JP5124379B2 - 顆粒状第二アルカンスルホネート - Google Patents
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Description
で表される化合物である。Mは、このアルキルエステルスルホネートと水溶性塩を形成するカチオンである。適当なカチオンは、ナトリウム、カリウム、リチウムまたはアンモニウムカチオン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンである。好ましくは、R1は、C10-C16-アルキルでありそしてRはメチル、エチルまたはイソプロピルである。特に好ましいものは、R1がC10-C16-アルキルであるメチルエステルスルホネートである。
脂肪族アルコールと約1〜約25モルのエチレンオキシドとの縮合生成物:
脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖状でも分枝状でも、また第一または第二の性質であってもよく、そして一般的に約8〜約22個の炭素原子を含む。特に好ましいものは、C10-C20-アルコールとアルコール1モル当たり約2〜約18モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。そのアルキル鎖は飽和または不飽和であることができる。このアルコールエトキシレートは、エチレンオキシドの狭い(“狭範エトキシレート(Narrow Range Ethoxilates)”)または広い(“広範エトキシレート(Broad Range Ethoxylates)”)同族体分布を有し得る。この種で市販の非イオン性界面活性剤の例は、Teritol(R)15-S-9(線状第二C11-C15-アルコールと9モルのエチレンオキシドとの縮合生成物)、Tergitol(R)24-L-NMW(線状第一C12-C14-アルコールと6モルのエチレンオキシドとの狭い分子量分布を有する縮合生成物)である。また、このクラスの製品には、Clariant GmbHのGenapol(R)製品も含まれる。
プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合によって形成される、疎水性塩基とエチレンオキシドとの縮合生成物:
この化合物の疎水性部は、好ましくは、約1500〜約1800の分子量を有する。この疎水性部にエチレンオキシドを付加すると水溶性が高まる。この生成物は、縮合生成物の総重量の約50%までのポリオキシエチレン含有量まで液状の状態にあり、これは約40molまでの量のエチレンオキシドと縮合することに相当する。このクラスの化合物の市販製品の例は、BASF社のPluronic(R)製品及びClariant GmbHの(R)Genapol PF製品である。
プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応生成物とエチレンオキシドとの縮合生成物:
この化合物の疎水性単位は、エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシドとの反応生成物から構成され、一般的に、約2500〜約3000の分子量を有する。この疎水性単位には、ポリオキシエチレンの約40〜約80重量%の含有量まで及び約5000〜11000の分子量までエチレンオキシドが付加される。このクラスの化合物の市販製品の例は、BASF社の(R)Tetronic製品及びClariant GmbHの(R)Genapol PN製品である。
半極性非イオン性界面活性剤:
このカテゴリーの非イオン性化合物には、各々約10〜約18個の炭素原子を有するアルキル基を持つ水溶性アミンオキシド、水溶性ホスフィンオキシド及び水溶性スルホキシドが包含される。半極性非イオン性界面活性剤には、以下の式
で表されるアミンオキシドも包含される。各R1基は、酸素原子または窒素原子を介して互いに結合することができ、それゆえ環を形成することができる。この種のアミンオキシドは、特に、C10-C18-アルキルジメチルアミンオキシド及びC8-C12-アルコキシエチル-ジヒドロキシエチルアミンオキシドである。
脂肪酸アミド:
脂肪酸アミドは以下の式を有する:
1000gの第二アルカンスルホネート(市販製品 (R)Hostapur SAS 93ペレット)を10gのステアリン酸カルシウムと激しく混合し、次いで内部部材を持たないビーターウィール粉砕機により55kg/hの処理率で粉砕した。これにより、以下の粒度分布を有する易流動性の顆粒物が得られた。
0.1 〜 0.6mm 18%
0.6 〜 1.0mm 34%
1.0 〜 2.0mm 33%
>2.0mm 15%
例2
例1と同じ第二アルカンスルホネート1000gを、シリカ(Sipernat(R) 22 S)10gと激しく混合し、次いで内部部材を持たないビーターウィール粉砕機により60kg/hの処理率で粉砕した。これにより、以下の粒度分布を有する易流動性の顆粒物が得られた。
0.1 〜 0.6mm 25%
0.6 〜 1.0mm 46%
1.0 〜 2.0mm 19%
>2.0mm 10%
例3
例1と同じ第二アルカンスルホネート1000gをステアリン酸カルシウム10gと激しく混合し、次いでベンチ・スクリーン・ケイジ(bench screen cage)粉砕機(クロスビーターを持つユニバーサルミル)により70kg/hの処理率で粉砕した。その籠型のろ網の穴の直径は6mmであった。
0.1 〜 0.6mm 43%
0.6 〜 1.0mm 48%
1.0 〜 2.0mm 9%
例4
例3を繰り返すが、但しステアリン酸カルシウムの代わりにステアリン酸マグネシウムを添加物として使用した。得られた易流動性の顆粒物は、519g/Lの嵩密度及び以下の粒度分布を有していた。
0.1 〜 0.6mm 26%
0.6 〜 1.0mm 64%
1.0 〜 2.0mm 10%
例5
例1と同じ第二アルカンスルホネート1000gを、酸化マグネシウム及びケイ酸マグネシウム(比率=1:1)からなる予め作製した混合物20gと混合した。このように処理したペレットを、穴の幅が8mmで40kg/hの処理率を持つベンチ・スクリーン・ケイジ粉砕機により粉砕した。これにより、以下の粒度分布を有する易流動性の顆粒物が得られた。
0.1 〜 1.0mm 39%
1.0 〜 2.0mm 58%
>12mm 3%
例6
例1と同じ第二アルカンスルホネート5000gを、疎水性シリカ(Sipernat D 17)50gと予め混合し、そして穴の幅が6mmで60kg/hの処理率を持つベンチ・スクリーン・ケイジ粉砕機により粉砕した。得られた顆粒物は、以下の粒度分布を有していた。
0.1 〜 1.0mm 81%
1.0 〜 2.0mm 19%
例7
例1と同じ第二アルカンスルホネート5000gを、親水性シリカ(Sipernat(R) 22 S)100gで処理し、そして例3に記載のように粉砕した。得られた易流動性の顆粒物の嵩密度は532g/Lであった。篩分析は以下の粒度分布を与えた。
0.1 〜 1.0mm 88%
1.0 〜 2.0mm 12%
例8
第二アルカンスルホネートを、1重量%の量のシリカ(Sipernat D 17)と混合し、そしてPallmann粉砕機(籠型のろ網及びタービンを有するPallmann PP6型粉砕機)により粉砕した。その籠型のろ網は、6mmの矩形の穴を有する穴あき板からなる。材料の処理率は500kg/hであった。得られた易流動性顆粒物の嵩密度は590g/Lであった。篩分析は以下の粒度分布を与えた。
0.1 〜 1.0mm 95%
1.0 〜 2.0 mm 5%
Claims (8)
- 微細な固体第二アルカンスルホネートと、疎水性に変性されたシリカを含む添加物とから本質的に構成される、顆粒状第二アルカンスルホネート。
- 第二アルカンスルホネートの量を基準として、0.1〜10重量%の量で上記添加物を含む、請求項1の顆粒状第二アルカンスルホネート。
- 請求項1または2の顆粒状第二アルカンスルホネートを含む、粉末状洗剤もしくは洗浄剤。
- 請求項1または2の顆粒状第二アルカンスルホネートを含む、押出品、プレス加工品もしくは圧縮加工品。
- 微細な固形第二アルカンスルホネート及び添加物から本質的になる顆粒状第二アルカンスルホネートを製造する方法であって、フレークまたはペレットの形の第二アルカンスルホネートを添加物と一緒に粉砕することを含み、かつ前記添加物が疎水性に変性されたシリカを含む、上記方法。
- 第二アルカンスルホネートが、それの量を基準にして0.1〜10重量%の量の添加物と一緒に粉砕される、請求項5の方法。
- 第二アルカンスルホネートを界面活性剤として含む粉末状洗剤もしくは洗浄剤を製造する方法であって、
a) フレークまたはペレットの形の第二アルカンスルホネートを添加物と一緒に粉砕することによって、微細な固形第二アルカンスルホネート及び添加物から本質的になる顆粒状第二アルカンスルホネートを用意する段階、但しこの際、前記添加物は、疎水性に変性されたシリカを含むものであり、及び
b) 段階a)からの顆粒状第二アルカンスルホネートを、他の慣用の洗剤または洗浄剤成分と組み合わせる段階、
を含む、前記方法。 - 第二アルカンスルホネートを界面活性剤として含む押出品、プレス加工品または圧縮加工品を製造する方法であって、
a) フレークまたはペレットの形の第二アルカンスルホネートを添加物と一緒に粉砕することによって、微細な固形第二アルカンスルホネート及び添加物から本質的になる顆粒状第二アルカンスルホネートを用意する段階、但しこの際、前記添加物は、疎水性に変性されたシリカを含むものであり、及び
b) 段階a)からの顆粒状第二アルカンスルホネートを、他の慣用の洗剤または洗浄剤成分と一緒に押出し、プレスまたは圧縮する段階、
を含む、前記方法。
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