JP5593394B2 - ホウ酸塩発光材料及びその製造方法 - Google Patents
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室温で0.6910gのK2CO3、2.7462gのY(NO3)3、0.025gのTm2(CO3)3、0.6184gのH3BO3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて600℃で1時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して1300℃で1時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、K2(Y0.999Tm0.001)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて青色光を発射する。
室温で0.3694gのLi2CO3、0.6861gのSc2O3、0.0128gのSmCl3、0.3481gのB2O3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて800℃で0.5時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して1200℃で10時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Li2(Sc0.995Sm0.005)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて赤色光を発射する。
室温で0.6700gのNa2C2O4、1.8471gのYCl3、0.0344gのSc2O3、0.0021gのPr6O11、0.6184gのH3BO3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて700℃で0.5時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して95%N2+5%H2弱還元雰囲気で1000℃で16時間焼結し、焼結産物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Na2(Y0.946Sc0.05Pr0.004)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて赤色光を発射する。
室温で0.5299gのNa2CO3、0.9596gのY2O3、0.2802gのTb4O7、0.6184gのH3BO3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて700℃で1時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して95%N2+5%H2弱還元雰囲気で1000℃で4時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Na2(Y0.85Tb0.15)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて緑色光を発射する。
室温で0.5095gのLi2C2O4、1.6101gのY2(CO3)3、0.1450gのGd2O3、0.0480gのSm2(CO3)3、0.3481gのB2O3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて800℃で1時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して900℃で20時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Li2(Y0.9Gd0.08Sm0.02)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて橙赤色光を発射する。
室温で0.5299gのNa2CO3、1.1233gのY2O3、0.0096gのTm2O3、0.6184gのH3BO3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて700℃で1時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して1000℃で4時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Na2(Y0.995Tm0.005)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて青色光を発射する。
室温で0.8300gのK2C2O4、1.5425gのYCl3、0.3625gのGd2O3、0.0186gのDy2O3、0.6184gのH3BO3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて600℃で2時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して1100℃で15時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、K2(Y0.79Gd0.2Dy0.01)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて白っぽい色の光を発射する。
室温で0.5299gのNa2CO3、1.0838gのY2O3、0.0703gのEu2O3、0.6184gのH3BO3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて700℃で1時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して1000℃で4時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Na2(Y0.96Eu0.04)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて赤色光を発射する。
室温で0.5299gのNa2CO3、1.1273gのY2O3、0.0034gのBi2O3、0.6184gのH3BO3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて700℃で1時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して1000℃で4h焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Na2(Y0.9985Bi0.0015)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに激励されて紫外光を発射する。
室温で0.6700gのNa2C2O4、0.5857gのYCl3、1.4066gのLuCl3、0.5305gのTbCl3、0.3481gのB2O3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて700℃で0.5時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して95%N2+5%H2弱還元雰囲気で1250℃にて8時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Na2(Y0.3Lu0.5Tb0.2)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて緑色光を発射する。
室温で0.5299gのNa2CO3、1.1273gのY2O3、0.0025gのCeO2、0.6184gのH3BO3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて700℃で1時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して95%N2+5%H2弱還元雰囲気で1000℃で4時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Na2(Y0.9985Ce0.0015)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて青色光を発射する。
室温で0.3694gのLi2CO3、0.5367gのY2(CO3)3、0.7357gのLaCl3、0.7038gのEu2O3、0.3481gのB2O3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて800℃で1時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して1150℃で6時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Li2(Y0.3La0.3Eu0.4)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて赤色光を発射する。
室温で0.5299gのNa2CO3、2.1220gのGd2(C2O4)3、0.3736gのTb4O7、0.6184gのH3BO3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて800℃で0.5時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して95%N2+5%H2弱還元雰囲気で1350℃で5時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Na2(Gd0.8Tb0.2)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて緑色光を発射する。
室温で0.5299gのNa2CO3、0.5645gのY2O3、0.9340gのTb4O7、0.6184gのH3BO3を秤とって、瑪瑙乳鉢に放置して均一に混合するまで十分に研磨して、粉末を形成する。前記粉末をコランダムるつぼに入れて700℃で1時間予焼成してから、高温箱形炉に放置して95%N2+5%H2弱還元雰囲気で1000℃で4時間焼結し、焼結物を室温に冷却してからモルタルに入れて研磨して、Na2(Y0.5Tb0.5)2B2O7発光材料を獲得し、この材料は電子ビームに励起されて緑色光を発射する。
Claims (10)
- 化学構造式がM2(Re1−xLnx)2B2O7である化合物を備えることを特徴とするホウ酸塩発光材料。
(ただし、0<x≦0.5であり、Mはアルカリ金属元素であり、LnはTm、Tb、Eu、Sm、Pr、Dy、及びBiの中の少なくとも一種であり、ReはY、Gd、Sc、Lu、及びLa元素の中の一種又は多種である。) - 前記xの範囲は0.001≦x≦0.4であることを特徴とする請求項1に記載のホウ酸塩発光材料。
- 前記アルカリ金属元素は、Na、K、及びLi元素の中の少なくとも一種であることを特徴とする請求項1に記載のホウ酸塩発光材料。
- 前記ReはY元素であることを特徴とする請求項1に記載のホウ酸塩発光材料。
- 前記Reは、Y元素とGd、Sc、Lu、及びLa元素の中の少なくとも一種との組合であることを特徴とする請求項1に記載のホウ酸塩発光材料。
- アルカリ金属M+の源化合物、Re3+の源化合物、Lnイオンの源化合物、及びホウ酸又は酸化ホウ素を選び取って原料として、各原料は構造式M2(Re1−xLnx)2B2O7の中の各元素の間のモル比によって選び取るステップと、
各原料を研磨して均一に混合するステップと、
混合した原料に対して焼成処理を行い、冷却してからホウ酸塩発光材料を獲得するステップと、
を備えることを特徴とするホウ酸塩発光材料の製造方法。
(ただし、0<x≦0.5であり、Mはアルカリ金属元素であり、LnはTm、Tb、Eu、Sm、Pr、Dy、及びBiの中の少なくとも一種であり、ReはY、Gd、Sc、Lu、及びLa元素の中の一種又は多種である。) - 前記焼成処理過程は、混合した原料を600℃〜800℃の温度で0.5時間〜2時間予焼成してから、900℃〜1300℃の温度で1時間〜20時間焼結することを特徴とする請求項6に記載のホウ酸塩発光材料の製造方法。
- 前記xの範囲は0.001≦x≦0.4であることを特徴とする請求項6に記載のホウ酸塩発光材料の製造方法。
- 前記Reは、Y元素又はY元素とGd、Sc、Lu、及びLa元素の中の少なくとも一種との組合であることを特徴とする請求項6に記載のホウ酸塩発光材料の製造方法。
- 前記アルカリ金属M+の源化合物は、その炭酸塩、及びシュウ酸塩の中の少なくとも一種であり、前記Re3+の源化合物は、その酸化物、塩化物、硝酸塩、炭酸塩、及びシュウ酸塩の中の少なくとも一種であり、前記Lnイオンの源化合物は、その酸化物、塩化物、硝酸塩、炭酸塩、及びシュウ酸塩の中の少なくとも一種であることを特徴とする請求項6に記載のホウ酸塩発光材料の製造方法。
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