JP5459757B2

JP5459757B2 - 二次電池用正極活物質およびそれを使用した二次電池

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Publication number: JP5459757B2
Application number: JP2008268446A
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Inventors: 健宏野口; 隆志中島; 秀利田村; 達治沼田
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Priority date: 2008-10-17
Filing date: 2008-10-17
Publication date: 2014-04-02
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Description

本発明は、エネルギー密度が高いスピネル型マンガン複合酸化物を有する二次電池用正極活物質およびそれを使用した二次電池に関するものである。

リチウム二次電池およびリチウムイオン二次電池（以下、リチウムイオン系二次電池と表記）は、小型で大容量であるという特長を有しており、携帯電話、ノート型パソコン等の電源として広く用いられている。

リチウムイオン系二次電池の活物質としては、現在、正極にはＬｉＣｏＯ₂が主に利用されているが、充電状態の安全性をさらに高める必要がある上、Ｃｏ原料の値段が高く、これに代わる新たな活物質の探索が精力的に進められている。

ＬｉＣｏＯ₂と同じ層状の結晶構造を有する材料としてＬｉＮｉＯ₂の使用が検討されているが、ＬｉＮｉＯ₂は高容量であるものの、ＬｉＣｏＯ₂と比較して電位が低い上、安全性の点でも課題を有している。また、Ｎｉ原料も価格が高いという点の課題があった。

他の正極活物質として、スピネル構造のＬｉＭｎ₂Ｏ₄の使用も盛んに検討されている。Ｍｎ原料は比較的安く価格面でのメリットがある。ところが、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄は、サイクルに伴う劣化や高温時の容量低下が発生する。これは３価Ｍｎの不安定性に起因するものであり、Ｍｎイオンの平均価数が３価と４価の間で変化する際に、Ｊａｈｎ−Ｔｅｌｌｅｒ（ヤーン・テラー）歪みが結晶中に生じ、結晶構造の安定性が低下することによってサイクルに伴う性能劣化等が発生するためと考えられている。

こうしたことから、これまで、電池の信頼性を高めることを目的として、３価のＭｎを他元素で置換し構造安定性を向上させる検討が行われてきた。たとえば特許文献１には、こうした正極活物質を備えた二次電池が開示されており、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄に含まれる３価Ｍｎを他の金属で置換した活物質が開示されている。すなわち、同公報の特許請求の範囲には、スピネル構造を有し組成式ＬｉＭ_xＭｎ_2-xＯ₄（ＭはＡｌ、Ｂ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｎｂから選ばれる１種以上、０．０１≦ｘ≦１）で表されるマンガン複合酸化物を備える二次電池が記載されており、同公報の発明の詳細な説明の欄には、ＬｉＭｎ_1.75Ａｌ_0.25Ｏ₄を正極活物質として用いる例が具体的に開示されている。

これとは別の方向の技術として、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄のＭｎの一部をＮｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｃｒなどで置換し、充放電電位を高くして、エネルギー密度を増加させるといった検討がなされている。これらはいわゆる５Ｖ級の起電力を有するリチウム二次電池を構成する。このうちとくにＦｅは原料価格が安いというメリットがある。

ＬｉＦｅ_0.6Ｍｎ_1.4Ｏ₄は充放電に伴い理想的には次のような価数変化を起こす。
Ｌｉ⁺Ｆｅ³⁺ _0.6Ｍｎ³⁺ _0.4Ｍｎ⁴⁺ ₁Ｏ^2- ₄
→ ０．４Ｌｉ⁺＋Ｌｉ_0.6Ｆｅ³⁺ _0.6Ｍｎ⁴⁺ _1.4Ｏ^2- ₄（Ｌｉに対する電位が３.７〜４.２Ｖの領域）
→ Ｌｉ⁺＋Ｆｅ⁴⁺ _0.6Ｍｎ⁴⁺ _1.4Ｏ^2- ₄ （Ｌｉに対する電位が４．５〜５．２Ｖの領域）
この式からわかるように、ＬｉＦｅ_0.6Ｍｎ_1.4Ｏ₄は３価のＦｅとＭｎが４価に変化することで放電が起こる。このように、充放電に関与する元素としてＦｅを使用することで、リチウム金属に対して４．５Ｖ以上での高い電位での動作が可能となる。このような材料の開発例として、特許文献２が開示されている。

特開２００１−１７６５５７号公報特開２０００−９０９２３号公報

ところが特許文献１において上記のように３価Ｍｎを他元素で置換して減らした場合、放電容量の低下が問題となる。ＬｉＭｎ₂Ｏ₄に含まれる３価のＭｎを他の金属で置換した活物質は、いわゆる４Ｖ級の起電力を有するリチウムイオン系二次電池を構成する。ＬｉＭｎ₂Ｏ₄は充放電に伴い次のようなＭｎの価数変化を起こす。
Ｌｉ⁺Ｍｎ³⁺Ｍｎ⁴⁺Ｏ^2- ₄ → Ｌｉ⁺＋Ｍｎ⁴⁺ ₂Ｏ^2- ₄

この式からわかるように、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄は３価のＭｎと４価のＭｎが含まれており、このうちの３価のＭｎが４価に変化することで放電が起こる。したがって、３価のＭｎを他元素に置換すれば、必然的に放電容量の低下をもたらすことになる。すなわち、正極活物質の構造安定性を高めて電池の信頼性を向上させようとしても、放電容量の低下が顕著となり、両者を両立させることは困難である。特に、放電容量値１１０ｍＡｈ／ｇ以上で信頼性の高い正極活物質を得ることは非常に困難である。

また、特許文献２で提示されているこのような活物質を用いても、たしかにリチウムに対して４．５Ｖ以上もの起電力を発生させるものの、放電容量が理論値どおりに発現しないことが多く、この点で改善の余地があった。

本発明はこうした状況を鑑みなされたものであって、低コストの元素を使用して高い放電エネルギーを有する正極材料を提供することを目的としている。

すなわち、本発明の技術的課題は、低コストの材料を使用して、高電圧で動作し高い放電エネルギーを有する二次電池用正極活物質およびそれを使用した二次電池を提供することにある。

本発明の二次電池用正極活物質は、下記一般式（ＩＶ）
Ｌｉ_a（Ｆｅ_xＭｎ_2-x-y4-w1Ｓｉ_y4Ｍ４_w1）Ｏ_4-z ・・・・・（ＩＶ）
（式中、０．３≦ｘ≦１．１、０．０２≦ｙ４≦０．５、０≦ａ≦１、０＜ｗ１＜０．５、０≦ｚ≦０．１、Ｍ４はＬｉ、ＭｇおよびＢよりなる群から選ばれる一種を少なくとも含む）で表されるスピネル型マンガン複合酸化物であり、リチウム金属に対する活物質の電位が３Ｖ以上、５．２Ｖ以下の領域で０．１Ｃの電流レートで充放電を行った場合に、放電平均電圧が４．２Ｖ以上であることを特徴とする。

本発明の二次電池用正極活物質は、前記スピネル型マンガン複合酸化物が、下記一般式（ＩＶ）
Ｌｉ_a（Ｆｅ_xＭｎ_2-x-y4-w1Ｓｉ_y4Ｍ４_w1）Ｏ_4-z ・・・・・（ＩＶ）
（式中、０．３≦ｘ≦１．１、０．０２≦ｙ４≦０．５、０≦ａ≦１、０≦ｗ１＜０．５、０≦ｚ≦０．１、Ｍ４はＴｉ、Ｌｉ、ＭｇおよびＢよりなる群から選ばれる一種を少なくとも含む）で表されることを特徴とする。

本発明の二次電池は、前記二次電池用正極活物質を正極に使用することを特徴とする。

本発明によれば、低コストの材料を使用して、高電圧で動作し高い放電エネルギーを有する二次電池用正極活物質およびそれを使用した二次電池が得られる。

本発明の実施の形態を説明する。

本発明の二次電池用正極活物質およびそれを使用した二次電池は一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）に示されるように、Ｆｅを含むこと、および、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｂのうちの少なくとも一種を含むことが特徴の一つとなっている。

Ｍｎを他元素に置換する技術は４Ｖ級活物質においても採用されているが、これらは正極活物質の結晶構造の安定性を高めることを目的とするのに対し、本発明は容量の増大を目的とする点で相違する。具体的構成についてみると、４Ｖ級活物質では充放電に関与する３価のＭｎが置換されるのに対して、本発明においては、活物質中に、Ｆｅが含まれており、Ｆｅの価数変化を利用することを特徴としている。

Ｆｅは、原料コストが安価であって従来からの報告にあるような方法では、十分なエネルギー密度が得られていなかったが、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｂなどの元素を導入することによって結晶性を高めることでエネルギー密度の改善を図ったものである。なお、本発明の一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）において、充放電によるＬｉの挿入脱離によって、ａの値が変化し、０以上、１以下の範囲で変化することができる。

本発明においては、一般式（Ｉ）に元素Ｍ１を導入することにより結晶性を高めることによって、高エネルギー密度化を図っている。すなわちＳｉ、Ｔｉ、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｂのうちの少なくとも一種で置換することにより、高エネルギー密度化が実現される。

検討の結果、一般式（Ｉ）では、ｙ１＞０で高エネルギー密度化の効果があり、ｙ１＞０．０２の場合に、顕著な効果があった。Ｌｉ金属に対して４．５Ｖ以上の高電位での充放電領域が出現するため、エネルギー密度の点で優れた特性が得られる。ｙ１が０．５以上の場合には、結晶性の低下や、元素配置が変化してしまうために、容量が低下する場合がある。このためｙ１は０．５より小さいことが好ましい。

一般式（ＩＩ）におけるＢは、ｙ２が０．０１以上の場合に高エネルギー密度化の効果があった。ｙ２が０．２より大きい場合には、結晶性の低下や、元素配置が変化してしまうために、容量が低下する場合がある。このためｙ２は０．２以下であることが好ましい。

一般式（ＩＩＩ）におけるＭｇおよび一般式（ＶＩ）におけるＬｉは、ｙ３が０．０２以上の場合に高エネルギー密度化の効果があった。ｙ３が０．２より大きい場合には、結晶性の低下や、元素配置が変化してしまうために、容量が低下する場合がある。このためｙ３は０．２以下であることが好ましい。

一般式（ＩＶ）におけるＳｉおよび一般式（Ｖ）におけるＴｉは、ｙ４が０．０２以上の場合に高エネルギー密度化の効果があった。ｙ４が０．５より大きい場合には、結晶性の低下や、元素配置が変化してしまうために、容量が低下する場合がある。このためｙ４は０．５以下であることが好ましい。

本発明において、一般式（Ｉ）において、元素Ｍ１はＳｉ、Ｔｉ、Ｌｉ、ＭｇおよびＢよりなる群から選ばれる少なくとも一種を含んでいるが、元素Ｍ１には微量成分として他のＳｉ、Ｔｉ、Ｌｉ、ＭｇおよびＢよりなる群の元素を含んでいても同等の効果が得られる。高電圧のスピネル型活物質として、ＬｉＮｉ_0.5Ｍｎ_1.5Ｏ₄のような化合物も知られているが、この種の化合物に比べ、本発明のようにＦｅとＭｎを主体とする化合物を選択する利点は、ＦｅとＭｎの原料価格が安いことが挙げられる。自動車用や電力貯蔵用の大型電池への適用を考慮したときに、原料コストの大小は、電池の価格に非常に大きな影響があり、特にＦｅを使用することでコストの低減が図れる。また、一般式（Ｉ）の活物質は、従来から使用されてきたＬｉＭｎ₂Ｏ₄と比較すると、エネルギー密度の面でも有利である。

一般式（ＩＩ）〜（ＩＶ）および（ＶＩ）においてｗ１が０．５以上の場合には、結晶性の低下や、元素配置が変化してしまうために容量が低下する場合がある。このためｗ１は０．５より小さいことが好ましい。Ｍ２、Ｍ３、Ｍ４およびＭ６の部分に、Ｔｉを含む場合には、ｗ１が０．５程度まで結晶性を保つことができるため、０．５未満であることが好ましいのに対して、一般式（Ｖ）のＭ５は、Ｔｉを含まない場合であるが、この場合はｗ２が０．３以上では、同様に結晶性の低下などにより容量低下が起こるために、０．３未満であることが好ましい。

一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）のＦｅの組成比ｘは０．３≦ｘ≦１．１とすることができる。すなわち、このような組成おいてＦｅの組成比ｘが０．３以上、１．１以下であると、高エネルギー密度が得られるため、上記範囲とすることが好ましい。このような範囲とすることで高起電力および高容量を実現することができる。さらに好ましくは、ｘは０．４以上、０．９以下である。

また一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）においてｚが０．１よりも大きい場合には、容量低下とともに、サイクル寿命などに悪影響がある場合があるため、ｚは０．１以下であることが好ましい。

なお、本発明において、一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）中のｚに相当する酸素の欠損分があったり、酸素の一部がＦ、Ｃｌなどのハロゲンや、硫黄、セレンなどのカルコゲンで微量に置換されたりした構成でも同様の効果を得ることができる。

次に、本発明に係る正極活物質の作製方法について説明する。正極活物質の作製原料として、Ｌｉ原料には、Ｌｉ₂ＣＯ₃、ＬｉＯＨ、Ｌｉ₂Ｏ、Ｌｉ₂ＳＯ₄などを用いることができるが、このうち、特にＬｉ₂ＣＯ₃、ＬｉＯＨなどが適している。Ｍｎ原料としては、電解二酸化マンガン（ＥＭＤ）・Ｍｎ₂Ｏ₃・Ｍｎ₃Ｏ₄・化学合成二酸化マンガン（ＣＭＤ）等の種々のＭｎ酸化物、ＭｎＣＯ₃、ＭｎＳＯ₄などを用いることができる。Ｆｅ原料としては、Ｆｅ₂Ｏ₃、Ｆｅ₃Ｏ₄、Ｆｅ(ＯＨ)₂などが使用可能である。Ｔｉ原料としてはＴｉＯ₂などが用いられ、Ｓｉ原料としてはＳｉＯ₂、ＳｉＯなどが代表的には用いられる。Ｍｇ原料としては、Ｍｇ(ＯＨ)₂などを使用することができる。Ｂ原料としては、Ｂ₂Ｏ₃などを使用することができる。

これらの原料を目的の金属組成比となるように秤量して混合する。混合はボールミル、ジェットミルなどにより粉砕混合する。混合粉を４００℃から１２００℃の温度で、空気中または酸素中で焼成することによって正極活物質を得る。焼成温度は、それぞれの元素を拡散させるためには高温である方が望ましいが、焼成温度が高すぎると酸素欠損を生じ、電池特性に悪影響を及ぼす場合がある。このことから、焼成温度は４００℃から１０００℃程度であることが望ましい。

得られたリチウム金属複合酸化物の比表面積は、０．０１ｍ²／ｇ以上、３ｍ²／ｇ以下とし、好ましくは０．０５ｍ²／ｇ以上、１ｍ²／ｇ以下である。比表面積が大きいほど結着剤が多く必要であり、３ｍ²／ｇを超えると正極の容量密度の点で不利になるからであり、一方比表面積が０．０１ｍ²／ｇより小さいと、電池の充放電レート特性などが低下する恐れがあるからである。

二次電池用正極の作製にあたっては、得られた正極活物質を導電性付与剤と混合し、結着剤によって集電体上に形成する。導電性付与剤の例としては、炭素材料の他、Ａｌなどの金属物質、導電性酸化物の粉末などを使用することができる。結着剤としてはポリフッカビニリデンなどが用いられる。集電体としてはＡｌなどを主体とする金属薄膜を用いることができる。

導電性付与剤の添加量は、たとえば１重量％以上、１０重量％以下とすることができ、結着剤の添加量は１重量％以上、１０重量％以下とすることができる。導電付与剤と結着剤の割合がそれぞれ１０重量％を超えると、活物質重量の割合が小さくなり重量当たりの容量が小さくなるからであり、導電付与剤と結着剤の割合がそれぞれ１重量％より小さいと、導電性が保てなくなったり、電極剥離が生じたりの問題が発生するからである。

本発明に係る二次電池は、リチウム含有金属複合酸化物を正極活物質とした正極と、リチウムを吸蔵放出可能な負極活物質を持つ負極を主要成分とし、正極と負極の間に電気的接続を起こさないようなセパレータが挟まれ、正極と負極はリチウムイオン伝導性の電解液に浸った状態であり、これらが電池ケースの中に密閉された状態となっている。

図１は、本発明に係る二次電池の断面構造を示す図である。正極集電体３上に正極活物質層１が形成され、正極を構成している。また、負極集電体４上に負極活物質層２が形成され、負極を構成している。これらの正極と負極は、電解液に浸漬した状態の多孔質のセパレータ５を介して対向配置されており、正極と負極などが外装ラミネート６によって収容された構成となっている。

正極リード端子と負極リード端子に電圧を印加することにより正極活物質層からリチウムイオンが脱離し、セパレータを通って負極活物質層にリチウムイオンが吸蔵され、充電状態となる。また、正極リード端子と負極リード端子の電気的接触を電池外部で起こすことにより、充電時と逆に、負極活物質層からリチウムイオンが放出され、正極活物質層にリチウムイオンが吸蔵されることにより、放電が起こる。

本発明に係る二次電池に用いられる電解液としては、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）等の環状カーボネート類、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等の鎖状カーボネート類、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチル等の脂肪族カルボン酸エステル類、γ−ブチロラクトン等のγ−ラクトン類、１，２−エトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）等の鎖状エーテル類、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等の環状エーテル類、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジオキソラン、アセトニトリル、プロピルニトリル、ニトロメタン、エチルモノグライム、リン酸トリエステル、トリメトキシメタン、ジオキソラン誘導体、スルホラン、メチルスルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、３−メチル−２−オキサゾリジノン、プロピレンカーボネート誘導体、テトラヒドロフラン誘導体、エチルエーテル、１，３−プロパンスルトン、アニソール、Ｎ−メチルピロリドン、フッ素化カーボネート類、フッ素化カルボン酸エステル、その他フッ素化化合物、などの非プロトン性有機溶媒を一種又は二種以上を混合して使用し、これらの有機溶媒に溶解するリチウム塩を溶解させる。リチウム塩としては、例えばＬｉＰＦ₆、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＡｌＣｌ₄、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＳｂＦ₆、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＣ₄Ｆ₉ＣＯ₃、ＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＮ（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂、ＬｉＢ₁₀Ｃｌ₁₀、低級脂肪族カルボン酸リチウム、クロロボランリチウム、四フェニルホウ酸リチウム、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣｌ、イミド類、フッ化ホウ素類、などがあげられる。また、電解液に代えてポリマー電解質を用いてもよい。

電解質としては、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＳｂＦ₆、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、Ｌｉ（ＣＦ₃ＳＯ₂）Ｎ、ＬｉＣ₄Ｆ₉ＳＯ₃、Ｌｉ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃Ｃ、Ｌｉ（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂Ｎ、４級アンモニウム塩類、などを単独もしくは混合して用いることができる。電解質濃度はたとえば０．２ｍｏｌ／ｌ以上、２ｍｏｌ／ｌ以下とすることができる。濃度が２ｍｏｌ／ｌより高すぎると密度と粘度が増加する恐れがあり、濃度が０．２ｍｏｌ／ｌより低すぎると電気電導率が低下する恐れがあるからである。

負極活物質としてはリチウムを吸蔵放出可能な材料が用いられ、グラファイトまたは非晶質炭素等の炭素材料、Ｌｉ金属、Ｓｉ、Ｓｎ、Ａｌ、Ｓｉ酸化物、Ｓｎ酸化物、Ｌｉ₄Ｔｉ₅Ｏ₁₂、ＴｉＯ₂などのＴｉ酸化物、Ｖ含有酸化物、Ｓｂ含有酸化物、Ｆｅ含有酸化物、Ｃｏ含有酸化物などを単独または混合して用いることができる。

負極活物質は導電性付与剤と結着剤によって集電体上に形成させる。導電性付与剤の例としては、炭素材料の他、導電性酸化物の粉末などを使用することができる。結着剤としてはポリフッカビニリデンなどが用いられる。集電体としてはＡｌ、Ｃｕなどを主体とする金属薄膜を用いることができる。

作製された正極と負極はセパレータによって電気的接触がない状態で対向させる。セパレータとしてはポリエチレン、ポリプロピレンなどからなる微多孔質膜を用いることができる。

この正極と負極がセパレータを挟んで対向したものを、円筒状、または積層上に形成する。これらを電池ケースに収納し、正極活物質、負極活物質の両方が電解液に接するような状態となるように電解液に浸す。正極、負極それぞれと電気的接触を保った電極端子を接続し、その電極端子を電極ケース外部に通ずるように接続しておき、電池ケースを密閉してリチウムイオン系二次電池が完成する。

本発明は電池形状には制限がなく、セパレータを挟んで対向した正極、負極を巻回型、積層型などの形態を取ることが可能であり、セル形状は、コイン型、ラミネートパック、角型セル、円筒型セルを用いることができる。

以下に、本発明の実施例を詳述する。

原料ＭｎＯ₂、Ｆｅ₂Ｏ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃、ＴｉＯ₂、ＳｉＯ₂、Ｂ₂Ｏ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃、Ｍｇ（ＯＨ）₂、Ａｌ（ＯＨ）₃を目的の金属組成比になるように秤量し、粉砕混合した。原料混合後の粉末を８００℃で８時間、酸素中で焼成し、正極活物質として、表１に示す試料を作製した。

作製した正極活物質と導電性付与剤である炭素を混合し、Ｎ−メチルピロリドンにポリフッカビニリデン（ＰＶＤＦ）を溶かしたものに分散させスラリー状態とした。正極活物質、導電性付与剤、結着剤の重量比は９２／４／４とした。Ａｌ集電体上にスラリーを塗布した後、真空中で１２時間乾燥させて、電極材料とした。電極は縦２０ｍｍ、横２０ｍｍに切り出した。その後、３ｔ／ｃｍ²で加圧成形した。負極はＬｉ金属箔を縦２５ｍｍ横２５ｍｍに切り出したものを使用した。

セパレータにはＰＰのフィルムを使用し、正極と負極を対向配置させ、ラミネート内に配置し、電解液を満たして密閉して、リチウムイオン二次電池を作製した。電解液は、溶媒ＥＣ（エチレンカーボネート）／ＤＥＣ（ジエチルカーボネート）＝３０／７０（ｖｏｌ％）に電解質ＬｉＰＦ₆を１ｍｏｌ／ｌ溶解させたものを使用した。

図２は、本発明に係る試料ＬｉＦｅ_0.6Ｍｎ_1.39Ｂ_0.01Ｏ₄のＸ線回折パターン図である。これは、一例として試料２１（ＬｉＦｅ_0.6Ｍｎ_1.39Ｂ_0.01Ｏ₄）のＸ線回折パターンを示したものである。Ｘ線回折評価によって、得られた全てのピークがスピネル構造に帰属できたことから、結晶構造が、全ての条件でほぼ単相のスピネル構造であることを確認した。

電池特性の評価は０．１Ｃの充電レートで５．２Ｖまで充電を行い、０．１Ｃのレートで３Ｖまで放電を行った。

図３は、本発明に係る試料ＬｉＦｅ_0.6Ｍｎ_1.39Ｂ_0.01Ｏ₄の放電曲線である。これは、一例として試料２１（ＬｉＦｅ_0.6Ｍｎ_1.39Ｂ_0.01Ｏ₄）の放電曲線を示したものである。この放電曲線から放電容量が１２８ｍＡｈ／ｇであることがわかった。また、この放電曲線の範囲で積分値を計算することによって、放電エネルギーは５５２ｍＷｈ／ｇであることがわかった。さらに、放電エネルギーを放電容量で除することによって放電平均電圧４．３１Ｖを求めることができた。

表１に、放電容量、リチウム金属に対する放電平均電圧およびリチウム金属電位に対する正極活物質重量あたりの放電エネルギーを示す。

試料１〜６に示すように、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄のＭｎをＦｅで置換することにより、比較例１〜２と比べて放電平均電圧が増加した。比較例１〜２と比較して、試料１〜４４では、放電エネルギーが改善したことを確認できた。一方、試料１〜６のＦｅ置換量と放電エネルギーの結果から、一般式（Ｉ）のｘは、０．３以上、１．１以下が好ましく、さらに好ましくは、０．４以上、０．９以下であることがわかった。

試料７〜４４にＳｉ、Ｔｉ、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｂで置換した場合の放電容量の結果を示しているが、これを元素ごとに説明する。

試料７〜１１に示すように、一般式（ＩＶ）において、置換量ｙ４が、０．０２以上、０．５以下で高い放電エネルギーが得られた。試料３１、３４、３６に示すように、Ｓｉと他元素が同時に導入された場合にも高い放電エネルギーが得られた。また、試料３９、４０のように、Ｆｅ組成を変えた場合でも同様の効果が得られた。

試料１２〜１６に示すように一般式（Ｖ）において、置換量ｙ４が０．０２以上、０．５以下で高い放電エネルギーが得られた。試料３２、３５、３６に示すように、Ｔｉと他元素が同時に導入された場合にも高い放電エネルギーが得られた。また、試料４１、４２、４３、４４のように、Ｆｅ組成を変えた場合でも効果が得られた。

試料１７〜２０に示すように一般式（ＩＩＩ）において、置換量ｙ３が０．０２以上、０．２以下で高い放電エネルギーが得られた。試料３０、３３に示すように、Ｍｇと他元素が同時に導入された場合にも高い放電エネルギーが得られた。

試料２１〜２４に示すように一般式（ＩＩ）において、置換量ｙ２が０．０１以上、０．２以下で高い放電エネルギーが得られた。試料２９、３０、３１、３２に示すように、Ｂと他元素が同時に導入された場合にも高い放電エネルギーが得られた。

試料２５〜２８に示すように一般式（ＶＩ）において、置換量ｙ３が０．０２以上、０．２以下で高い放電エネルギーが得られた。試料２９、３３、３４、３５に示すように、Ｌｉと他元素が同時に導入された場合にも高い放電エネルギーが得られた。

これらＳｉ、Ｔｉ、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｂの元素を添加することで、結晶性が高まったことにより放電エネルギーが改善したことがわかった。

また、多くの正極活物質を使用して試料を作製したが、正極活物質中にＳｉ、Ｔｉ、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｂのうち少なくとも一種を含めることにより放電容量がほぼ理論値どおりに発現することが確認された。

実施例の結果を総合して考慮すれば、低コストの材料を使用して、高電圧で動作し高い放電エネルギーを有する二次電池用正極活物質およびそれを使用した二次電池が得られることがわかった。

以上、実施例を用いて、この発明の実施の形態を説明したが、この発明は、これらの実施例に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更があっても本発明に含まれる。すなわち、当業者であれば、当然なしえるであろう各種変形、修正もまた本発明に含まれる。

本発明に係る二次電池の断面構造を示す図。本発明に係る試料ＬｉＦｅ_0.6Ｍｎ_1.39Ｂ_0.01Ｏ₄のＸ線回折パターン図。本発明に係る試料ＬｉＦｅ_0.6Ｍｎ_1.39Ｂ_0.01Ｏ₄の放電曲線。

符号の説明

１正極活物質層
２負極活物質層
３正極集電体
４負極集電体
５セパレータ
６外装ラミネート
７負極リード端子
８正極リード端子

Claims

下記一般式（ＩＶ）
Ｌｉ_a（Ｆｅ_xＭｎ_2-x-y4-w1Ｓｉ_y4Ｍ４_w1）Ｏ_4-z ・・・・・（ＩＶ）
（式中、０．３≦ｘ≦１．１、０．０２≦ｙ４≦０．５、０≦ａ≦１、０＜ｗ１＜０．５、０≦ｚ≦０．１、Ｍ４はＬｉ、ＭｇおよびＢよりなる群から選ばれる一種を少なくとも含む）で表されるスピネル型マンガン複合酸化物であり、リチウム金属に対する活物質の電位が３Ｖ以上、５．２Ｖ以下の領域で０．１Ｃの電流レートで充放電を行った場合に、放電平均電圧が４．２Ｖ以上であることを特徴とする二次電池用正極活物質。
請求項１に記載の二次電池用正極活物質を正極に使用することを特徴とする二次電池。