JP5049326B2 - 埋め込み型プロテーゼ - Google Patents

Description

本発明は、埋め込み型プロテーゼに関し、より詳細には、軟組織または筋壁の開口および／または弱所を修復するかまたは補強するためのプロテーゼに関する。

軟組織および筋壁のヘルニア等の解剖学的欠損を修復するかまたは補強するための様々なプロテーゼ修復材料は公知である。たとえば、臍ヘルニアの修復に関して、外科医は、裂け目に「栓をする」ために、プロテーゼ修復ファブリックのシートを、欠損の開口の下（「アンダーレイ」）または欠損の開口の上（「オーバーレイ」）に置くか、または、円錐形または円筒形の形態等の三次元形状にファブリックを形成することが一般的である。器具およびプロテーゼを手術部位へ送出するための通路として腹腔鏡手術で形成される穿刺路が、後にヘルニアになりやすいことが認識されている。腹腔鏡の穿刺を閉鎖することは、典型的に、ファブリック型のプロテーゼまたは他の種類のプロテーゼの補助ありでまたはなしで、皮膚および／または下にある組織および筋を通る一連の縫合糸で行われる。穿刺傷開口で修復縫合糸を使用することは、神経絞扼、血管損傷または欠損部位でのその後のヘルニアという合併症を招く可能性がある。

解剖学的欠損の縁に近づかずにプロテーゼファブリックを使用して解剖学的欠損を修復する一定の手術が提案されている。たとえば、Ｈｉｍｐｅｎｓらに付与された米国特許第５，３９７，３３１号明細書には、弱所を覆うためのプロテーゼ材料の層と、材料の層を平坦な構成に広げるための弾性のある硬化剤と、を含むプロテーゼを使用するトロカールシースによって作られた腹壁の弱所を修復することが提案されている。糸は、トロカールシースを通ってルートづけるために修復装置から延在し、そのため、糸をわずかに引くと、修復装置を腹膜に対して引き寄せる。トロカールシースの除去時に、糸は、その後、皮膚表面上で締められ、プロテーゼを適所に保持してもよい。

Ｋｉｅｔｕｒａｋｉｓらに付与された米国特許第５，８３６，９６１号明細書には、ディスクと、ディスクに固定されディスクから延在するテールと、を含むパッチで、ヘルニア欠損を修復することが提案されている。パッチは、従来の腹腔鏡器具を使用して患者内に挿入され、テールは、鼠径ヘルニア嚢の遠位部分に取り付けられる。次いで、ヘルニア嚢は分離され、吸入気体の圧力が、パッチのテールを上方に鼠径輪内に引かせ、ディスクを鼠径輪に対して引き寄せる。

本発明の目的は、軟組織および筋壁を修復し補強するための改良された方法およびプロテーゼを提供することである。

本発明は、臍ヘルニアを含む組織または筋壁のヘルニア等の解剖学的欠損を修復するための、且つ、腹腔鏡手術の完了後に残っている穿刺路開口等の、組織または筋壁の小さな開口または弱所で、ヘルニアの発生を防止するための、埋め込み型プロテーゼに関する。

１つの実施の形態において、埋め込み型プロテーゼは、組織または筋壁の欠損の少なくとも一部を覆うように構造され配置される埋め込み型の生物学的に適合する材料製の本体部分と、本体部分から延在し、幅および厚さを有し厚さよりも幅の方が大きい断面を有する少なくとも１つのテザーと、を含む。この少なくとも１つのテザーは、組織または筋壁の欠損を通って延在するのに十分であり、且つ、本体部分が欠損上に位置決めされるときに患者の外部からアクセス可能であるのに十分である長さを有する。この少なくとも１つのテザーの長さは、少なくとも２．５インチである。

別の実施の形態において、既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するための埋め込み型プロテーゼが提供される。埋め込み型プロテーゼは、組織または筋壁の欠損の少なくとも一部を覆うように構造され配置される埋め込み型の生物学的に適合する材料製の本体部分と、本体部分から延在する第１および第２のストラップと、を具備する。第１および第２のストラップは、本体部分が欠損上に位置決めされるときに組織または筋壁の欠損を通って延在するように構造され配置される。第１および第２のストラップの各々は、幅および厚さを有し厚さよりも幅の方が大きい断面を有する。

さらに別の実施の形態において、既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するための埋め込み型プロテーゼが提供される。埋め込み型プロテーゼは、組織または筋壁の欠損の少なくとも一部を覆うように構造され配置される修復ファブリック製のパッチと、パッチを平坦な構成に促すようにパッチに配置された弾力のあるサポート部材と、組織および筋の統合を受けやすい修復ファブリック製の少なくとも１つのテザーと、を含む。この少なくとも１つのテザーは、パッチから延在し、パッチが欠損上に位置決めされるとき、組織または筋壁の欠損を通って延在するように構造され配置される。

さらなる実施の形態において、既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するための埋め込み型プロテーゼが提供される。埋め込み型プロテーゼは、組織または筋壁の欠損の少なくとも一部を覆うように構造され配置される修復ファブリック製のパッチと、パッチに配置された弾力のあるサポート部材と、パッチから延在する少なくとも１つのストラップと、を具備する。弾力のあるサポート部材は、パッチを平坦な構成に促すように構造され配置される。この少なくとも１つのストラップは、パッチが欠損上に位置決めされるときに組織または筋壁の欠損を通って延在するように構造され配置される。この少なくとも１つのストラップは、幅および厚さを有し厚さよりも幅の方が大きい断面を有する。

別の実施の形態において、既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するための埋め込み型プロテーゼが提供される。埋め込み型プロテーゼは、組織または筋壁の欠損の少なくとも一部を覆うように構造され配置される埋め込み型の生物学的に適合する材料製の本体部分と、本体部分から延在し、本体部分が欠損上に位置決めされるときに組織または筋壁の欠損を通って延在するように構造され配置される少なくとも１つのテザーと、を具備する。プロテーゼはまた、参照場所に対する本体部分の位置を示すために所定の場所で上記少なくとも１つのテザーに配置されるインジケータを具備する。

さらに別の実施の形態において、既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するための埋め込み型プロテーゼが提供される。埋め込み型プロテーゼは、組織または筋壁の欠損の少なくとも一部を覆うように構造され配置される修復ファブリック製のパッチと、パッチから延在し、パッチが欠損上に位置決めされるときに組織または筋壁の欠損を通って延在するように構造され配置される少なくとも１つのテザーと、を具備する。パッチは、間にポケットを形成するために互いに結合される修復ファブリックの第１および第２の層を含む。パッチは、パッチを組織または筋壁の欠損上に位置決めするのを容易にするために、ポケットの内部への入口を提供するように適合されたアクセス開口を有する。

さらなる実施の形態において、既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するための埋め込み型プロテーゼが提供される。埋め込み型プロテーゼは、組織および器官との接着を形成しやすい修復ファブリックの少なくとも１つの層と、上記修復ファブリックの少なくとも１つの層に配置された弾力のあるサポート部材と、を具備する。この修復ファブリックの少なくとも１つの層は、組織または筋壁の欠損の少なくとも一部を覆うように構造され配置される。この修復ファブリックの少なくとも１つの層は、組織または筋壁の欠損に面する第１の表面と、組織または筋壁の欠損からそれる第２の表面と、を有する。弾力のあるサポート部材は、修復ファブリックの少なくとも１つの層を平坦な構成に促すように構造され配置される。プロテーゼはまた、修復ファブリックの少なくとも１つの層の第１の表面から延在する第１および第２のストラップも具備する。第１および第２のストラップは、修復ファブリックの少なくとも１つの層が欠損上に位置決めされるときに組織または筋壁の欠損を通り、患者の外部に延在するのに十分な長さを有する。第１および第２のストラップの各々は、幅および厚さを有し厚さよりも幅の方が大きい断面を有する。

さらに別の実施の形態において、患者内の既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するための方法が提供される。この方法は、組織または筋壁の欠損の少なくとも一部を覆うように構造され配置される修復ファブリック製のパッチと、パッチから延在し、パッチが欠損上に位置決めされるときに組織または筋壁の欠損を通って延在し患者の外部に突出するように構造され配置される修復ファブリックの少なくとも１つのストラップと、を含む埋め込み型プロテーゼを提供するステップを含む。この少なくとも１つのストラップは、幅および厚さを有し厚さよりも幅の方が大きい断面を有する。この方法はまた、パッチを患者内に導入するステップと、欠損を通って、患者の外部からアクセスすることができる領域へ延在するように、少なくとも１つのストラップをルートづけるステップと、パッチを欠損上に位置決めするステップと、を含む。

本発明の様々な実施の形態は、一定の利点を提供し、従来技術のプロテーゼの一定の欠点を克服する。本発明の実施の形態は、同一の利点を共有しなくてもよく、共有するものは、すべての環境下で共有しなくてもよい。そのようであるため、本発明は、埋め込みの容易さ、取り巻く組織または器官に関与しない所望の組織または筋の内部成長の促進、および、欠損側部での張力の減少という加えられた利点を含む多数の利点を提供する。

本発明のさらなる特徴および利点は、様々な実施の形態の構造とともに、添付の図面を参照して下記に詳細に説明される。

本発明の様々な実施の形態は、添付の図面を参照して、例として、説明される。

本発明の１つの例示的な実施の形態にかかる埋め込み型プロテーゼの平面斜視図である。 本発明の別の例示的な実施の形態にかかる埋め込み型プロテーゼの平面図である。 図２のプロテーゼの底面図である。 図２の切断線４−４に沿って切断したプロテーゼの一部の断面図である。 図２のプロテーゼの分解平面斜視図である。 図２のプロテーゼのテザーを製作するための修復ファブリック層の平面図である。 ポケットへ露出したアクセス開口を備えた、図２のプロテーゼの平面斜視図である。 本発明のさらなる例示的な実施の形態に係る図４に類似した断面図である。 本発明の別の例示的な実施の形態に係るアンレープロテーゼと併せて使用される図２の埋め込み型プロテーゼの平面斜視図である。 本発明の別の例示的な実施の形態に係る図２のプロテーゼを使用するトロカール路の修復を例示する概略図である。 本発明の別の例示的な実施の形態に係る図２のプロテーゼを使用するトロカール路の修復を例示する概略図である。 本発明の別の例示的な実施の形態に係る図２のプロテーゼを使用するトロカール路の修復を例示する概略図である。 本発明の別の例示的な実施の形態に係る図２のプロテーゼを使用するトロカール路の修復を例示する概略図である。 本発明のさらなる例示的な実施の形態に係る図２のプロテーゼを使用する臍ヘルニアの修復を例示する概略図である。 本発明のさらなる例示的な実施の形態に係る図２のプロテーゼを使用する臍ヘルニアの修復を例示する概略図である。 本発明のさらなる例示的な実施の形態に係る図２のプロテーゼを使用する臍ヘルニアの修復を例示する概略図である。

本発明は、解剖学的欠損を修復するかまたは補強するための埋め込み型プロテーゼに関し、特に、軟組織および筋壁または他の解剖学的領域内の開口およびその弱所の修復に適している。理解を容易にするために、且つ、本発明の範囲を限定することなく、本特許が扱うプロテーゼが、特に、腹腔鏡手術中に形成されたトロカール傷の予防的修復に関連して且つ臍ヘルニアの修復に関連して、下記に説明されている。もっとも、プロテーゼは、そのように限定されているわけではなく、当業者には明らかであるように、他の解剖学的処置に使用されてもよいことを理解すべきである。たとえば、プロテーゼは、切開創ヘルニア、鼠径ヘルニア、腹壁ヘルニア、大腿ヘルニア等の組織または筋壁のヘルニア、および、トロカールおよび／またはカニューレによって形成され且つ次いでこれらの除去時に残されるものに加えて、他の穿刺傷または欠損、他の組織または筋壁の開口の修復または補強に使用されてもよい。

本発明は、より詳細には、開口または弱所の少なくとも一部よりも大きい本体部分を有し、そのため、欠損に対して本体部分を配置することによって、開口または弱所のその部分を覆うかそれにわたって延在するパッチまたはプラグを含む修復装置に関する。修復装置は、パッチまたはプラグから延在し、修復部位に対してパッチまたはプラグを位置決めするために、および／または、組織または筋壁の開口または弱所に対してパッチまたはプラグを固定するために、外科医が操作してもよい少なくとも１つのテザーをさらに含む。テザーは、欠損を通って患者の身体の外部に延在し、外科医が身体の外部の場所からパッチを位置決めし且つ／または操作するのを可能にするように構成されてもよい。パッチを適所に固定するように、テザーの一部は、テザーから離れているにしろそれと一体的に形成されているにしろ、縫合糸、ホチキス、留め鋲、または、他の取付装置を使用して、欠損開口の縁を取り巻く生体組織に、または、他の近接する組織、筋、皮膚または他の生体組織に、直接取り付けられてもよい。次いで、いずれの過剰のテザーが除去されてもよい。

インジケータをテザーに配置して、パッチまたはプラグが患者内の十分な深さまたは距離に挿入されているときを外科医が決定するのを補助するようにしてもよい。インジケータは、参照場所に対するその位置が、パッチまたはプラグを直接見ずに患者内のパッチまたはプラグの位置に関する指示を提供するように、パッチまたはプラグから望ましい距離に位置してもよい。

テザーは、厚さよりも大きい幅を備えた断面を有するストラップとして構成されてもよい。ストラップ構成は、所望により、組織がテザーへ統合する量を高めてもよいテザー用に、比較的大きな表面積を呈する。ストラップ構成はまた、あるいは代替として、テザーが一定の長さの縫合糸材料の形態であったならば発生する可能性があるように、小さな面積のパッチまたはプラグに比較して、比較的大きな面積のパッチまたはプラグにわたってテザーに作用する外力を分布するように作用してもよい。テザーの幅は、パッチまたはプラグの本体部分の一部にわたって延在してもよく、または、その幅に近づいてもよい。もっとも、本発明はこれに関して限定されず、テザーはいずれの適切な幅を有してもよく、その幅はテザーの長さ方向に沿って変動してもよいことを理解すべきである。

テザーは、１つ以上の接合部でパッチまたはプラグに結合されてもよく、そのため、テザーに作用する力が、これらの接合部でパッチまたはプラグに加えられてもよい。複数のテザーがパッチまたはプラグに結合されて、パッチまたはプラグを位置決めし固定するのを高めてもよい。

テザーは、ニットファブリック等の生物学的に適合する埋め込み型の材料製の細長いストリップから構成されてもよく、または、中実であっても実質的に非孔質であってもよい。テザーは、所望により、組織統合を高めるか、または、組織との接着を妨げるか、または、その両方を組み合わせるファブリックから形成されてもよい。テザーの材料は、永久的なものであっても吸収性のものであってもよい。パッチまたはプラグも同様に、ニットファブリック等の組織浸潤性材料から形成されてもよく、または、中実または実質的に非孔質の材料から構成されてもよい。テザーおよび／またはパッチまたはプラグは、同一材料または異なる材料の１つ以上の層から形成されてもよい。テザーおよびパッチまたはプラグは、組織浸潤性である部分と非組織浸潤性である他の部分とを備えて形成されてもよく、異なる組織内部成長特性および接着抵抗特性を備えた修復装置の選択された区域を提供する。

修復装置は、たとえば、自然に形成されるかまたはトロカールによって形成されることがある欠損へ導く穿刺路に沿って延在するカニューレによって、または、皮膚を通って切開が形成されるハイブリッド処置によって、腹腔鏡でパッチまたはプラグを通らせることによって、開腹手術を使用して欠損部位に置かれてもよく、次いで、下にある組織および／または筋に路が形成され、欠損部位へ導き、それに沿って修復装置が運ばれる。パッチまたはプラグは柔軟性があってもよく、穿刺路に沿ってまたは穿刺路を通って延在するカニューレに沿って、欠損部位へ送出するのに適切な細長い構成に、パッチまたはプラグを折るか巻くかまたは他の方法で折り畳むことによって、修復装置の縮小を可能にする。穿刺路またはカニューレを出るときには、パッチまたはプラグは自動的に広げられてもよく、または、弱所または開口を修復するのに適切に広げられたかまたは拡張した構成に、外科医が開くか解くかまたは他の方法で展開してもよい。

サポート部材は、手術部位でパッチやプラグを展開するのを補助するために、および／または、パッチやプラグが折り畳まれたり曲がったりするのを妨げるのを補助するために、パッチやプラグ内にまたはその上に配置されてもよい。サポート部材は、完全なまたは部分的なループまたはリング、十字、Ｘ字形、または、テザーを通って修復装置に加えられることがある張力にもかかわらず、パッチまたはプラグの所望の形状および／または位置を維持するのを補助する他のいずれの適切な仕組みとして、構成されてもよい。サポート部材は、パッチまたはプラグが穿刺路またはカニューレ送出のためにサイズを縮小するときには、巻くことができるか、折ることができるか、または、他の方法で折り畳むことができてもよく、また、自動的にまたは力の影響で（たとえば、サポートがニチノール等の形状記憶材料から形成される場合の体温）、修復部位で展開時に拡張した形状に戻ってもよく、パッチまたはプラグに影響を与えて、その広げられた構成または拡張した構成を想定する。

パッチまたはプラグは、開口または弱所上にパッチまたはプラグを展開するおよび／または位置決めするのを容易にするために、ポケットまたはキャビティを備えて構成されてもよい。ポケットの内部へのアクセスを可能にするために、アクセス開口が設けられてもよい。このようにして、外科医は、１本以上の指または器具を、アクセス開口を通ってポケット内に入れ、パッチまたはプラグの適切な展開および配置を確実にしてもよい。

図１は、たとえば、臍ヘルニアまたは腹腔鏡手術中に患者の腹壁に形成されたトロカール傷等の軟組織および筋壁の欠損を、修復するか補強するためのプロテーゼ２１の１つの実施の形態を例示する。

プロテーゼ２１は、欠損の少なくとも一部を覆うように構成された埋め込み型の生物学的に適合する材料製の本体部分２２を含む。図示のように、本体部分は、アンダーレイまたはオーバーレイとして使用されてもよいパッチを含む。パッチは、いずれの所望の強度、柔軟性、組織統合、接着抵抗、および／または、当業者には明らかであるような修復に適切な他の特性を備えて構成されてもよい。プロテーゼの本体部分は、パッチ型の実施の形態に関連して説明されるが、本体部分は、プラグ、プラグとパッチとの組み合わせ、および、欠損を治すのに適切な他の仕組みを含んでもよい。

プロテーゼは、患者の体内にパッチを位置決めおよび／または固定するのを容易にするために、パッチ２２から延在するテザー２４も含む。図示のように、テザーは、パッチ２２が患者の体内に埋め込まれるときに欠損２８に直面するべきパッチの表面３４から延在する。このようにして、テザーは、欠損を通ってルートづけられ、パッチを欠損上に位置決めするように操作されてもよい。テザーは、パッチのいずれの適切な部分から延在してもよいことを理解すべきである。さらに、２つ以上のテザーが、パッチに設けられてもよい。

多くの組織および筋壁の欠損は比較的小さいため、および／または、欠損部位では空間が限定されているため、パッチを操作しおよび／またはパッチを欠損上に位置決めするために、直接にまたはツールを使用してかのいずれかで、パッチへアクセスすることは、困難でありうる。結果として、テザー２４は、解剖学的欠損を通って、患者の体内または体外のいずれかで外科医に容易にアクセス可能である場所へ延在するように構成されてもよい。このようにして、外科医は、テザーの近位端４０を把持し操作して、パッチを体内に欠損に対して位置決めしてもよい。たとえば、パッチが欠損部位で展開した後に、外科医は、テザーを引いて、パッチを欠損上の位置内に引き寄せてもよい。

腹腔鏡手術および開腹手術をはじめとする一定の手術において、外科医は、患者の身体の外部からパッチ２２を操作することを望むことがある。これに関して、細長いテザー２２は、埋め込まれたパッチから、欠損を通って、患者の身体の外部からアクセスすることができる領域へ延在するのに十分な長さを備えて構成されてもよい。好ましくは、テザーは、外科医によるテザーへの容易なアクセスを提供するようにプロテーゼが欠損部位へ埋め込まれたときに、患者の身体の外部に突出するようなサイズである。

テザーの長さは、欠損および／または修復手術の場所によって指定されることもある。たとえば、開腹手術によって臍ヘルニアを修復するには、短いテザーで十分でありうるが、テザーがカニューレを通って延在する腹腔鏡手術では長いテザーが望ましいこともある。１つの例示的な実施の形態において、テザー２４は、およそ２．５インチからおよそ２０インチの範囲の長さを備えて構成されてもよい。臍ヘルニアを修復するための１つの実施の形態では、テザーの長さは少なくとも２．５インチであり、好ましくは少なくとも４インチ、より好ましくは少なくとも７インチ、さらにより好ましくはおよそ９インチである。腹腔鏡手術によって欠損を修復するための１つの実施の形態では、長さ６〜６．５インチのカニューレとあわせて使用するためのテザーの長さは少なくとも１０インチであり、好ましくは少なくとも１２インチ、より好ましくは少なくとも１４インチ、さらにより好ましくはおよそ１５インチである。開示されたテザーの長さは模範的なものであり、特定の修復には、いずれの適切なテザー長を使用してもよいことを認識すべきである。

手術によっては、修復部位に位置決めされるように体内の必要な距離にパッチ２２がいつ挿入されたかを外科医が決定するのは困難であることがある。１つの例示的な実施の形態において、テザー２４は、パッチから所定の距離に配置されたインジケータ６０を含んでもよい。傷の縁またはカニューレの近位端の近くにインジケータ６０が現れたり隠れたりすることによって、カメラ等でパッチを直接見ずに患者の体腔内の所望の深さにパッチ２２が挿入されたことを知らせる。たとえば、インジケータ６０が、パッチを腹腔鏡で挿入している間にカニューレの近位端の近くに位置するときには、インジケータは、パッチがカニューレを通って進んでおり欠損部位で展開されていることを明らかにすることがある。代表的な例として、およそ６〜６．５インチの長さを有するカニューレでは、インジケータは、パッチからおよそ７．５〜８．５インチに位置してもよい。しかし、本発明はこれに関して限定されるものではなく、プロテーゼ２０はインジケータ６０を必要としないことを認識すべきである。

１つの例示的な実施の形態において、インジケータ６０は、テザーの材料に比較して対照的な色を有する糸を備えて形成される一連のステッチを含む。たとえば、インジケータの糸は青であってもよく、テザーは白で色づけられてもよい。他の適切なやり方で形成された他の適切なインジケータを使用してもよいことを認識すべきである。たとえば、対照的なインクまたは染料がテザーに加えられてもよく、または、パッチの埋め込み深さを示すために、テザーの材料を、たとえばヒートシールまたは刻み付けで処理して、その外観、きめ、または、形状を変えてもよい。パッチの様々な所望のまたは任意の埋め込み場所を示すために、１つ以上のインジケータ６０が、テザーの複数の場所に配置されてもよい。たとえば、長さの異なるカニューレとあわせて使用するときには、２つ以上のインジケータがテザーに置かれてもよい。インジケータ６０はまた、テザーに配置された測定および／または数値インジケータまたはルーラーで、埋め込まれたパッチの深さを数字的に示してもよい。インジケータは、テザーに予め形成されてもよく、あるいは、特定の手術のためにパッチの所望の埋め込み深さで外科医がテザーに形成してもよい。

例示されたように、テザー２４は、厚さよりも大きい幅を備えた断面を有するストラップ状構成を有する。ストラップ構成は、縫合糸状テザーに比較して、パッチのより広い領域にわたって力を分配することができる。ストラップはまた、比較的大きな表面積を呈してもよく、これは、所望により、たとえばテザーへの組織統合を高めること等によって、修復を容易にする。テザー２４は、その長さ方向に沿って一定の幅を有して示されるが、本発明は、これに関して限定されず、他のストラップ構成が適切であることもある。たとえば、ストラップの幅は、ストラップが遠位端で広く近位端で狭くなるように、長さ方向に沿って変動してもよい。しかし、プロテーゼは当業者には明らかないずれの適切なテザー構成を使用してもよいため、テザーはストラップ構成に限定されないことを認識すべきである。

テザーは、いずれの適切な締結具または取付仕組みを使用して、パッチ２２に結合されてもよい。例示的な実施の形態において、テザー２４は、ステッチ線２３に沿ってパッチ２２に縫い合わされる基部または脚部を含む。結合、接着剤および当業者に明らかな他の取付方法を含むが、それに限定されない他の適切な取付方法を使用してもよいことが、認識されるべきである。あるいは、テザーは、パッチと一体的に形成されてもよく、たとえば、テザーとパッチの一部とを同一の材料片から形成することによる。

ストラップ構成は、特に縫合糸状テザーと比較するときに、修復手術中およびその後に、テザー２４が欠損２８の縁で組織および筋を裂く可能性も減少させる。これに関して、手術中にテザーが引かれるときに、テザーの大きな表面積が、欠損に近い組織および筋を裂くのを抑えることもある。加えて、テザーの広い幅が、回復過程中に欠損に近い組織および筋を通って裂くのを抑えることもある。

テザーは、欠損の修復を容易にするために、その遠位端３６から近位端４０へその長さ方向に沿って柔軟性があることが好ましい。欠損の修復を容易にするために、テザーは、組織または筋の統合を可能にするかまたはそうではなければ統合を受けやすい修復ファブリックから形成されてもよい。１つの実施の形態において、テザーは、埋め込み後に各テザーを宿主組織または筋に固定するために、十分な組織または筋壁の内部成長を可能にする複数の隙間または開口を含んでもよい。しかし、本発明は、これに関して限定されるものではなく、テザーは、組織統合を高めるか、接着を妨げるか、または、所望によりその両方を組み合わせるための材料から形成されてもよく、または、他のやり方で構成されてもよい。

パッチは、テザー２４を組織または筋の欠損の縁にまたはその近くに取り付けることによって、組織または筋壁の欠損を修復するように固定されてもよい。テザーは、縫合糸、留め鋲および／またはホチキス等の当業者に明らかないずれの適切な取付方法を使用して、組織、皮膚および／または筋に取り付けられてもよい。このようにして、欠損部で組織に再接近したり、且つ／または、欠損の領域でパッチを組織または筋に直接取り付ける必要がないため、欠損は、張力のないやり方で修復されてもよい。

パッチ２２は、特定の欠損の矯正または修復を容易にするのを助けるいずれの適切な形状またはサイズを有するように構成されてもよい。図１に示される実施の形態において、パッチ２２は、比較的平らな構成を有する。しかし、パッチは平らである必要はなく、上記のように、凸状、凹状、凹凸状、および、さらに複雑な三次元形状も企図される。パッチは、欠損への送出中にパッチの操作および／または縮小を容易にするために、および／または、パッチを当該の解剖学的部位に従わせるために、柔軟であってもよい。例示されるように、パッチは、略円形形状を有する。他の形状の例として、楕円、方形、矩形および不規則な構成が挙げられるが、これに限定されない。パッチ２２は、欠損の一部を、好ましくはすべてを、覆うサイズでありうる。１つの実施の形態において、パッチ２２は、組織または筋壁の欠損の縁マージンをわずかに越えて延在するサイズである。しかし、パッチにはいずれの適切なサイズおよび形状が使用されてもよいことを理解すべきである。

パッチ２２は、組織がパッチへ内部成長するのを促進するか、パッチへの接着を妨げるか、または、その両方を組み合わせてもよい修復ファブリックの１つ以上の層を含んでもよい。１つの例示的な実施の形態において、パッチは、埋め込み後にプロテーゼを宿主組織または筋に統合するために、十分な組織または筋の内部成長を可能にする複数の隙間または開口を有する内部成長層６４を含む。好ましくは、内部成長層は、テザーに使用されるのと同一の組織浸潤性材料から形成される。しかし、本発明は、これに関して限定されず、内部成長層は、当業者に明らかないずれの適切な生物学的に適合する材料から形成されてもよい。

テザーに力が加えられたときに、パッチ２２が欠損２８内に折り畳まれるのを妨げるために、および／または、パッチが平坦な構成に展開するのを補助するために、パッチが所望の区域で容易且つ効果的に操作され位置決めされることができるように十分に剛性がありながら、パッチを埋め込む医師およびパッチを受け取る患者の両者によってパッチが適切に取り扱われるように十分に柔軟性があるパッチを使用することが望ましくある。図１に示されるような１つの例示的な実施の形態において、硬さ特性と柔軟性特性とのバランスを取るために、プロテーゼ２１は、弾力のあるサポート部材９８を含み、パッチ２２の部分を強化し、パッチが平坦な構成になるのを促す。サポート部材９８は、いずれの適切なやり方でパッチ２２に連結されてもよいが、本発明は、これに関して限定されない。適切な取付方法として、さらに下記に検討されるように、ステッチ、結合、接着、および、パッチの修復ファブリックとの一体的な形成が挙げられるが、これに限定されない。

弾力のあるサポート部材９８は、パッチ２２の安定性に寄与し、これを所望の形状に展開し維持するのを可能にする。たとえば、サポート部材は、折り畳まれたかまたは他の方法で縮小したインプラントがカニューレを通って送出された後に、パッチを、実質的に広げられた構成かまたは拡張した構成に戻すのを補助してもよい。この安定性は、取り扱いを容易にすることによってパッチの展開および配置を容易にする。また、この安定性は、パッチが、垂れるか、折れるか、曲がるか、折り畳まれるか、または、他の方法で位置が変わる傾向を最小限にする。取り扱い、位置の変更、または、曲げが困難であることは、埋め込み中に、追加の操作手順および／または追加の固定を必要とする。

上記に示したように、臍ヘルニアまたは腹腔鏡手術中に患者の腹壁に形成されたトロカール傷等の軟組織および筋壁の欠損を修復するかまたは補強するためのプロテーゼは、いずれの適切な構成の本体部分と、本体部分から延在する１つ以上のテザーと、を含んでもよい。

図２〜図７に示された別の例示的な実施の形態において、プロテーゼ２０は、欠損の少なくとも一部を覆うためのパッチ２２と、欠損部位でパッチを位置決めしおよび／または固定するのを容易にするためにパッチから延在する一対のテザー２４、２６と、を含む。図示のように、テザーは、パッチ２２が患者の体内に埋め込まれるときに欠損２８に直面するべきパッチの表面３４から延在し、そのため、テザーは欠損を通ってルートづけられてもよい。各テザーは、上述のように、欠損を通って、体外からアクセスすることができる領域へ延在するのに十分な長さを備えて構成される。加えて、各テザーは、図１の実施の形態に類似したストラップ状構成を有する。しかし、テザーは、当業者に明らかないずれの適切なサイズおよび形状を備えて構成されてもよいことを理解すべきである。

図２〜図７の実施の形態に例示されるように、テザー２４、２６は、テザーとパッチ２２との間で間隔をおいて離れた接合部４４、４６でパッチから延在する。このようにして、間隔をおいた接合部は、より集中した領域に力を加えるのではなく、力をテザーからパッチの異なる部分へ伝える。この配置は、パッチが欠損内に折り畳まれ欠損を通ってパッチを引く可能性を減じるように、パッチにわたる力の分配を高めてもよい。テザーとパッチとの間の間隔をおいた接合部は、パッチの位置決めおよび操作もまた容易にしてもよい。これに関して、手綱に類似して、パッチをガイドするか方向づけるために、張力がテザーの一方または他方に加えられてもよい。もっとも、本発明はこれに関して限定されず、テザーは他の適切な場所でパッチに結合されるかまたは取り付けられてもよいことを認識すべきである。

欠損を取り巻く組織または筋に再接近させることなく組織または筋壁の欠損を修復するようにパッチ２２を固定するために、テザー２４、２６は、組織または筋の欠損の対向する縁に取り付けられてもよい。このようにして、テザーによってパッチ２２に加えられた力は、パッチの本体に対して比較的バランスが取れており、したがって、その所望の埋め込み位置でパッチの維持を容易にする。当業者には明らかであるように、テザーの他の適切な取付仕組みを使用してもよいことを認識すべきである。たとえば、テザーは、各々が欠損の同一の側に取り付けられてもよい。上述のように、テザーは、縫合糸５４、留め鋲および／またはホチキス等のこの技術で公知の適切な取付を使用して、組織、皮膚、および／または、筋に取り付けられてもよい。このようにして、欠損部で組織に再接近する必要がないため、欠損は、張力のないやり方で修復されてもよく、パッチは、欠損の対向する縁に固定されたテザーで欠損上に固定される。

一定の修復において、パッチの異なる領域で力を変えることが望ましいことがある。１つの実施の形態において、テザー２４、２６は、パッチの中心に対して対称ではない接合部４４、４６でパッチ２２に結合されてもよい。別の実施の形態において、パッチ２２を固定するためにストラップが取り付けられた後に、一方のストラップ２４は他方のストラップ２６よりも長くてもよい。このようにして、プロテーゼの異なる場所からテザーを延在させ、且つ／または、異なる長さまたはサイズのストラップを使用することは、所定のやり方でパッチへ力を広げるように作用することがある。

例示のように、プロテーゼは、上述のように、パッチ２２が患者内の十分な距離に挿入されているときを決定する際に外科医用の補助として、インジケータ６０を含んでもよい。インジケータ６０は、テザー２４、２６の一方または両方に設けられてもよい。図２〜図７の例示的な実施の形態において、インジケータは、テザーを互いに接着する糸を含む。

腹腔鏡手術等の一定の手術では、プロテーゼ２０は、それ自体はパッチ２２を送出するには狭すぎる非常に小さなトロカール傷を修復するために使用されてもよい。１つのアプローチは、パッチ２２および取り付けられたテザー２４、２６を、別個のカニューレまたは、パッチを通らせるには十分大きな入口の傷を通して傷の部位２８へ送出することである。このようにして、パッチは、細長いトロカール傷にまたはその近傍で展開されてもよく、テザーの少なくとも一部は、外科医が欠損２８を通ってテザーを取り出し引き抜くためにアクセスすることができる。次いで、テザーは、引かれるか、押されるか、または、他の方法で操作されてもよい。このようにして、対照的な色のインジケータは、外科医が体腔内部でテザーを見つけるのを助け、修復されるべき欠損を通ってテザーを引き抜くのを容易にする。

図２〜図７の例示的な実施の形態において、プロテーゼ２０は、比較的平らで円形のパッチ２２を含む。しかし、パッチは、平らおよび／または円形である必要はなく、上記に検討されたように、三次元の他の形状が適切であることもある。

パッチは、欠損の修復を高めるために、組織浸潤性材料製の内部成長層６４を含んでもよい。内部成長層は、組織または筋の内部成長を可能にするかまたはそうでなければ内部成長を受けやすい修復ファブリックの少なくとも１つの層を含む。図２〜図７の実施の形態において、内部成長層６４は、第１の層６６および第２の層６８を含む。各層６６、６８は、埋め込み後にプロテーゼを宿主組織または筋に統合するために、十分な組織または筋の内部成長を可能にする複数の隙間または開口を含む生物学的に適合する柔軟性のある修復材料から形成される。組織浸潤性ファブリックの複数の層が、パッチの強度および／またはパッチへの組織内部成長の量を高めることもある。第１および第２の層は、テザーと同一の組織浸潤性材料から形成されることが好ましい。しかし、本発明はこれに関して限定されず、当業者には明らかであるように、一方の層または両方の層が、組織または筋壁の欠損を修復するのに適切ないずれの生物学的に適合する材料から形成されてもよい。

１つの実施の形態において、プロテーゼ２０、２１のテザー２４、２６および内部成長層６４、６６、６８は、Ｃ．Ｒ．バード社（C. R. Bard, Inc.）が販売のバードメッシュ（BARD MESH）等の編まれたポリプロピレンモノフィラメントメッシュファブリックのシートから形成される。埋め込まれたときには、ポリプロピレンメッシュは、組織または筋がメッシュ構造物内およびそのまわりに速やかに内部成長するのを促す。あるいは、組織または筋の強化および欠損の矯正に適切な他の手術材料を使用してもよく、ソフトティシューパッチ（SOFT TISSUE PATCH）（Ｗ．Ｌ．ゴア＆アソシエーツ社（W. L. Gore & Associates, Inc.）が販売の微小孔性ｅＰＴＦＥ）、サージプロ（SURGIPRO）（ＵＳサージカル社（US Surgical, Inc.）が販売）、トレレックス（TRELEX ）（ミードックスメディカル（Meadox Medical）が販売）、プロレーン（PROLENE）およびマーシレン（MERSILENE）（エチコン社（Ethicon, Inc.）が販売）、および、他のメッシュ材料（たとえば、アトリウムメディカル社（Atrium Medical Corporation）が販売）を含む。ポリグラクチン（ビクリル（VICRYL）−エチコン社（Ethicon, Inc.）が販売）、および、ポリグリコール酸（デクソン（DEXON）−ＵＳサージカル社が販売）を初めとする吸収性材料が、組織または筋の欠損を一時的に矯正することに関与する用途に適切でありうる。たとえば、クックバイオメディカル社（Cook Biomedical, Inc.）が販売のクックサージシス（COOK SURGISIS）等のコラーゲン材料も使用してもよい。メッシュファブリックがマルチフィラメント糸から形成されてもよく、且つ、テザーメッシュ材料を形成するために、たとえば、編む、織る、組む、成形等のいずれの適切な方法を使用してもよいことも、企図される。あるいは、テザーは、いずれの上記材料のモノフィラメントまたは縫合糸材料から形成されてもよく、これらは、吸収性であっても非吸収性であってもよい。テザーの材料は、およそ３ポンド力（3 lb. force）以上の引っ張り強さを有することが好ましい。

組織のパッチへの適切な内部成長が発生するのを確実にするために、層６６、６８は、組織が第１および第２の層の孔内に成長し且つ第１および第２の層の取り巻く筋または組織の間に強力な結合を提供するのを可能にするやり方で、取り付けられるかまたは結合されてもよい。１つの実施の形態において、第１および第２の層は、各層の周囲７４、７６に近いステッチ７０、７２で接続される。

本発明はいずれの特定の取付方法に限定されず、第１および第２の層６６、６８は他の適切な技術を使用して取り付けられてもよいことを認識するべきである。たとえば、層は、層を特定の場所でまたは特定のパターンに溶かすことによって、音波、誘導、振動または赤外線／レーザで層を溶接することによって、または、適切な結合剤を使用することによって、一緒に結合されてもよい。取付の単数または複数の点は、組織または筋の浸潤のために十分な量の開いたまたは非含浸の隙間を維持するらせんパターン、蛇行パターン、または、ドットまたはビードのグリッド状パターン等のいずれの適切なパターンを含んでもよい。

埋め込み中にパッチを展開し且つ／または位置決めするのを補助するために、パッチ２２は、ポケット７８を含んでもよい。このようにして、医師は、ポケット７８を使用して、パッチを所望の区域または埋め込み場所に展開するかまたは位置決めしてもよい。図２〜図７に示された実施の形態において、第１および第２の層６６、６８は、その間にポケット７８を形成する様なやり方で取り付けられる。しかし、本発明はこれに関して限定されず、ポケットを使用する必要はなく、または、他の適切なやり方で形成された他の適切なポケットを使用してもよいことを認識すべきである。たとえば、ポケットは、材料の追加層、または、第１の層６６および／または第２の層６８に取り付けられたその部分から形成されてもよい。

ポケット７８の内部へのアクセスを得るために、パッチ２２はアクセス開口８０を含む。１つの実施の形態において、開口８０は、第２の層６８に形成された横方向カットまたはスリットを含み、それは、パッチの直径に従ってもよい。アクセス開口は、修復手術に適切であるように、いずれの位置に配向されてもよく、パッチのいずれの部分にわたって位置してもよいことを認識すべきである。

パッチを位置決めし且つ／または展開するために、外科医は、１本以上の指（または適切な手術器具）を、アクセス開口を通ってポケット内に挿入し、パッチを適所に操作してもよい。１つの実施の形態において、ポケット７８は、外科医の手の少なくとも１本の指またはインプラントを位置決めするためのツールを受け入れるサイズであるが、本発明はこれに関して限定されないため、他の適切なサイズのポケットが使用されてもよい。さらに、ポケットは、１本以上の指または器具を個別のセクションに挿入してもよいように、複数のポケットとして形成されてもよい。図２〜７に示された実施の形態において、ポケット７８は、開口の対向する側部８６、８８に第１の側部ポケット８２と第２の側部ポケット８４とを含む。しかし、本発明はこれに関して限定されず、単一の中心ポケットまたはずれたポケットのみを使用してもよいことを認識すべきである。

例示のように、テザー２４、２６はファブリックの第２の層６８に取り付けられ、これは、それ自体が、周囲７４、７６でファブリックの第１の層６６に取り付けられている。力がテザーに加えられるときには、ファブリックの第２の層はファブリックの第１の層から大きくうねる傾向がある。テザーにかかる力は、修復材料の第１および第２の層の周囲取付で、ファブリックの第２の層を通ってファブリックの第１の層へ伝えられる。このようにして、テザーを第２の層へ取り付けることは、力をパッチの周囲へ広げることによって、プロテーゼが折り畳まれることを妨げるように作用してもよい。

テザー２４、２６は、図２〜図７に示されるように、アクセス開口８０の対向する側部８６、８８でファブリックの第２の層２６に取り付けられてもよい。力がテザーに加えられるときには、大きくうねる第２の層６８が、アクセス開口８０を開口し、ポケット７８へ膨張させてもよい。大きく割れたアクセス開口は、テザー２４、２６とパッチとの接合部４４、４６を広げるか間隔をあける。このようにして、接合部４４、４６の一時的な間隔あけが、テザーにかかる力をパッチの中心から周囲へ向けて広げる。

修復手術中にアクセス開口８０をさらに大きくするために、外科医は、テザー２４、２６を互いから離して引いてもよい。このようにして、アクセス開口を引いて開くことができ、パッチを位置決めするかまたは操作するためにポケット７８への制限の少ないアクセスを可能にする。テザーの間に且つ欠損を通って露出されたアクセス開口は、テザーを欠損の縁に取り付けるときに、テザー２４、２６の広い表面３０、３２へのアクセスも容易にしてもよい。追加して、または、代替的に、縫合糸、ホチキスまたは留め鋲（図示せず）が、プロテーゼを固定するために、所望により、パッチを通って、取り巻く組織および／または筋内に置かれてもよい。

プロテーゼの製作を容易にするために、テザーは、第２のファブリック層と一体的に形成されてもよい。図６に示された１つの例示的な実施の形態において、修復ファブリックの細長い片は、細長いストラップの対向する端に配置された一対の層部分６８Ａ、６８Ｂを含む。層部分は、第２のファブリック層の所望の形状を形成するように、構成されてもよい。図示のように、各層部分６８Ａ、６８Ｂは、組み合わされたときに円形の第２の層を形成するように、半円形状を備えて形成されてもよい。ストラップは、折り線９６と層部分との間に第１および第２のテザー２４、２６を形成するように、折り線９６に沿って半分に折られてもよい。ファブリックの第２の層の各半体は、テザーの遠位端で略平坦な第２の層６８を形成するように、伸ばされてもよい。このようにして、アクセス開口８０は、２つのテザーとファブリックの第２の層の各半体との間に形成される。

例示のように、テザーの近位端４０、４２は結合され、外科医が把持して引いてもよいループまたはハンドルを形成する。所望により、テザーの近位端は、プロテーゼを埋め込む前、埋め込み中、または、埋め込んだ後に、分離されてもよい。テザー２４、２６は、他の適切な場所でパッチに別個に取り付けられてもよいことも認識されるべきである。さらに、テザーは、パッチのいずれの１つの層またはすべての層に結合されてもよい。

力がテザー２４、２６に加えられたときにパッチ２２が欠損２８内に折り畳まれるのを妨げるために、且つ／または、パッチが平坦な構成に展開するのを補助するために、弾力のあるサポート部材がパッチに配置されてもよい。１つの実施の形態において、弾力のあるサポート部材９８は、パッチ２２の外側マージン１００に隣接して位置決めされた実質的に連続したループまたはリングを含む。図２〜７に示された実施の形態において、サポート部材９８は、ファブリックの層６６、６８の周囲縁７４、７６から内向きに間隔をおかれている。しかし、本発明はこれに関して限定されず、サポート部材は、周囲縁に且つ／またはパッチの本体中の別々の場所に配置されもよいことを認識すべきである。

図示の実施の形態において、サポート部材９８は、所望の程度の弾力または剛性を提供するために、所望の厚さおよび断面形状のモノフィラメントを含む。サポート部材は、円形、方形、矩形、三角形、楕円形等のいずれの断面形状を有しもよいことを認識すべきである。サポート部材は、らせんパターン、方形パターン、楕円形パターン、円形パターン、十字架パターン等のいずれのパターンでパッチに構成されてもよい。

サポート部材の硬さまたは剛性は、パッチのサイズに依存して変動してもよい。たとえば、モノフィラメント糸の材料の断面直径および／またはばね定数は、所望の硬さを提供するやり方で変動してもよい。

１つの実施の形態において、およそ１．７５インチの直径を有するパッチ２２用に、サポート部材９８は、およそ３．３７５インチの長さを有する０．０３インチのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）モノフィラメント糸のセグメントから形成される。このようにして、モノフィラメント糸は、およそ１．１インチの直径を有するループ内に形成されてもよい。およそ２．５インチの直径を有するパッチ用の別の実施の形態において、サポート部材は、５．９４インチの長さを有する０．０３０インチのＰＥＴモノフィラメント糸のセグメントから形成されてもよい。このようにして、モノフィラメント糸は、およそ１．８１インチの直径を有するループ内に形成されてもよい。しかし、本発明はこれに関して限定されず、サポート部材は、ナイロン、ポリプロピレンおよびポリエステルを含むいずれの適切な材料から作られてもよく、いずれの適切な直径または断面を有してもよいことを認識すべきである。

サポート部材９８は、いずれの適切なやり方でパッチ２２に配置されてもよく、本発明はこれに関して限定されない。１つの実施の形態において、図２〜図７に示されるように、弾力のあるサポート部材９８は、修復ファブリックの第１および第２の層６６、６８の間に挟まれるが、物理的にこれに取り付けられても取り付けられなくてもよい。サポート部材は、第１および第２の層６６、６８の間のチャネル１０２内にきつくまたは緩く保持されてもよく、第１および第２の層を結合する一対のシームによって形成されてもよい。例示的な実施の形態において、チャネル１０２は、層の周囲７４、７６の輪郭に従う一対のシーム７０、７２によって形成される。シームは、第１および第２の層に対して動かないようにするために、弾力のあるサポート部材９８の外側縁および内側縁に沿って延在する一連のステッチから形成されてもよい。弾力のあるサポート部材の剛性のため、サポート部材の一方の側に沿って延在する１本のシームで十分でありうる。

あるいは、サポート部材９８は、第１および第２の層６６、６８の間に挟まれるのではなく、内部成長層６４の上に横たわるかまたは下に横たわってもよく、且つ、場所にかかわらず、ステッチまたは結合剤で取り付けられてもよく、または、超音波、誘導、振動または赤外線／レーザ溶接等で溶解されてもよい。あるいは、サポート部材は、少なくとも一方の層を通って織られてもよく、または、層自体が作られるときに、一方の層または両方の層と一体的に形成されてもよい。

サポート部材９８は、モノフィラメントから形成されるとして記載されているが、他の適切な構造が使用されてもよい。たとえば、サポート部材は、その後パッチに取り付けられるかまたはパッチに成形される成形要素であってもよい。別の例として、サポート部材は、内部成長層６４から形成されてもよい。これに関して、サポート部材は、内部成長層の一部をいずれの所望の形状に溶接することによって形成されてもよい。サポート部材は、およそ３〜５秒の間におよそ３２０°Ｆ〜４００°Ｆの温度範囲で熱を内部成長層に加えることによって形成されてもよい。別の例において、サポート部材は、たとえば縫い取りされたセクション等の一方の層または両方の層を通る複数のステッチによって、形成されてもよい。あるいは、サポート部材は、所望の強化のゾーンで織りパターンを変えることによって形成されてもよい。このようにして、組織の内部成長が望ましい内部成長層の区域は、比較的緩い開いた織り方で形成されてもよく、一方、強化の区域またはゾーンは、所望の剛性を提供するために、比較的きつい織り方で形成されてもよい。本発明はこれに関して限定されないため、サポート部材を形成する他の適切な方法または機構が使用されてもよい。上述の実施の形態のいくつかはサポート部材を含むが、本発明は、これに関しても限定されない。

たとえば、胸壁または腹壁または鼠径部のトロカール傷の修復等の一定の手術において、内部成長層６４と一定の組織、筋または器官との間の接触を制限するか防止することが望ましいことがある。そのような接触は、内部成長層と、取り巻く組織、筋または器官との間の望ましくない手術後接着を招く可能性があり、且つ／または、内部成長層が近傍の生体組織または他の損傷内に浸食することを招く可能性がある。パッチ２２の選択された部分または他の外傷に対する手術後接着の発生を最小限にするかまたは排除するために、プロテーゼ２０は、内部成長層の一方の側部の少なくとも一部、好ましくはすべての上に横たわる接着抵抗バリアを含んでもよい。

図２〜図７に示されるような１つの例示的な実施の形態において、欠損２８からそれるべき第１の層６６に隣接するパッチ２２の側部１０６に、バリア層１０４が取り付けられる。パッチ２２は、バリア層１０４が可能性のある望ましくない接着の領域、たとえば腹部の内臓（たとえば腸）または胸部の内臓（たとえば心臓または肺）に面するように、患者に位置決めされるべきである。バリア層は、埋め込まれたときに、組織、筋または器官の内部成長および接着形成を実質的に刺激せず、一定の実施の形態では、それらに抵抗するような材料から、および／または、そのような構造を備えて、形成され、それによって、内部成長層６４と隣接する組織、筋または器官との間に望ましくない手術後接着が発生するのを減少する。

１つの実施の形態において、バリア層１０４は、有意な組織内部成長をさせないフィブリル長−孔サイズまたは節間距離とも称される−を有する拡張ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）のシートから形成される。１つの実施の形態において、ｅＰＴＦＥのフィブリル長は、５ミクロン未満である。別の実施の形態において、ｅＰＴＦＥのフィブリル長は、１ミクロン未満であり、さらに別の実施の形態では、フィブリル長は、０．５ミクロン未満である。バリア層１０４を形成するための他の適切な材料の例として、Ｃ．Ｒ．バード社が販売のフルオロテックス心嚢および腹膜手術膜（FLUORO-TEX Pericardial and Peritoneum Surgical Membrane）およびフルオロテックスデュラ代用品（FLUORO-TEX Dura Substitute）、および、Ｗ．Ｌ．ゴア＆アソシエーツ社が販売のプレクルード心嚢膜（PRECLUDE Pericardial Membrane）、プレクルード腹膜膜（PRECLUDE Peritoneal Membrane）およびプレクルードデュラ代用膜（PRECLUDE Dura Substitute membrane）が挙げられる。他の適切な微小孔材料から非孔質材料までの代表的な非限定的なサンプリングとして、シリコーンエラストマー、たとえば、ダウコーニング社（Dow Corning Corporation）によって流通しているシラスティックＲｘメディカルグレードシーティング（SILASTIC Rx Medical Grade Sheeting）（白金処理）、および、微小孔ポリプロピレンシーティング（セルガード社（Celgard, Inc.）が販売）、および、フィルムが挙げられる。自原的な、異種性の、および、組織移植片に関して異種の組織もまた企図され、たとえば、心膜および小腸粘膜下組織を含む。用途によっては、吸収性の材料、たとえば、ジェンザイム社（Genzyme Corporation）が販売のセプラフィルム（SEPRAFILM）、および、酸化再生セルロース（インターシード（ＴＣ７）（Intercede (TC7)））を使用してもよい。他の適切な生物学的適合性の接着耐性材料も使用してもよい。

修復材料の第１の層６６内に組織または筋が成長するのを可能にし且つ容易にするために、バリア層１０４は、組織が第１の層の孔内に成長し取り巻く筋または組織と第１の層との間に強力な結合を提供するのを可能にするやり方で、第１の層６６に取り付けられることが好ましい。１つの実施の形態において、バリア層は、ステッチで内部成長層に取り付けられる。取付は、ステッチ線の同心パターンを含むように示されるが、バリア層を通るステッチ穴の数を最小限にするように、且つ、製造プロセスを容易にするように、いずれの適切なパターンを使用して内部成長層６４とバリア層１０４との分離を最小限にしてもよい。バリア層は、他の適切な材料、技術および／またはパターンを使用して取り付けられてもよいことも認識すべきである。たとえば、バリア層は、層を加熱することによって、層を溶接することによって、または、適切な結合剤を使用することによって、内部成長層に結合されてもよい。組織および筋の浸潤のために、少なくとも１つの層に維持された十分な量の開いたまたは非含浸の隙間があるならば、らせんパターン、蛇行パターン、または、ドットまたはビードのグリッド状パターン等のいずれの適切なパターンを使用してもよい。

１つの実施の形態において、図２〜図７に示されるように、修復ファブリックの第１および第２の層６６、６８は、一緒に且つバリア層に、ステッチを使用して別々の取付線で取り付けられ、これは、内部成長層に対する十分な組織浸潤を可能にし、一方、第１および第２の層とバリア層との間に接続を提供する。加えて、ステッチのいくつかまたはすべてを使用して、修復ファブリックの第１および第２の層のみを固定してもよい。図示の実施の形態において、ステッチの第１のまたは外側の線７０は、修復ファブリックの第１および第２の層６６、６８のみを取り付け、一方、ステッチの第２のまたは内側の線７２は、弾力のあるサポート部材９８用にチャネル１０２を形成し、修復ファブリックの第１および第２の層６６、６８をバリア層１０４に取り付ける。このようにして、腹腔鏡手術中に体腔に吹き込むような気体の漏れを最小限にするために、バリア層１０４にステッチによって形成される穴の数は、減少される。

いずれの望ましくない接着をさらに最小限にするために、ステッチ７２は非孔質の接着抵抗性材料から形成されてもよい。１つの実施の形態において、ステッチ７２は、適切なポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）モノフィラメントで形成される。ＰＴＦＥステッチは、ポリプロピレンモノフィラメント等の他のステッチ材料を使用するプロテーゼに比較して、操作がより容易な、より柔らかいより柔軟性のあるプロテーゼを提供してもよい。ＰＴＦＥモノフィラメントは、材料の低摩擦特性のために製造プロセスも容易にする。それにもかかわらず、ステッチには、ポリプロピレンモノフィラメント等のいずれの適切な材料を使用してもよいことを理解すべきである。たとえば、いくつかのステッチ線７０はバリア層を通らないため、または、バリア層が使用されない場合には、接着抵抗性材料以外の材料を使用してもよい。しかし、典型的には、製造を容易にするために、すべてのステッチ７０、７２は同一材料から形成されるが、本発明は、これに関しても限定されない。

層６６、６８、１０４は、ボビンおよび縫糸を使用するミシンによって形成される典型的な縫い付けステッチを使用してステッチされてもよい。好ましくは、バリア層１０４は、縫い針に面するように内部成長層６４に位置決めされ、そのため、各ステッチ（すなわちボビン）の係止位置は、パッチ２２の、バリア側１０６ではなく、内部成長側３４に形成されて、組織、筋または器官と局所接着が発生するのを減じる。ステッチ７０、７２は、＃１０ボール先端針を使用して形成されてもよく、ステッチ穴を通って内部成長が発生する可能性を減じる。バリア層１０４を備えているかまたは備えていない内部成長材料のシート６６、６８は、所望のステッチパターンでプログラムされているコンピュータ制御された台上での縫い付け手順中にフレームによって保持されてもよい。

バリア層１０４が内部成長層６４の一方の側１０６の表面全体を覆うことが好ましいが、バリア層は、バリア層のない部分に両側から内部成長を高めるためにパッチの一方の側の選択された部分のみを覆うように構成されてもよい。同様に、パッチは、バリア層がパッチの一方の側１０６で表面全体を覆い、パッチの他方の側３４の１つ以上の部分を覆うように構成されてもよい。

場合によっては、パッチ２２の外側周囲縁１１０を隣接する組織、筋または器官から孤立させることが望ましいこともある。１つの実施の形態において、周囲バリア１０８は、接着を妨げるためにパッチの外側周囲縁１１０のまわりを完全に延在する。しかし、周囲バリアは、手術後接着の形成から保護することが望ましいプロテーゼの外側周囲縁の選択された部分のみを覆うように構成されてもよいことを理解すべきである。

周囲バリア１０８は、内部成長層６４またはバリア層１０４のいずれかと一体的に形成されてもよい。あるいは、周囲バリアは、プロテーゼの外側周囲縁に取り付けられるかその中に組み込まれる別個の構成要素によって形成されてもよい。１つの例示的な実施の形態において、周囲バリアは、内部成長層の一部から形成される。特に、内部成長層は、その外側マージンに沿った組織浸潤性の隙間または開口を実質的に排除するように、変更されてもよく、それによって周囲バリアを形成する。

１つの実施の形態において、図２〜図７に示されるように、修復ファブリックの層６６、６８の周囲縁７２、７４は、溶融されて材料を封止し、外側周囲バリア１０８を形成する。バリア層１０４は、極微小サイズの孔を備えて構成されてもよく、そのため、溶融された修復層の材料の一部はバリア層に溶解してもよい。パッチの周囲縁１１０は、いずれの適切なプロセスを使用して溶融されてもよい。１つの実施の形態において、周囲縁は、修復ファブリックの層６６、６８をヒートシールすることによって溶融されてもよい。模範的な実施の形態において、周囲バリア１０８は、パッチ２２の所望の構成に近い形状に、ポリプロピレンメッシュファブリック６６、６８のリングをｅＰＴＦＥバリア層１０４へ溶融することによって形成される。これは、メッシュファブリックおよびｅＰＴＦＥ材料の特大サイズのシートを固定して上に置き、プロテーゼの所望の形状で構成された加熱ダイを使用して層をヒートシールすることによって、達成されてもよい。溶融されたリングは、およそ３〜５秒の間におよそ３２０°Ｆ〜４４０°Ｆの温度範囲でファブリックに熱を加えることによって形成されてもよい。選択された温度は、典型的に、ｅＰＴＦＥバリア層の焼結温度よりも下でなければならない。本発明はこれに関して限定されないため、超音波、誘導、振動または赤外線／レーザ溶接等の他の封止技術が使用されてもよい。ひとたび溶解されると、内部成長層は、上述のように、バリア層にステッチされ、その後、周囲バリアを備えたパッチを完成するためにリングの一部に沿って同一平面でダイカットされる。

図２〜図７のプロテーゼ用の模範的な実施の形態において、第１および第２の層６６、６８および２つのテザー２４、２６は、各々が、およそ０．００６インチの直径を備えたポリプロピレンモノフィラメントから編まれたバードメッシュ（BARD MESH）のおよそ０．０２７インチ厚のシートから形成される。各テザーは、バードメッシュの１枚のシートから修復ファブリックの第２の層と一体的に形成される。第２の層にありテザーの間にあるアクセス開口８０は、第２の層の直径にわたって、第２のまたは内側のステッチ線７２のステッチ線の間に、延在する。表面バリア１０４は、ｅＰＴＦＥのおよそ０．００６〜０．００８インチ厚のシートから形成される。表面バリアおよび第１および第２の層は、０．００８〜０．０１２インチ直径のＰＴＦＥモノフィラメントから形成されたおよそ３ｍｍ〜４ｍｍ長のステッチで取り付けられる。第１のまたは外側のステッチ線７０は、第１および第２の層のみを取り付け、修復ファブリックの層の周囲縁からおよそ０．５ｃｍに配置される。第１および第２の層を表面バリアに取り付ける第２のまたは内側のステッチ線７２は、層の周囲縁および表面バリアからおよそ１ｃｍに配置される。弾力のあるサポート部材９８は、およそ０．０３〜０．０４２インチ直径のＰＥＴモノフィラメントから形成された連続ループである。弾力のあるサポート部材は、第１および第２のステッチ線７２、７４の間に形成された０．５ｃｍチャネル１０２に保持される。第１および第２の層の周囲マージン１００の外側０．５ｃｍは、第１の層、第２の層および表面バリアの取付を補うために表面バリアへヒートシールされる。各テザーは、およそ０．６２インチの幅であり、およそ１５インチの長さを有する。パッチ場所インジケータ６０は、青に着色されるおよそ０．００６８インチ直径の青の焼きなましていないポリプロピレンモノフィラメント糸から形成されたステッチ線を含む。インジケータステッチ線は、テザーの遠位端３６、３８からおよそ８インチに位置し、２つのテザーを互いに取り付け、ループを形成する。

図８に示される例示的な実施の形態において、第１の層６６、第２の層６８および表面バリア１０４の周囲マージン１００は、熱成形されて層の外側周囲を封止し、周囲縁バリア１０８を形成する。サポート部材９８用のチャネル１０２は、ヒートシール１０８と、第１および第２の層を表面バリアに取り付けるステッチ７４の１本の線との間に形成される。このようにして、パッチのステッチ穴の数が減少される。

修復手術によっては、テザープロテーゼを１つ以上の他のプロテーゼと併せて使用することが望ましいこともある。図９に示される１つの例示的な実施の形態において、鼠径ヘルニアを修復するために、図２〜図７のプロテーゼをオーバーレイプロテーゼ１１６と併せて使用してもよい。オーバーレイプロテーゼ１１６は、欠損がテザープロテーゼ２０とオーバーレイプロテーゼ１１６との間に挟まれるように、欠損にかぶさるサイズおよび形状である。欠損を修復するために且つプロテーゼ２０をオーバーレイプロテーゼ１１６に取り付けるために、プロテーゼ２０のテザー２４、２６は、欠損を通ってルートづけられ、オーバーレイパッチ１１６のテザー開口１１８、１２０に通らされてもよい。このようにして、テザーはアンレーパッチに摺動可能に取り付けられる。しかし、本発明はこれに関して限定されず、テザーは、縫合、溶融および結合を含むいずれの適切なやり方でアンレーパッチに結合されるかまたは取り付けられてもよい。

離れた場所からパッチ２２を欠損の下側に対して引き寄せるために、テザーに張力が加えられてもよい。アンレーパッチ１１６もまた、テザー２４、２６を対向する方向に引いて、アンレーパッチを摺動してテザーの下にし、アンレーパッチより下の欠損により近づけることによって、欠損の頂部側に位置決めされてもよい。アンレーパッチは、当業者に明らかであるように、欠損に近い組織、筋または他の生体組織に取り付けられてもよい。テザーは、外科医の所望により、アンレーパッチに直接に、または、欠損に近い組織、筋または他の生体組織に、取り付けられてもよい。次いで、過剰なテザーが除去され処分されてもよい。

図９に示される実施の形態において、テザー開口１１８、１２０は、アンレーパッチ１１６のファブリックに形成された細長いカットまたはスリットである。スリット１１８、１２０は、アンレーパッチの周囲に対して略平行に延在してもよい。しかし、テザー開口１１８、１２０は、アンレーパッチの周囲および／または本体に対していずれのやり方で配向されてもよく、テザーおよび／または欠損に近い生体組織を収容するためにいずれの形状を有してもよいことを認識すべきである。

１つ以上のテザー開口をアンレーパッチに設けて、テザーとアンレーパッチとの間に取り付けるために様々な構成を提供してもよい。例示的な実施の形態において、一対の第１のテザー開口１１８、１２０が、直接鼠径ヘルニアを修復するために、アンレーパッチ１１６に設けられ、一対の第２のテザー開口１２２、１２４が、間接ヘルニアを修復するために、アンレーパッチに設けられる。しかし、本発明はこれに関して限定されず、組織または筋壁の欠損を修復するために、いずれの数のテザー開口がいずれの適切な構成に配置されてもよいことを認識すべきである。

アンレーパッチは、テザーをパッチに固定するために、１つ以上のテザー穴も含んでもよい。例示のように、テザー穴１２６は、アンレーパッチ１１６に、テザー穴１１８、１２０、１２２、１２４に隣接して設けられる。テザー２４、２６は、テザー穴１１８、１２０または１２２、１２４のいずれかのセットを通ってアンレーパッチ内に挿入されてもよい。テザーを固定するのを容易にするために、テザーは、テザーを隣接するテザー穴１２６に通らせることによって、アンレーパッチを通って織られてもよい。

アンレーパッチは、組織または筋壁を強化し解剖学的欠損を閉じるのに適切な修復ファブリックの生物学的に適合する柔軟な層から形成されてもよい。１つの例示的な実施の形態において、アンレーパッチは、側方向縁１３０と丸みを帯びた中間縁１３２とを備えた、略Ｄ字形の組織浸潤可能修復ファブリック１２８の層から形成される。キーホール開口１３４は、一対のテール１３８、１４０を形成するためにアンレーパッチの側方向縁１３０から内向きに延在するスリット１３６の端に形成されてもよい。テールの対は、鼠径ヘルニア修復の際に、精管等の管状構造物を受け取るために分離されてもよい。しかし、アンレーパッチは、特定の欠損の修復を容易にするのに役立ついずれの適切な形状を有するように構成されてもよいことを認識すべきである。

ファブリック１２８の部分を隣接する管状構造物から孤立させるために、ファブリック１２８の部分が表面バリア１４２で覆われてもよい。例示的な実施の形態において、表面バリアは、ファブリック１２８の中間縁からキーホール開口１３４へ内向きに延在する。キーホール開口でファブリックの縁から管状構造物をさらに保護するために、アンレーパッチ１１６は、縁バリア１４４も含んでもよい。縁バリア１４４は、表面バリアのフラップ１４６として構成されてもよく、これは次いで、キーホール開口を通るときに管状構造物のまわりに巻かれてもよい。アンレーパッチ１１６の１つの例は、Ｄａｒｏｉｓらに付与されＣ．Ｒ．バード社に譲渡された米国特許第６，２５８，１２４号明細書に開示されている。しかし、本発明はこれに関して限定されず、プロテーゼ２０は、アンレーパッチなしで、または、いずれの適切な構成を有するアンレーパッチを備えて、使用されてもよい。

上記の実施の形態は模範的なものであり、組織または筋壁の欠損を修復するために、いずれの適切なパッチおよびテザーの構成が企図されてもよいことを理解すべきである。

トロカール傷を修復するためにプロテーゼを埋め込む修復手順の１つの実施の形態は、次に図１０〜図１３を参照して、説明される。欠損２８は、腹腔鏡手術中にカニューレ５８を置くことによって識別される。しかし、本発明はこれに関して限定されず、パッチ２２を送出するためにカニューレ５８を使用する必要はなく、患者の皮膚を通して欠損の開口を突きとめる必要はないことを認識すべきである。

プロテーゼを欠損部位へ送出するために、パッチは半分に折られてタコス状構成を形成し、次いでグラスパー１１２のジョーに保持される。図１０に示されるように、グラスパー１１２の遠位端は、次いで、カニューレ５８を通りこれを出て、手術部位へ進む。

カニューレに対するインジケータ６０の場所によってか、グラスパーをさわって検知された変化によってか、または、腹腔鏡カメラで見ることによってか、のいずれかで示されるように、パッチ２２がカニューレ５８の遠位端側から離れているときには、グラスパー１１２のジョーは開き、折られたパッチ２２を解放する。弾力のあるサポート部材９８は、もはやグラスパーによって制限されておらず、拡張してパッチ２２を図１１に示されるような実質的に平坦な構成に展開する。次いで、テザー２４、２６の自由近位端がカニューレから離れて引かれ、図１２に示されるように、パッチ２２をカニューレ５８の遠位端５６に対して上へ引き寄せる。

テザーにかかる張力を維持しながら、カニューレは欠損からゆっくりと取り外され、パッチを欠損に対して位置につける。次いでテザーは互いから離れて引かれ、パッチのポケット７８へのアクセスを提供する。医師は、自分の指でポケットのまわりを探って、欠損上にパッチが適切に展開され配置されたのを確実にしてもよい。次いで、テザー２４、２６は、図１３に示されるように、欠損に隣接する組織および筋に取り付けられてもよい。腹腔のトロカール傷を修復する際に、テザーは、縫合糸５４で、欠損の縁に近い筋膜または腹壁に取り付けられてもよい。次いで、いずれの過剰なテザー長さ１１４が、切断され処分されてもよい。次いで、欠損の上を覆う皮膚は、縫合または他の従来のアプローチによって、閉じられてもよい。

次に、臍ヘルニア修復の１つの実施の形態が、図１４〜図１６を参照して説明される。欠損２８の識別時に、ヘルニア上に小切開が行われる。ヘルニア嚢１６０は、図１４に示されるように、鋏１６４または外科用メス等の切断器具で、切り裂かれるかまたは分割される。次いで、ヘルニア嚢の内容物は減少し、嚢１６０は結紮される。指またはピーナツスポンジが欠損２８内に挿入されて、欠損上の切開に近い腹膜の下側を取り除いてもよい。プロテーゼを欠損部位へ送出するために、パッチ２２は半分に折られてタコス状構成を形成し、次いで、図１５に示されるように、グラスパー１１２のジョーに保持される。欠損が引っ込むこともあり、次いで、グラスパー１１２の遠位端が、欠損を通って腹腔内の空間へ且つ手術部位へ進む。

参照点に対するインジケータの場所によって示されるように、パッチ２２が欠損開口から離れているときには、グラスパー１１２のジョーは開き、折られたパッチ２２を解放する。パッチの弾力のあるサポート部材９８は、もはやグラスパーによって制限されておらず、拡張してパッチ２２を実質的に平坦な構成に展開する。次いで、テザー２４、２６の自由近位端が傷から離れて引かれ、図１６に示されるように、パッチ２２を腹壁に対して引き寄せる。

医師は、パッチのまわりを円周的に一掃して、パッチが平らなままであり、且つ、パッチと腹壁との間に捕らえられた腸または網等がないことを確実にしてもよい。次いで、テザーは、互いから引かれてもよく、ポケット７８およびパッチにアクセスを与える。医師は、自分の指でポケットのまわりを探って、欠損上にパッチが適切に展開され配置されたのを確実にしてもよい。さらに、医師は、位置決めテザーを引き上げながら、指またはピーナツスポンジを、欠損内に且つ欠損に面するパッチの表面と腹膜との間に挿入してもよい。

次いで、テザー２４、２６は、図１３を参照して示されたものに類似して、欠損に隣接する組織および筋または他の生体組織に取り付けられてもよい。腹腔内の臍ヘルニアを修復する際に、テザーは、縫合糸５４で、欠損の縁に近い筋膜または腹壁に取り付けられてもよい。次いで、いずれの過剰なテザー長さ１１４が、切断され処分されてもよい。次いで、欠損の上を覆う皮膚は、縫合または他の従来のアプローチによって、閉じられてもよい。

本発明の前述の説明は、単に例示的であるように意図されており、本発明の他の実施の形態、修正および等価物は、ここに添付の特許請求の範囲に引用された本発明の範囲内であることを理解すべきである。さらに、上述のプロテーゼは、単独で、または、いずれの適切な組み合わせで、使用されてもよい様々な特徴部を含む。

Claims (56)

1. 既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するか又は補強するための埋め込み型プロテーゼであって、
   吸収性及び非吸収性の層からなる多層のパッチであって、第1のメッシュ層と、酸化再生セルロースからなり前記パッチへの組織の接着を最小限にする吸収性のバリア層と、前記第1の層と前記吸収性のバリア層との間にあって、組織が内部成長するのを可能にする第２のメッシュ層とを含むパッチと、
   前記パッチ内に配置されたポリマーサポート部材であって、平坦な構成への前記パッチの拡張を促すポリマーサポート部材と、
   前記パッチから延在する一対の固定ストラップであって、各固定ストラップが幅および厚さを備えた断面を有し、その幅が前記厚さよりも大きい一対の固定ストラップと、を備えた、プロテーゼ。
2. 前記第２のメッシュ層は、非吸収性である、請求項１に記載のプロテーゼ。
3. 前記第２のメッシュ層は、ポリプロピレンから作られている、請求項２に記載のプロテーゼ。
4. 少なくとも前記第１のメッシュ層は、ポリグラクチンから作られている、請求項１に記載のプロテーゼ。
5. 前記パッチは、前記組織または筋壁の欠損に面する第１の表面と、前記組織または筋壁の欠損からそれる第２の表面と、を有し、
   前記バリア層は、前記第２の表面に位置する、請求項１に記載のプロテーゼ。
6. 前記一対の固定ストラップは、間隔をおいて前記パッチの第１の表面から延在する、請求項５に記載のプロテーゼ。
7. 前記パッチは、前記第１の表面から少なくとも前記第１のメッシュ層及び前記第２のメッシュ層の一つまで組織の内部成長を可能にする、請求項１に記載のプロテーゼ。
8. 前記各固定ストラップは、前記パッチが前記欠損上に位置決めされるときに前記組織または筋壁の欠損を通って延在するのに十分である長さを有する、請求項１に記載のプロテーゼ。
9. 前記各固定ストラップは、メッシュファブリックの層を含む、請求項１に記載のプロテーゼ。
10. 前記ポリマーサポート部材は、ポリマーリングを含む、請求項１に記載のプロテーゼ。
11. 既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するか又は補強するための埋め込み型プロテーゼであって、
    修復ファブリックのパッチであって、吸収性のメッシュ層と、非吸収性のメッシュ層と、前記パッチへの組織の接着を最小限にするバリア層と、を含むパッチと、
    前記吸収性のメッシュ層及び非吸収性のメッシュ層の少なくとも一つと前記バリア層との間に配置されたサポート部材であって、平坦な構成への前記パッチの拡張を促すサポート部材と、
    前記パッチから延在する少なくとも一つの固定ストラップであって、当該固定ストラップが幅および厚さを備えた断面を有し、その幅が前記厚さよりも大きい少なくとも一つの固定ストラップと、を備えた、プロテーゼ。
12. 前記非吸収性のメッシュ層は、前記吸収性のメッシュ層と前記バリア層との間に位置する、請求項１１に記載のプロテーゼ。
13. 前記非吸収性のメッシュ層は、ポリプロピレンから作られている、請求項１２に記載のプロテーゼ。
14. 前記吸収性のメッシュ層は、ポリグラクチンから作られている、請求項１３に記載のプロテーゼ。
15. 前記バリア層は、吸収性の材料を含む、請求項１１に記載のプロテーゼ。
16. 前記吸収性の材料は、酸化再生セルロースを含む、請求項１５に記載のプロテーゼ。
17. 前記パッチは、前記第１の表面から少なくとも前記吸収性のメッシュ層及び前記非吸収性のメッシュ層の一つまで組織の内部成長を可能にするように構成されている、請求項１１に記載のプロテーゼ。
18. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、一対の固定ストラップを含む、請求項１１に記載のプロテーゼ。
19. 前記パッチは、前記組織または筋壁の欠損に面する第１の表面と、前記組織または筋壁の欠損からそれる第２の表面と、を有し、
    前記バリア層は、前記第２の表面に位置する、請求項１１に記載のプロテーゼ。
20. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、間隔をおいて前記パッチの第１の表面から延在する一対の固定ストラップを含む、請求項１９に記載のプロテーゼ。
21. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、前記パッチが前記欠損上に位置決めされるときに前記組織または筋壁の欠損を通って延在するように構造され配置される、請求項１１に記載のプロテーゼ。
22. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、メッシュファブリックの層を含む、請求項１１に記載のプロテーゼ。
23. 前記サポート部材は、ポリマーリングを含む、請求項１１に記載のプロテーゼ。
24. 既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するか又は補強するための埋め込み型プロテーゼであって、
    修復ファブリックのパッチであって、少なくとも一つのメッシュ層と、前記パッチへの組織の接着を最小限にするバリア層と、を含むパッチと、
    前記少なくとも一つのメッシュ層と前記バリア層との間に配置されたサポート部材であって、平坦な構成への前記パッチの拡張を促すサポート部材と、
    前記パッチから延在する少なくとも一つの固定ストラップであって、当該固定ストラップが幅および厚さを備えた断面を有し、その幅が前記厚さよりも大きい少なくとも一つの固定ストラップと、を備えた、プロテーゼ。
25. 前記パッチは、吸収性及び非吸収性の材料を含む、請求項２４に記載のプロテーゼ。
26. 前記少なくとも一つのメッシュ層は、第１のメッシュ層及び第２のメッシュ層を含み、
    前記第２のメッシュ層は、前記第１のメッシュ層と前記バリア層との間に位置する、請求項２４に記載のプロテーゼ。
27. 前記第２のメッシュ層は、非吸収性の材料を含む、請求項２６に記載のプロテーゼ。
28. 前記第２のメッシュ層は、ポリプロピレンから作られている、請求項２７に記載のプロテーゼ。
29. 少なくとも前記第１のメッシュ層は、吸収性の材料を含む、請求項２６に記載のプロテーゼ。
30. 前記第１のメッシュ層は、ポリグラクチンから作られている、請求項２９に記載のプロテーゼ。
31. 前記バリア層は、吸収性の材料を含む、請求項２４に記載のプロテーゼ。
32. 前記バリア層は、酸化再生セルロースから作られている、請求項３１に記載のプロテーゼ。
33. 前記パッチは、前記組織または筋壁の欠損に面する第１の表面と、前記組織または筋壁の欠損からそれる第２の表面と、を有し、
    前記バリア層は、前記第２の表面に位置する、請求項２４に記載のプロテーゼ。
34. 前記パッチは、前記第１の表面から前記少なくとも一つのメッシュ層まで組織の内部成長を可能にするように構成されている、請求項３３に記載のプロテーゼ。
35. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、間隔をおいて前記パッチの第１の表面から延在する一対の固定ストラップを含む、請求項３３に記載のプロテーゼ。
36. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、一対の固定ストラップを含む、請求項２４に記載のプロテーゼ。
37. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、前記パッチが前記欠損上に位置決めされるときに前記組織または筋壁の欠損を通って延在するように構造され配置される、請求項２４に記載のプロテーゼ。
38. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、メッシュファブリックの層を含む、請求項２４に記載のプロテーゼ。
39. 前記サポート部材は、ポリマーリングを含む、請求項２４に記載のプロテーゼ。
40. 既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するか又は補強するための埋め込み型プロテーゼであって、
    修復ファブリックのパッチであって、修復ファブリックの第１の層と修復ファブリックの第２の層とを含むパッチと、
    前記第１の層と前記第２の層との間に配置されたサポート部材であって、平坦な構成への前記パッチの拡張を促すサポート部材と、
    前記パッチから延在し、前記組織または筋壁の欠損で前記パッチの位置決めと固定を容易にする少なくとも一つのストラップであって、当該ストラップが幅および厚さを備えた断面を有し、その幅が前記厚さよりも大きい少なくとも一つのストラップと、を備えた、プロテーゼ。
41. 前記第１の層及び前記第２の層は、メッシュファブリックを含む、請求項４０に記載のプロテーゼ。
42. 前記パッチは、吸収性及び非吸収性の材料を含む、請求項４０に記載のプロテーゼ。
43. 前記パッチは、前記パッチへの組織の接着を最小限にするバリア層を含み、
    前記第２の層は、前記第１の層と前記バリア層との間に位置する、請求項４２に記載のプロテーゼ。
44. 少なくとも前記第２の層は、非吸収性の材料を含む、請求項４３に記載のプロテーゼ。
45. 前記第２の層は、ポリプロピレンから作られている、請求項４４に記載のプロテーゼ。
46. 少なくとも前記第１の層は、吸収性の材料を含む、請求項４３に記載のプロテーゼ。
47. 前記第１の層は、ポリグラクチンから作られている、請求項４６に記載のプロテーゼ。
48. 前記バリア層は、吸収性の材料を含む、請求項４３に記載のプロテーゼ。
49. 前記バリア層は、酸化再生セルロースから作られている、請求項４８に記載のプロテーゼ。
50. 前記パッチは、前記組織または筋壁の欠損に面する第１の表面と、前記組織または筋壁の欠損からそれる第２の表面と、を有し、
    前記バリア層は、前記第２の表面に位置する、請求項４３に記載のプロテーゼ。
51. 前記パッチは、前記第１の表面から前記第１の層及び前記第２の層の少なくとも一つまで組織の内部成長を可能にするように構成されている、請求項５０に記載のプロテーゼ。
52. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、間隔をおいて前記パッチの第１の表面から延在する一対の固定ストラップを含む、請求項５０に記載のプロテーゼ。
53. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、一対の固定ストラップを含む、請求項４０に記載のプロテーゼ。
54. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、前記パッチが前記欠損上に位置決めされるときに前記組織または筋壁の欠損を通って延在するように構造され配置される、請求項４０に記載のプロテーゼ。
55. 前記少なくとも一つの固定ストラップは、メッシュファブリックの層を含む、請求項４０に記載のプロテーゼ。
56. 前記サポート部材は、ポリマーリングを含む、請求項４０に記載のプロテーゼ。

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