JP4804602B2 - 架橋型トリアジン誘導体を成分化合物とする分子化合物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規分子化合物に係わり、更に詳しくは特定の構造を有するトリアジン誘導体を成分化合物とする分子化合物及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
分子化合物は、二種以上の化合物が水素結合やファンデルワールス力などに代表される、共有結合以外の比較的弱い相互作用によって結合した化合物であり、簡単な操作によってもとの各成分化合物に解離する性質を有することから、近年、有用物質の選択分離、化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化などの技術分野における応用が期待されている。
具体的な分子化合物の例として包接化合物が挙げられ、例えば特開昭６１−５３２０１号公報には、１，１，６，６−テトラフェニル−２，４−ヘキサジイン−１，６−ジオール又は１，１−ジ（２，４−ジメチルフェニル）−２−プロピン−１−オール、特開昭６２−２２７０１号公報には、１，１′−ビス−２−ナフトールとそれぞれ、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン等との包接化合物が記載されている。また、特開平６−１６６６４６号公報にはテトラキスフェノール類と種々の有機化合物との包接化合物が開示されている。しかし、従来の技術では選択分離、化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化等において十分満足できる性能を持った分子化合物は未だ見出されていない。また、トリアジン誘導体は簡単な操作で合成できる有用な物質であるが、これまでにトリアジン誘導体を成分化合物とする分子化合物は２，４，６−トリス［４−（２−フェニルプロパン−２−イル）フェノキシ］−１，３，５−トリアジン及び２，４，６−トリス［４−（１−ナフチル）フェノキシ］−１，３，５−トリアジンと１，４−ジオキサンとの僅か二例の分子化合物が知られているのみであり、他はまったく報告されていない（Journal of Chemical Society, Chemical Communications, 1990年, 1619〜1621ページ参照）。これら既存のトリアジン誘導体から成る分子化合物もまた、選択分離、化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化等において十分満足できる性能を有していない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、有用物質の選択分離、化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化などの技術分野において優れた性能を示す、架橋型トリアジン誘導体を成分化合物とする新規な分子化合物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究した結果、一般式（Ｉ）
【化６】
｛式中、Ｒ及びＲ′は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基を表し、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は同一又は異なってもよく水酸基、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基を表し、ｍ、ｎ、ｕ及びｖは０ 〜４の整数を表し、ｍ、ｎ、ｕ及びｖが２以上のとき はＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は異なってもよく、Ｔ及びＴ′は同一又は異なってもよく、単結合又は
【化７】
［ｗは０、１、２の整数を表し、Ａはエーテル結合を有するＣ２〜Ｃ８のアルキレン基を表す］から選ばれる基を表し、Ｙは
【化８】
［ｘは１〜１２の整数を表し、Ｒ5 ，Ｒ6 は同一又は異なってもよく水素原子、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基を表し、Ｒ7 ，Ｒ8 は同一又は異なってもよく水酸基、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基、ｈ、ｉは０〜４の整数を表し］を表し、Ｚ及びＺ′は同一又は異なってもよく
【化９】
［Ｒ″は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基を表し、Ｒ9，Ｒ10 は同一又は異なってもよく水酸基、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基、ｊ、ｋは０〜４の整数を表し、Ｔ″は単結合又は
【化１０】
（ｗは０、１、２の整数を表し、Ａはエーテル結合を有するＣ２〜Ｃ８のアルキレン基を表す）から選ばれる基を表す］、又はハロゲン原子、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキルチオ基、エーテル結合を有するアルコキシ基、エーテル結合を有するアルキルチオ基、チオエーテル結合を有するアルコキシ基、チオエーテル結合を有するアルキルチオ基、ヒドロキシアルコキシ基、ヒドロキシアルキルチオ基、１級又は２級のＣ１〜Ｃ６のアルキルアミノ基、１級又は２級のＣ１〜Ｃ６のヒドロキシアルキルアミノ基、（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよい）アリールオキシ基、（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよい）アリールチオ基、（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよい）アリールアミノ基、（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよい）アラルキルオキシ基を表す｝で表される架橋型トリアジン誘導体を成分化合物とする分子化合物が有用物質の選択分離、化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化等の技術分野において優れた性能を示すことを見出し、本発明を完成した。なお、本発明における分子化合物とは、単独で安定に存在することのできる化合物の二種以上の成分化合物が水素結合やファンデルワールス力などに代表される共有結合以外の比較的弱い相互作用によって結合した化合物であり、水化物、溶媒化物、付加化合物、包接化合物などが含まれる。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明の一般式（Ｉ）で表される架橋型トリアジン誘導体において、Ｒ1 〜Ｒ10は具体的には水酸基、塩素、臭素、フッ素、ヨード等のハロゲン原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基等のＣ１〜Ｃ６のアルキル基、ビニル基、アリル基、イソプロペニル基、１−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１，３−ブタジエニル基、２−メチル−２−プロペニル基など、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基等が挙げられる。
【０００６】
ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｍ、ｎ、ｕ、ｖは０〜４の整数を表し、２以上の複数の置換基を表す場合は、置換基は異なっていてもよい。
【０００７】
Ｒ、Ｒ′、Ｒ″は水素原子又はメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等のＣ１〜Ｃ４のアルキル基であるが、特に水素原子が好ましい。
【０００８】
Ｔ、Ｔ′、Ｔ″は同一又は異なってもよく、単結合又は
【化１１】
（ｗは０、１、２の整数を表し、Ａはエーテル結合を有するＣ２〜Ｃ８のアルキレン基を表す）から選ばれる基を表わす。
【０００９】
Ｙは具体的には下記（化１２）〜（化１８）のものを挙げることができる。
【化１２】
【００１０】
【化１３】
【００１１】
【化１４】
【００１２】
【化１５】
【００１３】
【化１６】
【００１４】
【化１７】
【００１５】
【化１８】
【００１６】
Ｚ及びＺ′は具体的に下記（化１９）〜（化２０）のものを挙げることができる。
【化１９】
【００１７】
【化２０】
【００１８】
また、Ｚ及びＺ′は、水素原子、塩素、臭素、フッ素、ヨード等のハロゲン、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｎ−ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、イソヘキシルオキシ、１−メチルペンチルオキシ、２−メチルペンチルオキシ等のＣ１〜Ｃ６のアルコキシ基、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ、ｎ−ペンチルチオ、イソペンチルチオ、ネオペンチルチオ、ｔｅｒｔ−ペンチルチオ、ｎ−ヘキシルチオ、イソヘキシルチオ、１−メチルペンチルチオ、２−メチルペンチルチオ等のＣ１〜Ｃ６のアルキルチオ基、メトキシエチレンオキシ等のエーテル結合を有するアルコキシ基、メトキシメチレンチオ等のエーテル結合を有するアルキルチオ基、メチルチオエチレンオキシ等のチオエーテル結合を有するアルコキシ基、メチルチオエチレンチオ等のチオエーテル結合を有するアルキルチオ基、ヒドロキシエチレンオキシ等のヒドロキシアルコキシ基、ヒドロキシエチレンチオ等のヒドロキシアルキルチオ基、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ等の１級又は２級のＣ１〜Ｃ６のアルキルアミノ基、ヒドロキシエチルアミノ、ジ（ヒドロキシエチル）アミノ等の１級又は２級のＣ１〜Ｃ６のヒドロキシアルキルアミノ基、フェノキシ、ｐ−ヒドロキシフェノキシ、ｐ−メチルフェノキシ、ｐ−クロロフェノキシ等の（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子）で置換されてもよいアリールオキシ基、（水酸基、フェニルチオ、ｐ−ヒドロキシフェニルチオ、ｐ−メチルフェニルチオ、ｐ−クロロフェニルチオ等の（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子）で置換されてもよいアリールチオ基、アニリノ等の（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子）で置換されてもよいアリールアミノ基、ベンジロキシ、ｐ−メチルベンジロキシ、フェネチルオキシ等の（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子）で置換されてもよいアラルキルオキシ基を具体的に挙げることができる。上記置換基中のＣ１〜Ｃ４のアルキル基とは、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等を表し、ハロゲン原子とは塩素、臭素、フッ素、ヨードを表す。
【００１９】
一般式（Ｉ）で表される架橋型トリアジン誘導体の製造法の一例を下記に示す。
【化２１】
【００２０】
上記反応において、▲２▼、▲３▼、▲４▼、▲５▼の各反応は、塩基性物質の存在下、有機溶媒又は水と有機溶媒の二層系で行う。
【００２１】
有機溶媒系での反応は、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドのような水溶性有機溶媒中で、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、キノリン、ピコリン等の有機塩基の存在下、反応温度０から１２０℃で数時間〜十数時間行われる。
【００２２】
また、水と有機溶媒の二層系の反応では、例えば、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のベンゼン系有機溶媒、メチルイソブチルケトン、ジエチルケトン等のケトン系有機溶媒、酢酸エチル等の有機溶媒等の非水溶性有機溶媒中で、塩基性物質、例えばアルカリ金属やアルカリ土類金属の水酸化物、具体的には水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等、或いはアミン類、具体的にはトリエチルアミン、ピリジン、キノリン等の有機塩基物質の存在下、反応温度−２０℃〜１５０℃、好ましくは３０℃〜１２０℃で数時間〜十数時間反応が行われる。
【００２３】
本発明の架橋型トリアジン誘導体は、通常結晶であるが、アモルファス或いは液状である場合もある。また、結晶多形をとることもあるが、これらの形態に係わりなく、一般式（Ｉ）で表される架橋型トリアジン誘導体はすべて本発明に属する。
【００２４】
本発明において、一般式（Ｉ）で表される架橋型トリアジン誘導体と分子化合物を形成する物質は、かかる誘導体と分子化合物を形成し得るものであれば良く特に制限されない。具体的な例としては、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−オクタノール、２−エチルヘキサノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、シクロヘキサンジオール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノール、４−クロロフェニル−３−ヨードプロパギルホルマール等のアルコール類、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ベンズアルデヒド、フタルアルデヒド、α−ブロムシンナムアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド等のアルデヒド類、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ジブチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセチルアセトン、２−ブロモ−４′−ヒドロキシアセトフェノン等のケトン類、アセトニトリル、アクリロニトリル、ｎ−ブチロニトリル、マロノニトリル、フェニルアセトニトリル、ベンゾニトリル、シアノピリジン、２，２−ジブロモメチルグルタルニトリル、２，３，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、５−クロロ−２，４，６−トリフルオロイソフタロニトリル、１，２−ジブロモ−２，４−ジシアノブタン等のニトリル類、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、テトラヒドロピラン、ジオキソラン、トリオキサン等のエーテル類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ｎ−ヘプチルアセテート、ビス−１，４−ブロモアセトキシ−２−ブテン等のエステル類、ベンゼンスルホンアミド等のスルホンアミド類、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジシアンジアミド、ジブロムニトリルプロピオンアミド、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド等のアミド類、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエチレン、テトラクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素、ε−カプロラクタム等のラクタム類、ε−カプロラクトン等のラクトン類、アリールグリシジルエーテル等のオキシラン類、モルホリン類、フェノール、クレゾール、レゾルシノール、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール等のフェノール類、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、クエン酸、アジピン酸、酒石酸、安息香酸、フタル酸、サリチル酸等のカルボン酸類及びチオカルボン酸類、スルファミン酸類、チオカルバミン酸類、チオセミカルバジド類、尿素、フェニル尿素、ジフェニル尿素、チオ尿素、フェニルチオ尿素、ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチルジクロロフェニル尿素等の尿素及びチオ尿素類、イソチオ尿素類、スルホニル尿素類、チオフェノール、アリルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプタン、ベンジルメルカプタン等のチオール類、ベンジルスルフィド、ブチルメチルスルフィド等のスルフィド類、ジブチルジスルフィド、ジベンジルジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド等のジスルフィド類、ジメチルスルホキシド、ジブチルスルホキシド、ジベンジルスルホキシド等のスルホキシド類、ジメチルスルホン、フェニルスルホン、フェニル−（２−シアノ−２−クロロビニル）スルホン、ヘキサブロモジメチルスルホン、ジヨードメチルパラトリルスルホン等のスルホン類、チオシアン酸メチルエステル、イソチオシアン酸メチルエステル等のチオシアン酸類及びイソチオシアン酸類、グリシン、アラニン、ロイシン、リジン、メチオニン、グルタミン等のアミノ酸類、アミド及びウレタン化合物類、酸無水物類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、アルカン類、アルケン類、アルキン類、ブチルイソシアネート、シクロヘキシルイソシアネート、フェニルイソシアネート等のイソシアネート類、メチレンビスチオシアネート、メチレンビスイソチオシアネート等のチオシアネート類及びイソチオシアネート類、トリス（ヒドロキシメチル）ニトロメタン等のニトロ化合物類、アンモニア、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、アリルアミン、ヒドロキシルアミン、エタノールアミン、ベンジルアミン、エチレンジアミン、１，２−プロパンジアミン、１，３−プロパンジアミン、１，４−ブタンジアミン、１，５−ペンタンジアミン、１，６−ヘキサンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ジプロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−エチル−１，３−プロパンジアミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、アルキル−ｔ−モノアミン、メンタンジアミン、イソホロンジアミン、グアニジン、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）アミノメタノール等の非環式脂肪族アミン類、シクロヘキシルアミン、シクロヘキサンジアミン、ビス（４−アミノシクロヘキシル）メタン、ピロリジン類、アゼチジン類、ピペリジン類、ピペラジン、Ｎ−アミノエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ′−ジメチルピペラジン等のピペラジン類、ピロリン類等の環式脂肪族アミン類、アニリン、Ｎ―メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ｏ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン、ｍ−キレンジアミン等の芳香族アミン類、エポキシ化合物付加ポリアミン、マイケル付加ポリアミン、マンニッヒ付加ポリアミン、チオ尿素付加ポリアミン、ケトン封鎖ポリアミン等の変性ポリアミン類、イミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−イソプロピルイミダゾール、２−ｎ−プロピルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、２−ウンデシル−１Ｈ−イミダゾール、２−ヘプタデシル−１Ｈ−イミダゾール、２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール、４−メチル−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール等のイミダゾール類、ピロール、ピリジン、ピコリン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラゾール、トリアゾール、ベンゾトリアゾール、トリアジン、テトラゾール、プリン、インドール、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、イミダゾリン、ピロリン、オキサゾール、ピペリン、ピリミジン、ピリダジン、ベンズイミダゾール、インダゾール、キナゾリン、キノキサリン、フタルイミド、アデニン、シトシン、グアニン、ウラシル、２−メトキシカルボニルベンズイミダゾール、２，３，５，６−テトラクロロ−４−メタンスルホニルピリジン、２，２−ジチオ−ビス−（ピリジン−１−オキサイド）、Ｎ−メチルピロリドン、２−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチル、２−ピリジンチオール−１−オキシドナトリウム、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリエチル−ｓ−トリアジン、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン、Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）フタルイミド、１−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン、２−メトキシカルボニルベンズイミダゾール、２，４，６−トリクロロフェニルマレイミド等の含窒素複素環化合物、フラン、フルフリルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、フルフリルアミン、ピラン、クマリン、ベンゾフラン、キサンテン、ベンゾジオキサン等の含酸素複素環化合物、オキサゾール、イソオキサゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソキサゾール、５−メチルオキサゾリジン、４−（２−ニトロブチル）モルホリン、４，４′−（２−エチル−２−ニトロトリメチレン）ジモルホリン等の含窒素及び酸素複素環化合物、チオフェン、３，３，４，４−テトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキサイド、４，５−ジクロロ−１，２−ジチオラン−３−オン、５−クロロ−４−フェニル−１，２−ジチオラン−３−オン、３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド等の含硫黄複素環化合物、チアゾール、ベンゾチアゾール、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−３−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン、２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−チオシアノメチルベンゾチアゾール、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール、２−チオシアノメチルベンゾチアゾール等の含窒素及び硫黄複素環化合物、コレステロール等のステロイド類、ブルシン、キニン、テオフィリン等のアルカロイド類、シネオール、ヒノキチオール、メントール、テルピネオール、ボルネオール、ノポール、シトラール、シトロネロール、シトロネラール、ゲラニオール、メントン、オイゲノール、リナロール、ジメチルオクタノール等の天然精油類、キンモクセイ、ジャスミン、レモン等の合成香料類、アスコルビン酸、ニコチン酸、ニコチン酸アミド等のビタミン及び関連化合物等を例示することができる。
【００２５】
本発明の分子化合物は、一般式（Ｉ）で表される架橋型トリアジン誘導体と、かかる誘導体と分子化合物を形成する前記のような物質とを直接混合するか、或いは溶媒中で混合することにより得ることができる。また、低沸点の物質或いは蒸気圧の高い物質の場合は、本発明の架橋型トリアジン誘導体にこれら物質の蒸気を作用させることにより目的とする分子化合物を得ることができる。更に、まず本発明の架橋型トリアジン誘導体とある物質との分子化合物を生成させ、この分子化合物と別の物質とを上記のような方法で反応させることにより目的とする分子化合物を得ることができる。
【００２６】
これらの方法により得られた物質が確かに分子化合物であることは、熱分析（ＴＧ及びＤＴＡ）、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）、Ｘ線回折パターン、固体ＮＭＲスペクトル等により確認することができる。また、分子化合物の組成は熱分析、 1ＨＮＭＲスペクトル、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、元素分析等により確認することができる。
【００２７】
本発明の分子化合物はその生成条件により、これを構成する各成分化合物の比率が変化することがある。また、本発明の架橋型トリアジン誘導体に対して、二種類以上の物質を反応させることにより、三成分以上の多成分からなる分子化合物を得ることもできる。
【００２８】
本発明の分子化合物は、有用物質の選択分離、化学的安定化、不揮発化、粉末化等の機能の点、及び一定の組成の分子化合物を安定的に製造するなどの目的から、特に結晶性であることが好ましい。この際、同一の分子化合物であっても結晶多形をとることがある。結晶性の確認は主にＸ線回折パターンを調べることによりできる。また結晶多形の存在は熱分析、Ｘ線回折パターン、固体ＮＭＲ等により確認できる。
【００２９】
本発明の分子化合物の使用形態には特に制限はなく、例えばそれぞれ異なる成分化合物で構成された二種類以上の分子化合物を混合して使用することができる。また、本発明の分子化合物は目的とする機能を損なわない限り、他の物質を併用して使うことができる。本発明の分子化合物に賦形剤等を与え、顆粒や錠剤を成形して使用することもできる。更に、樹脂、塗料、並びにそれらの原料や原料組成物中に添加して使用することもできる。本発明の分子化合物はそのまま有機合成の原料として使用したり、分子化合物を特異的な反応場として使用することもできる。
【００３０】
【実施例】
次に実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
【００３１】
実施例１
構造式（１）
【化２２】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１７９〜１８４℃）５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（１）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。このものが前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）及び 1ＨＮＭＲにより確認した。またＸ線回折パターンからも分子化合物であること、及び本分子化合物が結晶性であることを確認した。１，４−ジオキサンの沸点が大気圧下でそれぞれ１０１℃であるのに対して、本分子化合物は構造式（１）の架橋型トリアジン誘導体１分子に対してジオキサンを７５℃で０．５分子、続いて１２２℃で残りの０．５分子を放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３２】
実施例２
構造式（２）
【化２３】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１６９〜１７５℃）５ｇにアセトン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下でアセトンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（２）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。また、同様の操作により構造式（２）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１．５（モル比）から成る分子化合物を得た。更に、構造式（２）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにクロロホルム１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（２）の架橋型トリアジン誘導体とクロロホルムの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。アセトン、１，４−ジオキサン及びクロロホルムの沸点が大気圧下でそれぞれ５６℃、１０１℃及び６１℃であるのに対して、本分子化合物はアセトンを１２０℃、ジオキサンを８２℃、クロロホルムを６５℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３３】
実施例３
構造式（３）
【化２４】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１９９〜２０５℃）５ｇにアセトン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下でアセトンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（３）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：０．５（モル比）から成る分子化合物を得た。また、同様の操作により構造式（３）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：４（モル比）から成る分子化合物を得た。更に、構造式（３）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにクロロホルム１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（３）の架橋型トリアジン誘導体とクロロホルムの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はアセトンを６８℃、ジオキサンを６５℃、クロロホルムを１２０℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３４】
実施例４
構造式（４）
【化２５】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１９４〜２００℃）５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（４）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。また、構造式（４）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにトルエン１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（４）の架橋型トリアジン誘導体とトルエンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。１，４−ジオキサン及びトルエンの沸点が大気圧下でそれぞれ１０１℃及び１１０℃であるのに対して、本分子化合物はジオキサンを１２０℃、トルエンを１２２℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３５】
実施例５
構造式（５）
【化２６】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点２１４〜２１９℃）５ｇにアセトン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下でアセトンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（５）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：０．５（モル比）から成る分子化合物を得た。また、同様の操作により、構造式（５）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：０．５（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はアセトンを８５℃、ジオキサンを９０℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３６】
実施例６
構造式（６）
【化２７】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点２１３〜２１７℃）５ｇにアセトン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下でアセトンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（６）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。また、同様の操作により構造式（６）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１（モル比）の分子化合物を得た。更に、構造式（６）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにクロロホルム１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（６）の架橋型トリアジン誘導体とクロロホルムの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これと同様の操作により、構造式（６）の架橋型トリアジン誘導体とトルエンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はアセトンを７３℃、ジオキサンを９０℃、クロロホルムを８０℃、トルエンを１２０℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３７】
実施例７
構造式（７）
【化２８】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１７５〜１８２℃）５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（７）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。また、構造式（７）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにクロロホルム１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（７）の架橋型トリアジン誘導体とクロロホルムの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はジオキサンを６５℃、クロロホルムを１０６℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３８】
実施例８
構造式（８）
【化２９】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点２２２〜２２６℃）５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（８）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：２（モル比）から成る分子化合物を得た。このものが前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物が結晶性であることを確認した。本分子化合物はジオキサンを１０８℃で放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３９】
実施例９
構造式（９）
【化３０】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点２２４〜２２８℃）５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（９）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１．５（モル比）から成る分子化合物を得た。このものが前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物が結晶性であることを確認した。本分子化合物はジオキサンを１０２℃で放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００４０】
実施例１０
構造式（１０）
【化３１】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１６０〜１６５℃）５ｇにアセトン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下でアセトンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（１０）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：２（モル比）から成る分子化合物を得た。また、同様の操作により、構造式（１０）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：２（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はアセトンを１１６℃、ジオキサンを１１０℃で放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
なお、構造式（１０）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：２（モル比）から成る分子化合物の熱分析チャート（ＴＧ及びＤＴＡ）を第１図に示した。
【００４１】
実施例１１
構造式（１１）
【化３２】
で表される架橋型トリアジン誘導体５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（１１）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。また、構造式（１１）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにクロロホルム１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（１１）の架橋型トリアジン誘導体とクロロホルムの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はジオキサンを６０℃、クロロホルムを８９℃で放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００４２】
【発明の効果】
本発明の新規な分子化合物は、簡単な操作で調製できる上に、種々の物質について化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化などの機能を付与することができ、また特定物質の選択分離や回収を行うことができる。更に本発明の分子化合物は種々の物質と併用して使用することができ、また各種の形態で用いることもできる。従って、本発明は非常に広範な分野で利用可能であり、産業上における意義は極めて大きい。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１０に記載された本発明の分子化合物の熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）チャートを示す図である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規分子化合物に係わり、更に詳しくは特定の構造を有するトリアジン誘導体を成分化合物とする分子化合物及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
分子化合物は、二種以上の化合物が水素結合やファンデルワールス力などに代表される、共有結合以外の比較的弱い相互作用によって結合した化合物であり、簡単な操作によってもとの各成分化合物に解離する性質を有することから、近年、有用物質の選択分離、化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化などの技術分野における応用が期待されている。
具体的な分子化合物の例として包接化合物が挙げられ、例えば特開昭６１−５３２０１号公報には、１，１，６，６−テトラフェニル−２，４−ヘキサジイン−１，６−ジオール又は１，１−ジ（２，４−ジメチルフェニル）−２−プロピン−１−オール、特開昭６２−２２７０１号公報には、１，１′−ビス−２−ナフトールとそれぞれ、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン等との包接化合物が記載されている。また、特開平６−１６６６４６号公報にはテトラキスフェノール類と種々の有機化合物との包接化合物が開示されている。しかし、従来の技術では選択分離、化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化等において十分満足できる性能を持った分子化合物は未だ見出されていない。また、トリアジン誘導体は簡単な操作で合成できる有用な物質であるが、これまでにトリアジン誘導体を成分化合物とする分子化合物は２，４，６−トリス［４−（２−フェニルプロパン−２−イル）フェノキシ］−１，３，５−トリアジン及び２，４，６−トリス［４−（１−ナフチル）フェノキシ］−１，３，５−トリアジンと１，４−ジオキサンとの僅か二例の分子化合物が知られているのみであり、他はまったく報告されていない（Journal of Chemical Society, Chemical Communications, 1990年, 1619〜1621ページ参照）。これら既存のトリアジン誘導体から成る分子化合物もまた、選択分離、化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化等において十分満足できる性能を有していない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、有用物質の選択分離、化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化などの技術分野において優れた性能を示す、架橋型トリアジン誘導体を成分化合物とする新規な分子化合物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究した結果、一般式（Ｉ）
【化６】
｛式中、Ｒ及びＲ′は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基を表し、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は同一又は異なってもよく水酸基、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基を表し、ｍ、ｎ、ｕ及びｖは０ 〜４の整数を表し、ｍ、ｎ、ｕ及びｖが２以上のとき はＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は異なってもよく、Ｔ及びＴ′は同一又は異なってもよく、単結合又は
【化７】
［ｗは０、１、２の整数を表し、Ａはエーテル結合を有するＣ２〜Ｃ８のアルキレン基を表す］から選ばれる基を表し、Ｙは
【化８】
［ｘは１〜１２の整数を表し、Ｒ5 ，Ｒ6 は同一又は異なってもよく水素原子、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基を表し、Ｒ7 ，Ｒ8 は同一又は異なってもよく水酸基、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基、ｈ、ｉは０〜４の整数を表し］を表し、Ｚ及びＺ′は同一又は異なってもよく
【化９】
［Ｒ″は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基を表し、Ｒ9，Ｒ10 は同一又は異なってもよく水酸基、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基、ｊ、ｋは０〜４の整数を表し、Ｔ″は単結合又は
【化１０】
（ｗは０、１、２の整数を表し、Ａはエーテル結合を有するＣ２〜Ｃ８のアルキレン基を表す）から選ばれる基を表す］、又はハロゲン原子、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキルチオ基、エーテル結合を有するアルコキシ基、エーテル結合を有するアルキルチオ基、チオエーテル結合を有するアルコキシ基、チオエーテル結合を有するアルキルチオ基、ヒドロキシアルコキシ基、ヒドロキシアルキルチオ基、１級又は２級のＣ１〜Ｃ６のアルキルアミノ基、１級又は２級のＣ１〜Ｃ６のヒドロキシアルキルアミノ基、（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよい）アリールオキシ基、（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよい）アリールチオ基、（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよい）アリールアミノ基、（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよい）アラルキルオキシ基を表す｝で表される架橋型トリアジン誘導体を成分化合物とする分子化合物が有用物質の選択分離、化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化等の技術分野において優れた性能を示すことを見出し、本発明を完成した。なお、本発明における分子化合物とは、単独で安定に存在することのできる化合物の二種以上の成分化合物が水素結合やファンデルワールス力などに代表される共有結合以外の比較的弱い相互作用によって結合した化合物であり、水化物、溶媒化物、付加化合物、包接化合物などが含まれる。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明の一般式（Ｉ）で表される架橋型トリアジン誘導体において、Ｒ1 〜Ｒ10は具体的には水酸基、塩素、臭素、フッ素、ヨード等のハロゲン原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基等のＣ１〜Ｃ６のアルキル基、ビニル基、アリル基、イソプロペニル基、１−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１，３−ブタジエニル基、２−メチル−２−プロペニル基など、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基等が挙げられる。
【０００６】
ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｍ、ｎ、ｕ、ｖは０〜４の整数を表し、２以上の複数の置換基を表す場合は、置換基は異なっていてもよい。
【０００７】
Ｒ、Ｒ′、Ｒ″は水素原子又はメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等のＣ１〜Ｃ４のアルキル基であるが、特に水素原子が好ましい。
【０００８】
Ｔ、Ｔ′、Ｔ″は同一又は異なってもよく、単結合又は
【化１１】
（ｗは０、１、２の整数を表し、Ａはエーテル結合を有するＣ２〜Ｃ８のアルキレン基を表す）から選ばれる基を表わす。
【０００９】
Ｙは具体的には下記（化１２）〜（化１８）のものを挙げることができる。
【化１２】
【００１０】
【化１３】
【００１１】
【化１４】
【００１２】
【化１５】
【００１３】
【化１６】
【００１４】
【化１７】
【００１５】
【化１８】
【００１６】
Ｚ及びＺ′は具体的に下記（化１９）〜（化２０）のものを挙げることができる。
【化１９】
【００１７】
【化２０】
【００１８】
また、Ｚ及びＺ′は、水素原子、塩素、臭素、フッ素、ヨード等のハロゲン、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｎ−ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、イソヘキシルオキシ、１−メチルペンチルオキシ、２−メチルペンチルオキシ等のＣ１〜Ｃ６のアルコキシ基、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ、ｎ−ペンチルチオ、イソペンチルチオ、ネオペンチルチオ、ｔｅｒｔ−ペンチルチオ、ｎ−ヘキシルチオ、イソヘキシルチオ、１−メチルペンチルチオ、２−メチルペンチルチオ等のＣ１〜Ｃ６のアルキルチオ基、メトキシエチレンオキシ等のエーテル結合を有するアルコキシ基、メトキシメチレンチオ等のエーテル結合を有するアルキルチオ基、メチルチオエチレンオキシ等のチオエーテル結合を有するアルコキシ基、メチルチオエチレンチオ等のチオエーテル結合を有するアルキルチオ基、ヒドロキシエチレンオキシ等のヒドロキシアルコキシ基、ヒドロキシエチレンチオ等のヒドロキシアルキルチオ基、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ等の１級又は２級のＣ１〜Ｃ６のアルキルアミノ基、ヒドロキシエチルアミノ、ジ（ヒドロキシエチル）アミノ等の１級又は２級のＣ１〜Ｃ６のヒドロキシアルキルアミノ基、フェノキシ、ｐ−ヒドロキシフェノキシ、ｐ−メチルフェノキシ、ｐ−クロロフェノキシ等の（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子）で置換されてもよいアリールオキシ基、（水酸基、フェニルチオ、ｐ−ヒドロキシフェニルチオ、ｐ−メチルフェニルチオ、ｐ−クロロフェニルチオ等の（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子）で置換されてもよいアリールチオ基、アニリノ等の（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子）で置換されてもよいアリールアミノ基、ベンジロキシ、ｐ−メチルベンジロキシ、フェネチルオキシ等の（水酸基、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、ハロゲン原子）で置換されてもよいアラルキルオキシ基を具体的に挙げることができる。上記置換基中のＣ１〜Ｃ４のアルキル基とは、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等を表し、ハロゲン原子とは塩素、臭素、フッ素、ヨードを表す。
【００１９】
一般式（Ｉ）で表される架橋型トリアジン誘導体の製造法の一例を下記に示す。
【化２１】
【００２０】
上記反応において、▲２▼、▲３▼、▲４▼、▲５▼の各反応は、塩基性物質の存在下、有機溶媒又は水と有機溶媒の二層系で行う。
【００２１】
有機溶媒系での反応は、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドのような水溶性有機溶媒中で、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、キノリン、ピコリン等の有機塩基の存在下、反応温度０から１２０℃で数時間〜十数時間行われる。
【００２２】
また、水と有機溶媒の二層系の反応では、例えば、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のベンゼン系有機溶媒、メチルイソブチルケトン、ジエチルケトン等のケトン系有機溶媒、酢酸エチル等の有機溶媒等の非水溶性有機溶媒中で、塩基性物質、例えばアルカリ金属やアルカリ土類金属の水酸化物、具体的には水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等、或いはアミン類、具体的にはトリエチルアミン、ピリジン、キノリン等の有機塩基物質の存在下、反応温度−２０℃〜１５０℃、好ましくは３０℃〜１２０℃で数時間〜十数時間反応が行われる。
【００２３】
本発明の架橋型トリアジン誘導体は、通常結晶であるが、アモルファス或いは液状である場合もある。また、結晶多形をとることもあるが、これらの形態に係わりなく、一般式（Ｉ）で表される架橋型トリアジン誘導体はすべて本発明に属する。
【００２４】
本発明において、一般式（Ｉ）で表される架橋型トリアジン誘導体と分子化合物を形成する物質は、かかる誘導体と分子化合物を形成し得るものであれば良く特に制限されない。具体的な例としては、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−オクタノール、２−エチルヘキサノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、シクロヘキサンジオール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノール、４−クロロフェニル−３−ヨードプロパギルホルマール等のアルコール類、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ベンズアルデヒド、フタルアルデヒド、α−ブロムシンナムアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド等のアルデヒド類、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ジブチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセチルアセトン、２−ブロモ−４′−ヒドロキシアセトフェノン等のケトン類、アセトニトリル、アクリロニトリル、ｎ−ブチロニトリル、マロノニトリル、フェニルアセトニトリル、ベンゾニトリル、シアノピリジン、２，２−ジブロモメチルグルタルニトリル、２，３，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、５−クロロ−２，４，６−トリフルオロイソフタロニトリル、１，２−ジブロモ−２，４−ジシアノブタン等のニトリル類、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、テトラヒドロピラン、ジオキソラン、トリオキサン等のエーテル類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ｎ−ヘプチルアセテート、ビス−１，４−ブロモアセトキシ−２−ブテン等のエステル類、ベンゼンスルホンアミド等のスルホンアミド類、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジシアンジアミド、ジブロムニトリルプロピオンアミド、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド等のアミド類、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエチレン、テトラクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素、ε−カプロラクタム等のラクタム類、ε−カプロラクトン等のラクトン類、アリールグリシジルエーテル等のオキシラン類、モルホリン類、フェノール、クレゾール、レゾルシノール、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール等のフェノール類、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、クエン酸、アジピン酸、酒石酸、安息香酸、フタル酸、サリチル酸等のカルボン酸類及びチオカルボン酸類、スルファミン酸類、チオカルバミン酸類、チオセミカルバジド類、尿素、フェニル尿素、ジフェニル尿素、チオ尿素、フェニルチオ尿素、ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチルジクロロフェニル尿素等の尿素及びチオ尿素類、イソチオ尿素類、スルホニル尿素類、チオフェノール、アリルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプタン、ベンジルメルカプタン等のチオール類、ベンジルスルフィド、ブチルメチルスルフィド等のスルフィド類、ジブチルジスルフィド、ジベンジルジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド等のジスルフィド類、ジメチルスルホキシド、ジブチルスルホキシド、ジベンジルスルホキシド等のスルホキシド類、ジメチルスルホン、フェニルスルホン、フェニル−（２−シアノ−２−クロロビニル）スルホン、ヘキサブロモジメチルスルホン、ジヨードメチルパラトリルスルホン等のスルホン類、チオシアン酸メチルエステル、イソチオシアン酸メチルエステル等のチオシアン酸類及びイソチオシアン酸類、グリシン、アラニン、ロイシン、リジン、メチオニン、グルタミン等のアミノ酸類、アミド及びウレタン化合物類、酸無水物類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、アルカン類、アルケン類、アルキン類、ブチルイソシアネート、シクロヘキシルイソシアネート、フェニルイソシアネート等のイソシアネート類、メチレンビスチオシアネート、メチレンビスイソチオシアネート等のチオシアネート類及びイソチオシアネート類、トリス（ヒドロキシメチル）ニトロメタン等のニトロ化合物類、アンモニア、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、アリルアミン、ヒドロキシルアミン、エタノールアミン、ベンジルアミン、エチレンジアミン、１，２−プロパンジアミン、１，３−プロパンジアミン、１，４−ブタンジアミン、１，５−ペンタンジアミン、１，６−ヘキサンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ジプロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−エチル−１，３−プロパンジアミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、アルキル−ｔ−モノアミン、メンタンジアミン、イソホロンジアミン、グアニジン、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）アミノメタノール等の非環式脂肪族アミン類、シクロヘキシルアミン、シクロヘキサンジアミン、ビス（４−アミノシクロヘキシル）メタン、ピロリジン類、アゼチジン類、ピペリジン類、ピペラジン、Ｎ−アミノエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ′−ジメチルピペラジン等のピペラジン類、ピロリン類等の環式脂肪族アミン類、アニリン、Ｎ―メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ｏ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン、ｍ−キレンジアミン等の芳香族アミン類、エポキシ化合物付加ポリアミン、マイケル付加ポリアミン、マンニッヒ付加ポリアミン、チオ尿素付加ポリアミン、ケトン封鎖ポリアミン等の変性ポリアミン類、イミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−イソプロピルイミダゾール、２−ｎ−プロピルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、２−ウンデシル−１Ｈ−イミダゾール、２−ヘプタデシル−１Ｈ−イミダゾール、２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール、４−メチル−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール等のイミダゾール類、ピロール、ピリジン、ピコリン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラゾール、トリアゾール、ベンゾトリアゾール、トリアジン、テトラゾール、プリン、インドール、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、イミダゾリン、ピロリン、オキサゾール、ピペリン、ピリミジン、ピリダジン、ベンズイミダゾール、インダゾール、キナゾリン、キノキサリン、フタルイミド、アデニン、シトシン、グアニン、ウラシル、２−メトキシカルボニルベンズイミダゾール、２，３，５，６−テトラクロロ−４−メタンスルホニルピリジン、２，２−ジチオ−ビス−（ピリジン−１−オキサイド）、Ｎ−メチルピロリドン、２−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチル、２−ピリジンチオール−１−オキシドナトリウム、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリエチル−ｓ−トリアジン、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン、Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）フタルイミド、１−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン、２−メトキシカルボニルベンズイミダゾール、２，４，６−トリクロロフェニルマレイミド等の含窒素複素環化合物、フラン、フルフリルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、フルフリルアミン、ピラン、クマリン、ベンゾフラン、キサンテン、ベンゾジオキサン等の含酸素複素環化合物、オキサゾール、イソオキサゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソキサゾール、５−メチルオキサゾリジン、４−（２−ニトロブチル）モルホリン、４，４′−（２−エチル−２−ニトロトリメチレン）ジモルホリン等の含窒素及び酸素複素環化合物、チオフェン、３，３，４，４−テトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキサイド、４，５−ジクロロ−１，２−ジチオラン−３−オン、５−クロロ−４−フェニル−１，２−ジチオラン−３−オン、３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド等の含硫黄複素環化合物、チアゾール、ベンゾチアゾール、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−３−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン、２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−チオシアノメチルベンゾチアゾール、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール、２−チオシアノメチルベンゾチアゾール等の含窒素及び硫黄複素環化合物、コレステロール等のステロイド類、ブルシン、キニン、テオフィリン等のアルカロイド類、シネオール、ヒノキチオール、メントール、テルピネオール、ボルネオール、ノポール、シトラール、シトロネロール、シトロネラール、ゲラニオール、メントン、オイゲノール、リナロール、ジメチルオクタノール等の天然精油類、キンモクセイ、ジャスミン、レモン等の合成香料類、アスコルビン酸、ニコチン酸、ニコチン酸アミド等のビタミン及び関連化合物等を例示することができる。
【００２５】
本発明の分子化合物は、一般式（Ｉ）で表される架橋型トリアジン誘導体と、かかる誘導体と分子化合物を形成する前記のような物質とを直接混合するか、或いは溶媒中で混合することにより得ることができる。また、低沸点の物質或いは蒸気圧の高い物質の場合は、本発明の架橋型トリアジン誘導体にこれら物質の蒸気を作用させることにより目的とする分子化合物を得ることができる。更に、まず本発明の架橋型トリアジン誘導体とある物質との分子化合物を生成させ、この分子化合物と別の物質とを上記のような方法で反応させることにより目的とする分子化合物を得ることができる。
【００２６】
これらの方法により得られた物質が確かに分子化合物であることは、熱分析（ＴＧ及びＤＴＡ）、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）、Ｘ線回折パターン、固体ＮＭＲスペクトル等により確認することができる。また、分子化合物の組成は熱分析、 1ＨＮＭＲスペクトル、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、元素分析等により確認することができる。
【００２７】
本発明の分子化合物はその生成条件により、これを構成する各成分化合物の比率が変化することがある。また、本発明の架橋型トリアジン誘導体に対して、二種類以上の物質を反応させることにより、三成分以上の多成分からなる分子化合物を得ることもできる。
【００２８】
本発明の分子化合物は、有用物質の選択分離、化学的安定化、不揮発化、粉末化等の機能の点、及び一定の組成の分子化合物を安定的に製造するなどの目的から、特に結晶性であることが好ましい。この際、同一の分子化合物であっても結晶多形をとることがある。結晶性の確認は主にＸ線回折パターンを調べることによりできる。また結晶多形の存在は熱分析、Ｘ線回折パターン、固体ＮＭＲ等により確認できる。
【００２９】
本発明の分子化合物の使用形態には特に制限はなく、例えばそれぞれ異なる成分化合物で構成された二種類以上の分子化合物を混合して使用することができる。また、本発明の分子化合物は目的とする機能を損なわない限り、他の物質を併用して使うことができる。本発明の分子化合物に賦形剤等を与え、顆粒や錠剤を成形して使用することもできる。更に、樹脂、塗料、並びにそれらの原料や原料組成物中に添加して使用することもできる。本発明の分子化合物はそのまま有機合成の原料として使用したり、分子化合物を特異的な反応場として使用することもできる。
【００３０】
【実施例】
次に実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
【００３１】
実施例１
構造式（１）
【化２２】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１７９〜１８４℃）５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（１）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。このものが前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）及び 1ＨＮＭＲにより確認した。またＸ線回折パターンからも分子化合物であること、及び本分子化合物が結晶性であることを確認した。１，４−ジオキサンの沸点が大気圧下でそれぞれ１０１℃であるのに対して、本分子化合物は構造式（１）の架橋型トリアジン誘導体１分子に対してジオキサンを７５℃で０．５分子、続いて１２２℃で残りの０．５分子を放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３２】
実施例２
構造式（２）
【化２３】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１６９〜１７５℃）５ｇにアセトン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下でアセトンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（２）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。また、同様の操作により構造式（２）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１．５（モル比）から成る分子化合物を得た。更に、構造式（２）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにクロロホルム１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（２）の架橋型トリアジン誘導体とクロロホルムの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。アセトン、１，４−ジオキサン及びクロロホルムの沸点が大気圧下でそれぞれ５６℃、１０１℃及び６１℃であるのに対して、本分子化合物はアセトンを１２０℃、ジオキサンを８２℃、クロロホルムを６５℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３３】
実施例３
構造式（３）
【化２４】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１９９〜２０５℃）５ｇにアセトン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下でアセトンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（３）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：０．５（モル比）から成る分子化合物を得た。また、同様の操作により構造式（３）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：４（モル比）から成る分子化合物を得た。更に、構造式（３）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにクロロホルム１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（３）の架橋型トリアジン誘導体とクロロホルムの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はアセトンを６８℃、ジオキサンを６５℃、クロロホルムを１２０℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３４】
実施例４
構造式（４）
【化２５】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１９４〜２００℃）５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（４）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。また、構造式（４）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにトルエン１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（４）の架橋型トリアジン誘導体とトルエンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。１，４−ジオキサン及びトルエンの沸点が大気圧下でそれぞれ１０１℃及び１１０℃であるのに対して、本分子化合物はジオキサンを１２０℃、トルエンを１２２℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３５】
実施例５
構造式（５）
【化２６】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点２１４〜２１９℃）５ｇにアセトン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下でアセトンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（５）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：０．５（モル比）から成る分子化合物を得た。また、同様の操作により、構造式（５）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：０．５（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はアセトンを８５℃、ジオキサンを９０℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３６】
実施例６
構造式（６）
【化２７】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点２１３〜２１７℃）５ｇにアセトン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下でアセトンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（６）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。また、同様の操作により構造式（６）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１（モル比）の分子化合物を得た。更に、構造式（６）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにクロロホルム１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（６）の架橋型トリアジン誘導体とクロロホルムの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これと同様の操作により、構造式（６）の架橋型トリアジン誘導体とトルエンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はアセトンを７３℃、ジオキサンを９０℃、クロロホルムを８０℃、トルエンを１２０℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３７】
実施例７
構造式（７）
【化２８】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１７５〜１８２℃）５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（７）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。また、構造式（７）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにクロロホルム１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（７）の架橋型トリアジン誘導体とクロロホルムの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はジオキサンを６５℃、クロロホルムを１０６℃でそれぞれ放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３８】
実施例８
構造式（８）
【化２９】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点２２２〜２２６℃）５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（８）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：２（モル比）から成る分子化合物を得た。このものが前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物が結晶性であることを確認した。本分子化合物はジオキサンを１０８℃で放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００３９】
実施例９
構造式（９）
【化３０】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点２２４〜２２８℃）５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（９）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１．５（モル比）から成る分子化合物を得た。このものが前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物が結晶性であることを確認した。本分子化合物はジオキサンを１０２℃で放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００４０】
実施例１０
構造式（１０）
【化３１】
で表される架橋型トリアジン誘導体（融点１６０〜１６５℃）５ｇにアセトン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下でアセトンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（１０）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：２（モル比）から成る分子化合物を得た。また、同様の操作により、構造式（１０）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：２（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はアセトンを１１６℃、ジオキサンを１１０℃で放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
なお、構造式（１０）の架橋型トリアジン誘導体とアセトンの組成比率１：２（モル比）から成る分子化合物の熱分析チャート（ＴＧ及びＤＴＡ）を第１図に示した。
【００４１】
実施例１１
構造式（１１）
【化３２】
で表される架橋型トリアジン誘導体５ｇに１，４−ジオキサン１００ｍｌを添加し、１時間加熱還流して溶解させた。２４時間室温で放置した後、減圧下で１，４−ジオキサンを濃縮し、析出した結晶を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（１１）の架橋型トリアジン誘導体と１，４−ジオキサンの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。また、構造式（１１）の架橋型トリアジン誘導体５ｇにクロロホルム１００ｍｌを添加し、懸濁した状態で１時間加熱還流し、２４時間室温で放置した後、固形物を濾過、続いて室温で１時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥し、構造式（１１）の架橋型トリアジン誘導体とクロロホルムの組成比率１：１（モル比）から成る分子化合物を得た。これらのものがそれぞれ前記の組成の分子化合物であることは熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）、 1ＨＮＭＲ及びＸ線回折パターンにより確認した。またＸ線回折パターンから本分子化合物がいずれも結晶性であることを確認した。本分子化合物はジオキサンを６０℃、クロロホルムを８９℃で放出した。
このように本発明の分子化合物は、室温で液体である物質を固体結晶化することができ、また加熱による揮発の制御も可能である。
【００４２】
【発明の効果】
本発明の新規な分子化合物は、簡単な操作で調製できる上に、種々の物質について化学的安定化、不揮発化、徐放化、粉末化などの機能を付与することができ、また特定物質の選択分離や回収を行うことができる。更に本発明の分子化合物は種々の物質と併用して使用することができ、また各種の形態で用いることもできる。従って、本発明は非常に広範な分野で利用可能であり、産業上における意義は極めて大きい。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１０に記載された本発明の分子化合物の熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）チャートを示す図である。
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