JP5467217B2 - シクロデキストリン複合材料およびその製造方法 - Google Patents
シクロデキストリン複合材料およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5467217B2 JP5467217B2 JP2008090442A JP2008090442A JP5467217B2 JP 5467217 B2 JP5467217 B2 JP 5467217B2 JP 2008090442 A JP2008090442 A JP 2008090442A JP 2008090442 A JP2008090442 A JP 2008090442A JP 5467217 B2 JP5467217 B2 JP 5467217B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- polymer
- composite material
- medium
- epoxy compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/285—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using synthetic organic sorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/262—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. obtained by polycondensation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
- C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
- C08G59/3236—Heterocylic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/36—After-treatment
- C08J9/40—Impregnation
- C08J9/42—Impregnation with macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/16—Cyclodextrin; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2405/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
(2) エポキシ系化合物架橋シクロデキストリンポリマーと、これが担持される媒体とからなっていて、シクロデキストリンポリマー原料以外の添加物(すなわち該媒体)に依存する形状および大きさを有するシクロデキストリンポリマー含有複合材料であって、該媒体が多孔性ポリマーであるところのメラミン系ポリマーまたはウレタン系ポリマーであることを特徴とする、シクロデキストリンポリマー含有複合材料。
(5) アルカリ条件下でシクロデキストリンに非晶質ケイ酸を添加し、これにモノエポキシ化合物、ジエポキシ化合物、トリエポキシ化合物またはポリエポキシ化合物のいずれかを加えてエポキシ化合物の架橋反応によりエポキシ化合物架橋シクロデキストリンポリマーを製造する工程において、最終的にシクロデキストリンポリマーが担持されることになる媒体を添加するシクロデキストリンポリマー含有複合材料の製造方法であって、該媒体が多孔性ポリマーであるところのメラミン系ポリマーまたはウレタン系ポリマーであることを特徴とする、シクロデキストリンポリマー含有複合材料の製造方法。
〈1〉大粒径化や粒径制御が可能であること
たとえば上述の水処理において、回分式の場合、小さな粒径の粒子では媒体(気体、液体)中に容易に拡散するため、これを沈殿させるためには相当の時間が必要となる。また、充填剤と媒体の分離時において、粒径が小さいと網目の開きを小さくする必要があるため、これも相当の時間が必要となる。したがって、ある程度の大粒径化は必要であり、本発明はかかる要請に応えることができる。
カラム等に充填する場合、非多孔性の材料では、分離を要する物質が存在する媒体(気体、液体)と効率的、かつ圧力を上げないようにカラムを設計するためには、粒度の揃った球形の充填剤が最適である。したがって、複合材料としての形状を選択、制御できる本発明はかかる要請に応えることができる。
図1は、本発明のエポキシ化合物架橋シクロデキストリンポリマーを含む複合材料製造方法の構成を示すフロー図である。図示するように本方法では、シクロデキストリン1をアルカリ水溶液に加え(P1)、これに非晶質ケイ酸2を添加し(P2)、さらにこれにエピクロロヒドリン、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル等のエポキシ系化合物3を加える(P3)工程において、木片・セルロース化合物またはプラスチックといった複合材料においてシクロデキストリンポリマーの担持される媒体となる材料4を、P3工程の前に、もしくはエポキシ系化合物3と同時に、もしくはP3工程中に加えるという構成をとることによって、エポキシ化合物架橋シクロデキストリンポリマー含有複合材料(複成分系材料)10が得られる。
天然ペプチド、脂肪酸、脂溶性ビタミン類、辛み成分、テルペン類、天然色素、カテキン類、スチルベノイド類、フラボノイド類、有機塩素化合物(ビスフェノールAやダイオキシン類)、ヨウ素、光学活性物質(カルボン酸エステル等を分別沈殿する)。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH80.0g/H2O200.0g)にβ−シクロデキストリン60.0g(52.86mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸60.0g(1mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、2mm角程度の立方体のスポンジ状セルロースであるファイバーム(登録商標)14gにエピクロロヒドリン45.6g(492.9mmol)を含浸させたものを加え、60℃で180分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーを83重量%含む2mm角程度の多孔かつ立方体状のエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−ファイバーム(登録商標)を得た。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH80.0g/H2O200.0g)にβ−シクロデキストリン60.0g(52.86mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸60.0g(1mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、4−8mm角程度の立方体のスポンジ状セルロース5gにエピクロロヒドリン45.6g(492.9mmol)を含浸させたものを加え、60℃で120分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーを79重量%含む4−8mm角程度の多孔かつ立方体状のエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−セルロースを得た。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH80.0g/H2O200.0g)にβ−シクロデキストリン60.0g(52.86mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸60.0g(1mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、多孔性の粒径4mm球状セルロース5.5gにエピクロロヒドリン45.6g(492.9mmol)を含浸させたものを加え、60℃で80分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーを53重量%含む粒径4mm程度の多孔かつ球状のエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−球状セルロースを得た。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH80.0g/H2O200.0g)にβ−シクロデキストリン60.0g(52.86mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸60.0g(1mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、2.4mm〜10mm程度の大きさの木片15.0gとエピクロロヒドリン45.6g(492.9mmol)を混合したものを加え、60℃で120分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーが木片表面を面または点状に覆った形態で50重量%含まれるエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−木片を得た。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH80.0g/H2O200.0g)にβ−シクロデキストリン60.0g(52.9mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸60.0g(1.0mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、1cm角程度の立方体の多孔性メラミンポリマー1.0gにエピクロロヒドリン45.6g(492.9mmol)を含浸させたものを加え、60℃で180分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーを96重量%含む1cm角程度の多孔かつ立方体状のエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−メラミンポリマーを得た。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH80.0g/H2O200.0g)にβ−シクロデキストリン60.0g(52.9mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸60.0g(1.0mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、1cm角程度の立方体の多孔性ウレタンポリマー1.0gにエピクロロヒドリン45.6g(492.9mmol)を含浸させたものを加え、60℃で180分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーを96重量%含む1〜1.3cm角程度の多孔性かつ立方体状のエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−ウレタンポリマーを得た。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH8.0g/H2O20.0g)にβ−シクロデキストリン6.0g(5.3mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸6.0g(0.1mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、球径3.2mmのスチレンポリマー20個とエピクロロヒドリン4.56g(49.3mmol)を含浸させたものを加え、60℃で180分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーを0.01重量%含む球径3.2mm程度のエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−スチレンポリマーを得た。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH8.0g/H2O20.0g)にβ−シクロデキストリン6.0g(5.3mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸6.0g(0.1mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、球径2.4mmのテトラフルオロエチレンポリマー20個とエピクロロヒドリン4.56g(49.3mmol)を含浸させたものを加え、60℃で180分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーを0.01重量%含む球径2.4mm程度のエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−テトラフルオロエチレンポリマーを得た。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH8.0g/H2O20.0g)にβ−シクロデキストリン6.0g(5.3mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸6.0g(0.1mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、球径3.2mmのナイロンポリマー20個とエピクロロヒドリン4.56g(49.3mmol)を含浸させたものを加え、60℃で180分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーを0.01重量%含む球径3.2mm程度のエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−ナイロンポリマーを得た。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH8.0g/H2O20.0g)にβ−シクロデキストリン6.0g(5.3mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸6.0g(0.1mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、球径3.2mmのプロピレンポリマー20個とエピクロロヒドリン4.56g(49.3mmol)を含浸させたものを加え、60℃で180分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーを0.01重量%含む球径3.2mm程度のエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−プロピレンポリマーを得た。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH8.0g/H2O20.0g)にβ−シクロデキストリン6.0g(5.3mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸6.0g(0.1mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、球径3.2mmのエチレンポリマー20個とエピクロロヒドリン4.56g(49.3mmol)を含浸させたものを加え、60℃で180分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーを0.01重量%含む球径3.2mm程度のエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−エチレンポリマーを得た。
水酸化ナトリウム水溶液(NaOH8.0g/H2O20.0g)にβ−シクロデキストリン6.0g(5.3mmol)を溶解させ、次に、非晶質ケイ酸6.0g(0.1mol)を溶解し、テフロン(登録商標)羽根付きの撹拌棒を毎分150回転させながら、球径3.2mmのアセタールポリマー20個とエピクロロヒドリン4.56g(49.3mmol)を含浸させたものを加え、60℃で180分撹拌後、ブフナー漏斗を使用して吸引濾過を行い、水で中性になるまで洗浄後、減圧乾燥し、エピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマーを0.01重量%含む球径3.2mm程度のエピクロロヒドリン架橋β−シクロデキストリンポリマー−アセタールポリマーを得た。
2:非晶質ケイ酸
3:エポキシ系化合物
4:媒体となる材料
10:エポキシ化合物架橋シクロデキストリンポリマー含有複合材料
P1:アルカリ水溶液への添加過程
P2:非晶質ケイ酸等添加過程
P3:エポキシ系化合物添加過程
Claims (5)
- エポキシ系化合物架橋シクロデキストリンポリマーと、これが担持される媒体とからなっていて、シクロデキストリンポリマー原料以外の添加物(すなわち該媒体)に依存する形状および大きさを有するシクロデキストリンポリマー含有複合材料であって、該媒体が木片であることを特徴とする、シクロデキストリンポリマー含有複合材料。
- エポキシ系化合物架橋シクロデキストリンポリマーと、これが担持される媒体とからなっていて、シクロデキストリンポリマー原料以外の添加物(すなわち該媒体)に依存する形状および大きさを有するシクロデキストリンポリマー含有複合材料であって、該媒体が多孔性ポリマーであるところのメラミン系ポリマーまたはウレタン系ポリマーであることを特徴とする、シクロデキストリンポリマー含有複合材料。
- エポキシ系化合物がエピクロロヒドリン、エチレングリコールジグリシジルエーテルまたはブタンジオールジグリシジルエーテルのいずれかであることを特徴とする、請求項1または2に記載のシクロデキストリンポリマー含有複合材料。
- アルカリ条件下でシクロデキストリンに非晶質ケイ酸を添加し、これにモノエポキシ化合物、ジエポキシ化合物、トリエポキシ化合物またはポリエポキシ化合物のいずれかを加えてエポキシ化合物の架橋反応によりエポキシ化合物架橋シクロデキストリンポリマーを製造する工程において、最終的にシクロデキストリンポリマーが担持されることになる媒体を添加するシクロデキストリンポリマー含有複合材料の製造方法であって、該媒体が木片であることを特徴とする、シクロデキストリンポリマー含有複合材料の製造方法。
- アルカリ条件下でシクロデキストリンに非晶質ケイ酸を添加し、これにモノエポキシ化合物、ジエポキシ化合物、トリエポキシ化合物またはポリエポキシ化合物のいずれかを加えてエポキシ化合物の架橋反応によりエポキシ化合物架橋シクロデキストリンポリマーを製造する工程において、最終的にシクロデキストリンポリマーが担持されることになる媒体を添加するシクロデキストリンポリマー含有複合材料の製造方法であって、該媒体が多孔性ポリマーであるところのメラミン系ポリマーまたはウレタン系ポリマーであることを特徴とする、シクロデキストリンポリマー含有複合材料の製造方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008090442A JP5467217B2 (ja) | 2008-03-31 | 2008-03-31 | シクロデキストリン複合材料およびその製造方法 |
PCT/JP2009/056402 WO2009123073A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-03-29 | シクロデキストリン複合材料およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008090442A JP5467217B2 (ja) | 2008-03-31 | 2008-03-31 | シクロデキストリン複合材料およびその製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013214459A Division JP2014028973A (ja) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | シクロデキストリン複合材料およびその製造方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009242556A JP2009242556A (ja) | 2009-10-22 |
JP2009242556A5 JP2009242556A5 (ja) | 2012-05-17 |
JP5467217B2 true JP5467217B2 (ja) | 2014-04-09 |
Family
ID=41135451
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008090442A Active JP5467217B2 (ja) | 2008-03-31 | 2008-03-31 | シクロデキストリン複合材料およびその製造方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5467217B2 (ja) |
WO (1) | WO2009123073A1 (ja) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5590289B2 (ja) * | 2008-10-22 | 2014-09-17 | 三菱マテリアル株式会社 | 銀ペーストの製造方法 |
JP5493123B2 (ja) * | 2008-10-24 | 2014-05-14 | 関西ペイント株式会社 | 微生物固定化用担体 |
JP2011207917A (ja) * | 2010-03-26 | 2011-10-20 | Aomori Prefectural Industrial Technology Research Center | シクロデキストリンポリマー含有複合材およびその製造方法 |
WO2012039708A1 (en) | 2010-09-22 | 2012-03-29 | Empire Technology Development Llc | Can with bisphenol a capture system |
JP5759772B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2015-08-05 | シーシーアイ株式会社 | 分散性に優れるナノカーボン材料 |
JP5759770B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2015-08-05 | シーシーアイ株式会社 | ナノカーボン用分散剤およびナノカーボン分散液 |
JP5759771B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2015-08-05 | シーシーアイ株式会社 | ナノカーボン用分散剤およびナノカーボン分散液 |
JP5836797B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2015-12-24 | シーシーアイ株式会社 | ナノカーボン用分散剤およびナノカーボン分散液 |
JP5892837B2 (ja) * | 2012-03-30 | 2016-03-23 | Dowaホールディングス株式会社 | シクロデキストリンと多孔質シリカ粒子との複合材料、及びその製造方法、金属抽出剤、セシウム抽出剤、並びにガス吸着剤 |
JP5892847B2 (ja) * | 2012-04-27 | 2016-03-23 | Dowaホールディングス株式会社 | シクロデキストリンとシリカ含有物質との複合材料、及びその製造方法、並びにガス吸着剤 |
JP2014176802A (ja) * | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Toshiba Corp | 水処理用カラム及び前処理装置 |
CN103756260B (zh) * | 2014-01-23 | 2016-01-27 | 苏州大学 | 一种生物质改性热固性树脂及其制备方法 |
CN106336680B (zh) * | 2016-09-05 | 2018-09-14 | 台州五麦香生物科技有限公司 | 一种含有生物质的塑料母粒、其制备方法及其应用 |
CN109231406A (zh) * | 2018-10-15 | 2019-01-18 | 滨州学院 | 表面活性剂驱污水中表面活性剂的回收方法 |
CN109865529B (zh) * | 2019-03-29 | 2020-08-04 | 中国石油大学(北京) | 一种氮掺杂层状纳米碳催化剂及其制备与应用 |
CN110117054B (zh) * | 2019-05-20 | 2022-01-25 | 湖南科技大学 | 一种螯合脱色絮凝剂及其制备方法 |
CN113209943B (zh) * | 2021-04-16 | 2022-02-01 | 武汉大学 | 一种环糊精微孔有机网材料及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4539399A (en) * | 1984-07-27 | 1985-09-03 | Advanced Separation Technologies Inc. | Bonded phase material for chromatographic separations |
JPH02228558A (ja) * | 1989-03-01 | 1990-09-11 | Showa Denko Kk | クロマトグラフィー用吸着担体及びその製造方法 |
DE4006923A1 (de) * | 1990-03-06 | 1991-09-12 | Merck Patent Gmbh | Trennmaterialien fuer die chromatographie |
JPH07113797A (ja) * | 1993-10-13 | 1995-05-02 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | ヘパリン親和性物質の分離、精製用充填剤 |
JP3493706B2 (ja) * | 1994-02-15 | 2004-02-03 | 昭和電工株式会社 | クロマトグラフィー用吸着担体 |
JP2003080225A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-18 | Sekisui Chem Co Ltd | シクロデキストリン類固定化吸着剤による土壌浄化方法 |
JP4225731B2 (ja) * | 2002-02-04 | 2009-02-18 | 前田製管株式会社 | シクロデキストリン架橋体及びこれを用いた環境ホルモン除去材 |
JP4076970B2 (ja) * | 2004-03-29 | 2008-04-16 | 神奈川県 | 不溶性シクロデキストリン担持高分子成形物の製造法 |
JP5288343B2 (ja) * | 2005-10-20 | 2013-09-11 | 地方独立行政法人青森県産業技術センター | 溶液中のダイオキシン類捕集方法および回収方法 |
JP2008246287A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Aomori Prefecture | 界面活性剤の除去方法 |
-
2008
- 2008-03-31 JP JP2008090442A patent/JP5467217B2/ja active Active
-
2009
- 2009-03-29 WO PCT/JP2009/056402 patent/WO2009123073A1/ja active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2009123073A1 (ja) | 2009-10-08 |
JP2009242556A (ja) | 2009-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5467217B2 (ja) | シクロデキストリン複合材料およびその製造方法 | |
Mahfoudhi et al. | Nanocellulose as a novel nanostructured adsorbent for environmental remediation: a review | |
Duan et al. | Carbohydrates-rich corncobs supported metal-organic frameworks as versatile biosorbents for dye removal and microbial inactivation | |
Aragaw et al. | Biomass-based adsorbents for removal of dyes from wastewater: a review | |
Laitinen et al. | Hydrophobic, superabsorbing aerogels from choline chloride-based deep eutectic solvent pretreated and silylated cellulose nanofibrils for selective oil removal | |
Liu et al. | Review on the aerogel-type oil sorbents derived from nanocellulose | |
Roa et al. | Lignocellulose-based materials and their application in the removal of dyes from water: A review | |
Modrzejewska et al. | Separation of Cr (VI) on chitosan membranes | |
CN110922508B (zh) | 快速吸附水中溶解有机污染物的新型环糊精聚合物 | |
Deng et al. | Fabrication of spherical cellulose/carbon tubes hybrid adsorbent anchored with welan gum polysaccharide and its potential in adsorbing methylene blue | |
US5296293A (en) | Particulate material suitable for the removal of heavy metals | |
JP2017037070A (ja) | 分離剤及び液体クロマトグラフィー用カラム | |
Abd El-Latif et al. | Alginate/polyvinyl alcohol-kaolin composite for removal of methylene blue from aqueous solution in a batch stirred tank reactor | |
Mofradi et al. | Processing Guar Gum into polyester fabric based promising mixed matrix membrane for water treatment | |
Huang et al. | A comparative study of mechanism and performance of anionic and cationic dialdehyde nanocelluloses for dye adsorption and separation | |
Urbano et al. | Polymer supports for the removal and degradation of hazardous organic pollutants: an overview | |
Wang et al. | Facile preparation of cyclodextrin polymer materials with rigid spherical structure and flexible network for sorption of organic contaminants in water | |
Han et al. | Encapsulating TiO 2 into polyvinyl alcohol coated polyacrylonitrile composite beads for the effective removal of methylene blue | |
Wang et al. | A novel self-floating cyclodextrin-modified polymer for cationic dye removal: Preparation, adsorption behavior and mechanism | |
Liu et al. | Tentacle-type poly (hydroxamic acid)-modified macroporous cellulose beads: Synthesis, characterization, and application for heavy metal ions adsorption | |
yousri Eweida et al. | Fabrication and simulation studies of high-performance anionic sponge alginate beads for lysozyme separation | |
Yao et al. | Application of cellulose to chromatographic media: Cellulose dissolution, and media fabrication and derivatization | |
Crini et al. | Sorption of 4-n-nonylphenol, 4-n-octylphenol, and 4-tert-octyphenol on cyclodextrin polymers | |
Shen et al. | A wood-based fluid catalytic reactor with directional channels and porous inner walls for efficient degradation of 4-NP by immobilized laccase | |
Sinha et al. | Prospects on arsenic remediation using organic cellulose-based adsorbents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20101101 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110306 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20110307 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110505 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20110506 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120322 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130813 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131015 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131108 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131206 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5467217 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |