JP5427676B2 - 液晶除去用洗浄剤組成物及び液晶パネルの洗浄方法 - Google Patents
液晶除去用洗浄剤組成物及び液晶パネルの洗浄方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5427676B2 JP5427676B2 JP2010088789A JP2010088789A JP5427676B2 JP 5427676 B2 JP5427676 B2 JP 5427676B2 JP 2010088789 A JP2010088789 A JP 2010088789A JP 2010088789 A JP2010088789 A JP 2010088789A JP 5427676 B2 JP5427676 B2 JP 5427676B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- liquid crystal
- component
- cleaning
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
Description
本発明は、液晶除去用洗浄剤組成物及び液晶パネルの洗浄方法に関する。
液晶パネルは、通常、電極及び配向膜が形成された一対のガラス基板を、一部開口を残して接着剤により貼り合わせて液晶室を作り、当該液晶室に液晶を注入し、前記開口部を封止剤により封止した後、洗浄を行い、前記一対のガラス基板表面に偏向板をそれぞれ貼着して製造される。
かかる製造においては、一対のガラス基板同士の接着部の外側（液晶室側とは反対側）に、対向するガラス基板の狭いギャップによって空隙部（狭部）を生じることが避けられない。そして、液晶室に液晶を注入する際、液晶が、毛細管現象により前記狭部に入り込んで付着してしまう。前記狭部に付着した液晶（以下「液晶汚れ」という。）をそのまま放置しておくと、当該液晶汚れの残渣が離型剤として作用することにより、その後の製造工程において、偏向板の剥がれ、ドライバー端子の接続不備、ドライバーアンダーフィル界面の不具合、基板の薄型化工法に用いる可剥離性塗膜の剥がれ等の種々のトラブル発生に繋がるおそれがある。そのため、液晶パネルの製造における洗浄では、前記液晶汚れを、高い清浄度で洗浄・除去する必要がある。
前記液晶汚れは、一般に、分極化合物であり、分子間の相互作用が強く、高い疎水性を示すことから、水系溶媒への分散性又は溶解性がいずれも低いことが知られている。この液晶汚れを洗浄・除去するため、従来、炭化水素系溶剤と、特定のポリオキシアルキレンジアルキルエーテル化合物と、
Ｒ２１−Ｃ６Ｈ４−ＣｘＨ２ｘ−Ｏ−（ＣｙＨ２ｙＯ）ｚ−Ｈ
［式中、Ｒ２１は水素原子、炭素数１〜３のアルキル基または炭素数２もしくは３のアルケニル基、ｘは０または１〜２の整数、ｙは２〜４の整数、ｚは０または１〜４の整数を示し、ｚ個のＣｙＨ２ｙＯはそれぞれ同一であってもよくまたは異なっていてもよい］
で表される芳香族単環化合物とを含有してなる洗浄剤組成物、及び汚れ物質が充填されたセルをこの洗浄剤組成物中に浸漬して超音波洗浄を行う洗浄方法が開示されている（特許文献１参照）。
Ｒ２１−Ｃ６Ｈ４−ＣｘＨ２ｘ−Ｏ−（ＣｙＨ２ｙＯ）ｚ−Ｈ
［式中、Ｒ２１は水素原子、炭素数１〜３のアルキル基または炭素数２もしくは３のアルケニル基、ｘは０または１〜２の整数、ｙは２〜４の整数、ｚは０または１〜４の整数を示し、ｚ個のＣｙＨ２ｙＯはそれぞれ同一であってもよくまたは異なっていてもよい］
で表される芳香族単環化合物とを含有してなる洗浄剤組成物、及び汚れ物質が充填されたセルをこの洗浄剤組成物中に浸漬して超音波洗浄を行う洗浄方法が開示されている（特許文献１参照）。
また、炭素数８〜２０の炭化水素化合物と、特定の中鎖分岐第１級アルコールのアルキレンオキシド付加体と、
Ｒ２２Ｏ（ＡＯ）ｋＲ２３
［式中、Ｒ２２は炭素数１〜６のアルキル基またはフェニル基もしくはベンジル基、Ｒ２３は水素原子または炭素数１〜６のアルキル基、ｋは１〜５の数、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基を示す］
で表されるアルキレンオキシド付加体と、所定量の水とを含む液晶パネル用水系液体洗浄剤組成物、及び液晶パネルの空隙部位に液晶材料が注入された被洗浄サンプルをこの水系液体洗浄剤組成物の原液中に浸漬して超音波洗浄を行う洗浄方法が開示されている（特許文献２参照）。
Ｒ２２Ｏ（ＡＯ）ｋＲ２３
［式中、Ｒ２２は炭素数１〜６のアルキル基またはフェニル基もしくはベンジル基、Ｒ２３は水素原子または炭素数１〜６のアルキル基、ｋは１〜５の数、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基を示す］
で表されるアルキレンオキシド付加体と、所定量の水とを含む液晶パネル用水系液体洗浄剤組成物、及び液晶パネルの空隙部位に液晶材料が注入された被洗浄サンプルをこの水系液体洗浄剤組成物の原液中に浸漬して超音波洗浄を行う洗浄方法が開示されている（特許文献２参照）。
しかしながら、従来の洗浄剤組成物においては、液晶パネルの一対のガラス基板間の２〜５μｍというような狭いギャップ（狭部）に付着した液晶汚れに対する洗浄力は、未だ充分ではなかった。また、脂肪族炭化水素を主剤とする洗浄剤組成物の原液中に被洗浄物を浸漬して洗浄を行う方法では、脂肪族炭化水素などの有機溶媒を多量に使用することになり、環境への排水負荷が高いという問題がある。そのため、有機溶媒などの水以外の成分の使用量をさらに低減して環境への排水負荷を抑えるとともに、液晶汚れに対する洗浄力のさらなる向上が求められる。
また、炭化水素化合物等の有機溶媒と水とを単に混合しただけでは二層に油水分離した状態となり、この油水分離した状態のままでは、たとえば容器から分取する際、分取前に予め均一な液とするための撹拌が必要となる等の利便性に劣る。したがって、炭化水素化合物等の有機溶媒と水とを混合して均一な液状組成物を調製できることも求められる。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、液晶汚れに対する洗浄力が高く、かつ、均一な液状組成物である液晶除去用洗浄剤組成物、及び排水処理の負荷を低くすることが可能な液晶パネルの洗浄方法を提供することを課題とする。
本発明者らは鋭意検討した結果、上記課題を解決するために、以下の手段を提供する。すなわち、本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分を含有することを特徴とする。
（Ａ）成分：下記一般式（１）で表される芳香族化合物。
（Ａ）成分：下記一般式（１）で表される芳香族化合物。
（Ｂ）成分：水。
（Ｃ）成分：下記一般式（２）で表される化合物、置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい炭素数７〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有するＨＬＢが１１以上のノニオン界面活性剤及び炭素数１〜３の1価アルコールからなる群から選択される少なくとも一種。
（Ｃ）成分：下記一般式（２）で表される化合物、置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい炭素数７〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有するＨＬＢが１１以上のノニオン界面活性剤及び炭素数１〜３の1価アルコールからなる群から選択される少なくとも一種。
（Ｄ）成分：置換基を有していてもよい炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有する、アミン化合物、アミンオキサイド及び第四級アンモニウム化合物からなる群から選択される少なくとも一種の窒素誘導体化合物。
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物においては、前記（Ｄ）成分が、下記一般式（３）〜（９）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一種の窒素誘導体化合物であることが好ましい。
また、本発明の液晶除去用洗浄剤組成物においては、前記（Ｃ）成分として、前記一般式（２）で表される化合物と、置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい炭素数７〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有するＨＬＢが１１以上のノニオン界面活性剤とを併用することが好ましい。また、本発明の液晶除去用洗浄剤組成物においては、前記一般式（２）におけるＡＯがオキシエチレン基であることが好ましい。
さらに、本発明の液晶除去用洗浄剤組成物においては、前記（Ａ）成分の含有量が３０〜７０質量％であり、前記（Ｂ）成分の含有量が５〜４０質量％であり、前記（Ｃ）成分の含有量が１５〜５０質量％であり、かつ、前記（Ｄ）成分の含有量が０．００５〜１０質量％であることが好ましい。
本発明の液晶パネルの洗浄方法は、前記（Ａ）〜（Ｄ）成分を特定の割合で含有する前記の本発明の液晶除去用洗浄剤組成物を水に分散させて洗浄液を調製し、当該洗浄液を用いて液晶パネルの洗浄を行うことを特徴とする。
本発明の液晶パネルの洗浄方法は、前記（Ａ）〜（Ｄ）成分を特定の割合で含有する前記の本発明の液晶除去用洗浄剤組成物を水に分散させて洗浄液を調製し、当該洗浄液を用いて液晶パネルの洗浄を行うことを特徴とする。
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、液晶汚れに対する洗浄力が高く、かつ、均一な液状組成物である。また洗浄の際、当該液晶除去用洗浄剤組成物は、有機性の洗浄成分が低い濃度となるように水に分散しても高い洗浄力が得られるため、洗浄排水中の有機物量を少なくでき、排水処理の負荷を低減できる、環境への負荷の小さい洗浄剤組成物である。
また、本発明の液晶パネルの洗浄方法によれば、液晶パネルのギャップ（狭部）に付着した液晶汚れを充分に除去することができ、かつ、環境への排水負荷を低減できる。
また、本発明の液晶パネルの洗浄方法によれば、液晶パネルのギャップ（狭部）に付着した液晶汚れを充分に除去することができ、かつ、環境への排水負荷を低減できる。
≪液晶除去用洗浄剤組成物≫
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分を含有する。
（Ａ）成分：前記一般式（１）で表される芳香族化合物。
（Ｂ）成分：水。
（Ｃ）成分：前記一般式（２）で表される化合物、置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい炭素数７〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有するＨＬＢが１１以上のノニオン界面活性剤及び炭素数１〜３の1価アルコールからなる群から選択される少なくとも一種。
（Ｄ）成分：置換基を有していてもよい炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有する、アミン化合物、アミンオキサイド及び第四級アンモニウム化合物からなる群から選択される少なくとも一種の窒素誘導体化合物。
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、（Ａ）〜（Ｄ）成分を含有することにより、均一な液状組成物として調製できる。
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分を含有する。
（Ａ）成分：前記一般式（１）で表される芳香族化合物。
（Ｂ）成分：水。
（Ｃ）成分：前記一般式（２）で表される化合物、置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい炭素数７〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有するＨＬＢが１１以上のノニオン界面活性剤及び炭素数１〜３の1価アルコールからなる群から選択される少なくとも一種。
（Ｄ）成分：置換基を有していてもよい炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有する、アミン化合物、アミンオキサイド及び第四級アンモニウム化合物からなる群から選択される少なくとも一種の窒素誘導体化合物。
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、（Ａ）〜（Ｄ）成分を含有することにより、均一な液状組成物として調製できる。
＜（Ａ）成分＞
（Ａ）成分は、下記一般式（１）で表される芳香族化合物である。（Ａ）成分を含有することにより、液晶汚れに対して洗浄効果が発揮される。
（Ａ）成分は、下記一般式（１）で表される芳香族化合物である。（Ａ）成分を含有することにより、液晶汚れに対して洗浄効果が発揮される。
前記式（１）中、Ｒ１は、ＯＣＨ３又はＣＨ２ＯＣＨ３を示す。Ｒ２は、ＣＨ３、ＯＣＨ３又はＣＨ２ＯＣＨ３を示す。Ｒ２の結合位置は、ベンゼン環のｏ−位、ｍ−位又はｐ−位のいずれでもよく、液晶汚れに対する洗浄力がより向上すること及び工業的に容易に入手可能であることから、ｐ−位が好ましい。
（Ａ）成分としては、ベンゼン環に前記Ｒ１と前記Ｒ２の２つの置換基を有するものであればよく、液晶汚れに対する洗浄力がより向上することから、水への溶解度（２５℃）が０．１〜１ｇ／１００ｇ水溶液であるものが好ましく、０．１〜０．５ｇ／１００ｇ水溶液であるものがより好ましい。具体的には、ｏ−メトキシトルエン、ｍ−メトキシトルエン、ｐ−メトキシトルエン、１，２−ジメトキシベンゼン、１，３−ジメトキシベンゼン、１，４−ジメトキシベンゼン、ｏ−メトキシ−α−メトキシトルエン、ｍ−メトキシ−α−メトキシトルエン、ｐ−メトキシ−α−メトキシトルエン、α−メトキシ−ｏ−キシレン、α−メトキシ−ｍ−キシレン、α−メトキシ−ｐ−キシレン、ｏ−キシレングリコールジメチルエーテル、ｍ−キシレングリコールジメチルエーテル、ｐ−キシレングリコールジメチルエーテルが挙げられる。
（Ａ）成分としては、ベンゼン環に前記Ｒ１と前記Ｒ２の２つの置換基を有するものであればよく、液晶汚れに対する洗浄力がより向上することから、水への溶解度（２５℃）が０．１〜１ｇ／１００ｇ水溶液であるものが好ましく、０．１〜０．５ｇ／１００ｇ水溶液であるものがより好ましい。具体的には、ｏ−メトキシトルエン、ｍ−メトキシトルエン、ｐ−メトキシトルエン、１，２−ジメトキシベンゼン、１，３−ジメトキシベンゼン、１，４−ジメトキシベンゼン、ｏ−メトキシ−α−メトキシトルエン、ｍ−メトキシ−α−メトキシトルエン、ｐ−メトキシ−α−メトキシトルエン、α−メトキシ−ｏ−キシレン、α−メトキシ−ｍ−キシレン、α−メトキシ−ｐ−キシレン、ｏ−キシレングリコールジメチルエーテル、ｍ−キシレングリコールジメチルエーテル、ｐ−キシレングリコールジメチルエーテルが挙げられる。
（Ａ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。液晶除去用洗浄剤組成物における（Ａ）成分の含有量は３０〜７０質量％であることが好ましく、４０〜６０質量％であることがより好ましい。（Ａ）成分の含有量が下限値以上であると、特に当該洗浄剤組成物を水に分散させて用いる際、液晶汚れに対する洗浄力がより向上する。一方、上限値以下であると、環境への排水負荷をより低減できる。また、当該洗浄剤組成物の液安定性（均一性、透明性）がより向上する。さらに、当該洗浄剤組成物の非危険物化を図るのが容易となる。
＜（Ｂ）成分：水＞
液晶除去用洗浄剤組成物における（Ｂ）成分の含有量は５〜４０質量％であることが好ましく、１０〜３０質量％であることがより好ましい。（Ｂ）成分の含有量が下限値以上であると、環境への排水負荷をより低減でき、また、当該液晶除去用洗浄剤組成物を非危険物化できる。一方、上限値以下であると、（Ａ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分の配合バランスをとるのが容易となり、液晶汚れに対する洗浄力がより向上する。水は、特に制限されず、たとえば蒸留水、イオン交換水、市水を使用できる。
液晶除去用洗浄剤組成物における（Ｂ）成分の含有量は５〜４０質量％であることが好ましく、１０〜３０質量％であることがより好ましい。（Ｂ）成分の含有量が下限値以上であると、環境への排水負荷をより低減でき、また、当該液晶除去用洗浄剤組成物を非危険物化できる。一方、上限値以下であると、（Ａ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分の配合バランスをとるのが容易となり、液晶汚れに対する洗浄力がより向上する。水は、特に制限されず、たとえば蒸留水、イオン交換水、市水を使用できる。
＜（Ｃ）成分＞
（Ｃ）成分は、下記一般式（２）で表される化合物、置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい炭素数７〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有するＨＬＢが１１以上のノニオン界面活性剤及び炭素数１〜３の1価アルコールからなる群から選択される少なくとも一種である。（Ｃ）成分を含有することにより、（Ａ）成分の（Ｂ）成分への分散性が高まり、有機性を有する（Ａ）成分と（Ｂ）成分とが分離せずに均一な液状組成物を調製でき、また、液安定性（均一性、透明性）に優れた洗浄剤組成物とすることができる。
（Ｃ）成分は、下記一般式（２）で表される化合物、置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい炭素数７〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有するＨＬＢが１１以上のノニオン界面活性剤及び炭素数１〜３の1価アルコールからなる群から選択される少なくとも一種である。（Ｃ）成分を含有することにより、（Ａ）成分の（Ｂ）成分への分散性が高まり、有機性を有する（Ａ）成分と（Ｂ）成分とが分離せずに均一な液状組成物を調製でき、また、液安定性（均一性、透明性）に優れた洗浄剤組成物とすることができる。
・一般式（２）で表される化合物
前記式（２）で表される化合物は、（Ａ）成分の（Ｂ）成分への分散性が高まり、特に当該洗浄剤組成物の液安定性（均一性、透明性）が向上することから、プロトン性極性有機溶媒のなかで特に好適なものである。なお、一般式（２）で表される化合物は、下記で定義される界面活性剤には含まれないものである。
前記式（２）で表される化合物は、（Ａ）成分の（Ｂ）成分への分散性が高まり、特に当該洗浄剤組成物の液安定性（均一性、透明性）が向上することから、プロトン性極性有機溶媒のなかで特に好適なものである。なお、一般式（２）で表される化合物は、下記で定義される界面活性剤には含まれないものである。
前記式（２）中、Ｒ３は、炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数２〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルケニル基、フェニル基又はベンジル基である。なかでも、当該洗浄剤組成物の液安定性（均一性、透明性）がより向上することから、炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基が好ましく、Ｒ３のアルキル基は、原料を安定に入手確保しやすいことから、炭素数４〜６が好ましい。
ＡＯとしては、オキシエチレン基単独からなるもの、オキシエチレン基とオキシプロピレン基とが混合してなるもの、オキシエチレン基とオキシブチレン基とが混合してなるもの、及びオキシエチレン基とオキシプロピレン基とオキシブチレン基とが混合してなるものから選ぶことができる。２種以上の基が混合してなるものである場合、これらの基はランダム付加していてもよく、ブロック付加していてもよい。なかでも、ＡＯは、（Ａ）成分の（Ｂ）成分への分散性がより高まることから、オキシエチレン基であること、すなわち−（ＡＯ）ｑ−はオキシエチレン基のみの繰返し構造であることが好ましい。ｑは、液安定性（均一性、透明性）がより向上することから、１〜３０が好ましく、１〜１０がより好ましい。
ＡＯとしては、オキシエチレン基単独からなるもの、オキシエチレン基とオキシプロピレン基とが混合してなるもの、オキシエチレン基とオキシブチレン基とが混合してなるもの、及びオキシエチレン基とオキシプロピレン基とオキシブチレン基とが混合してなるものから選ぶことができる。２種以上の基が混合してなるものである場合、これらの基はランダム付加していてもよく、ブロック付加していてもよい。なかでも、ＡＯは、（Ａ）成分の（Ｂ）成分への分散性がより高まることから、オキシエチレン基であること、すなわち−（ＡＯ）ｑ−はオキシエチレン基のみの繰返し構造であることが好ましい。ｑは、液安定性（均一性、透明性）がより向上することから、１〜３０が好ましく、１〜１０がより好ましい。
前記式（２）で表される化合物としては、たとえば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル（ＣＨ３Ｏ（ＥＯ）２Ｈ）、トリエチレングリコールモノメチルエーテル（ＣＨ３Ｏ（ＥＯ）３Ｈ）、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル（Ｃ３Ｈ７Ｏ（ＥＯ）２Ｈ）、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル（Ｃ３Ｈ７Ｏ（ＥＯ）３Ｈ）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（Ｃ４Ｈ９Ｏ（ＥＯ）２Ｈ）、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（Ｃ４Ｈ９Ｏ（ＥＯ）３Ｈ）、エチレングリコールモノヘキシルエーテル（Ｃ６Ｈ１３Ｏ（ＥＯ）１Ｈ）、ジエチレグリコールモノヘキシルエーテル（Ｃ６Ｈ１３Ｏ（ＥＯ）２Ｈ）、ポリオキシエチレンモノヘキシルエーテル（Ｃ６Ｈ１３Ｏ（ＥＯ）８Ｈ）、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル（Ｃ６Ｈ５Ｏ（ＥＯ）２Ｈ）、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル（Ｃ６Ｈ５Ｏ（ＥＯ）３Ｈ）等のグリコールエーテル類が挙げられる。
・置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい炭素数７〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有するＨＬＢが１１以上のノニオン界面活性剤（以下「ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤」という。）
「置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい」とは、アルキル基又はアルケニル基における水素原子の少なくとも一つがアルコール性水酸基で置換されていてもよいことを意味する。
ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤におけるアルキル基又はアルケニル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状（単環式基若しくは多環式基）又はこれらの組合せのいずれであってもよい。ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤におけるアルキル基又はアルケニル基の炭素数は７〜２２であり、７〜１８であることが好ましく、８〜１６であることがより好ましい。
「置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい」とは、アルキル基又はアルケニル基における水素原子の少なくとも一つがアルコール性水酸基で置換されていてもよいことを意味する。
ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤におけるアルキル基又はアルケニル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状（単環式基若しくは多環式基）又はこれらの組合せのいずれであってもよい。ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤におけるアルキル基又はアルケニル基の炭素数は７〜２２であり、７〜１８であることが好ましく、８〜１６であることがより好ましい。
ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤は、（Ａ）成分の（Ｂ）成分への分散性が高まり、夏場などの高温保存の条件下で当該洗浄剤組成物が白濁するのを防止する効果が得られやすいこと、液晶パネルへの通電による電極の腐食が起こりにくくなること等の理由から、界面活性剤のなかで好適である。そのなかでも、当該洗浄剤組成物の曇点を高める効果が良好であり、高温保存の条件下で白濁するのを防止する効果が得られやすいことから、ＨＬＢが１１以上のノニオン界面活性剤が特に好適なものである。ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤のＨＬＢは１２以上がより好ましく、ＨＬＢ１４〜２０が特に好ましい。
本発明において「ＨＬＢ」とは、界面活性剤の分子がもつ親水性と親油性の相対的な強さのことを意味し、その親水親油バランスを数量的に表したものをいう。具体的には、Ｇｒｉｆｆｉｎの方法により求められた値である（吉田、進藤、大垣、山中共編、「新版界面活性剤ハンドブック」，工業図書株式会社，１９９１年，第２３４頁参照）。なお、本発明において「界面活性剤」とは、純水で１質量％に希釈したときの２５℃における表面張力が５０ｍＮ／ｍ以下である化合物をいう。表面張力は、表面張力計を使用し、Ｗｉｌｈｅｌｍｙ法に基づき、白金プレートを用いて測定される値である。本発明において「純水」とは、水から物理的処理または化学的処理によって不純物を除去したものをいう。純水としては、例えば、脱イオン水、蒸留水などが挙げられる。
当該洗浄剤組成物の曇点は、３０℃以上であることが好ましく、４０℃以上であることがより好ましい。曇点が下限値以上であると、透明な外観を呈する洗浄剤組成物が調製されやすくなる。本発明において「曇点」は、所定量の洗浄剤組成物の配合を０〜３０℃の温度範囲で行い、透明な分散液を調製した後、当該分散液を、所定の容器に収容して水浴に浸漬し、水浴の温度を上昇させ、当該分散液が白く濁り始めた時点の水浴の温度（℃）をいう。水浴の温度は、たとえば標準温度計の目盛を読み取ることにより測定することができる。
ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤としては、たとえば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、アルキルポリグリセリルエーテル等が挙げられる。これらのうち、（Ａ）成分の（Ｂ）成分への分散性がより向上することから、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル脂肪酸エステルが好ましい。
前記例示の化合物中、ポリオキシアルキレン基は、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシブチレン基であることが好ましく、ポリオキシエチレン基であることが特に好ましい。これらのポリオキシアルキレン基は、１種類のものが単独で付加していてもよく、２種以上が混合して付加していてもよい。混合して付加している場合、ブロック体でもランダム体でもよい。
前記例示の化合物中、ポリオキシアルキレン基は、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシブチレン基であることが好ましく、ポリオキシエチレン基であることが特に好ましい。これらのポリオキシアルキレン基は、１種類のものが単独で付加していてもよく、２種以上が混合して付加していてもよい。混合して付加している場合、ブロック体でもランダム体でもよい。
ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤として具体的には、たとえば、ドバノックスシリーズ（商品名、ライオン製）、レオコールシリーズ（商品名、ライオン製）、レオックスシリーズ（商品名、ライオン製）、ニューコールシリーズ（商品名、日本乳化剤製）、ソフタノールシリーズ（商品名、日本触媒製）、ノイゲンシリーズ（商品名、第一工業製薬製）などの市販品を用いることができる。
・炭素数１〜３の1価アルコール
炭素数１〜３の1価アルコールとしては、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノールが挙げられ、エタノールが好ましい。
炭素数１〜３の1価アルコールとしては、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノールが挙げられ、エタノールが好ましい。
（Ｃ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
上記のなかでも、（Ｃ）成分としては、液安定性（均一性、透明性）がより向上することから、前記の一般式（２）で表される化合物と、ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤とを併用することが特に好ましい。前記併用する場合、一般式（２）で表される化合物としては、式（２）中のＲ３が炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基であるものが好ましく、その炭素数４〜６のものがより好ましい。また、ｑは１〜８が好ましく、２〜６がより好ましく、２〜４がさらに好ましい。具体的には、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（Ｃ４Ｈ９Ｏ（ＥＯ）２Ｈ）、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（Ｃ４Ｈ９Ｏ（ＥＯ）３Ｈ）、エチレングリコールモノヘキシルエーテル（Ｃ６Ｈ１３Ｏ（ＥＯ）１Ｈ）、ジエチレグリコールモノヘキシルエーテル（Ｃ６Ｈ１３Ｏ（ＥＯ）２Ｈ）、ポリオキシエチレンモノヘキシルエーテル（Ｃ６Ｈ１３Ｏ（ＥＯ）８Ｈ）等のグリコールエーテル類が好ましい。
ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル脂肪酸エステルが好ましい。
上記のなかでも、（Ｃ）成分としては、液安定性（均一性、透明性）がより向上することから、前記の一般式（２）で表される化合物と、ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤とを併用することが特に好ましい。前記併用する場合、一般式（２）で表される化合物としては、式（２）中のＲ３が炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基であるものが好ましく、その炭素数４〜６のものがより好ましい。また、ｑは１〜８が好ましく、２〜６がより好ましく、２〜４がさらに好ましい。具体的には、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（Ｃ４Ｈ９Ｏ（ＥＯ）２Ｈ）、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（Ｃ４Ｈ９Ｏ（ＥＯ）３Ｈ）、エチレングリコールモノヘキシルエーテル（Ｃ６Ｈ１３Ｏ（ＥＯ）１Ｈ）、ジエチレグリコールモノヘキシルエーテル（Ｃ６Ｈ１３Ｏ（ＥＯ）２Ｈ）、ポリオキシエチレンモノヘキシルエーテル（Ｃ６Ｈ１３Ｏ（ＥＯ）８Ｈ）等のグリコールエーテル類が好ましい。
ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル脂肪酸エステルが好ましい。
前記式（２）で表される化合物と、ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤との混合割合は、質量比で、（前記式（２）で表される化合物）／（ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤）＝０．１〜１５であることが好ましく、０．３〜９であることがより好ましい。この質量比の下限値以上であると、洗浄剤組成物の低温安定性が向上し、一方、上限値以下であると、洗浄剤組成物の高温安定性が向上する。
液晶除去用洗浄剤組成物における（Ｃ）成分の含有量は１５〜５０質量％であることが好ましく、２０〜４０質量％であることがより好ましい。（Ｃ）成分の含有量が下限値以上であると、均一な液状組成物の調製が容易となり、また、当該洗浄剤組成物の液安定性（均一性、透明性）がより向上する。上限値以下であると、液晶汚れに対する洗浄力への影響がより小さくなる。
＜（Ｄ）成分＞
（Ｄ）成分は、置換基を有していてもよい炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有する、アミン化合物、アミンオキサイド及び第四級アンモニウム化合物からなる群から選択される少なくとも一種の窒素誘導体化合物である。
「置換基を有していてもよい」とは、アルキル基又はアルケニル基における水素原子の少なくとも一つが置換基で置換されていてもよいことを意味する。
この置換基としては、ヒドロキシ基、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ’−Ｈ［ｎ’はオキシエチレン基の平均繰返し数を示し、０以上の数である。］等が挙げられる。
（Ｄ）成分は、置換基を有していてもよい炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有する、アミン化合物、アミンオキサイド及び第四級アンモニウム化合物からなる群から選択される少なくとも一種の窒素誘導体化合物である。
「置換基を有していてもよい」とは、アルキル基又はアルケニル基における水素原子の少なくとも一つが置換基で置換されていてもよいことを意味する。
この置換基としては、ヒドロキシ基、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ’−Ｈ［ｎ’はオキシエチレン基の平均繰返し数を示し、０以上の数である。］等が挙げられる。
（アミン化合物）
アミン化合物は、たとえば、脂肪族１級アミン、脂肪族２級アミン、脂肪族３級アミン、脂肪族ジアミン、アルキルアミンエチレンオキサイド（ＥＯ）付加体、アルキルジアミンＥＯ付加体、オキシプロピルアミン、アミドアミン、ポリエチレンイミン、又はこれらのアミン類の塩が挙げられる。
アミン化合物は、たとえば、脂肪族１級アミン、脂肪族２級アミン、脂肪族３級アミン、脂肪族ジアミン、アルキルアミンエチレンオキサイド（ＥＯ）付加体、アルキルジアミンＥＯ付加体、オキシプロピルアミン、アミドアミン、ポリエチレンイミン、又はこれらのアミン類の塩が挙げられる。
脂肪族１級アミンは、たとえば、ヤシアルキルアミン、オレイルアミン、牛脂アルキルアミン、オクチルアミン、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミン、オクタデシルアミン等が挙げられる。脂肪族１級アミンとして具体的には、アーミンＣＤ、アーミンＯＤ、アーミンＴＤ、アーミンＨＴ、アーミンＨＴＤ、アーミン８Ｄ、アーミン１２Ｄ、アーミン１４Ｄ、アーミン１６Ｄ、アーミン１８Ｄ（以上、商品名；全てライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
脂肪族２級アミンは、たとえば、ジヤシアルキルアミン、ジ牛脂アルキルアミン、ジ（２−エチルヘキシル）アミン、Ｎ−オクチル−１−オクタンアミン等が挙げられる。脂肪族２級アミンとして具体的には、アーミン２Ｃ、アーミン２ＨＴ（以上、商品名；いずれもライオンアクゾ製）、ジ（２−エチルヘキシル）アミン、ジ−ｎ−オクチルアミン（以上、商品名；いずれも広栄化学工業製）等の市販品を用いることができる。
脂肪族３級アミンは、たとえば、ジメチルヤシアルキルアミン、ジメチル牛脂アルキルアミン、ジメチルドデシルアミン、ジメチルテトラデシルアミン、ジメチルヘキサデシルアミン、ジメチルオクタデシルアミン、ジメチルベヘニルアミン、ジオレイルメチルアミン、ジデシルメチルアミン等が挙げられる。脂肪族３級アミンとして具体的には、アーミンＤＭＭＣＭ、アーミンＤＭＴＤ、アーミンＤＭ１２Ｄ、アーミンＤＭ１４Ｄ、アーミンＤＭ１６Ｄ、アーミンＤＭ１８Ｄ、アーミンＤＭ２２Ｄ、アーミンＭ２Ｏ、アーミンＭ２１０Ｄ（以上、商品名；全てライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
脂肪族ジアミンは、たとえば、Ｎ−ヤシアルキル−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ−牛脂アルキル−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ−オレイル−１，３−ジアミノプロパン等が挙げられる。脂肪族ジアミンとして具体的には、デュオミンＣＤ、デュオミンＴ、デュオミンＯＸ（以上、商品名；全てライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
アルキルアミンエチレンオキサイド（ＥＯ）付加体は、たとえば、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数２）ヤシアルキルアミン、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数５）ヤシアルキルアミン、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１５）ヤシアルキルアミン、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数２）牛脂アルキルアミン、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数４）牛脂アルキルアミン、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数５）牛脂アルキルアミン、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数７）牛脂アルキルアミン、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１５）牛脂アルキルアミン、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数２）オレイルアミン、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数７）オレイルアミン、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１０）オレイルアミン等が挙げられる。アルキルアミンＥＯ付加体として具体的には、エソミンシリーズ、すなわち、エソミンＣ／１２、Ｃ／１５、Ｃ／２５、Ｔ／１２、ＨＴ／１２、ＨＴ／１４、Ｔ／１５、ＨＴ／１７、Ｔ／２５、Ｓ／１５、Ｓ／２５、Ｏ／１２、Ｏ／１７、Ｏ／２０（以上、商品名；全てライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
アルキルジアミンＥＯ付加体は、たとえば、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数３）牛脂アルキルジアミン、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１５）牛脂アルキルジアミン等が挙げられる。アルキルジアミンＥＯ付加体として具体的には、エソデュオミンＣ／１３、エソデュオミンＣ／２５（以上、商品名；いずれもライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
オキシプロピルアミンは、たとえば、３−（２−エチルヘキシルオキシ）プロピルアミン、３−（ラウリルオキシ）プロピルアミン、３−（炭素数９〜１１のアルキルオキシ）プロピルアミン等が挙げられる。オキシプロピルアミンとして具体的には、３−（２エチルヘキシルオキシ）プロピルアミン、３−（ラウリルオキシ）プロピルアミン（以上、商品名；いずれも広栄化学工業製）、アミンＭ−１４（商品名、日油製）等の市販品を用いることができる。
アミドアミンは、たとえば、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド等が挙げられる（特開２００７−１８６４７４号公報参照）。
ポリエチレンイミンとして具体的には、ポリエチレンイミン１００００（商品名、純正化学）等の市販品を用いることができる。
前記これらのアミン類の塩は、前記各種アミン類の塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩などのカルボン酸塩などが挙げられ、たとえば、ヤシアルキルアミン酢酸塩、牛脂アルキルアミン酢酸塩などの酢酸塩；牛脂ジアミンジオレイン塩酸塩、ヤシジアミンジアジピン酸塩等が挙げられる。前記これらのアミン類の塩として具体的には、アーマックＣ、アーマックＴ−５０（以上、商品名；いずれもライオンアクゾ製）、デュオミンＴＤＯ、デュオミンＣＤＡ−５０（以上、商品名；いずれもライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
（アミンオキサイド）
アミンオキサイドは、たとえば、シアルキルジメチルアミンオキサイド、ドデシルジメチルアミンオキサイド、ミリスチルジメチルアミンオキサイド、デシルジメチルアミンオキサイド等のアルキルアミンオキサイドが挙げられる（特開２００８−１５６５８９号公報参照）。アルキルアミンオキサイドとして具体的には、アロモックスＤＭＣ−Ｗ（Ｃ）、アロモックスＤＭ１２Ｄ−Ｗ（Ｃ）、アロモックスＤＭ１４Ｄ−Ｎ、アロモックスＤＭ１０Ｄ−Ｗ（以上、商品名；全てライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
アミンオキサイドは、たとえば、シアルキルジメチルアミンオキサイド、ドデシルジメチルアミンオキサイド、ミリスチルジメチルアミンオキサイド、デシルジメチルアミンオキサイド等のアルキルアミンオキサイドが挙げられる（特開２００８−１５６５８９号公報参照）。アルキルアミンオキサイドとして具体的には、アロモックスＤＭＣ−Ｗ（Ｃ）、アロモックスＤＭ１２Ｄ−Ｗ（Ｃ）、アロモックスＤＭ１４Ｄ−Ｎ、アロモックスＤＭ１０Ｄ−Ｗ（以上、商品名；全てライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
（第四級アンモニウム化合物）
第四級アンモニウム化合物は、たとえば、第四級アンモニウム塩、ＥＯ付加型アンモニウム塩、エーテル型第四級アンモニウム塩（特開２００７−１８６４７４号公報参照）、エステル型第四級アンモニウム塩が挙げられる。
第四級アンモニウム化合物は、たとえば、第四級アンモニウム塩、ＥＯ付加型アンモニウム塩、エーテル型第四級アンモニウム塩（特開２００７−１８６４７４号公報参照）、エステル型第四級アンモニウム塩が挙げられる。
第四級アンモニウム塩は、たとえば、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、アラキルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルミリスチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルセチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルベヘニルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルエチルセチルアンモニウムクロド、ベンジルジメチルエチルステアリルアンモニウムクロド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジヒドロキシエチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
第四級アンモニウム塩として具体的には、アーカードＣ−５０、アーカードＴ−２８、アーカードＴ−５０、アーカードＴ−８００、アーカード１６−２９、アーカード１６−５０、アーカード１８−６３、アーカード２１０−５０、アーカード、２１０−８０Ｅ、アーカード２ＨＰ−７５、アーカード２Ｃ−７５、アーカード２ＨＴ−７５、アーカード２Ｏ−７５Ｉ（以上、商品名；全てライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
第四級アンモニウム塩として具体的には、アーカードＣ−５０、アーカードＴ−２８、アーカードＴ−５０、アーカードＴ−８００、アーカード１６−２９、アーカード１６−５０、アーカード１８−６３、アーカード２１０−５０、アーカード、２１０−８０Ｅ、アーカード２ＨＰ−７５、アーカード２Ｃ−７５、アーカード２ＨＴ−７５、アーカード２Ｏ−７５Ｉ（以上、商品名；全てライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
ＥＯ付加型アンモニウム塩は、たとえば、オキシエチレン基の繰返しを有する炭化水素基が２つとメチル基と長鎖アルキル基を有するものが挙げられ、具体的には、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数２）ヤシアルキルメチルアンモニウムクロライド、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１５）ヤシアルキルメチルアンモニウムクロライド、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数２）オレイルメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。ＥＯ付加型アンモニウム塩として、より具体的には、エソカードＣ／１２、エソカードＣ／２５、エソカードＯ／１２（以上、商品名；全てライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
エーテル型第四級アンモニウム塩は、たとえば、ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。
エステル型第四級アンモニウム塩は、たとえば、モノ／ジ／トリ長鎖エステル型第四級アンモニウム メチルサルフェート、Ｎ，Ｎ−ジステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル，Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウム メチルサルフェート等が挙げられる。
エステル型第四級アンモニウム塩として具体的には、ライオンソフターＥＱ（商品名、ライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
エステル型第四級アンモニウム塩として具体的には、ライオンソフターＥＱ（商品名、ライオンアクゾ製）等の市販品を用いることができる。
（Ｄ）成分のなかで特に好適なものとしては、液晶汚れに対する洗浄力向上の効果がより高いことから、下記一般式（３）〜（９）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一種の窒素誘導体化合物が挙げられる。
・一般式（３）で表される化合物
前記式（３）中、Ｒ４のアルキル基又はアルケニル基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。
ＸがＯである場合、Ｒ４は、炭素数８〜１２のアルキル基、又は炭素数８〜１２のアルケニル基であり、前記式（３）で表される化合物はアルキルエーテルアミンとなる。Ｒ４におけるアルキル基の炭素数は９〜１２が好ましく、アルケニル基の炭素数は９〜１２が好ましい。
ＸがＮＨである場合、Ｒ４は、炭素数８〜２２のアルキル基、又は炭素数８〜２２のアルケニル基であり、前記式（３）で表される化合物はアルキルジアミンとなる。Ｒ４におけるアルキル基の炭素数は９〜１８が好ましく、アルケニル基の炭素数は９〜１８が好ましい。
ＸがＣＨ２である場合、Ｒ４は、炭素数４〜１４のアルキル基、又は炭素数４〜１４のアルケニル基であり、前記式（３）で表される化合物は第一級アルキルアミンとなる。Ｒ４におけるアルキル基の炭素数は８〜１４が好ましく、アルケニル基の炭素数は８〜１４が好ましい。
前記式（３）で表される化合物として具体的には、３−（炭素数９〜１１のアルキルオキシ）プロピルアミン、Ｎ−アルキル（ヤシ）−１，３−ジアミノプロパン、３−（ラウリルオキシ）プロピルアミン、１−アミノドデカン等が挙げられる。
前記式（３）中、Ｒ４のアルキル基又はアルケニル基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。
ＸがＯである場合、Ｒ４は、炭素数８〜１２のアルキル基、又は炭素数８〜１２のアルケニル基であり、前記式（３）で表される化合物はアルキルエーテルアミンとなる。Ｒ４におけるアルキル基の炭素数は９〜１２が好ましく、アルケニル基の炭素数は９〜１２が好ましい。
ＸがＮＨである場合、Ｒ４は、炭素数８〜２２のアルキル基、又は炭素数８〜２２のアルケニル基であり、前記式（３）で表される化合物はアルキルジアミンとなる。Ｒ４におけるアルキル基の炭素数は９〜１８が好ましく、アルケニル基の炭素数は９〜１８が好ましい。
ＸがＣＨ２である場合、Ｒ４は、炭素数４〜１４のアルキル基、又は炭素数４〜１４のアルケニル基であり、前記式（３）で表される化合物は第一級アルキルアミンとなる。Ｒ４におけるアルキル基の炭素数は８〜１４が好ましく、アルケニル基の炭素数は８〜１４が好ましい。
前記式（３）で表される化合物として具体的には、３−（炭素数９〜１１のアルキルオキシ）プロピルアミン、Ｎ−アルキル（ヤシ）−１，３−ジアミノプロパン、３−（ラウリルオキシ）プロピルアミン、１−アミノドデカン等が挙げられる。
・一般式（４）で表される化合物
前記式（４）中、Ｒ５のアルキル基又はアルケニル基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。
ＹがＮである場合、Ｒ５は、炭素数１２〜２２のアルキル基、又は炭素数１２〜２２のアルケニル基であり、前記式（４）で表される化合物はアルキルジアミンＥＯ付加体となる。このアルキル基の炭素数は１３〜１８が好ましく、このアルケニル基の炭素数は１３〜１８が好ましい。なお、本明細書において「ＥＯ」は、オキシエチレン基又はエチレンオキサイドを示し、「ＰＯ」は、オキシプロピレン基又はプロピレンオキサイドを示す。ｌ＋ｍ＋ｎは３〜１５であり、３〜８が好ましい。ｌ、ｍは、いずれも０以上の数であり、それぞれ０〜８が好ましく、０〜７がより好ましい。ｎは０以上の数であり、０〜８が好ましく、０〜５がより好ましい。
ＹがＣＨである場合、Ｒ５は、炭素数４〜１８のアルキル基、又は炭素数４〜１８のアルケニル基であり、前記式（４）で表される化合物はアルキルアミンＥＯ付加体となる。このアルキル基の炭素数は８〜１８が好ましく、このアルケニル基の炭素数は８〜１８が好ましい。ｌ＋ｍ＋ｎは２〜２０であり、２〜１５が好ましい。ｌ、ｍは、いずれも０以上の数であり、それぞれ０〜１５が好ましく、０〜７がより好ましい。ｎは０以上の数であり、０〜１５が好ましく、０〜７がより好ましい。
前記式（４）で表される化合物として具体的には、ポリオキシエチレン牛脂アルキルアミン（ＥＯ平均付加モル数３）、ポリオキシエチレン牛脂アルキルジアミン（ＥＯ平均付加モル数３）等が挙げられる。
前記式（４）中、Ｒ５のアルキル基又はアルケニル基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。
ＹがＮである場合、Ｒ５は、炭素数１２〜２２のアルキル基、又は炭素数１２〜２２のアルケニル基であり、前記式（４）で表される化合物はアルキルジアミンＥＯ付加体となる。このアルキル基の炭素数は１３〜１８が好ましく、このアルケニル基の炭素数は１３〜１８が好ましい。なお、本明細書において「ＥＯ」は、オキシエチレン基又はエチレンオキサイドを示し、「ＰＯ」は、オキシプロピレン基又はプロピレンオキサイドを示す。ｌ＋ｍ＋ｎは３〜１５であり、３〜８が好ましい。ｌ、ｍは、いずれも０以上の数であり、それぞれ０〜８が好ましく、０〜７がより好ましい。ｎは０以上の数であり、０〜８が好ましく、０〜５がより好ましい。
ＹがＣＨである場合、Ｒ５は、炭素数４〜１８のアルキル基、又は炭素数４〜１８のアルケニル基であり、前記式（４）で表される化合物はアルキルアミンＥＯ付加体となる。このアルキル基の炭素数は８〜１８が好ましく、このアルケニル基の炭素数は８〜１８が好ましい。ｌ＋ｍ＋ｎは２〜２０であり、２〜１５が好ましい。ｌ、ｍは、いずれも０以上の数であり、それぞれ０〜１５が好ましく、０〜７がより好ましい。ｎは０以上の数であり、０〜１５が好ましく、０〜７がより好ましい。
前記式（４）で表される化合物として具体的には、ポリオキシエチレン牛脂アルキルアミン（ＥＯ平均付加モル数３）、ポリオキシエチレン牛脂アルキルジアミン（ＥＯ平均付加モル数３）等が挙げられる。
・一般式（５）で表される化合物
前記式（５）中、Ｒ６ａは、炭素数８〜２０のアルキル基、又は炭素数８〜２０のアルケニル基であり、このアルキル基の炭素数は１０〜１８が好ましく、このアルケニル基の炭素数は１０〜１８が好ましい。Ｒ６ｂ及びＲ６ｃは、それぞれ独立に炭素数１〜５のアルキル基であり、炭素数１〜３のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることがより好ましく、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃのいずれもメチル基であることが特に好ましい。
前記式（５）で表される化合物として具体的には、ミリスチルジメチルアミンオキシド、ドデシルジメチルアミンオキシド等が挙げられる。
前記式（５）中、Ｒ６ａは、炭素数８〜２０のアルキル基、又は炭素数８〜２０のアルケニル基であり、このアルキル基の炭素数は１０〜１８が好ましく、このアルケニル基の炭素数は１０〜１８が好ましい。Ｒ６ｂ及びＲ６ｃは、それぞれ独立に炭素数１〜５のアルキル基であり、炭素数１〜３のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることがより好ましく、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃのいずれもメチル基であることが特に好ましい。
前記式（５）で表される化合物として具体的には、ミリスチルジメチルアミンオキシド、ドデシルジメチルアミンオキシド等が挙げられる。
・一般式（６）で表される化合物
前記式（６）中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、炭素数８〜２２のアルキル基、又は炭素数８〜２２のアルケニル基であり、このアルキル基の炭素数は８〜１８が好ましく、このアルケニル基の炭素数は８〜１８が好ましい。前記式（６）で表される化合物として具体的には、ジ（２−エチルヘキシル）アミン等が挙げられる。
前記式（６）中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、炭素数８〜２２のアルキル基、又は炭素数８〜２２のアルケニル基であり、このアルキル基の炭素数は８〜１８が好ましく、このアルケニル基の炭素数は８〜１８が好ましい。前記式（６）で表される化合物として具体的には、ジ（２−エチルヘキシル）アミン等が挙げられる。
・一般式（７）で表される化合物
前記式（７）中、Ｒ９〜Ｒ１１は、炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基であることが好ましく、炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基であることがより好ましい。ただし、Ｒ９〜Ｒ１１のうち、少なくとも１つは炭素数８以上のアルキル基又はアルケニル基である。残りのＲ９〜Ｒ１１は、炭素数５以下のアルキル基又はアルケニル基であることが好ましく、炭素数５以下のアルキル基であることがより好ましく、炭素数１〜３のアルキル基であることがさらに好ましい。前記式（７）で表される化合物として具体的には、Ｎ，Ｎ−ジメチルドデシルアミン等が挙げられる。
前記式（７）中、Ｒ９〜Ｒ１１は、炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基であることが好ましく、炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基であることがより好ましい。ただし、Ｒ９〜Ｒ１１のうち、少なくとも１つは炭素数８以上のアルキル基又はアルケニル基である。残りのＲ９〜Ｒ１１は、炭素数５以下のアルキル基又はアルケニル基であることが好ましく、炭素数５以下のアルキル基であることがより好ましく、炭素数１〜３のアルキル基であることがさらに好ましい。前記式（７）で表される化合物として具体的には、Ｎ，Ｎ−ジメチルドデシルアミン等が挙げられる。
・一般式（８）で表される化合物
前記式（８）中、Ｒ１２〜Ｒ１５は、それぞれ独立に、エステル結合（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−）若しくはヒドロキシ基を有していてもよい炭素数１〜２２のアルキル基、又はエステル結合（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−）若しくはヒドロキシ基を有していてもよい炭素数２〜２２のアルケニル基である。なお、エステル結合中の炭素原子は、アルキル基又はアルケニル基中の炭素数には含まれないものとする。Ｒ１２〜Ｒ１５のうち、少なくとも１つは、炭素数８〜２２であり、炭素数１２〜２２であることが好ましく、残りのＲ１２〜Ｒ１５は、炭素数１８以下であることが好ましく、炭素数１〜４のヒドロキシ基を有していてもよいアルキル基又はヒドロキシ基を有していてもよい炭素数２〜４のアルケニル基であることがより好ましい。Ｒ１２〜Ｒ１５においてヒドロキシ基を有する場合、アルキル基にヒドロキシ基を有するもの（ヒドロキシアルキル基）が好ましく、そのヒドロキシアルキル基におけるアルキル基は、炭素数２〜４が好ましく、２がより好ましい。１つのヒドロキシアルキル基に存在するヒドロキシ基の数は１〜２個が好ましく、１個がより好ましい。Ｒ１２〜Ｒ１５のうち、ヒドロキシアルキル基であるのは、０〜２つであることが好ましく、０又は１つであることがより好ましい。
Ｚ−は対アニオンであり、具体的には、ハロゲンイオン、アルキル硫酸イオンが好適なものとして挙げられる。ハロゲンイオンを構成するＺ（ハロゲン）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、なかでも塩素原子が好ましい。アルキル硫酸イオンを構成するＺ（アルキル硫酸）としては、炭素数１〜３のアルキル基を有するものが好ましく、たとえばメチル硫酸が挙げられる。
前記式（８）で表される化合物として具体的には、モノヤシアルキルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル, Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウム メチルサルフェート等が挙げられる。
前記式（８）中、Ｒ１２〜Ｒ１５は、それぞれ独立に、エステル結合（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−）若しくはヒドロキシ基を有していてもよい炭素数１〜２２のアルキル基、又はエステル結合（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−）若しくはヒドロキシ基を有していてもよい炭素数２〜２２のアルケニル基である。なお、エステル結合中の炭素原子は、アルキル基又はアルケニル基中の炭素数には含まれないものとする。Ｒ１２〜Ｒ１５のうち、少なくとも１つは、炭素数８〜２２であり、炭素数１２〜２２であることが好ましく、残りのＲ１２〜Ｒ１５は、炭素数１８以下であることが好ましく、炭素数１〜４のヒドロキシ基を有していてもよいアルキル基又はヒドロキシ基を有していてもよい炭素数２〜４のアルケニル基であることがより好ましい。Ｒ１２〜Ｒ１５においてヒドロキシ基を有する場合、アルキル基にヒドロキシ基を有するもの（ヒドロキシアルキル基）が好ましく、そのヒドロキシアルキル基におけるアルキル基は、炭素数２〜４が好ましく、２がより好ましい。１つのヒドロキシアルキル基に存在するヒドロキシ基の数は１〜２個が好ましく、１個がより好ましい。Ｒ１２〜Ｒ１５のうち、ヒドロキシアルキル基であるのは、０〜２つであることが好ましく、０又は１つであることがより好ましい。
Ｚ−は対アニオンであり、具体的には、ハロゲンイオン、アルキル硫酸イオンが好適なものとして挙げられる。ハロゲンイオンを構成するＺ（ハロゲン）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、なかでも塩素原子が好ましい。アルキル硫酸イオンを構成するＺ（アルキル硫酸）としては、炭素数１〜３のアルキル基を有するものが好ましく、たとえばメチル硫酸が挙げられる。
前記式（８）で表される化合物として具体的には、モノヤシアルキルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル, Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウム メチルサルフェート等が挙げられる。
・一般式（９）で表される化合物
Ｒ１６及びＲ１７のうち、少なくとも１つは、炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基であり、炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基であることが好ましく、さらに、残りの一方は、炭素数１〜４のアルキル基又は炭素数２〜４のアルケニル基であることが好ましい。アルキル基、アルケニル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。ｏ＋ｐは２〜２０であり、２〜１５が好ましい。ｏ、ｐは、いずれも０以上の数であり、それぞれ１〜８が好ましい。
Ｍ−は対アニオンであり、上記式（８）におけるＺ−の対アニオンと同様のものが挙げられる。
前記式（９）で表される化合物として具体的には、ポリオキシエチレンヤシアルキルメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。
Ｒ１６及びＲ１７のうち、少なくとも１つは、炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基であり、炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基であることが好ましく、さらに、残りの一方は、炭素数１〜４のアルキル基又は炭素数２〜４のアルケニル基であることが好ましい。アルキル基、アルケニル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。ｏ＋ｐは２〜２０であり、２〜１５が好ましい。ｏ、ｐは、いずれも０以上の数であり、それぞれ１〜８が好ましい。
Ｍ−は対アニオンであり、上記式（８）におけるＺ−の対アニオンと同様のものが挙げられる。
前記式（９）で表される化合物として具体的には、ポリオキシエチレンヤシアルキルメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。
（Ｄ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
液晶除去用洗浄剤組成物における（Ｄ）成分の含有量は０．００５〜１０であることが好ましく、０．０１〜８質量％であることがより好ましく、０．０１質量％以上、１質量％未満であることがさらに好ましく、０．０１〜０．５質量％未満であることが特に好ましく、０．０１〜０．１質量％未満であることが最も好ましい。（Ｄ）成分の含有量が下限値以上であると、液晶汚れに対する洗浄力がより向上する。一方、上限値未満であれば、液晶汚れに対して充分な洗浄力向上の効果が得られる。
液晶除去用洗浄剤組成物における（Ｄ）成分の含有量は０．００５〜１０であることが好ましく、０．０１〜８質量％であることがより好ましく、０．０１質量％以上、１質量％未満であることがさらに好ましく、０．０１〜０．５質量％未満であることが特に好ましく、０．０１〜０．１質量％未満であることが最も好ましい。（Ｄ）成分の含有量が下限値以上であると、液晶汚れに対する洗浄力がより向上する。一方、上限値未満であれば、液晶汚れに対して充分な洗浄力向上の効果が得られる。
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物においては、前記（Ａ）成分の含有量が３０〜７０質量％であり、前記（Ｂ）成分の含有量が５〜４０質量％であり、前記（Ｃ）成分の含有量が１５〜５０質量％であり、かつ、前記（Ｄ）成分の含有量が０．００５〜１０質量％であることが好ましい。（Ａ）〜（Ｄ）成分の含有量が前記範囲であることにより、本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、有機性の洗浄成分である（Ａ）成分と水（Ｂ）とが分離せず、均一透明な液状組成物（分散液）を容易に調製できる。そのため、たとえば当該液状組成物を収容した容器から必要量分取して使用する場合、分取前に予め均一な液とするために撹拌を行う必要がない等、使用時の利便性が高い。
＜任意成分＞
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、上記（Ａ）〜（Ｄ）成分以外のその他成分を含有してもよい。その他成分としては、たとえば、炭化水素溶剤、プロトン性極性有機溶媒（ただし、前記式（２）で表される化合物を除く）、非プロトン性極性有機溶媒、炭素数４以上のアルコール、酸化防止剤、防錆剤、消泡剤、ｐＨ調整剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、上記（Ａ）〜（Ｄ）成分以外のその他成分を含有してもよい。その他成分としては、たとえば、炭化水素溶剤、プロトン性極性有機溶媒（ただし、前記式（２）で表される化合物を除く）、非プロトン性極性有機溶媒、炭素数４以上のアルコール、酸化防止剤、防錆剤、消泡剤、ｐＨ調整剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。
炭化水素溶剤としては、たとえば炭素数８〜１８の飽和脂肪族炭化水素、炭素数８〜１８の不飽和脂肪族炭化水素、テルペン系溶剤等が挙げられる。具体的には、オクタン、デカン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、ヘプタデカン、オクタデカン等の直鎖状又は分岐鎖状のアルカン；オクテン、デセン、ウンデセン、ドデセン、トリデセン、テトラデセン、ペンタデセン、ヘキサデセン、ヘプタデセン、オクタデセン等の直鎖状又は分岐鎖状のアルケン；リモネン、ピネン等が挙げられる。炭化水素溶剤の配合量は、目的に応じて適宜選択できるが、（Ａ）成分の５〜４０質量％程度を置換して配合すると、より高い洗浄力が得られる場合があるため好ましい。
プロトン性極性有機溶媒としては、たとえば酢酸、ギ酸、酪酸等の炭素数１〜４のモノカルボン酸；グリコールエーテル等が挙げられる。
グリコールエーテルとしては、たとえば、一方の末端が脂肪族炭化水素基若しくは芳香族炭化水素基で、かつ、他方の末端が水素原子であるプロピレングリコール系エーテル；両方の末端がアルキル基であるジアルキルグリコールエーテルが挙げられる。グリコールエーテルとして具体的には、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル（Ｃ３Ｈ７Ｏ（ＰＯ）２Ｈ）、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル（Ｃ４Ｈ９Ｏ（ＰＯ）２Ｈ）等のオキシエチレン基を含まないグリコールモノエーテル類；トリエチレングリコールジメチルエーテル（ＣＨ３Ｏ（ＥＯ）３ＣＨ３）、ジエチレングリコールジエチルエーテル（Ｃ２Ｈ５Ｏ（ＥＯ）２Ｃ２Ｈ５）、トリエチレングリコールジエチルエーテル（Ｃ２Ｈ５Ｏ（ＥＯ）３Ｃ２Ｈ５）、ジエチレングリコールジプロピルエーテル （Ｃ３Ｈ７Ｏ（ＥＯ）２Ｃ３Ｈ７）、ジエチレングリコールジブチルエーテル（Ｃ４Ｈ９Ｏ（ＥＯ）２Ｃ４Ｈ９）、トリエチレングリコールジヘキシルエーテル（Ｃ６Ｈ１３Ｏ（ＥＯ）３Ｃ６Ｈ１３）等のグリコールジエーテル類； エチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル（Ｃ８Ｈ１７Ｏ（ＥＯ）Ｈ）、ジエチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル（Ｃ８Ｈ１７Ｏ（ＥＯ）２Ｈ）等の長鎖のグリコールエーテルが挙げられる。
グリコールエーテルとしては、たとえば、一方の末端が脂肪族炭化水素基若しくは芳香族炭化水素基で、かつ、他方の末端が水素原子であるプロピレングリコール系エーテル；両方の末端がアルキル基であるジアルキルグリコールエーテルが挙げられる。グリコールエーテルとして具体的には、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル（Ｃ３Ｈ７Ｏ（ＰＯ）２Ｈ）、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル（Ｃ４Ｈ９Ｏ（ＰＯ）２Ｈ）等のオキシエチレン基を含まないグリコールモノエーテル類；トリエチレングリコールジメチルエーテル（ＣＨ３Ｏ（ＥＯ）３ＣＨ３）、ジエチレングリコールジエチルエーテル（Ｃ２Ｈ５Ｏ（ＥＯ）２Ｃ２Ｈ５）、トリエチレングリコールジエチルエーテル（Ｃ２Ｈ５Ｏ（ＥＯ）３Ｃ２Ｈ５）、ジエチレングリコールジプロピルエーテル （Ｃ３Ｈ７Ｏ（ＥＯ）２Ｃ３Ｈ７）、ジエチレングリコールジブチルエーテル（Ｃ４Ｈ９Ｏ（ＥＯ）２Ｃ４Ｈ９）、トリエチレングリコールジヘキシルエーテル（Ｃ６Ｈ１３Ｏ（ＥＯ）３Ｃ６Ｈ１３）等のグリコールジエーテル類； エチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル（Ｃ８Ｈ１７Ｏ（ＥＯ）Ｈ）、ジエチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル（Ｃ８Ｈ１７Ｏ（ＥＯ）２Ｈ）等の長鎖のグリコールエーテルが挙げられる。
非プロトン性極性有機溶媒としては、たとえば、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、Ｎ，−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、アセトン、Ｎ−メチルピロリドン、２−ブタノン等の分子内に酸素原子（＝Ｏ）を有するもの；アセトニトリル等が挙げられる。なかでも、非プロトン性極性有機溶媒としては、分子内に酸素原子（＝Ｏ）を有するものが好ましく、ＤＭＳＯ、ＤＭＦ、アセトンが特に好ましく、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）が最も好ましい。
炭素数４以上のアルコールとしては、たとえば、１−ブタノール、１−ペンタノール、１−ヘキサノール、１−ヘプタノール、１−オクタノール、２−エチルヘキサノール、１−デカノール、１−ドデカノール等が挙げられる。
酸化防止剤としては、たとえば、フェノール系酸化防止剤［２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール及び２，４−ジメチル−６−ｔ−ブチルフェノール等］、アミン系酸化防止剤［モノオクチルジフェニルアミン及びモノノニルジフェニルアミン等のモノアルキルジフェニルアミン；４，４’−ジブチルジフェニルアミン及び４，４’−ジペンチルジフェニルアミン等のジアルキルジフェニルアミン；テトラブチルジフェニルアミン及びテトラヘキシルジフェニルアミン等のポリアルキルジフェニルアミン；α−ナフチルアミン及びフェニル−α−ナフチルアミン等のナフチルアミン等］、硫黄系化合物［フェノチアジン、ペンタエリスリトール−テトラキス−（３−ラウリルチオプロピオネート）及びビス（３，５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド等］並びにリン系酸化防止剤［ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、フェニルジイソデシルホスフィト、ジフェニルジイソオクチルホスファイト及びトリフェニルホスファイト等］等が挙げられる。
防錆剤としては、たとえば、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、炭素数２〜１０の炭化水素基を有するベンゾトリアゾール、ベンゾイミダゾール、炭素数２〜２０の炭化水素基を有するイミダゾール、炭素数２〜２０の炭化水素基を有するチアゾール及び２−メルカプトベンゾチアゾール等の含窒素有機防錆剤；ドデセニルコハク酸ハーフエステル、オクタデセニルコハク酸無水物及びドデセニルコハク酸アミド等のアルキル又はアルケニルコハク酸；ソルビタンモノオレエート、グリセリンモノオレエート及びペンタエリスリトールモノオレエート等の多価アルコール部分エステル等が挙げられる。
消泡剤としては、たとえば、シリコーン消泡剤［ジメチルシリコーン、フルオロシリコーン及びポリエーテルシリコーン等を含む消泡剤等］等が挙げられる。
ｐＨ調整剤としては、リン酸、カルボン酸などが挙げられる。カルボン酸は、たとえば、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸などの脂肪族カルボン酸類；安息香酸、パラターシャリーブチル安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸などの芳香族カルボン酸類が好ましい。
ｐＨ調整剤としては、リン酸、カルボン酸などが挙げられる。カルボン酸は、たとえば、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸などの脂肪族カルボン酸類；安息香酸、パラターシャリーブチル安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸などの芳香族カルボン酸類が好ましい。
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物（原液）のｐＨは、特に限定されず、２５℃でｐＨ７〜１２程度の範囲内であることが好ましく、ｐＨ８〜１０がより好ましい。当該ｐＨが前記範囲であれば、液晶パネルに不具合を生じる可能性が低くなる。本発明において、液晶除去用洗浄剤組成物のｐＨは、当該洗浄剤組成物を２５℃に調温し、ガラス電極式ｐＨメータ（ＨＯＲＩＢＡ ｐＨ ＭＥＴＥＲ Ｄ−５１、（株）堀場製作所製）を用い、ガラス電極を、当該洗浄剤組成物に直接に浸漬して、１分間経過後に示すｐＨの値をいう。
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物の粘度は、特に限定されず、２５℃で１５ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましい。当該粘度が上限値以下であると、狭いギャップ（狭部）に付着した液晶汚れに対する洗浄力がより向上する。また、環境への排水負荷をより低減できる。本発明において、液晶除去用洗浄剤組成物の粘度は、２５℃に調温した洗浄剤組成物を、ＤＶ−Ｉ＋ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ（製品名、ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ社製）を用い、ロータＮｏ．１で６０ｒｐｍ、６０秒後の測定条件により測定した値（ｍＰａ・ｓ）を示す。
本発明の液晶除去用洗浄剤組成物を用いて洗浄を行う場合、当該洗浄剤組成物を水に分散した洗浄液を用いて洗浄を行う方法を用いることにより、液晶汚れに対して優れた洗浄効果が発揮されるとともに、環境負荷が特に低くなる。なお、本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、洗浄を行う場合、そのまま原液を用いても、（Ａ）〜（Ｄ）成分を個別に用いて洗浄時に混合しても、液晶汚れに対して良好な洗浄効果が得られる。
以上説明した本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、（Ａ）成分を含有することにより、従来よりも、液晶汚れに対して高い洗浄力を有する。
加えて、本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを単に混合しただけでは二層に油水分離した状態となり、例えば容器から分取する際、分取前に予め均一な液とするための撹拌が必要となる等の利便性に欠けたものとなるところを、前記（Ｃ）成分を含有することにより均一透明な液状組成物として調製されるため、利便性の高いものである。しかし、本発明者等の検討により、（Ｃ）成分の配合は、均一透明な外観が得られるものの、液晶汚れに対する洗浄力を低下させる傾向にあることが判明した。本発明においては（Ｄ）成分の配合により、このような（Ｃ）成分の配合による洗浄力の低下を補い、液晶汚れに対する洗浄力が向上する。その結果、特に当該洗浄剤組成物を水に分散した洗浄液を用いても、液晶汚れに対して良好な洗浄効果を得ることができる。（Ｄ）成分の配合によりこのように洗浄力が向上する効果が得られる作用機序は定かではないが、水中に分散した（Ａ）成分と水との界面に（Ｄ）成分が適度に吸着し、（Ａ）成分と液晶汚れとの親和性を高め、両者の相溶性を向上させているものと推測している。
加えて、本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを単に混合しただけでは二層に油水分離した状態となり、例えば容器から分取する際、分取前に予め均一な液とするための撹拌が必要となる等の利便性に欠けたものとなるところを、前記（Ｃ）成分を含有することにより均一透明な液状組成物として調製されるため、利便性の高いものである。しかし、本発明者等の検討により、（Ｃ）成分の配合は、均一透明な外観が得られるものの、液晶汚れに対する洗浄力を低下させる傾向にあることが判明した。本発明においては（Ｄ）成分の配合により、このような（Ｃ）成分の配合による洗浄力の低下を補い、液晶汚れに対する洗浄力が向上する。その結果、特に当該洗浄剤組成物を水に分散した洗浄液を用いても、液晶汚れに対して良好な洗浄効果を得ることができる。（Ｄ）成分の配合によりこのように洗浄力が向上する効果が得られる作用機序は定かではないが、水中に分散した（Ａ）成分と水との界面に（Ｄ）成分が適度に吸着し、（Ａ）成分と液晶汚れとの親和性を高め、両者の相溶性を向上させているものと推測している。
また、本発明の液晶除去用洗浄剤組成物によれば、環境への排水負荷が低い、という効果も得られる。本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、有機溶媒のみからなるもの（非水系）と異なり、水を含有する組成物であり、また、洗浄を行う際、当該洗浄剤組成物を水に分散させて用いることができる。これにより、洗浄時に用いられる洗浄液中の、水以外の成分の濃度を低くできる。また、液晶汚れと（Ａ）成分との相溶性が高いこと、（Ｄ）成分を含有することにより液晶汚れに対する洗浄力が非常に高まることから、洗浄剤組成物中の（Ａ）成分の濃度を低くできる。したがって、本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、環境への排水負荷が低いと云える。
さらに、本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、有機溶媒と水とが分離せずに透明な外観を有し、液安定性（均一性、透明性）に優れた分散液として調製できるため、引火などの危険性も低い。このような本発明の液晶除去用洗浄剤組成物は、液晶パネルの洗浄用として好適な洗浄剤組成物である。
≪液晶パネルの洗浄方法≫
本発明の液晶パネルの洗浄方法は、前記（Ａ）〜（Ｄ）成分を下記の割合で含有する前記本発明の液晶除去用洗浄剤組成物を水に分散させて洗浄液を調製し、当該洗浄液を用いて液晶パネルの洗浄を行う方法である。
前記（Ａ）成分の含有量が３０〜７０質量％であり、前記（Ｂ）成分の含有量が５〜４０質量％であり、前記（Ｃ）成分の含有量が１５〜５０質量％であり、かつ、前記（Ｄ）成分の含有量が０．００５〜１０質量％である。
かかる洗浄方法によれば、高い液晶汚れに対する洗浄力と環境への排水負荷低減とが両立するという、特に優れた効果が発揮される。
本発明の液晶パネルの洗浄方法は、前記（Ａ）〜（Ｄ）成分を下記の割合で含有する前記本発明の液晶除去用洗浄剤組成物を水に分散させて洗浄液を調製し、当該洗浄液を用いて液晶パネルの洗浄を行う方法である。
前記（Ａ）成分の含有量が３０〜７０質量％であり、前記（Ｂ）成分の含有量が５〜４０質量％であり、前記（Ｃ）成分の含有量が１５〜５０質量％であり、かつ、前記（Ｄ）成分の含有量が０．００５〜１０質量％である。
かかる洗浄方法によれば、高い液晶汚れに対する洗浄力と環境への排水負荷低減とが両立するという、特に優れた効果が発揮される。
本発明においては、液晶除去用洗浄剤組成物（原液）は、有機溶媒と水とが分離せずに透明な外観を有し、当該原液を水に分散すると、全体が白濁又は乳濁した洗浄液が得られる。洗浄の際、洗浄液が白濁又は乳濁状態であることにより、液晶汚れに対して良好な洗浄効果が発揮される。
本発明において「全体が白濁又は乳濁した洗浄液」とは、洗浄剤組成物（原液）を、撹拌しながら水に分散し、最後に撹拌を停止してから１０秒間経過後の洗浄液を意味し、分離せずに液全体が均一に濁った状態の洗浄液であることを示す。
当該洗浄方法においては、前記の特定の液晶除去用洗浄剤組成物を２〜４０倍量の水に分散させた洗浄液を用いることが好ましく、４〜２０倍量の水に分散させた洗浄液を用いることがより好ましく、５〜１５倍量の水に分散させた洗浄液を用いることが特に好ましい。当該洗浄剤組成物を２倍量以上の水に分散させた洗浄液を用いると、有機性の洗浄成分である（Ａ）、（Ｃ）、（Ｄ）成分の濃度をより低濃度とできるため、洗浄排水中の有機物量を少なくでき、排水処理の負荷を低減することができる。一方、当該洗浄剤組成物を４０倍量以下の水に分散させた洗浄液を用いると、液晶パネルのギャップ（狭部）に付着した液晶汚れの洗浄効果を充分に得ることができる。また、当該洗浄剤組成物の水による分散は、汚れの度合いにより水の使用量を適宜調整して行うことができることから、洗浄目的等に応じて必要量のみの洗浄剤組成物を使用することが可能であり、洗浄剤コストの面においても利便性に優れる。
本発明においては、液晶汚れに対する洗浄力がより向上することから、洗浄液中の（Ａ）成分の濃度が０．７〜３５質量％となるように当該洗浄剤組成物を水に分散させることが好ましく、１．４〜１８質量％となるように当該洗浄剤組成物を水に分散させることがより好ましく、１．８〜１４質量％となるように当該洗浄剤組成物を水に分散させることが特に好ましい。
本発明においては、液晶汚れに対する洗浄力がより向上することから、洗浄液中の（Ａ）成分の濃度が０．７〜３５質量％となるように当該洗浄剤組成物を水に分散させることが好ましく、１．４〜１８質量％となるように当該洗浄剤組成物を水に分散させることがより好ましく、１．８〜１４質量％となるように当該洗浄剤組成物を水に分散させることが特に好ましい。
次に、液晶パネルを前記洗浄液に浸漬し、前記洗浄液を所定時間、撹拌する（洗浄工程）。
次いで、当該洗浄液から液晶パネルを取り出し、当該液晶パネルに残存する当該洗浄液を水で洗い落とす（リンス工程）。洗い落とす方法は、たとえば、液晶パネルの両面を流水により洗浄する方法、水中に液晶パネルを浸漬する方法又はこれらを組み合わせた方法などが挙げられる。
その後、リンス処理された液晶パネルを、乾燥機などを用いて乾燥する（乾燥工程）。
次いで、当該洗浄液から液晶パネルを取り出し、当該液晶パネルに残存する当該洗浄液を水で洗い落とす（リンス工程）。洗い落とす方法は、たとえば、液晶パネルの両面を流水により洗浄する方法、水中に液晶パネルを浸漬する方法又はこれらを組み合わせた方法などが挙げられる。
その後、リンス処理された液晶パネルを、乾燥機などを用いて乾燥する（乾燥工程）。
洗浄工程又はリンス工程においては、超音波処理を行ってもよい。超音波処理を行うと、液晶パネルのギャップ（狭部）に付着した液晶汚れ、又は液晶パネルに残存する洗浄液をより短時間で、除去できるため好ましい。
なお、本発明の液晶パネルの洗浄方法によれば、超音波処理を行わなくても、液晶パネルのギャップ（狭部）に付着した液晶汚れ等を高い清浄度で速やかに除去できる。
なお、本発明の液晶パネルの洗浄方法によれば、超音波処理を行わなくても、液晶パネルのギャップ（狭部）に付着した液晶汚れ等を高い清浄度で速やかに除去できる。
以下に実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
＜洗浄剤組成物の調製＞
（実施例１〜１８、比較例１〜８）
表１〜３に示す組成に従って、各成分を常法に準じて混合することにより、各例の洗浄剤組成物（原液）をそれぞれ調製した。実施例１〜１８、比較例１〜５においては、有機性成分と水とが分離せずに均一透明な液状組成物がそれぞれ調製された。比較例６〜８においては、撹拌により白濁し、撹拌後の静置により二層に分離した。表中の配合量の単位は、洗浄剤組成物の全質量を基準とする質量％であり、各成分の純分換算量を示す。表における「バランス」とは、洗浄剤組成物に含まれる各成分の総量が１００質量％になるように配合した、洗浄剤組成物中の水の配合量を意味する。
以下に、表中に示した成分について説明する。
（実施例１〜１８、比較例１〜８）
表１〜３に示す組成に従って、各成分を常法に準じて混合することにより、各例の洗浄剤組成物（原液）をそれぞれ調製した。実施例１〜１８、比較例１〜５においては、有機性成分と水とが分離せずに均一透明な液状組成物がそれぞれ調製された。比較例６〜８においては、撹拌により白濁し、撹拌後の静置により二層に分離した。表中の配合量の単位は、洗浄剤組成物の全質量を基準とする質量％であり、各成分の純分換算量を示す。表における「バランス」とは、洗浄剤組成物に含まれる各成分の総量が１００質量％になるように配合した、洗浄剤組成物中の水の配合量を意味する。
以下に、表中に示した成分について説明する。
［表中に示した成分の説明］。
・一般式（１）で表される芳香族化合物（Ａ）
ＰＸＤＭ：一般式（１）におけるＲ１がＣＨ２ＯＣＨ３、Ｒ２がＣＨ２ＯＣＨ３である、ｐ−キシレングリコールジメチルエーテル。商品名「ＰＸＤＭ」、イハラニッケイ化学工業製。
ＰＭＭＭ：一般式（１）におけるＲ１がＣＨ２ＯＣＨ３、Ｒ２がＣＨ３である、α−メトキシ−ｐ−キシレン。商品名「ＰＭＭＭ」イハラニッケイ化学工業製。
１，２−ジメトキシベンゼン：一般式（１）におけるＲ１がＯＣＨ３、Ｒ２がＯＣＨ３である芳香族化合物、東京化成工業製。
・一般式（１）で表される芳香族化合物（Ａ）
ＰＸＤＭ：一般式（１）におけるＲ１がＣＨ２ＯＣＨ３、Ｒ２がＣＨ２ＯＣＨ３である、ｐ−キシレングリコールジメチルエーテル。商品名「ＰＸＤＭ」、イハラニッケイ化学工業製。
ＰＭＭＭ：一般式（１）におけるＲ１がＣＨ２ＯＣＨ３、Ｒ２がＣＨ３である、α−メトキシ−ｐ−キシレン。商品名「ＰＭＭＭ」イハラニッケイ化学工業製。
１，２−ジメトキシベンゼン：一般式（１）におけるＲ１がＯＣＨ３、Ｒ２がＯＣＨ３である芳香族化合物、東京化成工業製。
・（Ａ）成分の比較成分［以下「（Ａ’）成分」と表す。］
（Ａ’）成分としてドデカンを用いた。
（Ａ’）成分としてドデカンを用いた。
・水（Ｂ）
水：イオン交換水。
水：イオン交換水。
・一般式（２）で表される化合物、ＨＬＢが１１以上の特定のノニオン界面活性剤及び炭素数１〜３の1価アルコールからなる群から選択される少なくとも一種（Ｃ）
Ｃ４Ｅ３：一般式（２）におけるＲ３がブチル基、ｑが３である、トリエチレングリコールモノブチルエーテル。商品名「ブチセノール３０」、協和発酵ケミカル製。
Ｃ８Ｅ２０：ＨＬＢが１７．４のノニオン界面活性剤。アルキル基の炭素数が８で、かつ、オキシエチレン基の繰返し数（エチレンオキサイドの平均付加モル数）が２０である、ポリオキシエチレンアルキル（２−エチルヘキシル）エーテル。商品名「ニューコール１０２０」、日本乳化剤製。
Ｃ４Ｅ３：一般式（２）におけるＲ３がブチル基、ｑが３である、トリエチレングリコールモノブチルエーテル。商品名「ブチセノール３０」、協和発酵ケミカル製。
Ｃ８Ｅ２０：ＨＬＢが１７．４のノニオン界面活性剤。アルキル基の炭素数が８で、かつ、オキシエチレン基の繰返し数（エチレンオキサイドの平均付加モル数）が２０である、ポリオキシエチレンアルキル（２−エチルヘキシル）エーテル。商品名「ニューコール１０２０」、日本乳化剤製。
・置換基を有していてもよい炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有する、アミン化合物、アミンオキサイド及び第四級アンモニウム化合物からなる群から選択される少なくとも一種の窒素誘導体化合物（Ｄ）
Ｄ−１：３−（アルキルオキシ）プロピルアミン。一般式（３）におけるＸがＯ、Ｒ４が炭素数９〜１１のアルキル基（直鎖と分岐鎖が混合）である化合物。商品名「アミンＭ−１４」、日油製。
Ｄ−２：Ｎ−ヤシアルキル−１，３−ジアミノプロパン。一般式（３）におけるＸがＮＨ、Ｒ４が炭素数８〜１８のアルキル基及びアルケニル基（ヤシ由来）である化合物。商品名「デュオミンＣＤ」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−３：アルキルアミン（第一級アミン）。一般式（３）におけるＸがＣＨ２、Ｒ４が炭素数８のアルキル基である化合物（１−アミノドデカン）。商品名「アーミン１２Ｄ」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−１：３−（アルキルオキシ）プロピルアミン。一般式（３）におけるＸがＯ、Ｒ４が炭素数９〜１１のアルキル基（直鎖と分岐鎖が混合）である化合物。商品名「アミンＭ−１４」、日油製。
Ｄ−２：Ｎ−ヤシアルキル−１，３−ジアミノプロパン。一般式（３）におけるＸがＮＨ、Ｒ４が炭素数８〜１８のアルキル基及びアルケニル基（ヤシ由来）である化合物。商品名「デュオミンＣＤ」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−３：アルキルアミン（第一級アミン）。一般式（３）におけるＸがＣＨ２、Ｒ４が炭素数８のアルキル基である化合物（１−アミノドデカン）。商品名「アーミン１２Ｄ」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−４：ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数５）ヤシアルキルアミン。一般式（４）におけるＹがＣＨ、Ｒ５が炭素数８〜１８のアルキル基及びアルケニル基（ヤシ由来）、ｌ＋ｍ＋ｎが５である化合物。商品名「エソミンＣ／１５」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−５：ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１５）ヤシアルキルアミン。一般式（４）におけるＹがＣＨ、Ｒ５が炭素数８〜１８のアルキル基及びアルケニル基（ヤシ由来）、ｌ＋ｍ＋ｎが１５である化合物。商品名「エソミンＣ／２５」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−６：ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数３）牛脂アルキルジアミン。一般式（４）におけるＹがＮ、Ｒ５が炭素数１４〜１８のアルキル基及びアルケニル基（牛脂由来）、ｌ＋ｍ＋ｎが３である化合物。商品名「エソディオミンＴ／１３」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−７：ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１５）牛脂アルキルジアミン。一般式（４）におけるＹがＮ、Ｒ５が炭素数１４〜１８のアルキル基及びアルケニル基（牛脂由来）、ｌ＋ｍ＋ｎが１５である化合物。商品名「エソディオミンＴ／２５」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−５：ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１５）ヤシアルキルアミン。一般式（４）におけるＹがＣＨ、Ｒ５が炭素数８〜１８のアルキル基及びアルケニル基（ヤシ由来）、ｌ＋ｍ＋ｎが１５である化合物。商品名「エソミンＣ／２５」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−６：ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数３）牛脂アルキルジアミン。一般式（４）におけるＹがＮ、Ｒ５が炭素数１４〜１８のアルキル基及びアルケニル基（牛脂由来）、ｌ＋ｍ＋ｎが３である化合物。商品名「エソディオミンＴ／１３」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−７：ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１５）牛脂アルキルジアミン。一般式（４）におけるＹがＮ、Ｒ５が炭素数１４〜１８のアルキル基及びアルケニル基（牛脂由来）、ｌ＋ｍ＋ｎが１５である化合物。商品名「エソディオミンＴ／２５」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−８：ドデシルジメチルアミンオキサイド。一般式（５）におけるＲ６ａが炭素数１２のアルキル基、Ｒ６ｂがメチル基、Ｒ６ｃがメチル基である化合物。商品名「アロモックスＤＭ１２Ｄ−Ｗ（Ｃ）」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−９：ジ硬化牛脂アルキルアミン（第二級アミン）。一般式（６）におけるＲ７が炭素数１４〜１８のアルキル基及びアルケニル基（牛脂由来）、Ｒ８が炭素数１４〜１８のアルキル基及びアルケニル基（牛脂由来）である化合物。商品名「アーミン２ＨＴ」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−１０：Ｎ−メチルジオレイルアミン（第三級アミン）。一般式（７）におけるＲ９がメチル基、Ｒ１０が炭素数１８のアルケニル基（オレイル基）、Ｒ１１が炭素数１８のアルケニル基（オレイル基）である化合物。商品名「アーミンＭ２Ｏ」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−９：ジ硬化牛脂アルキルアミン（第二級アミン）。一般式（６）におけるＲ７が炭素数１４〜１８のアルキル基及びアルケニル基（牛脂由来）、Ｒ８が炭素数１４〜１８のアルキル基及びアルケニル基（牛脂由来）である化合物。商品名「アーミン２ＨＴ」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−１０：Ｎ−メチルジオレイルアミン（第三級アミン）。一般式（７）におけるＲ９がメチル基、Ｒ１０が炭素数１８のアルケニル基（オレイル基）、Ｒ１１が炭素数１８のアルケニル基（オレイル基）である化合物。商品名「アーミンＭ２Ｏ」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−１１：ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド（第四級アンモニウム塩）。一般式（８）におけるＲ１２がメチル基、Ｒ１３がメチル基、Ｒ１４がメチル基、Ｒ１５が炭素数１８のアルキル基（ステアリル基）、Ｚ−が塩素イオンである化合物。商品名「アーカードＴ−２８」、ライオンアクゾ製、２８質量％水溶液。
Ｄ−１２：ジデシルジメチルアンモニウムクロライド（第四級アンモニウム塩）。一般式（８）におけるＲ１２が炭素数１０のアルキル基、Ｒ１３が炭素数１０のアルキル基、Ｒ１４がメチル基、Ｒ１５がメチル基、Ｚ−が塩素イオンである化合物。商品名「アーカード２１０−５０」、ライオンアクゾ製、有効成分５０質量％の（ＩＰＡ＋水）の溶液。
Ｄ−１３：Ｎ，Ｎ−ジステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル, Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウム メチルサルフェート。一般式（８）におけるＲ１２、Ｒ１３がいずれもエステル結合（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−）を有する炭素数１９の直鎖状のアルキル基［ＣＨ３（ＣＨ２）１６−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−］、Ｒ１４がメチル基、Ｒ１５がヒドロキシエチル基、Ｚ−がメチル硫酸イオンである化合物。商品名「ライオンソフターＥＱ」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−１４：ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１５）ヤシアルキルアンモニウムクロライド。一般式（９）におけるＲ１６がメチル基、Ｒ１７が炭素数８〜１８のアルキル基及びアルケニル基（ヤシ由来）、Ｍ−が塩素イオン、ｏ＋ｐが１５である化合物。商品名「エソカードＣ／２５」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−１２：ジデシルジメチルアンモニウムクロライド（第四級アンモニウム塩）。一般式（８）におけるＲ１２が炭素数１０のアルキル基、Ｒ１３が炭素数１０のアルキル基、Ｒ１４がメチル基、Ｒ１５がメチル基、Ｚ−が塩素イオンである化合物。商品名「アーカード２１０−５０」、ライオンアクゾ製、有効成分５０質量％の（ＩＰＡ＋水）の溶液。
Ｄ−１３：Ｎ，Ｎ−ジステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル, Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウム メチルサルフェート。一般式（８）におけるＲ１２、Ｒ１３がいずれもエステル結合（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−）を有する炭素数１９の直鎖状のアルキル基［ＣＨ３（ＣＨ２）１６−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−］、Ｒ１４がメチル基、Ｒ１５がヒドロキシエチル基、Ｚ−がメチル硫酸イオンである化合物。商品名「ライオンソフターＥＱ」、ライオンアクゾ製。
Ｄ−１４：ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１５）ヤシアルキルアンモニウムクロライド。一般式（９）におけるＲ１６がメチル基、Ｒ１７が炭素数８〜１８のアルキル基及びアルケニル基（ヤシ由来）、Ｍ−が塩素イオン、ｏ＋ｐが１５である化合物。商品名「エソカードＣ／２５」、ライオンアクゾ製。
・（Ｄ）成分の比較成分［以下「（Ｄ’）成分」と表す。］
Ｄ’−１：トリエタノールアミン。関東化学製。
Ｄ’−２：ジエタノールアミン。関東化学製。
Ｄ’−３：エチレンジアミン。関東化学製。
Ｄ’−１：トリエタノールアミン。関東化学製。
Ｄ’−２：ジエタノールアミン。関東化学製。
Ｄ’−３：エチレンジアミン。関東化学製。
＜液晶汚れに対する洗浄力の評価＞
以下に示す１）〜７）の手順に従って、液晶汚れに対する洗浄力の評価を行った。
１）液晶パネルを作製し、当該液晶パネルのギャップ（狭部）に、ＴＦＴ液晶パネル用の液晶材料を、シリンジを用いて注入した。本実施例で用いた、液晶材料が注入される前の空の液晶パネルを図１に示す。
以下に示す１）〜７）の手順に従って、液晶汚れに対する洗浄力の評価を行った。
１）液晶パネルを作製し、当該液晶パネルのギャップ（狭部）に、ＴＦＴ液晶パネル用の液晶材料を、シリンジを用いて注入した。本実施例で用いた、液晶材料が注入される前の空の液晶パネルを図１に示す。
図１（ａ）は液晶パネルを示す概略斜視図であり、図１（ｂ）は、図１（ａ）におけるガラス基板１ｂの端部１ｂ１側からの液晶パネルの一部側面図である。図１（ａ）に示す液晶パネル１０は、一対のガラス基板１ａ、１ｂを、接着剤により、開口部（図示せず）を残して接着部２を介して貼り合わせて液晶室３（表示部）を作り、該開口部を封止剤により封止して作製した。液晶パネル１０には、電極６が形成されている。作製された液晶パネル１０は、図１（ｂ）に示すように、ガラス基板１ａの端部１ａ１から接着部２までの距離（空隙部４の奥行き）が３００μｍ、ガラス基板１ａ、１ｂ間の距離が３μｍであった。そして、一対のガラス基板１ａ、１ｂ同士の接着部２の外側（液晶室３側とは反対側）の、対向するガラス基板１ａ、１ｂと接着部２とにより形成される狭いギャップ（狭部）に液晶材料（図示せず）を注入した液晶パネル１０（２インチサイズ）を用いて、下記２）以降の操作を行った。なお、図１中のＸで囲まれた範囲は、下記７）の操作において、液晶材料残りの状態を評価した領域を示す。
２）ビーカーに、各例の洗浄剤組成物１３７．５ｇをそれぞれ入れ、当該洗浄剤組成物を、撹拌しながら、イオン交換水９６２．５ｇ（当該洗浄剤組成物の７倍量の水）に分散させて、洗浄剤組成物濃度１２．５質量％の洗浄液をそれぞれ調製した。当該調製において、最後に撹拌を停止してから１０秒間経過後の、前記洗浄液の外観を目視で観察したところ、比較例５を除く全ての例で、洗浄剤組成物を水に分散させた洗浄液は、その全体に渡って乳濁（白濁）していた。比較例５の洗浄剤組成物と水とを混合した洗浄液は、透明な外観を有する溶液であった。
３）ビーカーに、前記洗浄液の全量（１１００ｇ）を入れ、そこへギャップ（狭部）に液晶材料が注入された液晶パネルを浸漬し、前記洗浄液を４５℃で６分間、撹拌（６００ｒｐｍ）を継続した（洗浄工程）。
４）前記液晶パネルをビーカーから取り出し、それぞれの面を、イオン交換水を用いて片面５秒間ずつ流水により洗浄した。
５）別のビーカーにイオン交換水１１００ｇを入れ、４０℃で１０分間、前記液晶パネルを浸漬した（リンス工程）。
６）前記液晶パネルをビーカーから取り出し、１００℃の乾燥機内で１０分間乾燥した。
７）偏光顕微鏡により、前記液晶パネルの所定の領域（図１中のＸ）におけるギャップ（狭部）内の液晶材料残りの状態を目視で観察し、下記評価基準（合格：４点以上）に基づいて、液晶汚れに対する洗浄力を評価した。その結果を表１〜３に示す。
（評価基準）
５点：液晶材料が完全に洗浄・除去されていた。
４点：液晶材料が極わずかに残っていた。
３点：液晶材料がところどころに残っていた。
２点：液晶材料が塊状となって残っていた。
１点：液晶材料の半分以上が残っていた。
当該評価基準に対応する、液晶パネルの所定の領域（図１中のＸ）におけるギャップ（狭部）内の液晶材料残りの状態を図２に示す。図２中、符号５は液晶材料、符号１ａと１ｂはガラス基板、符号２は接着部をそれぞれ示す。
４）前記液晶パネルをビーカーから取り出し、それぞれの面を、イオン交換水を用いて片面５秒間ずつ流水により洗浄した。
５）別のビーカーにイオン交換水１１００ｇを入れ、４０℃で１０分間、前記液晶パネルを浸漬した（リンス工程）。
６）前記液晶パネルをビーカーから取り出し、１００℃の乾燥機内で１０分間乾燥した。
７）偏光顕微鏡により、前記液晶パネルの所定の領域（図１中のＸ）におけるギャップ（狭部）内の液晶材料残りの状態を目視で観察し、下記評価基準（合格：４点以上）に基づいて、液晶汚れに対する洗浄力を評価した。その結果を表１〜３に示す。
（評価基準）
５点：液晶材料が完全に洗浄・除去されていた。
４点：液晶材料が極わずかに残っていた。
３点：液晶材料がところどころに残っていた。
２点：液晶材料が塊状となって残っていた。
１点：液晶材料の半分以上が残っていた。
当該評価基準に対応する、液晶パネルの所定の領域（図１中のＸ）におけるギャップ（狭部）内の液晶材料残りの状態を図２に示す。図２中、符号５は液晶材料、符号１ａと１ｂはガラス基板、符号２は接着部をそれぞれ示す。
表１〜３の結果から、実施例１〜１８の洗浄剤組成物は、いずれも、均一透明な外観を有する液状組成物であり、比較例１〜５、８の洗浄剤組成物に比べて、液晶汚れに対する洗浄力が高いことが確認できた。比較例６、７の洗浄剤組成物は、液晶汚れに対する洗浄力に優れるものの、二層に分離した。
実施例１１と比較例４、６、７との対比から、（Ｃ）成分の配合により液晶汚れに対する洗浄力が低下する傾向にあること、（Ｃ）成分とともに（Ｄ）成分を配合することにより、液晶汚れに対する洗浄力が低下することなく高まり、優れた洗浄効果が得られることが分かる。実施例１〜１４と比較例１〜４との対比から、本発明における（Ｄ）成分を配合することにより、液晶汚れに対する洗浄力がより一層高くなることが分かる。
また、本実施例の結果から、実施例１〜１８の洗浄剤組成物を７倍量の水に分散させた洗浄液を用いる方法により、液晶パネルのギャップ（狭部）に付着した液晶汚れを充分に除去できることが分かる。かかる方法は、有機溶媒等の使用量が従来よりも少ないことから、環境への排水負荷の低い洗浄方法と云える。
１ａ ガラス基板 １ｂ ガラス基板 ２ 接着部 ３ 液晶室 ４ 空隙部 ５ 液晶材料 １０ 液晶パネル
Claims (6)
- 下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分を含有することを特徴とする液晶除去用洗浄剤組成物。
（Ａ）成分：下記一般式（１）で表される芳香族化合物。
（Ｂ）成分：水。
（Ｃ）成分：下記一般式（２）で表される化合物、置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい炭素数７〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有するＨＬＢが１１以上のノニオン界面活性剤及び炭素数１〜３の1価アルコールからなる群から選択される少なくとも一種。
（Ｄ）成分：置換基を有していてもよい炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有する、アミン化合物、アミンオキサイド及び第四級アンモニウム化合物からなる群から選択される少なくとも一種の窒素誘導体化合物。 - 前記（Ｄ）成分が、下記一般式（３）〜（９）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一種の窒素誘導体化合物である請求項１記載の液晶除去用洗浄剤組成物。
- 前記（Ｃ）成分として、前記一般式（２）で表される化合物と、置換基としてアルコール性水酸基を有していてもよい炭素数７〜２２のアルキル基又はアルケニル基を有するＨＬＢが１１以上のノニオン界面活性剤とを併用する請求項１又は請求項２記載の液晶除去用洗浄剤組成物。
- 前記一般式（２）におけるＡＯがオキシエチレン基である請求項１〜３のいずれかに記載の液晶除去用洗浄剤組成物。
- 前記（Ａ）成分の含有量が３０〜７０質量％であり、
前記（Ｂ）成分の含有量が５〜４０質量％であり、
前記（Ｃ）成分の含有量が１５〜５０質量％であり、かつ、
前記（Ｄ）成分の含有量が０．００５〜１０質量％である請求項１〜４のいずれかに記載の液晶除去用洗浄剤組成物。 - 請求項５記載の液晶除去用洗浄剤組成物を水に分散させて洗浄液を調製し、当該洗浄液を用いて液晶パネルの洗浄を行うことを特徴とする液晶パネルの洗浄方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010088789A JP5427676B2 (ja) | 2010-04-07 | 2010-04-07 | 液晶除去用洗浄剤組成物及び液晶パネルの洗浄方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010088789A JP5427676B2 (ja) | 2010-04-07 | 2010-04-07 | 液晶除去用洗浄剤組成物及び液晶パネルの洗浄方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011219579A JP2011219579A (ja) | 2011-11-04 |
| JP5427676B2 true JP5427676B2 (ja) | 2014-02-26 |
Family
ID=45036973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010088789A Expired - Fee Related JP5427676B2 (ja) | 2010-04-07 | 2010-04-07 | 液晶除去用洗浄剤組成物及び液晶パネルの洗浄方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5427676B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6230186B2 (ja) * | 2013-11-26 | 2017-11-15 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤 |
| EP2940112A1 (en) * | 2014-04-30 | 2015-11-04 | The Procter and Gamble Company | Cleaning composition |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2691713B1 (fr) * | 1992-06-02 | 1997-12-26 | Atochem Elf Sa | Composition pour decaper les peintures. |
| JP2000026898A (ja) * | 1998-07-07 | 2000-01-25 | Lion Corp | 液晶パネル用洗浄剤組成物及び洗浄方法 |
| JP4201889B2 (ja) * | 1998-09-14 | 2008-12-24 | 新日本石油株式会社 | 回折素子 |
| JP2000313899A (ja) * | 1999-04-28 | 2000-11-14 | Sanyo Chem Ind Ltd | 液晶用洗浄剤 |
| JP2002294287A (ja) * | 2001-04-02 | 2002-10-09 | Sanyo Chem Ind Ltd | 電子部品用洗浄剤 |
| JP3918617B2 (ja) * | 2002-04-16 | 2007-05-23 | 株式会社日立製作所 | 有機ｅｌディスプレイおよびその製造方法 |
| JP2003315508A (ja) * | 2002-04-19 | 2003-11-06 | Nitto Denko Corp | 光拡散板、その製造方法、光学素子および画像表示装置 |
| JP2005140877A (ja) * | 2003-11-05 | 2005-06-02 | Dainippon Printing Co Ltd | 光学素子および光学素子の製造方法、ならびに光学素子を用いて構成された液晶表示装置 |
| JP5082990B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2012-11-28 | パナソニック株式会社 | インクの製造方法、及び、発光高分子インク、並びに、有機ｅｌ素子 |
| JP2009249544A (ja) * | 2008-04-08 | 2009-10-29 | Lion Corp | 洗浄剤組成物および液晶パネルの洗浄方法 |
| JP5346686B2 (ja) * | 2008-09-08 | 2013-11-20 | ライオン株式会社 | 液晶除去用洗浄剤組成物及び液晶パネルの洗浄方法 |
-
2010
- 2010-04-07 JP JP2010088789A patent/JP5427676B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011219579A (ja) | 2011-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5410943B2 (ja) | 電子材料用洗浄剤 | |
| TWI734816B (zh) | 網版用洗淨劑組合物 | |
| JP5192953B2 (ja) | 磁気ディスク用ガラス基板洗浄剤 | |
| CN101888906B (zh) | 电子材料用清洗剂和清洗方法 | |
| JP5192952B2 (ja) | 磁気ディスク基板用洗浄剤 | |
| CA2443645A1 (en) | Low foaming/defoaming compositions containing alkoxylated quaternary ammonium compounds | |
| TWI696693B (zh) | 助焊劑用清潔劑組合物 | |
| CN112266832B (zh) | 一种半导体芯片清洗剂及制备方法与应用 | |
| JP5427676B2 (ja) | 液晶除去用洗浄剤組成物及び液晶パネルの洗浄方法 | |
| JP2009263560A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP5623318B2 (ja) | 精密部品用洗浄剤組成物 | |
| JP2013010888A (ja) | 半導体基板用洗浄剤組成物 | |
| TW200402469A (en) | Detergent composition for cleaning precision parts | |
| JP5324242B2 (ja) | 電子材料用洗浄剤及び洗浄方法 | |
| JPH11286698A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2011219730A (ja) | 鋼板用洗浄剤組成物 | |
| JP4038069B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2011219580A (ja) | 液晶除去用洗浄剤組成物及び液晶パネルの洗浄方法 | |
| JP6533030B2 (ja) | シリコンウエハ用洗浄剤組成物 | |
| JP2012102149A (ja) | 鋼板用洗浄剤組成物 | |
| KR101765212B1 (ko) | 천연계 태양광 웨이퍼 세정제 조성물 | |
| KR20120056196A (ko) | 웨이퍼 절삭용 환경 친화적 수용성 절삭유 및 이를 포함한 수용성 웨이퍼 절삭액 조성물 | |
| JP4874772B2 (ja) | スライスしたシリコンウエハ又はインゴット用洗浄剤組成物 | |
| WO2019008841A1 (ja) | Ｗ／ｏ型エマルション洗浄剤組成物、およびｗ／ｏ型エマルション洗浄剤組成物を使用する洗浄方法 | |
| WO2019009142A1 (ja) | Ｗ／ｏ型エマルション洗浄剤組成物、ｗ／ｏ型エマルション洗浄剤組成物を使用する洗浄方法、およびｗ／ｏ型エマルション洗浄剤組成物の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130121 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131024 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131105 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131202 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |