JP5300331B2

JP5300331B2 - リチウム電池用正極合剤成形体及びリチウム電池

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Publication number: JP5300331B2
Application number: JP2008145175A
Authority: JP
Inventors: 正彦鈴木; 修一荒栄; 清英筒井
Original assignee: FDK Energy Co Ltd
Current assignee: FDK Energy Co Ltd
Priority date: 2008-06-02
Filing date: 2008-06-02
Publication date: 2013-09-25
Anticipated expiration: 2028-06-02
Also published as: JP2009295307A

Description

本発明は、リチウム電池用正極合剤成形体及びその成形体を使用したリチウム電池に関するものである。

非水系電解液電池の一種であるリチウム電池は、負極活物質としてリチウム金属を用いることで比較的高信頼性かつ高容量を実現しており、それゆえ様々な用途での使用が期待されている。

従来の一般的なリチウム電池（例えばボビン型リチウム電池）は、有底円筒状の正極缶、正極缶の内周部に配置された筒形の正極合剤成形体、正極合剤成形体の内周部に配置された有底円筒状のセパレータ、セパレータの内側に配置されたリチウム負極、有機電解液などにより構成されている。また、正極合剤成形体は、正極活物質及び導電炭素材を主構成材料として含み、さらに副構成材料として数重量％程度のバインダ成分などを含んでいる。

ところで、リチウム電池は、高信頼性・高容量という利点を有する反面、負荷特性が低いという欠点を有する。ゆえに、現状ではその用途が、主としてセンサー機器、通信機器、メモリーバックアップ用機器等といった軽負荷用途のみに限定されている。よって、従来のリチウム電池に対しては負荷特性、特に低温での連続放電特性及びパルス放電特性を改善すべきとの要求がある。

そして、このような事情のもと、負荷特性等といった諸特性を改善するための技術が従来提案されている（例えば特許文献１参照）。即ち、特許文献１では、正極合剤成形体を構成する導電炭素材として、所定のサイズ及び比表面積を有する薄片状黒鉛粉末を含有させることが開示されている。
特許第３３１１８４３号公報

ところで、アルカリ電池のような水系電解液を使用した電池のための正極合剤成形体の場合、水酸化カリウム水溶液や水分自体がバインダの補助成分として機能するため、正極活物質と導電炭素材との結着性をある程度向上させることができる。従って、バインダ自体を少なくしたとしても、比較的好適な成形性が維持され、所望とする成形体強度も得ることが可能である。それに対して、基本的に水分を嫌うリチウム電池用正極合剤成形体の場合、これらの物質を添加して成形した後に除去するという製造方法も考えられるが、不具合の発生に繋がる可能性があるため、現実的には適切な方法であるとは言い難い。

それゆえ、従来においてリチウム電池用正極合剤成形体を製造するにあたり、所定の成形性及び成形体強度を得るためには、少なくとも数重量％程度のバインダ成分を添加する必要があった。しかし、バインダの増量は通常電解液含浸の妨げとなり、放電特性にとってマイナスの影響を及ぼす。また、導電炭素材である黒鉛の比率を高くすれば結着性を向上できるが、その反面で正極活物質である焼成二酸化マンガンの充填容量が減少してしまい、同様に放電特性にとってマイナスの影響を及ぼす。

本発明は上記の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、好適な成形性及び成形体強度を維持できるばかりでなく、負荷特性を向上させることができるリチウム電池用正極合剤成形体及びそれを使用したリチウム電池を提供することにある。

上記課題を解決するための手段［１］〜［２］を以下に列挙する。

［１］正極活物質及び導電炭素材を主構成材料として含むリチウム電池用正極合剤成形体であって、前記正極活物質である平均粒径が３５μｍ以上４０μｍ以下の焼成二酸化マンガンと、前記導電炭素材である平均粒径が３６μｍ以上４５μｍ以下かつ見掛け密度が０．０１ｇ／ｃｍ ^３以上０．０５ｇ／ｃｍ ^３以下の膨張化黒鉛粉末と、０．５重量％以上１重量％以下のバインダとを含み、焼成二酸化マンガンと膨張化黒鉛との重量比が１５：１〜２５：１である成形用材料を成形して得られ、成形体密度が３．１ｇ／ｃｍ ^３以上３．４ｇ／ｃｍ ^３以下であるリチウム電池用正極合剤成形体。

従って、手段１によると、見掛け密度が小さくてポーラスな黒鉛粉末を用い、かつ、その平均粒径を焼成二酸化マンガンと同程度あるいはそれよりも若干大きい程度に設定して成形体を得ている。その結果、黒鉛の含有比率を上げずかつ従来に比べてバインダ量をかなり低減したとしても、好適な成形性及び成形体強度を維持することができる。また、成形体の導電性が良くなることに加え、電解液の保持性もよくなることから、負荷特性を向上させることができる。

上記手段１では、成形体密度が３．１ｇ／ｃｍ ^３以上３．４ｇ／ｃｍ ^３以下であるが、このように成形体密度を上記好適範囲内に設定することにより、成形体強度及び負荷特性の両方を向上することができる。

上記手段１では、前記黒鉛粉末は膨張化黒鉛であるが、このように製造過程で不純物が少なくなった膨張化黒鉛を用いることで、よりいっそう負荷特性の向上を図ることができる。

［２］手段１に記載のリチウム電池用正極合剤成形体を用いたことを特徴とするリチウム電池。

従って、手段２によると、上記の優れたリチウム電池用正極合剤成形体を使用しているため、高信頼性かつ高性能の電池を実現することができる。

以上詳述したように、請求項１〜２に記載の発明によると、好適な成形性及び成形体強度を維持できるばかりでなく、負荷特性を向上させることができるリチウム電池用正極合剤成形体及びそれを使用したリチウム電池を提供することができる。

以下、本発明を具体化した一実施の形態を図面に基づき詳細に説明する。図１は本実施の形態におけるボビン型リチウム電池１０の概略構成を示す断面図である。

図１に示されるように、本実施形態のボビン型リチウム電池１０では、有底筒状の正極缶１１の内部に、円筒状の正極合剤成形体１２が３つ装填され、それら正極合剤成形体１２の中空部分にセパレータ１３を介してリチウム負極１４が配置されている。なお、本実施の形態のボビン型リチウム電池１０は、直径が１７ｍｍ、長さが４５ｍｍのサイズを有する非水系電解液一次電池である。

正極缶１１の内部には、正極合剤成形体１２及びリチウム負極１４の上方まで非水電解液１６が注液されている。非水電解液１６としては、例えば、過塩素酸リチウムを溶質とし、プロピレンカーボネート及び１，２−ジメトキシエタンを溶媒とした溶液などが使用される。

正極缶１１は、例えばＳＵＳ（ステンレススチール）鋼板を有底筒状にプレス成形することで製造されたものであり、その底部の中央には正極端子１７が突設されている。また、正極缶１１の開口部は、負極端子１８、封口板１９及びガスケット２０からなる封口体２１によって封口されている。詳しくは、正極缶１１の開口端部には、正極缶１１の外周面に沿って溝状のビード部２２が形成され、このビード部２２の上方に円環状のガスケット２０が配設されている。そして、このガスケット２０を介して封口板１９及び負極端子１８が正極缶１１の開口端部にかしめ付けられている。

リチウム負極１４は、リチウム金属の板材を用いて、これを円筒状にロール加工することにより作製されている。また、セパレータ１３は、樹脂製の不織布からなるセパレータ材を巻回することにより円筒状に作製されている。

リチウム負極１４の内側面には、負極集電体２４が設けられている。負極集電体２４のリード部２４ａは、リチウム負極１４の上端面から突出し、ガスケット２０の中央開口部を挿通して、封口板１９の下面に溶接にて接続されている。

本実施形態の正極合剤成形体１２は、正極活物質である焼成二酸化マンガン及び導電炭素材である黒鉛粉末を主構成材料として含み、バインダを副構成材料として含んでいる。そして、この正極合剤成形体１２は、平均粒径が３５μｍ以上４０μｍ以下の焼成二酸化マンガンと、平均粒径が３５μｍ以上かつ見掛け密度が０．０５ｇ／ｃｍ^３以下の黒鉛粉末と、１重量％以下の樹脂製バインダとの混合粉末である成形用材料をプレス成形することで得たものである。

ここで、本実施形態の焼成二酸化マンガンは、二酸化マンガンを高温（例えば３７５℃〜４００℃）で熱処理して得られるものであり、リチウムイオンが拡散するのに適した結晶構造（γ−β相）を有している。また、焼成二酸化マンガンの結晶格子中には水分が殆ど含まれていない。以上の２点は、いずれも放電特性の向上にとってプラスに作用する事項である。ただし、焼成二酸化マンガンは、未焼成の二酸化マンガンほど結着性が高くない。

焼成二酸化マンガンの平均粒径の値（レーザー回折法による測定値）は、上記のように３５μｍ以上４０μｍ以下である必要がある。その詳細な理由は不明であるが、平均粒径３５μｍ以上の黒鉛粉末と組み合わせて使用する場合に適した大きさになると考えられるからである。なお、この値が３５μｍ未満または４０μｍ超であると、所望とする成形性、成形体強度、負荷特性が達成されにくくなるおそれがある。また、平均粒径の小さい焼成二酸化マンガンの製造には手間がかかるため、その使用は成形体のコスト高を招く可能性もある。

黒鉛粉末としては特に限定されず、例えば、鱗片状黒鉛粉末、鱗状黒鉛粉末、土状黒鉛粉末、人造黒鉛粉末などが使用可能であるが、これらの黒鉛粉末を化学処理し、次いで加熱膨張化処理して得られる膨張化黒鉛を使用することが好適である。即ち、このような膨張化黒鉛は、不純物含有量が少なくてしかもポーラスだからであり、正極合剤成形体１２の導電性や保液性の向上に好都合だからである。

成形用材料として使用される黒鉛粉末の平均粒径の値（レーザー回折法による測定値）は３５μｍ以上である必要があり、好ましくは３５μｍ以上７０μｍ以下であり、より好ましくは３５μｍ以上５０μｍ以下である。その詳細な理由は不明であるが、平均粒径３５μｍ以上４０μｍ以下の焼成二酸化マンガンと組み合わせて使用する場合に、焼成二酸化マンガンと同程度あるいはそれよりも若干大きい程度となり、成形性等を維持、向上させるうえで適した大きさになると考えられるからである。また、特にこの範囲に設定することで、低温での連続放電特性及びパルス放電特性の両方が改善可能だからである。なお、この値が３５μｍ未満であると、所望とする成形性、成形体強度、負荷特性を達成できない場合がある。また、平均粒径の小さい黒鉛粉末の製造には手間がかかるため、その使用は成形体のコスト高を招く可能性もある。

黒鉛粉末の見掛け密度（かさ密度）は小さいほうがよく、具体的には０．０５ｇ／ｃｍ^３以下である必要がある。即ち、見掛け密度が０．０５ｇ／ｃｍ^３以下の黒鉛粉末はポーラスで嵩高いため、成形用材料において多くの空間を占めていたとしても実際上の分量は少ない。よって、このような嵩高い黒鉛粉末を用いれば、二酸化マンガンと黒鉛との構成比を変えない、言い換えると黒鉛の含有比率を上げないで済む。また、このような嵩高い黒鉛粉末は、成形時の加圧により押し潰されて変形し、周囲にある焼成二酸化マンガン粉末間の空隙を埋めて粉末表面に十分に追従しうるものと推測される。しかも、成形後であっても嵩高い黒鉛粉末中にポアがあることから、電解液の含浸性や保持性もよく、好適な導電性を維持することができる。そして、これらの複数の要因が、成形性、成形体強度、負荷特性の向上に寄与しているものと推測される。なお、見掛け密度は０．０１ｇ／ｃｍ^３以上０．０５ｇ／ｃｍ^３以下であることがよく、０．０１ｇ／ｃｍ^３以上０．０３ｇ／ｃｍ^３以下がさらによい。

焼成二酸化マンガンと黒鉛との構成比（重量比）は特に限定されず、例えば１０：１〜３０：１といった範囲内で設定可能であるが、好ましくは１５：１〜３０：１、さらに好ましくは１５：１〜２５：１に設定される。その点、本実施形態ではこの構成比を２０：１に設定している。かかる構成比が上記範囲内であると、焼成二酸化マンガンの充填容量を減少させずに結着性を向上することができる。

成形用材料に含有されるバインダの量は上記のように１重量％以下（０重量％を含んでいてもよい）とされ、さらには０．１重量％以上１重量％以下が好ましく、特には０．５重量％以上１重量％以下が好ましい。即ち、バインダの量が１重量％超であると、結着性が向上する一方で成形体の導電性が低下してしまい、放電特性の向上にとってマイナスに作用する可能性があるからである。

また、プレス形成により得られた正極合剤成形体１２の密度（成形体密度）は、３．１ｇ／ｃｍ^３以上３．４ｇ／ｃｍ^３以下であることが好ましい。この範囲内であると、成形体強度の向上ばかりでなく、負荷特性の向上（具体的には低温での連続放電特性及びパルス放電特性の両方の向上）も達成可能だからである。

以下、本実施形態について行った実施例について説明する。
［実施例１］
１．試験用サンプルの作製

ここでは、正極合剤成形体１２を除く他の構成要素の条件を同一にして、複数種類のリチウム電池１０を作製し（仕様Ｎｏ１〜６）、これらを試験用サンプルとした。また、焼成二酸化マンガン、黒鉛粉末及びバインダからなる正極合剤成形体１２については、焼成二酸化マンガン：黒鉛粉末の構成比（重量比）を２０：１とし、いずれも中空円筒状にプレス成形した。なお、正極合剤成形体１２の成形密度は一定（３．２５ｇ／ｃｍ^３）となるようにした。リチウム金属またはその合金である負極材料と、正極材料との理論容量バランスについては、およそ１：１となるように設定した。

焼成二酸化マンガンとしては平均粒径が３７μｍ前後のものを使用した。黒鉛粉末としては、不純物の少ない膨張化黒鉛（Ｃａ：５００ｐｐｍ以下、Ｆｅ：１００ｐｐｍ以下、Ｓ：１５００ｐｐｍ以下）を使用した。バインダとしては、フッ素系バインダ（ＰＴＦＥ樹脂）を使用した。セパレータ材としては、ＰＰ／ＰＥ複合系材料を使用した。電解液としては、１モルのＬｉＣｌＯ_４を電解質とするＰＣ／ＤＭＥ／ＤＯ系の電解液を使用した。そして、これらの条件で、黒鉛粉末の見掛け密度、黒鉛粉末の平均粒径、バインダ量を変更した。

具体的にいうと、仕様Ｎｏ１では、黒鉛粉末の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を０．１６〜０．２０とし、黒鉛粉末の平均粒径（ｄ（５０），μｍ）を１６〜２０とし、バインダ量（重量％）を２とした。仕様Ｎｏ２では、黒鉛粉末の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を０．０６〜０．１０とし、黒鉛粉末の平均粒径（ｄ（５０），μｍ）を９〜１５とし、バインダ量（重量％）を２とした。仕様Ｎｏ３では、黒鉛粉末の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を０〜０．０５とし、黒鉛粉末の平均粒径（ｄ（５０），μｍ）を３６〜４５とし、バインダ量（重量％）を２とした。仕様Ｎｏ４では、黒鉛粉末の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を０〜０．０５とし、黒鉛粉末の平均粒径（ｄ（５０），μｍ）を３６〜４５とし、バインダ量（重量％）を１とした。仕様Ｎｏ５では、黒鉛粉末の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を０〜０．０５とし、黒鉛粉末の平均粒径（ｄ（５０），μｍ）を３６〜４５とし、バインダ量（重量％）を０．５とした。仕様Ｎｏ６では、黒鉛粉末の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を０〜０．０５とし、黒鉛粉末の平均粒径（ｄ（５０），μｍ）を３６〜４５とし、バインダ量（重量％）を０とした。なお、上記の仕様Ｎｏ１，２，３は本発明の範囲に属しない比較例である。一方、仕様Ｎｏ４，５，６は本発明の範囲に属する例である。
２．試験方法

ここでは以下のような試験１（定抵抗連続放電試験）及び試験２（定電流パルス電流放電試験）を行った。

試験１では、得られたリチウム電池１０を各温度にて８時間以上放置した後、そのまま所定の温度で定抵抗連続放電（５１０Ωでの連続放電）を行い、終始電圧が２Ｖとなるまで放電可能であった時間を測定した。そして、仕様Ｎｏ１の測定時間を１００（％）としたときの相対値（％）を算出して、それぞれ比較を行った。

試験２では、負極活物質充填の理論容量に対する放電容量として、放電深度（Ｄ．Ｏ．Ｄ．）が６０％となるように、あらかじめ放電させておいた。その後、各温度にてリチウム電池１０を８時間以上放置し、その環境温度のまま５０ｍＡ，１ｓの定電流パルス電流放電を行い、その時間内で最低となる放電電圧（Ｖ）を測定し比較した。

それらの結果を表１に示す。
３．試験結果

表１から明らかなように、定抵抗連続放電試験及び定電流パルス電流放電試験の両方について、仕様Ｎｏ１，２，３よりも仕様Ｎｏ４，５，６のほうが好結果を示した。
［実施例２］
１．試験用サンプルの作製

実施例２では、リチウム電池の作製方法について実施例１と同様にした。そして、好結果を示した仕様Ｎｏ５（成形体密度３．２５ｇ／ｃｍ^３）を基本として、正極合剤成形体１２の成形体密度を変更してみた。具体的には、仕様Ｎｏ７，８，９，１０においてそれぞれ成形体密度（ｇ／ｃｍ^３）を３．１５，３．３５，３．４５，３．０５に設定した。なお、正極合剤成形体１２の体積は一定に保つので、密度によって合剤量は変化しているが、負極充填量、電解液量は変化させていない。
２．試験方法

実施例１のときと同様に、２つの試験（定抵抗連続放電試験、定電流パルス電流放電試験）を行った。その結果を表２に示す。
３．試験結果

表２から明らかなように、成形体密度を本発明の好適範囲（３．１ｇ／ｃｍ^３以上３．４ｇ／ｃｍ^３以下）にて設定した仕様Ｎｏ５，７，８は、定抵抗連続放電試験及び定電流パルス電流放電試験の両方について好結果を示した。これに対し、成形体密度を３．４ｇ／ｃｍ^３よりも高く設定した仕様Ｎｏ９は、定電流パルス電流放電試験の結果は良かったが、定抵抗連続放電試験の結果が仕様Ｎｏ５，７，８に比べてかなり劣っていた。また、成形体密度を３．１ｇ／ｃｍ^３よりも低く設定した仕様Ｎｏ１０は、定抵抗連続放電試験の結果は良かったが、定電流パルス電流放電試験の結果が仕様Ｎｏ５，７，８に比べて劣っていた。
［実施例３］

次に、以下の方法により各正極合剤成形体１２の成形性について調査した。

ここでは、仕様Ｎｏ１，３，４を対象とし、成形時に使用する正極合剤を準備するための前工程にあたる混合した材料のローラー圧延及びメッシュ通しによる合剤粒度の調整間の材料投入量に対する完成品重量の比率をもってその収率（％）とした。そして、バインダ量が２重量％である仕様Ｎｏ１の収率を１００としたときの相対値を併せて求め、相互に比較した。その結果を表３に示す。

表３から明らかなように、バインダ量を２重量％とした仕様Ｎｏ３では収率の相対値が１２３％となり、２割以上の向上が認められた。バインダ量を１重量％とした仕様Ｎｏ４では、仕様Ｎｏ３には及ばないものの、収率の相対値が１１０％となり、１割の向上が認められた。つまり、焼成二酸化マンガンの平均粒径、黒鉛粉末の見掛け密度、黒鉛粉末の平均粒径などを本発明の好適範囲内にて設定した場合には、バインダ量を従来に比べて減らしたにもかかわらず、成形性を向上できることがわかった。ちなみに、具体的なデータは省略するが、バインダ量を０．５重量％とした仕様Ｎｏ５についても好適な成形性を維持することができた。
［実施例４］

次に、以下の方法により各正極合剤成形体１２の強度について調査した。

ここでは、正極合剤成形体１２の成形密度を一定（３．２５ｇ／ｃｍ^３）に揃えた仕様Ｎｏ１，３，４を対象とし、正極合剤成形体１２を径方向に圧縮する破壊試験を行った。圧縮破壊を行う圧壊片として正極合剤成形体よりも大きな平板を使用し、圧壊速度は５ｍｍ／秒とし、その破壊強度（ｇｆ）を測定した（Ｎ＝５）。その結果を表４に示す。そして、バインダ量が２重量％である仕様Ｎｏ１の破壊強度の平均値を１００としたときの相対値を併せて求め、相互に比較した。その結果を表５に示す。

表４，表５より明らかなように、バインダ量を２重量％とした仕様Ｎｏ３では破壊強度平均値の相対値が１７０％となり、７割の向上が認められた。バインダ量を１重量％とした仕様Ｎｏ４では、仕様Ｎｏ３には及ばないものの、破壊強度平均値の相対値が１１２％となり、１割以上の向上が認められた。つまり、焼成二酸化マンガンの平均粒径、黒鉛粉末の見掛け密度、黒鉛粉末の平均粒径などを本発明の好適範囲内にて設定した場合には、バインダ量を従来に比べて減らしたにもかかわらず、成形体強度を向上できることがわかった。ちなみに、具体的なデータは省略するが、バインダ量を０．５重量％とした仕様Ｎｏ５についても好適な成形体強度を維持することができた。

従って、本実施の形態によれば以下の効果を得ることができる。
（１）本実施形態のリチウム電池用正極合剤成形体１２によると、好適な成形性及び成形体強度を維持、向上できるばかりでなく、導電性や保液性が改善されること等により負荷特性を向上させることができる。よって、このような優れたリチウム電池用正極合剤成形体１２を使用すれば、低温での連続放電特性及びパルス放電特性の両方に優れ、高信頼性かつ高性能のリチウム電池１０を比較的容易にかつ低コストで実現することができる。

なお、本発明の実施の形態は以下のように変更してもよい。

・上記実施形態では本発明をボビン型リチウム電池に具体化したが、例えばコイン型リチウム電池などに具体化することも可能である。つまり、本発明の正極合剤成形体１２は円筒状のみに限定されず、他の形状（例えば円盤状など）であってもよい。

・導電炭素材として含まれている黒鉛粉末は膨張化黒鉛粉末でなくてもよく、他の種類の黒鉛粉末であってもよい。また、１種類の黒鉛粉末のみを用いて正極合剤成形体１２を成形してもよいほか、複数種類の黒鉛粉末を用いて正極合剤成形体１２を成形してもよい。

・上記実施形態では正極合剤成形体１２をあらかじめ作製しておき、これを正極缶１１内に挿入してリチウム電池１０を構成したが、粉体状の正極合剤を正極缶１１内に充填し、この状態で缶内にて所定形状に成形して成形体としてもよい。

本発明を具体化した一実施形態のリチウム電池を示す概略断面図。

符号の説明

１０…リチウム電池
１２…リチウム電池用正極合剤成形体

Claims

正極活物質及び導電炭素材を主構成材料として含むリチウム電池用正極合剤成形体であって、
前記正極活物質である平均粒径が３５μｍ以上４０μｍ以下の焼成二酸化マンガンと、
前記導電炭素材である平均粒径が３６μｍ以上４５μｍ以下かつ見掛け密度が０．０１ｇ／ｃｍ ^３以上０．０５ｇ／ｃｍ ^３以下の膨張化黒鉛粉末と、
０．５重量％以上１重量％以下のバインダと
を含み、焼成二酸化マンガンと膨張化黒鉛との重量比が１５：１〜２５：１である成形用材料を成形して得られ、
成形体密度が３．１ｇ／ｃｍ ^３以上３．４ｇ／ｃｍ ^３以下である
リチウム電池用正極合剤成形体。
請求項１に記載のリチウム電池用正極合剤成形体を用いたことを特徴とするリチウム電池。