JP5464274B2 - 熱電変換素子、その製造方法、および通信装置 - Google Patents
熱電変換素子、その製造方法、および通信装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5464274B2 JP5464274B2 JP2012525344A JP2012525344A JP5464274B2 JP 5464274 B2 JP5464274 B2 JP 5464274B2 JP 2012525344 A JP2012525344 A JP 2012525344A JP 2012525344 A JP2012525344 A JP 2012525344A JP 5464274 B2 JP5464274 B2 JP 5464274B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermoelectric conversion
- conversion material
- type
- oxide
- type metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims description 343
- 238000004891 communication Methods 0.000 title claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 294
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 113
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 113
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims description 39
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 37
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 238000010248 power generation Methods 0.000 claims description 13
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 5
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 29
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 14
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 7
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 7
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 4
- 238000000462 isostatic pressing Methods 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 3
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000010344 co-firing Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000005678 Seebeck effect Effects 0.000 description 1
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 SrCO 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
- 239000012856 weighed raw material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N10/00—Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects
- H10N10/01—Manufacture or treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/46—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
- C04B35/462—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates
- C04B35/465—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates
- C04B35/47—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates based on strontium titanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C29/00—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
- C22C29/12—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C32/00—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
- C22C32/001—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with only oxides
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D7/00—Forming, maintaining, or circulating atmospheres in heating chambers
- F27D7/06—Forming or maintaining special atmospheres or vacuum within heating chambers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N10/00—Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects
- H10N10/10—Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects operating with only the Peltier or Seebeck effects
- H10N10/17—Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects operating with only the Peltier or Seebeck effects characterised by the structure or configuration of the cell or thermocouple forming the device
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N10/00—Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects
- H10N10/80—Constructional details
- H10N10/85—Thermoelectric active materials
- H10N10/851—Thermoelectric active materials comprising inorganic compositions
- H10N10/855—Thermoelectric active materials comprising inorganic compositions comprising compounds containing boron, carbon, oxygen or nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3213—Strontium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3232—Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
本発明は、ｐ型熱電変換材料と、ｎ型熱電変換材料とを、接合面の一部の領域においては、直接接合させ、接合面の他の領域では、絶縁材料を介して接合させた構造を有する熱電変換素子、その製造方法、および通信装置に関する。
近年、地球温暖化防止のため、二酸化炭素の削減が重要な課題となるに至り、熱を直接電気に変換することが可能な熱電変換素子が、有効な廃熱利用技術の一つとして着目されている。
このような熱電変換素子としては、例えば、図４に示すように、ｐ型熱電変換材料４１とｎ型熱電変換材料４２と、低温側電極４６と、高温側電極４８とを備えた熱電変換素子４０が知られている。
この熱電変換素子４０において、２種の熱電変換材料４１，４２は、熱と電気とのエネルギー変換材料であり、それぞれの低温側の端面である低温側接合部４３ｂにおいて低温側電極４６と接続されている。また、熱電変換材料４１，４２は、高温側の端面である高温側接合部４３ａにおいて高温側電極４８を介して接続されている。
そして、この熱電変換素子４０においては、高温側接合部４３ａと低温側接合部４３ｂとに温度差が与えられると、ゼーベック効果により起電力が生じ、電力が取り出される。
しかし、この熱電変換素子４０の構造の場合、２種の熱電変換材料４１，４２の接続に電極４６，４８が用いられており、電極と熱電変換材料間に接触抵抗が生じるという問題点がある。
また、この熱電変換素子４０の場合、２種の熱電変換材料４１，４２の間に絶縁用の空隙層が設けられているため、熱電変換材料の占有率を大きくするには限界がある。また、２種の熱電変換材料４１，４２の間に空隙が設けられているため、落下などの衝撃により損傷しやすいという問題点がある。
そこで、上述のような問題点を解消することが可能な熱電変換素子として、図５に示すように、酸化物からなるｐ型酸化物熱電変換材料６１と、同じく酸化物からなるｎ型酸化物熱電変換材料６２とを直接接合してなるｐｎ接合対６０が複数接続された熱電変換素子７０が提案されている（特許文献１参照）。
すなわち、この熱電変換素子７０においては、ｐ型酸化物熱電変換材料６１と、ｎ型酸化物熱電変換材料６２とを、接合面の一部の領域では直接接合させるとともに、接合面の他の領域では絶縁材料６３を介して接合するようにしている。また、ｐｎ接合対６０が複数（図５では３個）接続された構造体の両端側の下部（低温側接合部）には、電力取り出し用の第１および第２の電極６４ａ，６４ｂが配設されている。
この特許文献１の熱電変換素子７０によれば、ｐ型酸化物熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料との間には、絶縁用の空隙層が設けられていないため、熱電変換材料の占有率を高めることができ、発電能力を高めることが可能になる。また、２種の熱電変換材料６１，６２の接続に電極を用いる必要がないので、接合部の抵抗を小さくすることができる。
また、特許文献１の熱電変換素子においては、ｐ型熱電変換材料として、例えば、（ＬａＳｒ）ＣｕＯ4、ｎ型熱電変換材料として（ＰｒＣｅ）ＣｕＯ4が用いられており、これらの材料は、層状ペロブスカイト構造を有した酸化物材料であることから、大気中で一体焼結するのに好適な材料の組み合わせであり、加圧焼成のような特別な焼成方法を必要とすることなく、効率よく、信頼性の高い熱電変換素子を得ることができるという特徴を備えている。
しかしながら、特許文献１で用いられている酸化物熱電変換材料といえども、その出力因子は必ずしも十分でなく、さらに高い起電力を得ることが可能な熱電変換素子が望まれているのが実情である。
本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、低抵抗で、熱電変換材料の占有率が高く、かつ、熱電変換効率の高い熱電変換素子、該熱電変換素子を効率よく製造することが可能な熱電変換素子の製造方法、および通信装置を提供することを目的とする。
上記課題を解決するために、本発明の熱電変換素子は、
金属を主たる成分とするｐ型金属熱電変換材料と、酸化物を主たる成分とするｎ型酸化物熱電変換材料と、複合酸化物を主たる成分とする複合酸化物絶縁材料とを備え、
前記ｐ型金属熱電変換材料と、前記ｎ型酸化物熱電変換材料との接合面の一部の領域においては、前記ｐ型金属熱電変換材料と前記ｎ型酸化物熱電変換材料とが直接接合し、前記接合面の他の領域では、前記ｐ型金属熱電変換材料と前記ｎ型酸化物熱電変換材料とが、前記複合酸化物絶縁材料を介して接合することによりｐｎ接合対が形成されていること
を特徴としている。
金属を主たる成分とするｐ型金属熱電変換材料と、酸化物を主たる成分とするｎ型酸化物熱電変換材料と、複合酸化物を主たる成分とする複合酸化物絶縁材料とを備え、
前記ｐ型金属熱電変換材料と、前記ｎ型酸化物熱電変換材料との接合面の一部の領域においては、前記ｐ型金属熱電変換材料と前記ｎ型酸化物熱電変換材料とが直接接合し、前記接合面の他の領域では、前記ｐ型金属熱電変換材料と前記ｎ型酸化物熱電変換材料とが、前記複合酸化物絶縁材料を介して接合することによりｐｎ接合対が形成されていること
を特徴としている。
本発明の熱電変換素子においては、前記ｎ型酸化物熱電変換材料として、組成式ＡＢＯ3（ＡおよびＢは１個または複数個の元素）で示されるペロブスカイト型酸化物からなるｎ型酸化物熱電変換材料が用いられており、
該ｎ型酸化物熱電変換材料と、前記ｐ型金属熱電変換材料と、前記複合酸化物絶縁材料とが、一体に共焼結されたものであることが望ましい。
該ｎ型酸化物熱電変換材料と、前記ｐ型金属熱電変換材料と、前記複合酸化物絶縁材料とが、一体に共焼結されたものであることが望ましい。
また、前記ｐ型金属熱電変換材料と、前記ｎ型酸化物熱電材料の熱機械分析（ＴＭＡ）における収縮開始温度の差が５０℃以内であることが望ましい。
また、前記ｐ型金属熱電変換材料は、前記ｎ型酸化物熱電材料を含むものであることが望ましい。
また、前記ｐ型金属熱電変換材料に含まれる前記ｎ型酸化物熱電材料の割合は、５〜５０重量％であることが望ましい。
また、前記ｐ型金属熱電変換材料がＮｉ合金を主たる成分とするものであり、前記ｎ型酸化物熱電材料を構成する組成式ＡＢＯ3で示されるペロブスカイト型酸化物が、Ａとして少なくともＳｒを含み、Ｂとして少なくともＴｉを含むペロブスカイト型酸化物であることが望ましい。
また、前記ｐｎ接合対が複数接続されており、両端には前記ｐ型金属熱電変換材料が配設されていることが望ましい。
また、本発明の熱電変換素子の製造方法は、
ｐ型金属熱電変換材料と、ｎ型酸化物熱電変換材料との接合面の一部の領域においては、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とが直接接合し、面の他の領域では、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とが、複合酸化物絶縁材料を介して接合された構造を有する熱電変換素子の製造方法であって、
請求項１〜５のいずれかに記載されたｐ型金属熱電変換材料を主たる成分とするｐ型金属熱電変換材料シートを形成する工程と、
請求項１〜５のいずれかに記載されたｎ型酸化物熱電変換材料を主たる成分とするｎ型酸化物熱電変換材料シートを形成する工程と、
前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料の少なくとも一方の、両者の接合面となる面の一部の領域に、複合酸化物を主たる成分とする複合酸化物絶縁材料を付与する工程と、
前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料シートを積層して、両者の接合面の一部の領域においては、前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料シートとが直接接合し、他の領域では、前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料シートとが、前記複合酸化物絶縁材料を介して接合された積層体を形成する工程と、
前記積層体を真空中または還元雰囲気中で焼成して、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料と複合酸化物絶縁材料とが共焼結された熱電変換素子を得る工程と
を具備することを特徴としている。
ｐ型金属熱電変換材料と、ｎ型酸化物熱電変換材料との接合面の一部の領域においては、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とが直接接合し、面の他の領域では、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とが、複合酸化物絶縁材料を介して接合された構造を有する熱電変換素子の製造方法であって、
請求項１〜５のいずれかに記載されたｐ型金属熱電変換材料を主たる成分とするｐ型金属熱電変換材料シートを形成する工程と、
請求項１〜５のいずれかに記載されたｎ型酸化物熱電変換材料を主たる成分とするｎ型酸化物熱電変換材料シートを形成する工程と、
前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料の少なくとも一方の、両者の接合面となる面の一部の領域に、複合酸化物を主たる成分とする複合酸化物絶縁材料を付与する工程と、
前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料シートを積層して、両者の接合面の一部の領域においては、前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料シートとが直接接合し、他の領域では、前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料シートとが、前記複合酸化物絶縁材料を介して接合された積層体を形成する工程と、
前記積層体を真空中または還元雰囲気中で焼成して、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料と複合酸化物絶縁材料とが共焼結された熱電変換素子を得る工程と
を具備することを特徴としている。
また、本発明の通信装置は、電源マネジメント回路部と、無線通信送受信部と、発電素子とを備えた通信装置であって、前記発電素子として、請求項１〜７のいずれかに記載の熱電変換素子が用いられていることを特徴としている。
本発明の熱電変換素子は、金属を主たる成分とするｐ型金属熱電変換材料と、酸化物を主たる成分とするｎ型酸化物熱電変換材料とを、両者の接合面の一部の領域においては、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とを直接接合し、接合面の他の領域では、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とを、複合酸化物絶縁材料を介して接合することによりｐｎ接合対を形成するようにしており、ｐ型熱電変換材料として、一般に高い熱電特性を示す金属熱電変換材料を用いているので、熱電変換の効率の高い熱電変換素子を得ることが可能になる。
また、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とを直接接合するようにしているので、ｐ型電変換材料とｎ型熱電変換材料を、電極を介して接続するようにした場合に比べて、熱電変換材料の占有率を高くすることが可能になり、熱電変換効率を向上させることができる。
また、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料を直接接合するようにしているので、電極を介して接続する場合に比べて、電極と熱電変換材料間の接触抵抗をなくして、低抵抗化することができる。
また、絶縁層に、複合酸化物を主たる成分とする複合酸化物絶縁材料を用いることにより、絶縁層を薄くすることが可能になり、熱電変換素子（熱電変換モジュール）の高集積化が可能になる。
なお、複合酸化物絶縁材料としては、ガラスを含む複合酸化物を主たる成分とするものを用いることが、絶縁材料層の厚みを抑えつつ、高い絶縁性を確保することができて望ましいが、ガラスを含まないものを用いることも可能である。
なお、複合酸化物絶縁材料としては、ガラスを含む複合酸化物を主たる成分とするものを用いることが、絶縁材料層の厚みを抑えつつ、高い絶縁性を確保することができて望ましいが、ガラスを含まないものを用いることも可能である。
本発明の熱電変換素子においては、ｎ型酸化物熱電変換材料として、組成式ＡＢＯ3で示されるペロブスカイト型酸化物からなるｎ型酸化物熱電変換材料を用い、ｎ型酸化物熱電変換材料と、ｐ型金属熱電変換材料と、複合酸化物絶縁材料とが一体に共焼結した構成とすることにより、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料を確実に直接接合させることが可能になるとともに、他の領域、すなわち、絶縁層により絶縁すべき領域では、複合酸化物絶縁材料により、確実な絶縁を行うことが可能になり、熱電変換材料の占有率を高く、特性が良好で、信頼性の高い熱電変換素子を提供することが可能になる。
また、ｐ型金属熱電変換材料と、ｎ型酸化物熱電材料の熱機械分析における収縮開始温度の差を５０℃以内とすることにより、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とがそれぞれ異種熱電材料である場合にも、両者の親和性を向上させ、加圧焼成のような特別な焼成方法を使用せずに、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とが共焼結され、直接接合した熱電変換素子を確実に得ることが可能になる。
また、ｐ型金属熱電変換材料に、ｎ型酸化物熱電材料を含ませることにより、酸化物材料を介して両者が接合するので、より一層両者の親和性を向上させ、直接接合した熱電変換素子をより確実に得ることが可能になる。
また、ｐ型金属熱電変換材料に含まれるｎ型酸化物熱電材料の割合を、５〜５０重量％とすることにより、ｐ型金属熱電変換材料としての特性を確保しつつ、ｎ型酸化物熱電変換材料との親和性を向上させることが可能になり、本発明をより実効あらしめることができる。
また、ｐ型金属熱電変換材料として、Ｎｉ合金を主たる成分とするものを用い、ｎ型酸化物熱電材料を構成する組成式ＡＢＯ3で示されるペロブスカイト型酸化物として、ＡサイトがＳｒを含み、ＢサイトがＴｉを含むペロブスカイト型酸化物を用いることにより、熱電変換の効率が高く、しかも熱電変換材料の占有率の高い、特性の良好な熱電変換素子を得ることが可能になる。
なお、例えば、ｎ型酸化物熱電材料としてＳｒＴｉＯ3系材料を用いた場合、 真空中または還元雰囲気中で焼成をすることにより、一般に高い熱電特性を示すｐ型金属熱電材料（例えば、Ｎｉ合金を用いたｐ型金属熱電変換材料）とｎ型酸化物熱電変換材料とを、特別な焼成方法を使用せずに共焼結させることが可能になり、ｐ型熱電変換材料およびｎ型熱電変換材料のいずれにも酸化物を用いた場合よりも、熱電変換効率に優れた高特性の一体焼成型の熱電変換素子を得ることができる。
また、本発明の熱電変換素子において、ｐｎ接合対の数に特別の制約はなく、ｐｎ接合対が１つであってもよく、複数接続されていてもよい。ｐｎ接合対を複数接続するようにした場合には、大きな熱起電力を発生させることができる。
また、両端に、ｐ型金属熱電変換材料を配設するようにした場合、素子の両端に金属材料が配設された構造となるため、さらに電力取り出し用の電極を配設することが不要になり、製造コストの低減を図ることが可能になる。
また、両端に、ｐ型金属熱電変換材料を配設するようにした場合、素子の両端に金属材料が配設された構造となるため、さらに電力取り出し用の電極を配設することが不要になり、製造コストの低減を図ることが可能になる。
また、本発明の熱電変換素子の製造方法は、
ｐ型金属熱電変換材料と、ｎ型酸化物熱電変換材料との接合面の一部の領域においては、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とが直接接合し、面の他の領域では、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とが、複合酸化物絶縁材料を介して接合された構造を有する熱電変換素子の製造方法であって、
請求項１〜５のいずれかに記載されたｐ型金属熱電変換材料を主たる成分とするｐ型金属熱電変換材料シートと、請求項１〜５のいずれかに記載されたｎ型酸化物熱電変換材料を主たる成分とするｎ型酸化物熱電変換材料シートを形成し、その少なくとも一方の、両者の接合面となる面の一部の領域に、複合酸化物を主たる成分とする複合酸化物絶縁材料を付与し、両者を積層して、両者の接合面の一部の領域においては、ｐ型金属熱電変換材料シートとｎ型酸化物熱電変換材料シートとが直接接合し、他の領域では、ｐ型金属熱電変換材料シートとｎ型酸化物熱電変換材料シートとが、複合酸化物絶縁材料を介して接合された積層体を形成し、この積層体を真空中または還元雰囲気中で焼成して、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料と複合酸化物絶縁材料とを共焼結させるようにしているので、上述の本発明の熱電変換素子を効率よくしかも確実に製造することができる。
ｐ型金属熱電変換材料と、ｎ型酸化物熱電変換材料との接合面の一部の領域においては、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とが直接接合し、面の他の領域では、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とが、複合酸化物絶縁材料を介して接合された構造を有する熱電変換素子の製造方法であって、
請求項１〜５のいずれかに記載されたｐ型金属熱電変換材料を主たる成分とするｐ型金属熱電変換材料シートと、請求項１〜５のいずれかに記載されたｎ型酸化物熱電変換材料を主たる成分とするｎ型酸化物熱電変換材料シートを形成し、その少なくとも一方の、両者の接合面となる面の一部の領域に、複合酸化物を主たる成分とする複合酸化物絶縁材料を付与し、両者を積層して、両者の接合面の一部の領域においては、ｐ型金属熱電変換材料シートとｎ型酸化物熱電変換材料シートとが直接接合し、他の領域では、ｐ型金属熱電変換材料シートとｎ型酸化物熱電変換材料シートとが、複合酸化物絶縁材料を介して接合された積層体を形成し、この積層体を真空中または還元雰囲気中で焼成して、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料と複合酸化物絶縁材料とを共焼結させるようにしているので、上述の本発明の熱電変換素子を効率よくしかも確実に製造することができる。
また、本発明の通信装置は、電源マネジメント回路部と、無線通信送受信部と、発電素子とを備えた通信装置において、発電素子として、本発明（請求項１〜７のいずれかに記載）の熱電変換素子を用いるようにしているので、周囲の熱を無線通信の動力源として使うことが可能な、小型で、経済性に優れ、かつ、信頼性の高い通信装置を提供することが可能になる。
以下に本発明の実施例を示して、本発明の特徴とするところをさらに詳しく説明する。
この実施例１では、以下の手順で、ｐ型熱電変換材料と、ｎ型熱電変換材料とを、接合面の一部の領域においては、直接接合させ、接合面の他の領域では、絶縁材料を介して接合させた構造を有する熱電変換素子を作製して、その特性を評価した。
(１)ｎ型酸化物熱電変換材料
まず、ｎ型酸化物熱電変換材料の出発原料として、Ｌａ2Ｏ3粉末、ＳｒＣＯ3粉末、ＴｉＯ2粉末を準備した。
まず、ｎ型酸化物熱電変換材料の出発原料として、Ｌａ2Ｏ3粉末、ＳｒＣＯ3粉末、ＴｉＯ2粉末を準備した。
それから、表１に示す組成となるようにＬａ2Ｏ3粉末、ＳｒＣＯ3粉末、およびＴｉＯ2粉末を秤量した。
秤量した粉末（出発原料粉末）に、純水（溶媒）、ＰＳＺメディアとともにボールミルに投入して、１６時間ボールミル粉砕を行い、スラリー化した。
そして、得られたスラリーを乾燥させたのち、大気中、１３００℃で仮焼することにより、ｎ型酸化物熱電変換材料（仮焼粉末）を得た。
そして、得られたスラリーを乾燥させたのち、大気中、１３００℃で仮焼することにより、ｎ型酸化物熱電変換材料（仮焼粉末）を得た。
得られたｎ型酸化物熱電変換材料（仮焼粉末）を、５時間ボールミル粉砕を行い、得られた粉末にエタノール、バインダなどを添加してさらに１６時間混合した。そして、得られたスラリーをドクターブレード法によりシート化し、焼成後の厚みが２５μｍとなるようなｎ型酸化物熱電変換材料シートを作製した。
(２)ｐ型金属熱電変換材料
次に、ｐ型金属熱電変換材料の出発原料として、金属Ｎｉ粉末、金属Ｍｏ粉末を準備した。
そして、表１に示す組成になるように、金属Ｎｉ粉末、金属Ｍｏ粉末、および上述のようにして作製したｎ型酸化物熱電変換材料（仮焼粉末）を秤量し、上記(１)でｎ型酸化物熱電変換材料を製造した場合と同様に、５時間ボールミル粉砕を行い、得られた粉末にエタノール、バインダなどを添加してさらに１６時間混合した。
それから、得られたスラリードをドクターブレード法によりシート化し、焼成後の厚みが２５μｍの厚みとなるようなｐ型金属熱電変換材料シートを作製した。
次に、ｐ型金属熱電変換材料の出発原料として、金属Ｎｉ粉末、金属Ｍｏ粉末を準備した。
そして、表１に示す組成になるように、金属Ｎｉ粉末、金属Ｍｏ粉末、および上述のようにして作製したｎ型酸化物熱電変換材料（仮焼粉末）を秤量し、上記(１)でｎ型酸化物熱電変換材料を製造した場合と同様に、５時間ボールミル粉砕を行い、得られた粉末にエタノール、バインダなどを添加してさらに１６時間混合した。
それから、得られたスラリードをドクターブレード法によりシート化し、焼成後の厚みが２５μｍの厚みとなるようなｐ型金属熱電変換材料シートを作製した。
なお、この実施例では、表１のｐ型金属熱電変換材料の欄の式：
Ｎｉ0.9Ｍｏ0.1(100-X) wt%＋(Ｓｒ0.965Ｌａ0.035）ＴｉＯ3X wt%
におけるＸの値を５，１０，２０，５０と変化させて、組成の異なる４種類のｐ型金属熱電変換材料を作製した。
Ｎｉ0.9Ｍｏ0.1(100-X) wt%＋(Ｓｒ0.965Ｌａ0.035）ＴｉＯ3X wt%
におけるＸの値を５，１０，２０，５０と変化させて、組成の異なる４種類のｐ型金属熱電変換材料を作製した。
(３)絶縁体（複合酸化物絶縁材料）の形成に用いる絶縁ペースト
次に、絶縁体（複合酸化物絶縁材料）を形成するための材料として、Ｚｒ0.97Ｙ0.03Ｏ2粉末、ワニス、および溶剤を混合し、ロール機で混錬して絶縁ペーストを作製した。
次に、絶縁体（複合酸化物絶縁材料）を形成するための材料として、Ｚｒ0.97Ｙ0.03Ｏ2粉末、ワニス、および溶剤を混合し、ロール機で混錬して絶縁ペーストを作製した。
(４)熱電変換素子の作製
上述のようにして作製した、ｎ型酸化物熱電変換材料シートおよびｐ型金属熱電変換材料シートのそれぞれの所定の位置に、上述の絶縁ペーストを厚み１０μｍで印刷した。
上述のようにして作製した、ｎ型酸化物熱電変換材料シートおよびｐ型金属熱電変換材料シートのそれぞれの所定の位置に、上述の絶縁ペーストを厚み１０μｍで印刷した。
そして、上述のようにして絶縁ペーストを塗布したｎ型酸化物熱電変換材料シートおよびｐ型金属熱電変換材料シートと、絶縁ペーストを塗布していないｎ型酸化物熱電変換材料シートを、以下のように積層することにより積層体ブロックを形成した。
絶縁ペーストを印刷したｐ型金属熱電変換材料シートを１枚、絶縁ペーストを印刷していないｎ型酸化物熱電変換材料シートを３枚、および絶縁ペーストを印刷したｎ型酸化物熱電変換材料シートを１枚の順に積層し、これを合計５０対となるように各シートを順次積層し、最後に絶縁ペーストを印刷していないｐ型金属熱電変換材料シートを１枚積層して、積層体ブロックを作製した。これにより、最終的に、両端にｐ型金属熱電材料が配設された熱電変換素子２０（図１参照）が得られるようにした。
その後、作製した積層体ブロックを等方静水圧プレス法にて１８０ＭＰａで圧着した後、ダイシングソーにより所定の大きさに切断することにより、未焼成の積層体（積層素子）を得た。
得られた積層体を、大気中、２７０℃で脱脂した後、酸素分圧１０-10〜１０-15ＭＰａの還元雰囲気中、１２００〜１３５０℃で焼成を行い、焼成体を得た。
これにより、図１に模式的に示すように、厚み２５μｍのｐ型金属熱電変換材料１１と、厚み１００μｍのｎ型酸化物熱電変換材料１２とからなるｐｎ接合対１０が、合計で５０対接合され、両端に電力取り出し用の電極を兼ねたｐ型金属熱電材料１１が配設された熱電変換素子２０が得られる。得られた熱電素子のサイズは、６ｍｍ×７ｍｍ×２．７ｍｍである。
なお、この熱電変換素子２０においては、ｐ型金属熱電変換材料１１と、ｎ型酸化物熱電変換材料１２との接合面の一部の領域においては、両者が直接接合し、接合面の他の領域では、ｐ型金属熱電変換材料１１とｎ型酸化物熱電変換材料１２とが、複合酸化物絶縁材料１３を介して接合された構造を有している。
（５）収縮開始温度の測定
前述のｎ型酸化物熱電変換材料シート、およびｐ型金属熱電変換材料シートをそれぞれ４枚積層し、これを等方静水圧プレス法にて１８０ＭＰａで圧着した後、ダイシングソーにより幅５ｍｍ、長さ１５ｍｍの大きさに切断し、収縮開始温度測定用の試料を作製した。この試料を大気中、２７０℃で脱脂した後、熱機械分析（ＴＭＡ）により、収縮開始温度を測定した。なお、収縮開始温度とは、熱機械分析（ＴＭＡ）において、昇温時に収縮が開始する温度を意味する。上述のようにして測定した収縮開始温度の測定結果を、表２に示す。
前述のｎ型酸化物熱電変換材料シート、およびｐ型金属熱電変換材料シートをそれぞれ４枚積層し、これを等方静水圧プレス法にて１８０ＭＰａで圧着した後、ダイシングソーにより幅５ｍｍ、長さ１５ｍｍの大きさに切断し、収縮開始温度測定用の試料を作製した。この試料を大気中、２７０℃で脱脂した後、熱機械分析（ＴＭＡ）により、収縮開始温度を測定した。なお、収縮開始温度とは、熱機械分析（ＴＭＡ）において、昇温時に収縮が開始する温度を意味する。上述のようにして測定した収縮開始温度の測定結果を、表２に示す。
(６)比較用の熱電変換素子（比較例）の作製
ｐ型熱電変換材料、ｎ型熱電変換材料、絶縁材料に、いずれも酸化物材料を用いて、図５に示すような構造を有する比較用の熱電変換素子（特許文献１のものと同様の構成を備えた熱電変換素子）を作製した。
ｐ型熱電変換材料、ｎ型熱電変換材料、絶縁材料に、いずれも酸化物材料を用いて、図５に示すような構造を有する比較用の熱電変換素子（特許文献１のものと同様の構成を備えた熱電変換素子）を作製した。
まず、ｐ型熱電変換材料の出発原料として、Ｌａ2Ｏ3，ＳｒＣＯ3，ＣｕＯを用意するとともに、ｎ型熱電変換材料の出発原料として、Ｐｒ6Ｏ11、ＣｅＯ2、ＣｕＯを用意した。そして、これらの出発原料を表３の組成となるように秤量した。
秤量した原料粉末をボールミルに純水（溶媒）、ＰＳＺメディアとともに投入して、１６時間ボールミル粉砕を行った。得られたスラリーを乾燥させた後、大気中、９００℃で仮焼した。
得られた仮焼粉末を、５時間ボールミル粉砕して得た粉末に、純水、バインダなどを添加して、さらに１６時間混合することによりスラリーを得た。
このスラリーをドクターブレード法によりシート化し、焼成後の厚みが３０μｍとなるようなｐ型酸化物熱電変換材料シート、およびｎ型酸化物熱電変換材料シートを作製した。
このスラリーをドクターブレード法によりシート化し、焼成後の厚みが３０μｍとなるようなｐ型酸化物熱電変換材料シート、およびｎ型酸化物熱電変換材料シートを作製した。
また、絶縁体の材料として、Ｍｇ2ＳｉＯ4粉末、ガラス粉末、ワニス、および溶剤を混合し、ロール機で混錬して絶縁ペーストを作製した。
それから、上述のようにして作製したｐ型酸化物熱電変換材料シート、およびｎ型酸化物熱電変換材料シート上に、作製した絶縁ペーストをそれぞれに厚み１５μｍとなるように印刷した。
その後、絶縁ペーストを印刷していないｐ型酸化物熱電変換材料シートを３枚、絶縁ペーストを印刷したｐ型酸化物熱電変換材料を１枚、絶縁ペーストを印刷していないｎ型酸化物熱電変換材料シートを３枚、絶縁ペーストを印刷したｎ型酸化物熱電変換材料シートを１枚の順に積層し、これを合計２５対となるように各シートを順次積層して、積層体ブロックを作製した。ただし、最後に積層される１枚のｎ型酸化物熱電変換材料シートは絶縁ペーストが印刷されていないものを用い、最終的に、積層方向の一方側端面および他方側端面には絶縁材層が形成されていない熱電変換素子が得られるようにした。
その後、作製した積層体を等方静水圧プレス法にて１８０ＭＰａで圧着した後、ダイシングソーにより所定の大きさに切断することにより、未焼成の積層体（積層素子）を得た。
得られた積層体を、大気中、４８０℃で脱脂した後、９００〜１０５０℃で焼成を行い、焼成体を得た。そして、この焼成体を研磨し、両側面の下端側領域にＡｇペーストをスクリーン印刷し、焼きつけることにより電力取り出し用の電極を形成した。これにより、ｐ型熱電変換材料、ｎ型熱電変換材料、絶縁材料として、全て酸化物材料を用いた熱電変換素子が得られる。
［評価］
上述のようにして作製した本発明の実施例にかかる試料および比較例の試料について、外観を観察し、ｐ型熱電変換材料とｎ型熱電変換材料の接合面への、クラックや剥離などの欠陥の発生の有無、すなわち、未焼成の積層体を焼成して共焼結させる工程（同時焼成工程）における欠陥の発生の有無を調べた。その結果を表４に示す。
上述のようにして作製した本発明の実施例にかかる試料および比較例の試料について、外観を観察し、ｐ型熱電変換材料とｎ型熱電変換材料の接合面への、クラックや剥離などの欠陥の発生の有無、すなわち、未焼成の積層体を焼成して共焼結させる工程（同時焼成工程）における欠陥の発生の有無を調べた。その結果を表４に示す。
表４に示すように、実施例の試料（試料番号１〜４の試料）および比較例の試料（試料番号５の試料）においては、未焼成の積層体を焼成して共焼結させる工程で、ｐ型熱電変換材料とｎ型熱電変換材料の接合面への、クラックや剥離などの欠陥の発生は認められなかった。
これは、実施例の試料においては、ｎ型酸化物熱電変換材料の収縮開始温度が８５０℃であるのに対し、ｐ型金属熱電変換材料の収縮開始温度は８００〜８５０℃であり、その差が５０℃以下であり、焼成時の両者の熱収縮挙動が近く、クラックや剥離などの欠陥が発生しなかったものと考えられる。
これは、実施例の試料においては、ｎ型酸化物熱電変換材料の収縮開始温度が８５０℃であるのに対し、ｐ型金属熱電変換材料の収縮開始温度は８００〜８５０℃であり、その差が５０℃以下であり、焼成時の両者の熱収縮挙動が近く、クラックや剥離などの欠陥が発生しなかったものと考えられる。
さらに、実施例の試料（試料番号１〜４の試料）および比較例の試料（試料番号５の試料）の下端の温度を２０℃、上端の温度を３２０℃に調整し、電子負荷装置で試料に接続する負荷を変化させて、電圧値および電流値を測定することにより、出力が最大となる値を測定した。また、各試料の寸法をマイクロメーターを用いて測定した。
上述のようにして、電子負荷装置を用いて電圧値および電流値を測定することにより出力を評価した結果を表５に示す。
上述のようにして、電子負荷装置を用いて電圧値および電流値を測定することにより出力を評価した結果を表５に示す。
なお、出力を評価するにあたっては、電子負荷装置により電圧値および電流値を測定し、出力が得られた試料については○とし、出力が得られた試料のうち、比較例（試料番号５の試料）よりも単位面積当たりの出力が大きい試料を◎として評価した。
表５に示すように、実施例の試料（試料番号１〜４の試料）のうち、ｐ型金属熱電変換材料に含まれるｎ型酸化物熱電変換材料の割合（Ｘ）が５０重量％である試料番号４の試料は、比較例の試料と同等の出力を示し、ｐ型金属熱電変換材料に含まれるｎ型酸化物熱電変換材料の割合（Ｘ）が５〜２０重量％である試料番号１〜３の実施例の試料は、比較例の試料よりも大きい出力を示すことが確認された。
なお、試料番号３の実施例の試料について調べた出力特性を図２に示す。図２に示すように、試料番号３の実施例の試料は良好な出力特性を備えていることがわかる。
また、試料番号３の実施例の試料、および、試料番号５の比較例の試料について求めた出力から、単位面積当たりの出力を計算した結果を表６に示す。
表６に示すように、試料番号３の本発明の実施例にかかる試料の場合、試料番号５の比較例の試料に比べて、出力を高めることができた。なお、試料番号３の試料番号５に対する出力の向上の割合は、１１．２５倍（０．４５／０．０４０＝１１．２５倍）であった。
上記実施例より、ｐ型金属熱電変換材料として、５〜５０重量％の割合でｎ型酸化物熱電変換材料を含有する材料を用いることにより、異種材料間（すなわち、ｐ型金属熱電変換材料−ｎ型酸化物熱電変換材料間）での共焼結を実現できること、および、そのようにして製造される熱電変換素子が良好な出力特性を示すことが確認された。なお、上述のように共焼結が可能になることにより、電極を介して接続する場合のような電極作製工程や、電極とｐ型金属熱電変換材料やｎ型酸化物熱電変換材料を接合させる工程などが不要になり、製造コストの低減を図ることができる。
上記実施例では、ｐ型金属熱電変換材料に含有させるｎ型酸化物熱電変換材料の割合（上述のＸの値）を５〜５０重量％の範囲としているが、ｐ型金属熱電変換材料に含有させるｎ型酸化物熱電変換材料の割合（上述のＸの値）が５０重量％を超えると、ゼーベック係数が小さくなる傾向があるため、通常は、ｎ型酸化物熱電変換材料の割合は５０重量％以下とすることが望ましい。
また、ｐ型金属熱電変換材料に含有させるｎ型酸化物熱電変換材料の割合（上述のＸの値）が５重量％未満になると、同時焼成を行った場合に、ｐ型金属熱電変換材料に含有させるｎ型酸化物熱電変換材料の接合面（界面）に剥離やクラックが発生する傾向があり、通常は、ｎ型酸化物熱電変換材料の割合は５重量％以上とすることが望ましい。
したがって、ｐ型金属熱電変換材料として、ｎ型酸化物熱電変換材料を含有する材料を用いる場合、通常は、ｎ型酸化物熱電変換材料の含有割合（添加量）は、５〜５０重量％の範囲とすることが好ましく、さらに、出力特性を考慮すれば、５〜２０重量％の範囲とすることがより好ましい。
上記実施例では、ｐ型金属熱電変換材料に、ｎ型酸化物熱電変換材料を含有させることで、両者の収縮開始温度の差を５０℃以内としているが、他の方法、例えば熱電変換材料の組成や、熱電変換材料に対する添加物を調整するなどの方法によっても、両者の収縮開始温度の差を減少させることが可能である。
なお、上記実施例では、ｎ型酸化物熱電変換材料用の原料として、各成分の酸化物、あるいは炭酸塩を使用したが、焼成によって金属酸化物を形成しうるものであれば、水酸化物、アルコキシドなど、他の化合物を使用することも可能である。
また、ｐ型金属熱電変換材料用の原料として、Ｎｉ粉末、Ｍｏ粉末を使用したが、Ｍｏに代えてＣｒを用いることも可能であり、その場合にも、同等の熱電材料特性を得ることが可能である。ｐ型金属熱電変換材料用の原料としては、さらにその他の材料を用いることも可能である。
また、本発明では、ｎ型酸化物熱電変換材料やｐ型金属熱電変換材料の出発原料となる粉末について、粒径などに特別の制約はない。しかし、均一混合を考慮して粒径などの条件を選択することが好ましい。ボールミルによる原料の混合時間などの条件についても特に制約はなく、均一混合を考慮して適宜決定することができる。また、混合にはボールミル以外の装置を用いることも可能である。
また、上記実施例では、表１の組成となるように各原料を秤量しているが、Ｍｏ、Ｌａ2Ｏ3、その他の添加物は、求められる熱電特性、発電特性、共焼結に必要な条件などによって適宜選択される。また、共焼結に必要な場合には、他元素を添加してもよい。
また、上記実施例では、１３００℃で仮焼を行ったが、仮焼の際の焼成方法や焼成条件、仮焼に用いる設備などに特に制約はない。ただし、仮焼温度があまり低くなると反応が進みにくくなるため、通常は、１２００℃以上の温度で焼成（仮焼）を行うことが好まし
い。
い。
また、上記実施例では、仮焼後の粉末のボールミルによる混合時間を５時間としたが、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とを共焼結できればよく、特別の制約はない。
また、上記実施例では、１２００〜１３５０℃、酸素分圧１０-10〜１０-15ＭＰａの還元雰囲気中で本焼成を行ったが、本焼成に加圧焼成などの特別な焼成方法を適用する必要はない。しかし、ホットプレス、ＳＰＳ焼結（放電プラズマ焼結）、ＨＩＰ焼結などの加圧焼成を適用しても、本発明の熱電変換素子を作製できることは言うまでもない。また、本焼成の温度にも特別の制約はない。
また、上記実施例では、積層体の圧着に等方静水圧プレス法を用いているが、圧着方法はこれに限られるものではなく、他の方法を使用してもよい。
また、焼成雰囲気はＮｉ合金が酸化しない雰囲気であれば特に問題はないが、低い焼成温度では焼結が進まないことから、焼結体の相対密度が９０％以上となる温度で、かつ、共焼結させることが可能な温度で焼成することが望ましい。
また、ｎ型酸化物熱電変換材料は焼成温度、酸素分圧によって熱電特性が大きく変化することから、最適な条件を適宜選択することが望ましい。
また、ｎ型酸化物熱電変換材料は焼成温度、酸素分圧によって熱電特性が大きく変化することから、最適な条件を適宜選択することが望ましい。
また、上記実施例では、絶縁体（複合酸化物絶縁材料）にＺｒ0.97Ｙ0.03Ｏ2粉末を使用し、ガラスの添加は行っていないが、添加することも可能である。絶縁材料である酸化物とガラスの割合は、ｐ型金属熱電変換材料、ｎ型酸化物熱電変換材料、絶縁体（複合酸化物絶縁材料）の共焼結に必要な条件によって適宜選択することが可能である。
また、ガラスを添加する場合のガラスの構成元素については特に制約はない。また、ガラスの含有割合も、ｐ型金属熱電変換材料およびｎ型酸化物熱電変換材料と共焼結することができさえすれば特に制約はないが、ガラスの含有割合が多くなりすぎると、熱電変換材料に拡散して出力特性が低下するため、複合酸化物絶縁材料中の割合が１０重量％以下となるように含有させることが好ましい。
また、ガラスを用いる場合において、そのガラス軟化点には特に制約はないが、実施例のように、積層体の焼成温度（本焼成温度）を１２００〜１３５０℃とした場合、ガラス軟化点が低いと、ガラスの構成元素が熱電変換材料に拡散して出力特性の低下を招くため、ガラス軟化点が１０００℃以上のガラスを用いることが好ましい。
また、ｐ型金属熱電変換材料、ｎ型酸化物熱電変換材料、および複合酸化物絶縁材料の厚み、ｐｎ接合対の接続数（対数）などに関しても特に制約はなく、目標とする起電力や電流、使用する負荷の抵抗などを考慮して、適宜選択することができる。
表１のｐ型金属熱電変換材料の欄の式：
Ｎｉ0.9Ｍｏ0.1（１００−X） ｗｔ％＋（Ｓｒ0.965Ｌａ0.035）ＴｉＯ3X ｗｔ％
におけるＸの値、すなわち、ｐ型金属熱電変換材料へのｎ型酸化物熱電変換材料の混合比を２０ｗｔ％としたｐ型熱電変換材料と、表１に示すｎ型酸化物熱電変換材料（（Ｓｒ0.965Ｌａ0.035）ＴｉＯ3）を用いて、ｐ型金属熱電変換材料シートおよびｎ型酸化物熱電変換材料シートを作製した。
Ｎｉ0.9Ｍｏ0.1（１００−X） ｗｔ％＋（Ｓｒ0.965Ｌａ0.035）ＴｉＯ3X ｗｔ％
におけるＸの値、すなわち、ｐ型金属熱電変換材料へのｎ型酸化物熱電変換材料の混合比を２０ｗｔ％としたｐ型熱電変換材料と、表１に示すｎ型酸化物熱電変換材料（（Ｓｒ0.965Ｌａ0.035）ＴｉＯ3）を用いて、ｐ型金属熱電変換材料シートおよびｎ型酸化物熱電変換材料シートを作製した。
また、絶縁体（複合酸化物絶縁材料）を形成するための材料として、Ｚｒ0.97Ｙ0.03Ｏ2粉末、ワニス、および溶剤を混合し、ロール機で混錬して絶縁ペーストを作製した。
そして、ｐ型金属熱電変換材料シート、ｎ型酸化物熱電変換材料シート、および絶縁ペーストの厚みを、それぞれ１００μｍ、２５μｍ、５μｍ、ｐｎ積層数を５０対となるように積層して、幅６ｍｍ、長さ７ｍｍ、厚み２．７ｍｍの熱電変換素子（積層型熱電変換素子）を作製した。なお、熱電変換素子（積層型熱電変換素子）の製造方法は、上記実施例１の(４)熱電変換素子の作製の欄における熱電変換素子の製造方法に準じた。
そして、この熱電変換素子を用いて図３に示すような構成を有する通信装置（ハーベスティングモジュール）Ｍを作製した。
この通信装置（ハーベスティングモジュール）Ｍは、電源マネジメント回路部２１と、無線通信送受信部２２と、発電素子２３とを備えた通信装置であって、発電素子２３として、上述のようにして作製した熱電変換素子（積層型熱電変換素子）が用いられている。なお、発電素子２３としては、上述の積層型熱電変換素子１個が用いられている。
この通信装置（ハーベスティングモジュール）Ｍは、電源マネジメント回路部２１と、無線通信送受信部２２と、発電素子２３とを備えた通信装置であって、発電素子２３として、上述のようにして作製した熱電変換素子（積層型熱電変換素子）が用いられている。なお、発電素子２３としては、上述の積層型熱電変換素子１個が用いられている。
電源マネジメント回路２１は、ＤＣ−ＤＣコンバータ（電源回路）２１ａ、蓄電池（コンデンサ）２１ｂを備えている。
さらに、この実施例の通信装置（ハーベスティングモジュール）Ｍは、センサ２４ａ、ＩＤ２４ｂを備えたセンサ部２４を備えている。
さらに、この実施例の通信装置（ハーベスティングモジュール）Ｍは、センサ２４ａ、ＩＤ２４ｂを備えたセンサ部２４を備えている。
電源マネジメント回路２１は、最低入力電圧２０ｍＶのＤＣ−ＤＣコンバータ（リニアテクノロジー社製 ＬＴＣ３１０８）（電源回路２１ａ）で、電圧を３．５Ｖに昇圧して、１００μＦのコンデンサ（蓄電部２１ｂ）に蓄電し、充電が完了した段階で、無線信号が送信される回路とした。
そして、この通信装置（ハーベスティングモジュール）Ｍを用い、発電素子２３において発電を行って、無線信号を送信し、その性能を確認した。
ただし、無線信号の送信を行うにあたっては、図３のセンサ２４ａを搭載しない状態で、ＩＤを送信するのみの動作を行わせた。
ただし、無線信号の送信を行うにあたっては、図３のセンサ２４ａを搭載しない状態で、ＩＤを送信するのみの動作を行わせた。
その結果、発電素子２３において、１０℃の温度差で、２５ｍＶ、１００μＷの発電を行うことができ、約１５ｓｅｃのサイクルで、無線信号を送信できることが確認された。
本発明は、さらにその他の点においても上記実施例に限定されるものではなく、ｐ型金属熱電変換材料およびｎ型酸化物熱電変換材料の具体的な組成やその原料などの熱電変換素子の具体的な構成、製造工程での焼成条件などに関し、発明の範囲内において、種々の応用、変形を加えることが可能である。
１０ ｐｎ接合対
１１ ｐ型金属熱電変換材料
１２ ｎ型酸化物熱電変換材料
１３ 複合酸化物絶縁材料
２０ 熱電変換素子
２１ 電源マネジメント回路部
２２ 無線通信送受信部
２３ 発電素子
２１ａ ＤＣ−ＤＣコンバータ（電源回路）
２１ｂ 蓄電池（コンデンサ）
２４ａ センサ
２４ｂ ＩＤ
Ｍ 通信装置（ハーベスティングモジュール）
１１ ｐ型金属熱電変換材料
１２ ｎ型酸化物熱電変換材料
１３ 複合酸化物絶縁材料
２０ 熱電変換素子
２１ 電源マネジメント回路部
２２ 無線通信送受信部
２３ 発電素子
２１ａ ＤＣ−ＤＣコンバータ（電源回路）
２１ｂ 蓄電池（コンデンサ）
２４ａ センサ
２４ｂ ＩＤ
Ｍ 通信装置（ハーベスティングモジュール）
Claims (9)
- 金属を主たる成分とするｐ型金属熱電変換材料と、酸化物を主たる成分とするｎ型酸化物熱電変換材料と、複合酸化物を主たる成分とする複合酸化物絶縁材料とを備え、
前記ｐ型金属熱電変換材料と、前記ｎ型酸化物熱電変換材料との接合面の一部の領域においては、前記ｐ型金属熱電変換材料と前記ｎ型酸化物熱電変換材料とが直接接合し、前記接合面の他の領域では、前記ｐ型金属熱電変換材料と前記ｎ型酸化物熱電変換材料とが、前記複合酸化物絶縁材料を介して接合することによりｐｎ接合対が形成されていること
を特徴とする熱電変換素子。 - 前記ｎ型酸化物熱電変換材料として、組成式ＡＢＯ3（ＡおよびＢは１個または複数個の元素）で示されるペロブスカイト型酸化物からなるｎ型酸化物熱電変換材料が用いられており、
該ｎ型酸化物熱電変換材料と、前記ｐ型金属熱電変換材料と、前記複合酸化物絶縁材料とが、一体に共焼結されたものであることを特徴とする請求項１記載の熱電変換素子。 - 前記ｐ型金属熱電変換材料と、前記ｎ型酸化物熱電材料の熱機械分析における収縮開始温度の差が５０℃以内であることを特徴とする請求項２記載の熱電変換素子。
- 前記ｐ型金属熱電変換材料が、前記ｎ型酸化物熱電材料を含むものであることを特徴とする請求項３記載の熱電変換素子。
- 前記ｐ型金属熱電変換材料に含まれる前記ｎ型酸化物熱電材料の割合が、５〜５０重量％であることを特徴とする請求項４記載の熱電変換素子。
- 前記ｐ型金属熱電変換材料がＮｉ合金を主たる成分とするものであり、
前記ｎ型酸化物熱電材料を構成する組成式ＡＢＯ3で示されるペロブスカイト型酸化物が、Ａとして少なくともＳｒを含み、Ｂとして少なくともＴｉを含むペロブスカイト型酸化物であること
を特徴とする請求項２〜５のいずれかに記載の熱電変換素子。 - 前記ｐｎ接合対が複数接続されており、両端には前記ｐ型金属熱電変換材料が配設されていることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の熱電変換素子。
- ｐ型金属熱電変換材料と、ｎ型酸化物熱電変換材料との接合面の一部の領域においては、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とが直接接合し、面の他の領域では、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料とが、複合酸化物絶縁材料を介して接合された構造を有する熱電変換素子の製造方法であって、
請求項１〜５のいずれかに記載されたｐ型金属熱電変換材料を主たる成分とするｐ型金属熱電変換材料シートを形成する工程と、
請求項１〜５のいずれかに記載されたｎ型酸化物熱電変換材料を主たる成分とするｎ型酸化物熱電変換材料シートを形成する工程と、
前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料の少なくとも一方の、両者の接合面となる面の一部の領域に、複合酸化物を主たる成分とする複合酸化物絶縁材料を付与する工程と、
前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料シートを積層して、両者の接合面の一部の領域においては、前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料シートとが直接接合し、他の領域では、前記ｐ型金属熱電変換材料シートと前記ｎ型酸化物熱電変換材料シートとが、前記複合酸化物絶縁材料を介して接合された積層体を形成する工程と、
前記積層体を真空中または還元雰囲気中で焼成して、ｐ型金属熱電変換材料とｎ型酸化物熱電変換材料と複合酸化物絶縁材料とが共焼結された熱電変換素子を得る工程と
を具備することを特徴とする熱電変換素子の製造方法。 - 電源マネジメント回路部と、無線通信送受信部と、発電素子とを備えた通信装置であって、
前記発電素子として、請求項１〜７のいずれかに記載の熱電変換素子が用いられていること
を特徴とする通信装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012525344A JP5464274B2 (ja) | 2010-07-20 | 2011-06-14 | 熱電変換素子、その製造方法、および通信装置 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010162842 | 2010-07-20 | ||
| JP2010162842 | 2010-07-20 | ||
| JP2012525344A JP5464274B2 (ja) | 2010-07-20 | 2011-06-14 | 熱電変換素子、その製造方法、および通信装置 |
| PCT/JP2011/063554 WO2012011334A1 (ja) | 2010-07-20 | 2011-06-14 | 熱電変換素子、その製造方法、および通信装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2012011334A1 JPWO2012011334A1 (ja) | 2013-09-09 |
| JP5464274B2 true JP5464274B2 (ja) | 2014-04-09 |
Family
ID=45496763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012525344A Active JP5464274B2 (ja) | 2010-07-20 | 2011-06-14 | 熱電変換素子、その製造方法、および通信装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9054274B2 (ja) |
| JP (1) | JP5464274B2 (ja) |
| CN (1) | CN103003969B (ja) |
| WO (1) | WO2012011334A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10491866B2 (en) * | 2015-08-26 | 2019-11-26 | Ricoh Company, Ltd. | Actuator controlling device, drive system, video device, image projection device, and actuator controlling method |
| JPWO2017082042A1 (ja) * | 2015-11-12 | 2018-08-30 | 株式会社村田製作所 | 熱電変換素子 |
| JPWO2017163507A1 (ja) * | 2016-03-25 | 2018-11-08 | 株式会社村田製作所 | 積層型熱電変換素子 |
| JPWO2017168969A1 (ja) * | 2016-03-31 | 2019-01-31 | 株式会社村田製作所 | 熱電変換モジュールおよび熱電変換モジュールの製造方法 |
| CN108886083B (zh) * | 2016-03-31 | 2022-05-10 | 株式会社村田制作所 | 热电转换元件以及热电转换元件的制造方法 |
| EP4215633A4 (en) * | 2020-09-16 | 2024-02-07 | National Institute for Materials Science | THERMOELECTRIC MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING THERMOELECTRIC POWER GENERATING ELEMENT |
| RU2745910C1 (ru) * | 2020-10-08 | 2021-04-02 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный федеральный университет» (ДВФУ) | Способ получения бифазной термоэлектрической керамики |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01262678A (ja) * | 1988-04-14 | 1989-10-19 | Murata Mfg Co Ltd | 積層熱電素子およびその製造方法 |
| JPH05198847A (ja) * | 1991-10-07 | 1993-08-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電子冷却素子 |
| WO1995017020A1 (fr) * | 1993-12-16 | 1995-06-22 | Mitsubishi Materials Corporation | Element de conversion thermoelectrique, reseau d'elements de conversion thermoelectrique et convertisseur de deplacement thermique |
| JP2008182160A (ja) * | 2007-01-26 | 2008-08-07 | Nippon Steel Chem Co Ltd | フレキシブル熱電変換素子及びその製造方法 |
| JP2008199735A (ja) * | 2007-02-09 | 2008-08-28 | Toshiba Corp | 無線ｉｃネットワーク用無線ｉｃ |
| WO2009001691A1 (ja) * | 2007-06-22 | 2008-12-31 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | 熱電変換素子、熱電変換モジュール、および熱電変換素子の製造方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3902923A (en) * | 1970-12-28 | 1975-09-02 | Dow Chemical Co | Thermoelectric materials |
| US5275001A (en) | 1991-10-07 | 1994-01-04 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Thermoelectric cooling device |
| WO1999034450A1 (fr) * | 1997-12-27 | 1999-07-08 | Sumitomo Special Metals Co., Ltd. | Element thermoelectrique |
| JP2009099686A (ja) * | 2007-10-15 | 2009-05-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱電変換モジュール |
-
2011
- 2011-06-14 CN CN201180035405.3A patent/CN103003969B/zh active Active
- 2011-06-14 WO PCT/JP2011/063554 patent/WO2012011334A1/ja active Application Filing
- 2011-06-14 JP JP2012525344A patent/JP5464274B2/ja active Active
-
2013
- 2013-01-10 US US13/738,029 patent/US9054274B2/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01262678A (ja) * | 1988-04-14 | 1989-10-19 | Murata Mfg Co Ltd | 積層熱電素子およびその製造方法 |
| JPH05198847A (ja) * | 1991-10-07 | 1993-08-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電子冷却素子 |
| WO1995017020A1 (fr) * | 1993-12-16 | 1995-06-22 | Mitsubishi Materials Corporation | Element de conversion thermoelectrique, reseau d'elements de conversion thermoelectrique et convertisseur de deplacement thermique |
| JP2008182160A (ja) * | 2007-01-26 | 2008-08-07 | Nippon Steel Chem Co Ltd | フレキシブル熱電変換素子及びその製造方法 |
| JP2008199735A (ja) * | 2007-02-09 | 2008-08-28 | Toshiba Corp | 無線ｉｃネットワーク用無線ｉｃ |
| WO2009001691A1 (ja) * | 2007-06-22 | 2008-12-31 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | 熱電変換素子、熱電変換モジュール、および熱電変換素子の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103003969B (zh) | 2015-11-25 |
| JPWO2012011334A1 (ja) | 2013-09-09 |
| US9054274B2 (en) | 2015-06-09 |
| WO2012011334A1 (ja) | 2012-01-26 |
| CN103003969A (zh) | 2013-03-27 |
| US20140020729A1 (en) | 2014-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5464274B2 (ja) | 熱電変換素子、その製造方法、および通信装置 | |
| JP4983920B2 (ja) | 熱電変換素子、熱電変換モジュール、および熱電変換素子の製造方法 | |
| WO2010058464A1 (ja) | 熱電変換モジュール | |
| JP4936825B2 (ja) | 積層セラミックコンデンサ | |
| JP4936850B2 (ja) | 積層セラミックコンデンサ | |
| JP2007297258A (ja) | 誘電体セラミックス及び積層セラミックコンデンサ | |
| JP5098589B2 (ja) | 熱電変換モジュール | |
| JP2011195425A (ja) | 誘電体セラミックおよび積層セラミックコンデンサ | |
| JP2008305844A (ja) | 積層セラミックコンデンサ及びその製造方法 | |
| JP2010173910A (ja) | 誘電体セラミックおよび積層セラミックコンデンサ | |
| TW200917300A (en) | Dielectric ceramic and laminated ceramic capacitor | |
| JP5087938B2 (ja) | 誘電体セラミック組成物及び積層セラミックコンデンサ | |
| JP2012248819A (ja) | 熱電変換素子およびその製造方法 | |
| WO2017082042A1 (ja) | 熱電変換素子 | |
| JPWO2009011430A1 (ja) | 熱電変換モジュールおよび熱電変換モジュールの製造方法 | |
| JP4780306B2 (ja) | 積層型サーミスタ及びその製造方法 | |
| WO2011138915A1 (ja) | 高温構造材料、固体電解質形燃料電池用構造体および固体電解質形燃料電池 | |
| JP5470326B2 (ja) | 成形体 | |
| JPWO2010001822A1 (ja) | 熱電変換モジュールおよび熱電変換モジュールの製造方法 | |
| US20180366630A1 (en) | Multilayer thermoelectric transducer | |
| JPWO2009142240A1 (ja) | 熱電変換モジュールおよび熱電変換モジュールの製造方法 | |
| JP2010027631A (ja) | 熱電変換素子、熱電変換モジュール、および熱電変換素子の製造方法 | |
| JP2003209304A (ja) | 積層型圧電セラミック素子の製造方法 | |
| JP5354834B2 (ja) | 誘電体磁器組成物及び磁器コンデンサとそれらの製造方法 | |
| JP5500368B2 (ja) | 誘電体セラミックおよびそれを用いた積層セラミックコンデンサ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131224 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140106 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5464274 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |