JP5341514B2 - 多孔性膜および記録媒体並びにそれらの調製方法 - Google Patents
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Description
欧州特許出願公開第0 738 608号(EP−A−0 738 608)は水溶性高分子量化合物を含有する硬化性組成物を記載するが、これらの組成物は固体層を生じ、したがって、迅速に乾燥しない。
国際公開第01/91999号(WO−A−01/91999)および英国特許出願公開第2 182 046号(GB−A−2 182 046)は、硬化性インクジェットコーティングであって、そのコーティングの乾燥後に硬化するコーティングを開示する。
好ましい実施形態において、カチオン性媒染剤(の一部)は硬化後に導入されるのではなく、硬化性組成物中でアニオン性硬化性化合物と組み合わされる。これらのアニオン性およびカチオン性化合物は溶液中で複合体を形成し、これは、驚くべきことに、沈殿することなく溶液中に留まる。それらの複合体は水との相溶性が制限されるモノマー混合物中で良好な溶解度を有するものと思われる。この水との限られた相溶性は、これらのモノマー混合物を相分離の開始に非常に適するものとする。それらの単一のイオン性化合物は、それらの電荷のため、電荷が遮蔽される複合体よりも親水性であるものと考えられる。両方の方法(硬化性組成物中への導入および含浸によるもの)の組み合わせを用いることもできる。
硬化性化合物混合物は、好ましくは、放射線を施して多孔性膜を得る。原理的には、光開始剤が存在する場合にはその吸収スペクトルと一致する限り、もしくは光開始剤の必要性なしに硬化性化合物を直接硬化させるのに十分なエネルギーがもたらされる限り、あらゆる適切な波長の(電磁気)放射線、例えば、紫外線、可視光もしくは赤外線を用いることができる。
(1)点密度500P/mm、(2)面積5.6×4.0mm2、(3)カットオフ波長0.80mm、(4)速度0.5mm/秒。
3種類の試料を調製した。各々の試料には、3種類の異なる処方の各々をコーティング溶液に用いて、単一の層を支持体上にコートした。
CN−435はクレイ・バレー(Cray Valley)によって供給されるアクリレートモノマーである。
AAMPSAはシグマ・アルドリッチ(Sigma Aldrich)によって供給される2−アクリロイルアミド−2−メチル−プロパンスルホン酸モノマーである。
SPIはドイツのラシヒ(Raschig)によって供給されるイタコン酸のビス−(3−スルホプロピル)エステルの二カリウム塩である。
商標イルガキュア(Irgacure)2959はチバ・スペシャルティ・ケミカルズ(Ciba Specialty Chemicals)によって供給される光開始剤である。
商標ゾニル(Zonyl)FSNはデュポン(SuPont)によって供給されるフルオロ界面活性剤である。
GMAはシグマ・アルドリッチ(Shigma Aldrich)によって供給されるグリシジルメタクリレートである。
これらの溶液を、スライドコーティング機により、24m/分のコーティング速度で40cc/m2の量を塗布してコートした。
コーティングの1.2秒後、焦点を合わせて配置されたフュージョンUVシステムズ社(Fusion UV Systems Inc.)の商標ライト・ハマー(Light Hammer)6ランプを用いて、80%の強度でUV硬化を適用した。このプロセスの後、硬化した試料を40℃、8%RHで3分間乾燥させた。
上述のように調製された3つの試料に、オーバーコーティング溶液を15cc/m2の量で塗布した。乾燥後、それらの試料の白色性を、ミノルタ(Minolta)CM1000色測定装置を用いて、CIELAB色モデルに従って決定した。CIELABモデルおいては、結果はL*a*b*として記載され、L*は反射光の量を示し、a*およびb*は色方向である。良好な白色性のためには、L*は可能な限り大きくなければならず、理論上、a*およびb*は、さらなる色をもたらさないよう、ゼロでなければならない。しかしながら、実際上は、幾らかより青みがかった白色が純粋な偏りのない白色よりも好ましい。蛍光増白剤の適用はb*値を低下させて負のb*値を生じ、これはより青みがかった白色を示す。最適b*値は用途および個人の好みに依存する。明るい白色のインクジェット紙をもたらすb*値の範囲は−5〜−8である。−5を上回る値はわずかに黄色がかっているものと考えられ、−8を下回る値は青みがかって好ましいものではない。
PPWはチバ・スペシャルティ・ケミカルズ(Ciba Specialty Chemicals)製の商標ブランコフォア(Blankophor)PPW、アニオン性蛍光増白剤である。
Claims (16)
- 多孔性膜の調製方法であって、
a.少なくとも1つのタイプの硬化性化合物および溶媒の混合物を提供する工程であって、硬化性化合物の濃度は20〜80重量パーセントであり、かつ前記溶媒の少なくとも30重量パーセントは水である工程と、
b.前記混合物を支持体に塗布する工程と、
c.前記硬化性化合物をフリーラジカル重合によって硬化させ、それにより架橋した硬化性化合物と溶媒との間で相分離を生じさせて多孔性膜を形成する工程と、
e.前記多孔性膜に含浸溶液を含浸させる工程であって、前記溶液は、前記多孔性膜の化学的および/または物理的特性を改変するための少なくとも1種類のカチオン性化合物を含有する工程と、
を含む方法。 - さらに、cの工程の後に、
d.得られた多孔性膜を乾燥および/または洗浄することによって前記溶媒を除去する工程
を含む、請求項1に記載の方法。 - 前記含浸溶液中の前記カチオン性化合物の濃度が1〜20重量パーセントである、請求項1または2に記載の方法。
- 前記含浸溶液が、カチオン性媒染剤、ポリエーテル修飾ポリシロキサン誘導体、界面活性剤およびそれらの組み合わせから選択される化合物を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- フリーラジカル重合を光開始剤の存在下におけるUV光による照射での硬化によって達成する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記光開始剤が、α−ヒドロキシアルキルフェノン、α−アミノアルキルフェノン、α−スルホニルアルキルフェノン、アシルホスフィンオキシドまたはそれらの組み合わせである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記膜を、少なくとも2種類の硬化性化合物混合物を硬化させ、それにより少なくとも2つの層を有する膜を形成することによって調製する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記硬化性化合物の濃度が20〜70重量%である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記硬化性化合物が、25℃で2/98〜50/50の水/モノマー比で水と混和し得るモノマーを、硬化性モノマーの総量に対して、1〜100重量%含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記硬化性組成物は、硬化性モノマーの総量に対して、25℃で50重量%を上回る水/モノマー比の水との混和性を有するモノマーを1〜99重量%、及び25℃で2/98未満の水/モノマー比の水との混和性を有するモノマーを1〜99重量%含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
- 支持体および、前記支持体に接着する受容層としての、請求項1〜10のいずれか一項に記載の方法によって得ることができる多孔性膜を含む記録媒体。
- 前記受容層が、少なくとも1種類のカチオン性蛍光増白剤を含む、請求項11に記載の媒体。
- 前記少なくとも1種類のカチオン性蛍光増白剤の量が、0.004〜0.2g/m 2 である請求項12に記載の媒体。
- 前記膜がポリエーテル修飾ポリシロキサン誘導体を含む、請求項11〜13のいずれか一項に記載の媒体。
- 前記支持体がバックリット用途に適する透明支持体であり、かつポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリスルホン、ポリフェニレンオキシド、ポリイミド、ポリカーボネートおよびポリアミドからなる群より選択される、請求項11〜14のいずれか一項に記載の媒体。
- 前記支持体が反射性支持体であり、かつ紙支持体、プラスチックフィルムおよびポリオレフィンの被覆層を備える支持体からなる群より選択される、請求項11〜15のいずれか一項に記載の媒体。
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