JP4970020B2

JP4970020B2 - 毛髪化粧料

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Publication number: JP4970020B2
Application number: JP2006341621A
Authority: JP
Inventors: 利之柏井; 武利伊藤
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2006-12-19
Filing date: 2006-12-19
Publication date: 2012-07-04
Anticipated expiration: 2026-12-19
Also published as: JP2008150333A

Description

本発明は、毛髪化粧料に関するものである。詳細には、毛髪に対してべたつかず、柔軟性を付与でき、かつ毛髪（特に毛先）のまとまり感に優れた、トリートメント剤、スタイリング剤、整髪剤、染毛剤、ブリーチ剤、パーマネントウェーブ剤、育毛剤、及び養毛剤など、浴室外で毛髪を乾いた状態で使用し、塗布直後に洗い流さないタイプ（リーブオンタイプ）の所謂アウトバスタイプの毛髪化粧料に関するものである。

従来より、毛髪に柔軟性やまとまり性を付与する目的で、洗髪後の毛髪に仕上げ剤として、上記目的に応じた毛髪化粧料が数多く提供されている。
最近では、パーマネントウェーブ処理やカラーリング処理による毛髪へのダメージが重なり、毛先がまとまらず、セットしにくいという悩みも増えている。
このような悩みを解消する手段の一つとして、各種シリコーンを配合した毛髪化粧料が開発されている。例えば、高分子シリコーンとそれを溶解するための低沸点シリコーンを組み合わせた毛髪化粧料（特許文献１：特開昭６３−１８３５１７）、高重合シリコーンと低重合シリコーン及び揮発性シリコーンを組み合わせた毛髪化粧料（特許文献２：特開平１−１３９５２２）が知られている。
しかしながら、これらのシリコーン類を用いると、毛髪に対するべたつきが強くなり、まとまり感という点でも十分な効果が得られなかった。
もう一つの手段として、四級化脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩であるエステルクォートを用いた例が知られている。具体的には、（a）６〜１０個の炭素原子を有するモノカルボン酸及び（b）２〜１２個の炭素原子を有するジカルボン酸の混合物に由来するエステルクォートを配合することを特徴とする化粧品製剤（特許文献３：特表２００４-５３６０５３）が挙げられる。また、エトキシル化ヒドロキシカルボン酸を基本構造として有するエステルクォートを配合することを特徴とする製剤（特許文献４：特表２００２-５１４６１８）が挙げられる。
しかしながら、これらの公報等に開示される組成物では、毛髪、特にダメージ毛に対して十分な柔軟性を付与できず、まとまり感にも欠け、満足な結果を与えることはできなかった。

特開昭６３−１８３５１７号公報特開平１−１３９５２２号公報特表２００４−５３６０５３号公報特表２００２−５１４６１８号公報

本発明は、毛髪に対してべたつきが少なく、柔軟性を付与でき、かつ毛髪（特に毛先）のまとまり感に優れた洗い流さないタイプ（リーブオンタイプ）の毛髪化粧料を提供することを目的とする。

本発明により（Ａ）一般式（I）で表される短鎖アルキルエーテル型エステル基含有モノ長鎖第４級アンモニウム塩、および一般式（II）で表される短鎖アルキルエーテル型エステル基含有ジ長鎖第４級アンモニウム塩からなる群から選ばれる１種以上と、低級アルコールとを含有することを特徴とする毛髪化粧料を提供する。

（式中、R₁, R₅は、夫々エステル基を1つ含む総炭素数１０〜２６のアルキル基又はアルケニル基を表し、R₂は、メチル基、エチル基、炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基又はCpH₂pOR₃で表される基を表し、ｐ＝２〜４の整数であり、R₃, R₄は、夫々独立してメチル基又はエチル基を表す。）

本発明によれば、毛髪に対してべたつかず、柔軟性を付与でき、かつ毛髪のまとまり感に優れた洗い流さないタイプ（リーブオンタイプ）の毛髪化粧料が提供される。

本発明の（Ａ）成分を構成する（I）成分はエステル基含有モノ長鎖第４級アンモニウム塩であり、下記一般式（I）で示されるように、従来はヒドロキシエチル基乃至ヒドロキシブチル基である部分が短鎖アルキルエーテル型である。

式中、R₁はエステル基を１つ含む総炭素数１０〜２６のアルキル基又はアルケニル基であり、R₂はメチル基、エチル基、炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基、又はC_pH_2pOR₃で表されるエーテル結合含有基からなる群から選択され、pは２〜４の整数である。R₃とR₄は各々独立してメチル基又はエチル基であり、R₄SO₄ ^-は第４級アンモニウム塩の対イオンである。好ましくは、R₁はエステル基を１つ含む総炭素数１２〜２４、好ましくは１４〜２２、より好ましくは１４〜２０の直鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、R₂はC₂H₄OR₃で表されるエーテル結合含有基であり、pは２、R₃とR₄はメチル基である。

本発明の（Ａ）成分を構成する（II）成分はエステル基含有ジ長鎖第４級アンモニウム塩であり、一般式（II）で示されるように、従来はヒドロキシエチル基乃至ヒドロキシブチル基である部分が短鎖アルキルエーテル型である。

式中、R₁、R₅は各々、エステル基を１つ含む総炭素数１０〜２６のアルキル基又はアルケニル基であり、互いに同一であっても異なっていても良い。R₃とR₄は各々独立してメチル基又はエチル基であり、R₄SO₄ ^-は第４級アンモニウム塩の対イオンである。またpは２〜４の整数である。好ましくはR₁、R₅は各々エステル基を１つ含む総炭素数１２〜２４、好ましくは１４〜２２、より好ましくは１４〜２０の直鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、pは２、R₃とR₄はメチル基である。

（Ｉ）成分もしくは（II）成分中のＲ１及びＲ５は、炭素数８〜２２の脂肪酸から誘導される脂肪酸残基を含み、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、直鎖脂肪酸、分岐脂肪酸のいずれからも誘導される。不飽和脂肪酸の場合、シス体とトランス体が存在するが、その質量比率は毛髪化粧料の粘度、性能からシス体／トランス体＝２５／７５〜１００／０が好ましく、４０／６０〜９０／１０が特に好ましい。R₁、R₅の元となる脂肪酸としては、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、オレイン酸、エライジン酸、部分水添パーム油脂肪酸（ヨウ素価１０〜６０）、部分水添牛脂脂肪酸（ヨウ素価１０〜６０）、部分水添キャノーラ油脂肪酸（ヨウ素価４０〜１２０）などが挙げられる。
中でも好ましいのは、植物油油脂由来のステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、エライジン酸を所定量組み合わせ、飽和／不飽和比率が９５／５〜５０／５０、特に８５／１５〜５０／５０（質量比）でそのヨウ素価が１０〜５０のものである。特に、シス体／トランス体の質量比が３０／７０〜１００／０、中でも４０／６０〜８０／２０が好ましく、炭素数１６及び１８の脂肪酸が合計９０質量％以上となるように調整した脂肪酸組成がより好ましい。
（Ｉ）成分として好適な化合物の例としては、以下のものが挙げられる。

（II）成分として好適な化合物の例としては、以下のものが挙げられる。

（Ｉ）成分と（II）成分との好ましい組み合わせとしては、上記式（Ｉ-1）、（Ｉ-2）及び（Ｉ-3）で表される化合物の少なくとも一つと、上記式（II-1）、（II-2）及び（II-3）で表される化合物の少なくとも一つとの組み合わせがあげられる。最も好ましいのは、（Ｉ-1）：（Ｉ-2）：（Ｉ-3）＝1：2：2の質量比で含有する混合物と、（II-1）：（II-2）：（II-3）＝1：2：2（質量比）で含有する混合物との組み合わせである。
本発明において、（II）成分の例として、メチルエーテル型エステル基含有ジ長鎖第４級アンモニウム塩は例えば下記の概略プロセスによって得ることができる。

ここで、高級脂肪酸塩化物は、通常次のような方法で得られる。即ち、天然油脂をケン化分解後、酸処理して得られる高級脂肪酸を塩素化するか、或いは天然油脂を一旦メタノールによりエステル交換して得られる高級脂肪酸メチルエステルを経由して誘導される高級脂肪酸を同様に塩素化することにより、得られる。高級脂肪酸の好適な例は部分水素添加パーム油脂肪酸もしくは部分水素添加牛脂脂肪酸（いずれもヨウ素価１０〜６０）である。四級化剤としては、ジメチル硫酸もしくはジエチル硫酸が使用可能であるが、ジメチル硫酸が好適である。
上記エステルアミン合成時に副生するHClの捕捉剤として、トリエチルアミン N(CH₂CH₃)₃等のアルカリ剤を適量共存させることが好ましい。
尚、該第４級アンモニウム塩を製造する際に、色調が良好で臭気の発生度合いが小さい反応生成物を得ることを目的として、特開２００２−１６７３６６号公報で開示されるように、ヒドロキシエタンジホスホン酸の様な安定化剤を添加しても良い。
また、（I）成分であるメチルエーテル型エステル基含有モノ長鎖第４級アンモニウム塩を合成する場合は、上記プロセスにおいて、高級脂肪酸塩化物／メトキシジエタノールアミンのモル比を約１／１に調整することにより得られる。

又、いずれの第４級アンモニウム塩を製造する際も、前記反応プロセスにおいては、通常モノ長鎖／ジ長鎖第４級アンモニウム塩に加え、副生物のモノエステルもしくはジエステルのアミンもしくは該アミンの硫酸塩との混合物として得られる場合が多いので、その場合はガスクロマトグラフィー乃至は高速液体クロマトグラフィーなど所定の分析方法を用いて、本発明の毛髪化粧料組成物中における各物質の含有量が、以下に示す好ましい範囲になるよう予め定量し、配合量を調整しておくことが望ましい。なお、該副生物は、目的化合物に対して通常５〜１０％程度含まれる。モノ長鎖第４級アンモニウム塩及びジ長鎖第４級アンモニウム塩は、それぞれ、当業界において慣用の方法により単離することができる。上記副生物との混合物として使用することもできる。

本発明の毛髪化粧料は、（Ｉ）成分であるエステル基含有モノ長鎖第４級アンモニウム塩を単独で又は２種以上使用することもできるし、（II）成分であるエステル基含有ジ長鎖第４級アンモニウム塩を単独で又は２種以上使用することもできるし、（Ｉ）成分と（II）成分とを併用することもできる。併用する場合、（Ｉ）／（II）質量比＝９０／１０〜３０／７０の範囲内で併用すると、毛髪化粧料の性能が優れるので好ましい。
本発明の毛髪化粧料において、（Ｉ）成分又は（II）成分の配合量は、毛髪化粧料組成物全量に対し好ましくは０．１〜２０質量％、より好ましくは０．０１〜１０質量％、特に好ましくは０．５〜５質量％である。このような範囲で配合すると、優れた性能を発揮するのはもちろん、所望の性能を確保するために毛髪化粧料を多量に使用する必要がないので経済的観点からも好ましい。
本発明の毛髪化粧料は、上記（Ａ）成分に加え、低級アルコールを含有する。
本発明で用いることのできる低級アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール等が挙げられるが、特にエタノールが好ましい。エタノールの配合量としては、毛髪化粧料中９５質量％未満が好ましく、７０質量%未満がより好ましく、最も好ましくは５０質量%未満である。９５質量%を超えると、組成物の安定性が低下する場合がある。
なお、クリーム剤型ではエタノールを多量に配合することにより、安定性が低下する場合があるので、クリーム剤型におけるエタノールの配合量は１〜３％が好ましい。
本発明で用いることのできるエタノールとしては、エタノール純度が９５％以上の発酵エタノール、合成エタノール、及び各種変性剤で処理したエタノールを使用できる。
本発明の毛髪化粧料は、上記(Ａ)成分及び低級アルコールに加え、（Ｂ）成分である（III）、（IV）及び（V）成分からなる群から選ばれる１種以上を併用して用いることができる。

本発明の（B）成分を構成する（III）及び（IV）成分は各々、末端ＯＨ型エステル基含有モノ長鎖もしくはジ長鎖第４級アンモニウム塩であり、一般式（III）、（IV）で示されるようにR₄を除く短鎖部分はヒドロキシエチル基乃至ヒドロキシブチル基である。

式中、R₄はメチル基又はエチル基、R₆、R₈は各々、エステル基を１つ含む総炭素数１０〜２６のアルキル基又はアルケニル基、R₇はメチル基、エチル基、炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基からなる群から選択され、p＝２〜４の整数である。
本発明の（B）成分を構成する（V）成分は、エステル基含有トリ長鎖第４級アンモニウム塩であり、一般式（V）で示され、好ましくはR₄はメチル基である。

式中、R₄はメチル基又はエチル基、R₆、R₈、R₉は各々、エステル基を１つ含む総炭素数１０〜２６のアルキル基又はアルケニル基である。
（Ｂ）成分中のR₆、R₈、R₉などの長鎖炭化水素基は炭素数１０〜２０の脂肪酸から誘導される脂肪酸残基を含み、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、直鎖脂肪酸、分岐脂肪酸のいずれからも誘導される。不飽和脂肪酸の場合、シス体とトランス体が存在するが、その質量比率は毛髪化粧料の粘度、性能からシス体／トランス体＝２５／７５〜１００／０が好ましく、４０／６０〜９０／１０が特に好ましい。R₁、R₂の元となる脂肪酸としては、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、オレイン酸、エライジン酸、部分水添パーム油脂肪酸（ヨウ素価１０〜６０）、部分水添牛脂脂肪酸（ヨウ素価１０〜６０）、部分水添キャノーラ油脂肪酸（ヨウ素価４０〜１２０）などが挙げられる。
中でも好ましいのは、植物油油脂由来のステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、エライジン酸を所定量組み合わせ、飽和／不飽和比率が９５／５〜５０／５０、特に８５／１５〜５０／５０（質量比）でそのヨウ素価が１０〜５０のものである。特に、シス体／トランス体の質量比が３０／７０〜１００／０、中でも４０／６０〜８０／２０が好ましく、炭素数１６及び１８の脂肪酸が合計９０質量％以上となるように調整した脂肪酸組成がより好ましい。

本発明における毛髪化粧料では、（A）成分と（B）成分を自由な質量比で併用することができる。
ただし前記した本発明が解決しようとする課題に鑑み、これら第４級アンモニウム塩混合物中に占める、エステル基含有モノ長鎖第４級アンモニウム塩（I）、（III）の合計含有率を３５％未満、エステル基含有ジ長鎖第４級アンモニウム塩（II）、（IV）の合計含有率を３０質量％以上、エステル基含有トリ長鎖第４級アンモニウム塩（V）の含有率として３５％未満で併用することが好ましく、［（I）＋（III）］合計含有率として３０％未満、［（II）＋（IV）］の合計含有率が５０％以上、（V）の含有率が３０％未満の範囲で併用することが特に好ましい。
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計の配合量は、毛髪化粧料全量に対し好ましくは０．０１〜２０質量％、より好ましくは０．１〜１０質量％、特に好ましくは０．５〜５質量％である。［（Ａ）＋（Ｂ）］の合計配合量が少なすぎるとまとまり性が悪くなる場合があり、配合量を多くしすぎても性能の向上は頭打ちとなり、不経済である。

本発明の毛髪化粧料は、更に、カチオン性界面活性剤を含有することができる。
本発明で用いることのできる（A）成分及び（B）成分以外のカチオン性界面活性剤としては、脂肪族アミンおよびその４級アンモニウム塩、脂肪酸アミドアミン塩、アルキルトリアルキレングリコールアンモニウム塩、アシルグアニジン誘導体、モノ−Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩などのアミノ酸系カチオン性界面活性剤、アルキルベンザルコニウム塩、アルキルピリジニウム塩、イミダゾリニウム塩等が挙げられる。具体的には、ベヘニルトリメチルアンモニウム、エイコサニルトリメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム、オレイルトリメチルアンモニウム、イソステアリルトリメチルアンモニウム、ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウム、（Ｃ１０−４０）分岐アルキルトリメチルアンモニウム、ベヘニラミドプロピルジメチルアミン、エイコサミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジメチルアミン、セタラミドプロピルジメチルアミン、オレアミドプロピルジメチルアミン、イソステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアロキシプロピルジメチルアミン、（Ｃ１０−４０）分岐アルキルアミドプロピルジメチルアミン、ベヘニラミドプロピルジエチルアミン、エイコサミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、オレアミドプロピルジエチルアミン、イソステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアロキシプロピルジメチルアミン、ステアロキシプロピルジエチルアミン、（Ｃ１０−４０）分岐アルキルアミドプロピルジエチルアミン、ベヘニラミドブチルジメチルアミン、エイコサミドブチルジメチルアミン、ステアラミドブチルジメチルアミン、パルミタミドブチルジメチルアミン、オレアミドブチルジメチルアミン、イソステアラミドブチルジメチルアミン、ステアロキシブチルジメチルアミン、（Ｃ１０−４０）分岐アルキルアミドブチルジメチルアミン、ベヘニラミドブチルジエチルアミン、エイコサミドブチルジエチルアミン、ステアラミドブチルジエチルアミン、パルミタミドブチルジエチルアミン、オレアミドブチルジエチルアミン、イソステアラミドブチルジエチルアミン、ステアロキシブチルジエチルアミン、（Ｃ１０−４０）分岐アルキルアミドブチルジエチルアミン、ジベヘニラミドプロピルメチルアミン、ジエイコサミドプロピルメチルアミン、ジステアラミドプロピルメチルアミン、ジパルミタミドプロピルメチルアミン、ジミリスタミドプロピルメチルアミン、ジラウラミドプロピルメチルアミン、ジオレアミドプロピルメチルアミン、ジイソステアラミドプロピルメチルアミン、ジステアロキシプロピルメチルアミン、（Ｃ１０−４０）分岐ジアルキルアミドプロピルアミン、ジベヘニラミドプロピルエチルアミン、ジエイコサミドプロピルエチルアミン、ジステアラミドプロピルエチルアミン、ジパルミタミドプロピルエチルアミン、ジミリスタミドプロピルエチルアミン、ジラウラミドプロピルエチルアミン、ジオレアミドプロピルエチルアミン、ジイソステアラミドプロピルエチルアミン、ジステアロキシプロピルエチルアミン、（Ｃ１０−４０）分岐ジアルキルアミドプロピルエチルアミン、ジベヘニラミドブチルメチルアミン、ジエイコサミドブチルメチルアミン、ジステアラミドブチルメチルアミン、ジパルミタミドブチルメチルアミン、ジミリスタミドブチルメチルアミン、ジラウラミドブチルメチルアミン、ジオレアミドブチルメチルアミン、ジイソステアラミドブチルメチルアミン、ジステアロキシブチルメチルアミン、（Ｃ１０−４０）分岐ジアルキルアミドブチルメチルアミン、ジベヘニラミドブチルエチルアミン、ジエイコサミドブチルエチルアミン、ジステアラミドブチルエチルアミン、ジパルミタミドブチルエチルアミン、ジミリスタミドブチルエチルアミン、ジラウラミドブチルエチルアミン、ジオレアミドブチルエチルアミン、ジイソステアラミドブチルエチルアミン、ジステアロキシブチルエチルアミン、（Ｃ１０−４０）分岐ジアルキルアミドブチルエチルアミン、ベヘニラミドブチルグアニジン、エイコサミドブチルグアニジン、ステアラミドブチルグアニジン、パルミタミドブチルグアニジン、ミリスタミドブチルグアニジン、ラウラミドブチルグアニジン、オレアミドブチルグアニジン、イソステアラミドブチルグアニジン、ステアロキシブチルグアニジン、（Ｃ１０−４０）分岐アルキルアミドブチルグアニジン、ベヘニルオキシヒドロキシプロピルアルギニン、エイコサノイルオキシヒドロキシプロピルアルギニン、ステアリルオキシヒドロキシプロピルアルギニン、パルミトイルオキシヒドロキシプロピルアルギニン、ミリストルオキシヒドロキシプロピルアルギニン、ラウリルオキシヒドロキシプロピルアルギニン、オレイルオキシヒドロキシプロピルアルギニン、イソステアリルオキシヒドロキシプロピルアルギニン、ステアロキシオキシヒドロキシプロピルアルギニン、（Ｃ１０−４０）分岐アルキルオキシヒドロキシプロピルアルギニン等及びこれらの中和塩であり、特に、ベヘニルトリメチルアンモニウム、エイコサニルトリメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム、オレイルトリメチルアンモニウム、イソステアリルトリメチルアンモニウム、ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウム等の四級アンモニウム化合物が安定性の点で望ましい。また、この中和塩は、具体的には塩酸塩、臭酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、高級脂肪酸塩、グリコール酸塩、分子内にカルボキシル基を有するアミノ酸塩、Ｌ−またはＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩、ピログルタミン酸塩等の有機酸塩である。

上記（A）成分及び（B）成分以外のカチオン性界面活性剤は唯１種を含有することも出来るし、異なる２種以上を組み合わせて含有することも出来る。その配合量は、毛髪化粧料中０．０１〜１０質量％が好ましく、０．０１〜５質量％がより好ましい。０．０１質量％未満では、仕上がり時のなめらかさが十分ではない場合があり、１０質量％を超えると、組成物の安定化を妨げる場合がある。

本発明の毛髪化粧料は、更に、シリコーン化合物を含有することができる。
本発明で用いることのできるシリコーン化合物としては、ジメチルシリコーン、シクロメチコン、メチルフェニルポリシロキサン、メチコン、（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー、（ジメチコン／フェニルジメチコン）クロスポリマー、（ステアロキシメチコン／ジメチコン）コポリマー、（ジメチルシロキサン／メチルセチルオキシシロキサン）コポリマー、ステアロキシメチルポリシロキサン、セトキシメチルポリシロキサン、（ポリメタクリル酸メチル／ジメチルポリシロキサングラフトアクリル樹脂）コポリマー、アモジメチコン、（アミノエチルアミノプロピルメチコン／ジメチコン）コポリマー、（アミノプロピルメチコン／ジメチコン）コポリマー、ジメチコンプロピルＰＧベタイン、（ＰＥＧ／ＰＰＧ／ブチレン／ジメチコン）コポリマー、ジメチコンコポリオール、ジメチコンコポリオールエチル、（ＰＥＧメチコン／オレイルＰＰＧメチコン／ジメチコン）コポリマー、（メチルＰＥＧプロピルメチコン／ジメチコン）コポリマー、アルキル変性シリコーン、アルコキシジメチコン等の化合物及びそれらの工業的混合物が挙げられる。このうち、ジメチルシリコーン、メチルフェニルポリシロキサンが好ましい。

シリコーン化合物は、アミノ変性シリコーンであってもよい。アミノ変性シリコーンとしては、アモジメチコン、(アミノエチルアミノプロピルメチコン/ジメチコン)コポリマー、アミノプロピルジメチコン、アミノガムを用いることができる。中でも好ましくはアモジメチコンが挙げられる。アモジメチコンの市販品としては、東レ・ダウコーニング社のアモジメチコーンエマルションSM８７０４C、SM８９０４Cや、信越化学工業社のKF-８００４、KF-８６７S、KF-８８０等が挙げられる。(アミノエチルアミノプロピルメチコン/ジメチコン)コポリマーの市販品としては、信越化学工業社のKF-８００５等が挙げられる。アミノプロピルジメチコンの市販品としては、信越化学工業社のKF-８０１５、KF-８６５等が挙げられる。また、アミノガムとしては信越化学工業社のKF-８０１７、 KF-８０１８、 KF-８０２０等が挙げられる。
また、ポリエーテル変性シリコーンをシリコーン化合物として用いてもよい。ポリエーテル変性シリコーンとしてはシリコーンポリエーテルコポリマー、ポリエーテル変性シリコーンなどが挙げられる。

シリコーンポリエーテルコポリマーの市販品としては、東レダウコーニング社のSH３７７１M、SH３７７２M、SH３７７３M、SH３７７５M、SH３７４９、SS-２８０１、SS-２８０２、SS-２８０３、SS-２８０４、SS-２８０５や信越化学工業社のKF-３５１、KF-３５２、KF-３５３、KF-３５４L、KF-３５５A、KF-６１５A、KF-９４５、KF-６１８、KF-６０１１、KF-６０１５、KF-６００４などが挙げられる。
特に、ジメチコン、アミノ変性タイプのシリコーン、ポリエーテル変性タイプのシリコーンが毛髪吸着性の点で望ましい。

アルキル変性シリコーンの市販品としては信越化学社のKF-412、KF-413、KF-414やデグッサ社のABIL Wax9800、ABIL Wax9801、ABIL Wax9810P、ABIL Wax9814、ABIL Wax9840、などが挙げられる。上記シリコーン化合物は、その粘度が特に制限されるものではない。
上記シリコーン化合物は、その粘度が特に制限されるものではないが、取り扱い性と性能向上能力の観点から、通常、温度2５℃における粘度が1〜５００、０００、０００ｍm²/s、好ましくは３０〜２５０、０００、０００ｍm²/sのものが好適に用いられる。上記粘度は化粧品原料基準一般試験法粘度測定法第1法に準拠して測定した方法である。

上記シリコーン化合物は、唯１種を含有することも出来るし、異なる２種以上を組み合わせて含有することも出来る。また、同一種であっても分子量の異なる２種以上を併用することもできる。その含有量は特に制限されないが、本発明の毛髪化粧料中の０.００５〜１０質量％が好ましく、更には０.０１〜８質量％、特に０.０５〜６質量％が好ましい。含有量が少なすぎると仕上がり時のなめらかさが十分ではない場合があり、多すぎるとべたつきが強くなることがある。
上記シリコーン化合物は、上記シリコーン類を界面活性剤により乳化し、エマルション化したものも使用することができる。なお、このようなエマルションは、乳化剤や乳化方法に特に制限はなく、種々の方法を用いることができる。

本発明の毛髪化粧料は、更に、多価アルコールを含有することができる。
本発明で用いることのできる多価アルコールとしては、分子中にヒドロキシル基が２つ以上存在すれば特に限定されないが、具体的には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、及びこれらの共重合体、３-メチル-１、３-ブタンジオール、１、３-ブチレングリコール、１、２-ペンタンジオール、１、２-ヘキサンジオール、１、２-ヘプタンジオール、１、２-オクタンジオール、１、２-ノナンジオール、１、２-デカンジオール、ソルビトール、マンニトール、グルコース、ショ糖、果糖、キシリトール、ラクトース、ラフィノース、マルトース、マルチトール、トレハロース、混合異性化糖、硫酸化トレハロース、プルランが挙げられ、好ましくは、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトール、ポリエチレングリコールが挙げられる。
上記多価アルコールは唯１種を含有することも出来るし、異なる２種以上を組み合わせて含有することも出来る。
多価アルコールの配合量は、毛髪化粧料中８０質量％以下が好ましく、６５質量%以下がより好ましく、最も好ましくは５０質量%以下である。８０質量%を超えると、著しいゲル化を生じる場合がある。

本発明の毛髪化粧料は、更に、水溶性高分子化合物を含有することができる。
水溶性高分子化合物としては、アニオン性高分子化合物、非イオン性高分子化合物、カチオン性残基を有する両性又はカチオン性高分子化合物が挙げられる。水溶性高分子化合物の重量平均分子量は、１，０００〜５，０００万、好ましくは１万〜１，０００万、より好ましくは１０万〜５００万であるのが好ましい。なお、水溶性高分子化合物の重量平均分子量は、ＧＰＣ測定により分子量既知のプルランにて作成した検量線から求めることができる（カラム：ＴＳＫｇｅｌα―Ｍ、移動相：０．３ＭＮａＣＬＯ₄／ＮａＮ₃水溶液、検出器：ＲＩ）。
アニオン性高分子化合物としては、例えば、天然高分子としてカラギーナン、キサンタンガム、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸プロピレングリコール、ヒアルロン酸等、合成高分子化合物としてカルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸・マレイン酸共重合体、マレイン酸・ジイソブチレン共重合体、メタクリル酸・アクリル酸エステル共重合体等が挙げられる。メタクリル酸・アクリル酸エステル共重合体としては、例えば、メタクリル酸・アクリル酸メチル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸エチル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸プロピル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸ブチル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸メチル・アクリル酸エチル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸メチル・アクリル酸プロピル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸メチル・アクリル酸ブチル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸エチル・アクリル酸プロピル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸エチル・アクリル酸ブチル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸プロピル・アクリル酸ブチル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸メチル・アクリル酸エチル・アクリル酸プロピル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸メチル・アクリル酸エチル・アクリル酸ブチル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸メチル・アクリル酸プロピル・アクリル酸ブチル共重合体、メタクリル酸・アクリル酸メチル・アクリル酸エチル・アクリル酸プロピル共重合体・アクリル酸ブチル共重合体等が挙げられる。

非イオン性高分子化合物としては、例えば、天然高分子化合物としてペクチン、グアーガム、ローカストビーンガム、ゼラチン、トラガラントガム、合成高分子化合物としてポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド等が挙げられる。
両性高分子化合物としては、ポリメタクロイルエチルジメチルベタイン、メタクリロイルエチルベタイン・メタクリル酸エステル共重合体（三菱化学（株）製、ユカフォーマーシリーズ）等が挙げられる。
カチオン性高分子化合物としては、官能基がジメチルジアリルアンモニウムハライドである塩化ジメチルジアリルアンモニウムホモポリマー、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド・アクリル酸３元共重合体（カルゴン社、マーコートシリーズ）等が挙げられる。さらに、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム、カチオン化デキストラン、カチオン化プルラン、四級化ビニルピロリドン・アミノエチルメタクリレート共重合体、ポリエチレンイミン、ジプロピレントリアミン縮合物、アジピン酸ジメチル−アミノヒドロキシプロピルジエチルトリアミン共重合体、第四級窒素含有スターチ等の他、カチオン化加水分解ケラチン、カチオン化加水分解シルク、カチオン化加水分解コラーゲン、カチオン化加水分解小麦、シリコーン化加水分解コラーゲン、シリコーン化加水分解シルクのタンパク加水分解にカチオン基を導入したもの等が挙げられる。

上記水溶性高分子化合物の中でも、特に塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、メタクリロイルエチルベタイン・メタクリル酸エステル共重合体、塩化O-［２-ヒドロキシ−３-(トリメチルアンモニオ)プロピル］ヒドロキシエチルセルロース、カチオン化グアーガム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースが好ましい。
上記水溶性高分子化合物は唯１種を含有することも出来るし、異なる２種以上を組み合わせて含有することもできる。
水溶性高分子化合物の配合量は特に制限されないが、毛髪化粧料中１０質量％以下が好ましく、８質量％以下が好ましい。さらに好ましくは５質量％以下である。１０質量％を超えると著しいゲル化を生じる場合がある。

本発明の毛髪化粧料には、上記成分以外に、通常の毛髪化粧料に用いられている成分、例えば、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、およびノニオン性界面活性剤、油脂、高級アルコール、ステロール、有機酸、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、香料、色素、紫外線吸収・散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類、水（５質量％〜９５質量％）等を適宜必要に応じて更に配合することができる。毛髪化粧料に添加される任意成分は、前述のものに限定されるものではない。

アニオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アシル化アミノ酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩、α−オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、脂肪酸石ケン、アルキルリン酸エステル塩などが挙げられる。

両性界面活性剤としては、アルキルベタイン系活性剤、アミドベタイン系活性剤、スルホベタイン系活性剤、ヒドロキシスルホベタイン系活性剤、アミドスルホベタイン系活性剤、ホスホベタイン系活性剤、イミダゾリニウムベタイン系活性剤、アミノプロピオン酸系活性剤、アミノ酸系活性剤等が挙げられる。
より具体的には、例えばＮ−デシルベタイン、セチルベタイン、ステアリルベタイン、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドメチルベタイン、ミリスチン酸アミドメチルベタイン、パルミチン酸アミドメチルベタイン、ステアリン酸アミドメチルベタイン、ヤシ油脂肪酸ジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミノメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタイン、ミリスチルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミノメチル−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピルベタイン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ'、Ｎ'−ビス（カルボキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ'−カルボキシメチル−Ｎ'−カルボキシメトキシエチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ'−カルボキシエチル−Ｎ'−（２−ヒドロキシエチル）−エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ'−カルボキシエトキシエチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ'−カルボキシエチル−Ｎ'−カルボキシエトキシエチルエチレンジアミン、２−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等を挙げることができ、これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。

中でも、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルイミノジプロピオン酸、Ｎ−［３−アルキル（１２、１４）オキシ−２−ヒドロキシプロピル］−Ｌ−アルギニン塩酸が好ましい。
本発明に用いるアミンオキシドとしては、ラウリルジメチルアミンオキシド、ステアリルジメチルアミンオキシド、ラウリルジヒドロキシエチルアミンオキシド、ポリオキシエチレンラウリルジメチルアミンオキシド（酸化エチレンの平均付加数：３モル）などが好適である。

ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、脂肪酸モノエタノールアミド等が挙げられる。中でもポリエチレングリコールモノステアレート、モノラウリン酸デカグリセリル、ベヘニン酸モノグリセリル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、モノステアリ酸ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンラウリン酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール等が好ましい。その他に、ヤシ油脂肪酸アルカノールアミド、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグリコシド、アルキルグリセリルグリコシド、メチルグルコシド脂肪酸エステル、脂肪酸モノエタノールアミド等が挙げられる。

油脂としては、具体的には、ヤシ油、油茶油、ひまわり油、小麦胚芽油、月見草油、カレンデュラ油、グレープシード油、ココナッツ油、ローズヒップ油、セントジョーンズワート油、リノール油、ボリジ油、アーモンド油、紅花油、メドウフォーム油、シア脂、アボガド油、キャロット油、杏仁油、ククイナッツ油、スイートアーモンド油、トウモロコシ胚芽油、ヒマシ油、カカオ油、硬化パーム油、グレープシード油、アボガド油等の植物油脂類、ミンク油、卵黄油等の動物油脂類、ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、水添ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ホホバ油等のロウ類、流動パラフィン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、セレシンワックス、パラフィンワックス、ワセリン等の炭化水素類、カプリル酸ヤシ油アルキル、カプリン酸ヤシ油アルキル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸ヘキシルデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸コレステリル、ステアリン酸フィトステリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸セトステアリル、イソオクタン酸セチル、セバシン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、オレイン酸エチル、オレイン酸デシル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸コレステリル、オクタン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸フィトステリル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、エルカ酸オレイル、エルカ酸オクチルドデシル、エイコセン酸カプリリル、乳酸ミリスチル、乳酸イソステアリル、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、トリオクタノイン、トリオクタン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、コレステロールオレート、リセロールトリ−２−エチルヘキサン酸エステル、２−エチルヘキシルステアレート等のエステル類が挙げられ、これらの中でも、特にラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、オレイン酸エチル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソステアリル、エルカ酸オレイル、エルカ酸オクチルドデシル、エイコセン酸カプリリル、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリル、ジイソステアリン酸ジグリセリル等の液状エステル油がカチオン界面活性剤や他の油剤との相溶性の点で望ましい。

高級アルコールとしては、Ｃ６−４０、好ましくはＣ１４〜２４の直鎖又は分岐アルキルアルコール、具体的には、カプリルアルコール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、エイコサノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、２−オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、リノリルアルコール、リノレニルアルコールが挙げられる。このうち、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、エイコサノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコールが好ましい。
上記高級アルコールは、唯１種を含有することも出来るし、異なる２種以上を組み合わせて含有することも出来る。その含有量は特に制限されないが、本発明の毛髪化粧料中０．０１〜２０質量％が好ましく、０．０５〜１５質量％がより好ましく、１〜１０質量％が更に好ましい。０．０１質量％未満では、仕上がり時のなめらかさが十分ではない場合があり、２０質量％を超えると、組成物の安定化を妨げる場合がある。
ステロール類としては、動植物や微生物由来のステロール類であれば特に制限はないが、具体的にはコレステロール、フィトステロール、スチグマステロール、カンペステロール及びその誘導体等が挙げられる。

有機酸としては、酢酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソパルミチン酸、イソノナン酸、イソオクタン酸、セバシン酸、アジピン酸、ネオペンタン酸、オレイン酸、オクタン酸、イソステアリン酸、エルカ酸、エイコセン酸、ヒドロキシステアリン酸、リノール酸、イノシン酸、エライジン酸、ペトロセリニン酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、エルシン酸、ブラシジン酸、ロジン酸、ヤシ油脂肪酸、ラノリン脂肪酸、ホホバ油脂肪酸、（Ｃ１０−４０）分岐アルキル脂肪酸、パーフルオロ脂肪酸、キシレンスルホン酸、パントテン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ココアンホ酢酸、アルキルスルホン酸、没食子酸、没食子酸−３、５ジグルコシド、没食子酸−３、４ジグルコシド、没食子酸メチル−３、５ジグルコシド、没食子酸ブチル−３、５ジグルコシド、没食子酸−３、５ジマンノシド、エデト酸、ソルビン酸、安息香酸、サリチル酸、アクリル酸、メタクリル酸、ピロリドンカルボン酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、ラウリルアミノプロピオン酸、ココイルアミノプロピオン酸のほか、α−ヒドロキシ酸であるグリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、マンデル酸等が挙げられる。
中でも分子内に水酸基を有するα−ヒドロキシ酸が好ましく、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、マンデル酸がさらに好ましい。
上記有機酸は、唯１種を含有することも出来るし、異なる２種以上を組み合わせて含有することも出来る。本発明の有機酸の配合量は、毛髪化粧料中０．００１〜１０質量％が好ましく、０．０１〜５質量％がより好ましい。０．０１質量％未満では、仕上がり時のなめらかさが十分ではない場合があり、５質量％を超えると、乳化物の安定化を妨げる場合がある。

保湿剤としては、前述の多価アルコールの他に、ジエチレングリコールモノアルキルエーテル、硬化ヒマシ油（３０Ｅ．Ｏ．）等が挙げられる。
防腐剤としては、安息香酸塩、ソルビン酸塩、デヒドロ酢酸塩、パラオキシ安息香酸エステル、２、４、４′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニルエーテル、３、４、４′−トリクロロカルバニリド、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオール、レゾルシン、エタノール、ケーソン、サリチル酸、ペンタンジオール、フェノキシエタノール等を例示することができる。
酸化防止剤としては、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、アスコルビン酸等を例示することができる。
キレート剤としては、エデト酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸塩、ヘキサメタリン酸塩、グルコン酸等を例示することができる。
ｐＨ調整剤としては、上記有機酸以外の酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン、アンモニア水、トリイソプロパノールアミン等のアルカリをそれぞれ例示することができる。

紫外線吸収・散乱剤としては、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルパラアミノベンゾエート、エチルヘキシルパラメトキシサイナメート、酸化チタン、カオリン、タルク等を例示することができる。
ビタミン類としては、ビタミンＡ、ビタミンＢ群、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＦ、ビタミンＫ、ビタミンＰ、ビタミンＵ、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、α−リポ酸、オロット酸及びその誘導体等を例示することができる。
アミノ酸類としては、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、シスチン、システイン、メチオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、ヒスチジン、リジン及びその誘導体等を例示することができる。

本発明の毛髪化粧料に使用される香料、香料組成物は、特開２００３−３００８１１号公報段落［００２１］〜［００３５］に記載した香料成分等、さらに同［００５０］に記載した香料用溶剤等が挙げられる。
前記香料用溶剤の使用量は、香料組成物中に０．１〜９９質量％配合されるが、好ましくは、０．３〜５０質量％配合される。
また、香料安定化剤としては、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンＥとその誘導体、カテキン化合物、フラボノイド化合物、ポリフェノール化合物等が挙げられ、香料組成中に０．０００１〜１０質量％配合されるが、好ましくは、０．００１〜５質量％配合される。これらの中で、好ましい安定化剤としては、ジブチルヒドロキシトルエンである。
香料組成物とは、前記の香料成分、溶剤、香料安定化剤等の混合物である。
本発明の毛髪化粧料にはかかる香料組成物が、毛髪洗浄剤全量に対して好ましくは０．００５〜４０質量％配合されるが、より好ましくは０．０１〜１０質量％配合される。
本発明の毛髪化粧料の２５℃におけるｐＨは２〜１０が好ましく、より好ましくは３〜８である。なお、毛髪化粧料のｐＨは、化粧品原料基準（第２版）の一般試験法に定められた方法を用い、組成物中に直接ｐＨメーターの電極を差し込み、安定した後のｐＨ値を読むことで測定することができる。

本発明の毛髪化粧料は、例えば、液状、クリーム状、ワックス状、ジェル状、泡状、霧状等の各種形状に調製して利用でき、上記成分及び水（残部）を混合し、各剤系の常法に準じて調製することができる。さらに、本発明に係る毛髪化粧料は、洗い流さないタイプのヘアトリートメント、ヘアウォーター、ヘアオイル、ヘアクリーム、ヘアワックス、ヘアフォーム、ヘアスプレー、ヘアミスト等として利用できる。これらの中でヘアトリーメントが最も好ましい。また、泡沫生成エアゾール型として使用する場合、配合する噴射剤としては、例えば液化石油ガス、窒素ガス、二酸化炭素ガス等を使用することができる。塗布後に洗い流さないトリートメント剤、スタイリング剤、整髪剤、染毛剤、ブリーチ剤、パーマネントウェーブ剤、育毛剤、及び養毛剤などの毛髪化粧料に用いることができる。

本発明の毛髪化粧料は、下記実施例に示すように常法により調製することができる。
本発明の毛髪化粧料を収納する容器としては、アルミニウムラミネートチューブ、ＥＶＡＬチューブ、アルミチューブ、ガラス蒸着プラスチックチューブ等のチューブの他、機械的又は差圧によるディスペンサー容器及びスクイーズ容器、ラミネートフィルム容器、スポイト容器、スティック容器、ボトル容器等に充填することができる。ラミネートフィルムは、通常２層以上の多層を有し、その材質はポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエステル、二軸延伸ポリプロピレン、無延伸ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、エチレン酢酸ビニル共重合体等の合成樹脂、紙、アルミ蒸着プラスチック等によって構成される。強度、柔軟性、耐候性等を考慮し、一般的には２〜５層のものを用いる。ボトルの材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、エチレン−ビニルアルコール樹脂、アクリロニトリル・スチレン樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリアミド等及びガラス等を単層ないし２層以上組み合わせて用いることができる。

以下、実施例、及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において特に明記のない場合は、組成の「％」は質量％である。
［（Ａ）成分の製造］
メチルエーテル型エステル基含有モノ長鎖又はジ長鎖アルキル／アルケニル第４級アンモニウム塩の製造方法
＜メトキシエチルジエタノールアミンの合成＞
温度計と攪拌機を備えた１Ｌ圧力容器にメトキシエチルアミン（関東化学製）３００ｇ（４.０モル）を仕込んだ。雰囲気の窒素置換を行った後、加温し、液温が１００℃になり次第、酸化エチレン（三菱化学製）を少量ずつ仕込んでいった。液温を徐々に上げていき、１５０〜１７０℃に温度制御しながら酸化エチレンをトータル３４９ｇ（７.９３モル）圧入した。酸化エチレンの仕込みが終わってから、１７０℃に保持したまま１時間熟成させた。熟成終了後、液温を６０℃まで冷却した。得られたメトキシエチルジエタノールアミンのアミン価を測定した結果、３４２ｍｇＫＯＨ／ｇであった。以下、質量％は％と略記する。

＜エステルアミンの合成＞
温度計、冷却装置、滴下ロート、攪拌機を取り付けた１．５Ｌ容４つ口フラスコに、上記操作で得られたメトキシエチルジエタノールアミン４９．２ｇ（０．３モル）、乾燥アセトニトリル（関東化学（株）製）３５０ｇ、トリエチルアミン（関東化学製）６６．７ｇ（０．６６モル）を仕込んだ。液温が３０℃に到達後、部分水添パーム油脂肪酸クロリド（部分水添パーム油脂肪酸から常法により調製）１７７．９ｇ（０．６０モル）を約１時間かけて滴下し、滴下中は液温を３５〜４５℃範囲内で制御した。滴下終了後、４５℃で３０分間熟成しメトキシジアルカノイル（パーム）トリエタノールアミンの粗製物を得た。副生した沈殿物は桐山ロート（Ｎｏ．５Ａ）を用いて濾過し、濾液をロータリーエバポレータで溶媒分を減圧留去してペースト状の液体を得た。さらにアセトン２５０ｍＬを添加して析出した不溶物を同様の方法で処理し、最終的にペースト状のメトキシジアルカノイル（パーム）トリエタノールアミンを得た。尚、この反応操作において、トリエチルアミンは副生するＨＣｌの捕捉剤として添加した。得られた粗製物のアミン価は８１．９ｍｇＫＯＨ／ｇであった。

＜４級化＞
温度計、冷却装置、攪拌機を取り付けた１Ｌ容４つ口フラスコに、前工程で得られたアミン（１００．０ｇ、０．１４６モル）、乾燥アセトニトリル３０ｇを仕込み、液温が５０℃に達したら滴下ロートを介してジメチル硫酸（１８．０ｇ、０．１４３モル）を２０分かけて滴下した。反応温度は６０℃を超えないように制御した。滴下終了後、６０℃で３０分間熟成し、粗製物を得た。得られた粗製物をエタノールに溶媒置換して有効成分濃度６０％（設定）のメトキシエチルジエステル第４級アンモニウム塩を主成分とする粗製物を得た。粗製物中の分析結果は以下のようであった。第４級アンモニウム塩：５３．３％、遊離アミン：２．５％、アミン硫酸塩：２．３％、遊離脂肪酸：１．９％。又、プロトンＮＭＲによりモノ長鎖４級塩／ジ長鎖４級塩の質量比を計算した結果、２０／８０であった。

［（Ｂ）成分の製造］
末端ＯＨ型エステル基含有モノ長鎖もしくはジ長鎖アルキル／アルケニル第４級アンモニウム塩及びエステル基含有トリ長鎖アルキル／アルケニル第４級アンモニウム塩の製造プロセス
＜エステルアミンの合成＞
攪拌機、分縮器、温度計、冷却装置及び減圧セットを取り付けた２Ｌ容４つ口フラスコに、部分水添パーム油脂肪酸メチルエステル（ステアリン酸メチル40%＋オレイン酸メチル40%＋パルミチン酸メチル20%、から成る混合物、夫々ライオン（株）製パステルM180、パステルM181、パステルM16）５８１ｇ（２．０モル）、トリエタノールアミン１８６ｇ（１．２４モル）、触媒である酸化マグネシウム０．４ｇ、及び２５％水酸化ナトリウム水溶液１．５ｇを、仕込んだ。窒素置換を行った後、７０ｋＰａまで減圧した。その後、１．５℃／ｍｉｎの速度で１８５℃まで昇温し、圧力を徐々に３ｋＰａまで低下させ、７時間反応させた。未反応メチルエステルが１％以下であることを確認し、反応を停止した。得られた生成物から触媒由来の脂肪酸塩をろ過除去し、中間体のエステルアミンを得た。測定したアミン価から平均分子量を求めたところ、６０６であった。

＜四級化＞
得られたエステルアミン３０３ｇ（０．５０モル）を温度計、滴下ロート及び冷却装置を備えた１Ｌ容４つ口フラスコに仕込み、窒素置換した。その後、９０℃に加熱し、ジメチル硫酸６１．７ｇ（０．４９モル）を１時間かけて滴下した。滴下終了後、更にそのままの状態で１時間撹拌した。次いで、溶媒としてエタノール約６４ｇを滴下しながら冷却して、カチオン界面活性剤のエタノール溶液を調製した。

得られた（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の組成を表１に示す。

注）*1：C18:1は一価不飽和脂肪酸、C18:2は二価不飽和脂肪酸を示す。また、（）内数字は含有率（％）を示す。
*2：いずれの場合も、ジメチル硫酸で４級化した。また、（I）、（II）の短鎖アルキルエーテル基部分は、いずれもC2H4OCH3である。

［実施例１〜５、比較例１、２］
洗い流さないタイプのトリートメント剤の配合及び評価
下記表２に示す組成により、塗布後に洗い流さないトリートメント剤（ジェル剤組成物）を、常法に従って調製した。具体的には、ヒドロキシエチルセルロースをプロピレングリコールに分散し、これに精製水を添加し、次いでその他の成分を混合し、粘性が出るまで撹拌して調製した。得られた組成物をポンプ式容器に充填し、ジェル剤とした。ｐＨの調整は、２５℃の条件下で行った。
得られた各組成物について、下記に示す評価方法に従い、べたつきのなさ、毛髪の柔軟性と毛先のまとまり感を評価した。結果を表２に示す。
＜方法＞
２ヶ月に１度以上、継続的にカラーリングをしている２０〜３０代の女性１０名（髪の長さ：セミロング〜ロング）について、実使用評価を行った。各毛髪化粧料組成物を１０日間使用し、下記評点に基づいて各組成物のべたつきのなさ、毛髪の柔軟性と毛先のまとまり感を評価した。表中には１０名の合計点を下記基準で表わした。

＜べたつきのなさ、毛髪の柔軟性と毛先のまとまり感の評点＞
＋２点：非常によい
＋１点：やや良い
−１点：やや悪い
−２点：非常に悪い
＜基準＞
◎：合計点が１５点以上
◎〜○：１４〜１０点
○：合計点が９〜５点
△：合計点が４〜０点
△〜×：合計点が−１〜−４点
×：合計点が−５点以下
なお、商品価値の観点からべたつきのなさ、毛髪の柔軟性と毛先のまとまり感はいずれも○以上の評点であることが望ましい。

実施例及び比較例で用いた原料を表３に示す。なお、実施例及び比較例には、成分純分相当量を記載した。

実施例６
下記に示す組成により、塗布後に洗い流さないトリートメント剤（エアゾールフォーム剤組成物）を、常法に従って調製した。具体的には、植物性スクワラン、ジメチルポリシロキサン、乳酸、液化石油ガス、及びジメチルエーテルを除く成分を混合し、前記乳酸でｐＨ５．０に調整して原液を得た。該原液を透明耐圧ＰＥＴ容器に充填した後、植物スクワラン、ジメチルポリシロキサンの順に充填し、エアゾールバルブでクリンプした。最後に液化石油ガス、ジメチルエーテルを順に充填した。また、ｐＨの調整は、２５℃の条件下で行った。

実施例７
下記に示す組成により、塗布後に洗い流さないトリートメント剤（エアゾールスプレー剤組成物）を、常法に従って調製した。具体的には、ジメチルエーテルを除く成分を混合溶解し、得られた混合溶液を耐圧アルミ缶に充填した後、ティルト方式のエアゾールバルブでクリンチした。最後にジメチルエーテルの順に充填し、エアゾールスプレー剤とした。また、ｐＨの調整は、２５℃の条件下で行った。

実施例８
下記に示す組成により、塗布後に洗い流さないトリートメント剤（スプレー剤組成物）を、常法に従って調製した。具体的には、下記成分を混合溶解し、得られた組成物を、口径０．３ｍｍφのポリプロピレン製ポンプスプレー容器に充填し、スプレー剤とした。ｐＨの調整は、２５℃の条件下で行った。

実施例９
下記に示す組成により、塗布後に洗い流さないトリートメント剤（クリーム剤組成物）を、常法に従って調製した。具体的には、下記（Ｐ）成分を８０℃に加温して十分に攪拌しながら、８０℃に加温した下記（Ｑ）成分の混合溶液を添加した。この混合溶液を攪拌しながら４５℃まで冷却し、下記（Ｒ）成分を添加してトリートメント剤を調製し、帯電防止剤及び紫外線吸収剤を練り込んだポリプロピレン製のジャータイプの容器に充填した。とした。なお、前記トリートメント剤の乳化平均粒子径は２μｍであり、２５℃における粘度は、ＢＬ型粘度計（３号ローター、１２ｒｐｍ）で測定した結果４．３Ｐａ・ｓであった。また、ｐＨの調整は２５℃の条件下で行った。

実施例１０
下記に示す組成により、整髪剤（エアゾールフォーム剤組成物）を、常法に従って調製した。具体的には、ジメチルポリシロキサン、及び液化石油ガスを除く成分を混合し、得られた混合液を耐圧アルミ缶に充填した後、ジメチルポリシロキサンを充填し、エアゾールバルブでクリンチした。最後に液化石油ガスを充填した。また、ｐＨの調整は、２５℃の条件下で行った。

実施例１１
下記に示す組成により、整髪剤（非エアゾールフォーム剤組成物）を、常法に従って調製した。具体的には、下記成分を混合溶解し、得られた混合溶液を非エアゾール型のポリプロピレン製ポンプフォーム容器に充填し、非エアゾールフォーム剤とした。ｐＨの調整は、２５℃の条件下で行った。

なお、上記各例で使用した香料組成物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及びＥは、特開２００３−２６７８４１号公報表２〜１６に示した香料組成物Ａ〜Ｅに準じる。
実施例６〜１１で調製した各種の洗い流さないトリートメント剤や整髪剤は、いずれもべたつきがなく、柔軟性を付与でき、毛先のまとまり感に優れていた。

Claims

（Ａ）一般式（I）で表される短鎖アルキルエーテル型エステル基含有モノ長鎖第４級アンモニウム塩、および一般式（II）で表される短鎖アルキルエーテル型エステル基含有ジ長鎖第４級アンモニウム塩からなる群から選ばれる１種以上と、低級アルコールとを含有することを特徴とする毛髪化粧料。

（式中、R₁, R₅は、夫々-C ₂ H ₄ -OCOR（Rは炭素数７〜２３のアルキル基又はアルケニル基を表す）を表し、R₂は、メチル基、エチル基、炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基又はCpH₂pOR₃で表される基を表し、ｐ＝２〜４の整数であり、R₃, R₄は、夫々独立してメチル基又はエチル基を表す。）
さらに、（Ｂ）一般式（III）で表される末端ＯＨ型エステル基含有モノ長鎖第４級アンモニウム塩、一般式（IV）で表される末端ＯＨ型エステル基含有ジ長鎖第４級アンモニウム塩、および一般式（V）で表されるエステル基含有トリ長鎖第４級アンモニウム塩からなる群から選ばれる１種以上を含有することを特徴とする請求項１記載の毛髪化粧料。

（式中、R₄はメチル基又はエチル基を表し、R₆, R₈及びR₉は夫々-C ₂ H ₄ -OCOR（Rは炭素数７〜２３のアルキル基又はアルケニル基を表す）を表し、R₇はメチル基、エチル基又は炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基を表し、ｐ＝２〜４の整数である。）