JP5301134B2 - 塗工紙の製造方法 - Google Patents
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前記未塗工原紙が繊維結合阻害剤を含有するものであり、
前記カレンダー工程が、含水率5.5重量%以下のカレンダー前塗工紙をカレンダー処理する工程である、
塗工紙の製造方法に関する。
前記未塗工原紙が繊維結合阻害剤を含有するものであり、
前記カレンダー工程が、含水率5.5重量%以下のカレンダー前塗工紙をカレンダー処理する工程である、
密度が1.15g/cm3以下である塗工紙に関する。
本発明に係る塗工工程は、未塗工原紙に塗工液を塗布してカレンダー前塗工紙を得る工程である。塗工液の塗布は未塗工原紙の片面及び両面のいずれであってもよい。
本発明に係るカレンダー工程は、塗工工程で得られた、カレンダー前塗工紙を含水率5.5重量%以下にしてカレンダー処理する工程である。なお、カレンダー処理を複数回行う場合、それぞれのカレンダー前の含水率は、少なくとも1回5.5重量%以下として行う。好ましくは全てのカレンダー処理を5.5重量%以下で行う。
本発明の製造方法では、さらに、カレンダー工程の後に、カレンダー後塗工紙(塗工紙)の含水率を上げる調湿工程を有することが好ましい。調湿工程を経ることで、カレンダー工程により増加した密度が低下し、より低密度な塗工紙が得られる。これは、カレンダー工程により圧縮された塗工紙が、再び水を介したパルプ間の水素結合により膨潤するためと推定される。含水率はカレンダー前塗工紙の含水率よりも重量%単位で0.1〜9ポイント上げることが好ましく、1〜7ポイント上げることがより好ましく、2.5〜6ポイント上げることが更に好ましい。すなわち、(カレンダー前塗工紙の含水率値+0.1)〜(カレンダー前塗工紙の含水率値+9)(重量%)とすることが好ましく、(カレンダー前塗工紙の含水率値+1)〜(カレンダー前塗工紙の含水率値+7)(重量%)とすることがより好ましく、(カレンダー前塗工紙の含水率値+2.5)〜(カレンダー前塗工紙の含水率値+6)(重量%)とすることが更に好ましい。
本発明の塗工紙は、上記のような本発明の製造方法により得られたものであり、好ましくは密度が1.15g/cm3以下のものであり、1.1〜0.8g/cm3のものがより好ましく、1.0〜0.8g/cm3のものが更に好ましい。
(1)未塗工原紙の製造
パルプ原料として、化学パルプLBKP(広葉樹晒パルプ)を用い、25℃で叩解機にて離解、叩解してパルプ濃度2.2重量%のLBKPスラリーとした。このもののカナダ標準濾水度(JIS P 8121)は450mlであった。このLBKPスラリーを、抄紙後のシートの坪量が約80g/m2になるように計り取り、繊維結合阻害剤としてペンタエリスリトールモノステアレート(表中、エステル化合物Aと表記)の1重量%乳化物を、パルプ100重量部に対して有効分添加量が表1の数値となるように添加し攪拌後、パルプ濃度が0.5重量%になるように水で希釈した。次いで、ポリアクリルアミド重合物(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ PERCOL 47)の0.05重量%水溶液をパルプ100重量部に対して0.03重量部になるように添加し攪拌後、角型タッピ抄紙機にて80メッシュワイヤーで抄紙し、湿潤シートを得た。ここで、エステル化合物Aはカチオン化澱粉を乳化剤として用い、ホモミキサー(特殊機化のロボミクス)を用いて、水と混合して乳化物としたものを用いた。抄紙後の湿潤シートは、3.5kg/cm2で5分間プレス機にてプレスし、ドラムドライヤーを用い、105℃で2分間乾燥してパルプシートを得た。得られたパルプシートを23℃、相対湿度50%の条件で12時間調湿後、原紙の表面粗さを揃える目的で下記条件でパルプシートのカレンダー処理を行い、未塗工原紙を得た。調湿後の未塗工原紙の含水率は5重量%であった。
<パルプシートのカレンダー処理条件>
ラボカレンダー装置(熊谷理機工業株式会社製 30FC−200Eスーパーカレンダー)を用いて23℃、相対湿度50%の条件下、カレンダー加工(線圧10kg/cm、処理速度10m/min、ロール温度80℃、処理回数2回)した。
前記未塗工原紙(パルプシート)の第1面に、重質炭酸カルシウムを50部、微粒カオリンを50部、分散剤(ポイズ535M:花王製)0.075部、水酸化ナトリウムを0.02部、ラテックスを11部、澱粉を3部に水を加えて固形分濃度65重量%に調整した塗工液を、ラボブレードコーター(熊谷理機工業製、速度25m/min)で片面あたり15g/m2(固形分換算)となるように塗工した。塗工後はドラムドライヤーを用い、105℃で2分間乾燥させた。次いで、前記片面塗工紙の未だ塗工されていない第2面(第1面の反対面で、未塗工面)に前記塗工液を前記ラボブレードコーターで片面あたり15g/m2(固形分換算)となるように塗工した。塗工後はドラムドライヤーを用い、105℃で2分間乾燥させ、両面塗工紙(カレンダー前塗工紙)を得た。
<両面塗工紙のカレンダー処理条件>
ラボカレンダー装置(熊谷理機工業株式会社製 30FC−200Eスーパーカレンダー)を用いて23℃、相対湿度50%の条件下、カレンダー加工(線圧200kg/cm、処理速度10m/min、ロール温度80℃、処理回数1回)した。カレンダー装置の金属ロール表面温度は、装置の温度設定を用いた。また念の為、温度計(DIGIITAL THERMOMETER MODEL 2455(iuchi))で測定して温度が正しいことを確認した。
実施例1において、繊維結合阻害剤の種類及び添加量、並びにカレンダー前塗工紙(両面塗工紙)の含水率をそれぞれ表1に示す値として塗工紙を得た。なお、アミド化合物誘導体Bは、下記の製造方法で得られたポリアルキレンポリアミン・脂肪酸・エピクロロヒドリン縮合物であり、1重量%水分散体として用いた。
パルミチン酸/ステアリン酸混合物(花王 ルナックS−40)1061.1g(3.854モル)とテトラエチレンペンタミン208.5g(全アミン価1251.9mgKOH/gより、アミノ基として4.652モル)をフラスコに仕込み、窒素置換後、窒素流通下、200℃、常圧でアミド化を行った。酸価が5未満になったことを確認してから95℃まで冷却し、水を19g加えて加水分解を行い、ポリアミドアミン(全アミン価55mgKOH/g)を得た。次に90〜100℃でエピクロロヒドリン99.86g(1.079モル)を滴下し、更に110℃で3時間熟成してアミド化合物誘導体Bを得た。パルプスラリーには、このアミド化合物誘導体Bを冷却、固化後、ホモミキサー(特殊機化のロボミクス)を用いて、水分散体としたものを添加した。
実施例1〜8及び比較例1〜7で得られた塗工紙について、JIS−P8118に従って密度を測定した。また、塗工紙の手触りについて男女各5人のパネラーが官能評価し、しなやかさがあり感触が非常に良いものを「◎」、感触が良いものを「○」、感触が普通のものを「△」とした。結果を表1に示す。
Claims (4)
- 未塗工原紙に少なくとも顔料を含有する塗工液を塗布してカレンダー前塗工紙を得る塗工工程と、カレンダー前塗工紙をカレンダー処理し、カレンダー後塗工紙を得るカレンダー工程と、を有する塗工紙の製造方法であって、
前記未塗工原紙が繊維結合阻害剤を含有するものであり、
前記カレンダー工程におけるカレンダー圧が25〜80MPaであり、
前記カレンダー工程が、含水率0〜2重量%のカレンダー前塗工紙をカレンダー処理する工程である、
塗工紙の製造方法。 - 未塗工原紙が、パルプスラリーに繊維結合阻害剤を添加後、抄紙して得られたものである請求項1記載の塗工紙の製造方法。
- 繊維結合阻害剤が、エステル系化合物及びその誘導体、並びに、アミド化合物及びその誘導体から選ばれる1種以上の化合物である請求項2記載の塗工紙の製造方法。
- カレンダー工程の後に、さらに、カレンダー後塗工紙の含水率を上げる調湿工程を有する請求項1〜3いずれか記載の塗工紙の製造方法。
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