JP5123307B2 - 化粧品に使用するための海産物の抽出物及びバイオ発酵物 - Google Patents
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Description
3種のサルコジオテカ属海藻の系統(全てサルコジオテカ・ガウジカウジイ又はその変種)をカナダのノバスコシア州のAcadian Seaplants Limitedから入手し、水道水ですすぎ、室温で乾燥させた。海藻サンプルの抽出物を、媒体としての100%の水及び水中50%のブチレングリコールの両方の中で、12.5%w/wで作製した。これらの抽出物は、サンプルを媒体中で細断し、室温で混合しながら2時間抽出することにより調製した。次いで抽出物をワットマン#1濾紙(細孔径〜11μm)を用いて真空濾過し、生成した抽出物を4℃で貯蔵した。これらの抽出物は、三つの海藻系統のどれを利用したかに基づいて、本明細書の他の実施例においてサルコジオテカ属抽出物A、B及びCと呼ばれる。
水中5%w/wの脱水サルコジオテカ・ガウジカウジイのスラリーを調製した。このスラリーをサッカロマイセス・セレビシエの生きた培養物に加え、室温で2日間インキュベートして発酵を完了した。
コンドルス・クリスプスの5%w/w抽出物を海藻の乾燥サンプルから調製した。サルコジオテカ属バイオ発酵物を実施例2により調製し、希釈した。コンドルス属抽出物及びサルコジオテカ属バイオ発酵物を80:20の比率で混合し、0.1〜0.3μmのフィルターに通して濾過した。
所定量の試験サンプルがABTS(2,2’−アジノビス−(3−エチルベンゾチアゾリン−6−スルホン酸))のラジカル作用の過剰をどの程度まで捕捉するかを測定するABTS総抗酸化能力試験を用いて、実施例1の抽出物を試験した。いずれの不溶性物質も試験の前に濾過(0.2μmの細孔径)及び/又は遠心分離により除去した。試験が終了した後、この能力を同量の標準抗酸化剤Trolox(α−トコフェロールの水溶性類似体)に関して表すために計算を行った。この試験は試験サンプルの「総抗酸化能力」を決定するための標準的方法である。
実施例1のサルコジオテカ属抽出物をヒト白血球エラスターゼ阻害試験にて試験した。いずれの不溶性物質も試験の前に濾過(0.2μmの細孔径)及び/又は遠心分離により除去した。この試験における正の活性は、その抽出物について老化防止活性があることを示す。この試験は、種々の濃度の試験サンプルの存在下におけるヒト白血球エラスターゼによる発色性ペプチド基質の切断(光学密度の増加)の割合を追跡することにより行った。データはそれぞれのサンプルに関するIC50値として提示される。IC50はヒト白血球エラスターゼを50%だけ阻害する試験サンプルの濃度である。大きい効力は低いIC50値により示される。これらの試験の結果は表2に計算IC50値として表されている。
実施例1のサルコジオテカ属抽出物サンプルを1型コラーゲン刺激試験にて試験した。いずれの不溶性物質も試験の前に濾過(0.2μmの細孔径)及び/又は遠心分離により除去した。三つのコンドルス・クリスプス系統の乾燥サンプルをカナダのノバスコシア州のAcadian Seaplants Limitedから入手し、比較の目的で、実施例1のサルコジオテカ属抽出物(例えば100%の水中12.5%w/w)と同じ抽出方法を用いて水性コンドルス属抽出物を調製した。ヒト皮膚線維芽細胞をマルチウェルプレートでコンフルエンスまで増殖させ、次いで種々の濃度のサルコジオテカ属及びコンドルス属抽出物の両者で刺激した。3日間のインキュベーションの後、成長培地中に分泌された1型コラーゲンの量をELISAにより測定した。各試験条件において存在するコラーゲンの量は、未刺激細胞からの培地中で検出された量のパーセンテージとして表される。水性抽出物に関するこの試験の結果は下記の表3に示されている。サンプルの毒性濃度は下記の表中に記号「---」で示される。
下記のサンプルを二つの老化防止活性、すなわちエラスターゼ阻害及びコラーゲン生成の刺激に関して、上記の実施例5及び6の抽出物と同様に試験した。
2.5%海藻抽出物20%+酵母抽出物(サッカロマイセス・セレビシエ)80%
3.2日間インキュベートした5%海藻スラリー20%+生酵母(サッカロマイセス・セレビシエ)80%
コンドルス属/サルコジオテカ属バイオ発酵物を下記のように調製した:
コンドルス・クリスプスの0.67%w/w抽出物を海藻の乾燥サンプルから調製した。脱水サルコジオテカ・ガウジカウジイの水中0.056%w/wのスラリーを調製した。このスラリーをサッカロマイセス・セレビシエの生きた培養物に加え、室温で2日間インキュベートして発酵を終了した。コンドルス属抽出物及びサルコジオテカ属バイオ発酵物を80:20の比率で混合し、0.1〜0.3μmフィルターに通して濾過し、さらに希釈した。
この試験はコンドルス属/サルコジオテカ属バイオ発酵物の濃度を変えて実施例5に記載されるように行った。
この試験は実施例6に記載されるように行った。二つのサンプルを用いるアッセイ:4℃で連続的に冷却されたもの、及び3日間細胞刺激する前の1週間40℃に切り替えられたアリコート。下記の表7(エラーバーは1SEである)は、4℃及び40℃のサンプルについて、未処理対照培養物のパーセンテージとしてのコラーゲン含有量を示す。
本発明のサルコジオテカ属バイオ発酵物及びTGF−β1によるコラーゲン生成を、単独で、及び組み合わせて試験した。サルコジオテカ属バイオ発酵物をここに記載されるように調製した。正常ヒト皮膚線維芽細胞をこれら二つのエフェクターの存在下に3日間増殖させた。可溶性I型コラーゲンを上澄み液媒質中で酵素結合免疫吸着法(ELISA)により測定した。媒質は刺激開始後のいくつかの時点で採集した。結果は表8に示されており、コラーゲンレベルは全ての条件下で上昇した一方で、サルコジオテカ属バイオ発酵物プラスTGF−β1で処理された培養物中のレベルはそれら個々の効果の合計よりも大きかったことが分かる。これは、サルコジオテカ属バイオ発酵物が天然内因性成長因子の有益な効果を増強できることを示す相乗効果である。
下記の例は本発明に係るスキンケア組成物を説明する。組成物は従来の方法で加工することができ、化粧用途に適している。
Claims (17)
- サルコジオテカ属(Sarcodiotheca)の抽出物及び化粧品上許容される賦形剤を含む化粧品組成物。
- 抽出物が、サルコジオテカ・ガウジカウジイ(Sarcodiotheca gaudichaudii)の抽出物である、請求項1に記載の組成物。
- 組成物が、1重量%〜3重量%の抽出物を含む、請求項1に記載の化粧品組成物。
- 組成物が、クリーム、ローション、ゲル又はウォッシュオフタイプの製品である、請求項1に記載の化粧品組成物。
- サルコジオテカ属の植物パルプ及び水を含むスラリー;並びに
生きた酵母培養物;
を含む化粧品活性成分であって、
該スラリー及び培養物が組み合わされ、そして発酵が完了するまでインキュベートされる前記化粧品活性成分。 - サルコジオテカ属が、サルコジオテカ・ガウジカウジイである、請求項5に記載の活性成分。
- スラリーが、1重量%〜5重量%のS.ガウジカウジイを含む、請求項5に記載の活性成分。
- 酵母が、サッカロマイセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)である、請求項5に記載の活性成分。
- 請求項5〜8のいずれかに記載の活性成分、及び化粧品上許容される賦形剤を含む化粧品組成物。
- 紅藻類の抽出物をさらに含む、請求項9に記載の化粧品組成物。
- 紅藻類が、コンドルス・クリスプス(Chondrus crispus)である、請求項10に記載の化粧品組成物。
- スラリーから生成され、生きた酵母培養物と共に発酵されたバイオ発酵物であって、該スラリーがサルコジオテカ属の植物パルプ及び水を含むもの;
コンドルス・クリスプスの抽出物;
少なくとも一種の保存剤
のブレンド物を含む化粧品活性成分。 - 20%v/vのバイオ発酵物を含む、請求項12に記載のブレンド物の活性成分。
- 皮膚のコンディションを美容上改善するための、サルコジオテカ属の抽出物の使用。
- 抽出物が、サルコジオテカ・ガウジカウジイの抽出物である、請求項14に記載の使用。
- 老化の兆候を有する皮膚を処置するための美容トリートメント方法であって、処置が必要な皮膚に請求項1又は9に記載の化粧品組成物を局所適用することを含む前記方法。
- 美容トリートメントが、抗酸化効果、エラスターゼの阻害又はコラーゲン刺激からなる群から選択される、請求項16に記載の方法。
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