JP5090525B2 - 注出口及びその製造方法並びに該注出口を備える液体容器 - Google Patents
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Description
また、特開2008−18063号公報(特許文献3)や特開2005−254508号公報(特許文献4)には、最内層にCOP樹脂を有する積層フィルムからなる包装袋が開示されている。
これらの包装袋は、レトルト滅菌処理が可能なことや成分吸着性が抑えられることから、有効成分が吸着されやすい注射製剤への使用に適していることが記載されている。
請求項1:
環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂で、注射針を刺通可能なゴム栓の一部を被覆して保持する栓体部と、少なくとも排出路を形成する最内層が環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂で構成されたポート部とを、それぞれの環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂層同士で超音波溶着してなる液体容器の注出口であって、少なくとも前記ゴム栓を被覆する樹脂に0.05質量%以上30質量%以下のゴム成分を含有させることで、超音波溶着時のクラック発生を抑えたことを特徴とする注出口。
請求項2:
前記ポート部を構成する樹脂が、ゴム成分を0.05質量%以上20質量%以下の範囲で含有することを特徴とする請求項1記載の注出口。
請求項3:
前記ゴム成分が、熱可塑性エラストマーであることを特徴とする請求項1又は2に記載の注出口。
請求項4:
環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂で、注射針を刺通可能なゴム栓の一部を被覆して保持する栓体部と、少なくとも排出路を形成する最内層が環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂で構成されたポート部とを、それぞれの環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂層同士で超音波溶着してなる液体容器の注出口であって、少なくとも前記ゴム栓を被覆する樹脂の環状ポリオレフィン系樹脂が下記一般式(1)で示される分子構造を主鎖に有すると共に、前記ゴム栓を被覆する樹脂に1質量%以上30質量%以下のポリエチレン系樹脂、0.1質量%以上1.0質量%以下の酸化防止剤、又は、それらの両方を含有させることで、超音波溶着時のクラック発生を抑えたことを特徴とする注出口。
請求項5:
前記ポート部を構成する樹脂の環状ポリオレフィン系樹脂が前記一般式(1)で示される分子構造を主鎖に有すると共に、前記ポート部を構成する樹脂が0.5質量%以上20質量%以下のポリエチレン系樹脂を含有することを特徴とする請求項4に記載の注出口。
請求項6:
前記ポート部が、環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂層を備えて張り出した鍔部を栓体部との溶着部に有することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の注出口。
請求項7:
請求項1〜6のいずれか1項に記載の注出口の製造方法であって、前記ポート部の環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂層と前記栓体部の環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂層とを、ポート部と栓体部との溶着部のクラック発生を抑えて超音波溶着することを特徴とする注出口の製造方法。
請求項8:
前記ポート部の前記鍔部をアンビルで支持し、前記栓体部をホーンに当接させて超音波溶着することを特徴とする請求項7に記載の注出口の製造方法。
請求項9:
環状オレフィン系樹脂を主成分とする樹脂のシーラントが一面に積層された多層フィルムからなる容器本体の一部に、請求項1〜6のいずれか1項に記載の注出口が少なくとも1つ以上溶着されたことを特徴とする液体容器。
詳細には以下の通りである。
請求項1の発明によれば、注出口を構成する樹脂に対して有効成分の吸着や透過を防止することが可能であり、かつ注出口を形成するに際して、COP樹脂を主成分とするポート部と栓体部とを超音波溶着する際、微細なクラック、微粒子や発塵、あるいは容器の落下時に注出口栓体部からの破袋の発生を防止することが可能である。
請求項2の発明によれば、請求項1の発明の効果がより顕著になることに加えて、容器の落下時に注出口ポート部の破損発生もより有効に抑制することができる。
請求項3の発明によれば、請求項1又は2の発明の効果に加えて、容器の落下時に注出口ポート部の破損発生をより有効に抑制することができる。
請求項4の発明によれば、請求項1〜3のいずれかの発明の効果に加えて、鍔部を栓体部との溶着部とすることができるので、困難であったCOP樹脂層同士の溶着作業が容易となる。その結果、容器の落下時に注出口ポート部の破損の発生をより有効に抑制することができる。
請求項5の発明によれば、困難であったCOP樹脂層同士の超音波による溶着作業が容易となる。その結果、容器の落下時に注出口ポート部の破損の発生をより効果的に抑制することができる。
請求項6の発明によれば、請求項5の発明の効果に加えて、より確実にCOP樹脂層同士の溶着作業が可能となる。その結果、容器の落下時に注出口ポート部の破損の発生をより有効に抑制することができる。
請求項7の発明によれば、内容液の有効成分が容器本体のみならず、注出口を構成する樹脂に対して薬効成分の吸着や透過を防止することが可能であり、かつ注出口のポート部と栓体部とを溶着する際に発生する微細なクラックや発塵、あるいは容器の落下時における注出口栓体部からの破袋の発生を抑制した液体容器が得られる。
図1は、本発明の液体容器の一形態例を示す平面図である。
本発明の液体容器1は、COP樹脂を主成分とする樹脂のシーラント(以下、「COPシーラント」という場合がある。)が一面に積層された多層のフィルムやチューブの周辺を溶着した袋状の容器本体2、又はブロー成形した容器本体2に、ゴム栓6の一部を被覆樹脂7によって被覆して保持する栓体部4及びこれに連設される排出路9を有する円筒中空のポート部5からなる注出口3が少なくとも1つ以上溶着された液体容器である。
なお、本発明においては、フィルムもシートも区別することなくフィルムという。また、多層のフィルムやチューブからなる容器本体2および多層ブロー成形した容器本体2を構成するフィルムを総称して多層フィルムという。さらに、「主成分」とは、50質量%以上含む成分を意味する。
COP樹脂とPO樹脂とを共押出成形で積層する場合は、これらを直接積層してもよいが、三井化学社製のアドマー、三菱化学社製のモディックなどに代表される接着性樹脂を用いることもできる。
物理的強度を確保するための基材フィルムとしては、ポリエチレンテレフタレート(PET)やナイロンのフィルム等を使用することができる。基材フィルムは、延伸されていると物理的強度が高いので好ましく、二軸延伸されているとより好ましい。
酸素バリア性や水蒸気バリア性などのバリア性を付与する層としては、エチレンビニルアルコール共重合体、ポリビニルアルコールまたはそのコーティングフィルム、MXDナイロン、ポリ塩化ビニリデン又はそのコーティングフィルム、フッ素系フィルム、アルミナやシリカを蒸着したPETやナイロン等のフィルムなどの樹脂層を使用することができる。
また、容器本体2がブロー成形品の場合には、容器本体2の成形時にポート部5を金型内に挿入してインサート成形することにより溶着することができる。あるいは開口を有する容器本体2を成形し、あとから開口にポート部5を挿入してヒートシールや超音波シールで溶着することもできる。
図3は、ポート部5と栓体部4が嵌合されて溶着されることを説明する概念図である。また、図4は、本発明の注出口3の別の形態例を示す断面図である。
本発明の注出口3は、ゴム栓6とその一部を被覆樹脂7によって被覆して保持する栓体部4の一部がポート部5の鍔部10と溶着されて形成される。ゴム栓6は、被覆樹脂7への物理的勘合や被覆樹脂7の成形時にゴム栓6を金型内に挿入してインサート成形することにより保持される。
注出口3のポート部5は、内溶液の有効成分の吸着や透過を防止するために、その排出路9の内溶液が接する最内層としてCOP樹脂を主成分とする樹脂で構成される。注出口3の栓体部4も内溶液の有効成分の吸着や透過を防止するために、COP樹脂を主成分とする樹脂で構成される。
また、別の溶着方法としては、ポート部5の鍔部10と栓体部4の一部の両方を発熱体に近づけ、一定時間非接触状態で加熱して溶融させ、溶着することも可能である。この様な発熱体としては、従来公知の発熱体を使用することが可能である。この様な発熱体としては、インコネル社のニッケル系合金であることが好ましい。
この問題を解決するために、本発明においては、COP樹脂が上記一般式(1)で示される分子構造を主鎖に有するCOP樹脂である場合、酸化防止剤を通常より多めに配合することで、超音波溶着時に発生する微粒子を抑制する。
本発明においては、栓体部4の被覆樹脂7のゴム成分やPE樹脂や酸化防止剤の含有率を高く設定できる。その理由は、ゴム栓6が内溶液を遮断して被覆樹脂7に接することがないので、内溶液の有効成分への影響がないためである。また、図4に示す形態例においても、内溶液が栓体部4に接する部分は小さいので、内溶液の有効成分への影響が小さいためである。
ゴム成分、酸化防止剤の配合や上記一般式(1)で示される分子構造の導入方法としては特に制限はなく、ドライブレンド、メルトブレンドの他、COP樹脂をリアクター重合や多段重合で重合する過程で導入しても良いし、COP樹脂を重合後に混合しても良い。
これらのうち、ジシクロペンタジエン、ノルボルネン、テトラシクロドデセン等の分子骨格中にノルボルネン骨格を含むノルボルネン系モノマーの1種または2種以上を重合して得られるポリノルボルネン系樹脂またはその水素添加物、およびそれらの2種以上を混合したもの等が好ましい。
〔液体容器1の作製〕
密度900kg/m3のリアクター重合型のプロピレンエチレン系エラストマー、変性ポリオレフィン系接着性樹脂(三菱化学製MC719)、及びガラス転移温度が130℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂40質量%とガラス転移温度が105℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂60質量%をブレンドすることによりガラス転移温度が115℃となるように調整したシーラントを、それぞれ170μm、30μm、及び50μmの厚みとなるように水冷多層インフレーション法により製膜して総厚み250μmの多層フィルムを作製した。
液体容器1の最内層がCOP樹脂層となるように、多層フィルム間に下記の要領で作製した注出口3のポート部5を挟んで周縁をヒートシールで溶着し、図1に示す幅115mm、長さ170mmの液体容器1を作製した。溶着幅は、両側縁で5mm、最も狭いところで3mmとし、ヒートシールの条件は、ポート部5の溶着部及びそれ以外の容器本体2の周縁とも、260℃で4秒間溶着を行った。注出口3に対向する位置に吊り下げ部として孔11を設け、図1に示す液体容器1を作製した。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ガラス転移温度が130℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂40質量%とガラス転移温度が105℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂60質量%をブレンドすることによりCOP樹脂層のガラス転移温度が115℃となるように調整し、ゴム成分としてスチレン系熱可塑性エラストマーを1.0質量%となるように配合した樹脂を使用して射出成形によりポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ポート部5と同様にして図3に示す栓体部4の被覆樹脂7を成形した。この被覆樹脂7は、フランジ状に膨出した鍔部の周縁の下端、及び鍔部からゴム栓を挟持すると共にポート部と嵌合するために下方に延設された筒体の下端が、断面視鋭角となるように形成されている。成形した被覆樹脂7に、イソプレンゴム製のゴム栓6の内溶液と接する面にフッ素樹脂からなる保護層8を貼着したゴム栓6を物理的に勘合して図3に示す栓体部4とした。
ポート部5と栓体部4の溶着:
ポート部5から内容液として100mlの精製水を容器本体2に充填後、栓体部4をポート部5に勘合して超音波シール機を使用して、ポート部5の鍔部10をアンビルに支持させ、栓体部4の上面をホーンに当接させて0.2秒間溶着を行い、図2に示す注出口3として完成させると共に、液体容器1を封止した。溶着に際して、被覆樹脂7の断面視鋭角に形成された部分が溶融して平らになって、ポート部5の鍔部10と液密かつ強固に溶着されている。
〔液体容器1の作製〕
密度935kg/m3の直鎖状低密度ポリエチレン、密度925kg/m3と密度905kg/m3の直鎖状低密度ポリエチレンからなる中間層、及びガラス転移温度が135℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂60質量%とガラス転移温度が102℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂40質量%をブレンドすることによりCOP樹脂層のガラス転移温度が122℃となるように調整したシーラントを、それぞれ20μm、170μm、及び60μmの厚みとなるようにTダイ多層共押出し法により製膜して総厚み250μmの多層フィルムを作製した。
液体容器1の最内層がCOP樹脂層となるように、多層フィルム間に下記の要領で作製した注出口3のポート部9を挟んで周縁を溶着し、図1に示す幅115mm、長さ170mmの液体容器1を作製した。溶着幅、ヒートシールの条件及び吊り下げ部の形成は、実施例1と同様とした。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ガラス転移温度が135℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂60質量%とガラス転移温度が102℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂40質量%をブレンドすることによりCOP樹脂層のガラス転移温度が122℃となるように調整し、ゴム成分として水添スチレン系熱可塑性エラストマーを5.0質量%となるように分散配合させた樹脂を使用して射出成形によりポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ポート部5と同様にして図3に示す栓体部4の被覆樹脂7を成形した。成形した被覆樹脂7に、保護層8を貼着しない塩素化ブチル製のゴム栓6を物理的に勘合して図3に示す栓体部4とした。したがって、この栓体部4はゴム栓6の保護層8を有しない。
ポート部5と栓体部4の溶着方法:
実施例1と同様にして、図2に示す注出口3として完成させると共に液体容器1を封止した。ただし、この注出口3は、ゴム栓6の保護層8を有しない。
注出口3の作製以外は実施例1と同様とした。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ガラス転移温度が130℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂40質量%とガラス転移温度が105℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂60質量%をブレンドすることによりCOP樹脂層のガラス転移温度が115℃となるように調整したCOP樹脂に、密度922kg/m3の直鎖状低密度ポリエチレンを10質量%配合させた樹脂を使用して射出成形によりポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ポート部5と同様にして図3に示す栓体部4の被覆樹脂7を成形した。成形した被覆樹脂7に塩素化ブチル製のゴム栓6を物理的に勘合して図3に示す栓体部4とした。
ポート部5と栓体部4の溶着方法:
実施例1と同様にして、図2に示す注出口3として完成させると共に液体容器1を封止した。
注出口3の作製以外は実施例2と同様とした。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ゴム成分としてスチレン系熱可塑性エラストマーを0.3質量%となるように分散配合させたこと以外は、実施例1同様にしてポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ポート部5と同様にして図3に示す栓体部4の被覆樹脂7を成形した。成形した被覆樹脂7に保護層を有しない塩素化ブチル製のゴム栓6を物理的に勘合して図3に示す栓体部4とした。ただし、溶着時間を0.3秒間とした。
ポート部5と栓体部4の溶着方法:
実施例2と同様にして、図2に示す注出口3として完成させると共に液体容器1を封止した。
注出口3の作製以外は実施例1と同様とした。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ゴム成分としてスチレン系熱可塑性エラストマーを0.15質量%となるように分散配合させたこと以外は、実施例1と同様にしてポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ポート部5と同様にして図3に示す栓体部4の被覆樹脂7を成形した。成形した被覆樹脂7に塩素化ブチル製のゴム栓を物理的に勘合して図3に示す栓体部4とした。ただし、COP樹脂層のゴム成分としてスチレン系熱可塑性エラストマーを20質量%となるように分散配合させた。
ポート部5と栓体部4の溶着方法:
実施例1と同様にして、図2に示す注出口3として完成させると共に液体容器1を封止した。
注出口3の作製以外は実施例2と同様とした。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ゴム成分としてスチレン系熱可塑性エラストマーを0.2質量%となるように分散配合させたこと以外は、実施例1と同様にしてポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ガラス転移温度が135℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂60質量%とガラス転移温度が102℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂40質量%をブレンドすることによりCOP樹脂層のガラス転移温度が122℃となるように調整し、ゴム成分としてスチレン系熱可塑性エラストマーを35質量%となるように分散配合させたCOP樹脂を使用したこと以外は、実施例1と同様にして栓体部4を作製した。
ポート部5と栓体部4の溶着方法:
実施例1と同様にして、図2に示す注出口3として完成させると共に液体容器1を封止した。
注出口3の作製以外は実施例1と同様とした。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ゴム成分としてスチレン系熱可塑性エラストマーを0.2質量%となるように分散配合させたこと以外は、実施例1と同様にしてポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ガラス転移温度が130℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂40質量%とガラス転移温度が105℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂60質量%をブレンドすることによりCOP樹脂層のガラス転移温度が115℃となるように調整したCOP樹脂に、密度922kg/m3の直鎖状低密度ポリエチレンを10質量%、フェノール系酸化防止剤(イルガノックス1010)0.3質量%を配合させたこと以外は、実施例3と同様にして栓体部4を作製した。
ポート部5と栓体部4の溶着方法:
実施例1と同様にして、図2に示す注出口3として完成させると共に液体容器1を封止した。
注出口3の作製以外は実施例1と同様とした。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ゴム成分を1.0質量%となるようにスチレン系熱可塑性エラストマーを分散配合させたこと以外は、実施例1と同様にしてポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ガラス転移温度が125℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂60質量%とガラス転移温度が105℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂40質量%をブレンドすることによりガラス転移温度が117℃となるように調整したCOP樹脂を使用したこと以外は、実施例1と同様にして栓体部4を成形した。
ポート部5と栓体部4の溶着方法:
図4に示す下端が平面の栓体部4と上端が平面のポート部5を用いた。この栓体部4は、フッ素樹脂からなる保護層8を貼着したイソプレンゴム製のゴム栓6がインサート成形により被覆樹脂7に保持されている。栓体部4の下端とポート部5の上端が平行となるように栓体部4とポート部5を対向させて配置した。栓体部4とポート部5の間にインコネル社製のニッケル合金発熱体を、栓体部4の下端とポート部5の上端からの距離がそれぞれ5mmとなるように設置して10秒間通電して非接触にて加熱を行い、栓体部4の溶融した下端をポート部5の溶融した上端に圧着して注出口3を完成させると共に液体容器1を封止した。
注出口3の作製以外は実施例2と同様とした。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ゴム成分としてスチレン系熱可塑性エラストマーを0.4質量%となるように分散配合させたこと以外は、実施例2と同様にしてポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ガラス転移温度が130℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂40質量%とガラス転移温度が105℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂60質量%をブレンドすることによりCOP樹脂層のガラス転移温度が115℃となるように調整したCOP樹脂に、フェノール系酸化防止剤(イルガノックス1010)0.5質量%を配合させたこと以外は、実施例2と同様にして栓体部4を作製した。
ポート部5と栓体部4の溶着方法:
実施例2と同様にして、図2に示す注出口3として完成させると共に液体容器1を封止した。
注出口3の作製以外は実施例2と同様とした。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ゴム成分としてスチレン系熱可塑性エラストマーを0.15質量%となるように分散配合させたこと以外は、実施例2と同様にしてポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ガラス転移温度が130℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂40質量%とガラス転移温度が105℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂60質量%をブレンドすることによりCOP樹脂層のガラス転移温度が115℃となるように調整したCOP樹脂に、密度922kg/m3の直鎖状低密度ポリエチレンを30質量%、フェノール系酸化防止剤(イルガノックス1010)0.15質量%を配合させたこと以外は、実施例2と同様にして栓体部4を作製した。
ポート部5と栓体部4の溶着方法:
実施例2と同様にして、図2に示す注出口3として完成させると共に液体容器1を封止した。
注出口3の作製以外は実施例1と同様とした。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ガラス転移温度が130℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂40質量%とガラス転移温度が105℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有するCOP樹脂60質量%をブレンドすることによりCOP樹脂層のガラス転移温度が115℃となるように調整し、ゴム成分および酸化防止剤を含有しないCOP樹脂を使用して射出成形によりポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ポート部5と同様にして図3に示す栓体部4の被覆樹脂7を成形した。成形した被覆樹脂7にイソプレンゴム製のゴム栓6を物理的に勘合して図3に示す栓体部4とした。
ポート部5と栓体部4の溶着方法:
実施例1と同様にして、図2に示す注出口3として完成させると共に液体容器1を封止した。
注出口3の作製以外は実施例2と同様とした。
〔注出口3の作製〕
ポート部5の作製:
ガラス転移温度が135℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂60質量%とガラス転移温度が102℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂40質量%をブレンドすることによりCOP樹脂層のガラス転移温度が122℃となるように調整し、ポリエチレンを含有しないCOP樹脂を使用して射出成形によりポート部5を成形した。
栓体部4の作製:
ガラス転移温度が135℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂60質量%とガラス転移温度が102℃の上記一般式(1)の分子構造を主鎖に有しないCOP樹脂40質量%をブレンドすることによりCOP樹脂層のガラス転移温度が122℃となるように調整し、ポリエチレンを含有しないCOP樹脂を使用してゴム栓を被覆する樹脂部を成形した後、塩素化ブチルゴム栓6をこの樹脂部7に勘合して栓体部4とした。
ポート部5と栓体部4の溶着方法:
ポート部5から内容液として100mlの精製水を容器本体2に充填後、栓体部4をポート部5に勘合して超音波シール機を使用して0.2秒間溶着を行い注出口3とし、液体容器1を完成させた。
溶着による発塵とクラック:
実施例1〜10及び比較例1と2の注出口のポート部と栓体部との溶着部を目視により観察した。結果は、実施例1〜10においては、微粒子の付着は確認されなかった。また、超音波溶着時に煙状の発塵が観測されたが、PE系樹脂を使用した場合と同程度であった。一方、比較例1と2においても煙状の発塵が観測されたが、発塵量は、実施例1〜10の1.5倍以上であった。また、比較例1の注出口においては、ポート部と栓体部の溶着部近傍に多数の白色微粒子の付着が確認されたが、比較例2の注出口においては、微粒子の付着は確認されなかった。
赤色染料を含有するアルコール系の溶剤からなる赤色浸透液に実施例1〜10及び微粒子を除去した比較例1と2の注出口を浸漬し、目視で評価した。結果は、実施例1〜10の注出口においては、いずれも注出口のポート部と栓体部との溶着部近傍に赤色浸透液の浸入は見られず、溶着によるクラック発生は確認されなかった。一方、比較例1と2の注出口においては、ポート部と栓体部の溶着部近傍、特に栓体部側が部分的に赤色浸透液にて赤色に着色された。これにより、栓体部の一部に微細なクラックが発生していることが判明した。
落下衝撃試験:
精製水が充填された実施例1〜10及び比較例1と2の液体容器を121℃,30分にてレトルト滅菌処理した後、気温4℃の環境下で24時間保管した後、それぞれ1.5mの高さからコンクリート上に自然落下させて試験を行った。落下試験は注出口部を下にして常に注出口部からコンクリートに落ちるように実施し、同一の容器を10回落下させた。それぞれの注出口を上述の赤色浸透液に浸漬し、クラック発生を目視で評価した。結果は、実施例1〜10の注出口においては、いずれも、ポート部と栓体部のいずれにもクラック発生はなく、十分な強度を有していることが判った。一方、比較例1と2の注出口においては、液漏れはなかったが、栓体部に白色のクラックが確認された。
2 容器本体
3 注出口
4 栓体部
5 ポート部
6 ゴム栓
7 被覆樹脂
8 保護層
9 排出路
10 鍔部
11 孔
Claims (9)
- 環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂で、注射針を刺通可能なゴム栓の一部を被覆して保持する栓体部と、少なくとも排出路を形成する最内層が環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂で構成されたポート部とを、それぞれの環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂層同士で超音波溶着してなる液体容器の注出口であって、少なくとも前記ゴム栓を被覆する樹脂に0.05質量%以上30質量%以下のゴム成分を含有させることで、超音波溶着時のクラック発生を抑えたことを特徴とする注出口。
- 前記ポート部を構成する樹脂が、ゴム成分を0.05質量%以上20質量%以下の範囲で含有することを特徴とする請求項1記載の注出口。
- 前記ゴム成分が、熱可塑性エラストマーであることを特徴とする請求項1又は2に記載の注出口。
- 環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂で、注射針を刺通可能なゴム栓の一部を被覆して保持する栓体部と、少なくとも排出路を形成する最内層が環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂で構成されたポート部とを、それぞれの環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂層同士で超音波溶着してなる液体容器の注出口であって、少なくとも前記ゴム栓を被覆する樹脂の環状ポリオレフィン系樹脂が下記一般式(1)で示される分子構造を主鎖に有すると共に、前記ゴム栓を被覆する樹脂に1質量%以上30質量%以下のポリエチレン系樹脂、0.1質量%以上1.0質量%以下の酸化防止剤、又は、それらの両方を含有させることで、超音波溶着時のクラック発生を抑えたことを特徴とする注出口。
- 前記ポート部を構成する樹脂の環状ポリオレフィン系樹脂が前記一般式(1)で示される分子構造を主鎖に有すると共に、前記ポート部を構成する樹脂が0.5質量%以上20質量%以下のポリエチレン系樹脂を含有することを特徴とする請求項4に記載の注出口。
- 前記ポート部が、環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂層を備えて張り出した鍔部を栓体部との溶着部に有することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の注出口。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の注出口の製造方法であって、前記ポート部の環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂層と前記栓体部の環状ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂層とを、ポート部と栓体部との溶着部のクラック発生を抑えて超音波溶着することを特徴とする注出口の製造方法。
- 前記ポート部の前記鍔部をアンビルで支持し、前記栓体部をホーンに当接させて超音波溶着することを特徴とする請求項7に記載の注出口の製造方法。
- 環状オレフィン系樹脂を主成分とする樹脂のシーラントが一面に積層された多層フィルムからなる容器本体の一部に、請求項1〜6のいずれか1項に記載の注出口が少なくとも1つ以上溶着されたことを特徴とする液体容器。
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