JP4967417B2 - ノーカーボン感圧複写紙、感圧複写紙用溶剤組成物およびマイクロカプセル分散液 - Google Patents

Description

本発明は、電子供与性発色剤と電子受容性顕色剤との発色反応を利用したノーカーボン感圧複写紙およびその製造の際に使用する感圧複写紙用溶剤組成物、マイクロカプセル分散液に関する。

ノーカーボン感圧複写紙は、基本的には、電子供与性発色剤（以下、発色剤と略す）を溶媒に溶解しマイクロカプセルに内包して、これを含有する塗層（以下発色剤層と称する）と、前記発色剤と反応して発色する電子受容性顕色剤（以下、顕色剤と略す）を含有する塗層（以下顕色剤層と称する）と、をそれぞれ別の支持体の表面に塗布形成した用紙や同一の支持体の表面および裏面に形成した用紙を適宜重ね合わせて発色剤層と顕色剤剤層とを互いに重ね合わせ適切な圧力で印字することによりマイクロカプセルが破れ、内包した発色剤が流出して顕色剤層が着色して加圧印字と同時に複写像が得られるものである。

またその変形応用形として支持体の一つの面側に発色剤を内包するカプセルを含む層と顕色剤剤を含む層を同一または別々の層として形成した自己発色型ノーカーボン感圧複写紙と呼ばれるものがある。
上述のノーカーボン感圧複写紙に使用されるマイクロカプセルには発色剤が溶媒に溶解されて内包されている。このように発色剤を溶解する溶媒を本発明では感圧複写紙用溶剤組成物と呼ぶ。

発色剤を内包するマイクロカプセルの製造方法の中で、代表的なものとして、次の三つの例を挙げる。
(1)ゼラチン−アラビアゴムのポリイオンコンプレックスを利用したコアセルベーション法。
(2)分散媒となる親水性液体と内包すべき疎水性液体の界面において不溶性皮膜を形成する界面重合法。
(3)メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂等の初期縮合物を分散媒となる親水性液体側から添加した後、樹脂化せしめてカプセル化を行うｉｎ ｓｉｔｕ重合法等。

これらの方法の中で、原材料が安く安定に供給される、高濃度のマイクロカプセル分散液が得られる、製造工程が簡単等の理由で合成樹脂カプセルが多く使用されている。

マイクロカプセルに感圧複写紙用溶剤組成物とともに内包される発色剤として使用される染料としては、トリフェニルメタンフタリド系化合物、フルオラン系化合物、フェノチアジン系化合物、インドリルフタリド系化合物、リューコオーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化合物、トリフェニルメタン系化合物、スピロピラン系化合物等の染料が知られている。ブルー発色用の発色剤としては、トリフェニルメタンフタリド系化合物の１種である３，３−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド：クリスタルバイオレットラクトン（以下、ＣＶＬと略す）が、広く一般的に用いられている。ＣＶＬは３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリドと表記される場合もある。

このような感圧複写紙用溶剤組成物として使用される溶媒としては灯油、パラフィン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル化ターフェニル、塩素化パラフィン、アルキル化ナフタレン、ジアリールアルカン、フタル酸エステル等が使用されている。しかしながらこのような溶媒は一般に悪臭を有するものが多く、使用上好ましくない。

これらの溶媒の代わりに動植物油を使用することが試みられている。これら動植物油は天然物であり、対環境的にも好ましい材料と言える。そのような試行例として特定の植物油を感圧複写紙用溶剤組成物として使用した例が特許文献１，２に紹介されている。

特開平０５−１８６３９５号公報 特開平０８−１６９１７８号公報

特許文献1では植物油に特定の非芳香族モノカルボン酸の一官能または二官能エステルを併用する方法が紹介されている。本例では、以下のような考察が開示されている。一官能または二官能エステルについては、例えばメチル基等の１個の酸素原子のみ有するものとか、イソプロピル、オクチルまたは２−エチルヘキシル基等の数個の炭素原子を有するものもある。このようなエステル残基は１官能である。好ましい２−官能エステル残基の例はプロピレングリシル（プロピレングリシルから得られるエステル残基）である。グリセリルエスタ等の３−官能エステルを使用しても同様な効果が得られないことが判った。これはおそらくその様なエステルが天然トリ−グリセリドと化学的に類似し、植物油とグリセリルエスタの混合物は単に植物油同士のブレンドと同様な作用を営むからと思われる。
また特許文献２では感圧複写紙用溶剤組成物として特定のグリセライドと植物油の混合物を使用することによって発色濃度が高く、かつ発色汚れのない記録材料を提供することが開示されている。

本発明は、耐環境的に好ましい感圧複写紙用溶剤組成物とそれを使用したマイクロカプセル分散液および、それを使用して作成する発色濃度、印字保存性に優れたノーカーボン感圧複写紙を提供することを目的とする。

本発明に係る感圧複写紙用溶剤組成物は、動植物油の脂肪酸モノエステルおよび／または植物油と、グルタル酸ジメチルを主成分として含む一般式一般式：ＲＯＯＣ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＲ、但しｎ＝２〜４の整数、Ｒ＝Ｃ_１又はＣ_２のアルキル基、で示される直鎖飽和脂肪酸ジエステルとを主成分とする感圧複写紙用溶剤組成物である。
さらに、前記直鎖飽和脂肪酸ジエステルが、グルタル酸ジメチルを、グルタル酸ジメチル以外の必要に応じて含有する少なくとも一種以上の前記直鎖飽和脂肪酸ジエステルについて、各々に対して５０質量％以上の割合で含む直鎖飽和脂肪酸ジエステルであることが好ましい。
前記直鎖飽和脂肪酸ジエステルが実質的にグルタル酸ジメチル、アジピン酸ジメチルおよびコハク酸ジメチルからなる直鎖飽和脂肪酸ジエステルであることが好ましい。
前記動植物油の脂肪酸モノエステルが脂肪酸メチルエステルであることが好ましい。
前記動植物油の脂肪酸モノエステルおよび／または植物油と前記直鎖飽和脂肪酸ジエステルの質量比が１００：１００乃至１００：５の範囲にあることが好ましい。
前記直鎖飽和脂肪酸ジエステルのアジピン酸ジメチル、グルタル酸ジメチルおよびコハク酸ジメチルの質量比がアジピン酸ジメチル１０〜２５、グルタル酸ジメチル５５〜６５、コハク酸ジメチル１５〜２５の範囲にあることがより好ましい。
前述の感圧複写紙用溶剤組成物を疎水性溶剤とし、トリフェニルメタンフタリド系化合物、フェノチアジン系化合物、インドリルフタリド系化合物、インドリルアザフタリド系化合物、フルオラン系化合物、トリフェニルメタン系化合物、スピロピラン系化合物、トリアゼン系化合物、ロイコオーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化合物からなる染料群の中から選択される少なくとも一つの染料とともに内包したマイクロカプセル分散液とすることが好ましい。
前記のマイクロカプセル分散液を含有する塗工液を支持体上に塗布して形成した塗工層を有するノーカーボン感圧複写紙が好ましい。

対環境的に好ましい感圧複写紙用溶剤組成物、それを使用した発色濃度、印字保存性に優れたノーカーボン感圧複写紙およびその製造の際に使用するマイクロカプセル分散液が得られた。

以下、本発明の最終生産物であるノーカーボン感圧複写紙について、詳細に説明する。
本発明のノーカーボン感圧複写紙は、上記発色剤および顕色剤を含むものである限り、その形態は特に限定されない。即ち、本発明は、前記のような発色剤層と顕色剤層とが別々の支持体の表面または支持体の別の表面に形成されたノーカーボン紙型感圧記録紙および支持体の同一表面上に発色剤を含有するマイクロカプセルと顕色剤とを含む自己発色層が設けられた自己発色型感圧記録紙の何れの形態であってもよい。

以下、主としてノーカーボン感圧記録紙について詳細に説明する。自己発色型感圧記録紙に於いても同様の効果が奏されることはいうまでもない。
本発明で使用する植物油としては大豆油、サラダ油、綿実油、菜種油、オリーブ油、ヤシ油等の天然植物油が挙げられる。植物油の組成は長鎖脂肪酸トリグリセリド（ＬＣＴ）の混合物であり、主要脂肪酸は炭素数１２以上のパルミチン酸（炭素数１６）、ステアリン酸（炭素数１８）等の飽和脂肪酸やオレイン酸（炭素数１８）、リノール酸（炭素数１８）等のような不飽和脂肪酸である。一部に炭素数４の低級脂肪酸、炭素数２０、２２等の脂肪酸からなるトリグリセリドを含むことも可能だが、溶剤の主体は炭素数１２〜１８の長鎖脂肪酸からなるトリグリセリドである。

これらの単独または混合されたトリグリセリドは、一般の動植物油に比べ、表面張力や粘度が小さく、また、酸化安定性に優れることが、脂肪族化合物でありながらノーカーボン感圧複写紙用溶剤として、従来の芳香族系溶剤の代替溶剤として有望な理由と考えられる。

一般的には、これらの天然植物油は、分子内の不飽和結合に起因する酸化劣化や室温において固体であったり、比較的高粘度であるという問題点を有しており、例えば酸化劣化によるノーカーボン発色の保存性低下、高粘度によるマイクロカプセル内包物の低転移性、低流動性によるノーカーボン発色濃度不足、発色速度低下等をきたすという点で、ノーカーボン感圧複写紙用としては不十分であった。

一方、動植物油の脂肪酸モノエステルとは、動植物油の脂肪酸と多価アルコ−ルのエステルであり、種々のものが合成される。中でも動植物由来の直鎖脂肪酸（炭素数８から２４までの直鎖炭化水素（飽和、不飽和あり））のモノエステルが好ましい。脂肪酸モノエステルの主要脂肪酸は炭素数１２以上のパルミチン酸（炭素数１６）、ステアリン酸（炭素数１８）等の飽和脂肪酸やオレイン酸（炭素数１８）、リノール酸（炭素数１８）等のごとくの不飽和脂肪酸である。一部に炭素数４の低級脂肪酸、炭素数６〜１０の中鎖脂肪酸、炭素数２０、２２等の脂肪酸を含むことも可能であるが、溶剤の主体は炭素数１２〜１８の長鎖脂肪酸である。

以上の植物油と動植物油の脂肪酸モノエステルはそれぞれ単独でまたは組み合わせて、後述する特定の直鎖飽和脂肪酸ジエステルとともに併用して感圧複写紙用溶剤組成物として使用できる。すなわち、現在一般的に使用されている石油系、石炭系溶媒からの代替が可能となる。

脂肪酸モノエステルを単独で使用する場合は感圧複写像の保存性が高くなるという点で好ましい。更に、脂肪酸モノエステルと植物油を併用、混合して使用する場合は脂肪酸モノエステルを感圧複写紙用溶剤組成物として５０質量％以上含ませることによって、更に優れた保存性を持った感圧複写像が得られるという点で好ましい。
更に脂肪酸モノエステルの中では脂肪酸メチルエステルの方が発色濃度等の点でより好ましい。
特に、特定の直鎖飽和脂肪酸ジエステルを併用するので、染料の溶解性が格別に向上しカプセル分散液残渣量低減の効果があがり、発色汚れが起こりにくくなる。

本発明において使用する特定の直鎖飽和脂肪酸ジエステルは二塩基酸エステルの一種であるが、一般式：ＲＯＯＣ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＲ、但しｎ＝２〜４の整数、Ｒ＝Ｃ_１又はＣ_２のアルキル基、で示される直鎖飽和脂肪酸ジエステルを単独または混合物として使用するものである。
なかでもＣ_１のジメチルエステルを使用することが染料の溶解性を高める上で効果的であるのでより好ましい。従って具体的には、アジピン酸ジメチル、グルタル酸ジメチルまたはコハク酸ジメチルの３種の直鎖飽和脂肪酸ジエステルを単独または併用して使用することがより好ましい。

この直鎖飽和脂肪酸ジエステルについてはその主鎖が直鎖構造のため、環境等への影響が小さいものと考えられるので使用上より好ましい。

この特定の直鎖飽和脂肪酸ジエステルの動植物油の脂肪酸モノエステルおよび／または植物油１００部に対しての添加量は５部から１００部が好ましい。これは動植物油の脂肪酸モノエステルおよび／または植物油１００部に対しての添加量が５部以上ではカプセル分散液残渣低減効果が大きく、１００部以下ではマイクロカプセル膜の可塑性が安定しており、耐熱性も向上するためである。尚、同様の理由により、１０部から８０部の範囲では、それぞれの効果の発現がより大きく、より好ましい。尚、本明細書において特に指示しない場合は「部」は「質量部」、「％」は「質量％」を示すものである。

上記の３種の直鎖飽和脂肪酸ジエステルのなかでもｎ＝３のグルタル酸ジメチルを主成分として用いることが好ましいことが分かった。具体的には直鎖飽和脂肪酸ジエステルの量比としてはグルタル酸ジエステルを最大成分とし、その質量比を４０％から１００％とすることがより好ましい。これはグルタル酸ジエステルがマイクロカプセルの粒度分布の均一性向上の点で優れるためである。特にその質量比を５５％以上とすることにより、非常にシャープなマイクロカプセルの粒度分布が得られるため、粗大カプセル粒子が少なくなり、塗工機での塗布や塗工後の加工時の加圧による粗大カプセル粒子に起因する発色汚れを引き起こしにくくなるのでさらに好ましい。

ｎ＝２のコハク酸ジエステルは染料の溶解性に優れる性質を示す。あまり多量に使用するとマイクロカプセルの可塑性の上昇がおこる恐れがあるので、グルタル酸ジエステルの量を超えない範囲で５０％未満の量比でグルタル酸ジエステル他と併用して使用することが好ましい。

またｎ=４のアジピン酸ジエステルは以上の２種の直鎖飽和脂肪酸ジエステルに比べると染料溶解性が劣るので、高添加率ではマイクロカプセルの粒度分布の均一性を低下させるおそれがあるためグルタル酸ジエステルの量を超えない範囲で５０％未満の量比でグルタル酸ジエステル他と併用して使用することが好ましい。

以上のことを総合的に考慮して、直鎖飽和脂肪酸ジエステルがアジピン酸ジメチル、グルタル酸ジメチルおよびコハク酸ジメチルの３種から実質的に構成されることが好ましい。これはすなわち、その３種のエステル全体での構成比が直鎖飽和脂肪酸ジエステルの９０％以上、より好ましくは９８％以上であることが好ましい。これはこれらの直鎖飽和脂肪酸ジエステルに不純物としてアルコール等が混入するとマイクロカプセル膜の可塑性に悪影響を及ぼす可能性があるからである。このような３種のエステルから構成される直鎖飽和脂肪酸ジエステルとしては、ナイロン６．６製造の主原料となるアジピン酸製造のプロセスを起源とするような直鎖飽和脂肪酸ジエステルが特に好ましい。

次に本発明の特定の感圧複写紙用溶剤組成物に組み合わせて使用できる発色剤は従来公知の発色剤が使用できる。具体的には３−ジエチルアミノー６−メチルー７−（２，４−キシリジノ）フルオラン（（商品名：ＢＬＡＣＫ−１５（山本化成社製）に代表されるフルオラン系化合物群、３，３−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリドおよび３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリドに代表されるトリフェニルメタンフタリド系化合物、３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−ベンゾイルフェノチアジンに代表されるフェノチアジン系化合物、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）フタリドに代表されるインドリルフタリド系化合物、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリドに代表されるインドリルアザフタリド系化合物（商品名：ＢＬＵＥ−６３山本化成社製、商品名：ＢＬＵＥ−２２０山田化学社製、商品名：ＢＬＵＥ Ｉ−２Ｇチバガイギ社製）、トリス（４−ジメチルアミノフェニル）メタン（商品名：ＬＣＶ山本化成社製）に代表されるトリフェニルメタン系化合物、３´―フェニル−７−Ｎ−ジエチルアミノ−２，２´−スピロジ−（２Ｈ−１−ベンゾピラン）（商品名:ＢＬＵＥ-１２保土ヶ谷化学社製）に代表されるスピロピラン系化合物、トリアゼン系化合物、ロイコオーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化合物等の各種の発色剤を挙げることができる。

これらの中で、フルオラン系化合物、フェノチアジン系化合物、インドリルフタリド系化合物、インドリルアザフタリド系化合物は比較的高い発色能力を持つため好ましい。

発色剤を含有するマイクロカプセルを製造するに際し、動植物油の脂肪酸モノエステルおよび／または植物油および特定の直鎖飽和脂肪酸ジエステルを主成分とする感圧複写紙用溶剤組成物を疎水性溶剤として発色剤を溶解して発色剤溶液を調製するが、感圧複写紙用溶剤組成物に上記発色剤を溶解する際の温度は８０〜１２０℃であることが好ましい。上記範囲よりも低い温度では発色剤が溶解しにくく、上記範囲よりも高い温度では感圧複写紙用溶剤組成物中の特に植物油が変質する恐れがある。また、上記発色剤溶液中の発色剤の濃度は疎水性溶剤に対して、３〜２０質量％、特に４〜１５質量％であることが好ましい。

発色剤を内包するマイクロカプセルは、先に説明した方法、コアセルベーション法、界面重合法、in situ重合法や相分離法、外部重合法等の方法により製造することができる。

上記マイクロカプセルの壁材としては、従来感圧記録材料の発色剤含有マイクロカプセルの壁材として使用されている水不溶性、油不溶性のポリマーであれば特に限定されることなく使用できるが、ポリウレタンウレア壁、メラミン・ホルムアルデヒド壁、ゼラチン壁等を挙げることができる。熱カブリに対する耐性が大きいことからマイクロカプセルの壁材は、ポリウレタンウレア樹脂であることが特に好ましい。

上記のような発色剤を内包するポリウレタンウレア壁のマイクロカプセルは、多価イソシアネートや必要に応じて添加される多価ヒドロキシ化合物等と上記発色剤を感圧複写紙用溶剤組成物に溶解した溶液を親水性液体中に乳化分散した後、乳化分散液中に多価アミンを添加し、疎水性液滴をポリウレタンウレア膜で被覆することによって調製することができる。こうして得られたマイクロカプセルを含む分散液がマイクロカプセル分散液であり、発色剤層形成用塗布液として使用することができる。

尚、ポリウレタンウレア壁のマイクロカプセル製造の上では上記したように多価イソシアネートを使用して界面重合法によって壁膜形成することが好ましい。その際に使用する多価イソシアネートの具体例としては、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、ナフタレン−１，４−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、３，３’−ジメチルジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、キシリレン−１，３−ジイソシアネート、４，４’−ジフェニルプロパンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、へキサメチレンジイソシアネート、プロピレン−１，２−ジイソシアネート、ブチレン−１，２−ジイソシアネート、エチリジンジイソシアネート、シクロヘキシレン−１，２−ジイソシアネート、シクロヘキシレン−１，４−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソチオシアネート、キシリレン−１，４−ジイソチオシアネート、エチリジンジイソチオシアネート等のジイソシアネートまたはジイソチオシアネート、４，４’，４”−トリフェニルメタントリイソシアネート、トルエン−２，４，６−トリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートの３量体等のトリイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、４，４’−ジメチルジフェニルメタン−２，２’，５，５’−テトライソシアネート等の多価イソシアネートおよびこれらの多価イソシアネート類を多価アミン、多価カルボン酸、多価チオール、多価ヒドロキシ化合物、エポキシ化合物等の親水性基を有する化合物に付加させたものが挙げられる。

また、これらの多価イソシアネート化合物は、所望するカプセル品質に応じ、例えば芳香族系と脂肪族系等を組み合わせて用いることができる。

多価イソシアネートと重合する化合物は、水、多価ヒドロキシ化合物および／または多価アミンである。多価ヒドロキシ化合物の具体例としては、脂肪族または芳香族の多価アルコール、ヒドロキシポリエステル、ヒドロキシポリアルキレンエーテル、多価アミンのアルキレンオキサイド付加物等を挙げることができる。

また上記の多価アミン化合物は、分子中に二個以上の−ＮＨ−基または−ＮＨ₂基を有し、親水性液体に可溶性である化合物である。この多価アミン化合物の具体例としては、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、１，３−プロピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、フェニレンジアミン、ジアミノナフタレン、キシリレンジアミン等が挙げられる。

感圧複写紙用マイクロカプセルは、支持体の片面にカプセル層のみを有するいわゆる上用紙や支持体の片面に呈色剤層、他の片面にカプセル層を有するいわゆる中用紙、あるいは支持体の同一面にカプセル層と呈色剤層を単層もしくは積層してなる自己発色性感圧複写紙に利用できる。

マイクロカプセルの製造に際し、疎水性媒体を乳化する為の分散剤として、例えばポリビニルアルコール等が用いられているが、かかる分散剤では高温での乳化時に乳化液が凝集する懸念がある。高温での乳化安定性を有し、かつ感圧複写紙に用いた場合に、発色性、耐圧力性、耐摩擦性が向上し、印字発色濃度と汚れ特性のバランスがとりやすいため、乳化分散機を使用することがより好ましい。これにより感圧複写紙に極めて適したカプセルが得られるものである。

例えばホモミキサーと称される乳化分散機を使った方法が挙げられる。これにはバッチ式と、円筒状の容器内にローターとステーターを納め連続的に乳化分散を行う方式がある。他の例としては、一定間隔で二面に挟まれた間隙部分に親水性液体と疎水性媒体の混合液を通過させて乳化分散を行う方法、また、円周方向に沿って複数個の透孔を設けた円筒部を有するステータと、円周方向に沿って複数個の透孔を設けた円筒部を有するステータを、ステータの円筒部とロータの円筒部が剪断作用を生じるために必要な一定間隔を有し且つ同心的に位置するように設置した装置を用いる方法、また、軸線方向に移動可能なロータとステータが半径方向外方に広がる同心円状で階段状の段差部を対向して有し、この段差部のお互いに対向する側が開いた凹部を放射状に有する乳化分散機を用いる方法、さらには、疎水性媒体および親水性液体からなる被処理液を入れた撹拌容器内で撹拌体を回転させて、遠心力により該被処理液を膜状態で容器内壁に沿って旋回させ乳化分散をおこなう方法等がある。

これらの中でも、疎水性媒体および親水性液体からなる被処理液を入れた撹拌容器内で撹拌体を回転させて、遠心力により該被処理液を膜状態で容器内壁に沿って旋回させ乳化分散をおこなう方法が、マイクロカプセルの粒度分布の均一性が上がる点で効果からみて特に好ましい。

上記のようにして調製されたマイクロカプセルの分散液はそのまま発色剤層形成用塗布液とするか、またはこのマイクロカプセル分散液に更にバインダー、カプセル保護剤等を添加して発色剤層形成用塗布液を調製し、それ自体公知の方法によって支持体上に塗布し、乾燥することによりノーカーボン感圧複写紙の発色剤層を形成する。バインダーとしては水溶性バインダー、ラテックス系バインダー等を使用することができ、カプセル保護剤としては、セルロース粉末、デンプン粒子、タルク等を使用することができる。

支持体としては、感圧複写紙の支持体として従来から使用されている支持体、例えば、木材パルプからの紙、この紙を表面処理した紙、プラスチックス材料からの合成紙、プラスチックスフィルム等を使用することができる。

支持体に塗布する発色剤の最終塗布量は、０．０５〜０．３０ｇ／ｍ²、好ましくは０．０８〜０．２０ｇ／ｍ²の範囲が適当である。

本発明のノーカーボン感圧複写紙の顕色層に含有される顕色剤としては、酸性白土、活性白土、アタパルジャイト、ゼオライト、ベントナイト、カオリンのような粘土物質、芳香族カルボン酸（例えば、サリチル酸の誘導体）の金属塩、フェノールホルムアルデヒド樹脂等を挙げることができる。

上記顕色剤層を形成するための塗布液は、それ自体公知の方法により調製することができ、例えば、この塗布液には更に、バインダーとして、スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス、酢酸ビニル系ラテックス、アクリル酸エステル系ラテックス、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、無水マレイン酸−スチレン−共重合体、デンプン、カゼイン、アラビアゴム、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース等の合成または天然高分子物質が含有されていてもよい。前記のような支持体上への顕色剤層の形成もそれ自体公知の方法により行うことができる。

支持体に塗布する顕色剤の最終塗布量は、０．１ｇ／ｍ²〜４．０ｇ／ｍ²、好ましくは０．２ｇ／ｍ²〜３．０ｇ／ｍ²が適当である。

本発明のノーカーボン感圧記録紙は、特定の感圧複写紙用溶剤組成物と特定の染料を併用した発色剤を使用するほか、従来のノーカーボン感圧記録紙と同様に構成されており、同様にして製造することができる。

以上、ノーカーボン感圧記録紙について本発明の記録材料を説明したが、前記のような自己発色型感圧記録紙についても、上記のように特定のマイクロカプセル使用する他は、従来の記録紙と同様に構成し、同様にして製造することができる。

以下に本発明の実施例を記載するが、本発明がこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、例中の部および％は特に断らない限り質量部および質量％を示す。

実施例１
染料として３−ジエチルアミノー６−メチルー７−（２，４−キシリジノ）フルオラン（商品名：ＢＬＡＣＫ−１５、山本化成社製）３部と３−ジエチルアミノー６−メチルー７−（２，６−キシリジノ）フルオラン（商品名：ＢＬＡＣＫ−１７３、山本化成社製）３部と３−ジエチルアミノー７−（ｍ−トリフルオロメチル）アニリノフルオラン（商品名：ＢＬＡＣＫ−１００、山田化学社製）３部および３−（Ｎ−エチルーｐ−トルイジノ）−６−メチルー７−アニリノフルオラン（商品名：ＬＤＫ−１００３、山田化学社製）３部を併用して発色剤とし、アジピン酸ジメチル８部、グルタル酸ジメチル２４部およびコハク酸ジメチル８部から実質的になる直鎖飽和脂肪酸ジエステル（商品名：ＤＢＥ、デュポン社製）と大豆油６０部との混合物により構成される感圧複写紙用溶剤組成物に溶解した。この発色剤溶液をポリメチレンポリフェニルイソシアネート（商品名：ミリオネートＭＲ−５００、日本ポリウレタン工業社製）４部とイソシアヌレート環を有するヘキサメチレンジイソシアネートの３量体（商品名：コロネートＨＸ、日本ポリウレタン工業社製）８部、さらにＮ−アミノエチルピペラジンのブチレンオキサイド１０モル付加物３部とを溶解した。

この油性液をポリビニルアルコール１部とカルボキシメチルセルロース１部とを溶解した水１００部に添加し、ホモミキサーを用いて乳化し、平均粒径６．５μｍの分散液を得た。この乳化分散液に、多価アミンであるジエチレントリアミン０．５部とへキサメチレンジアミン０．１部を添加し室温下で１５分間撹拌した後、乳化分散液を撹拌しながら８５℃まで加温し、３時間反応させた後、室温まで温度を下げカプセル化を終了してマイクロカプセル分散液を得た。

このようにして得られたマイクロカプセル分散液１００部（固形分）に小麦デンプン６０部、カルボキシ変性ＳＢＲラテックス１５部を加え、カプセル塗被液を調製した。４０ｇ／ｍ² の原紙上にカプセル塗被液を乾燥塗布量が４ｇ／ｍ² になるように塗布乾燥して感圧複写紙用上用紙を作成した。

水酸化アルミニウム６５部、酸化亜鉛２０部、３，５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸亜鉛塩とα−メチルスチレン・スチレン共重合体との混融物（混融比８０：２０）１５部、ポリビニルアルコール水溶液５部（固形分）および水３００部をボールミルで２４時間粉砕して得た分散液に、カルボキシ変性スチレンブタジエン共重合体ラテックス２０部（固形分）を加えて調製した呈色剤塗被液を４０ｇ／ｍ² 原紙に乾燥質量が５ｇ／ｍ² になるように塗布、乾燥して感圧複写紙用下用紙を作成した。本下用紙は以下の全ての実施例、比較例において同じものを使用した。

実施例２
実施例１において使用した感圧複写紙用溶剤組成物において大豆油の代わりに菜種油３０部、パーム油３０部１００部を使用した他は実施例１と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

実施例３
実施例１において使用した感圧複写紙用溶剤組成物において大豆油の代わりに大豆油脂肪酸メチルエステル６０部を使用した他は実施例１と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

実施例４
実施例１において使用した感圧複写紙用溶剤組成物において大豆油の代わりに菜種油脂肪酸メチルエステル３０部とパーム油脂肪酸メチルエステル３０部を使用した他は実施例１と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

実施例５
実施例１において使用した感圧複写紙用溶剤組成物において大豆油の代わりにパーム油３０部と大豆油脂肪酸メチルエステル３０部を使用した他は実施例１と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

実施例６
実施例１において使用した感圧複写紙用溶剤組成物において大豆油を９０部として、同じ直鎖飽和脂肪酸ジエステルを全体で１０部にして使用した他は実施例１と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

実施例７
実施例１において使用した感圧複写紙用溶剤組成物において大豆油の代わりに大豆油脂肪酸エチルエステル６０部を使用した他は実施例１と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

実施例８
実施例６において使用した感圧複写紙用溶剤組成物において大豆油の代わりに大豆油脂肪酸メチルエステル９０部を使用した他は実施例６と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

実施例９
実施例８において使用した染料の組み合わせを３−ジエチルアミノー７−（ｍ−トリフルオロメチル）アニリノフルオラン（商品名：ＢＬＡＣＫ−１００、山田化学社製）３部、３−（Ｎ−エチルーｐ−トルイジノ）−６−メチルー７−アニリノフルオラン（商品名：ＬＤＫ−１００３、山田化学社製）３部、３−ピロリジノー６−メチルー７−アニリノフルオラン（商品名：ＰＳＤ−１７０、日本曹達社製）３部、および３−（Ｎ−エチルーＮ−イソアミルアミノ）−６−メチルー７−アニリノフルオラン（商品名：Ｓ−２０５、山田化学社製）３部、とした他は実施例８と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

実施例１０
実施例８において使用した染料の組み合わせを３−ジエチルアミノー６−メチルー７−アニリノフルオラン（商品名：ＯＤＢ、山本化成社製）３部、３−ジーｎ−ブチルアミノー６−メチルー７−ｐ−クロロアニリノフルオラン（商品名：ＯＤＢ−２、山本化成社製）３部、３−（Ｎ−シクロヘキシルーＮ−メチルアミノ）−６−メチルー７−アニリノフルオラン（商品名：ＰＳＤ−１５０、日本曹達社製）３部、および３−（Ｎ−エチルーＮ−イソアミルアミノ）−６−メチルー７−アニリノフルオラン（商品名：Ｓ−２０５、山田化学社製）３部、とした他は実施例８と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

実施例１１
実施例１において使用した感圧複写紙用溶剤組成物において直鎖飽和脂肪酸ジエステルとして実質的にグルタル酸ジメチルから構成される直鎖飽和脂肪酸ジエステル（商品名：ＤＢＥ−５、デュポン社製）を４０部使用した他は実施例１と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

比較例１
実施例３において使用した感圧複写紙用溶剤組成物において直鎖飽和脂肪酸ジエステルを使用せずに大豆油脂肪酸メチルエステル１００部を使用した他は実施例３と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

比較例２
比較例１において使用した同一染料を全て半分量にして使用した他は比較例１と同様にして感圧複写紙用上用紙を作成した。

このようにして得られた各実施例、比較例の上用紙、下用紙を用いて以下に記載する方法で各種特性について比較試験を行った。その結果を表１に示す。

溶解安定性（染料析出）
実施例、比較例で得られた発色剤溶液を３０℃で維持し２４時間放置した後の染料の析出状態を観察し、それらの結果を表１に示した。

カプセル分散液残渣
実施例、比較例で得られたカプセル分散液５００ｇを２５０メッシュの篩でろ過し、篩上に残った固形物を１００℃で1時間乾燥してその質量を測定した。

発色濃度
上用紙と下用紙を塗布面同士が対向するように重ね合わせ、オリンピア電子タイプライターｅ１ｅｃｔｒｉｃ−６５（オリンピア社製）の強圧で発色させ、２４時間後に呈色剤塗布面の発色濃度をマクベス反射式濃度計ＲＤ−９１４（マクベス社製）で測定した。

発色汚れ
上用紙と下用紙を塗布面同士が対向するように重ね合わせ、その上に５０ｃm²あたり５００ｇの荷重をかけて５０℃９０％ＲＨの条件下で２４時間放置し、下用紙の発色汚れ状態を目視で観察した。
◎：全く汚れていない
○：少し汚れているが実用上問題ない。
△：汚れていて実用上問題有り。
×：著しく汚れていて実用上問題有り。

印字応答性
上用紙と下用紙を市販のＫＳコピーブライト青発色上用紙Ｎ−４０（王子製紙社製）と並べて２３℃、５０％ＲＨの環境下でボールペン印字し印字の応答性を目視で観察した。
◎：比較の市販品と同等あるいは同等以上の応答性である。
○：比較の市販品より応答が少し遅いが実用上問題が無い。
△：比較の市販品と比較して発色が遅い。

[評価]
各実施例の上記各種特性の比較試験の結果は、参考用として行った感圧複写紙用溶剤組成物として従来から使用していた芳香族系溶媒（商品名：ＫＭＣ−１１３、ルトガスクレハ社製、）１００部を使用して、実施例１と同じ染料を同じ量使用して実施例１と同様に作成して得られたサンプルとほぼ同様の結果を示すものであった。
また、実施例１において使用したアジピン酸ジメチル８部、グルタル酸ジメチル２４部およびコハク酸ジメチル８部から構成される直鎖飽和脂肪酸ジエステルを上記の従来から使用していた芳香族系溶媒６０部と混合して感圧複写紙用溶剤組成物とし、実施例１と同様にして得られたサンプルについて上記各種特性の比較試験を行ったところ、発色濃度の項目のみ各実施例のものの８割程度の値を示した。これはこの種の直鎖飽和脂肪酸ジエステルは動植物油の脂肪酸モノエステル、植物油等と組み合わせることがより好ましいことを示していると考えられる。

Claims (8)

1. 動植物油の脂肪酸モノエステルおよび／または植物油と、グルタル酸ジメチルを最大成分として質量比で４０〜１００％含む一般式：ＲＯＯＣ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＲ、但しｎ＝２〜４の整数、Ｒ＝Ｃ_１又はＣ_２のアルキル基、で示される直鎖飽和脂肪酸ジエステルとを主成分とする感圧複写紙用溶剤組成物。
2. 前記直鎖飽和脂肪酸ジエステルが、グルタル酸ジメチルを、グルタル酸ジメチル以外に含有する少なくとも一種以上の前記直鎖飽和脂肪酸ジエステルについて、各々に対して５０質量％以上の割合で含む直鎖飽和脂肪酸ジエステルである請求項１記載の感圧複写紙用溶剤組成物。
3. 前記直鎖飽和脂肪酸ジエステルが実質的にアジピン酸ジメチル、グルタル酸ジメチルおよびコハク酸ジメチルからなる、前記３種のエステル全体での構成比が直鎖飽和脂肪酸ジエステルの９０％以上である直鎖飽和脂肪酸ジエステルである請求項１または２記載の感圧複写紙用溶剤組成物。
4. 前記動植物油の脂肪酸モノエステルが脂肪酸メチルエステルである請求項１から３のいずれか一項に記載の感圧複写紙用溶剤組成物。
5. 前記動植物油の脂肪酸モノエステルおよび／または植物油と前記直鎖飽和脂肪酸ジエステルの質量比が１００：１００乃至１００：５の範囲にあることを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載の感圧複写紙用溶剤組成物。
6. 前記アジピン酸ジメチル、グルタル酸ジメチルおよびコハク酸ジメチルの質量比がアジピン酸ジメチル１０〜２５、グルタル酸ジメチル５５〜６５、コハク酸ジメチル１５〜２５の範囲にあることを特徴とする請求項３から５のいずれか一項に記載の感圧複写紙用溶剤組成物。
7. 請求項１から６のいずれか一項に記載の感圧複写紙用溶剤組成物を疎水性溶剤とし、トリフェニルメタンフタリド系化合物、フェノチアジン系化合物、インドリルフタリド系化合物、インドリルアザフタリド系化合物、フルオラン系化合物、トリフェニルメタン系化合物、スピロピラン系化合物、トリアゼン系化合物、ロイコオーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化合物からなる染料群の中から選択される少なくとも一つの染料とともに内包したマイクロカプセル分散液。
8. 請求項７に記載のマイクロカプセル分散液を含有する塗工液を支持体上に塗布して形成した塗工層を有するノーカーボン感圧複写紙。