JP5506259B2 - 搾水性向上方法 - Google Patents
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Description
R 1 は水素又はメチル基、R 2 、R 3 は炭素数1〜3のアルキル基、アルコキシ基、R 4 は水素、炭素数1〜3のアルキル基、アルコキシ基あるいはベンジル基であり、同種でも異種でも良い。Aは酸素またはNH、Bは炭素数2〜4のアルキレン基またはアルコキシレン基、X 1 は陰イオンをそれぞれ表わす。
R 5 は水素又はメチル基、R 6 、R 7 は炭素数1〜3のアルキル基、アルコキシ基あるいはベンジル基、X 2 は陰イオンをそれぞれ表わす
R 8 は水素、メチル基又はカルボキシメチル基、QはSO 3 ―、C 6 H 4 SO 3 ―、CONHC(CH 3 ) 2 CH 2 SO 3 ―、C 6 H 4 COO―あるいはCOO―、R 9 は水素又はCOO―Y 2 +、Y 1 あるいはY 2 は水素又は陽イオンをそれぞれ表わす。
定義1)カチオン性の架橋性水溶性高分子および、両性でかつカチオン性単量体とアニオン単量体の共重合率の差が正である架橋性水溶性高分子の場合
電荷内包率[%]=(1−α/β)×100
αは酢酸にてpH4.0に調整した架橋性水溶性高分子水溶液をポリビニルスルホン酸カリウム水溶液にて滴定した滴定量。βは酢酸にてpH4.0に調整した架橋性水溶性高分子水溶液にポリビニルスルホン酸カリウム水溶液を電荷の中和を行なう十分な量加え、その後ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液にて滴定した滴定量からブランク値を差し引いた滴定量(ブランク値:架橋性水溶性高分子水溶液無添加時にポリビニルスルホン酸カリウム水溶液をポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液にて滴定した滴定量)。
定義2)両性でかつカチオン性単量体とアニオン単量体の共重合率の差が負である架橋性水溶性高分子の場合
電荷内包率[%]=(1−α/β)×100
αはアンモニアにてpH10.0に調整した架橋性水溶性高分子水溶液をポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液にて滴定した滴定量。βはアンモニアにてpH10.0に調整した架橋性水溶性高分子水溶液にポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液を電荷の中和を行なう量加え、その後ビニルスルホン酸カリウム水溶液にて滴定した滴定量からブランク値を差し引いた滴定量(ブランク値:架橋性水溶性高分子0.01%水溶液無添加時にポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液をポリビニルスルホン酸カリウム水溶液にて滴定した滴定量)。
電荷内包率[%]=(1−α/β)×100
αは酢酸にてpH4.0に調整した架橋性水溶性高分子0.01%水溶液をミューテック社製PCD滴定装置(MutekPCD−03、MutekPCD−Two
Titrator Version2)により、滴下液:1/1000Nポリビニルスルホン酸カリウム水溶液、滴下速度:0.05ml/10sec、終点判定:0mVにて滴定し、求めた滴定量である。βは酢酸にてpH4.0に調整した架橋性水溶性高分子0.01%水溶液に1/400Nポリビニルスルホン酸カリウム水溶液を電荷の中和を行なう量加え、十分に攪拌し、同様にPCD滴定装置により、滴下液:1/1000Nポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液、滴下速度:0.05ml/10sec、終点判定:0mVにて滴定し、この滴定量をブランク値から差し引いた値とする。ブランク値とは酢酸にてpH4.0に調整した前記サンプルと同濃度のポリビニルスルホン酸カリウム水溶液を同様にPCD滴定装置により、滴下液:1/1000Nポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液、滴下速度:0.05ml/10sec、終点判定:0mVにて滴定し、求めた滴定量である。
電荷内包率[%]=(1−α/β)×100
αはアンモニアにてpH10.0に調整した架橋性水溶性高分子0.01%水溶液をミューテック社製PCD滴定装置(MutekPCD−03、MutekPCD−Two
Titrator Version2)により、滴下液:1/1000Nポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液、滴下速度:0.05ml/10sec、終点判定:0mVにて滴定し、求めた滴定量である。βはアンモニアにてpH10.0に調整した架橋性水溶性高分子0.01%水溶液に1/400Nポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液を電荷の中和を行なう量加え、十分に攪拌し、同様にPCD滴定装置により、滴下液:1/1000Nポリビニルスルホン酸カリウム水溶液、滴下速度:0.05ml/10sec、終点判定:0mVにて滴定し、この滴定量をブランク値から差し引いた値とする。ブランク値とはアンモニアにてpH10.0に調整した前記サンプルと同濃度のポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液を同様にPCD滴定装置により、滴下液:1/1000Nポリビニルスルホン酸カリウム水溶液、滴下速度:0.05ml/10sec、終点判定:0mVにて滴定し、求めた滴定量である。
攪拌機、還流冷却管、温度計および窒素導入管を備えた4つ口500mlセパラブルフラスコに沸点190℃ないし230℃のイソパラフィン127.5gにソルビタンモノオレート7.5g及びポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート5.0gを仕込み溶解させた。別に脱イオン水17.4g、80重量%アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩化物(以下DMQと略記)101.3g、50重量%アクリルアミド(AAMと略記)237.9g、メチレンビスアクリルアミド0.2%水溶液3.0g、イソプロピルアルコール0.4g(対単量体0.2重量%)を各々採取し添加した。油と水溶液を混合し、ホモジナイザーにて1000rpmで2分間攪拌乳化した。この時の単量体組成は、DMQ/AAM=20/80(モル%)である。
攪拌機、還流冷却管、温度計および窒素導入管を備えた4つ口500mlセパラブルフラスコに沸点190℃ないし230℃のイソパラフィン127.5gにソルビタンモノオレート7.5g及びポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート5.0gを仕込み溶解させた。別に脱イオン水80.1g、80重量%アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩化物(以下DMQと略記)78.6g、50重量%アクリルアミド(AAMと略記)200.9g、イソプロピルアルコール0.4g(対単量体0.2重量%)を各々採取し添加した。油と水溶液を混合し、ホモジナイザーにて1000rpmで2分間攪拌乳化した。この時の単量体組成は、DMQ/AAM=20/80(モル%)である。
結果を表1に示す。更に比較合成例1と同様の操作によりDMQ/AAM=40/60(モル%)、電荷内包率93.6% である架橋性水溶性高分子を合成した(試作−8)。
DMQ:アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩化物
DMC:メタアクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩化物、AAC:アクリル酸、AAM:アクリルアミド
Claims (3)
- 抄紙前の製紙原料において、電荷内包率35%以上、90%以下のビニル重合系架橋性水溶性カチオン性或いは両性重合体であり、前記電荷内包率35%以上、90%以下のビニル重合系架橋性水溶性カチオン性或いは両性重合体が下記一般式(1)及び/又は(2)で表される単量体10〜100モル%、下記一般式(3)で表される単量体0〜35モル%、共重合可能な非イオン性水溶性単量体0〜90モル%からなる単量体混合物と架橋性単量体の水溶液を重合したものを添加することを特徴とする搾水性向上方法。
R 1 は水素又はメチル基、R 2 、R 3 は炭素数1〜3のアルキル基、アルコキシ基、R 4 は水素、炭素数1〜3のアルキル基、アルコキシ基あるいはベンジル基であり、同種でも異種でも良い。Aは酸素またはNH、Bは炭素数2〜4のアルキレン基またはアルコキシレン基、X 1 は陰イオンをそれぞれ表わす。
R 5 は水素又はメチル基、R 6 、R 7 は炭素数1〜3のアルキル基、アルコキシ基あるいはベンジル基、X 2 は陰イオンをそれぞれ表わす
R 8 は水素、メチル基又はカルボキシメチル基、QはSO 3 ―、C 6 H 4 SO 3 ―、CONHC(CH 3 ) 2 CH 2 SO 3 ―、C 6 H 4 COO―あるいはCOO―、R 9 は水素又はCOO―Y 2 +、Y 1 あるいはY 2 は水素又は陽イオンをそれぞれ表わす。 - 前記ビニル重合系架橋性水溶性カチオン性或いは両性重合体の形態が、前記一般式(1)及び/又は(2)で表される単量体10〜100モル%、前記一般式(3)で表される単量体0〜35モル%、及び共重合可能な非イオン性水溶性単量体0〜90モル%からなる単量体混合物と架橋性単量体の水溶液を界面活性剤により水に非混和性有機液体を連続相、単量体混合物と架橋性単量体の水溶液を分散相となるよう乳化し重合した後、適宜転相剤を添加し製造された油中水型エマルジョンであることを特徴とする請求項1に記載の搾水性向上方法。
- 前記製紙原料が古紙を主体とする板紙用製紙原料であることを特徴とする請求項1に記載の搾水性向上方法。
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