JP5591446B2 - 排ガス処理方法 - Google Patents
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上記のように調製した模擬排ガスを、直接第2気液接触部6に通気した。すなわち、第1気液接触部4はバイパスさせ、添加ガス発生部5からのヨウ素ガスの添加も行わなかった。第2気液接触部において、アルカリ剤を添加することにより吸収液のpHを4.5に調整し、また模擬排ガスおよび吸収液の温度を45℃に調整した。このとき、水銀除去率は5%以下であり、脱硫率は85%程度であった。
添加ガス発生部5からヨウ素ガスを導入したことを除き、比較例と同様にして実験を行った。すなわち、模擬排ガス中に、濃度0〜40体積ppm(モル基準で水銀濃度の0〜7140倍)の範囲でヨウ素ガスを添加した。このときのヨウ素濃度と水銀除去率の関係を図2に示す。図2からわかるように、ヨウ素ガスを濃度5体積ppm(モル基準で水銀濃度の892倍)で添加すると、無添加の場合に比べて、水銀(Hg(0))除去率が10%から60%程度まで急激に上昇し、その後はヨウ素添加量の増加に伴って水銀除去率も漸増した。一方、脱硫率はヨウ素濃度によらず、比較例と同様、終始85%程度であった。また、第2気液接触部からの出口ガス中のヨウ素濃度は、検知管およびアルカリ吸収法の検出限界以下であった。
模擬排ガスを第1気液接触部4に通してヨウ素を含む液体を模擬排ガス中に添加したことを除き、比較例と同様にして実験を行った。すなわち、吸収液中のヨウ素濃度が4mmol/L(一定)となるように、第1薬剤供給部8から吸収液酸化部7にヨウ化カリウム(KI)水溶液を添加した。さらに、第1気液接触部で模擬排ガスに噴霧する液体中の過硫酸ナトリウム(Na2S2O8)濃度が0〜6mmol/Lの設定値になるように、第2薬剤添加部12から液滞留槽11に過硫酸ナトリウム水溶液を添加した。第1気液接触部4への液添加量は、液/ガス比(L/m3)で1.0相当とした。
過硫酸ナトリウムに代えて、酸化剤として過酸化水素(H2O2)または次亜塩素酸ナトリウム(NaClO)を用い、その添加濃度を2mmol/Lとした以外、実施例2と同様にして実験を行った。その結果を表1に示す。なお表1では、過硫酸ナトリウムを添加した場合(実施例2)も、参考として示している。
液滞留槽11に、過硫酸ナトリウムに加えて塩酸を添加して、模擬排ガスに添加する液体のpHを2.5に低下させた以外は実施例2と同様にして実験を行った。ただし、添加する過硫酸ナトリウム濃度は1.0mmol/Lとした。その結果、水銀除去率は90%程度であり、実施例2で過硫酸ナトリウムを同濃度で添加した場合(約80%)に比べて向上した。
2 ガス加温・加湿部
3 水銀発生部
4 第1気液接触部
5 添加ガス発生部
6 第2気液接触部
7 吸収液酸化部
8 第1薬剤供給部
9 pH調整用アルカリ供給部
10 除害設備
11 液滞留槽
12 第2薬剤供給部
Claims (10)
- 少なくとも亜硫酸ガスおよび水銀を含む燃焼排ガスにヨウ素ガスを添加し、次いでこれを湿式排煙脱硫装置に導入して吸収液と接触させることからなる排ガス処理方法であって、湿式排煙脱硫装置の吸収部またはその前段に設けられるガス冷却除塵部に導入される前の排ガスにヨウ素ガスを添加することを特徴とする方法。
- 排ガス中のヨウ素濃度がモル基準で排ガス中の水銀濃度の100〜10000倍となるようにヨウ素ガスを添加する請求項1記載の方法。
- ヨウ素ガスを発生するヨウ素化合物を含む液体を排ガス中に導入することにより、排ガスにヨウ素ガスを添加する請求項1または2記載の方法。
- 該液体が該湿式排煙脱硫装置から引き抜かれた吸収液である請求項3記載の方法。
- 該液体が該湿式排煙脱硫装置から引き抜かれた吸収液に酸化剤を添加したものである請求項3記載の方法。
- 該酸化剤が過酸化水素、過硫酸類、ヨウ素のオキソ酸類および塩素のオキソ酸類から選択される請求項5記載の方法。
- 該液体が該湿式排煙脱硫装置から引き抜かれた吸収液を酸素を含むガスで更に曝気したものである請求項3記載の方法。
- 排ガス中に導入した該液体を該湿式排煙脱硫装置内の吸収液として再び回収し循環使用する請求項4〜7のいずれか記載の方法。
- 該液体のpHが2〜3.5である請求項3〜8のいずれか記載の方法。
- 該液体の温度が30〜100℃である請求項3〜9のいずれか記載の方法。
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