JP4806426B2

JP4806426B2 - 重金属イオンを、無機懸濁粒子と同時に無害化処理する方法及び無害化処理装置

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Publication number: JP4806426B2
Application number: JP2008069539A
Authority: JP
Inventors: 龍一大内; 拡生高原; 一精早川
Original assignee: NGK Insulators Ltd
Current assignee: NGK Insulators Ltd
Priority date: 2008-03-18
Filing date: 2008-03-18
Publication date: 2011-11-02
Anticipated expiration: 2028-03-18
Also published as: JP2009220067A

Description

本発明は無機懸濁粒子を含有する排水中に含まれる重金属イオンを、無機懸濁粒子と同時に無害化処理する方法及び無害化処理装置に関するものである。

工業排水中には、無機懸濁粒子及び重金属イオンが同時に含まれるが、このうちの無機懸濁粒子について、本発明者は、正または負に荷電した無機懸濁粒子を含有する排水を、多量の脱水汚泥を発生させることなく安価に凝集処理することができ、しかも排水の性状が変化した場合にも、常に安定したフロックを形成し、処理水質を安定させることができる排水の処理方法を開発し、出願済みである（特許文献１、特許文献２）。一方、排水中の重金属イオンについては特許文献１、特許文献２のいずれの方法によっても無害化処理をすることはできないため、重金属イオンについての所定の排水基準値を満足するためには、無機懸濁物質の凝集処理に先立って、ポリ塩化アルミニウム（ＰＡＣ）等の無機凝集剤を用いた凝集により重金属イオンの不溶化処置を行う必要がある。

ＰＡＣ等の無機凝集剤を用いて凝集を行うためには、無機凝集剤を加えて攪拌後に中和槽に送液し、ＮａＯＨを添加してＰＡＣの反応に適したｐＨ６．３前後の中性領域に調整し、凝集槽においてフロックを生成させ、ここで生成したフロックは凝集沈殿槽で沈降分離され、沈降物は脱水され脱水ケーキとして処分される（特許文献３）。

したがって、環境問題の観点から埋め立て制限されている重金属のイオンを上記手法によって凝集処理する場合には、多量に発生する脱水ケーキの処理の問題があった。また、ｐＨ調整のために、劇薬であるＮａＯＨを多量に使用しなければならない問題があった。
特開２００６−７５８１８号公報特開２００６−２６３５７２号公報特開２００２−６６５６８号公報

本発明の目的は上記した従来の問題を解決して、無機懸濁粒子を含有する排水中に含まれる重金属イオンについて、無機懸濁粒子と同時に、しかも効率よく凝集除去により無害化することができ、また重金属イオンの無害化の工程で、劇薬であるＮａＯＨの使用量を減少させ、また脱水汚泥の発生量を減少させる方法及び装置を提供することを目的とする。

上記課題を解決するためになされた請求項１の発明は、無機懸濁粒子及び重金属イオンを含む排水をフィルターでろ過して生じた濃縮水に、カチオン系の第一の高分子凝集剤を添加し、次にアニオン系またはノニオン系の第２の高分子凝集剤を添加してフロックを形成させ、シックナーにより、汚泥と上澄水に分離する方法であって、濃縮水をＳＳ（無機懸濁物質）制御槽に導いてＳＳを１５００〜４０００ｐｐｍに制御した上で、第一の高分子凝集剤を添加することを特徴とするものである。ここで無機懸濁物質は、カーボン、金属酸化物、金属炭化物、金属窒化物等から構成される粒子をいう。なお、ＳＳを制御するためには、シックナーから返送された汚泥をＳＳ制御槽に導いて混合することが好ましい。

また、上記課題を解決するためになされた請求項３の発明は、無機懸濁粒子及び重金属イオンを含む排水をフィルターでろ過して生じた濃縮水に、カチオン系の第一の高分子凝集剤を添加し、次にアニオン系またはノニオン系の第２の高分子凝集剤を添加してフロックを形成させ、シックナーにより汚泥と上澄水とに分離する方法において、濃縮水をＳＳ制御槽に導き、６０〜２００メッシュ（２００〜７４μｍ）の汚泥と混合してＳＳを１６００〜５０００ｐｐｍに制御したうえ、第一の高分子凝集剤を添加することを特徴とするものである。

さらに上記の課題を解決するためになされた請求項４の発明は、無機懸濁粒子及び重金属イオンを含む排水をフィルターでろ過して生じた濃縮水に、カチオン系の第一の高分子凝集剤を添加し、次にアニオン系またはノニオン系の第２の高分子凝集剤を添加してフロック形成させ、シックナーにより汚泥と上澄水とに分離する方法において、濃縮水をＳＳ制御槽に導き、６０〜２００メッシュ（２００〜７４μｍ）に調整されたアルミナ質粒子を０．１〜１．０％混和してＳＳを１７００〜６０００ｐｐｍに制御したうえ、第一の高分子凝集剤を添加することを特徴とするものである。更にシックナーから返送された上記成分の汚泥をＳＳ制御槽に導き混合することが好ましい。また、請求項１〜５の発明においては、ＳＳの濃度を制御するために、必要により加水手段を用いることが出来る。

請求項１〜５の発明においては、カチオン系の第一の高分子凝集剤が、ジメチルアミノエチルメタクリエート（ＤＭＡ）またはＤＭＡの４級塩とアクリルアミドとの共重合物であることが好ましく、第２の高分子凝集剤が、アニオン系単独、アニオン系とノニオン系との混合、アニオン系及びノニオン系、ノニオン系の何れかであることが好ましい。

また請求項９の無機懸濁粒子を含む排水処理装置の発明は、無機懸濁粒子及び重金属イオンを含む排水をろ過するドラムフィルターと、ドラムフィルターから排出される濃縮水のＳＳを制御するＳＳ制御槽と、該ＳＳ制御槽内へ加水を行う加水手段と、ＳＳが制御された濃縮水にカチオン系の第一の高分子凝集剤を添加・攪拌する第一攪拌槽と、さらにアニオン系またはノニオン系の第２の高分子凝集剤を添加・攪拌する第２攪拌槽と、フロックを沈降分離するシックナーと、その上澄水の砂ろ過装置とからなる重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する装置であって、該ＳＳ制御槽は、濃縮水のＳＳ濃度を計測するＳＳ濃度計測手段と、該ＳＳ濃度計測手段の計測結果に基づき、加水手段から水を加えて、あるいはシックナーからの汚泥を混合し、ＳＳ濃度を１５００〜４０００ｐｐｍに制御するＳＳ制御手段を備えることを特徴とするものである。

なお、シックナーから排出された汚泥を粒径により分別する手段や、分別された汚泥をＳＳ制御槽に返送する手段、更に、ＳＳ制御槽に、アルミナ質粒子を供給する手段を設けることが好ましい。

請求項１〜請求項６の発明は、いずれも、無機懸濁粒子及び重金属イオンを含む排水にカチオン系の第１の高分子凝集剤を添加し、次にアニオン系またはノニオン系の第２の高分子凝集剤を添加してフロックを形成させて、シックナーにより汚泥と上澄水とに分離することを特徴とするものである。前記フロック形成過程は、まず水中で、正の荷電を有する第１の高分子凝集剤を添加して無機懸濁粒子及び重金属イオンの表面電荷を正とした上で、アニオン系またはノニオン系の高分子凝集剤を添加して電荷が中性となる状態を形成することで、フロックを形成させたものである。

請求項１の発明では、濃縮水をＳＳ制御槽に導いて必要に応じて加水を行い、あるいはシックナーからの汚泥を混合し、ＳＳを１５００〜４０００ｐｐｍに制御した上で、高分子凝集剤を添加することにより、安定したフロック形成が可能となると共に、フロックへの重金属イオンの吸着吸蔵作用が大きくなり、排水からの重金属イオン排除効果が高まるという効果も、同時に得られる。

請求項３の発明では、粒径が制御された汚泥を返送汚泥としてＳＳ制御槽に投入し、ＳＳを１６００〜５０００ppm、好ましくは２０００〜４０００ppmに制御することにより、大きな密度あるフロックを形成することができる。このようなフロックは、重金属イオンの吸蔵吸着効果が大きく、したがって金属イオン除去効果が高いうえ、短時間で固液分離が可能で処理水の清澄性が向上するという効果が得られる。

請求項４の発明では、アルミナ質粒子を０．１〜１．０％混合してＳＳを１７００〜６０００ppm、好ましくは３０００〜５０００ｐｐｍに制御することにより、アルミナ質粒子が核形成剤として作用し、密度の大きなフロックが形成されて、更に重金属イオンの除去および固液分離が容易となるという効果が得られる。

なお、SS濃度に比例して、重金属イオンの排除量も増加するという効果も得られる。また、固液分離後の排水は、ほとんど重金属イオンを含まないため、残留する懸濁物質の有無にかかわらず、浄化処理できるという利点がある。

（請求項１の発明の実施形態）
図１は請求項１の発明の実施形態を示すブロック図であり、無機懸濁粒子及び重金属イオンを含む排水は先ずドラムフィルター1でろ過される。排水は、行政庁所定のｐＨ基準を満たす中性領域（ｐＨ５．８〜８．６）にあることが必要であるが、このｐＨ領域でイオン化している重金属のイオンが本発明の処理対象となる。具体的には、Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃｒ，Ｐｂ，Ｃｄ，Ｈｇ，Ｃｏ，Ｎｉ等の重金属のイオンが対象となる。

ドラムフィルター１は好ましくは６０メッシュのもので、重金属イオンと、無機懸濁粒子のうち６０メッシュアンダーのものはドラムフィルター１を通過し、ろ過水とともに砂ろ過装置７に送られて捕捉される。それ以上のサイズの無機懸濁粒子は濃縮水に含有されて、濃縮水に溶解している重金属イオンとともに、ＳＳ制御槽２に導かれる。

このＳＳ制御槽２は、濃縮水のＳＳ濃度を計測して必要に応じて、加水手段９から水を加えて、あるいはシックナーからの汚泥を混合し、ＳＳ濃度を１５００〜４０００ｐｐｍに制御する。ＳＳ濃度をこの範囲に制御することによって、次工程において安定したフロック形成が可能となる。

重金属イオン共存下では、ＳＳ濃度が低いと十分なフロック形成と重金属イオンの吸着吸蔵ができず、濃度が高いと凝集しきれないＳＳが残留して好ましくないことから、最適範囲に制御することが必要となる。なお、無機懸濁粒子のみを含む排水を処理対象とした特許文献２に係る発明では、十分なフロック形成を行い、かつ、凝集しきれないＳＳが残留することのない濃度範囲として、ＳＳ濃度を５００〜１０００ｐｐｍに制御する必要があったが、無機懸濁粒子に重金属イオンが共存する排水を処理対象とした本発明では、ＳＳ濃度の制御範囲を１５００〜４０００ｐｐｍとすることが必要である。

重金属イオンの存在下において、安定したフロックを形成するためには、ＳＳ濃度を特許文献２に係る発明よりも高くすることが必要となった理由としては、重金属イオンと高分子凝集剤と無機懸濁粒子との相互作用により、ゼータ電位が変化することが考えられる。すなわち、これらの相互作用により、重金属イオンをフロック内に取り込むための化学的結合力や化学的中和力が不足するため、重金属イオン排除を行うためには、ＳＳ濃度を１５００ｐｐｍ以上に制御することが必要となると考えられる。一方、ＳＳ濃度が４０００ｐｐｍよりも濃い場合には、凝集しきれないＳＳが残留してしまい、この場合にも、効果的に重金属イオンを排除できない。

なお、固液分離能はＳＳ濃度に比例するため、前記理由でＳＳ濃度の上限が向上する本発明においては、固液分離能の著しい向上が図られることとなる。すなわち、本発明では、重金属イオン排除効果を得るために、ＳＳ濃度を向上させ、このＳＳ濃度の向上により、固液分離能の著しい向上が図られるため、重金属イオン排除効果と、迅速な固液分離効果とを同時に達成することができる。

ＳＳ濃度が調整された濃縮水は第１攪拌槽３においてカチオン系の第１の高分子凝集剤が添加され、次に第２攪拌槽４においてアニオン系またはノニオン系の第２の高分子凝集剤を添加される。カチオン系高分子凝集剤としては、その全部または一部が、ジメチルアミノエチルメタクリエート（ＤＭＡ）またはＤＭＡの４級塩とアクリルアミドとの共重合物であることが好ましい。高分子凝集剤は粘性が高いという特性を有するため、過剰量の添加は固液分離能の低下につながり、好ましくない。具体的には、高分子凝集剤の添加量は排水の固形分（ＤＳ）あたり１０〜１００ｐｐｍに制御することが好ましい。

第１の高分子凝集剤は負に荷電した無機懸濁粒子に電気的に吸着してフロックを形成するとともに、全体を正に荷電させる役割を持つ。実験の結果によれば分子量が２５０万〜４５０万のＤＭＡ，好ましくは３００〜４００万の分子量が好適であった。またＤＭＡの４級塩とアクリルアミドとの共重合物は、分子量が７００万〜７５０万のものがフロック形成に最適であった。

フロック形成に最適な分子量が存在する理由は、分子量が大きすぎると、高分子自身が絡まって球状となりやすく、懸濁粒子との相互作用が弱くなってフロック形成がしにくくなり、分子量が小さすぎると懸濁粒子と高分子との接触度合が減少し、大きなフロックの形成が起こりにくくなるためである。また上述のように高分子凝集剤が別の成分との共重合体の場合、懸濁粒子と高分子の相互作用が影響を受けるため、最適な分子量がシフトするためである。

このようにして第１の高分子凝集剤を添加し攪拌したうえで、第２の高分子凝集剤を添加する。この第２の高分子凝集剤は、第１の高分子凝集剤により正に荷電した状態から電荷が中性となる状態とするためのものであり、アニオン系高分子凝集剤単独、あるいはアニオン系高分子凝集剤とノニオン系高分子凝集剤とを混合したものが用いられる。混合の場合には、ノニオン系高分子凝集剤が全体の９０％を超えないようにする。ノニオン系高分子凝集剤がそれ以上になると、電荷を中性に戻す効果が不十分になるためである。第２の高分子凝集剤の添加量は、排水の固形分（ＤＳ）あたり１０〜１００ｐｐｍ程度で十分である。

ここでアニオン系高分子凝集剤及びノニオン系高分子凝集剤としては、特にポリアクリル酸ソーダとポリアクリルアミドとの共重合物、あるいはポリアクリルアミドを用いることが好ましい。

第２の高分子凝集剤を添加し攪拌することにより電荷が中性になると、凝集作用が高まってフロックが巨大化するとともに高密度化し、沈降槽５において速やかに沈降する。この操作は安定的に行わせることができ、フロック生成は短時間で進行し、生成したフロックはろ過性が良好でシックナー６により汚泥（フロック）と上澄水とに容易に固液分離を行うことができる。これにより排水中に含まれる無機懸濁粒子及び重金属イオンの大部分は汚泥として除去されるので、フロックを分離した上澄水は砂ろ過装置７を通過し、監視槽８でＳＳのチェックを行った上で放流される。

本発明によれば、無機凝集剤を使用しないため、フロックを脱水した脱水ケーキの発生量は僅かであり、処理コストを抑制することができる。またＳＳ濃度を１５００〜４０００ｐｐｍに制御したうえ高分子凝集剤を添加するので、安定したフロック形成が可能となる。

また、ＳＳ成分は繰り返し使用しても、フロック形成効果の低下は少ないため、繰り返し使用が可能であり、汚泥処理のコストの観点からも有益である。

（請求項３の発明の実施形態）
図２は請求項３の発明の実施形態を示すブロック図であり、そのフローは基本的に請求項１の発明と同様である。しかし図２のフローにはシックナー６により分離された汚泥（フロック）の一部を分別する分別手段１０と、分別された汚泥をＳＳ制御槽２に返送する返送手段１１とが設けられている。シックナー６の汚泥は６０〜２００メッシュの粒度に分別されたうえ、返送される。必要により加水手段によりＳＳ濃度の制御を行う。

請求項３の発明においては、ドラムフィルター１からの濃縮水はＳＳ制御槽２において返送汚泥と混合され、ＳＳを２０００〜５０００ｐｐｍに制御される。ＳＳ濃度が１６００ｐｐｍより薄いと重金属イオン排除効果が少なく、５０００ｐｐｍよりも濃いと凝集しきれないＳＳが残留して十分な重金属イオン排除効果が得られない。

なお、処理対象である排水に、返送汚泥を混合した場合、重金属イオン共存下では、返送汚泥の存在と無機懸濁粒子と重金属イオンと高分子凝集剤との相互作用により、ゼータ電位が変化することが考えられる。すなわち、これらの相互作用により、重金属イオンをフロック内に取り込むための化学的結合力や化学的中和力が不足するため、重金属イオン排除を行うためには、ＳＳ濃度を１６００ｐｐｍ以上に制御することが必要となると考えられる。一方、ＳＳ濃度が５０００ｐｐｍよりも濃い場合には、凝集しきれないＳＳが残留してしまい、この場合にも、効果的に重金属イオンを排除できない。

なお、固液分離能はＳＳ濃度に比例するため、前記理由でＳＳ濃度の上限が向上する本発明においては、固液分離能の著しい向上が図られることとなる。すなわち、本発明では、重金属イオン排除効果を得るために、請求項１に係る発明よりも、更にＳＳ濃度を向上させることが必要となり、このＳＳ濃度の向上により、固液分離能の更に著しい向上が図られるため、重金属イオン排除効果と、より迅速な固液分離効果とを同時に達成することができる。

（請求項４の発明の実施形態）
図３は請求項４の発明の実施形態を示すブロック図であり、そのフローは基本的に請求項１の発明と同様である。図３のフローにはＳＳ制御槽２への粒子添加手段１２が設けられており、例えば碍子製造工場から排出されるセルベンのような６０〜２００メッシュに調整されたアルミナ質粒子を濃縮水に０．１〜１．０％添加混合し、ＳＳを１７００〜６０００ｐｐｍに制御する。また必要により加水手段や返送汚泥のプロセスを追加してもよい。なお、ＳＳ濃度が１７００ｐｐｍより薄いと顕著な重金属イオンの排除効果がなく、６０００ｐｐｍよりも濃いと凝集しきれないＳＳが残留して十分な重金属イオン排除効果が得られない。ＳＳが３０００〜５０００ppmの範囲であれば重金属のイオン排除効果は、より効果が大きい。

この請求項４の発明によれば、添加されたアルミナ質粒子が核形成剤として作用し、密度の大きなフロックが形成されて固液分離が容易となる。なおセルベンとはムライト、コランダム、シリカの複合体の焼成物であり、比重は２．９５である。ムライトやコランダムを用いることもできる。その他粒子添加手段として、ジルコニアは高価であるうえ比重が５．６８と重くフロック形成に難がある。また生成過程で水和物を作製するのでフロック形成に好ましくない。一般的に、添加されるアルミナ質粒子の比重が大きいほど、固液分離が容易になる。また、使用する粒径を６０〜２００メッシュに調整することで安定的なフロック形成が可能となり、固液分離が短時間で容易となる。６０メッシュより小さいか、２００メッシュより大きいとフロック形成に難があり、固液分離が困難になる。

なお、処理対象である排水に、アルミナ質粒子を混合した場合、重金属イオン共存下では、アルミナ質粒子と無機懸濁粒子と重金属イオンと高分子凝集剤との相互作用により、ゼータ電位が変化することが考えられる。すなわち、これらの相互作用により、重金属イオンをフロック内に取り込むための化学的結合力や化学的中和力が不足するため、重金属イオン排除を行うためには、ＳＳ濃度を１７００ｐｐｍ以上に制御することが必要となると考えられる。一方、ＳＳ濃度が６０００ｐｐｍよりも濃い場合には、凝集しきれないＳＳが残留してしまい、この場合にも、効果的に重金属イオンを排除できない。

なお、固液分離能はＳＳ濃度に比例するため、前記理由でＳＳ濃度の上限が向上する本発明においては、固液分離能の著しい向上が図られることとなる。すなわち、本発明では、重金属イオン排除効果を得るために、請求項１に係る発明や請求項３に係る発明よりも、更にＳＳ濃度を向上させることが必要となり、このＳＳ濃度の向上により、固液分離能の更に著しい向上が図られるため、重金属イオン排除効果と、より迅速な固液分離効果とを同時に達成することができる。

以上に説明した請求項１，３，４の発明は単独で実施しても、組み合わせて実施しても差し支えない。以下に各発明の実施例を示す。

（請求項１の発明の実施例）
無機懸濁粒子として１〜１０ｐｐｍの金属炭化物（炭化珪素）及び、８ppm
又は３５０ｐｐｍの銅イオンを含有する排水をドラムフィルターでろ過し、無機懸濁粒子の濃度を３〜３０ｐｐｍに濃縮した。この濃縮水をＳＳ制御槽において金属炭化物（炭化珪素）の返送汚泥を加えて、ＳＳ制御したうえ、第１の高分子凝集剤としてジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭA）を５０ｐｐｍ添加し、第２の高分子凝集剤としてポリアクリルアミドを５０ｐｐｍ添加してフロックを形成し、シックナーで固液分離した。なお分離された汚泥の一部は粒度を分別することなく、ＳＳ制御槽に返送した。前記のＳＳ制御を請求項１の範囲（１５００〜４０００ｐｐｍ）の前後で行い、監視槽における銅濃度及び凝集せずに残留したＳＳ濃度を測定し、総合的な判断結果を表１に示した。

下記の判定は、監視槽のＣｕ濃度が０．５ｐｐｍ未満を◎、０．５ppm〜１ppm未満を○、1ｐｐｍ以上を△とし、かつ、残留したＳＳ濃度が６ｐｐｍ未満を◎、６〜１０ｐｐｍ未満を○、１０ｐｐｍ以上を△として、評価した。

（請求項３の発明の実施例）
無機懸濁粒子として１〜１０ｐｐｍの金属炭化物（炭化珪素）及び、８ppm
又は３５０ｐｐｍの銅イオンを含有する排水をドラムフィルターでろ過し、無機懸濁粒子の濃度を３〜３０ｐｐｍに濃縮した。この濃縮水をＳＳ制御槽において金属炭化物（炭化珪素）の返送汚泥を加え、ＳＳ制御したうえ、第１の高分子凝集剤としてジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭA）を５０ｐｐｍ添加し、第２の高分子凝集剤としてポリアクリルアミドを５０ｐｐｍ添加してフロックを形成し、シックナーで固液分離した。なお分離された汚泥の一部は粒度を６０〜２００メッシュに分別し、ＳＳ制御槽に返送した。前記のＳＳ制御を請求項３の範囲（１６００〜５０００ｐｐｍ）の前後で行い、監視槽における銅濃度及び凝集せずに残留したＳＳ濃度を測定し、総合的な判断結果を表２に示した。前記の請求項１の発明の実施例の表１と、本発明の表２を比較すると、請求項３の発明では、請求項１の発明より、更に高い重金属イオン排除効果と、固液分離能の向上効果が得られることが分かる。

下記の判定は、前記表１と同様の基準で評価した。

（請求項４の発明の実施例）
無機懸濁粒子として１〜１０ｐｐｍの金属炭化物（炭化珪素）及び、８ppm
又は３５０ｐｐｍの銅イオンを含有する排水をドラムフィルターでろ過し、無機懸濁粒子の濃度を３〜３０ｐｐｍに濃縮した。この濃縮水をＳＳ制御槽において金属炭化物（炭化珪素）の返送汚泥を加え、ＳＳ制御したうえ、６０〜２００メッシュに分別された碍子のセルベンを０．５％添加したのち、第１の高分子凝集剤としてジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭA）を５０ｐｐｍ添加し、第２の高分子凝集剤としてポリアクリルアミドを５０ｐｐｍ添加してフロックを形成し、シックナーで固液分離した。なお分離された汚泥の一部は粒度を分別することなく、ＳＳ制御槽に返送した。監視槽における銅濃度の測定結果を表３に示した。前記のＳＳ制御を請求項４の範囲（１７００〜６０００ｐｐｍ）の前後で行い、監視槽における銅濃度及び凝集せずに残留したＳＳ濃度を測定し、総合的な判断結果を表２に示した。前記の請求項１および３の発明の実施例の表１および２と、本発明の表３を比較すると、請求項４の発明では、請求項１および３の発明より、更に高い重金属イオン排除効果と、固液分離能の向上効果が得られることが分かる。

下記の判定は、前記表１と同様の基準で評価した。

なお、返送汚泥の成分としては、金属炭化物以外のカーボン、炭化物、窒化物、酸化物でも同じ効果が見られた。

請求項１の発明の実施形態を示すブロック図である。請求項３の発明の実施形態を示すブロック図である。請求項４の発明の実施形態を示すブロック図である。

符号の説明

１ドラムフィルター
２ＳＳ制御槽
３第１攪拌槽
４第２攪拌槽
５沈降槽
６シックナー
７砂ろ過装置
８監視槽
９加水手段
１０分別手段
１１返送手段
１２粒子添加手段

Claims

無機懸濁粒子及び重金属イオンを含む排水をフィルターでろ過して生じた濃縮水に、カチオン系の第一の高分子凝集剤を添加し、次にアニオン系またはノニオン系の第２の高分子凝集剤を添加してフロックを形成させ、シックナーにより、汚泥と上澄水に分離する方法であって、濃縮水をＳＳ制御槽に導いてＳＳを１５００〜４０００ｐｐｍに制御した上、第一の高分子凝集剤を添加することを特徴とする
重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する方法。
ＳＳの濃度をシックナーから返送された汚泥と混合することにより制御することを特徴とする請求項１に記載の重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する方法。
無機懸濁粒子及び重金属イオンを含む排水をフィルターでろ過して生じた濃縮水に、カチオン系の第一の高分子凝集剤を添加し、次にアニオン系またはノニオン系の第２の高分子凝集剤を添加してフロックを形成させ、シックナーにより汚泥と上澄水とに分離する方法であって、濃縮水をＳＳ制御槽に導き、６０〜２００メッシュ（２００〜７４μｍ）の汚泥と混合してＳＳを１６００〜５０００ｐｐｍに制御したうえ、第一の高分子凝集剤を添加することを特徴とする
重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する方法。
無機懸濁粒子及び重金属イオンを含む排水をフィルターでろ過して生じた濃縮水に、カチオン系の第一の高分子凝集剤を添加し、次にアニオン系またはノニオン系の第２の高分子凝集剤を添加してフロック形成させ、シックナーにより汚泥と上澄水とに分離する方法であって、濃縮水をＳＳ制御槽に導き６０〜２００メッシュ（２００〜７４μｍ）に調整されたアルミナ質粒子を０．１〜１．０％混和してＳＳを１７００〜６０００ｐｐｍに制御したうえ、第一の高分子凝集剤を添加することを特徴とする
重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する方法。
シックナーから返送された汚泥を更に混合することを特徴とする請求項４に記載の重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する方法。
ＳＳの濃度を制御する手段として加水を含むことを特徴とする請求項１〜５の何れか記載の重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する方法。
カチオン系の第一の高分子凝集剤が、ジメチルアミノエチルメタクリエート（ＤＭＡ）またはＤＭＡの４級塩とアクリルアミドとの共重合物であることを特徴とする請求項１〜６の何れか記載の重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する方法。
第２の高分子凝集剤が、アニオン系単独、アニオン系とノニオン系との混合、アニオン系及びノニオン系、ノニオン系の何れかであることを特徴とする請求項１〜６の何れか記載の重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する方法。
無機懸濁粒子及び重金属イオンを含む排水をろ過するドラムフィルターと、ドラムフィルターから排出される濃縮水のＳＳを制御するＳＳ制御槽と、該ＳＳ制御槽内へ加水を行う加水手段と、ＳＳが制御された濃縮水にカチオン系の第一の高分子凝集剤を添加・攪拌する第一攪拌槽と、さらにアニオン系またはノニオン系の第２の高分子凝集剤を添加・攪拌する第２攪拌槽と、フロックを沈降分離するシックナーと、その上澄水の砂ろ過装置とからなる重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する装置であって、
該ＳＳ制御槽は、濃縮水のＳＳ濃度を計測するＳＳ濃度計測手段と、該ＳＳ濃度計測手段の計測結果に基づき、加水手段から水を加えて、あるいはシックナーからの汚泥を混合し、ＳＳ濃度を１５００〜４０００ｐｐｍに制御するＳＳ制御手段を備えることを特徴とする重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する装置。
シックナーから排出された汚泥を粒径により分別する手段と、分別された汚泥をＳＳ制御槽に返送する手段とを備えたことを特徴とする請求項９記載の重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する装置。
ＳＳ制御槽に、アルミナ質粒子を供給する手段を設けたことを特徴とする請求項９または１０記載の重金属イオンを無機懸濁粒子と同時に無害化処理する装置。