JP5301134B2 - 塗工紙の製造方法 - Google Patents

塗工紙の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP5301134B2
JP5301134B2 JP2007267072A JP2007267072A JP5301134B2 JP 5301134 B2 JP5301134 B2 JP 5301134B2 JP 2007267072 A JP2007267072 A JP 2007267072A JP 2007267072 A JP2007267072 A JP 2007267072A JP 5301134 B2 JP5301134 B2 JP 5301134B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
coated paper
calendar
paper
weight
coating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2007267072A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009097099A (ja
Inventor
憲一郎 矢部
康司 池田
麻理子 尾川
治之 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Nippon Paper Industries Co Ltd
Original Assignee
Kao Corp
Nippon Paper Industries Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp, Nippon Paper Industries Co Ltd filed Critical Kao Corp
Priority to JP2007267072A priority Critical patent/JP5301134B2/ja
Publication of JP2009097099A publication Critical patent/JP2009097099A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5301134B2 publication Critical patent/JP5301134B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、塗工紙及びその製造方法に関する。
近年、印刷物のビジュアル化やカラー化が急速に進み、非塗工印刷用紙と比較し、紙表面に平滑な塗工層をインキ受理層とする塗工紙の需要も年々増加している。また、近年の低コスト化指向により、従来の紙厚、印刷品質を維持しながら軽量化する要望が増してきている。塗工紙はスーパーカレンダーやソフトニップカレンダー等で表面平滑化処理が施される。しかしこの処理は用紙を加圧して表面の平滑性を高めるものであるため同時に密度が増し、紙厚が低下する。このため紙厚を維持しようとすると紙の重量が増加する。
そこで、低密度の塗工紙の開発が試みられている。例えば、嵩高でありながら柔軟性に優れ、また印刷機での断紙が発生しにくく、作業性の良好な印刷用塗被紙を提供する目的で、パルプ繊維間結合を阻害する作用を有するか、繊維自体を柔軟化する柔軟化剤を用いた技術(特許文献1)が、紙と版面の密着不足を解決し、印刷適性を向上させ得る新規な塗工紙を提供する目的で、パルプ層に特定のエステル化合物を含有させる技術(特許文献2)が開示されている。
また、白紙光沢度が高く嵩高な印刷用塗工紙を提供することを目的として、特定のガラス転移点を有し、平均粒子径が100〜200nmのスチレン含有量が30重量%以上の共重合体ラテックスを含有する塗工層を、該塗工層を有する塗工紙の水分率を3〜8重量%に調整して、熱カレンダーにて平坦化処理をする技術(特許文献3)等が開示されている。
特開2002−138389号公報 特開2000−328481号公報 特開2006−188783号公報
しかしながら、特許文献1や2のように薬剤を用いても、カレンダー処理によるある程度の密度の上昇が避けられず、特許文献3のように所定の製法を用いても、単に紙の密度を下げるのみでは、得られる塗工紙のしなやかな手触り感は付与されなかった。
本発明は、カレンダー処理しても、密度の上昇を抑制でき、且つ、しなやかな手触り感を塗工紙に付与できる、塗工紙の製造方法を提供することを課題とする。また、本発明は、低密度としなやかな手触り感を両立した塗工紙を提供することを課題とする。
本発明は、未塗工原紙に少なくとも顔料を含有する塗工液を塗布してカレンダー前塗工紙を得る塗工工程と、カレンダー前塗工紙をカレンダー処理し、カレンダー後塗工紙を得るカレンダー工程と、を有する塗工紙の製造方法であって、
前記未塗工原紙が繊維結合阻害剤を含有するものであり、
前記カレンダー工程が、含水率5.5重量%以下のカレンダー前塗工紙をカレンダー処理する工程である、
塗工紙の製造方法に関する。
また、本発明は、未塗工原紙に少なくとも顔料を含有する塗工液を塗布してカレンダー前塗工紙を得る塗工工程と、カレンダー前塗工紙をカレンダー処理し、カレンダー後塗工紙を得るカレンダー工程と、を有する製造方法で得られた塗工紙であって、
前記未塗工原紙が繊維結合阻害剤を含有するものであり、
前記カレンダー工程が、含水率5.5重量%以下のカレンダー前塗工紙をカレンダー処理する工程である、
密度が1.15g/cm3以下である塗工紙に関する。
本発明により、低密度としなやかな手触り感を両立した塗工紙及びその製造方法を提供することができる。
塗工紙は、例えば、パルプ原料の希薄液から金網上で紙層が形成された後、プレス工程、乾燥工程、サイズ工程、乾燥工程、塗工工程、乾燥工程及びカレンダー工程を経て、要すればさらに調湿工程を経て製造される。本発明では、これらの工程の中で、塗工工程に用いる未塗工原紙及びカレンダー工程に特徴を有する。ここで、本発明では、塗工工程の前の紙を未塗工原紙、塗工工程後であってカレンダー工程前の紙をカレンダー前塗工紙、塗工工程後であってカレンダー工程後(調湿工程がある場合は調湿工程前)の紙をカレンダー後塗工紙という。
[塗工工程]
本発明に係る塗工工程は、未塗工原紙に塗工液を塗布してカレンダー前塗工紙を得る工程である。塗工液の塗布は未塗工原紙の片面及び両面のいずれであってもよい。
未塗工原紙としては、通常の塗工紙の原紙を用いることができる。未塗工原紙を得るための抄紙方法は、長網式、円網式、短網式、ツインワイヤー式、及び傾斜ワイヤー式抄紙機等の一般的な抄紙機を用いることができる。特に紙の表裏差を少なくする観点からツインワイヤー式が好ましい。
原紙に用いるパルプとしては、植物性繊維である木材や草木の繊維を原料とするいずれのパルプも使用できる。すなわち、晒化学パルプ(NBKP、LBKP等)や機械パルプ(TMP、CTMP、GP、RGP等及びその漂白処理をしたパルプ)、高収率パルプ(SCP、CGP等及びその漂白処理をしたパルプ)並びに、古紙パルプ及び脱墨古紙パルプ(DIP)及びその漂白処理をしたパルプ(BDIP)等の回収パルプを使用することができる。塗工紙の光沢の点から、使用するパルプ中、化学パルプを50重量%以上含有することが好ましい。
本発明では、低密度の観点から、繊維結合阻害剤を含有する未塗工原紙が用いられる。当該未塗工原紙は、パルプスラリーに繊維結合阻害剤を添加後、抄紙して得られたものであることが好ましい。繊維結合阻害剤により未塗工原紙を構成するパルプ繊維の間の結合が阻害されると推定される。そして、繊維結合阻害剤を添加しない場合より未塗工原紙中の空隙が大きく保たれるため低密度になると考えられる。繊維結合阻害剤のパルプスラリーへの添加は、水に乳化又は分散させたものを用いることができる。
繊維結合阻害剤は、パルプ繊維間結合を阻害する作用を有する化合物である。繊維結合阻害剤としては、疎水基と親水基を持つ界面活性剤として用いられる化合物が挙げられ、例えば、紙用嵩高剤を用いることができる。紙用嵩高剤は親水基がパルプ表面に吸着し、疎水基によりパルプ繊維間の結合が阻害されると推定される。そして、紙用嵩高剤を添加しない場合より未塗工原紙中の空隙が大きく保たれるため、低密度になると考えられる。繊維結合阻害剤は、いわゆる製紙用の内添薬剤として捉えることができ、そのパルプスラリーへの添加は、水に乳化又は分散させたものを用いることができる。化合物としては、多価アルコールと脂肪酸のエステルである脂肪酸多価アルコールエステル、脂肪酸多価アルコールエステルのポリオキシアルキレン付加物、高級脂肪酸エステルのポリオキシアルキレン付加物、多価脂肪酸とアルコールのエステルである多価脂肪酸アルコールエステル、多価脂肪酸アルコールエステルのポリオキシアルキレン付加物、ポリアミンのポリオキシアルキレン付加物と脂肪酸のエステル化合物、多価アルコールと脂肪酸又はヒドロキシルカルボン酸とのエステル化合物の該ヒドロキシル基にアニオン基を導入してなる化合物、直鎖状脂肪酸アミンのポリオキシアルキレン付加物と脂肪酸のエステル化合物、高級アルコールのポリオキシアルキレン付加物と脂肪酸のエステル化合物、等のエステル系化合物及びその誘導体;脂肪酸モノアミド、脂肪酸アミドアミンのポリオキシアルキレン付加物、脂肪酸ポリアミドアミン、脂肪酸ジアミドアミン、ポリアルキレンポリアミン・脂肪酸・エピクロロヒドリン縮合物、ポリアルキレンポリアミン・脂肪酸・尿素縮合物、多価脂肪酸とポリアミンとのアミド化合物、多価脂肪酸と直鎖状アミンとのアミド化合物、等のアミド化合物及びその誘導体;脂肪酸アミドアミンのポリオキシアルキレン付加物と脂肪酸のエステル化合物、等の分子内にアミド結合とエステル結合を有する化合物;高級アルコールまたは高級脂肪酸のポリオキシアルキレン付加物、多価アルコール型非イオン界面活性剤、糖アルコール系非イオン界面活性剤、糖系非イオン界面活性剤、油脂系非イオン界面活性剤、等の上記以外のポリオキシアルキレン付加物及びその誘導体;その他の化合物として、高級アルコール、スルホコハク酸誘導体、界面活性能を有する部位を含む構成単位とアニオン性モノマー及びカチオン性モノマーの1種以上に由来する構成単位とを有する重合体、等を使用することができる。これらの中でも塗工紙の密度の低下の観点から、エステル系化合物及びその誘導体、アミド化合物及びその誘導体、前記以外のポリオキシアルキレン付加物及びその誘導体を使用することが好ましく、中でも、脂肪酸多価アルコールエステル、脂肪酸モノアミド、ポリアルキレンポリアミン・脂肪酸・エピクロロヒドリン縮合物、ポリアルキレンポリアミン・脂肪酸・尿素縮合物、高級アルコールのポリオキシアルキレン付加物、等を使用することがより好ましい。
繊維結合阻害剤はパルプ100重量部に対して0.01〜10重量部、更に0.1〜5重量部の割合で用いられることが好ましい。なお、繊維結合阻害剤を使用する場合は、ポリアクリルアミド重合物、カチオン化澱粉、硫酸バンド等の繊維結合阻害剤のパルプへの定着を促進する定着促進剤を併用することが好ましい。
なお、抄紙時には必要に応じて、一般に用いられるサイズ剤、填料、歩留り向上剤、濾水性向上剤、紙力向上剤等を添加してもよい。サイズ剤としてアルキルケテンダイマー系サイズ剤、アルケニル無水コハク酸系サイズ剤、中性ロジンサイズ剤等が挙げられる。填料として炭酸カルシウム等が挙げられる。
本発明においては、塗工紙の光沢向上の観点から、未塗工原紙にカレンダー処理を行うことができる。カレンダー処理としては、マシンカレンダー、スーパーカレンダー、ソフトカレンダー、グロスカレンダー等のカレンダー装置を用いることができ、これらを併用してもよい。
さらに、塗工工程で用いる未塗工原紙として、塗工紙の光沢向上の観点から、表面に水溶性高分子水溶液を塗布したものを用いることが好ましい。ここで「水溶性高分子」とは、25℃において水99重量部に対象高分子1重量部を添加したとき、90重量%以上が溶解することを意味する。なお、溶解度は、水溶液を濾紙(No.2)で濾過し、濾液中の固形分量より算出する。本発明においては水溶性高分子としては、当該溶解量が95重量%以上のものが好ましく用いられる。水溶性高分子水溶液は、いわゆる製紙用の外添薬剤として捉えることができ、この点で前記の繊維結合阻害剤とは異なるものである。未塗工原紙は、水溶性高分子水溶液を片面及び両面のいずれに塗布したものであってもよい。表面に水溶性高分子水溶液を塗布された未塗工原紙を用いると、塗工液を塗布した際に顔料の原紙中への浸透が抑制され、塗工層の厚さが保たれ、カレンダー処理で塗工層の表面がより平坦化されるため、得られる塗工紙の光沢が向上するものと推定される。水溶性高分子としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース等のセルロース化合物;澱粉、酸化澱粉、カルボキシメチル澱粉、ジアルデヒド澱粉、リン酸エステル変性澱粉、ヒドロキシアルキル変性澱粉等の澱粉類;ショ糖、乳糖等の糖類;にかわ、ゼラチン、カゼイン、寒天等の上記以外の天然高分子類;ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール等のポリビニルアルコール類;ポリ(メタ)アクリル酸アルカリ塩、(メタ)アクリル酸/(メタ)アクリル酸エステル共重合物のアルカリ塩、アクリル酸/マレイン酸共重合物のアルカリ塩等の(メタ)アクリル系重合体;ポリアクリルアミド重合体、変性ポリアクリルアミド、スチレン・マレイン酸系重合体、水溶性ポリエステル、ポリエチレンオキシド及びポリビニルピロリドン等の上記以外の合成高分子;さらに、ジアルキルアミノ基を有する(メタ)アクリル酸エステル又は(メタ)アクリルアミド、ジアルキルアミノ基を有するスチレン、ビニルピリジン、N−ビニル複素環化合物、アミノ基を有する単量体の酸中和物あるいは4級アンモニウム塩、ジアリル型4級アンモニウム塩等のカチオン性基含有ビニル単量体と、N−アルキル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル(炭素数1〜3)置換(メタ)アクリルアミド等の親水性ノニオン性基含有ビニル単量体と、から選ばれる少なくとも一種以上を含む単量体を重合して得られるビニル共重合体が挙げられる。前記ビニル単量体は、単独または2種以上を混合して用いることができる。前記ビニル共重合体としては、カチオン性基含有ビニル単量体と親水性ノニオン性基含有ビニル単量体とを含む単量体を重合して得られるカチオン性基含有ビニル共重合体が好ましく、カチオン性基含有ビニル単量体と親水性ノニオン性基含有ビニル単量体とを主成分とする単量体を重合して得られるカチオン性基含有ビニル共重合体がさらに好ましい。また、少なくとも2個のビニル基等を分子中に有する架橋性ビニル単量体を構成成分として前記ビニル共重合体中に含むビニル共重合体も挙げられる。カチオン性基含有共重合体は、構成単量体中、前記親水性ノニオン性基含有ビニル単量体と前記カチオン性基含有ビニル単量体の合計が80〜100モル%であることが好ましく、より好ましくは90〜99.9モル%である。これらの中でも澱粉類、セルロース化合物、ポリビニルアルコール類及びカチオン性基含有ビニル単量体と親水性ノニオン性基含有ビニル単量体とを主成分する単量体を重合して得られるカチオン性基含有ビニル共重合体から選ばれる1種以上の化合物が好ましい。水溶性高分子水溶液中の水溶性高分子の濃度は0.1〜15重量%が好ましく、0.5〜5重量%がさらに好ましい。水溶性高分子水溶液は、塗工紙の軽量化の観点から、塗工液と異なることが好ましい。
水溶性高分子水溶液の粘度(25℃)は、塗布のしやすさの観点から1〜5000mPa・sが好ましく、1〜3000mPa・sがより好ましい。
水溶性高分子水溶液の塗布は通常の製紙用塗工装置を用いて行うことができ、特に限定されるものではないが、塗工装置としては2ロールサイズプレスコーターや、ゲートロールコーター、ブレードメタリングサイズプレスコーター、ロッドメタリングサイズプレスコーター、シムサイザー等のフィルム転写型ロールコーターや、カーテンコーター、ダイコーター、グラビアコーター、キスコーター、ロッド(バー)コーター、エアーナイフコーター、ブレードコーター、ロールコーター、スプレーなどが挙げられる。
水溶性高分子水溶液の塗布量は特に限定されないが、軽量化の観点から、片面当り、固形分換算で0.01〜15g/m2となる量が好ましく、0.1〜10g/m2となる量がより好ましい。
塗工液は、少なくとも顔料を含有するものであり、例えば顔料塗料(コーティングカラー)が挙げられ、顔料としては、カオリン、沈降性炭酸カルシウム、微粉砕した重質炭酸カルシウム、ろう石クレー、二酸化チタン、サチンホワイト、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム等の無機顔料や、プラスチックピグメント等の有機顔料を用いることができる。これらの中でも、経済性の観点から無機顔料が好ましい。
また、塗工液には接着剤(バインダー)を配合することが好ましく、接着剤として、カゼイン、澱粉誘導体、繊維素誘導体等の高分子の水溶液やSBR(スチレンブタジエンラバー)、MBR(メチルメタクリレートブタジエンラバー)等の合成ラテックスエマルジョン等が例示される。顔料と接着剤の比率は、顔料の種類や用途によって調整可能であるが、顔料100重量部に対して接着剤を10〜50重量部配合するのが好ましい。塗工液には、顔料、接着剤以外にも染料、消泡剤、潤滑剤、分散剤、粘度調整剤、pHコントロール剤などの塗料用添加剤を併用することができる。塗工液の固形分濃度は、30重量%以上が好ましく、エアナイフコーターの場合40重量%前後、ブレードコーターの場合50重量%以上が好ましい。塗工層の厚さは特に限定されず、塗工紙の用途、品質等により設定されるが、光沢の高い紙を得る観点から、塗工液の塗布量(固形分換算)は、片面あたり、11g/m2以上が好ましく、11〜25g/m2がより好ましく、さらに好ましくは12〜20g/m2である。一般に、塗工液の塗布量を多くすると紙の重量は増加するため軽量化しにくくなるが、本発明では、カレンダー処理後の紙の密度増加を抑制できるため、塗工液の塗布量が多くても軽量な紙を得ることができる。
未塗工原紙への塗工液の塗布は通常の製紙用塗工装置を用いて行うことができ、特に限定されるものではないが、塗工装置としては2ロールサイズプレスコーターや、ゲートロールコーター、ブレードメタリングサイズプレスコーター、ロッドメタリングサイズプレスコーター、シムサイザー等のフィルム転写型ロールコーターや、カーテンコーター、ダイコーター、グラビアコーター、キスコーター、ロッド(バー)コーター、エアーナイフコーター、ブレードコーター、ロールコーター、スプレーなどが挙げられる。
[カレンダー工程]
本発明に係るカレンダー工程は、塗工工程で得られた、カレンダー前塗工紙を含水率5.5重量%以下にしてカレンダー処理する工程である。なお、カレンダー処理を複数回行う場合、それぞれのカレンダー前の含水率は、少なくとも1回5.5重量%以下として行う。好ましくは全てのカレンダー処理を5.5重量%以下で行う。
より高い光沢の塗工紙を得る観点から、カレンダー前塗工紙(ぞれぞれのカレンダー前の紙)の含水率は、1〜5.5重量%が好ましく、2〜5重量%がより好ましく、3〜4重量%が更に好ましい。より低密度の塗工紙を得る観点から、カレンダー前塗工紙の含水率は、0〜4重量%が好ましく、0〜3重量%がより好ましく、0〜2重量%が更に好ましい。高い光沢と低密度を両立する観点からは、カレンダー前塗工紙の含水率は、1〜4重量%が好ましく、2〜3重量%がより好ましい。
本発明では、得られる塗工紙の密度上昇を抑制しつつ、しなやかな手触り感を塗工紙に付与することができる。この理由として、カレンダー工程で用いられるカレンダー前塗工紙は繊維結合阻害剤を含有するためパルプ間隔が増大する傾向にあり、更に当該カレンダー前塗工紙中の含水率を低く調整することで、該塗工紙中のパルプ繊維中の水素結合性の部位同士が水を介さず直接水素結合する様になり、パルプ繊維全体が硬くなると推定される。そして、パルプ繊維全体が硬くなったカレンダー前塗工紙はカレンダー処理の圧力によってつぶれにくくなり、密度上昇が抑制される。一方で、表面の塗工層はカレンダー処理によって平滑化される。また、繊維結合阻害剤がパルプ表面に存在することにより、パルプ間の摩擦が低減され、パルプ繊維がつぶれないことにより、しなやかな手触りが付与されていると推定される。このような機構により低密度としなやかな手触り感が両立できると推定される。
カレンダー前塗工紙の含水率の調整方法は、例えば、カレンダー工程前の乾燥工程の条件(温度、湿度、風量、時間等)を調整する方法が挙げられる。乾燥方法としては、蒸気乾燥、ガスヒーター乾燥、電気ヒーター乾燥、赤外線ヒーター乾燥等が挙げられる。一般的な製紙工程では、カレンダー前塗工紙の含水率は6〜7重量%程度である。
また、カレンダー前塗工紙の含水率は、BM計(Basis weight/Moisture(坪量・水分)計)を用いた測定や、未塗工紙を絶乾し重量減を測定することより知ることができる。
カレンダー処理においては、スーパーカレンダー、ソフトカレンダー、マシンカレンダー、グロスカレンダー等のカレンダー装置を用いることができ、これらを併用してもよい。カレンダーの表面温度は特に限定はないが、25℃以上で行うことが好ましい。光沢の高い塗工紙を得る観点からスーパーカレンダー装置を用いることが好ましい。
本発明に係るカレンダー前塗工紙はカレンダーで圧縮されにくいので、カレンダー圧(実施例記載の方法により測定した紙にかかる圧力)を好ましくは8MPa以上、より好ましくは9〜80MPa、さらに好ましくは9〜50MPaとすることができる。塗工紙の光沢と低密度化の観点から、カレンダー圧は、好ましくは25〜80MPa、さらに好ましくは25〜50MPaである。また、カレンダー処理回数は、光沢を高める観点から2回以上が好ましい。
[調湿工程]
本発明の製造方法では、さらに、カレンダー工程の後に、カレンダー後塗工紙(塗工紙)の含水率を上げる調湿工程を有することが好ましい。調湿工程を経ることで、カレンダー工程により増加した密度が低下し、より低密度な塗工紙が得られる。これは、カレンダー工程により圧縮された塗工紙が、再び水を介したパルプ間の水素結合により膨潤するためと推定される。含水率はカレンダー前塗工紙の含水率よりも重量%単位で0.1〜9ポイント上げることが好ましく、1〜7ポイント上げることがより好ましく、2.5〜6ポイント上げることが更に好ましい。すなわち、(カレンダー前塗工紙の含水率値+0.1)〜(カレンダー前塗工紙の含水率値+9)(重量%)とすることが好ましく、(カレンダー前塗工紙の含水率値+1)〜(カレンダー前塗工紙の含水率値+7)(重量%)とすることがより好ましく、(カレンダー前塗工紙の含水率値+2.5)〜(カレンダー前塗工紙の含水率値+6)(重量%)とすることが更に好ましい。
調湿装置としては、水塗り装置、静電加湿装置、蒸気加湿装置等を前記カレンダーとともに配置することができ、適宜組み合わせて使用することもできる。
[塗工紙]
本発明の塗工紙は、上記のような本発明の製造方法により得られたものであり、好ましくは密度が1.15g/cm3以下のものであり、1.1〜0.8g/cm3のものがより好ましく、1.0〜0.8g/cm3のものが更に好ましい。
本発明の塗工紙は、各種の紙に適用できる。例えば、書籍用紙や雑誌などに用いられる塗工紙、カタログ、ポスターに用いられる塗工紙といった印刷用紙、あるいは、インクジェット用紙、あるいは包装用紙など、酸性、中性又はアルカリ性抄紙した紙を挙げることができる。
さらに具体的には、例えばキャストコート紙、A0アート紙、A1アート紙、A2コート紙、A3コート紙、軽量コート紙、中質コート紙などに好適である。
<実施例1>
(1)未塗工原紙の製造
パルプ原料として、化学パルプLBKP(広葉樹晒パルプ)を用い、25℃で叩解機にて離解、叩解してパルプ濃度2.2重量%のLBKPスラリーとした。このもののカナダ標準濾水度(JIS P 8121)は450mlであった。このLBKPスラリーを、抄紙後のシートの坪量が約80g/m2になるように計り取り、繊維結合阻害剤としてペンタエリスリトールモノステアレート(表中、エステル化合物Aと表記)の1重量%乳化物を、パルプ100重量部に対して有効分添加量が表1の数値となるように添加し攪拌後、パルプ濃度が0.5重量%になるように水で希釈した。次いで、ポリアクリルアミド重合物(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ PERCOL 47)の0.05重量%水溶液をパルプ100重量部に対して0.03重量部になるように添加し攪拌後、角型タッピ抄紙機にて80メッシュワイヤーで抄紙し、湿潤シートを得た。ここで、エステル化合物Aはカチオン化澱粉を乳化剤として用い、ホモミキサー(特殊機化のロボミクス)を用いて、水と混合して乳化物としたものを用いた。抄紙後の湿潤シートは、3.5kg/cm2で5分間プレス機にてプレスし、ドラムドライヤーを用い、105℃で2分間乾燥してパルプシートを得た。得られたパルプシートを23℃、相対湿度50%の条件で12時間調湿後、原紙の表面粗さを揃える目的で下記条件でパルプシートのカレンダー処理を行い、未塗工原紙を得た。調湿後の未塗工原紙の含水率は5重量%であった。
<パルプシートのカレンダー処理条件>
ラボカレンダー装置(熊谷理機工業株式会社製 30FC−200Eスーパーカレンダー)を用いて23℃、相対湿度50%の条件下、カレンダー加工(線圧10kg/cm、処理速度10m/min、ロール温度80℃、処理回数2回)した。
(2)塗工紙の製造(塗工工程、カレンダー工程及び調湿工程)
前記未塗工原紙(パルプシート)の第1面に、重質炭酸カルシウムを50部、微粒カオリンを50部、分散剤(ポイズ535M:花王製)0.075部、水酸化ナトリウムを0.02部、ラテックスを11部、澱粉を3部に水を加えて固形分濃度65重量%に調整した塗工液を、ラボブレードコーター(熊谷理機工業製、速度25m/min)で片面あたり15g/m2(固形分換算)となるように塗工した。塗工後はドラムドライヤーを用い、105℃で2分間乾燥させた。次いで、前記片面塗工紙の未だ塗工されていない第2面(第1面の反対面で、未塗工面)に前記塗工液を前記ラボブレードコーターで片面あたり15g/m2(固形分換算)となるように塗工した。塗工後はドラムドライヤーを用い、105℃で2分間乾燥させ、両面塗工紙(カレンダー前塗工紙)を得た。
次いで、得られた両面塗工紙を、乾燥させて含水率を2重量%にして、第1面が金属ロールに接するように下記条件でカレンダー処理を行った。次いで、前記両面塗工紙を、乾燥させて含水率を2重量%にして第2面が金属ロールに接するように下記条件で両面塗工紙のカレンダー処理を行い、23℃、相対湿度50%の条件で12時間調湿して紙中の含水率5重量%の塗工紙を得た。
<両面塗工紙のカレンダー処理条件>
ラボカレンダー装置(熊谷理機工業株式会社製 30FC−200Eスーパーカレンダー)を用いて23℃、相対湿度50%の条件下、カレンダー加工(線圧200kg/cm、処理速度10m/min、ロール温度80℃、処理回数1回)した。カレンダー装置の金属ロール表面温度は、装置の温度設定を用いた。また念の為、温度計(DIGIITAL THERMOMETER MODEL 2455(iuchi))で測定して温度が正しいことを確認した。
<実施例2〜8及び比較例1〜7>
実施例1において、繊維結合阻害剤の種類及び添加量、並びにカレンダー前塗工紙(両面塗工紙)の含水率をそれぞれ表1に示す値として塗工紙を得た。なお、アミド化合物誘導体Bは、下記の製造方法で得られたポリアルキレンポリアミン・脂肪酸・エピクロロヒドリン縮合物であり、1重量%水分散体として用いた。
*アミド化合物誘導体Bの製造
パルミチン酸/ステアリン酸混合物(花王 ルナックS−40)1061.1g(3.854モル)とテトラエチレンペンタミン208.5g(全アミン価1251.9mgKOH/gより、アミノ基として4.652モル)をフラスコに仕込み、窒素置換後、窒素流通下、200℃、常圧でアミド化を行った。酸価が5未満になったことを確認してから95℃まで冷却し、水を19g加えて加水分解を行い、ポリアミドアミン(全アミン価55mgKOH/g)を得た。次に90〜100℃でエピクロロヒドリン99.86g(1.079モル)を滴下し、更に110℃で3時間熟成してアミド化合物誘導体Bを得た。パルプスラリーには、このアミド化合物誘導体Bを冷却、固化後、ホモミキサー(特殊機化のロボミクス)を用いて、水分散体としたものを添加した。
なお、カレンダー前塗工紙の含水率は、次のように測定されたものである。カレンダー前塗工紙を12cm×12cmの大きさにカットし、200mlのメディアバイアルに入れて105℃で30分間乾燥後、フタで密閉して室温まで冷却し、カレンダー前塗工紙を得、この時のカレンダー前塗工紙の含水率を0重量%とした。次いで、前記含水率が0重量%のカレンダー前塗工紙の重量(絶乾重量)を求めて、前記方法で得た含水率が0重量%のカレンダー前塗工紙を23℃、相対湿度65%の条件で調湿し、重量増加をチェックしながら所望の含水率となった時点で、前記(2)におけるカレンダー処理を行い、この時の含水率をカレンダー前塗工紙の含水率とする。含水率は、紙の重量に対する水の重量%を表わすものである。
また、前記ラボカレンダー装置の線圧と紙にかかる圧力との関係を下記の方法により求めた。前記条件にて線圧を変えて感圧紙「プレスケール」(富士フイルム社製)をラボカレンダー装置に通し、その時の感熱紙の発色の程度から圧力を求めた。感圧紙として線圧100kg/cm未満の場合は中圧用を、線圧100kg/cm以上の場合は高圧用を用いた。その結果、線圧21kg/cmで圧力9MPa、線圧42kg/cmで圧力25MPa、線圧200kg/cmで圧力49MPa、線圧250kg/cmで圧力56MPa、線圧500kg/cmで圧力80MPaであった。
<評価>
実施例1〜8及び比較例1〜7で得られた塗工紙について、JIS−P8118に従って密度を測定した。また、塗工紙の手触りについて男女各5人のパネラーが官能評価し、しなやかさがあり感触が非常に良いものを「◎」、感触が良いものを「○」、感触が普通のものを「△」とした。結果を表1に示す。
Figure 0005301134
表1の実施例と比較例とを比べると、本発明の方法により得られた実施例の塗工紙は、低密度でしなやかな手触り感が付与されたものであることがわかる。

Claims (4)

  1. 未塗工原紙に少なくとも顔料を含有する塗工液を塗布してカレンダー前塗工紙を得る塗工工程と、カレンダー前塗工紙をカレンダー処理し、カレンダー後塗工紙を得るカレンダー工程と、を有する塗工紙の製造方法であって、
    前記未塗工原紙が繊維結合阻害剤を含有するものであり、
    前記カレンダー工程におけるカレンダー圧が25〜80MPaであり、
    前記カレンダー工程が、含水率0〜2重量%のカレンダー前塗工紙をカレンダー処理する工程である、
    塗工紙の製造方法。
  2. 未塗工原紙が、パルプスラリーに繊維結合阻害剤を添加後、抄紙して得られたものである請求項1記載の塗工紙の製造方法。
  3. 繊維結合阻害剤が、エステル系化合物及びその誘導体、並びに、アミド化合物及びその誘導体から選ばれる1種以上の化合物である請求項2記載の塗工紙の製造方法。
  4. カレンダー工程の後に、さらに、カレンダー後塗工紙の含水率を上げる調湿工程を有する請求項1〜3いずれか記載の塗工紙の製造方法。
JP2007267072A 2007-10-12 2007-10-12 塗工紙の製造方法 Expired - Fee Related JP5301134B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007267072A JP5301134B2 (ja) 2007-10-12 2007-10-12 塗工紙の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007267072A JP5301134B2 (ja) 2007-10-12 2007-10-12 塗工紙の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009097099A JP2009097099A (ja) 2009-05-07
JP5301134B2 true JP5301134B2 (ja) 2013-09-25

Family

ID=40700372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007267072A Expired - Fee Related JP5301134B2 (ja) 2007-10-12 2007-10-12 塗工紙の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5301134B2 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6539836B2 (ja) * 2014-08-28 2019-07-10 デュプロ精工株式会社 再生紙の加湿処理装置

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01207493A (ja) * 1988-02-10 1989-08-21 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd 塗被紙の製造方法
JPH03234895A (ja) * 1990-02-09 1991-10-18 Mitsubishi Paper Mills Ltd グラビア印刷用塗工紙
JPH08325990A (ja) * 1995-05-30 1996-12-10 New Oji Paper Co Ltd 塗工紙の製造方法
JP4333015B2 (ja) * 2000-09-27 2009-09-16 日本製紙株式会社 艶消し塗工紙
JP2002293011A (ja) * 2001-03-29 2002-10-09 Daio Paper Corp インクジェット記録用紙
AU2002361095A1 (en) * 2001-12-26 2003-07-15 Nippon Paper Industries, Co., Ltd. Dullish coated paper for printing
CN1231638C (zh) * 2003-12-15 2005-12-14 金东纸业(江苏)有限公司 轮转机印刷用涂布纸及生产方法
JP2006057230A (ja) * 2004-07-21 2006-03-02 Nippon Paper Industries Co Ltd オフセット印刷用塗工紙
JP4989065B2 (ja) * 2005-12-01 2012-08-01 日本製紙株式会社 印刷用塗工紙の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009097099A (ja) 2009-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5210298B2 (ja) 塗工原紙および塗工紙の製造方法
JPWO2009048178A1 (ja) 塗工紙の製造方法
WO2012133487A1 (ja) 塗工紙およびその製造方法
JP4600864B2 (ja) オフセット輪転印刷用塗被紙
JP5241446B2 (ja) 塗工紙の製造方法
JP5301134B2 (ja) 塗工紙の製造方法
JP5548361B2 (ja) 塗工紙の製造方法
JP4155013B2 (ja) オフセット輪転印刷用塗被紙の製造方法
JP5301133B2 (ja) 塗工紙の製造方法
JP5144330B2 (ja) 印刷用塗工原紙及び塗工紙の製造方法
JP2010236153A (ja) 印刷用紙の製造方法
JP4890406B2 (ja) 嵩高中質印刷用紙
JP5009698B2 (ja) 塗工紙の製造方法
JP2009097098A (ja) 塗工紙の製造方法
JP5155716B2 (ja) 印刷用塗工原紙及び塗工紙の製造方法
JP4377425B2 (ja) 微塗工紙の製造方法
JP5246536B2 (ja) 印刷用紙の製造方法及び印刷用紙
JPH0657686A (ja) オフセット輪転印刷用塗被紙用原紙
JP7384117B2 (ja) 書籍用紙およびその製造方法
JP2018062715A (ja) 印刷用紙及びその製造方法
JPH09316797A (ja) グラビア印刷用塗被紙
JP2005171401A (ja) 塗工紙
EP1702109A2 (en) Chemical improvement in paper making
JP6231834B2 (ja) オフセット印刷用非塗工紙の製造方法
JP5064859B2 (ja) 嵩高紙の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100917

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120131

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120328

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121009

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121207

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130604

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130619

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees