JP5561742B2 - 患者の視界内の補正領域を用いて患者の症状を改善するシステム - Google Patents

Description

本発明は、患者の規定された症状を診断および／または治療する方法およびシステムに関し、さらにこのようなシステムを操作する方法に関するものである。

薬物を使用することなく、人間の健康状態を向上させる様々な方法およびデバイスがある。

伝統的な方法について言及すると、一般的に利用される代替医療は伝統的な漢方薬（ＴＣＭ）に関係している。ＴＣＭが強調する概念によると、病気や疾患は経路の閉鎖によるものである。鍼治療は、経路上に位置する経穴に鍼を挿入することにより、気の流れを回復するために用いられる手段の１つである。指圧は、圧力、伸縮、摩擦および矯正運動を利用して気の流れを回復させる。時として、指圧は身体のつぼに圧力を適用し、所望の経路に容易に長期間圧力がかかるようにする。

西欧諸国での治療は、心理療法、理学療法、リフレクソロジーのバイオフィードバックおよび神経バイオフィードバック、認知行動療法、生活技能訓練、支援グループ等を組み込みながら発展した。

複数のデバイスおよび技術が、患者の生理的状態、さらには心理状態や認識状態を矯正すべく発展してきた。

米国特許第５，９６３，２９４号は、患者の心理状態を変化させる治療用眼鏡および眼鏡の使用方法を記載している。この治療用眼鏡は、患者の眼を覆うのに十分なサイズの少なくとも１つのレンズを具えている。このレンズは、視野を横方向の視界に限定する。

米国特許第６，６１０，０８１号は、患者の眼に伝達される周囲部分のフィルタリングによって、片頭痛および関連する疾患を治療する方法および装置を記載している。

米国特許第４，３００，８１９号は、色覚異常の人々または閲覧者が使用する眼鏡を記載しており、これらは２つのレンズを有し、その一方は透明で他方は着色されて構成されている。各レンズは、眼鏡の前方から見たときに反射面または鏡面を有するように形成される。色覚異常の閲覧者が装着する場合、レンズの組み合わせは異なる色に着色された物体を区別する色覚異常の閲覧者の能力を向上させながら、反射面または鏡面によって、レンズが他の人または閲覧者と同じに見えるようにすると説明されている。

米国特許第５，０５０，９８２号は、スポーツ活動中の視力を向上させる方法および装置を記載している。

本発明は、第１の態様に応じて、患者の規定された症状を向上させる方法を提供しており、当該方法は：
患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界内の特定の角度領域である一組の１以上の補正領域を選択するステップであって、当該１以上の補正領域は前記症状と関連しているステップと；
１以上の矯正要素を前記１以上の補正領域内に設置し、その結果、前記症状を向上させるステップとを含む。

本発明はさらに、第２の態様に応じて、患者の規定された症状を向上させるシステムを提供しており、当該システムは：
規定された症状および前記症状それぞれに関連する補正領域のデータベースを具える管理モジュールであって、補正領域は患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界内の特定の角度領域である管理モジュールと；
患者の症状の詳細を入力するための入力ユーティリティと；
前記症状に関連する一組の１以上の補正領域を出力するための出力ユーティリティとを具える。

本発明の態様により、コンピュータプログラム製品が更に提供されており、当該製品は患者の規定された症状を向上させる方法を実行すべく内部に組み込まれたコンピュータ読取可能なプログラムコードを有するコンピュータ利用可能な媒体を具え、当該コンピュータプログラム製品は：
患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界内の特定の角度領域である１組の１以上の補正領域をコンピュータに選択させるためのコンピュータ読取可能なプログラムコードであって、前記１以上の補正領域は前記症状と関連しているプログラムコードと；
選択された補正領域を示すデータをコンピュータに出力させ、ユーザが補正領域の表面領域上または角度領域内に１以上の矯正要素を設置するのを可能にし、前記症状を向上させるためのコンピュータ読取可能なプログラムコードとを具える。

本発明の更なる態様は患者の規定された症状を向上させるためのキットを提供しており、当該キットは：
選択された一組の１以上の補正領域に適用する１以上の矯正要素と；
前記１以上の矯正要素を適用するための説明書とを具えており、当該説明書は前記規定された症状と関連している一組の１以上の補正領域の選択を含み、当該補正領域は患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界（ＦＯＶ）内の特定の角度領域である。

本発明の更なる態様では、患者の規定された症状に関連する補正領域を提供する方法が開示されており、当該方法は：
患者の規定された症状を特定する入力を得るステップと；
特定の規定された症状を用いて第１のデータベースに照会し特定の規定された症状に関連する補正領域を得るステップであって、前記補正領域は患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界内の特定の角度領域に対応しているステップと；
補正領域を用いて構成された検査に対する患者の反応を示す結果を得るステップと；
所定の成績の閾値を満たす選択された補正領域に対する患者の反応を条件として、選択された補正領域に関するデータを出力として提供するステップとを含む。

本発明の更に他の態様に応じて本書に提供されている更なる方法は、規定された症状に関連する患者の規定された原因に関係する補正領域を提供するための方法であり、当該方法は：
規定された症状を特定する入力を得るステップと；
第１のデータベースに照会し、特定の規定された症状に関連する規定された原因を判定するステップと；
特定の規定された症状および規定された原因を用いて第２のデータベースに照会し、特定の規定された症状および規定された原因に関連する補正領域を得るステップであって、前記補正領域は患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界内の規定の角度領域に対応しているステップと；
補正領域を用いて構成された検査に対する患者の反応を示す結果を得るステップと；
所定の成績の閾値を満たす選択された補正領域に対する患者の反応を条件として、選択された補正領域に関するデータを出力として提供するステップとを含む。

本発明はさらに、更なる態様に応じて、患者の規定された症状に関する補正領域を提供するためのシステムを提供しており、当該システムは：
患者の規定された症状を特定する入力データを受信する入力インタフェースと；
特定した規定された症状に関連する各補正領域を応答すべく規定された症状を特定する照会に反応する第１のデータベースであって、前記補正領域は患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界内の特定の角度領域に対応しているデータベースと；
補正領域を用いて構成された検査に対する患者の反応を示す結果を得るよう適合している検査構成および管理モジュールと；
選択された補正領域に対する患者の反応が所定の成績の閾値を満たすか否かを判断するよう適合している検査評価モジュールと；
選択された補正領域に関する出力データとして提供するよう適合している出力提供モジュールとを具える。

患者の規定された症状に関連する、患者の規定された原因に関する補正領域を提供するためのシステムが更に本書に開示されており、当該システムは：
規定された症状を特定する入力を受信する入力インタフェースと；
特定した規定された症状に関連する規定された原因を応答すべく、規定された症状を特定する照会に反応する第１のデータベースと；
特定した規定された症状および規定された原因に関連する補正領域を応答すべく規定された原因を特定する照会に反応する第２のデータベースであって、前記補正領域は患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界内の特定の角度領域に対応している第２のデータベースと；
補正領域を用いて構成された検査に対する患者の反応に関する兆候を得るよう適合している検査構成および管理モジュールと；
選択された補正領域に対する患者の反応が所定の成績の閾値を満たすか否かを判断するよう適合している検査評価モジュールと；
選択された補正領域に関する出力データとして提供するよう適合している出力提供モジュールとを具える。

本発明の更なる態様に応じて、マシンによって読取可能であり、患者の規定された症状に関する補正領域を提供する方法を実行すべく、マシンによって実行可能な指示のプログラムを具体的に組み込んだプログラム記憶デバイスが提供されており、当該プログラムは：
患者の規定された症状を特定する入力を得るステップと；
特定した規定された症状を利用して第１のデータベースに照会し、特定した規定された症状に関連する補正領域を得るステップであって、前記補正領域は患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界内の特定の角度領域に対応しているステップと；
補正領域を用いて構成された検査に対する患者の反応を示す結果を得るステップと；
所定の成績の閾値を満たす選択された補正領域に対する患者の反応を条件として、選択された補正領域に関するデータを出力として提供するステップとを含む。

本発明の更なる態様では、マシンによって読取可能であり、患者の規定された症状に関連する患者の規定された原因に関する補正領域を提供する方法を実行すべく、マシンによって実行可能な指示のプログラムを具体的に組み込んだプログラム記憶デバイスが提供されており、当該プログラムは：
規定された症状を特定する入力を得るステップと；
第１のデータベースに照会し、特定した規定された症状に関連する規定された原因を判定するステップと；
特定した規定された症状および規定された原因を用いて第２のデータベースに照会し、特定した規定された症状および規定された原因に関連する補正領域を得るステップであって、前記補正領域は患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界内の特定の角度領域に対応しているステップと；
補正領域を用いて構成された検査に対する患者の反応を示す結果を得るステップと；
選択された補正領域に対する患者の反応が所定の成績の閾値を満たすことを条件に、選択された補正領域に関するデータを出力として提供するステップとを含む。

本発明を理解し、実際に如何に実行できるかを理解するため、添付の図面を参照して、非限定的な例のみによって実施形態が記載されている。
図１Ａおよび図１Ｂは、本発明の一実施形態による矯正要素を配置すべく極座標系が付けられた眼鏡（図１Ａ）、および極座標系に基づいて眼鏡に配置された幾つかの例示的な矯正要素（図１Ｂ）の正面概略図である。 図２は、本発明の実施形態による、直交座標系に従って配置された幾つかの矯正要素を有する患者の顔の皮膚の正面概略図である。 図３は、本発明の幾つかの実施形態による、患者の規定された症状に関する少なくとも１の補正領域を提供するシステムのブロック図である。 図４は、本発明の幾つかの実施形態による、患者の規定された症状に関する１以上の補正領域を提供する方法のフローチャートである。 図５は、本発明の幾つかの実施形態による、規定された症状および規定された症状に関連する患者の予想される規定の原因に関連する補正領域を提供するシステムのブロック図である。 図６は、本発明の幾つかの実施形態による、規定された症状および規定された症状に関連する患者の予想される規定の原因に関連する補正領域を提供する方法のフローチャートである。 図７Ａ乃至図７Ｃは、矯正眼鏡を使用する前（図７Ａ）、本発明の方法による補正（図７Ｂ）、および矯正眼鏡を取り外した後（図７Ｃ）のＡＤＤを有すると診断された患者の総合視覚／聴覚（ＩＶＡ）持続処理課題（ＣＰＴ）の結果であり、ＲＣＱは応答制御指数（Ｒｅｓｐｏｎｓｅ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｑｕｏｔｉｅｎｔ）を示し、ＡＱは注意力指数（Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｑｕｏｔｉｅｎｔ）を示し、Ｐｒｕは慎重さ（Ｐｒｕｄｅｎｃｅ）を示し、ＣＯＮは一貫性（Ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ）を示し、ＳＴＡは体力（Ｓｔａｍｉｎａ）を示し、ＶＩＧは覚醒状態（Ｖｉｇｉｌａｎｃｅ）を示し、ＦＯＣは集中（Ｆｏｃｕｓ）を示し、ＳＰＤは速度（Ｓｐｅｅｄ）を示している。

本発明は補正領域を規定する固有のマップの開発に基づくものであり、このマップは患者の皮膚の表面における表面領域または特定の角度領域であり、表面領域および角度領域は患者の視界（ＦＯＶ）内にあり、１以上の補正領域が状態に関連している。このマップは、診断および／または治療する方法、患者の規定された症状を診断および／または向上させるシステムやデバイス、およびこのシステムやデバイスを操作する方法の発展に通じる。

従って、第１の態様に応じて、患者の規定された症状を向上させる方法が提供されており、当該方法は：
患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界（ＦＯＶ）内の特定の角度領域である一組の１以上の補正領域を選択するステップであって、１以上の補正領域は前記症状と関連しているステップと；
前記表面領域上または前記角度領域内に１以上の矯正要素を配置し、その結果、前記症状を向上させるステップとを含む。

本発明は更に、患者の視界（ＦＯＶ）内の特定の角度領域である一組の補正領域に１以上の矯正要素を適用する方法を提供しており、１以上の補正領域は前記症状と関連しており、前記角度領域に１以上の矯正要素を適用する。

本発明は更に、患者の規定された症状を向上させるキットを提供しており、当該キットは：
選択された一組の１以上の補正領域に設置する１以上の矯正要素と；
選択された一組の１以上の補正領域に前記１以上の矯正要素を設置する説明書とを具えており、補正領域は患者の皮膚の表面における表面領域または患者の視界（ＦＯＶ）内の特定の角度領域であって、１以上の補正領域は前記症状に関連している。

選択された一組の１以上の補正領域は、医師、施術者または以下で更に説明するような本発明のシステムの他のユーザによって提供されうる。

本書で使用されるような、「規定された症状」とは、患者を検査および診断する医師または精神科医により、（患者が何を感じているかを説明している）患者の訴えによって認識できる主観的または客観的な訴えであってもよい。主観的な訴えを指す場合、以下で更に説明するような客観的な診断ツールによって診断または認識できない場合でさえ、症状を有する患者によって少なくとも規定された症状を含むと理解される。この症状は患者の健康状態または健康に関する状態から選択することができ、これは心理学的な問診票のＤＳＭ基準（精神疾患の診断および統計的マニュアル）、またはＩＶＡ（総合視聴覚連続動作性検査）、ＴＯＶＡ（注意変動検査）、ＢＲＣ（頭脳認識力）、ＣＯＮＮＯＲ’Ｓ（コナーの評価スケール）、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）／注意欠陥障害（ＡＤＤ）といった他の評価／予後法である診断ツールなどの利用可能なツールを利用する施術者（心理学者、精神科医、サイコセラピスト、理学療法士または医師）によって経験的に診断されてきた。前庭系（バランス）機能の検査は、電気眼振検査（ＥＮＧ）、回転検査、温度眼振検査、およびコンピュータ動的体平衡（ＣＤＰ）を含む。聴覚系（ヒアリング）機能の検査は、純音聴力検査、語音聴力検査、音響反射、蝸電図法（ＥＣｏＧ）、耳音響放射（ＯＡＥ）、および聴性脳幹反応検査（ＡＢＲ；ＢＥＲ、ＢＳＥＲ、またはＢＡＥＲとしても知られている）を含む。他の診断検査は、磁気共鳴画像装置（ＭＲＩ）およびコンピュータ体軸断層撮影（ＣＡＴまたはＣＴ）を含む。

この症状は、悪心、眩暈、乗物酔い、視力や聴力障害、てんかん、心的外傷後ストレス障害などの不安、抑鬱、ストレスといった精神症状に関連する記憶障害、強迫行為、摂食障害、嗜癖、注意欠陥多動性障害、骨格位置調整（姿勢）、運動協調性、エネルギーレベル、創造性の欠如、さらには患者の健康における主観的または客観的な変化といった症状を含みうるが、これらに限定はされない。

本発明の一実施形態に応じて、患者の症状が従来の診断ツールを利用して規定される。他の実施形態によると、症状は専用の問診票を用いて規定される。この問診票は通常、口頭、文書、図表または他の方法で表される一連の特殊な質問事項を含んでおり、患者の症状に関する客観的な情報を段階的に収集することが可能である。この問診票は、患者の症状に関する結論または患者の症状に関して実証された仮説に導きうる。

一旦、患者の症状に関して問診票が記入され、判断（結論または仮説の何れか）がなされると、一組の１以上の補正領域が専用の座標系によって規定された特殊な補正マップから選択される。この座標系は、患者の視野に点または領域を規定する。以下に説明するように、これらの補正領域を用いて規定された症状を改善または矯正する。

本開示の文中では、患者の「視野」または「視界」または「ＦＯＶ」は、真っ直ぐを所定の時間凝視している目に見える領域の最大限の角度範囲を表すと理解されたい。従って、本発明の文中では、これらの補正領域が表面領域か角度領域かに関わらず、常に患者の理論上の可視領域内となる。

本書で用いるように、「座標系」は、患者の鼻および眼について測定された距離を考慮している。眼の周囲は、軸と平面によって規定することができる。基準の垂直軸として、鼻の中心を通る垂直線は、患者の視界を２つの対称的な半領域（左および右）に分割する。この「視軸」は、角膜の頂部、瞳孔の中心、および水晶体の最も厚い前方−後方部を通る直線であり；「水平面」は、眼を逸らしたときに視軸が沿って動く平面と規定される。この「水平面」は左目と右目で共通であり、眼が真っ直ぐ（「水平線」（ＨＬ））を凝視している場合に患者の眼の中心の間を接続した線を含む。この座標系は、左（Ｌ）の座標系および右（Ｒ）の座標系に分割される。

左または右の座標系は、極座標系または直交座標系、さらには任意の他の種類の座標系であってもよい。

理解されるように、極座標系は、点（ｉ）が角度座標（Θｉ、極角またはアジマス角としても知られている）および動径座標（ｒｉ）によって算出される２次元座標系である。本開示の文中では、動径座標は、光心（ＯＣ）、すなわち眼が真っ直ぐを凝視しているときの瞳孔の中心から点までの距離を表し、角度座標は（直交座標面における正のＸ軸に相当する）水平線または極軸によって規定された０°線から点に達するために要する正または反時計回りの角度を表している。

座標系は、（ｘ軸に相当する）水平線、および水平線に対して垂直であって（鼻骨の中心の長軸上に位置合わせされた）鼻骨の長軸方向の長さに沿って位置する垂直線によって規定された直交座標面を代替的に含みうる。このために、点（ｉ）はｘおよびｙ値（ｘ，ｙ）によって規定される。直交座標系の利用についてはさらに以下に説明する。

補正マップは、多くの補正領域に対する座標を含んでいる。この補正領域は、表面領域または角度領域であってもよい。本書に用いるように、用語「表面領域」は、ＦＯＶ内の患者の皮膚の表面上の位置を表す。この表面領域は、患者の顔における患者の鼻、頬、眉、瞼等の領域を含みうる。患者の顔の部分では、この領域はその座標を時間中に維持しながら、適所に固定されていると理解されたい。用語「角度領域」は、患者の左または右の座標系について固定された位置を表しており、患者のＦＯＶ内である。補正領域は患者のＦＯＶ内ではあるが、患者はＦＯＶ全体に視野を有することを意味する必要はないことに留意されたい。換言すると、本発明は、一時的または恒久的に視力が減退した患者の何れにも適用される。本書に開示された方法によって改善される各症状は１以上の補正領域に関係している場合があり、１の補正領域は１以上の規定された症状に関連している場合がある。換言すると、症状を改善するためには、１以上の補正領域が重要な場合があり、この補正領域は表面領域のみ、角度領域のみ、または１以上の表面領域と１以上の角度領域の組み合わせを含みうる。

表１および図１Ａ−図１Ｂは、以下に記載するような患者の眼鏡または他の物体に配置される極座標系を利用する、幾つかの例示的な補正領域を提供している。表１に含まれる領域のいくつかは、図１にも図示されている。

図１Ａは、本発明の一実施形態による患者の眼鏡（１００）における右（Ｒ）および左（Ｌ）の極座標系の構成を概略的に図示している。この眼鏡は、左の接眼部（Ｌ）と、右の接眼部（Ｒ）と、その間を接続する弓状部１０２とを具えている。各接眼部は、フレーム１０４とレンズ１０６で構成されている。さらに、各接眼部はそれぞれの光心、すなわち左の光心（ＬＯＣ）と右の光心（ＲＯＣ）を有している。各光心は、それぞれ左（Ｌ）および右（Ｒ）の座標系の原点、すなわち当該原点から角度座標Θｉおよび動径座標ｒｉが測定される原点を構成している。ＬＯＣおよびＲＯＣは、水平線ＨＬによって接続される。図１はさらに、２つの、座標（Θ_３４＝１５０°、ｒ_３４＝２１ｍｍ）によって規定された矯正要素３４、および座標（Θ_４０＝３１０°、ｒ_４０＝１８ｍｍ）によって規定された矯正要素４０を図示している。矯正要素３４Ｌおよび４０Ｒの双方は長方形の形状をしている。この長方形の形状は対角線Ｄｉによって規定することができ、この特定の実施形態では、矯正要素３４の対角線Ｄ３４は、矯正要素４０に対する対角線Ｄ４０よりも短い。対角線Ｄ４０の中心Ｄｃは、それぞれの補正領域の中心に位置している。

図１Ｂは、この非限定的な実施形態では、極座標系（表１に列挙されている矯正要素）を利用して矯正要素を配置している。簡単にするため、図１Ａに使用された参照番号と同様に、１００桁を変化させた参照番号を用いて同様の機能を有する構成要素を同定している。例えば、図１Ａにおける構成要素１０２は、図１Ｂにおける弓状部２０２と同一の機能を有する弓状部である。

上述のように、極座標系以外の座標系は一様に適用でき、これは上記の直交座標系も含んでおり、点（ｉ）は、水平線によって表されるｘ座標、および水平線に対して垂直な鼻骨の縦軸によって表されるｙ座標によって規定される。

表２および図２は、患者の皮膚に配置される直交座標系を利用する幾つかの例示的な補正領域を提供しており、点（０，０）は水平線と垂直線（長手方向の鼻骨軸）の間の交点である。

ここでは図２に関して説明しており、鼻３００の表面を含む人間の患者の皮膚、左の光心（ＬＯＣ）と右の光心（ＲＯＣ）を結ぶ水平線Ｘ、および水平線Ｘに対して垂直である垂直線Ｙを概略的に図示している。様々な矯正要素（表２に列挙）は、直交座標系を利用して、図示された鼻の皮膚の表面に配置される。このため、線Ｘは座標系におけるｘ軸を表し、線Ｙは座標系におけるｙ軸を表している。各矯正要素は、これらの矯正要素が補正領域を表すｘ、ｙ座標と重複するように配置されている。

表１および２に列挙された例示的な補正領域から明らかなように、所定の補正領域内に１以上の矯正要素を配置することで各症状を改善することができる。

本開示の方法は患者の規定された症状の改善をもたらし、これらは質的改善（以下に説明するような、客観的または主観的な改善）さらには量的改善であってもよいことに留意されたい。

質的改善は、集中力、休養、行動の制御（多動性の患者の場合）の改善、患者の眩暈、不安、悪心、喘息、更に精力的な感情等に関連する症状の回復といった、患者またはその周囲によって観察されるような患者の健康における変化を含みうる。量的改善は、心理学者、精神科医または他の内科医師といった医師、さらには患者自身が入手できる測定可能なパラメータを含む場合があり、例えば、不可能であった課題をしながら座って集中する能力の時間的な改善（時間は測定可能なパラメータである）を経験した患者を含みうる。測定可能なパラメータは、症状のパラメータまたは数値表示を出力する診断器具によって与えることができる。例えば、総合視覚／聴覚（ＩＶＡ）持続処理課題は、臨床医が注意力神経生理学の測定法に基づいて注意欠陥／多動性障害（ＡＤＤ／ＡＤＨＤ）の６の特殊型の差異を診断して区別できる質的ツールとして上手く確立されている。

この改善は、規定された症状の部分的な回復、さらには完治を含みうる。部分的な回復は、症状が依然としてある場合でも症状に表れた変化を含むと理解されたい。量的な用語では、適用できる場合は、部分的な改善は５、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、９５乃至９８％の改善さえ含みうる、あるいは著しいと示される。この改善は、治療を受ける患者の主観的な感情といった主観的なパラメータ、医師などの第二者による評価、さらには上記のＩＶＡのような従来の評価ツールを用いて得られる量的パラメータによって判定される。

１以上の矯正要素が所定の位置に維持されている限り、この改善は通常維持される。この関係性では、治療はモジュール式であってもよい、すなわち治療は数分、数時間、数日、数週、数ヶ月およびそれ以上の間隔を有する１以上の期間を含んでもよく、それぞれの期間は、症状を再規定し、一組の補正領域に対して再規定された症状の割り当てを含んでおり、この組はこのような補正領域の１以上を含み、患者を対応する一組の矯正要素に適合させることに留意されたい。

規定された症状を改善するため、１以上の矯正要素は表面領域上および／または角度領域内に固定される。これらの矯正要素は通常、その中心が基本的に補正領域の中心と一致するように配置されるが、この位置合わせから誤差が生じてもよい。この関係性では、２以上の矯正要素が互いに重複し、長い長方形の要素を形成するように、連続的に拡張した矯正要素を形成できることにも留意されたい。

補正／矯正要素は、補正領域における任意の種類のマークであってもよい。このマークは、ステッカー、刺青、フィルタリング手段、光線または患者の皮膚上に配置されるようなもの、あるいは患者の眼鏡上に配置されるステッカー、エッチング、着色または不透明なマーク等の形態をなしてもよい。このマークは、様々な形状、サイズ、材料、構造、寸法、色および外形であってもよい。このマークは、ダイアモンドのような高価な石、または１以上の補正領域に配置される他の材料であってもよい。矯正要素は、対称的または非対称な多角形または円形などの規定の幾何学形状を有してもよく、あるいは矯正要素は不規則な形状をしていてもよい。矯正要素が正方形または円形の形状を有する場合、それぞれの対角線または直径の長さは数ミリメートルから最大で数センチメートルの範囲内にあり、他の多角形または楕円については、長い対角線または各長軸、さらには短い対角線または各短軸は、約数ミリメートルから約数センチメートルの範囲内となる。

一実施形態では、矯正要素は、患者の眼鏡上（フレーム上、レンズ上、等）または患者の顔面上（表面領域）に配置されるステッカーのようなマークである。他の実施形態では、矯正要素は片方または両方のレンズのエッチングまたは着色を含む。この矯正要素は、色付き、不透明、さらには透明、半透明であってもよく、色調や色は異なっていてもよい。

上記および下記の説明は眼鏡を指しているが、本書に開示された方法は、鼻眼鏡（つるがない眼鏡）、片眼鏡、サングラス、ゼログラス、眼鏡類ビューアー、またはＬＣＤ、ＯＬＥＤ眼鏡およびその種のものといった、眼鏡上が他の透明または部分的に透明なディスプレイに、配置される、組み込まれる、あるいは表示される１以上の矯正要素に同等に実装できることに留意されたい。

上述では、システム、コンピュータプログラム製品、および患者の規定された症状を改善する方法が説明された。本発明の更なる態様に応じて、患者の規定された症状に関連する１または１組の補正領域を提供するシステム、コンピュータプログラム製品、および方法の説明が提供されている。図３を参照すると、図３は、本発明の幾つかの実施形態に応じて、患者の規定された症状に関連する少なくとも１の補正領域を提供するシステムのブロック図である。

従って、患者の規定された症状に関連する補正領域を提供するシステム３００は、入力インタフェース３１０と、補正領域データベース３２０と、検査構成および管理モジュール３３０と、検査評価モジュール３３５と、出力提供モジュール３４０とを具えうる。

入力インタフェース３１０は、患者の規定された１または複数の症状に関するデータを得る、あるいは受信するよう適合していてもよい。詳しく上述したように、本書で使用するような用語「規定された症状」は、患者の主観的または客観的な訴えに関係しうる。規定された症状に関するデータは、構造化ファイル（例えば、コンテンツやメタデータを含む形態）などの予め記録されたデジタルデータソースから自動的に抽出することができる、あるいは、システム３００のオペレータ／ユーザによって手動で入力されてもよい。

規定された症状に関するデータは、（「その場で」）システム３００に直接接続されたキーボードなどを介して、システム３００に局部的に送られてもよい、あるいは規定された症状に関するデータは、Ｗｏｒｌｄ Ｗｉｄｅ Ｗｅｂ（ＷＷＷ）などの通信ネットワークでシステム３００に動作するよう接続されたリモートコンピュータなどといった遠隔位置から入手することもできる。幾つかの実施形態では、このシステム３００は、以下に更に詳しく記載するように、患者または患者の規定された症状に関する更なる情報を得ることができる。

幾つかの実施形態では、患者の規定された症状は、入力としてシステム３００に提供されるかシステム３００によって入手され、システム３００によって単独では生成されない。非限定的な一例では、症状は専用の問診票３０２を用いて規定されうる。この問診票３０２は通常、文書、口頭、図表または他の方法で示された、一連の特殊な質問事項を含む。問診票３０２は、患者の症状に関する客観的な情報を段階的に収集することを可能にする。この問診票３０２は、患者の規定された症状に関する結論、または患者の規定された症状に関して実証された仮説、さらに代替的には、症状または患者の訴えの１以上の規定された原因に関する情報に導きうる。本発明の文中では、用語「規定された原因」は、経験的に規定された症状に関連していることが既知か否かに関わらず、上述のように規定された症状の生理学的、心理的、環境等の原因を示すために本書では使用される。更に非限定的な例によると、従来の診断ツールを用いて患者の症状を規定してもよい。一例として、図３では、コンピュータベースの診断システム３０４が図示されている。このコンピュータベースの診断システム３０４はシステム３００に動作するよう接続され、入力として患者の症状を提供することができる。

本発明の更なる実施形態では、システム３００は規定された症状の解消モジュール３１５を含みうる。この規定された症状の解消モジュール３１５は規定された症状に関連する入力を受信するよう適合しうるが、それ自体では特定の症状は示さず、この解消モジュール３１５は、患者の症状に関する入力として提供された情報に基づいて、一組の規定された症状全体（またはその一部）の中から最良の組み合わせを検索する、あるいは判定するよう構成されうる。

例として、幾つかの実施形態によると、規定された症状の解消モジュール３１５は、キーワードのデータベース３１７を含みうる。このキーワードのデータベース３１７は、キーワードに関するリスト内に列挙された規定された症状それぞれを提供しうる。システム３００への入力が患者の規定された症状に関して決定的ではない場合、規定された症状の解消モジュール３１５は、患者の症状に関する入力データからキーワードを取得し、キーワードのデータベース３１７における規定された症状それぞれ（または一部）の原因を判定するよう構成することができる。記載事項に列挙されたキーワードに応じて入力情報とデータベースの記載事項の間の相関性を記録する様々な記録機構が知られており、本発明の幾つかの実施形態の一部として利用してもよい。１以上の規定された症状が選択されうると理解されたい。患者の複数の（２以上の）規定された症状の対処は以下に記載する。

図４をさらに参照すると、図４は、本発明の幾つかの実施形態に応じて、患者の規定された症状に関連する１以上の補正領域を提供する方法のフローチャートである。最初に、患者の規定された症状を特定する入力が提供される（ブロック４０５）。検査構成および管理モジュール３３０は患者の規定された症状を特定する入力に反応し、特定した症状を利用して補正領域のデータベース３２０に照会し、関連する初期の補正領域を判定する（ブロック４１０）。上述のように、本発明は、補正領域を規定する固有のマップの開発に基づいている。補正領域はそれぞれ少なくとも１の規定された症状と関連しており、上記にも規定されている。これらの補正領域は、患者の皮膚の表面における表面領域または特定の角度領域を表している。表面領域および角度領域は、患者の視界（ＦＯＶ）内である。用語「表面領域」、「角度領域」、「視野」、「視界」、「ＦＯＶ」は、さらに詳しく上述されている。「座標系」が提供され、補正領域はそれぞれ座標系の座標によって表示することができる。用語「座標系」は更に詳しく上述されている。表１および図１Ａ−１Ｂは、極座標系を利用して幾つかの例示的な補正領域を提供している。表２および図２は、直交座標系を利用して幾つかの例示的な補正領域を提供している。

幾つかの実施形態では、補正領域データベース３２０における初期の補正領域は、それぞれの症状に応じて、上記の表１および表２に提供されたようなマップから取り出される、あるいはマップに基づいている。更なる実施形態では、初期の補正領域は、１以上の補正領域と規定された症状の関係を規定する他のソースから取り出される。更なる実施形態では、上記の表１または表２に提供されたようなマップは補正領域データのソースとして利用され、システムによって支持された各規定された症状とそれぞれの初期の補正領域の関係性を特定するが、表および／またはシステム３００に実装される対応する補正領域データベース３２０は、時々更新することができる。補正領域データベース３２０の更新は、規定された症状のリストの追加、削除または修正、および／または特定の規定された症状に対する補正領域の追加、削除または修正を含みうる。

一旦、初期の補正領域が入手されると、検査構成および管理モジュール３３０は、特定した症状および補正領域を用いる検査を構成するよう適合しうる（ブロック４１５）。以下に説明するように、患者の規定された症状と併せてシステム３００に利用される補正領域はシステム３００に実行される処理の間に変更することができ、従って、検査の構成は図４に示すプロセスの異なる繰り返しで変更することができる。

幾つかの実施形態では、システム３００は複数の検査プログラムを含む、あるいはそれらと関連しうる。幾つかの実施形態では、利用する１または一連の検査プログラムは、特定した規定された症状に基づいて、および／または補正領域に基づいて、および／またはシステム３００によって実行されるプロセスの進行に基づいて選択されうる。更に他の実施形態では、システム３００は、すべての症状に利用され、必要な場合にのみ構成される所定のテストプログラムで実行されてもよい。システム３００によってまたはシステム３００と併用して検査プログラムを用いる場合、１つの所定の検査プログラムが使用される場合を含み、何れの方法およびパラメータが選択されて用いられたとしても、ブロック４１５は選択された検査プログラム上で実行される。しかしながら、本発明の更なる実施形態は検査プログラムを有するシステム３００に限定はされず、このような実施形態は検査を実行する方法に限定はされないと理解されたい。便宜上、本発明の実施形態は、検査プログラムを利用して以下に説明している。

説明のため、規定された症状「眩暈」に関連する検査プログラムの非限定的な例をここで提供する。眩暈は、様々な方法で上述されたように、判定されうる患者の規定された症状である。例えば、この情報は、デジタル問診票３０２によってシステム３００に提供することができる。従って、眩暈に対する初期の補正領域が得られ、眩暈の症状に対して構成された一連の作業検査が患者に呈示されうる。例として、初期の眩暈の作業検査は、最新の補正領域に対応する実際または疑似的な矯正要素を用いることなく、ユーザに呈示されうる。「眩暈」と呼ばれる規定された症状の重症度は、例えば、初期の検査結果に基づいて、場合によってはこれに関して患者から主観的な入力を取得することによって定義される。検査の次の段階では、「眩暈」に対する最新の補正領域に関連する矯正要素が、例えば患者の眼鏡上に配置される。この矯正要素は患者のＦＯＶに表されてもよい。例えば、矯正要素は患者が見ているコンピュータ画面上にシミュレートすることもできる。他の例では、矯正要素は、デジタル眼鏡のレンズとして用いられるＯＬＥＤまたはＬＣＤの透明または半透明ディスプレイを含む、デジタル眼鏡にシミュレートされる。以下に説明するように、所与の規定された症状に対してシステム３００が示す補正領域は、システム３００によって実行されるプロセスが進行するにつれて変化し、従って検査中に患者のＦＯＶに表される矯正要素も変化しうる。

規定された症状「眩暈」に関連する検査の説明を続けると、一旦矯正要素が所定の位置となると、患者は眩暈の状態に応じて一連の作業検査を呈示され、場合によっては必須ではないが、矯正要素を用いずになされた同等の検査が、今回は矯正要素が所定の位置にある状態で繰り返されてもよい。患者の成績は評価され、幾つかの評点または他の記述データを生成することができる。あるいは、主観的な評価が患者の主観的なフィードバックに基づいて提供されてもよい。幾つかの実施形態では、以下に説明するように、プロセスが進行して補正領域および対応する矯正要素が上手く調整されるにつれて、患者に適用または呈示される検査の困難が徐々に上昇する。

システム３００に用いられる検査はそれぞれ、検査プラットフォーム上で実行することができる。例として、図３に示すシステム３００は、コンピュータ化された検査プラットフォーム３５２、モバイルコンピュータ化されたプラットフォーム３５３、および（眼鏡状の）透明なＯＬＥＤ（またはＬＣＤ）ディスプレイ３５４を含む装着可能な検査プラットフォームに機能するよう接続される。検査が選択された場合、（検査プラットフォームで未だに利用できない場合には）関連するテストプログラムを検査プラットフォームにダウンロードすることができ、検査の仕様および検査の構成に応じて検査プログラムが開始されてもよい。検査プラットフォームで検査を実行するために必要な幾つかの検査の構成は検査の仕様に含まれることがあり、検査プラットフォーム上での実行に適するように、検査構成および管理モジュール３３０によって利用されて検査プログラムを構成してもよい（ブロック４２０）。

更なる実施形態によると、任意に、検査構成および管理モジュール３３０は、患者の個人情報に応じて検査を構成するよう適合させることができる。幾つかの実施形態によると、患者の個人情報は、（一般に、患者に眼鏡を処方するときに測定される）患者の眼の間の間隔といった患者の顔面骨格、患者の眼鏡または他の眼鏡類の形状や寸法、患者の年齢、性別等に関する情報に関するパラメータの１以上を含みうるが、これらに限定はされない。例えば、視力が減退している（が、当該システムに影響されていない状態の）人に対して、当該システムを視力が要因となる検査の基準に適宜適合させてもよい。

任意に、幾つかの実施形態の一部として、一旦全ての構成が完了すると、検査が開始する（ブロック４２５）。想定される検査の大筋は、規定された症状「眩暈」に関して上記で提供されている。検査自体はシステム３００以外、例えばコンピュータ化された検査プラットフォーム３５２上で実行されてもよいと理解されたい。他の実施形態では、検査プラットフォームはシステム３００の一部分であり、検査手順は患者の規定された症状に関して補正領域を提供する方法の一部として実行される。

検査結果および／または検査時の患者の成績に関するデータを入手できる（ブロック４３０）。例えば、ある規定された症状に対して、以下に記載する総合視覚／聴覚（ＩＶＡ）持続処理課題（ＣＰＴ）が患者に呈示され、その評点の結果はシステム３００によって入手できる。検査結果のデータは、検査評点といった客観的なフィードバック、および患者からの主観的なフィードバックを含みうる。このフィードバックは、単独あるいは他の検査および／または以前の結果に関連していてもよい。例えば、検査結果は、（疑似の）矯正要素がある状態、およびない状態と同等の検査の成績における変化を比較することができる。様々な物理的センサを検査中に使用し、本質的に精通された方法で患者の検査に対する様々な物理的反応を測定してもよい。センサの例は、血圧センサ、握力センサ、呼吸監視ベルト、応力温度計、電気皮膚反応（ＧＳＲ）センサを含むが、これらに限定はされない。

検査評価エンジン３３５は必要に応じて検査結果を解析およびフォーマットし、次いでこの検査結果を処理して、検査に関係するベンチマークからの偏差を算出することができる（ブロック４３５）。幾つかの実施形態では、このベンチマークは、最新の補正領域および／または規定された症状および／またはシステム３００によって実行されるプロセスの進行に関連していてもよい。説明のため、以下で説明するＩＶＡ検査の例では、ある規定された症状に対してベンチマークは１００のＩＶＡ評点と同等であってもよい。

一旦検査結果が処理され、ベンチマークからの偏差が算出されると、検査評価エンジン３３５は成績が所定の閾値を満たすか否かを判定するよう構成されている（ブロック４４０）。幾つかの実施形態では、所定の閾値は、規定された症状を改善すべくシステム３００が各補正領域を提示するために、患者が達成する必要がある最小の有効結果と考えられる結果を示している。従って、閾値を満たす場合は、システム３００は、選択された補正領域または一組の補正領域の仕様を出力として提供する。幾つかの実施形態では、図４に示すように、システム３００は出力提供モジュール３４０を利用して、選択された補正領域に対応する矯正要素を出力として提供することができる（ブロック４４５）。

用語、矯正要素については詳しく上述した。規定された症状に関する補正領域を提供するシステムの文中では、システム３００によって判定される患者の規定された症状および／または補正領域に対する矯正要素の特徴をデータベースに記録することができる。例えば、規定された症状に対して初期の補正領域を提供すべく用いられる補正領域データベース３２０は、対応する矯正要素の特徴が列挙された各補正領域の更なる記録を含みうる。更なる例では、矯正要素の特徴は、患者の成績が所定の閾値を越え、患者がこのような成績に到達できるようにする各補正領域が考慮された後にのみ決定される。検査中に使用できる矯正要素（場合によっては疑似の矯正要素）は、システム３００によって同様に決定することができ、検査中の矯正要素の特徴は、一連の進行に影響される、あるいは影響されないでもよい。

幾つかの実施形態によると、患者の成績が所定の閾値を満たさない場合（ブロック４４０）、新たな補正領域が決定され（ブロック４５０）、このプロセスは、特定した症状および新たに更新された補正領域を用いて検査を構成するブロック４１５に戻る。任意に、検査自体が更新された補正領域を考慮して新たに選択されてもよいと理解されたい。

この構成および検査手順をそれぞれ繰り返した新たな補正領域は、現在既知の、あるいは将来的に想到されうるサーチアルゴリズムを用いて決定することができる。例えば、プロセスの次の繰り返しについて、１または所定の画素数（または他の測定ユニット）だけ補正領域を初期の補正領域から移動させるサーチプロセスを利用して、異なる方向に調整された補正領域を入手することもできる。更なる実施形態では、調整された補正領域は、ベンチマークからの偏差に部分的に基づいて算出されてもよい。

次の補正領域をサーチし、特定した規定された症状に関する補正領域または矯正要素の出力を提供すべく使用される補正領域を選択するプロセスの例が提供されている。初期の補正領域は、補正領域データベース３２０によって提供される。例えば、初期の補正領域は、補正領域に対応する位置で患者のコンピュータディスプレイ上に配置される幾つかのピクセル（または幾つかのピクセルのグループ）として患者に呈示される検査に利用され、補正領域が患者のディスプレイ上にある間、患者は幾つかの数学問題を解くよう要求される。例えば、初期の補正領域に対する図４におけるプロセスの結果は成績の閾値を満たしていない（例えば、成績の閾値は、初期の補正領域での患者の成績と比較して、ある程度の成績のデグラデーションに反応する）。このプロセスは再開されて検査が繰り返され、毎回画素が移動されて、例えば最初に初期の画素位置の左に、次いで右、上および下に移動される。例えば、結果が殆ど満足しない方向が選択されると、プロセスがさらに再開され、この時には初期の画素位置から選択された方向に更に離れるよう画素が移動する。ある時点で、患者の成績が初期の結果に対して十分に低下し、成績の閾値を満たす。

この例では、成績の閾値を満たす補正領域は、補正領域というより実際は「デグラデーション領域」であり、システム３００に出力として提供される、あるいはシステム３００の出力として提供される矯正要素を決定する、対応する補正領域を決定するために更なるステップが必要とされる。この例では、一旦このデグラデーション領域が決定されると、出力提供モジュール３４０は、デグラデーション領域の修正対応部であって規定された症状を改善する補正領域を決定することができる。選択された補正領域を利用して、それぞれの矯正要素を出力として提供してもよい。例として、補正領域は、初期の補正領域に対してデグラデーション領域と反対の方向となる。すなわち、規定された症状に関連する初期の補正領域に対してデグラデーション点が左および上側の場合、出力提供モジュール３４０によって選択された補正領域は、初期の補正領域に対して右および下側となりうる。初期の補正領域のデグラデーションと選択された補正領域の間の距離の割合は予め規定してもよい（例えば、１：１、２：１、１：１．５、等）。

図４の説明を続ける。幾つかの実施形態では、検査評価エンジン３３５は収束基準を実装し、構成および検査手順を繰り返す前に患者の結果を検査することができる（ブロック４５５）。この収束基準は、患者の成績の変化に関係している場合がある。幾つかの実施形態では、場合によって幾つかの平均、幾つかのベンチマークの参照等を利用して、収束基準は患者の成績における変化率を算出することができる。

幾つかの実施形態では、補正領域が閾値を満たす前に収束基準が満たされた場合、検査評価モジュール３３５は、この規定された症状について補正領域が検出されないと示す場合がある（ブロック４６０）。

幾つかの実施形態によると、ある規定された症状に対する補正領域を決定するプロセスは、１以上の検証過程を含みうる。この検証過程は、定期的にある一定期間毎に繰り返されてもよく、あるいは、例えば患者が矯正要素の有効性が低下していること認識したときなどの患者の要求によって開始されてもよい。例として、患者は選択された矯正要素で治療され、２、３週間といった期間の後に、このような検証過程に戻ってもよい。

幾つかの実施形態によると、この検証過程は検証検査を伴うことがある。幾つかの実施形態では、この検証検査は、例えばそれぞれの規定された症状および／またはそれぞれの補正領域または矯正要素に基づいて、システム３００に決定され、場合によっては提供されてもよい。これらのパラメータに基づく検査の判定および選択は上記した。更なる実施形態では、検証検査はシステム３００の外側でなされ、その結果のみが入力としてシステム３００に提供される。

検証検査の結果は、ブロック４３５に用いられるベンチマークのような、ベンチマークからの偏差を示してもよい。所定の位置にある本来の矯正要素で検査されたベンチマークからの偏差が著しい場合、ある規定された症状に対する補正領域を決定するプロセスは、ブロック４５０で開始して繰り返してもよく、調整された補正領域は、ベンチマークからの偏差、（プロセスの一部の場合は）検査の選択、特定した規定された症状と新たな補正領域を用いる検査の構成に基づいて決定される（ブロック４１５）。繰り返されたプロセスは、調整された補正領域および場合によっては調整された矯正要素に関する出力で終了することができ（ブロック４５０）、あるいは、症状の改善が十分ではない場合には、このプロセスは収束閾値を適用することで終了し（ブロック４５５）、本来の補正領域または、適用できる場合は本来の矯正要素が、システム４６０によって提供される出力に規定される。

更なる実施形態によると、検証検査の結果は、患者に存在する更に規定された症状を示す場合がある。幾つかの実施形態では、患者の更に規定された症状を確認するには、場合によってある程度の指導または補助具によって、患者から新たな訴えなどの明確な入力を伴うことがある。この指導では、前に患者に特定した規定された症状に関連しうる、あるいは関連しない規定された症状のリストを患者に提供してもよい。このように更に規定された症状に対する患者の検査は、システム３００以外で実行することができる。

例えば、本来（以前）の症状や本来（以前）の矯正要素が眩暈と関連しており、検証検査の間、患者は集中することの困難または他の症状といった、さらに規定された症状について呈示または訴える場合、図４に記載された方法のステップを、今回は更に規定された症状に関して、所定の位置に本来の矯正要素（疑似または実際の本来の矯正要素）がある状態で更に実行する。さらに実行した結果は、本来の補正領域と共に（さらに規定された症状に対する）新たな補正領域を提供する。時々、本来の補正領域を微調整してもよい。

特に、幾つかの実施形態によると、幾つかの検査（例えば、検証検査）の結果または患者の更なる訴えに反応して、特定の患者における更に第２、第３、第４等の規定された症状に対する補正領域（または矯正要素）を提供するためにシステム３００を利用する場合、上述の規定された症状に対する補正領域（または矯正要素）を決定するプロセスは新たに規定された症状に対して繰り返されるが、システム３００によって処理された以前に規定された症状に対する矯正要素または対応する疑似矯正要素を有している。第２および上記の規定された症状に関連するシステム３００によって提供された補正領域または矯正要素は付加的であり、以前に規定された症状に関連する矯正要素に加えて患者の視界内に配置されるよう意図される。

第２および上記の（第３、第４等）の症状に関する指示は、システム３００への初期入力の一部として予めシステム３００に提供することができる、あるいは、例えば、第１の規定された症状に関連する補正領域または矯正要素が以前に提供された患者が、第２の規定された症状に関連する補正領域または矯正要素を受けるべく再来したとき、後に別途提供されてもよい。

本発明のさらなる実施形態の説明を続けると、図５について説明しており、図５は、本発明の幾つかの実施形態に応じて、症状に関連する患者の規定された症状および推定される規定された原因に関する補正領域を提供するシステムのブロック図である。さらに図６についても説明がされており、図６は、本発明の幾つかの実施形態に応じて、症状に関連する患者の規定された症状および推定される規定された原因に関する補正領域を提供する方法のフローチャートである。図４を参照して説明したプロセスと同様、図６に図示するプロセスは、患者の規定された症状を特定する入力の受信から開始する（ブロック６００）。検査構成および管理モジュール５３０は、規定された症状を特定する入力に反応して、特定した症状を利用して原因規定データベース５２２に照会し、特定した症状に関連する１以上の規定の原因を判定する（ブロック６０５）。例えば、規定された症状「頭痛」に対して、関連する規定の原因として、ストレス、姿勢バランスおよび不安定性、眼精疲労および集中力の問題を挙げることができる。「頭痛」に関連する規定の原因の１以上は、他の規定された症状にも関連しうると理解されたい。用語「規定の原因」については上記した。

検査構成および管理モジュール５３０は、特定した症状と関連する１以上の規定の原因の中から原因の１つを選択するよう進行し（ブロック６１０）、例えば、システム５００が補正領域を提供しようとする初期の原因としてストレスが選択されうる。特定した規定された症状に対して、１より多くの規定の原因が原因規定データベース５２２に登録されている場合、検査構成および管理モジュール５３０は反復論理を利用して様々な想定される規定の原因を繰り返す。反復アルゴリズム自体は既知である。

次に、検査構成および管理モジュール５３０は、最新の規定の原因を利用して補正領域データベース５２０に照会し、関連する初期の補正領域を決定する（ブロック６１５）。幾つかの実施形態では、規定の原因それぞれに対する初期の補正領域は補正領域のマップから抽出することができ、各規定された症状および規定の原因の組み合わせは特定の補正領域と関連している。このような表は、上記の表１または表２と同様であってもよい。更なる実施形態では、初期の補正領域は、規定された症状および規定の原因の組み合わせに対する補正領域を規定する他のソースから取り出される。

最新の規定の原因および補正領域を利用して、検査構成および管理モジュール５３０は検査を構成することができ（ブロック６２０）、任意に検査構成および管理モジュール５３０は検査を開始することもできる（ブロック６２５）。以下に説明するように、規定の原因と併せてシステム５００に利用される補正領域は、システム５００によって実行されるプロセスの間に変更することができ、従って、この検査の構成は、プロセスの異なる段階で変化しうる。幾つかの実施形態では、検査を構成する場合、検査構成および管理モジュール５３０はシステム５００が利用可能な患者の個人情報を考慮することもできる。

上述したように、検査の構成に加えて、この検査は複数の検査プログラムの中から選択することができる。１または一連の検査プログラムを利用して規定の原因それぞれに対して構成することができる、あるいは、すべての症状、原因および／または補正領域に対して利用されるプリセット検査または一連の検査があってもよい。他の実施形態では、検査プログラムはシステムの一部ではなく、検査プログラムに対する構成パラメータとその結果の処理のみがシステム５００によってもたらされる。これらの検査は、システム５００の一部として実装される、または実装されていない検査プラットフォーム上で実行できる。説明のため、規定された症状「頭痛」および「頭痛」に関連する規定の原因「集中力の問題」に対し、それ自体が既知の１以上の集中力の問題の検査を提供されることもある。

検査結果および／または検査時の患者の成績に関するデータを入手できる（ブロック６３０）。検査評価エンジン５３５は、必要に応じて検査結果を解析およびフォーマット化し、次いでこの検査結果を処理して、検査に関連するベンチマークからの偏差を算出することができる（ブロック６３５）。幾つかの実施形態では、このベンチマークは、最新の補正領域、および／または規定の原因、および／または規定された症状、および／またはシステム５００によって実行されるプロセスの進行に関連している場合がある。通常、このベンチマークは、図４を参照して上記したベンチマークと同様であってもよい。

一旦、検査結果が処理され、ベンチマークからの偏差が算出されると、検査評価エンジン５３５は成績が所定の閾値を満たすかを判定するよう構成されてもよい（ブロック６４０）。幾つかの実施形態では、所定の閾値は、規定された症状を改善すべくシステム５００が各補正領域を提示するために、患者が達成する必要がある最小の有効結果と考えられる結果を示している。患者の成績という点で優れた結果を提供する補正領域が記録され（ブロック６４５）、特定した規定された症状に関連する更に規定の原因がある場合には、このプロセスはブロック６１０から先が次の規定の原因に対して繰り返される。

幾つかの実施形態によると、患者の成績が所定の閾値を満たさない場合（ブロック６４０）、新たな補正領域がベンチマークからの偏差に基づいて決定され（ブロック６５５）、このプロセスは最新の選択された原因および新たな補正領域を用いて検査が構成されるブロック６２０に戻る。任意に、検査自体が更新された補正領域を考慮して新たに選択されてもよいことを理解されたい。それぞれ構成することの繰り返しおよび検査手順において新たな補正領域を選択することは、図４の説明の一部に上述した選択されたプロセスと同様である。

幾つかの実施形態では、検査評価エンジン５３５は、構成および検査手順をそれぞれ繰り返す前に、収束基準を満たすか患者の結果を検査することができる（ブロック６５０）。収束基準は、患者の成績の変化に関係することがある。幾つかの実施形態では、場合によって幾つかの平均、幾つかのベンチマークの参照等を利用して、収束基準は患者の成績における変化率を算出できる。

幾つかの実施形態では、補正領域が閾値を超える前に収束基準を満たした場合、検査評価モジュール５３５は最新の原因について補正領域が検出されないと示す場合がある。

幾つかの実施形態によると、ある規定の原因に対して、成績の閾値が満たされた（および補正領域が記録された）結果として、あるいは収束基準が満たされた結果として何れも、検査構成および管理モジュール５３０は、特定した規定された症状に対して更に規定の原因が残っているか否かを判定することができる（ブロック６６０）。特定した規定された症状に関連している、原因規定データベース５２２の記録に基づいてこれを判定してもよい。特定の症状に対して少なくとも１より多くの規定の原因が残っている場合は、次の原因が選択されるブロック６１０にこのプロセスは戻り、補正領域データベース５２０から初期の補正領域がブロック６１５で取得され、ブロック６２０および６２５で検査が構成されて場合によっては開始され、ブロック６３０で結果が入手され、ブロック６３５、６４０、６５０および６５５で処理される。この結果が補正領域の場合、ブロック６４５で記録される。このプロセスは、特定した規定された症状に関連するそれぞれの原因に対して繰り返すことができる。最終的に、ブロック６４０において、成績の閾値を超える（１以上の）補正領域または対応する矯正要素それぞれに関するデータを含む基準が、出力として提供される（ブロック６６５）。補正領域と矯正要素の間の関係が記載されている。ある規定された症状の場合、上記手順の結果は、規定された症状の２以上の異なる原因に対応する２以上の補正領域または矯正要素についても特定することを理解されたい。

幾つかの実施形態によると、上述したのと同様の検証手順が同様の方法で実行され、図４に図示して上述されたプロセスの結果を検証する。第２および上記の規定された症状に対応するには、図４を参照して説明されたものと同様の方法でも実行できる。

患者の規定された症状に関連する補正領域を提供するシステムの一部、あるいは規定された症状および場合によって患者における原因に関連する補正領域を提供するシステムの一部である上述のデータベースは、規定された症状、新たに規定された症状、規定された症状に対して新たに規定した原因、規定された症状および／または規定した原因に対する新たな補正領域、矯正要素の新たな特徴などに関連する新たなキーワードについて時折更新することができると理解されたい。

本発明の幾つかの実施形態はこの態様に限定はされないが、更なる実施形態では、患者の規定された症状に関連する補正領域を提供するシステムは、矯正要素を患者に呈示して場合によって検査プラットフォームとして使用されるデジタル出力ユニットを含みうる。一実施形態では、デジタル出力ユニットは患者のコンピュータディスプレイまたは患者のスマートフォンディスプレイであり、矯正要素はコンピュータディスプレイ上のある位置に設置された１または複数の画素である。画素は、特定の色を有してもよい。画素は、特定の形状を形成してもよい。従って、例えば、患者がコンピュータで仕事をしている、またはスマートフォンを操作している間に、患者を矯正要素の作用を受けさせることもできる。

更なる例では、デジタル出力ユニットは、眼鏡の形態をした、あるいは患者のヘルメットかヘッドセットまたは他の方法を用いて定位置に固定された、装着可能な透明、半透明または不透明のＯＬＥＤまたはＬＣＤディスプレイ、またはエレクトロルミネセンスの透明ディスプレイである。代替的な例では、透明、半透明または不透明のＯＬＥＤまたはＬＣＤディスプレイであるデジタル出力ユニットは患者の眼鏡上に固定することができる。この実施形態では、眼鏡は１または複数のデジタル出力ユニット（例えば、複数のＬＣＤセル）を保持することができ、後者の場合では、各ＬＣＤセルは管理ユーティリティによって単独またはまとめて操作される。

ディスプレイは幾つかのドライバーとインタフェースとを具え、システムの他の構成要素と併用して操作し、ＯＬＥＤまたはＬＣＤディスプレイ上に矯正要素を容易に表示できるようにしている。任意に、ゼロ出力の（双安定）ディスプレイ型を使用してもよい。このような技術は、動力がなくとも画像を保持することができる。結晶体は、２つの安定配向（黒及び「白」）の一方に存在し、動力は画像を変化させるためにのみ必要とされる。

しかしながら本発明の更なる実施形態では、出力は、実行されたプロセスおよびその結果の印刷されたレポートである。このレポートは患者または介護人によって利用され、システムのレポートに提供された情報に応じて、患者の眼鏡上に矯正要素を配置するなどして、電子形態または物理的形態の何れかで矯正要素を生成することができる。

本発明の特定の実施形態は、重症なクライアントのネットワーク環境に実装することもできる。例として、電子眼鏡を装着している患者は、Ｗｅｂを介して図３または図５に図示されたシステムに応じて構成されたサーバに接続することができる。表示された情報は、中央サーバから受信されたデータに基づいて、患者に電子眼鏡上で示される。検査および評価処理は、サーバと検査プラットフォームとして使用される電子眼鏡の間のデータ交換によって実行される。一旦結果が利用可能になると、補正領域は、例えば、電子眼鏡の形状に応じて、場合によって患者の顔面骨格に応じて調整された座標の形態で電子眼鏡に通信される。電子眼鏡は、それぞれの位置において、対応する矯正要素を表示する座標に反応することができる。

本発明は更に、患者の規定された症状を改善するためのシステムを提供しており、当該システムは：
規定された症状およびそれぞれの症状に関連する補正領域のデータベースを具える管理モジュールであって、補正領域は患者の皮膚の表面上の表面領域または患者の視界内の特定の角度領域である管理モジュールと；
患者の規定された症状の詳細を入力する入力ユーティリティと；
規定された症状に関連する一組の１以上の補正領域を出力する出力ユーティリティとを具える。

システムは通常、本書に規定されるようなデータベースを使用するコンピュータベースのシステムであり、構成された記録の集積は、とりわけ、メモリユニットに記録された一連の補正領域に関連する一連の規定された症状、および規定された症状と補正領域の一連の関連性を含むことを理解されたい。このデータベースはさらに、規定された症状に対して用いられる矯正要素の種類に関する情報（サイズ、形状、透明性、色など）や、特定の治療、代替的な治療などに対する１組の補正領域の成功率に関する統計的情報を含みうる。管理モジュールはさらに、規定された症状に関するデータを受信且つ処理し、入力データの分析および記録を行う専用のソフトウェアアプリケーションを実行することでデータを分析するための処理ユーティリティを具える。ソフトウェアアプリケーションは、ＣＤまたはメモリディスクといった、マシンによって読取可能なプログラム記憶デバイスに組み込んでもよい。

処理ユーティリティはさらに、規定された症状を治療するための１以上の組の補正領域、さらには提示された組の補正領域が成功する可能性といった重要な他の情報、好適な矯正要素なども出力する。

処理ユーティリティは、入力ユーティリティおよび出力ユーティリティに接続される。入力ユーティリティは通常、規定された症状、さらには治療される患者に関する情報を入力するために使用されるキーボードまたはタッチスクリーンのようなユーザインタフェースユニットである。例えば、上述したように、患者の症状に関する入力データは、患者が実施するよう要求される問診票、ゲームおよび検査を介して収集される。このような検査は、文書、口頭または図表などの形態をしていてもよい。例えば、図表ツールはスクリーンを含んでもよく、患者は特定の点の位置を指す、刺激に対応するタッチスクリーンまたはマウスをクリックする、さらには聞かれた質問に回答することを要求される。患者の症状に関する情報に加えて、個人情報を記載してもよい。これは、患者の顔面骨格、例えば、（患者に眼鏡を処方するときに通常は測定されるような）患者の眼の間の距離、患者の年齢、性別などに関する情報に関連するパラメータを含みうる。

出力ユーティリティは、以下の１以上を含む多くの（組み合わせるか代替的な）デジタル出力ユニットで構成されうる。
１）上述のような、処理ユーティリティから処理されたデータを受け取り、リスト、表、図等を用いて規定された症状に対して選択された補正領域に関連する情報を表示する、患者のコンピュータディスプレイまたは患者のスマートフォンディスプレイ。モニタをプリンタに接続して、出力を印刷してもよい。
２）透明な（または不透明な）誘起発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、柔軟なデジタルディスプレイペーパー、またはＬＣＤディスプレイである、装着可能なデジタルディスプレイユニット。例えば、装着可能なデジタルディスプレイユニットは、処理されたデータから処理ユーティリティによって生成された座標を用いて、マトリックス上に補正領域を電子的に表す眼鏡のような、視覚補助具であってもよい。一実施形態では、装着可能なデジタルディスプレイユニットは電子眼鏡の形態をしており、使用されるレンズは、集積回路（ＩＣ）、プリント回路基板（ＰＣＢ）およびドライバに接続できる透明の液晶表示装置（ＬＣＤ）またはエレクトロルミネセントディスプレイで構成される。他の実施形態では、装着可能なデジタルディスプレイユニットは、患者の鼻に位置するよう装着可能なデジタルディスプレイの鼻当ての形状をしていてもよい。このような鼻当ては、柔軟なＯＬＥＤ、柔軟なデジタルディスプレイプレーヤ（例えば、Ｅ Ｉｎｋ Ｖｉｚｐｌｅｘ（登録商標）画像フィルム）といった、患者の鼻に固定できる柔軟なデジタルディスプレイユニットの形状をしてもよい。鼻当ては、患者の鼻により正確に固定されるよう、患者の鼻の外形を有する型の形状をなしてもよい。

システムは、当該システムについて訓練された専門家によって操作することができる。これに関して、当該システムは携帯端末機、さらには固定コンピュータに組み込まれうることに留意されたい。

本開示は更に、患者の規定された症状を改善する方法を実行すべく、中に組み込まれたコンピュータ読取可能なプログラムコードを有するコンピュータ利用可能な媒体を具えるコンピュータプログラム製品を提供しており、当該コンピュータプログラム製品は：
患者の皮膚の表面上の表面領域または患者の視界内の特定の角度領域である一組の１以上の補正領域をコンピュータに選択させるコンピュータ読取可能なプログラムコードであって、１以上の補正領域は症状に関連しているプログラムコードと；
選択された補正領域を示すデータをコンピュータに出力させ、ユーザが補正領域の表面領域上または角度領域内に１以上の矯正要素を配置するのを可能にし、前記症状を改善させるコンピュータ読取可能なプログラムコードとを具えている。

他の実施形態では、システムは、ウェブアプリケーションを提供するサーバとして実装することもできる。この実施形態では、装着可能なデジタルディスプレイユニットを装着している患者は、ウェブを介してサーバに接続され、ユーザのデータ入力に反応して、このサーバは装着可能なデジタルディスプレイユニットに配置すべき補正領域の座標を提供する。この実施形態に応じて、装着可能なデジタルディスプレイユニットは、検査プラットフォームとして、または改善または治療すべき規定された症状の矯正要素を表すキャリアとして患者に装着されるデバイスとして利用することができる。

非限定的な例の説明
以下の非限定的な例は、（それぞれ異なる問題点を有する）困難を訴えた様々な人物が、この困難が規定された症状に関連づけられた後に改善した例を示しており、これらの人物は、本発明の方法に応じて治療された。

例１ 集中力および読解の改善
７８歳の男性患者が医師に軽度の白内障であると診断され、軽い白内障であるため彼は手術されず、コンピュータでの読解または仕事が困難であると訴えていた。特に、この患者は、ページまたは画面を見ている間、５分以上コンテンツに集中することができないと説明した。コンテンツはぼやけて、彼は疲弊してしまっていた。

この患者の症状が判定され、この症状の定義に基づき、患者の症状を改善するために選択された補正領域３１Ｒ（Θ＝１８０°、Ｒ＝１８ｍｍ）が決定された。このために、患者の眼鏡は、３ｍｍ×３ｍｍの大きさの半透明な長方形のステッカーの形状をした矯正要素を配置することで調整された。

調整した眼鏡を装着した後すぐ（約３分後）、調整した眼鏡を利用している限り、読書中に問題なく紙またはコンピュータのモニタの読解に集中することができた。１年後もこの患者は補正眼鏡を利用し続けていることに留意されたい。

例２ 重症な眩暈の改善
ウイルス性の耳感染と診断された３５歳の女性患者が、（立っている間、座っている間、さらに横たわっている間の）重度の眩暈感を訴えた。（病院の）検査では、これらの症状の治療法はなく、徐々に改善するであろうと判断された。眩暈感は非常に重症であるため、この患者は転倒を防ぐために介助を必要としていた。

この女性患者は、処方された眼鏡を装着していなかった。従って、彼女には、補正領域３２（Ｌ）に四角形の透明な４×４ｍｍ矯正要素を接着した眼鏡を有する接眼部が提供された。その結果、患者の症状は直ぐに改善され、一人で歩行できるようになった。特に、矯正眼鏡を設置してそれを装着している限り、ほぼすべての眩暈感が直ぐになくなった。一旦、彼女は矯正眼鏡なしで歩こうとしたが、眩暈感が再起した。

例３ 集中力の改善
３５歳の女性患者の慢性的な不安を報告した。彼女は大学で就学中、集中力障害すなわちＡＤＤ（注意欠陥障害）と診断され、試験の際に追加の時間さえ与えられていた。

患者は総合視覚／聴覚（ＩＶＡ）持続処理課題（ＣＰＴ）によって診断された。このＩＶＡ／ＣＰＴは、ＡＤＤ／ＡＤＨＤなどの応答阻害および注意力不足を評価するために開発された、コンピュータ化された標準化検査である。

この検査は３回繰り返され、同日で順々に続けて実施される。第１の検査（検査＃１）は、本開示に応じて、患者を矯正することなく実施した。第２の検査（検査＃２）は、本開示に応じて矯正が実施され、第３の検査（検査＃３）は矯正後ではあるが矯正要素なしに実施された。

検査の範囲は１乃至１００であり、１００という数値は何の問題のない人を示していると留意されたい。８５％未満であるが１５％の母分散が問題を示している。補正領域および矯正要素は、２×２ｍｍの半透明の補正領域のステッカーの形状をした正方形の矯正要素を有する補正領域３１Ｒ、２×３ｍｍの半透明のステッカーの形状をした正方形の矯正要素を有する３３Ｌ、および２×６ｍｍの半透明のステッカーの形状をした長方形の矯正要素を有する補正領域３８Ｒである。

これらの結果は、表３および図３Ａ乃至図３Ｄに図示されている。

表３は、非常に重症のＡＤＤを示す、矯正要素を適用する前（検査＃１）の非常に低い評点４０の患者を示している。４０から１１７への評点の変化は、矯正要素を適用することで、すなわち、矯正眼鏡で検査を実施したとき（検査＃２）に表れた。最終的に、試験や間違いの学習曲線の結果といった検査結果を学習した結果として患者が改善された（すなわち、検査＃２）のではないことを確実にするため、検査＃３（再び、矯正眼鏡なし）が実施された。このような場合、検査＃３の結果は、検査＃２で得られるよりも高くなるべきである。検査＃３の結果はこのような可能性を除外した。これらの検査は、リラックスしている患者の感情や再び検査を実施する能力に応じて、検査の間に約３０分乃至１時間の間隔を置いて１日内に実施される。

検査＃１から検査＃３の結果が図７Ａ乃至図７Ｃに示されており、この結果は検査に用いられる６の主な複合的指数スケールで情報を提供する。これらの指数スケールは、（１）患者が行動前に考えたり、課題の衝動的な間違いを防ぐ慎重さ（Ｐｒｕ）、（２）患者の反応時間のほとんどが狭い範囲内に集中する一貫性（Ｃｏｎ）、（３）検査時間中に持続するような患者の反応時間である体力（Ｓｔａ）、（４）患者が課題の不注意による間違いを防ぐことで全ての目標を認識する覚醒状態（Ｖｉｇ）、（５）患者が瞬間的な失敗の形跡を見せない集中（Ｆｏｃ）、および（６）患者の反応時間が早く、脳が間近な課題に専念している証拠を示す速度（Ｓｐｄ）である。

図７Ａ乃至図７Ｃはそれぞれ、患者の応答制御指数ＲＣＱ（聴覚および視覚）、および注意力指数ＡＱ（聴覚および視覚）を提供しており、図３Ａでは、合計ＲＣＱは８６で合計ＡＱは４０であり、図３Ｂでは、合計ＲＣＱは１２５で合計ＡＱは１１７であり（１００が注意力の問題がない人を指すため、これは非常に高い）、図３Ｃでは、合計ＲＣＱは９９で合計ＡＱは６２である。

従って、この結果は、本発明の方法に応じて矯正要素を患者に適用した場合に、ＲＣＱさらにはＡＱが改善されたことを明らかに示している。

例４ 更に治療される患者
様々な患者が本発明の方法を用いて評価および診断され、矯正要素を支持する眼鏡（表４）、または患者の皮膚に配置された矯正要素（表５）の何れかを用いて治療された。これらの患者は、異なる症状を経験していた。治療の有効性は、患者に報告されるような、患者の健康状態の改善に基づいて判定された。時折、患者は、皮膚、および以下に特に記載する眼鏡などの視力補助具の双方に設置される矯正要素を用いて治療された。

Claims (34)

1. 患者に規定された症状を改善させるキットにおいて：
   選択された一組の１以上の補正領域に設定する１以上の矯正要素または手段と；
   選択された一組の１以上の補正領域に前記１以上の矯正要素を適用する説明書とを具えており、前記補正領域は前記患者の皮膚の表面上かつ前記患者の視界内の表面領域または患者の視界内に規定された角度領域であり、前記１以上の補正領域は前記症状と関連していることを特徴とするキット。
2. 請求項１に記載のキットにおいて、前記患者が、左の光心（ＬＯＣ）と、右の光心（ＲＯＣ）と、それらの間を接続する水平線（ＨＬ）とを有することを特徴とするキット。
3. 請求項２に記載のキットにおいて、前記患者の皮膚の表面が前記患者の鼻の表面を含み、前記鼻は前記ＨＬに対して垂直な縦軸を規定していることを特徴とするキット。
4. 請求項１乃至３の何れか一項に記載のキットにおいて、前記補正領域が角度領域によって規定され、前記矯正要素は前記患者の角度領域に対して定位置に固定されたデバイスに配置されることを特徴とするキット。
5. 請求項１乃至４の何れか一項に記載のキットにおいて、前記補正領域にマークがあり、当該マークが、ステッカー、印刷されたマーク、皮膚の刺青、眼鏡のエッチング、光線から選択されることを特徴とするキット。
6. 請求項１乃至５の何れか一項に記載のキットにおいて、前記補正領域が所定の補正領域のデータベースから選択され、当該データベースは一連の補正領域に関連する一連の規定された症状と前記１以上の補正領域に配置される前記矯正要素のパラメータとを含む、体系化された記録の収集を具えていることを特徴とするキット。
7. 請求項６に記載のキットがさらに、眼鏡と、当該眼鏡に前記１以上の矯正要素を適用する説明書とを具えることを特徴とするキット。
8. 患者に規定された症状を改善する矯正要素において：
   当該矯正要素は、改善すべき前記症状に関連している１以上の補正領域に配置されるよう適合しており；
   前記１以上の補正領域は、前記患者の視界内に規定された角度領域または前記患者の皮膚の表面上かつ患者の視界内の表面領域であることを特徴とする矯正要素。
9. 請求項８に記載の矯正要素において、前記患者が、左の光心（ＬＯＣ）と、右の光心（ＲＯＣ）と、それらの間を接続する水平線（ＨＬ）とを有することを特徴とする矯正要素。
10. 請求項９に記載の矯正要素において、前記患者の皮膚の表面が前記患者の鼻の表面を含み、前記鼻は前記ＨＬに対して垂直な縦軸を規定していることを特徴とする矯正要素。
11. 請求項８乃至１０の何れか一項に記載の矯正要素において、前記補正領域が角度領域によって規定され、前記矯正要素は前記患者の角度領域に対して定位置に固定されたデバイスに配置されることを特徴とする矯正要素。
12. 請求項８乃至１１の何れか一項に記載の矯正要素において、前記補正領域にマークがあり、当該マークが、ステッカー、印刷されたマーク、皮膚の刺青、眼鏡のエッチング、光線から選択されることを特徴とする矯正要素。
13. 請求項８乃至１２の何れか一項に記載の矯正要素において、前記補正領域が所定の補正領域のデータベースから選択され、当該データベースは一連の補正領域に関連する一連の規定された症状と前記１以上の補正領域に配置される前記矯正要素のパラメータとを含む、体系化された記録の収集を具えていることを特徴とする矯正要素。
14. 患者に規定された症状を改善させるシステムにおいて、当該システムが：
    規定された症状と当該症状それぞれに関連する補正領域のデータベースを具える管理モジュールであって、前記補正領域は前記患者の顔の皮膚の表面上かつ患者の視界内の表面領域または前記患者の視界内に規定された角度領域である管理モジュールと；
    前記患者の症状の詳細を入力する入力ユーティリティと；
    前記症状に関連する一組の１以上の補正領域を出力する出力ユーティリティとを具えることを特徴とするシステム。
15. 請求項１４に記載のシステムにおいて、前記データベースが、一連の補正領域に関連する一連の規定された症状を含む体系化された記録の収集を具えており、前記記録が各補正領域に関連する矯正要素のパラメータを含んでいることを特徴とするシステム。
16. 患者に規定された症状を改善する方法を実行するため、内部に組み込まれたコンピュータ読取可能なプログラムコードを有するコンピュータ利用可能な媒体を具えるコンピュータプログラム製品であって、当該コンピュータプログラム製品が：
    前記患者の顔の皮膚の表面上かつ前記患者の視界内の表面領域または前記患者の視界内に規定された角度領域である一組の１以上の補正領域をコンピュータに選択させるコンピュータ読取可能なプログラムコードであって、前記１以上の補正領域は前記症状に関連しているプログラムコードと；
    選択された前記補正領域を示すデータをコンピュータに出力させ、ユーザが前記補正領域の前記表面領域上または前記角度領域内に１以上の矯正要素を配置できるようにして、前記症状を改善させるコンピュータ読取可能なプログラムコードとを具えることを特徴とするコンピュータプログラム製品。
17. 患者に規定された症状に関連する補正領域を提供する方法において、当該方法が：
    前記患者の規定された症状を特定する入力を入手するステップと；
    特定した前記規定された症状を利用して第１のデータベースに照会し、特定した前記規定された症状に関連する補正領域を入手するステップであって、前記補正領域は前記患者の顔の皮膚の表面上かつ前記患者の視界内の表面領域または前記患者の視界内に規定された角度領域に対応しているステップと；
    前記補正領域を用いて構成された検査に対する前記患者の反応を示す結果を入手するステップと；
    選択された前記補正領域に対する前記患者の反応が規定の成績の閾値を満たすことを条件に、選択された前記補正領域に関するデータを出力として提供するステップとを具えることを特徴とする方法。
18. 請求項１７に記載の方法がさらに、
    選択された前記補正領域に対応する疑似矯正要素を前記患者に呈示し、前記疑似矯正要素に対する前記患者の反応を検査するステップ；
    前記検査のベンチマークからの偏差を算出するため、その結果を処理するステップ；
    前記結果が所定の閾値を満たすか否かを判定するステップ；
    の１以上を含むことを特徴とする方法。
19. 請求項１８に記載の方法において、前記所定の閾値がデグラデーション閾値であり、前記結果が所定の閾値を満たすか否かを判定するステップが、前記患者の成績が前記デグラデーション閾値を満たす程度に十分低下したか否かを判定するステップを含んでおり；
    前記結果が前記所定の閾値を満たさない場合、選択された前記補正領域に対する前記患者の反応が収束基準を満たすか否かを判定し；
    選択された前記補正領域に対する前記患者の反応が前記成績の閾値を満たさず、前記収束基準を満たさない場合、調整した補正領域を算出し、前記調整した補正領域を用いて検査を再構成し；
    前記成績の基準または前記収束基準を満たすまで、調整した矯正要素の検索を続け；
    当該方法がさらに、前記補正領域に対する前記患者の反応が前記所定の閾値を満たすことを条件に、前記補正領域に対応する矯正要素に関するデータを出力として提供するステップを含むことを特徴とする方法。
20. 請求項１９に記載の方法がさらに、更に規定された症状に対して、少なくとも、前記入力を入手するステップと、前記第１のデータベースに照会するステップと、前記更に規定された症状に関連する更なる補正領域および以前に規定された症状に関連する以前の補正領域を用いて構成された検査に対する前記患者の反応を示す結果を入手するステップと、前記更なる補正領域および前記以前の補正領域に対する前記患者の反応が所定の成績の閾値を満たすことを条件に、前記更なる補正領域および前記以前の補正領域に関するデータを出力として提供するステップとを繰り返すステップを含むことを特徴とする方法。
21. 請求項１７乃至２０の何れか一項に記載の方法がさらに：
    第２のデータベースに照会し、特定した前記規定された症状に関連する規定の原因を判定するステップと；
    特定した前記規定された症状および前記規定の原因を利用して第１のデータベースに照会し、特定した前記規定された症状および前記規定の原因に関連する補正領域を入手するステップであって、前記補正領域は前記患者の顔の皮膚の表面上かつ前記患者の視界内の表面領域または前記患者の視界内に規定された角度領域に対応しているステップとを含むことを特徴とする方法。
22. 請求項２１に記載の方法において、前記第１のデータベースに照会するステップが特定した前記規定された症状に関連する複数の原因を返答し、前記複数の原因それぞれに対して、特定した前記規定された症状およびそれぞれの前記規定の原因を利用して第２のデータベースに照会し、それぞれの補正領域を入手するステップを反復して繰り返すことを特徴とする方法。
23. 請求項１７乃至２２の何れか一項に記載の方法がさらに、前記規定の原因および／または特定した前記規定された症状およびそれぞれの前記補正領域を利用して前記患者の症状に関連する検査を構成するステップを含んでおり、前記検査は、前記患者に前記補正領域に対応する疑似矯正要素を呈示し、前記疑似矯正要素に対する前記患者の反応を検査することを含むことを特徴とする方法。
24. 請求項２３に記載の方法において、前記補正領域に対する前記患者の反応が前記所定の閾値を満たす場合、前記補正領域に対応する矯正要素に関するデータを出力として提供することを特徴とする方法。
25. 患者に規定された症状に関連する補正領域を提供するシステムにおいて、当該システムが：
    前記患者の規定された症状を特定する入力データを受信する入力インタフェースと；
    前記規定された症状を特定する照会に反応し、特定した前記規定された症状に関連する各補正領域を返答する第１のデータベースであって、前記補正領域は前記患者の顔の皮膚の表面上かつ前記患者の視界内の表面領域または前記患者の視界内に規定された角度領域または照会に対応している第１のデータベースと；
    前記補正領域を用いて構成された検査に対する前記患者の反応を示す結果を入手するよう適合している検査構成および管理モジュールと；
    選択された前記補正領域に対する前記患者の反応が所定の成績の閾値を満たすか否かを判定するよう適合している検査評価モジュールと；
    選択された前記補正領域に関する出力データとして提供するよう適合している出力提供モジュールとを具えることを特徴とするシステム。
26. 請求項２５に記載のシステムにおいて、前記検査評価モジュールが：
    選択された前記補正領域に対する前記患者の反応が所定の成績の閾値を満たすことを条件に前記出力提供モジュールが選択された前記補正領域に関するデータを提供することができ；
    前記検査のベンチマークからの偏差、または前記結果が所定の閾値を満たすか否かを特定するために前記結果を処理し；
    前記結果が前記所定の閾値を満たさない場合には、選択された前記補正領域に対する前記患者の反応が収束基準を満たすか否かを判定するよう構成されていることを特徴とするシステム。
27. 請求項２６に記載のシステムにおいて、前記検査構成および管理モジュールが：
    特定した前記症状および選択された前記補正領域を利用して、前記患者の症状に関係する検査を構成し；
    選択された前記補正領域に対応する疑似矯正要素を前記患者に呈示し、前記疑似矯正要素に対する前記患者の反応を検査し；
    選択された前記補正領域に対する前記患者の反応が前記成績の閾値を満たさず、前記収束基準を満たさない場合に、調整した補正領域を算出し、前記調整した補正領域を用いて前記検査をさらに再構成し；
    前記成績の基準または前記収束基準を満たすまで、調整した矯正要素の検索を続けるよう適合していることを特徴とするシステム。
28. 請求項２５乃至２７の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記補正領域に対する前記患者の反応が前記所定の閾値を満たすことを条件に、前記出力提供モジュールが前記補正領域に対応する矯正要素に関するデータを出力として提供するよう適合していることを特徴とするシステム。
29. 請求項２５乃至２８の何れか一項に記載のシステムがさらに、特定した前記規定された症状に関連する規定の原因を返答するために、前記規定された症状を特定する照会に反応する第２のデータベースを具えており、
    前記第１のデータベースは、特定した前記規定された症状および前記規定の原因に関連する補正領域を返答するために、前記規定された症状を特定する照会に反応し、前記補正領域は、前記患者の皮膚の表面上かつ前記患者の視界内の表面領域または前記患者の視界内に規定された角度領域に対応していることを特徴とするシステム。
30. マシンによって読み取り可能であり、請求項１７乃至２４の何れか一項に記載の方法を実行するマシンによって実行可能な指示のプログラムを具体的に組み込んだプログラム記憶デバイス。
31. 左の接眼部（Ｌ）および右の接眼部（Ｒ）を有する眼鏡（１００）において、前記接眼部（Ｌ，Ｒ）の少なくとも一方は、患者に規定された症状を改善するために前記患者が前記接眼部（Ｌ，Ｒ）を装着したときに患者の視界に位置する少なくとも１の矯正要素（３４、４０）を有しており、
    前記少なくとも１の矯正要素（３４、４０）はマークであって、多角形の形状を有し、当該マークは前記接眼部（Ｌ，Ｒ）のレンズに固定される、あるいは前記接眼部（Ｌ，Ｒ）上の１以上の角度領域において前記接眼部に組み込まれるか表示され、前記角度領域は改善すべき前記症状に関連していることを特徴とする眼鏡。
32. 請求項３１に記載の眼鏡において、前記マークが、描かれたマークまたは色付きのマークから選択されることを特徴とする眼鏡。
33. 請求項３１または３２に記載の眼鏡において、前記角度領域が所定の角度領域のデータベース（３２０）から選択され、前記データベース（３２０）は、一連の補正領域に関連する一連の規定された症状と前記１以上の補正領域に配置される前記矯正要素（３４，４０）のパラメータとを含む、体系化された記録の収集を具えていることを特徴とする眼鏡。
34. 請求項３１乃至３３の何れか一項に記載の眼鏡において、当該眼鏡が、電子眼鏡、鼻めがね、サングラス、ゼログラス、ＬＣＤ、またはＯＬＥＤ眼鏡から選択されることを特徴とする眼鏡。
    

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