JP5155703B2 - 環状オレフィン系樹脂ペレットの製造方法 - Google Patents
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Description
以下、本発明に用いる環状オレフィン系樹脂について説明する。本発明に用いられる環状オレフィン系樹脂は、環状オレフィン成分を共重合成分として含むものであり、環状オレフィン成分を主鎖に含むポリオレフィン系樹脂であれば、特に限定されるものではない。例えば、
(a1)環状オレフィンの付加重合体又はその水素添加物、
(a2)環状オレフィンとα−オレフィンの付加共重合体又はその水素添加物、
(a3)環状オレフィンの開環(共)重合体又はその水素添加物、を挙げることができる。
(a4)上記(a1)〜(a3)の樹脂に、さらに極性基を有する不飽和化合物をグラフト及び/又は共重合したもの、を含む。
R1〜R12は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、及び、炭化水素基からなる群より選ばれるものであり、
R9とR10、R11とR12は、一体化して2価の炭化水素基を形成してもよく、
R9又はR10と、R11又はR12とは、互いに環を形成していてもよい。
また、nは、0又は正の整数を示し、
nが2以上の場合には、R5〜R8は、それぞれの繰り返し単位の中で、それぞれ同一でも異なっていてもよい。)
本発明に好ましく用いられる環状オレフィン成分とエチレン等の他の共重合成分との付加重合体の共重合成分となる炭素数2〜20のα−オレフィンは、特に限定されるものではない。例えば、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、3−メチル−1−ブテン、3−メチル−1−ペンテン、3−エチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ヘキセン、4,4−ジメチル−1−ヘキセン、4,4−ジメチル−1−ペンテン、4−エチル−1−ヘキセン、3−エチル−1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン、1−オクタデセン、1−エイコセン等を挙げることができる。また、これらのα−オレフィン成分は、1種単独でも2種以上を同時に使用してもよい。これらの中では、エチレンの単独使用が最も好ましい。
本発明に好ましく用いられる環状オレフィン成分とエチレン等の他の共重合成分との付加重合体において、共重合成分となる一般式(I)で示される環状オレフィン成分について説明する。
本発明の組成物に特に好ましく用いられる(a2)環状オレフィンとα−オレフィンの付加共重合体は、上記の〔1〕炭素数2〜20のα−オレフィン成分と、〔2〕一般式(I)で示される環状オレフィン成分以外に、本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて他の共重合可能な不飽和単量体成分を含有していてもよい。
本発明に用いることができるポリエチレンとは、エチレンが重合した構造を持つ高分子であり、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン等が挙げられる。これらの中でも低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレンが好ましい。
環状オレフィン系樹脂を重合する重合工程と、重合した環状オレフィン系樹脂を溶融混練し棒状に吐出する吐出工程と、吐出した棒状物を冷却する冷却工程と、冷却した棒状物を切断してペレット化する切断工程と、を有する。以下、本発明の環状オレフィン系樹脂ペレットの製造方法について、重合工程、吐出工程、冷却工程、切断工程の順で説明する。
重合工程とは環状オレフィン系樹脂を重合する工程であり、〔1〕炭素数2〜20のα−オレフィン成分と〔2〕一般式(I)で表される環状オレフィン成分との重合方法及び得られた重合体の水素添加方法は、特に限定されるものではない。従来公知の方法に従って重合することができる。ランダム共重合であっても、ブロック共重合であってもよいが、ランダム共重合であることが好ましい。
吐出工程では、重合工程で得られた環状オレフィン系樹脂を溶融混練して棒状に吐出する。溶融混練して棒状に吐出する方法は特に限定されない。例えば、混練押出装置内で環状オレフィン系樹脂を混練し、その装置の開口部から棒状物の環状オレフィン系樹脂を吐出することができる。棒状物の環状オレフィン系樹脂が吐出する開口部としては、押出混練装置に取り付けられたダイの小孔等が挙げられる。開口部の形状も特に限定されず、円形、楕円形、角形等が挙げられる。これらの形状により棒状ペレットの断面の形状が決まる。ペレット化する際に発生する切削粉の量を低減し、ペレットの割れ発生を抑制するという観点からは、ペレットの断面は円形、直径1mm〜3mmの大きさであることが好ましい。
冷却工程とは棒状物の環状オレフィン系樹脂を冷却する工程であり、冷却方法については、特に限定されない。例えば、冷却水等で冷却させる水冷方式や、冷却用の空気を用いて冷却する空冷方式が挙げられる。
切断工程は冷却した上記棒状物を切断してペレット化することをいう。切断方法は特に限定されず、従来公知の方法を利用することができる。従来公知の方法として、例えばペレタイズ法が挙げられる。
本発明の製造方法により製造したペレット包装体は、従来のものと比較して、粒径が800μm未満の切削粉の混入量が少ないため、成形品等の材料として特に好ましい。具体的には、ペレット包装体中に粒径800μm以下の切削粉が5質量%未満になる。従来の製法により得られたペレットの包装体と比較すると、粒径800μm以下の切削粉の混入量は削減される。さらに好ましくは、3質量%未満である。
[吐出工程]
環状オレフィン系樹脂とポリエチレン樹脂とを表1に示す配合で、シリンダー温度280℃、押出し量12kg/hr(定量フィーダ使用)、スクリュ回転数150rpmで設定した30mmΦ二軸押出機にて溶融押し出しし、ストランド状物を得た。
押し出しされたストランド状物をウォーターバス中の65℃の冷却水に約5秒浸漬した。
冷却された上記ストランド状押出物を、ペレタライザーを用いて、長さ5mm程度にカットし、その後105℃、3時間乾燥させ、本発明及び比較例の樹脂ペレットを採取した。なお、ペレタイザーより大部分のペレット及び切削粉は包装体に回収した。その他、ペレタイザーに付着、あるいは周辺に飛散した切削粉及びペレットも全て回収し、包装体中の切削粉及びペレット量、包装体に入らなかった切削粉量及びペレット量の双方を評価し、表1に切削粉全量と包装体中の切削粉量をまとめた。具体的な評価は、上記実施例及び比較例の樹脂ペレット包装体2kgを20メッシュ篩にて、篩別し通過した粒径800μm未満の切削粉量を秤量することにより行った。
上記のペレタイズしたペレット形状を観察し、以下の通り5点法にて評価判定を行った。判定結果を表1に示す。
評価が1の場合は、多くのペレットが砕けてしまい、成型加工用には使用不可と判断される。
評価が2の場合は、評価1と3との中間的な状態であり、成形加工には使用不可と判断される。
評価が3の場合は、形状をとどめているペレットも多いが、成形加工には使用可能な状態と判断される。
評価が4の場合は、評価3と5との中間的な状態であり、成形加工には使用可能な状態と判断される。
評価が5の場合は、ペレットはほぼ砕けず、ペレット形状を保持している。
ポリエチレン:直鎖状低密度ポリエチレンExceed 1018CA、ExonMobil社製
Claims (5)
- 環状オレフィン系樹脂を溶融混練し棒状に吐出する吐出工程と、吐出した棒状物を冷却する冷却工程と、冷却した該棒状物を切断してペレット化する切断工程と、を有する環状オレフィン系樹脂ペレットの製造方法であって、
前記環状オレフィン系樹脂の重合時及び/又は前記溶融混練時にポリエチレンを、前記環状オレフィン系樹脂100質量部に対して5質量部以上20質量部以下添加し、
前記環状オレフィン系樹脂のガラス転移点は150℃以上であり、
前記ポリエチレンは、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレンのうちのいずれかである環状オレフィン系樹脂ペレットの製造方法。 - 前記冷却工程が、前記棒状物を水冷にて冷却する工程である請求項1に記載の環状オレフィン系樹脂ペレットの製造方法。
- 前記冷却工程が、前記棒状物を空冷にて冷却する工程である請求項1に記載の環状オレフィン系樹脂ペレットの製造方法。
- 前記環状オレフィン系樹脂ペレットの製造ラインに残留する粒径800μm未満の切削粉と、前記環状オレフィン系樹脂ペレットが有する粒径800μm未満の切削粉と、の合計量が、前記環状オレフィン系樹脂ペレットと切削粉との合計量100質量部に対して、10質量部以下である請求項1から3のいずれかに記載の環状オレフィン系樹脂ペレットの製造方法。
- 請求項1から4のいずれかに記載の環状オレフィン系樹脂ペレットの製造方法により得られる樹脂ペレット包装体であって、前記粒径800μm未満の切削粉の混入量が5質量%未満である樹脂ペレット包装体。
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