JP5058414B2 - 皮膚化粧料並びに飲食品 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は植物からの抽出物を有効成分とする抗炎症剤、抗酸化剤および抗老化剤、並びに植物からの抽出物を配合した皮膚化粧料および飲食品に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
炎症性の疾患、例えば接触性皮膚炎（かぶれ）、乾癬、尋常性天疱瘡、その他肌荒れを伴う各種皮膚疾患等の原因や発症機構は多種多様であるが、その原因としてヒアルロニダーゼ、サイクリックAMPホスホジエステラーゼによる血小板凝集およびヒスタミン遊離が知られている。
【０００３】
血小板凝集は、アラキドン酸カスケードのホスホリパーゼA2の活性化を招き、それにより放出されたロイコトリエンB4やプロスタグランジンE2等が炎症反応を引き起こす。このため、血小板の凝集を阻害・抑制する物質によりアレルギー性疾患や炎症性疾患を予防・治療する試みがなされており、そのような血小板凝集阻害物質として、アスピリン、チクロピジン、スルフィピラゾン等が用いられてきた。しかしながら、これらの物質はいずれも副作用があり、安全性の点で問題となっていた。
【０００４】
また、血小板の凝集は血小板中のサイクリックAMPの濃度と関係があり、サイクリックAMPホスホジエステラーゼによってサイクリックAMPが分解されてサイクリックAMPの濃度が低下すると、血小板は凝集しやすくなる。従って、サイクリックAMPホスホジエステラーゼの作用を抑制してサイクリックAMP濃度の低下を防止すれば、血小板凝集を防止できるものと考えられる。
【０００５】
一方、近年、特に生体成分を酸化させる要因として、活性酸素が注目されており、その生体への悪影響が問題となっている。
活性酸素は、生体細胞内のエネルギー代謝過程で生じるものであり、スーパーオキサイド（即ち酸素分子の一電子還元で生じるスーパーオキシドアニオン（・O2-）、過酸化水素（H2O2）、一重項酸素（１O2）、ヒドロキシラジカル（・OH）等がある。これら活性酸素は食細胞の殺菌機構にとって必須でありウイルスや癌細胞の除去に重要な働きを果たしているが、活性酸素の過剰な生成は生体内の膜や組織を構成する生体内分子を攻撃し、各種疾患を誘発する。例えば、活性酸素は、コラーゲン等の生体組織を分解、変性あるいは架橋したり、油脂類を酸化して細胞に障害を与える過酸化脂質を生成したりすると考えられており、活性酸素によって引き起こされるこれらの障害が、皮膚のしわ形成や皮膚の弾力性低下等の老化の原因になるものと考えられている。
【０００６】
皮膚のしわ形成や皮膚の弾力性低下等の老化の原因としては、活性酸素以外にも種々の原因が考えられる。
すなわち、皮膚の真皮・表皮は、表皮細胞、線維芽細胞およびこれらの細胞の外にあって皮膚構造を支持するエラスチン、コラーゲン等の細胞外マトリックスによって構成されており、若い皮膚においてはこれらの皮膚組織の相互作用が恒常性を保つことにより水分保持、柔軟性、弾力性等が確保され、肌は外見的にも張りや艶があってみずみずしい状態に維持される。ところが、紫外線、空気の著しい乾燥、過度の皮膚洗浄等、ある種の外的因子の影響があったり加齢が進んだりすると、細胞外マトリックスの主要構成成分であるエラスチンは分解・変質を引き起こし、またコラーゲンは産生量が減少すると共に架橋による弾性低下を起こす。その結果、皮膚は保湿機能や弾力性が低下し、角質は異常剥離を始めるから、肌は張りや艶を失い、荒れ、シワ、くすみ等の老化症状を呈するようになる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
炎症反応を阻害・抑制し、炎症性疾患を予防・治療するには、その原因となるヒアルロニダーゼの活性化、サイクリックAMPホスホジエステラーゼによるサイクリックAMPの分解、ヒスタミン遊離、活性酸素や生体内ラジカルの発生等を阻害・抑制することが有用であると考えられる。
【０００８】
また、活性酸素や生体内ラジカルの発生の阻害・抑制により、過酸化脂質の生成の抑制等を通じて皮膚のしわの形成や弾力性低下等の皮膚の老化を予防・治療できるものと考えられる。さらに、コラーゲン産生の促進やコラゲナーゼ、エラスターゼ活性の阻害を通じた細胞外マトリックスのコントロールにより、皮膚のしわの形成や弾力性低下等の皮膚の老化を予防・治療できるものと考えられる。
【０００９】
そこで、本発明は、第一に、天然物の中からヒアルロニダーゼ阻害作用、サイクリックAMPホスホジエステラーゼ阻害作用またはヒスタミン遊離阻害作用を有するものを見いだし、それを有効成分とした抗炎症剤を提供することを目的とする。
【００１０】
また、本発明は、第二に、天然物の中から活性酸素消去作用またはラジカル消去作用を有するものを見いだし、それを有効成分とした抗酸化剤を提供することを目的とする。
【００１１】
さらに、本発明は、第三に、天然物の中からコラーゲン産生促進作用、コラゲナーゼ阻害作用またはエラスターゼ阻害作用を有するものを見いだし、それを有効成分とした抗老化剤を提供することを目的とする。
【００１２】
さらに、本発明は、第四に、天然物の中から抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有するものを見いだし、それを配合した皮膚化粧料を提供することを目的とする。
【００１３】
さらに、本発明は、第五に、天然物の中から抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有するものを見いだし、それを配合した飲食品を提供することを目的とする。
【００１４】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明の抗炎症剤、抗酸化剤または抗老化剤は、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とする。
【００１５】
本発明の抗炎症剤において、前記抽出物がヒアルロニダーゼ阻害作用、サイクリックAMPホスホジエステラーゼ阻害作用およびヒスタミン遊離阻害作用からなる群より選ばれる１種または２種以上の作用を有することが好ましい。また、本発明の抗酸化剤において、前記抽出物が活性酸素消去作用および／またはラジカル消去作用を有することが好ましい。また、本発明の抗老化剤において、前記抽出物がコラーゲン産生促進作用、コラゲナーゼ阻害作用およびエラスターゼ阻害作用からなる群より選ばれる１種または２種以上の作用を有することが好ましい。
【００１６】
また、上記目的を達成するために、本発明の皮膚化粧料または飲食品は、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を配合したことを特徴とする。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明において、「オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物」には、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物を抽出原料として得られる抽出液、該抽出液の希釈液もしくは濃縮液、該抽出液を乾燥して得られる乾燥物、またはこれらの粗精製物もしくは精製物のいずれもが含まれる。
【００１８】
抽出原料として用いる植物は、オスベッキア（Osbeckia）属に属する限り特に限定されるものではない。オスベッキア（Osbeckia）属は、ヒメノボタン属または金錦香属とも呼ばれる。オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物としては、例えば、Osbeckia aspera（オスベッキア・アスペラ）、Osbeckia chinensis（オスベッキア・キネンシス）、Osbeckia crinita（オスベッキア・クリニタ）、Osbeckia kewensis（オスベッキア・キューエンシス）、Osbeckia stellata（オスベッキア・ステラタ）等が挙げられ、これらのうち特にOsbeckia chinensis（オスベッキア・キネンシス）を抽出原料として用いることが好ましい。Osbeckia chinensis（オスベッキア・キネンシス）は、金錦香またはヒメノボタンとも呼ばれるノボタン科に属する多年生草本であって、中国の華東・中南・西南部等の各地方に分布しており、これらの地域から容易に入手が可能である。金錦香は清熱利湿し、鎮咳去痰作用、細菌性下痢、腸炎、気管支炎、尿路結石などの用途に用いられることはあったが、その抗炎症作用、抗酸化作用および抗老化作用については知られていなかった。
【００１９】
抽出原料として用いる植物の構成部位は特に限定されるものではなく、例えば、地上部、根部、葉部、茎部、花部等の構成部位を抽出原料として用いることができ、植物全体を抽出原料として用いることもできるが、特に地上部を抽出原料として用いることが好ましい。
【００２０】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物に含有される抗炎症物質、抗酸化物質または抗老化物質の詳細は不明であるが、植物の抽出に一般に用いられている抽出方法によって、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物から抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有する抽出物を得ることができる。例えば、抽出原料を乾燥した後、そのまま、または粗砕機を用いて粉砕し、抽出溶媒による抽出に供することにより得ることができる。この際、抽出原料の乾燥は天日で行ってもよいし、通常使用される乾燥機を用いて行ってもよい。また、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物は、ヘキサン、ベンゼン等の非極性溶媒によって脱脂等の前処理を施してから抽出原料として使用してもよい。脱脂等の前処理を行うことにより、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの極性溶媒による抽出処理を効率よく行うことができる。
【００２１】
抽出溶媒としては、水若しくは親水性有機溶媒またはこれらの混合液を室温または溶媒の沸点以下の温度で用いることが好ましい。
【００２２】
抽出溶媒として使用し得る水としては、純水、水道水、井戸水、鉱泉水、鉱水、温泉水、湧水、淡水等の他、これらに各種処理を施したものが含まれる。水に施す処理としては、例えば、精製、加熱、殺菌、ろ過、イオン交換、浸透圧の調整、緩衝化等が含まれる。従って、本発明において抽出溶媒として使用し得る水には、精製水、熱水、イオン交換水、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等も含まれる。
【００２３】
抽出溶媒として使用し得る親水性有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の炭素数１〜５の低級アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケトン；１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の炭素数２〜５の多価アルコールなどが挙げられる。
【００２４】
水と親水性有機溶媒との混合液を抽出溶媒として使用する場合には、低級アルコールの場合は水１０重量部に対して１〜９０重量部、低級脂肪族ケトンの場合は水１０重量部に対して１〜４０重量部、多価アルコールの場合は水１０重量部に対して１０〜９０重量部添加することが好ましい。
【００２５】
本発明において抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有する抽出物を得るにあたり特殊な抽出方法を採用する必要はなく、室温または還流加熱下で、任意の装置を用いて抽出することができる。
【００２６】
具体的には、抽出溶媒を満たした処理槽に抽出原料を投入し、必要に応じて時々攪拌しながら、３０分から２時間静置して可溶性成分を溶出した後、ろ過して固形物を除去し、得られた抽出液から抽出溶媒を留去し、乾燥することにより抽出物が得られる。抽出溶媒量は通常、抽出原料の５〜１５倍量（質量比）であり、抽出条件は、抽出溶媒として水を用いた場合には、通常５０〜９５℃で１〜４時間程度である。また、抽出溶媒として水とエタノールとの混合溶媒を用いた場合には、通常４０〜８０℃で３０分〜４時間程度である。
【００２７】
得られた抽出液は、該抽出液の希釈液若しくは濃縮液、該抽出液の乾燥物、またはこれらの粗精製物若しくは精製物を得るために、常法に従って希釈、濃縮、乾燥、精製等の処理を施してもよい。
【００２８】
得られた抽出液はそのままでも抗炎症剤、抗酸化剤または抗老化剤として使用することができるが、濃縮液またはその乾燥物としたものの方が利用しやすい。オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の製剤化は常法に従って行うことができる。製剤化する場合、保存や取扱いを容易にするために、デキストリン、シクロデキストリン等の薬学的に許容され得るキャリアーその他任意の助剤を添加することができ、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を粉末状、顆粒状、錠剤状等、任意の剤形に製剤化することができる。
【００２９】
また、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は特有の匂いを有しているため、その生理活性の低下を招かない範囲で脱色、脱臭等を目的とする精製を行うことも可能であるが、化粧料や飲食品などに添加する場合には大量に使用するものではないから、未精製のままでも実用上支障はない。精製は具体的には、活性炭処理、吸着樹脂処理、イオン交換樹脂処理等によって行うことができる。
【００３０】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有しており、それぞれの作用を利用して抗炎症剤、抗酸化剤または抗老化剤として使用することができる。
【００３１】
ここで、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗炎症作用は、例えば、ヒアルロニダーゼ阻害作用、サイクリックAMPホスホジエステラーゼ阻害作用およびヒスタミン遊離阻害作用からなる群より選ばれる１種または２種以上の作用に基づいて発揮される。但し、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗炎症作用は、上記作用に基づいて発揮される抗炎症作用に限定されるわけではない。なお、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、ヒアルロニダーゼ阻害作用、サイクリックAMPホスホジエステラーゼ阻害作用またはヒスタミン遊離阻害作用を有しているので、ヒアルロニダーゼ阻害剤、サイクリックAMPホスホジエステラーゼ阻害剤またはヒスタミン遊離阻害剤の有効成分として利用することもできる。
【００３２】
また、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗酸化作用は、例えば、活性酸素消去作用及び／又はラジカル消去作用に基づいて発揮される。但し、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗酸化作用は、上記作用に基づいて発揮される抗酸化作用に限定されるわけではない。ここで、「活性酸素」には、スーパーオキサイド、過酸化水素、ヒドロキシラジカル、一重項酸素等が含まれる。また、「ラジカル」とは、不対電子を１つまたはそれ以上有する分子または原子を意味し、スーパーオキサイド、ヒドロキシラジカル、ＤＰＰＨ等が含まれる。なお、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、活性酸素消去作用またはラジカル消去作用を有しているので、活性酸素消去剤またはラジカル消去剤の有効成分として利用することもできる。
【００３３】
また、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗老化作用は、例えば、コラーゲン産生促進作用、コラゲナーゼ阻害作用およびエラスターゼ阻害作用からなる群より選ばれる１種または２種以上の作用に基づいて発揮される。但し、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗老化作用は、上記作用に基づいて発揮される抗老化作用に限定されるわけではない。なお、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、コラーゲン産生促進作用、コラゲナーゼ阻害作用またはエラスターゼ阻害作用を有しているので、コラーゲン産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤またはエラスターゼ阻害剤の有効成分として利用することもできる。
【００３４】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、炎症性疾患の予防・改善や皮膚の老化の防止・改善に有用である共に、皮膚に適用した場合の使用感と安全性に優れているため、皮膚化粧料に配合するのに好適である。皮膚化粧料には、本発明の抗炎症剤、抗酸化剤または抗老化剤のいずれか１種を配合してもよいし、２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００３５】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を配合し得る皮膚化粧料は特に限定されないが、その具体例としては、軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、口紅、入浴剤等が挙げられる。
【００３６】
本発明の皮膚化粧料におけるオスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の配合量は、皮膚化粧料の種類や抽出物の生理活性等によって適宜調整することができるが、好適な配合率は標準的な抽出物に換算して約０．００５〜１０重量％である。
【００３７】
本発明の皮膚化粧料には、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗炎症作用、抗酸化作用および抗老化作用の妨げにならない限り、その皮膚化粧料の製造に通常使用される各種主剤および助剤、その他任意の助剤を使用することができる。本発明の皮膚化粧料は、炎症性疾患の予防・治療および皮膚の老化防止・改善に関し、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物のみが主剤となるものに限られるわけではない。
【００３８】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物と共に皮膚化粧料構成成分として利用可能なものの具体例としては、グリセリン、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩、コンドロイチン酸およびその塩、キチン、キトサン等の保湿剤；パラジメチルアミノ安息香酸アミル等の紫外線吸収剤；グリセロリン脂質、スフィンゴリン脂質等の複合脂質；β−カロチン、油溶性甘草エキス、リコカルコンＡ、バイカリン、バイカレインその他の活性酸素消去作用を有する物質；アズレン、グリチルリチン酸およびその塩類、グリチルレチン酸およびその誘導体、酸化亜鉛等の抗炎症作用物質；リボフラビン、トコフェロール、アスコルビン酸、葉酸等のビタミンおよびその誘導体類；ホホバ油、ラノリン、流動パラフィン、スクワラン、イソステアリルアルコール等の油性成分；ステアリル硫酸ナトリウム、セシル硫酸ジエタノールアミン、ステアリン酸グリセリン等の界面活性剤；エリソルビン酸ナトリウム等の酸化防止剤；エチルパラベン等の防腐剤；オウバク抽出物、カミツレ抽出物、カンゾウ根抽出物、ローズマリー抽出物、マロニエ抽出物等のコレステロール類；植物ステロール類；リポプロテイン類；ビフィズス菌培養物、乳酸菌培養物、酵母抽出物、ブクリョウ抽出物等の微生物由来成分；褐藻抽出物、紅藻抽出物等の藻類抽出物；γ−オリザノール等の血行促進剤；硫黄等の抗脂漏剤；香料；アルコール；カルボキシポリマー等の増粘剤；チタンイエロー、ベニバナその他の着色料等が挙げられる。
【００３９】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、消化管で消化されるようなものではないことが確認されているので、任意の飲食品や栄養補助食品に配合するのに好適である。その場合の配合量は、添加対象飲食品の一般的な摂取量を考慮して成人１日当たりの抽出物摂取量が約１〜１０００ｍｇになるようにするのが適当である
【００４０】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を配合し得る飲食品は特に限定されないが、その具体例としては、清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、乳酸飲料等の飲料（これらの飲料の濃縮原液および調整用粉末を含む）；アイスクリーム、アイスシャーベット、かき氷等の冷菓；そば、うどん、はるさめ、ぎょうざの皮、しゅうまいの皮、中華麺、即席麺等の麺類；飴、チューインガム、キャンディー、ガム、チョコレート、錠菓、スナック菓子、ビスケット、ゼリー、ジャム、クリーム、焼き菓子等の菓子類；かまぼこ、ハム、ソーセージ等の水産・畜産加工食品；加工乳、発酵乳等の乳製品；サラダ油、てんぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシング等の油脂および油脂加工食品；ソース、たれ等の調味料；スープ、シチュー、サラダ、惣菜、漬物などが挙げられる。
【００４１】
以上説明した本発明の抗炎症剤、抗酸化剤、抗老化剤、皮膚化粧料並びに飲食品は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、それぞれの作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物に対して適用することもできる。
【００４２】
【実施例】
以下、製造例、試験例および配合例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は、下記の各例に何ら限定されるものではない。
【００４３】
〔製造例１〕
金錦香（ヒメノボタン）（Osbeckia chinensis L.）の地上部の乾燥物を細切りしたもの２００ｇに、抽出溶媒として水、５０％エタノール（水とエタノールとの重量比１：１）、エタノール２０００ｍＬを加え、還流抽出器で８０℃、２時間加熱抽出し、熱時濾過した。残渣についてさらに同様の抽出処理を行った。得られた抽出液を合わせて減圧下に濃縮し、さらに乾燥して各部位の抽出物を得た。抽出物の収率は表１のとおりであった。
【００４４】
【００４５】
〔試験例１〕ヒアルロニダーゼ阻害試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりヒアルロニダーゼ阻害作用を試験した。
【００４６】
ヒアルロニダーゼ溶液（４００ユニット／ｍＬ，ｐＨ３．５酢酸緩衝液）０．１ｍＬと試料溶液０．２ｍＬを混合し、３７℃で２０分間インキュベーションした後、活性化剤溶液(２．５ｍＭ−ＣａＣｌ２)０．２ｍＬを加え、３７℃で２０分間インキュベーションして酵素を活性化した。ヒアルロン酸カリウム緩衝液０．５ｍＬを加え、３７℃で４０分間インキュベーションした後、０．４Ｎ水酸化ナトリウム０．２ｍｌを加えると共に氷冷して反応を停止させた。次いで、０．８Ｍホウ酸溶液（ｐＨ９．１）０．２ｍＬを加え、沸騰浴中で３分間加熱後、直ちに２０分間氷冷した。ｐ−ＤＡＢＡ試薬（ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド１０ｇを１０Ｎ塩酸１２．５ｍＬと酢酸８７．５ｍＬの混合液に溶解し、酢酸で１０倍に希釈したもの）６．０ｍＬを加えて３７℃で２０分間インキュベーションすることにより、上記酵素反応で遊離したＮ−アセチルグルコサミンを発色させ、波長５８５ｎｍの吸光度を測定した。このとき測定した吸光度を以下「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【００４７】
同様の操作と吸光度測定を、酵素を添加せずに行った。このとき測定した吸光度を以下「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【００４８】
また、試料溶液を添加せずに蒸留水を添加した場合についても同様の測定を行った。このとき測定した吸光度を以下「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
【００４９】
また、酵素を添加せず、かつ試料溶液を添加せずに蒸留水を添加した場合についても同様の測定を行った。このとき測定した吸光度を以下「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
そして、次式によりヒアルロニダーゼ阻害率（％）を求めた。
【００５０】
ヒアルロニダーゼ阻害率（％）＝{１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）}×１００
【００５１】
上記式中、「Ａ」は「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｂ」は「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｃ」は「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」、「Ｄ」は「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」を表す。
【００５２】
試料濃度を段階的に減少させて上記阻害率の測定を行い、阻害率が５０％になる試料濃度ＩＣ５０(ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ)を内挿法により求めた。その結果を表２に示す。
【００５３】
【００５４】
表２に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がヒアルロニダーゼ阻害作用を有することが確認された。また、このヒアルロニダーゼ阻害作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００５５】
〔試験例２〕サイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ阻害試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりサイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ阻害作用を試験した。
【００５６】
５ｍＭの塩化マグネシウムを含有するトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．５）０．２ｍＬに胎児血清アルプミン溶液０．１ｍＬおよびサイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ溶液０．１ｍＬを加え、さらに試料溶液０．０５ｍＬを加え、３７℃で５分間プレインキュベーションした。次いでサイクリックＡＭＰ溶液０．０５ｍＬを加え、３７℃で６０分間インキュベーションした。沸騰浴中で３分間煮沸して反応を停止させ、４℃で３５００ｒｐｍ遠心分離し、上清中の反応基質５′−ＡＭＰを高速液体クロマトグラフィーにより定量した。試料溶液を添加せずに同様の酵素反応と反応基質の分析を行い、試料無添加時の反応基質量に対する試料添加時の反応基質量の比率より、試料のサイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ阻害率（％）を求めた。
【００５７】
試料溶液の試料濃度を段階的に減少させて上記の測定を繰り返し、サイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼの活性を５０％阻害する試料濃度ＩＣ５０(ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ)を内挿法により求めた。その結果を表３に示す。
【００５８】
【００５９】
表３に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の葉部からの抽出物がサイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ阻害作用を有することが確認された。また、このサイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ阻害作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００６０】
〔試験例３〕ヒスタミン遊離抑制試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりヒスタミン遊離抑制作用を試験した。なお、下記の試験法は、細胞内のヒスタミンが遊離されると同時にヘキソサミニダーゼも遊離されることを利用して、ヘキソサミニダーゼ遊離を指標にヒスタミン遊離抑制作用を評価する試験法である。
【００６１】
２５ｃｍ２の培養フラスコに入れた培地（１５％ＦＢＳ添加Ｓ−ＭＥＭ培地；以下同じ）にＲＢＬ−２Ｈ３細胞１．０×１０６個を播種し、３７℃、５％ＣＯ２−９５％ａｉｒの下で４日間培養した。次いでトリプシン処理し、遠心分離（８００ｒｐｍ，４分間）して細胞を集めた。得られた細胞を４．０×１０５ｃｅｌｌ／ｍＬで培地に懸濁し、そこにマウスモノクロナール抗ジニトロフェニル基ＩｇＥ（ＤＮＰ−Ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＩｇＥ）を０．５μｇ／ｍＬの濃度で添加した。この細胞浮遊液を９６穴プレートの１穴に付き１００μＬずつ播種し、３７℃、５％ＣＯ２−９５％ａｉｒの下で２４時間培養した。培養終了後、各穴中の培地を除去し、シラガニアン緩衝液で２回洗浄した。次に上記緩衝液３０μＬおよび試料溶液１０μＬを加え、３７℃で１０分間インキュベーションした。次にジニトロフェニル化ウシ血清アルブミン（ＤＮＰ−ＢＳＡ）１０μＬを加え、更に３７℃で１５分間インキュベーションした。その後、氷冷下で上清１０μＬを新たな９６穴プレートに移し替え、これに１ｍｍｏｌ／Ｌ ｐ−ニトロフェニル−Ｎ−アセチル−β−Ｄ−グルコサミド溶液１０μＬを加え、３７℃で１時間インキュベーションした。反応終了後、０．１ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３−Ｎａ２ＨＣＯ３溶液２５０μＬを加え、マイクロプレートリーダーにて６５０ｎｍを対照に４１５ｎｍにおける吸光度測定を行った（このとき測定した吸光度をＡとする）。
【００６２】
また、試料溶液の代りにシラガニアン緩衝液を添加した細胞上清についても同様の処理と吸光度測定を行った（このとき測定した吸光度をＢとする）。
【００６３】
また、細胞上清と０．１ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３−Ｎａ２ＨＣＯ３溶液を同様の処理で反応させたものについても吸光度測定を行った（このとき測定した吸光度をＣとする）。
【００６４】
また、同様の処理と吸光度測定をＤＮＰ−ＢＳＡのかわりにシラガニアン緩衝液を加えたものについても行った(このとき測定した吸光度をＤとする)。
そして、次式によりへキソサミニダーゼ遊離抑制率（％）を求めた。
【００６５】
遊離抑制率（％）＝〔１−｛（Ａ−Ｃ−Ｄ）／（Ｂ−Ｄ）｝〕×１００
【００６６】
試料濃度を段階的に減少させて上記遊離抑制率の測定を行い、ヘキソサミニダーゼの遊離を５０％阻害する試料濃度(ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ)を内挿法により求めた。その結果を表４に示す。
【００６７】
【００６８】
表４に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がヒスタミン遊離抑制作用を有することが確認された。また、このヒスタミン遊離抑制作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００６９】
〔試験例４〕スーパーオキサイド消去試験（ＮＢＴ法）
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりスーパーオキサイド消去作用を試験した。
【００７０】
３ｍＭキサンチン、０．０５Ｍ Ｎａ2ＣＯ3緩衝液（ｐＨ１０．２）、３ｍＭ ＥＤＴＡ、ＢＳＡ溶液、および０．７５ｍＭ ＮＢＴ各０．１ｍＬを試験管にとり、これに試料溶液０．１ｍＬを添加し、２５℃で１０分間放置した。次いでキサンチンオキシダーゼ溶液を加えて素早く攪拌し、２５℃で２０分間静置した。その後６ｍＭ塩化銅０．１ｍＬを加えて反応を停止させ、波長５６０ｎｍにおける吸光度を測定した。このとき測定した吸光度を「酵素溶液添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【００７１】
また、同様の操作と吸光度の測定を、酵素溶液を添加せずに行った。このとき測定した吸光度を「酵素溶液無添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【００７２】
また、試料溶液を添加せずに蒸留水を添加した場合についても同様の測定を行った。このとき測定した吸光度を「酵素溶液添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
【００７３】
また、酵素溶液を添加せず、かつ試料溶液を添加せずに蒸留水を添加した場合についても同様の測定を行った。このとき測定した吸光度を「酵素溶液無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
そして、次式によりスーパーオキサイド消去率（％）を求めた。
【００７４】
消去率（％）＝｛１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）｝×１００
【００７５】
上記式中、「Ａ」は「酵素溶液添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｂ」は「酵素溶液無添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｃ」は「酵素溶液添加, 試料溶液無添加時の吸光度」、「Ｄ」は「酵素溶液無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」を表す。
【００７６】
試料濃度を段階的に減少させて上記消去率の測定を行い、スーパーオキサイドの消去率が５０％になる試料濃度（ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ）を内挿法により求めた。その結果を表５に示す。
【００７７】
【００７８】
表５に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がスーパーオキサイド消去作用を有することが確認された。また、このスーパーオキサイド消去作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００７９】
〔試験例５〕一重項酸素消去試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法により一重項酸素消去作用を試験した。
【００８０】
透明ガラス瓶（１０ｍＬ容）中で２％赤血球懸濁液５ｍＬ、試料溶液を所定濃度で含むｐＨ７．４の等張リン酸緩衝液５ｍＬ、および光増感剤（１０ｍＭヘマトポルフイリン−２０ｍＭ水酸化ナトリウム溶液）０．０１ｍＬを混合した。得られた溶液をメリーゴーランド上、７．５Ｗハロゲンランプで３５分間均一に照射して一重項酸素（１Ｏ2）を発生させ、赤血球の溶血を生じさせた。この反応溶液１ｍＬを採取し、等張リン酸緩衝液２ｍＬを加えて混合後、４℃、３０００ｒｐｍで５分間遠心分離を行った。次いで上清を採取し、波長５４０ｎｍの吸光度を測定した。別に、赤血球を一部溶血させた上記反応溶液１ｍＬをとり、これに蒸留水２ｍＬを加えて完全に溶血させたものをコントロールとし、同様に吸光度測定を行った。測定された吸光度より次式により一重項酸素消去率を求めた。
【００８１】
一重項酸素消去率（％）＝（1−Ｂ／Ａ）×１００
【００８２】
上記式中、「Ａ」は「コントロールの吸光度」、「Ｂ」は「反応溶液上清の吸光度」を表す。
試料濃度を段階的に減少させて上記消去率の測定を行い、一重項酸素の消去率が５０％になる試料濃度（ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ）を内挿法により求めた。その結果を表６に示す。
【００８３】
【００８４】
表６に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物が一重項酸素消去作用を有することが確認された。また、この一重項酸素消去作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００８５】
〔試験例６〕コラーゲン産生促進作用の試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりコラーゲン産生促進作用を試験した。
【００８６】
ヒトの線維芽細胞を１０％ＦＢＳ、１％ＮＥＡＡ、１ｍｍｏｌ／Ｌピルビン酸ナトリウムを含むＭＥＭ培地で３７℃、５％ＣＯ2−９５％ａｉｒの下にて培養し、トリプシン処理により細胞を集め、２×１０５／ｍＬに調整した後、９６穴マイクロプレートの各穴に１００μＬずつ播種した。３７℃、５％ＣＯ2−９５％ａｉｒの下で一晩培養した後、培地を、試料溶液（１００ｐｐｍ、２５ｐｐｍ）を含む０．５％ＦＢＳ−ＭＥＭ培地（１５０μＬ）に交換して、３７℃、５％ＣＯ2−９５％ａｉｒの下で３日間培養した。その培養上清を９０μＬ採取し、ＥＬＩＳＡプレートに移した後、抗ヒトコラーゲンタイプ１抗体を用いたＥＬＩＳＡ法によって、培養上清中のコラーゲンを定量した。定量の際には、ヒトコラーゲンタイプ１を標準品とする検量線を用いた。
そして、コラーゲン産生促進率（％）を、試料無添加時の値を１００％として算出した。その結果を表７に示す。
【００８７】
【００８８】
表７に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がコラーゲン産生促進作用を有することが確認された。また、このコラーゲン産生促進作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００８９】
〔試験例７〕コラゲナーゼ阻害試験
製造例１による抽出物について、下記の試験法によりコラゲナーゼ阻害作用を試験した。
【００９０】
試料溶液（溶媒：２０ｍｍｏｌ／Ｌ 塩化カルシウム含有０．１ｍｏｌ／Ｌ トリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．１）：以下の緩衝液においても同じ）５０μＬ、コラゲナーゼ溶液５０μＬおよび基質溶液４００μＬを混合し、３７℃で３０分間インキュベーションした。次いで２５ｍｍｏｌ／Ｌ クエン酸溶液１ｍＬで反応を停止し、酢酸エチル５ｍＬで抽出した。得られた抽出液について、波長３２０ｎｍの吸光度（対照液：酢酸エチル）を測定した。このとき測定した吸光度を「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。なお、コラゲナーゼ溶液はシグマ社のコラゲナーゼＴｙｐｅＩＶ ５ｍｇを緩衝液１ｍＬに溶解させ、使用時に５０倍に希釈したものを使用した。基質溶液には、上記緩衝液にＢＡＣＨＥＭ Ｆｅｎｉｃｈｅｍｉｋａｌｉｅｎ ＡＧ社Ｐｚ−ペプチドを濃度が０．５ｍｏｌ／Ｌになるように溶解して使用した。
【００９１】
また、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、試料溶液の代わりに試料溶液と等量の緩衝液を添加して行った。このとき測定した吸光度を「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
【００９２】
また、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、コラゲナーゼ溶液の代わりに緩衝液を添加して行った。このとき測定した吸光度を「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【００９３】
また、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、試料溶液の代わりに試料溶液と等量の緩衝液を添加するとともに、コラゲナーゼ溶液の代わりに緩衝液を添加して行った。このとき測定した吸光度を「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
そして、次式によりコラゲナーゼ阻害率（％）を算出した。
【００９４】
コラゲナーゼ阻害率（％）＝{１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）}×１００
【００９５】
上記式中、「Ａ」は「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｂ」は「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｃ」は「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」、「Ｄ」は「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」を表す。
【００９６】
試料濃度を段階的に減少させて上記阻害率の測定を行い、コラゲナーゼの活性を５０％阻害する試料濃度(ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ)を内挿法により求めた。その結果を表８に示す。
【００９７】
【００９８】
表８に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の葉部からの抽出物がコラゲナーゼ阻害作用を有することが確認された。また、このコラゲナーゼ阻害作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００９９】
〔試験例８〕エラスターゼ阻害試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりエラスターゼ阻害作用を試験した。
【０１００】
９６穴プレートを用意し、１穴に対して試料溶液（溶媒：ＤＭＳＯ＋水）５０μＬおよびエラスターゼ溶液５０μＬを添加し、さらに基質溶液１００μＬを添加し混合した。２５℃で１５分間インキュベーションさせた後、波長４１５ｎｍの吸光度を測定した。このとき測定した吸光度を「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。なお、エラスターゼ溶液はシグマ社・エラスターゼＴｙｐｅIII ５ｍｇをｐＨ８の０．２ｍｏｌ／Ｌトリス塩酸緩衝液１ｍＬに溶解し使用時に２５０倍に希釈したものを使用した。基質溶液として、シグマ社のＮ−ＳＵＣＣＩＮＹＬ−ＡＬＡ−ＡＬＡ−ＡＬＡ−ｐ−ＮＩＴＲＯＡＮＩＬＩＤＥをＤＭＳＯに溶解した濃度４５．１４ｍｇ／ｍＬの溶液を上記トリス塩酸緩衝液で１００倍に希釈して使用した。
【０１０１】
上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、試料溶液の代わりに試料溶液と等量の溶媒のみを添加して行った。このとき測定した吸光度を「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
【０１０２】
また、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、エラスターゼ溶液の代わりに緩衝液を添加して同じ操作と測定を行った。このとき測定した吸光度を「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【０１０３】
また、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、試料溶液の代わりに試料溶液と等量の溶媒のみを添加するとともに、エラスターゼ溶液の代わりに緩衝液を添加して同じ操作と測定を行った。このとき測定した吸光度を「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
そして、次式によりエラスターゼ阻害率（％）を求めた。
【０１０４】
エラスターゼ阻害率（％）＝{１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）}×１００
【０１０５】
上記式中、「Ａ」は「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｂ」は「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｃ」は「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」、「Ｄ」は「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」を表す。
【０１０６】
試料濃度を段階的に減少させて上記阻害率の測定を行い、エラスターゼの活性を５０％阻害する試料濃度(ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ)を内挿法により求めた。その結果を表９に示す。
【０１０７】
【０１０８】
表９に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がエラスターゼ阻害作用を有することが確認された。また、このエラスターゼ阻害作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【０１０９】
〔試験例９〕
製造例１で得られた５０％エタノール抽出物を含有するローション状の塗布液ａおよび５０％エタノール抽出物を含有しないほかは塗布液ａと同じ組成の塗布液ｂ（対照）を調製し、それらについてカミソリ負け防止効果を試験した。なお、カミソリ負けはひげ等の毛を剃った後、皮膚が赤くなりヒリヒリ痛んだり、腫れて熱を持ったり痒くなったりする症状であり、カミソリでひげ等の毛を剃った後の皮膚に細かい切り傷ができ、そこから細菌が感染して炎症が起こることによって生じる症状である。
【０１１０】
各塗布液の組成は以下の表１０のとおりである。なお、塗布液ａおよび塗布液ｂともに全量を１００ｍＬとした。
【０１１１】
【０１１２】
カミソリ負けする男性被験者２０名を１０名ずつ２群に分け、１群に塗布液ａを、他の群に塗布液ｂを、ひげ剃り直後の皮膚に塗布し、以下の判定基準でカミソリ負け改善効果を評価した。
【０１１３】
カミソリ負けが消失した場合には「著効あり」、カミソリ負けが弱くなった場合には「有効」、カミソリ負けがやや弱くなった場合には「やや有効」、カミソリ負けに変化が認められない場合には「無効」と判定し、「無効」と判定した被験者が２０％未満である場合には「Ａ」、２０％以上５０％未満である場合には「Ｂ」、５０％以上８０％未満である場合には「Ｃ」、８０％以上である場合には「Ｄ」と評価した。
【０１１４】
その結果、塗布液ａのカミソリ負け防止効果は「Ａ」と評価され、塗布液ｂのカミソリ負け防止効果は「Ｄ」と評価された。なお、カミソリ負け防止効果についての判定と同時に、肌に対する刺激（ヒリヒリ感）の程度について感想を求めたところ、全ての被験者が両塗布液とも刺激を感じないと答えた。
【０１１５】
この結果によって、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がカミソリ負け防止作用、すなわち抗炎症作用を有することが示された。
【０１１６】
〔試験例１０〕
製造例１で得られた５０％エタノール抽出物を配合した乳液（以下「実施例乳液」という。）を常法に従って調整した。実施例乳液の組成を以下に示す。
【０１１７】
金錦香５０％エタノール抽出物（製造例１） １．０ｇ
セチルアルコール ０．５ｇ
ミツロウ ２．０ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（10E.0） １．０ｇ
モノステアリン酸グリセリル １．０ｇ
ヒアルロン酸 ０．１ｇ
プロピレングリコール ５．０ｇ
エタノール ３．０ｇ
パラオキシ安息香酸メチル ０．３ｇ
香料 ０．０３ｇ
精製水 残部（全量を１００ｇとする）
【０１１８】
実施例乳液と、金錦香の地上部からの抽出物を含まないほかは実施例乳液と同じ組成の比較例乳液について、下記の評価試験を行った。
被験者：２２〜４０歳の女性多数の中から、皮溝・皮丘が消え、広範囲の角質がめくれているか（表１１に示す評点が１）、または皮溝・皮丘が不鮮明で角質が部分的にめくれており（表１１に示す評点が２）、肌荒れと判定された者１９名、普通肌と判定された者１名の合計２０名を選抜して被験者とした。
【０１１９】
塗布試験：各被験者に、顔の右半分には実施例乳液を、左半分には比較例乳液を、朝夕各1回、３０日間塗布させた。
【０１２０】
[判定１：肌荒れ改善効果]
塗布試験終了後、シルフロ（FLEXICL DEVELOPMENTS LTD製）によるレプリカ法を用いて顔のレプリカをとり、５０倍の顕微鏡で皮紋の状態および角質剥離状態を観察し、表１１に示す評価基準で肌の状態を判定した。判定結果を表１２に示す。
【０１２１】
［表１１］
評点 評価
１ 皮溝・皮丘が消え、広範囲の角質がめくれている。（肌荒れ状態）
２ 皮溝・皮丘が不鮮明。角質が部分的にめくれている。（肌荒れ状態）
３ 皮溝・皮丘が認められるが平坦である。（普通肌）
４ 皮溝・皮丘が鮮明である。（比較的美しい肌）
５ 皮溝・皮丘がきわめて鮮明で整っている。（美しい肌）
【０１２２】
【０１２３】
表１２に示されるように、実施例乳液を塗布した領域は、比較例乳液を塗布した領域に比べて顕著に肌荒れ（皮膚の老化）が改善された。
【０１２４】
[判定２・官能評価]
使用感と肌への効果について、実施例乳液と比較例乳液とを比較した場合の優劣を被験者全員に質問した。回答の集計結果を表１３に示す。
【０１２５】
【０１２６】
表１３に示される結果より、官能評価によっても上記判定１と同様の効果と優れた使用感が確認された。
【０１２７】
判定１および２の結果より、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物を配合した皮膚化粧料が皮膚の老化防止・改善作用（肌荒れ改善作用）を有するとともに、皮膚に適用した場合の使用感と安全性に優れていることが確認された。
【０１２８】
〔配合例１〕
下記の組成の乳液を常法により製造した。
金錦香水抽出物（製造例１） １ｇ
ホホバオイル ４ｇ
オリーブオイル ２ｇ
スクワラン ２ｇ
セタノール ２ｇ
モノステアリン酸グリセリル ２ｇ
ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.0） ２．５ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0） ２ｇ
1,3-ブチレングリコール ３ｇ
パラオキシ安息香酸メチル ０．１５ｇ
香料 ０．０５ｇ
精製水 残部（全量を１００ｇとする）
【０１２９】
〔配合例２〕
下記組成の化粧水を常法により製造した。
金錦香エタノール抽出物（製造例１） ２ｇ
グリセリン ３ｇ
1,3-ブチレングリコール ３ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0） ０．５ｇ
パラオキシ安息香酸メチル ０．１５ｇ
クエン酸 ０．１ｇ
クエン酸ソーダ ０．１ｇ
香料 ０．０５ｇ
精製水 残部（全量を１００ｇとする）
【０１３０】
〔配合例３〕
下記組成のクリームを常法により製造した。
金錦香50％エタノール抽出物（製造例１） １ｇ
流動パラフィン ５ｇ
サラシミツロウ ４ｇ
セタノール ３ｇ
スクワラン １０ｇ
ラノリン ２ｇ
ステアリン酸 １ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0） １．５ｇ
モノステアリン酸グリセリル ３ｇ
1,3-ブチレングリコール ６ｇ
パラオキシ安息香酸メチル １．５ｇ
香料 ０．１ｇ
精製水 残部（全量を１００ｇとする）
【０１３１】
〔配合例４〕
下記組成のパックを常法により製造した。
金錦香エタノール抽出物（製造例１） ５ｇ
ポリビニルアルコール １５ｇ
ポリエチレングリコール ３ｇ
プロピレングリコール ７ｇ
エタノール １０ｇ
パラオキシ安息香酸エチル ０．０５ｇ
香料 ０．０５ｇ
精製水 残部（全量を１００ｇとする）
【０１３２】
〔配合例５〕
下記の混合物を打錠して,錠剤状栄養補助食品を製造した。
金錦香水抽出物（製造例１） ５０重量部
粉糖（ショ糖） １８８重量部
グリセリン脂肪酸エステル １２重量部
【０１３３】
〔配合例６〕
下記の混合物を顆粒状に形成して栄養補助食品を製造した。
金錦香50％エタノール抽出物（製造例１） ３４重量部
ビートオリゴ糖 １０００重量部
ビタミンＣ １６７重量部
ステビア抽出物 １０重量部
【０１３４】
【発明の効果】
本発明によれば、抗炎症剤、抗酸化剤または抗老化剤が提供される。また、本発明によれば、抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有する皮膚化粧料および飲食品が提供される。
本発明の抗炎症剤によれば、ヒアルロニダーゼの活性化、サイクリックAMPホスホジエステラーゼによるサイクリックAMPの分解、ヒスタミン遊離、活性酸素や生体内ラジカルの発生等が関与する炎症を効果的に予防または改善することができる。また、本発明の抗酸化剤によれば、活性酸素消去作用や生体内ラジカル消去作用による生体成分の酸化の防止を通じて、皮膚のしわの形成や弾力性低下等の老化現象を効果的に予防・治療することができる。さらに、本発明の抗老化剤によれば、コラーゲン産生促進作用、コラゲナーゼ阻害作用またはエラスターゼ阻害作用を通じて、皮膚のしわの形成や弾力性低下等の老化現象を効果的に予防・治療することができる。
本発明の抗炎症剤、抗酸化剤および抗老化剤は、皮膚に適用した場合の使用感と安全性に優れているので皮膚化粧料に配合するのに好適なものである。
また、本発明の皮膚化粧料および飲食品は、皮膚の老化を防止および／または改善するのに有用である。
【発明の属する技術分野】
本発明は植物からの抽出物を有効成分とする抗炎症剤、抗酸化剤および抗老化剤、並びに植物からの抽出物を配合した皮膚化粧料および飲食品に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
炎症性の疾患、例えば接触性皮膚炎（かぶれ）、乾癬、尋常性天疱瘡、その他肌荒れを伴う各種皮膚疾患等の原因や発症機構は多種多様であるが、その原因としてヒアルロニダーゼ、サイクリックAMPホスホジエステラーゼによる血小板凝集およびヒスタミン遊離が知られている。
【０００３】
血小板凝集は、アラキドン酸カスケードのホスホリパーゼA2の活性化を招き、それにより放出されたロイコトリエンB4やプロスタグランジンE2等が炎症反応を引き起こす。このため、血小板の凝集を阻害・抑制する物質によりアレルギー性疾患や炎症性疾患を予防・治療する試みがなされており、そのような血小板凝集阻害物質として、アスピリン、チクロピジン、スルフィピラゾン等が用いられてきた。しかしながら、これらの物質はいずれも副作用があり、安全性の点で問題となっていた。
【０００４】
また、血小板の凝集は血小板中のサイクリックAMPの濃度と関係があり、サイクリックAMPホスホジエステラーゼによってサイクリックAMPが分解されてサイクリックAMPの濃度が低下すると、血小板は凝集しやすくなる。従って、サイクリックAMPホスホジエステラーゼの作用を抑制してサイクリックAMP濃度の低下を防止すれば、血小板凝集を防止できるものと考えられる。
【０００５】
一方、近年、特に生体成分を酸化させる要因として、活性酸素が注目されており、その生体への悪影響が問題となっている。
活性酸素は、生体細胞内のエネルギー代謝過程で生じるものであり、スーパーオキサイド（即ち酸素分子の一電子還元で生じるスーパーオキシドアニオン（・O2-）、過酸化水素（H2O2）、一重項酸素（１O2）、ヒドロキシラジカル（・OH）等がある。これら活性酸素は食細胞の殺菌機構にとって必須でありウイルスや癌細胞の除去に重要な働きを果たしているが、活性酸素の過剰な生成は生体内の膜や組織を構成する生体内分子を攻撃し、各種疾患を誘発する。例えば、活性酸素は、コラーゲン等の生体組織を分解、変性あるいは架橋したり、油脂類を酸化して細胞に障害を与える過酸化脂質を生成したりすると考えられており、活性酸素によって引き起こされるこれらの障害が、皮膚のしわ形成や皮膚の弾力性低下等の老化の原因になるものと考えられている。
【０００６】
皮膚のしわ形成や皮膚の弾力性低下等の老化の原因としては、活性酸素以外にも種々の原因が考えられる。
すなわち、皮膚の真皮・表皮は、表皮細胞、線維芽細胞およびこれらの細胞の外にあって皮膚構造を支持するエラスチン、コラーゲン等の細胞外マトリックスによって構成されており、若い皮膚においてはこれらの皮膚組織の相互作用が恒常性を保つことにより水分保持、柔軟性、弾力性等が確保され、肌は外見的にも張りや艶があってみずみずしい状態に維持される。ところが、紫外線、空気の著しい乾燥、過度の皮膚洗浄等、ある種の外的因子の影響があったり加齢が進んだりすると、細胞外マトリックスの主要構成成分であるエラスチンは分解・変質を引き起こし、またコラーゲンは産生量が減少すると共に架橋による弾性低下を起こす。その結果、皮膚は保湿機能や弾力性が低下し、角質は異常剥離を始めるから、肌は張りや艶を失い、荒れ、シワ、くすみ等の老化症状を呈するようになる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
炎症反応を阻害・抑制し、炎症性疾患を予防・治療するには、その原因となるヒアルロニダーゼの活性化、サイクリックAMPホスホジエステラーゼによるサイクリックAMPの分解、ヒスタミン遊離、活性酸素や生体内ラジカルの発生等を阻害・抑制することが有用であると考えられる。
【０００８】
また、活性酸素や生体内ラジカルの発生の阻害・抑制により、過酸化脂質の生成の抑制等を通じて皮膚のしわの形成や弾力性低下等の皮膚の老化を予防・治療できるものと考えられる。さらに、コラーゲン産生の促進やコラゲナーゼ、エラスターゼ活性の阻害を通じた細胞外マトリックスのコントロールにより、皮膚のしわの形成や弾力性低下等の皮膚の老化を予防・治療できるものと考えられる。
【０００９】
そこで、本発明は、第一に、天然物の中からヒアルロニダーゼ阻害作用、サイクリックAMPホスホジエステラーゼ阻害作用またはヒスタミン遊離阻害作用を有するものを見いだし、それを有効成分とした抗炎症剤を提供することを目的とする。
【００１０】
また、本発明は、第二に、天然物の中から活性酸素消去作用またはラジカル消去作用を有するものを見いだし、それを有効成分とした抗酸化剤を提供することを目的とする。
【００１１】
さらに、本発明は、第三に、天然物の中からコラーゲン産生促進作用、コラゲナーゼ阻害作用またはエラスターゼ阻害作用を有するものを見いだし、それを有効成分とした抗老化剤を提供することを目的とする。
【００１２】
さらに、本発明は、第四に、天然物の中から抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有するものを見いだし、それを配合した皮膚化粧料を提供することを目的とする。
【００１３】
さらに、本発明は、第五に、天然物の中から抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有するものを見いだし、それを配合した飲食品を提供することを目的とする。
【００１４】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明の抗炎症剤、抗酸化剤または抗老化剤は、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とする。
【００１５】
本発明の抗炎症剤において、前記抽出物がヒアルロニダーゼ阻害作用、サイクリックAMPホスホジエステラーゼ阻害作用およびヒスタミン遊離阻害作用からなる群より選ばれる１種または２種以上の作用を有することが好ましい。また、本発明の抗酸化剤において、前記抽出物が活性酸素消去作用および／またはラジカル消去作用を有することが好ましい。また、本発明の抗老化剤において、前記抽出物がコラーゲン産生促進作用、コラゲナーゼ阻害作用およびエラスターゼ阻害作用からなる群より選ばれる１種または２種以上の作用を有することが好ましい。
【００１６】
また、上記目的を達成するために、本発明の皮膚化粧料または飲食品は、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を配合したことを特徴とする。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明において、「オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物」には、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物を抽出原料として得られる抽出液、該抽出液の希釈液もしくは濃縮液、該抽出液を乾燥して得られる乾燥物、またはこれらの粗精製物もしくは精製物のいずれもが含まれる。
【００１８】
抽出原料として用いる植物は、オスベッキア（Osbeckia）属に属する限り特に限定されるものではない。オスベッキア（Osbeckia）属は、ヒメノボタン属または金錦香属とも呼ばれる。オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物としては、例えば、Osbeckia aspera（オスベッキア・アスペラ）、Osbeckia chinensis（オスベッキア・キネンシス）、Osbeckia crinita（オスベッキア・クリニタ）、Osbeckia kewensis（オスベッキア・キューエンシス）、Osbeckia stellata（オスベッキア・ステラタ）等が挙げられ、これらのうち特にOsbeckia chinensis（オスベッキア・キネンシス）を抽出原料として用いることが好ましい。Osbeckia chinensis（オスベッキア・キネンシス）は、金錦香またはヒメノボタンとも呼ばれるノボタン科に属する多年生草本であって、中国の華東・中南・西南部等の各地方に分布しており、これらの地域から容易に入手が可能である。金錦香は清熱利湿し、鎮咳去痰作用、細菌性下痢、腸炎、気管支炎、尿路結石などの用途に用いられることはあったが、その抗炎症作用、抗酸化作用および抗老化作用については知られていなかった。
【００１９】
抽出原料として用いる植物の構成部位は特に限定されるものではなく、例えば、地上部、根部、葉部、茎部、花部等の構成部位を抽出原料として用いることができ、植物全体を抽出原料として用いることもできるが、特に地上部を抽出原料として用いることが好ましい。
【００２０】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物に含有される抗炎症物質、抗酸化物質または抗老化物質の詳細は不明であるが、植物の抽出に一般に用いられている抽出方法によって、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物から抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有する抽出物を得ることができる。例えば、抽出原料を乾燥した後、そのまま、または粗砕機を用いて粉砕し、抽出溶媒による抽出に供することにより得ることができる。この際、抽出原料の乾燥は天日で行ってもよいし、通常使用される乾燥機を用いて行ってもよい。また、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物は、ヘキサン、ベンゼン等の非極性溶媒によって脱脂等の前処理を施してから抽出原料として使用してもよい。脱脂等の前処理を行うことにより、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの極性溶媒による抽出処理を効率よく行うことができる。
【００２１】
抽出溶媒としては、水若しくは親水性有機溶媒またはこれらの混合液を室温または溶媒の沸点以下の温度で用いることが好ましい。
【００２２】
抽出溶媒として使用し得る水としては、純水、水道水、井戸水、鉱泉水、鉱水、温泉水、湧水、淡水等の他、これらに各種処理を施したものが含まれる。水に施す処理としては、例えば、精製、加熱、殺菌、ろ過、イオン交換、浸透圧の調整、緩衝化等が含まれる。従って、本発明において抽出溶媒として使用し得る水には、精製水、熱水、イオン交換水、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等も含まれる。
【００２３】
抽出溶媒として使用し得る親水性有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の炭素数１〜５の低級アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケトン；１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の炭素数２〜５の多価アルコールなどが挙げられる。
【００２４】
水と親水性有機溶媒との混合液を抽出溶媒として使用する場合には、低級アルコールの場合は水１０重量部に対して１〜９０重量部、低級脂肪族ケトンの場合は水１０重量部に対して１〜４０重量部、多価アルコールの場合は水１０重量部に対して１０〜９０重量部添加することが好ましい。
【００２５】
本発明において抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有する抽出物を得るにあたり特殊な抽出方法を採用する必要はなく、室温または還流加熱下で、任意の装置を用いて抽出することができる。
【００２６】
具体的には、抽出溶媒を満たした処理槽に抽出原料を投入し、必要に応じて時々攪拌しながら、３０分から２時間静置して可溶性成分を溶出した後、ろ過して固形物を除去し、得られた抽出液から抽出溶媒を留去し、乾燥することにより抽出物が得られる。抽出溶媒量は通常、抽出原料の５〜１５倍量（質量比）であり、抽出条件は、抽出溶媒として水を用いた場合には、通常５０〜９５℃で１〜４時間程度である。また、抽出溶媒として水とエタノールとの混合溶媒を用いた場合には、通常４０〜８０℃で３０分〜４時間程度である。
【００２７】
得られた抽出液は、該抽出液の希釈液若しくは濃縮液、該抽出液の乾燥物、またはこれらの粗精製物若しくは精製物を得るために、常法に従って希釈、濃縮、乾燥、精製等の処理を施してもよい。
【００２８】
得られた抽出液はそのままでも抗炎症剤、抗酸化剤または抗老化剤として使用することができるが、濃縮液またはその乾燥物としたものの方が利用しやすい。オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の製剤化は常法に従って行うことができる。製剤化する場合、保存や取扱いを容易にするために、デキストリン、シクロデキストリン等の薬学的に許容され得るキャリアーその他任意の助剤を添加することができ、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を粉末状、顆粒状、錠剤状等、任意の剤形に製剤化することができる。
【００２９】
また、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は特有の匂いを有しているため、その生理活性の低下を招かない範囲で脱色、脱臭等を目的とする精製を行うことも可能であるが、化粧料や飲食品などに添加する場合には大量に使用するものではないから、未精製のままでも実用上支障はない。精製は具体的には、活性炭処理、吸着樹脂処理、イオン交換樹脂処理等によって行うことができる。
【００３０】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有しており、それぞれの作用を利用して抗炎症剤、抗酸化剤または抗老化剤として使用することができる。
【００３１】
ここで、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗炎症作用は、例えば、ヒアルロニダーゼ阻害作用、サイクリックAMPホスホジエステラーゼ阻害作用およびヒスタミン遊離阻害作用からなる群より選ばれる１種または２種以上の作用に基づいて発揮される。但し、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗炎症作用は、上記作用に基づいて発揮される抗炎症作用に限定されるわけではない。なお、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、ヒアルロニダーゼ阻害作用、サイクリックAMPホスホジエステラーゼ阻害作用またはヒスタミン遊離阻害作用を有しているので、ヒアルロニダーゼ阻害剤、サイクリックAMPホスホジエステラーゼ阻害剤またはヒスタミン遊離阻害剤の有効成分として利用することもできる。
【００３２】
また、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗酸化作用は、例えば、活性酸素消去作用及び／又はラジカル消去作用に基づいて発揮される。但し、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗酸化作用は、上記作用に基づいて発揮される抗酸化作用に限定されるわけではない。ここで、「活性酸素」には、スーパーオキサイド、過酸化水素、ヒドロキシラジカル、一重項酸素等が含まれる。また、「ラジカル」とは、不対電子を１つまたはそれ以上有する分子または原子を意味し、スーパーオキサイド、ヒドロキシラジカル、ＤＰＰＨ等が含まれる。なお、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、活性酸素消去作用またはラジカル消去作用を有しているので、活性酸素消去剤またはラジカル消去剤の有効成分として利用することもできる。
【００３３】
また、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗老化作用は、例えば、コラーゲン産生促進作用、コラゲナーゼ阻害作用およびエラスターゼ阻害作用からなる群より選ばれる１種または２種以上の作用に基づいて発揮される。但し、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗老化作用は、上記作用に基づいて発揮される抗老化作用に限定されるわけではない。なお、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、コラーゲン産生促進作用、コラゲナーゼ阻害作用またはエラスターゼ阻害作用を有しているので、コラーゲン産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤またはエラスターゼ阻害剤の有効成分として利用することもできる。
【００３４】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、炎症性疾患の予防・改善や皮膚の老化の防止・改善に有用である共に、皮膚に適用した場合の使用感と安全性に優れているため、皮膚化粧料に配合するのに好適である。皮膚化粧料には、本発明の抗炎症剤、抗酸化剤または抗老化剤のいずれか１種を配合してもよいし、２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００３５】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を配合し得る皮膚化粧料は特に限定されないが、その具体例としては、軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、口紅、入浴剤等が挙げられる。
【００３６】
本発明の皮膚化粧料におけるオスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の配合量は、皮膚化粧料の種類や抽出物の生理活性等によって適宜調整することができるが、好適な配合率は標準的な抽出物に換算して約０．００５〜１０重量％である。
【００３７】
本発明の皮膚化粧料には、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物の抗炎症作用、抗酸化作用および抗老化作用の妨げにならない限り、その皮膚化粧料の製造に通常使用される各種主剤および助剤、その他任意の助剤を使用することができる。本発明の皮膚化粧料は、炎症性疾患の予防・治療および皮膚の老化防止・改善に関し、オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物のみが主剤となるものに限られるわけではない。
【００３８】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物と共に皮膚化粧料構成成分として利用可能なものの具体例としては、グリセリン、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩、コンドロイチン酸およびその塩、キチン、キトサン等の保湿剤；パラジメチルアミノ安息香酸アミル等の紫外線吸収剤；グリセロリン脂質、スフィンゴリン脂質等の複合脂質；β−カロチン、油溶性甘草エキス、リコカルコンＡ、バイカリン、バイカレインその他の活性酸素消去作用を有する物質；アズレン、グリチルリチン酸およびその塩類、グリチルレチン酸およびその誘導体、酸化亜鉛等の抗炎症作用物質；リボフラビン、トコフェロール、アスコルビン酸、葉酸等のビタミンおよびその誘導体類；ホホバ油、ラノリン、流動パラフィン、スクワラン、イソステアリルアルコール等の油性成分；ステアリル硫酸ナトリウム、セシル硫酸ジエタノールアミン、ステアリン酸グリセリン等の界面活性剤；エリソルビン酸ナトリウム等の酸化防止剤；エチルパラベン等の防腐剤；オウバク抽出物、カミツレ抽出物、カンゾウ根抽出物、ローズマリー抽出物、マロニエ抽出物等のコレステロール類；植物ステロール類；リポプロテイン類；ビフィズス菌培養物、乳酸菌培養物、酵母抽出物、ブクリョウ抽出物等の微生物由来成分；褐藻抽出物、紅藻抽出物等の藻類抽出物；γ−オリザノール等の血行促進剤；硫黄等の抗脂漏剤；香料；アルコール；カルボキシポリマー等の増粘剤；チタンイエロー、ベニバナその他の着色料等が挙げられる。
【００３９】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物は、消化管で消化されるようなものではないことが確認されているので、任意の飲食品や栄養補助食品に配合するのに好適である。その場合の配合量は、添加対象飲食品の一般的な摂取量を考慮して成人１日当たりの抽出物摂取量が約１〜１０００ｍｇになるようにするのが適当である
【００４０】
オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を配合し得る飲食品は特に限定されないが、その具体例としては、清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、乳酸飲料等の飲料（これらの飲料の濃縮原液および調整用粉末を含む）；アイスクリーム、アイスシャーベット、かき氷等の冷菓；そば、うどん、はるさめ、ぎょうざの皮、しゅうまいの皮、中華麺、即席麺等の麺類；飴、チューインガム、キャンディー、ガム、チョコレート、錠菓、スナック菓子、ビスケット、ゼリー、ジャム、クリーム、焼き菓子等の菓子類；かまぼこ、ハム、ソーセージ等の水産・畜産加工食品；加工乳、発酵乳等の乳製品；サラダ油、てんぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシング等の油脂および油脂加工食品；ソース、たれ等の調味料；スープ、シチュー、サラダ、惣菜、漬物などが挙げられる。
【００４１】
以上説明した本発明の抗炎症剤、抗酸化剤、抗老化剤、皮膚化粧料並びに飲食品は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、それぞれの作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物に対して適用することもできる。
【００４２】
【実施例】
以下、製造例、試験例および配合例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は、下記の各例に何ら限定されるものではない。
【００４３】
〔製造例１〕
金錦香（ヒメノボタン）（Osbeckia chinensis L.）の地上部の乾燥物を細切りしたもの２００ｇに、抽出溶媒として水、５０％エタノール（水とエタノールとの重量比１：１）、エタノール２０００ｍＬを加え、還流抽出器で８０℃、２時間加熱抽出し、熱時濾過した。残渣についてさらに同様の抽出処理を行った。得られた抽出液を合わせて減圧下に濃縮し、さらに乾燥して各部位の抽出物を得た。抽出物の収率は表１のとおりであった。
【００４４】
〔試験例１〕ヒアルロニダーゼ阻害試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりヒアルロニダーゼ阻害作用を試験した。
【００４６】
ヒアルロニダーゼ溶液（４００ユニット／ｍＬ，ｐＨ３．５酢酸緩衝液）０．１ｍＬと試料溶液０．２ｍＬを混合し、３７℃で２０分間インキュベーションした後、活性化剤溶液(２．５ｍＭ−ＣａＣｌ２)０．２ｍＬを加え、３７℃で２０分間インキュベーションして酵素を活性化した。ヒアルロン酸カリウム緩衝液０．５ｍＬを加え、３７℃で４０分間インキュベーションした後、０．４Ｎ水酸化ナトリウム０．２ｍｌを加えると共に氷冷して反応を停止させた。次いで、０．８Ｍホウ酸溶液（ｐＨ９．１）０．２ｍＬを加え、沸騰浴中で３分間加熱後、直ちに２０分間氷冷した。ｐ−ＤＡＢＡ試薬（ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド１０ｇを１０Ｎ塩酸１２．５ｍＬと酢酸８７．５ｍＬの混合液に溶解し、酢酸で１０倍に希釈したもの）６．０ｍＬを加えて３７℃で２０分間インキュベーションすることにより、上記酵素反応で遊離したＮ−アセチルグルコサミンを発色させ、波長５８５ｎｍの吸光度を測定した。このとき測定した吸光度を以下「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【００４７】
同様の操作と吸光度測定を、酵素を添加せずに行った。このとき測定した吸光度を以下「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【００４８】
また、試料溶液を添加せずに蒸留水を添加した場合についても同様の測定を行った。このとき測定した吸光度を以下「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
【００４９】
また、酵素を添加せず、かつ試料溶液を添加せずに蒸留水を添加した場合についても同様の測定を行った。このとき測定した吸光度を以下「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
そして、次式によりヒアルロニダーゼ阻害率（％）を求めた。
【００５０】
ヒアルロニダーゼ阻害率（％）＝{１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）}×１００
【００５１】
上記式中、「Ａ」は「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｂ」は「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｃ」は「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」、「Ｄ」は「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」を表す。
【００５２】
試料濃度を段階的に減少させて上記阻害率の測定を行い、阻害率が５０％になる試料濃度ＩＣ５０(ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ)を内挿法により求めた。その結果を表２に示す。
【００５３】
表２に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がヒアルロニダーゼ阻害作用を有することが確認された。また、このヒアルロニダーゼ阻害作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００５５】
〔試験例２〕サイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ阻害試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりサイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ阻害作用を試験した。
【００５６】
５ｍＭの塩化マグネシウムを含有するトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．５）０．２ｍＬに胎児血清アルプミン溶液０．１ｍＬおよびサイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ溶液０．１ｍＬを加え、さらに試料溶液０．０５ｍＬを加え、３７℃で５分間プレインキュベーションした。次いでサイクリックＡＭＰ溶液０．０５ｍＬを加え、３７℃で６０分間インキュベーションした。沸騰浴中で３分間煮沸して反応を停止させ、４℃で３５００ｒｐｍ遠心分離し、上清中の反応基質５′−ＡＭＰを高速液体クロマトグラフィーにより定量した。試料溶液を添加せずに同様の酵素反応と反応基質の分析を行い、試料無添加時の反応基質量に対する試料添加時の反応基質量の比率より、試料のサイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ阻害率（％）を求めた。
【００５７】
試料溶液の試料濃度を段階的に減少させて上記の測定を繰り返し、サイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼの活性を５０％阻害する試料濃度ＩＣ５０(ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ)を内挿法により求めた。その結果を表３に示す。
【００５８】
表３に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の葉部からの抽出物がサイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ阻害作用を有することが確認された。また、このサイクリックＡＭＰホスホジエステラーゼ阻害作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００６０】
〔試験例３〕ヒスタミン遊離抑制試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりヒスタミン遊離抑制作用を試験した。なお、下記の試験法は、細胞内のヒスタミンが遊離されると同時にヘキソサミニダーゼも遊離されることを利用して、ヘキソサミニダーゼ遊離を指標にヒスタミン遊離抑制作用を評価する試験法である。
【００６１】
２５ｃｍ２の培養フラスコに入れた培地（１５％ＦＢＳ添加Ｓ−ＭＥＭ培地；以下同じ）にＲＢＬ−２Ｈ３細胞１．０×１０６個を播種し、３７℃、５％ＣＯ２−９５％ａｉｒの下で４日間培養した。次いでトリプシン処理し、遠心分離（８００ｒｐｍ，４分間）して細胞を集めた。得られた細胞を４．０×１０５ｃｅｌｌ／ｍＬで培地に懸濁し、そこにマウスモノクロナール抗ジニトロフェニル基ＩｇＥ（ＤＮＰ−Ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＩｇＥ）を０．５μｇ／ｍＬの濃度で添加した。この細胞浮遊液を９６穴プレートの１穴に付き１００μＬずつ播種し、３７℃、５％ＣＯ２−９５％ａｉｒの下で２４時間培養した。培養終了後、各穴中の培地を除去し、シラガニアン緩衝液で２回洗浄した。次に上記緩衝液３０μＬおよび試料溶液１０μＬを加え、３７℃で１０分間インキュベーションした。次にジニトロフェニル化ウシ血清アルブミン（ＤＮＰ−ＢＳＡ）１０μＬを加え、更に３７℃で１５分間インキュベーションした。その後、氷冷下で上清１０μＬを新たな９６穴プレートに移し替え、これに１ｍｍｏｌ／Ｌ ｐ−ニトロフェニル−Ｎ−アセチル−β−Ｄ−グルコサミド溶液１０μＬを加え、３７℃で１時間インキュベーションした。反応終了後、０．１ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３−Ｎａ２ＨＣＯ３溶液２５０μＬを加え、マイクロプレートリーダーにて６５０ｎｍを対照に４１５ｎｍにおける吸光度測定を行った（このとき測定した吸光度をＡとする）。
【００６２】
また、試料溶液の代りにシラガニアン緩衝液を添加した細胞上清についても同様の処理と吸光度測定を行った（このとき測定した吸光度をＢとする）。
【００６３】
また、細胞上清と０．１ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３−Ｎａ２ＨＣＯ３溶液を同様の処理で反応させたものについても吸光度測定を行った（このとき測定した吸光度をＣとする）。
【００６４】
また、同様の処理と吸光度測定をＤＮＰ−ＢＳＡのかわりにシラガニアン緩衝液を加えたものについても行った(このとき測定した吸光度をＤとする)。
そして、次式によりへキソサミニダーゼ遊離抑制率（％）を求めた。
【００６５】
遊離抑制率（％）＝〔１−｛（Ａ−Ｃ−Ｄ）／（Ｂ−Ｄ）｝〕×１００
【００６６】
試料濃度を段階的に減少させて上記遊離抑制率の測定を行い、ヘキソサミニダーゼの遊離を５０％阻害する試料濃度(ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ)を内挿法により求めた。その結果を表４に示す。
【００６７】
表４に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がヒスタミン遊離抑制作用を有することが確認された。また、このヒスタミン遊離抑制作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００６９】
〔試験例４〕スーパーオキサイド消去試験（ＮＢＴ法）
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりスーパーオキサイド消去作用を試験した。
【００７０】
３ｍＭキサンチン、０．０５Ｍ Ｎａ2ＣＯ3緩衝液（ｐＨ１０．２）、３ｍＭ ＥＤＴＡ、ＢＳＡ溶液、および０．７５ｍＭ ＮＢＴ各０．１ｍＬを試験管にとり、これに試料溶液０．１ｍＬを添加し、２５℃で１０分間放置した。次いでキサンチンオキシダーゼ溶液を加えて素早く攪拌し、２５℃で２０分間静置した。その後６ｍＭ塩化銅０．１ｍＬを加えて反応を停止させ、波長５６０ｎｍにおける吸光度を測定した。このとき測定した吸光度を「酵素溶液添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【００７１】
また、同様の操作と吸光度の測定を、酵素溶液を添加せずに行った。このとき測定した吸光度を「酵素溶液無添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【００７２】
また、試料溶液を添加せずに蒸留水を添加した場合についても同様の測定を行った。このとき測定した吸光度を「酵素溶液添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
【００７３】
また、酵素溶液を添加せず、かつ試料溶液を添加せずに蒸留水を添加した場合についても同様の測定を行った。このとき測定した吸光度を「酵素溶液無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
そして、次式によりスーパーオキサイド消去率（％）を求めた。
【００７４】
消去率（％）＝｛１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）｝×１００
【００７５】
上記式中、「Ａ」は「酵素溶液添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｂ」は「酵素溶液無添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｃ」は「酵素溶液添加, 試料溶液無添加時の吸光度」、「Ｄ」は「酵素溶液無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」を表す。
【００７６】
試料濃度を段階的に減少させて上記消去率の測定を行い、スーパーオキサイドの消去率が５０％になる試料濃度（ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ）を内挿法により求めた。その結果を表５に示す。
【００７７】
表５に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がスーパーオキサイド消去作用を有することが確認された。また、このスーパーオキサイド消去作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００７９】
〔試験例５〕一重項酸素消去試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法により一重項酸素消去作用を試験した。
【００８０】
透明ガラス瓶（１０ｍＬ容）中で２％赤血球懸濁液５ｍＬ、試料溶液を所定濃度で含むｐＨ７．４の等張リン酸緩衝液５ｍＬ、および光増感剤（１０ｍＭヘマトポルフイリン−２０ｍＭ水酸化ナトリウム溶液）０．０１ｍＬを混合した。得られた溶液をメリーゴーランド上、７．５Ｗハロゲンランプで３５分間均一に照射して一重項酸素（１Ｏ2）を発生させ、赤血球の溶血を生じさせた。この反応溶液１ｍＬを採取し、等張リン酸緩衝液２ｍＬを加えて混合後、４℃、３０００ｒｐｍで５分間遠心分離を行った。次いで上清を採取し、波長５４０ｎｍの吸光度を測定した。別に、赤血球を一部溶血させた上記反応溶液１ｍＬをとり、これに蒸留水２ｍＬを加えて完全に溶血させたものをコントロールとし、同様に吸光度測定を行った。測定された吸光度より次式により一重項酸素消去率を求めた。
【００８１】
一重項酸素消去率（％）＝（1−Ｂ／Ａ）×１００
【００８２】
上記式中、「Ａ」は「コントロールの吸光度」、「Ｂ」は「反応溶液上清の吸光度」を表す。
試料濃度を段階的に減少させて上記消去率の測定を行い、一重項酸素の消去率が５０％になる試料濃度（ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ）を内挿法により求めた。その結果を表６に示す。
【００８３】
表６に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物が一重項酸素消去作用を有することが確認された。また、この一重項酸素消去作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００８５】
〔試験例６〕コラーゲン産生促進作用の試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりコラーゲン産生促進作用を試験した。
【００８６】
ヒトの線維芽細胞を１０％ＦＢＳ、１％ＮＥＡＡ、１ｍｍｏｌ／Ｌピルビン酸ナトリウムを含むＭＥＭ培地で３７℃、５％ＣＯ2−９５％ａｉｒの下にて培養し、トリプシン処理により細胞を集め、２×１０５／ｍＬに調整した後、９６穴マイクロプレートの各穴に１００μＬずつ播種した。３７℃、５％ＣＯ2−９５％ａｉｒの下で一晩培養した後、培地を、試料溶液（１００ｐｐｍ、２５ｐｐｍ）を含む０．５％ＦＢＳ−ＭＥＭ培地（１５０μＬ）に交換して、３７℃、５％ＣＯ2−９５％ａｉｒの下で３日間培養した。その培養上清を９０μＬ採取し、ＥＬＩＳＡプレートに移した後、抗ヒトコラーゲンタイプ１抗体を用いたＥＬＩＳＡ法によって、培養上清中のコラーゲンを定量した。定量の際には、ヒトコラーゲンタイプ１を標準品とする検量線を用いた。
そして、コラーゲン産生促進率（％）を、試料無添加時の値を１００％として算出した。その結果を表７に示す。
【００８７】
表７に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がコラーゲン産生促進作用を有することが確認された。また、このコラーゲン産生促進作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００８９】
〔試験例７〕コラゲナーゼ阻害試験
製造例１による抽出物について、下記の試験法によりコラゲナーゼ阻害作用を試験した。
【００９０】
試料溶液（溶媒：２０ｍｍｏｌ／Ｌ 塩化カルシウム含有０．１ｍｏｌ／Ｌ トリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．１）：以下の緩衝液においても同じ）５０μＬ、コラゲナーゼ溶液５０μＬおよび基質溶液４００μＬを混合し、３７℃で３０分間インキュベーションした。次いで２５ｍｍｏｌ／Ｌ クエン酸溶液１ｍＬで反応を停止し、酢酸エチル５ｍＬで抽出した。得られた抽出液について、波長３２０ｎｍの吸光度（対照液：酢酸エチル）を測定した。このとき測定した吸光度を「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。なお、コラゲナーゼ溶液はシグマ社のコラゲナーゼＴｙｐｅＩＶ ５ｍｇを緩衝液１ｍＬに溶解させ、使用時に５０倍に希釈したものを使用した。基質溶液には、上記緩衝液にＢＡＣＨＥＭ Ｆｅｎｉｃｈｅｍｉｋａｌｉｅｎ ＡＧ社Ｐｚ−ペプチドを濃度が０．５ｍｏｌ／Ｌになるように溶解して使用した。
【００９１】
また、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、試料溶液の代わりに試料溶液と等量の緩衝液を添加して行った。このとき測定した吸光度を「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
【００９２】
また、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、コラゲナーゼ溶液の代わりに緩衝液を添加して行った。このとき測定した吸光度を「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【００９３】
また、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、試料溶液の代わりに試料溶液と等量の緩衝液を添加するとともに、コラゲナーゼ溶液の代わりに緩衝液を添加して行った。このとき測定した吸光度を「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
そして、次式によりコラゲナーゼ阻害率（％）を算出した。
【００９４】
コラゲナーゼ阻害率（％）＝{１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）}×１００
【００９５】
上記式中、「Ａ」は「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｂ」は「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｃ」は「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」、「Ｄ」は「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」を表す。
【００９６】
試料濃度を段階的に減少させて上記阻害率の測定を行い、コラゲナーゼの活性を５０％阻害する試料濃度(ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ)を内挿法により求めた。その結果を表８に示す。
【００９７】
表８に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の葉部からの抽出物がコラゲナーゼ阻害作用を有することが確認された。また、このコラゲナーゼ阻害作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００９９】
〔試験例８〕エラスターゼ阻害試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりエラスターゼ阻害作用を試験した。
【０１００】
９６穴プレートを用意し、１穴に対して試料溶液（溶媒：ＤＭＳＯ＋水）５０μＬおよびエラスターゼ溶液５０μＬを添加し、さらに基質溶液１００μＬを添加し混合した。２５℃で１５分間インキュベーションさせた後、波長４１５ｎｍの吸光度を測定した。このとき測定した吸光度を「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。なお、エラスターゼ溶液はシグマ社・エラスターゼＴｙｐｅIII ５ｍｇをｐＨ８の０．２ｍｏｌ／Ｌトリス塩酸緩衝液１ｍＬに溶解し使用時に２５０倍に希釈したものを使用した。基質溶液として、シグマ社のＮ−ＳＵＣＣＩＮＹＬ−ＡＬＡ−ＡＬＡ−ＡＬＡ−ｐ−ＮＩＴＲＯＡＮＩＬＩＤＥをＤＭＳＯに溶解した濃度４５．１４ｍｇ／ｍＬの溶液を上記トリス塩酸緩衝液で１００倍に希釈して使用した。
【０１０１】
上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、試料溶液の代わりに試料溶液と等量の溶媒のみを添加して行った。このとき測定した吸光度を「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
【０１０２】
また、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、エラスターゼ溶液の代わりに緩衝液を添加して同じ操作と測定を行った。このとき測定した吸光度を「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」という。
【０１０３】
また、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、試料溶液の代わりに試料溶液と等量の溶媒のみを添加するとともに、エラスターゼ溶液の代わりに緩衝液を添加して同じ操作と測定を行った。このとき測定した吸光度を「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」という。
そして、次式によりエラスターゼ阻害率（％）を求めた。
【０１０４】
エラスターゼ阻害率（％）＝{１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）}×１００
【０１０５】
上記式中、「Ａ」は「酵素添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｂ」は「酵素無添加, 試料溶液添加時の吸光度」、「Ｃ」は「酵素添加, 試料溶液無添加時の吸光度」、「Ｄ」は「酵素無添加, 試料溶液無添加時の吸光度」を表す。
【０１０６】
試料濃度を段階的に減少させて上記阻害率の測定を行い、エラスターゼの活性を５０％阻害する試料濃度(ｐｐｍ；μｇ／ｍＬ)を内挿法により求めた。その結果を表９に示す。
【０１０７】
表９に示す結果から、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がエラスターゼ阻害作用を有することが確認された。また、このエラスターゼ阻害作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【０１０９】
〔試験例９〕
製造例１で得られた５０％エタノール抽出物を含有するローション状の塗布液ａおよび５０％エタノール抽出物を含有しないほかは塗布液ａと同じ組成の塗布液ｂ（対照）を調製し、それらについてカミソリ負け防止効果を試験した。なお、カミソリ負けはひげ等の毛を剃った後、皮膚が赤くなりヒリヒリ痛んだり、腫れて熱を持ったり痒くなったりする症状であり、カミソリでひげ等の毛を剃った後の皮膚に細かい切り傷ができ、そこから細菌が感染して炎症が起こることによって生じる症状である。
【０１１０】
各塗布液の組成は以下の表１０のとおりである。なお、塗布液ａおよび塗布液ｂともに全量を１００ｍＬとした。
【０１１１】
カミソリ負けする男性被験者２０名を１０名ずつ２群に分け、１群に塗布液ａを、他の群に塗布液ｂを、ひげ剃り直後の皮膚に塗布し、以下の判定基準でカミソリ負け改善効果を評価した。
【０１１３】
カミソリ負けが消失した場合には「著効あり」、カミソリ負けが弱くなった場合には「有効」、カミソリ負けがやや弱くなった場合には「やや有効」、カミソリ負けに変化が認められない場合には「無効」と判定し、「無効」と判定した被験者が２０％未満である場合には「Ａ」、２０％以上５０％未満である場合には「Ｂ」、５０％以上８０％未満である場合には「Ｃ」、８０％以上である場合には「Ｄ」と評価した。
【０１１４】
その結果、塗布液ａのカミソリ負け防止効果は「Ａ」と評価され、塗布液ｂのカミソリ負け防止効果は「Ｄ」と評価された。なお、カミソリ負け防止効果についての判定と同時に、肌に対する刺激（ヒリヒリ感）の程度について感想を求めたところ、全ての被験者が両塗布液とも刺激を感じないと答えた。
【０１１５】
この結果によって、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物がカミソリ負け防止作用、すなわち抗炎症作用を有することが示された。
【０１１６】
〔試験例１０〕
製造例１で得られた５０％エタノール抽出物を配合した乳液（以下「実施例乳液」という。）を常法に従って調整した。実施例乳液の組成を以下に示す。
【０１１７】
金錦香５０％エタノール抽出物（製造例１） １．０ｇ
セチルアルコール ０．５ｇ
ミツロウ ２．０ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（10E.0） １．０ｇ
モノステアリン酸グリセリル １．０ｇ
ヒアルロン酸 ０．１ｇ
プロピレングリコール ５．０ｇ
エタノール ３．０ｇ
パラオキシ安息香酸メチル ０．３ｇ
香料 ０．０３ｇ
精製水 残部（全量を１００ｇとする）
【０１１８】
実施例乳液と、金錦香の地上部からの抽出物を含まないほかは実施例乳液と同じ組成の比較例乳液について、下記の評価試験を行った。
被験者：２２〜４０歳の女性多数の中から、皮溝・皮丘が消え、広範囲の角質がめくれているか（表１１に示す評点が１）、または皮溝・皮丘が不鮮明で角質が部分的にめくれており（表１１に示す評点が２）、肌荒れと判定された者１９名、普通肌と判定された者１名の合計２０名を選抜して被験者とした。
【０１１９】
塗布試験：各被験者に、顔の右半分には実施例乳液を、左半分には比較例乳液を、朝夕各1回、３０日間塗布させた。
【０１２０】
[判定１：肌荒れ改善効果]
塗布試験終了後、シルフロ（FLEXICL DEVELOPMENTS LTD製）によるレプリカ法を用いて顔のレプリカをとり、５０倍の顕微鏡で皮紋の状態および角質剥離状態を観察し、表１１に示す評価基準で肌の状態を判定した。判定結果を表１２に示す。
【０１２１】
［表１１］
評点 評価
１ 皮溝・皮丘が消え、広範囲の角質がめくれている。（肌荒れ状態）
２ 皮溝・皮丘が不鮮明。角質が部分的にめくれている。（肌荒れ状態）
３ 皮溝・皮丘が認められるが平坦である。（普通肌）
４ 皮溝・皮丘が鮮明である。（比較的美しい肌）
５ 皮溝・皮丘がきわめて鮮明で整っている。（美しい肌）
【０１２２】
表１２に示されるように、実施例乳液を塗布した領域は、比較例乳液を塗布した領域に比べて顕著に肌荒れ（皮膚の老化）が改善された。
【０１２４】
[判定２・官能評価]
使用感と肌への効果について、実施例乳液と比較例乳液とを比較した場合の優劣を被験者全員に質問した。回答の集計結果を表１３に示す。
【０１２５】
表１３に示される結果より、官能評価によっても上記判定１と同様の効果と優れた使用感が確認された。
【０１２７】
判定１および２の結果より、オスベッキア（Osbeckia）属に属する金錦香の地上部からの抽出物を配合した皮膚化粧料が皮膚の老化防止・改善作用（肌荒れ改善作用）を有するとともに、皮膚に適用した場合の使用感と安全性に優れていることが確認された。
【０１２８】
〔配合例１〕
下記の組成の乳液を常法により製造した。
金錦香水抽出物（製造例１） １ｇ
ホホバオイル ４ｇ
オリーブオイル ２ｇ
スクワラン ２ｇ
セタノール ２ｇ
モノステアリン酸グリセリル ２ｇ
ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.0） ２．５ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0） ２ｇ
1,3-ブチレングリコール ３ｇ
パラオキシ安息香酸メチル ０．１５ｇ
香料 ０．０５ｇ
精製水 残部（全量を１００ｇとする）
【０１２９】
〔配合例２〕
下記組成の化粧水を常法により製造した。
金錦香エタノール抽出物（製造例１） ２ｇ
グリセリン ３ｇ
1,3-ブチレングリコール ３ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0） ０．５ｇ
パラオキシ安息香酸メチル ０．１５ｇ
クエン酸 ０．１ｇ
クエン酸ソーダ ０．１ｇ
香料 ０．０５ｇ
精製水 残部（全量を１００ｇとする）
【０１３０】
〔配合例３〕
下記組成のクリームを常法により製造した。
金錦香50％エタノール抽出物（製造例１） １ｇ
流動パラフィン ５ｇ
サラシミツロウ ４ｇ
セタノール ３ｇ
スクワラン １０ｇ
ラノリン ２ｇ
ステアリン酸 １ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0） １．５ｇ
モノステアリン酸グリセリル ３ｇ
1,3-ブチレングリコール ６ｇ
パラオキシ安息香酸メチル １．５ｇ
香料 ０．１ｇ
精製水 残部（全量を１００ｇとする）
【０１３１】
〔配合例４〕
下記組成のパックを常法により製造した。
金錦香エタノール抽出物（製造例１） ５ｇ
ポリビニルアルコール １５ｇ
ポリエチレングリコール ３ｇ
プロピレングリコール ７ｇ
エタノール １０ｇ
パラオキシ安息香酸エチル ０．０５ｇ
香料 ０．０５ｇ
精製水 残部（全量を１００ｇとする）
【０１３２】
〔配合例５〕
下記の混合物を打錠して,錠剤状栄養補助食品を製造した。
金錦香水抽出物（製造例１） ５０重量部
粉糖（ショ糖） １８８重量部
グリセリン脂肪酸エステル １２重量部
【０１３３】
〔配合例６〕
下記の混合物を顆粒状に形成して栄養補助食品を製造した。
金錦香50％エタノール抽出物（製造例１） ３４重量部
ビートオリゴ糖 １０００重量部
ビタミンＣ １６７重量部
ステビア抽出物 １０重量部
【０１３４】
【発明の効果】
本発明によれば、抗炎症剤、抗酸化剤または抗老化剤が提供される。また、本発明によれば、抗炎症作用、抗酸化作用または抗老化作用を有する皮膚化粧料および飲食品が提供される。
本発明の抗炎症剤によれば、ヒアルロニダーゼの活性化、サイクリックAMPホスホジエステラーゼによるサイクリックAMPの分解、ヒスタミン遊離、活性酸素や生体内ラジカルの発生等が関与する炎症を効果的に予防または改善することができる。また、本発明の抗酸化剤によれば、活性酸素消去作用や生体内ラジカル消去作用による生体成分の酸化の防止を通じて、皮膚のしわの形成や弾力性低下等の老化現象を効果的に予防・治療することができる。さらに、本発明の抗老化剤によれば、コラーゲン産生促進作用、コラゲナーゼ阻害作用またはエラスターゼ阻害作用を通じて、皮膚のしわの形成や弾力性低下等の老化現象を効果的に予防・治療することができる。
本発明の抗炎症剤、抗酸化剤および抗老化剤は、皮膚に適用した場合の使用感と安全性に優れているので皮膚化粧料に配合するのに好適なものである。
また、本発明の皮膚化粧料および飲食品は、皮膚の老化を防止および／または改善するのに有用である。
Claims (3)
- オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とする抗炎症剤。
- 前記抽出物がヒアルロニダーゼ阻害作用、サイクリックAMPホスホジエステラーゼ阻害作用およびヒスタミン遊離阻害作用からなる群より選ばれる１種または２種以上の作用を有することを特徴とする請求項１記載の抗炎症剤。
- オスベッキア（Osbeckia）属に属する植物からの抽出物を配合したことを特徴とする抗炎症用皮膚化粧料。
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