JP4817137B2 - スパッタリングターゲット及び光記録媒体 - Google Patents

スパッタリングターゲット及び光記録媒体 Download PDF

Info

Publication number
JP4817137B2
JP4817137B2 JP2002291815A JP2002291815A JP4817137B2 JP 4817137 B2 JP4817137 B2 JP 4817137B2 JP 2002291815 A JP2002291815 A JP 2002291815A JP 2002291815 A JP2002291815 A JP 2002291815A JP 4817137 B2 JP4817137 B2 JP 4817137B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sputtering
target
mol
protective film
phase change
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2002291815A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2004158049A (ja
Inventor
政隆 矢作
英生 高見
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JX Nippon Mining and Metals Corp
Original Assignee
JX Nippon Mining and Metals Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JX Nippon Mining and Metals Corp filed Critical JX Nippon Mining and Metals Corp
Priority to JP2002291815A priority Critical patent/JP4817137B2/ja
Priority to CNB03821394XA priority patent/CN100445418C/zh
Priority to PCT/JP2003/009996 priority patent/WO2004022813A1/ja
Priority to TW092121941A priority patent/TWI275652B/zh
Publication of JP2004158049A publication Critical patent/JP2004158049A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4817137B2 publication Critical patent/JP4817137B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/257Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34Sputtering
    • C23C14/3407Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
    • C23C14/3414Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/243Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising inorganic materials only, e.g. ablative layers
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/254Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of protective topcoat layers
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/26Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of record carriers
    • G11B7/266Sputtering or spin-coating layers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T50/00Aeronautics or air transport
    • Y02T50/60Efficient propulsion technologies, e.g. for aircraft

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、スパッタリングによって膜を形成する際に、直流(DC)スパッタリングが可能であり、スパッタ時のアーキングが少なく、これに起因して発生するパーティクル(発塵)やノジュールを低減でき、且つ高密度で品質のばらつきが少なく量産性を向上させることのできる、硫化亜鉛を主成分とするスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、磁気ヘッドを必要とせずに記録・再生ができる高密度記録光ディスク技術が開発され、急速に関心が高まっている。この光ディスクは再生専用型、追記型、書き換え型の3種類に分けられるが、特に追記型又は書き換え型で使用されている相変化方式が注目されている。この相変化型光ディスクを用いた記録・再生の原理を以下に簡単に説明する。
相変化光ディスクは、基板上の記録薄膜をレーザー光の照射によって加熱昇温させ、その記録薄膜の構造に結晶学的な相変化(アモルファス⇔結晶)を起こさせて情報の記録・再生を行うものであり、より具体的にはその相間の光学定数の変化に起因する反射率の変化を検出して情報の再生を行うものである。
【0003】
上記の相変化は1〜数μm程度の径に絞ったレーザー光の照射によって行なわれる。この場合、例えば1μmのレーザービームが10m/sの線速度で通過するとき、光ディスクのある点に光が照射される時間は100nsであり、この時間内で上記相変化と反射率の検出を行う必要がある。
また、上記結晶学的な相変化すなわちアモルファスと結晶との相変化を実現する上で、溶融と急冷が光ディスクの相変化記録層だけでなく周辺の誘電体保護層やアルミニウム合金の反射膜にも繰返し付与されることになる。
【0004】
このようなことから相変化光ディスクは、Ge−Sb−Te系等の記録薄膜層の両側を硫化亜鉛−ケイ酸化物(ZnS・SiO)系の高融点誘電体の保護層で挟み、さらにアルミニウム合金反射膜を設けた四層構造となっている。
このなかで反射層と保護層はアモルファス部と結晶部との吸収を増大させ反射率の差が大きい光学的機能が要求されるほか、記録薄膜の耐湿性や熱による変形の防止機能、さらには記録の際の熱的条件制御という機能が要求される(雑誌「光学」26巻1号頁9〜15参照)。
このように、高融点誘電体の保護層は昇温と冷却による熱の繰返しストレスに対して耐性をもち、さらにこれらの熱影響が反射膜や他の箇所に影響を及ぼさないようにし、かつそれ自体も薄く、低反射率でかつ変質しない強靭さが必要である。この意味において誘電体保護層は重要な役割を有する。
【0005】
上記誘電体保護層は、通常スパッタリング法によって形成されている。このスパッタリング法は正の電極と負の電極とからなるターゲットとを対向させ、不活性ガス雰囲気下でこれらの基板とターゲットの間に高電圧を印加して電場を発生させるものであり、この時電離した電子と不活性ガスが衝突してプラズマが形成され、このプラズマ中の陽イオンがターゲット(負の電極)表面に衝突してターゲット構成原子を叩きだし、この飛び出した原子が対向する基板表面に付着して膜が形成されるという原理を用いたものである。
【0006】
従来、上記保護層は可視光域での透過性や耐熱性等を要求されるため、ZnS−SiO等のセラミックスターゲットを用いてスパッタリングし、500〜2000Å程度の薄膜が形成されている。しかし、これらの材料は、ターゲットのバルク抵抗値が高いため、直流スパッタリング装置により成膜することができず、通常高周波スパッタリング(RF)装置を使用されている。
ところが、この高周波スパッタリング(RF)装置は、装置自体が高価であるばかりでなく、スパッタリング効率が悪く、電力消費量が大きく、制御が複雑であり、成膜速度も遅いという多くの欠点がある。また、成膜速度を上げるため、高電力を加えた場合、基板温度が上昇し、ポリカーボネート製基板の変形を生ずるという問題がある。
【0007】
また、上記硫化亜鉛−ケイ酸化物(ZnS−SiO)ターゲットに使用されるSiOは、通常4N以上の高純度で平均粒径が0.1〜20μmのものが使用されており、700〜1200°Cで焼結して製造されている。
しかし、このような温度範囲ではSiO自体の変形等は発生せず、ZnSとの反応も起こらないため、ZnSとSiOの間に空隙を生じ易く、またSiOを微細にするほど、それが顕著となり、ZnSの緻密化も阻害されるため、ターゲット密度が低下するという問題があった。
さらに、ZnSにSiOを含有するターゲットは、スパッタリングによって膜を形成する際にアーキングを発生し易く、それが起因となってスパッタ時に発生するパーティクル(発塵)やノジュールが発生し、成膜の均一性及び品質が低下するだけでなく、生産性も劣るという問題があった。
【0008】
従来の光ディスク保護膜としては、ZnO、In又はZnOの1又は2以上を主成分とし、Al及び又はGaを0.1wt%以上20wt%以下含有し、ZrO及び又はTiOを0.01wt%以上5wt%以下含有する、被膜の均一性が向上し、低反射率、可視領域での高透過性を持つ光ディスク保護膜が開示されている(例えば、特許文献1参照)。
また、ZnS―SiO―ZnOの三成分系材料からなる光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが開示されている(例えば、特許文献2参照)。
さらに、Nb、V、B、SiO、Pから選択された1種以上のガラス形成酸化物を0.01−20重量%とAl又はGaを0.01−20重量%含有し、残部In、SnO、ZnOから選択された1種以上の酸化物である光透過膜形成用スパッタリングターゲットが開示されている(例えば、特許文献3参照)。
【特許文献1】
特開2000−195101号公報
【特許文献2】
特開2001−011615号公報
【特許文献3】
特開2000−119062号公報
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、スパッタリングによって膜を形成する際に、基板への加熱等の影響を少なくし、高速成膜ができ、膜厚を薄く調整でき、またスパッタ時に発生するパーティクル(発塵)やノジュールを低減し、品質のばらつきが少なく量産性を向上させることができ、かつ結晶粒が微細であり90%以上、特に95%以上、さらには98%以上の高密度を備えた硫化亜鉛を主成分とするスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体を得ることを目的とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】
上記の課題を解決するために、本発明者らは鋭意研究を行った結果、ターゲットへの添加成分として、導電性酸化物及び窒化物を使用することによりバルク抵抗値を下げてDCスパッタリングを可能とし、保護膜としての特性も損なわず、さらにスパッタ時に発生するパーティクルやノジュールを低減でき、膜厚均一性も向上できるとの知見を得た。
【0011】
本発明はこの知見に基づき、
1.硫化亜鉛を主成分とし、導電性酸化物及び窒化物を含有することを特徴とするスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
2.波長300〜700nmにおいて、スパッタ膜の屈折率が2.0〜2.6であることを特徴とする上記1記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
3.窒化物を0.1mol〜40mol%含むことを特徴とする上記1又は2記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
4.窒化物がチタン、タングステン、モリブデン、タンタル、アルミニウム、シリコン、ガリウム、ゲルマニウム、ジルコニウム、クロム、ニオブ、ハフニウム、バナジウムから選択した1種以上の元素の窒化物であることを特徴とする上記1〜3のそれぞれに記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
5.導電性酸化物と窒化物との総量が体積比で20%以上であることを特徴とする上記項1〜4のそれぞれに記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
6.導電性酸化物がインジウム、スズ、亜鉛から選択した1種以上の元素の酸化物であることを特徴とする上記1〜5のそれぞれに記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
7.ケイ素、アルミニウム、ガリウム、ジルコニウム、ゲルマニウム、アンチモン、ニオブから選択した1種類以上の元素の酸化物を、さらに含有することを特徴とする上記1〜6のそれぞれに記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
8.ケイ素、アルミニウム、ガリウム、ジルコニウム、ゲルマニウム、アンチモン、ニオブから選択した1種類以上の元素の酸化物を、導電性酸化物に対して元素の重量比換算で0.01〜40%含有することを特徴とする上記1〜7のそれぞれに記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
9.アルミニウム、硼素、燐、アルカリ金属、アルカリ土類金属から選択した1種類以上の元素を酸化ケイ素に対する重量比で0.01%以上含有する酸化ケイ素を主成分としたガラス形成酸化物を含有することを特徴とする上記1〜8のそれぞれに記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
10.ガラス形成酸化物が総量に対するモル比換算で1〜30%含有することを特徴とする上記9記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
11.ターゲットバルク中に存在する絶縁相又は高抵抗相の平均結晶粒径が5μm以下であることを特徴とする上記1〜10のそれぞれに記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
12.ターゲットバルク中に存在する絶縁相又は高抵抗相が、硫化亜鉛、酸化ケイ素、酸化硼素、酸化燐、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物の1種以上を含有することを特徴とする上記1〜11のそれぞれに記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
13.相対密度が90%以上であることを特徴とする上記1〜12のそれぞれに記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
14.バルク抵抗値が5×10−2Ωcm以下であることを特徴とする上記1〜13のそれぞれに記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
15.ターゲット内のバルク抵抗値のばらつきが平均値に対して、±20%以内であることを特徴とする上記14に記載のスパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
16.スパッタ膜が安定な非晶質で存在することを特徴とする上記1〜15記載のターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
を提供する。
【0012】
【発明の実施の形態】
本発明のスパッタリングターゲットは、硫化亜鉛を主成分とし、さらに導電性酸化物と窒化物を含有する。これによって、通常使用されているZnS−SiOと同等の保護膜としての特性を備え、かつバルク抵抗値が5×10−2Ωcm以下であるスパッタリングターゲットを得ることができ、DCスパッタリングが可能となる。ターゲット内のバルク抵抗値のばらつきが平均値に対して、±20%以内であることが望ましい。これによって特性の均一な硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成することができる。
DCスパッタリングは、上述のRFスパッタリングに比べ、成膜速度が速く、スパッタリング効率が良いという優れた特徴を持つ。また、DCスパッタリング装置は価格が安く、制御が容易であり、電力の消費量も少なくて済むという利点がある。
スパッタ膜の屈折率は波長300〜700nm、好ましくは380〜450nmにおいて2.0〜2.6である。このように、屈折率を通常のZnS−SiO(2.0〜2.1)より大きくすることで、保護膜自体の膜厚を薄くすることも可能となるため、生産性向上、基板加熱防止効果を発揮できる。
したがって、本発明のスパッタリングターゲットを使用することにより、生産性が向上し、品質の優れた材料を得ることができ、光ディスク保護膜をもつ光記録媒体を低コストで安定して製造できるという著しい効果がある。
【0013】
スパッタリングターゲット中の金属窒化物は、0.1mol〜40mol%含むことが望ましい。また、導電性酸化物と窒化物との総量が体積比で20%以上、さらには25%以上であることが望ましい。これらは、必要な導電性を得、またスパッタ膜の安定した非晶質性を保ち、かつZnS自体の特性を維持するためである。
窒化物含有量が0.1mol%未満では添加効果を発揮できず、40mol%を超えると効果が飽和すると共に、従来のZnS−SiO膜と大きく特性が異なるという問題が生ずるからである。好ましくは、1〜20mol%である。
また、導電性酸化物と窒化物との総量が、体積比で20%未満では、バルク抵抗値を効果的に低下させることができず、また非晶質安定性に劣るという問題があるからである。さらに、導電性酸化物と窒化物との総量の上限値は70vol%とする。また、好ましい範囲は、体積比で25〜35%である。
窒化物としては、チタン、タングステン、モリブデン、タンタル、アルミニウム、シリコン、ガリウム、ゲルマニウム、ジルコニウム、クロム、ニオブ、ハフニウム、バナジウムから選択した1種以上の金属の窒化物を使用する。これによって導電性、屈折率、熱伝導率、非晶質製を調整する。
また、導電性酸化物は、インジウム、スズ、亜鉛の酸化物から選択される。さらに、アルミニウム、ガリウム、ジルコニウム、ゲルマニウム、アンチモン、ニオブから選択した1種類以上の元素の酸化物を、さらに含有させることができる。この含有量は、導電性酸化物に対して元素の重量比換算で0.01〜40%含有させるのが望ましい。
酸化物を含有させる理由は導電性酸化物と価数の異なる酸化物を固溶させて不定比性を生じさせ、それにより伝導電子ホールを多くすることができるためであるのと、同時に安定した非晶質性を得るためである。この場合は特に、ZnSと混合する前に予め酸化物を固溶させることが望ましい。
また、導電性酸化物に対して重量比換算で0.01〜40%とする場合の下限値は、添加による効果を得るためであり、また上限値は、固溶限より多く添加すると導電性が阻害されたり、膜非晶質性への影響が無視できなくなるからである。
【0014】
さらに、本発明のスパッタリングターゲットに、酸化ケイ素を含有させることができる。酸化ケイ素を含有させると光学特性、熱伝導率、非晶質性等をZnS−SiOと同等に調整できるという利点がある。
酸化ケイ素を含有させると直流スパッタリングにおいて、異常放電の起点となり易いという欠点があるが、アルミニウム、硼素、燐、アルカリ金属、アルカリ土類金属から選択した1種類以上を酸化ケイ素に対する重量比で0.01%以上のガラス形成ケイ酸化物を含有させることによって、前記欠点を解消することができるので、上記の光学特性、熱伝導率、非晶質性等をZnS−SiOと同等に調整できるという効果がある酸化ケイ素を添加することは有効である。
また、このガラス形成酸化物は、総量に対するモル比換算で1〜30%含有させることが望ましい。これは異常放電がなくZnS−SiOと同等の膜を得ることができる。
【0015】
ターゲットバルク中に存在する絶縁相又は高抵抗相の平均結晶粒形が5μm以下であることが望ましく、さらにこのターゲットバルク中に存在する絶縁相又は高抵抗相が、硫化亜鉛、酸化ケイ素、酸化硼素、酸化燐、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物の1種以上を含有することが望ましい。これによって、異常放電を抑制する効果を得ることができる。
さらに本発明のターゲットの相対密度が90%以上、さらには95%以上の高密度のものを得ることができる。これによって、スパッタリングの際にパーティクル(発塵)やノジュールをより低減させ、品質のばらつきが少なく量産性を向上させることができる。
【0016】
本発明のスパッタリングターゲットの製造方法に際しては、硫化亜鉛等の原料粉末を均一に混合し、ホットプレス又は熱間静水圧プレスにより、温度800〜1300°Cに加熱し、面圧100kg/cm以上の条件で焼結する。
これによって、焼結体の相対密度90%以上、さらには相対密度95%以上、四端子法によるバルク抵抗値が5×10−2Ωcm以下である硫化亜鉛を主成分とするスパッタリングターゲットを製造することができる。なお、本明細書におけるバルク抵抗値は、同測定法による。
本発明の硫化亜鉛を主成分とするスパッタリングターゲットの密度の向上は、空孔を減少させ結晶粒を微細化し、ターゲットのスパッタ面を均一かつ平滑にすることができるので、スパッタリング時のパーティクルやノジュールを低減させ、さらにターゲットライフも長くすることができるという著しい効果を有する。
また、本発明のスパッタリングターゲットを使用して形成したスパッタ膜は、安定な非晶質の形態で存在する(すなわち、300°C以上のアニール処理後の膜において、XRDピーク強度測定で結晶相が特定できない)という優れた膜特性を示す。
【0017】
【実施例および比較例】
以下、実施例および比較例に基づいて説明する。なお、本実施例はあくまで一例であり、この例によって何ら制限されるものではない。すなわち、本発明は特許請求の範囲によってのみ制限されるものであり、本発明に含まれる実施例以外の種々の変形を包含するものである。
【0018】
(実施例1)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)の導電性酸化物である酸化インジウム(In)粉を20mol%、窒化チタン(TiN)10mol%を添加し均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1000°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は93%であった。また、バルク抵抗値は2.5×10- Ωcm(表中2.5E−3Ωcmと表示、以下同様)であった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングが容易にでき、優れた特性の高密度ZnSを主成分とする導電性酸化物含有相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが得られた。屈折率は2.2、膜質は非晶質(アニール後)であった。
なお、屈折率は波長405nmにおける測定値であり、測定サンプルは6インチサイズのターゲットを作製してAr圧0.5Pa、Arフロー100sccm、電力1000Wの条件でスパッタリングし、1500Åの厚さに成膜したものである(以下の実施例及び比較例は、同様の条件実施した)。
【0019】
(実施例2)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)の導電性酸化物である酸化インジウム(In)粉30mol%、窒化ジルコニウム(ZrN)10mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1100°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は90%であった。また、バルク抵抗値は1.2×10- Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングが容易にでき、優れた特性の高密度ZnSを主成分とする導電性酸化物含有相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが得られた。屈折率は2.3、膜質は非晶質(アニール後)であった。
【0020】
(実施例3)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)の酸化インジウム(In)粉20mol%、窒化クロム(CrN)10mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1000°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は98%であった。また、バルク抵抗値は1.4×10- Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングが容易にでき、優れた特性の高密度ZnSを主成分とする相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが得られた。屈折率は2.4、膜質は非晶質(アニール後)であった。
【0021】
(実施例4)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)の酸化インジウム(In)粉20mol%、純度4N(99.99%)SiO10mol%、窒化タンタル(TaN)10mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1000°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は91%であった。また、バルク抵抗値は2.5×10- Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングが容易にでき、優れた特性の高密度ZnSを主成分とする相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが得られた。屈折率は2.1、膜質は非晶質(アニール後)であった。
【0022】
(実施例5)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)のITO(In−10wt%SnO)粉を15mol%、純度4N(99.99%)SiO5mol%、窒化チタン(TiN)20mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1100°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は90%であった。また、バルク抵抗値は2.2×10- Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングが容易にでき、優れた特性の高密度ZnSを主成分とする導電性酸化物含有相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが得られた。屈折率は2.4、膜質は非晶質(アニール後)であった。
【0023】
(実施例6)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)のITO(In−10wt%SnO)粉を20mol%、窒化ニオブ(NbN)10mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1100°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は95%であった。また、バルク抵抗値は8.5×10- Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングが容易にでき、優れた特性の高密度ZnSを主成分とする導電性酸化物含有相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが得られた。屈折率は2.3、膜質は非晶質(アニール後)であった。
【0024】
参考例7
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)のGZO(ZnO−2wt%Ga)粉20mol%、窒化ジルコニウム(ZrN)10mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1100°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は90%であった。また、バルク抵抗値は1.5×10-3Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングが容易にでき、優れた特性の高密度ZnSを主成分とする導電性酸化物含有相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが得られた。屈折率は2.4、膜質は非晶質(アニール後)であった。
【0025】
参考例8
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)のGZO(ZnO−2wt%Ga)粉10mol%、窒化チタン(TiN)30mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1100°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は96%であった。また、バルク抵抗値は3.0×10-3Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングが容易にでき、優れた特性の高密度ZnSを主成分とする導電性酸化物含有相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが得られた。屈折率は2.4、膜質は非晶質(アニール後)であった。
【0026】
(実施例9)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)のIZO(In−10wt%ZnO)粉20mol%、窒化シリコン(Si)5mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1100°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は92%であった。また、バルク抵抗値は1.4×10- Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングが容易にでき、優れた特性の高密度ZnSを主成分とする導電性酸化物含有相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが得られた。屈折率は2.2、膜質は非晶質(アニール後)であった。
【0027】
(実施例10)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)の酸化インジウム(In)粉20mol%、珪酸ガラス(SiO−0.2wt%Al−0.1wt%Na)10mol%、窒化アルミニウム(AlN)5mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1000°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は91%であった。また、バルク抵抗値は2.3×10- Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングが容易にでき、優れた特性の高密度ZnSを主成分とする相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが得られた。屈折率は2.2、膜質は非晶質(アニール後)であった。
【0028】
(実施例11)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)の酸化インジウム(In)粉20mol%、珪酸ガラス(SiO−0.2wt%Al−0.1wt%Na)10mol%、窒化ゲルマニウムクロム(GeCrN)10mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1000°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は94%であった。また、バルク抵抗値は1.2×10- Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングが容易にでき、優れた特性の高密度ZnSを主成分とする相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットが得られた。屈折率は2.3、膜質は非晶質(アニール後)であった。
【0029】
(比較例1)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)の酸化インジウム(In)粉10mol%、窒化チタン(TiN)0.05mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1100°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は98%であった。また、バルク抵抗値は2.0Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングの際に異常放電が起こった。これらが原因となってパーティクル(発塵)やノジュールが増加した。このように、比較例1の条件では成膜の均一性及び品質が低下するだけでなく、生産性も劣るという問題があった。
ZnS−In−TiN相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットとしては、適切なものではなかった。なお、屈折率は2.2、膜質は結晶質(アニール後)であった。
【0030】
(比較例2)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)の酸化インジウム(In)粉10mol%、窒化ジルコニウム(ZrN)0.01mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1100°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は95%であった。また、バルク抵抗値は1.4Ωcmであった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングの際に異常放電が起こった。これらが原因となってパーティクル(発塵)やノジュールが増加した。このように、比較例1の条件では成膜の均一性及び品質が低下するだけでなく、生産性も劣るという問題があった。
ZnS−In−ZrN相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットとしては、適切なものではなかった。なお、屈折率は2.3、膜質は結晶質(アニール後)であった。
【0031】
(比較例3)
純度4N(99.99%)である硫化亜鉛(ZnS)粉に、純度4N(99.99%)のITO(In−10wt%SnO)粉を10mol%、純度4Nの酸化ケイ素(SiO)を20mol%、窒化タンタル(TaN)0.05mol%を添加し、均一に混合した。
この混合粉をグラファイトダイスに充填し、真空雰囲気中、面圧200kg/cm、温度1100°Cの条件でホットプレスを行った。これによって得られたバルク体の相対密度は90%であった。また、バルク抵抗値は1.0×10Ωcm以上であった。
このバルク体からターゲットを作製し、スパッタ試験を実施したところDCスパッタリングの際に異常放電が起こった。これらが原因となってパーティクル(発塵)やノジュールが増加した。このように、比較例1の条件では成膜の均一性及び品質が低下するだけでなく、生産性も劣るという問題があった。
ZnS−ITO−SiO−TaN相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットとしては、適切なものではなかった。なお、屈折率は2.2、膜質は結晶質(アニール後)であった。
【0032】
以上の実施例1〜11(参考例7、8を含む)及び比較例1〜3の組成及び特性値を表1に示す。上記実施例に示すように、硫化亜鉛を主成分とし、これに導電性酸化物及び所定量の窒化物を含有させることにより、バルク抵抗値を下げ、DCスパッタリングを可能となり、保護膜としての特性も損なわず、さらにスパッタ時に発生するパーティクルやノジュールを低減でき、膜厚均一性も向上できる効果を有することが分かった。
なお、上記実施例は、本発明のターゲット組成の代表例を示すが、本発明に含まれる他のターゲット組成においても、同様の結果が得られた。
これらに対して、比較例1〜3においては、窒化物が添加されているが、その量が不十分なためバルク抵抗値が高くなり、スパッタリングの際に異常放電が発生し、そしてこれらに起因してパーティクル(発塵)やノジュールが増加し、また相変化型光ディスク保護膜としての特性も損なわれるという問題があることが分かった。
以上から、本発明の硫化亜鉛を主成分とするスパッタリングターゲットは、相変化型光ディスク保護膜を形成するターゲットとして極めて有効であることが分かる。
実施例には特に示していないが、酸化アルミニウム、酸化ガリウム、酸化ジルコニウム、酸化ゲルマニウム、酸化アンチモン、酸化ニオブから選択した1種類以上の酸化物を含有させた場合においても、同様な結果が得られた。
【0033】
【表1】
Figure 0004817137
【0034】
【発明の効果】
本発明は、スパッタリングによって膜を形成する際に、DCスパッタリングを可能とし、DCスパッタリングの特徴である、制御が容易であり、成膜速度を上げ、スパッタリング効率を向上させることができるという著しい効果がある。
また、屈折率を高くすることが可能となるため、このスパッタリングターゲットを使用することにより生産性が向上し、膜質が非晶質安定である品質の優れた材料を得ることができ、光ディスク保護膜をもつ光記録媒体を低コストで安定して製造できるという著しい効果がある。
さらに、スパッタ時に発生するパーティクル(発塵)やノジュールを低減し、品質のばらつきが少なく量産性を向上させることができ、かつ空孔が少なく結晶粒が微細であり、バルク抵抗値が5×10−2Ωcm以下、相対密度90%以上の高密度を備えた硫化亜鉛を主成分とするスパッタリングターゲットを製造することができ、また保護膜としての特性も損なわずに、該ターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体を得ることができるという著しい効果を有する。

Claims (9)

  1. インジウム、スズ、亜鉛から選択した1種以上の金属の導電性酸化物を10〜30mol%、チタン、タンタル、アルミニウム、シリコン、ゲルマニウム、ジルコニウム、クロム、ニオブから選択した1種以上の金属の窒化物を5〜20mol%含有し、さらに上記導電性酸化物と窒化物との総量が25〜40mol%であり、残部が硫化亜鉛であることを特徴とするDCスパッタリング用ターゲット。
  2. 酸化ケイ素又は珪酸ガラスからなるガラス形成酸化物が、総量に対するモル比換算で5〜10mol%含有することを特徴とする請求項1記載のDCスパッタリング用ターゲット。
  3. 相対密度が90%以上であることを特徴とする請求項1又は2記載のDCスパッタリング用ターゲット。
  4. バルク抵抗値が5×10−2Ωcm以下であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載のDCスパッタリング用ターゲット。
  5. ターゲット内のバルク抵抗値のばらつきが平均値に対して、±20%以内であることを特徴とする請求項4記載のDCスパッタリング用ターゲット。
  6. インジウム、スズ、亜鉛から選択した1種以上の金属の導電性酸化物を10〜30mol%、チタン、タンタル、アルミニウム、シリコン、ゲルマニウム、ジルコニウム、クロム、ニオブから選択した1種以上の金属の窒化物を5〜20mol%含有し、さらに上記導電性酸化物と窒化物との総量が25〜40mol%であり、残部が硫化亜鉛である相変化型光ディスク保護膜を備えた光記録媒体。
  7. 波長300〜700nmにおいて、スパッタ膜の屈折率が2.0〜2.6であることを特徴とする請求項6記載の相変化型光ディスク保護膜を備えた光記録媒体。
  8. 酸化ケイ素又は珪酸ガラスからなるガラス形成酸化物が、総量に対するモル比換算で5〜10mol%含有することを特徴とする請求項6又は7記載の相変化型光ディスク保護膜を備えた光記録媒体。
  9. 保護膜が安定な非晶質膜であることを特徴とする請求項6〜8のいずれか一項に記載の相変化型光ディスク保護膜を備えた光記録媒体。
JP2002291815A 2002-09-09 2002-10-04 スパッタリングターゲット及び光記録媒体 Expired - Lifetime JP4817137B2 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002291815A JP4817137B2 (ja) 2002-09-09 2002-10-04 スパッタリングターゲット及び光記録媒体
CNB03821394XA CN100445418C (zh) 2002-09-09 2003-08-06 溅射靶及光记录介质
PCT/JP2003/009996 WO2004022813A1 (ja) 2002-09-09 2003-08-06 スパッタリングターゲット及び光記録媒体
TW092121941A TWI275652B (en) 2002-09-09 2003-08-11 Sputtering target and optical recording medium

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002262851 2002-09-09
JP2002262851 2002-09-09
JP2002291815A JP4817137B2 (ja) 2002-09-09 2002-10-04 スパッタリングターゲット及び光記録媒体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004158049A JP2004158049A (ja) 2004-06-03
JP4817137B2 true JP4817137B2 (ja) 2011-11-16

Family

ID=31980602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002291815A Expired - Lifetime JP4817137B2 (ja) 2002-09-09 2002-10-04 スパッタリングターゲット及び光記録媒体

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP4817137B2 (ja)
CN (1) CN100445418C (ja)
TW (1) TWI275652B (ja)
WO (1) WO2004022813A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4846556B2 (ja) * 2006-12-22 2011-12-28 日立ツール株式会社 窒化物含有ターゲット材
KR101603303B1 (ko) * 2008-10-31 2016-03-14 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 도전성 산질화물 및 도전성 산질화물막의 제작 방법
WO2014054361A1 (ja) * 2012-10-02 2014-04-10 Jx日鉱日石金属株式会社 酸化亜鉛系焼結体、該焼結体からなる酸化亜鉛系スパッタリングターゲット及び該ターゲットをスパッタリングして得られた酸化亜鉛系薄膜
JP6134368B2 (ja) * 2015-10-19 2017-05-24 Jx金属株式会社 焼結体及び該焼結体からなるスパッタリングターゲット並びに該スパッタリングターゲットを用いて形成した薄膜

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3299794B2 (ja) * 1992-12-10 2002-07-08 株式会社リコー 光記録媒体およびその製造方法
JP2001073121A (ja) * 1999-08-31 2001-03-21 Mitsubishi Materials Corp 直流スパッタリング可能な光記録保護膜形成用スパッタリングターゲット
JP2002008269A (ja) * 2000-06-22 2002-01-11 Sony Corp 光学記録媒体およびその製造方法
JP2002092942A (ja) * 2000-09-20 2002-03-29 Ricoh Co Ltd 相変化形光記録媒体
JP2002133718A (ja) * 2000-10-30 2002-05-10 Ricoh Co Ltd 光記録媒体
CA2363532A1 (en) * 2000-12-18 2002-06-18 Osram Sylvania Inc. Preparation of high-brightness, long life, moisture resistant electroluminescent phosphor

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004158049A (ja) 2004-06-03
CN100445418C (zh) 2008-12-24
TW200406497A (en) 2004-05-01
TWI275652B (en) 2007-03-11
WO2004022813A1 (ja) 2004-03-18
CN1681958A (zh) 2005-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4198918B2 (ja) 硫化亜鉛を主成分とするスパッタリングターゲット及び該スパッタリングターゲットの製造方法
JP4965540B2 (ja) スパッタリングターゲット、光情報記録媒体用薄膜及びその製造方法
JP4711244B2 (ja) スパッタリングターゲット
JP4793773B2 (ja) スパッタリングターゲットの製造方法
JP4817137B2 (ja) スパッタリングターゲット及び光記録媒体
JP4047552B2 (ja) ZnS−SiO2スパッタリングターゲット
JP4279533B2 (ja) スパッタリングターゲット及び光記録媒体
JP4642833B2 (ja) 硫化亜鉛を主成分とするスパッタリングターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
JP4965524B2 (ja) スパッタリングターゲット及びその製造方法
JP4745319B2 (ja) 光情報記録媒体
TWI237668B (en) ZnS-SiO2 sputtering target and optical recording medium having ZnS-SiO2 phase-change type optical disc protective film formed through use of that target
JP3779856B2 (ja) 光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲット
JP4579224B2 (ja) 相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットの製造方法
JP2002358699A (ja) 相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
JP4685177B2 (ja) 相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
JP5389852B2 (ja) 光情報記録媒体の保護膜
JP4515389B2 (ja) 光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲット
JP4625050B2 (ja) ZnS−SiO2スパッタリングターゲット
JP2001189035A (ja) 硫化亜鉛系薄膜とこれを用いた光記録媒体

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050810

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080701

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080826

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20090414

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090714

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20100813

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110721

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110822

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140909

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4817137

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term