JP4959899B2

JP4959899B2 - 環状エステルの精製方法

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Publication number: JP4959899B2
Application number: JP2001568925A
Authority: JP
Inventors: コスザックフィリップ; バンギャンスバーグフレデリック; ディサルバトールパトリシア; ボガエルジャン‐クリストフ
Original assignee: ブリュッセルビオテック
Priority date: 2000-03-23
Filing date: 2001-03-22
Publication date: 2012-06-27
Anticipated expiration: 2021-03-22
Also published as: CN1452618A; IL151676A0; JP2003528094A; US6800767B2; WO2001070721A1; EP1136480A1; NO20024340L; CZ20023060A3; DE60111371D1; BR0109453A; CA2403426A1; CN1257165C; NO20024340D0; KR20030069792A; PL359284A1; SK13442002A3; EP1276735B1; AU4212201A; US20040014991A1; EP1276735A1

Description

【０００１】
＜発明の属する技術分野＞
本発明は、一般式（化１）で示される二量体の環状エステル（特に、ラクチド又はグリコリド）の二量体を精製するための工程に関連する。
【化１】

（化１中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は、水素、芳香族性基若しくは置換又は非置換の炭素数１〜１０の脂肪族性基の代わりとして示される。）
これらのエステルは、医薬品で生物分解性及び生体吸収性プラスチックを調製するために特に有用なポリマーに変換することができる。ラクチド（化１において、Ｒ_１及びＲ_３がＨ、Ｒ_２及びＲ_４がＣＨ_３）のポリマーは、殆どの環境条件下で水性の加水分解によって分解されて乳酸又はオリゴマーを生成する。
【０００２】
乳酸の二つの光学活性体である（Ｌ−ＬＡ）と（Ｄ−ＬＡ）は、三種類のジアステレオマー型のラクチド（ＬＤ又は環状二量体）、即ち、二分子のＤ−乳酸からなるラクチド（Ｄ，Ｄ−ラクチド又はＤ−ＬＤ）、二分子のＬ−乳酸からなるラクチド（Ｌ，Ｌ−ラクチド又はＬ−ＬＤ）、又はそれぞれ一分子ずつからなるラクチド（メソ−ラクチド又はメソ−ＬＤ）を生じさせることができる。さらに、問題となるのは、Ｌ−ＬＤ又はＤ−ＬＤ（Ｔｆ＝９７℃）よりもはるかに高温の融点（Ｔｆ＝１２６℃）によって特徴付されるラセミ混合物（（Ｄ，Ｌ）−ラクチド）である。
【０００３】
現在、ラクチドを製造する二つの主要な方法は、縮合ステップ由来のオリゴマーの平均重合度（ＤＰ）によって本質的に区別される。
【０００４】
第一は、８≦ＤＰ≦２５のオリゴマーを得るために乳酸溶液から水を抽出することにある。これらのオリゴマーは、高温又は低温における減圧下若しくは窒素供給下のいずれか一方の条件下で、ルイス酸触媒によってその後、解重合（バック−ビティング反応）される。この工程は厳しい条件下で行われることから、費用がかかるとともに、ラクチドの光学純度（高い割合のラセミ化）に影響を与えることが分かった。
【０００５】
第二の方法は、高温における水蒸気相又は水と共沸混合物を形成する補助溶媒の存在する液体相で形成される１．５≦ＤＰ≦２．５のオリゴマーを利用する。これの主な欠点は、溶媒の存在、多くの場合は高沸点の芳香族性溶媒の存在、１８０℃を超える反応温度、選択性の欠如、及び大量のプロトン性不純物、である。
【０００６】
一般に、様々な合成経路によって得られる粗製ラクチドは、開環による重合工程に統合される粗製生成物のための十分な純度を提供するために抽出しなければならないプロトン性不純物（カルボン酸、ヒドロキシル化合物、水など）を多く含む。
【０００７】
＜従来の技術＞
以下、百分率は、常に重量百分率で表される。
熟練技術者は、豊富に含まれた結晶形中のメソ−ＬＤの回収を伴う、溶融状態の動的な結晶化による精製のための工程を提案するCA 2 115 472を知っている。しかしながら、この工程は、Ｌ−ＬＤ／Ｄ−ＬＤの比率が少なくとも８０／２０又は少なくとも２０／８０の粗製ラクチドにのみ適用可能である。粗製生成物の構成が、共沸混合物の範囲を越える構成に相当すると考えられる場合、水、乳酸及びオリゴマーのような不純物と共にＬ−ＬＤの除去を伴う、ラセミ混合物Ｌ−ＬＤ＋Ｄ−ＬＤが豊富に存在する。他方では、既にラクチド（Ｌ−ＬＤ＋メソ−ＬＤ、但し、＞９０％）が豊富に含まれている粗製ラクチドから始める必要がある。
【０００８】
米国特許第5,502,215号公報は、遠心分離に付随する水性媒体中におけるＬ−ＬＤ及び／又はＤ−ＬＤの結晶化、気相乾燥、遠心分離及び気相乾燥に伴う有機溶媒からの再結晶化、そして、ここで好ましくは前記有機溶媒で洗浄することからなる粗製ラクチドを精製する工程に関する。重要な点は、加水分解によるメソ−ＬＤの除去及び水によってプロトン性不純物を抽出しないことである。他方では、その目的は特定のタイプのラクチドの結晶を製造することではない。
【０００９】
上述した二つの精製方法は、様々な種類の粗製ラクチドを処理すること、及びかなり良好な条件下でポリラクチド（ＰＬＡ）への重合を可能にする約９９％の純度を得ることを可能にした。しかしながら、これらの方法は、開環による収率の大きな減少、ラクチド環の化学的なラセミ化及び／又は熱的なラセミ化、若しくは、溶媒純化手段と一体となった貯蔵や処理のために必要とされる高額な投資費用や実施費用のいずれかを伴った。
【００１０】
本発明は、上記の欠点を解決するとともに、経済的に優れた条件下における重合のための十分な純度のラクチドの製造を可能にする。
【００１１】
＜発明の開示＞
本発明は、”粗製ラクチド”、即ち、乳酸及び／又は乳酸エステル並びにこれらそれぞれのオリゴマー（Ｌ_ｎＡ、但し、ｎ＜５）、水及び／又はアルコール並びにラクチドの様々なジアステレオ異性体の混合物から出発する環状エステルを製造する工程、特に乳酸（ラクチド）の環状の二量体を精製する工程、を提供する。
【００１２】
この粗製生成物は、乳酸及び／又はその塩及び／又は上記には詳しく説明していないが熟練技術者に知られたあらゆる合成方法からもたらされるそのエステル、若しくは溶融媒体中における蒸留又は結晶化のような精製工程由来の残渣、から得ることができる。
【００１３】
乳酸のエステルに適用することができるにも関わらず、常に、乳酸からのラクチドの合成を下に言及する。乳酸については、メソ−ＬＤを含まない二つのジアステレオ異性体（Ｌ−ＬＤ又はＤ−ＬＤ）のうちの一つを意味する。
【００１４】
本発明において述べられる精製工程は、粗製ラクチド（ラクチドが乏しいものでさえ）から高収率で少ないエネルギー消費量で極めて高品質のラクチドを調製することから独創的なものである。極めて高品質（化学的又は光学純度的）のラクチドは、開環によるＰＬＡの合成のためのモノマーとしての役割を果たすことができる。
【００１５】
定量的で選択的な工程は、以下の作業の結合によって確保される。
（ａ）は、大きな結晶の形成及びプロトン性不純物の液相への移行を促進するための、水性媒体におけるラクチドの制御された抽出晶析
（ｂ）はラクチド及び液相の遠心分離又は他の分離（洗浄有り又は無し）
（ｃ）は得られたウエットケーキの固相又は液相乾燥
（ｄ）は溶融媒体における１又はそれ以上の再結晶
【００１６】
このシーケンスは、容易でしかも乳酸製造工程への水相の不純物の量的再利用を可能とする。従来の工程とは対照的に、温度及び滞留時間の条件を最適化することは、精製工程におけるラクチドの化学的及び熱的な劣化を避けることを可能にした。質及び収率の工業的な基準は極めて容易に達成する。
【００１７】
技術の単純性、低操作温度及び各ステップの賢明な並置のために、エネルギー支出は最小である。ＰＬＡの合成のために必要とされる優れた質と選択性のラクチドを得ることを可能にすることから、溶融媒体における再結晶は、熟練技術者に知られている。しかしながら、ラクチドに乏しい粗製ラクチドから出発するこの技術は、ラクチドの十分な収率を保証すること及び他の技術（蒸留、溶媒からの再結晶など）に対する経済的な競争に対抗することを可能とはしない。他方では、ステップ（ａ）から（ｄ）の連続性及び本発明によって示唆された方法論は、欠点を補う。
【００１８】
＜発明の詳細な説明＞
優先的に、出発混合物は、ラクチドのうちの一つに関しては３０〜９０％、好ましくは４０〜８５％、水（エステルとともに、水はアルコールと取り替えられる。）に関しては、０〜２％、好ましくは０〜１％、乳酸及びそのオリゴマー（Ｌ_ｎＡ、但し、Ｎ＜５）に関しては、０〜５０％、残り（メソ−ＬＤ及びラクチドの他のジアステレオ異性体）は０〜３０％、とから構成される。
【００１９】
この混合物又は粗製生成物は、乳酸の環状二量体の合成によって得られる水蒸気の濃縮ステップの特定のポイントにおける抽出に由来する。それらのために精製するには量が少なすぎるが、乳酸（ラクチドの加水分解）の源ではなくラクチドとして再利用のためには十分なラクチド含有量の精製工程（蒸留又は溶融媒体における結晶化）から得られる画分の回収を可能にする。
【００２０】
この工程は、本質的に以下のステップから構成される。
（ａ）制御された抽出晶析
これは、水を加えることによる、液相におけるプロトン性不純物の濃度の水性媒体中における、量的、選択的及び制御されたラクチドの結晶化である。
【００２１】
遠心分離（ｂ）のステップと乾燥（ｃ）のステップの結合は、溶融媒体（ｄ）における再結晶による最終的な、効果的でしかも有利な精製のために十分な選択性（ＬＤ含有する。）の混合物を与える予備精製から構成される。水の添加を考慮に入れない場合、高い選択性は、９０％以上、好ましくは９５％以上のＬＤ含有量を与える。
【００２２】
水による抽出の工程の存在に関連して、ここで、メソ−ＬＤの大部分は、環の加水分解によって取り除かれることはない。しかし、形成された結晶の形状は制御されて、相分離はラクチド（固相）と不純物（液相）の間で引き起こされ、そして溶性のプロトン性不純物の抽出が促進される。メソ−ＬＤ含有量の減少は、完全に避けることはできない。この工程の最後のステップは、ラクチドとメソ−ＬＤの有効で立体特異的な分離を可能にする。ゆえに、開環によって後者の加水分解を避けるために必要とされる。確かな応用のために、メソ−ＬＤの回収及びＰＬＡのためのその使用は、主要な長所を構成する。
【００２３】
この工程は、不純物を乳酸からラクチドの生成に再利用することを、結晶の形状を制御することを、プロトン性不純物の効果的な水性抽出を、そして、化学的又は熱的なラクチドの開環による収率の低下を防ぐために非常に穏やかな反応条件を可能にする。
【００２４】
ラセミ化及びエネルギー支出を減少するように、並びに工程の生産性を高めるように抽出を開始及び完了するために、本発明は、混合物（粗製ラクチド＋抽出に用いた水）の最初と最後の温度はそれぞれ１００℃及び５０℃を超えないことを、好ましくは９０℃以下及び３５℃以下、より好ましくは８０℃以下及び２５℃以下、滞留時間は１〜９０分間、好ましくは１〜６０分間であることを推奨する。
【００２５】
しかしながら、水の不適切な量の長所は、転位、効果的な抽出又は結晶化の制御の問題を引き起こす。これは、水の量があまりにも多いと、メソ−ＬＤの加水分解だけでなく、開環（かなり収率に影響する）によるラクチドの加水分解を可能にするからである。よく知られた抽出工程では、この分解は、混合物の温度の非常に急激な低下、及び固化によって遅延され、この急激な温度低下は、混合物内の非常に重要な核形成を引き起こす。これは、プロトン性不純物（出発物質の純度は、既に相対的に高い）の水性抽出ではなく結晶の形式で存在するメソ−ＬＤの選択的な加水分解に向けられる既知の抽出工程への損失でない。対照的に、発明に関する限り、核形成および結晶の成長は、抽出の効率を低下する凝固を防ぐために制御されなければならない。温度低下は、結晶の表面から取り除くことが非常に困難な不純物(乳酸あるいは乳酸オリゴマーのような)の粘性の上昇を引き起こし、水で溶媒和することが困難なブロックの形成をさらに引き起こす。
【００２６】
さらに、凝固は結晶の形状の制御を妨げ、これは層状の構造を成長させることができない。本発明に従う包接も閉鎖も伴わないこれらの結晶は、より高い純度、安定性及び可操作度である。
【００２７】
メソ−ＬＤの加水分解を促進しないために、本発明では、出発混合物に加えられた水の濃度は、０〜４０％、好ましくは０〜３０％、より好ましくは０〜２０％である。粗製ラクチドの各ラクチド組成に対応する特定の結晶化温度が存在するので、ラクチドの分解はそのときはるかに遅く、温度および結晶化のより好ましい制御を可能にする。第一段階では、混合物は、この温度より、１０℃、好ましくは５℃、そしてより好ましくは２℃より低い状態に至らされ、そして、１〜４５分、好ましくは１〜３０分、そしてより好ましくは１〜１５分、このままの状態に維持される。本発明の1つのアプローチは、混合の後に、加えられる水の温度に、望まれる一定温度に相当するその温度を課すことにある。本発明の第二のアプローチは、純粋なラクチド（連続的なシード添加）の結晶の結晶化を開始することにある。
【００２８】
第一のステップの次の段階において、結晶の連続的な成長を刺激し、かつ収率を向上するために、混合物の温度はゆっくりと低下される。結晶化手順のこの制御は、徐々に液相に不純物を押し込め、また、包接なしで層状の構造を有する結晶が形成される。得られた結晶の形状は、分離（ｂ）及び乾燥（ｃ）の二つのステップの効率性を大幅に増加させる。他方、１％に近づいた水含有量で、ラクチド結晶の化学的安定性は、混合物の凝固によって得られたもののよりも増加される。
【００２９】
本発明では、反応装置は、混合物の全体に熱を分配するために有効な攪拌を提供し、凝固を回避し、反応装置からの混合物の容易な除去を可能にする。その大きなサーモスタットの容量は、連続的な結晶化（収率）を促進し、ラクチドの結晶化（結晶の成長）を制御する。例えば、外部熱交換器と結合したバッチ反応装置のように、これらの必要条件に一致するあらゆるバッチ又は連続的反応装置が適切である。さらに、熟練技術者は、ラクチドの結晶化を促進するための結晶接種又は音による再結晶あるいは結晶を認識することができる。
【００３０】
水による抽出の既知の工程とは対照的に、操作のこの新しい方法は、ラクチドの1つの特別の形状の外観を促進する。
【００３１】
この制御された、抽出可能な結晶化から得られた生成物のＧＣ分析は、さらなる未知の合成物の外観を観察することを可能にした。
【００３２】
温度、水濃度及び接触時間の機能として、この合成物の量は、逆にラクチドのそれに変化した。
【００３３】
ＧＣ−ＭＳ、ＮＭＲ（^１３Ｃ、^１Ｈ）及びＩＲ分析は、この合成物が水の分子によるラクチド「混合物」の分子であることを示す。二つの分子（ラクチド及び混合物）の分析が、混合物及び化学結合ではない存在を証明する傾向があるm／ｚ１６２の付加ピークなしで、二つの全く同一の質量スペクトルを与えたので、この混合物は共有結合性の化学結合ではなく比較的に強い極の相互作用であると仮定される。ＮＭＲとＩＲのスペクトルは、水の存在に相当する明確な変化を示す。
【００３４】
この混合物は急激に冷却した場合、生成されない。この混合物の存在及び性質に関する知識だけが、このプロセスと一体となった溶融媒体中における乾燥及び結晶化のステップを正確に、そして効果的に操作することを可能にした。
【００３５】
（ｂ）遠心分離
水含有量が１〜４０重量％、好ましくは１〜２５％、更により好ましくは１〜２０％、（混合物が含まれている）ラクチド含有量が３５〜９０％、好ましくは４０〜９０％、更により好ましくは４５〜９０％、乳酸とそのオリゴマー（Ｌ_ｎＡ、但し、ｎ＜５）の含有量が、０〜１０％、好ましくは０〜５％、残りはメソ−ＬＤとラクチドの他のジアステレオ異性体である、（ａ）で得られる懸濁液からの出発において、このステップは、固体相（ケーキ）中に基本的に存在するラクチド及びプロトン性不純物が加えられた水溶性フィルターの遠心分離又は他の分離である。
【００３６】
ろ過は、全体のＰＬＡ合成収率を増やすために、乳酸から出発したラクチドの生成物に対して容易に再循環させられる。
【００３７】
遠心分離は望ましいものである。つまり、ステップ（ａ）で生成された結晶体の好ましい形状ゆえにとても敏速である。更にケーキの乾燥は、生成物の扱いを容易にする。その上、結晶体の化学的安定性は、開環による収率の損失を防ぐ。
【００３８】
１つの好ましいアプローチは、０〜３％、好ましくは０〜１％、更に好ましくは０〜０．５％の残留自由水含有量に達するのに十分な吸引時間を勧める。
【００３９】
後述の乾燥工程を促進したり、抑制するために、フィルターケーキを洗浄する。洗浄は接触時間を最小に減少すること、及び収率の増加を可能にする。あらゆる工程が本発明の状況に適している。
【００４０】
洗浄溶剤の選択は、結晶体の表面のフィルム枠に沈殿する不純物を簡単な方法で除去すること、ケーキの残留水量を除くこと、及び結晶体の化学的安定性を増加させることを可能にする。溶剤は水と混合できるものであり（残留水中での還元）、水と低共沸混合物を形成するものであり（微量の水の容易な蒸留）、比較的低い融点を持つものであり（節約）、ラクチドに対して化学的不活性であり（開環を防ぐため）、ラクチドに対して容易に溶け（収率の損失を避けるため）、ラクチドより水に対してより大きい相互作用を持つものである（ラクチドの水結合を除くため）。溶剤の難しい選択は、それゆえ抽出率、収率及び工程の利益性の間での結果である。
【００４１】
溶剤はケトン類、エーテル類、芳香族又は脂肪族炭化水素、シリコンベースの溶剤、及びハロゲン化溶剤（アセトン、２−ブタノン、２−ペンタノン、２−ヘキサノン、２−ヘプタノン、２−オクタノン、アニソール、エチルエーテル、イソプロピルエーテル、ブチルエーテル、メチルフェニルエーテル、メチルイソブチルケトン、ベンゼン、クメン、シメン、ｐ−キシレン、ｏ−キシレン、ｍ−キシレン、トルエン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、１−ペンテン、４−メチルアニソール、１，２−ジメトキシベンゼン、１，３−ジメトキシベンゼン、１，４−ジメトキシベンゼン、メシチレン、クロロベンゼン、１，２−ジクロロベンゼン、１，３−ジクロロベンゼン、１，４−ジクロロベンゼン、２−クロロトルエン、３−クロロトルエン、４−クロロトルエン、エタノール、イソプロパノール）が使用できる。
【００４２】
（ｃ）乾燥
水含有量が０〜５％、好ましくは０〜２％、更により好ましくは０〜１％、（混合物が含まれている）ラクチド含有量が７５〜９８％、好ましくは８５〜９８％、更により好ましくは９０〜９８％、乳酸とそのオリゴマー（Ｌ_ｎＡ、但し、ｎ＜５）含有量が、０〜５％、好ましくは０〜３％、更により好ましくは０〜１％、残りはメソ−ＬＤとラクチドの他のジアステレオ異性体である、（ｂ）で得られるウエットケーキからの出発において、このステップは残留の水量を蒸発することにある。このステップはまた、洗浄過程で使用された溶剤の全て又はいくつかの抽出を可能にする。
【００４３】
更に、この工程によって生成する混合物は、注意深く扱われなければならない。つまり、その生成物は可逆的であるので、その混合物は一定の条件下でその水を放出するからである。
【００４４】
ステップ（ｂ）で得られるウエットケーキは、それゆえ、（混合物中の）自由残留水と結合水からなる事実があるという根拠に基づいて処理されなければならない。
【００４５】
しかしながら、ラクチドの一時的な化学的安定性を確実にするために不可欠である、ウエットラクチドの低水（自由＋結合）含有量は、溶融媒体の再結晶化による最終精製を許さない。つまり、この水量は再溶解処理の間、開環によって収率を削減する。１つの好ましいアプローチは、０〜８００ｐｐｍ、好ましくは０〜６００ｐｐｍ、より好ましくは０〜４００ｐｐｍの間の自由残留水含有量を得ることを可能にする。同様に、混合物量は０〜３％、好ましくは０〜０．５％、より好ましくは０〜０．０５％の間でなければならない。
【００４６】
本発明において、２つの乾燥技術がこれらの水量を処理するために考えられる。
【００４７】
第一は、最初の結晶体（固体）中においてステップ（ｂ）から得られる生成物を処理することからなる。水や残留の溶剤を除く目的のために大きい乾燥力を提供する乾燥器は、生成物のいかなる熱劣化も避けるために、緩やかで制御された状態下で乾燥を行う。乾燥工程は、水で抽出の他の工程に比べて、ウエットケーキが４５〜５０℃の間の溶解温度でメソ−ＬＤを含むという事実のためより繊細である。真空下やガスの流れのもとで、少なくとも５０℃で乾燥を行うことが適している。更に、水を放出しやすい混合物はまた、ラクチドの分解を避けるために低温度で働くための誘因を与える。湿性固体からの水や溶剤の蒸発や抽出を奨励する熟練技術者に知られているどんな乾燥工程及びどんな技術も、本発明において予想される。つまり、真空下や乾燥ガス流下の攪拌乾燥操作、沸騰原理、プレート乾燥器などである。
【００４８】
第二の技術は、ステップ（ｂ）からウエットケーキを液化すること、及び乾燥ガス流のパージや散布によって水（自由＋結合）を取り込むことを奨励する。第一技術のように、ラクチドの化学的安定性を確実にするために、乾燥温度は液体結晶形中のウエットラクチドに維持するために要求される最小に近づけられる。湿性液体からの水や溶剤の抽出を奨励する熟練技術者に知られているいかなる乾燥工程及び技術も、本発明において予想される。つまり、ガス浄化カラム（ストリッピング）、薄膜乾燥器、分子ふるい、などである。
【００４９】
一方、溶剤でのケーキの洗浄中、もし、後述の抽出の残留水含有量が説明された溶融媒体の再結晶体に相溶性であるか、もし、溶剤の残留量が、最後のステップ（工程中の溶剤量に非還元）に対して、化学的（溶剤によるラクチドの非開口）で技術的な観点から相溶性のままであるならば、この乾燥ステップは避けることができる。
【００５０】
ケーキの洗浄のために、溶剤は理論上水で共沸混合物を形成する。つまり、これは最後の生成ステップの有益な利用のために最終の微量の水や溶剤を抽出するために容易で有益とされる。
【００５１】
（ｄ）溶融媒体の再結晶化
組成物が、低自由水と結合水の量を除きステップ（ｂ）から得られた生成物のそれに似ている（ｃ）で得られた乾燥状の不純ラクチドは、化学的、立体特異的純度が開環によってＰＬＡ合成に対して十分であるラクチドを与えるために、溶融媒体（１又はそれ以上のステージ）の再結晶化によって最後の精製を行う。十分な純度は、９９．０〜９９．９％、より好ましくは９９．５〜９９．９％のラクチド含有量、０〜０．５％、好ましくは０〜０．２％のメソ−ＬＤ含有量、０〜１００ｐｐｍ、好ましくは０〜５０ｐｐｍの水含有量、及び０〜１０ｍｅｑ／ｋｇ、好ましくは０〜１ｍｅｑ／ｋｇの酸性度を意味する。
【００５２】
（ｃ）で得られた乾燥状の不純ラクチドは溶解され、結晶化をはじめるために制御下で冷却される。不純物は液体相に濃縮される。結晶化に続いて、液体相は重力によって分離され、不純物のフィルムで覆われた結晶が残る。フィルムを除くために、部分的な再融解処理が行われる。それゆえ、得られた液体はフィルムを同調し、重力によって排除される。その操作は、要求する純度に達するまで繰り返される。このステップの繰り返しは、静的又は動的である。
【００５３】
一旦希望の純度が得られると、晶析装置の中身を溶解し、回収する。
【００５４】
この最終精製ステップは、上記の３ステップに一致して粗製ラクチドの前処理によってのみ利用可能な量、経済的、そして精力的である。溶融媒体の再結晶化で到達する生成物は、工程の実行可能な利用に対して９０％以上、より好ましくは９５％以上の純度である。不十分な純度は、操作数及びそれゆえ投資費用をかなり増加させる。
【００５５】
低自由水含有量（＜８００ｐｐｍ、好ましくは＜４００ｐｐｍ）は、ラクチドの速い化学的劣化及び生産力と収率の低下の防止を可能にする。水は第一ステップで液体相に集められ、技術の固有部分である加熱サイクルによってラクチドの時期尚早の開始を生じさせる。その工程は異なった画分の再利用を元にしているので、その結果として生じる損失分は最終収率に直接影響する。溶融媒体結晶化に達する生成物中の混合物量は、急激に縮小されるに違いない。つまり、このステップの条件は、混合物から生じる水の放出の原因となるかもしれない。
【００５６】
溶融媒体の再結晶化条件のふさわしい選択は、ステップ（ａ）の低損失の理由でメソ−ＬＤの回収を可能にする。この工程は、制御された分解動力学でＰＬＡ合成を提供する。
【００５７】
本発明の最後のステップの間、精製される生成物中の不純物の粘性は多量の転送係数に影響を及ぼす、従って、結晶の形、結晶化の割合及び収率に直接影響を及ぼす。ステップ（ｄ）において出発物質への溶剤の追加は、粘性の低減を可能にする。この溶剤は、溶剤なしでの精製中にステップ（ｃ）の乾燥状の生成物に混合される、あるいは工程のステップ（ｄ）中に加えられた溶剤の残留物かもしれない。この量は乾燥ステップ（ｃ）が行われたかどうかによって変わる。
【００５８】
この溶剤は、我々の工程の産業上の利用を保つことを可能にする濃縮、すなわち、０〜３０％、好ましくは０〜２０％、そしてより好ましくは０〜１０％の濃縮を提供する。多すぎる量の追加は、より高い容積の晶析装置を要求する溶液からの再結晶化に等しく、そのために溶剤を使用する利益を相殺する。前記溶剤はラクチドに関して不活性であるに違いないし、全体のＰＬＡ生成工程へ容易に再利用されるに違いない。つまり例えば、上述は乳酸のエステル又はステップ（Ｂ）の溶剤から作られる。
【００５９】
例として以下挙げられるがそれに制限されない、他の詳細、および発明の特定の特徴は、可能な実施形態を記述する。
【００６０】
実施例
実施例１
Ｌ−ＬＤ８３％、メソ−ＬＤ８％、及び残留酸性度５７０ｍｅｑ／ｋｇの水酸化Ｌ−ＬＤ混合物（混合物）１．６％を含む粗製ラクチド（０．６９６ｋｇ）のサンプル（供給物）を全長１ｍ、直径３０ｍｍの垂直のステンレススチールチューブからなる晶析装置に挿入した。チューブの被覆物は、結晶相、浸出相、あるいは再融解相の制御のために温度調節された発熱体によって伝熱流体で供給された。この粗製生成物は１０５℃で溶解された。
【００６１】
次に、結晶化は、被覆物の中にある伝熱流体の温度のゆるやかな減少によって壁上で始められた。純結晶の吸蔵と包含を防ぐために、この温度の減少は２〜５℃／時間であった。粗製生成物の一部は、中心部分が多数の不純物を含む液体相（ドレイン）を含む間に、壁上で結晶化した。
【００６２】
前記伝熱流体が６０℃になった時、液体相は重力によって分離された。
【００６３】
結晶体は、まだ、浸出ステップが除去のために要求される不純物のフィルムで覆われている。つまり、チューブの表面は、それらの融点が天然生成物の融点より低いので、最小の清浄の結晶体の表面を溶かすために、（６０℃から９８℃へ）非常にゆっくり熱せられる。粗製生成物の性質次第で、重力によって回収された浸出画分は、最初のチャージの５〜２５％を表わした。
【００６４】
最後に、晶析装置を、重力（溶解）によって回収された物質をすべて液化するために、生成物（９７〜１０２℃）の融解に（４℃／分で）使用した。
【００６５】
ＰＬＡ合成のためのラクチドの規格に満たすために必要とされる最終生成物は、同じ方法で精製の第二及び第三のステージまで行った。
【００６６】
表１は、ステージの作用として、不純物を備えた中間生成物部分の濃縮、およびさらに回収された画分の多量収率の増加を示す。
【００６７】
【表１】

【００６８】
Ｌ−ＬＤ、メソ−ＬＤ、および混合物の量は、下記のカルボキシル化合物のエステル化のＧＣによって限定される。酸性度は、指標としてフェノールフタレインを使用して、無水の溶剤中のナトリウムメトキシドで滴定された。水量はカール・フィッシャーによって決定された。
【００６９】
実施例２
Ｌ−ＬＤを７７．２％、メソ−ＬＤを８．６％、混合物を１．２％、残留している酸性度を１８４０ｍｅｑ／ｋｇ含んだ粗製ラクチドのサンプルは、実施例１においてと同様に溶融生成物において再結晶化により精製する前に、精製手段を行う。
【００７０】
冷水２５重量％は９０℃で粗製生成物２５８３ｋｇに加えられる。混合物を急速にその結晶化温度にもたらし、結晶の核生成を促進するために３０分間そのままにしておく。その温度はそれから徐々に２５℃まで下げられる。
【００７１】
その混合物はその後１５００回転／分で水分を取り、大きな白い結晶１５５３ｋｇが回収される。乾燥の前後のこの生成物の分析を表２に表す。
【００７２】
【表２】

【００７３】
水分の含有量は溶融媒体において直接的な再結晶化にとって非常に高いので、乾燥窒素の流れは１１０℃、１．５時間で生成物を通り抜ける。この処理は４４０ｐｐｍで水分含有量を減らすが、Ｌ−ＬＤの消費で混合物の濃度は上昇する。
【００７４】
この処理から得られた乾燥した生成物は実施例１に従って溶融媒体を再結晶化による精製の２つまたは３つのステージを行う。
【００７５】
表３は溶融媒体における精製の効率が増加していることを示す。要するに、低い純度のものの供給で、２つのステージは必要な質に十分達する。混合物の存在は最終の精製段階の間に回収された画分の大部分の収率に逆の強い効果をもつ。
【００７６】
【表３】

【００７７】
実施例３
Ｌ−ＬＤを８４．９％、メソ−ＬＤを５．５％、及び混合物を３．３％含み、残留している酸性度を８３０ｍｅｑ／ｋｇを有する粗製ラクチドの実施例は、水分を取ることと乾燥する段階以外に、実施例２に従って、混合物の構成を最小化するために適応させられる処理を受ける。
【００７８】
冷水２５重量％を９０℃の天然生成物２５８７ｋｇに加えられる。その混合物は急速にその結晶化温度にもたらされ、そこで３０分間そのままにされる。その後、温度は２５℃まで下げられる。
【００７９】
その混合物はその後、２０００回転／分で水分を取られ、大きい白い結晶１７８６ｋｇが回収される。これらの結晶は自由水だけでなく混合物の形態を固める水を抽出するために、真空４５℃で乾燥される。要するに、混合物の消滅はＬ−ＬＤの含有量における増加に相当する。乾燥させた生成物の分析を表４に表す。
【００８０】
【表４】

【００８１】
この処理から得られた乾燥させた生成物は実施例１に従って溶融媒体において再結晶化を行う。
【００８２】
表５は実施例２との比較によって、出発物質における混合物の量が低いとき、この精製工程において回収される画分の大部分の収率における増加を示す。
【００８３】
【表５】

【００８４】
実施例４
この実施例は低いラクチド混合物のための精製の効率を示し、それは精製工程の副生成物である。Ｌ−ＬＤを４１．９％、メソ−ＬＤを１４．３％、混合物を２．２％含んだ粗製ラクチドのサンプルは実施例３に従った処理を行う。
【００８５】
冷水２５重量％は８０℃で粗製生成物を１．０８２ｋｇ加えられる。その混合物は急速にその結晶化温度にもたらされ、そこで３０分間そのままにされる。それから、その温度は２５℃に下げられる。
【００８６】
その混合物はその後水分をとられ、０．４００ｋｇの大きな白い結晶が回収され、乾燥される。乾燥された生成物の分析を表６に表す。
【００８７】
【表６】

【００８８】
この処理から得られた乾燥された生成物は実施例１に従って溶融媒体において再結晶化することにより処理されうる。さまざまな再生利用する体制とともにＰＬＡを生産するための従来型の工程に関連して、我々の技術はもはや乳酸塩型でない現状のラクチドを再生利用するという長所を提供する。

Claims

以下のステップからなることを特徴とする、プロトン性不純物を含む粗製ラクチドから乳酸の二量体環状エステルを精製する方法であって、
前記粗製ラクチドは、乳酸及び／又は乳酸エステル及びそれぞれのオリゴマー、水及び／又はアルコール、及びラクチドのジアステレオ異性体又はこれらの混合物、の混合物を含み、
前記乳酸の二量体環状エステルは、Ｌ−ラクチド又はＤ−ラクチドである方法。
ａ）形成された結晶の形状を制御し、ラクチドのジアステレオ異性体のいずれか一つを含む固体相、及び乳酸とメソラクチドと他のラクチドジアステレオ異性体とそれらのオリゴマーを含む液体相を製造する、水性媒体中における粗製ラクチドの制御された抽出晶析
ｂ）プロトン性不純物を含んだ低ラクチド液体相及びラクチド結晶高含有ウエットケーキへの（ａ）で得られた結晶懸濁液の分離
ｃ）（ｂ）で得られたウエットケーキの乾燥
ｄ）（ｃ）で得られた不純物を含む乾燥されたラクチドの溶融媒体中における再結晶、及び精製ラクチドの回収
前記粗製ラクチドが、ラクチド精製又は合成工程由来の画分の混合によって得られたことを特徴とする請求項１記載の方法。
前記粗製ラクチドが、３０〜９０％のラクチドのジアステレオ異性体含有量、０〜２％の水含有量、０〜５０％の乳酸及び乳酸オリゴマー含有量、０〜３０％のメソ−ラクチド及びラクチドの他のジアステレオ異性体含有量を有することを特徴とする請求項１又は２記載の方法。
前記ラクチドのジアステレオ異性体含有量が４０〜８５％、前記水含有量が０〜１％、であることを特徴とする請求項３記載の方法。
前記制御された抽出晶析ステップ（ａ）が、混合物中でのラクチドの結晶温度よりわずかに低い温度で混合物を維持することにより、ラクチドの結晶の結晶化を開始する第一段階と、水相への不純物の排除を伴う結晶の成長の第二段階からなることを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の方法。
前記不純物の排除を伴う成長段階が、混合物の温度の制御された減少によって達成されることにより、ラクチド結晶の成長を促進することを特徴とする請求項５記載の方法。
前記制御された抽出晶析ステップ（ａ）が、１００〜０℃の温度で行われることを特徴とする請求項１乃至６いずれかに記載の方法。
前記温度が８０〜１０℃であることを特徴とする請求項７記載の方法。
前記制御された抽出晶析ステップ（ａ）が、前記粗製ラクチドの割合に対する加水量が０〜４０％の混合物中で行われることを特徴とする請求項１乃至８いずれかに記載の方法。
前記加水量が０〜３０％であることを特徴とする請求項９記載の方法。
前記制御された抽出晶析ステップ（ａ）が、サーモスタットの容量を有する攪拌機付きの反応装置、及び１〜９０分の滞留時間でペースト様生成物のための適当な抽出システムからなることを特徴とする請求項１乃至１０いずれかに記載の方法。
前記滞留時間が１〜６０分であることを特徴とする請求項１１記載の方法。
前記制御された抽出晶析ステップ（ａ）の後に得られる結晶懸濁液組成物が、１〜４０％の水含有量、３５〜９０％のラクチドのジアステレオ異性体含有量、０〜１０％の乳酸及び乳酸オリゴマー含有量、並びにメソ−ラクチド及び他のラクチドのジアステレオ異性体、とからなることを特徴とする請求項１乃至１２いずれかに記載の方法。
前記水含有量が１〜２５％、前記ラクチドのジアステレオ異性体含有量が４０〜９０％、前記乳酸及び乳酸オリゴマー含有量が０〜５％であることを特徴とする請求項１３記載の方法。
前記ラクチドのジアステレオ異性体が、ラクチドそれ自身および水素結合によって水の1つの分子と可逆的に結合したラクチドの1つの分子から成るラクチド混合物とからなることを特徴とする請求項１３又は１４記載の方法。
分離ステップ（ｂ）が、遠心分離、又はウエットケーキ中に０〜３％の残留自由水を得ることを可能にする他の分離であることを特徴とする請求項１乃至１５いずれかに記載の方法。
前記残留自由水の含有量が０〜１％であることを特徴とする請求項１６記載の方法。
乾燥ステップ（ｃ）が、水を抽出することを目的にステップ（ｂ）で得られたラクチド結晶を豊富に含むウエットケーキの洗浄溶媒の遠心分離によって置換されることを特徴とする請求項１７記載の方法。
前記ステップ（ｂ）の後得られるウエットケーキの組成物が、特に、０〜５％の自由水含有量、７５〜９８％の合計のラクチド含有量、０〜５％の乳酸と乳酸のオリゴマー含有量、及びメソラクチドとその他のラクチドのジアステレオ異性体含有量よりなることを特徴とする請求項１乃至１８いずれかに記載の方法。
前記自由水含有量が０〜２％、前記ラクチド含有量が８５〜９８％、前記乳酸と乳酸のオリゴマー含有量が０〜３％であることを特徴とする請求項１９記載の方法。
前記ステップ（ｂ）の後得られる前記ウエットケーキの前記合計のラクチドが、所望のラクチドジアステレオ異性体及び合成ラクチドからなることを特徴とする請求項２０記載の方法。
前記ステップ（ｃ）が、０〜８００ｐｐｍの乾燥した不純ラクチド中の残留自由水、及び０〜３％のラクチド混合物の形状中の残留結合水を得る乾燥方法からなることを特徴とする請求項１乃至２１いずれかに記載の方法。
前記乾燥した不純ラクチド中の残留自由水の含有量が０〜４００ｐｐｍ、ラクチド混合物の形状中の残留結合水の含有量が０〜０．５％であることを特徴とする請求項２２記載の方法。
前記ステップ（ｂ）から得られる前記ウエットケーキの固体相中の乾燥ステップ（ｃ）が、５０℃以下の真空下又は乾燥ガス流の下で実行されることを特徴とする請求項１乃至２３いずれかに記載の方法。
液体相の前記乾燥ステップ（ｃ）が、前記ステップ（ｂ）から得られる前記ウエットケーキの融解、及び液体中へ乾燥ガス流を散布及び／又はパージすることによる水（自由及び結合）の取り込みからなることを特徴とする請求項１乃至２４いずれかに記載の方法。
前記ウエットケーキ中のウエットラクチドの融解温度よりわずかに高い前記乾燥ステップ（ｃ）の温度が、９０〜１３０℃であることを特徴とする請求項２５記載の方法。
前記温度が９５〜１１５℃であることを特徴とする請求項２６記載の方法。
前記乾燥ガス流が不活性ガス又は空気であり、該ガス流が特定の場所で予熱されることを特徴とする請求項２５又は２６記載の方法。
前記ステップ（ｄ）が、前記ステップ（ｃ）で得られる乾燥した不純ラクチドの溶解媒体中の１又はそれ以上の再結晶からなることを特徴とする請求項１乃至２８いずれかに記載の方法。
再結晶の割合、物質移動係数及び溶融媒体中の再結晶の効率を増加させるために、粘度低下剤が前記工程（ｃ）から得られる乾燥不純ラクチドに混合されることを特徴とする請求項２９記載の方法。
前記粘度低下剤が、前記乾燥ステップ（ｃ）の最終で供給される溶剤であり、ケトン、エーテル、芳香族又は脂肪族炭化水素、シリコンベースの溶剤、及びハロゲン化溶剤、アルコール、及び乳酸のエステルであることを特徴とする請求項３０記載の方法。
前記粘度低下剤が、ステップ（ｂ）の遠心分離工程の間に供給される残留の溶剤であり、ケトン、エーテル、芳香族又は脂肪族炭化水素、シリコンベースの溶剤、及びハロゲン化溶剤、アルコール、及び乳酸のエステルであることを特徴とする請求項３１記載の方法。
前記粘度低下剤の量が０〜３０％であることを特徴とする請求項３０乃至３２いずれかに記載の方法。
前記粘度低下剤の量が０〜２０％であることを特徴とする請求項３３記載の方法。
前記ステップ（ｄ）の最終において、ラクチド量が９９．０〜９９．９％、メソラクチド量が０〜０．５％、水量が０〜１００ｐｐｍ、乳酸及びオリゴマーの量が０〜１０ｍｅｑ／ｋｇであることを特徴とする請求項１乃至３４いずれかに記載の方法。
前記ラクチド量が９９．５〜９９．９％、前記メソラクチド量が０〜０．２％、前記水量が０〜５０ｐｐｍ、前記乳酸及びオリゴマーの量が０〜１ｍｅｑ／ｋｇであることを特徴とする請求項３５記載の方法。