JP5054541B2 - 放射線硬化性化合物 - Google Patents
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Description
(a)有機脂肪族、芳香族または脂環式ジイソシアネートまたはポリイソシアネートを、少なくとも1種類、
(b)それぞれが、イソシアネートに対して反応性の基を少なくとも1つと、ラジカル重合可能な不飽和基を少なくとも1つ有する、異なった化合物(b1)および(b2)を、少なくとも2種類、
(c)イソシアネートに対して反応性の基を正確に2つ有する化合物を、場合により少なくとも1種類、
(d)イソシアネートに対して反応性の基を少なくとも3つ有する化合物を、場合により少なくとも1種類および
(e)イソシアネートに対して反応性の基を正確に1つ有する化合物を、場合により少なくとも1種類
含有する、アロファネート基含有ポリウレタンにより解決された。
1)芳香族、脂肪族および/または脂環式ジイソシアネートの、イソシアヌレート基を有するポリイソシアネート。特に有利であるのはこの場合、相応する脂肪族および/または脂環式イソシアナト−イソシアヌレートおよび特にヘキサメチレンジイソシアネートおよびイソホロンジイソシアネートをベースとするものである。その際に存在するイソシアヌレートは、特にトリス−イソシアナトアルキル−もしくはトリス−イソシアナトシクロアルキル−イソシアヌレートであり、これはジイソシアネートの環状三量体であり、または該イソシアネートと、1より多くのイソシアヌレート環を有する高級同族体との混合物である。イソシアナト−イソシアヌレートは一般に、10〜30質量%、特に15〜25質量%のNCO含有率および3〜4.5の平均NCO官能価を有する。
(b1)イソシアネートに対して反応性の基を、1〜50モル%、有利には5〜40モル%、特に有利には10〜37.5モル%、および特に15〜33モル%、
(b2)イソシアネートに対して反応性の基を、1〜50モル%、有利には5〜40モル%、特に有利には10〜33モル%、および特に15〜25モル%、
(c)イソシアネートに対して反応性の基を、0〜50モル%、有利には0〜30モル%、特に有利には0〜25モル%、および特に0〜20モル%、
(d)イソシアネートに対して反応性の基を、0〜10モル%、有利には0〜5モル%、特に有利には0〜3モル%、および特に0〜2モル%、
(e)イソシアネートに対して反応性の基を、0〜5モル%、有利に0〜4モル%、特に有利には0〜3モル%、および特に0〜2モル%
ただしその際、イソシアネートに対して反応性の基の合計は、(a)中のイソシアネート基の数に相応する。
本発明によるポリウレタンを、少なくとも1種類、
1以上のラジカル重合可能な二重結合を有する化合物を、場合により少なくとも1種類、
光開始剤を、場合により少なくとも1種類および
場合により、塗料において一般的なその他の添加剤
を含有する、放射線硬化性被覆材料である。
R7およびR8は、相互に無関係に水素を表すか、または場合によりアリール、アルキル、アリールオキシ、アルキルオキシ、ヘテロ原子および/または複素環により置換されたC1〜C18−アルキルを表し、
k、l、m、qは、相互に無関係に1〜10、有利には1〜5および特に有利には1〜3の整数を表し、
それぞれのX1は、i=1〜k、1〜l、1〜mおよび1〜qに関して、相互に無関係に、−CH2−CH2−O−、−CH2−CH(CH3)−O−、−CH(CH3)−CH2−O−、−CH2−C(CH3)2−O−、−C(CH3)2−CH2−O−、−CH2−CHVin−O−、−CHVin−CH2−O−、−CH2−CHPh−O−および−CHPh−CH2−O−の群から、有利には−CH2−CH2−O−、−CH2−CH(CH3)−O−および−CH(CH3)−CH2−O−の群から選択されていてよく、かつ特に有利であるのは、−CH2−CH2−O−であり、
その際、Phはフェニルを表し、かつVinはビニルを表す]。
シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、o−フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、アゼライン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸またはテトラヒドロフタル酸、コルク酸、アゼライン酸、無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、テトラクロロフタル酸無水物、エンドメチレンテトラヒドロフタル酸無水物、グルタル酸無水物、マレイン酸無水物、脂肪酸二量体、これらの異性体および水素化生成物ならびにエステル化可能な誘導体、たとえば前記の酸の無水物またはジアルキルエステル、たとえばC1〜C4−アルキルエステル、有利にはメチルエステル、エチルエステルまたはn−ブチルエステルを使用することができる。有利には一般式HOOC−(CH2)y−COOHのジカルボン酸(式中、yは1〜20の数、有利には2〜20の整数である)、特に有利にはコハク酸、アジピン酸、セバシン酸およびドデカンジカルボン酸を使用する。
(a)少なくとも1種の有機脂肪族、芳香族または脂環式ジイソシアネートまたはポリイソシアネート、
(b)イソシアネートに対して反応性の基を少なくとも1つと、ラジカル重合可能な不飽和基を少なくとも1つ有する少なくとも1種の化合物、
(c)場合により、イソシアネートに対して反応性の基を少なくとも1つ有する少なくとも1種の化合物。
− 遊離イソシアネートがそのなかに含まれている本発明によるポリウレタン少なくとも1種、
− 1以上のラジカル重合可能な二重結合を有する化合物少なくとも1種、
− 場合により光開始剤少なくとも1種、
− 1より多くのヒドロキシ基および/またはアミノ基を有する化合物少なくとも1種、
− 場合により、ヒドロキシ基またはアミノ基を1つ有する化合物少なくとも1種、
− 場合により、有機金属スズ化合物少なくとも1種またはセシウム化合物少なくとも1種および
− 場合により別の塗料に典型的な添加剤
を含有する、放射線硬化性被覆材料である。
ポリイソシアネートとして、以下の実施例では、未反応のモノマー1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート15.1質量%を蒸留により分離した後(残留モノマー含有率<0.5質量%)に、23℃で940mPasの粘度および約800g/モルの平均分子量および1H−NMRにより測定した二重結合密度2モル/gを有するNCO含有ポリイソシアネートが得られるように、1,6−ヘキサメチレンジイソシアネートと2−ヒドロキシエチルアクリレートとから、アロファネート基を有するポリイソシアネートを、WO00/39183の例1と同様に製造した。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート54.54g、ペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社の市販品、OH価=99mgKOH/g)113.35g、メチルヒドロキノン0.08gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.17gを、室温で混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.03gを添加した。反応混合物のNCO値が、0.08%になるまで、反応混合物を70℃で15時間攪拌した。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート354.54g、Sartomer(登録商標)SR444D(CrayValley Sartomer社からの市販品、OH価=120mgKOH/gを有するペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート混合物)607.84g、メチルヒドロキノン0.48gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.96gを、室温で混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.19gを良好に混合した装入物に添加した。その際、弱い発熱反応が開始され、内部温度は約30℃に上昇した。反応混合物のNCO値が、0.4%になるまで、反応混合物を70℃で8時間攪拌した。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート709.07g、ヒドロキシプロピルメタクリレート374.76g、メチルヒドロキノン0.54gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール1.08gを、室温で混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.22gを良好に混合した装入物に添加した。その際、弱い発熱反応が開始され、内部温度は約40℃に上昇した。反応混合物のNCO値が、0.16%になるまで、反応混合物を75℃で10.5時間攪拌した。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート81.82g、CAPA(登録商標)212(Solvay社のポリカプロラクトンジオール、OH価=112mgKOH/g)50.00g、ペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社からの市販品、OH価=103mgKOH/g)108.95g、メチルヒドロキノン0.12gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.24gを、室温でブチルアセテート80.26gに混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.10gを良好に混合した装入物に添加した。反応混合物のNCO値が、0.26%になるまで、反応混合物を75〜86℃で7時間攪拌した。残りのNCO基を反応させるために、メタノール1gを添加した。さらに75〜85℃で90分間攪拌した後、NCO値は0%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート81.82g、CAPA(登録商標)231(Solvay社のポリカプロラクトンジオール、OH価=38.5mgKOH/g)145.74g、ペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社からの市販品、OH価=103mgKOH/g)108.95g、メチルヒドロキノン0.17gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.34gを、室温でブチルアセテート112.16gに混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.13gを良好に混合した装入物に添加した。反応混合物のNCO値が、0.26%になるまで、反応混合物を75〜86℃で6時間攪拌した。残りのNCO基を反応させるために、メタノール1gを添加し、かつブチルアセテート33.00gで希釈した。さらに75〜85℃で90分間攪拌した後、NCO値は0%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート40.91g、CAPA(登録商標)240(Solvay社のポリカプロラクトンジオール、OH価=28mgKOH/g)100.19g、ペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社からの市販品、OH価=103mgKOH/g)54.47g、メチルヒドロキノン0.10gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.20gを、室温でブチルアセテート83.82gに混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.08gを良好に混合した装入物に添加した。反応混合物のNCO値が、0.2%になるまで、反応混合物を75〜86℃で6時間攪拌した。残りのNCO基を反応させるために、メタノール1gを添加し、かつブチルアセテート21.49gで希釈した。さらに75〜85℃で90分間攪拌した後、NCO値は0%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート402.86g、ブタンジオール32.18g、メチルヒドロキノン0.41gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.82gを、室温でブチルアセテート206.00gに混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.17gを良好に混合した装入物に添加した。その際、弱い発熱反応が開始され、内部温度は20分以内に、約50℃に上昇した。反応混合物のNCO値が、4.28%になるまで、反応混合物を75℃で1.5時間攪拌した。次いで、ペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社からの市販品、OH価=103mgKOH/g)389.09gおよびジブチルスズジラウレート0.16gを添加した。75℃で6時間攪拌した後、NCO値は0.44%となった。残りのNCO基を反応させるために、メタノール3.50gを添加した。室温で一夜貯蔵した後に、NCO値は0%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート402.86g、PolyTHF(登録商標)1000(BASF社のポリテトラヒドロフラン、OH価=112.21mgKOH/g)357.14g、メチルヒドロキノン0.57gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール1.15gを、室温でブチルアセテート287.00gに混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.30gを良好に混合した装入物に添加した。その際、弱い発熱反応が開始され、内部温度は30分以内に約40℃に上昇した。反応混合物のNCO値が、2.70%になるまで、反応混合物を75℃で1.5時間攪拌した。次いで、ペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社からの市販品、OH価=103mgKOH/g)389.09gおよびジブチルスズジラウレート0.16gを添加した。75℃で7時間攪拌した後に、NCO値は、0.27%となった。残りのNCO基を反応させるために、メタノール3.00gを添加し、かつブチルアセテート205.00gで希釈した。室温で一夜貯蔵した後に、NCO値は、0%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート402.86g、PolyTHF(登録商標)2000(BASF社のポリテトラヒドロフラン、OH価=56.11mgKOH/g)714.30g、メチルヒドロキノン0.75gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール1.51gを、室温で混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.45gを良好に混合した装入物に添加した。その際、弱い発熱反応が開始され、内部温度は10分以内に、約66℃に上昇した。反応混合物をブチルアセテート279.00gで希釈し、反応混合物のNCO値が、1.90%になるまで、反応混合物を75℃で1.5時間攪拌した。次いで、ペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社からの市販品、OH価=103mgKOH/g)389.09g、ジブチルスズジラウレート0.16gおよびブチルアセテート223.00gを添加した。75℃で7時間攪拌した後に、NCO値は0.15%となった。残りのNCO基を反応させるために、メタノール2.30gを添加した。室温で一夜貯蔵した後に、NCO値は0%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート338.40g、CAPA(登録商標)212(Solvay社のポリカプロラクトンジオール、OH価=112mgKOH/g)300.00g、ペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社からの市販品、OH価=103mgKOH/g)326.84g、メチルヒドロキノン0.48gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.97gを、室温でブチルアセテート321.75gに混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.39gを良好に混合した装入物に添加した。反応混合物のNCO値が、0.25%になるまで、反応混合物を75〜86℃で6時間攪拌した。残りのNCO基を反応させるために、メタノール4.0gを添加した。75℃でさらに90分間攪拌し、室温で一夜貯蔵した後に、NCO値は0%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート402.86g、ヘキサンジオール42.22g、メチルヒドロキノン0.42gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.83gを、室温で混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.18gを良好に混合した装入物に添加した。その際、弱い発熱反応が開始され、内部温度は20分以内に、約30℃に上昇した。反応混合物のNCO値が、6.55%になるまで、反応混合物を75℃で1.5時間攪拌した。次いでペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社からの市販品、OH価=103mgKOH/g)389.09g、ブチルアセテート208.5gおよびジブチルスズジラウレート0.16gを添加した。75℃で6時間攪拌した後で、NCO値は、0.24%となった。残りのNCO基を反応させるために、メタノール1.9gを添加し、かつ75℃で2時間攪拌した。室温で一夜貯蔵した後に、NCO値は0%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート402.86g、イソプロピリデンジシクロヘキサノール90.36g、メチルヒドロキノン0.44gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.88gを、室温でブチルアセテート220.58gと混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.20gを良好に混合した装入物に添加した。反応混合物のNCO値が、3.70%になるまで、反応混合物を75℃で1.5時間攪拌した。次いで、ペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社の市販品、OH価=103mgKOH/g)389.09gおよびジブチルスズジラウレート0.16gを添加した。75℃で7時間攪拌した後に、NCO値は0.15%となった。残りのNCO基を反応させるために、メタノール1.3gを添加し、ブチルアセテート158.00gで希釈し、75℃でさらに2時間攪拌した。室温で一夜貯蔵した後、NCO値は0%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート402.86g、シクロヘキサン−1,4−ジメタノール51.50g、メチルヒドロキノン0.41gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.84gを、室温でブチルアセテート210.90gと混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.18gを良好に混合した装入物に添加した。その際、弱い発熱反応が開始され、内部温度は20分以内に約48℃に上昇した。反応混合物のNCO値が、4.21%になるまで、反応混合物を75℃で1時間攪拌した。次いで、ペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社の市販品、OH価=103mgKOH/g)389.09gおよびジブチルスズジラウレート0.18gを添加した。75℃で7時間攪拌した後に、NCO値は0.32%となった。残りのNCO基を反応させるために、メタノール2.6gを添加し、かつ75℃でさらに2時間攪拌した。室温で一夜貯蔵した後に、NCO値は0%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中で、アロファネート基を有するポリイソシアネート402.86g、ネオペンチルグリコール37.14g、メチルヒドロキノン0.41gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.83gを、室温でブチルアセテート207.30gに混合した。触媒として、ジブチルスズジラウレート0.18gを良好に混合した装入物に添加した。その際、弱い発熱反応が開始され、内部温度は20分以内に約30℃に上昇した。反応混合物のNCO値が、4.38%になるまで、反応混合物を75℃で1時間攪拌した。次いで、ペンタエリトリットトリ/テトラアクリレート(UCB社の市販品、OH価=103mgKOH/g)389.09gおよびジブチルスズジラウレート0.16gを添加した。75℃で7時間攪拌した後に、NCO値は0.40%となった。残りのNCO基を反応させるために、メタノール3.2gを添加し、かつ75℃でさらに2時間攪拌した。室温で一夜貯蔵した後に、NCO値は0%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中に、アロファネート基を有するポリイソシアネート681.75g、ヒドロキシエチルアクリレート290.00g、メチルヒドロキノン0.49gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.97gを室温で混合した。触媒としてジブチルスズジラウレート0.19gを添加した。反応混合物を75℃で20時間攪拌し、反応混合物のNCO値は、<0.1%となった。
還流冷却器および攪拌機を有する三口フラスコ中に、アロファネート基を有するポリイソシアネート681.75g、ヒドロキシブチルアクリレート360.00g、メチルヒドロキノン0.52gおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール1.04gを室温で混合した。触媒としてジブチルスズジラウレート0.21gを添加した。反応混合物を75℃で20時間攪拌し、反応混合物のNCO値は、<0.1%となった。
適用技術的な特性である振り子の減衰、エリクセン深さおよび耐引掻性の測定
振り子の減衰の測定は、DIN53157と同様に行った。このために、湿潤膜厚400μmを有する放射線硬化性の組成物をガラス状に施与した。湿潤フィルムは、まず室温で15分間フラッシュオフ、かつ引き続き100℃で20分間乾燥させた。このようにして得られたフィルムの硬化は、IST被覆装置(M40 2×1−R−IR−SLC−So inert)を用いて、2つのUVランプ(M400U2HタイプおよびM400U2HCタイプの高圧水銀ランプ)により、および搬送速度10m/分で、窒素雰囲気下(O2の含有率≦500ppm)で行った。線量は約1900mJ/cm2であった。
Claims (22)
- 構成成分として、
(a)有機脂肪族、芳香族または脂環式ジイソシアネートまたはポリイソシアネートを、少なくとも1種類、
(b)それぞれが、イソシアネートに対して反応性の基を少なくとも1つと、ラジカル重合可能な不飽和基を少なくとも1つ有する、異なった化合物(b1)および(b2)を、少なくとも2種類、その際、ラジカル重合可能な不飽和基は、α,β−不飽和カルボン酸のエステルであり、かつ、成分(b2)が、イソシアネートに対して反応性の基を正確に1つと、ラジカル重合可能な不飽和基を少なくとも2つ有する、
を含有する、アロファネート基含有ポリウレタン。 - 構成成分として、さらに、(c)イソシアネートに対して反応性の基を正確に2つ有する化合物を少なくとも1種類含有する、請求項1に記載のアロファネート基含有ポリウレタン。
- 構成成分として、さらに、(d)イソシアネートに対して反応性の基を少なくとも3つ有する化合物を少なくとも1種類含有する、請求項1又は2に記載のアロファネート基含有ポリウレタン。
- 構成成分として、さらに、(e)イソシアネートに対して反応性の基を正確に1つ有する化合物を少なくとも1種類含有する、請求項1から3までのいずれか1項に記載のアロファネート基含有ポリウレタン。
- アロファネート基の含有率が(C2N2HO3=101g/モルとして計算して)、1〜28質量%であることを特徴とする、請求項1から4までのいずれか1項に記載のポリウレタン。
- 本発明によるポリウレタンの構成成分を形成する、それぞれが、イソシアネートに対して反応性の基を少なくとも1つと、ラジカル重合可能な不飽和基を少なくとも1つ有する、化合物(b1)および(b2)のうち、少なくとも20モル%が、アロファネート基に結合していることを特徴とする、請求項1から5までのいずれか1項に記載のポリウレタン。
- 遊離のイソシアネート基の含有率が、NCO=42g/モルとして計算して、0.5質量%より少ないことを特徴とする、請求項1から6までのいずれか1項記載のポリウレタン。
- 成分(a)が、ヘキサメチレンジイソシアネート、1,3−ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネートおよびジ(イソシアナトシクロヘキシル)メタンからなる群から選択されていることを特徴とする、請求項1から7までのいずれか1項記載のポリウレタン。
- 成分(b1)が、イソシアネートに対して反応性の基を正確に1つと、ラジカル重合可能な不飽和基を正確に1つ有することを特徴とする、請求項1から8までのいずれか1項記載のポリウレタン。
- 成分(b1)が、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、3−ヒドロキシプロピルアクリレートおよび1,4−ブタンジオールモノアクリレートからなる群から選択されていることを特徴とする、請求項1から9までのいずれか1項記載のポリウレタン。
- 成分(b2)が、グリセリンの1,2−ジアクリレートまたは1,3−ジアクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレート、ペンタエリトリットトリアクリレート、ジトリメチロールプロパントリアクリレートおよびジペンタエリトリットペンタアクリレートからなる群から選択されていることを特徴とする、請求項1から10までのいずれか1項記載のポリウレタン。
- 成分(c)が、脂環式アルコールであることを特徴とする、請求項1から11までのいずれか1項記載のポリウレタン。
- 成分(c)が、6〜20個の炭素原子を有する脂肪族アルコールであることを特徴とする、請求項1から11までのいずれか1項記載のポリウレタン。
- 成分(c)が、1〜4個の炭素原子を有する脂肪族アルコールであることを特徴とする、請求項1から11までのいずれか1項記載のポリウレタン。
- (a)中の反応性イソシアネート基1モルあたりの(a):(b1):(b2):(c):(d):(e)のモル組成が、
(b1)イソシアネートに対して反応性の基1〜50モル%、
(b2)イソシアネートに対して反応性の基1〜50モル%、
(c)イソシアネートに対して反応性の基0〜50モル%、
(d)イソシアネートに対して反応性の基0〜10モル%、
(e)イソシアネートに対して反応性の基0〜5モル%
であり、ただしその際、イソシアネートに対して反応性の基の合計は、(a)中のイソシアネート基の数に相応することを特徴とする、請求項1から14までのいずれか1項記載のポリウレタン。 - 請求項1から15までのいずれか1項記載のポリウレタンを、少なくとも1種類含有する、放射線硬化性被覆材料。
- さらに、1以上のラジカル重合可能な二重結合を有する化合物を少なくとも1種類含有する、請求項16に記載の放射線硬化性被覆材料。
- さらに、光開始剤を少なくとも1種類含有する、請求項16又は17に記載の放射線硬化性被覆材料。
- さらに、塗料において一般的なその他の添加剤を含有する、請求項16から18までのいずれか1項に記載の放射線硬化性被覆材料。
- − 遊離のイソシアネート基がその中に含有されている、請求項1から15までのいずれか1項記載のポリウレタンを、少なくとも1種類、
− 1以上のラジカル重合可能な二重結合を有する化合物を、少なくとも1種類、
− 1より多くのヒドロキシ基および/またはアミノ基を有する化合物を、少なくとも
1種類、
を含有する、放射線硬化性被覆材料。 - 木材、単板、紙、厚紙、ボール紙、テキスタイル、皮革、フリース、プラスチック表面、ガラス、セラミック、鉱物質建築材料、金属または被覆された金属を被覆するための、請求項1から15までのいずれか1項記載のポリウレタンの使用。
- 自動車補修用または大規模な自動車塗装の分野で使用される、プライマー、サーフェイサー、着色トップコートおよびクリアコート中での被覆剤中での、請求項1から15までのいずれか1項記載のポリウレタンの使用。
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