JP5231379B2 - 感染性疾患の処置及び防御方法 - Google Patents

感染性疾患の処置及び防御方法 Download PDF

Info

Publication number
JP5231379B2
JP5231379B2 JP2009247950A JP2009247950A JP5231379B2 JP 5231379 B2 JP5231379 B2 JP 5231379B2 JP 2009247950 A JP2009247950 A JP 2009247950A JP 2009247950 A JP2009247950 A JP 2009247950A JP 5231379 B2 JP5231379 B2 JP 5231379B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
lipid
virus
organic solvent
infectious
aqueous phase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2009247950A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2010077135A (ja
Inventor
ビル イー． チャム、
Original Assignee
イーライ リリー アンド カンパニー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/AU2000/001603 external-priority patent/WO2001045718A1/en
Application filed by イーライ リリー アンド カンパニー filed Critical イーライ リリー アンド カンパニー
Publication of JP2010077135A publication Critical patent/JP2010077135A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5231379B2 publication Critical patent/JP5231379B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/29—Hepatitis virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/29—Hepatitis virus
    • A61K39/292—Serum hepatitis virus, hepatitis B virus, e.g. Australia antigen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0011—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
    • A61L2/0088—Liquid substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/3472—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate
    • A61M1/3486—Biological, chemical treatment, e.g. chemical precipitation; treatment by absorbents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2730/00—Reverse transcribing DNA viruses
    • C12N2730/00011—Details
    • C12N2730/10011—Hepadnaviridae
    • C12N2730/10111—Orthohepadnavirus, e.g. hepatitis B virus
    • C12N2730/10134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2730/00—Reverse transcribing DNA viruses
    • C12N2730/00011—Details
    • C12N2730/10011—Hepadnaviridae
    • C12N2730/10111—Orthohepadnavirus, e.g. hepatitis B virus
    • C12N2730/10161—Methods of inactivation or attenuation
    • C12N2730/10163—Methods of inactivation or attenuation by chemical treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24311—Pestivirus, e.g. bovine viral diarrhea virus
    • C12N2770/24334—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24311—Pestivirus, e.g. bovine viral diarrhea virus
    • C12N2770/24361—Methods of inactivation or attenuation
    • C12N2770/24363—Methods of inactivation or attenuation by chemical treatment

Description

本発明は感染性疾患、とりわけ感染性生物が体液、例えば血液中に見出される感染性疾患の発生及び重篤度を低減させる方法に関する。本発明の方法は脂質を含有する感染性生物を処置するための系を用いる。本発明は感染性生物から脂質を抽出するのに有用な溶媒系を用い、それにより感染性生物の感染性を低減させる。本発明はまた感染性生物の脂質含量を低減させるために、本発明の方法で処理した感染性生物を含んでなるワクチンを、医薬適合性の担体と組み合わせて含んでなる組成物を提供し、動物またはヒトに投与して脂質含有感染性生物に対する保護を提供することにより感染性疾患の蔓延を低減させる。
感染性疾患は世界中で罹病及び死亡の主要な原因である。毎年莫大な数の動物及びヒトが種々の病因の感染性疾患を患い、社会に巨大な経済的な重荷を負わせている。多くの感染生物はそれらを取り囲む膜の主要な成分として脂質を含有する。感染性疾患を生み出し、その細胞壁またはエンベロープに脂質を含有する生物には、細菌、ウイルス、原生動物、糸状菌、及び真菌などがあるがこれらに限定されない。動物及びヒトを襲う多くの細菌及びウイルスは極端な罹病、病的状態及び致死を引き起こす。多くの細菌及びウイルスは体液、例えば血液中で体内を回る。これら及びその他の感染性生物を別の体液、例えば腹膜液、リンパ液、胸膜液、脳脊髄液、及び生殖系の種々の液において見出すことができる。疾患はこれらの液に浸るいずれかの部位で引き起こされ得る。別の細菌及びウイルスは主に異なる器官系及び特異的な組織に存在し、増殖し、次いで循環系に侵入して離れた部位の別の組織及び器官に接近する。
感染性生物、例えばウイルスは毎年莫大な数のヒトを襲う。最近の病因には、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）により引き起こされると考えられている後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）として知られている疾患などがある。関連するウイルスは別の動物、例えば霊長類及びネコを襲う。このウイルスは急速に世界中に広まり、輸血を受けている個体、汚染された針を用いている個体、及び感染した体液と接触した個体などの種々の個体の亜集団で流行する。この疾患はまた特定の国で蔓延し、集団の３分の１以上を襲う。公知の治療法は存在しない。必要なのは、簡単で信頼性があり経済的なＨＩＶウイルスの感染性を低減させ、それにより伝染性を低減させる方法である。また必要なのは、ウイルスがこれらの体液と接触した別のものに伝染するのを低減させるために、感染された個体の体液を処置する方法である。また必要なのは、輸血を受ける個体を通じたウイルスの伝染を低減させるために、血液バンクで見出される血液を処置する方法である。さらにＨＩＶ及び別のウイルスに必要なのは、血漿に負荷されたウイルスを減少させるように個体の血漿を処置し、処置した血漿を個体に戻すことによりヒトまたは動物のウイルス負荷を低減させるメカニズムである。
動物及びヒトを襲う別の主要なウイルス感染には、これらに限定されないが髄膜炎、サイトメガロウイルス、及び種々の形態の肝炎などがある。いくつかの形態の肝炎は薬物で処置できるが、別の型はうまく処置できず、死に至る。現在のところたいていの抗ウイルス治療はウイルス複製を防御または阻止するように指示され、ウイルスのＴ４リンパ球またはマクロファージへの最初の結合、ウイルスＲＮＡのウイルスＤＮＡへの転写及び繁殖中の新規ウイルスの会合に焦点があてられているようである。しかしながらとりわけＨＩＶに関する既存の処置での主要な困難はウイルスの変異率が高いことである。ＨＩＶの多くの異なる株は抗ウイルス薬物治療に対して抵抗性であるかまたは抵抗するようになる。さらに抗ウイルス治療の処置の間、ウイルスの抵抗性株が進化し得る。最後に、ＨＩＶ感染のための多くの一般的な治療には多くの望ましくない副作用が関与し、毎日または１日数回多くの丸剤の摂取には患者のコンプライアンスが必要である。不幸にも、多くの個体は１つ以上の感染性生物により引き起こされる多重感染、例えばＨＩＶと肝炎を患う。かかる個体は疾患の進行を妨げるために、さらに積極的で経費のかかる薬物治療計画が必要とされる。かかる治療計画は多くの副作用及び複数薬剤抵抗性を引き起こし得る。
化学物質を用いる不活性化ウイルスの先行技術の方法は有機溶媒、例えばクロロホルムに頼っていた。しかしながらクロロホルムは多くの血漿タンパク質を変性し、続いて動物またはヒトに再投与する液体と共に使用するのには不適である。クロロホルムにより有害な影響を受ける多くの血漿タンパク質は、凝固、ホルモン様応答及び免疫応答などの重要な生物学的機能を呈する。これらの機能の多くは生命に必須であり、これらの機能に関係するタンパク質へのそのような損傷は患者の健康に悪影響を及ぼす可能性があり、恐らく死に至らしめる。別の溶媒、例えばＢ−プロピオラクトン、界面活性剤、例えばＴＷＥＥＮ−８０、及びリン酸ジまたはトリアルキルが単独でまたは組み合わせて用いられている。これらの方法の多くはとりわけ界面活性剤を含み、処置した血漿サンプルを動物またはヒトに再導入するまえに界面活性剤の除去を確かめるための長々とした手順が必要とされる。さらに先行技術で記載された多くの方法は遊離のウイルス及び感染細胞を殺すために高温に長時間暴露することが含まれる。体液、例えば血漿に含まれる多くのタンパク質は高温により有害な影響を受ける。従って、必要とされることは、簡単で、有効な、高温の使用を必要とせず、血漿タンパク質をそれほど変性しない方法、あるいは処置される生物学的サンプルからそれを抽出する方法である。
感染性生物により引き起こされる疾患の予防及び疾患の重篤度の改善は現代の薬物の主要な目標である。ワクチン接種プログラムは多くの疾患の発生及び重篤度を低減するが、感染性生物により引き起こされる多くの疾患は有効なワクチンがないままである。したがって、必要とされることは、感染性生物に対して保護効果を提供するための新規ワクチン組成物である。
本発明は、脂質含有感染性生物を含有する液体を処置するための、簡単で、有効で、効率のよい方法を提供することにより前記の問題を解決する。本発明の方法は体液中の脂質含有感染性生物の濃度を低下させるのに有効である。本発明はまた感染性生物を含有する体液を、生物が依然存在するが、もはや感染性ではないように処置することにより、脂質含有感染性生物に対するワクチンを製造するのにも有効である。その感染性を減じるためにこの方法で処置した脂質含有感染性生物を受体、例えば動物またはヒトに医薬適合性の担体及び、場合によっては脱脂した感染性生物からの抗原に対して動物またはヒトにおいて免疫応答を誘発するために免疫刺激剤と一緒に投与する。
本発明は、その細胞壁またはエンベロープに脂質成分を含有する感染性生物の処置を企図する。従って、多くのウイルス及び細菌が本発明の方法で処置できる感染性生物に含まれる。脂質を含有する感染性生物を含む液体を処置するための本発明の方法は：感染性生物を含有する液体を得ること；液体を感染性生物の脂質を可溶化できる第１の有機溶媒と接触させること；及び、脂質を含有する第１相を、実質的に脂質不含であり、レベルが低下した感染性生物を含有する第２相から分離すること；からなる。この方法で処置した液体を場合によっては動物またはヒトに再導入できる。
本発明の方法で処置できる液体には、これらに限定されないが：血漿；血清；リンパ液；脳脊髄液；腹膜液；胸膜液；これらに限定されないが精液、射精液、卵胞液及び羊水などの生殖系の種々の液；細胞培養試薬、例えば正常血清、例えばウシ胎児血清またはいずれか別の動物またはヒトに由来する血清；並びに免疫学的試薬、例えば抗体及びサイトカインの種々の調製物などがある。
本発明で処置される感染性生物
本発明の方法で処置できる感染性生物には脂質を含有する感染性生物などがある。かかる感染性生物には、これらに限定されないがウイルス及び細菌などがあり、ただしウイルスまたは細菌は、各々ウイルスエンベロープまたは細菌細胞壁に脂質を含有する。本発明の方法は感染性生物の感染性を低減し、またこれらの生物に対するワクチンをも提供する。
前記の系により不活性化できるウイルス感染性生物には、これらに限定されないが以下の属の脂質含有ウイルスなどがある：アルファウイルス属（Ａｌｐｈａｖｉｒｕｓ）（アルファウイルス）、ルビウイルス属（Ｒｕｂｉｖｕｒｕｓ）（ルベラウイルス（ｒｕｂｅｌｌａ ｖｉｒｕｓ））、フラビウイルス属（Ｆｌａｖｉｖｉｒｕｓ）（フラビウイルス）、ペスチウイルス属（Ｐｅｓｔｉｖｉｒｕｓ）（粘膜病ウイルス（ｍｕｃｏｓａｌ ｄｉｓｅａｓｅ ｖｉｒｕｓｅｓ））、（無名のＣ型肝炎ウイルス）、コロナウイルス属（Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ）（コロナウイルス）、トロウイルス属（Ｔｏｒｏｖｉｒｕｓ）（トロウイルス）、アルテイウイルス属（Ａｒｔｅｉｖｉｒｕｓ）（アルテリウイルス（ａｒｔｅｒｉｖｉｒｕｓｅｓ））、パラミクソウイルス属（Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｕｓ）（パラミクソウイルス）、ルブラウイルス属（Ｒｕｂｕｌａｖｉｒｕｓ）（ルブラウイルス）、モービリウイルス属（Ｍｏｒｂｉｌｌｉｖｉｒｕｓ）（モービリウイルス）、ニューモウイルス亜科（Ｐｎｅｕｍｏｖｉｒｉｎａｅ）（ニューモウイルス）、ニューモウイルス属（Ｐｎｅｕｍｏｖｉｒｉｕｓ）（ニューモウイルス）、ベシキュロウイルス属（Ｖｅｓｉｃｕｌｏｖｉｒｕｓ）（ベシキュロウイルス）、リッサウイルス属（Ｌｙｓｓａｖｉｒｕｓ）（リッサウイルス）、エフェメロウイルス属（Ｅｐｈｅｍｅｒｏｖｉｒｕｓ）（エフェメロウイルス）、サイトラブドウイルス属（Ｃｙｔｏｒｈａｂｄｏｖｉｒｕｓ）（植物ラブドウイルスＡ群）、ヌクレオラブドウイルス属（Ｎｕｃｌｅｏｒｈａｂｄｏｖｉｒｕｓ）（植物ラブドウイルスＢ群）、フィロウイルス属（Ｆｉｌｏｖｉｒｕｓ）（フィロウイルス）、インフルエンザウイルスＡ、Ｂ属（Ｉｎｆｌｕｅｎｚａｖｉｒｕｓ Ａ，Ｂ）（Ａ型及びＢ型インフルエンザウイルス）、Ｃ型インフルエンザウイルス属（Ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ Ｃ）（Ｃ型インフルエンザウイルス）、（無名のトゴト様ウイルス（Ｔｈｏｇｏｔｏ−ｌｉｋｅ ｖｉｒｕｓｅｓ））、ブニアウイルス属（Ｂｕｎｙａｖｉｒｕｓ）（ブニアウイルス）、フレボウイルス属（Ｐｈｌｅｂｏｖｉｒｕｓ）（フレボウイルス）、ナイロウイルス属（Ｎａｉｒｏｖｉｒｕｓ）（ナイロウイルス）、ハンタウイルス属（Ｈａｎｔａｖｉｒｕｓ）（ハンタウイルス）、トスポウイルス属（Ｔｏｓｐｏｖｉｒｕｓ）（トスポウイルス）、アレナウイルス属（Ａｒｅｎａｖｉｒｕｓ）（アレナウイルス）、無名の哺乳類Ｂ型レトロウイルス、無名の哺乳類及び爬虫類Ｃ型レトロウイルス、無名のＤ型レトロウイルス、レンチウイルス属（Ｌｅｎｔｉｖｉｒｕｓ）（レンチウイルス）、スプーマウイルス属（Ｓｐｕｍａｖｉｒｕｓ）（スプーマウイルス）、オルトヘパドナウイルス属（Ｏｒｔｈｏｈｅｐａｄｎａｖｉｒｕｓ）（哺乳類のヘパドナウイルス）、アビヘパドナウイルス属（Ａｖｉｈｅｐａｄｎａｖｉｒｕｓ）（鳥類のヘパドナウイルス）、シンプレックスウイルス属（Ｓｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓ）（シンプレックスウイルス）、バリセロウイルス属（Ｖａｒｉｃｅｌｌｏｖｉｒｕｓ）（バリセロウイルス）、ベータヘルペスウイルス亜科（Ｂｅｔａｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｎａｅ）（サイトメガロウイルス）、サイトメガロウイルス属（Ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ）（サイトメガロウイルス）、ミュロメガロウイルス属（Ｍｕｒｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ）（ネズミサイトメガロウイルス（ｍｕｒｉｎｅ ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓｅｓ））、ロゼオロウイルス属（Ｒｏｓｅｏｌｏｖｉｒｕｓ）（ヒトヘルペスウイルス６型）、ガンマヘルペスウイルス亜科（Ｇａｍｍａｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｎａｅ）（リンパ球関連ヘルペスウイルス）、リンホクリプトウイルス属（Ｌｙｍｐｈｏｃｒｙｐｔｏｖｉｒｕｓ）（エプスタイン・バー様ウイルス（Ｅｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒ−ｌｉｋｅ ｖｉｒｕｓ））、ラディノウイルス属（Ｒｈａｄｉｎｏｖｉｒｕｓ）（リスザル−クモザル様ヘルペスウイルス（ｓａｉｍｉｒｉ−ａｔｅｌｅｓ−ｌｉｋｅ ｈｅｒｐｅｓ ｖｉｒｕｓ））、オルトポックスウイルス属（Ｏｒｔｈｏｐｏｘｖｉｒｕｓ）（オルトポックスウイルス）、パラポックスウイルス属（Ｐａｒａｐｏｘｖｉｒｕｓ）（パラポックスウイルス）、アビポックスウイルス属（Ａｖｉｐｏｘｖｉｒｕｓ）（鶏痘ウイルス（ｆｏｗｌｐｏｘ ｖｉｒｕｓ））、ヤギ痘スウイルス属（Ｃａｐｒｉｐｏｘｖｉｒｕｓ）（ヒツジ痘様ウイルス（ｓｈｅｅｐｐｏｘｌｉｋｅ ｖｉｒｕｓｅｓ））、ウサギ痘ウイルス属（Ｌｅｐｏｒｉｐｏｘｖｉｒｕｓ）（粘液腫ウイルス（ｍｙｘｏｍａｖｉｒｕｓｅｓ））、スイポックスウイルス属（Ｓｕｉｐｏｘｖｉｒｕｓ）（ブタ痘ウイルス（ｓｗｉｎｅ−ｐｏｘ ｖｉｒｕｓｅｓ））、モルシポックスウイルス属（Ｍｏｌｌｕｓｃｉｐｏｘｖｉｒｕｓ）（伝染性軟骨腫ウイルス（ｍｏｌｌｕｓｃｕｍ ｃｏｎｔａｇｉｏｓｕｍ ｖｉｒｕｓｅｓ））、ヤタポックスウイルス属（Ｙａｔａｐｏｘｖｉｒｕｓ）（ヤバポックス（ｙａｂａｐｏｘ）及びタナポックス（ｔａｎａｐｏｘ）ウイルス）、無名のアフリカブタコレラ様ウイルス（Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ−ｌｉｋｅ ｖｉｒｕｓｅｓ）、イリドウイルス属（Ｉｒｉｄｏｖｉｒｕｓ）（小型虹色昆虫ウイルス（ｓｍａｌｌ ｉｒｉｄｅｓｃｅｎｔ ｉｎｓｅｃｔ ｖｉｒｕｓｅｓ））、ラナウイルス属（Ｒａｎａｖｉｒｕｓ）（フロントイリドウイルス（ｆｒｏｎｔ ｉｒｉｄｏｖｉｒｕｓｅｓ））、リンホシスチウイルス属（Ｌｙｍｐｈｏｃｙｓｔｉｖｉｒｕｓ）（魚類のリンパ嚢腫ウイルス（ｌｙｍｐｈｏｃｙｓｔｉｓ ｖｉｒｕｓｅｓ））、トガウイルス科（Ｔｏｇａｖｉｒｉｄａｅ）、フラビウイルス科（Ｆｌａｖｉｖｉｒｉｄａｅ）、コロナウイルス科（Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｉｄａｅ）、エナブドウイルス科（Ｅｎａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅ）、フィロウイルス科（Ｆｉｌｏｖｉｒｉｄａｅ）、パラミクソウイルス科（Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ）、オルトミクソウイルス科（Ｏｒｔｈｏｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ）、ブニアウイルス科（Ｂｕｎｙａｖｉｒｉｄａｅ）、アレナウイルス科（Ａｒｅｎａｖｉｒｉｄａｅ）、レトロウイルス科（Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅ）、ヘパドナウイルス科（Ｈｅｐａｄｎａｖｉｒｉｄａｅ）、ヘルペスウイルス科（Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｄａｅ）、ポックスウイルス科（Ｐｏｘｖｉｒｉｄａｅ）、及びいずれかその他の脂質含有ウイルスなどがある。
これらのウイルスには以下のヒト及び動物病原体が含まれる：ロスリバーウイルス（Ｒｏｓｓ Ｒｉｖｅｒ ｖｉｒｕｓ）、フィーバーウイルス（ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ）、デングウイルス（ｄｅｎｇｕｅ ｖｉｒｕｓｅｓ）、マリー渓谷脳炎ウイルス（Ｍｕｒｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ）、ダニ媒介性脳炎ウイルス（ｔｉｃｋ−ｂｏｒｎｅ ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ）（欧州及び極東ダニ媒介性脳炎ウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、ヒトコロナウイルス２２９−Ｅ及びＯＣ４３、並びに（感冒、上気道感染、たぶん肺炎、もしかすると胃腸炎を誘起する）その他のもの、１及び３型ヒトパラインフルエンザウイルス（ｈｕｍａｎ ｐａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ）、ムンプスウイルス（ｍｕｍｐｓ ｖｉｒｕｓ）、２、４ａ及び４ｂ型ヒトパラインフルエンザウイルス、麻疹ウイルス（ｍｅａｓｌｅｓ ｖｉｒｕｓ）、ヒト呼吸器合胞体ウイルス（ｈｕｍａｎ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｃｙｔｉａｌ ｖｉｒｕｓ）、狂犬病ウイルス（ｒａｂｉｅｓ ｖｉｒｕｓ）、マールブルグウイルス（Ｍａｒｂｕｒｇ ｖｉｒｕｓ）、エボラウイルス（Ｅｂｏｌａ ｖｉｒｕｓ）、Ａ型インフルエンザウイルス及びＢ型インフルエンザウイルス、アレナウイルス属（Ａｒｅｎａｖｉｒｕｓｓ）；リンパ球性脈絡髄膜炎（ＬＣＭ）ウイルス（ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｉｃ ｃｈｏｒｉｏｍｅｎｉｎｇｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ）；ラッサウイルス（Ｌａｓｓａ ｖｉｒｕｓ）、１及び２型ヒト免疫不全ウイルス（ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ １ ａｎｄ ２）、Ｂ型肝炎ウイルス（ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｂ ｖｉｒｕｓ）、ワクシニア（Ｖａｃｃｉｎｉａ）、亜科：１及び２型ヒトヘルペスウイルス（ｈｕｍａｎ ｈｅｒｐｅｓ ｖｉｒｕｓ）、Ｂ型ヘルペスウイルス、エプスタイン−バーウイルス（Ｅｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒｒ ｖｉｒｕｓ）などを含む）、（天然痘（ｓｍａｌｌｐｏｘ））ウイルス、黄熱病ウイルス（Ｙｅｌｌｏｗ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ）、牛痘ウイルス（ｃｏｗｐｏｘ ｖｉｒｕｓ）、ポリオウイルス（ｐｏｌｉｏｖｉｒｕｓ）、ノーウォークウイルス（Ｎｏｒｗａｌｋ ｖｉｒｕｓ）、伝染性軟骨腫ウイルス、及びいずれかその他の脂質含有ウイルス。
本発明の方法で処置するのが好ましいウイルスには、これらに限定されないが免疫不全ウイルスのヒト（ＨＩＶ）、サル（ＳＩＶ）、ネコ（ＦＩＶ）及びいずれかその他の形態などの種々の免疫不全ウイルスが含まれる。本発明の方法で処置するのが好ましい別のウイルスには、これらに限定されないが種々の形態の肝炎、とりわけＡ型肝炎、Ｂ型肝炎及びＣ型肝炎などが含まれる。本発明の方法で処置するのが好ましいもう１つのウイルスにはウシペスチウイルスが含まれる。本発明は前記のリストに提供されるウイルスには限定されないことを理解すべきである。とりわけウイルスエンベロープに脂質を含有する全てのウイルスが本発明の範囲内に含まれる。
細菌が好ましくはその細菌細胞壁に脂質を含有する場合、細菌は本発明の方法で処置できる感染性生物の別の好ましいクラスを構成する。本発明の方法で処置される好ましい細菌には、これらに限定されないが以下のものが含まれる：ブドウ球菌属（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）；連鎖球菌属（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、例えば化膿連鎖球菌（Ｓ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ）；腸球菌属（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｉ）；バシラス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）、例えばバシラス・アンスラシス（Ｂａｃｉｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ）、及びラクトバシラス属（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）；リステリア属（Ｌｉｓｔｅｒｉａ）；コリネバクテリウム・ジフテリア（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａｅ）；ガードネレラ属（Ｇａｒｄｎｅｒｅｌｌａ）例えばＧ．バジナリス（Ｇ．ｖａｇｉｎａｌｉｓ）；ノカルジア属（Ｎｏｃａｒｄｉａ）；ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）；ゼマクチノミセス・ブルガリス（Ｔｈｅｒｍｏａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）；トレポネーマ属（Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ）；キャンプリオバクター属（Ｃａｍｐｌｙｏｂａｃｔｅｒ）；シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）例えば緑膿菌（Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）；レジオネラ属（Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ）；ナイセリア属（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ）例えば淋菌（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ）及び髄膜炎菌（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｅｓ）；フラボバクテリウム（Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）例えばＦ．メンニガセプティカム（Ｆ．ｍｅｎｉｎｇｏｓｅｐｔｉｃｕｍ）及びＦ．オドラツウム（Ｆ．ｏｄｏｒａｔｕｍ）；ブルセラ属（Ｂｒｕｃｅｌｌａ）；ボルデテラ属（Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ）例えば百日咳菌（Ｂ．ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ）及び気管支敗血症菌（Ｂ．ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａ）；大腸菌属（Ｅｓｈｅｒｉｃｈｉａ）例えば大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）；クレブシエラ属（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ）；エンテロバクター属（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ）；セラチア属（Ｓｅｒｒａｔｉａ）例えば霊菌（Ｓ．ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）及びＳ．リクファシエンス（Ｓ．ｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）；エドワードシエラ属（Ｅｄｗａｒｄｓｉｅｌｌａ）；プロテウス属（Ｐｒｏｔｅｕｓ）例えばＰ．ミラビリス（Ｐ．ｍｉｒａｂｉｌｉｓ）及びＰ．ブルガリス（Ｐ．ｖｕｌｇａｒｉｓ）；連鎖桿菌属（Ｓｔｒｅｐｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）；リケッチア科（Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａｃｅａｅ）例えばＲ．リケッチー（Ｒ．ｒｉｃｋｅｔｔｓｉｉ）；クラミジア属（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ）例えばオウム病クラミジア（Ｃ．ｐｓｉｔｔａｃｉ）及びトラコーマクラミジア（Ｃ．ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ）；マイコバクテリウム属（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）例えばヒト型結核菌（Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）、Ｍ．イントラセルラーレ（Ｍ．ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｅ）、Ｍ．ホルツイツム（Ｍ．ｆｏｒｔｕｉｔｕｍ）、らい菌（Ｍ．ｌａｐｒａｅ）、Ｍ．アビウム（Ｍ．ａｖｉｕｍ）、ウシ型結核菌（Ｍ．ｂｏｖｉｓ）、アフリカ型結核菌（Ｍ．ａｆｒｉｃａｎｕｍ）、Ｍ．カンサシ（Ｍ．ｋａｎｓａｓｉｉ）、Ｍ．イントラセルラーレ（Ｍ．ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｅ）、及びネズミらい菌（Ｍ．ｌｅｐｒａｅｍｕｒｉｕｍ）及びノルカルジア属（Ｎｏｒｃａｒｄｉａ）、並びにいずれかその他の、その膜に脂質を含有する細菌。
本発明の方法で処置できるその他の脂質含有感染性生物には、これらに限定されないが原生動物、糸状菌及び真菌などがある。
従って、本明細書に包含される感染性生物の感染性を低減または排除するために液体を処置する方法を提供することが本発明の目的である。
本発明のもう１つの目的は液体中の感染性生物の濃度を低減させることである。
本発明のさらにもう１つの目的は、液体中に含まれる感染性生物の感染性を低減させることである。
本発明のさらに別の目的は、液体中に含まれる感染性生物の濃度及び感染性を低減させる本発明の方法を使用することである。
本発明の具体的な目的は、液体中に含まれる感染性生物の感染性を低減させることであり、ここで液体は血漿である。
本発明のもう１つの具体的な目的は、液体、例えば血漿中に見出されるウイルスの感染性及びウイルス負荷を低減させる方法を提供することである。
本発明のさらに別の目的は、サンプル、例えば血漿中に含まれるウイルスのウイルス負荷を完全にまたは部分的に不活性化し低減することであり、ここでウイルスとはヒト免疫不全ウイルス、種々の形態の肝炎またはその他のウイルスである。
本発明のさらに別の具体的な目的は液体、例えば血漿中に含まれる細菌の感染性及び濃度を低減させることである。
本発明のさらなる目的は動物またはヒトに医薬適合性の担体及び場合によっては免疫刺激化合物と一緒に投与できる、感染性を低減させ、脱脂した感染性生物を含んでなるワクチンを提供するために、本発明の方法で感染性生物を処置して感染性生物に暴露した後の疾患の臨床上の症状の発現を防御または最小化することである。
本発明のもう１つの具体的な目的は抗ウイルスワクチンを提供することである。
本発明のもう１つの目的は抗細菌ワクチンを提供することである。
本発明のさらに別の目的は、医薬適合性の担体中に本発明の方法で処置した感染性生物を含む組成物からなるワクチンを投与することにより、動物またはヒトに脂質含有感染性生物に対する免疫を賦与することである。
本発明のもう１つの目的は、これらに限定されないがウイルス及び細菌などの感染性生物に対するワクチンの開発に有用な方法を提供することである。
本発明のさらに別の目的は、動物またはヒトに投与するのが望ましい場合、凍結乾燥し、再構成することができる、処置された脂質含有ウイルスの不活性化ウイルス粒子を含有する溶液を提供することである。
本発明のさらなる目的は、液体中に含まれるタンパク質に及ぼす有害な影響を最低限にする、脂質含有感染性生物を液体で処置するための方法を提供することである。
本発明のもう１つの方法は脂質含有感染性生物の感染性を低減するための方法を提供することであって、ここで該方法は高温、クロロホルム、界面活性剤またはリン酸トリアルキルを使用しない。
好ましい実施形態の詳細な記載及び添付の請求の範囲を読めば、本発明のこれらの及びその他の目的、利点、及び使用が当業者に明らかになろう。
定義
「液体」なる用語は、これらに限定されないが動物またはヒトのごとき生物から得られる体液などの、感染性生物を含有するいずれかの液体を意味する。生物から得られるかかる体液には、これらに限定されないが血漿、血清、脳脊髄液、リンパ液、腹膜液、卵胞液、羊水、胸膜液、心膜液、生殖液及び生物に含まれるいずれか別の液体などがある。別の液体は、いずれかの選択された液体に懸濁された感染性生物を含む実験用サンプルを含んでよい。別の液体には細胞培養試薬が含まれ、その多くは、生きている生物から得られる液体のごとき生物学的化合物を含み、これらに限定されないが種々動物から得られ、細胞及び組織培養適用で成長培地として用いられる「正常血清」などがある。
「第１溶媒」または「第１有機溶媒」なる用語は、脂質の抽出を促進する１つまたはそれ以上の溶媒を含んでなる溶媒を意味する。
「解乳化剤」なる用語は、水層中エマルジョンで存在し得る第１溶媒の除去を補助する物質を意味する。
本明細書で用いる「医薬適合性の担体または医薬適合性のビヒクル」なる用語は、これらに限定されないが水または生理食塩水、ゲル、唾液、溶媒、希釈液、液体軟膏基剤、リポソーム、ミセル、巨大ミセル等のいずれかの液体を意味し、これは不都合な生理学的応答を引き起こさずに、生きている動物またはヒト組織と接触させて使用するのに適しており、これは有害な様式で組成物の別の成分と相互作用しない。
「感染性生物」なる用語は感染を引き起こすことができるいずれかの脂質含有感染性生物を意味する。いくつかの感染性生物には細菌、ウイルス、原生動物、寄生虫、真菌及び糸状菌などがある。本発明の方法で処置できるいくつかの細菌には、これらに限定されないが以下のものなどが含まれる：ブドウ球菌属；連鎖球菌属、例えば化膿連鎖球菌；腸球菌属；バシラス属、例えばバシラス・アンスラシス、及びラクトバシラス属；リステリア属；コリネバクテリウム・ジフテリア；ガードネレラ属、例えばＧ．バギナリス；ノカルジア属；ストレプトマイセス属；ゼマクチノミセス・ブルガリス；トレポーマ属；キャンプリオバクター属（Ｃａｍｐｌｙｏｂａｃｔｅｒ）；シュードモナス属、例えば緑膿菌；レギオネラ属；ナイセリア属、例えば淋菌、及び髄膜炎菌；フラボバクテリウム属、例えばＦ．メニンガセプティカム、及びＦ．オドラツウム；ブルセラ属；ボルデテラ属、例えば百日咳菌、及び気管支敗血症菌；大腸菌属、例えば大腸菌；クレブシエラ属；エンテロバクター属；セラチア属、例えば霊菌、及びＳ．リクエファシエンス；エドワードシエラ属；プロテウス属、例えばＰ．ミラビリス、及びＰ．ブルガリス；連鎖桿菌属；リケッチア科、例えばＲ．リケッチー；クラミジア属、例えばオウム病クラミジア及びトラコーマクラミジア；マイコバクテリウム属、例えばヒト型結核菌、Ｍ．イントラセルラーレ、Ｍ．ホルツイツム、らい菌、Ｍ．アビウム、ウシ型結核菌、アフリカ型結核菌、Ｍ．カンサシ、Ｍ．イントラセルラーレ、及びネズミらい菌、及びノルカルジア属、並びにいずれかその他の、その膜に脂質を含有する細菌。
前記の系により不活性化できるウイルス感染性生物には、これらに限定されないが以下の属の脂質含有ウイルスなどがある：アルファウイルス属（アルファウイルス）、ルビウイルス属（ルベラウイルス）、フラビウイルス属（フラビウイルス）、ペスチウイルス属（粘膜病ウイルス）、（無名のＣ型肝炎ウイルス）、コロナウイルス属（コロナウイルス）、トロウイルス属（トロウイルス）、アルテイウイルス属（アルテリウイルス）、パラミクソウイルス属（パラミクソウイルス）、ルブラウイルス属（ルブラウイルス）、モービリウイルス属（モービリウイルス）、ニューモウイルス亜科（ニューモウイルス）、ニューモウイルス属（ニューモウイルス）、ベシキュロウイルス属（ベシキュロウイルス）、リッサウイルス属（リッサウイルス）、エフェメロウイルス属（エフェメロウイルス）、サイトラブドウイルス属（植物ラブドウイルスＡ群）、ヌクレオラブドウイルス属（植物ラブドウイルスＢ群）、フィロウイルス属（フィロウイルス）、インフルエンザウイルスＡ、Ｂ属（Ａ型及びＢ型インフルエンザウイルス）、Ｃ型インフルエンザウイルス属（Ｃ型インフルエンザウイルス）、（無名のトゴト様ウイルス）、ブニヤウイルス属（ブニヤウイルス）、フレボウイルス属（フレボウイルス）、ナイロウイルス属（ナイロウイルス）、ハンタウイルス属（ハンタウイルス）、トスポウイルス属（トスポウイルス）、アレナウイルス属（アレナウイルス）、無名の哺乳類Ｂ型レトロウイルス、無名の哺乳類及び爬虫類Ｃ型レトロウイルス、無名のＤ型レトロウイルス、レンチウイルス属（レンチウイルス）、スプーマウイルス属（スプーマウイルス）、オルトヘパドナウイルス属（哺乳類のヘパドナウイルス）、アビヘパドナウイルス属（鳥類のヘパドナウイルス）、シンプレックスウイルス属（シンプレックスウイルス）、バリセロウイルス属（バリセロウイルス）、ベータヘルペスウイルス亜科（サイトメガロウイルス）、サイトメガロウイルス属（サイトメガロウイルス）、ミュロメガロウイルス属（マウスサイトメガロウイルス）、ロゼオロウイルス属（ヒトヘルペスウイルス６型）、ガンマヘルペスウイルス亜科（リンパ球関連ヘルペスウイルス）、リンホクリプトウイルス属（エプスタイン−バー様ウイルス）、ラディノウイルス属（リスザル−クモザル様ヘルペスウイルス）、オルトポックスウイルス属（オルトポックスウイルス）、パラポックスウイルス属（パラポックスウイルス）、アビポックスウイルス属（鶏痘ウイルス）、ヤギ痘ウイルス属（ヒツジ痘様ウイルス）、ウサギ痘ウイルス属（粘液腫ウイルス）、スイポックスウイルス属（ブタ痘ウイルス）、モルシポックスウイルス属（伝染性軟骨腫ウイルス）、ヤタポックスウイルス属（ヤバポックス及びタナポックスウイルス）、無名のアフリカブタコレラ様ウイルス、イリドウイルス属（小型虹色昆虫ウイルス）、ラナウイルス属（フロント・イリドウイルス）、リンホシスチウイルス属（魚類のリンパ嚢腫ウイルス）、トガウイルス科、フラビウイルス科、コロナウイルス科、エナブドウイルス科、フィロウイルス科、パラミクソウイルス科、オルトミクソウイルス科、ブニヤウイルス科、アレナウイルス科、レトロウイルス科、ヘパドナウイルス科、ヘルペスウイルス科、ポックスウイルス科、及びいずれかその他の脂質含有ウイルスなどがある。
これらのウイルスには以下のヒト及び動物病原体が含まれる：ロスリバーウイルス、フィーバーウイルス、デングウイルス、マレー渓谷脳炎ウイルス、ダニ媒介性脳炎ウイルス（欧州及び極東ダニ媒介性脳炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、ヒトコロナウイルス２２９−Ｅ及びＯＣ４３、並びに（感冒、上気道感染、たぶん肺炎、もしかすると胃腸炎を誘起する）その他のもの、１及び３型ヒトパラインフルエンザウイルス、ムンプスウイルス、２、４ａ及び４ｂ型ヒトパラインフルエンザウイルス、麻疹ウイルス、ヒト呼吸器合胞ウイルス、狂犬病ウイルス、マールブルグウイルス、エボラウイルス、Ａ型インフルエンザウイルス及びＢ型インフルエンザウイルス、アレナウイルス属；リンパ球性脈絡髄膜炎（ＬＣＭ）ウイルス；ラッサウイルス、１及び２型ヒト免疫不全ウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、亜科：１及び２型ヒトヘルペスウイルス、Ｂ型ヘルペスウイルス、エプスタイン−バーウイルスなどを含む）、（天然痘）ウイルス、牛痘ウイルス、伝染性軟骨腫ウイルス。
脂質含有生物とりわけ感染性生物からの脂質の除去に使用するための溶媒
溶媒またはその組み合わせが脂質の可溶化に有効である場合、脂質含有生物、とりわけ感染性生物から脂質を除去するために本発明の方法において多くの有機溶媒を使用することができる。適当な溶媒は炭化水素、エーテル、アルコール及びアミンの混合物を含んでなる。本発明の方法で使用できる別の溶媒にはアミン及びアミンの混合物などがある。好ましい溶媒はアルコール及びエーテルの組み合わせである。もう１つの好ましい溶媒はエーテルまたはエーテルの組み合わせを含んでなる。溶媒または溶媒の組み合わせが比較的低沸点を有し、真空及びおそらく加熱との組み合わせにより除去を促進するのが好ましい。
本発明の脂質含有生物からの脂質の除去に使用するための適当なアミンの例は実質的に水非混和性のものである。典型的なアミンは少なくとも６個の炭素原子の炭素鎖を有する脂肪族アミンである。かかるアミンはこれに限定されないがＣ６Ｈ１３ＮＨ２である。
本発明で使用するのに好ましいアルコールには、単独で使用する場合、血漿またはその他の体液とあまり混和しないアルコールなどがある。かかるアルコールには、これらに限定されないが、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール及び多数の炭素を含有するアルコールなどの直鎖状及び分岐鎖状アルコールなどがある。
アルコールをもう１つの溶媒、例えばエーテル、炭化水素、アミンまたはその組み合わせと組み合わせて使用する場合、Ｃ１−Ｃ８含有アルコールを使用できる。もう１つの溶媒と組み合わせて使用するのに好ましいアルコールにはＣ４−Ｃ８含有アルコールなどがある。従って、本発明の範囲内に入る好ましいアルコールは、好ましくはブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール及びオクタノール、並びにそのイソ体である。とりわけ好ましいものはブタノール（１−ブタノール、２−ブタノール）である。前記したように、最も好ましいアルコールはＣ４アルコール、ブタノールである。アルコールの具体的な選択は用いる第２溶媒に依存する。好ましい実施形態では、低級アルコールを低級エーテルと組み合わせる。
単独で使用するか、または別の溶媒、好ましくはアルコールと組み合わせるエーテルは、本発明の方法で使用するのに好ましいもう１つの溶媒である。とりわけ好ましいのは、Ｃ４−Ｃ８含有エーテルであり、これらに限定されないがエチルエーテル、ジエチルエーテル、及びジイソプロピルエーテルに限定されないプロピルエーテルである。また本発明で有用なのはエーテルの組み合わせあり、例えばジイソプロピルエーテル及びジエチルエーテルの組み合わせである。脂質含有感染性生物を含有する液体と接触させるための第１溶媒として、エーテル及びアルコールを組み合わせて使用する場合、組み合わせが感染性生物から脂質を部分的または完全に除去するのに有効であれば、アルコール及びエーテルのいずれの組み合わせを用いてもよい。１つの実施形態では、感染性生物のウイルスエンベロープまたは細菌細胞壁から脂質を除去する。液体に含まれる感染性生物を処置するための第１溶媒としてアルコール及びエーテルを組み合わせる場合、この溶媒中のエーテルに対するアルコールの好ましい比率はエーテル約４０％から９９．９９％に対して約０．０１％から６０％アルコール、好ましい比率はアルコール約１０％から５０％でエーテル約５０％から９０％、最も好ましい比率は約２０％から４５％アルコール及び約５５％から８０％エーテルである。アルコール及びエーテルのとりわけ好ましい組み合わせはブタノール及びジイソプロピルエーテルの組み合わせである。もう１つのとりわけ好ましいアルコール及びエーテルの組み合わせはブタノールとジエチルエーテルの組み合わせである。ブタノール及びジイソプロピルエーテルが液体に含まれる感染性生物を処置するための第１溶媒として組み合わされる場合、溶媒中のジイソプロピルエーテルに対するブタノールの好ましい比率はジイソプロピルエーテル約４０％から９９．９９％に対して約０．０１％から６０％ブタノール、好ましい比率はブタノールが約１０％から５０％でジイソプロピルエーテル約５０％から９０％、最も好ましい比率は約２０％から４５％ブタノール及び約５５％から８０％ジイソプロピルエーテルである。ブタノール及びジイソプロピルエーテルの最も好ましい比率は約４０％ブタノール及び約６０％ジイソプロピルエーテルである。
第１溶媒中ブタノールをジエチルエーテルと組み合わせて用いる場合、この組み合わせのジエチルエーテルに対するブタノールの好ましい比率はジエチルエーテル約４０％から９９．９９％に対してブタノール約０．０１％から６０％、好ましい比率は約１０％から５０％ブタノールで約５０％から９０％ジエチルエーテル、最も好ましい比率は約２０％から４５％ブタノール及び約５５％から８０％ジエチルエーテルである。第１溶媒中のブタノール及びジエチルエーテルの最も好ましい比率は約４０％ブタノール及び約６０％ジエチルエーテルである。約４０％ブタノール及び約６０％ジエチルエーテル（容量：容量）の組み合わせは、米国特許第４８９５５５８号の実施例で示されるように、種々の生化学的及び血液学的血液パラメーターに有意な影響がないことが示された。ブタノール−ＤＩＰＥ（４０％から６０％（容量／容量））で処置した場合、ヒト血清における血清ｐＨ、タンパク質及び酵素活性においてさらなる比較を行った。結果を以下の表で説明する。
Figure 0005231379
 前記の表で示すように、ブタノール−ＤＩＰＥ（４０％から６０％（容量／容量））のこの溶媒系は血液構成成分には不利益な影響を及ぼさない。また血漿タンパク質の変性及び、脂質関連酵素、例えばレシチンコレステロールアセチルトランスフェラーゼ及びコレステロールエステル転移タンパク質の活性などの酵素活性の変化はほとんどまたは全く認められない。
ワクチン製造において使用するための溶媒
処置された脂質含有生物、例えば感染性生物を用いてワクチンを製造するために、異なる溶媒及び溶媒の組み合わせを脂質含有生物、例えば感染性生物を処置するのに使用することができる。このセクションではこれらの溶媒及びその組み合わせについて記載する。適当な溶媒は炭化水素、エーテル、アルコール、アミン、界面活性剤、エステル及びその組み合わせからなる。
液体の形態の炭化水素は低極性化合物、例えば感染性生物の膜で見出される脂質を溶解する。約３７℃で液体である炭化水素は感染性生物の脂質膜を崩壊させるのに有効である。従って、炭化水素は約３７℃で液体であるいずれかの実質的に水と非混和性である炭化水素からなる。適当な炭化水素には、これらに限定されないが以下のものが含まれる：Ｃ５からＣ２０脂肪族炭化水素、例えば石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、オクタン；ハロ脂肪族炭化水素、例えばクロロホルム、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン、１，１，１−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、ジクロロメタン及び四塩化炭素、並びにチオ脂肪族炭化水素で、その各々は直鎖状、分岐鎖状または環状、飽和または不飽和でよい；芳香族炭化水素、例えばベンゼン；アルキルアレン、例えばトルエン、ハロアレン、ハロアルキルアレン及びチオアレン。別の適当な溶媒は、また、飽和または不飽和ヘテロ環式化合物、例えばピリジン及びその脂肪族、チオまたはハロ誘導体などが含まれ得る。
使用できる適当なエーテルには、これらに限定されないが酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル及びプロピオン酸エチルなどが含まれる。
使用できる適当な界面活性剤には、これらに限定されないが以下のものが含まれる：硫酸塩、スルホン酸塩、リン酸塩（リン脂質を含む）、カルボン酸塩、及びスルホコハク酸塩。本発明に有用ないくつかのアニオン性両親媒性物質には、これらに限定されないが以下のものが含まれる：ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、デシル硫酸ナトリウム、ビス−（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム（ＡＯＴ）、硫酸コレステロール及びラウリン酸ナトリウム。
本発明で使用するのに好ましいアルコールには、単独で用いる場合、血漿またはその他の体液とあまり混和しないアルコールなどがある。アルコールをもう１つの溶媒、例えばエーテル、炭化水素、アミン、またはその組み合わせと組み合わせて使用する場合、Ｃ１−Ｃ８含有アルコールを用いることができる。もう１つの溶媒と組み合わせて使用するのに好ましいアルコールには、低級アルコール、例えばＣ４−Ｃ８含有アルコールなどがある。従って、本発明の範囲内に入る好ましいアルコールは、好ましくはブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール及びオクタノール、並びにそのイソ体である。とりわけ好ましいのはブタノール（１−ブタノール及び２−ブタノール）である。前記したように、最も好ましいアルコールは、Ｃ４アルコール、ブタノールである。具体的なアルコールの選択は用いる第２溶媒に依存する。好ましい実施形態では、アルコールを低級エーテルと組み合わせる。
単独で使用するか、または別の溶媒、好ましくはアルコールと組み合わせるエーテルは、本発明の方法で使用するもう１つの好ましい溶媒である。とりわけ好ましいのは、これらに限定されないが、ジイソプロピルエーテルなどのＣ４−Ｃ８エーテルである。また本発明で有用なものは、例えばジイソプロピルエーテル及びジエチルエーテルのごときエーテルの組み合わせである。
ワクチンを製造するために感染性生物から脂質を除去するための第１溶媒としてエーテル及びアルコールを組み合わせて使用する場合、組み合わせが感染性生物から脂質を部分的または完全に除去するのに有効であればアルコール及びエーテルのいずれの組み合わせをも使用できる。１つの実施形態では、感染性生物のウイルスエンベロープまたは細菌細胞壁から脂質を除去する。液体に含まれる感染性生物を処置するための第１溶媒としてアルコール及びエーテルを組み合わせる場合、この溶媒中のエーテルに対するアルコールの好ましい比率は、エーテル約４０％から９９．９９％に対してアルコール約０．０１％から６０％、好ましい比率はアルコール約１０％から５０％でエーテル約５０％から９０％、最も好ましい比率は約２０％から４５％アルコール及び約５５％から８０％エーテルである。アルコール及びエーテルのとりわけ好ましい組み合わせは、ブタノール及びジイソプロピルエーテルの組み合わせである。もう１つのとりわけ好ましいアルコール及びエーテルの組み合わせは、ブタノールとジエチルエーテルの組み合わせである。ブタノール及びジイソプロピルエーテルが液体に含まれる感染性生物を処置するための第１溶媒として組み合わされる場合、溶媒中のジイソプロピルエーテルに対するブタノールの好ましい比率はジイソプロピルエーテル約４０％から９９．９９％に対してブタノール約０．０１％から６０％、好ましい比率はブタノールが約１０％から５０％でジイソプロピルエーテル約５０％から９０％、最も好ましい比率は約２０％から４５％ブタノール及び約５５％から８０％ジイソプロピルエーテルである。ブタノール及びジイソプロピルエーテルの最も好ましい比率は約４０％ブタノール及び約６０％ジイソプロピルエーテルである。
第１溶媒中ブタノールをジエチルエーテルと組み合わせて用いる場合、この組み合わせのジエチルエーテルに対するブタノールの好ましい比率は、ジエチルエーテル約４０％から９９．９９％に対してブタノール約０．０１％から６０％、好ましい比率は約１０％から５０％ブタノールで約５０％から９０％ジエチルエーテル、最も好ましい比率は約２０％から４５％ブタノール及び約５５％から８０％ジエチルエーテルである。第１溶媒中のブタノール及びジエチルエーテルの最も好ましい比率は、約４０％ブタノール及び約６０％ジエチルエーテルである。
感染性の脂質含有生物の感染性を低減させるための体液及びその処置
前記したように、液体中の脂質含有生物のレベルまたは感染性を低下させるために本発明の方法で種々の体液を使用できる。本発明の好ましい実施形態では、動物またはヒトから得られた血漿を、血漿中の脂質含有感染性生物の濃度及び／または感染性を低減させるために本発明の方法で処置することができる。この実施形態では公知の方法を用いて動物またはヒトから血液を抜き取り、血漿から血液の細胞成分（赤血球及び白血球）を分離するために、血液を通常の方法で処置することにより、動物またはヒトから血漿を得ることができる。かかる方法は当業者に公知であり、遠心及び濾過を含む。
ウイルスは典型的には血漿に保持され、本発明の方法で血漿を処置することにより影響を受ける。処置すべき脂質含有生物が、実質的にはウイルスよりも大きく、血漿から細胞を分離するための典型的な遠心条件下では赤血球及び白血球と共にペレット化され得る場合、当業者に公知の技術を用いて脂質含有生物を赤血球及び白血球から分離することができる。かかる方法にはこれらに限定されないが遠心及び濾過が含まれる。当業者は赤血球及び白血球からかかる脂質含有生物を分離するための適切な遠心条件を理解している。濾過には、赤血球及び白血球から脂質含有生物、例えば細菌を分離する孔径を有する膜を通すダイアフィルトレーションまたは濾過が含まれる。本発明の使用により、血漿中に見出された脂質含有生物、例えば細菌を、別の血漿タンパク質に有害な影響を及ぼすことなく処置することが可能になる。
血液及び血漿以外の体液中の脂質含有生物の処置は、一般に脱脂手順を開始する前に液体からの細胞の分離を含めることはない。例えば卵胞液及び腹膜液を本発明の方法で処置して、タンパク質成分に有害な影響を及ぼすことなく脂質含有生物のレベル及び感染性に影響することができる。処置された液体を次いで動物またはヒトに戻すことができる。これらの非血液型液体の処置は液体中の細菌及びウイルスなどの脂質含有生物に影響を及ぼす。
このような様式で得られた血漿の様な体液、または貯蔵用保存バックから得られた体液は、前記した脂質含有感染性生物の脂質を可溶化できる第１有機溶媒に接触させられる。第１有機溶媒は、感染性生物の脂質を実質的に可溶化するのに有効な量で存在する比率で血漿と組み合わせられる。血漿に対する第１溶媒の好ましい比率（第１有機溶媒：血漿）は以下の範囲で記載される：０．５から４．０：０．５から４．０、０．８から３．０：０．８から３．０及び１から２：０．８から１．５。
種々の別の比率を異なる液体、例えば前記した液体に用いることができることは理解すべきである。例えば、細胞培養液の場合、細胞培養液に対する第１有機溶媒の以下の範囲を用いることができる：０．５から４．０：０．５から４．０、０．８から３．０：０．８から３．０及び１から２：０．８から１．５。
感染性生物を含有する液体を前記した第１溶媒と接触させた後、第１溶媒及び液体を混合する。適当な混合方法には、これらに限定されないが：穏やかな攪拌；激しい攪拌；振盪；渦巻き；ホモジナイゼーション；及びひっくり返し回転などがある。
第１溶媒と液体とを十分に混合するのに必要とされる時間は、用いる混合方法に関係する。有機相及び水相間の十分な接触を可能にし、第１溶媒が感染性生物に含まれる脂質のいくらか、または全てを可溶化するのに十分な時間液体を混合する。典型的には約１０秒から約２４時間、好ましくは約１０秒から約２時間、より好ましくはおよそ１０秒からおよそ１０分間、または約３０秒から約１時間、用いる混合方法に依存して混合を実施する。異なる方法の混合期間は、これらに限定されないが次の文にて提示する。穏やかな攪拌及びひっくり返し回転は約１０秒から約２４時間行うことができる。激しい攪拌及び振盪は約１０秒から約３０秒間行うことができる。渦巻きは約１０秒から約２時間行うことができる。ホモジナイゼーションは約１０秒から約１０分間行うことができる。
第１溶媒と液体との混合に続いて溶媒を処置すべき液体から分離する。当業者に公知の有機相及び水相を分離するいずれかの適当な方法により分離を行うことができる。第１溶媒は典型的には水性の液体に非混和性であるので、通常２相を分離させ、望ましくない層を除去することにより分離を達成する。望ましくない層は溶解した脂質を含有する溶媒層であり、溶媒が水相よりもいくらか濃厚であるかどうかに依存する。この様式での分離の利点は、溶媒層に溶解した脂質を除去できるという点である。これらに限定されないが以下の手段により分離を達成できる：ピペッティングによる層の除去；遠心の後、分離すべき層の除去；層を含有するチューブの底に経路または孔を作り、下層を通過させる；特定の層に接近し除去し易くするために容器の長軸に沿って特定の長さに位置するバルブまたはポートを有する容器の利用；及び当業者に公知のいずれか別の手段。層を分離するもう１つの方法は、とりわけ溶媒層が揮発性である場合、場合によっては穏やかな加熱と組み合わせた、減圧下蒸留、または室温での蒸発による。遠心を用いる１つの実施形態では、比較的低いｇの力、例えば９００×ｇで約５から１５分を用いて相を分離する。
処置すべき液体からの第１溶媒の除去の後、第１溶媒のいくらかが水相に捕捉されて留まっている可能性がある。これはエマルジョンの形態であり得る。場合によっては解乳化剤を用いて捕捉された第１溶媒の除去を促す。解乳化剤は第１溶媒の除去を促すのに有効ないずれかの物質でよい。好ましい解乳化剤はエーテルであり、より好ましい解乳化剤はジエチルエーテルである。解乳化剤を液体に加えるか、また別に液体を解乳化剤に分散させることができる。ワクチンを調製する場合、エマルジョン約１（容量：容量）に対して約０．５から約４．０の比率のアルカンを解乳化剤として用いることができ、続いて、ワクチン調製のための脱脂生物から残留アルカンを除去するために洗浄する。好ましいアルカンには、これらに限定されないがペンタン、ヘキサン及び高いオーダーの直鎖状または分岐鎖状のアルカンなどがある。
解乳化剤、例えばエーテルを、前記のパラグラフで記載したような手段などの当業者に公知の手段により除去できる。系内からエーテルのような解乳化剤を除去するのに都合の良い方法としては、エーテルを系内からヒュームフード、または除去された解乳化剤を回収する他の装置内へ蒸発させる方法がある。約１０から２０ミリバールの圧を伴い、または伴わずに、高温、例えば約２４から３７℃を適用することにより解乳化剤を除去することができる。解乳化剤を除去するためのもう１つの方法は、遠心による分離、吸引続いて減圧蒸留（例えば５０ミリバール）による有機溶媒の除去、または不活性ガス、例えば窒素をメニスカスを越えてさらに供給することなどがある。
本発明の方法を連続または不連続様式で用いることができるということは理解すべきである。すなわち連続様式では、液体は連続して系内に供給され第１溶剤と混合され、分離され、そして場合によってはさらに解乳化剤が除去される。連続法では続く脱脂感染性生物含有液体を望ましい配置に戻すことをも促す。かかる配置は、かかる処置された液体の受容及び／または保存のための容器でよく、ヒトもしくは動物の血管系またはヒトもしくは動物のその他の身体の区画、例えば胸膜、心膜、腹膜、及び腹部骨盤腔を含んでよい。例えば本発明の１つの実施形態では、以下のシナリオで連続して方法を用いることができる。体液、例えば血液を当業者に公知の手段、例えばカテーテルを用いて動物またはヒトから取り出す。当業者に公知の適当な抗凝固因子、例えばヘパリン、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）またはクエン酸塩を用いる。次いで遠心を使用することによりこの血液をその細胞成分と血漿成分に分離する。次いで血漿成分を第１溶媒と接触させ、第１溶媒と混合して血漿中に含まれる感染性生物から脂質を除去する。処置された血漿からの第１溶媒の分離に続いて、場合によっては解乳化剤を用いて捕捉された第１溶媒を除去する。第１溶媒、または解乳化剤を用いる場合は解乳化剤の許容レベルが脱脂感染性生物を含有する血漿中で見出されることを確認した後、次いで血漿を、場合によっては予め血液から分離された細胞と組み合わせて、部分的または完全に脱脂された感染性生物を含有する新たな血液サンプルを形成する。いずれにせよ、感染性生物の感染性は本発明の方法により大きく低減されるかまたは排除される。血液から元来分離されていた細胞と再度組み合わせた後、このサンプルをヒトまたは動物の血管系または別の系に再導入できる。ヒトまたは動物から除去された血漿のかかる処置、及び部分的または完全に脱脂した感染性生物を含有するサンプルをヒトまたは動物に戻すことの影響により、ヒトまたは動物の血管系内に含まれる感染性生物の濃度及び感染性に正味の低下が誘起される。この様式では、感染性生物がウイルス、細菌またはその他の感染性生物、例えば原生動物または糸状菌であってもその負荷または濃度が低減される。この操作の連続様式では、本発明の方法を用いて連続様式で体液を処置し、一方ヒトまたは動物はかかる処置のための系に連結されている。
本発明の方法のもう１つの使用は不連続またはバッチ様式である。この実施形態では、ヒトまたは動物は本発明の方法で体液を処置するための装置に連結されていない。操作の不連続様式では、本発明は体液、例えば血漿サンプルまたはリンパ液もしくは卵胞液のサンプルを用い、これは予めヒトまたは動物から得られたものである。サンプルは血液バンクに含まれるか、または単に方法の適用前にヒトまたは動物から取り出されてよい。サンプルは生殖液または人工授精またはインビトロ受精の方法において用いられるいずれかの液体でよい。また別に、サンプルはヒトまたは動物から直接得られものではなく、細胞培養液または感染性生物を含有する可能性のあるその他の液体でよい。この操作様式ではサンプルを本発明の方法で処置して部分的または完全に脱脂した感染性生物を含有する新たなサンプルを作製する。本発明のこの様式の１つの実施形態は動物またはヒトから予め得られ、続く注入のために血液バンクで保存された血漿サンプルを処置することである。これらのサンプルを本発明の方法で処置して生物学的サンプルから感染性疾患、例えばＨＩＶ、肝炎、サイトメガロウイルス、スタフィロコッカス、ストレプトコッカス、エンテロコッカス、または髄膜炎菌の伝染を最低限にするかまたは排除することができる。
感染性生物の脱脂は種々の手段により達成できる。新鮮なまたは保存された体液、例えば新鮮凍結血漿に関してバッチ法を用いることができる。この場合、種々の記載された有機溶媒またはその混合物をウイルス不活性化に用いることができる。抽出時間は溶媒または（混合された溶媒）及び用いた混合手順に依存する。
例えば米国特許第４８９５５５８号または第５７４４０３８号に記載の装置を用いて、感染性生物の脱脂に連続法を用いることもできる。
ワクチンの製造
部分的にまたは実質的に脱脂された感染性生物またはその構成成分を医薬適合性の担体と組み合わせてワクチンを含んでなる組成物を製造する。このワクチン組成物を場合によっては免疫刺激剤と組み合わせて動物またはヒトに投与する。ワクチン組成物は１つ以上の部分的にまたは実質的に脱脂された感染性生物またはその構成成分を含有し、ワクチン接種後に１つまたはそれ以上の疾患に対する保護を提供することは理解される。かかる組み合わせを望ましい免疫性に従って選択できる。例えば、ＨＩＶ及び肝炎の組み合わせ、またはインフルエンザと肝炎の組み合わせでよい。生物の残りの粒子は脱脂された体液に保持され、動物またはヒトに再導入された場合、恐らく食細胞により摂食される。脱脂処置により単離され影響を受ける粒子の数は処置の前後の粒子の計数により決定される。
本発明の方法で製造されたワクチンの投与
脱脂された生物を動物またはヒトに投与する場合、典型的には医薬適合性の単体と組み合わせてワクチンを製造し、場合によっては当業者に公知の免疫刺激剤と組み合わせる。
ワクチン処方を便宜的に単位投与形態で提示し、慣用される医薬技術により調製することができる。かかる技術には活性成分及び医薬用の（複数の）担体または（複数の）賦形剤と合わせる工程を含む。一般に、活性成分と液体担体を均一に及び完全に合わせることにより処方を調製する。非経口投与に適した処方には水性及び非水性滅菌注射用溶液が含まれ、これには抗酸化剤、バッファー、静菌剤、及び受容者の血液と等張にする溶質を含有することができ；並びに水性及び非水性滅菌懸濁液には懸濁剤及び増粘剤を含有することができる。処方は単位投与または多回投与用容器、例えば密封アンプル及びバイアルで提示でき、滅菌液体担体、例えば注射用水を使用直前に添加することだけが必要とされる凍結し乾燥した（凍結乾燥）状態で保存できる。即時注射溶液及び懸濁液を、当業者に通常使用される滅菌粉末、顆粒及び錠剤から調製できる。
好ましい単位投与処方は投与される成分の用量もしくは単位、または適当なその分画を含有する処方である。本発明の処方はとりわけ前記した成分に加えて当業者により通常用いられるその他の物質を含むことができることは理解すべきである。
ワクチンを異なる経路、例えばバッカル及び舌下を含む経口、直腸、非経口、エアロゾル、鼻腔、筋肉内、皮下、皮内及び局所経路で投与できる。本発明のワクチンを異なる形態は、これらに限定されないが、溶液、エマルジョン及び懸濁液、マイクロスフェア、粒子、マイクロ粒子、ナノ粒子及びリポソームで投与できる。免疫療法によれば、約１から約５用量が必要であることは予測される。最初の注射は約１ｍｇから１ｇの範囲でよく、好ましい範囲は約１０ｍｇから８００ｍｇであり、より好ましい範囲はおよそ２５ｍｇから５００ｍｇである。ブースター注射は１ｍｇから１ｇの範囲であり、好ましい範囲は約１０ｍｇから７５０ｍｇであり、より好ましい範囲は約５０ｍｇから５００ｍｇである。
投与容量は投与経路に依存して変化する。筋肉内注射は約０．１ｍｌから１．０ｍｌの範囲でよい。
感染の前、最中または後に本発明のワクチンを投与できる。１つの実施形態ではヒトまたは動物のウイルス負荷（１つまたはそれ以上のウイルス）を血漿の脱脂処置により低減することができ、同一の個体に１つまたはそれ以上のウイルスに指向するワクチンを投与でき、それにより免疫系を刺激し、個体に留まるウイルスと戦わせる。
ワクチンを約４℃から１００℃の温度で保存できる。ワクチンを凍結乾燥状態で、室温を含む、異なる温度で保存することもできる。当業者に公知の通常の方法によりワクチンを滅菌できる。かかる手段にはこれらに限定されないが濾過、放射及び加熱などがある。本発明のワクチンはまた静菌剤、例えばチメロサールと組み合わせて細菌の成長を阻止することもできる。
ワクチン接種スケジュール
本発明のワクチンをヒトまたは動物に投与することができる。ワクチンの投与に最適な時間は最初の感染の約１から３か月前である。しかしながらワクチンを最初の感染の後に投与して疾患の進行を改善するか、または最初の感染後に疾患を処置することもできる。
アジュバント
当業者に公知の種々のアジュバントをワクチン組成物のタンパク質と一緒に投与することができる。かかるアジュバントには、これらに限定されないが以下のものがある：ポリマー、コポリマー、例えばポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー、遮断コポリマーを含む；ポリマーＰ１００５；モノタイドＩＳＡ７２；フロイント完全アジュバント（動物用）；フロイント不完全アジュバント；モノオレイン酸ソルビタン；スクワレン；ＣＲＬ−８３００アジュバント；ミョウバン；ＱＳ２１、ムラミールジペプチド；トレハロース；細菌抽出物、ミコバクテリウム抽出物を含む；無毒化エンドトキシン；膜脂質；またはその組み合わせ。
別の実施形態及び使用は当業者に明らかであり、本発明はこれらの具体的に説明する実施例に限定されるものではないことは理解されよう。
血清の脱脂によりアヒルＢ型肝炎ウイルス（ＤＨＢＶ）の不活性化を行う
ＤＨＢＶの１０６ ＩＤ５０用量を含有する標準的なアヒル血清プール（カムデン）を用いた。ＩＤ５０はその用量で処置された動物の５０％を感染するのに有効な感染性用量（ＩＤ）として当業者に公知である。孵化の日にＤＨＢＶ陰性群から２１匹の雛アヒルを入手した。これらの雛アヒルを購入時に試験し、ドットブロットハイブリダイゼーションによりＤＨＢＶ ＤＮＡ陰性であることが示された。
有機溶媒系を６０％ジイソプロピルエーテルに対して４０％ブタノールの比率で混合した。混合した有機溶媒系４ｍｌを標準血清プール２ｍｌと混合し、室温で１時間穏やかに回転させた。混合物を４００ｘｇで１０分間遠心し、室温で下層の水相を除去した。次いで下層を等容量のジエチルエーテルと混合し、前記のように遠心した。次いで水相を除去し、等容量のジエチルエーテルと混合し、再度遠心した。水相を除去し、ヒュームキャビネットで室温で１時間空気を通すことにより残留したジエチルエーテルを除去した。ウイルス粒子を伴うまたは伴わない脱脂した血漿を−２０℃で保存した。
陽性及び陰性対照アヒル血清をリン酸塩緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で希釈した。陽性対照：ＤＨＢＶの１０６ ＩＤ５０用量を含有するプールした血清２ｍｌ。陰性対照：プールしたＤＨＢＶ陰性血清２ｍｌをＰＢＳ４ｍｌと混合した。日齢のアヒルの腹膜腔に試験サンプル（ｎ＝７）、陰性（ｎ＝７）または陽性（ｎ＝７）対照のいずれか１００μｌを接種することにより残留した感染性を試験した。有機溶媒で処置し、次いでリン酸塩緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）と混合し、受体のアヒルに注射したＤＨＢＶ陰性血清で対照実験を行った。
陽性対照アヒルの１匹は４及び６日齢の間で死亡し、さらなる分析から排除した。さらに３匹の陽性対照アヒルが９から１０日齢の間で死亡し、処置した２匹及び陰性対照の１匹が１１日に死亡した。実験を終止することを決断した。残りの雛アヒルを１２日にペンチバルビトンナトリウムの静脈内注射で安楽死させ、Ｄｅｖａら（Ｊ．Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ３３：１１９−１３０（１９９６））に記載されるようなＤＮＢＶ ＤＮＡ分析のためにその肝臓を除去した。７匹の陰性対照アヒル全てがＤＨＢＶ陰性のままであった。６匹の陽性対照アヒルの肝臓はＤＨＢＶ陽性であった。７匹の被験アヒルは全て肝臓のＤＨＢＶ ＤＮＡに関して陰性のままであった。
前記の溶媒系を用いる血清の脱脂の結果、ＤＨＢＶが不活性化された。処置された血清を投与された雛アヒルは感染しなかった。実験は１４日ではなく１２日に終止しなければならなかったが、陽性対照アヒルの全てがＤＨＢＶに関して陽性であった（３／３は１０日までにＤＨＢＶ陽性であった）。これは処置されたアヒルが肝臓においてＤＨＢＶ陽性になるのに十分な時間が経過し、時期尚早な実験の終了が結果に何ら関係がなかったことを示唆している。
Ｃ型肝炎のモデルとしてのウシペスチウイルス（ウシウイルス性下痢ウイルス、ＢＶＤＶ）の不活性化
標準的なウシペスチウイルス単離体（ＢＶＤＶ）をこれらの実験で使用した。この単離体「ヌメレラ（Ｎｕｍｅｒｅｌｌａ）」ＢＶＤウイルスを、１９８７年、オーストラリア、ニュー・サウス・ウェールズ、ベガ地区の農場の「粘膜病」の典型例から提出された診断用標本から単離した。このウイルスは非細胞変性であり、型別試薬としてエリザベス・マッカーサー農業研究所（ＥＭＡＩ）、ＮＳＷ（オーストラリア）で作製したモノクローナル抗体のパネルの１２個全てと反応させる。従ってこのウイルスはオーストラリアＢＶＤウイルスの「標準株」を表す。
ＢＶＤＶなどの外来ウイルス性物質不含であることが試験済みのウシＭＤＢＫ細胞中でヌメレラウイルスを成長させた。ウイルス成長に用いた培地はＥＭＡＩウシに由来する１０％成熟ウシ血清を含有し、全てＢＶＤＶウイルス及びＢＶＤＶ抗体不含であることは試験済みであった。この血清サプリメントを何年間も使用してきて、試験ウイルスが培養系で唯一のものであることを確認する予防措置をとらない全世界の研究室に共通の失敗である試験の系の外来性ＢＶＤＶ汚染の可能性を排除した。これらの試験済みの培養液を用いてウイルスの高レベル複製及び感染性ウイルスの高収量を確認した。ＭＤＢＫ細胞で５日間成長させた後に生じた最終ウイルス力価は清澄化（遠心した）培養培地のｍｌあたり１０６．８の力価の感染性ウイルス粒子が示された。
１．感染性ＢＶＤＶの不活性化
１０６．８ウイルス粒子／ｍｌを含有する組織培養上清１００ｍｌを１５０ｃｍ２組織培養フラスコから収穫した。遠心により上清を清澄化し（細胞砕片を３０００ｒｐｍ、４℃で１０分）、動物接種のための陽性対照（非不活化ウイルス）として取っておく。残りの１０７．５感染性ウイルスを含有する９０ｍｌを以下のプロトコルを用いて不活性化した。簡単には、ブタノール：ジイソプロピルエーテル（２：１）１８０ｍｌを加え、渦巻きにより混合した。次いで５００ｍｌコニカルフラスコ中混合物をオービタルシェーカーで３０ｒｐｍ、室温で６０分間振盪した。次いで４００ｘｇ、４℃で１０分間遠心し、有機溶媒相を除去し、廃棄した。次の工程では、底部層（水相）を有機相の下から除去し、収量がかなり改善された。
ブタノール：ジイソプロピルエーテル処置の後、水相を等容量の新鮮ジエチルエーテルで４回洗浄し、夾雑した微量のブタノールを全て除去した。各時間でフラスコを渦巻きして、前記の遠心（４００ｘｇ、４℃で１０分）の前に水相及び有機相を十分に確実に混合した。４回洗浄した後、滅菌組織で被覆した滅菌ビーカー中に水相を配置し、汚染防止のためのゴムバンドを付けたビーカーに固定し、ヒュームフード内に置いて一晩連続で（１６時間）作動させた。続いて不活性化物質の培養により汚染は示されなかった。ヒュームフードは作動を続け、不活性化ウイルス調製物から全ての揮発性エーテル残留物を除去した。次いでいずれかの残りの感染性ウイルスを試験するために組織培養または動物に接種するまで、滅菌条件下４℃で保存した。
２．不活性化ＢＶＤＶ調製物の試験
２．１組織培養接種
約１０７．１と予測されるウイルス等価物を含有する溶媒不活性化ウイルス調製物２ｍｌを、１０％試験済み成熟ウシ血清を含有する組織培養培地最小イーグル培地（ＭＥＭ）８ｍｌと混合し、２５ｃｍ２組織培養フラスコ中ＭＤＢＫ細胞の単層に６０分間吸収させた。陽性対照として非不活化ウイルス（同一量の生存感染性ウイルス）２ｍｌを同様に２５ｃｍ２組織培養フラスコ中ＭＤＢＫ細胞に吸収させた。６０分後、上清を双方のフラスコから除去し、正常な成長培地（＋１０％ＡＢＳ）と置換した。次いでＭＤＢＫ細胞が固定される前に、細胞を標準条件下５日間成長させ、標準的なイムノペルオキシダーゼプロトコルを用いて６ＢＶＤＶ特異的モノクローナル抗体の混合物で染色した（２つの異なるＢＶＤウイルスタンパク質と反応するＥＭＡＩパネル）。
有機溶媒処置（不活性化）したウイルスで接種したＭＤＢＫ細胞の単層には感染細胞はなかった。対照的に、対照フラスコ（非不活化ＢＶＤウイルスで接種した）中の細胞のおよそ９０％が、強く特異的なイムノペルオキシダーゼ染色により示されるようにウイルス陽性であった。これらの結果は、インビトロ条件下で感染性ウイルスは不活性化されたＢＶＤＶ調製物には残存しないことを示した。
動物接種
さらにもっと感受性の高いインビボ試験は不活性化ウイルス調製物を未処置（抗体陰性）ウシに接種することである。かかる動物に皮下注射したできるだけ小さな感染性ウイルス粒子が、細胞内に侵入し、ウイルス複製がＢＶＤＶに極めて効率的であれば感染性ウシ用量であると考えられる。
１０匹の抗体陰性去勢ウシ（１０から１２月齢）を無作為に３群に割り当てた。第１群の６匹の去勢ウシを用いてＢＶＤウイルスが十分に不活化されたかどうかを試験した。前記した同一のＢＶＤの不活性化調製物をこの実施例で使用した。
２匹の去勢ウシに非不活化ワクチンを接種し、ワクチン群の陽性対照としたが、２匹の残りの去勢ウシは陰性の「歩哨（ｓｅｎｔｉｎｅｌ）」動物とし、動物のワクチン接種群で天然に発生するペスチウイルス転移がないことを確認した。陽性対照動物（生存する感染性ウイルスを接種）には各々非不活化ウイルス調製物（前記した元来のウイルス収穫）５ｍｌを投与し、別個の隔離された条件下で進行させ、感染後（通常生存ＢＶＤＶウイルスを投与して４から７日後）の一過性のウイルス血症を発達させたときに別の動物からの感染を防御した。確認されている、ＥＭＡＩで発展させた競合ＥＬＩＳＡを用いて１０匹全ての動物で抗体レベルを測定した。この試験はＣＳＬリミテッドで独自に確認されて欧州でＩＤＥＸＸスカンジナビアにより市販されている。
第１群の６匹の動物は各々、市販のアジュバントに組み込んだ不活性化ＢＶＤＶ調製物４．５ｍｌの皮下注射を受けた。不活性化調製物はｍｌあたり１０６．８ウイルス等価物を含有するので、不活性化の前に負荷した全ウイルスは１０７．４組織培養感染用量（ＴＣＩＤ）５０であった。陽性対照動物は非不活性化調製物各々５ｍｌを投与される、すなわち１０７．５ＴＣＩＤ５０が第１群と同様に皮下注射された。残りの２匹の「歩哨」動物はいずれのウイルス抗原も投与されず、試験中第１群の動物と一緒に放牧して、試験を行っている間にその群に天然のペスチウイルス活性が発生しないことを確認した。
不活性化ＢＶＤウイルス調製物を投与されているワクチン接種した去勢ウシでは第２用量のワクチンが投与されるまでいずれも抗体が発達しなかった。従って１回投与後２及び４週後には、６匹の去勢ウシで血清変換がなく、これは不活性化ウイルス調製物全量２７ｍｌには感染性ウイルスは残っていなかったことを示す。これは１０８．２ＴＣＩＤ５０の全不活性化の等価物である。対照的に不活性化前にウイルス調製物を各々５ｍｌ投与された２匹の動物で接種後２及び４週の双方で抗Ｅ２抗体（中和抗体）及び抗ＮＳ３抗体の双方のレベルが高かった。これは不活性化の前の感染特性を確認した。これらのインビボの結果はインビトロ組織培養試験の知見を確認した。２匹の「歩哨」動物はずっと血清陰性のままであり、これはこの群が天然のペスチウイルスに感染されずにいたことを示している。
無傷のウイルスの脂質エンベロープに組み込まれた糖タンパク質である、主要なエンベロープ糖タンパク質（Ｅ２）に対して指向する宿主抗体を検出するのにモノクローナル抗体のパネルを使用した。試験系はまたウイルスに感染した細胞内で作られる非構造タンパク質、ＮＳ３に対して指向する抗体をも検出した。このタンパク質はウイルス複製において主要な制御の役割を有し、感染性ウイルス内には存在しない。無傷のウイルスタンパク質の存在に関する証拠はなかった。ワクチン接種したウシに感染性ウイルスが存在した証拠はなく、全ての感染性ウイルスが破壊されていたことが示された。全てのペスチウイルスはＲＮＡウイルスである。従って、不活性化調製物にはウイルス性ＤＮＡが存在しなかった。
去勢ウシのワクチンとしての不活性化ＢＶＤＶ調製物
実施例２に記載した不活性化ＢＶＤＶ調製物の初期用量４．５ｍｌを投与された６匹の去勢ウシ全てに第１回目の初回抗原刺激投与後４週に類似用量を皮下に再注射した。このときに１回投与後の抗体応答はなかった。動物は通常第２回目の投与の後に反応する。不活性化ウイルスの第２回投与後２週に６匹中３匹の去勢ウシで抗Ｅ２抗体レベルに強い既往性の応答（中和抗体ＳＮＴと同等）が観察された。この応答は競合ＥＬＩＳＡにおける阻止の７０％以上であった。残りの３匹の動物は弱い抗体応答を示した（２３から３１％阻止）。
抗Ｅ２抗体応答とは対照的に、１匹の動物のみが不活性化ＢＶＤＶの第２回投与後２週で強い抗ＮＳ３抗体応答（９３％阻止）を発達させた。第２の動物は弱い抗ＮＳ３応答（２９％阻止）を有し、４匹の動物は２回投与の後に抗体を示さなかった。不活性化ＢＶＤＶワクチンの投与に続いて類似の応答が以前に観察されていたので、これは予想されないことではなかった。第２回の投与の後２週で６匹のワクチン接種した去勢ウシ全てで抗Ｅ２抗体レベルを測定できたので、不活性化ＢＶＤＶ調製物の２回投与に続く去勢ウシにおける抗体レベルがワクチンとしてのその可能性を示している。
脱脂処置の前後のフラビウイルス属クンジンウイルス（ＦｌａｖｉｖｉｒｕｓＫｕｎｊｉｎ Ｖｉｒｕｓ）粒子の微細構造の分析
ジイソプロピルエーテル（ＤＩＰＥ）／ブタノール及びＤＩＰＥ単独で、６０分、１分及び３０秒間脱脂を行った。標準的な微細構造の免疫細胞化学技術を使用した。ウシ血清アルブミンを１％の濃度で遮断溶液として使用し、抗体をこの溶液で希釈し、サンプルを室温で１５分間インキュベートした。金標識プロテインＡをバイオセル（英国）より購入した。
３０秒の処置の後でさえ感染性のまたは可視ウイルス粒子はＥＭで検出されなかった。不活性化サンプルではウイルス粒子は観察されなかった。ウイルス液体エンベロープの崩壊があまりにも早くに生じ、観察できなかったと考えられる。
しかしながら、未精製の処置されたサンプル（すなわち組織培養液で感染された）を使用した場合、ウイルス粒子は存在しないが、主要なエンベロープウイルスプロテインＥに特異的な、金標識したモノクローナル抗体共にいくつかのタンパク質が微細構造的に観察できた。粒子の可視化のための微細構造分析は実際には相当なウイルス力価（ｍｌあたり約１０６粒子）があることに依存する。感染性アッセイでは脱脂処置がウイルスの感染性を低減し、この方法が時間依存的であるようであった。従って処置により、頻繁なＥＭ可視化でのレベル以下であるレベルまで力価が低減され、従って粒子が全く観察されないので、分解されたことを示唆している。以下の記載に束縛されたくないが、感染性を示すいくつかの粒子が依然存在したが、処置を長くするほどより不活性化され、恐らく崩壊された。
ＤＨＢＶ感染を防御するためのワクチンとしての脱脂されたＤＨＢＶ陽性血清
アヒルＢ型肝炎ウイルス（ＤＨＢＶ）に対するワクチンを提供するための脱脂手順の効率を試験した。
およそ１６匹のペキン交配雛アヒルを孵化の日に雛アヒルのＤＮＢＶ陰性群から入手した。雛アヒルを試験し、ドットブロットハイブリダイゼーションを用いるＤＨＢＶ ＤＮＡ分析によりＤＨＢＶ陰性であることを決定した。アヒルを３群に分けた：１群は被験ワクチンを投与された６匹のアヒルを含む；２群はグルタルアルデヒド不活化ＤＨＢＶでワクチン接種した４匹のアヒルから成り、この群を擬似ワクチン接種と称する；３群はリン酸塩緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）でワクチン接種した６匹のアヒルから成り、これらをワクチン接種方法のための対象として用いる偽ワクチン接種アヒルと考えた。グルタルアルデヒド不活性化は、約１：２５０に希釈したグルタルアルデヒド溶液で固定することにより達成した。
脱脂手順
有機溶媒系を用いて血清の脱脂を行った。溶媒系は４０％ブタノール（分析試薬の等級）及び６０％ジイソプロピルエーテルからなる。この溶媒を２：１の比率で血清と混合した。従って、有機溶媒４ｍｌを血清２ｍｌと混合して１時間回転させた。この混合物をおよそ４００ｘｇで１０分間遠心し、水相を除去した。次いで水相を等容量のジエチルエーテルと混合し、４００ｘｇで１０分間遠心した。次に、水相を除去し、等容量のジエチルエーテルと、３０ｒｐｍで約１時間ひっくり返して回転させて混合し、４００ｘｇで１０分間遠心した。水相を除去し、残留ジエチルエーテルをおよそ１０から３０分間ヒュームキャビネットで蒸発させることにより除去した。ジエチルエーテルの除去の後に残ったものを処置された血清と考え、ワクチンの製造に使用した。脱脂手順の対照は、ＤＨＢＶ陰性血清をＤＨＢＶ陽性血清と同一の脱脂手順に供することを含む。
ワクチン製造
被験ワクチン：
第１回投与−脱脂血清の４０μｌアリコートをリン酸塩緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）１９６０μｌと混合した。
第２回投与−脱脂血清の４０μｌアリコートをＰＢＳ １９６０μｌと混合し、次いでフロイント不完全アジュバント１０００μｌ中で乳化した。
第３回投与−脱脂血清の２００μｌアリコートをＰＢＳ １８００μｌと混合し、次いでフロイント不完全アジュバント１０００μｌ中で乳化した。
擬似ワクチン接種またはＤＨＢＶ血清対照：
第１回投与−ＤＨＢＶ陽性血清プール＃４（２０．４．９９）の２００μｌアリコートをＰＢＳ ３００μｌ及び２％グルタルアルデヒド溶液（ホワイトレイ・ケミカルズのアイダル・プラス）１００μｌと混合し、１０分間インキュベートし、ＤＨＢＶを不活性化した。不活性化した血清／ＰＢＳ混合物の４０μｌアリコートをＰＢＳ １９６０μｌに加えた。
第２回及び第３回投与−ＤＨＢＶ陽性血清プール＃４（２０．４．９９）の２００μｌアリコートをＰＢＳ ３００μｌ及びアイダル・プラス（ホワイトレイ・ケミカルズ）１００μｌと混合し、１０分間インキュベートし、ＤＨＢＶを不活性化した。不活性化した血清／ＰＢＳ混合の４０μｌアリコートをＰＢＳ １９６０μｌに加え、フロイント不完全アジュバント１００μｌ中で乳化した。
偽ワクチン接種または陰性対照：
第１回投与−ＰＢＳ
第２回及び第３回投与−ＰＢＳ混合物の２０００μｌアリコートをフロイント不完全アジュバント１０００μｌ中で乳化した。
実験手順
孵化の日付：２３．１０．００
ワクチン接種プロトコル：第１回投与−孵化後８日にアヒルの腹膜腔に各々のワクチン２００μｌを注射した。第２回投与−孵化後１６日に各々のワクチン３００μｌをアヒルの筋肉内にワクチン接種した。第３回投与−孵化後２２日に各々のワクチン３００μｌをアヒルの筋肉内にワクチン接種した。
孵化後２９日にＤＨＢＶ陽性血清（血清プール２０．１．９７）１０００μｌでアヒルを対抗した。ドットブロットハイブリダイゼーションにより血清プール２０．１．９７はｍｌあたり１．８ｘ１０１０ゲノム等価性（ｇｅｖ）を有することが示された。１つのｇｅｖはおよそ１個のウイルス粒子である。
ワクチン接種の前１日及び１０日、対抗前１７日及び２３日、並びに対抗後３７日、４３及び５２日にアヒルを出血させた。その血清をＤｅｖａら（１９９５）に記載されるように、ドットブロットハイブリダイゼーションによりＤＨＢＶ ＤＮＡに関して試験した。アヒルを５８日に安楽死させ、その肝臓を取り出し、ＤＮＡ抽出し、Ｄｅｖａら（１９９５）に記載されるように、ドットブロットハイブリダイゼーションによりＤＨＢＶの存在に関して試験した。
結果
被験ワクチン
被験ワクチンでワクチン接種した６匹の被験アヒルのうち５匹の被験アヒルが対抗後、血清及び肝臓でＤＨＢＶ ＤＮＡに関して陰性のままであった。１匹の被験アヒルは対抗後、ＤＨＢＶに関して陽性になった。
擬似ワクチン
被験アヒルグルタルアルデヒド不活化血清でワクチン接種した４匹の被験アヒルの全てが対抗後、ＤＨＢＶに関して陽性になった。
偽ワクチン接種したアヒル
６匹の偽ワクチン接種した陰性対照アヒルのうち５匹が対抗後ＤＨＢＶ陽性になった。
カイ２乗分析を用いて処置間の差異を比較した。脱脂血清でワクチン接種したアヒルよりも有意に多い対照アヒル（偽ワクチン接種した）が対抗後ＤＨＢＶ陽性になった（ｐ＜０．０５）。
前記のプロトコルを用いて脱脂ＤＨＢＶ陽性血清で雛アヒルにワクチン接種した結果、ＤＨＢＶ陽性血清で対抗した後、６匹の雛アヒル中５匹でＤＨＢＶ感染が防御された。これは脱脂血清ワクチンがワクチン接種したアヒルにおける免疫を誘導できることを示唆している。６匹の偽ワクチン接種のうちの５匹及び４匹の擬似ワクチン接種したアヒルのうち４匹がワクチン接種後ＤＨＢＶ陽性になり、これはこれらのアヒルにおいて免疫が誘導されなかったことを示唆している。
もちろん、前記のものが本発明の好ましい実施形態にのみ関係し、添付の請求の範囲に示す本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、多くの修飾または変更を行うことができることは理解すべきである。

Claims (18)

  1. 脂質含有ウイルスを含有する液体を、Ｃ ４ −Ｃ ８ エーテル、Ｃ ４ −Ｃ ８ アルコール、及びこれらの混合物から選ばれる、前記脂質含有ウイルスから脂質を抽出することができる第１有機溶媒と接触させるステップと、
    前記液体と前記第１溶媒とを混合するステップと、
    有機相と水相とを分離させるステップと、
    脂質含量及び感染性が低減した脂質含有ウイルスを含有する水相を回収するステップ
    とを含む、液体中の脂質含有ウイルスの脂質レベル及び感染性レベルを低減させる方法。
  2. 前記水相と、前記第１有機溶媒を除去できる解乳化剤とを接触させるステップと、
    除去された前記第１有機溶媒を含有する解乳化剤を、接触させた前記水相から分離するステップ
    とをさらに含む、請求項１に記載の方法。
  3. 脂質含有ウイルスを含有する、動物またはヒトから得た液体を、Ｃ ４ −Ｃ ８ エーテル、Ｃ ４ −Ｃ ８ アルコール、及びこれらの混合物から選ばれる、脂質含有ウイルスから脂質を抽出できる第１有機溶媒と生体外で接触させるステップと、
    前記液体と前記第１有機溶媒とを混合するステップと、
    有機相と水相とを分離させるステップと、
    脂質含量及び感染性が低減された脂質含有ウイルスを含有する水相を回収するステップ
    とを含む、脂質レベル及び感染性レベルが低減された脂質含有ウイルスを含有する液体を得る方法。
  4. 水相を回収した後、前記水相を、前記第１有機溶媒を除去できる解乳化剤と接触させ、除去された前記第１有機溶媒を含有する解乳化剤を水相から除去する、請求項３に記載の方法。
  5. 前記液体が、血漿、血清、腹膜液、リンパ液、胸膜液、心膜液、脳脊髄液、または生殖系の液体である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
  6. 脂質含有ウイルスを含有する、動物またはヒトから得た血漿を、Ｃ ４ −Ｃ ８ エーテル、Ｃ ４ −Ｃ ８ アルコール、及びこれらの混合物から選ばれる、前記脂質含有ウイルスから脂質を抽出できる第１有機溶媒と接触させるステップと、
    血漿と前記第１有機溶媒とを混合するステップと、
    有機相と水相とを分離させるステップと、
    脂質含量及び感染性が低減された脂質含有ウイルスを含有する水相を回収するステップ
    とを含む、動物またはヒトの血漿における脂質含有ウイルスの脂質レベル及び感染性のレベルを低減させる方法。
  7. 水相を回収した後、前記水相を、前記第１有機溶媒を除去できる解乳化剤と接触させ、除去された前記第１有機溶媒を含有する解乳化剤を、接触させた水相から分離し除去する、請求項６に記載の方法。
  8. 前記脂質含量及び感染性が低減された脂質含有ウイルスを含有する水相に細胞を添加するステップをさらに含む、請求項６または７に記載の方法。
  9. 前記解乳化剤がジエチルエーテルである、請求項４、５、７又は８のいずれか１項に記載の方法。
  10. 脂質含有ウイルスが、フラビウイルスまたはヘパドナウイルスである、請求項１〜９のいずれか１項記載の方法。
  11. 動物またはヒトにおける脂質含有ウイルスによる感染に対する保護効果を提供するためのワクチンを調製するための、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の方法で処理された脂質含有ウイルスの使用。
  12. 動物またはヒトにおける脂質含有ウイルスによる感染の治療用の医薬品を製造するための、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の方法で処理された脂質含有ウイルスの使用。
  13. 液体中の脂質含有ウイルスを、Ｃ ４ −Ｃ ８ エーテル、Ｃ ４ −Ｃ ８ アルコール、及びこれらの混合物から選ばれる、前記脂質含有感染性生物から脂質を抽出できる第１有機溶媒と接触させるステップと、
    前記脂質含有ウイルスから脂質を抽出し及び前記脂質含有ウイルスの感染性を低減するのに十分な時間で、前記液体と前記第１有機溶媒とを混合するステップと、
    有機相と水相とを分離するステップと、
    脂質含量及び感染性が低減された感染性生物を含有する水相を回収するステップ
    とを含む、ワクチンを製造するための方法。
  14. 前記水相を、前記第１有機溶媒を除去できる解乳化剤と接触させるステップと、
    接触させた前記水相から、前記解乳化剤と除去された前記第１有機溶媒とを分離するステップ
    とをさらに含む、請求項１３に記載の方法。
  15. 前記解乳化剤がジエチルエーテルである、請求項１３または１４に記載の方法。
  16. 脂質含有ウイルスが、フラビウイルスまたはヘパドナウイルスである、請求項１３〜１５のいずれか１項記載の方法。
  17. 請求項１３〜１６のいずれか１項記載の方法により得られたワクチン。
  18. 免疫刺激剤をさらに含む、請求項１７に記載のワクチン。
JP2009247950A 2000-06-29 2009-10-28 感染性疾患の処置及び防御方法 Expired - Fee Related JP5231379B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPQ8469 2000-06-29
AUPQ8469A AUPQ846900A0 (en) 2000-06-29 2000-06-29 A vaccine
AUPCT/AU00/01603 2000-12-28
PCT/AU2000/001603 WO2001045718A1 (en) 1999-12-23 2000-12-28 A method of treating infectious diseases

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002505047A Division JP4852219B2 (ja) 2000-06-29 2001-06-21 感染性疾患の処置及び防御方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010077135A JP2010077135A (ja) 2010-04-08
JP5231379B2 true JP5231379B2 (ja) 2013-07-10

Family

ID=3822536

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002505047A Expired - Fee Related JP4852219B2 (ja) 2000-06-29 2001-06-21 感染性疾患の処置及び防御方法
JP2009247950A Expired - Fee Related JP5231379B2 (ja) 2000-06-29 2009-10-28 感染性疾患の処置及び防御方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002505047A Expired - Fee Related JP4852219B2 (ja) 2000-06-29 2001-06-21 感染性疾患の処置及び防御方法

Country Status (11)

Country Link
US (3) US20030133929A1 (ja)
EP (1) EP1299130B1 (ja)
JP (2) JP4852219B2 (ja)
AT (1) ATE322914T1 (ja)
AU (4) AUPQ846900A0 (ja)
CA (1) CA2412503A1 (ja)
DE (1) DE60118743T2 (ja)
DK (1) DK1299130T3 (ja)
ES (1) ES2261420T3 (ja)
PT (1) PT1299130E (ja)
WO (1) WO2002000266A2 (ja)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6620382B1 (en) 1998-05-22 2003-09-16 Biopheresis Technologies, Llc. Method and compositions for treatment of cancers
US8197430B1 (en) 1998-05-22 2012-06-12 Biopheresis Technologies, Inc. Method and system to remove cytokine inhibitor in patients
US6379708B1 (en) * 1999-11-20 2002-04-30 Cytologic, Llc Method for enhancing immune responses in mammals
AUPQ846900A0 (en) * 2000-06-29 2000-07-27 Aruba International Pty Ltd A vaccine
US7407662B2 (en) * 2000-06-29 2008-08-05 Lipid Sciences, Inc. Modified viral particles with immunogenic properties and reduced lipid content
US7407663B2 (en) * 2000-06-29 2008-08-05 Lipid Sciences, Inc. Modified immunodeficiency virus particles
US20090017069A1 (en) * 2000-06-29 2009-01-15 Lipid Sciences, Inc. SARS Vaccine Compositions and Methods of Making and Using Them
US7439052B2 (en) * 2000-06-29 2008-10-21 Lipid Sciences Method of making modified immunodeficiency virus particles
CA2529965C (en) * 2003-06-20 2011-01-25 Lipid Sciences, Inc. Modified viral particles with immunogenic properties and reduced lipid content useful for treating and preventing infectious diseases
US7393826B2 (en) 2003-07-03 2008-07-01 Lipid Sciences, Inc. Methods and apparatus for creating particle derivatives of HDL with reduced lipid content
DE102004003572A1 (de) * 2004-01-23 2005-08-18 Bavarian Nordic A/S Monoparamunitätsinducer basierend auf attenuierten Myxomaviren des Kaninchens
WO2005107802A2 (en) * 2004-04-30 2005-11-17 Biopheresis Technologies, Llc Method and system to remove soluble tnfr1, tnfr2, and il2 in patients
US8362463B2 (en) * 2004-12-30 2013-01-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Organometallic complexes
DK1917029T3 (da) 2005-07-27 2013-04-29 Lilly Co Eli Fremgangsmåde til at behandle cancerceller og skabe en modificeret cancercelle, som provokerer et immunogent respons
US20070065514A1 (en) * 2005-09-22 2007-03-22 Howell Mark D Method for enhancing immune responses in mammals
US20070128693A1 (en) * 2005-12-06 2007-06-07 Advantek Serum Laboratories Limited3/F Method for the inactivation and removal of dengue virus from biological samples
US20080075690A1 (en) * 2006-09-22 2008-03-27 Mark Douglas Howell Method for enhancing immune responses in mammals
US9278999B2 (en) * 2012-01-27 2016-03-08 Newport Laboratories Influenza C virus and vaccine
JP6602762B2 (ja) * 2014-07-18 2019-11-06 Ｋｍバイオロジクス株式会社 ウイルス様粒子を含むワクチン
US9107906B1 (en) 2014-10-28 2015-08-18 Adma Biologics, Inc. Compositions and methods for the treatment of immunodeficiency
AR107262A1 (es) 2016-01-27 2018-04-11 Lilly Co Eli Inactivación de patógenos por delipidación
US10259865B2 (en) 2017-03-15 2019-04-16 Adma Biologics, Inc. Anti-pneumococcal hyperimmune globulin for the treatment and prevention of pneumococcal infection
CA3083194A1 (en) 2017-11-22 2019-05-31 Hdl Therapeutics, Inc. Systems and methods for priming fluid circuits of a plasma processing system
JP2021509894A (ja) 2017-12-28 2021-04-08 エイチディーエル セラピューティクス インコーポレイテッドＨｄｌ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． ヒト血漿から抽出されたｐｒｅ−β高密度リポタンパク質を保存および投与するための方法
CN109964875B (zh) * 2019-04-04 2021-10-01 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种生产抗3型鸭甲肝病毒和屠体性能高的肉鸭配套方法

Family Cites Families (128)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3647624A (en) * 1969-07-24 1972-03-07 Wisconsin Alumni Res Found Treatment of blood with oleaginous substance
US3989466A (en) * 1973-08-13 1976-11-02 Pan Samuel C Liquid-liquid extraction apparatus including fibrous strand packing
JPS5328989B2 (ja) * 1974-05-27 1978-08-17
US3958939A (en) * 1975-01-08 1976-05-25 Coulter Electronics, Inc. Method for clarification of lipemic serum
DE2501376A1 (de) * 1975-01-15 1976-07-22 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur entfernung von mono- und diphenolen und dergleichen aus abwaessern
US4258010A (en) * 1975-11-19 1981-03-24 Eszakmagyarorszagi Vegyimu_ vek Solvent extraction apparatus
JPS5272379A (en) * 1975-12-15 1977-06-16 Toray Ind Inc Separation of fluid
US4103685A (en) * 1976-01-05 1978-08-01 Lupien Paul J Method and apparatus for extravascular treatment of blood
US4671909A (en) * 1978-09-21 1987-06-09 Torobin Leonard B Method for making hollow porous microspheres
US4424131A (en) * 1978-12-18 1984-01-03 Artisan Industries Inc. Liquid-liquid extraction method and apparatus
FR2455743A1 (fr) * 1979-05-02 1980-11-28 Goella Laboratoires Procede et dispositif pour le dosage des lipoproteines seriques
FR2475572A1 (fr) * 1980-02-11 1981-08-14 Pasteur Institut Procede pour l'obtention de fragments de virus a enveloppe lipidique, en particulier d'antigenes utilisables comme vaccins, produits obtenus et applications
EP0036283A3 (en) * 1980-03-19 1982-03-31 DAVY MCKEE (MINERALS & METALS) LIMITED Method and apparatus for liquid-liquid extraction
US4350156A (en) * 1980-05-29 1982-09-21 Japan Foundation For Artificial Organs Method and apparatus for on-line filtration removal of macromolecules from a physiological fluid
DE3276390D1 (en) * 1981-09-10 1987-06-25 Intermedicat Gmbh Method for the selective extracorporeal precipitation of low-density lipoproteins from serum or plasma
US4435289A (en) * 1981-12-23 1984-03-06 Romicon, Inc. Series ultrafiltration with pressurized permeate
JPS58155865A (ja) * 1982-03-12 1983-09-16 株式会社クラレ 血漿処理用中空糸膜
US4591505A (en) * 1982-04-14 1986-05-27 New York Blood Center, Inc. Process for inactivating hepatitis B virus
US4431633A (en) * 1982-04-27 1984-02-14 Merck & Co., Inc. Influenza vaccine
US4581231A (en) * 1982-06-10 1986-04-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Health And Human Services Inactivation of viruses containing essential lipids
US4463988A (en) * 1982-09-07 1984-08-07 Cities Service Co. Horizontal heated plane process
US4643718A (en) * 1983-02-22 1987-02-17 Applied Immunesciences, Inc. Therapeutic apheresis
DE3310727A1 (de) * 1983-03-24 1984-10-04 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen Verfahren und vorrichtung zur selektiven, extrakorporalen abtrennung pathologischer und/oder toxischer blutbestandteile
US4668398A (en) * 1983-07-21 1987-05-26 Colgate-Palmolive Company Continuous extraction apparatus and process
US4615886A (en) * 1983-08-31 1986-10-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services Utilizing a halohydrocarbon containing dissolved water to inactivate a lipid virus
GB8334564D0 (en) * 1983-12-29 1984-02-01 Carib Agro Ind Ltd Sugar cane harvesters
JPS60231613A (ja) * 1984-04-28 1985-11-18 Terumo Corp Ｔ細胞とｂ細胞の分離方法およびその分離材ならびにその分離装置
DE3422494A1 (de) * 1984-06-16 1985-12-19 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen Verfahren und vorrichtung zur spezifischen adsorption von heparin
DE3422407A1 (de) * 1984-06-16 1986-03-06 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen Verwendung von heparinderivaten zur selektiven extrakorporalen praezipitation von low-density-lipoproteinen aus vollserum oder plasma
ATE38846T1 (de) * 1984-06-27 1988-12-15 Organon Teknika Bv Binder fuer lipoproteine niedriger dichte.
JPS61119271A (ja) * 1984-11-13 1986-06-06 鐘淵化学工業株式会社 血液成分処理回路及び血液成分処理方法
DE3568442D1 (en) * 1984-12-06 1989-04-06 Kanegafuchi Chemical Ind A method of preparation of droplets
US4613501A (en) * 1984-12-21 1986-09-23 New York Blood Center, Inc. Inactivation of viruses in labile blood derivatives
US4677057A (en) * 1985-03-11 1987-06-30 Scripps Clinic And Research Foundation Diagnostic assay for the presence of apolipoproteins associated with plasma high density lipoproteins
US4645512A (en) * 1985-05-06 1987-02-24 The Dow Chemical Company Continuous process for removing water-soluble particles from organic liquids
US4895558A (en) * 1985-07-15 1990-01-23 University Of Queensland Autologous plasma delipidation using a continuous flow system
US4605648A (en) * 1985-08-15 1986-08-12 Price E Pendleton Treatment of Herpes Simplex viruses
CA1259915A (en) * 1985-10-09 1989-09-26 Sailen S. Mookerjea Means to reduce plasma cholesterol
DE3682482D1 (de) * 1985-11-22 1991-12-19 Schweiz Serum & Impfinst Verfahren zur herstellung eines tollwutimpfstoffes und nach diesem verfahren erhaltener impfstoff.
US4966709A (en) * 1985-12-19 1990-10-30 The Cleveland Clinic Foundation Thermofiltration of plasma
US5080796A (en) * 1985-12-19 1992-01-14 The Cleveland Clinic Foundation Thermofiltration of plasma
US5203778A (en) * 1986-02-18 1993-04-20 Boehringer Laboratories Process and apparatus for removal of insoluble fat from blood of a patient
US5354262A (en) * 1986-02-18 1994-10-11 Boehringer Laboratories Apparatus for removal of insoluble fat from blood of a patient
US4841023A (en) * 1986-06-25 1989-06-20 New York Blood Center, Inc. Inactivation of viruses in labile protein-containing compositions using fatty acids
US5126240A (en) * 1986-09-29 1992-06-30 Curtiss Linda K Hybridomas and monoclonal paratopic molecules to apolipoprotein a-i
US4832034A (en) * 1987-04-09 1989-05-23 Pizziconi Vincent B Method and apparatus for withdrawing, collecting and biosensing chemical constituents from complex fluids
US5128318A (en) * 1987-05-20 1992-07-07 The Rogosin Institute Reconstituted HDL particles and uses thereof
US5256767A (en) * 1987-06-10 1993-10-26 The Immune Response Corporation Retroviral antigens
JPH0829316B2 (ja) * 1987-10-16 1996-03-27 田辺製薬株式会社 パイロジェンの除去方法
DE3853219T2 (de) * 1987-11-20 1995-06-29 Kanegafuchi Chemical Ind Methode zur Entfernung von Serum-Amyloid-Protein.
US5112956A (en) * 1987-12-02 1992-05-12 The Nutrasweet Company Method for extraction of lipids and cholesterol
US4909940A (en) * 1987-12-30 1990-03-20 New York Blood Center, Inc. Extraction of process chemicals from labile biological mixtures with organic alcohols or with halogenated hydrocarbons
CA1335077C (en) * 1988-02-08 1995-04-04 Henri Isliker Process for the manufacture of apolipoproteins from human blood plasma or serum
US5948441A (en) * 1988-03-07 1999-09-07 The Liposome Company, Inc. Method for size separation of particles
JPH085804B2 (ja) * 1988-04-28 1996-01-24 財団法人化学及血清療法研究所 Ａ型及びｂ型肝炎混合アジュバントワクチン
US5152743A (en) * 1988-08-05 1992-10-06 Healthdyne, Inc. Apparatus and method for selective separation of blood cholesterol
US5484396A (en) * 1988-11-17 1996-01-16 Naficy; Sadeque S. Method and device for treatment of HIV infections and AIDS
US5419759A (en) * 1988-11-17 1995-05-30 Naficy; Sadeque S. Apparatus and methods for treatment of HIV infections and AIDS
US5026479A (en) * 1990-02-13 1991-06-25 Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation Fluid separation device
US5418130A (en) * 1990-04-16 1995-05-23 Cryopharm Corporation Method of inactivation of viral and bacterial blood contaminants
DE4018778A1 (de) * 1990-06-12 1991-12-19 Braun Melsungen Ag Adsorptionsmaterial zur selektiven entfernung von ldl- oder/und vldl
US5116307A (en) * 1990-07-09 1992-05-26 Collins Harvey T Method and system for treatment of AIDS
US5258149A (en) * 1990-11-27 1993-11-02 W. R. Grace & Co.-Conn. Process of making a membrane for high efficiency removal of low density lipoprotein-cholesterol from whole blood
US5236644A (en) * 1990-11-27 1993-08-17 W. R. Grace & Co.-Conn. Process of making membrane for removal of low density lipoprotein-cholesterol from whole blood
US5418061A (en) * 1990-11-27 1995-05-23 W. R. Grace & Co.-Conn. Microporous polysulfone supports suitable for removal of low density lipoprotein-cholesterol
US5187010A (en) * 1990-11-27 1993-02-16 W. R. Grace & Co.-Conn. Membrane having high affinity for low density lipoprotein-cholesterol from whole blood
US5879685A (en) * 1991-05-08 1999-03-09 Schweiz, Serum- & Impfinstitut Bern Immunostimulating and immunopotentiating reconstituted influenza virosomes and vaccines containing them
WO1992019267A1 (en) * 1991-05-08 1992-11-12 Schweiz. Serum- & Impfinstitut Bern Immunostimulating and immunopotentiating reconstituted influenza virosomes and vaccines containing them
GB9110808D0 (en) * 1991-05-17 1991-07-10 Retroscreen Ltd Aids vaccine and method for its production
US5211850A (en) * 1991-07-26 1993-05-18 Research Medical, Inc. Plasma filter sorbent system for removal of components from blood
JP2576744B2 (ja) * 1991-11-05 1997-01-29 日揮株式会社 液液接触塔
US5301694A (en) * 1991-11-12 1994-04-12 Philip Morris Incorporated Process for isolating plant extract fractions
US5919369A (en) * 1992-02-06 1999-07-06 Hemocleanse, Inc. Hemofiltration and plasmafiltration devices and methods
ATE194921T1 (de) * 1992-03-02 2000-08-15 Bioeng Inc Verfahren zur inaktivierung von viren
US5279540A (en) * 1992-09-24 1994-01-18 Davidson Michael H Method for reducing the risk of atherosclerosis
IL104015A0 (en) * 1992-12-07 1993-05-13 Doina International Ltd P Method for immunization of mammals against atherosclerosis and pharmaceutical compositions for obtaining said immunization
US5391143A (en) * 1993-03-12 1995-02-21 Kensey Nash Corporation Method and system for effecting weight reduction of living beings
CA2156721C (en) * 1993-03-16 1999-06-01 Thomas B. Okarma Removal of selected factors from whole blood or its components
US5401466A (en) * 1993-06-01 1995-03-28 Miles Inc. Device for the direct measurement of low density lipoprotein cholesterol
US5753227A (en) * 1993-07-23 1998-05-19 Strahilevitz; Meir Extracorporeal affinity adsorption methods for the treatment of atherosclerosis, cancer, degenerative and autoimmune diseases
DE69433759T2 (de) * 1993-07-30 2005-03-31 Aruba International Pty. Ltd., Rocklea Plasmadelipidationssystem
US7223410B1 (en) * 1994-08-05 2007-05-29 Sanofi Pasteur Limited Inactivated respiratory syncytial viral vaccines
ATA159993A (de) * 1993-08-10 1995-09-15 Dieter Dr Falkenhagen Anordnung zur elimination von substanzen aus flüssigkeiten
US5652339A (en) * 1993-12-31 1997-07-29 Rotkreuzstiftung Zentrallaboratorium Method of producing reconstituted lipoproteins
DE69528652D1 (de) * 1994-06-22 2002-11-28 Fls Miljoe As Valby Vorrichtung zur massenübertragung
US5962322A (en) * 1996-11-15 1999-10-05 Massachusetts Institute Of Technology Methods for modulation of cholesterol transport
US5637224A (en) * 1994-09-14 1997-06-10 New Jersey Institute Of Technology Hollow fiber contained liquid membrane pervaporation for removal of volatile organic compounds from aqueous solutions
DE4435612A1 (de) * 1994-10-05 1996-04-11 Braun Melsungen Ag Verfahren zur simultanen Entfernung von Tumor-Nekrose-Faktor alpha und bakteriellen Lipopolysacchariden aus einer wäßrigen Flüssigkeit
JP3451142B2 (ja) * 1994-11-18 2003-09-29 本田技研工業株式会社 温度制御機構を備えたバッテリ組立体
US5634893A (en) * 1995-04-24 1997-06-03 Haemonetics Corporation Autotransfusion apparatus
US5719194A (en) * 1995-08-22 1998-02-17 Ausimont S.P.A. Prevention and treatment of topical viral infections with perfluoropolyethers or compositions thereof
US5911698A (en) * 1995-12-22 1999-06-15 Aruba International Pty. Ltd. Treatment for cardiovascular and related diseases
JP2001524839A (ja) * 1996-03-08 2001-12-04 ジョストラ ベントレイ インコーポレイテッド 選択的膜／吸着手法による自己血液の回収
US6171373B1 (en) * 1996-04-23 2001-01-09 Applied Ceramics, Inc. Adsorptive monolith including activated carbon, method for making said monolith, and method for adsorbing chemical agents from fluid streams
WO1998001464A1 (en) * 1996-07-10 1998-01-15 American National Red Cross Methods for the selective separation of organic components from biological fluids
US5834015A (en) * 1996-09-11 1998-11-10 Albany Medical College Protein-lipid vesicles and autogenous vaccine comprising the same
US5707673A (en) * 1996-10-04 1998-01-13 Prewell Industries, L.L.C. Process for extracting lipids and organics from animal and plant matter or organics-containing waste streams
JP4075100B2 (ja) * 1996-10-16 2008-04-16 チッソ株式会社 アルキニル基を側鎖として有する液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子
US6008221A (en) * 1996-11-06 1999-12-28 Bristol-Myers Squibb Company Method for treating Alzheimer's disease with folic acid
US6605588B1 (en) * 1996-11-27 2003-08-12 Boston Heart Foundation, Inc. Low density lipoprotein binding proteins and their use in diagnosing and treating atherosclerosis
AT405939B (de) * 1997-02-24 1999-12-27 Immuno Ag Verfahren zur inaktivierung von lipidumhüllten viren
US6022333A (en) * 1997-05-01 2000-02-08 S.L.I.M. Tech, Ltd. Method and system for removing materials from lymphatic and other fluids
WO1998055224A1 (fr) * 1997-06-03 1998-12-10 Kaneka Corporation Adsorbant de lipoproteines et adsorbeur de lipoproteine fabrique a l'aide de celui-ci
US5891432A (en) * 1997-07-29 1999-04-06 The Immune Response Corporation Membrane-bound cytokine compositions comprising GM=CSF and methods of modulating an immune response using same
US6037323A (en) * 1997-09-29 2000-03-14 Jean-Louis Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6046166A (en) * 1997-09-29 2000-04-04 Jean-Louis Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6369048B1 (en) * 1998-01-12 2002-04-09 V.I. Technologies, Inc. Methods and compositions for inactivating viruses
US6080778A (en) * 1998-03-23 2000-06-27 Children's Medical Center Corporation Methods for decreasing beta amyloid protein
US6472421B1 (en) * 1998-11-13 2002-10-29 Nymox Corporation Methods for treating, preventing, and reducing the risk of the onset of alzheimer's disease using an HMG CoA reductase inhibitor
US20020055529A1 (en) * 1998-12-02 2002-05-09 Bisgaier Charles Larry Method for treating alzheimer's disease
US6214221B1 (en) * 1999-02-22 2001-04-10 Henry B. Kopf Method and apparatus for purification of biological substances
US6737066B1 (en) * 1999-05-06 2004-05-18 The Immune Response Corporation HIV immunogenic compositions and methods
AUPQ486699A0 (en) * 1999-12-23 2000-02-03 Aruba International Pty Ltd A method of treating infectious diseases
US20010028895A1 (en) * 2000-02-04 2001-10-11 Bisgaier Charles L. Methods of treating alzheimer's disease
US6835717B2 (en) * 2000-03-08 2004-12-28 The Johns Hopkins University School Of Medicine β-cyclodextrin compositions, and use to prevent transmission of sexually transmitted diseases
US7407663B2 (en) * 2000-06-29 2008-08-05 Lipid Sciences, Inc. Modified immunodeficiency virus particles
US7407662B2 (en) * 2000-06-29 2008-08-05 Lipid Sciences, Inc. Modified viral particles with immunogenic properties and reduced lipid content
US20090017069A1 (en) * 2000-06-29 2009-01-15 Lipid Sciences, Inc. SARS Vaccine Compositions and Methods of Making and Using Them
AUPQ846900A0 (en) * 2000-06-29 2000-07-27 Aruba International Pty Ltd A vaccine
JP2004529069A (ja) * 2000-10-11 2004-09-24 エスペリオン セラピューティクス，インコーポレイテッド コレステロール管理用のエーテル化合物及び組成物ならびに関連する使用
CA2435568A1 (en) * 2001-01-26 2002-08-01 The Immune Response Corporation Method for treating an hiv-infected individual by combining immunization with structured interruption of anti-retroviral treatment
US6706008B2 (en) * 2001-03-06 2004-03-16 Baxter International Inc. Automated system and method for withdrawing compounds from blood
AU2002322284A1 (en) * 2001-06-25 2003-01-08 Lipid Sciences, Inc. Systems and methods using multiple solvents for the removal of lipids from fluids
US6991727B2 (en) * 2001-06-25 2006-01-31 Lipid Sciences, Inc. Hollow fiber contactor systems for removal of lipids from fluids
US20060060520A1 (en) * 2001-06-25 2006-03-23 Bomberger David C Systems and methods using a solvent for the removal of lipids from fluids
JP2004532709A (ja) * 2001-06-25 2004-10-28 リピド サイエンスィズ インコーポレイテッド 流体から脂質を除去するための溶媒を用いたシステムおよび方法
EP1534243A4 (en) * 2002-08-26 2008-08-13 Lipid Sciences Inc TREATMENT OF ALZHEIMER WITH ENTLIPIDED PROTEIN PARTICLES
DK1917029T3 (da) * 2005-07-27 2013-04-29 Lilly Co Eli Fremgangsmåde til at behandle cancerceller og skabe en modificeret cancercelle, som provokerer et immunogent respons

Also Published As

Publication number Publication date
AUPQ846900A0 (en) 2000-07-27
CA2412503A1 (en) 2002-01-03
EP1299130A2 (en) 2003-04-09
EP1299130B1 (en) 2006-04-12
US20030133929A1 (en) 2003-07-17
AU2001274382B2 (en) 2007-02-01
ATE322914T1 (de) 2006-04-15
JP4852219B2 (ja) 2012-01-11
DE60118743D1 (de) 2006-05-24
AU2009227895A1 (en) 2009-11-12
US20030119782A1 (en) 2003-06-26
ES2261420T3 (es) 2006-11-16
JP2010077135A (ja) 2010-04-08
WO2002000266A3 (en) 2002-03-28
DE60118743T2 (de) 2006-10-26
WO2002000266A2 (en) 2002-01-03
DK1299130T3 (da) 2006-07-31
JP2004507462A (ja) 2004-03-11
AU2007201876B2 (en) 2009-09-24
US20070212376A1 (en) 2007-09-13
PT1299130E (pt) 2006-07-31
AU2007201876A1 (en) 2007-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5231379B2 (ja) 感染性疾患の処置及び防御方法
US8506968B2 (en) SARS vaccine compositions and methods of making and using them
AU2001274382A1 (en) A method of treating and preventing infectious diseases
US20080220017A1 (en) Method of Treating and Preventing Infectious Diseases via Creation of a Modified Viral Particle with Immunogenic Properties
US20140050763A1 (en) Modified viral particles with immunogenic properties and reduced lipid content useful for treating and preventing infectious diseases
AU2009201499B8 (en) A method of treating infectious diseases
EP1567188B1 (en) Modified viral particles with immunogenic properties and reduced lipid content useful for treating and preventing infectious diseases
AU783214B2 (en) A method of treating infectious diseases
JP2003522740A5 (ja)
ES2387276T3 (es) Partículas virales modificadas con propiedades inmunogénicas y contenido reducido de lípidos, útiles para el tratamiento y la prevención de enfermedades infecciosas
AU2006200008A1 (en) A method of treating infectious diseases

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120327

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120621

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132

Effective date: 20120918

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130219

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130321

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160329

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees