KR101685222B1 - 정의된 병태 진단 및 치료를 위한 방법 및 시스템, 및 이러한 시스템 작동방법 - Google Patents

정의된 병태 진단 및 치료를 위한 방법 및 시스템, 및 이러한 시스템 작동방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 환자의 정의된 병태 개선을 위한 방법, 시스템 및 키트에 관한 것이며, 본 방법은 환자의 시야에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역이며, 하나 이상이 병태와 관련되는 교정 영역들을 선택하는 단계; 상기 병태 개선을 유발시키기 위하여 상기 하나 이상의 교정영역들에 하나 이상의 교정 요소 들을 배치하는 단계로 구성된다. 또한 환자의 정의된 병태와 관련되는, 또는 정의된 병태와 연관된 환자의 정의된 원인과 관련되는 이러한 교정영역들을 제공하는 방법 및 시스템이 제공된다.

Description

정의된 병태 진단 및 치료를 위한 방법 및 시스템, 및 이러한 시스템 작동방법{METHODS AND SYSTEMS FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF A DEFINED CONDITION, AND METHODS FOR OPERATING SUCH SYSTEMS}
본 발명은 환자의 정의된 병태 진단 및/또는 치료를 위한 방법 및 시스템, 및 이러한 시스템 작동방법에 관한 것이다.
약물을 사용하지 않고 사람의 건강 상태를 개선시키는 다양한 방법 및 기구들이 있다.
전통적인 방법을 언급하면, 통상적으로 사용되는 대체 의학으로 중국의학 (TCM)이 있다. TCM에 내재된 개념에 의하면, 질병 및 질환은 경락이 막힌 결과이다. 침술은 기 (chi)의 흐름을 회복시키는데 사용되는 도구이며, 침을 경락이 위치한 침 점들에 삽입하는 것이다. 지압 (Shiatsu)은 압력, 당김, 문지름 및 교정운동을 통하여 기 흐름을 회복하는 것이다. 때로는, 지압은 압점들을 신체에 인가하여 원하는 통로에 장기적 압력을 가능하게 한다.
서구에서는 정신요법, 물리요법, 반사요법의 생체 자기 제어 및 신경 생체 자기제어, 인지-행동 요법, 사회적 기술 훈련, 운동 그룹과 같은 요법들이 발전되었다.
환자의 심리적 및 인지상태뿐 아니라 생리적 상태를 교정하기 위한 기구들 및 기법들이 개발되었다.
미국특허번호 제5,963,294호는 환자의 심리상태를 바꿀 수 있는 치료안경 및 안경 사용 방법을 개시하고 있다. 치료안경은 환자 눈을 덮을 수 있는 정도로 충분한 크기의 최소한 하나의 렌즈를 포함한다. 렌즈는 측면 시야로 볼 수 있는 구역을 한정한다.
미국특허번호 제6,610,081호는 환자 눈으로 전달되는 주변 일부를 여과시키는 편두통 및 관련 질환의 치료 방법 및 시스템을 기술한다.
미국특허 제4,300,819호는 색맹 개인들에 의해 사용될 수 있는 안경을 기재하고 있으며 두 개의 렌즈를 가지며, 이중 하나는 투명하고 다른 하나는 유색이다. 안경 정면에서 볼 때 반사 또는 거울 면을 가지도록 각 렌즈가 형성된다. 색맹 개인에 의해 착용될 때, 렌즈 조합으로 색맹 개인이 다른 색채의 사물들을 구분할 수 있는 능력이 개선되고, 반사 또는 거울 면들로 인하여 렌즈는 다른 사람들에게는 동일하게 보인다고 기술되어 있다.
미국특허번호 제5,050,982호는 운동 활동 중에 시력을 개선할 수 있는 방법 및 장치가 기술된다.
약물을 사용하지 않고 사람의 건강 상태를 개선시키는 다양한 방법 및 기구들이 요망된다.
본 발명의 제1 양태에 의하면, 환자의 정의된 병태 개선 방법이 제공되며, 이는 환자의 시야에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역이며, 하나 이상이 병태와 관련되는 교정 영역들을 선택하는 단계; 상기 병태 개선을 유발시키기 위하여 상기 하나 이상의 교정영역들에 하나 이상의 교정 요소 들을 배치하는 단계로 구성된다.
본 발명의 제2 양태에 의하면, 환자의 정의된 병태 개선 시스템이 제공되며, 이는 정의된 병태 및 환자의 시야에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역이며, 하나 이상이 상기 병태와 관련되는 교정 영역들의 데이터 베이스를 포함하는 관리 모듈; 환자의 병태 상세를 입력하는 입력 유틸리티; 상기 병태와 연관되는 하나 이상의 일조의 교정영역들을 출력하는 출력 유틸리티로 구성된다.
본 발명의 다른 양태에서, 환자의 정의된 병태를 개선하는 방법을 수행하기 위하여 구현된 컴퓨터 판단가능 프로그램 코드를 가지는 컴퓨터 가용 매체를 포함한 컴퓨터 프로그램 생성물을 제공하며, 이는: 병태와 연관되고 환자의 시야에 있는 환자 피부상의 표면영역 또는 정해진 각진 영역들인 하나 이상의 일조의 교정영역들을 컴퓨터가 선택하도록 하는 컴퓨터 판단가능 프로그램 코드; 및 상기 병태를 개선하기 위하여 사용자로 하여금 하나 이상의 교정요소들을 교정영역들의 표면영역 또는 상기 각진 영역에 배치하도록, 컴퓨터로 하여금 상기 선택된 교정영역을 표시하는 데이터를 출력시키는 컴퓨터 판단가능 프로그램 코드를 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태는 환자의 정의된 병태를 개선시키는 키트를 제공하며, 상기 키트는: 하나 이상의 선택된 일조의 교정영역에 적용되는 하나 이상의 교정요소들; 환자의 시야 (FOV)에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역이며, 하나 이상이 병태와 관련되는 하나 이상의 선택된 일조의 교정 영역들에 상기 하나 이상의 교정요소들을 적용하기 위한 지침서를 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 환자의 정의된 병태와 관련된 교정영역을 제공하는 방법이 개시되며, 이는: 환자의 정의된 병태를 특정한 입력을 획득하는 단계; 환자의 시야에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역에 해당하는, 특정 정의된 병태와 연관되는 교정영역을 획득하기 위하여 특정 정의된 병태를 이용하여 제1 데이터베이스에 질의하는 단계; 교정영역을 이용하여 구성된 검사에 대한 환자의 반응을 표시하는 결과를 획득하는 단계; 및 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정의 수행 한계점을 만족하면, 선택된 교정영역에 대한 데이터를 출력으로 제공하는 단계를 포함한다.
본 발명의 다른 양태에 의하면, 환자의 정의된 병태와 연관된 정의된 원인 관련된 교정영역을 제공하는 방법이 개시되며, 이는: 정의된 병태를 특정하는 입력을 획득하는 단계; 특정의 정의된 병태와 연관된 정의된 원인을 결정하기 위하여 제1 데이터베이스에 질의하는 단계; 환자의 시야에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역에 해당하는, 특정 정의된 병태 및 정의된 원인과 연관되는 교정영역을 획득하기 위하여 특정 정의된 병태 및 정의된 원인을 이용하여 제2 데이터베이스에 질의하는 단계; 교정영역을 이용하여 구성된 검사에 대한 환자의 반응을 표시하는 결과를 획득하는 단계; 및 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정의 수행 한계점을 만족하면, 선택된 교정영역에 대한 데이터를 출력으로 제공하는 단계를 포함한다.
또한 본 발명은, 추가적인 양태에 의하면, 환자의 정의된 병태와 관련된 교정영역을 제공하는 시스템을 제공하며, 이는 환자의 정의된 병태를 특정하는 입력을 수신하는 입력 인터페이스; 환자의 시야에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역에 해당하는, 환자의 정의된 병태와 연관된 해당 교정영역을 돌려주기 위한 정의된 병태를 특정하는 질의에 대응하는 제1 데이터베이스; 교정영역을 이용하여 구성된 검사에 대한 환자의 반응을 표시하는 결과를 획득하도록 구성되는 검사 구성 및 관리 모듈; 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정의 수행 한계점을 만족하는지를 결정하도록 구성된 검사 평가 모듈; 및 선택된 교정영역에 대한 데이터를 출력으로 제공하도록 구성되는 출력 제공 모듈을 포함한다.
또한 본 발명은, 환자의 정의된 병태와 관련된 환자의 정의된 원인 관련 교정영역을 제공하는 시스템을 제공하며, 이는 환자의 정의된 병태를 특정하는 입력을 수신하는 입력 인터페이스; 특정의 정의된 병태와 연관되는 정의된 원인을 돌려주는 정의된 병태를 특정한 질의에 응답하는 제1 데이터베이스; 환자의 시야에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역에 해당하는, 환자의 정의된 병태 및 정의된 원인과 연관된 교정영역을 돌려주기 위한 정의된 병태 및 정의된 원인을 특정하는 질의에 대응하는 제2 데이터베이스; 교정영역을 이용하여 구성된 검사에 대한 환자의 반응 표시를 획득하도록 구성되는 검사 구성 및 관리 모듈; 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정의 수행 한계점을 만족하는지를 결정하도록 구성된 검사 평가 모듈; 및 선택된 교정영역에 대한 데이터를 출력으로 제공하도록 구성되는 출력 제공 모듈을 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태에 의하면, 환자의 정의된 병태와 관련된 교정영역을 제공하는 방법을 수행하는 기계에 의해 실행 가능한 지시의 프로그램이 구현된 유형의, 기계에 의해 판단 가능한 프로그램 저장 장치를 제공하며, 이때 상기 방법은, 환자의 정의된 병태를 특정한 입력을 획득하는 단계; 환자의 시야에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역에 해당하는, 특정 정의된 병태와 연관되는 교정영역을 획득하기 위하여 특정 정의된 병태를 이용하여 제1 데이터베이스에 질의하는 단계; 교정영역을 이용하여 구성된 검사에 대한 환자의 반응을 표시하는 결과를 획득하는 단계; 및 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정의 수행 한계점을 만족하면, 선택된 교정영역에 대한 데이터를 출력으로 제공하는 단계를 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태에 의하면, 환자의 정의된 병태와 연관된 정의된 원인과 관련된 교정영역을 제공하는 방법을 수행하는 기계에 의해 실행 가능한 지시의 프로그램이 구현된 유형의, 기계에 의해 판단 가능한 프로그램 저장 장치를 제공하며, 이때 상기 방법은, 정의된 병태를 특정하는 입력을 획득하는 단계; 특정의 정의된 병태와 연관된 정의된 원인을 결정하기 위하여 제1 데이터베이스에 질의하는 단계; 환자의 시야에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역에 해당하는, 특정 정의된 병태 및 정의된 원인과 연관되는 교정영역을 획득하기 위하여 특정 정의된 병태 및 정의된 원인을 이용하여 제2 데이터베이스에 질의하는 단계; 교정영역을 이용하여 구성된 검사에 대한 환자의 반응을 표시하는 결과를 획득하는 단계; 및 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정의 수행 한계점을 만족하면, 선택된 교정영역에 대한 데이터를 출력으로 제공하는 단계를 포함한다.
본 발명을 이해하고 동작을 보기 위하여, 실시예들이 기재되나, 단지 비-제한적 예시로 도면과 함께 제공된다:
도 1A 및 1B는 본 발명의 예시에 의한 교정요소들 배치를 위한 극 좌표계로 표시되고 (도 1A) 및 극 좌표계에 기초한 예시적 교정요소들 (도 1B)이 놓인 안경의 개략적 정면도이다.
도 2는 본 발명의 예에 의한 데카르트 좌표계에 의해 놓인 일부 교정요소들을 포함한 환자 안면 피부의 개략적 정면도이다.
도 3은 본 발명의 일부 예들에 의한 환자의 정의된 병태와 관련된 최소한 하나의 교정영역을 제공하는 시스템의 블록도 이다.
도 4는 본 발명의 일부 예들에 의한 환자의 정의된 병태와 관련된 하나 이상의 교정영역들을 제공하는 방법의 흐름도이다.
도 5는 본 발명의 일부 예들에 의한 환자의 정의된 병태 및 이와 연관된 정의된 원인과 관련된 교정영역을 제공하는 시스템의 블록도 이다.
도 6은 본 발명의 일부 예들에 의한 환자의 정의된 병태 및 이와 연관된 정의된 원인과 관련된 교정영역들을 제공하는 방법의 흐름도이다.
도 7A-7C은 교정 안경 사용 전 ADD으로 진단된 환자의 통합 시각/청각 (IVA) 지속 수행 검사 (CPT) 결과 (도 7A) 본 발명에 의한 교정 결과 (도 7B) 및 교정 안경 제거 후 결과 (도 7C)이며, 여기에서 RCQ 은 반응 조절 지수, AQ 는 주의력 지수 Pru 은 침착성, CON 은 일관성, STA 은 지구력; VIG 은 조심성; FOC 은 집중력 및 SPD 은 속도를 나타낸다.
본 발명은, 환자의 시야 (FOV)에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 (surface zone) 또는 정의된 각진 영역 (angular zone)이며, 하나 이상이 병태와 관련되는 교정 영역들을 정의하는 특이한 지도 개발에 기초한다. 본 지도 (map)로 인하여 환자의 정의된 (defined) 병태 진단 및/또는 치료 방법, 진단 및/또는 개선을 위한 시스템 및 기구 및 시스템 및 기구의 작동방법이 가능하다.
따라서, 제1 양태에 의하면, 환자의 정의된 병태 개선 방법이 제공되며, 이는 환자의 시야 (FOV)에 있는, 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역 이며, 하나 이상이 병태와 관련되는 교정 영역들을 선택하는 단계; 상기 병태 개선을 유발시키기 위하여 상기 표면 영역 또는 상기 각진 영역에 하나 이상의 교정 요소 (correction element)을 배치하는 단계로 구성된다.
본 발명은 또한 환자의 시야 (FOV)에 있는, 정의된 각진 영역이며, 하나 이상이 병태와 관련되는 일조의 교정 영역들에 하나 이상의 교정 요소들을 적용하는 방법을 제공한다.
또한 본 발명은 환자의 정의된 병태를 개선하는 키트를 제공하며, 상기 키트는: 하나 이상의 선택된 일조의 교정영역에 설정되는 하나 이상의 교정요소들; 환자의 시야 (FOV)에 있는, 환자 피부 상의 표면 영역 또는 정의된 각진 영역이며, 하나 이상이 병태와 관련되는 하나 이상의 선택된 일조의 교정 영역들에 상기 하나 이상의 교정요소들을 설정하기 위한 지침서를 포함한다.
선택된 하나 이상의 일조의 교정영역들은 의사, 개업의사 또는 기타 하기 더욱 기재되는 본 발명의 시스템 사용자에 의해 제공될 수 있다.
본원에서 사용되는, “정의된 병태”는 호소 환자, 환자를 검사하고 진단한 의사 또는 정신과 의사에 의해 식별될 수 있는 주관적 또는 객관적 호소 증상이다. 주관적 호소증상을 언급할 때 하기 논의되는 바와 같이 객관적 진단 도구들에 의해 진단되거나 식별되지 않는다고 하더라도 본 상태를 가지는 환자에 의해 최소한 정의된 병태를 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 병태는 환자의 건강 또는 참살이 관련 상태에서 선택될 수 있고 실무자 (심리학자, 정신과의사, 정신치료자, 물리치료사 또는 의사)에 의해 가용 도구들 예를들면 심리 설문 DSM 진단 (정신장애의 진단 및 통계 편람), 또는 기타 평가/예후방법, 진단 도구들 예를들면 IVA (통합적 시청각 지속 수행검사), TOVA (주의력 결핍 검사), BRC (두뇌 인지 능력), CONNOR'S (Connor 판단 평가), 주의력 결핍 과다 활동 장애 (ADHD)/ 주의력 결핍 장애 (ADD)을 이용하여 사전 진단된 것일 수 있다. 전정기관 (균형) 기능 검사는 전기 눈 떨림 검사 (ENG), 회전 검사, 온도 반사 검사, 및 동적 자세 검사 (CDP)를 포함한다. 청각기관 (청력) 기능 검사는 순음청력검사, 언어청력검사, 음량-반사, 전기달팽기전기도검사 (ECoG), 이음향방사검사 (OAE), 및 청각 뇌간 반응 검사 (ABR; 또는 BER, BSER, 또는 BAER로 알려짐)을 포함한다. 기타 진단 검사는 자기공명영상 (MRI) 및 컴퓨터 단층 촬영 (CAT 또는 CT)을 포함한다.
병태는 제한적이지 않지만 구역질, 현기증, 멀미, 시각 및 청각 이상, 간질, 기억력 관련 장애, 심리 증상 예를들면 불안, 우울증, 스트레스 예를들면 외상 후 스트레스 장애, 강박행위, 식사장애, 중독, 주의력 결핍 과다활동 장애, 골격 위치 (자세), 운동 협응, 활력 수준, 창작 결핍뿐 아니라 환자 복지에 대한 주관적 또는 객관적 변화를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 환자 병태를 정의하는 것 (defining)은 통상의 진단 도구들을 이용하여 달성된다. 다른 예에 의하면, 병태는 전용 설문을 이용하여 정의된다. 설문에는 전형적으로 일련의 특별히 계획된 질문을 포함하며, 구도로, 문서로, 도표로 또는 임의의 방식으로 제시되어 환자 상태에 대한 객관적 정보를 단계적으로 수집한다. 설문으로 환자 상태에 대한 결론 또는 이에 대한 구체적 가정에 이를 수 있다.
설문이 끝나고 환자 병태에 대하여 결정되면 (결론 또는 가정), 하나 이상의 일조의 교정영역들이 특별히 계획된 교정 지도로부터 전용 좌표계에 의해 선택된다. 좌표계는 환자의 시야에 있는 점들 또는 면적들을 정한다. 하기 논의되는 바와 같이, 이들 교정영역들은 정의된 병태를 개선 또는 교정하기 위하여 사용된다.
본 명세서의 문맥에서, 환자의 “시야” 또는 “가시 범위” 또는 “FOV”는 임의의 주어진 순간에 전방을 직시하는 가시 면적의 완전한 각도 범위를 의미한다. 따라서, 본 명세서에서, 교정영역들은 표면 영역들이든 각진 영역들이든 언제나 환자의 이론적 가시 면적 내에 존재한다.
본원에서 사용되는, “좌표계”는 환자의 코 및 눈에 대하여 측정된 거리를 고려한다. 눈 주위는 축들 및 면들로 정의된다. 기준 수직 축으로서, 수직선이 코 중앙을 통과하여 환자의 시야를 두 개의 대칭적 반 가시 범위 (좌 및 우)로 분할한다. “가시 축”은 각막 정점, 동공 중심 및 렌즈의 가장 두꺼운 선-후방 부분을 통과하는 수직선이다. “수평면”은 눈을 돌릴 때 가시 축 움직임을 따르는 면으로 정의된다. “수평면”은 좌 우 눈에 대하여 공동이며, 환자 눈이 전방에 고정될 때, 환자의 눈 중앙들 사이 연결선을 포함한다 (“수평선”(HL)). 좌표계는 좌 (L) 좌표계 및 우 (R) 좌표계로 분할된다.
좌 또는 우 좌표계는 극 좌표계 또는 데카르트 좌표계뿐 아니라 임의의 기타 유형의 좌표계일 수 있다.
인지되는 바와 같이, 극 좌표계는 두 개의 치수적 좌표계이며, 점 (i)은 각 좌표 (Φi, 또한 극 각도 또는 방위각으로 알려짐) 및 방사 좌표 (ri)으로 결정된다. 본 명세서에서, 방사 좌표는 시각 중심 (OC), 즉 눈이 전방을 직시할 때 동공 중심 에서 점의 거리를 나타내고, 각 좌표는 수평선 또는 극 축 (데카르트 좌표면 에서 정의(positive) X-축과 동일)로 정의되는 0°에서 그 점에 도달되기에 필요한 정의 또는 반-시계방향의 각을 나타낸다.
달리 좌표계는 수평선 (x-축과 동일) 및 수평선과 직교하고 코뼈의 길이방향 길이 (코뼈의 긴 축, 코뼈 중앙과 정렬)를 따라 설정되는 수직선으로 정의되는 데카르트 좌표 면을 포함할 수 있다. 여기에서는, 점 (i)은 x 및 y 값들 (x,y)으로 정의된다. 데카르트 좌표계 사용은 아래에서 더욱 설명될 것이다.
교정 지도는 많은 교정영역들에 대한 좌표를 포함한다. 교정영역은 표면영역 또는 각진 영역일 수 있다. 본원에서 사용되는, 용어 “표면영역”은 환자의 FOV 내에 있는 환자 피부 상의 위치를 나타낸다. 표면영역은 환자 코, 뺨, 눈썹, 눈꺼풀 등 환자 얼굴에 있는 면적을 포함할 수 있다. 환자 얼굴에 있는 면적은, 시간 경과 내내 그 좌표가 유지되는 고정된 영역으로 이해된다. 용어 “각진 영역”은 환자의 좌 또는 우 좌표계에 대하여 환자의 FOV 내에 있는 고정된 위치를 나타낸다. 교정영역이 환자의 FOV 내에 있지만, 이는 반드시 환자가 FOV에 서 볼 수 있다는 것은 아니다. 즉, 본 발명은 또한 임시적 또는 영구적으로 시각이 손상된 환자들에게도 적용될 수 있다. 본 발명의 방법에 의해 개시되는 각각의 병태는 하나 이상의 정의된 교정영역들과 연관되고 교정영역은 하나 이상의 정의된 병태들과 관련된다. 즉, 병태 호전을 위하여, 하나 이상의 교정영역들은 유의하고 교정영역은 하나의 표면영역, 하나의 각진 영역 또는 하나 이상의 표면영역들과 하나 이상의 각진 영역들의 조합일 수 있다.
표 1 및 도 1A-1B는 환자의 안경 또는 하기 임의의 기타 객체에 배치되는 극 좌표계를 사용하는 예시적 교정영역들을 보인다. 표 1의 일부 영역들은 도 1에서도 도시된다.
Figure 112011066949640-pct00001
Figure 112011066949640-pct00002
Figure 112011066949640-pct00003
도 1은 본 발명에 일 실시예에 의한 환자 안경 (100)의 우측 (R) 및 좌측 (L) 극 좌표계 구성을 개략적으로 도시한다. 안경은 좌측 안경부분 (L) 및 우측 안경부분 (R) 및 이들을 연결하는 코걸이 (102)로 구성된다. 각 안경부분은 프레임 (104) 및 렌즈 (106)으로 이루어진다. 또한, 각 안경부분은 각각의 시각 중심, 즉 좌 시각 중심 (LOC) 및 우 시각 중심 (ROC)를 가진다. 각 시각중심은 각 좌 (L) 및 우 (R) 좌표계의 중심을 구성하고, 즉 이로부터 각 좌표 Φi 및 방사 좌표 ri 가 계산된다. LOC 및 ROC는 수평선 HL으로 연결된다. 도 1은 두 개의 교정요소들 (34, 40)을 도시하고, 34는 좌표 (Φ34=150°, r34=21mm)로 정의되며, 40은 좌표 (Φ40=310°, r40=18mm)로 정의된다. 교정 요소들 34L 및 40R은 모두 사각형상이다. 사각형상은 대각선 Di로 정의되며, 본 실시예에서, 교정요소 (34)의 대각선 D34는 교정요소 (40)의 대각선 D40보다 짧다. 대각선 D40의 중심, Dc는 해당 교정영역 중심에 배치된다.
도 1B는 본 비-제한적 실시예에서, 극 좌표계를 이용한 교정요소들의 배치 (교정영역은 표 1에 나열)를 보인다. 논의를 단순하게 하기 위하여, 도 1A에 사용된 유사 도면번호는 100을 더하여 유사한 기능을 가지는 요소들을 나타낸다. 예를들면, 도 1A의 요소 (102)는 도 1B에서 코걸이 (202)와 동일한 기능을 가지는 코걸이이다.
상기된 바와 같이, 극 좌표 이외의 좌표계들이 동일하게 적용될 수 있고, 이는 상기된 데카르트 좌표계를 포함하고, 데카르트 좌표계에서 점 (i)은 수평선으로 나타나는 x 좌표 및 코뼈의 길이방향 축으로 나타나며 수평선에 직교하는 y 축으로 정의된다.
표 2 및 도 2는 환자 피부상에 배치되는 데카르트 좌표계를 사용한 예시적 교정영역들을 보이며, 여기에서 점 (0,0)은 수평선 및 수직선 (길이방향 코 축)의 교차점이다.
Figure 112011066949640-pct00004
Figure 112011066949640-pct00005
도 2를 참조하면, 환자 피부를 개략적으로 도시하며, 코 (300) 표면, 좌측 시각 중심 (LOC) 및 우측 시각 중심 (ORC)를 연결하는 수평선 X, 및 수평선 X와 직교하는 수직선 Y을 포함한다. 여러 교정요소들 (표 2에 나열)이 데카르트 좌표를 이용하여 도시된 코 피부 표면에 놓인다. 여기에서, 선 X는 좌표계의 x 축을, 선 Y는 좌표계의 y 축을 나타낸다. 각 교정요소는 교정영역을 나타내는 x, y 좌표와 겹치도록 놓인다.
표 1 및 2에 나열된 예시적 교정영역들로부터 분명하게, 하나 이상의 교정요소들을 소정의 교정영역에 배치함으로써 각 병태는 호전될 수 있다.
본 발명의 방법은 환자의 정의된 병태의 호전을 제공하며, 호전은 정성적 개선 (객관적 또는 주관적 개선, 이하 설명)뿐 아니라 정량적 호전일 수 있다.
정성적 개선은 환자 또는 주변인에 의해 관찰되는 환자의 참살이의 임의적 변화를 포함하며, 예를들면 집중 개선, 완화, 활동 제어 (과다활동 환자의 경우), 현기증, 불안, 구역질, 천식 관련 증상 호전, 환자의 활기찬 느낌 등을 포함하며; 정량적 개선은 실무자 예를들면 심리학자, 정신과 의사, 또는 기타 의료 실무자뿐 아니라 환자 자신에게 가능한 측정 인자들, 예를들면 그렇지 않았다면 가능하지 않았을 일들을 하면서 좌정 및 집중 시간이 개선된 것을 환자가 느끼는 것 (시간이 측정 인자이다)을 포함한다. 측정 인자는 병태를 나타내는 인자 또는 수치를 보이는 진단도구에 의해 제공될 수 있다. 예를들면 통합 시각/청각 (IVA) 지속 수행검사는 임상적 진단을 가능하게 하는 정량적 도구이며, 주의력의 신경심리적 측정에 기초하여 주의력 결핍/과다행동 장애 (ADD/ADHD)를 6 가지 유형으로 분류한다.
개선이란 완치부터 정의된 병태의 부분적 완화를 포함한다. 부분적 완화는 병태가 여전하지만 병태의 임의적 표시 변화를 포함한다. 정량적 관점에서, 부분적 개선은 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95 및 98% 개선을 포함하며 달리 유의성을 보이는 것이다. 개선은 주관적 인자들, 예를들면 피-치료 환자의 주관적 느낌, 다른 당사자 예를들면 의사에 의한 평가뿐 아니라 상기된 IVA와 같은 전통적인 평가도구를 사용하여 얻은 정량적 인자들로 결정된다.
개선은 전형적으로 하나 이상의 교정요소들인 적소에 유지되는 동안 유지된다. 이러한 점에서, 치료는 부분적 (modular), 즉 치료는 수 분, 시간, 일, 주, 개월, 및 이상의 시간 간격을 가지는 1회 이상의 구간들을 포함하고, 각 구간에서 병태의 재-정의 및 재-정의된 병태에, 하나 이상의 일조의 교정 영역들 지정 및 일조의 교정요소들로 환자에게 맞춤 단계를 포함한다.
정의된 병태 개선을 달성하기 위하여, 하나 이상의 교정요소들은 표면영역 및/또는 각진 영역에 부착될 수 있다. 교정요소들은 전형적으로 중심이 교정영역 중심과 겹치도록 배치되고 일부 편차가 있을 수 있다. 이점과 관련하여 둘 이상의 교정요소들은 서로 중첩되어 연속적 교정요소 연결, 즉 긴 사각형 요소를 형성할 수 있다.
교정요소는 교정영역에서의 임의 유형의 마크일 수 있다. 마크는 환자의 피부에 배치되는 스티커, 부적, 여과 수단, 광선 등의 형태 또는 환자 안경에 배치되는 스티커, 식각, 색상 또는 불투명 마크 등의 형태일 수 있다. 마크는 여러 형상, 크기, 재료, 질감, 치수, 색상 및 외관을 가질 수 있다. 마크는 보석 예를들면 다이아몬드 또는 하나 이상의 교정영역들에 놓이는 기타 재료일 수 있다. 교정요소는 정의된 기하 형상, 예를들면 다각형 또는 원형을 가질 수 있고, 이는 대칭 또는 비대칭적일 수 있고 교정요소는 불규칙 형상일 수 있다. 교정요소가 사각형 또는 원형인 경우, 대각길이 또는 직경은 수 밀리미터 내지 수 센티미터 범위일 수 있고; 다른 다각형 또는 타원형인 경우, 긴 대각선 또는 해당 주축뿐 아니라 짧은 대각선 또는 해당 부축은 약 수 밀리미터에서 약 수 센티미터 범위일 수 있다.
일 실시예에서, 교정요소는 마크 예를들면 환자 안경 (프레임, 렌즈) 또는 환자 얼굴 (표면영역)에 놓이는 스티커일 수 있다. 다른 예에서, 교정요소는 하나 또는 양 렌즈의 식각 또는 색채를 포함한다. 교정요소는 색상, 불투명뿐 아니라 투명, 반투명일 수 있고 명암 및 색상이 다를 수 있다.
상기 및 하기에서 안경을 언급하지만, 본원에 개시된 방법은 하나 이상의 교정요소들이 코안경 (귀걸이 없는 안경부분); 단안경, 선글라스, 도수 없는 유리, 안경 관찰자들 또는 LCD, OLED 유리 등과 같은 유리에 투명 또는 부분 투명한 디스플레이에 놓이거나 또는 끼워지거나 또는 표시될 수 있다
상기에서, 환자의 정의된 병태를 개선하는 시스템, 컴퓨터 프로그램 생성물, 및 방법이 기재된다. 본 발명의 다른 양태로서, 환자의 정의된 병태와 관련되는 일조의 교정영역들을 제공하는 시스템, 컴퓨터 프로그램 생성물, 및 방법을 기재한다. 도 3을 참조하면, 본 발명의 일부 실시예들에 따라, 환자의 정의된 병태와 관련된 최소한 하나의 교정영역을 제공하는 시스템의 흐름도가 도시된다.
이에 의하면, 환자에게 정의된 병태와 관련된 교정영역을 제공하는 시스템(300)은 입력 인터페이스 (310), 교정영역 데이터베이스 (320), 검사 구성 및 관리 모듈 (330), 검사 평가 모듈 (335) 및 출력 제공 모듈 (340)을 포함한다.
입력 인터페이스 (310)은 환자의 정의된 병태 또는 상태와 관련된 데이터를 획득하거나 수신한다. 상기된 바와 같이, 본원에서 사용되는 용어 “정의된 병태”는 환자의 주관적 또는 객관적 증상 호소와 관련된다. 정의된 병태 관련 데이터는 미리-저장된 디지털 데이터 소스, 예를들면 구조 파일 (예를들면, 내용 및 속성정보가 포함된 형태)으로부터 자동으로 발췌되거나 시스템 (300) 조작자/사용자에 의해 수동으로 입력될 수 있다.
정의된 병태 관련 데이터는 시스템 (300)에 직접 연결된 키보드를 통하여 자체적으로 시스템 (300)에 제공되거나 (“현장”), 또는 정의된 병태 관련 데이터는 원격 위치로부터, 예를들면 통신망 예를들면 월드 와이드 웹(WWW)으로 시스템 (300)에 작동 가능하게 연결된 원격 컴퓨터로부터 획득될 수 있다. 일부 예들에서, 시스템 (300)은 환자 또는 환자의 정의된 병태 관련 추가 정보를 획득할 수 있으며, 이하 상세히 설명된다.
일부 실시예들에서, 환자의 정의된 병태는 입력으로써 시스템 (300)에 의해 제공되거나 획득되고 독립적으로 시스템 (300)에 의해 생성되지 않는다. 비-제한적 예에서, 병태는 전용 설문 (302)을 이용하여 정의될 수 있다. 설문 (302)은 전형적으로 특별히 계획된 일련의 질문들을 포함하며, 문서, 구두, 도표 또는 임의의 기타 방식으로 제시될 수 있다. 설문 (302)을 통하여 환자 상태에 대한 객관적 정보가 점차적으로 수집될 수 있다. 설문 (302)을 통하여 환자의 정의된 병태에 대한 결론 또는 이에 대한 구체적 가정뿐 아니라 달리 환자의 병태 또는 호소증상에 대한 하나 이상의 정의된 원인에 관련된 정보에 이를 수 있다. 본 발명에서 사용되는, 용어 “정의된 원인”은 정의된 병태와 연관된다고 사전에 알려지거나 그렇지 않은 상기 정의된 병태의 생리적, 심리적, 환경적 원인을 나타낸다. 비-제한적 예에 의하면, 환자 병태를 정의하는 것은 통상의 진단도구들을 이용하여 달성될 수 있다. 예를들면, 도 3에서 컴퓨터 기반 진단시스템 (304)가 도시된다. 컴퓨터 기반 진단시스템 (304)는 시스템 (300)과 작동 가능하게 연결되어 환자의 병태 입력으로 사용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예들에서, 시스템 (300)은 정의된 병태 분석 모듈 (315)를 포함한다. 정의된 병태 분석 모듈 (315)는 특정 병태를 표시하지 않은 정의된 병태 연관 입력을 수신하고 환자 병태와 관련된 입력으로 제공된 정보에 기초하여 정의된 병태들 전체 세트 (또는 이의 일부)을 조회하거나 그렇지 않다면 최적-일치를 결정한다.
예를들면, 일부 실시예들에 의하면, 정의된 병태 분석 모듈 (315)는 키워드 데이터베이스 (317)을 포함한다. 키워드 데이터베이스 (317)은 그 안에 나열된 각 정의된 병태에 대한 연관 키워드 목록을 제공한다. 시스템 (300) 입력 사항이 환자의 정의된 병태와 관련하여 결정되지 못한 경우, 정의된 병태 분석 모듈 9315)은 환자의 병태 관련 입력 데이터로부터 키워드를 획득하여 키워드 데이터베이스 (317)에 있는 정의된 병태 각각 (또는 일부)에 대한 점수를 결정한다. 입력정보 및 데이터베이스 엔트리에 나열된 키워드에 의한 데이터베이스 엔트리 사이 관련성 득점 관련 다양한 방법이 알려져 있고 본 발명의 일부 실시예들의 일부로 사용된다. 하나 이상의 정의된 병태들이 선택될 수 있다는 것을 이해할 것이다. 환자의 다수 (둘 이상)의 정의된 병태들의 취급은 하기 될 것이다.
도 4를 참조하면, 본 발명의 일부 실시예들에 의한, 환자의 정의된 병태 관련 하나 이상의 교정영역들을 제공하는 방법 흐름도가 도시된다. 먼저, 환자의 정의된 병태를 특정하는 입력이 제공된다 (블록 405). 검사 구성 및 관리 모듈 (330)은 환자의 정의된 병태를 특정한 입력에 반응하여 특정 병태를 사용하여 교정영역 데이터베이스 (320)에 질의하여 연관된 초기 교정영역을 결정한다 (블록 410). 상기된 바와 같이, 본 발명은 교정영역들을 정의하는 특이한 지도 개발에 기초한다. 상기된 바와 같이, 각 교정영역은 최소한 하나의 정의된 병태와 연관된다. 교정영역들은 환자 피부상에 표면영역들 또는 정의된 각진 영역들로 나타난다. 표면영역 및 간진 영역들은 환자의 시야 (FOV) 내에 있다. 용어들 “표면영역”, “간진 영역”, “시야”, “가시 범위”, “FOV” 모두는 상기된 바와 같다. “좌표계”가 제공되며 각 교정영역은 좌표계의 좌표(들)로 표기된다. 용어 “좌표계"는 상기되었다. 표 1 및 도 1A-1B는 극 좌표계를 사용한 일부 예시적 교정영역들을 제공한다. 표 2 및 도 2는 데카르트 좌표계를 이용한 일부 예시적 교정영역들을 보인다.
일부 실시예들에서, 교정영역 데이터베이스 (320)에 있는 초기 교정영역들은 각 병태에 따라 표 1 및 표 2에서 제공된 것과 같은 지도에 기반하여 얻어진다. 다른 실시예들에서, 초기 교정영역들은 하나 이상의 교정영역 및 정의된 병태 사이 관계를 정의하는 기타 다른 소스로부터 취해질 수 있다. 또 다른 예들에서, 표 1 또는 표 2에서 제공된 것과 같은 지도가 교정영역들의 소스로 사용되고 시스템에 의해 지원되는 각 정의된 병태 및 해당 초기 교정영역 사이 관계를 특정하면서, 표들 및/또는 시스템 (300)에 구현된 상응되는 교정영역 데이터베이스 (320)는 수시로 갱신될 수 있다. 교정영역 데이터베이스 (320)의 갱신은 정의된 병태들 목록 추가, 제거 또는 변경 및/또는 소정의 정의된 병태에 대한 교정영역에 대한 추가, 제거 또는 변경을 포함한다.
일단 초기 교정영역들이 획득되면, 검사 구성 및 관리 모듈 (330)이 특정 병태 및 교정영역을 사용한 검사를 구성한다 (블록 415). 하기되는 바와 같이, 환자의 정의된 병태에 대하여 시스템 (300)에 의해 사용되는 교정영역은 시스템 (300)에 구현된 과정이 진행되는 동안 변경될 수 있고, 따라서 검사 구성은 도 4에 도시된 과정의 다른 반복들을 통하여 변경될 수 있다.
일부 실시예들에서, 시스템 (300)은 다수의 검사 프로그램들을 포함하거나 연계될 수 있다. 일부 실시예들에서, 사용되는 검사 프로그램 또는 일련의 검사 프로그램들은 특정 정의된 병태에 기반하여 및/또는 교정영역에 기반하여 및/또는 시스템 (300)에 구현된 과정 진행에 기반하여 선택될 수 있다. 또 다른 예에서, 시스템 (300)은 모든 병태들에 대하여 사용되거나 필요한 경우에만 구성될 수 있는 소정의 프로그램이 구현될 수 있다. 검사 프로그램이 시스템 (300)에 의해 사용되거나 연계된 경우, 블록 415에서, 단일의 소정 검사 프로그램이 선택된 경우를 포함하여 선택에 있어서 어떠한 방법 및 인자들이 사용될 수 있는, 선택된 검사 프로그램에서 실행된다. 그러나 본 발명의 또 다른 예에서 검사 프로그램을 포함하는 시스템 (300)에 국한되지 않고, 이러한 예들은 검사가 실행되는 방식으로 제한되지 않는다는 것을 이해할 것이다. 편의상, 본 발명의 실시예들은 이하 검사 프로그램이 사용되는 경우로 기술된다.
예시로써, 정의된 병태 ‘현기증’과 관련된 비-제한적 검사 프로그램의 예가 제공된다. 현기증은 상기와 같이 여러 방식으로 결정된 환자의 정의된 병태이다. 예를들면, 본 정보는 디지털 설문 (302)를 통하여 시스템 (300)에 제공될 수 있다. 현기증에 대한 초기 교정영역이 얻어지고 현기증 병태에 대한 일련의 수행 검사들이 환자에게 제시된다. 예를들면, 초기 현기증 수행 검사들은 현재 교정영역에 상응되는 실제 또는 모의 교정요소를 사용하지 않고 제시된다. 예를들면 초기 검사(들) 결과에 기반하고 가능한 이점에서 환자로부터의 주관적 입력을 획득함으로써‘현기증’으로 언급되는 정의된 병태 중증도가 정의된다. 검사 다음 단계에서, ‘현기증’에 대한 현재 교정영역과 연관된 교정요소를 예를들면 환자 안경에 배치한다. 교정요소(들)은 달리 환자의 FOV에 제시될 수 있다. 예를들면, 교정요소(들)은 환자가 보고 있는 컴퓨터 화면에 모의될 수 있다. 다른 예에서, 교정요소는 디지털 안경 렌즈로 사용되는 LOED 또는 LCD 투명 또는 반-투명 디스플레이를 포함하는 디지털 안경에 모의될 수 있다. 하기되는 바와 같이, 주어진 정의된 병태에 대하여 시스템 (300)에 의해 제안되는 교정영역은 시스템 (300) 진행 과정에서 변경될 수 있으므로, 검사 과정에서 환자의 FOV에 제시되는 교정요소 또한 이에 따라 변경될 수 있다.
정의된 병태 ‘현기증’과 연관된 검사를 계속 설명하면, 교정요소가 적소에 배치되고, 환자는 현기증에 대한 환자 상태에 따라 일련의 수행 검사들이 제시되고, 반드시 그렇지는 않지만 가능하면, 임의의 교정요소 없이 사용된 동일한 검사들이 반복된다. 환자의 수행결과가 평가되고 일부 점수 또는 기타 서술적 데이터가 생성된다. 가능한 주관적 평가도 환자의 주관적 피드백에 기반하여 제공될 수 있다. 일부 실시예들에서, 과정이 진행되면서 교정영역 및 상응하는 교정요소들이 잘 결정되면, 하기와 같이, 환자에게 적용되거나 제시되는 검사 난이도는 점차 높아질 수 있다.
시스템 (300)에 의해 사용되는 검사 각각은 검사 플랫폼에서 수행될 수 있다. 예를들면, 도 3에 도시된 시스템 (300)은 컴퓨터 검사 플랫폼 (352) 이동식 컴퓨터화 플랫폼 (353) 및 예를들면 투명 LOED (또는 LCD) 디스플레이 (354) (안경-같은) 착용식 플랫폼에 작동 가능하게 연결될 수 있다. 검사가 선택되면, 연관 검사 프로그램이 검사 플랫폼 (검사 플랫폼에 없는 경우)으로 다운로드 되고 검사 프로그램은 검사 사향 및 검사 구성들에 따라 개시될 수 있다. 검사 플랫폼에서 검사를 수행하기 위하여 필요한 일부 검사 구성들은 검사 사양에 포함될 수 있고 검사 구성 및 관리 모듈 (330)에 의해 사용되어 검사 프로그램이 검사 플랫폼에서 실행되기에 적합하도록 검사 프로그램을 구성한다 (블록 420).
또 다른 예들에서, 검사 구성 및 관리 모듈 (330)은 선택적으로 환자 개별 정보에 따라 검사를 구성한다. 일부 실시예들에서, 환자 개별 정보는 제한적이지 않지만 다음의 하나 이상을 포함한다: 환자 안면 해부 관련 인자들, 예를들면 환자 두 눈 사이 거리 (환자에게 안경을 처방할 때 통상 측정되는 것과 같은), 환자 안경 또는 다른 유형의 안경의 기하 및 치수, 환자의 연령, 성별 등과 관련된 정보. 예를들면, 시력 손상의 환자인 경우 (그러나 본 시스템을 사용하지 못하는 조건은 아니다), 시스템은 이에 따라 시력이 인자인 검사의 기준을 적용할 수 있다.
선택적으로, 일부 예들의 일부에서, 모든 구성들이 완료되면 검사가 실행된다 (블록 425). 잠재적 검사 시나리오가 정의된 병태 ‘현기증’에 대하여 제공된다. 검사들 자체는 시스템 (300) 외부에서, 예를들면 컴퓨터화 검사 플랫폼 (352)에서 구현될 수 있다는 것을 이해할 것이다. 다른 실시예들에서, 검사 플랫폼은 시스템 (300)의 일체화된 일부이며 검사 절차는 본 방법의 일부로 구현되어 환자의 정의된 병태와 관련된 교정영역을 제공한다.
검사 결과 및/또는 검사 과정에서 환자의 수행 관련 데이터가 획득된다 (블록 430). 예를들면, 소정의 정의된 병태(들)에 대하여는 하기되는 통합 시각/청각 (IVA) 지속 수행검사 (CPT)가 환자에게 제시되며 점수 결과가 시스템 (300)에 의해 획득된다. 검사 결과 데이터는 객관적 피드백 예를들면 검사 점수, 환자로부터의 주관적 피드백을 포함할 수 있다. 다른 검사들 및/또는 선행 결과들에 독립적이거나 상대적일 수 있다. 예를들면, 검사 결과는 (모의) 교정요소 유무로 동일 검사 수행에 있어서 변화 측정일 수 있다. 다양한 물리적 센서들도 검사 과정에서 사용되어 검사에 대한 환자의 다양한 물리적 반응들을 그 자체로는 공지된 방식으로 측정한다. 센서들의 예시로는 제한적이지 않지만, 혈압센서, 악력 센서, 호흡 측정 벨트, 스트레스 체온계, 피부 전기 반응 (GSR)센서들을 포함한다.
검사평가엔진 (335)은 필요하다면 검사결과를 분석하고 배열하고 검사결과로 검사(들)과 관련된 기준으로부터의 편차를 결정한다 (블록 435). 일부 예들에서, 기준은 현재 교정영역 및/또는 정의된 병태 및/또는 시스템 (300)에 의해 구현되는 프로세스 진행과 연관된다. 예시로써, IVA 검사 결과가 아래에 기술되며, 소정의 정의된 병태에 대한 기준 (benchmark)은 IVA 점수 100일 수 있다.
검사 결과들이 처리되고 기준과의 편차가 결정되면, 검사 평가엔진 (335)는 본 수행이 소정의 한계점을 충족하는지를 결정한다 (블록 440). 일부 예들에서, 소정의 한계점은 시스템 (300)으로 하여금 정의된 병태 개선을 위한 해당 교정영역을 제안하도록 할 필요가 있는 최소 유의-결과로 고려되는 결과이다. 따라서, 한계점이 충족되면, 시스템 (300)은 출력으로써 선택된 교정영역 또는 일조의 교정영역의 사양 (specification)을 제공한다. 일부 예들에서, 및 도 4에 도시된 바와 같이, 시스템 (300)은 출력 제공 모듈 (340)을 사용하여 출력으로써 선택된 교정영역(들)에 상응하는 교정요소(들)을 제공한다 (블록 450).
용어 교정요소는 상기된 바와 같다. 정의된 병태와 관련된 교정영역을 제공하는 본 시스템에서, 환자의 정의된 병태 및/또는 시스템 (300)에 의해 결정되는 교정영역에 대한 교정요소의 특징은 데이터베이스로 기록될 수 있다. 예를들면, 정의된 병태에 대한 초기 교정영역을 제공하기 위하여 사용되는 교정영역 데이터베이스 (320)는 각 교정영역에 대한 또 다른 기록 즉 해당 교정요소 특징이 나열되는 기록을 포함할 수 있다. 또 다른 예에서, 교정요소의 특징은 환자의 수행이 소정의 한계점을 넘고 각 이러한 수행에 도달되도록 한 각 교정영역이 고려된 후에만 결정된다. 검사 과정에서 사용되는 교정요소(들) (잠재적 모의 교정요소들) 및 검사 과정에서의 교정요소(들)의 특징은 본 절차 진행에 따라 영향을 받거나 받지 않을 수 있다.
일부 실시예들에 의하면, 환자의 수행결과가 소정의 한계점을 충족하지 못하면 (블록 440), 새로운 교정영역이 결정되고 (블록 450) 프로세스는 블록 415으로 돌아가며, 여기에서 특정 병태의 새로운, 갱신된 교정영역으로 검사가 구성된다. 선택적으로 검사 자체는 갱신 교정영역 관점에서 새롭게 선택될 수 있다는 것을 이해할 것이다.
각 반복 구성 및 검사 절차에 대한 새로운 교정영역은 현재 알려진 또는 장차 고안될 임의의 검색 알고리즘을 사용하여 결정될 수 있다. 예를들면, 다음 반복 과정에서 1 만큼 또는 소정의 픽셀 수(또는 다른 측정 단위)만큼 다른 방향들로 초기 교정영역에서 이동되어 조정된 교정영역을 얻도록 검색 과정이 진행될 수 있다. 또 다른 예들에서, 조정된 교정영역은 기준으로부터의 편차에 최소한 부분적으로 기초하여 결정될 수 있다.
다음 교정영역들을 검색하고 특정 정의된 병태에 대하여 교정영역 또는 교정요소 출력을 제공하기 위하여 사용되는 교정영역을 선택하는 과정의 예가 제공된다. 초기 교정영역은 교정영역 데이터베이스 (320)에 의해 제공된다. 예를들면, 교정영역에 해당되는 위치에서 환자의 컴퓨터 디스플레이에 놓이는 일부 픽셀 (또는 다른 픽셀들 군)으로서 초기 교정영역은 환자에게 제시되는 검사에서 사용되고, 교정영역이 환자 디스플레이에 있는 동안, 환자는 일부 수학 문제들 풀도록 요청된다. 즉, 초기 교정영역에 대한 도 4에 있는 과정 진행 결과가 수행 한계점을 충족하지 못한다 (예를들면, 수행 한계점은 초기 교정영역을 가지는 환자의 수행에 대한 수행 저하의 소정 수준에 따라 반응한다). 과정이 다시 시작되고 검사가 반복되고, 이때마다 픽셀은 이동되고, 즉 먼저 초기 픽셀 위치 왼쪽으로, 그리고 오른쪽, 위 및 아래로 이동된다. 즉 결과가 최소로 만족되는 방향이 선택되고 과정이 다시 시작되고, 이때 픽셀은 초기 픽셀 위치로부터 선택된 방향으로 이동된다. 일부 지점에서 초기 결과에 비하여 환자 수행이 수행 한계점을 충족하기에 저하된다(degrade).
본 예에서, 수행 한계점을 만족하는 교정영역은 교정영역이라기 보다는 오히려 “저하 영역”이며, 시스템 (300)에 의해 출력으로써 제공되어야 하는 해당하는 교정영역을 결정하기 위하여, 또는 시스템 (300)의 출력으로써 제공되는 교정요소를 결정하기 위한 추가적인 단계들이 요구된다. 본 예에서, 저하영역이 결정되면, 출력 제공 모듈 (340)은 저하영역에 교정적 대응이며 정의된 병태를 개선할 수 있는 교정영역을 결정할 수 있다. 선택된 교정영역은 출력으로써 해당 교정요소를 제공하기 위하여 사용될 수 있다. 예를들면, 교정영역은 초기 교정영역에 대하여 저하영역의 반대 방향(들)에 있다. 따라서, 저하 지점이 정의된 병태와 연관된 초기 교정영역에 대하여 좌 및 위쪽이면, 출력 제공 모듈 (340)에 의해 선택되는 초기 교정영역에 대하여 교정영역은 우 및 아래일 수 있다. 초기 교정영역으로부터 저항 및 선택 교정영역들의 거리 사이 비율은 미리 정해질 수 있다 (예를들면, 1:1, 2:1, 1:1.5, 등).
도 4을 계속하여 설명하면, 일부 실시예들에서, 검사 평가 에진 (335)는 수렴 기준을 구현하고 구성 및 검사 절차 각 반복에 앞서 환자 결과를 검사할 수 있다 (블록 455). 수렴 기준은 환자 수행 변화와 관련된다. 일부 예들에서, 수렴 기준은 잠재적으로 일부 평균을 이용하고, 기준 등에 대한 비교를 이용한 환자 수행 변화율의 측정일 수 있다.
일부 실시예들에서, 교정영역이 한계점을 만나기 전에 수렴 기준이 이루어지면, 검사 평가 모듈 (335)은 본 정의된 병태에 대하여 교정영역을 찾을 수 없다고 표시할 수 있다 (블록 460).
일부 예들에 의하면, 소정의 정의된 병태에 대한 교정영역 결정 과정은 하나 이상의 검증 루틴을 포함한다. 검증루틴은 주기적 - 매 소정 시간 주기마다 반복되거나, 또는 환자 요청에 따라 예를들면 환자가 교정요소의 영향 감소를 느낄 때 개시될 수 있다. 예를들면, 환자는 선택된 교정요소들로 치료되고, 일정 시간, 예를들면, 2, 3 주 후 이러한 검증루틴이 이루어질 수 있다.
본 발명에 의하면, 검증루틴은 검증검사를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 검증검사는 시스템 (300)에 의해 해당 정의된 병태에 기초하여 및/또는 해당 교정영역 또는 교정요소에 기초하여 결정되고 또한 잠재적으로 제공될 수 있다. 이들 인자에 기초한 검사의 결정 및 선택은 상기에 기술되었다. 또 다른 예들에서, 검증 검사는 시스템 (300) 외부에 있고, 결과만이 입력으로써 시스템 (300)에 제공된다.
검증검사 결과는 예를들면 블록 435에서 사용된 기준으로부터의 편차를 표시할 수 있다. 본 경우에, 원래 교정요소가 놓인 상태에서 검사된 기준으로부터 편차가 유의하다면, 소정의 병태에 대한 교정영역 결정 과정은 조정 교정영역이 기준으로부터의 편차에 기초하여 결정되는 블록 450에서 반복 개시되고, 특정 정의된 병태 및 새로운 교정영역을 사용한 검사 선택 (본 과정의 일부) 및 검사 구성 (블록 415)이 진행된다. 반복 과정은 조정된 교정영역 및 임의의 교정요소에 대한 잠재적 출력으로 (블록 450) 종료되거나 개선이 충분히 유의하지 못하다면, 과정은 수렴 한계점 (블록 455)을 적용하여 종결되고, 원래 교정영역 또는, 적용될 수 있다면, 원래의 교정요소는 시스템 (460)에 의해 제공되는 출력으로 특정된다.
또 다른 실시예들에 의하면, 검증검사 결과는 환자에게 존재하는 또 다른 정의된 병태를 표시할 수 있다. 일부 실시예들에서, 환자의 또 다른 정의된 병태 식별은 환자로부터의 명시적 입력, 예를들면 일부 안내문 및 보조에 의한 새로운 증상호소를 포함한다. 안내는 환자에 의해 이전에 특정된 정의된 병태와 어느 정도 관련 있거나 없는 정의된 병태 목록을 환자에게 제공하는 것이다. 이러한 추가적 정의된 병태에 대한 환자 검사는 시스템 (300) 외부에서 수행될 수 있다.
예를들면, 원래 (이전) 병태 및 원래 (이전) 교정요소가 현기증과 관련된 경우, 및 검증검사 과정에서 환자는 또 다른 정의된 병태 예를들면 집중 장애 또는 임의 기타 병태를 보이거나 증상을 호소하면, 도 4에 기술된 방법의 단계들의 또 다른 구현이 진행되고, 이번에는 또 다른 정의된 병태에 대하여 및 원래 교정요소가 높인 (모의 또는 실제의 원래 교정요소들) 상태로 진행된다. 또 다른 구현 결과 원래 교정영역(들)과 함께 (또 다른 정의된 병태에 대한) 새로운 교정영역(들)을 제공한다. 때로는, 원래 교정영역에 대하여 미세하게 조율될 수 도 있다.
특히, 일부 실시예들에 의하면, 일부 검사 (예를들면 검증검사)의 결과 또는 환자에 추가적 증상호소에 대한 반응으로 시스템 (300)이 환자의 또 다른 제2, 제3, 제4 등의 정의된 병태들에 대한 교정영역 (또는 교정요소) 제공을 위하여 사용되면, 상기 정의된 병태에 대한 교정영역 (또는 교정요소) 결정 과정이 새로운 정의된 병태에 대하여 반복되지만, 시스템 (300)에 의해 처리된 이전 정의된 각 병태들에 대한 교정요소 또는 상응하는 모의 교정요소를 유지한다. 제2 및 상기 정의된 병태와 연관되어 시스템 (300)에 의해 제공되는 교정영역 또는 교정요소는 추가적이며 따라서 이전에 정의된 병태(들)과 관련된 교정요소(들)에 추가로 환자의 시야 내에 배치된다.
제2 병태 및 상기 (제3, 제4 등)에 대한 표시는 시스템 (300)의 초기 입력 일부로써 시스템 (300)으로 제공될 수 있고, 도는 별개로 예를들면 제1 정의된 병태와 관련하여 교정영역 또는 교정요소가 이미 제공된 환자가 제2 정의된 병태와 관련된 교정영역 또는 교정요소를 점검 받을 때 제공될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예들을 계속하여 설명하면, 도 5에 본 발명의 일부 실시예들에 의한, 환자의 정의된 병태 및 이와 연관된 잠재적 정의된 원인을 제공하는 시스템의 블록도가 도시된다. 도 6에는 본 발명의 일부 실시예들에 의한, 환자의 정의된 병태 및 이와 연관된 잠재적 정의된 원인을 제공하는 방법의 흐름도가 도시된다. 도 4와 유사하게, 도 6에 도시된 과정은 환자의 정의된 병태를 특정하는 입력 수령으로부터 개시된다 (블록 600). 검사 구성 및 관리 모듈 (530)은 정의된 병태를 특정한 입력에 반응하여 특정 병태를 사용하여 정의된 원인 데이터베이스 (522)에 질의하여 특정 병태와 연관된 하나 이상의 정의된 원인을 결정한다 (블록 605). 예를들면, 정의된 병태 ‘두통’에 대하여 연관 정의된 원인으로 다음이 나열될 수 있다: 자세-균형 & 불안정, 눈의 피부 및 집중 문제들. ‘두통’과 연관된 하나 이상의 정의된 원인은 다른 정의된 병태와 연관될 수 있다는 것을 이해할 것이다. 용어 “정의된 원인”은 상기되었다.
검사 구성 및 관리 모듈 (530)은 특정 병태와 연관된 하나 이상의 정의된 원인들로부터 하나의 원인을 선택하도록 진행되고 (블록 610), 예를들면 스트레스가 시스템 (500)이 교정영역을 제공하도록 시도하는 초기 원인으로 선택될 수 있다. 하나 이상의 정의된 원인이 특정 정의된 병태에 대하여 정의된 원인 데이터베이스 (522)에 등록된 경우, 검사 구성 및 관리 모듈 (530)이 반복 논리를 이용하여 다양한 가능성 있는 정의된 원인들에 대하여 반복된다. 반복 알고리즘 자체는 공지되어 있다.
다음, 검사 구성 및 관리 모듈 (530)이 현재 정의된 원인을 이용하여 교정영역 데이터베이스 (520)에 질의하여 연관된 초기 교정영역을 결정한다 (블록 615). 일부 실시예들에서, 각 정의된 원인에 대한 초기 교정영역은 교정영역 지도로부터 추출될 수 있고, 여기에는 각 정의된 병태 및 정의된 원인의 조합이 특정 교정영역과 연관되어 있다. 이러한 표는 상기 표 1 또는 표 2와 유사하다. 또 다른 예들에서, 초기 교정영역들은 정의된 병태 및 정의된 원인 조합을 형성하는 임의의 기타 소스로부터 취할 수 있다.
현재 정의된 원인 및 교정영역을 사용하여, 검사 구성 및 관리 모듈 (530)은 검사를 구성하고 (블록 620), 선택적으로 검사 구성 및 관리 모듈 (530)은 또한 검사를 실행한다 (블록 625). 하기되는 바와 같이, 정의된 원인과 관련되어 시스템 (500)에 의해 사용되는 교정영역은 시스템 (500)에 의해 구현되는 과정에서 변경될 수 있고, 따라서 검사 구성은 프로세스 다른 단계들에서 변경될 수 있다. 일부 실시예들에서, 검사를 구성할 때, 검사 구성 및 관리 모듈 (530)은 시스템 (500)에 가용하도록 만들어진 환자의 개별 정보를 이용할 수 있다.
상기된 바와 같이, 검사 구성과 더불어, 검사는 다수의 검사 프로그램들에서 선택될 수 있다. 각 정의된 원인에 대하여 하나 또는 일련의 검사 프로그램들이 사용되고 구성되거나 모든 병태들, 원인들 및/또는 교정영역들에 대하여 사용되는 미리 설정된 검사 또는 일련의 검사들이 있을 수 있다. 다른 예들에서, 검사 프로그램은 시스템의 일부가 아니며 검사 프로그램에 대한 구성 인자들 및 결과 상태만이 시스템 (500)에 의해 제공된다. 검사들은 검사 플랫폼에서 수행되며, 이는 시스템 (500) 일부로서 구현되거나 되지 않을 수 있다. 예를들면, 정의된 병태 ‘두통’ 및 ‘두통’과 연관된 정의된 원인 ‘집중 문제’에 대하여 그 자체는 알려진 하나 이상의 집중 문제 검사들이 제공될 수 있다.
검사 결과 및/또는 검사 과정에서의 환자 수행에 대한 데이터가 획득된다 (블록 630). 검사 평가 엔진 (535)은 필요하다면 검사 결과를 분석하고 배열하고, 검사결과를 처리하여 검사(들)과 관련된 기준으로부터의 편차를 결정한다 (블록 635). 일부 예들에서, 기준은 현재 교정영역 및/또는 정의된 원인 및/또는 정의된 병태 및/또는 시스템 (500)에 의해 구현되는 프로세스 진행과 연관된다. 일반적으로, 기준은 도 4에서 제공된 기준과 유사하다.
검사 결과들이 처리되고 기준과의 편차가 결정되면, 검사 평가엔진 (535) 은 본 수행이 소정의 한계점을 충족하는지를 결정한다 (블록 640). 일부 예들에서, 소정의 한계점은 시스템 (500)으로 하여금 정의된 병태 개선을 위한 해당 교정영역을 제안하도록 할 필요가 있는 최소 유의-결과로 고려되는 결과이다. 환자의 수행 관점에서 양호한 결과를 제공한 교정영역은 기록되고 (블록 645), 특정 정의된 병태와 연관된 또 다른 정의된 원인이 있는 경우 과정은 블록 (610)에서부터 다음 정의된 원인에 대하여 반복된다.
일부 실시예들에 의하면, 환자의 수행결과가 소정의 한계점을 충족하지 못하면 (블록 640), 기준으로부터의 편차에 기초하여 새로운 교정영역이 결정되고 (블록 655) 프로세스는 블록 620으로 돌아가며, 여기에서 현재 선택된 원인 및 새로운 교정영역으로 검사가 구성된다. 선택적으로 검사 자체는 갱신 교정영역 관점에서 새롭게 선택될 수 있다는 것을 이해할 것이다. 구성 및 검사 절차의 각 반복에서 새로운 교정영역의 선택은 도 4의 일부로 상기된 선택 프로세스와 유사하다.
일부 실시예들에서, 검사 평가 에진 (535)는 수렴 기준을 구현하고 구성 및 검사 절차 각 반복에 앞서 환자 결과를 검사할 수 있다 (블록 650). 수렴 기준은 환자 수행 변화와 관련된다. 일부 예들에서, 수렴 기준은 잠재적으로 일부 평균을 이용하고, 기준 등에 대한 비교를 이용한 환자 수행 변화율의 측정일 수 있다.
일부 실시예들에서, 교정영역이 한계점을 통과하기 전에 수렴 기준이 이루어지면, 검사 평가 모듈 (535)은 본 정의된 원인에 대하여 교정영역을 찾을 수 없다고 표시할 수 있다 (블록 460).
일부 실시예들에 의하면, 수행 한계점이 충족된 결과 (및 교정영역이 기록됨) 또는 수렴 기준이 소정 정의된 원인에 대하여 충족된 결과, 검사 구성 및 관리 모듈 (530)은 임의의 또 다른 정의된 원인들이 특정된 정의된 병태에 대하여 존재하는지를 결정할 수 있다 (블록 660). 이는 특정 정의된 병태와 연관되는 정의된 원인 데이터베이스 (522)에 있는 기록들에 기초하여 결정된다. 최소한 하나 이상의 정의된 원인이 특정 병태에 대하여 존재하는 경우, 프로세스는 블록 610으로 돌아가고, 여기에서 다음 원인이 선택되고, 초기 교정영역이 교정영역데이터베이스 (520)로부터 획득되며 (블록 615), 검사가 구성되고 또한 블록 620 및 625가 실행되어 결과가 얻어지며 (블록 630) 블록 635, 640, 650 및 655가 처리된다. 결과가 교정영역인 경우 이는 블록 645에서 기록된다. 프로세스는 특정 정의된 병태와 연관된 각 원인에 대하여 반복된다. 마지막으로, 각 교정영역 (하나 이상) 또는 블록 640에서 수행 한계점을 통과한 해당 교정요소에 대한 데이터를 포함한 사양이 출력으로 제공된다 (블록 665). 교정영역 및 교정요소 간 관계는 상기된 바와 같다. 소정의 정의된 병태에 대하여, 상기 절차 결과 정의된 병태의 둘 이상의 다른 원인들에 해당하는 둘 이상의 교정영역들 또는 교정요소들의 사양이 있을 수 있다는 것을 이해할 것이다.
일부 실시예들에 의하면, 도 4에 대하여 설명된 프로세스 결과를 검증하기 위한 유사한 방식으로 검증루틴들이 구현될 수 있다. 제2 및 상기 정의된 병태 처리도 도 4에 대하여 설명된 것과 유사한 방식으로 수행될 수 있다.
상기 언급된 환자의 정의된 병태 관련 교정영역을 제공하기 위한 시스템 일부 또는 정의된 병태 관련 교정영역 및 잠재적 원인을 제공하는 임의의 데이터베이스는 정의된 병태 관련 키워드, 새로운 병태, 정의된 병태에 대한 새로운 정의된 원인, 정의된 병태 및/또는 정의된 원인에 대한 새로운 교정영역들, 교정요소들의 새로운 특징으로 수시로 갱신될 수 있다.
본 발명의 일부 실시예들이 이에 제한되는 것은 아니지만, 또 다른 예에서, 환자의 정의된 병태 관련 교정영역을 제고하는 시스템은 디지털 출력 유닛을 포함할 수 있고, 이는 환자에게 교정요소를 제시하고 또한 검사 플랫폼으로 사용될 수 있다. 일 실시예에서, 디지털 출력 유닛은 환자의 컴퓨터 디스플레이 또는 환자의 스마트폰 디스플레이이고, 교정요소는 컴퓨터 디스플레이 소정 위치에 있는 픽셀 또는 픽셀들이다. 픽셀 또는 픽셀들은 소정의 색을 가진다. 픽셀 또는 픽셀들은 소정의 형상을 가진다. 따라서, 예를들면, 환자는 이들의 컴퓨터에서 작업하면서 또는 스마트폰을 조작하면서 교정요소(들)에 노출될 수 있다.
또 다른 실시예에서, 안경 형태로 착용되거나 환자 헬멧 또는 헤드세트 또는 임의 방식으로 고정될 수 있는 디지털 출력 유닛은 투명, 반-투명 또는 불-투명 OLET 또는 LCD 디스플레이 또는 전자발광식 투명 디스플레이이다. 다른 예에서, 디지털 출력 유닛은, 투명, 반-투명 또는 불-투명 OLED 또는 LCD 디스플레이이며 이는 환자 안경에 고정될 수 있다. 본 예에서, 안경은 단일 또는 다수의 디지털 출력 유닛 (예를들면 다수의 LCD 셀)을 가질 수 있고, 후자의 경우, 각 LCD 셀은 관리 유틸리티에 의해 독립적으로 또는 집합적으로 작동될 수 있다.
본 디스플레이는 시스템 다른 요소들과 연결되어 작동될 수 있고 OLED 또는 LCD 디스플레이에 교정요소들을 표시하도록 하기 위한 일부 드라이버 및 인터페이스를 포함할 수 있다. 선택적으로 제로 전원 (쌍안정) 디스플레이 유형이 사용될 수 있다. 이러한 기술은 전원 없이도 영상을 유지할 수 있다. 안정한 두 방향들 (흑 및 ‘백’)의 하나에는 결정이 존재하고 전원은 영상 변경을 위해서만 필요하다.
본 발명의 또 다른 실시예들에서, 출력은 과정이 수행되고 그 결과를 인쇄한 리포트이다. 본 리포트는 환자 또는 관리자에 의해 사용되어, 전자적 형태 또는 물리적 형태로, 예를들면 본 시스템 리포트에서 제공되는 정보에 따라 교정요소를 환자 안경에 배치하여 교정요소를 생성할 수 있다.
본 발명의 소정의 예들은 서버-클라이언트 네트워크 환경에서 구현될 수 있다. 예시된 전자 안경을 착용한 환자는 도 3 또는 5에 도시된 시스템에 따라 구성된 서버에 웹을 통하여 연결할 수 있다. 표시된 정보는 중앙 서버로부터 수신된 데이터에 기반하여 환자에게 전자 안경에서 제시된다. 검사 및 평가 프로세스는 서버 및 검사 플랫폼으로 사용되는 전자 안경 사이 데이터 교환을 통하여 수행된다. 결과가 유용하면, 예를들면 전자 안경의 기하 및 또한 잠재적으로 환자의 안면 해부 구조에 따라 조정된 좌표들의 형태로 교정영역들이 전자 안경에 통신된다. 전자안경은 좌표들에 반응하여 해당 교정요소를 각 위치에 표시한다.
또한 본 발명은 환자의 정의된 병태를 개선하는 시스템을 제공하며, 시스템은, 정의된 병태들 및 상기 각 병태와 연관되고 환자의 시야에 있는 환자 피부상의 표면영역 또는 정해진 각진 영역들인 교정영역들의 데이터베이스; 환자의 정의된 병태의 상세를 입력하기 위한 입력 유틸리티; 정의된 병태와 연관된 하나 이상의 일조의 교정영역들을 출력하기 위한 출력 유틸리티를 포함한다.
시스템은 전형적으로 상기된 데이터베이스 및 또는 무엇보다도 정의된 병태의 풀 (bank) 및 교정영역들의 풀이 메모리에 저장되고 정의된 병태들 및 교정영역들 사이 연관성을 포함하는 구조화된 기록 집합체를 사용하는 컴퓨터-기반이다. 또한 데이터베이스는 교정병태에 사용되는 교정요소들 (크기, 형태, 투명도, 색채 등) 유형 관련 정보, 특정 치료, 대안적 치료 등에 대하여 일조의 교정영역의 성공률과 관련된 통계적 정보를 포함할 수 있다. 또한 관리 모듈은 정의된 병태 관련 데이트를 수신하고 처리하고 수신 데이터 분석 및 보관을 수행하는 전용 소프트웨어 어플리케이션을 실행하여 데이터를 분석하는 처리 유틸리티를 포함할 수 있다. 소프트웨어 어플리케이션은 기계에 의해 판독 가능한 프로그램 저장 기구 예를들면 CD 또는 메모리 디스크에 구현될 수 있다.
또한 처리 유틸리티는 정의된 병태 치료를 위한 하나 이상의 교정영역들 및 관심 정보 예를들면 제안된 일조의 교정영역들의 사용 성공률, 바람직한 교정요소들을 출력할 수 있다.
처리 유틸리티는 입력 유틸리티 및 출력 유틸리티와 연결된다. 입력 유틸리티는 전형적으로 사용자 인터페이스 유닛 예를들면 키보드 또는 터치 스크린으로 정의된 병태 및 치료 환자 관련 정보를 입력하기 위하여 사용된다. 예를들면 상기된 바와 같이, 환자 상태와 관련된 입력 데이터는 설문, 게임 및 환자가 수행하도록 요구된 검사로부터 수입될 수 있다. 이러한 검사는 문서, 구두, 또는 도표 등의 형태일 수 있다. 예를들면, 도표 수단은 스크린을 포함하고 환자는 소정 지점을 지적, 자극에 따라 터치 스크린 또는 마우스를 클릭 또는 질문에 답하도록 요청된다. 환자의 병태 관련 정보 이외에도, 개인 정보가 삽입될 수 있다. 이는 환자 안면 해부구조 예를들면 환자 양 두 사이 거리 (통상 안경 처방 시에 측정되는 것), 연령, 성별 등의 정보를 포함한다.
출력 유틸리티는 다수의 디지털 출력 유닛 (조합 또는 대안적)으로 구성되며, 다음 중 하나를 포함한다.
1) 상기된 바와 같이, 처리 유틸리티로부터 처리된 데이터를 수신하고 정의된 병태에 대하여 선택된 교정 영역들과 관련된 정보를 목록, 표, 도표 등을 이용하여 보여주는 환자의 컴퓨터 디스플레이 또는 환자의 스마트폰 디스플레이. 모니터는 출력을 인쇄하도록 프린터에 연결될 수 있다.
2) 투명 (또는 불-투명) 유기 발광 다이오드 (OLED), 유연 디지털 디스플레이 페이퍼, 또는 LDC 디스플레이인 착용식 디지털 디스플레이. 예를들면 착용식 디지털 디스플레이 유닛은 가시 보조 기구 예를들면 처리 데이터로부터 처리 유틸리티에 의해 생성된 좌표들을 이용한 매트릭스에 전자적으로 교정영역들을 제시하는 유리일 수 있다. 일 예에서, 착용식 디지털 디스플레이 유닛은 전자 안경 형태이며, 여기에서 사용 렌즈는 집적회로 (IC), 인쇄회로기판 (PCB) 및 드라이버에 연결된 투명 액정 디스플레이 (LDC) 전기발광 디스플레이일 수 있다. 다른 예에서 착용식 디지털 디스플레이 유닛은 환자 코에 안착되는 착용식 디지털 디스플레이 코 안착 기구일 수 있다. 코 안착기구는 환자의 코에 고정될 수 있는 유연 디지털 디스플레이 예를들면 유연 OLED, 유연 디지털 디스플레이 페이어(payer) (예를들면 E Ink Vizplex® Imaging Film) 형태일 수 있다. 코 안착기구는 환자의 코에 더욱 정확히 고착될 수 있는 환자 코 형상을 가지는 성형 형태일 수 있다.
본 시스템은 시스템에 대하여 훈련된 전문가에 의해 조작될 수 있다. 이와 관련하여, 본 시스템은 이동식뿐 아니라 부동의 컴퓨터에 내장될 수 있다는 것을 이해하여야 한다.
또한 본 발명은 환자의 정의된 병태를 개선하는 방법을 수행하기 위하여 구현된 컴퓨터 판단가능 프로그램 코드를 가지는 컴퓨터 가용 매체를 포함한 컴퓨터 프로그램 생성물을 제공하며, 이는: 정의된 병태들과 연관되고 환자의 시야에 있는 환자 피부상의 표면영역 또는 정해진 각진 영역들인 하나 이상의 일조의 교정영역들을 컴퓨터가 선택하도록 하는 컴퓨터 판단가능 프로그램 코드;
상기 병태를 개선하기 위하여 환자로 하여금 하나 이상의 교정요소들을 교정영역들의 표면영역 또는 상기 각진 영역에 배치하도록, 컴퓨터로 하여금 상기 선택된 교정영역을 표시하는 데이터를 출력시키는 컴퓨터 판단가능 프로그램 코드를 포함한다.
다른 실시예에서, 시스템은 웹 어플리케이션을 제공하는 서버로 구현된다. 본 예에서, 착용식 디지털 디스플레이 유닛을 착용한 환자는 웹을 통하여 서버에 연결하고, 사용자 데이터 입력에 반응하여, 서버는 착용식 디지털 디스플레이 유닛에 지정되는 교정영역들의 좌표들을 제공한다. 착용식 디지털 디스플레이 유닛은 본 예에 의하면, 개선되거나 치료되어야 하는 정의된 병태의 교정요소(들)을 제시하기 위하여 환자가 착용한 기구로써 또는 검사 플랫폼으로 사용될 수 있다.
실시예들
하기 비-제한적인 예시들은 장애를 호소하는 여러 환자들 (각 환자는 다른 장애를 가진다)에 대하여 장애를 정의된 병태와 연관시킨 후; 본 발명에 따라 치료한 후 환자에 의해 경험된 개선을 보인다.
실시예 1- 집중 및 독서 능력 개선
78세 남성 환자는 의사로부터 백내장 초기이며, 경미한 수준이므로 수술이 필요 없다는 진단을 받았으나, 환자는 독서 및 컴퓨터 작업에 어려움이 있다고 호소하였다. 특히, 환자는 책 페이지 또는 화면을 볼 때, 5분 이상 내용에 집중할 수 없다고 설명하였다. 내용이 희미해지고 환자는 기진맥진하게 된다고 설명하였다.
환자 병태가 결정되었고, 병태 정의에 기초하여, 교정영역 31R (Φ=180°, R=18mm) 이 선택되었다. 이를 위하여, 환자 안경에 교정요소가 부착되었고, 교정요소는 투명한 사각형 스티커로 크기는 3mmx3mm 였다.
변형 안경 착용 후 즉시 (약 3분 후) 환자는 책 페이지 또는 컴퓨터 모니터에 집중할 수 있었고 변형 안경을 사용하는 동안 독서에 어떠한 어려움도 느끼지 않았다. 1년 후에도 환자는 교정 안경을 여전히 사용하고 있다.
실시예 2- 심각한 현기증 개선
바이러스성 중이염 진단을 받은 35세 여성 환자는 심각한 현기증 (서있거나, 앉거나, 심지어 누워있을 때에도)을 호소하였다. (병원에서) 의학적 검사로는 이러한 증상에 대한 치료방법이 없으며 점차로 좋아질 것이라 하였다. 현기증이 너무 심각하여 환자는 부축을 받지 않으면 넘어질 수 있었다.
여성 환자는 안경을 착용하지 않았다. 따라서, 사각형의 투명한 4x4mm 교정요소를 교정영역 32(L)에 부착한 유리가 있는 접안경 (eyepiece)가 제공되었다. 결과 환자 상태가 즉시 개선되었고, 혼자서 보행할 수 있었다. 특히, 교정안경 착용 후 및 착용하는 동안 거의 모든 현기증이 사라졌다. 교정안경 없이 보행하려고 하며, 다시 현기증이 찾아왔다.
실시예 3- 집중력 개선
35세 여성 환자는 불안증상이 있다. 대학시절 공부하는 동안, 집중력 장애로 진단되었고, 즉 ADD (주의력 결핍 장애)로 진단되었고, 시험시간에는 별도의 시간이 주어질 정도였다.
환자는 통합 시각/청각 (IVA) 지속 수행 검사 (CPT)에 의해 진단되었고, IVA/CPT 는 ADD/ADHD와 같은 반응 억제 및 주의력 문제를 평가하는 컴퓨터화된 표준 검사방법이다.
검사는 3회 반복되었고, 같은 날 연속적으로 진행되었다. 제1 검사 (검사 #1)는 본 발명에 의한 교정 없이 환자에게 적용되었다. 제2 검사 (검사 #2)는 본 발명에 의한 교정과 함께 수행되었고, 제3 검사 (검사 #3)은 교정 후, 그러나, 교정요소들 없이 수행되었다.
검사 범위는 1 내지 100이며, 100은 문제가 없는 사람이다. 15 퍼센트 편차를 감안할 때 85%보다 낮은 수치는 문제가 있다는 표시이다. 교정영역들 및 교정요소들은 다음과 같다: 교정영역 31R, 사각형 교정요소, 스티커 형태, 2x2 mm 반-투명, 교정영역 33L, 사각형 교정요소, 스티커 형태, 2x2 mm 반-투명, 교정영역 38R, 사각형 교정요소, 스티커 형태, 2x6 mm 반-투명.
결과는 표 3 및 도 3A-3D에 도시된다.
Figure 112011066949640-pct00006
표 3은 교정요소 적용 전에 매우 낮은 등급 40을 보이고 (검사 #1), 이는 매우 심각한 ADD을 의미한다. 교정요소를 적용한 후 즉 교정안경을 착용하고 검사가 수행될 때 (검사 #2) 등급은 40에서 117로 변하였다. 마지막으로, (검사 #2) 개선이 검사 학습 결과가 아니라는 것을 보이기 위하여, 검사 #3 (다시, 교정안경 없이)이 수행되었다. 학습의 결과라면, 검사 #3 결과는 검사 #2 결과보다 높아야 한다. 검사 #3 결과는 이러한 가능성을 배제하였다. 검사는 같은 날 진행되었고 환자 기분이 안정되고 다시 검사를 받을 수 있는 30분 내지 1시간 간격으로 수행되었다.
검사 #1 내지 검사 #3 결과들은 도 3A-3C에 제시되었고 검사에 적용된 주요 6개의 지수들 정보가 제공된다: (1) 침착성 (Pru), 환자는 행동 전에 생각하고 충동적 오류를 피한다; (2) 일관성 (Con), 대부분의 환자 반응 시간이 좁은 범위로 모인다; (3) 지구력 (Sta), 검사 과정 동안 환자의 반응 시간이 지속된다; (4) 조심성 (Vig), 환자는 모든 목표를 식별하여 부주의한 오류를 피한다; (5) 집중력 (Foc), 환자는 순간 경과 증거를 보이지 않는다; 및 (6) 속도 (Spd), 환자 반응 시간들이 신속하여 두뇌 자원이 수행 작업에 몰두한 증거를 제공한다.
도 3A-3C 각각은 환자의 반응 제어 지수, RCQ (청각 및 시각) 및 집중력 지수, AQ (청각 및 시각) 를 제공하며, 도 3A에서 총 RCQ 은 86이고 총 AQ 은 40; 도 3B에서 총 RCQ 은 125이고 총 AQ 는 117 (100이 주의력에 문제가 없는 것을 표시하므로 이것은 매우 높은 것이다); 및 도 3C에서 총 RCQ 는 99 및 총 AQ 는 62이다.
따라서, 본 결과는 본 발명의 방법에 따른 교정요소들을 환자에게 적용할 때 RCQ 뿐 아니라 AQ가 개선된다는 것을 보인다.
실시예 4- 추가적인 치료 사례들
여러 환자들이 본 발명의 방법에 따라 평가되고 진단되며 교정요소들이 있는 안경 (표 4)을 사용하거나 또는 환자 피부에 교정요소들을 배치하여 (표 5) 치료되었다. 환자들은 서로 다른 병태들로부터 고통을 받고 있었다. 치료 효율성은 환자에 의해 보고되는 환자의 참살이 (well being) 개선에 기초하여 결정되었다. 하기 특정되는 바와 같이, 때로 환자는 피부 및 시각 보조 예를들면 유리 모두에 배치되는 교정요소들을 적용하여 치료되었다.
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Claims (90)

  1. 환자에게 정의된 병태를 개선시키는 키트에 있어서,
    선택된 일조의 하나 이상의 교정영역에 고정되거나 매립되거나 또는 표시될 수 있고 정의된 기하 형상을 가지는 마크 (mark)인, 하나 이상의 교정요소들, 상기 교정영역은 환자의 시야 (FOV)에 있고 환자 피부상의 표면 영역 또는 환자의 시야 (FOV)에 있고 정의된 각도 (angular)영역이며, 개선되어야 할 병태와 연관되고;
    환자의 시야 내에 고정되도록 선택된 일조의 하나 이상의 교정영역에 상기 하나 이상의 교정요소들을 적용하기 위한 지침서를 포함하여 구비되되, 상기 교정영역은 소정의 교정영역 데이터베이스에서 선택되고, 상기 데이터베이스는 교정영역의 풀 (bank)과 연관되는 정의된 병태 풀 및 상기 하나 이상의 교정영역에 놓이는 교정요소들의 인자들을 포함하는 구조적 기록 집합체로 구성되는, 키트.
  2. 제1항에 있어서, 상기 환자는 좌측 시각 중심 (LOC) 및 우측 시각 중심 (ROC) 및 이들을 연결하는 수평선 (HL)을 가지는, 키트.
  3. 제2항에 있어서, 환자 피부의 표면은 환자의 코 표면을 포함하고, 상기 코는 상기 HL에 수직한 길이축을 형성하는, 키트.
  4. 제1항에 있어서, 교정영역은 각도 영역으로 정의되며 교정요소는 기구에서 상기 환자의 각도 영역에 부착되는, 키트.
  5. 제1항에 있어서, 상기 마크는, 스티커, 인쇄 마크, 피부 부적, 안경 식각부 (etch), 광선인, 키트.
  6. 제1항에 있어서, 안경 및 하나 이상의 교정요소들을 안경에 적용하는 지침서를 포함하는, 키트.
  7. 환자에게 정의된 병태를 개선하기 위한 교정요소에 있어서,
    상기 교정요소는 정의된 기하 형상을 가지는 마크이고 개선되어야 할 병태와 연관된 하나 이상의 교정영역에 놓이고, 상기 하나 이상의 교정영역은 환자의 시야 (FOV)에 있고 환자 피부상의 표면 영역 또는 환자의 시야 (FOV)에 있고 정의된 각도 (angular)영역이며; 상기 하나 이상의 교정영역은 소정의 교정영역 데이터베이스에서 선택되고, 상기 데이터베이스는 교정영역의 풀 (bank)과 연관되는 정의된 병태 풀 및 상기 하나 이상의 교정영역에 놓이는 교정요소들의 인자들을 포함하는 구조적 기록 집합체로 구성되는, 교정요소.
  8. 제7항에 있어서, 교정영역에서의 마크는, 스티커, 인쇄 마크, 피부 부적, 안경 식각부, 광선인, 교정요소.
  9. 환자에게 정의된 병태를 개선시키기 위한 시스템에 있어서,
    소정의 교정영역 데이터베이스를 포함하는 관리 모듈, 상기 데이터베이스는 교정영역의 풀 (bank)과 연관된 정의된 병태 풀을 포함하는 구조적 기록 집합체로 구성되고, 상기 기록은 각각의 교정영역과 연관되는 교정요소들의 인자들을 포함하고, 상기 교정영역은 환자의 시야에 있는 정의된 각도 영역이며;
    환자의 병태 상세를 입력하는 입력 유틸리티;
    제7항에 의한 하나 이상의 교정요소들을 배치하기 위하여 상기 병태와 연관되는 일조의 하나 이상의 교정영역을 출력하는 출력 유틸리티;로 구성되는, 환자에게 정의된 병태를 개선시키기 위한 시스템.
  10. 환자에게 정의된 병태를 개선하는 방법을 수행하기 위하여 구현되는 컴퓨터 독취가능 프로그램 코드를 가지는 컴퓨터 가용 매체를 포함한 컴퓨터 프로그램 생성물에 있어서, 상기 컴퓨터 프로그램 생성물은:
    일조의 하나 이상의 교정영역을 컴퓨터가 선택하도록 하는 컴퓨터 독취가능 프로그램 코드, 상기 교정영역은 환자의 시야 (FOV)에 있고 환자 피부상의 표면 영역 또는 환자의 시야 (FOV)에 있고 정의된 각도 (angular)영역이며, 하기 이상의 교정영역들은 소정의 데이터베이스에서 선택되고, 상기 데이터베이스는 교정영역의 풀 (bank)과 연관된 정의된 병태 풀을 포함하는 구조적 기록 집합체로 구성되고, 상기 기록은 각각의 교정영역과 연관되는 교정요소들의 인자들을 포함하고; 및 상기 병태를 개선하기 위하여 사용자로 하여금 제7항에 의한 하나 이상의 교정요소들을 상기 교정영역에 배치하도록, 컴퓨터로 하여금 상기 선택된 교정영역을 표시하는 데이터를 출력시키는 컴퓨터 독취가능 프로그램 코드를 포함하는, 컴퓨터 프로그램 생성물.
  11. 환자에게 정의된 병태와 관련된 교정영역을 제공하는 방법에 있어서,
    - 환자에게 정의된 병태를 특정하는 입력을 획득하는 단계;
    - 환자의 시야에 있는 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각도 영역에 해당하는, 특정되는 정의된 병태와 연관되는 교정영역을 획득하기 위하여 특정되는 정의된 병태를 이용하여 제1 데이터베이스에 질의하는 단계;
    - 교정영역을 이용하여 구성된 검사에 대한 환자의 반응을 표시하는 결과를 획득하는 단계; 및
    - 제7항에 의한 하나 이상의 교정요소들을 배치하기 위하여 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정의 수행 한계점을 만족하면, 선택된 교정영역에 대한 데이터를 출력으로 제공하는 단계를 포함하는, 환자에게 정의된 병태와 관련된 교정영역을 제공하는 방법.
  12. 제11항에 있어서,
    -환자에게 선택된 교정영역에 해당하는 모의 교정요소를 제시하는 단계 및 모의 교정요소에 대한 환자의 반응을 검사하는 단계;
    - 검사의 기준으로부터의 편차를 결정하기 위하여 결과를 처리하는 단계;
    - 결과가 소정의 한계점을 만족하는지를 결정하는 단계를 더욱 포함하는, 방법.
  13. 제12항에 있어서, 소정의 한계점은 저하 (degradation) 한계점이고, 결과가 소정의 한계점을 만족하는지를 결정하는 단계는 환자 수행이 저하 한계점을 만족하는지를 결정하는 단계를 포함하고,
    - 결과가 소정의 한계점을 만족하지 않으면, 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 수렴 기준을 만족하는지를 결정하는 단계;
    - 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 수행 한계점을 만족하지 않고 수렴 기준을 만족하지 않으면, 조정된 교정영역을 결정하고 조정된 교정영역을 사용하여 검사를 재구성하는 단계;
    - 조정된 교정요소에 대한 검색은 수행 기준 또는 수렴 기준이 만족될 때까지 계속되는 단계;
    - 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정 한계점을 만족하면, 교정영역에 해당하는 교정요소와 관련된 데이터를 출력으로 제공하는 단계를 더욱 포함하는, 방법.
  14. 제13항에 있어서, 또 다른 정의된 병태를 위하여 최소한 입력을 획득하는 단계, 제1 데이터베이스 질의 단계, 또 다른 정의된 병태와 연관된 또 다른 교정영역 및 이전 정의된 병태와 관련된 교정영역을 사용하여 구성된 검사에 대한 환자의 반응을 표시하는 결과를 획득하는 단계, 및 또 다른 교정영역 및 이전 교정영역(들)에 대한 환자의 반응이 소정의 수행 한계점을 만족하면, 또 다른 교정영역 및 이전의 교정영역(들)에 대한 데이터를 출력으로 제공하는 단계를 반복하는 것을 더욱 포함하는, 방법.
  15. 제11항에 있어서,
    - 특정되는 정의된 병태와 연관된 정의된 원인을 결정하기 위하여 제1 데이터베이스에 질의하는 단계;
    - 환자의 시야에 있는 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각도 영역에 해당하는, 특정되는 정의된 병태 및 정의된 원인과 연관되는 교정영역을 획득하기 위하여 특정되는 정의된 병태 및 정의된 원인을 이용하여 제2 데이터베이스에 질의하는 단계를 더욱 포함하는, 방법.
  16. 제15항에 있어서, 제1 데이터베이스에 질의하는 단계는 특정되는 정의된 병태와 연관된 다수의 원인들을 돌려주고, 다수의 원인들 각각에 대하여, 해당 교정영역을 획득하기 위하여 특정되는 정의된 병태 및 해당 정의된 원인을 이용하여 제2 데이터베이스에 질의하는 단계를 더욱 반복하는, 방법.
  17. 제11항에 있어서, 정의된 원인 및/또는 특정되는 정의된 병태 및 해당 교정영역을 이용하여 환자의 병태와 관련된 검사를 구성하는 단계를 더욱 포함하며, 상기 검사는 환자에게 교정영역에 상응하는 모의 교정요소를 제시하고 모의 교정요소에 대한 환자의 반응을 검사하는, 방법.
  18. 제17항에 있어서, 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정의 한계점을 만족하는 경우, 교정영역에 상응하는 교정요소에 관한 데이터를 출력으로 제공하는 단계를 더욱 포함하는, 방법.
  19. 적어도 하나의 교정요소를 배치하기 위하여 환자에게 정의된 병태와 연관된 교정영역을 제공하는 시스템에 있어서,
    - 환자에게 정의된 병태를 특정하는 입력을 수신하는 입력 인터페이스;
    - 환자의 시야에 있는 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각도 영역에 해당하는, 환자에게 정의된 병태와 연관된 해당 교정영역을 돌려주기 위하여 정의된 병태를 특정하는 질의에 대응하는 제1 데이터베이스;
    - 교정영역을 이용하여 구성된 검사에 대한 환자의 반응을 표시하는 결과를 획득하도록 구성되는 검사 구성 및 관리 모듈;
    - 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정의 수행 한계점을 만족하는지를 결정하도록 구성된 검사 평가 모듈; 및
    - 제7항에 의한 하나 이상의 교정요소들을 배치하기 위하여 선택된 교정영역에 대한 데이터를 출력으로 제공하도록 구성되는 출력 제공 모듈을 포함하는, 환자에게 정의된 병태와 관련된 교정영역을 제공하는 시스템.
  20. 제19항에 있어서, 상기 검사 평가 모듈은,
    - 상기 출력 제공 모듈로 하여금 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정의 수행 한계점을 만족하면 선택된 교정영역에 대한 데이터를 제공하도록 구성되고;
    - 검사 기준으로부터의 편차를 결정하기 위하여 결과를 처리하거나 결과가 소정의 한계점을 만족하는지를 결정하도록 구성되고;
    - 결과가 소정의 한계점을 만족하지 못하는 경우, 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 수렴 기준을 만족하는지를 결정하도록 구성되는, 시스템.
  21. 제20항에 있어서, 상기 검사 및 관리 모듈은,
    - 특정되는 병태 및 선택된 교정영역을 이용하여 환자의 병태와 관련된 검사를 수행하도록 구성되고;
    - 선택된 교정영역에 해당하는 모의 교정요소를 환자에게 제시하고 모의 교정요소에 대한 환자의 반응을 검사하도록 구성되고;
    - 선택된 교정영역에 대한 환자의 반응이 수행 한계점을 만족하지 못하고 수렴 기준을 만족하지 못하는 경우, 조정된 교정영역을 결정하고 조정된 교정영역을 이용하여 검사를 재-수행하도록 구성되고;
    - 조정된 교정요소에 대한 검색이 수행 기준 또는 수렴 기준이 만족될 때가지 계속되도록 구성되는, 시스템.
  22. 제19항에 있어서, 교정영역에 대한 환자의 반응이 소정의 한계점을 만족하는 경우, 상기 출력 제공 모듈은 교정영역에 상응하는 교정요소에 관한 데이터를 출력으로 제공하도록 구성되는, 시스템.
  23. 제19항에 있어서, 특정되는 정의된 병태와 연관되는 정의된 원인을 돌려주기 위하여 정의된 병태를 특정하는 질의에 응답하는 제2 데이터베이스를 더욱 포함하고, 제1 데이터베이스는 특정되는 정의된 병태와 연관되는 정의된 원인과 연관되는 교정영역을 돌려주기 위하여 정의된 병태를 특정하는 질의에 응답하고, 교정영역은 환자의 시야에 있는 환자 피부상의 표면 영역 또는 정의된 각도 영역에 해당하는, 시스템.
  24. 제11항의 방법을 수행하기 위하여 기계에 의해 실행 가능한 지시의 프로그램이 구현된 유형의, 기계에 의해 판단 가능한 프로그램 저장 장치.
  25. 환자의 정의된 병태를 개선하기 위하여 좌측 안경부 (L) 및 우측 안경부 (R)를 포함하는 안경 (100)에 있어서, 안경이 착용될 때, 적어도 하나의 안경부 (L, R)에는 환자의 시야에 놓이는 적어도 하나의 교정요소 (34, 40)가 포함되고; 적어도 하나의 교정요소 (34, 40)는 다각형의 마크이고, 마크는 하나 이상의 각도 영역에서 안경 렌즈에 고정되거나 매립되거나 또는 표시될 수 있고, 상기 각도 영역은 소정의 데이터베이스에서 선택되는 교정영역이고, 상기 데이터베이스는 교정영역의 풀 (bank)과 연관된 정의된 병태 풀을 포함하는 구조적 기록 집합체로 구성되고, 상기 기록은 각각의 교정영역과 연관되는 교정요소들의 인자들을 포함하고, 상기 교정영역 및 각도 영역은 개선되어야 하는 병태와 연관되는, 안경.
  26. 제25항에 있어서, 마크는 인쇄 마크 또는 색상 마크인, 안경.
  27. 제25항 또는 제26항에 있어서, 교정영역은 소정의 교정영역 데이터베이스 (320)에서 선택되고, 데이터베이스는 교정영역의 풀 (bank)과 연관되는 정의된 병태 풀 및 상기 하나 이상의 교정영역에 놓이는 교정요소들 (34, 40)의 인자들을 포함하는 구조적 기록 집합체로 구성되는, 안경.
  28. 제25항에 있어서, 안경은 전자안경, 코안경, 선글라스, 도수 없는 유리, LCD, OLED 안경인, 안경.
  29. 제25항에 있어서, 상기 마크는, 스티커, 인쇄 마크, 색상 마크, 또는 안경 식각부 (etch)인, 안경.
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