JP5276568B2 - アッセイ用デバイス - Google Patents
アッセイ用デバイス Download PDFInfo
- Publication number
- JP5276568B2 JP5276568B2 JP2009253656A JP2009253656A JP5276568B2 JP 5276568 B2 JP5276568 B2 JP 5276568B2 JP 2009253656 A JP2009253656 A JP 2009253656A JP 2009253656 A JP2009253656 A JP 2009253656A JP 5276568 B2 JP5276568 B2 JP 5276568B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- insoluble carrier
- solution
- liquid
- connection port
- assay device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000003556 assay Methods 0.000 title claims abstract description 82
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 116
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 105
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 72
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 41
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 64
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 claims description 37
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 30
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 claims description 21
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 163
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 20
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 abstract description 5
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 87
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 87
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 46
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 41
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 30
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 29
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 22
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 21
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 20
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 20
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 20
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 18
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 17
- -1 iron ion Chemical class 0.000 description 16
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 15
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 14
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 10
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 9
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 8
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 8
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 7
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 6
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 5
- 239000005001 laminate film Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 5
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000003317 immunochromatography Methods 0.000 description 4
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-isoascorbic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- OAZUOCJOEUNDEK-UHFFFAOYSA-L disodium;(5-bromo-4-chloro-1h-indol-3-yl) phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(Br)C(Cl)=C2C(OP([O-])(=O)[O-])=CNC2=C1 OAZUOCJOEUNDEK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N methyl 3,4,5-trihydroxybenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- ILBBPBRROBHKQL-SAMGZKJBSA-N (2s)-3,4-dihydroxy-2-[(1r,2r)-1,2,3-trihydroxypropyl]-2h-furan-5-one Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1OC(=O)C(O)=C1O ILBBPBRROBHKQL-SAMGZKJBSA-N 0.000 description 1
- 150000005206 1,2-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dihydroxyethyl)-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one Chemical compound OCC(O)C1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPBJMKMKNCRKQB-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 CPBJMKMKNCRKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- ZSILVJLXKHGNPL-UHFFFAOYSA-L S(=S)(=O)([O-])[O-].[Ag+2] Chemical compound S(=S)(=O)([O-])[O-].[Ag+2] ZSILVJLXKHGNPL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- BRZFXXZMJGXMMM-UHFFFAOYSA-N [Ag].S(O)O Chemical compound [Ag].S(O)O BRZFXXZMJGXMMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002083 enediols Chemical class 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- IBKQQKPQRYUGBJ-UHFFFAOYSA-N methyl gallate Natural products CC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IBKQQKPQRYUGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004001 molecular interaction Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 210000004915 pus Anatomy 0.000 description 1
- NDGRWYRVNANFNB-UHFFFAOYSA-N pyrazolidin-3-one Chemical class O=C1CCNN1 NDGRWYRVNANFNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003232 pyrogallols Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 description 1
- LMEWRZSPCQHBOB-UHFFFAOYSA-M silver;2-hydroxypropanoate Chemical compound [Ag+].CC(O)C([O-])=O LMEWRZSPCQHBOB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JKOCEVIXVMBKJA-UHFFFAOYSA-M silver;butanoate Chemical compound [Ag+].CCCC([O-])=O JKOCEVIXVMBKJA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
一方、この方法では、溶液を間隙に供給する際に気泡も混入してしまうという問題が生じ得る。混入された気泡は、溶液と担体との接触を妨げ所望の反応の進行を制限する場合があるため、検出感度の向上を制限する要因と成り得る。
被験物質に対する特異的結合物質が固定された検出部位を有する不溶性担体と、不溶性担体に対向する対向面を有し検出部位と対向面との間に間隙を形成するように構成された対向部と、間隙に流路を介して連結された液体注入部と、液体注入部から注入された液体から、気泡を分離して気泡の間隙への混入を防止する気液分離部とを備えたことを特徴とするものである。
このハウジング本体は、被験物質を含む検体溶液を不溶性担体に注入するための検体溶液注入部と、上記液体注入部と、上記対向部と、上記気液分離部とを有することが好ましい。
第1の不溶性担体および第2の不溶性担体と接触しない状態でハウジング本体に収容されて、検出部位の他の一部と重なるように検出部位上に保持された、第2の液体を吸収するための第3の不溶性担体とを備え、
ハウジング本体は、
第2の液体を第2の不溶性担体に注入するための第2の液体注入部と、
対向部を含有する押付け部とをさらに備えるものであり、
押付け部が、第1の不溶性担体側へ押圧された際に検出部位において、対向部によって上記間隙を形成すると共に、第2の不溶性担体および第3の不溶性担体の検出部位とそれぞれ重なった部分を第1の不溶性担体に押し付けるように構成されたものとすることができる。
まず、第1の実施形態に係るアッセイ用デバイス1の構成について説明する。図1は、本実施形態に係るアッセイ用デバイス1の全体構成を示す概略斜視図である。図1に示すように、本実施形態のアッセイ用デバイス1は、検査に必要な複数の不溶性担体(第1の不溶性担体40、第2の不溶性担体45および第3の不溶性担体47)および複数の液体と、これらを含むハウジング本体2とにより構成され、このハウジング本体2は第1のデバイス部品10と第2のデバイス部品20と第3のデバイス部品30とにより構成される。なお、図1においては、内部を理解しやすくするために便宜上これらのデバイス部品が分けて示されている。つまり、実際に使用する際はこれらのデバイス部品が嵌合させて使用される。そして、図2は第1のデバイス部品10の不溶性担体未装填時の構成を示す概略斜視図、図3および図4は第2のデバイス部品20の不溶性担体装着側の担体装着時および担体未装着時の構成をそれぞれ示す概略斜視図、図5および図6は図1のI−I線におけるアッセイ用デバイス1の概略切断部端面図、図7は第2のデバイス部品20と第1の不溶性担体40との関係において、後述する間隙70および気泡排出部80の実施の態様および位置関係を示すII−II線における概略切断部端面図である。なお、以下ではアッセイ法の一実施の態様として、サンドイッチ法のイムノアッセイ法を例にとって説明するが、特にこれに限定されるものではなく、競合法などのその他イムノアッセイも好適に実施することが可能である。
本発明のアッセイ用デバイスを用いて分析することのできる検体溶液としては、被験物質(天然物、毒素、ホルモンまたは農薬等の生理活性物質あるいは環境汚染物質等)を含む可能性のあるものである限り、特に限定されるものではない。例えば検体溶液として、生物学的試料、特には動物(特にヒト)の体液(例えば、血液、血清、血漿、髄液、涙液、汗、尿、膿、鼻水、又は喀痰)若しくは排泄物(例えば、糞便)、臓器、組織、粘膜や皮膚、それらを含むと考えられる搾過検体(スワブ)、うがい液、又は動植物それ自体若しくはそれらの乾燥体を後述の希釈剤で希釈したもの等を挙げることができる。
本発明で使用することができる標識物質としては、一般的なイムノクロマトグラフ法で用いられるような金属微粒子(金属コロイド)、着色ラテックス粒子、酵素など、有色で視認できる、または、反応により検出できるようになる標識物であれば特に限定されることなく用いることができる。ここで、標識物質を触媒とした金属イオンの還元反応によって、標識物質への金属の沈着でシグナルを増幅する場合には、その触媒活性の観点から金属微粒子が好ましい。
特異的結合物質としては、被検物質に対して親和性を持つものならば特に限定されることはなく例えば、被験物質が抗原である場合には当該抗原に対する抗体、被験物質がたんぱく質、金属イオンまたは低分子量有機化合物である場合にはこれらに対するアプタマー、被験物質がDNAやRNAなど核酸である場合にはこれらに対して相補的な配列を持つDNAやRNA等の核酸分子、被験物質がアビジンである場合にはビオチン、被験物質が特定のペプチドの場合にはこれに特異的に結合する錯体、等を挙げることができる。また、上記した例では特異的結合物質と被験物質との関係を入れ替えることもでき、例えば被験物質が抗体である場合には当該抗体に対する抗原を、特異的結合物質として用いることもできる。さらに、上記のような被検物質に対して親和性を持つ物質を一部に含有する化合物等を特異的結合物質として用いることもできる。
上記抗体としては具体的に、その被験物質によって免疫された動物の血清から調製する抗血清、抗血清から精製された免疫グロブリン画分、その被験物質によって免疫された動物の脾臓細胞を用いる細胞融合によって得られるモノクローナル抗体、あるいは、それらの断片[例えば、F(ab’)2、Fab、Fab’、又はFv]を用いることができる。これらの抗体の調製は、常法により行なうことができる。
標識物質として金属コロイド標識、金属硫化物標識、その他金属合金標識、または金属を含むポリマ−粒子標識を用いるアッセイの場合には、これら金属系標識の信号を増幅させることができる。具体的には、被験物質と標識物質の複合体の形成後に、無機銀塩、有機銀塩などの銀を含む化合物から供給される銀イオンおよび還元剤を接触させ、還元剤によって銀イオンを還元して銀粒子を生成させると、その銀粒子が金属系標識を核として金属系標識上に沈着するので、金属系標識が増幅され、被験物質の分析を高感度に実施することができる。
第1の不溶性担体(イムノクロマトグラフ用のテストストリップともいう)は図1に示すように、被験物質と結合可能な特異的結合物質を含む少なくとも1つの検出ラインを有する担体であり、例えば展開方向の上流から下流に向かって、試料添加パッド、標識物質保持パッド、クロマトグラフ担体、及び吸収パッドに分画され、この順に、粘着シート上に配置されてなる。第1の不溶性担体の材質は、多孔性であることが好ましく、例えば、ニトロセルロース膜、セルロース膜、アセチルセルロース膜、ポリスルホン膜、ポリエーテルスルホン膜、ナイロン膜、ガラス繊維、不織布、布、または糸等が好ましく挙げられる。
第2の不溶性担体は、洗浄液を毛細管力により第1の不溶性担体に送液することができるものであれば特に限定されるものではなく、グラスファイバーパッドやセルロースメンブレン、ニトロセルロースメンブレンなどを用いることができる。
第3の不溶性担体は、第1の不溶性担体に浸潤した洗浄液を吸水することができる物質であれば特に限定されるものではなく、グラスファイバーパッドやセルロースメンブレン、ニトロセルロースメンブレン、それらの混合体などを用いることができる。
試薬溶液は、増幅溶液や検出溶液の補足的な役割を持つ薬品を含む溶液を意味し、アッセイにおいて洗浄機能を有する液、洗浄液もこれに含まれる。例えば増幅溶液が後述する銀イオン溶液である場合には、試薬溶液としてはその銀イオンの還元剤となるハイドロキノンや2価鉄イオン溶液などが挙げられる。また、ペルオキシダーゼ酵素での増幅をする場合には、試薬溶液としては過酸化水素の溶液が挙げられる。また、上記の還元剤や過酸化水素の溶液等は洗浄液としても機能する。
増幅溶液は、含まれる薬剤が標識物質や被験物質の触媒作用によって反応することにより、呈色或いは発光する化合物などを生じ、シグナルの増幅を起こすことができる溶液である。例えば、金属標識上で、物理現像により金属銀の析出を起こす銀イオン溶液である。詳細には、写真化学の分野での一般書物(例えば、「改訂写真工学の基礎-銀塩写真編-」(日本写真学会編、コロナ社)、「写真の化学」(笹井明、写真工業出版社)、「最新処方ハンドブック」(菊池真一他、アミコ出版社))に記載されているような、いわゆる現像液を用いることができる。例えば、増幅溶液として銀イオン含有化合物を含む物理現像液を用いれば、銀イオンの還元剤により液中の銀イオンを、現像の核となるような金属コロイド等を中心に還元させることができる。
銀イオン含有化合物としては、有機銀塩、無機銀塩、もしくは銀錯体を用いることができる。好ましくは、水などの溶媒に対して溶解度の高い銀イオン含有化合物であり、硝酸銀、酢酸銀、乳酸銀、酪酸銀、チオ硫酸銀などが挙げられる。特に好ましくは硝酸銀である。銀錯体としては、水酸基やスルホン基など水溶性基を有する配位子に配位された銀錯体が好ましく、ヒドロキシチオエーテル銀等が挙げられる。無機銀塩、もしくは銀錯体は、銀として一般に0.001モル/m2〜0.2モル/m2、好ましくは0.01モル/m2〜0.05モル/m2含有されることが好ましい。
銀イオンの還元剤は、銀イオンを銀に還元することができれば、無機・有機のいかなる材料、またはその混合物でも用いることができる。
検出溶液とは、含まれる薬剤が標識物質や被験物質などと反応し、変色、着色した化合物の生成、発光等の変化が生じる溶液を意味する。例えば、被験物質であるカルシウムイオンと錯体化することで呈色するオルソクレゾールフタレインコンプレキソンや、被験物質であるタンパク質と反応し変色する銅イオン溶液などが挙げられる。また、被験物質に対して特異的に結合する標識化された複合体の溶液もこれに含まれる。例えば、ハイブリダイゼーションによりDNAやRNAを検出する標識化DNAや標識化RNA、抗原を検出する抗体感作粒子や抗体標識化酵素などが挙げられる。
試薬溶液、検出溶液および増幅溶液以外のその他の助剤としては、緩衝剤、防腐剤、例えば酸化防止剤または有機安定剤、速度調節剤を含む場合がある。緩衝剤としては、例えば、酢酸、クエン酸、水酸化ナトリウムまたはこれらの塩、またはトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンを用いた緩衝剤、その他一般的化学実験に用いられる緩衝剤を用いることができる。これら緩衝剤を適宜用いて、その増幅溶液に最適なpHに調整することができる。
次に、第2の実施形態に係るアッセイ用デバイス1の構成について説明する。図9は本実施形態に係るアッセイ用デバイス1における第2のデバイス部品20の裏側の構成を示す概略斜視図、図10は第2のデバイス部品20と第1の不溶性担体40との関係において、本実施形態の充填部位70および気泡排出部80の実施の態様および位置関係を示すII−II線における概略切断部端面図、図11は図10において気泡排出部80側から第1の不溶性担体の長さ方向に沿って狭窄接続口72を眺めた場合の概略切断部端面図である。本実施形態に係るアッセイ用デバイス1は、上記第1の実施形態とほぼ同様の構成であるが、第2のデバイス部品20において狭窄接続口72を形成するための狭窄リブ74が複数のスリット構造を形成するように設けられている点で第1の実施形態と異なる。したがって、特に必要のない限り第1の実施形態と同様の構成についての詳細な説明は省略する。
次に、第3の実施形態に係るアッセイ用デバイス1の構成について説明する。図12は第2のデバイス部品20と第1の不溶性担体40との関係において、本実施形態の充填部位70および気泡排出部80の実施の態様および位置関係を示すII−II線における概略切断部端面図である。本実施形態に係るアッセイ用デバイス1は、上記第1の実施形態とほぼ同様の構成であるが、第2のデバイス部品20において流路から分岐した気泡排出部80が、分岐した位置よりも増幅溶液(第1の液体)の注入時に上方となる位置にある点で第1の実施形態と異なる。したがって、特に必要のない限り第1の実施形態と同様の構成についての詳細な説明は省略する。
上記第1から第3の実施形態に係るアッセイ用デバイスの説明では、検体溶液、洗浄液(試薬溶液)、増幅溶液の3種類の液体を例にとって説明したが、検体溶液を含むものであれば、検体溶液、増幅溶液および検出溶液といった組合せ、検体溶液、試薬溶液および検出溶液といった組合せの他、検体溶液とその他各種溶液とを用いた組合せにも適用が可能である。特に、本発明に係るアッセイ用デバイスに付随する第1の液体および第2の液体としてそれぞれ増幅溶液および洗浄液を用いて説明したが、本発明はこれに限られるものではない。また、第2および第3の不溶性担体は必ずしも使用する必要はなく、2つの溶液を第1の不溶性担体の両端にそれぞれ供給し、もう1つ溶液を貯蔵ポット62から注入するようにしてもよい。また、上記の実施形態では、検体用液を含む3種の液体を用いた場合について説明したが、検体用液を含む2種でもよい。この場合も、第2および第3の不溶性担体、貯蔵ポット65は必要ない。上記第1から第3の実施形態に係るアッセイ用デバイスの特徴は、それぞれ任意に組み合わせることが可能である。
バック粘着シート (20mm×150mm(ARcare9020、ニップンテクノクラスタ社)) の一端(長辺側の一端である。以下同じ。)に、抗体固定化メンブレン(25mm×200mm(プラスチックの裏打ちあり、HiFlow Plus HF120、ミリポア社))の一端を3mm重なるように貼り付けた。次ぎに、抗体固定化メンブレンの上記一端に3mm重なるように金コロイド抗体保持パッド(8mm×150mm(Glass Fiber Conjugate Pad、ミリポア社))を上記バック粘着シートに貼り付けた。そして、バック粘着シートの他の一端(抗体固定化メンブレンを貼っていない側の一端)に試料添加パッド(18mm×150mm(Glass Fiber Conjugate Pad、ミリポア社))の一端を合わせ、金コロイド保持パッドを挟み込むように貼り付けた。続いて、抗体固定化メンブレンの他の一端(金コロイド保持パッドを貼っていない側の一端)を、バック粘着シート(20mm×150mm) の一端と吸収パッド(20mm×150mm)の一端とで挟み込むように貼り付けた。これら重ね張り合わせたイムノクロマト本体部を、この本体部の長辺側を7mm幅になるように短辺に平行にギロチン式カッター(CM4000、ニップンテクノクラスタ社)で切断していくことで、7mm×60mmのイムノクロマトグラフ用ストリップを作製した。
水66gに、硝酸銀溶液8ml(10gの硝酸銀を含む)と1mol/lの硝酸鉄水溶液24mlを加えた。さらに、この溶液と、硝酸(10重量%)5.9ml、ドデシルアミン(和光純薬、123-00246)0.1g、界面活性剤C12H25-C6H4-O-(CH2CH2O)50H 0.1gをあらかじめ47.6gの水に溶解した溶液を混合し、これを銀イオン増幅溶液とした。
第1のデバイス部品10(射出成形によるポリプロピレン製)に、図1で示すようにイムノクロマトグラフ用のテストストリップ40を装填し、第2の不溶性担体45および第3の不溶性担体47として、グラスファイバーパッド(Glass Fiber Conjugate Pad、ミリポア社)を装填した。そして、下記に示すように狭窄接続口72および排出接続口82の開口径についてそれぞれ異なるアッセイ用デバイスを用いて実施例および比較例とした。
第1の実施形態で説明したアッセイ用デバイスにおいて、図7に示すような狭窄接続口72を有するアッセイ用デバイスを用いた。狭窄接続口72の大きさは3.0mm×0.2mmであり、排出接続口82の大きさは3.0mm×0.1mmである。したがって、狭窄接続口の開口径に対する排出接続口の開口径の比(開口径比)は0.5である。なお、図7で示す対向部51の対向面の位置を調整することにより、狭窄接続口72の大きさを調整した。
狭窄接続口72の大きさは3.0mm×0.2mmであり、排出接続口82の大きさは3.0mm×0.2mmである以外は、実施例1と同タイプのアッセイ用デバイスを用いた。したがって、開口径比は1である。
狭窄接続口72の大きさは3.0mm×0.1mmであり、排出接続口82の大きさは3.0mm×0.1mmである以外は、実施例1と同タイプのアッセイ用デバイスを用いた。したがって、開口径比は1である。なお、図7で示す対向部51の対向面の位置を実施例1に対し0.1mm下げた構造の第2のデバイス部品をもちいることで、狭窄接続口72の大きさを調整した。
狭窄接続口72の大きさは3.0mm×0.2mmであり、排出接続口82の大きさは3.0mm×0.3mmである以外は、実施例1と同タイプのアッセイ用デバイスを用いた。したがって、開口径比は1.5である。
狭窄接続口72の大きさは3.0mm×0.2mmであり、排出接続口82の大きさは3.0mm×0.4mmである以外は、実施例1と同タイプのアッセイ用デバイスを用いた。したがって、開口径比は2である。
狭窄接続口72の大きさは3.0mm×0.1mmであり、排出接続口82の大きさは3.0mm×0.2mmである以外は、実施例1と同タイプのアッセイ用デバイスを用いた。したがって、開口径比は2である。なお、図7で示す対向部51の対向面の位置を実施例1に対し0.1mm下げた構造の第2のデバイス部品をもちいることで、狭窄接続口72の大きさを調整した。
狭窄接続口72の大きさは3.0mm×0.1mmであり、排出接続口82の大きさは3.0mm×0.4mmである以外は、実施例1と同タイプのアッセイ用デバイスを用いた。したがって、開口径比は4である。なお、図7で示す対向部51の対向面の位置を実施例1に対し0.1mm下げた構造の第2のデバイス部品をもちいることで、狭窄接続口72の大きさを調整した。
第2の実施形態で説明したアッセイ用デバイスにおいて、複数の狭窄リブ74を用いて図11に示すような複数の縦長スリット型の狭窄接続口72を有するアッセイ用デバイスを用いた。狭窄接続口72(スリット)の数は6である。それぞれの狭窄接続口72の大きさは0.5mm×0.1mmであり、排出接続口82の大きさは3.0mm×0.4mmである。したがって、開口径比は4である。また、上記狭窄リブ74が設置されていないと仮定した場合の開口の面積は、0.6(=3.0mm×0.2mm)mm2である。したがって、スリットの開口の面積に対する狭窄リブ未設置時の開口の面積の比は12である。
狭窄接続口72の大きさは3.0mm×0.03mmであり、排出接続口82の大きさは3.0mm×0.4mmである以外は、実施例1と同タイプのアッセイ用デバイスを用いた。したがって、開口径比は13である。なお、図7で示す対向部51の対向面の位置を実施例1に対し0.17mm下げた構造の第2のデバイス部品をもちいることで、狭窄接続口72の大きさを調整した。
それぞれの狭窄接続口72の大きさは0.5mm×0.03mmであり、排出接続口82の大きさは3.0mm×0.4mmである以外は、実施例8と同タイプのアッセイ用デバイスを用いた。したがって、開口径比は13であり、スリットの開口の面積に対する狭窄リブ未設置時の開口の面積の比は40である。
狭窄接続口72の大きさは3.0mm×0.2mmであり、排出接続口82を設置しなかったこと以外は、実施例1と同タイプのアッセイ用デバイスを用いた。したがって、開口径比は0である。
狭窄接続口72の大きさは3.0mm×0.03mmであり、排出接続口82を設置しなかったこと以外は、実施例1と同タイプのアッセイ用デバイスを用いた。したがって、開口径比は0である。なお、図7で示す対向部51の対向面の位置を実施例1に対し0.17mm下げた構造の第2のデバイス部品をもちいることで、狭窄接続口72の大きさを調整した。
上記のように作成したアッセイ用デバイス1の増幅溶液注入孔63aに、図13に示すようなφ1mmのテフロン(登録商標)チューブを増幅溶液貯蔵ポット受け部61側から接続して、8μlの空気と半径0.8mm以下の気泡入り(計約2μl)の増幅溶液4μlとを連続的に交互に注入し充填部位を充填させた。空気および増幅溶液は、シリンジポンプを用いて送り出し、ポンプは、80μl/秒の速度で、総計120μl送り出すように設定した。気泡の混入の程度の評価は、観察窓16から撮影し、混入した半径0.1mm以上の気泡を1つずつカウントすることにより行った。
図14は、上記実施例および比較例の実験結果を示す表である。なお、気泡混入のカウント数は、上記実験を10回行いその平均を取ったものである。
2 ハウジング本体
10 第1のデバイス部品
15 リブ
16 観察窓
20 第2のデバイス部品
30 第3のデバイス部品
40、45、47 不溶性担体
41 検出部位
42 検出ライン
50 押付け部
51 対向部
52 充填リブ
31 検体溶液注入孔
61 増幅溶液貯蔵ポット受け部
62 増幅溶液貯蔵ポット
62b 増幅溶液(第1の液体)
63a 増幅溶液注入孔
64 洗浄液貯蔵ポット受け部
65 洗浄液貯蔵ポット
67 気泡排出部を形成するための溝部
70 間隙(充填部位)
72 狭窄接続口
74 狭窄リブ
80 気泡排出部
82 排出接続口
d 間隙(充填部位)の高さ
Claims (8)
- 被験物質に対する特異的結合物質が固定された検出部位を有する不溶性担体と、
該不溶性担体を収容するハウジング本体とを備え、
該ハウジング本体が、該不溶性担体に対向する対向面を有し該検出部位と該対向面との間に間隙を形成するように構成された対向部と、該間隙に流路を介して連結された液体注入部と、該液体注入部から注入された液体から、気泡を分離して気泡の間隙への混入を防止する気液分離部と、前記被験物質を含む検体溶液を前記不溶性担体に注入するための検体溶液注入部とを有し、
前記気液分離部が、前記流路から分岐した、気泡を流路から除去するための気泡排出部を有し、
前記流路と前記間隙とを接続する狭窄接続口の開口径が、前記気泡排出部と前記流路とを接続する排出接続口の開口径よりも小さいことを特徴とするアッセイ用デバイス。 - 前記狭窄接続口の開口径に対する前記排出接続口の開口径の比が2以上であることを特徴とする請求項1に記載のアッセイ用デバイス。
- 前記狭窄接続口の開口径が、0.01mm〜0.8mmであることを特徴とする請求項1または2に記載のアッセイ用デバイス。
- 前記狭窄接続口が、狭窄リブによって形成された1つ以上のスリットであることを特徴とする請求項1から3いずれかに記載のアッセイ用デバイス。
- 前記スリットが、該スリットの開口の面積に対する前記狭窄リブ未設置時の開口の面積の比が5以上となるように形成されたものであることを特徴とする請求項4に記載のアッセイ用デバイス。
- 前記対向部が、前記対向面における前記液体の接触角が20°以下となるように構成されたものであることを特徴とする請求項1から5に記載のアッセイ用デバイス。
- 前記気泡排出部が、分岐した位置よりも前記液体の注入時に上方となる位置にあり、
前記気泡の浮力を利用して気液分離を行うことを特徴とする請求項1から6いずれかに記載のアッセイ用デバイス。 - 前記不溶性担体である第1の不溶性担体と接触しない状態で前記ハウジング本体に収容されて、該検出部位の一部と重なるように該検出部位上に保持された、第2の液体を送液するための第2の不溶性担体と、
前記第1の不溶性担体および前記第2の不溶性担体と接触しない状態で前記ハウジング本体に収容されて、前記検出部位の他の一部と重なるように該検出部位上に保持された、前記第2の液体を吸収するための第3の不溶性担体とを備え、
前記ハウジング本体が、
前記第2の液体を前記第2の不溶性担体に注入するための第2の液体注入部と、
前記対向部を含有する押付け部とをさらに備えるものであり、
該押付け部が、前記第1の不溶性担体側へ押圧された際に前記検出部位において、前記対向部によって前記間隙を形成すると共に、前記第2の不溶性担体および前記第3の不溶性担体の前記検出部位とそれぞれ重なった部分を、前記第1の不溶性担体に押し付けるように構成されたものであることを特徴とする請求項1から7いずれかに記載のアッセイ用デバイス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009253656A JP5276568B2 (ja) | 2009-11-05 | 2009-11-05 | アッセイ用デバイス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009253656A JP5276568B2 (ja) | 2009-11-05 | 2009-11-05 | アッセイ用デバイス |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011099724A JP2011099724A (ja) | 2011-05-19 |
JP5276568B2 true JP5276568B2 (ja) | 2013-08-28 |
Family
ID=44191020
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009253656A Active JP5276568B2 (ja) | 2009-11-05 | 2009-11-05 | アッセイ用デバイス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5276568B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022107737A1 (ja) | 2020-11-17 | 2022-05-27 | 富士フイルム株式会社 | SARS-CoV-2の検出キットおよびSARS-CoV-2の検出方法 |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5683543B2 (ja) | 2011-09-29 | 2015-03-11 | 富士フイルム株式会社 | クロマトグラフキット及びクロマトグラフ方法 |
JP6261736B2 (ja) * | 2013-11-12 | 2018-01-17 | ボディテックメド インコーポレイテッドBoditechmed. Inc | 一体化された反応及び検出手段を備えるマルチウェルキュベット |
CN107110858B (zh) | 2015-01-16 | 2019-03-08 | 富士胶片株式会社 | 免疫层析试剂盒 |
JP6552640B2 (ja) | 2015-12-18 | 2019-08-07 | 富士フイルム株式会社 | イムノクロマトグラフキットの製造方法 |
JP6570652B2 (ja) * | 2015-12-18 | 2019-09-04 | 富士フイルム株式会社 | イムノクロマトグラフキット |
CN110573880B (zh) * | 2017-02-10 | 2023-05-16 | 奎多公司 | 具有受控流体流动通道的基底的横向流动测试 |
WO2018179983A1 (ja) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | 帝人株式会社 | イムノクロマトグラフ用血球分離膜及びイムノクロマトグラフ用ストリップ |
WO2022202263A1 (ja) * | 2021-03-24 | 2022-09-29 | 富士フイルム株式会社 | イムノクロマトグラフ検査装置 |
WO2022202262A1 (ja) * | 2021-03-24 | 2022-09-29 | 富士フイルム株式会社 | カートリッジ及びイムノクロマトグラフ検査装置 |
WO2023008129A1 (ja) | 2021-07-30 | 2023-02-02 | 富士フイルム株式会社 | 検査用カートリッジ |
WO2023008128A1 (ja) | 2021-07-30 | 2023-02-02 | 富士フイルム株式会社 | 検査用カートリッジ |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19753849A1 (de) * | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement mit sich verjüngendem Kapillarkanal |
JP2002196001A (ja) * | 2000-09-22 | 2002-07-10 | Shino Test Corp | 被検物質の測定器具及び測定方法 |
US7432111B2 (en) * | 2005-02-02 | 2008-10-07 | Standard Diagnostics, Inc. | Non-continuous immunoassay device and immunoassay method using the same |
WO2006098804A2 (en) * | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Dual path immunoassay device |
JP2007003268A (ja) * | 2005-06-22 | 2007-01-11 | Aisin Seiki Co Ltd | 標的物質検出装置 |
KR101067803B1 (ko) * | 2007-07-20 | 2011-09-27 | 아크레이 가부시키가이샤 | 검체 공급 툴 및 이를 이용한 검체 분석용 툴 |
-
2009
- 2009-11-05 JP JP2009253656A patent/JP5276568B2/ja active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022107737A1 (ja) | 2020-11-17 | 2022-05-27 | 富士フイルム株式会社 | SARS-CoV-2の検出キットおよびSARS-CoV-2の検出方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2011099724A (ja) | 2011-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5276568B2 (ja) | アッセイ用デバイス | |
JP5430995B2 (ja) | アッセイ方法およびアッセイ用デバイス | |
US20110229913A1 (en) | Method for Amplification of Signal in Immunochromatographic Assay and Immunochromatographic Kit Using the Method | |
KR101894753B1 (ko) | 크로마토그래프 키트 및 크로마토그래프 방법 | |
UA19871U (en) | Diagnostic device for detecting analyte | |
JP5416159B2 (ja) | 高感度なイムノクロマトグラフ方法 | |
JP2011117906A (ja) | イムノクロマトグラフ方法 | |
JP7192146B2 (ja) | 免疫検査方法及び濃縮用治具 | |
JP7141458B2 (ja) | クロマトグラフキットおよびクロマトグラフ方法 | |
JP7130045B2 (ja) | イムノクロマトグラフキットおよび結核菌の検出方法 | |
JP2010156571A (ja) | クロマトグラフデバイス | |
JP5066498B2 (ja) | アッセイ方法 | |
JP5011244B2 (ja) | 被験物質の検出方法 | |
JP5782533B2 (ja) | クロマトグラフ方法及びクロマトグラフキット | |
JP7425883B2 (ja) | 濃縮デバイス、検体液の濃縮方法、検体液の検査方法、及び、検査キット | |
JP2013181935A (ja) | クロマトグラフ方法 | |
WO2023100825A1 (ja) | 検査キット及びクロマトグラフ方法 | |
WO2023008128A1 (ja) | 検査用カートリッジ | |
EP3842789A1 (en) | Immunochromatography in which carrier particles are used to amplify surface plasmon resonance | |
JP5265423B2 (ja) | クロマトグラフ方法 | |
CN116171378A (zh) | 被检体液的浓缩方法、及被检体液的检查方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120629 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130123 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130319 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130419 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130514 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130517 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5276568 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |