JP2020503394A - 非フッ素化コーティング及び仕上げ剤 - Google Patents
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Abstract
Description
a)ポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアミン塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアミン塩、又はそれらの混合物、
b)シリコーンポリエーテル、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアルカリ金属塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアンモニウム化合物塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアミン塩、又はそれらの混合物、
c)加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアミン塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物若しくはアミン塩、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂の塩、又はそれらの混合物、あるいは、
d)ポリカルボキシレートカルシウム封鎖剤、又はそれらの混合物のうち、bからの少なくとも1つの化合物と、a、c、又はdからの少なくとも1つの化合物とを含み、
bからの少なくとも1つの化合物が、式(I)又は(II)からのものであり、
a)ポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアミン塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアミン塩、又はそれらの混合物、
b)シリコーンポリエーテル、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアルカリ金属塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアンモニウム化合物塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアミン塩、又はそれらの混合物、
c)加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアミン塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物若しくはアミン塩、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂の塩、又はそれらの混合物、あるいは、
d)ポリカルボキシレートカルシウム封鎖剤、又はそれらの混合物のうち、bからの少なくとも1つの化合物と、a、c、又はdからの少なくとも1つの化合物とを含み、
bからの少なくとも1つの化合物が、式(I)又は(II)からのものであり、
式中、R1、R2、及びR3が、独立して、C1〜C8アルキル基であり、Xが、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキレン基であり、R4が、独立して、H又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、Yが、直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和のC1〜C5アルキレン基であり、Mが、独立して、H、アルカリ金属、NH4 +、ジアルキルアンモニウムカチオン、又はアミンカチオンであり、a及びbは、独立して、1〜40の整数であるが、a+bは少なくとも2の整数であり、c及びdは、独立して、0〜20の整数であるが、c+dは少なくとも1の整数であり、R5は、H、C1〜C5アルキル基、又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、eは1〜40の整数である。
a)ポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアミン塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアミン塩、又はそれらの混合物、
b)シリコーンポリエーテル、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアルカリ金属塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアンモニウム化合物塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアミン塩、又はそれらの混合物、
c)加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアミン塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物若しくはアミン塩、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂の塩、又はそれらの混合物、あるいは、
d)ポリカルボキシレートカルシウム封鎖剤、又はそれらの混合物であり、
bからの少なくとも1つの化合物が、式(I)又は(II)からのものであり、
式中、R1、R2、及びR3が、独立して、C1〜C8アルキル基であり、Xが、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキレン基であり、R4が、独立して、H又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、Yが、直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和のC1〜C5アルキレン基であり、Mが、独立して、H、アルカリ金属、NH4 +、ジアルキルアンモニウムカチオン、又はアミンカチオンであり、a及びbは、独立して、1〜40の整数であるが、a+bは少なくとも2の整数であり、c及びdは、独立して、0〜20の整数であるが、c+dは少なくとも1の整数であり、R5が、H、C1〜C5アルキル基、又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、eは1〜40の整数である。
a)ポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアミン塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアミン塩、又はそれらの混合物、
b)シリコーンポリエーテル、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアルカリ金属塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアンモニウム化合物塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアミン塩、又はそれらの混合物、
c)加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアミン塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物若しくはアミン塩、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂の塩、又はそれらの混合物、あるいは、
d)ポリカルボキシレートカルシウム封鎖剤、又はそれらの混合物であり、
bからの少なくとも1つの化合物が、式(I)又は(II)からのものであり、
式中、R1、R2、及びR3が、独立して、C1〜C8アルキル基であり、Xが、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキレン基であり、R4が、独立して、H又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、Yが、直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和のC1〜C5アルキレン基であり、Mが、独立して、H、アルカリ金属、NH4 +、ジアルキルアンモニウムカチオン、又はアミンカチオンであり、a及びbは、独立して、1〜40の整数であるが、a+bは少なくとも2の整数であり、c及びdは、独立して、0〜20の整数であるが、c+dは少なくとも1の整数である。化合物は、シリコーンポリエーテルモノマー単位の組み込みによって顕著な親水性含量を有する。そのようなポリマーは任意で追加の繰り返し単位、例えばC1〜C6のアルキル基を有するアルキルシロキサン単位を含み得る。一態様において、bは、少なくとも1であり、別の態様では、bは少なくとも2であり、第3の態様では、bは少なくとも3である。一態様では、a+bは、少なくとも2であり、別の態様では、a+bは少なくとも4であり、第3の態様では、a+bは少なくとも6である。一実施形態では、非フッ素化化合物は、室温、1重量%の水に可溶性又は分散性である。R4はHであり、非フッ素化化合物はシリコーンポリエーテルである。R4は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、化合物は、ポリカルボキシレートであり、シリコーンポリエーテルスクシネート、シリコーンポリエーテルマロネート、又はシリコーンポリエーテルプロパンテートを含むがこれらに限定されない。一態様では、Yは、1つのオレフィン基を任意に含む直鎖又は分枝鎖C1〜C5アルキレン基であり、別の態様では、Yは、任意選択的に1つのオレフィン基を含有する直鎖又は分枝鎖アルキレンC2〜C4である。
a)ポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアミン塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアミン塩、又はそれらの混合物、
b)シリコーンポリエーテル、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアルカリ金属塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアンモニウム化合物塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアミン塩、又はそれらの混合物、
c)加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアミン塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物若しくはアミン塩、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂の塩、又はそれらの混合物、あるいは、
d)ポリカルボキシレートカルシウム封鎖剤、又はそれらの混合物のうち、bからの少なくとも1つの化合物と、a、c、又はdからの少なくとも1つの化合物とを含み、
bからの少なくとも1つの化合物が、式(I)又は(II)からのものであり、式中、R1、R2、及R3は、独立してC1〜C8アルキル基であり、Xが、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキレン基であり、R4が、独立して、H又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、Yが、直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和のC1〜C5アルキレン基であり、Mが、独立して、H、アルカリ金属、NH4 +、ジアルキルアンモニウムカチオン、又はアミンカチオンであり、a及びbは、独立して、1〜40の整数であるが、a+bは少なくとも2の整数であり、c及びdは、独立して、0〜20の整数であるが、c+dは少なくとも1の整数であり、R5が、H、C1〜C5アルキル基、又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、eは1〜40の整数である。この実施形態は、前述の実施形態のうちの1つ以上と組み合わせることができる。
a)ポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアミン塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアミン塩、又はそれらの混合物、
b)シリコーンポリエーテル、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアルカリ金属塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアンモニウム化合物塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアミン塩、又はそれらの混合物、
c)加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアミン塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物若しくはアミン塩、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂の塩、又はそれらの混合物、あるいは、
d)ポリカルボキシレートカルシウム封鎖剤、又はそれらの混合物のうち、bからの少なくとも1つの化合物と、a、c、又はdからの少なくとも1つの化合物とを含み、
bからの少なくとも1つの化合物が、式(I)又は(II)からのものであり、式中、R1、R2及びR3は、独立してC1〜C8アルキル基であり、Xが、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキレン基であり、R4が、独立して、H又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、Yが、直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和のC1〜C5アルキレン基であり、Mが、独立して、H、アルカリ金属、NH4 +、ジアルキルアンモニウムカチオン、又はアミンカチオンであり、a及びbは、独立して、1〜40の整数であるが、a+bは少なくとも2の整数であり、c及びdは、独立して、0〜20の整数であるが、c+dは少なくとも1の整数であり、R5が、H、C1〜C5アルキル基、又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、eは1〜40の整数である。この実施形態は、前述の実施形態のうちの1つ以上と組み合わせることができる。
全ての溶媒及び試薬は、特に指示がない限り、Sigma−Aldrich(St.Louis,MO)から購入し、供給された状態のまま使用した。MPEG 750は、ポリ(エチレングリコール)メチルエーテル750であり、Sigma−Aldrich(St.Louis,MO)から市販されている。
試験法1−織物の処理
この試験で処理された織物は、Mount Vernon,Trion,Georgiaから入手可能な100重量%のカーキコットンツイル(khaki cotton twill)であった。従来のパッド浴(浸漬)プロセスを用い、種々のエマルションポリマーの水性分散物を用い、織物を処理した。調製した濃縮分散液は、脱イオン水で希釈して60g/Lの生成物を浴中に有するパッド浴を得た。織物を浴中でパディングし、過剰の液体を圧搾ローラーによって除去した。含浸量は、綿基材に対して約70%であった。「含浸量」とは、織物の乾燥重量に基づく、織物に塗布されたエマルションポリマーの浴溶液の重量である。エマルションを約165℃で3分間硬化させ、処理及び硬化後、少なくとも15時間「静置」した。
処理済み基材の撥水性を、デュポン(DuPont)実験室用方法に従って、テフロングローバル仕様及び品質管理試験情報パケット(Teflon Global Specifications and Quality Control Tests information packet)に概説されるように測定した。試験は、水性液体による濡れに対する、処理済み基材の耐性を測定する。様々な表面張力の水・アルコール混合物の滴を織物の上に置き、表面の濡れの広がりを目視で測定する。本試験は、水性汚れ防止性の目安を提供する。撥水性評点が高いほど、仕上げられた基材は、水系物質による汚れに対する耐性が良好となる。標準試験液の組成を以下の表1に示す。試験液がぎりぎり合格することに関して、表1の数値から1/2を引くことによって、0.5の増分の評点が決定される。
処理済み織物試料を、AATCC標準試験法第118を以下のように修正して發油性を試験した:ポリマーの水性分散体で処理した織物試料を、試験前に、23℃で最短15時間+65%相対湿度で調質した。次に、以下の表2で確認される一連の有機液体を織物試料に滴下して塗布した。低位番号の試験液(撥水評価1)をはじめに、少なくとも5mm離して3ヶ所に各々1滴(直径:約5mm又は体積:0.05mL)滴下した。滴を30秒間観察した。観察時間の終了時、3滴中2滴が滴の周囲に吸い上げ(wicking)せずに球状の形態のままでいる場合、次の高位番号の液の3滴を隣り合った場所に滴下し、同様に30秒間観察した。この手順を、試験液のうちの1つにおいて、3滴中2滴が球状から半球状のままでいることができなくなるか、又は濡れ又は吸い上げが起こるまで続けた。
処理済み基材の動的撥水性を、繊維化学染色協会(American Association of Textile Chemists and Colorists)(AATCC)TM−22に従って測定した。試料を、公開基準を参照して目視で採点し、100の評価は、水の浸透又は表面付着がないことを示す。90の評価は、浸透のない若干の無作為な固着又は濡れを示し、値が低くなればなるほど、濡れ及び浸透が漸進的に増加することを表している。試験方法2の動的撥水性試験は、要件の厳しい現実的な撥水性の試験である。
本試験は、家庭での洗濯中に、油っぽい汚れを除去する織物の能力を測定する。
布地試験のための国際規格に規定された家庭洗浄手順に従って、織物試料を洗濯した。織物試料を、フロントローダー型水平ドラム式自動洗濯機(Type A,WASCATORFOM 71MP−Lab)に入れてバラスト負荷をかけて、総乾燥投入量を4lbとした。市販の洗剤(AATCC 1993 standard Reference Detergent WOB)を入れ、洗濯機プログラムISO 6330:2001−4Mを使用した。洗浄完了後、全荷をKENMORE自動乾燥機に入れ、高で45〜50分間乾燥させた。用語「10 HW」は、自動洗濯機で織物を10回洗浄したことを示す。
綿織物は、上記の試験方法に従って、非フッ素化化合物処理なしで試験した。
SILSURF D212 CG、SILUBE CS−1、及びDISSOLVINE GL−47−Sを、表3に従って容器内で混合した。氷酢酸(60%)を加えてpHを8.5〜9.5に低下させて水を加えて、固形分を19重量%に調整した。200gのパッド浴を、1.8重量%の非フッ素化化合物固体を用いて形成し、上記の試験方法に従って試験した。
SILSURF D212 CG、SILUBE CS−1、DISSOLVINE GL−47−S、SMA 1000 H、及びSMA 1000 HNaを、表5に従って容器内で混合した。pHを8.5〜9.5で試験して、水を加えて固形分を25重量%に調整した。200gのパッド浴を、1.8重量%の非フッ素化化合物固体を用いて形成し、上記の試験方法に従って試験した。
SILSURF D212 CG、SILUBE CS−1、SMA 1000 H、及びSMA 1000 HNaを、表7に従って容器内で混合した。pHを8.5〜9.5で試験して、水を加えて固形分を25重量%に調整した。200gのパッド浴を、1.8重量%の非フッ素化化合物固体を用いて形成し、上記の試験方法に従って試験した。
SILSURF D212 CG、SILUBE CS−1、AQUATREAT AR6、SMA 1000 H、及びSMA 1000 HNaを、表9に従って容器内で混合した。pHを8.5〜9.5で試験し、水を加えて固形分を15重量%(実施例11〜12)、11.1重量%(実施例13)、12.2重量%(実施例14)、又は11.8重量%(実施例15)に調整した。200gのパッド浴を、1.8重量%の非フッ素化化合物固体を用いて形成し、上記の試験方法に従って試験した。
200gのパッド浴を、SILUBE CS−1の固形分30%、60g/Lで形成し、上記の試験方法に従って試験した。
SILUBE CS−1の代わりにSILSURF D212−CGを使用して、比較例Bを繰り返した。
しみ除去組成物を合成した。4ッ口丸底フラスコにオーバーヘッドスターラー、熱電対及び凝縮器を取り付け、DESMODUR N100(135g)、MPEG 750(378g)、炭酸ナトリウム(3.1g)及び触媒を加えた。混合物を80℃に加熱した。1時間後、ソルビタントリステアレート(161g)を添加し、活性イソシアネートが存在しなくなるまで95℃に加熱した。水(2357g)及び酢酸(4.4g)をビーカーに加え、撹拌して溶液を形成した。溶液を65℃に加熱した。混合物を浸漬ブレンドし、6000psiで均質化した。得られたウレタン分散液は、冷却及び濾過後、20.54%固形分であった。
SILUBE CS−1及びSMA化合物を、表12に従って固形分重量比30:70で混合した。水酸化アンモニウムでpHを8〜9に調整した。いくつかの混合物を、固形分重量比50:50で、調製例1からのしみ除去化合物と混合した。200gのパッド浴を、混合物の固形分20%、60g/Lで形成し、上記の試験方法に従って試験した。
SMA 1000 H及びシリコーン化合物を、表14に従って固体重量比で混合した。水酸化アンモニウムでpHを8〜9に調整した。いくつかの混合物を、表14に従って、固形分重量比で調製1からのしみ除去化合物とブレンドした。200gのパッド浴を、混合物の固形分30%で60g/Lで形成し、上記の試験方法に従って試験した。
SILSURF D212(159.3g)、水(38g)、及びSMA 1000H(802.7g)を室温で1時間撹拌した。SILSURF D212/SMA 1000 H混合物をSTRODEX PK−0VOCと合わせ、固形重量比66:33で一緒に混合した。200gのパッド浴を、混合物の固形分30%、60g/Lで形成し、上記の試験方法に従って試験した。
ZELAN 8719、SILSURF D212−CG、及びSMA 1000 Hを、33:33:33の固形分重量比で一緒に混合した。200gのパッド浴を、混合物の固形分30%、60g/Lで形成し、上記の試験方法に従って試験した。
100% ZELAN 8719を使用して、実施例45を繰り返した。
SILSURF D212−CG及びSMA 1000 HKを、35:65の固体重量比で一緒に混合した。200gのパッド浴を、混合物の固形分30%、60g/Lで形成し、上記の試験方法に従って試験した。
100% SMA 1000 HKを使用して、実施例46を繰り返した。
Claims (22)
- コーティングの総固形分重量を基準にして、10〜100重量%の非フッ素化化合物混合物を含むコーティング組成物であって、
前記非フッ素化化合物混合物が、
a)ポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアミン塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアミン塩、又はそれらの混合物、
b)シリコーンポリエーテル、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアルカリ金属塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアンモニウム化合物塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアミン塩、又はそれらの混合物、
c)加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアミン塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物若しくはアミン塩、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂の塩、又はそれらの混合物、あるいは、
d)ポリカルボキシレートカルシウム封鎖剤、又はそれらの混合物のうち、bからの少なくとも1つの化合物と、a、c、又はdからの少なくとも1つの化合物とを含み、
前記bからの少なくとも1つの化合物が、式(I)又は(II)からのものであり、
R1、R2、及びR3が独立して、C1〜C8アルキル基であり、
Xが、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキレン基であり、
R4が、独立して、H又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、
Yが、直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和のC1〜C5アルキレン基であり、
Mが、独立して、H、アルカリ金属、NH4 +、ジアルキルアンモニウムカチオン、又はアミンカチオンであり、
a及びbは、独立して、1〜40の整数であるが、a+bは少なくとも2の整数であり、
c及びdは、独立して、0〜20の整数であるが、c+dは少なくとも1の整数であり、
R5が、H、C1〜C5アルキル基、又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、
eが、1〜40の整数である、コーティング組成物。 - 前記非フッ素化化合物混合物が、ポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアミン塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアミン塩、又はそれらの混合物から選択される少なくとも1つの化合物を含む、請求項1に記載のコーティング組成物。
- 前記非フッ素化化合物混合物が、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアミン塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物若しくはアミン塩、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂の塩、又はそれらの混合物から選択される少なくとも1つの化合物を含む、請求項1に記載のコーティング組成物。
- 前記非フッ素化化合物混合物が、ポリカルボン酸カルシウム封鎖剤又はポリカルボン酸カルシウム封鎖剤の混合物から選択される少なくとも1つの化合物を含む、請求項1に記載のコーティング組成物。
- 前記非フッ素化化合物混合物が、a、c、又はdのうちの少なくとも2つから、少なくとも1つの化合物を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
- 疎水性表面効果剤を更に含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
- 前記疎水性表面効果剤が、疎水性非フッ素化カチオン性アクリルポリマー、疎水性非フッ素化アニオン性アクリルポリマー、疎水性非フッ素化非イオン性アクリルポリマー、部分フッ素化ウレタン、疎水性非フッ素化ウレタン、部分フッ素化カチオン性アクリルポリマー若しくはコポリマー、部分フッ素化非イオン性アクリルポリマー若しくはコポリマー、部分フッ素化アクリルアミドポリマー若しくはコポリマー、フッ素化ホスフェート、フッ素化エトキシレート、フッ素化若しくは非フッ素化オルガノシラン、シリコーン、ワックス、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項6に記載のコーティング組成物。
- 前記コーティング組成物の総固形分重量を基準にして、10〜90重量%の前記非フッ素化化合物混合物と10〜90重量%の前記表面効果剤とを含む、請求項6又は7に記載のコーティング組成物。
- 前記コーティング組成物の総固形分重量を基準にして、30〜100重量%の前記非フッ素化化合物混合物を含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
- 前記コーティング組成物の総固形分重量を基準にして、30〜90重量%の前記非フッ素化化合物混合物と、10〜70重量%の前記表面効果剤とを含む、請求項9に記載のコーティング組成物。
- 前記非フッ素化化合物混合物が、約7〜約10.5のpHを有する、請求項1〜10のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
- コーティング組成物でコーティングされた基材を含む物品であって、前記コーティング組成物が、コーティングの総固形分重量を基準にして、10〜100重量%の非フッ素化化合物混合物を含み、
前記非フッ素化化合物混合物が、
a)ポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアミン塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアミン塩、又はそれらの混合物、
b)シリコーンポリエーテル、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアルカリ金属塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアンモニウム化合物塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアミン塩、又はそれらの混合物、
c)加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアミン塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物若しくはアミン塩、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂の塩、又はそれらの混合物、あるいは、
d)ポリカルボキシレートカルシウム封鎖剤、又はそれらの混合物のうち、bからの少なくとも1つの化合物と、a、c、又はdからの少なくとも1つの化合物とを含み、
前記bからの少なくとも1つの化合物が、式(I)又は(II)からのものであり、
R1、R2、及びR3が独立して、C1〜C8アルキル基であり、
Xが、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキレン基であり、
R4が、独立して、H又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、
Yが、直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和のC1〜C5アルキレン基であり、
Mが、独立して、H、アルカリ金属、NH4 +、ジアルキルアンモニウムカチオン、又はアミンカチオンであり、
a及びbが、独立して、1〜40の整数であるが、a+bは少なくとも2の整数であり、
c及びdは、独立して、0〜20の整数であるが、c+dは少なくとも1の整数であり、
R5が、H、C1〜C5アルキル基、又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、
eが、1〜40の整数である、物品。 - 前記基材が、織物、カーペット、無釉コンクリート、煉瓦、タイル、花崗岩、石灰岩、大理石、グラウト、モルタル、彫像、モニュメント、木材、複合材料、テラゾ、石膏板、壁若しくは天井パネル、金属、ガラス、プロパント粒子、又はそれらの組み合わせである、請求項12に記載の物品。
- 前記非フッ素化化合物混合物が、a、c、又ははdのうちの少なくとも2つから、少なくとも1つの化合物を含む、請求項12又は13に記載の物品。
- 前記疎水性表面効果剤が、環状又は非環状ポリオールの脂肪酸エステル、ポリカルボン酸の脂肪酸エステル、疎水性非フッ素化カチオン性アクリルポリマー、疎水性非フッ素化アニオン性アクリルポリマー、疎水性非フッ素化非イオン性アクリルポリマー、部分フッ素化ウレタン、疎水性非フッ素化ウレタン、部分フッ素化カチオン性アクリルポリマー若しくはコポリマー、部分フッ素化非イオン性アクリルポリマー若しくはコポリマー、部分フッ素化アクリルアミドポリマー若しくはコポリマー、フッ素化又は非フッ素化ホスフェート、フッ素化エトキシレート、フッ素化又は非フッ素化オルガノシラン、シリコーン、ワックス、及びそれらの混合物からなる群から選択される疎水性表面効果剤を更に含む、請求項12〜14のいずれか一項に記載の物品。
- 前記コーティング組成物の総固形分重量を基準にして、10〜90重量%の前記非フッ素化化合物混合物と10〜90重量%の前記表面効果剤とを含む、請求項12〜15のいずれか一項に記載の物品。
- 前記コーティング組成物の総固形分重量を基準にして、30〜100重量%の前記非フッ素化化合物混合物を含む、請求項12〜16のいずれか一項に記載の物品。
- 前記非フッ素化化合物混合物が約7〜約10.5のpHを有する、請求項12〜17のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
- 基材に表面効果を提供する方法であって、基材をコーティング組成物と接触させることを含み、前記コーティング組成物が、コーティングの総固形分重量を基準にして、10〜100重量%の非フッ素化化合物混合物を含み、
前記非フッ素化化合物混合物が、
a)ポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアルカリ金属塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸のアミン塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、ポリ(メタ)アクリル酸コポリマーのアミン塩、又はそれらの混合物、
b)シリコーンポリエーテル、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアルカリ金属塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアンモニウム化合物塩、シリコーンポリエーテルカルボキシレートのアミン塩、又はそれらの混合物、
c)加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物塩、加水分解されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアミン塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、エステル化されたα−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム化合物若しくはアミン塩、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂、α−オレフィン/無水マレイン酸コポリマーアミド酸樹脂の塩、又はそれらの混合物、あるいは、
d)ポリカルボキシレートカルシウム封鎖剤、又はそれらの混合物のうち、bからの少なくとも1つの化合物と、a、c、又はdからの少なくとも1つの化合物とを含み、
前記bからの少なくとも1つの化合物が、式(I)又は(II)からのものであり、
R1、R2、及びR3が独立して、C1〜C8アルキル基であり、
Xが、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキレン基であり、
R4が、独立して、H又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、
Yが、直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和のC1〜C5アルキレン基であり、
Mが、独立して、H、アルカリ金属、NH4 +、ジアルキルアンモニウムカチオン、又はアミンカチオンであり、
a及びbが、独立して、1〜40の整数であるが、a+bは少なくとも2の整数であり、
c及びdは、独立して、0〜20の整数であるが、c+dは少なくとも1の整数であり、
R5が、H、C1〜C5アルキル基、又は−C(O)−Y−C(O)O−M+であり、
eが、1〜40の整数である、方法。 - 前記接触させる工程が、吸尽、フォーム、フレックスニップ、ニップ、パッド、キスロール、ベック、綛、ウインチ、液噴射、オーバーフローフラッド、ロール、はけ塗り、ローラー、スプレー、ディッピング、又は浸漬により生じる、請求項19に記載の方法。
- 前記接触させる工程が、洗濯機内で生じる、請求項20に記載の方法。
- 前記表面効果が、アイロンがけ不要、アイロンがけ容易性、収縮制御、しわ防止性、パーマネントプレス、湿気制御、柔軟性、強度、スリップ防止、静電防止、伝線防止、毛玉防止、しみ除去、防汚性、汚れ除去、撥水性、臭気抑制、抗菌性、日焼け防止、及び洗浄性である、請求項19〜21のいずれか一項に記載の方法。
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