JP5013313B2 - 残留塩素濃度測定用組成物 - Google Patents
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ることによって、薬液の供給経路などに詰まりが生じ、呈色試薬の添加工程において、所定量の薬液を正常に被測定水へ添加できなくなると云う問題があった。また、所定量の薬液を被測定水へ添加できたとしても、薬液中の呈色試薬の濃度に変化が生じているため、測定の信頼性を欠くと云う問題があった。
(一般式(I)中、R1およびR2は、炭素数1〜6のアルキル基であり、R3およびR4は、炭素数1〜6のアルキル基であるか、両者共に水素原子である。R5およびR6は、炭素数1〜8の炭化水素基であるか、両者共に水素原子である。R7およびR8は、水素原子、1個以上の水酸基を有することもありかつアルカリ金属塩を形成していてもよい炭素数1〜8のスルホ炭化水素基若しくは1個以上の水酸基を有することもありかつアルカリ金属塩を形成していてもよい炭素数1〜8のカルボキシ炭化水素基であるが、両者共に水素原子になることはない。)
の溶解度が高められ、水溶液内でのベンジジン化合物の結晶化が防止される。このため、本発明の残留塩素濃度測定用組成物は、たとえば自動型の残留塩素濃度測定装置に用いられた場合、所定量を安定して被測定水に添加でき、また、呈色試薬の濃度を一定に保つことができるため、残留塩素濃度の測定値の信頼性を確保することができる。
(一般式(I)中、R1およびR2は、炭素数1〜6のアルキル基であり、R3およびR4は、炭素数1〜6のアルキル基であるか、両者共に水素原子である。したがって、一般式(I)で表わされるベンジジン化合物は、ジアルキルベンジジン化合物(より具体的には、3,3’−ジアルキルベンジジン化合物)若しくはテトラアルキルジベンジジン化合物(より具体的には、3,3’,5,5’−テトラアルキルジベンジジン化合物)である。R5およびR6は、炭素数1〜8の炭化水素基であるか、両者共に水素原子である。R7およびR8は、水素原子、1個以上の水酸基を有することもありかつアルカリ金属塩を形成していてもよい炭素数1〜8のスルホ炭化水素基若しくは1個以上の水酸基を有することもありかつアルカリ金属塩を形成していてもよい炭素数1〜8のカルボキシ炭化水素基であるが、両者共に水素原子になることはない。)
じ炭素数1〜6のアルキル基、ベンジル基、フェニル基およびアルキルフェニル基などが挙げられる。一般式(I)において、R5およびR6は、ともに水素原子であるか、あるいは、ともにメチル基若しくはエチル基(特に、エチル基)であることが好ましい。
で結晶化が起こりにくいため、とくに好ましい。
水溶液を呈色させるものであればとくに限定されず、たとえばベンジジン化合物と残留塩素との反応による発色波長領域が640〜660nm付近の場合、ニューコクシン(CI
Acid Red 18)およびアシッドレッド(CI Acid Red 52)などの合成色素を用いることができる。
ができる。すなわち、本発明の組成物は、冬季などの低温条件においても、界面活性剤の作用により、呈色試薬であるベンジジン化合物の溶解度が高められ、結晶化が防止される。この結果、たとえば自動型の残留塩素濃度測定装置において、薬液の所定量を安定して被測定水に添加でき、また薬液中の呈色試薬の濃度を一定に保つことができ、測定値の信頼性が確保される。
呈色試薬であるベンジジン化合物としてN,N’−ビス(2−ヒドロキシ−3−スルホプロピル)−3,3’−ジメチルベンジジン二ナトリウム塩(株式会社同仁化学研究所製:商品名「SAT−3」)を用い、表1に示す配合割合で各種の成分を混合して一液型の水溶液を調製した。表1において、非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル(和光純薬工業株式会社製:商品名「ポリオキシエチレン(10)オクチルフェニルエーテル」)(以下、「POE」と云う)および高級アルコール系非イオン性界面活性剤(三洋化成工業株式会社製:商品名「ナロアクティーHN−100」)を使用し、また陰イオン性界面活性剤としては、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム(三洋化成工業株式会社製:商品名「サンデッドALH」)を使用した。また、表1において、「ニューコクシン」は、食品用色素(CI Acid Red 18)である。
呈色試薬であるベンジジン化合物としてN,N’−ビス(2−ヒドロキシ−3−スルホプロピル)−3,3’−ジメチルベンジジン二ナトリウム塩(株式会社同仁化学研究所製:商品名「SAT−3」)を用い、表3に示す配合割合で各種の成分を混合して一液型の水溶液を調製した。表3において、非イオン界面活性剤として、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル(和光純薬工業株式会社製:商品名「ポリオキシエチレン(10)オクチルフェニルエーテル」)および高級アルコール系非イオン性界面活性剤(三洋化成工業株式会社製:商品名「ナロアクティーHN−100」)を使用し、また陰イオン性界面活性剤として、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム(三洋化成工業株式会社製:商品名「サンデッドALH」)を使用した。また、表3において、「ニューコクシン」は、食品用色素(CI Acid Red 18)である。
調べた。結果を表4に示す。
表2によれば、界面活性剤の含有割合が0.5重量%未満、または界面活性剤がベンジジン化合物の0.5重量倍未満であるように調製された各水溶液は、5℃の温度条件において、7〜14日の短期間でベンジジン化合物の結晶化物が生成した。一方、表4によれば、界面活性剤の含有割合が0.5重量%以上、かつ界面活性剤がベンジジン化合物の0.5重量倍以上含むように調製された各水溶液は、5℃の温度条件において、120日経過時点でいずれも結晶化物の生成が見られなかった。したがって、水溶液における界面活性剤の含有割合が0.5重量%以上でありかつベンジジン化合物の0.5重量倍以上の場合、低温下でもベンジジン化合物の結晶化を長期的に亘って防止できることがわかる。
Claims (6)
- 下記の一般式(I)で表わされるベンジジン化合物と、非イオン性界面活性剤および陰イオン性界面活性剤からなる群から選択された少なくとも一つの界面活性剤とを含む水溶液からなる、被測定水に含まれる残留塩素の濃度を測定するための組成物において、
前記ベンジジン化合物としてジアルキルベンジジン化合物を用い、
前記界面活性剤の含有割合が0.5重量%以上かつ前記ジアルキルベンジジン化合物の0.5〜2.5重量倍に設定されており、かつ、pHが1.9以下に調整されていることを特徴とする、
残留塩素濃度測定用組成物。
(一般式(I)中、R1およびR2は、炭素数1〜6のアルキル基であり、R3およびR4は、炭素数1〜6のアルキル基であるか、両者共に水素原子である。R5およびR6は、炭素数1〜8の炭化水素基であるか、両者共に水素原子である。R7およびR8は、水素原子、1個以上の水酸基を有することもありかつアルカリ金属塩を形成していてもよい炭素数1〜8のスルホ炭化水素基若しくは1個以上の水酸基を有することもありかつアルカリ金属塩を形成していてもよい炭素数1〜8のカルボキシ炭化水素基であるが、両者共に水素原子になることはない。) - 酸の添加によりpHが1.9以下に調整されている、請求項1に記載の残留塩素濃度測定用組成物。
- 酸アルカリ金属塩の添加によりpHが1.9以下の酸性領域で微調整されている、請求項2に記載の残留塩素濃度測定用組成物。
- 前記酸がリン酸であり、前記酸アルカリ金属塩がリン酸ナトリウムである、請求項3に記載の残留塩素濃度測定用組成物。
- 前記ジアルキルベンジジン化合物と前記残留塩素との反応による発色波長領域とは異なる発色波長領域に前記水溶液を呈色させるための色素をさらに含む、請求項1から4のいずれかに記載の残留塩素濃度測定用組成物。
- 前記ジアルキルベンジジン化合物がN,N’−ビス(2−ヒドロキシ−3−スルホプロピル)−3,3’−ジメチルベンジジン二ナトリウム塩である、請求項1から5のいずれかに記載の残留塩素濃度測定用組成物。
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