JP4981327B2

JP4981327B2 - 紫外線吸収剤

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Publication number: JP4981327B2
Application number: JP2006037019A
Authority: JP
Inventors: 昭一小林; 祐二小林; 文代大屋
Original assignee: Yaizu Suisan Kagaku Kogyo Co Ltd
Current assignee: Yaizu Suisan Kagaku Kogyo Co Ltd
Priority date: 2006-02-14
Filing date: 2006-02-14
Publication date: 2012-07-18
Anticipated expiration: 2026-02-14
Also published as: JP2007217304A

Description

本発明は、天然成分由来の紫外線吸収剤に関する。

オゾン層の破壊による紫外線量の増加が懸念されている近年において、人体への紫外線照射が皮膚、毛髪、目等に悪影響を及ぼすことが明らかになりつつある。例えば、皮膚へ影響としては、そばかすや真皮層の繊維組織が破壊される事によるしわ、たるみの原因となる他、更には皮膚ガンへ繋がる危険性もあり、これら障害に紫外線照射により皮膚組織中に発生したフリーラジカルが関与する可能性が示唆されている。

このフリーラジカルは、連鎖反応によって皮膚の要素を攻撃し、外皮レベルの有害な作用によって、細胞ＤＮＡの破壊及び結合組織（コラーゲン及びエラスチン）の浸食を引き起こし、皮膚の老化を促進させる。

また、毛髪においても、メラニンの破壊による変色、キューティクルの損傷や枝毛、切れ毛等の原因となり、目への影響としては、視覚障害、視力低下、更に白内障の原因の一つとして考えられている。

更に、紫外線は、酸化作用を増幅させ、食品等が酸化されやすくなり、食品の風味や食感が劣化したり、また、生体での酸化傷害から派生するガン、心疾患、脳疾患など各種疾患へ繋がる危険性もある。

紫外線はＵＶＡ（長波長：３２０〜４００ｎｍ）、ＵＶＢ（中波長：２９０〜３２０ｎｍ）、ＵＶＣ（短波長：２００〜２９０ｎｍ）に分類され、波長が短いほど有害性は高く、これまではＵＶＣと多くのＵＶＢはオゾン層で吸収され、地表にはＵＶＡと少量のＵＶＢが照射していたが、ＵＶＢの照射量は年々増加し、ＵＶＣも届くようになってきている。

このような背景のなか、紫外線を防衛する化粧品や点眼剤等が数多く開発され、それらの有効成分として、様々な紫外線吸収剤が検討されている。

特開２００４−６７９２６号公報には、環状酸無水物基を繰り返し単位中に有するポリマーと、少なくとも１つの炭化水素基を有するアミンを、極性有機溶媒中、混合して得られる化合物からなる紫外線吸収剤、及びそれを含有する化粧料が記載されている。

また、特開平１０−１６７９４７号公報には、化学的処理及び機械的粉砕処理により製造された種々のシルク微粒子にアニオン型水溶性ＵＶ吸収剤を吸着してなるＵＶ吸収材ならびにこれを用いた化粧料及び一次染毛料が記載されている。

更に、食品の酸化防止剤については多くの素材があり各様に利用されている。
特開２００４−６７９２６号特開平１０−１６７９４７号

しかしながら、従来の紫外線吸収剤は、その多くが脂溶性の有機化合物であり、使用剤形が制限されてしまう。また、水溶性の紫外線吸収剤も提案されているが、前記脂溶性のものも含め、そのほとんどは化学合成品である。このような化学合成品の紫外線吸収剤は酸化され易く、変質して皮膚に悪影響を及ぼすなどの報告がされているものも多い。

また、健全な食生活、あるいは生活習慣病の予防のためには抗酸化剤の摂取が必要であるが、化学合成品の酸化防止剤は、その安全性に問題があり、近年はその使用が控えられる傾向にある。

このように、紫外線吸収効果を有し、皮膚に対する使用感にすぐれ、皮膚等に利用しても安全性が高く、これら全てを満足すべき物質は未だ知られていないのが現状である。

したがって、本発明の目的は、高い紫外線吸収効果を有し、安全性に優れた、水溶性の紫外線吸収剤及びそれを含有する皮膚外用剤を提供することにある。

上記課題を解決すべく、本発明者らが鋭意研究した結果、天然成分由来のＮ−アセチルグルコサミン、グルコサミンの重合体であるキチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖が優れた紫外線吸収能を有することを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明の紫外線吸収剤は重合度が４〜１０であるキチンオリゴ糖及び／又はキトサンオリゴ糖を有効成分とする。本発明によれば、重合度が４〜１０であるキチンオリゴ糖及びキトサンオリゴ糖を有効成分とすることにより、優れた紫外線吸収効果をもたらすと共に、それらは天然成分由来の物質であるので、安全性の高い紫外線吸収剤を提供することができる。

なお、重合度が異なるだけでＵＶ吸収性に大きな差異があることを見出したのは、本発明者らが最初であり、本発明者らはこれを「重合体機能（ポリマーファンクション）」と命名した。重合体機能の例として、例えばβ−１,４結合のセロオリゴ糖は、重合度によってもＵＶ吸収はないが、α‐１,４結合のマルトオリゴ糖は、重合度４のマルトテトラオースで比較的大きなＵＶ吸収を示す。グルコース、マルトースなどでは殆ど吸収は示さず、重合度５以上でも極めて吸収性は微弱になる。しかし、マルトテトラオースの強度は、キチンオリゴ糖に比較して１／１０以下程度であり本発明の用途には使いがたい。

本発明において、前記キチンオリゴ糖の重合度が４〜７であることが好ましい。キチンオリゴ糖及びキトサンオリゴ糖の重合度が上記範囲内にあるものは、より高い紫外線吸収効果を発揮することができる。

また、本発明の紫外線吸収剤は２４０〜３２０ｎｍに最大吸収波長を有するものであることが好ましい。これによれば、２４０〜３２０ｎｍに最大吸収波長を有するので、皮膚に対して様々な障害をもたらす２９０〜３２０ｎｍの波長である中波長ＵＶ（ＵＶ−Ｂ）に対して特に有効である。

また、皮膚外用剤の形態であることが好ましい。これによれば皮膚外用剤の形態として付与することにより、皮膚や毛髪、目を紫外線から保護することができる。

また、紫外線ＵＶＢに対する防衛のために用いることが好ましい。
本発明においては、紫外線を吸収することによって、紫外線による酸化促進を抑制し、酸化防止効果をもたらすことができる。

本発明の紫外線吸収剤は、優れた紫外線吸収効果を有し、また、水溶性であることから、スキンケア用、ヘアケア用、アイケア用として、様々な形態の皮膚外用剤に幅広く配合することができ、紫外線照射に起因する皮膚、毛髪、目等への障害を防止することができるとともに、皮膚刺激作用等の悪影響の心配もない。

また、キチンオリゴ糖及びキトサンオリゴ糖は、カニやエビの殻から精製したキチンを原料として、加水分解等の方法で製造される天然物より得られる安全性が高い物質であるので、皮膚等への悪影響を及ぼす心配がない。

食品素材としても安全・安定であり、各種の飲食品に添加することによって、紫外線を吸収し、酸化防止効果をもたらすことができる。

本発明の紫外線吸収剤は、重合度が４〜１０であるキチンオリゴ糖及び／又はキトサンオリゴ糖を有効成分として含有する組成物であればよい。

キチンオリゴ糖は、Ｎ−アセチルグルコサミンが直鎖状にβ‐１，４結合したオリゴ糖類であり、ビフィズス菌利用性、免疫賦活作用等の生理機能が見出されている。また、キトサンオリゴ糖はグルコサミンが直鎖状にβ‐１，４結合したオリゴ糖類であり、抗菌作用、肝機能改善効果、抗糖尿病作用等の生理機能が見出されている。

本発明において、キチンオリゴ糖、及びキトサンオリゴ糖はその由来を問わず使用することができ、例えば、キチンオリゴ糖であれば、エビやカニ等の甲殻類の殻に含まれるキチンを酸や酵素を用いて部分加水分解することにより得ることができる。具体的には、酸を用いる場合には、特公平５−８６３９９号公報に記載されているように、キチンを酸により部分加水分解して、アルカリにより中和してキチンオリゴ糖を生成させ、該中和液から副生塩をイオン交換膜電気透析により分離除去する方法や、酵素を用いる場合には、特公平７−１０２１００号公報に記載されているように、キチンにストレプトミセス属に属する微生物由来のキチン分解酵素を作用させる方法が例示できる。上記の方法で得られたキチンオリゴ糖は、更にイオン交換樹脂を用いて、脱アセチル化物を除去したり、活性炭等の吸着剤を充填したカラムクロマトグラフィーにより重合度別に分画するなどの精製を行ってもよい。

また、キチンオリゴ糖は、キトサンオリゴ糖をアセチル化することによっても得ることができる。この場合、種々の重合度の混合物であるキトサンオリゴ糖、及び重合度別に精製されたキトサンオリゴ糖のいずれをアセチル化してもよい。このようにして、アセチル化により得られたキチンオリゴ糖は、反応に使用した試薬の残存等、安全性が若干心配されるため、本発明においてはキチンを部分加水分解して得られたキチンオリゴ糖がより好ましく用いられる。

なお、キチンオリゴ糖は重合度の増加と共に溶解度が低下するが、部分的にアセチル基を水解により外して（脱アセチル化）溶解性を改良することもできる。完全脱アセチル化すればキトサンになり、溶解性は極めて優れたものになるが、食品素材として用いる場合は味質に影響するので、脱アセチル化度は７０％以下に抑えることが望ましい。なお、脱アセチル化法には酵素法、アルカリ法などが挙げられるが、用いる手法に制限はない。

一方、キトサンオリゴ糖については、キチンを脱アセチル化して得られたキトサンを酸や酵素を用いて部分加水分解することにより得られる。部分加水分解によって得られたキトサンオリゴ糖は、更にイオン交換樹脂によるカラムクロマトグラフィーにより重合度別に分画するなどの精製を行ってもよい。

本発明に用いられるキチンオリゴ糖及びキトサンオリゴ糖は、重合度別に分離精製したものを用いてもよく、また複数の重合度の混合物を用いてもよい。本発明に用いられるキチンオリゴ糖及びキトサンオリゴ糖の重合度は、４〜１０である。より好ましくは４〜７である。キチンオリゴ糖及びキトサンオリゴ糖の重合度がその範囲を外れる場合、紫外線吸収効果が低下する傾向がある。

また、複数の重合度のキチンオリゴ糖の混合物を用いる場合は、重合度４〜１０のものが好ましくは１０％以上、より好ましくは５０％以上含むことが好ましい。
また、上記キチンオリゴ糖及び／又はキトサンオリゴ糖の含有量は、１〜９９質量％であることが好ましく、５０〜９９質量％であることがより好ましい。

なお、その他のポリマー素材についても、部分加水分解によりＵＶ吸収性が発現するものがあり、例えば増粘多糖の部分加水分解物、寒天、グルコマンナン、ペクチン、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、デキストリンや、蛋白質、コラーゲン、その他アミノ酸のポリマーなどを挙げることができる。本発明においては、上記のようなポリマーの部分加水分解物であって、特定の重合度でＵＶ吸収性があるものを併用することもできる。

本発明の紫外線吸収剤は２４０〜３２０ｎｍに極大吸収波長を有し、地表へ照射される有害性の高いＵＶＢに特に有効であり、皮膚外用剤に添加することにより紫外線からの皮膚や毛髪、目の保護に用いられるほか、食品への混合により食品の紫外線による酸化防止等に利用できる。

また、本発明の紫外線吸収剤は、ＵＢ−Ａ領域に吸収をもつ素材、例えば、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、セラミド等を更に含有していてもよく、こうすることで、ＵＶ−Ａ領域、ＵＶ‐Ｂ領域の紫外線を効果的に吸収することができる。

本発明の紫外線吸収剤は、水溶性であり、水溶液（２５℃）中、好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは５質量％以上の溶解度を有する。

本発明の紫外線吸収剤は、熱や酸化による劣化もないので様々な皮膚外用剤の形態で用いることができる。

皮膚外用剤の形態としては、スキンケア用としては、化粧水、乳液、ローション、ジェル、ファンデーション、クリーム、洗顔料、身体洗浄料等など皮膚用化粧品が挙げられ、その他、ヘアケア用のシャンプー、リンス、ヘアクリーム、ヘアフォーム、ヘアジェル、ヘアローション等や、アイケア用の点眼剤等が挙げられる。

皮膚外用剤の場合に、上記キチンオリゴ糖及び／又はキトサンオリゴ糖の配合量は、その使用する形態により異なるが、０．０００１〜１０質量％が好ましく、より好ましくは０．００１〜５質量％である。なお十分に溶解しない場合は懸濁状またはゲル状で用いることができる。

また、上記有効成分の他に、通常の皮膚外用剤に用いられる水溶性成分、粉末、界面活性剤、油剤、保湿剤、アルコール類、ｐＨ調整剤、防腐剤、色素、酸化防止剤、増粘剤、香料等を適宜配合することができる。

本発明の紫外線吸収剤を、例えば皮膚用化粧品として用いる場合、水、アルコール等の溶剤；アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤、アルキルアミドプロピルベタイン等の両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等のノニオン性界面活性剤；感触向上剤として、グリセライド等のポリオール類、ジメチルポリシロキサン又はその乳化物、ポリエーテル変性シリコーン、アルキル又はアルコキシ変性シリコーン等のシリコーン類、Ｃ_８〜Ｃ_２４の直鎖又は分岐脂肪酸のＣ_１〜Ｃ_２４の直鎖又は分岐アルキルエステル等のエステル類、スクワラン、イソパラフィン等の炭化水素、高級脂肪酸等の油剤；ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸ナトリウム、変性セルロース類等の水溶性高分子；ポリエチレン、ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン、セルロース等の高分子粉体；酸化チタン、タルク等の無機粉体；グリセリン等の保湿剤；殺菌剤；紫外線吸収剤；酸化防止剤；抗炎症剤；防腐剤；ビタミン類；ｐＨ調整剤；キレート剤；香料；色素等を本発明の効果を損なわない範囲で任意に添加することができる。

また、本発明の紫外線吸収剤を点眼剤として用いる場合、本発明の効果に影響を与えない範囲で、必要に応じて、医薬上許容される他の成分を配合することができる。そのような成分としては、例えば、マレイン酸クロルフェニラミン、ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸プロメタジン、メキタジン等の抗ヒスタミン成分、クロモグリク酸及びその塩（ナトリウム塩など）、トラニラスト等のケミカルメディエーター遊離抑制成分、アズレンスルホン酸ナトリウム、アラントイン、塩化ベルベリン、イプシロンアミノカプロン酸等の消炎成分、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸ナファゾリン、塩酸フェニレフリン等の充血除去成分、グルタミン酸、タウリン、アスパラギン酸マグネシウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム等のアミノ酸類、塩酸ピリドキシン、シアノコバラミン、フラビンアデニンジヌクレオチド等のビタミン類、メチル硫酸ネオスチグミン等の眼機能を調節する成分、硫酸亜鉛等の収斂成分を配合することができる。更には、メントール、ボルネオール、カンフル等の清涼化剤、クロロブタノール、デヒドロ酢酸ナトリウム、フェネチルアルコール、パラオキシ安息香酸エステル類、ソルビン酸カリウム等の保存剤、塩化ナトリウム、塩化カリウム、マンニトール、プロピレングリコール等の等張化剤、エデト酸ナトリウム、シクロデキストリン、亜硫酸水素ナトリウム等の安定化剤、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース等の粘稠剤、塩酸、クエン酸またはその塩、ホウ酸またはその塩、リン酸またはその塩、酢酸またはその塩、酒石酸またはその塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等のｐＨ調整剤などを配合することができる。

本発明の点眼剤の用量については、症状や年齢等により異なり、一概に限定されるものではないが、通常1日１〜５回、１回あたり１〜５滴が点眼される。

上記キチンオリゴ糖及びキトサンオリゴ糖は、上述のように高い紫外線吸収効果を有することから、紫外線の影響を抑えて、酸化を抑制する作用をもたらす。また、人体に対して安全・安定であることから、特に飲食品用の酸化防止剤として好適であり、様々な飲食品に適用することができる。

また、更にビタミンＣやその他各種ビタミン類、ポリフェノール、カテキン、アスタキサンチン等の従来公知の酸化防止剤と併用してもよい。

そして、対象となる食品としては特に限定されるものではないが、例えば、（１）揚物製品：例えば豆腐の油揚類、揚かまぼこ類、コロッケ類、トンカツ類、てんぷら類、調理冷凍食品類、ドーナツ類、揚あられ類、油菓類、ポテトチップおよびフレンチ・フライポテト類、フライビーンズ類、珍味フライ類及び即席麺類等、（２）乳製品：例えば牛乳、加工乳、煉乳、粉乳、バター、バタークリーム、ホイップクリーム、サンドクリーム、生クリーム、コーヒーホワイトナー、ナチュラルチーズ、プロセスチーズ等、（３）菓子：例えばクッキー、ビスケット、パン類、焼菓子類、カステラ、スポンジケーキ、シフォンケーキ、ケーキミックス、チーズケーキ、キャラメル、トフィー、ファッジ、ヌガー、グミキャンディーなどのキャンディー類、ゼリー菓子類、チューイングガム類、その他の飴菓子類、チョコレート菓子、冷菓及び洋生菓子用チョコレートコーティング、チョコレートスプレット、ココアドリンク、その他のチョコレート類、アイスクリーム、ソフトクリームミックス等、（４）調味料：例えばドレッシング、マヨネーズ、たれ類、みそ、粉末みそ、醤油、粉末醤油、もろみ、魚醤、等、（５）飲料：例えばコーヒー、紅茶、緑茶、ウーロン茶、ドリンクヨーグルト、果汁飲料、スポーツドリンク及び炭酸飲料、その他の嗜好飲料、酒類、洋酒類、ビール類、ワイン類等、（６）その他の食料品：例えばハム、ソーセージなどの畜肉加工品、魚肉ソーセージ、蒲鉾、竹輪などの水産煉製品、煮干し、丸干し、塩干し、レトルトカレー、レトルトハンバーグ、レトルトスープ、レトルトたれ及び具類、果実、野菜、水畜産物、ウニ、イカの塩辛、スルメ、魚のみりん干、貝の干物、鱈の干物、鮭などの燻製品、さきいかなどの各種珍味類、のり、小魚、貝類、するめ、山菜、茸、昆布その他の佃煮類、奈良漬、福神漬、千枚漬、沢庵漬、はりはり漬、つぼ漬、かうし漬、塩漬、たまり漬その他の漬物類等、が挙げられ、特に紫外線による酸化に対して不安定な油脂や色素を含む食品に添加することが効果的である。

また、更にビタミンＣやその他各種ビタミン類、ポリフェノール類、カテキン類、アスタキサンチン、不飽和脂肪酸等の酸化防止剤は自身が酸化に対して不安定な素材が多く、このような成分やこれら成分を含む食品素材にキチンオリゴ糖及び／又はキトサンオリゴ糖を添加することにより、これら成分・素材に対する酸化抑制効果が安定に期待できる。

上記食品素材や、加工食品に配合することにより、これらの品質・鮮度保持をすることができ、同時に、酸化防止剤自身を健康食品素材として摂取することにより、身体の酸化がもたらす、生活習慣病等の予防にも役立つ。

（試験例１）
＜キチンオリゴ糖のＵＶ吸収スペクトルの測定＞
キチンを塩酸分解し、中和脱塩後、活性炭を充填したカラムにより精製することにより、４３質量％のキチン２糖及び５６質量％のキチン３糖からなる組成の試料Ａ、７０質量％のキチン４糖及び３０質量％のキチン５糖からなる組成の試料Ｂ、２２質量％のキチン５糖、５８質量％のキチン６糖及び２０質量％のキチン７糖からなる組成の試料Ｃを調製した。

こうして得られた３種類の試料Ａ、Ｂ、Ｃを用いて、それぞれ水溶液を調製し、紫外線吸収スペクトルを測定した。なお、試料Ａ、Ｂについては８０ｍｇ／ｍｌとなるように、また試料Ｃについては１０ｍｇ／ｍｌとなるように水に溶解させた。こうして得られた試料Ａ、Ｂ、Ｃの各水溶液の紫外線吸収スペクトルを、図１（試料Ａ）、図２（試料Ｂ）、図３（試料Ｃ）に示す。

図１、２、３に示されるように、２４０〜３２０ｎｍにおける紫外線吸収ピークは、試料Ｃが最も高く、試料Ｂがその次に高く、試料Ａが最も低かった。この結果から、キチンオリゴ糖の重合度が４〜７において、より優れた紫外線吸収効果が得られることがわかる。

（試験例２）
＜キトサンオリゴ糖のＵＶ吸収スペクトルの測定＞
市販されているキトサンオリゴ糖（生化学工業株式会社）についてＵＶ吸収スペクトルの測定を行った。測定は、キトサン２糖、キトサン３糖、キトサン４糖、キトサン５糖、キトサン６糖についてそれぞれ行い、各試料は１８ｍｇ／ｍｌとなるように水に溶解させた。こうして得られた各水溶液の紫外線吸収スペクトルを、図４（キトサン２糖）、図５（キトサン３糖）、図６（キトサン４糖）、図７（キトサン５糖）、図８（キトサン６糖）に示す。

図４、５、６、７、８に示されるように、キトサンオリゴ糖の重合度が増すごとに、２４０〜３２０ｎｍにおける紫外線の吸収ピークが高くなる結果となった。

（比較例１）
＜多糖類、ムコ多糖のＵＶ吸収スペクトルの測定＞
市販のキトサン、キチン、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸についてＵＶ吸収スペクトルの測定を行った。キトサンについては、キトサンと同量の塩酸を添加し、１ｍｇ／ｍｌとなるように水に溶解させ、キチンについては脱アセチル化度４５％の部分脱アセチル化水溶性キチンを使用し１ｍｇ／ｍｌとなるように水に溶解させ、コンドロイチン硫酸は５ｍｇ／ｍｌとなるように水に溶解させ、ヒアルロン酸は１ｍｇ／ｍｌとなるように水に溶解させた。こうして得られた各水溶液の紫外線吸収スペクトルを、図９（キトサン）、図１０（キチン）、図１１（コンドロイチン硫酸）、図１２（ヒアルロン酸）に示す。

図９、１０、１１、１２に示されるように、キトサン、キチン、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸は、いずれも紫外線吸収波長が２４０〜３２０ｎｍの範囲になく、ＵＶ−Ｂ（中波長：２９０〜３２０ｎｍ）範囲の紫外線吸収がみられなかった。

（実施例１）
＜化粧水＞
下記表１、２に示した配合により化粧水を常法で調整した。

（実施例２）
＜乳液＞
下記表３、４に示した配合により乳液を常法で調整した。

（実施例３）
＜皮膚用クリーム＞
下記表５、６に示した配合により皮膚用クリームを常法で調整した。

（実施例４）
＜身体洗浄料＞
下記表７、８に示した配合により身体洗浄料を常法で調整した。

（実施例５）
＜シャンプー＞
下記表９、１０に示した配合によりシャンプーを常法で調整した。

（実施例６）
＜リンス＞
下記表１１、１２に示した配合によりリンスを常法で調整した。

（実施例７）
＜ヘアクリーム＞
下記表１３、１４に示した配合によりヘアクリームを常法で調整した。

（実施例８）
＜点眼剤＞
下記表１５、１６に示した配合により点眼剤を常法で調整した。

（試験例３）
＜キチンオリゴ糖の油脂に対する抗酸化試験＞
市販の粉末油脂にキチンオリゴ糖（キチンオリゴ糖（重合度５）２２質量％、キチンオリゴ糖（重合度６）５８質量％、キチンオリゴ糖（重合度７）２０質量％）を１０質量％混合した後、波長２５４ｎｍのＵＶを照射し、粉末油脂を強制酸化させた。酸化の指標として、ＥＳＲ装置「ＪＥＳ−ＦＲ３０（日本電子株式会社製）」を用いて、経時的に脂質ラジカル（ＲＯＯ・）のシグナル強度を測定し、脂質ラジカルの増加率（＝Ｉ_ｎ／Ｉ_０−１、Ｉ_ｎ：各時間における脂質ラジカルのシグナル強度、Ｉ_０：ＵＶ照射前の脂質ラジカルのシグナル強度）を算出した。また、対照として、粉末油脂のみに対して、同様の試験を行った。結果を図１３に示す。キチンオリゴ糖を添加した粉末油脂は、何も添加しない粉末油脂と比較して、紫外線による酸化が約６０％抑制され、キチンオリゴ糖の酸化防止効果が確認された。

本発明の紫外線吸収剤は、主にＵＶ−Ｂ領域における紫外線吸収能を有し、水溶性の天然成分由来の物質を原料としているので、多種多様の皮膚外用剤、食品等に用いることができる。

４３質量％のキチンオリゴ糖（重合度２）及び５６質量％のキチンオリゴ糖（重合度３）の混合物からなるキチンオリゴ糖を水に８０ｍｇ／ｍｌ溶解させた紫外線吸収スペクトルを示す図表である。７０質量％のキチンオリゴ糖（重合度４）及び３０質量％のキチンオリゴ糖（重合度５）の混合物からなるキチンオリゴ糖を水に８０ｍｇ／ｍｌ溶解させた紫外線吸収スペクトルを示す図表である。２２質量％のキチンオリゴ糖（重合度５）、５８質量％のキチンオリゴ糖（重合度６）及び２０質量％のキチンオリゴ糖（重合度７）の混合物からなるキチンオリゴ糖を水に１０ｍｇ／ｍｌ溶解させた紫外線吸収スペクトルを示す図表である。キトサンオリゴ糖（重合度２）の水溶液の紫外線吸収スペクトルを示す図表である。キトサンオリゴ糖（重合度３）の水溶液の紫外線吸収スペクトルを示す図表である。キトサンオリゴ糖（重合度４）の水溶液の紫外線吸収スペクトルを示す図表である。キトサンオリゴ糖（重合度５）の水溶液の紫外線吸収スペクトルを示す図表である。キトサンオリゴ糖（重合度６）の水溶液の紫外線吸収スペクトルを示す図表である。キトサンの水溶液の紫外線吸収スペクトルを示す図表である。キチンの水溶液の紫外線吸収スペクトルを示す図表である。コンドロイチン硫酸の水溶液の紫外線吸収スペクトルを示す図表である。ヒアルロン酸の水溶液の紫外線吸収スペクトルを示す図表である。ＵＶ照射時間と粉末油脂中の脂質ラジカルの増加率との関係を示す図表である。

Claims

重合度が４〜１０であるキチンオリゴ糖及び／又はキトサンオリゴ糖を有効成分とする紫外線吸収剤。
前記キチンオリゴ糖及び／又はキトサンオリゴ糖の重合度が４〜７である請求項１記載の紫外線吸収剤。
２４０〜３２０ｎｍに最大吸収波長を有する請求項１又は２記載の紫外線吸収剤。
皮膚外用剤の形態である請求項１〜３のいずれか１つに記載の紫外線吸収剤。
紫外線ＵＶＢに対する防衛のために用いる請求項１〜４のいずれか１つに記載の紫外線吸収剤。