JP5260527B2 - エレクトロニクス品質の2,2′−アミノエトキシエタノールの製造方法 - Google Patents
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Description
ADG含量:最小98.00質量%、ジエチレングリコール含量:最大0.40質量%、含水量:最大0.20質量%(DIN 51777によるKarl Fischer測定法)、色数 最大20 APHA(DIN EN 1557による)、その都度20ppbのアルミニウム、ヒ素、金、ホウ素、カルシウム、カドミウム、コバルト、クロム、銅、カリウム、マグネシウム、マンガン、ニッケル、アンチモン、スズ及びチタンの最大含量並びにその都度30ppbの鉄、ナトリウム及び亜鉛の最大含量、その都度ICP−MS(イオン結合プラズマ質量分析法; ion coupled plasma-mass spectrometry)により測定。
0.2μmの最大粒度を有する固体粒子については、少なくとも60%の分離効率が、0.6μmの最大粒度を有する固体粒子については、少なくとも90%の分離効率が、0.8μmの最大粒度を有する固体粒子については、少なくとも95%の分離効率が、1.5μmの最大粒度を有する固体粒子については、少なくとも99%の分離効率が、及び5.0μmの最大粒度を有する固体粒子については、少なくとも99.98%の分離効率が達成される。
wL'/wD>0.160、特別な場合にwL/wD>0.170の、高められた比の場合に、生成物から遠ざけられることができた。
その際に、前記プロセスにおいて有用生成物へ変換されないジエチレングリコールは、ADG精製塔の底部中で除去され、かつ粗ADGを含有する新鮮な出発物質流に、前記フィルターの前で混合される。この方法接続は、金属不純物の高められた取り出しを、特に設備構成要素を開けることにより付加的な不純物がさもなければ閉じた系中へ搬入される前記設備を止めた後に、可能にする。
鉄300ppbを有するジエチレングリコールを含有する出発物質流を使用した。
液体負荷及び蒸気速度の比を0.165の値に調節した。前記方法を、出発物質通路中で機械的なフィルターを用いずに操作した。
前記方法を、例1に類似して、同様に出発物質通路中で機械的なフィルターを用いずに、しかしながら0.185の液体負荷対蒸気速度の比で操作した。
前記方法を、例1及び2に類似して、しかしながら0.183の液体負荷対蒸気速度の比で、さらに加えて出発物質通路中で機械的な高性能フィルター、しかも次の分離特性を有し、32lの容積を有するポリプロピレン製のバグフィルターを用いて操作した:
0.2μmの最大粒度を有する固体粒子については、少なくとも60%の分離効率、0.6μmの最大粒度を有する固体粒子については、90%の分離効率、0.8μmの最大粒度を有する固体粒子については、少なくとも95%の分離効率、1.5μmの最大粒度を有する固体粒子については、少なくとも99%の分離効率及び5.0μmの最大粒度を有する固体粒子については、少なくとも99.98%の分離効率。
例4〜6を、出発物質流中345ppbの鉄濃度で実施した。全ての例4〜6において、出発物質通路中で、前記の例3の記載に相応する機械的な高性能フィルターをその都度使用した。
液体負荷対蒸気速度の比は0.178であった。純ADG中の7ppbの鉄の残存濃度がその際に達成された。
液体負荷及び蒸気速度の比は、技術水準による操作方式に相応して、0.155であった。出発物質通路中の高性能フィルターの使用により、その際に、純ADG中の鉄の残存不純物は、28ppbに限定されることができた。
液体負荷対蒸気速度の比を、0.175に調節した。純ADG流中の鉄の残存不純物は8ppbであった。
Claims (6)
- 反応器中で触媒の存在でジエチレングリコールとアンモニアとを反応させて反応混合物を得て、それから粗2,2′−アミノエトキシエタノール流を分離し、精製塔中でさらに蒸留により精製することによる、エレクトロニクス品質の2,2′−アミノエトキシエタノールの製造方法であって、
前記精製塔から、エレクトロニクス品質の2,2′−アミノエトキシエタノールを含有する側留を除去し、その際に、前記ジエチレングリコールを、反応器へのその供給の前に、≦1.5μmの最大粒度を有する固体粒子については少なくとも99%の分離効率を保証するフィルターに通す
ことを特徴とする、エレクトロニクス品質の2,2′−アミノエトキシエタノールの製造方法。 - 前記ジエチレングリコールを、≦1.0μmの最大粒度を有する固体粒子については少なくとも99%の分離効率を保証するフィルターに通す、請求項1記載の方法。
- 前記フィルターがポリプロピレン製のバグフィルターである、請求項1又は2記載の方法。
- 精製塔からのエレクトロニクス品質の2,2′−アミノ−エトキシエタノールを含有する前記側留の抜出部が、粗2,2′−アミノ−エトキシエタノール流のための供給位置の上方の1〜30の理論分離段に配置されており、かつ粗2,2′−アミノエトキシエタノール流の供給と、エレクトロニクス品質の2,2′−アミノエトキシエタノールを含有する側留の抜出部との間にある分離段を、液体負荷対蒸気速度の比>0.160で操作する、請求項1から3までのいずれか1項記載の方法。
- 精製塔からのエレクトロニクス品質の2,2′−アミノエトキシエタノールを含有する側留の抜出部が、粗2,2′−アミノエトキシエタノール流のための供給位置の上方の1〜30の理論分離段に配置されており、かつ粗2,2′−アミノ−エトキシエタノール流の供給とエレクトロニクス品質の2,2′−アミノエトキシエタノールを含有する側留の抜出部との間に存在する分離段を、液体負荷対蒸気速度の比>0.170で操作する、請求項4記載の方法。
- 前記理論分離段が、15〜25である、請求項4又は5記載の方法。
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