JP4689215B2 - 保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、及びコラゲナーゼ阻害剤 - Google Patents

保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、及びコラゲナーゼ阻害剤 Download PDF

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Description

本発明は、保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、及びコラゲナーゼ阻害剤に関する。さらに詳しくは、ノボタン科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物の抽出物を含有する保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、コラゲナーゼ阻害剤、アミラーゼ阻害剤に関する。
天然由来成分は、様々な薬理作用や美容効果を有することが知られ、これまでにも数多くの植物や菌類などが皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用されている。特に、皮膚外用剤の分野においては、シワ、シミ、クスミ、皮膚の弾性低下といった皮膚症状の予防・改善のために、保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、コラゲナーゼ阻害剤として様々な有効成分の検索及び配合検討が従来なされている。また、飲食品の分野においては、血糖上昇を抑制することによって糖尿病、肥満症、動脈硬化症等を予防・改善するために、アミラーゼ阻害剤として様々な有効成分の検討がなされている。これまでに知られている細胞賦活剤としては、ポンカンのエッセンス(特許文献1参照)、美白剤としては、白鶴霊芝の水および/または有機溶媒抽出物(特許文献2参照)、コラゲナーゼ阻害剤としては、ジャケツイバラ属植物の抽出物(特許文献3参照)、アミラーゼ阻害剤としては、月桂樹葉の親水性溶媒抽出物質(特許文献4参照)が知られている。
なお、ノボタン科植物の抽出物を有効成分とする保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、及びコラゲナーゼ阻害剤に関する先行技術は認められなかった。
特開2001−131045号公報 特開2003−89630号公報 特開2003−286179号公報 特開平4−27389号公報
天然由来成分は、様々な薬理作用や美容効果を有することが知られ、これまでにも数多くの植物や菌類などが皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用されている。しかし、天然由来成分の中には未だその効果が知られていないものも数多く存在し、優れた細胞賦活作用、美白作用、コラゲナーゼ阻害作用、アミラーゼ阻害作用などを有する有効成分の開発が期待されていた。本発明は、このような有効成分を見出すためになされたものであり、皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用が可能な保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、コラゲナーゼ阻害剤、及びアミラーゼ阻害剤を提供することを目的とする。
本発明者らは、皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用が可能な保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、コラゲナーゼ阻害剤、及びアミラーゼ阻害剤を見出すために、天然由来の種々の物質について検討を行った。その結果、ノボタン科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物の抽出物に優れた保湿作用、細胞賦活作用、美白作用、コラゲナーゼ阻害作用、及びアミラーゼ阻害作用を見出し、さらに検討を重ね、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、ノボタン科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物の抽出物を有効成分とする保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、コラゲナーゼ阻害剤、及びアミラーゼ阻害剤を提供するものである。
本発明によれば、優れた効果を有する保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、及びコラゲナーゼ阻害剤を提供することができ、これらを皮膚外用剤や食品等の組成物に配合することにより、シワ、タルミ、肌のハリ、シミ、クスミといった種々の皮膚症状の防止や改善に優れた効果を発揮する様々な組成物を提供することができる。また、本発明により優れた効果を有するアミラーゼ阻害剤を提供することができ、これを飲食品等の組成物に配合することにより、血糖値の上昇を抑え、糖尿病、肥満症、動脈硬化症等の予防・改善に優れた効果を発揮する組成物を提供することができる。
本発明の原料として用いられる植物は、ノボタン科(Melastomataceae)の植物であればよい。ノボタン科植物としては、ノボタン属(Melastoma)、ヒメノボタン属(Osbeckia)、ハシカンボク属(Bredia)、ミヤマハシカンボク属(Blastus)などが知られており、ノボタン属植物としてはノボタン(Melastoma candidum)、ヒメノボタン属としてはヒメノボタン(Osbeckia chinensis)、ハシカンボク属としてはハシカンボク(Bredia hirsuta)、ミヤマハシカンボク属としてはミヤマハシカンボク(Blastus cochinchinensis)などが知られている。
本発明に用いられる原料となる植物は、ノボタン科植物であれば特に限定されないが、入手が比較的容易であることや有効性などの理由から、ノボタン属、ヒメノボタン属を好適に用いることが出来る。ノボタン属植物としてはノボタンを、ヒメノボタン属植物としてはヒメノボタンを用いることが好ましく、ノボタンを用いることが有効性の点から特に好ましい。
これらノボタン科植物を使用する際は、そのまま乾燥・粉砕して使用することもできるが、抽出物を用いるとよい。抽出には、ノボタン科植物の幹、枝、葉、花、種子、樹皮、樹液、根、茎、芽などのいずれの部位を用いても構わないが、簡便に利用するには、葉、茎、種子、枝を用いるとよく、有効性の点からは葉や茎を用いるとよい。抽出の際は、生のまま用いてもよいが、抽出効率を考えると、細切、乾燥、粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬するか、超臨界流体や亜臨界流体を用いた抽出方法でも行うことができる。抽出効率を上げるため、撹拌や抽出溶媒中でホモジナイズしてもよい。抽出温度としては、5℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、1時間〜14日間程度とするのが適切である。
抽出溶媒としては、水の他、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール、1、3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール、エチルエーテル、プロピルエーテル等のエーテル類、酢酸ブチル、酢酸エチル等のエステル類、アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類などの溶媒を用いることができ、これらより1種又は2種以上を選択して用いる。また、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。さらに、水や二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタノール、メタノール、アンモニアなどの1種又は2種以上の超臨界流体や亜臨界流体を用いてもよい。
ノボタン科植物の上記溶媒による抽出物は、そのままでも使用することができるが、濃縮、乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解して使用することもでき、これらの生理作用を損なわない範囲で脱色、脱臭、脱塩等の精製処理やカラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。ノボタン科植物の前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理及び分画後に凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いることもできる。
ノボタン科植物の抽出物は、優れた保湿作用、細胞賦活作用、美白作用、コラゲナーゼ阻害作用、及びアミラーゼ阻害作用を有し、保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、コラゲナーゼ阻害剤、アミラーゼ阻害剤、皮膚外用剤、及び食品として利用することができる。また、ノボタン科植物の抽出物を有効成分とする保湿剤、細胞賦活剤、美白剤、コラゲナーゼ阻害剤、及びアミラーゼ阻害剤は、皮膚に外用するだけではなく、毛髪に利用することや経口摂取も可能であり、食品、飲料、あるいは医薬品などにも応用することが可能である。
ノボタン科植物の抽出物を有効成分とする保湿剤は、皮膚や毛髪に対して優れた保湿作用を発揮し、特に皮膚に対する保湿効果が高い。
ノボタン科植物の抽出物を有効成分とする細胞賦活剤は、種々の細胞に対して優れた賦活作用を発揮するが、特に真皮線維芽細胞と表皮細胞に対して優れた効果を発揮する。
ノボタン科植物の抽出物を有効成分とする美白剤は、シミ・ソバカスといった色素沈着症状の改善に効果を発揮し、特にチロシナーゼ活性阻害に基づくメラニンの産生抑制に対して優れた効果を発揮する。
ノボタン科植物の抽出物を有効成分とするコラゲナーゼ阻害剤は、優れたコラゲナーゼ阻害作用を発揮するが、特にマトリックスメタロプロテアーゼ1の阻害作用に優れた効果を発揮する。
ノボタン科植物の抽出物を有効成分とするアミラーゼ阻害剤は、優れたアミラーゼ阻害作用を発揮するが、特にα−アミラーゼの阻害作用に優れた効果を発揮する。
また、ノボタン科植物の抽出物を皮膚外用剤に配合することにより、シワ、タルミ、肌のハリ、シミ、クスミ、乾燥、小じわ等の皮膚症状の防止・改善に優れた効果を発揮する皮膚外用剤を得ることができ、老化防止改善用皮膚外用剤や美白用皮膚外用剤としても用いることができる。
さらに、ノボタン科植物の抽出物は、糖尿病、肥満症、動脈硬化症等の予防・改善や一般的な健康維持や栄養補給を目的とするような医薬品、食品、及び飲料にも用いることもできる。
ノボタン科植物の抽出物を皮膚外用剤や食品などの組成物に配合する際の配合量は、種類や使用目的等によって調整することができるが、効果や安定性などの点から、全量に対して0.0001〜50.0重量%が好ましく、より好ましくは、0.001〜25.0重量%である。
ノボタン科植物の抽出物を配合する組成物の剤型は任意であり、例えば、ローションなどの可溶化系、クリームや乳液などの乳化系、カラミンローション等の分散系として提供することができる。さらに、噴射剤と共に充填したエアゾール、軟膏剤、粉末、顆粒などの種々の剤型で提供することもできる。
なお、ノボタン科植物の抽出物を配合する組成物には、ノボタン科植物の抽出物の他に、必要に応じて、通常医薬品,医薬部外品,皮膚化粧料,浴用剤,洗浄剤,食品などに配合される油性成分,保湿剤,粉体,色素,乳化剤,可溶化剤,洗浄剤,紫外線吸収剤,増粘剤,薬剤,香料,樹脂,アルコール類,栄養強化物質,調味料などを適宜配合することができる。また、本発明の効果を損なわない範囲において、他の細胞賦活剤、美白剤、コラゲナーゼ阻害剤、アミラーゼ阻害剤との併用も可能である。
以下に、ノボタン科植物の抽出物の製造例、各作用を評価するための試験、皮膚外用剤や食品としての処方例、使用試験についてさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれによって何ら限定されるものではない。
[製造例1]
ノボタン科植物の全草の乾燥粉砕物1kgに50重量%エタノール水溶液を10リットル加え、室温で7日間浸漬した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、ノボタン科植物抽出物を得た。
[製造例2]
ノボタン科植物の全草の乾燥粉砕物1kgに水を9リットル加え、90℃にて6時間還流して抽出した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、ノボタン科植物抽出物を得た。
[製造例3]
ノボタン科植物の全草の乾燥粉砕物1kgにメタノールを9リットル加え、室温で7日間浸漬した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、ノボタン科植物抽出物を得た。
[製造例4]
超臨界抽出装置にノボタン科植物の全草を投入し、40℃において15MPaの気圧下で二酸化炭素の超臨界流体を用いて抽出した。抽出物を回収し、ノボタン科植物抽出物を得た。
まず、ノボタン科植物抽出物の真皮線維芽細胞の賦活作用について示す。試料には、ノボタンの葉を製造例1に従って抽出し、試料1として評価を行った。
評価は、以下の手順で行った。正常ヒト真皮線維芽細胞を1ウェル当たり2.0×10個となるように96穴マイクロプレートに播種した。播種培地には、ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)に1%のウシ胎児血清を添加したものを用いた。24時間培養後、任意の濃度の試料を添加した試験培地に交換し、さらに48時間培養した。次いで3−(4,5−ジメチル−2−チアゾリル)−2,5−ジフェニルテトラゾリウムブロミド(MTT)を400μg/mL含有する培地に交換して2時間培養し、テトラゾリウム環の開環により生じるフォルマザンを2−プロパノールにて抽出し、マイクロプレートリーダーにて550nmの吸光度を測定した。同時に濁度として650nmにおける吸光度を測定し、両測定値の差により細胞賦活作用を評価した。評価結果を、試料無添加のブランクにおける細胞賦活作用を100とした相対値にて表1に示す。なお、表中の*及び**は、t検定における有意確率P値に対し、有意確率5%未満(P<0.05)を*で、有意確率1%未満(P<0.01)を**で表したものである(以下の表においても同様とする)。
Figure 0004689215
表1より明らかなように、ノボタン抽出物を添加した培地では、有意な真皮線維芽細胞賦活作用が認められた。特に、試料1を0.06〜0.5mg/mL添加した場合には、ブランクと比較して、危険率1%未満で有意な真皮線維芽細胞賦活作用が認められた。このことから、ノボタン抽出物は、優れた真皮線維芽細胞賦活作用を有することが明らかとなった。
次に、ノボタン科植物抽出物の表皮細胞の賦活作用について示す。試料には、ノボタンの茎と根の混合物を製造例1に従って抽出し、試料2として評価を行った。
評価は、以下の手順で行った。正常ヒト表皮細胞を1ウェル当たり2.0×10個となるように96穴マイクロプレートに播種した。播種培地には、市販のクラボウ社製Humedia−KG2を用いた。24時間培養後、試料を添加した試験培地に交換し、さらに24時間培養した。次いで3−(4,5−ジメチル−2−チアゾリル)−2,5−ジフェニルテトラゾリウムブロミド(MTT)を100μg/mL含有する培地に交換して2時間培養し、テトラゾリウム環の開環により生じるフォルマザンを2−プロパノールにて抽出し、マイクロプレートリーダーにて550nmの吸光度を測定した。同時に濁度として650nmにおける吸光度を測定し、両測定値の差により細胞賦活作用を評価した。評価結果を、細胞賦活剤が無添加の場合の細胞賦活作用を100とした場合の相対値にて表2に示す。
Figure 0004689215
表2より明らかなように、ノボタン抽出物を添加した培地では、有意な表皮細胞賦活作用が認められた。特に、試料2を0.125〜0.25mg/mL添加した場合には、ブランクと比較して、危険率1%未満で有意な表皮細胞賦活作用が認められた。このことから、ノボタン抽出物は、優れた表皮細胞賦活作用を有することが明らかとなった。
次に、ノボタン科植物抽出物のメラニン産生抑制作用の評価を示す。試料には、ノボタンの葉を製造例1に従って抽出したものを試料1とし、ノボタンの葉と根の混合物より製造例1に従って抽出したものを試料2として評価を行った。
評価は、以下の手順で行った。B16マウスメラノーマF0ストレイン(B16F0)細胞を35mmディッシュに1ディッシュあたり2000個にて播種した。24時間培養後、任意の濃度の試料を添加した5重量%ウシ胎児血清(FCS)添加ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)に交換した。7日間培養後、0.25%トリプシンを用いて細胞を回収し、1.5mLマイクロチューブに移して遠心操作して細胞沈殿物を得た。さらに、試料を添加した培地の代わりに、ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)に5重量%ウシ胎児血清(FCS)を添加したものをブランクとし、同様に目視判定を行った。また、目視判定は、表3に示す通り、5段階評価によって行った。表4に判定の結果を示した。
Figure 0004689215
Figure 0004689215
表4より明らかなように、ノボタン抽出物を0.01mg/mL添加した培地を用いた場合には、ほとんど黒化は認められず、0.1mg/mL添加した場合には全く黒化は認められなかった。このことから、ノボタン抽出物は、優れたメラニン産生抑制作用を有することが明らかとなった。
次に、ノボタン科植物抽出物のコラゲナーゼ阻害作用について示す。試料には、ノボタンの葉を製造例1に従って抽出したものを試料1とし、ノボタンの葉と根の混合物より製造例1に従って抽出したものを試料2として評価を行った。
評価は、以下の手順で行った。I型コラゲナーゼと0.25mg/mlのフルオレセインイソチオシアネート(FITC)で標識した1型コラーゲン・トリス塩酸緩衝液に、溶解した試料溶液を混合し、37℃で2時間インキュベートした。これに酵素反応停止液を添加し、37℃で30分間インキュベーションした後、エタノール沈殿法により分解されたコラーゲンを含む上清を回収した。蛍光分光光度計を用いて上清の蛍光強度(励起波長495nm,蛍光波長520nm)を測定し、以下の式を用いてコラゲナーゼ阻害率を算出した。それぞれの評価結果を表5に示す。
コラゲナーゼ阻害率(%)=[(試料未添加時の蛍光強度)−(試料添加時の蛍光強度)]/(試料未添加時の蛍光強度)×100
Figure 0004689215
表5より明らかなように、ノボタン抽出物はマトリックスメタロプロテアーゼ1(MMP1)阻害作用に基づいて、優れたコラゲナーゼ阻害作用を有することが明らかとなった。
次に、ノボタン科植物抽出物のアミラーゼ阻害作用について示す。試料には、ノボタンの葉を製造例1に従って抽出したものを試料1とし、ノボタンの葉と根の混合物より製造例1に従って抽出したものを試料2として評価を行った。
評価は、以下の手順で行った。2%デンプン溶液(0.1M Tris−HCl緩衝液pH7.0)1mLに同じ緩衝液で溶解したサンプル溶液1mLを添加し、37℃で5分間インキュベーションした。α−アミラーゼ(豚膵臓由来,SIGMA社製)溶液を0.1mL(10Units)加え、37℃で60分間インキュベーションした。その後、発色液(0.01Nヨウ素液)1mLを添加後、蒸留水にて20倍希釈し、660nmの吸光度を測定した。緩衝液のみを添加した場合の吸光度を(A)、サンプル溶液を添加した場合の吸光度を(B)としたとき、以下の式を用いてアミラーゼ阻害率を算出した。それぞれの評価結果を表6に示す。
アミラーゼ阻害率(%)=[1−(B)/(A)]×100
Figure 0004689215
表6より明らかなように、ノボタン抽出物はα−アミラーゼ阻害作用に基づいて、優れたアミラーゼ阻害作用を有することが明らかとなった。
続いて、本発明に係るノボタン科植物抽出物を配合した皮膚外用剤の処方例を示す。
[処方例1]乳液
(1)スクワラン 10.0(重量%)
(2)メチルフェニルポリシロキサン 4.0
(3)水素添加パーム核油 0.5
(4)水素添加大豆リン脂質 0.1
(5)モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン(20E.O.) 1.3
(6)モノステアリン酸ソルビタン 1.0
(7)グリセリン 4.0
(8)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(9)カルボキシビニルポリマー 0.15
(10)精製水 53.85
(11)アルギニン(1重量%水溶液) 20.0
(12)ノボタン抽出物[製造例1] 5.0
製法:(1)〜(6)の油相成分を80℃にて加熱溶解する。一方(7)〜(10)の水相成分を80℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、冷却を開始し、(11)と(12)を順次加え、均一に混合する。
[処方例2]化粧水
(1)エタノール 15.0(重量%)
(2)ポリオキシエチレン(40E.O.)硬化ヒマシ油 0.3
(3)香料 0.1
(4)精製水 78.38
(5)クエン酸 0.02
(6)クエン酸ナトリウム 0.1
(7)グリセリン 1.0
(8)ヒドロキシエチルセルロース 0.1
(9)ノボタン抽出物[製造例3] 5.0
製法:(1)に(2)及び(3)を溶解する。溶解後、(4)〜(8)を順次添加した後、十分に攪拌し、(9)を加え、均一に混合する。
[処方例3]クリーム
(1)スクワラン 10.0(重量%)
(2)ステアリン酸 2.0
(3)水素添加パーム核油 0.5
(4)水素添加大豆リン脂質 0.1
(5)セタノール 3.6
(6)親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0
(7)グリセリン 10.0
(8)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(9)アルギニン(20重量%水溶液) 15.0
(10)精製水 40.7
(11)カルボキシビニルポリマー(1重量%水溶液) 15.0
(12)ノボタン抽出物[製造例1] 1.0
製法:(1)〜(6)の油相成分を80℃にて加熱溶解する。一方(7)〜(10)の水相成分を80℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、(11)を加え、冷却を開始し、40℃にて(12)を加え、均一に混合する。
[処方例4]美容液
(1)精製水 27.45(重量%)
(2)グリセリン 10.0
(3)ショ糖脂肪酸エステル 1.3
(4)カルボキシビニルポリマー(1重量%水溶液) 17.5
(5)アルギン酸ナトリウム(1重量%水溶液) 15.0
(6)モノラウリン酸ポリグリセリル 1.0
(7)マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル 3.0
(8)N-ラウロイル-L-グルタミン酸
ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル) 2.0
(9)硬化パーム油 2.0
(10)スクワラン(オリーブ由来) 1.0
(11)ベヘニルアルコール 0.75
(12)ミツロウ 1.0
(13)ホホバ油 1.0
(14)1、3−ブチレングリコール 10.0
(15)L−アルギニン(10重量%水溶液) 2.0
(16)ノボタン抽出物[製造例1] 5.0
製法:(1)〜(6)の水相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。一方、(7)〜(14)の油相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、50℃にて(15)を加える。さらに40℃まで冷却し、(16)を加え、均一に混合する。
[処方例5]水性ジェル
(1)カルボキシビニルポリマー 0.5(重量%)
(2)精製水 86.7
(3)水酸化ナトリウム(10重量%水溶液) 0.5
(4)エタノール 10.0
(5)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(6)香料 0.1
(7)ノボタン抽出物[製造例4] 2.0
(8)ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 0.1
製法:(1)を(2)に加え、均一に攪拌した後、(3)を加える。均一に攪拌した後、(4)に予め溶解した(5)を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた(6)〜(8)を加え、均一に攪拌混合する。
[処方例6]クレンジング料
(1)スクワラン 81.0(重量%)
(2)イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル 15.0
(3)精製水 3.0
(4)ノボタン抽出物[製造例4] 1.0
製法:(1)と(2)を均一に溶解する。これに、(3)と(4)を順次加え、均一に混合する。
[処方例7]洗顔フォーム
(1)ステアリン酸 16.0(重量%)
(2)ミリスチン酸 16.0
(3)親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0
(4)グリセリン 20.0
(5)水酸化ナトリウム 7.5
(6)ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 1.0
(7)精製水 36.5
(8)ノボタン抽出物[製造例3] 1.0
製法:(1)〜(4)の油相成分を80℃にて加熱溶解する。一方(5)〜(7)の水相成分を80℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。冷却を開始し、40℃にて(8)を加え、均一に混合する。
[処方例8]メイクアップベースクリーム
(1)スクワラン 10.0(重量%)
(2)セタノール 2.0
(3)グリセリントリ−2−エチルヘキサン酸エステル 2.5
(4)親油型モノステアリン酸グリセリル 1.0
(5)プロピレングリコール 11.0
(6)ショ糖脂肪酸エステル 1.3
(7)精製水 69.4
(8)酸化チタン 1.0
(9)ベンガラ 0.1
(10)黄酸化鉄 0.4
(11)香料 0.1
(12)ノボタン抽出物[製造例2] 1.2
製法:(1)〜(4)の油相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。一方、(5)〜(7)の水相成分を混合し、75℃にて加熱溶解し、これに(8)〜(10)の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、40℃にて(11)と(12)の成分を加え、均一に混合する。
[処方例9]乳液状ファンデーション
(1)メチルポリシロキサン 2.0(重量%)
(2)スクワラン 5.0
(3)ミリスチン酸オクチルドデシル 5.0
(4)セタノール 1.0
(5)ポリオキシエチレン(20E.O.)
ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.3
(6)モノステアリン酸ソルビタン 0.7
(7)1、3−ブチレングリコール 8.0
(8)キサンタンガム 0.1
(9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(10)精製水 57.4
(11)酸化チタン 9.0
(12)タルク 7.4
(13)ベンガラ 0.5
(14)黄酸化鉄 1.1
(15)黒酸化鉄 0.1
(16)香料 0.1
(17)ノボタン抽出物[製造例4] 1.0
製法:(1)〜(6)の油相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。一方、(7)〜(10)の水相成分を混合し、75℃にて加熱溶解し、これに(11)〜(15)の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。油相成分を加え、乳化を行う。乳化終了後に冷却を開始し、40℃にて(16)と(17)の成分を順次加え、均一に混合する。
[処方例10]油中水型エモリエントクリーム
(1)流動パラフィン 30.0(重量%)
(2)マイクロクリスタリンワックス 2.0
(3)ワセリン 5.0
(4)ジグリセリンオレイン酸エステル 5.0
(5)塩化ナトリウム 1.3
(6)塩化カリウム 0.1
(7)プロピレングリコール 3.0
(8)1、3−ブチレングリコール 5.0
(9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(10)ノボタン抽出物[製造例1] 1.0
(11)精製水 47.4
(12)香料 0.1
製法:(5)と(6)を(11)の一部に溶解して50℃とし、50℃に加熱した(4)に撹拌しながら徐々に加える。これを混合した後、70℃にて加熱溶解した(1)〜(3)に均一に分散する。これに(7)〜(10)を(11)の残部に70℃にて加熱溶解したものを撹拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、40℃にて(12)を加え、均一に混合する。
[処方例11]パック
(1)精製水 58.9(重量%)
(2)ポリビニルアルコール 12.0
(3)エタノール 17.0
(4)グリセリン 5.0
(5)ポリエチレングリコール(平均分子量1000) 2.0
(6)ノボタン抽出物[製造例2] 5.0
(7)香料 0.1
製法:(2)と(3)を混合し、80℃に加温した後、80℃に加温した(1)に溶解する。均一に溶解した後、(4)と(5)を加え、攪拌しながら冷却を開始する。40℃まで冷却し、(6)と(7)を加え、均一に混合する。
[処方例12]入浴剤
(1)香料 0.3(重量%)
(2)ノボタン抽出物[製造例1] 1.0
(3)炭酸水素ナトリウム 50.0
(4)硫酸ナトリウム 48.7
製法:(1)〜(4)を均一に混合する。
[処方例13]ヘアーワックス
(1)ステアリン酸 3.0(重量%)
(2)マイクロクリスタリンワックス 2.0
(3)セチルアルコール 3.0
(4)高重合メチルポリシロキサン 2.0
(5)メチルポリシロキサン 5.0
(6)ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)
メチルポリシロキサン共重合体 1.0
(7)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(8)1、3−ブチレングリコール 7.5
(9)アルギニン 0.7
(10)精製水 73.6
(11)ノボタン抽出物[製造例1] 2.0
(12)香料 0.1
製法:(1)〜(6)の油相成分を混合し、75℃にて加熱溶解後する。一方、(7)〜(10)の水相成分を75℃にて加熱溶解し、前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、40℃にて(11)と(12)の成分を加え、均一に混合する。
[処方例14]ヘアートニック
(1)エタノール 50.0(重量%)
(2)精製水 48.9
(3)ノボタン抽出物[製造例3] 1.0
(4)香料 0.1
製法:(1)〜(4)の成分を混合、均一化する。
[処方例15]飲料
(1)ノボタン抽出物[製造例1] 8.0(重量%)
(2)エリスリトール 1.0
(3)クエン酸 0.1
(4)ステビア 0.01
(5)精製水 90.89
製法:(1)〜(5)を均一に混合する。
次に、ノボタン科植物抽出物を配合した処方を用いて使用試験を行い、乾燥による肌荒れについて改善効果を評価した。その際、処方例1に示した乳液の処方に表7に記載するノボタン科植物抽出物をそれぞれ配合し、実施例1〜5として使用試験を行った。また、ノボタン科植物抽出物を精製水に代替し、比較例1として同時に使用試験を行った。
Figure 0004689215
各試料について、肌荒れ症状が顕著に認められる30〜50才代の乾燥肌の女性パネラー20名をそれぞれ一群とし、ブラインドにて1週間使用させ、使用前後の皮膚状態の変化を観察して評価した。皮膚症状の指標として、乾燥による肌荒れについて、「改善」、「やや改善」、「変化なし」の三段階で評価し、表8に各評価を得たパネラー数にて示した。
Figure 0004689215
表8より、ノボタン科植物抽出物を含有しない比較例使用群においては、6割以上のパネラーに改善は認められなかったが、ノボタン科植物抽出物を配合した実施例使用群においては、6割以上のパネラーに明確な肌荒れの改善が認められた。このことから、ノボタン科植物抽出物は優れた保湿効果を有することが明らかとなった。

Claims (5)

  1. ノボタン(Melastoma candidum)を有効成分とすることを特徴とする保湿剤。
  2. ノボタン(Melastoma candidum)を有効成分とすることを特徴とする細胞賦活剤。
  3. ノボタン(Melastoma candidum)を有効成分とすることを特徴とする美白剤。
  4. ノボタン(Melastoma candidum)を有効成分とすることを特徴とするコラゲナーゼ阻害剤。
  5. ノボタン(Melastoma candidum)を有効成分とすることを特徴とするアミラーゼ阻害剤。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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BR102012015756A2 (pt) * 2012-06-26 2014-12-02 Univ Fed De Ouro Preto Ufop Processo de obtenção em altas concentrações do constituinte químico acetato de trans-pinocarvila por hidrodestilação das partes aéreas de microlicia graveolens e obtenção de formulações nanoemulsionadas.
CN111265452B (zh) * 2019-09-30 2021-12-14 海南启星生物科技有限公司 复合祛痘霜及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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JP2003522730A (ja) * 1998-12-03 2003-07-29 コグニ・フランス・エス・アー 抗ラジカル型作用を有する植物抽出物の使用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003522730A (ja) * 1998-12-03 2003-07-29 コグニ・フランス・エス・アー 抗ラジカル型作用を有する植物抽出物の使用
JP2003055242A (ja) * 2001-08-06 2003-02-26 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 皮膚化粧料並びに飲食品

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