JP5335205B2 - ピリジニウム塩 - Google Patents
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式(1)中、Rは直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜10のアルキル基が挙げられ、好ましくは直鎖のアルキル基である。具体的には、オクチル基、ノニル基、デシル基、2−エチルヘキシル基等が挙げられる。
(式中、Rは前記に同じ。Xはハロゲン原子を示す。)で表されるアルキルハライド類(以下、アルキルハライド類(2)という)と反応させて式(3):
4−メチルピリジン9.3g(0.10モル)、オクチルブロミド19.3g(0.10モル)及びアセトニトリル10.0gを混合し、80℃で24時間反応した。反応終了後、得られた反応混合物を濃縮し、残渣を減圧下に乾燥して1−オクチル−4−メチルピリジニウム=ブロミド27.2gを得た(収率:95%)。
融点:44℃
二液架橋型アクリル系粘着剤(綜研化学株式会社製SKダイン909A)100重量部、アクリル樹脂用硬化剤(綜研化学株式会社製L−45)を0.2重量部、希釈溶剤として酢酸エチル/メチルエチルケトン(50/50)150重量部、及び実施例1で得られた1−オクチル−4−メチルピリジニウム=ヘキサフルオロホスファートを表1に示す添加量で添加して粘着剤コート液を調整した。本コート液をポリエステルフィルム上にバーコーダを用いて乾燥厚み約10μmの厚みでコート後、80℃で2分間加熱硬化させて粘着剤評価用サンプルを作成し、表面抵抗値を測定した。その結果を表1に示す。
エポキシ樹脂としてエピコート828(登録商標:ジャパンエポキシレジン株式会社製)100重量部、硬化剤としてイミノビスプロピルアミンを14.1重量部及び実施例1で得られた1−オクチル−4−メチルピリジニウム=ヘキサフルオロホスファート5.7重量部(樹脂に対して5重量%)を混合し、エポキシ樹脂組成物とした。かかるエポキシ樹脂組成物を直径50mm×深さ5mmの円形金型に流し込み、50℃にて1時間、さらに100℃6時間保持し、熱硬化させて評価用サンプルを作成した。評価用サンプルを23℃、50%RHの雰囲気中に6時間静置した後、23℃、50%RHで評価用サンプルの表面抵抗値を測定した結果、2.5×107Ωであった。
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