JP5070366B2 - リチウムイオン二次電池用負極活物質材料およびその製造方法 - Google Patents
リチウムイオン二次電池用負極活物質材料およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5070366B2 JP5070366B2 JP2012524026A JP2012524026A JP5070366B2 JP 5070366 B2 JP5070366 B2 JP 5070366B2 JP 2012524026 A JP2012524026 A JP 2012524026A JP 2012524026 A JP2012524026 A JP 2012524026A JP 5070366 B2 JP5070366 B2 JP 5070366B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lithium
- raw material
- composite oxide
- titanium composite
- active material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/003—Titanates
- C01G23/005—Alkali titanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/009—Compounds containing, besides iron, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/50—Solid solutions
- C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
- C01P2002/54—Solid solutions containing elements as dopants one element only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
- C01P2004/45—Aggregated particles or particles with an intergrown morphology
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/11—Powder tap density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/40—Electric properties
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
本発明のリチウムイオン二次電池用負極活物質材料の第1の実施形態を説明する。本実施形態のリチウムイオン二次電池用負極活物質材料は、Li4Ti5-x-yFexVyO12(式中、xは0<x≦0.3、0<y≦0.05)で示される組成を有するリチウムチタン複合酸化物を含む。本実施形態のリチウムチタン複合酸化物は、Li4Ti5-xFexO12(式中、xは0<x≦0.3)のTi元素の一部をさらにV元素で置換した化合物である。x、yは、それぞれFe元素、V元素の置換量を表している。
本発明のリチウムイオン二次電池用負極活物質材料の第2の実施形態を説明する。本実施形態のリチウムイオン二次電池用負極活物質材料は、Li4Ti5-x-zFexBzO12(式中、xは0<x≦0.3、0<z≦0.3)で示される組成を有するリチウムチタン複合酸化物を含む。本実施形態のリチウムチタン複合酸化物は、Li4Ti5-xFexO12(式中、xは0<x≦0.3)のTi元素の一部をさらにB元素で置換した化合物である。x、zは、それぞれFe元素、B元素の置換量を表している。
(実施例1)
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、V2O5の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Vのモル混合比が4/(5−x−y)/x/y、x=0.01、y=0.01となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、V2O5の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Vのモル混合比が4/(5−x−y)/x/y、x=0.01、y=0.05となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、V2O5の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Vのモル混合比が4/(5−x−y)/x/y、x=0.05、y=0.05となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、V2O5の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Vのモル混合比が4/(5−x−y)/x/y、x=0.3、y=0.01となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、V2O5の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Vのモル混合比が4/(5−x−y)/x/y、x=0.3、y=0.05となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Bのモル混合比が4/(5−x−z)/x/z、x=0.01、z=0.01となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Bのモル混合比が4/(5−x−z)/x/z、x=0.01、z=0.3となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Bのモル混合比が4/(5−x−z)/x/z、x=0.05、z=0.05となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Bのモル混合比が4/(5−x−z)/x/z、x=0.3、z=0.01となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Bのモル混合比が4/(5−x−z)/x/z、x=0.3、z=0.3となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Bのモル混合比が4/(5−x−z)/x/z、x=0.1、z=0.01となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Bのモル混合比が4/(5−x−z)/x/z、x=0.1、z=0.3となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、V2O5の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Vのモル混合比が4/(5−x−y)/x/y、x=0.1、y=0.01となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、V2O5の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Vのモル混合比が4/(5−x−y)/x/y、x=0.1、y=0.05となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3、V2O5の原料粉末を、Li/Ti/Fe/Vのモル混合比が4/(5−x−y)/x/y、x=0.05、y=0.02となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2の原料粉末を、Li/Tiのモル混合比が4/5となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3の原料粉末を、Li/Ti/Feのモル混合比が4/(5−x)/x、x=0.01となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3の原料粉末を、Li/Ti/Feのモル混合比が4/(5−x)/x、x=0.05となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3の原料粉末を、Li/Ti/Feのモル混合比が4/(5−x)/x、x=0.1となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、Fe2O3の原料粉末を、Li/Ti/Feのモル混合比が4/(5−x)/x、x=0.3となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、VO5の原料粉末を、Li/Ti/Vのモル混合比が4/(5−y)/y、y=0.01となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、VO5の原料粉末を、Li/Ti/Vのモル混合比が4/(5−y)/y、y=0.05となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、VO5の原料粉末を、Li/Ti/Vのモル混合比が4/(5−y)/y、y=0.1となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Bのモル混合比が4/(5−z)/z、z=0.01となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Bのモル混合比が4/(5−z)/z、z=0.05となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Bのモル混合比が4/(5−z)/z、z=0.1となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Bのモル混合比が4/(5−z)/z、z=0.3となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、HBO3の原料粉末を、Li/Ti/Bのモル混合比が4/(5−z)/z、z=0.75となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
LiOH・H2O、TiO2、α−FeOOHの原料粉末を、Li/Ti/Feのモル混合比が4/(5−x)/x、x=0.3となるように秤量し、これらを乳鉢に入れ混合した。原料のTiO2には、アナターゼ型の結晶構造を有し、平均粒径が約0.3μmのものを用いた。
実施例1〜15および比較例1〜14のリチウムチタン複合酸化物の結晶構造を確認するため、粉末X線回折(XRD)測定を行った。測定には、リガク社製のXRD測定装置を使用した。
3.平均粒径の確認
本発明の実施例では一次粒子の平均粒径を、以下に定義する「平均粒径d」で評価した。SEM写真から任意に30粒子を選び、一次粒子径を計測し、その平均を算出して「平均粒径d」を見積もった。
実施例1〜15、比較例1〜7および比較例9〜12のリチウムチタン複合酸化物について、電極にした際の充填性の指標として、圧縮密度を測定した。測定には三菱化学アナリテック社製の粉体抵抗測定システムを使用した。64MPaの圧力を印加したときの密度を圧縮密度とした。
実施例1〜15、比較例1〜7および比較例9〜12のリチウムチタン複合酸化物を活物質として用いて、電極を作製した。活物質/導電材/バインダーを85/10/5の重量比になるよう秤量し、乳鉢で混合した。導電材にはアセチレンブラック、バインダーにはPTFEを用いた。混合後、ローラーで圧延し、打ち抜いてペレット状の電極にした。
リチウムイオン二次電池の負極活物質としての特性を調べるために上記電極を用いて、電池を作製した。一般にリチウムイオン二次電池では、正極活物質にLiCoO2などのリチウム遷移金属複合酸化物(Co、Mn、Niなどの遷移金属を含むものが一般的である)を用いる。しかしながら、本発明では、正極活物質に依存しない、負極活物質そのものの特性を調べるために、対極に一般の正極活物質ではなく、金属Liを用いた。このような方法は、活物質の評価をするのによく用いられる。
放電可能容量を調べるために、作製した上記電池を、一度充電させた後に、放電させた。充放電試験には、ナガノ社製の充放電システムを使用した。充放電の電圧範囲は1V〜3V、電流レートは、0.02Cレートとなるようにした。ここで、1Cレートは1時間放電率を表す電流値と定義され、0.02Cレートは、1Cレートの0.02倍の電流値、すなわち50時間放電率を表す電流値である。
電極の体積あたりの容量密度は、電池のエネルギー密度に直接寄与するため、向上が望まれている。電極の容量密度は、電極中の活物質の密度と活物質の重量容量密度と放電平均電圧との積で表される。電極中の活物質の密度、すなわち充填性を表すひとつの指標として、活物質の圧縮密度を用いることができる。また、活物質の重量容量密度は、上記で測定した放電可能容量である。したがって、本実施例では、電極の容量密度の評価指標として「電極容量密度ρ」を、圧縮密度と放電可能容量の積として定義し、算出した。
Claims (6)
- Li4Ti5-x-yFexVyO12(式中、xは0<x≦0.3、0<y≦0.05)で示される組成を有するリチウムチタン複合酸化物を含むリチウムイオン二次電池用負極活物質材料。
- Li4Ti5-x-zFexBzO12(式中、xは0<x≦0.3、0<z≦0.3)で示される組成を有するリチウムチタン複合酸化物を含むリチウムイオン二次電池用負極活物質材料。
- 前記リチウムチタン複合酸化物の一次粒子の平均粒子径は、1μm以上5μm以下である、請求項1に記載のリチウムイオン二次電池用負極活物質材料。
- 前記リチウムチタン複合酸化物の一次粒子の平均粒子径は、1μm以上11μm以下である、請求項2に記載のリチウムイオン二次電池用負極活物質材料。
- 前記xは0<x≦0.1を満たす請求項1から4のいずれかに記載のリチウムイオン二次電池用負極活物質材料。
- LiOH、LiOH水和物またはLi2CO3から選ばれるリチウム源と、アナターゼ型の結晶構造を有する酸化チタンと、Fe2O3またはFeOOHから選ばれる1種以上のFe源と、B2O3、H3BO3またはV2O5から選ばれる1種以上の添加物原料とを均一に混合する工程と、
前記混合物を700℃以上1000℃以下の温度で焼成する工程と
を包含するリチウムイオン二次電池用負極活物質材料の製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161442958P | 2011-02-15 | 2011-02-15 | |
US61/442,958 | 2011-02-15 | ||
PCT/JP2012/000908 WO2012111294A1 (ja) | 2011-02-15 | 2012-02-10 | リチウムイオン二次電池用負極活物質材料およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP5070366B2 true JP5070366B2 (ja) | 2012-11-14 |
JPWO2012111294A1 JPWO2012111294A1 (ja) | 2014-07-03 |
Family
ID=46653007
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012524026A Active JP5070366B2 (ja) | 2011-02-15 | 2012-02-10 | リチウムイオン二次電池用負極活物質材料およびその製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120214067A1 (ja) |
EP (1) | EP2677576B1 (ja) |
JP (1) | JP5070366B2 (ja) |
CN (1) | CN102844912B (ja) |
WO (1) | WO2012111294A1 (ja) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001126728A (ja) * | 1999-10-26 | 2001-05-11 | Toyota Motor Corp | リチウムイオン2次電池用負極 |
JP2001185141A (ja) * | 1999-12-22 | 2001-07-06 | Kyocera Corp | リチウム電池 |
JP2001196061A (ja) * | 2000-01-11 | 2001-07-19 | Yuasa Corp | 非水電解質リチウム二次電池 |
JP2002184400A (ja) * | 2000-12-15 | 2002-06-28 | Hitachi Maxell Ltd | リチウム二次電池 |
JP2005135775A (ja) * | 2003-10-30 | 2005-05-26 | Yuasa Corp | リチウムイオン二次電池 |
JP2009190954A (ja) * | 2008-02-18 | 2009-08-27 | Toyota Central R&D Labs Inc | リチウムチタン鉄複合酸化物、その使用方法、リチウムイオン二次電池、及びリチウムチタン鉄複合酸化物の製造方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3894614B2 (ja) * | 1996-03-18 | 2007-03-22 | 石原産業株式会社 | チタン酸リチウムの製造方法 |
JP4196234B2 (ja) * | 1998-11-20 | 2008-12-17 | 株式会社ジーエス・ユアサコーポレーション | 非水電解質リチウム二次電池 |
JP3625680B2 (ja) * | 1999-03-25 | 2005-03-02 | 三洋電機株式会社 | リチウム二次電池 |
JP4073868B2 (ja) * | 2001-07-20 | 2008-04-09 | アルテアナノ インコーポレイテッド | チタン酸リチウムの製造方法 |
JP2003217583A (ja) * | 2002-01-18 | 2003-07-31 | Hitachi Maxell Ltd | 複合電極およびそれを用いた電気化学素子 |
JP2003297433A (ja) * | 2002-03-28 | 2003-10-17 | Hitachi Maxell Ltd | 電気化学素子 |
JP2007018883A (ja) * | 2005-07-07 | 2007-01-25 | Toshiba Corp | 負極活物質、非水電解質電池及び電池パック |
US7879493B2 (en) * | 2006-06-05 | 2011-02-01 | A123 Systems, Inc. | Alkali metal titanates and methods for their synthesis |
CN104868157A (zh) * | 2007-04-05 | 2015-08-26 | 三菱化学株式会社 | 二次电池用非水电解液以及使用该非水电解液的非水电解质二次电池 |
CN100497180C (zh) * | 2007-04-25 | 2009-06-10 | 北京理工大学 | 一种纳米晶锂钛复合氧化物的制备方法 |
US20090004563A1 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-01 | Zhimin Zhong | Substituted lithium titanate spinel compound with improved electron conductivity and methods of making the same |
JP5459757B2 (ja) * | 2008-10-17 | 2014-04-02 | Necエナジーデバイス株式会社 | 二次電池用正極活物質およびそれを使用した二次電池 |
RU2397576C1 (ru) * | 2009-03-06 | 2010-08-20 | ООО "Элионт" | Анодный материал для литий-ионных хит и способ его получения |
KR20120017991A (ko) * | 2010-08-20 | 2012-02-29 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 음극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
-
2012
- 2012-02-10 JP JP2012524026A patent/JP5070366B2/ja active Active
- 2012-02-10 CN CN201280001030.3A patent/CN102844912B/zh active Active
- 2012-02-10 WO PCT/JP2012/000908 patent/WO2012111294A1/ja active Application Filing
- 2012-02-10 EP EP12747513.5A patent/EP2677576B1/en active Active
- 2012-02-10 US US13/371,009 patent/US20120214067A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001126728A (ja) * | 1999-10-26 | 2001-05-11 | Toyota Motor Corp | リチウムイオン2次電池用負極 |
JP2001185141A (ja) * | 1999-12-22 | 2001-07-06 | Kyocera Corp | リチウム電池 |
JP2001196061A (ja) * | 2000-01-11 | 2001-07-19 | Yuasa Corp | 非水電解質リチウム二次電池 |
JP2002184400A (ja) * | 2000-12-15 | 2002-06-28 | Hitachi Maxell Ltd | リチウム二次電池 |
JP2005135775A (ja) * | 2003-10-30 | 2005-05-26 | Yuasa Corp | リチウムイオン二次電池 |
JP2009190954A (ja) * | 2008-02-18 | 2009-08-27 | Toyota Central R&D Labs Inc | リチウムチタン鉄複合酸化物、その使用方法、リチウムイオン二次電池、及びリチウムチタン鉄複合酸化物の製造方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JPN6012037311; Pierre Kubiak et al.: 'Phase transition in the spinel Li4Ti5O12 induced by lithium insertion Influence of the substitutions' Journal of Power Sources Vol.119-121, 2003, P.626-630 * |
JPN6012037314; A.D.Robertson et al.: 'Li1+xFe1-3xTi1+2xO4(0.0≰x≰0.33)Based Spinels:Possible Negative Electrode Materials for Future Li-' Journal of the Electrochemical Society Vol.146,No.11, 1999, P.3958-3962 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2677576B1 (en) | 2016-02-10 |
WO2012111294A1 (ja) | 2012-08-23 |
US20120214067A1 (en) | 2012-08-23 |
EP2677576A1 (en) | 2013-12-25 |
JPWO2012111294A1 (ja) | 2014-07-03 |
CN102844912A (zh) | 2012-12-26 |
CN102844912B (zh) | 2016-07-13 |
EP2677576A4 (en) | 2014-09-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3537521B1 (en) | Lithium cobalt oxide positive electrode material and preparation method therefor and lithium ion secondary battery | |
JP6250853B2 (ja) | 非水系電解質二次電池用正極活物質 | |
US9601772B2 (en) | Cathode active material for a nonaqueous electrolyte secondary battery and manufacturing method thereof, and a nonaqueous electrolyte secondary battery that uses cathode active material | |
KR101430843B1 (ko) | 리튬 이온 전지용 정극 활물질, 리튬 이온 전지용 정극, 및 리튬 이온 전지 | |
JP5903956B2 (ja) | 非水電解質二次電池用リチウム複合酸化物粒子粉末及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池 | |
JP5218782B2 (ja) | 非水電解質二次電池用Li−Ni複合酸化物粒子粉末及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池 | |
KR101450422B1 (ko) | 리튬 이온 전지용 정극 활물질, 리튬 이온 전지용 정극, 및 리튬 이온 전지 | |
KR101450421B1 (ko) | 리튬 이온 전지용 정극 활물질, 리튬 이온 전지용 정극, 및 리튬 이온 전지 | |
JP6688996B2 (ja) | 非水電解質二次電池 | |
JP5294225B2 (ja) | リチウム二次電池電極用酸化物の単結晶粒子及びその製造方法、ならびにそれを用いたリチウム二次電池 | |
JP2013206679A (ja) | 非水系電解質二次電池用正極活物質とその製造方法および二次電池 | |
JP6201146B2 (ja) | 非水系電解質二次電池用正極活物質の製造方法、非水系電解質二次電池用正極活物質および非水系電解質二次電池 | |
JP5148781B2 (ja) | リチウムイオン二次電池用負極活物質材料およびその製造方法 | |
JP6364323B2 (ja) | 非水電解液系二次電池用負極および非水電解液系二次電池 | |
JP5456218B2 (ja) | リチウムイオン二次電池用負極活物質材料 | |
JP2014167873A (ja) | リチウムイオン二次電池用負極活物質、その製造方法及びリチウムイオン二次電池 | |
JP2010108603A (ja) | リチウムイオン電池用負極活物質の製造方法 | |
JP5070366B2 (ja) | リチウムイオン二次電池用負極活物質材料およびその製造方法 | |
WO2020175554A1 (ja) | リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン二次電池 | |
JP2022054022A (ja) | 正極及び非水電解液二次電池 | |
JP2021157878A (ja) | 正極活物質及び非水電解液二次電池 | |
JP2019192373A (ja) | 正極活物質 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120724 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120820 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150824 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5070366 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |