JP5378217B2 - 生物活性成分用の担体としてのアニオン性ラテックスならびにその製造方法および使用方法 - Google Patents
生物活性成分用の担体としてのアニオン性ラテックスならびにその製造方法および使用方法 Download PDFInfo
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Description
a)i)少なくとも1種のエチレン性不飽和の第1のモノマーとii)場合により、アニオン性であるかまたはアニオンの前駆体である少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーとの重合生成物を含むラテックスポリマーと、
b)ラテックスポリマー内に少なくとも部分的にカプセル化された少なくとも1種の生物活性要素と、
c)場合により、ラテックスポリマー中に組み込まれた少なくとも1種の立体的に嵩高い要素と、
を含む生物活性アニオン性ポリマーラテックスを提供する。
a)少なくとも1種のエチレン性不飽和の第1のモノマーと、
b)場合により、アニオン性であるかまたはアニオンの前駆体である少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーと、
c)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、
d)少なくとも1種の生物活性要素と、
e)少なくとも1種のフリーラジカル開始剤と、
f)場合により、少なくとも1種の立体的に嵩高いエチレン性不飽和の第3のモノマーと、
g)場合により、少なくとも1種の立体的に嵩高いポリマーと、
h)場合により、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤と、
を乳化重合時の任意の時点で含む水性組成物の乳化重合を開始することを含む、生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法を提供する。この態様では、本発明のアニオン性ラテックスは正味の負電荷を有するので、アニオン性ラテックスを省略可能な第2のアニオン性モノマーの不在下で調製する場合、ラテックスの全体の負電荷は、フリーラジカル開始剤、アニオン性界面活性剤、アニオン性の立体的に嵩高い要素、またはそれらの組合せによってラテックスに付与することができる。
a)i)少なくとも1種のエチレン性不飽和の第1のモノマーとii)場合により、アニオン性であるかまたはアニオンの前駆体である少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーとの重合生成物を含むラテックスポリマーと、
b)ラテックスポリマー内に少なくとも部分的にカプセル化された少なくとも1種の生物活性要素と、
c)場合により、ラテックスポリマー中に組み込まれた少なくとも1種の立体的に嵩高い要素と、
を含む生物活性アニオン性ポリマーラテックスを包含する。本明細書中で規定されるように、ラテックスポリマー中に組み込まれる少なくとも1種の立体的に嵩高い要素は、独立して、少なくとも1種の立体的に嵩高いエチレン性不飽和の第3のモノマー、少なくとも1種の立体的に嵩高いポリマー、またはそれらの任意の組合せから選択可能である。これらの各要素さらには省略可能な要素または追加の要素は、本明細書中で考慮の対象となる。
a)少なくとも1種のエチレン性不飽和の第1のモノマーと、
b)場合により、アニオン性であるかまたはアニオンの前駆体である少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーと、
c)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、
d)少なくとも1種の生物活性要素と、
e)少なくとも1種のフリーラジカル開始剤と、
f)場合により、少なくとも1種の立体的に嵩高いエチレン性不飽和の第3のモノマーと、
g)場合により、少なくとも1種の立体的に嵩高いポリマーと、
h)場合により、少なくとも1種の非イオン性でない界面活性剤と、
を乳化重合時の任意の時点で含む水性組成物の乳化重合を開始することを含む、生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法を包含する。
a)i)少なくとも1種のエチレン性不飽和の第1のモノマーと、
ii)場合により、アニオン性であるかまたはアニオンの前駆体である少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーと、
iii)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、
iv)場合により、少なくとも1種の立体的に嵩高いエチレン性不飽和の第3のモノマーと、
v)少なくとも1種のフリーラジカル開始剤と、
vi)場合により、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤と、
を含む水性組成物を提供することと、
b)組成物の乳化重合を開始することと、
c)乳化重合プロセス時に少なくとも1種の生物活性要素を組成物に添加することと、
を含む、生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法を提供する。
種々のエチレン性不飽和の第1のモノマーを本発明に係るラテックスで使用することが可能である。好適な第1のモノマーの例は、少なくとも米国特許第5,830,934号、米国特許出願公開第2005/0065284号および同第2005/0003163号、ならびに欧州特許EP1109845号(いずれもクリシュナン(Krishnan)に付与されたものであり、それらの各開示はその全体が参照により本明細書に組み入れられるものとする)に見いだされうる。この態様では、そのようなモノマーの例としては、ビニル芳香族モノマー、ハロゲン化オレフィンモノマーまたは非ハロゲン化オレフィンモノマー、脂肪族共役ジエンモノマー、非芳香族不飽和のモノカルボン酸エステルモノマーまたはジカルボン酸エステルモノマー、不飽和のアルコキシル化モノマーエステルもしくはジエステルモノマー、酸無水物の不飽和のジエステルモノマー、窒素含有モノマー、ニトリル含有モノマー、環式もしくは非環式のアミン含有モノマー、分岐状もしくは非分岐状のアルキルビニルエステルモノマー、アリールビニルエステルモノマー、ハロゲン化アルキル(メタ)アクリレートモノマーまたは非ハロゲン化アルキル(メタ)アクリレートモノマー、ハロゲン化アリール(メタ)アクリレートモノマーまたは非ハロゲン化アリール(メタ)アクリレートモノマー、カルボン酸ビニルエステル、酢酸アルケニルエステル、カルボン酸アルケニルエステル、ビニルハライド、ビニリデンハライド、あるいはそれらの任意の組合せ(それらはいずれも20個までの炭素原子を有する)が挙げられるが、これらに限定されるものではない。したがって、エチレン性不飽和の第1のモノマーは、反応および後処理操作下でアニオンの前駆体ではなく、アニオン性ではないモノマーから選択される。一方の部分を好適なモノマーとして開示した場合、アクリレート部分およびメタクリレート部分の両方を開示することが本出願人の意図するところである。したがって、アクリレートモノマーが好適なエチレン性不飽和の第1のモノマーであるという開示はまた、対応するメタクリレートモノマーもまた好適な第1のモノマーであるという開示を包含する。そのような開示を表すために、(メタ)アクリレートという略号を用いることが可能である。
さらに他の態様では、本発明に係るラテックスポリマーはまた、アニオン性であるかまたはアニオンの前駆体である少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーの重合生成物を含む。本明細書中で規定されるように、少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーは、「アニオン性モノマー」(すなわち、負電荷を有するかまたはそれを有するようにしうる任意のモノマー)という用語により一括して参照可能である。一態様では、この負電荷は、容易に脱プロトン化される酸性官能基の加水分解および生成の結果として、あるいは負に荷電した部分を生じさせる当業者に公知の別の反応によって付与される。そのような反応、例えば加水分解反応は、乳化重合プロセス中の任意の段階、例えば要素モノマー中、オリゴマー中、生じたポリマー中、あるいはそれらの任意の組合せにおいて生じさせることができる。別の態様では、負電荷は、ラテックスポリマーの調製に使用される要素モノマー中の既存の酸または塩官能基から生じてもよい。アニオン性モノマーは、典型的には、そのエチレン性不飽和に基づいてラテックスポリマー中に組み込まれる。
本明細書中に開示されるように、本発明の一態様は、a)本明細書中に開示されるようなラテックスポリマーと、b)ラテックスポリマー内に少なくとも部分的にカプセル化された少なくとも1種の生物活性要素と、c)場合により、ラテックスポリマー中に組み込まれた少なくとも1種の立体的に嵩高い要素と、を含むアニオン性ポリマーラテックスを包含する。ラテックスポリマー中に組み込まれる少なくとも1種の立体的に嵩高い要素は、独立して、少なくとも1種の立体的に嵩高いエチレン性不飽和の第3のモノマー、少なくとも1種の立体的に嵩高いポリマー、またはそれらの任意の組合せから選択可能である。この態様では、理論により拘束しようとするものではないが、この立体的に嵩高い要素は、典型的には、立体的にラテックスを安定化させるためにアニオン性ポリマーラテックス中に組み込まれる。
a)CH2=C(R1A)COO(CH2CHR2AO)mR3A〔式中、R1A、R2A、およびR3Aは、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択可能であり、かつmは、1〜30(両端の値を含む)の整数でありうる〕。この態様では、R1A、R2A、およびR3Aはまた、独立して、Hまたはメチルから選択可能であり、かつmは、1〜10(両端の値を含む)の整数でありうる;
b)CH2=C(R1B)COO(CH2CH2O)n(CH2CHR2BO)pR3B〔式中、R1B、R2B、およびR3Bは、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択可能であり、かつnおよびpは、独立して、1〜15(両端の値を含む)から選択される整数でありうる〕。また、この態様では、R1B、R2B、およびR3Bは、独立して、Hまたはメチルから選択可能であり、かつnおよびpは、独立して、1〜10(両端の値を含む)から選択される整数でありうる;
c)CH2=C(R1C)COO(CH2CHR2CO)q(CH2CH2O)rR3C〔式中、R1C、R2C、およびR3Cは、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択可能であり、かつqおよびrは、独立して、1〜15(両端の値を含む)から選択される整数でありうる〕。この態様に関してさらに、R1C、R2C、およびR3Cは、独立して、Hまたはメチルから選択可能であり、かつrおよびqは、独立して、1〜10(両端の値を含む)から選択される整数でありうる;あるいは
d)これらの化合物のいずれかの任意の組合せ。
他のさらなる態様では、本発明に係るラテックスは、乳化重合を開始できるフリーラジカル開始剤を含みうる。その選択については、当業者に公知である。本発明のアニオン性ラテックスは正味のアニオン電荷を有するので、アニオン性ラテックスを省略可能な第2のアニオン性モノマーの不在下で調製する場合、ラテックスの全体の負電荷はフリーラジカル開始剤によって供給され得る。したがって、アニオン性モノマーに加えて、全体の負電荷は、フリーラジカル開始剤、アニオン性界面活性剤、アニオン性の立体的に嵩高い要素、または任意のそれらの組合せによってラテックスに付与することができる。したがって、任意のアニオン性またはノニオン性フリーラジカル重合開始剤が使用可能であり、低レベルのカチオン性開始剤なら許容され得るが、典型的なフリーラジカル開始剤としては、得られるラテックスにアニオン電荷を付与することができるアニオン性開始剤(これに限定されない)、例えば過硫酸塩、過酸化物、アゾ系化合物、または任意のそれらの組合せ(これらに限定されない)が挙げられる。この態様では、分解時にアニオン性種を生成してラテックスのアニオン電荷に寄与する任意のフリーラジカル開始剤を利用することが可能である。そのような開始剤の例としては、バージニア州リッチモンドの和光ケミカル(Wako Chemicals)社により和光V-501(WAKO V-501)TMとして市販されている4,4-アゾビス(4-シアノペンタン酸)が挙げられるが、これに限定されるものではない。
本明細書中に開示されるアニオン性ラテックスの重合法およびカプセル化法は、さまざまな抗微生物剤と共に利用可能である。抗微生物特性が特に必要とされる過酷な環境で使用可能なラテックス配合物を提供するために、アニオン性ラテックスポリマーは、抗微生物活性を示す生物活性化合物を含む組成物とブレンドすることも可能である。この様式では、本明細書に開示されたカプセル化法によってアニオン性ラテックスに付与された抗微生物特性は、アニオン性ラテックスポリマーとともにブレンドされる組成物中の少なくとも1種の抗微生物剤で補足され得る。
本開示の他の態様では、本明細書中に規定されるラテックスはまた、ポリマーの物理的性質および/または機械的性質を改良するために、他の添加剤を含むことが可能であり、その選択は、当業者に公知である。そのような添加剤としては、たとえば、プロセス助剤および性能助剤が挙げられ、その例としては、架橋剤、天然もしくは合成のバインダー、可塑剤、柔軟剤、抑泡剤、起泡助剤、難燃剤、分散剤、pH調整要素、金属イオン封鎖剤もしくはキレート化剤、または他の機能性要素、あるいはそれらの任意の好適な組合せが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
テキスタイル、金属、セルロース系材料、プラスチックなどのような任意の数の異なる基材上に本開示に係るラテックスポリマーコーティングを堆積することにより、そうした材料に所望の最終使用性能特性を付与することが可能であり、したがって、ある範囲内の用途に適した基材を作製することが可能である。たとえば、一態様では、本開示は、少なくとも1種の繊維と本明細書中で規定されるような少なくとも1種の生物活性アニオン性ポリマーラテックスとを含みうる処理された繊維状材料を提供する。一態様では、処理された繊維状材料は、少なくとも1種の繊維と、少なくとも1種の繊維上に堆積されたまたはそれと会合された少なくとも1種の生物活性アニオン性ポリマーラテックスと、を含みうる。所望により、生物活性アニオン性ポリマーは、粉末の形態で繊維に適用可能であるか、またはポリマー組成物は、当業者に公知の任意の好適な方法により繊維上に堆積可能である。
本明細書中で用いられる「医療器具」という用語は、哺乳動物中に挿入される天然もしくは人工の任意の材料を意味する。本発明に係る抗微生物ラテックスおよび抗微生物組成物の適用に適した特定の医療器具としては、末梢挿入可能な中心静脈カテーテル、透析カテーテル、長期トンネル型中心静脈カテーテル、長期非トンネル型中心静脈カテーテル、末梢静脈カテーテル、短期中心静脈カテーテル、動脈カテーテル、肺動脈スワン・ガンツ(Swan-Ganz)カテーテル、尿道カテーテル、人工尿道括約筋、長期尿道器具、尿道拡張器、尿道ステント、他の尿道器具、組織結合尿道器具、陰茎プロテーゼ、血管移植片、血管カテーテルポート、血管拡張器、血管外拡張器、血管ステント、血管外ステント、創傷ドレインチューブ、水頭症シャント、脳室カテーテル、腹膜カテーテル、ペースメーカーシステム、小型のもしくは一時的な関節置換、心臓弁、心臓補助装置など、ならびに骨プロテーゼ、関節プロテーゼおよび歯科プロテーゼが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ウォールボードは、一般的に、焼石膏と呼ばれる硫酸カルシウム半水和物を用いて調製された水性スラリーのコアおよびその他の材料を、2枚の大きなウォールボードカバーペーパーシートの間に封入することによって製造される。石膏スラリーを固化し乾燥した後、形成されたシートを標準サイズに切断する。したがって、ウォールボードのコアは、「ドライ」部分と「ウェット」または水性部分とを混ぜ合わせた後、2枚のカバーペーパーシート間に配置し、固化すなわち硬化させることによって調製されるとみなすことができる。
a)硫酸カルシウム半水和物と、水と、紙パルプと、場合によって少なくとも1種の第1の生物活性アニオン性ポリマーラテックスとを形成し、
b)少なくとも1種の第2の生物活性アニオン性ポリマーラテックスを場合によって含む第1のカバーシート上に前記スラリーを堆積させ、
c)前記の堆積したスラリーの上に少なくとも1種の第3の生物活性アニオン性ポリマーラテックスを場合によって含む第2のカバーシートを適用し、
d)得られたウォールボードを乾燥させる
ことを含み、前記スラリー、第1のカバーシート、または第2のカバーシートの少なくとも1つは少なくとも1種の生物活性アニオン性ポリマーラテックスを含み、かつ
前記少なくとも1種の第1の生物活性アニオン性ポリマーラテックス、前記少なくとも1種の第2の生物活性アニオン性ポリマーラテックスおよび前記少なくとも1種の第3の生物活性アニオン性ポリマーラテックスが同一であるか異なっている、方法を提供する。
a)少なくとも1種の第1の生物活性アニオン性ポリマーラテックスを場合によって含む石膏シートと、
b)前記石膏シートの一方の面上に配置され、場合によって少なくとも1種の第2の生物活性アニオン性ポリマーラテックスを含む第1のカバーシートと、
c)石膏シートの反対の面上に配置され、場合によって少なくとも1種の第3の生物活性アニオン性ポリマーラテックスを含む第2のカバーシートと、
を備え、
前記石膏シート、前記第1のカバーシート、および前記第2のカバーシートの少なくとも1つが少なくとも1種の生物活性アニオン性ポリマーラテックスを含み、かつ
前記少なくとも1種の第1の生物活性アニオン性ポリマーラテックス、前記少なくとも1種の第2の生物活性アニオン性ポリマーラテックスおよび前記少なくとも1種の第3の生物活性アニオン性ポリマーラテックスが同一であるか異なっている、抗微生物ウォールボードも提供する。
下記の成分:約270gの水、約6gの非イオン性界面活性剤ABEXTM2525 (Rhodia)、約2.7gのアニオン性界面活性剤DOWFAXTM2A1 (Dow Chemical Company)、および約3gのメタクリル酸を、1リットルの重合反応器に仕込むことが可能である。反応器の内容物を、該反応器をいくつかの減圧/N2充填サイクルにかけることによって脱酸素することができる。
1)約150gの水、約6gのメトキシポリエチレングリコールメタクリレート(MPEG 550、Cognis製)、約4.5gのメタクリル酸、約1.3gのDOWFAXTM2A1および約6gのABEXTM2525を含む水性モノマーフィード。反応器への総フィード時間は5時間である。
実施例2に提供される詳細事項に従って乳化重合反応を行うことが可能である。ただし、5時間の非水性モノマーフィードの約4時間後に(3時間ではない)、生物活性要素の約32gのサンプルを非水性モノマーフィードに導入することが可能である。
Claims (27)
- a)i)非ハロゲン化アルキル(メタ)アクリレートモノマーである、少なくとも1種のエチレン性不飽和の第1のモノマーと、ii)不飽和のモノカルボン酸モノマーである、アニオン性であるかまたはアニオンの前駆体である少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーと、の重合生成物を含むラテックスポリマーと、
b)該ラテックスポリマー内に少なくとも部分的にカプセル化された少なくとも1種の生物活性要素と、
c)場合により、該ラテックスポリマー中に組み込まれた少なくとも1種の立体的に嵩高い要素であって、
a’)CH 2 =C(R 1A )COO(CH 2 CHR 2A O) m R 3A 〔式中、R 1A 、R 2A 、およびR 3A は、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、かつmは、1〜30(両端の値を含む)の整数である〕、
b’)CH 2 =C(R 1B )COO(CH 2 CH 2 O) n (CH 2 CHR 2B O) p R 3B 〔式中、R 1B 、R 2B 、およびR 3B は、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、かつnおよびpは、独立して、1〜15(両端の値を含む)から選択される整数である〕、
c’)CH 2 =C(R 1C )COO(CH 2 CHR 2C O) q (CH 2 CH 2 O) r R 3C 〔式中、R 1C 、R 2C 、およびR 3C は、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、かつqおよびrは、独立して、1〜15(両端の値を含む)から選択される整数である〕、あるいは
d’)それらの任意の組合せ、
から独立して選択される少なくとも1種の立体的に嵩高いエチレン性不飽和の第3のモノマーである、前記少なくとも1種の立体的に嵩高い要素と、
を含む、生物活性アニオン性ポリマーラテックス。 - 前記少なくとも1種のエチレン性不飽和の第1のモノマーが、独立して、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、またはそれらの任意の組合せから選択される、請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックス。
- 前記少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーが、(メタ)アクリル酸である、請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックス。
- 前記少なくとも1種の生物活性要素が、独立して、銅、銅塩、銀、銀塩、亜鉛、亜鉛塩、酸化銀、酸化亜鉛、クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、グルタラール、ハラゾン、ヘキサクロロフェン、ニトロフラゾン、ニトロメルソール、ポビドンヨード、チメロソール、C1〜C5-パラベン、次亜塩素酸塩、クロフルカルバン、クロロフェン、ポロキサマーヨード、フェノール類、酢酸マフェニド、塩酸アミナクリン、第四級アンモニウム塩、オキシクロロセン、メタブロムサラン、メルブロミン、ジブロムサラン、ラウリン酸グリセリル、ピリチオン塩、ナトリウムピリチオン、亜鉛ピリチオン、(ドデシル)(ジエチレンジアミン)グリシン、(ドデシル)(アミノプロピル)グリシン、フェノール、m-クレゾール、n-クレゾール、p-クレゾール、o-フェニル-フェノール、レゾルシノール、ビニルフェノール、高分子グアニジン類、ポリミキシン類、バシトラシン、サークリン、オクタペプチン類、リゾチーム、リゾスタフィン、セルロース分解酵素、バンコマイシン、リストセチン、アクチノイジン類、アボパルシン類、チロシジンA、グラミシジンS、ポリオキシンD、ツニカマイシン、ネオマイシン、ストレプトマイシン、またはそれらの任意の組合せから選択される、請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックス。
- 前記少なくとも1種の生物活性要素が、独立して、アザコナゾール、ビテルナトール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジニコナゾール、フェンブコナゾール、フルシラゾール、フルトナホール(flutnafol)、イマザリル、イミベンコナゾール、メトコナゾール、パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、シメコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、ウニコナゾール、マンコゼブ、マネブ、メチラム、ジネブ、フルジオキソニル、フルキンコナゾール、ジフェノコナゾール、4,5-ジメチル-N-(2-プロペニル)-2-(トリメチルシリル)-3-チオフェンカルボキサミド(シルチオファム)、ヘキサコナゾール、エタコナゾール、トリチコナゾール、フルトリアホール、エポキシコナゾール、ブロムコナゾール、テトラコナゾール、ミクロブタニル、ビテルタノール、ピリメタニル、シプロジニル、トリデモルフ、フェンプロピモルフ、クレソキシム-メチル、アゾキシストロビン、ZEN90160TM、フェンピクロニル、ベナラキシル、フララキシル、メタラキシル、R-メタラキシル、オフレース、オキサジキシル、カルボキシン、プロクロラズ、トリフルミゾール、ピリフェノックス、アシベンゾラル-S-メチル、クロロタロニル、シモキサニル、ジメトモルフ、ファモキサドン、キノキシフェン、フェンプロピジン、スピロキサミン、トリアゾキシド、BAS50001FTM、ヒメキサゾール、ペンシクロン、フェナミドン、グアザチン、ベノミル、カプタン、カルベンダジム、カルプロパミド、エチリモール、フルトラニル、ホセチル-アルミニウム、フベリダゾール、ヒメキサゾール、カスガマイシン、イミノクタジン-トリアセテート、イプコナゾール、イプロジオン、メプロニル、メタラキシル-M(メフェノキサム)、ヌアリモル、オキシン-銅、オキソリニン酸、ペフラゾエート、プロパモカルブヒドロクロリド、ピロキロン、キントゼン、シルチオファム、MONTM 65500、テクナゼン、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート-メチル、チラム、トルクロホス-メチル、トリフルミゾール、またはそれらの任意の組合せから選択される、請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックス。
- 全モノマー重量を基準にして0.1重量%〜99.9重量%の前記エチレン性不飽和の第1のモノマーを含む、請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックス。
- 全モノマー重量を基準にして0.01重量%〜99重量%の前記エチレン性不飽和の第2のモノマーを含む、請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックス。
- 全モノマー重量を基準にして0.01重量%〜40重量%の生物活性添加剤を含む、請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックス。
- 全モノマー重量を基準にして0重量%〜25重量%の立体的に嵩高い要素を含む、請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックス。
- 非イオン性界面活性剤をさらに含む、請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックス。
- 前記ラテックスポリマーが、アニオン性の界面活性剤を実質的に有していない、請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックス。
- 請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスを含む、コーティング。
- 請求項1に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスを含む、物品。
- a)非ハロゲン化アルキル(メタ)アクリレートモノマーである、少なくとも1種のエチレン性不飽和の第1のモノマーと、
b)不飽和のモノカルボン酸モノマーである、アニオン性であるかまたはアニオンの前駆体である少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーと、
c)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、
d)少なくとも1種の生物活性要素と、
e)少なくとも1種のフリーラジカル開始剤と、
f)場合により、少なくとも1種の立体的に嵩高いエチレン性不飽和の第3のモノマーであって、
a’)CH 2 =C(R 1A )COO(CH 2 CHR 2A O) m R 3A 〔式中、R 1A 、R 2A 、およびR 3A は、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、かつmは、1〜30(両端の値を含む)の整数である〕、
b’)CH 2 =C(R 1B )COO(CH 2 CH 2 O) n (CH 2 CHR 2B O) p R 3B 〔式中、R 1B 、R 2B 、およびR 3B は、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、かつnおよびpは、独立して、1〜15(両端の値を含む)から選択される整数である〕、
c’)CH 2 =C(R 1C )COO(CH 2 CHR 2C O) q (CH 2 CH 2 O) r R 3C 〔式中、R 1C 、R 2C 、およびR 3C は、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、かつqおよびrは、独立して、1〜15(両端の値を含む)から選択される整数である〕、あるいは
d’)それらの任意の組合せ、
から独立して選択される、前記少なくとも1種の立体的に嵩高いエチレン性不飽和の第3のモノマーと、
h)場合により、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤と、
を乳化重合時の任意の時点で含む水性組成物の乳化重合を開始することを含む、生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。 - 前記方法が半連続プロセスであり、かつ少なくとも1種の生物活性要素が乳化重合時の任意の時点でモノマーフィード中に溶解される、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- 前記方法がバッチプロセスであり、かつ前記少なくとも1種の生物活性要素が乳化重合の種晶段階で存在する、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- 前記水性組成物要素および前記少なくとも1種の生物活性要素が、乳化重合の開始前にディスパージョンとして提供される、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- 前記少なくとも1種のエチレン性不飽和の第1のモノマーが、独立して、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、またはそれらの任意の組合せから選択される、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- 前記少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーが、(メタ)アクリル酸である、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- 前記少なくとも1種の生物活性要素が、独立して、銅、銅塩、銀、銀塩、亜鉛、亜鉛塩、酸化銀、酸化亜鉛、クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、グルタラール、ハラゾン、ヘキサクロロフェン、ニトロフラゾン、ニトロメルソール、ポビドンヨード、チメロソール、C1〜C5-パラベン、次亜塩素酸塩、クロフルカルバン、クロロフェン、ポロキサマーヨード、フェノール類、酢酸マフェニド、塩酸アミナクリン、第四級アンモニウム塩、オキシクロロセン、メタブロムサラン、メルブロミン、ジブロムサラン、ラウリン酸グリセリル、ピリチオン塩、ナトリウムピリチオン、亜鉛ピリチオン、(ドデシル)(ジエチレンジアミン)グリシン、(ドデシル)(アミノプロピル)グリシン、フェノール、m-クレゾール、n-クレゾール、p-クレゾール、o-フェニル-フェノール、レゾルシノール、ビニルフェノール、高分子グアニジン類、ポリミキシン類、バシトラシン、サークリン、オクタペプチン類、リゾチーム、リゾスタフィン、セルロース分解酵素、バンコマイシン、リストセチン、アクチノイジン類、アボパルシン類、チロシジンA、グラミシジンS、ポリオキシンD、ツニカマイシン、ネオマイシン、ストレプトマイシン、またはそれらの任意の組合せから選択される、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- 前記少なくとも1種の生物活性要素が、独立して、アザコナゾール、ビテルナトール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジニコナゾール、フェンブコナゾール、フルシラゾール、フルトナホール(flutnafol)、イマザリル、イミベンコナゾール、メトコナゾール、パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、シメコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、ウニコナゾール、マンコゼブ、マネブ、メチラム、ジネブ、フルジオキソニル、フルキンコナゾール、ジフェノコナゾール、4,5-ジメチル-N-(2-プロペニル)-2-(トリメチルシリル)-3-チオフェンカルボキサミド(シルチオファム)、ヘキサコナゾール、エタコナゾール、トリチコナゾール、フルトリアホール、エポキシコナゾール、ブロムコナゾール、テトラコナゾール、ミクロブタニル、ビテルタノール、ピリメタニル、シプロジニル、トリデモルフ、フェンプロピモルフ、クレソキシム-メチル、アゾキシストロビン、ZEN90160TM、フェンピクロニル、ベナラキシル、フララキシル、メタラキシル、R-メタラキシル、オフレース、オキサジキシル、カルボキシン、プロクロラズ、トリフルミゾール、ピリフェノックス、アシベンゾラル-S-メチル、クロロタロニル、シモキサニル、ジメトモルフ、ファモキサドン、キノキシフェン、フェンプロピジン、スピロキサミン、トリアゾキシド、BAS50001FTM、ヒメキサゾール、ペンシクロン、フェナミドン、グアザチン、ベノミル、カプタン、カルベンダジム、カルプロパミド、エチリモール、フルトラニル、ホセチル-アルミニウム、フベリダゾール、ヒメキサゾール、カスガマイシン、イミノクタジン-トリアセテート、イプコナゾール、イプロジオン、メプロニル、メタラキシル-M(メフェノキサム)、ヌアリモル、オキシン-銅、オキソリニン酸、ペフラゾエート、プロパモカルブヒドロクロリド、ピロキロン、キントゼン、シルチオファム、MONTM 65500、テクナゼン、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート-メチル、チラム、トルクロホス-メチル、トリフルミゾール、またはそれらの任意の組合せから選択される、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- 前記生物活性アニオン性ポリマーラテックスが、全モノマー重量を基準にして0.1重量%〜99.9重量%のエチレン性不飽和の第1のモノマーを含む、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- 前記生物活性アニオン性ポリマーラテックスが、全モノマー重量を基準にして0.01重量%〜99重量%のエチレン性不飽和の第2のモノマーを含む、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- 前記生物活性アニオン性ポリマーラテックスが、全モノマー重量を基準にして0.01重量%〜40重量%の生物活性要素を含む、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- 前記生物活性アニオン性ポリマーラテックスが、全モノマー重量を基準にして0重量%〜25重量%の立体的に嵩高いエチレン性不飽和の第3のモノマーを含む、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- 前記生物活性アニオン性ポリマーラテックスが、アニオン性の界面活性剤を実質的に有していない、請求項14に記載の生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
- a)i)非ハロゲン化アルキル(メタ)アクリレートモノマーである、少なくとも1種のエチレン性不飽和の第1のモノマーと、
ii)不飽和のモノカルボン酸モノマーである、アニオン性であるかまたはアニオンの前駆体である少なくとも1種のエチレン性不飽和の第2のモノマーと、
iii)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、
iv)場合により、少なくとも1種の立体的に嵩高いエチレン性不飽和の第3のモノマーであって、
a’)CH 2 =C(R 1A )COO(CH 2 CHR 2A O) m R 3A 〔式中、R 1A 、R 2A 、およびR 3A は、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、かつmは、1〜30(両端の値を含む)の整数である〕、
b’)CH 2 =C(R 1B )COO(CH 2 CH 2 O) n (CH 2 CHR 2B O) p R 3B 〔式中、R 1B 、R 2B 、およびR 3B は、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、かつnおよびpは、独立して、1〜15(両端の値を含む)から選択される整数である〕、
c’)CH 2 =C(R 1C )COO(CH 2 CHR 2C O) q (CH 2 CH 2 O) r R 3C 〔式中、R 1C 、R 2C 、およびR 3C は、独立して、Hまたは1〜6(両端の値を含む)個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、かつqおよびrは、独立して、1〜15(両端の値を含む)から選択される整数である〕、あるいは
d’)それらの任意の組合せ、
から独立して選択される、前記少なくとも1種の立体的に嵩高いエチレン性不飽和の第3のモノマーと、
v)少なくとも1種のフリーラジカル開始剤と、
vi)場合により、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤と、
を含む水性組成物を提供することと、
b)該組成物の乳化重合を開始することと、
c)乳化重合プロセス時に少なくとも1種の生物活性要素を該組成物に添加することと、
を含む、生物活性アニオン性ポリマーラテックスの製造方法。
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