JP4767413B2 - アゼチジン誘導体、それらの製造およびそれらを含有する薬剤 - Google Patents

アゼチジン誘導体、それらの製造およびそれらを含有する薬剤 Download PDF

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Description

【０００１】
（技術分野）
本発明は、式：
【０００２】
【化１１】
Figure 0004767413
【０００３】
のアゼチジン誘導体、それらの光学異性体、それらの塩、それらの製造およびそれらを含有する薬剤に関する。
【０００４】
式（I）において、
Ｒは、鎖
【０００５】
【化１２】
Figure 0004767413
【０００６】
を表し、
Ｒ1は、メチルまたはエチル基を表し、
Ｒ2は、フェニル、ナフチルまたはインデニルから選択される芳香族（これらの芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、-CO-alk、ヒドロキシル、-COOR5、ホルミル、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、-NR6R7、-CO-NH-NR6R7、-N(alk)COOR8、シアノ、-CONHR9、-CO-NR16R17、アルキルスルファニル、ヒドロキシアルキル、-O-alk-NR12R13もしくはアルキルチオアルキルの１以上で置換されている）、あるいはベンゾフリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾキサゾリル、クロマニル、2,3-ジヒドロベンゾフリル、2,3-ジヒドロベンゾチエニル、インドリニル、イソクロマニル、イソキノリル、ピリジル、キノリル、1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリル、1,2,3,4-テトラヒドロキノリル、チアゾリルまたはチエニル環から選択されるヘテロ芳香族（これらのヘテロ芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、-COOR5、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、-NR6R7、-CO-NH-NR6R7、シアノ、-CONHR9、アルキルスルファニル、ヒドロキシアルキルもしくはアルキルチオアルキルで置換されることが可能である）のいずれかを表し、
Ｒ3およびＲ4は同一もしくは異なり、フェニル、ナフチルまたはインデニルから選択される芳香族（これらの芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ホルミル、ヒドロキシル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、-CO-alk，シアノ、-COOR5、-CONR10R11、-CO-NH-R6R7、アルキルスルファニル、ヒドロキシアルキル、-alk-NR6R7またはアルキルチオアルキルの１以上で置換されている）；あるいはベンゾフリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾキサゾリル、クロマニル、2,3-ジヒドロベンゾフリル、2,3-ジヒドロベンゾチエニル、フリル、イソクロマニル、イソキノリル、ピロリル、キノリル、1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリル、チアゾリルまたはチエニル環から選択されるヘテロ芳香族（これらのヘテロ芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、-COOR5、-CO-NH-NR6R7、-CONR10R11、alk-NR6R7、アルキルスルファニル、ヒドロキシアルキルまたはアルキルチオアルキルで置換されている）のいずれかを表し；
Ｒ5は、１個以上のハロゲン原子により場合によっては置換されてもよいアルキルまたはフェニルであり、
Ｒ6およびＲ7は同一もしくは異なり、水素原子またはアルキル、-COOalk、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、alk-O-alkもしくはヒドロキシアルキル基を表すか、あるいはＲ6およびＲ7はそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有し、そしてアルキル、-COalk、-COOalk、-CO-NHalk、CS-NHalk、-CO-alk-NR14R15、オキソ、ヒドロキシアルキル、alk-O-alkまたは-CO-NH2基の１以上により場合により置換されてもよい3-ないし10-員の飽和もしくは不飽和単-もしくは二環式複素環を形成し、
Ｒ8は、アルキル基を表し、
Ｒ9は、水素原子またはアルキル基、あるいはジアルキルアミノ、フェニル、シクロアルキル（場合により-COOalkにより置換されてもよい）もしくは酸素、硫黄および窒素から選択される１個以上のヘテロ原子を場合により含有し、そして１以上のアルキル基により場合により置換されてもよい3-ないし10-員の飽和もしくは不飽和単-もしくは二環式複素環により置換されたアルキル基を表し、
Ｒ10およびＲ11は同一もしくは異なり、水素原子またはアルキル基を表すか、あるいはＲ10およびＲ11はそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有し、そしてアルキル基により場合により置換されてもよい3-ないし10-員の飽和単-もしくは二環式複素環を形成し、
Ｒ12およびＲ13は同一もしくは異なり、水素原子またはアルキルまたはシクロアルキル基を表すか、あるいはＲ12およびＲ13はそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有し、そしてアルキル、-COalk、-COOalk、-CO-NHalk、CS-NHalkまたは-CO-alk-NR14R15基または酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有する3-ないし10-員の飽和単-もしくは二環式複素環により場合により置換されてもよい3-ないし10-員の飽和単-もしくは二環式複素環を形成し、
Ｒ14およびＲ15は同一または異なり、水素原子またはアルキルまたは-COOalk基を表し、
Ｒ16およびＲ17はそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有する3-ないし10-員の飽和単-もしくは二環式複素環を形成し、
Ｒ'は、水素原子または-CO-alk基を表し、alkは、アルキルまたはアルキレン基を表す。
【０００７】
前述の定義および以下において特に言及しない限り、アルキルおよびアルキレン基および部分ならびにアルコキシ基および部分は、直鎖もしくは分枝鎖状であり、そして１〜６個の炭素原子を含む。
【０００８】
アルキル基の中ではメチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、sec-ブチル、イソ-ブチル、tert-ブチル、ペンチルおよびヘキシル基を挙げることができる。アルコキシ基の中ではメトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソ-プロポキシ、n-ブトキシ、イソ-ブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシおよびペンチルオキシ基を挙げることができる。
【０００９】
用語ハロゲンには、塩素、フッ素、臭素およびヨウ素を含む。
【００１０】
Ｒ2かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4が、置換されたフェニルを独立して表す時、置換されたフェニルに好ましくはモノ-、ジ-またはトリ置換されている。
【００１１】
Ｒ6およびＲ7はそれらが結合している窒素原子と一緒に、3-ないし10-員の飽和もしくは不飽和単-または二環式複素環を形成する時、この複素環は好ましくはアゼチジニル、ピロリジニル、ピペラジニル、ピペリジル、モルホリニル、イミダゾリル、チオモルホリニルまたはフリル環であり、これらの環はアルキル、ヒドロキシアルキル、-alk-O-alk-、-CONH2、-COalk、-COOalk、オキソ、-CSNHalk、-CONHalkまたは-CO-alk-NR14R15により場合によっては置換されてもよく、特にメチル、エチル、プロピル、イソブチル、アセチル、N,N-ジメチルアミノメチルカルボニル、メチルオキシカルボニル、メチルカルバモイル、メチルチオカルバモイル、N-メチルアミノメチルカルボニル、N-メチル-N-tertブトキシカルボニルアミノメチルカルボニル、オキソ、-CSNHCH3または-CONHCH3基により置換される。
【００１２】
Ｒ10およびＲ11はそれらが結合している窒素原子と一緒に、3-ないし10-員の飽和単-または二環式複素環を形成する時、この複素環は好ましくはアゼチジニル、ピロリジニル、ピペラジニル、ピペリジル、モルホリニルまたはチオモルホリニル環であり、これらの環はアルキルにより場合によっては置換されてもよい。
【００１３】
Ｒ12およびＲ13はそれらが結合している窒素原子と一緒に、3-ないし10-員の飽和単-または二環式複素環を形成する時、この複素環は好ましくはアゼチジニル、ピロリジニル、ピペラジニル、ピペリジル、モルホリニルまたはチオモルホリニル環であり、これらの環はアルキル、-COalk、-COOalk、-CO-NHalk、CS-NHalkまたは-CO-alk-NR14R15基、あるいは酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有する3-ないし10-員の飽和単-または二環式複素環、そして特にチオモルホリニル基により場合によっては置換されてもよい。
【００１４】
Ｒ16およびＲ17はそれらが結合している窒素原子と一緒に、3-ないし10-員の飽和単-または二環式複素環を形成する時、この複素環は好ましくはピペリジル環である。
【００１５】
Ｒ9は、酸素、硫黄および窒素から選択される１個以上のヘテロ原子を場合によっては含有する3-ないし10-員の飽和もしくは不飽和単-または二環式複素環により置換されたアルキル基を表す時、この複素環は好ましくはピロリジニル、テトラヒドロフリル、モルホリニルまたはピロリル環であり、これらの環は場合により１個以上のアルキル基により置換されてもよい。
【００１６】
式（I）の化合物は鏡像異性体およびジアステレオマーの状態で提供され得る。このような光学異性体およびそれらの混合物は、本発明の一部を形成する。
【００１７】
Ｒが式（Ａ）の鎖を表す式（I）の化合物は、対応する式（１ａ）：
【００１８】
【化１３】
Figure 0004767413
【００１９】
式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は式（I）と同じ意味を有し、そしてＲ"はヒドロキシル、メタンスルホニルオキシまたはアセチルオキシ基を表す、
の化合物の脱水により製造することができる。
【００２０】
この脱水は対応するアルケンを得るためにアルコールまたはその誘導体の１つを脱水することを可能とする当業者には既知の任意の方法により行う。好ましくはＲ"がヒドロキシル基である対応する誘導体から、ピリジン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、塩化溶媒（例えばジクロロメタンまたはクロロホルム）のような不活性溶媒中で、５℃から20℃の間の温度でメタンスルホニルクロライドまたはアセチルクロライドの作用により得られるＲ"がメタンスルホニルオキシまたはアセチルオキシである誘導体を使用し、そして次に媒質をアルカリ金属水酸化物（例えば水酸化ナトリウム）、アルカリ金属炭酸塩（例えば炭酸ナトリウムまたはカリウム）、トリアルキルアミン（例えばトリエチルアミン）、4-ジメチルアミノピリジン、ジアザ-1,8-ビシクロ[5.4.0]ウンデセ-7-エンのようなアミンのような塩基で０℃から反応混合物の沸騰温度の間の温度で処理する。メタンスルホニルオキシおよびアセチルオキシは単離でき、あるいは単離しない。
【００２１】
ＲはＲ'が水素原子である鎖（Ｂ）を表す式（I）の化合物は、誘導体R1SO2CH2R2（II）（式中、Ｒ1およびＲ2は式（I）と同じ意味を有する）を、式：
【００２２】
【化１４】
Figure 0004767413
【００２３】
式中、Ｒ3およびＲ4は式（I）と同じ意味を有する、
のアゼチジノンと反応させることにより製造できる。
【００２４】
この手順は一般にエーテル（例えばテトラヒドロフラン）のよな不活性溶媒中で、リチウムジイソプロピルアミド、カリウムtert-ブトキシドまたはn-ブチルリチウムのような強塩基の存在下で、−70℃から−15℃の間の温度で行う。
【００２５】
式（II）の誘導体は実施例に記載する方法の応用または適合により得ることができる。特にこの手順は以下の反応スキームに従い行う：
【００２６】
【化１５】
Figure 0004767413
【００２７】
このような式において、Halはハロゲン原子を表し、そして好ましくは塩素、臭素またはヨウ素を表し、Ｒ1およびＲ2は式（I）と同じ意味を有する。
【００２８】
反応（ａ）は一般に、ジメチルホルムアミドまたは１−４Ｃ脂肪族アルコールのような不活性溶媒中で20から30℃の間の温度で行う。
【００２９】
反応（ｂ）は、M.HUDLICKYにより有機化学における酸化（Oxidation in Organic Chemistry)、ACS モノグラフ、186、252-263(1990)に記載されている方法のように、分子の残りには影響を及ぼさずに硫黄を含有する誘導体の酸化を可能とする既知の方法により行う。例えばこの手順は有機ペルオキシ酸またはそのようなペルオキシ酸（ペルオキシカルボン酸またはペルオキシスルホン酸、特にペルオキシ安息香酸、3-クロロペルオキシ安息香酸、4-ニトロペルオキシ安息香酸、3-クロロペルオキシ安息香酸、4-ニトロペルオキシ安息香酸、ペルオキシ酢酸、トリフルオロペルオキシ酢酸、ペルオキシぎ酸またはモノペルオキシフタル酸）の塩の作用により、あるいは有機過酸またはそのような酸（例えば過ヨウ素酸または過硫酸）の塩中、塩化溶媒（例えばクロロホルムまたはジクロロメタン）のような不活性溶媒中で、０℃から25℃の間の温度で行う。過酸化水素または過ヨウ素酸塩(例えば過ヨウ素酸ナトリウム)を、１−４Ｃ脂肪族アルコール(例えばメタノールまたはエタノール)のような不活性溶媒、水またはこのような溶媒の混合物中、０から20℃の間の温度で行うことも可能である。またこの手順はtert-ブチルヒドロペルオキシドを使用して、チタニウムテトライソプロポキシドの存在下で、１−４Ｃ脂肪族アルコール(例えばメタノールまたはエタノール)または水−アルコール混合物中、25℃に近い温度で、あるいはoxone(商標)(カリウムペルオキシモノサルフェート)を使用して、１−４Ｃ脂肪族アルコール(例えばメタノールまたはエタノール)中、水、酢酸または硫酸の存在下で、20℃に近い温度で行うことも可能である。
【００３０】
反応（ｃ）は好ましくは、１−４Ｃ脂肪族アルコール(例えばメタノールまたはエタノール)のような不活性溶媒中、20℃から反応媒質の沸騰温度の間の温度で行う。
【００３１】
式（IV）の誘導体は市販されているか、または実施例に記載する方法の応用または適合により得ることができる。特にメチル化誘導体または対応するアルコールを、臭化水素酸のようなハロゲン化剤を使用して酢酸中、20℃に近い温度で、あるいはN-ブロモ-またはクロロスクシンイミドを使用して、ベンゾイルペルオキシドの存在下、テトラクロロメタンのような不活性溶媒中で反応媒質の沸騰温度でハロゲン化する。メチル化誘導体または対応するアルコールは市販されているか、またはBRINE G.A.et al.,J.Heterocycl.Chem.,26,677(1989)およびNAGARATHNAM D.,Synthesis,8,743(1992)および実施例に記載されている方法に従い得ることができる。
【００３２】
式（III）のアゼチジノンはKATRITZKY A.R.et al.,J.Heterocycl.Chem.,271(1994)またはDAVE P.R.,J.Org.Chem,61,5453(1996)および実施例に記載されている方法に従い得ることができる。この手順は一般に以下の反応スキームに従い行う：
【００３３】
【化１６】
Figure 0004767413
【００３４】
このような式において、Ｒ3およびＲ4は式（I）における意味と同じ意味を有し、そしてＸは塩素または臭素原子を表す。
【００３５】
工程Ａでは、この手順は好ましくは１−４Ｃ脂肪族アルコール(例えばエタノールまたはメタノール)のような不活性溶媒中、場合によりアルカリ金属水酸化物の存在下で、反応媒質の沸騰温度で行う。
【００３６】
工程Ｂでは、還元は好ましくは水素化リチウムアルミニウムを使用して、テトラヒドロフラン中、反応媒質の沸騰温度で行う。
【００３７】
工程Ｃでは、この手順は好ましくは１−４Ｃ脂肪族アルコール(例えばエタノールまたはメタノール)のような不活性溶媒中、炭酸水素ナトリウムの存在下、20℃から反応媒質の沸騰温度の間の温度で行う。
【００３８】
工程Ｄでは、酸化は好ましくはDMSO中で、三酸化硫黄−ピリジン錯体を使用して20℃に近い温度で、あるいはジメチルスルフォキシドを使用して、塩化オキサリルおよびトリエチルアミンの存在下、-70から-50℃の間の温度で行う。
【００３９】
工程Ｅでは、この手順はGRISAR M.et al.,J.Med.Chem.,885(1973)により記載された方法に従い行う。臭素化誘導体のマグネシウム化合物が形成し、そして次にニトリルをエチルエーテルのようなエーテル中で０℃から反応媒質の沸騰温度の間の温度で反応させる。アルコールを用いた加水分解後、中間体であるイミンは硼水素化ナトリウムを用いて０℃から反応媒質の沸騰温度の間の温度でその場（in situ)で還元する。
【００４０】
R3-CO-R4誘導体は市販されているか、またはKUNDER N.G.et al.J.Chem.Soc.Perkin Trans 1,2815(1997);MORENO-MARRAS M.,Eur.J.Med.Chem.,23(5)477(1988);SKINNER et al., J.Med.Chem.,14(6)546(1971);HURN N.K.,Tet.Lett.,36(52)9453(1995);MEDICI A.et al., Tet.Lett.,24(28)2901(1983);RIECKE R.D.et al.,J.Org.Chem.62(20)6921(1997);KNABE J.et al.,Arch.Pharm.,306(9)648(1973);CONSONNI R.et al.,J.Chem.Soc.Perkin Trans 1,1809(1996);FR-96-2482およびJP-94-261393に記載されている方法を応用または適用することにより得ることができる。
【００４１】
R3Br誘導体は市販されているか、またはBRANDSMA L.et al.,Synth.Comm.,20(11)1697および3153(1990);LEMAIRE M.et al., Synth.Comm.,24(1)95(1994);GODA H.et al.,Synthesis,9 849(1992);BAEUERLE P.et al.,J.Chem.Soc.Perkin Trans 2,489(1993)に記載されている方法を応用または適用することにより得ることができる。
【００４２】
R4CN誘導体は市販されているか、またはBOUYSSOU P.et al.,J.Het.Chem.,29(41)895(1992);SUZUKI N.et al.,J.Chem.Soc.Chem.Comm.,1523(1984);MARBURG S,et al.,J.Het.Chem.,17,1333(1980);PERCEC V.et al.,J.Org,Chem.60(21)6895(1995)に記載されている方法を応用または適用することにより得ることができる。
【００４３】
ＲはＲ'が水素原子である鎖（Ｂ）を表す式（I）の化合物も、Ｒ3およびＲ4が式（I）と同じ意味を有する誘導体R3CH(Br)R4（VI）は、式：
【００４４】
【化１７】
Figure 0004767413
【００４５】
式中、Ｒ1およびＲ2は式（I）と同じ意味を有する、
の誘導体の作用により製造することができる。
【００４６】
この反応は一般に、アルカリ金属炭酸塩（例えば炭酸カリウム）のような塩基の存在下で、アセトニトリルのような不活性溶媒中で反応媒質の沸騰温度で行う。
【００４７】
式（VI）の誘導体は市販されているか、またはBACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1933)に記載されている方法を応用または適用することにより得ることができる。
【００４８】
一般に、対応するアルコールR3CHOHR4は臭化水素酸を使用して、酢酸中にて０℃から反応媒質の沸騰温度の間の温度で臭素化する。
【００４９】
対応するR3CHOHR4アルコールは市販されているか、またはPLASZ A.C.et al.,J.Chem.Soc.Chem.Comm.,527(1972)に記載されている方法を応用または適用することにより得ることができる。
【００５０】
式（VII）の誘導体は、式：
【００５１】
【化１８】
Figure 0004767413
【００５２】
式中、Ｒ1およびＲ2は式（I）と同じ意味を有する、
の誘導体の加水分解により得ることができる。
【００５３】
この反応は一般に、塩酸を使用して、エーテル（例えばジオキサン）のような不活性溶媒中で、20℃に近い温度で行う。
【００５４】
式（VIII）の誘導体は、クロロギ酸ビニルを対応する式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒは式（Ｂ）の鎖を表し、Ｒ’はヒドロキシル基を表し、Ｒ３およびＲ４はフェニル基である）と、塩化溶媒（例えばジクロロメタンまたはクロロホルム）のような不活性溶媒中で、０℃から反応混合物の沸騰温度の間の温度で反応させることにより得ることができる。
【００５５】
ＲはＲ'が-CO-alk基である鎖（Ｂ）である式（I）の化合物は、ハライドであるHal-CO-alk（式中、Halはハロゲン原子を表し、そして好ましくは塩素原子を表し、そしてalkはアルキル基を表す)を、ＲはＲ'が水素原子である鎖（Ｂ）である対応する式（I）の化合物と反応させることにより得ることができる。
【００５６】
この反応は一般に、テトラヒドロフラン、ジオキサン、塩化溶媒（例えばジクロロメタンまたはクロロホルム）のような不活性溶媒中で、-50℃から20℃の間の温度でn-ブチルリチウムの存在下で行う。
【００５７】
Ｒ2が-NR6R7（式中、Ｒ6およびＲ7はそれぞれ水素原子を表す）により置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す式（I）の化合物も、Ｒ2がニトロによリ置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す対応する式（I）の化合物を還元することにより製造することができる。
【００５８】
この反応は、分子の残りには影響を及ぼさずにニトロをアミノに還元することを可能にする既知の方法により行う。好ましくは塩酸の存在下で、エタノールのような１−４Ｃ脂肪族アルコール中にて反応媒質の沸騰温度で鉄を使用する。
【００５９】
Ｒ2が-CONHR9により置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表し、かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4が-CONR10R11により置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す式（I）の化合物も、Ｒ2かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4が-COOR5（式中、Ｒ5は場合によりハロゲンにより置換されてもよいアルキルまたはフェニルである）により置換されてもよい芳香族またはヘテロ芳香族を表す対応する式（I）の化合物を、それぞれアミンH2NR9またはHNR10R11（式中、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11は式（I）と同じ意味を有する）と反応させることにより製造することができる。
【００６０】
この反応は一般に、塩化溶媒（例えばジクロロメタンまたはクロロホルム）または１−４Ｃ脂肪族アルコール（例えばメタノールまたはエタノール）のような不活性溶媒中で、０℃から反応混合物の沸騰温度の間の温度で行う。
【００６１】
Ｒ2がヒドロキシルにより置換された芳香族を表し、かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4がヒドロキシルにより置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す式（I）の化合物も、Ｒ2がアルコキシにより置換された芳香族を表し、かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4がアルコキシにより置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す対応する式（I）の化合物を加水分解することにより製造することができる。
【００６２】
この反応は、分子の残りには影響を及ぼさずにアルコキシをヒドロキシルに加水分解する任意の方法により行う。好ましくは加水分解は三臭化ホウ素を使用して、ジクロロメタンのような塩化溶媒中で、20℃に近い温度で行う。
【００６３】
Ｒ2が-NR6R7（式中、Ｒ6はアルキル基を表し、そしてＲ7は水素原子を表す）により置換された芳香族を表す式（I）の化合物も、Ｒ2が-N(alk)COOR8（式中、Ｒ8はtert-ブチル基を表す）により置換された芳香族を表す対応する式（I）の化合物を脱保護することにより製造することができる。
【００６４】
この反応は一般に、塩酸を使用してジオキサンのような溶媒中で20℃に近い温度で行う。
【００６５】
Ｒ2かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4が-COOR5により置換された芳香族を表す式（I）の化合物も、式：
【００６６】
【化１９】
Figure 0004767413
【００６７】
式中、Ｒは鎖C=C(SO2R1)R'2またはC(OR')CH(SO2R1)R'2を表し、Ｒ1、Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4は式（I）の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4と同じ意味を有するが、ただし置換基Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4の少なくとも１つがカルボキシルにより置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す、
の誘導体を、式R5OH（式中、Ｒ5は１以上のハロゲンにより場合によっては置換されてもよいアルキルまたはフェニルである）の誘導体を使用したエステル化により製造することができる。
【００６８】
Ｒ5がアルキルである時、この反応は一般に無機酸（例えば硫酸）の存在下で、20℃から反応媒質の沸騰温度の間の温度で行う。Ｒ5が場合により置換されてもよいフェニルである時、この反応は好ましくはカルボジイミド(例えば1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エトキシカルボジイミドまたはN,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド)の存在下で、イミド（ジメチルホルムアミド）または塩化溶媒（例えば塩化メチレン、1,2-ジクロロエタンまたはクロロホルム)のような不活性溶媒中、０℃から反応混合物の沸騰温度の間の温度で行う。
【００６９】
式（IX）の誘導体（Ｒは鎖C=C(SO2R1)R'2またはC(OR')CH(SO2R1)R'2を表し、Ｒ'、Ｒ1、Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4は式（I）の置換基Ｒ'、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4と同じ意味を有するが、ただし置換基Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4の少なくとも１つがカルボキシルにより置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す）は、対応する中間体から式（I）の化合物の製造について上記に記載した方法に従い、特に実施例２９に記載した方法に従い得ることができる。
【００７０】
Ｒ2かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4がアルキルチオアルキルより置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す式（I）の化合物も、式（IX）（式中、Ｒは鎖C=C(SO2R1)R'2またはC(OR')CH(SO2R1)R'2を表し、Ｒ'、Ｒ1、Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4は式（I）の置換基Ｒ'、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4と同じ意味を有するが、ただし置換基Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4の少なくとも１つはハロアルキルにより置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す）の誘導体とナトリウムアルキルチオラートとの反応により製造することができる。
【００７１】
この反応は一般に、アミド（例えばジメチルホルムアミド）のような不活性溶媒中で、20℃に近い温度で行う。
【００７２】
式（IX）（式中、Ｒは鎖C=C(SO2R1)R'2またはC(OR')CH(SO2R1)R'2を表し、Ｒ'、Ｒ1、Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4は式（I）の置換基Ｒ'、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4と同じ意味を有するが、ただし置換基Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4の少なくとも１つはハロアルキルにより置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す）の誘導体は、三ハロゲン化リン（好ましくは三臭化リン）を対応する式（I）の化合物（式中、Ｒ2かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4はヒドロキシアルキルにより置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す）と、塩化溶媒（例えば四塩化炭素またはクロロホルム）のような不活性溶媒中で、20℃に近い温度で行う。
【００７３】
式（I）の化合物（式中、Ｒ2かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4がヒドロキシアルキルにより置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表し、ここでアルキルは１つの炭素原子を含む）も、式（I）の化合物（ここで置換基Ｒ2、Ｒ3およびＲ4の少なくとも１つはホルミルにより置換された芳香族を表す）を還元することにより製造することができる。
【００７４】
この反応は一般に、硼水素化ナトリウムを使用して、１−４Ｃ脂肪族アルコール（例えばメタノールまたはエタノール）中で、０℃に近い温度で行う。
【００７５】
Ｒ3かつ／またはＲ4が-alk-NR6R7（式中、alkは１個の炭素原子を含むアルキルである）により置換された芳香族を表す式（I）の化合物も、置換基Ｒ3およびＲ4の少なくとも１つがホルミルにより置換された芳香族を表す式（I）の化合物を、アミンHNR6R7（式中、Ｒ6およびＲ7は式（I）と同じ意味を有する）と反応させることにより製造することができる。
【００７６】
この反応は一般に、塩化溶媒（例えばジクロロエタン）のような不活性溶媒中で、20℃に近い温度でトリアセトキシ硼素水素化ナトリウム（もしくはナトリウムアセトキシボロヒドリド）またはシアノ硼素水素化ナトリウム（もしくはシアノ水素化硼素ナトリウム）の存在下で行う。
【００７７】
Ｒ2が-CONHR9により置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表し、かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4が-CO-NR10R11により置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す式（I）の化合物も、式（IX）（式中、Ｒは鎖C=C(SO2R1)R'2またはC(OR')CH(SO2R1)R'2を表し、Ｒ'、Ｒ1、Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4が式（I）の置換基Ｒ'、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4と同じ意味を有するが、ただし置換基Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4の少なくとも１つがカルボキシルにより置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す）の誘導体を、それぞれアミンH2NR9またはHNR10R11（式中、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11は式（I）と同じ意味を有する）と反応させることにより製造することができる。
【００７８】
この反応は好ましくはカルボジイミド（例えば1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミドまたはN,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド)またはN,N'-カルボニルジイミダゾールのようなペプチド化学に使用される縮合剤の存在下、エーテル（例えばテトラヒドロフランまたはジオキサン)、アミド（ジメチルホルムアミド）または塩化溶媒（例えば塩化メチレン、1,2-ジクロロエタンまたはクロロホルム）のような不活性溶媒中にて０℃から反応混合物の沸騰温度の間の温度で、あるいは酸を式：
【００７９】
【化２０】
Figure 0004767413
【００８０】
式中、Ｓはアミノポリスチレン樹脂を表す、
のTFP型の樹脂に前結合させた後に、ジメチルホルムアミドのような不活性溶媒中にて4-ジメチルアミノピリジンの存在下、20℃に近い温度で行うことができる。樹脂への結合は一般にジメチルホルムアミド中で4-ジメチルアミノピリジンおよび1,3-ジイソプロピルカルボジイミドの存在下、20℃に近い温度で行う。
【００８１】
Ｒ2かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4が-CO-NH-NR6R7により置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す式（I）の化合物も、Ｒ2かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4が-COOR5により置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表し、そしてＲ5は場合によりハロゲンにより置換されてもよいアルキルまたはフェニルを表す対応する式（I）の化合物を、ヒドラジンH2N-NR6R7（式中、Ｒ6およびＲ7は式（I）と同じ意味を有する）と反応させることにより製造することができる。
【００８２】
この反応は一般にジメチルホルムアミドのような不活性溶媒中で、20℃に近い温度で行う。
【００８３】
Ｒ2が-CO-NHR9（式中、Ｒ9は水素原子を表す）により置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表し、かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4が-CO-NR10R11基（式中、Ｒ10およびＲ11は水素原子である）により置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す式（I）の化合物も、Ｒ2かつ／またはＲ3かつ／またはＲ4がシアノにより置換された芳香族またはヘテロ芳香族を表す対応する式（I）の化合物の加水分解により製造することができる。
【００８４】
この反応は分子の残りに影響を及ぼすことなく、ニトリルから対応するカルバモイルへ進むことを可能にする任意の既知の方法により行う。好ましくはこの手順は塩酸を使用して酢酸中、20℃に近い温度で行う。
【００８５】
Ｒ2が-O-alk-NR12R13により置換された芳香族を表す式（I）の化合物も、式（IX）の誘導体（式中、Ｒは鎖C=C(SO2R1)R'2またはC(OR')CH(SO2R1)R'2を表し、Ｒ'、Ｒ1、Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4は式（I）の置換基Ｒ'、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4と同じ意味を有するが、ただし置換基Ｒ'2、Ｒ'3またはＲ'4の少なくとも１つが-O-alk-Hal（式中、alkはアルキル基を表し、そしてHalはハロゲン原子、そして好ましくは塩素または臭素原子を表す）により置換された芳香族を表す）を、アミンHNR12R13（式中、Ｒ12、Ｒ13は式（I）と同じ意味を有する）と反応させることにより製造することができる。
【００８６】
この反応は一般に、アセトニトリルのような不活性溶媒中、アルカリ金属炭酸塩（例えば炭酸カリウム）の存在下、20℃に近い温度で行う。
【００８７】
Ｒが鎖C=C(SO2R1)R'2またはC(OR')CH(SO2R1)R'2を表し、Ｒ'、Ｒ1、Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4が式（I）の置換基Ｒ'、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4と同じ意味を有するが、ただし置換基Ｒ2'、Ｒ'3またはＲ'4の少なくとも１つが-O-alk-Hal（式中、alkはアルキル基を表し、そしてHalはハロゲン原子を表す）により置換された芳香族を表す式（IX）の誘導体は、Ｒ2がヒドロキシドにより置換された芳香族を表す対応する式（I）の化合物を、Hal-alk-Hal誘導体（式中、Halはハロゲンを表す）と反応させることにより得ることができる。
【００８８】
この反応は一般に、ケトン（例えばメチル エチル ケトン）のような不活性溶媒中、アルカリ金属炭酸塩（例えば炭酸カリウム）のような塩基の存在下、反応媒質の沸騰温度で行う。
【００８９】
Ｒ3かつ／またはＲ4が-alk-NR6R7により置換された芳香族を表す式（I）の化合物も、式（IX）の誘導体（式中、Ｒは鎖C=C(SO2R1)R'2またはC(OR')CH(SO2R1)R'2を表し、Ｒ'、Ｒ1、Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4は式（I）の置換基Ｒ'、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4と同じ意味を有するが、ただし置換基Ｒ'3またはＲ'4の少なくとも１つが置換芳香族-alk-Cl（式中、alkはアルキル基を表す）を表す）を、アミンHNR6R7（式中、Ｒ6Ｒ7は式（I）と同じ意味を有する）と反応させることにより製造することができる。
【００９０】
この反応は一般に、塩化溶媒（例えばジクロロメタン）のような不活性溶媒中で場合によりジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミンのような窒素塩基の存在下、５℃から25℃の間の温度で行う。
【００９１】
Ｒが鎖C=C(SO2R1)R'2またはC(OR')CH(SO2R1)R'2を表し、Ｒ'、Ｒ1、Ｒ'2、Ｒ'3およびＲ'4は式（I）の置換基Ｒ'、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4と同じ意味を有するが、ただし置換基Ｒ'3またはＲ'4の少なくとも１つが-alk-Clにより置換された芳香族を表す式（IX）の誘導体は、塩化チオニルを対応する式（I）の化合物（式中、置換基Ｒ3またはＲ4の少なくとも１つが１以上のヒドロキシアルキル基により置換された芳香族を表す）と反応させることにより得ることができる。
【００９２】
この反応は一般に、塩化溶媒（例えばジクロロメタン）のような不活性溶媒中、10℃から30℃の間の温度で行う。
【００９３】
Ｒが鎖Ｂを表し、Ｒ'が水素原子を表し、そしてＲ3かつ／またはＲ4がヒドロキシアルキル（ここでアルキル基は１つの炭素原子を含む）により置換された芳香族を表す式（I）の化合物も、水素化ジイソブチルアルミニウムを、Ｒが鎖Ｂを表し、Ｒ'か水素原子を表し、そしてＲ3かつ／またはＲ4が１以上の-COOR5基（式中、Ｒ5はアルキル基である）により置換された芳香族を表す対応する式（I）の化合物と反応させることにより製造することができる。
【００９４】
この反応は一般にトルエン中、-30℃から０℃の間の温度で行う。
【００９５】
Ｒ2が４位でアルキル基により置換された1-ピペラジニル環を表す-NR6R7により置換されたフェニル基を表す式（I）の化合物も、Ｒ2がalk-CHOで置換された1-ピペラジニル環を表す基-NR6R7により置換されたフェニル基を表す対応する式（I）の化合物を、alk-CHO誘導体（式中、alkは１〜５個の炭素原子を含む直鎖もしくは分枝鎖アルキル基を表す）と反応させることにより製造することができる。
【００９６】
この反応は一般に、塩化溶媒（例えばジクロロエタンまたはクロロホルム）のような不活性溶媒中、NaBH(OCOCH3)3の存在下で、20℃に近い温度で行う。
【００９７】
Ｒ2が４位で基-COOalkにより置換された1-ピペラジニル環を表す-NR6R7により置換されたフェニル基を表す式（I）の化合物も、Ｒ2が1-ピペラジニル環を表す基-NR6R7により置換されたフェニル基を表す対応する式（I）の化合物を、式Hal-COOalk（式中、alkはアルキル基を表し、そしてHalはハロゲン原子、好ましくは塩素原子を表す）の誘導体と反応させることにより製造することができる。
この反応は一般にピリジン中、20℃に近い温度で行う。
【００９８】
Ｒ2が４位で基-CO-NHalkまたは-CS-NHalkにより置換された1-ピペラジニル環を表す-NR6R7により置換されたフェニル基を表す式（I）の化合物も、Ｒ2が1-ピペラジニル環を表す基-NR6R7により置換されたフェニル基を表す対応する式（I）の化合物を、式Y=C=Nalk（式中、alkは１〜６個の炭素原子を含む直鎖もしくは分枝鎖アルキル基を表し、そしてＹは硫黄または酸素原子を表す）の誘導体と反応させることにより製造することができる。
【００９９】
この反応は一般に、塩化溶媒（例えばジクロロメタン）のような不活性溶媒中、20℃に近い温度で行う。
【０１００】
Ｒ2が４位で基-CO-alk-NR14R15により置換された1-ピペラジニル環を表す基-NR6R7により置換されたフェニル基を表す式（I）の化合物も、Ｒ2が1-ピペラジニル環を表す基-NR6R7により置換されたフェニル基を表す対応する式（I）の化合物を、式R15R14N-alk-COOH（式中、alkはアルキル基を表し、そしてＲ14およびＲ15は式（I）と同じ意味を有する）の酸と反応させ、Ｒ14が水素原子である化合物を得るために場合により続いてＲ14がtert-ブトキシカルボニル基である生成物を脱保護することにより製造することができる。
【０１０１】
この反応は一般に、塩化溶媒（例えばジクロロメタン）のような不活性溶媒中、20℃に近い温度で行う。脱保護はギ酸を使用して、20℃に近い温度で行う。
【０１０２】
Ｒ2が４位で基-CO-alk（式中、alkはメチル基を表す）により置換された1-ピペラジニル環を表す基-NR6R7により置換されたフェニル基を表す式（I）の化合物も、Ｒ2が1-ピペラジニル環を表す基-NR6R7により置換されたフェニル基を表す対応する式（I）の化合物を、無水酢酸と反応させることにより製造することができる。
【０１０３】
この反応は一般にピリジンの存在下、20℃に近い温度で行う。
【０１０４】
当業者は、上記に記載した本発明の方法を行うために、アミノ、ヒドロキシルおよびカルボキシル官能基を保護する基を導入することが副反応を回避するために必要であるかもしれないと考える。このような基は分子の残りに影響を及ぼすことなく除去が可能なものである。アミノ官能基を保護する基の例として、tert-ブチルまたはメチルカルバメートを挙げることができ、これはヨードトリメチルシランまたはアリルを使用して、パラジウム触媒を使用して再生することができる。ヒドロキシル官能基を保護する基の例として、トリエチルシリルおよびtert-ブチルジメチルシリルを挙げることができ、これは弗化テトラブチルアンモニウムまたは代替的に非対称アセタール（例えばメトキシメチルまたはテトラヒドロピラニル）を使用して再生することができ、または塩酸を用いて再生することができる。カルボキシル官能基を保護する基として、エステル（例えばアリルまたはベンジル）、オキサゾールおよび2-アルキル-1,3-オキサゾリンを挙げることができる。使用できる他の保護基は、GREENE T.W.et al.,有機合成における保護基（Protecting Groups in Organic Synthesis）、第２版、1991、ジョン ウィリー アンド サンズに記載されている。
【０１０５】
式（I）の化合物は、例えば結晶化、クロマトグラフィーまたは抽出のような常法により精製することができる。
【０１０６】
式（I）の化合物の鏡像異性体はラセミ体の分割により、例えばPIRCKLE W.H.et al.,非対称的合成（Asymmetric synthesis） Vol.1,アカデミック出版(1983)によるキラルカラムでのクロマトグラフィーにより、または塩の形成により、またはキラル前駆体からの合成により得ることができる。ジアステレオマーは既知の常法（結晶化、クロマトグラフィーまたはキラル前駆体から）に従い調製することができる。
【０１０７】
式（I）の化合物は、アルコール、ケトン、エーテルまたは塩化溶媒のような有機溶媒中で、無機または有機酸の作用により場合により、そのような無機または有機酸の付加塩に転換することができる。このような塩も本発明の一部を形成する。
【０１０８】
医薬的に許容できる塩の例として、以下の塩を挙げることができる：
ベンゼンスルホン酸塩、臭化水素酸塩、塩酸塩、クエン酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、ヨウ素酸塩、イセチオン酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、メチレン-ビス-β-オキシナフトエ酸塩、硝酸塩、蓚酸塩、パーモエート、リン酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、テオフィリン酢酸塩およびp-トルエンスルホン酢酸塩。
【０１０９】
式（I）の化合物は、有利な薬理学的特性を示す。このような化合物はカンナビノイドレセプター、そして特にCB1型のレセプターに対して高い親和性を有する。それらはCBIレセプターアンタゴニストであり、したがって中枢神経系、免疫系、心臓血管または内分泌系、呼吸系、消化器官に影響を及ぼす疾患、ならびに細菌、ウイルスおよび寄生虫の増殖的疾患（Hollister,Pharm.Rev.,38,1986,1-20,Reny and Sinha,Prog.Drug.Res.,36,71-114(1991),Consroe and Sandyk、マリファナ／カンナビノイド、神経生物学および神経生理学(Neurobiology and Neurophysiology),459,Murphy L.and Barthe A.編集、CRC出版、1992）の処置および予防に有用である。
【０１１０】
したがってこのような化合物は、精神分裂病、不安障害、鬱、癲癇、神経変性、小脳および旧小脳障害、認知障害、頭部外傷、パニック発作、末梢ニューロパシー、緑内障、偏頭痛、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、レイノー症候群、振顫、強迫性障害、老年痴呆を含む精神病、胸腺障害、トウレット症候群、遅発性ジスキネジー、双極性障害、癌、薬剤により誘発される運動障害、ジストニー、内毒素ショック、出血性ショック、低血圧病、不眠症、免疫疾患、多発性硬化症、嘔吐、喘息、食欲障害（過食、食欲不振）、肥満症、記憶障害、慢性処置およびアルコールあるいは鎮痛剤または麻薬および非麻薬的薬剤の鎮痛効果の増強剤としての薬剤乱用（例えばオピオイド、バルビツール、大麻、コカイン、アンフェタミン、フェンシクライド、幻覚薬、ベンゾジアゼピン）からの離脱の処置または予防に使用することができる。それらはまた抗細菌、抗ウイルスおよび抗寄生体剤として、腸の一過性の疾患の処置または予防にも使用することもできる。
【０１１１】
大麻（cannabis）レセプターに関する式（I）の化合物の親和性は、KUSTER J.E.,STEVENSON J.I.,WARD S.J.,D'AMBRA T.E.,HAYCOCK D.A.によりJ.Pharmacol.Exp.Ther.,264 1352-1363(1993)に記載されている方法に従い測定した。
【０１１２】
この試験では、式（I）の化合物のIC50は100nM以下である。
【０１１３】
それらのアンタゴニスト活性は、Pertwee R.G.のマリファナ(Marijuana)、Harvey D.J.編集、84オックスフォードIRL出版、263-277(1985)に記載された方法に従い、マウスを対象とした大麻レセプター(CP-55940)のアゴニストにより誘発した低体温症により示された。
【０１１４】
本明細書では、式（I）の化合物のED50は50mg/kg未満である。
【０１１５】
式（I）の化合物は低い毒性を現す。それらのLD50はマウスにおける皮下経路で40mg/kgよりも大きい。
【０１１６】
好適な式（I）の化合物は、
Ｒが、鎖（Ａ）または（Ｂ）を表し、そしてＲ'が、水素原子または-COalk基を表し、
Ｒ1が、メチルまたはエチル基を表し、
Ｒ2が、フェニルおよびナフチルから選択される芳香族（これらの芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシル、-COOR5、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメトキシ、-NR6R7、-CO-NH-NR6R7、シアノ、-CONHR9、アルキルスルファニル、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-CO-NR16R17、-O-alkNR12R13もしくはアルキルチオアルキルの１以上で置換されている）、あるいはイソキノリル、ピリジル、キノリル、1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリル、1,2,3,4-テトラヒドロキノリルおよびチエニルから選択されるヘテロ芳香族（これらのヘテロ芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、-COOR5、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメトキシ、-NR6R7、-CO-NH-NR6R7、シアノ、-CONHR9、アルキルスルファニル、ヒドロキシアルキル、ニトロもしくはアルキルチオアルキルで置換されている）のいずれかを表し、
Ｒ3およびＲ4が同一もしくは異なり、フェニルまたはナフチルから選択される芳香族（これらの芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、-CONR10R11、-alk-NR6R7、ヒドロキシアルキル、ホルミルもしくは-COOR5の１以上で置換されている）、あるいはチアゾリルまたはチエニル環から選択されるヘテロ芳香族（これらのヘテロ芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、-CONR10R11、alk-NR6R7、ヒドロキシアルキルまたは-COOR5で置換されている）のいずれかを表す。
【０１１７】
Ｒ5が、１個以上のハロゲンにより場合によっては置換されてもよいアルキルまたはフェニルであり、
Ｒ6およびＲ7が同一もしくは異なり、水素原子またはアルキル、-COOalk、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、-alk-O-alkまたはヒドロキシアルキル基を表すか、あるいはＲ6およびＲ7はそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有し、そしてアルキル、-COalk、-COOalk、-CO-NHalk、CS-NHalk、-CO-alk-NR14R15、オキソ、ヒドロキシアルキル、alk-O-alkまたは-CO-NH2基の１以上により場合により置換されてもよい3-ないし10-員の飽和もしくは不飽和単-もしくは二環式複素環を形成し、
Ｒ9が、水素原子またはアルキル基、あるいはジアルキルアミノ、フェニル、シクロアルキル（場合により-COOalkにより置換されてもよい）もしくは酸素、硫黄および窒素から選択される１個以上のヘテロ原子を場合により含有し、そして１以上のアルキル基により場合により置換されてもよい3-ないし10-員の飽和もしくは不飽和単-もしくは二環式複素環により置換されたアルキル基を表し、
Ｒ10およびＲ11が同一もしくは異なり、水素原子またはアルキル基を表すか、あるいはＲ10およびＲ11がそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有し、そしてアルキル基により場合により置換されてもよい3-ないし10-員の飽和単-もしくは二環式複素環を形成し、
Ｒ12およびＲ13が同一もしくは異なり、水素原子またはアルキルまたはシクロアルキル基を表すか、あるいはＲ12およびＲ13がそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有し、そしてアルキル、-COalk、-COOalk、-CO-NHalk、CS-NHalkまたは-CO-alk-NR14R15基または酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有する3-ないし10-員の飽和単-もしくは二環式複素環により場合により置換されてもよい3-ないし10-員の飽和単-もしくは二-環式複素環を形成し、
Ｒ14およびＲ15が同一または異なり、水素原子またはアルキルまたは-COOalk基を表し、
Ｒ16およびＲ17がそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有する3-ないし10-員の飽和単-もしくは二環式複素環を形成し、
alkが、アルキルまたはアルキレン基を表す、
化合物、それらの光学異性体およびそれらの無機もしくは有機酸との塩である。
【０１１８】
特に好適である式(I）の化合物は、
Ｒが、鎖（Ａ）または（Ｂ）を表し、
Ｒ'が、水素原子または基-COalkを表し、
Ｒ1が、メチルまたはエチル基を表し、
Ｒ2が、
ナフチル、
フェニル、
フェニル｛ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシル、-COOR5（式中、Ｒ5は場合により幾つかのハロゲンにより置換されてもよいアルキルまたはフェニル基を表す）トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメトキシ、-NR6R7［式中、Ｒ6およびＲ7は同一もしくは異なり、水素原子またはアルキルまたは-COOalk基を表すか、あるいはＲ6およびＲ7はそれらが結合している窒素原子と一緒に、ピロリジニル、ピペリジル、ピペラジニルまたはピペラジニル（アルキル、-COalk、-COOalk、-CO-NHalk、CS-NHalkもしくは-CO-alk-NR14R15基の１以上により置換されている）から選択される複素環を形成し、式中、Ｒ14およびＲ15は同一または異なり、水素原子またはアルキル基を表す］、-CO-NH-NR6R7（Ｒ6およびＲ7は同一もしくは異なり、水素原子またはアルキル基を表すか、あるいはＲ6およびＲ7はそれらが結合している窒素原子と一緒に、１以上のアルキル基により置換されたピペリジル、ピペラジニルまたはピペラジルから選択される複素環を形成する）、シアノ、-CONHR9［式中、Ｒ9は水素原子またはアルキル基またはアルキル基（ジアルキルアミノ、フェニル、シクロアルキル（場合により-COOalkにより置換されてもよい）またはピロリジニル（場合によりアルキルにより置換されてもよい）、テトラヒドロフリルもしくはモルホリニルから選択される複素環により置換されている）を表す］、アルキルスルファニル、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-CO-NH-NR16R17、（式中、Ｒ16およびＲ17は、それらが結合している窒素原子と一緒にピペリジル環を形成する）、-O-alkNR12R13（式中、Ｒ12およびＲ13はそれらが結合している窒素原子と一緒にモルホリノ環を形成する）またはアルキルチオアルキルの１以上により置換されている｝、
から選択される芳香族、あるいは
イソキノリル、
ピリジル、
キノリル、
1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリル、
1,2,3,4-テトラヒドロキノリル、
チエニル、あるいは
チエニル［-COOR5（式中、Ｒ5はアルキル基を表す）または-CONHR9、（式中、Ｒ9はアルキル基を表す）により置換されている］、
から選択されるヘテロ芳香族のいずれかを表し、
Ｒ3およびＲ4が同一もしくは異なり、
フェニルあるいは
フェニル｛ハロゲン、アルキル、アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ヒドロキシアルキル、ホルミル、-COOR5（式中、Ｒ5はアルキル基を表す）、-CONR10R11（式中、Ｒ10およびＲ11は同一もしくは異なり、水素原子またはアルキル基を表す）、-alk-NR6R7［式中、Ｒ6およびＲ7は同一もしくは異なり、水素原子またはアルキル、シクロアルキル、-alk-O-alkまたはヒドロキシアルキル基を表すか、あるいはＲ6およびＲ7はそれらが結合している窒素原子と一緒に、ピペリジル（場合によりアルキルまたはオキソにより置換されていよい）、ピロリジニル（場合によりアルキル、ヒドロキシアルキル、-alk-O-alkまたは-CO-NH2により置換されてもよい）、場合によりオキソ、アルキル、ヒドロキシアルキル、-COOR5（式中、Ｒ5はアルキル基である）により置換されてもよいチオモルホリニル、モルホリニル、ピロリル、ピペラジニルから選択される複素環を形成する］の１以上により置換されている｝、
から選択される芳香族、あるいは
チアゾリルまたは
チエニル、
から選択されるヘテロ芳香族のいずれかを表し、
alkはアルキルまたはアルキレン基を表す、
の化合物、それらの光学異性体およびそれらの無機もしくは有機酸との塩である。
【０１１９】
好ましくはＲ2が置換されたフェニル基である時、これはモノ置換されており、特に3-位で置換されているか、あるいはジ置換され、そして特に3,5、2,5または2.3-位で置換されている。
【０１２０】
好ましくはＲ3が置換されたフェニル基である時、これはモノ置換されており、特に4-位で置換されているか、あるいはジ置換され、そして特に2,4-位で置換されている。
【０１２１】
好ましくはＲ4が置換されたフェニル基である時、これはモノ置換されており、特に4-位で置換されているか、あるいはジ置換され、そして特に2,4-位で置換されている。
【０１２２】
以下の化合物を中でも好適な化合物であると挙げることができる：
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]-アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(2,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(2,3-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]-アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3-ブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3-ヨードフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメトキシフェニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメチルフェニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-{[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3-メトキシカルボニルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3-カルバモイルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(ナフチ-1-イル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-メトキシフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-メチルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(RS)-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]-1-[(4-メトキシフェニル)(フェニル)メチル]アゼチジン、
(R)-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]-1-[(4-メトキシフェニル)(フェニル)メチル)]アゼチジン、
(S)-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]-1-[(4-メトキシフェニル)(フェニル)メチル)]アゼチジン、
1-[ビス(4-トリフルオロメトキシフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-トリフルオロメチルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[(3,5-ビス-(トリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニルメチレン}アゼチジン、
(RS)-1-[(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(R)-1-[(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(S)-1-[(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(RS)-1-{(4-クロロフェニル)[4-ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(R)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(S)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(RS)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(ピロリジルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(R)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(ピロリジルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(S)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(ピロリジルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(3,3-ジメチルピペリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(3,3-ジメチルピペリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(3,3-ジメチルピペリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(チオモルホリン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(チオモルホリン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(チオモルホリン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(N-エチル-N-シクロヘキシルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(N-エチル-N-シクロヘキシルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(N-エチル-N-シクロヘキシルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{{(RS)-(4-クロロフェニル){4-[(4-エトキシカルボニルピペラジニル)メチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{{(R)-(4-クロロフェニル){4-[(4-エトキシカルボニルピペラジニル)メチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{{(S)-(4-クロロフェニル){4-[(4-エトキシカルボニルピペラジニル)メチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(N-シクロプロピル-N-プロピル-アミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(N-シクロプロピル-N-プロピル-アミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(N-シクロプロピル-N-プロピル-アミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(ジイソプロピルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(ジイソプロピルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(ジイソプロピルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{{(RS)-(4-クロロフェニル){4-[ビス-(2-メトキシエチル)アミノメチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{{(R)-(4-クロロフェニル){4-[ビス-(2-メトキシエチル)アミノメチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{{(S)-(4-クロロフェニル){4-[ビス-(2-メトキシエチル)アミノメチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(ジ-n-プロピルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(ジ-n-プロピルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(ジ-n-プロピルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(ピペリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(ピペリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(ピペリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(4-メチルピペラジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(4-メチルピペラジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(4-メチルピペラジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(モルホリン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(モルホリン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(モルホリン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(ジエチルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(ジエチルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(ジエチルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(ピペラジン-2-オン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(ピペラジン-2-オン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(ピペラジン-2-オン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(RS)-(4-クロロフェニル)[4-(イミダゾリ-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(R)-(4-クロロフェニル)[4-(イミダゾリ-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-{(S)-(4-クロロフェニル)[4-(イミダゾリ-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(RS)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(N,N-ジメチルカルバモイル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(R)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(N,N-ジメチルカルバモイル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(S)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(N,N-ジメチルカルバモイル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(RS)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(N-エチルカルバモイル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(R)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(N-エチルカルバモイル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(S)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(N-エチルカルバモイル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(RS)-1-[(4-カルバモイルフェニル)(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(R)-1-[(4-カルバモイルフェニル)(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(S)-1-[(4-カルバモイルフェニル)(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3-メチルスルファニルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(3-メチルスルファニルメチル)フェニル)](メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-カルバモイルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-ヒドロキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-メチルスルホニル)(3-ピロリジニルフェニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-ヒドロキシメチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]3-{(メチルスルホニル)[3-(N-ピペリジルカルバモイル)フェニル]メチレン}アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(2-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(3-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(RS)-1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジン、
(R)-1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジン、
(S)-1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジン、
(RS)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(R)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(S)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-ベンズヒドリル-3-[(エチルスルホニル)フェニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{{3-[N-(4-メチルピペラジニル)カルバモイル]フェニル}メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(2,2-ジメチルカルボヒドラジド)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジン、
1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]-3-[3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(p-トリル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジン、
1-[4-クロロフェニル)(4-ヒドロキシメチルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-メチルアミノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン}アゼチジン、
(RS)-1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(R)-1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
(S)-1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(2-メトキシカルボニルチエン-5-イル)メチレン]アゼチジン、
-1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-ヒドロキシ-3-[(メチルスルホニル)(2-メトキシカルボニルチエン-5-イル)メチル]アゼチジン(RS)、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(2-イソブチル-アミノカルボニルチエン-5-イル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-メトキシカルボニルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)-アゼチジン-3-オール、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(ピリジン-4-イル)メチル-(RS)-アゼチジン-3-オール、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(ピリジン-3-イル)メチル-(RS)-アゼチジン-3-オール、
3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(3-モルホリン-4-イルプロピル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(3-ジメチルアミノプロピル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-ピロリジン-1-イルエチル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-ジメチルアミノ-1-メチルエチル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-ピペリジン-1-イルベンズアミド、
3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-イソブチルベンズアミド、
3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(3-イミダゾリ-1-イルプロピル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-ジメチルアミノエチル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸 N'-メチルヒドラジド、
3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-モルホリン-4-イルエチル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(1-エチルピロリジン-2-イルメチル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2,2-ジメチルプロピル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-シクロヘキシルメチルベンズアミド、
3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-シクロプロピルメチルベンズアミド、
3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-メチルブチル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-フェニルプロピル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(テトラヒドロフラン-2-イルメチル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2,2-ジフェニルエチル)ベンズアミド、
3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-エチルブチル)ベンズアミド、
4-{[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)ベンゾイルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチルエステル、
2-アミノ-1-{4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}エタノン、
(2-{4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}-2-オキソエチル)カルバミン酸 tert-ブチルエステル、
1-{4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}-2-メチルアミノエタノン、
(2-{4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}-2-オキソエチル)-N-メチルカルバミン酸 tert-ブチルエステル、
4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボチオ酸 N-メチルアミド、
4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸 N-メチルアミド、
4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸 メチルエステル、
1-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]-4-イソブチルピペラジン、
1-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]-4-エチルピペラジン、
4-アセチル 1-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン、
1-{4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]-ピペラジン-1-イル}-2-ジメチルアミノエタノン、
1-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン、
4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステル、
1-[ビス(4-メトキシカルボニルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
3-アセトキシ-1-[ビス(4-メトキシカルボニルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル(RS)アゼチジン、
(RS)-4-[4-((4-クロロフェニル){3-[(3,5-ジフルオロフェニル)メタンスルホニルメチレン]アゼチジン-1-イル}メチル)ベンジル]モルホリン、
4-(4-{3-[(1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-イリデン)メタンスルホニルメチル]フェノキシ}ブチル)モルホリン、
4-(4-{3-[(1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-イリデン)メタンスルホニルメチル]フェノキシ}プロピル)モルホリン、
およびそれらの光学異性体およびそれらのエステル。
【０１２３】
これらの化合物の中でも、以下の化合物が特に好適である:
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン-(RS)]アゼチジン-3-オール、
3-アセトキシ-1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル）メチルスルホニルメチル(RS)]アゼチジン、
それらの光学異性体およびそれらの無機もしくは有機酸との塩。
【０１２４】
以下の実施例は本発明を限定することなく、本発明を具体的に説明する。
【０１２５】
【実施例】
実施例１
0.3cm3のメタンスルホニルクロライドを、１gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールの溶液（10cm3のピリジン中）に加え、５℃に冷却する。混合物を５℃で２時間撹拌し、そして次に１gの4-ジメチルアミノピリジン（10cm3のジクロロメタン中）を５℃で加える。この溶液を室温で15時間撹拌し、そして次に減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04〜0.06mm、直径３cm、高さ25cm）でクロマトグラフィーにかけ、0.5バールの窒素圧でジクロロメタンを用いて溶出し、そして80cm3画分を集める。画分17〜20を合わせ、そして次に減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣を10cm3のエチルエーテルから結晶化する。210℃で融解する0.14gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジンが得られる[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族),7.40と7.60との間 (9H, m, 9 CH 芳香族)].
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：6.25cm3の1.6N n-ブチルリチウム溶液（ヘキサン中)を、1.4cm3のジイソプロピルアミン溶液（10cm3のテトラヒドロフラン中）にアルゴン雰囲気下で加え、０℃に冷却し、そして次に混合物を−70℃に冷却する。1.7gのベンジルメチルスルホン混合物（30cm3のテトラヒドロフラン中）を次に加え、そして撹拌を-70℃で45分間維持する。2.4gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンを加え、そして次に混合物を20分間撹拌し、この間に混合物を室温に戻す。反応混合物を濾過し、そして次に減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣を50cm3の酢酸エチル、30cm3の水および20cm3の正常塩酸に溶解する。沈殿を濾過し、30cm3の蒸留水で洗浄し、排水し、そして乾燥させる。260℃で融解する２gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを得る。
【０１２６】
1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンは、KATRITZKY A.R.et al.,J.Heterocycl.Chem.,271(1994)により記載された手順に従い製造することができる。
実施例２
1.9gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチル(RS)]アゼチジン-3-オール、0.52cm3のメタンスルホニルクロライドおよび1.7gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例１の手順に従う操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04〜0.06mm、直径３cm、高さ17cm）でクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧でジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびエタノールの混合物（98.5/1.5、容量による）を溶出液として用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分５および６を合わせ、そして次に減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた固体を２cm3のジクロロメタンおよび20cm3のジイソプロピルエーテルから結晶化する。180℃で融解する0.9gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンが得られる[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ (300 MHz): 2.35 (3H, s, PhCH3), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (5H, m, 5CH 芳香族, 7.30 (5H, t, J=7Hz, 5CH 芳香族, 7.50 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族)].
1-ベンズヒドリル-3-[(3-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：実施例１の手順に従う操作を行い、2.8gのメチル(3-メチルベンジル)スルホンおよび3.6gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04〜0.06mm、直径３cm、高さ25cm）で、0.5バールの窒素圧でジクロロメタンおよびエタノールの混合物（98.5/1.5、容量による）を溶出液として精製した後に、2.6gの固体を得る。固体を25cm3のジイソプロピルエーテルに溶解する。濾過後、排水し、そして乾燥させ、170℃で融解する1.9gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを得る。
【０１２７】
メチル(3-メチルベンジル)スルホンは以下の様式で製造することができる：10.5gのoxone(商標)そして次に2.6gのメチル(3-メチルベンジル)スルフィドおよび30cm3のエタノールを、室温で30cm3の水、30cm3の酢酸および15cm3の36N 硫酸溶液に加える。混合物を室温で48時間撹拌し、そして次に100cm3の水および100cm3の酢酸エチルに溶解する。有機相を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、デカントし、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。2.8gのメチル(3-メチルベンジル)スルホンをガム状で得る。
【０１２８】
メチル(3-メチルベンジル)スルフィドは以下の様式で製造することができる：温度を30℃未満に維持しながら、1.7gのナトリウムメタンチオラートを、3.7gの3-メチルベンジルブロミド溶液(25cm3のジメチルホルムアミド中)に加える。この混合物を20℃付近の室温で２時間撹拌し、そして次に50cm3の酢酸エチルに溶解する。有機相を100cm3の水で３回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。2.6gのメチル(3-メチルベンジル)スルフィドを油状で得る。
実施例３
0.3cm3のメタンスルホニルクロライドを、3.3 gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール溶液(10cm3のピリジン中)に加え、５℃に冷却する。この混合物を５℃で２時間撹拌し、そして次に１gの4-ジメチルアミノピリジンを５℃で10cm3のジクロロメタンに加える。この溶液を室温で15時間撹拌し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ25cm)のクロマトグラフィーにかけ、0.5バールの窒素圧でジクロロメタンにより溶出し、そして80cm3画分を集める。画分17から20を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体を30cm3のアセトニトリルから結晶化する。210℃で融解する0.14gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル,DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ (300 MHz): 2.30 (3H, s, PhCH3), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (4H, m, 4CH 芳香族), 7.30 (6H, t, J=7Hz, 6CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族)]。
【０１２９】
1-ベンズヒドリル-3-[(4-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：４gのメチル(4-メチルベンジル)スルホンおよび5.1gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、226℃で融解する３gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを得る。
【０１３０】
メチル(4-メチルベンジル)スルホンは以下の様式で製造することができる：3.5gのメチル(4-メチルベンジル)スルフィドおよび12.3gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.5gのメチル(4-メチルベンジル)スルホンを固体状で得る。
【０１３１】
メチル(4-メチルベンジル)スルフィドは以下の様式で製造することができる：5.6gの4-メチルベンジルブロミドおよび2.3gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、4.7gのメチル(4-メチルベンジル)スルフィドを固体状で得る。
実施例４
0.7cm3のメタンスルホニルクロライドそして次に3.8gの4-ジメチルアミノピリジンを、室温で3.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール溶液(50cm3のジクロロメタン中)に加える。溶液を還流下で３時間撹拌し、そして50cm3の水に２回溶解する。有機相をデカントし、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ25cm)のクロマトグラフィーにかけ、0.5バールの窒素圧でジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびエタノール混合物（99/1、容量による）により溶出し、そして100cm3画分を集める。画分６から17を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体を50cm3のエチルエーテルから結晶化する。2.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを泡沫状で得る
[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.30 (3H, s, PhCH3), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.50 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.70 (1H, s, NCH) 7.10から7.35の間(10H, m, 10CH 芳香族), 7.45 (4H, m, 4CH 芳香族)]。
【０１３２】
1-ベンズヒドリル-3-[(2-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.4gのメチル(2-メチルベンジル)スルホンおよび4.3gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、218℃で融解する3.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを得る。
【０１３３】
メチル(2-メチルベンジル)スルホンは以下の様式で製造することができる：4.5gのメチル(2-メチルベンジル)スルフィドおよび16.2gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.4gのメチル(2-メチルベンジル)スルホンを固体状で得る。
【０１３４】
メチル(2-メチルベンジル)スルフィドは以下の様式で製造することができる：5.6gの2-メチルベンジルブロミドおよび2.1gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、4.5gのメチル(2-メチルベンジル)スルフィドを固体状で得る。
実施例５
2.1gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、55cm3のメタンスルホニルクロライドおよび2.3gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ25cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分12から18を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は３cm3のジクロロメタンおよび40cm3のエチルエーテルの混合物から結晶化する。204℃で融解する1.1gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ (300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.60 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.70 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (7H, m, 7CH 芳香族), 7.55 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族)]。
【０１３５】
1-ベンズヒドリル-3-[(2-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：４gの(2-クロロベンジル)メチルスルホンおよび4.6gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、得られた残渣を50cm3の酢酸エチルに溶解し、濾過し、そして乾燥させる。2.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１３６】
(2-クロロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：3.4gの(2-クロロベンジル)メチルスルフィドおよび12gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、結晶化する４gの(2-クロロベンジル)メチルスルホンを油状で得る。
【０１３７】
(2-クロロベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：４gの2-クロロベンジルブロミドおよび1.5gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.4gの(2-クロロベンジル)メチルスルフィドを油状で得る。
実施例６
３gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.79cm3のメタンスルホニルクロライドおよび3.3gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ25cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分２から５を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は40cm3のエチルエーテルから結晶化する。205℃で融解する1.7gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6,T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.70 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (8H, m, 8CH 芳香族)]。
【０１３８】
1-ベンズヒドリル-3-[(3-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.1gの(3-クロロベンジル)メチルスルホンおよび3.4gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、3.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１３９】
(3-クロロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：3.2gの(3-クロロベンジル)メチルスルフィドおよび12gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.2gの(3-クロロベンジル)メチルスルホンを白色固体状で得る。
【０１４０】
(3-クロロベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：４gの3-クロロベンジルブロミドおよび1.5gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.2gの3-クロロベンジルメチルスルフィドを油状で得る。
実施例７
3.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.87cm3のメタンスルホニルクロライドおよび3.6gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ25cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分８から12を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は３cm3および30cm3のエチルエーテルから結晶化する。192℃で融解する0.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.70 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.40から7.55の間 (8H, m, 8CH 芳香族)]。
【０１４１】
1-ベンズヒドリル-3-[(4-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：2.8gの(4-クロロベンジル)メチルスルホンおよび3.24gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、80cm3からの結晶化後に3.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１４２】
(4-クロロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：3.5gの(4-クロロベンジル)メチルスルフィドおよび12.3gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.5gの(4-クロロベンジル)メチルスルホンを固体状で得る。
実施例８
3.1gの1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.75cm3のメタンスルホニルクロライドおよび3.1gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ25cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分６から10を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は２cm3のジクロロメタンおよび30cm3のエチルエーテルの混合物から結晶化する。204℃で融解する0.8gの1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.85 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (6H, m, 6CH 芳香族), 7.70 (1H, s, CH 芳香族)]。
【０１４３】
1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：４gの(3,5-ジクロロベンジル)メチルスルホンおよび４gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、3.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１４４】
(3,5-ジクロロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：5.3gの(3,5-ジクロロベンジル)メチルスルフィドおよび17gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、５gの(3,5-ジクロロベンジル)メチルスルホンを白色固体状で得る。
【０１４５】
(3,5-ジクロロベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：５gの3,5-ジクロロベンジルクロライドおよび２gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、5.3gの(3,5-ジクロロベンジル)メチルスルフィドを油状で得る。
実施例９
５gの1-ベンズヒドリル-3-[(3,4-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、1.2cm3のメタンスルホニルクロライドおよび3.8gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてシクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(70/30、容量による）を用いて精製し、そして35cm3画分を集める。画分30から55を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は50cm3のエチルエーテルから結晶化する。170℃で融解する1.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(3,4-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.70 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族),7.35から7.50の間 (5H, m, 5CH 芳香族), 7.65 (2H, m, 2CH 芳香族)]。
【０１４６】
1-ベンズヒドリル-3-[(3,4-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：4.5gの(3,4-ジクロロベンジル)メチルスルホンおよび4.3gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、５gの1-ベンズヒドリル-3-[(3,4-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１４７】
(3,4-ジクロロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：4.3gの(3,4-ジクロロベンジル)メチルスルフィドおよび13gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、4.7gの(3,4-ジクロロベンジル)メチルスルホンを白色固体状で得る。
【０１４８】
(3,4-ジクロロベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：2.8cm3の3,4-ジクロロベンジルクロライドおよび1.5gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、4.3gの(3,4-ジクロロベンジル)メチルスルフィドを油状で得る。
実施例１０
1.8gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.4cm3のメタンスルホニルクロライドおよび1.8gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ25cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分８から14を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は２cm3のジクロロメタンおよび30cm3のエチルエーテルの混合物から結晶化する。202℃で融解する1.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(250 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.70 (2H, m, NCH2), 4.25 (2H, m, NCH2), 4.70 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族),7.55から7.70の間(3H, m, 3CH 芳香族)]。
【０１４９】
1-ベンズヒドリル-3-[(2,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：1.2gの(2,5-ジクロロベンジル)メチルスルホンおよび1.2gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、1.8gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１５０】
(2,5-ジクロロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：1.9gのメタンスルフィン酸ナトリウムを、室温で2.7gの2,5-ジクロロベンジルクロライド溶液(30cm3のエタノール中)に加える。混合物を５時間、加熱還流し、室温に冷却し、そして次に50cm3の水および50cm3の酢酸エチルに溶解する。有機相をデカントし、20cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下(2.7kPa）で濃縮乾固する。1.2gの(2,5-ジクロロベンジル)メチルスルホンを白色固体状で得る。
実施例１１
9.1gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,4-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、2.2cm3のメタンスルホニルクロライドおよび７gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径5.5cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして40cm3画分を集める。画分27から39を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は20cm3のエチルエーテルから結晶化する。165℃で融解する1.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,4-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(250 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.65 (2H, m, NCH2), 4.25 (2H, m, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (6H, m, 6CH 芳香族), 7.80 (1H, s, CH 芳香族)]。
【０１５１】
1-ベンズヒドリル-3-[(2,4-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：4.8gの(2,4-ジクロロベンジル)メチルスルホンおよび4.7gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、9.1gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,4-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを茶色い泡沫状で得る。
【０１５２】
(2,4-ジクロロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：４gの(2,4-ジクロロベンジル)メチルスルフィドおよび13gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、4.8gの(2,4-ジクロロベンジル)メチルスルホンを111℃で融解する白色固体状で得る。
【０１５３】
(2,4-ジクロロベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：2.8cm3の2,4-ジクロロベンジルクロライドおよび1.5gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、４gの(2,4-ジクロロベンジル)メチルスルフィドを油状で得る。
実施例１２
３gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,3-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、1.1gのメタンスルホニルクロライドおよび３gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物（98/2、容量による）を用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分10から20を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は40cm3のエチルエーテルから結晶化する。201℃で融解する1.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,3-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6,T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.60 (2H, m, NCH2), 4.20 (2H, m, NCH2), 4.70 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (6H, m, 6CH 芳香族), 7.70 (1H, dd, J=8 and 2Hz, CH 芳香族)]。
【０１５４】
1-ベンズヒドリル-3-[(2,3-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.6gの(2,3-ジクロロベンジル)メチルスルホンおよび3.6gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、5.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,3-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１５５】
(2,3-ジクロロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：３gの2,3-ジクロロベンジルクロライドおよび2.4gのメタンスルフィン酸ナトリウムから出発して、実施例１０の手順に従い操作を行い、3.6gの(2,3-ジクロロベンジル)メチルスルホネートを白色固体状で得る。
実施例１３
2.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.72cm3のメタンスルホニルクロライドおよび2.9gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ25cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分２から６を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は40cm3のエチルエーテルから結晶化する。210℃で融解する1.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, m, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.70 (1H, s, NCH),7.10から7.30の間(9H, m, 9CH 芳香族), 7.45 (5H, m, 5CH 芳香族)]。
【０１５６】
1-ベンズヒドリル-3-[(3-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：2.6gの3-フルオロベンジルメチルスルホンおよび3.3gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、2.9gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを200℃で融解する白色固体状で得る。
【０１５７】
(3-フルオロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：3.1gの3-フルオロベンジルメチルスルフィドおよび13gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、2.7gの3-フルオロベンジルメチルスルホンを白色固体状で得る。
【０１５８】
(3-フルオロベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：2.6cm3の3-フルオロベンジルブロミドおよび1.6gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.1gの3-フルオロベンジルメチルスルフィドを油状で得る。
実施例１４
4.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、1.2cm3のメタンスルホニルクロライドおよび3.7gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.5cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして30cm3画分を集める。画分28から58を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は100cm3のエチルエーテルから結晶化する。188℃で融解する2.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.65 (2H, m, NCH2), 4.20 (2H, m, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (6H, m, 6CH 芳香族), 7.50 (6H, m, 6CH 芳香族)]。
【０１５９】
1-ベンズヒドリル-3-[(2-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.4gの2-フルオロベンジルメチルスルホンおよび4.2gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、4.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１６０】
(2-フルオロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：３gの2-フルオロベンジルメチルスルフィドおよび13gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.6gの3-フルオロベンジルメチルスルホンを白色固体状で得る。
【０１６１】
(2-フルオロベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：2.4cm3の2-フルオロベンジルブロミドおよび1.5gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、３gの2-フルオロベンジルメチルスルフィドを油状で得る。
実施例１５
１gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.3cm3のメタンスルホニルクロライドおよび0.9gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして30cm3画分を集める。画分20から35を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は50cm3のエチルエーテルから結晶化する。186℃で融解する0.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, m, NCH2), 4.20 (2H, m, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.15から7.35の間 (8H, m, 8CH 芳香族), 7.45 (6H, m, 6CH 芳香族)]。
【０１６２】
1-ベンズヒドリル-3-[(4-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：2.8gの4-フルオロベンジルメチルスルホンおよび3.6gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、１gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１６３】
(4-フルオロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：３gの4-フルオロベンジルメチルスルフィドおよび13gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、３gの4-フルオロベンジルメチルスルホンを110℃で融解する白色固体状で得る。
【０１６４】
(4-フルオロベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：2.5cm3の4-フルオロベンジルクロライドおよび1.5gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、３gの4-フルオロベンジルメチルスルフィドを油状で得る。
実施例１６
3.8gの1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、１cm3のメタンスルホニルクロライドおよび4.2gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、100cm3画分を集める。画分５から10を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は30cm3のエチルエーテルから結晶化する。172℃で融解する0.8gの1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(250 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.85 (2H, m, NCH2), 4.20 (2H, m, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.10から7.40の間 (9H, m, 9CH 芳香族), 7.50 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族)]。
【０１６５】
1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.2gの3,5-ジフルオロベンジルメチルスルホンおよび3.7gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、3.9gの1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１６６】
(3,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：4.2gの3,5-ジフルオロベンジルメチルスルフィドおよび16gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.3gの3,5-ジフルオロベンジルメチルスルホンを白色固体状で得る。
【０１６７】
(3,5-ジフルオロベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：５gの3,5-ジフルオロベンジルブロミドおよび２gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、4.9gの3,5-ジフルオロベンジルメチルスルフィドを油状で得る。
実施例１７
5.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,3-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、2.3cm3のメタンスルホニルクロライドおよび7.3gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径６cm、高さ40cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびメタノールの混合物(98/2、容量による）を用いて精製し、そして50cm3画分を集める。画分65から87を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は75cm3のエチルエーテルから結晶化する。208℃で融解する2.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,3-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る [NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(400 MHz): 3.05 (3H, s, SCH3), 3.70 (2H, s, NCH2), 4.25 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.15から7.55の間 (13H, m, 13CH 芳香族)]。
【０１６８】
1-ベンズヒドリル-3-[(2,3-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：４gの(2,3-ジフルオロベンジル)メチルスルホンおよび4.8gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、5.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,3-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールをベージュ色の固体状で得る。
【０１６９】
(2,3-ジフルオロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：4.1gの2,3-ジフルオロベンジルブロミドおよび4.1gのメタンスルフィン酸ナトリウムから出発して、実施例１０の手順に従い操作を行い、４gの(2,3-ジフルオロベンジル)メチルスルホンを白色固体状で得る。
実施例１８
5.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、2.3cm3のメタンスルホニルクロライドおよび7.3gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径６cm、高さ40cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびメタノールの混合物(98/2、容量による）を用いて精製し、そして50cm3画分を集める。画分73から90を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は75cm3のエチルエーテルから結晶化する。176℃で融解する2.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る。
【０１７０】
1-ベンズヒドリル-3-[(2,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：４gの(2,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホンおよび4.8gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、5.9gの1-ベンズヒドリル-3-[(2,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールをクリーム色の固体状で得る。
【０１７１】
(2,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：4.1gの2,5-ジフルオロベンジルブロミドおよび4.1gのメタンスルフィン酸ナトリウムから出発して、実施例１０の手順に従い操作を行い、4.8gの(2,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホンを95℃で融解する白色固体状で得る。
実施例１９
7.7gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、1.8cm3のメタンスルホニルクロライドおよび5.8gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびエタノールの混合物(99.5/0.5、容量による）を用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分17から28を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は５cm3のジクロロメタンおよび50cm3のエチルエーテルの混合物から結晶化する。200℃で融解する3.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.35から7.55の間 (6H, m, 6CH 芳香族), 7.65 (2H, m, 2CH 芳香族)]。
【０１７２】
1-ベンズヒドリル-3-[(3-ブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：８gの3-ブロモベンジルメチルスルホンおよび7.6gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、８gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１７３】
3-ブロモベンジルメチルスルホンは以下の様式で製造することができる：９gの3-ブロモベンジルメチルスルフィドおよび27gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、8.2gの3-ブロモベンジルメチルスルホンを白色固体状で得る。
【０１７４】
3-ブロモベンジルメチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：10gの3-ブロモベンジルブロミドおよび3.1gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、９gの3-ブロモベンジルメチルスルフィドを油状で得る。
実施例２０
1.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ヨードフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.3cm3のメタンスルホニルクロライドおよび1.4gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびエタノールの混合物(99.7/0.3、容量による）を用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分16から24を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は1.5cm3のジクロロメタンおよび25cm3のエチルエーテルの混合物から結晶化する。198℃で融解する0.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ヨードフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.10から7.30の間 (7H, m, 7CH 芳香族), 7.45 (5H, m, 5CH 芳香族), 7.80 (2H, m, 2CH 芳香族)]。
【０１７５】
1-ベンズヒドリル-3-[(3-ヨードフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.7gの3-ヨードベンジルメチルスルホンおよび３gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、1.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ヨードフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１７６】
3-ヨードベンジルメチルスルホンは以下の様式で製造することができる：3.6gの3-ヨードベンジルメチルスルフィドおよび10.3gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.7gの3-ヨードベンジルメチルスルホンを白色固体状で得る。
【０１７７】
3-ヨードベンジルメチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：５gの3-ヨードベンジルブロミドおよび1.3gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、４gの3-ヨードベンジルメチルスルフィドを油状で得る。
実施例２１
2.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメトキシフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.6cm3のメタンスルホニルクロライドおよび2.3gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびエタノールの混合物(99.7/0.3、容量による）を用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分12から25を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は２cm3のジクロロメタンおよび30cm3のエチルエーテルの混合物から結晶化する。162℃で融解する0.7gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメトキフェニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMRスペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(250 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.15から7.40の間 (6H, m, 6CH 芳香族), 7.45から7.55の間(7H, m, 7CH 芳香族), 7.60 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族)]。
【０１７８】
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメトキシフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：2.4gのメチル(3-トリフルオロメトキシベンジル)スルホンおよび2.2gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、2.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメトキシフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１７９】
メチル(3-フルオロメトキシベンジル)スルホンは以下の様式で製造することができる：2.6gのメチル(3-トリフルオロメトキシベンジル)スルフィドおよび7.2gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、2.4gのメチル(3-トリフルオロメトキシベンジル)スルホンを白色固体状で得る。
【０１８０】
メチル(3-トリフルオロメトキシベンジル)スルフィドは以下の様式で製造することができる：３gの3-トリフルオロメトキシベンジルブロミドおよび１gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.3gのメチル(3-トリフルオロメトキシベンジル)スルフィドを油状で得る。
実施例２２
4.1gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメチルフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、１cm3のメタンスルホニルクロライドおよび4.2gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分10から14を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は２cm3のジクロロメタンおよび30cm3のエチルエーテルの混合物から結晶化する。178℃で融解する1.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメチルフェニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.15 (2H, s, NCH2), 4.70 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.60から7.80の間(4H, m, 4CH 芳香族)]。
【０１８１】
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメチルフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.4gのメチル(3-トリフルオロメチルベンジル)スルホンおよび3.4gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、4.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメチルフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１８２】
メチル(3-トリフルオロメチルベンジル)スルホンは以下の様式で製造することができる：3.3gのメチル(3-トリフルオロメチルベンジル)スルフィドおよび10gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.4gのメチル(3-トリフルオロメチルベンジル)スルホンを白色固体状で得る。
【０１８３】
メチル(3-トリフルオロメチルベンジル)スルフィドは以下の様式で製造することができる：3.9gの3-トリフルオロメチルベンジルブロミドおよび1.4gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.3gのメチル(3-トリフルオロメチルベンジル)スルフィドを油状で得る。
実施例２３
2.7gの1-ベンズヒドリル-3-{[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オール、0.6cm3のメタンスルホニルクロライドおよび2.4gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径６cm、高さ40cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分７から12を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は10cm3のエチルエーテルから結晶化する。192℃で融解する１gの1-ベンズヒドリル-3-{[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.85 (2H, s, NCH2), 4.15 (2H, s, NCH2), 4.70 (1H, s, NCH), 7.15 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.40 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 8.05 (2H, s, 2CH 芳香族), 8.15 (1H, s, CH 芳香族)]。
【０１８４】
1-ベンズヒドリル-3-{[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.1gのメチル[3,5-ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]スルホンおよび2.4gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、2.8gの1-ベンズヒドリル-3-{[(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１８５】
メチル[3,5-ビス(トリフルオロメチル)ベンジルスルホンは以下の様式で製造することができる：３gの3,5-ビス(トリフルオロメチル)ベンジルクロライドおよび２gのメタンスルフィン酸ナトリウムから出発して、実施例１０の手順に従い操作を行い、3.1gのメチル[(3,5-ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]スルホンを132℃で融解する白色固体状で得る。
実施例２４
10.7gの1-ベンズヒドリル-3-([3,5-ジブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オール、2.2cm3のメタンスルホニルクロライドおよび７gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径5.5cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして35cm3画分を集める。画分40から58を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は50cm3のエチルエーテルから結晶化する。209℃で融解する1.5gの1-ベンズヒドリル-3-[3,5-ジブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ (250 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.88 (2H, s, NCH2), 4.22 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.22 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.33 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族)，7.48 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族),7.68 (2H, s, 2CH 芳香族),7.95 (1H, s, CH 芳香族)]。
【０１８６】
1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：6.2gの(3,5-ジブロモベンジル)メチルスルホンおよび4.5gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、10.7gの1-ベンズヒドリル-3-[3,5-ジブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを泡沫状で得る。
【０１８７】
(3,5-ジブロモベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：5.8gの(3,5-ジブロモベンジル)メチルスルフィドおよび13gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、6.2gの(3,5-ジブロモベンジル)メチルスルホンを白色固体状で得る。
【０１８８】
(3,5-ジブロモベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：6.6gの3,5-ジブロモベンジルブロミドおよび1.5gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、5.8gの(3,5-ジブロモベンジル)メチルスルフィドを油状で得る。
実施例２５
4.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-ニトロフェニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オール、1.1cm3のメタンスルホニルクロライドおよび2.5gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径４cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてシクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(50/50、容量による）を用いて精製し、そして400cm3画分を集める。画分17から33を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は15cm3の酢酸エチルから再結晶する。184℃で融解する0.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-ニトロフェニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ (300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.85 (2H, s, NCH2), 4.25 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.75 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 7.85 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族), 8.25 (2H, m, 2CH 芳香族)]。
【０１８９】
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-ニトロフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.9gのメチル(3-ニトロベンジル)スルホンおよび4.2gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、4.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-ニトロフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを泡沫状で得る。
【０１９０】
メチル(3-ニトロベンジル)スルホンは以下の様式で製造することができる：実施例２の手順に従い操作を行い、しかし18.1gのメチル(3-ニトロベンジル)スルフィドおよび68gのoxone(商標)から出発して、13.9gのメチル(3-ニトロベンジル)スルホンを白色固体状で得る。
【０１９１】
メチル(3-ニトロベンジル)スルフィドは以下の様式で製造することができる：17.2gの3-ニトロベンジルクロライドおよび7.7gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、18.2gのメチル(3-ニトロベンジル)スルフィドを油状で得る。
実施例２６
0.34gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-ニトロフェニル)メチレン]アゼチジン、16cm3の１N 塩酸（８cm3のエタノール中）および16cm3のテトラヒドロフランの混合物を、加熱還流する。0.17gの鉄粉末を加え、そして還流を３時間維持する。混合物を室温に冷却し、そして不溶性物質を濾去する。この溶液を10cm3の１N 水酸化ナトリウムおよび50cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液に溶解する。水性相を３回、40cm3のジクロロメタンで抽出し、抽出物を合わせ、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)で、0.5バールの窒素圧にて出液としてシクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(50/50、容量による）を用いて精製し、そして20cm3画分を集める。画分13から31を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は15cm3のエチルエーテルから結晶化する。197℃で融解する0.17gの3-[(3-アミノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]-1-ベンズヒドリルアゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(250 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 5.25 (2H, s, NH2), 6.55 (3H, m, 3CH 芳香族), 7.05 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族)]。
実施例２７
1.2gの1-ベンズヒドリル-3-([3-メトキシカルボニルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オール、0.3cm3のメタンスルホニルクロライドおよび1.3gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよび酢酸エチルの混合物（99.5/0.5、容量による）を用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分18を減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は５cm3のエチルエーテルから沈殿させる。0.13gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メトキシカルボニルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを泡沫状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.60 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 7.70 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族), 8.00 (2H, m, 2CH 芳香族)]。
【０１９２】
1-ベンズヒドリル-3-[(3-メトキシカルボニルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：３gの(3-メトキシカルボニルベンジル)メチルスルホンおよび3.6gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびエタノールの混合物（99/1、容量による）を用いて精製した後に、1.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メトキシカルボニルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを泡沫状で得る。
【０１９３】
(3-メトキシカルボニルベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：4.3gの(3-メトキシカルボニルベンジル)メチルスルフィドおよび13.4gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.4gの(3-メトキシカルボニルベンジル)メチルスルホンを白色固体状で得る。
【０１９４】
(3-メトキシカルボニルベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：５gの3-メトキシカルボニルベンジルブロミドおよび1.7gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、4.3gの(3-メトキシカルボニルベンジル)メチルスルフィドを油状で得る。
実施例２８
6.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、1.6cm3のメタンスルホニルクロライドおよび6.8gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよび酢酸エチルの混合物（99.5/0.5、容量による）を用いて精製し、そして250cm3画分を集める。画分10から15を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は５cm3のジクロロメタンおよび70cm3のエチルエーテルから結晶化させる。152℃で融解する2.9gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.65 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族 ), 7.75 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族), 7.90 (2H, m, 2CH 芳香族)]。
【０１９５】
1-ベンズヒドリル-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.9gの(3-シアノベンジル)メチルスルホンおよび4.7gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、6.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０１９６】
(3-シアノベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：6.7gの(3-シアノベンジル)メチルスルフィドおよび27.6gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.9gの(3-シアノベンジル)メチルスルホンを白色固体状で得る。
【０１９７】
(3-シアノベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：８gの3-シアノベンジルブロミドおよび3.1gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、6.8gの(3-シアノベンジル)メチルスルフィドを油状で得る。
実施例２９
３gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-カルボキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンヒドロクロライド、1.3gのペンタフルオロフェノール、1.4gの1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミドの混合物（30cm3のジメチルホルムアミド中)を、室温で15時間撹拌する。混合物を100cm3の水および100cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液および50cm3の酢酸エチルに溶解する。有機相をデカントし、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびメタノールの混合物(99.4/0.6、容量による）を用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分13から16を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は10cm3の酢酸エチルから結晶化する。182℃で融解する0.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-ペンタフルオロフェノキシカルボニルフェニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(400 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.85 (2H, s, NCH2), 4.25 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.70 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 8.20 (2H, m, 2CH 芳香族)]。
【０１９８】
1-ベンズヒドリル-3-[(3-カルボキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンヒドロクロライドは以下の様式で製造することができる：10gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン(40cm3の酢酸中)および40cm3の濃塩酸(d＝1.18）の混合物を、45℃で７日間加熱する。反応媒質は氷冷水浴上で冷却し、そして生成した沈殿を焼結ガラス上で濾過する。固体は酢酸および濃塩酸の20cm3の混合物(50-50、容量による）、そして次に20cm3の水で３回、そして最後に20cm3のエタノールで洗浄する。得られた白色固体を45℃に減圧下（2.7kPa）でおき、そして2.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-カルボキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンヒドロクロライドを白色固体状で得る。
実施例３０
0.65gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-ペンタフルオロフェノキシカルボニルフェニル)メチレン]アゼチジン溶液(25cm3の6.2N アンモニアを含むエタノール中)を室温で４時間撹拌する。混合物を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固し、そして次に残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物(99/1、容量による）、そして次にジクロロメタンおよびエタノールの混合物(98/2、容量による）を用いて精製し、そして60cm3画分を集める。画分18から30を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。140℃で融解する0.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-カルバモイルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.25 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.25 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族),7.45から7.65の間 (7H, m, 6CH 芳香族.および1/2 CONH2), 7.95 (2H, m, 2CH 芳香族), 8.10 (1H, s, 1/2 CONH2).
実施例３１
4.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、1.2cm3のメタンスルホニルクロライドおよび3.8gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、150cm3のアセトニトリルから再結晶化した後に179℃で融解する2.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(250 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.75 (3H, s, OCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.00 (3H, m, 3 CH 芳香族), 7.20から7.12の間 (11H, m, 10H フェニルおよび 1 CH 芳香族)]。
【０１９９】
1-ベンズヒドリル-3-[(3-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.4gの(3-メトキシベンジル)メチルスルホンおよび4gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、4.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０２００】
(3-メトキシベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：3.4gの(3-メトキシベンジル)メチルスルフィドおよび13gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、４gの(3-メトキシベンジル)メチルスルホンを71℃で融解する白色固体状で得る。
【０２０１】
(3-メトキシベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：3.1gの3-メトキシベンジルブロミドおよび1.5gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.4gの(3-メトキシベンジル)メチルスルフィドを油状で得る。
実施例３２
10cm3の１M 四臭化ホウ素溶液(ジクロロメタン中)を、撹拌しながら1.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液(100cm3のジクロロメタン中)に加える。撹拌は室温で16時間維持する。反応媒質を100cm3の氷冷水に溶解する。有機相を50cm3の水で３回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮する。残渣を150cm3のイソプロピルエーテル中に沈殿させ、そして次に50cm3のジクロロメタンに溶解する。有機相を30cm3の飽和重炭酸ナトリウム水溶液で３回洗浄し、デカントし、そして硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣を80cm3のエチルエーテルで沈殿させる。0.36gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ヒドロキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを248℃で融解する固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 6.85 (3H, m, 3 CH 芳香族), 7.25 (3H, m, 3 CH 芳香族), 7.35 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.50 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 9.50 (1H, s, OH)]。
実施例３３
1.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン-(RS)]アゼチジン、10cm3の１M 三臭化ホウ素溶液および100cm3のジクロロメタンから出発して、実施例３２の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径3.5cm、高さ24cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてシクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物（50/50、容量による）を用いて精製し、そして25cm3画分を集める。画分21から37を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は30cm3のエチルエーテルから結晶化させる。211℃で融解する0.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-ヒドロキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.90 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 6.80 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.10から7.35の間(8H, m, 8CH 芳香族), 7.48 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 9.80 (1H, s, OH)]。
【０２０２】
1-ベンズヒドリル-3-[(4-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンは以下の様式で得ることができる：3.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.9cm3のメタンスルホニルクロライドおよび2.9gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣を100cm3のアセトニトリルから再結晶により精製する。181℃で融解する１gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る。
【０２０３】
1-ベンズヒドリル-3-[(4-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.5gの(4-メトキシベンジル)メチルスルホンおよび４gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、3.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(4-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０２０４】
(4-メトキシベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：3.4gの(4-メトキシベンジル)メチルスルフィドおよび13gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.5gの(3-メトキシベンジル)メチルスルホンを113℃で融解する白色固体状で得る。
【０２０５】
(4-メトキシベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：3.1gの4-メトキシベンジルクロライドおよび1.5gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.4gの(4-メトキシベンジル)メチルスルフィドを油状で得る。
実施例３４
1.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、10cm3の１M 三臭化ホウ素溶液および100cm3のジクロロメタンから出発して、実施例３２の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径４cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして40cm3画分を集める。画分15から34を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は40cm3のエチルエーテルから結晶化させる。196℃で融解する0.7gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-ヒドロキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.60 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 6.85 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 6.90 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族), 7.20 (4H, m, 4CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.48 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 9.90 (1H, s, OH)]。
【０２０６】
1-ベンズヒドリル-3-[(2-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンは以下の様式で得ることができる：4.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、1.1cm3のメタンスルホニルクロライドおよび3.5gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径４cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよび酢酸エチルの混合物（50/50、容量による）を用いて精製し、そして40cm3画分を集める。画分23から54を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は40cm3のエチルエーテルから結晶化させる。204℃で融解する1.9gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る。
【０２０７】
1-ベンズヒドリル-3-[(2-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：４gの(2-メトキシベンジル)メチルスルホンおよび4.5gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、4.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(2-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを茶色い泡沫状で得る。
【０２０８】
(2-メトキシベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：3.1gの(2-メトキシベンジル)クロライドおよび4.1gのメタンスルフィン酸ナトリウムから出発して、実施例１０の手順に従い操作を行い、白色固体状の４gの(2-メトキシベンジル)メチルスルホンを得る。
実施例３５
2.1gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(ナフチ-2-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.5cm3のメタンスルホニルクロライドおよび2.2gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径４cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分６から10を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は20cm3のエチルエーテルから結晶化させる。178℃で融解する0.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(ナフチ-2-イル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (4H, m, 4CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.52 (3H, m, 3CH 芳香族), 7.90 (4H, m, 4CH 芳香族)]。
【０２０９】
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(ナフチ-2-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：3.5gのメチル(ナフチ-2-イルメチル)スルホンおよび3.8gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、2.2gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(ナフチ-2-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを196℃で融解する白色固体状で得る。
【０２１０】
メチル(ナフチ-2-イルメチル)スルホンは以下の様式で製造することができる：4.2gのメチル(ナフチ-2-イルメチル)スルフィドおよび13.7gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、3.6gのメチル(ナフチ-2-イルメチル)スルホンをクリーム色の固体状で得る。
【０２１１】
メチル(ナフチ-2-イルメチル)スルフィドは以下の様式で製造することができる：５gの(2-ブロモメチル)ナフタレンおよび1.8gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、4.2gのメチル(ナフチ-2-イルメチル)スルフィドを油状で得る。
実施例３６
4.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(ナフチ-1-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、1.1cm3のメタンスルホニルクロライドおよび4.6gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径４cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分６から14を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は30cm3のエチルエーテルから結晶化させる。196℃で融解する2.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(ナフチ-1-イル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.35および3.50 (各々 1H , dd, J=16 および 3 Hz, NCH2), 4.35 (2H, m, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH),7.10から7.70の間 (14H, m, 14CH 芳香族), 8.00 (3H, m, 3CH 芳香族)]。
【０２１２】
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(ナフチ-1-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：4.1gのメチル(ナフチ-1-イルメチル)スルホンおよび4.4gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、4.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(ナフチ-1-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを固体状で得る。
【０２１３】
メチル(ナフチ-1-イルメチル)スルホンは以下の様式で製造することができる：4.3gのメチル(ナフチ-1-イルメチル)スルフィドおよび13.9gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、4.1gのメチル(ナフチ-1-イルメチル)スルホンを白色固体状で得る。
【０２１４】
メチル(ナフチ-1-イルメチル)スルフィドは以下の様式で製造することができる：４gの1-クロロメチルナフタレンクロライドおよび1.8gのナトリウムメタンチオラートから出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、4.5gのメチル(ナフチ-1-イルメチル)スルフィドを油状で得る。
実施例３７
0.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-ピロリジノフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.15cm3のメタンスルホニルクロライドおよび0.6gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびメタノールの混合物（98/2、容量による）を用いて精製し、そして20cm3画分を集める。画分８から13を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた固体は８cm3のエチルエーテルから結晶化させる。153℃で融解する0.36gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-ピロリジノフェニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ (250 MHz): 1.95 (4H, m, 2 CH2), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.20 (4H, m, 2 NCH2), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 6.60 (3H, m, 3CH 芳香族), 7.20 (3H, m, 3CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.48 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族)]。
【０２１５】
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-ピロリジノフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：0.77gの3-ピロリジノベンジルメチルスルホンおよび0.76gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、0.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-ピロリジノフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを固体状で得る。
【０２１６】
メチル(3-ピロリジノベンジル)スルホンは以下の様式で製造することができる：１gのメチル(3-ピロリジノベンジル)スルフィドおよび3.3gのoxone(商標)から出発して、実施例２の手順に従い操作を行い、0.8gのメチル(3-ピロリジノベンジル)スルホンを白色固体状で得る。
【０２１７】
メチル(3-ピロリジノベンジル)スルフィドは以下の様式で製造することができる：２gの(3-ヨードベンジル)メチルスルフィド、1.3cm3のピロリジン、1.1gのナトリウムtert-ブトキシド、0.28gの1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセニル パラジウムクロライド、0.63gの1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセンおよび60cm3のテトラヒドロフランの混合物を、窒素流下で３時間、加熱還流する。反応媒質を室温に冷却し、そして焼結ガラスで濾過する。沈殿を20cm3のテトラヒドロフランおよび10cm3のジクロロメタンで洗浄し、そして次に濾液を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣を30cm3の酢酸エチルおよび30cm3の３N 塩酸に溶解する。水性相をデカントし、35cm3の３N 水酸化ナトリウムで中和し（pH＝７〜８）、そして50cm3の酢酸エチルに溶解する。有機相を抽出する；４gのシリカを加え、そして次に混合物を減圧下(2.5kPa）で濃縮乾固する。得られた粉末は、シクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(90/10、容量による）を用いて20gのシリカを含有する焼結ガラス上で溶出させる。濾液を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。1.2gのメチル(3-ピロリジノベンジル)スルフィドを油状で得る。
【０２１８】
1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセニル パラジウムクロライドは、Hayashi T.et al.,J.Am.Chem.Soc.,106,158(1984)に従い製造することができる。
実施例３８
方法１
0.65cm3のメタンスルホニルクロライドを、2.94gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール溶液（250cm3のジクロロメタン中)に22℃で加え、続いて15分間にわたり少量づつ2.42gの4-ジメチルアミノピリジンを加える；オレンジ色の溶液を室温で２時間撹拌する。反応混合物を150cm3の蒸留水で３回、そして150cm3の飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、そして次に硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた残渣を、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径5.5cm、高さ15cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールの窒素圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物（1/9、容量による）を使用してかけ、そして70cm3画分を集める。画分15から36を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。1.86gの白色泡沫を得、これをイソプロピルエーテルから結晶化し190℃で融解する固体を得る。145cm3のエタノールからの再結晶で206℃で融解する1.08gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ (300 MHz): 3.00 (3H,s, SCH3), 3.87 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.15 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (5H, m, 5CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族)]。
方法２
0.80gの挽いた水酸化ナトリウムを、室温で2.2gの3-アセトキシ-1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン溶液（25cm3のジオキサン中)に加える。室温で16時間後、50cm3の水および100cm3の酢酸エチルを加える。この混合物を静置後に分離し、有機相を100cm3の水で再度洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。白色泡沫を得、これをイソプロピルエーテルから結晶化して190℃で融解する0.85gの固体を得る。20cm3のエタノールからの再結晶化により205℃で融解する0.70gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る。
実施例３９
6.75gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライド、そして次に2.97gの炭酸カリウムを、6.8gのビス(4-クロロフェニル)ブロモメタン溶液(300cm3のアセトニトリル中)に加える。反応混合物を１時間、加熱還流し、室温に冷却し、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。得られた残渣を、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径8.5cm、高さ22cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物（25/75、容量による）を使用してかけ、そして250cm3画分を集める。画分11から48を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。5.3gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを得る[1H NMR スペクトル(300 MHz, (CD3)2SO-d6,ppmでのδ): 2.00 (s, 3H), 2.94 (s, 3H), 3.25 (mt, 2H), 3.48 (d, J=9Hz, 1H), 3.80 (d, J=9Hz, 1H), 4.54 (s, 1H), 5.34 (s, 1H), 7.15 (d, J=8.5Hz, 2H), 7.20から7.40 (mt, 8H), 7.50 (広い t, J=9Hz, 1H)]。
【０２１９】
ビス(4-クロロフェニル)ブロモメタンは、BACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1993)に従い製造することができる。
【０２２０】
3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドは以下の様式で得ることができる：160cm3の6.2N 塩酸溶液（ジオキサン中）を、37gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]-1-(ビニルオキシカルボニル)アゼチジン-3-オール溶液(160cm3のジオキサン中)に加える。室温で16時間後、反応混合物を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣を320cm3のエタノールに溶解し、１時間、加熱還流し、そして氷冷水浴中で冷却する。生じた固体を濾過し、エチルエーテルで洗浄し、そして40℃で減圧下（2.7kPa）にて乾燥させる。260℃より高い融点の29.85gの白色結晶を得る。
【０２２１】
3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]-1-(ビニルオキシカルボニル)アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：14.0cm3のクロロぎ酸ビニル溶液（35cm3のジクロロメタン中)を、５℃で60.18gの1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]-アゼチジン-3-オール溶液（1000cm3のジクロロメタン中)に加える。室温で20時間後、反応混合物を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径11cm、高さ32cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(3/7、容量による）を用いてかけ、そして1000cm3画分を集める。画分８から18を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。37gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]-1-(ビニルオキシカルボニル)アゼチジン-3-オールを195℃で融解する白色結晶状で得る。
実施例４０
14cm3の1.6N n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)を、-70℃で4.77gの(3,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホン溶液(70cm3のテトラヒドロフラン中)にアルゴン雰囲気下で加える。-70℃で１時間後、6.8gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オン溶液(30cm3のテトラヒドロフラン中)を加え、そして次に１時間後に2,34cm3のアセチルクロライド溶液(20cm3のテトラヒドロフラン）を加え、そして反応混合物の温度を20℃に１時間上げる。50cm3の水および200cm3の酢酸エチルを加える。混合物を静置により分離し、有機相を100cm3の水、100cm3の飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。14.4gの3-アセトキシ-1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)-(RS)]-アゼチジンを黄色い油状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3,ppm でのδ): 2.79 (s, 3H), 3.04 (AB, J=9Hz, 2H), 3.27 (d, J=9Hz, 1H), 3.45 (s, 1H), 3.81 (d, J=9Hz, 1H), 4.32 (s, 1H), 4.49 (s, 1H), 6.88 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 7.20から7.35 (mt, 10H)]。
【０２２２】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンは以下の手順で製造することができる：8.1cm3のジメチルスルフォキシド溶液(17.6cm3のジクロロメタン中)を、-78℃に冷却した5.0cm3の塩化オキサリル溶液(73cm3のジクロロメタン中)に加える。-78℃で0.5時間後、16.0gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オール溶液(50cm3のジクロロメタン中)を注ぐ。-78℃で５時間後、26.6cm3のトリエチルアミンを滴下し、そして反応混合物を室温に戻す。16時間後、反応混合物を200cm3の水で４回、そして次に200cm3の飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径9.2cm、高さ21cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(40/60、容量による）を用いてかけ、そして200cm3画分を集める。画分15から25を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。8.9gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンを111℃で融解する淡い黄色の結晶状で得る。
【０２２３】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オールは、35.5gの[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アミンヒドロクロライドおよび 11.0 cm3のエピクロロエドリンから出発して、KATRITZKY A.R. et al., J. Heterocycl.Chem.,(1994), 271により記載された手順に従い製造することができる。9.0gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オールを単離する。
【０２２４】
[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アミンヒドロクロライドは、GRISAR M.et al.,J.Med.Chem.,885(1973)により記載された方法に従い製造することができる。
実施例４１
実施例３８（方法１）の手順に従い操作を行い、0.72gの1-[ビス(4-メトキシフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールから出発し、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.0cm、高さ16.5cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(2/8、容量による）を用いてかけ、そして40cm3画分を集めた後に、0.10gの泡沫を得る。酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物から結晶化した後、60mgの1-[ビス(4-メトキシフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを180℃で融解する固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(250 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.70 (6H, s, 2 OCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.15 (2H, s, NCH2), 4.58 (1H, s, NCH), 6.85 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.15 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (5H, m, 5CH 芳香族)]。
【０２２５】
1-[ビス(4-メトキシフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：実施例３９に従い操作を行い、1.2gのビス(4-メトキシフェニル)ブロモメタンおよび1.2gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発し、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.8cm、高さ18cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(25/75、容量による）を用いてかけ、そして50cm3画分を集めた後に、画分９から18を合わせ、そして次に減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.55gの1-[ビス(4-メトキシフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを得る。
【０２２６】
ビス(4-メトキシフェニル)ブロモメタンは、BACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc., 2135 (1933)により記載された手順に従い製造することができる。
実施例４２
実施例３８（方法１）に従い操作を行い、0.47gの1-[ビス(4-メトキシフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールから出発し、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径3.2cm、高さ18.5cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(1/9、容量による）を用いてかけ、そして35cm3画分を集めた後に、0.30gの白色固体を得る。イソプロピルエーテルから結晶化した後、0.20gの1-[ビス(4-メチルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを200℃で融解する白色針状で得る。
【０２２７】
1-[ビス(4-メチルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：0.7gのビス(4-メチルフェニル)ブロモメタンおよび0.8gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発して実施例３９の操作を行い、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.0cm、高さ19cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(2/8、容量による）を用いてかけ、そして40cm3画分を集めた後に、画分35から40を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.47gの1-[ビス(4-メチルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを得る。
【０２２８】
ビス(4-メチルフェニル)ブロモメタンはBACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1933)により記載された手順に従い製造することができる。
実施例４３
実施例３８（方法１）の手順に従い操作を行い、２つのジアステレオマーの混合物である1.42gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]-1-[(4-メトキシフェニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールから出発し、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.0cm、高さ21m)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(2/8、容量による）を用いてかけ、そして40cm3画分を集めた後に、0.10gの白色固体を得る。ジイソプロピルエーテルから結晶化した後、50mgの(RS)-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]-1-(4-メトキシフェニル)(フェニル)メチル-]アゼチジンを白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.23 (6H,s, 2 PhCH3), 3.00 (3H,s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.12 (2H, s, NCH2), 4.58 (1H, s, NCH), 7.08 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.15 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.25 (5H, m, 5CH 芳香族)]。
【０２２９】
ジアステレオマーの混合物である3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]-1-[(4-メトキシフェニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：2.52gの(RS)-ブロモ(4-メトキシフェニル)(フェニル)メタンおよび2.85gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発して実施例３９に従い操作を行い、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径5.6cm、高さ19cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(25/75、容量による）を用いてかけ、そして100cm3画分を集めた後に、画分11から18を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。1.16gのジアステレオマーの混合物である3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]-1-[(4-メトキシフェニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを得る。
【０２３０】
(RS)-ブロモ(4-メトキシフェニル)(フェニル)メタンはBACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1933)により記載された手順に従い製造することができる。
実施例４４
0.47gの1-[ビス-(4-トリフルオロメトキシフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールから出発して実施例３８（方法１）の操作を行い、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.2cm、高さ14cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(2/8、容量による）を用いてかけ、そして25cm3画分を集めた後に、0.28gの1-[ビス-(4-トリフルオロメトキシフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.05 (3H, s, SCH3), 3.95 (2H, s, NCH2), 4.25 (2H, s, NCH2), 4.90 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.32 (5H, m, 5CH 芳香族), 7.60 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族)]。
【０２３１】
1-[ビス-(4-トリフルオロメトキシフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：1.59gのビス(4-トリフルオロメトキシフェニル)ブロモメタンおよび1.2gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発して実施例３９に準じて操作を行い、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.8cm、高さ17cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(25/75、容量による）を用いてかけ、そして50cm3画分を集めた後に、画分15から23を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.49gの1-[ビス(4-トリフルオロメトキシフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジン-3-オールを得る。
【０２３２】
ビス(4-トリフルオロメトキシフェニル)ブロモメタンはBACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1933)により記載された手順に従い、1.39gのビス(4-トリフルオロメトキシフェニル)メタノール、３cm3の33％臭化水素酸（酢酸中）および0.6cm3のアセチルブロミドから出発して製造することができる。1.59gのビス(4-トリフルオロメトキシフェニル)ブロモメタンを茶色い油状で得る。
【０２３３】
ビス(4-トリフルオロメトキシフェニル）メタノールは、PAVIA M.R. et al.,J.Med.Chem.,4238(1992)に従い製造することができる。
実施例４５
0.25gの1-[ビス-(4-トリフルオロメチルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールから出発して実施例３８（方法１）に準じて操作を行い、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径2.4cm、高さ14cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(2/8、容量による）を用いてかけ、そして20cm3画分を集めた後に、0.12gの1-[ビス-(4-トリフルオロメチルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.05 (3H, s, SCH3), 3.95 (2H, s, NCH2), 4.25 (2H, s, NCH2), 4.90 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.32 (5H, m, 5CH 芳香族), 7.60 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族)]。
【０２３４】
1-[ビス-(4-トリフルオロメチルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：1.46gのビス(4-トリフルオロメチルフェニル)ブロモメタンおよび1.2gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発して実施例３９に準じて操作を行い、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.8cm、高さ17cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(30/70、容量による）を用いてかけ、そして50cm3画分を集めた後に、画分９から14を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.25gの1-[ビス(4-トリフルオロメチルフェニル)(メチル)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを得る。
【０２３５】
ビス(4-トリフルオロメチルフェニル)ブロモメタンは、2.5gのビス(4-トリフルオロメチルフェニル)メタノール、６cm3の33％臭化水素酸（酢酸中）および1.2cm3のアセチルブロミドから出発して、BACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1933)により記載された手順に従い製造することができる。2.9gのビス(4-トリフルオロメチルフェニル)ブロモメタンを茶色い油状で得る。
【０２３６】
ビス(4-トリフルオロメチルフェニル）メタノールは、PAVIA M.R. et al.,J.Med.Chem.,4238(1992)に従い製造することができる。
実施例４６
3.16gの3-アセトキシ-1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジンおよび0.96gの挽いた水酸化ナトリウムから出発して実施例３８（方法２）に準じて操作を行い、黄色い泡沫を得、室温で16時間後にこれをシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.8cm、高さ14cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(15/85、容量による）を用いてかけ、そして40cm3画分を集める。このようにして1.49gの1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3,5-ビストリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジンを白色泡沫状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.05 (3H,s, SCH3), 3.90 (2H, s, NCH2), 4.30 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 7.40 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.50 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 8.10 (2H, s, 2CH 芳香族), 8.20 (1H, s, CH 芳香族)]。
【０２３７】
3-アセトキシ-1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジンは、以下の様式で得ることができる：2.0gの[(3,5-ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]メチルスルホン、4.1cm3の1.6Nのn-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)、2.0gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンおよび0.77cm3のアセチルクロライド(20cm3の無水ジイソプロピルエーテル中)から出発して実施例４０に準じて操作を行い、3.56gの3-アセトキシ-1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジンを、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径5.6cm、高さ16cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(1/9、容量による）を用いてかけ、そして100cm3画分を集めた後に得る。
【０２３８】
[3,5-ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]メチルスルホンは以下の様式で製造される：1.8gの3,5-ビス(トリフルオロメチル)ベンジルクロライドおよび1.22gのメタンスルフィン酸ナトリウムから出発して実施例１０に従い操作を行い、1.86gの[3,5-ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]メチルスルホンを白色固体状で得る。
実施例４７
実施例３８（方法１）の手順に従い操作を行い、0.27gの２つのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メチル-(RS)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールから出発し、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径2.4cm、高さ7.5cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(15/85、容量による）を用いてかけ、そして20cm3画分を集めた後に、0.10gの(RS)-1-[(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(250 MHz): 3.02 (3H, s, SCH3), 3.82 (1H, dd, J=3 および 16Hz, NCHH), 4.04 (1H, dd, J=3 および 16Hz, NCHH), 4.10 (1H, dd, J=3 および 16Hz, NCHH), 4.35 (1H, dd, J=3 および 16Hz, NCHH), 5.12 (1H, s, NCH), 7.18 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.32 (1H, t, J=8Hz, CH 芳香族), 7.38 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.45 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.48 (1H, dd, J=2 および 7Hz, CH 芳香族), 7.58 (1H, d, J=2Hz, CH 芳香族), 7.80 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族)]。
【０２３９】
２つのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メチル-(RS)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：0.56gの(RS)-ブロモ(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メタンおよび0.50gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発して実施例３９に準じて操作を行い、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.0cm、高さ13cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(20/80、容量による）を用いてかけ、そして40cm3画分を集めた後に、画分９から14を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.27gの２つのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メチル-(RS)]-3-[(3,5-ジフルオロ-フェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを得る。
【０２４０】
(RS)-ブロモ(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メタンはBACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1933)により記載された手順に従い、4.05gの(RS)-(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メタノール、10cm3の33％臭化水素酸（酢酸中）および2.1cm3のアセチルブロミドから出発して製造することができる。4.6gの(RS)-ブロモ(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メタンを緑がかった油状で得る。
【０２４１】
(RS)-(4-クロロフェニル)(2,4-ジクロロフェニル)メタノールは、PAVIA M.R. et al.,J.Med.Chem.,4238(1992)に従い製造することができる。
実施例４８
75.6cm3の５N 塩酸を、18.9gの1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液（80cm3のテトラヒドロフラン中)に加える。室温で３時間後、混合物をジクロロメタンおよび蒸留水に溶解し、そして次に30％水酸化ナトリウムを加えることによりpH14に調整し、そして静置後に分離する。有機相を２回、100cm3の水で２回、そして次に100cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。16gの(RS)-1-[(4-クロロフェニル)(4-ホルミルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを白色泡沫状で得る[スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.06 (3H, s, SCH3), 3.95 (2H, m, NCH2), 4.26 (2H, m, NCH2), 4.91 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.36 (1H, t, J=8 Hz, 1CH 芳香族), 7.40 および 7.52 (4H, 2d, J=7.5Hz, 4CH 芳香族), 7.70 および 7.88 (4H, 2d, J=7.5Hz, 4CH 芳香族), 9.97 (1H, s, CH アルデヒドの)]。
【０２４２】
1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}-3-[(3,5-ジフルオロ-フェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンは、以下の方法に従い製造することができる：13.0cm3の1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセ-7-エンを、34.45gの２つのジアステレオマーの混合物である3-アセトキシ-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン溶液(400cm3のテトラヒドロフラン中)に、０℃のアルゴン下で加え、そして通常の処理後に、16.6gの1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}-3-[(3,5-ジフルオロ-フェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを白色固体状で、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径10.2cm、高さ23cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(2/8、容量による）を用いてかけ、そして250cm3画分を集めた後に得る。
【０２４３】
２つのジアステレオマーの混合物である3-アセトキシ-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジンは、以下の様式で得ることができる：実施例４０に従い操作を行い、11.6gの(3,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホン、35.1cm3の1.6N のn-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)、19.3gの1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}アゼチジン-3-オンおよび8.8cm3のアセチルクロライド(500cm3のテトラヒドロフラン中)から出発し、37.8gの２つのジアステレオマーの混合物である3-アセトキシ-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}-3-[(3,5-ジフルオロ-フェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジンを白色泡沫状で得る。
【０２４４】
1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}アゼチジン-3-オンは、以下の方法に従い製造することができる：46cm3のトリエチルアミンを、室温で28.32gの1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}アゼチジン-3-オール溶液(200cm3のジメチルスルフォキシド中)に加え、そして次に34gの三酸化硫黄-ピリジン錯体の溶液(100cm3のジメチルスルフォキシド中)を滴下する。室温で0.25時間後、反応混合物を氷上に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、400cm3の水で３回、次いで400cm3の飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径9.2cm、高さ21cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(20/80、容量による）を用いてかけ、そして250cm3画分を集める。画分９から18を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。20.4gの1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}アゼチジン-3-オンを黄色い油状で得る。
【０２４５】
1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}アゼチジン-3-オールは、35.0gの{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}アミン、8.3gのエピクロロヒドリン、5.1gの炭酸水素ナトリウムおよび400cm3のエタノールから出発して、KATRITZKY A.R. et al., J. Heterocycl.Chem., 271(1994)により記載された手順に従い製造することができる。30.3gの1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}アゼチジン-3-オールを単離する。
【０２４６】
{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}アミンヒドロクロライドは、67.2gの4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)ベンゾニトリル、88.2gの1-ブロモ-4-クロロベンゼン、11gのマグネシウムおよび600cm3のエチルエーテルから出発してGRISAR M.et al.,J.Med.Chem.,885(1973)により記載された方法に従い製造することができる。42.3gの{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(RS)}アミンを黄色い油状で得る。
実施例４９
0.020gの硼水素化ナトリウムを、０℃で0.50gの(RS)-1-{(4-クロロフェニル)(4-ホルミルフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロ-フェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液（15cm3のメタノール中)に加える。０℃で１時間後、40cm3の水を加え、そして生成物を100cm3のジクロロメタンで抽出する。有機相を40cm3の水で２回、そして次に40cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径3.2cm、高さ14cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(30/70、容量による）を用いてかけ、そして20cm3画分を集める。画分20から25を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.29gの(RS)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロ-フェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(250 MHz): 3.02 (3H, s, SCH3), 3.90 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.42 (2H, d, J=5Hz, OCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 5.10 (1H, t, J=5Hz, OH), 7.10から7.50の間 (11H, m, 11CH 芳香族)]。
実施例５０
0.75gの(RS)-1-{(4-クロロフェニル)(4-ホルミルフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロ-フェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、そして次に0.68gのトリアセトキシ硼水素化ナトリウムを、0.10gのピロリジン溶液（20cm3の1、2-ジクロロエタン中)に加える。室温で20時間後、２cm3の１N 水酸化ナトリウムを加え、そして生成物を100cm3のジクロロメタンで抽出し、有機相を50cm3の水で２回、そして次に50cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.1cm、高さ13cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液としてアセテートを用いてかけ、そして20cm3画分を集める。画分10から18を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.39gの(RS)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(ピロリジルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロ-フェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、白色泡沫状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 1.65 (4H, m, 2CH2), 2.40 (4H,m, 2NCH2), 3.02 (3H,s, SCH3), 3.50 (2H, s, NCH2Ph), 3.85 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.15から7.40の間 (9H, m, 9CH 芳香族), 7.48 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族)]。
実施例５１
0.93cm3の２Mのジメチルアミン溶液（メタノール中）、30cm3の1,2-ジクロロエタン、0.75gの(RS)-1-{(4-クロロフェニル)(4-ホルミルフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、そして次に0.9gのトリアセトキシ硼水素化ナトリウムから出発して、実施例５０に準じて操作を行い、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径４cm、高さ17.5cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(30/70、容量による）を用いてかけ、40cm3の画分を集めた後に、0.46gの(RS)-1-[(4-クロロフェニル)(4-ジメチルアミノメチル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.12 (6H, s, N(CH3)2), 3.02 (3H,s, SCH3), 3.32 (2H, s, NCH2Ph), 3.90 (2H,s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.18 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.22 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.35 (1H, t, J=8Hz, CH 芳香族), 7.39 (4H, m, 4CH 芳香族), 7.48 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族)]。
実施例５２
0.5gの(RS)-1-{(4-カルボキシフェニル)(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液(10cm3のジクロロメタン中)を、０℃で0.5cm3のジメチルアミン溶液(２M)(エタノール中)を用いて撹拌する。次に13mgのヒドロキシベンゾトリアゾール、0.2gの1,3-ジメチルアミノプロピル-3-エチルカルボジイミドヒドロクロライドおよび0.18cm3のジイソプロピルエチルアミンを加える。室温で20時間後、反応混合物をジクロロメタンで希釈し、80cm3の水で２回、そして次に80cm3の飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.1cm、高さ13cm)のクロマトグラフィーに、0.5バールのアルゴン圧で溶出液としてジクロロメタン/酢酸エチル/メタノール(98/1/1、容量による）混合物を用いてかけ、そして15cm3画分を集める。画分13から15を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.16gのクリーム色の固体を得、これをイソプロピルエーテルに溶解し、そして乾燥させた後、0.11gの(RS)-1-{(4-クロロフェニル)[4-N,N-ジメチルカルバモイル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロ-フェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 2.85 (3H, 広い s, NCH3), 2.95 (3H,広い s, NCH3), 3.00 (3H, s, SCH3), 3.90 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 7.15 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (1H, t, J=8Hz, CH 芳香族), 7.35 (4H, m, 4CH 芳香族), 7.50 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族)]。
【０２４７】
(RS)-1-{(4-カルボキシフェニル)(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンは、以下の様式で製造することができる：1.0cm3のジョンズ(Jones)試薬を、０℃で0.50gの(RS)-1-{(4-クロロフェニル)(4-ホルミルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液(10cm3のアセトン中)に加える。５時間後、反応混合物を蒸留水に注ぎ、生成物を50cm3の酢酸エチルで抽出し、有機相を50cm3の水で２回、そして次に50cm3の飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた固体を酢酸エチル-シクロヘキサン混合物から結晶化し、濾過し、そして乾燥させる。0.50gの(RS)-1-{(4-カルボキシフェニル)(4-クロロフェニル)メチル-(RS)]-3-[(3,5-ジフルオロ-フェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、白色固体状で得る。
実施例５３
実施例５２の手順に従い操作を行い、１gの(RS)-1-{(4-カルボキシフェニル)(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3,5-ジフルオロフェニル](メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、0.38gの1,3-ジメチル-アミノプロピル-3-エチルカルボジイミドヒドロクロライド、22mgのヒドロキシベンゾトリアゾール水和物、30cm3のジクロロメタンおよび0.83cm3の２Mエチルアミン溶液(THF中)から出発し、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.1cm、高さ15cm)のクロマトグラフィーを、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(45/55、容量による）を用いて行い、そして30cm3画分を集める。画分22から32を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.29gの(RS)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(N-エチルカルバモル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル](メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 1.07 (3H, t, J=6Hz, CH3), 3.00 (3H, s, SCH3), 3.35 (2H, m, NCH2), 3.90 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 7.15 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (1H, t, J=8Hz, CH 芳香族), 7.35 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.48 (4H, m, 4CH 芳香族), 7.74 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 8.37 (1H, t, CONH)]。
実施例５４
実施例５２のように操作を行い、１gの(RS)-1-{(4-カルボキシフェニル)(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3,5-ジフルオロフェニル](メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、0.38gの1,3-ジメチルアミノプロピル-3-エチルカルボジイミドヒドロクロライド、22mgのヒドロキシベンゾトリアゾール水和物、40cm3のジクロロメタンおよび0.24cm3の７N 水酸化アンモニウム溶液(メタノール中)から出発し、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.1cm、高さ15cm)のクロマトグラフィーを、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(60/40、容量による）を用いて行い、そして35cm3画分を集める。画分38から48を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.29gの固体を得、これをイソプロピルエーテルに溶解し、そして乾燥して0.22gの(RS)-1-[(4-カルバモイルフェニル)(4-クロロフェニル)メチル-(RS)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3, 3.90 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.82 (1H, s, NCH), 7.17 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (1H, t, J=8Hz, CH 芳香族), 7.38 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.50 (5H, m, 4CH 芳香族 および 1/2 CONH2), 7.80 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.90 (1H, s, 1/2 CONH2)]。
実施例５５
1.7gの1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.35cm3のメタンスルホニルクロライドおよび1.5gの4-ジメチルアミノピリジンから出発し、実施例４の手順に従い操作を行う。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物(99.5/0.5、容量による）を用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分７から10を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。固体を15cm3のエチルエーテルから結晶化する。200℃で融解する0.2gの1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.35 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (6H, m, 6CH 芳香族), 7.67 (1H, s, CH 芳香族)]。
【０２４８】
1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：４gのビス-(4-クロロフェニル)ブロモメタンおよび３gの3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発して実施例３９の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ40cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびエタノールの混合物(99/1、容量による）を用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分15から19を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。1.7gの1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを泡沫状で得る。
【０２４９】
ビス-(4-クロロフェニル)ブロモメタンはBACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1933)により記載された手順に従い製造することができる。
【０２５０】
3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドは、以下の様式で得ることができる：5.6gの3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]-1-(ビニルオキシカルボニル)アゼチジン-3-オールおよび56cm3の6.2Nの塩酸を含むジオキサン溶液(56cm3のジオキサン中) から出発して実施例３９の手順に従い操作を行い、5.1gの3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドを泡沫状で得る。
【０２５１】
3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]-1-(ビニルオキシカルボニル)アゼチジン-3-オールは以下の様式で製造することができる：7.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールおよび1.6cm3のクロロギ酸ビニル(75cm3のジクロロメタン中)から出発して実施例３９の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ40cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(30/70、容量による）を用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分４から10を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。5.6gの3-[(3,5-ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]-1-(ビニルオキシカルボニル)アゼチジン-3-オールを泡沫状で得る。
実施例５６
0.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ジメチルアミノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.1cm3のメタンスルホニルクロライドおよび0.5gの4-ジメチルアミノピリジンから出発し、実施例４に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物(98/2、容量による）を用いて精製し、そして20cm3画分を集める。画分８から13を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。固体を８m3のエチルエーテルから結晶化する。176℃で融解する0.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ジメチルアミノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(250 MHz): 2.90 (6H, s, N(CH3)2), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 6.70 (3H, m, 3CH 芳香族), 7.20 (3H, m, 3CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.48 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族)]。
【０２５２】
1-ベンズヒドリル-3-[(3-ジメチルアミノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：0.4gの(3-ジメチルアミノベンジル)メチルスルホン、0.4gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンおよび1.2cm3の1.6M n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)から出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、0.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ジメチルアミノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを185℃で融解する固体状で得る。
【０２５３】
(3-ジメチルアミノベンジル)メチルスルホンは、以下の様式で製造することができる：1.4gの(3-ジメチルアミノベンジル)メチルスルフィドおよび5.1gのoxone（商標） から出発して実施例２の手順に従い操作を行い、1.4gの(3-ジメチルアミノベンジル)メチルスルホンを195℃で融解する白色固体状で得る。
【０２５４】
(3-ジメチルアミノベンジル)メチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：４gの(3-ヨードベンジル)メチルスルフィド、1.4gのジメチルアミン溶液（５cm3のテトラヒドロフラン中）、2.9gのナトリウムtert-ブトキシド、0.56gの1,1-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセニルパラジウムクロライドおよび1.3gの1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン(35cm3のテトラヒドロフラン中)から出発して実施例３７の手順に従い操作を行い、0.9gの(3-ジメチルアミノベンジル)メチルスルフィドを油状で得る。
実施例５７
1.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メチルスルファニルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.3cm3のメタンスルホニルクロライドおよび1.4gの4-ジメチルアミノピリジンから出発し、実施例４に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物(98/2、容量による）を用いて精製し、そして20cm3画分を集める。画分11から13を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた固体を15m3のエチルエーテルから結晶化する。146℃で融解する0.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メチルスルファニルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.45 (3H, s, PhSCH3), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.10から7.50の間 (14H, m, 14CH 芳香族)]。
【０２５５】
1-ベンズヒドリル-3-[(3-メチルスルファニルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：1.1gのメチル(3-メチルスルファニルベンジル)スルホン、1.2gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、1.3gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メチルスルファニルフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを固体状で得る。
【０２５６】
メチル(3-メチルスルファニルベンジル)スルホンは、以下の様式で得ることができる：５gの(3-ヨードベンジル)メチルスルホンおよび１gのテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（250cm3のジメチルスルフォキシド中）の混合物を、100℃付近の温度で窒素流下にて１時間、加熱を維持する。2.5gのナトリウムメタンチオラートを加え、そして次に100℃で18時間、加熱を維持する。反応媒質を室温に冷却し、そして700cm3の酢酸エチルおよび500cm3の水に溶解する。有機相をデカントし、500cm3の水で10回、500cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、焼結ガラス上で濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーを、0.5バールの窒素圧で溶出液としてシクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(70/30そして次に50/50、容量による）を用いて精製し、そして30cm3画分を集める。画分2６から3０を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。1.２gのメチル(3-メチルスルファニルベンジル)メチルスルホンを油状で得る。
実施例５８
４cm3の１M 弗化テトラブチルアンモニウム溶液(テトラヒドロフラン中)を、５℃に冷却した1.1gの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシロキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液(10cm3のテトラヒドロフラン中)に加える。混合物を20℃付近の温度で３時間撹拌し、そして100cm3の酢酸エチルに、そして50cm3の水に２回溶解する。有機相をデカントし、無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーを、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物(95/5、容量による）を用いて精製し、そして60cm3画分を集める。画分４から６を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.5gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ヒドロキシメチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを152℃で融解する白色固体状で得る。[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,in ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.50 (2H, d, J=5Hz, OCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 5.25 (1H, t, J=5Hz, OH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (8H, m. 8CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族)]。
【０２５７】
1-ベンズヒドリル-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジンは、以下の様式で製造することができる：1.6gの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシロキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.3cm3のメタンスルホニルクロライドおよび1.4gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーで、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして60cm3画分を集める。画分15から30を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。1.1gの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシロキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジンを148℃で融解する白色固体状で得る。
【０２５８】
1-ベンズヒドリル-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：２gの[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)ベンジル]メチルスルホンおよび1.5gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オン、1.6gの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを175℃で融解する白色固体状で得る。
【０２５９】
[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)ベンジル]メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：13.4gの(3-ヒドロキシメチルベンジル)メチルスルホン、11gのイミダゾールおよび12gのtert-ブチルジメチルシランクロライドの混合物を、20℃付近の温度で18時間撹拌する。この溶液を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径５cm、高さ50cm)でクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分７から14を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。5.7gの[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)ベンジル]メチルスルホンを80℃で融解する白色固体状で得る。
【０２６０】
(3-ヒドロキシメチルベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：26gの3-(メチルスルホニルメチル)安息香酸および4.6gの水素化リチウムアルミニウムの混合物(600cm3のテトラヒドロフラン中)を、20℃付近の温度で18時間撹拌する。この溶液を０℃に冷却し、そして次に15cm3の酢酸エチル、５cm3の水、５cm3の15％水酸化ナトリウム水溶液、そして最後に30cm3の水を連続して加える。この混合物をcelite上で濾過し、濾液を600cm3の酢酸エチルに溶解する。有機相を500cm3の水、そして次に200cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液に溶解し、デカントし、無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。10.4gの(3-ヒドロキシメチルベンジル)メチルスルホンをガム状で得る。
【０２６１】
(3-メチルスルホニルメチル)安息香酸は以下の様式で製造することができる:23.3gの3-クロロメチル安息香酸および23.3gのメタンスルフィン酸ナトリウム、26gの3-(メチル-スルホニルメチル)安息香酸から出発して、実施例１０の手順に従い操作を行い、26gの3-(メチルスルホニルメチル)安息香酸を210℃で融解する白色固体状で得る。
実施例５９
温度を30℃未満に維持しながら、0.13gのナトリウムメタンチオラートを、0.8gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ブロモメチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液(８cm3のジメチルホルムアミド中)に加える。この混合物を20℃付近の温度で18時間撹拌し、そして30cm3の酢酸エチルに、そして50cm3の水に溶解する。有機相をデカントし、抽出し、そして50cm3の水で３回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ28cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてシクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(90/10、容量による）を用いて精製し、そして50cm3画分を集める。画分８から14を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.3gの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(メチルスルファニルメチル)フェニル(メチルスルホニル)メチレン]}アゼチジンを150℃で融解する白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 1.95 (3H, s, SCH3), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.75 (2H, s, SCH2), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 7.30 (8H, d, J=7Hz, 8CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族)]。
【０２６２】
1-ベンズヒドリル-3-[(3-ブロモメチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンは、以下の様式で製造することができる：0.23cm3の三臭化リン、そして注に1滴のピリジンを、20℃に近い温度で１gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ヒドロキシメチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン混合物(10cm3のジクロロメタン中)に加える。同じ温度で18時間、撹拌を維持する。反応媒質を20cm3の水、そして10cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液に溶解する。有機相をデカントし、抽出し、そして無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。１gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ブロモメチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、後の合成にこの粗状態で使用する泡沫状で得る。
実施例６０
6.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(キノリ-8-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、1.7cm3のメタンスルホニルクロライドおよび5.2gの4-ジメチルアミノピリジンから出発し、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径6.5cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびメタノールの混合物(95/5、容量による）を用いて精製し、そして40cm3画分を集める。画分７から15を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた固体を100cm3のエチルエーテルから結晶化する。212℃で融解する4.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(キノリ-8-イル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(250 MHz): 3.15 (3H, s, SCH3), 3.55 (2H, 広い s, NCH2), 4.30 (2H, s, NCH2), 4.70 (1H, s, NCH), 7.18 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.25 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.43 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族), 7.62 (2H, m, 2CH キノリン), 7.75 (1H, dd, J=2 and 7Hz, CH キノリン), 8.05 (1H, dd, J=2 および 7Hz, CH キノリン), 8.43 (1H, dd, J=2 および 8Hz, CH キノリン), 9.00 (1H, dd, J=2 および 5Hz, CH キノリン)]。
【０２６３】
1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(キノリ-8-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：5.5gのメチル(キノリ-8-イルメチル)スルホン、5.9gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンおよび18.8cm3の1.6M n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)から出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、6.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(キノリ-8-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールをベージュ色の固体状で得る。
【０２６４】
メチル(キノリ-8-イルメチル)スルホンは、以下の様式で製造することができる：4.5gの8-クロロメチルキノリンおよび4.4gのメタンスルフィン酸ナトリウム から出発して実施例１０の手順に従い操作を行い、5.7gのメチル(キノリ-8-イルメチル)スルホンをベージュ色の固体状で得る。
【０２６５】
8-クロロメチルキノリンは以下の様式で製造することができる：6.7gのN-クロロスクシンイミドおよび250mgのベンゾイルペルオキシドを、20℃に近い温度で7.1gの8-メチルキノリン混合物(250cm3の四塩化炭素中)に加える。反応媒質を溶媒の還流温度で36時間加熱し、そして20℃に冷却する。混合物を焼結ガラス上で濾過し、そして濾液を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径5.5cm、高さ32cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして40cm3画分を集める。画分21から40を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。4.5gの8-クロロメチルキノリンを茶色い油状で得、これを後の合成にこの粗状態で使用する。
実施例６１
6.2gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、1.4cm3のメタンスルホニルクロライドおよび6.1gの4-ジメチルアミノピリジンから出発し、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径４cm、高さ60cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分４から７を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた固体を25cm3のエチルエーテルから結晶化する。0.7gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを178℃で融解する固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.30 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.40 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.60 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 7.70 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族), 7.85 (2H, m, 2CH 芳香族)]。
【０２６６】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを以下の様式で得ることができる：5.5gの(3-シアノフェニルチルスルホン、6.1gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンおよび13.8cm3の1.6M n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)から出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、6.3gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを泡沫状で得る。
実施例６２
4.5gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン(50cm3の酢酸中)および50cm3の濃塩酸（d=1.8)の混合物を、50℃で20時間撹拌する。反応媒質を室温に冷却し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた油を100cm3のエタノールに溶解し、そして次に溶液を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣を60cm3のエチルエーテルで沈殿させる。得られた固体をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径25cm、高さ40cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびエタノールの混合物(99.5/0.5、容量による）を用いて精製し、そして30cm3画分を集める。画分35から46を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた固体を15cm3のエチルエーテルから結晶化する。0.2gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-カルバモイルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを192℃で融解する固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 7.35 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (5H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族 および 1/2 CONH2), 7.50 (2H, m, 2CH 芳香族), 7.85 (2H, m, 2CH 芳香族)]。
実施例６３
0.8gの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(N-tert-ブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オール、0.2cm3のメタンスルホニルクロライドおよび0.7gの4-ジメチルアミノピリジンから出発し、実施例１の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物(98/2、容量による）を用いて精製し、20cm3画分を集める。画分４から８を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた固体を10cm3の酢酸エチルから再結晶する。0.5gの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(N-tert-ブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジンを161℃で融解する固体状で得る [NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 1.30 (9H, s, (CH3)3), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.15 (3H, s, NCH3), 3.75 (2H, s, SCH2), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 7.15から7.50の間(14H, m, 14CH 芳香族)]。
【０２６７】
1-ベンズヒドリル-3-{[3-(N-tert-ブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：1.6gの[3-(N-tert-ブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)ベンジル]メチルスルホン、1.3gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンおよび3.8cm3の1.6M n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)から出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、0.8gの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(N-tert-ブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０２６８】
[3-(N-tert-ブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)ベンジル]メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：2.5gのジ-tert-ブチルジカルボネート(40cm3のジオキサン中）を、０℃に冷却したメチル(3-メチルアミノベンジル)スルホン(30cm3のジオキサン中)に加える。撹拌を室温で18時間維持する。反応媒質を75cm3のジクロロメタンに溶解する；有機相を75cm3の水、そして次に75cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄する。有機相をデカントし、抽出し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてシクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(50/50容量による）を用いて精製し、そして20cm3画分を集める。画分５ら10を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。1.8gの[3-(N-tert-ブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)ベンジル]メチルスルホンを無色の油状で得る。
【０２６９】
メチル(3-メチルアミノベンジル)スルホンは以下の様式で製造することができる：9.7cm3のギ酸(d=1.22）および19.6cm3の無水酢酸(d=1.08)の混合物を、50℃で３時間加熱し、そして次に溶液を室温に戻す。40cm3のテトラヒドロフランを加え、そして混合物を-20℃に冷却する。次に14.8gの(3-アミノベンジル)メチルスルホンおよび200cm3のテトラヒドロフランを加える。撹拌を-20℃で２時間維持し、そして次に室温で48時間維持する。混合物を焼結ガラス上で濾過し、沈殿物を50cm3のジイソプロピルエーテルで３回洗浄し、そして乾燥させる。濾液をその半分の容量に濃縮し（2.7kPa)、得られた沈殿物を焼結ガラス上で濾過し、そして30cm3のジイソプロピルエーテルで３回洗浄し、そして乾燥させる。２つの沈殿物を合わせ、そして375cm3のテトラヒドロフランに溶解する。溶液を０℃に冷却する；100cm3の２Mのボランジメチルスルフィド溶液(テトラヒドロフラン中)を加え、そして３時間、加熱還流する。混合物を５℃に冷却し、そして60cm3のメタノールを20分間にわたり加える。撹拌を室温で１時間維持する。塩化水素流を溶液中に５分間発泡させる。次に反応媒質を１時間、加熱還流し、室温に冷却し、そして300cm3の水に溶解する。溶液を３N 水酸化ナトリウム、そして次に飽和重炭酸ナトリウム水溶液でアルカリ性とする。有機相を250cm3の酢酸エチルで２回抽出し、300cm3の飽和重炭酸ナトリウム水溶液、そして300cm3で２回洗浄する。これを減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた油を100cm3の４N 塩酸、そして次に100cm3の酢酸エチルに溶解する。水性相を120cm3の３N 水酸化ナトリウム、そして次に重炭酸ナトリウム水溶液でアルカリ性とする。有機相を75cm3の酢酸エチルで２回抽出し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。９gのメチル(3-メチルアミノベンジル)スルホンをピンク色の固体状で得る。
【０２７０】
(3-アミノベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：23.7gのメチル(3-ニトロベンジル)スルホン、65cm3の塩酸(d=1.18）および150cm3のメタノールの混合物を、15分間加熱還流する。18.5gの鉄を10分間にわたり加え、そして還流を４時間、そして室温で18時間維持する。次に反応媒質を水酸化アンモニウム水溶液、そして続いて重炭酸ナトリウム水溶液でアルカリ性とする。有機相を250cm3の酢酸エチルで３回抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、焼結ガラス上で濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。14.9gの(3-アミノベンジル)メチルスルホンをベージュ色の固体状で得、これを粗状態で使用する後の合成に使用する。
実施例６４
0.3gの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(N-tert-ブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジン、４cm3の4.7Nの塩酸を含むジオキサン溶液および４cm3のジオキサンの混合物を、室温で18時間撹拌する。反応媒質を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣を100cm3の水および20cm3のジエチルエーテルに溶解する。水性相を30cm3の重炭酸ナトリウム水溶液でアルカリ性とする。有機相を40cm3の酢酸エチルで２回抽出し、30cm3の水で洗浄し、デカントし、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣を20cm3のジエチルエーテルから結晶化する。0.16gの1-ベンズヒドリル-3-[(3-メチルアミノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを161℃で融解する固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(250 MHz): 2.65 (3H, d, J=5Hz, NCH3), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH), 5.80 (1H, q, J=5Hz, NH), 6.60 (3H, m, 3CH 芳香族), 7.15 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 7.22 (2H, t, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.30 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.48 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族)]。
実施例６５
11.3gの1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、2.6cm3のメタンスルホニルクロライドおよび10.9gの4-ジメチルアミノピリジンから出発し、実施例４の手順に従い操作を行い、181℃で融解する５gの1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、20cm3のジエチルエーテルからの再結晶後に得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.77 (3H, s, OCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 6.95 (3H, m, 3CH 芳香族), 7.35 (5H, m, 5CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族)]。
【０２７１】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：6.6gの(3-メトキシベンジル)メチルスルホン、10gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンおよび2.3cm3の1.6N n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)から出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、11.4gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを130℃で融解する白色固体状で得る。
実施例６６
4.8gの1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン)]アゼチジン、32cm3１M 三臭化ホウ素溶液(ジクロロメタン中)から出発し、実施例３２の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物(98/2、容量による）を用いて精製し、そして20cm3画分を集める。画分16ら17を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.1gの1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-ヒドロキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、５cm3のジエチルエーテルからの再結晶後に114℃で融解する固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(250 MHz): 2.92 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 6.80 (3H, m, 3CH 芳香族), 7.20 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 7.37 (4H, t, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.47 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族)]。
実施例６７
0.6gの1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(3-ピロリジニルフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.1cm3のメタンスルホニルクロライドおよび0.5gの4-ジメチルアミノピリジンから出発し、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物(98.5/1.5、容量による）を用いて精製し、そして10cm3画分を集める。画分４を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.5gの1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(3-ピロリジニルフェニル)メチレン]アゼチジンを、５cm3のジエチルエーテルからの再結晶後に133℃で融解する固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmのδ(400 MHz): 2.00 (4H, m, 2 CH2), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.20 (4H, m, 2 NCH2), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 6.50 (1H, s, CH 芳香族), 6.60 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族), 6.65 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族), 7.20 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 7.40 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族), 7.50 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族)]。
【０２７２】
1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(3-ピロリジニルフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：0.5gのメチル(3-ピロリジニルベンジル)スルホン、0.6gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンおよび1.4cm3の1.6N n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)から出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、0.6gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(3-ピロリジニルフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールをクリーム色の固体状で得る。
実施例６８
5.1gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジンおよび17cm3の１M 弗化テトラブチルアンモニウム溶液(テトラヒドロフラン中)から出発して、実施例５８の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物(97/3、容量による）を用い精製し、そして100cm3画分を集める。画分10から14を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。黄色い固体を２cm3のジクロロメタンおよび10cm3の酢酸エチルに溶解し、そして次に焼結ガラス上で濾過し、そして２cm3の酢酸エチルで洗浄する。1.6gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-ヒドロキシメチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを214℃で融解する白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(400 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.50 (2H, d, J=5Hz, OCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 5.25 (1H, t, J=5Hz, OH), 7.30 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族), 7.35から7.45の間 (7H, m, 7CH 芳香族), 7.50 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族)]。
【０２７３】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジンは以下の様式で製造することができる：10.8gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オール、２cm3のメタンスルホニルクロライドおよび8.5cm3の4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径４cm、高さ40cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用いて精製し、そして100cm3画分を集める。画分12から29を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。5.2gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジンをガム状で得る。
【０２７４】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：5.8gの[3-(tert-ブチルシリルオキシメチル)ベンジル]メチルスルホンおよび5.6gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、10.8gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オールをガム状で得る。
実施例６９
0.45gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{(メチルスルホニル)[3-(ペンタフルオロフェノキシカルボニル)フェニル]メチレン}アゼチジン、0.07cm3の１-アミノピペリジンの混合物（４cm3のジメチルホルムアミド中）を、室温で18時間撹拌する。この混合物を30cm3の酢酸に溶解する。有機相を50cm3の水で３回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。175℃で融解する0.2gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{(メチルスルホニル)[3-(N-ピペリジルカルバモイル)フェニル]メチレン}アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(400 MHz): 1.40 (2H, m, CH2), 1.60 (4H, m, 2CH2), 2.85 (4H, m, 2NCH2), 3.00 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 7.45から7.60の間 (10H, m, 10CH 芳香族), 7.75 (2H, m, 2CH 芳香族), 9.45 (1H, s, NH)]。
【０２７５】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{(メチルスルホニル)[3-(ペンタフルオロフェノキシカルボニル)フェニル]メチレン}アゼチジンは以下の様式で製造することができる：2.6gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-カルボキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンヒドロクロライド、0.9gのペンタフルオロフェノール、0.9gの1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミドヒドロクロライド(25cm3のジメチルホルムアミド中)から出発して、実施例２９の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物(99/1、容量による）を用いて精製し、そして30cm3画分を集める。画分７から12を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.9gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{(メチルスルホニル)[3-(ペンタフルオロフェノキシカルボニル)フォニル]メチレン}アゼチジンを泡沫状で得る。
【０２７６】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-カルボキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンは、以下の様式で製造することができる：２cm3ジョンズ（Jones)試薬を、５℃に冷却した0.5gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-ヒドロキシメチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン混合物（９cm3のアセトン中）に加える。撹拌をこの温度で２時間維持し、そして次に50cm3の水および氷の混合物、そして50cm3の酢酸エチルを加える。有機相をデカントし、50cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ25cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンおよびエタノールの混合物を用い精製し、そして60cm3画分を集める。画分12から14を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた固体を10cm3のエチルエーテルから結晶化する。32mgの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-カルボキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを205℃で融解する固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(400 MHz): 2.90 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 7.33 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.39 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族), 7.42 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.49 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 7.57 (1H, d, J=7Hz, CH 芳香族), 7.90 (2H, s, CH 芳香族 および NH+)]。
実施例７０
0.8gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)メチル(RS)]アゼチジン-3-オール、0.24gのメタンスルホニルクロライドおよび0.7gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ18cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用い精製し、そして50cm3画分を集める。画分12から17を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣を再度、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm、高さ20cm)のクロマトグラフィーにより、0.5バールの窒素圧で溶出液としてジクロロメタンを用い精製し、そして30cm3画分を集める。画分15から28を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。70℃で融解する0.25gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)メチレン]アゼチジンを得る[NMR スペクトル DMSO-d6 + CD3CO2D, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 7.35 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族), 7.60 (2H, m, 2CH 芳香族), 7.75 (2H, m, 2CH 芳香族)]。
【０２７７】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：２gのメチル(3-トリフルオロメチルスルファニルベンジル)スルホン、2.3gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンおよび5.5cm3の1.6M n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)から出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、0.9gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(3-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０２７８】
メチル(3-トリフルオロメチルスルファニルベンジル)スルホンは以下の様式で製造することができる：５gの3-トリフルオロメチルスルファニルベンジルクロライド、および3.2gのメタンスルフィン酸ナトリウムから出発して、実施例１０の手順に従い操作を行い、5.2gのメチル(3-トリフルオロメチルスルファニルベンジル)スルホンを125℃で融解する白色固体状で得る。
実施例７１
0.72gの1-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.18cm3のメタンスルホニルクロライドおよび0.66gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例３８（方法１）のように操作を行い、0.42gの1-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径2.5cm、高さ15cm)で、１バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物（15/85、容量による）を用いてクロマトグラフィーを行い、そして25cm3画分を集めた後に白色泡沫状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(250 MHz): 3.05 (3H, s, SCH3), 3.90 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 7.15 (6H, m, 6CH 芳香族), 7.35 (1H, t, J=8Hz, CH 芳香族), 7.50 (4H, dd, J=6 and 8Hz, 4CH 芳香族)]。
【０２７９】
1-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：2.25gのビス(4-フルオロフェニル)ブロモメタン、1.1gの炭酸カリウムおよび2.5gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発して、実施例３９のように操作を行う。シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.4cm、高さ25cm)で0.9バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(2/8、容量による）を用いてクロマトグラフィーにかけ、そして60cm3画分を集めた後、画分23から39を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.72gの1-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０２８０】
ビス(4-フルオロフェニル)ブロモメタンは、４gの4,4'-ジフルオロベンジドロール、2.70cm3のアセタールブロミドおよび14cm3の33％臭化水素酸溶液（酢酸中）から出発して、BACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1933)により記載された手順に従い製造することができる。
実施例７２
1.22gの1-[ビス(2-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.29cm3のメタンスルホニルクロライドおよび1.1gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例３８（方法１）のように操作を行い、0.177gの1-[ビス(2-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ23cm)で、１バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物（15/85、容量による）を用いてクロマトグラフィーを行い、そして60cm3画分を集めた後に白色泡沫状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 3.05 (3H, s, SCH3), 3.95 (2H, s, NCH2), 4.25 (2H, s, NCH2), 5.35 (1H, s, NCH), 7.20 (6H, m, 6CH 芳香族), 7.35 (3H, m, 3CH 芳香族), 7.55 (2H, m, 2CH 芳香族)]。
【０２８１】
1-[ビス(2-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：２gのビス(2-フルオロフェニル)ブロモメタン、1.0gの炭酸カリウムおよび2.22gの3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発して、実施例３９のように操作を行う。シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ17cm)で１バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(2/8、容量による）を用いてクロマトグラフィーにかけ、そして60cm3画分を集めた後、画分６から10を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。1.22gの1-[ビス(2-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０２８２】
ビス(2-フルオロフェニル)ブロモメタンは、1,80gの2,2'-ジフルオロベンジドロール、1.22cm3のアセチルブロミドおよび6.5cm3の33％臭化水素酸溶液（酢酸中）から出発してBACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1933)により記載された手順に従い製造することができる。
【０２８３】
2,2'-ジフルオロベンジドロールは、以下の方法で製造することができる：32cm3の1.6M n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)を、アルゴン下で-70℃に冷却した8.8gの2-ブロモフルオロベンゼン溶液(100cm3のテトラヒドロフラン中)こ滴下する。-70℃で10分間撹拌した後、2.1cm3のギ酸エチルをゆっくりと加え、そして次に混合物を-70℃で30分間撹拌する。反応媒質を０℃とし、そして次に50cm3の酢酸エチルおよび100cm3の飽和塩化アンモニウム溶液を補充する。撹拌後、有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、55℃で減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。3.63gの2,2'-ジフルオロベンジドロールを黄色い油状で得る。
実施例７３
1.15gの1-[ビス(3-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.264cm3のメタンスルホニルクロライドおよび0.98gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例３８（方法１）のように操作を行い、0.55gの1-[ビス(3-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径2.8cm、高さ25cm)で、１バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物（15/85、容量による）を用いてクロマトグラフィーを行い、そして60cm3画分を集めた後に178℃で融解する白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(250 MHz): 3.05 (3H, s, SCH3), 3.95 (2H, s, NCH2), 4.25 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 7.10 (2H, m, 2CH 芳香族), 7.20 (2H, m, 2CH 芳香族),7.30から7.50の間(7H, m, 7CH 芳香族)]。
【０２８４】
1-[ビス(3-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で製造することができる：1.2gの(3,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホンおよび1.5gの1-[ビス(3-フルオロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンから出発して、実施例１に従い操作を行い、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.06−0.200mm、直径3.2cm、高さ30cm)で１バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(2/8、容量による）を用いてクロマトグラフィーにかけ、そして60cm3画分を集めた後、1.95gの1-[ビス(3-フルオロフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを170℃で融解する白色固体状で得る（分解）。
【０２８５】
1-[ビス(3-フルオロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンは、4.9gの[ビス(3-フルオロフェニル)メチル]アミンおよび1.78cm3のエピクロロヒドリンから出発して KATRITZKY A.R.et.al.,J.Heterocycl.Chem.,271(1994)により記載された手順と同一の様式で操作を行うことにより製造することができる。
【０２８６】
[ビス(3-フルオロフェニル)メチル]アミンは、以下の様式で製造することができる：5.17gの3,3-ジフルオロベンゾフェノンオキシム溶液(30cm3のテトラヒドロフラン中)を、アルゴン雰囲気下で30分間にわたり1.27gの水素化リチウムアルミニウム懸濁液(80cm3のテトラヒドロフラン中)に注ぐ。還流下で５時間撹拌した後、1.3cm3の水、1.3cm3の４N 水酸化ナトリウム、2.6cm3の水、そして次に50cm3の酢酸エチルを連続して加える。硫酸マグネシウム上で乾燥し、減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固した後に、4.9gの[ビス(3-フルオロフェニル)メチル]アミンを黄色い油状で得る。
【０２８７】
3,3'-ジフルオロベンゾフェノンオキシムは、以下の手順に従い製造することができる：1.6gのヒドロキシルアミンヒドロクロライド溶液（８cm3の水中）を、5.0gの3,3'-ジフルオロベンゾフェノン溶液(10cm3のエタノール中)に滴下し、そして次に1.2gの水酸化ナトリウムペレットを小片で加える。10分間加熱還流した反応混合物を20℃に冷却し、そして次に7.5cm3の４N 塩酸で酸性化する。いったんトリチュレートすると、得られた油状の沈殿物は、濾過して白色固体となり、水で洗浄し、そして35℃の減圧下（2.7kPa）で乾燥する。5.17gの3,3'-ジフルオロベンゾフェノンオキシムを白色固体状で得る。
実施例７４
1.30gの２つのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル-(RS)]-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.35cm3のメタンスルホニルクロライドおよび1.22gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例１のように操作を行い、0.7gの(RS)-1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジンを、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径2.4cm、高さ25cm)で、１バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物（1/1、容量による）を用いてクロマトグラフィーを行い、そして30cm3画分を集めた後にピンクがかった固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.95 (3H, s, SCH3), 3.95 (2H, m, NCH2), 4.35 (2H, m, NCH2), 5.25 (1H, s, NCH), 7.45 (9H, m, 9CH 芳香族), 7.65 (1H, d, J=2Hz, CH チアゾール), 7.70 (1H, d, J=2Hz, CH チアゾール)]。
【０２８８】
２つのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル-(RS)]-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で得ることができる：4.47gの(RS)-ブロモ(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メタンおよび4.31gの3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発して、実施例３９の操作を行い、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径5.6cm、高さ40cm)で、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物（25/75、容量による）を用いて画分35まで、そして次に純粋な酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーを行い、60cm3画分を集めた後に、画分38から40を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。1.3gの２つのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル-(RS)]-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色がかった固体状で得る。
【０２８９】
(RS)-ブロモ(4-クロロフェニル)(チアゾ-2-イル)メタンは、3.5gの(RS)-(4-クロロフェニル)(2-チアゾリル)メタノール、3.81gのアセチルブロミドおよび12.0cm3の33％臭化水素酸溶液（酢酸中）から出発して、BACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1933)により記載された手順に従い製造することができる。
【０２９０】
(RS)-(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メタノールは、4.22gの4-クロロベンズアルデヒドおよび4,92gの2-ブロモチアゾールから出発して、G.EVAN,BOSWELL et al.,J.Heterocyclic Chem.,32,1801(1995)により記載されている手順に従い製造することができる。
実施例７５
0.52gの２つのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.14cm3のメタンスルホニルクロライドおよび0.49gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例１のように操作を行い、0.32gの(RS)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径2.4cm、高さ2.4cm)で、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物（20/80、容量による）を用いてクロマトグラフィーを行い、そして30cm3画分を集めた後に、176℃で融解する白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.98 (3H, s, SCH3), 3.90 (2H, m, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 5.03 (1H, s, NCH), 6.85 (1H, dd, J=3 および 5Hz, CH チオフェン), 7.08 (3H, m, 2CH 芳香族 および 1CH チオフェン), 7.22 (1H, t, J=8Hz, CH 芳香族),7.32 (3H, m, 2CH 芳香族 および 1CH チオフェン), 7.40 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族)]。
【０２９１】
２つのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、以下の様式で製造することができる：1.60cm3の1.6N n-ブチルリチウム(ヘキサン中の溶液)、 0.83gの(3,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホンおよび1.06gの1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オンから出発して、実施例１のように操作を行い、0.55gのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径2.8cm、高さ30cm)で、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物（25/75、容量による）を用いて精製し、そして40cm3画分を集めた後、オフホワイトの固体状で得る。
【０２９２】
1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オンは以下の様式で製造することができる：3.04cm3のジメチルスルフォキシドを、-70℃に冷却した1.83cm3塩化オキサリル溶液（20cm3のジクロロメタン中)にアルゴン下で10分間にわたり注ぐ。-60℃で30分間撹拌した後、5.2gのの1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール溶液（80cm3のジクロロメタン中）を20分間にわたり注ぎ、この混合物を-60゜から-70℃の間の温度で３時間撹拌し、そして次に9.12cm3のトリエチルアミンを加える。混合物を室温に戻し、そして水で希釈する。有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして次に減圧下で濃縮乾固する。得られた残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径４cm、高さ36cm)で0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(1/9、容量による）を用いてクロマトグラフィーを行い、そして60cm3画分を集める。3.3gの1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オンを室温で結晶化する黄色い油状で得る。
【０２９３】
1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で製造することができる：4.12gの重炭酸ナトリウムを、11.0gの[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]アミン溶液(80cm3のエタノール中)に加える。混合物を65℃で加熱し、そして4.03cm3のエピブロモヒドリンを補充する。65℃で20時間撹拌した後、冷却した混合物を濾過し、そして濾液を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径3.6cm、高さ32cm)で0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(25/75、容量による）を用いてクロマトグラフィーを行い、そして60cm3画分を集める。6.3gの1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール淡い黄色の油状で得る。
【０２９４】
[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]アミンは以下の様式で製造することができる：10.92gの2-チオフェンカルボニトリル溶液(80cm3のエチルエーテル中)を、ゆっくりと10℃に冷却した4-クロロフェニルマグネシウムブロミド(19.15gの4-ブロモクロロベンゼンおよび2.43gのマグネシウムから製造)懸濁液(120cm3の無水エチルエーテル中)に注ぐ。１時間還流した後、混合物を10℃に冷却し、ゆっくりと40cm3のメタノールを補充し、そしてSupercel上で濾過する。4.54gの硼水素化ナトリウムをアルゴン下で、そして小片で15分間にわたり加え、そして次に反応媒質を20℃で20時間撹拌する。得られた混合物を酢酸エチルで希釈し、そして次に水で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、50℃で減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径５cm、高さ42cm)で0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(4/6、容量による）を用いてクロマトグラフィーを行い、そして100cm3画分を集める。濃縮乾固した画分６から12は、13gの黄色い油状のイミンに相当し、これを100cm3のメタノールに溶解する。得られた溶液に2.4gの硼水素化ナトリウムを補充し、そして５℃で１時間撹拌する。得られた混合物を酢酸エチルで希釈し、そして次に水で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、50℃で減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径3.2cm、高さ40cm)で0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(4/6、容量による）を用いてクロマトグラフィーを行い、そして60cm3画分を集める。11.0gの[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]アミンを黄色い油状で得る。
実施例７６
1.66gの２つのキラルジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(R★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(R★)]アゼチジン-3-オールおよび1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(R★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(S★)]アゼチジン-3-オール、50cm3のジクロロメタン、0.45cm3のメタンスルホニルクロライドおよび1.64gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例７５に記載の操作を行い、0.6gの(+)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、136℃で融解する白色結晶状で得る、[a]20 D = +3.2゜(c = 0.5％ジクロロメタン中)。
【０２９５】
２つのキラルジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(R★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(R★)]アゼチジン-3-オールおよび1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(R★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(S★)]アゼチジン-3-オールは、1.06gの(+)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オン、0.82gの(3,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホン、2.5cm3の1.6Nのn-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)および25cm3のテトラヒドロフランから出発して、実施例７５に記載するように製造することができる。1.7gの２つのキラルジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(R★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(R★)]アゼチジン-3-オールおよび1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(R★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(S★)]アゼチジン-3-オールを、クロマトグラフィーによる精製の後に白色固体状で得る。
【０２９６】
(+)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]-3-オンは、12.4gの(+)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オール、220cm3のジクロロメタン、7.1cm3のジメチルスルフォキシド、4.4cm3の塩化オキサリルおよび21.5cm3のトリエチルアミンから出発して、実施例７５に記載するように製造することができる。9.2gの(+)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オンを、20℃で結晶化する淡い黄色の油状で得る。
【０２９７】
(+)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オールは、16.1gの(+)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アミン、130cm3のエタノール、5.9cm3のエピクロロヒドリンおよび6.05gの重炭酸ナトリウムから出発して、実施例７５に記載するように製造することができる。11.5gの(+)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オールをクロマトグラフィーによる精製後にクリーム色の油状で得る。
【０２９８】
(+)-4-[(クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アミンは以下の様式で製造することができる：73gのD-(-)-酒石酸を、109gの[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]アミン溶液(500cm3のメタノール中)に加える。混合物を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた泡沫を2.05リットルのエタノール−水（90/10、容量による）混合物に溶解する。20℃で20時間、ゆっくりと撹拌した後に、得られた結晶懸濁液を濾過し、結晶を最少量の同溶媒混合物で洗浄し、そして次に乾燥させる。別の再結晶化を同じ条件下で、1.5リットルの同じ溶媒混合物で行う。44.9gのアミンの酸酒石酸塩の結晶を得る。[a]20 D = +10.3゜(c = 0.5％ ジメチルホルムアミド中)。この化合物を600cm3のエタノール−水（80/20、容量による）混合物から再結晶し（結晶は濾過し、そして30cm3の同溶媒混合物で２回洗浄し、そして排水する）、そして次に400cm3のエタノール−水の78/22混合物を用いて同条件下で再結晶する。28.2gの(+)-[(4-クロロフェニル)チエン-2-イル)メチル]アミンの酸D-(-)-酒石酸塩を白色結晶状で得る [a]20 D = +10.8゜(c = 0.5％ジメチルホルムアミド中)。
【０２９９】
この塩を400cm3の１N 水酸化ナトリウム水溶液および100cm3の酢酸エチルに溶解する。有機相を分離し、100cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして次に減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。16.1g の(+)-[(4-クロロフェニル)-(チエン-2-イル)メチル]アミンを、20℃で結晶化する油状で得る。[a]20 D = +32.7゜(c = 0.5％ ジクロロメタン中)。
実施例７７
1.30gの２つのキラルジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(S★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(R★)]アゼチジン-3-オールおよび1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(S★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(S★)]アゼチジン-3-オール、40cm3のジクロロメタン、0.35cm3のメタンスルホニルクロライドおよび1.28gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例７５に記載の操作を行い、0.97gの(-)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、135℃で融解する白色結晶状で得る、[a]20 D = -3.4゜(c = 0.5％ジクロロメタン中)。
【０３００】
２つのキラルジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(S★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(R★)]アゼチジン-3-オールおよび1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(S★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(S★)]アゼチジン-3-オールは、1.06gの(-)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オン、0.82gの(3,5-ジフルオロベンジル)メチルスルン、2.5cm3の1.6N n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)および25cm3のテトラヒドロフランから出発して、実施例７５に記載するように製造することができる。1.3gの２つのキラルジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(S★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(R★)]アゼチジン-3-オールおよび1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(S★)]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(S★)]アゼチジン-3-オールを、クロマトグラフィーによる精製の後に白色固体状で得る。
【０３０１】
(-)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]-3-オンは、11.4gの(-)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オール、200cm3のジクロロメタン、4.0cm3のジメチルスルフォキシド、4.0cm3の塩化オキサリルおよび19.5cm3のトリエチルアミンから出発して、実施例７５に記載するように製造することができる。8.3gの(-)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オンを、20℃で結晶化する淡い黄色の油状で得る。
【０３０２】
(-)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オールは、15.4gの(-)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アミン、120cm3のエタノール、5.8cm3のエピブロモヒドリンおよび5.8gの重炭酸ナトリウムから出発して、実施例７５に記載するように製造することができる。10.7gの(-)-1-[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オールをクロマトグラフィーによる精製後にクリーム色の油状で得る。
【０３０３】
(-)-4-[(クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル]アミンは以下の様式で製造することができる：29gのL-(+)-酒石酸を、43gの[(4-クロロフェニル)(チエン-2-イル)メチル-(RS)]アミン溶液(200cm3のメタノール中)に加える。得られた混合物は室温で２時間で結晶化する。結晶を濾過し、10cm3のメタノールで２回洗浄する。再結晶は、500cm3のエタノール−水の80/20(容量による）混合物で行い、結晶を濾過し、30cm3の同溶媒混合物で２回洗浄し、そして45℃で真空下にて排水する。最後の再結晶化は、350cm3のエタノール−水の78/22(容量による）混合物で行い、混合物を20℃で20時間撹拌する。得られた結晶を排水し、減圧下（2.7kPa）で乾燥させる。26gの(-)-[(4-クロロフェニル)チエン-2-イル)メチル]アミンの酸L-(+)-酒石酸塩を得る [a]20 D = -10.7゜(c = 0.5％ジメチルホルムアミド中)。
【０３０４】
この塩を400cm3の１N 水酸化ナトリウム水溶液および100cm3の酢酸エチルに溶解する。有機相を分離し、100cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして次に減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。15.4g の(-)-[(4-クロロフェニル)-(チエン-2-イル)メチル]アミンを、20℃で結晶化する油状で得る。[a]20 D = -31.7゜(c = 0.5％ ジクロロメタン中)。
実施例７８
3.4gの1-ベンズヒドリル-3-[(エチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.72cm3のメタンスルホニルクロライドおよび3.8gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例１に従い操作を行い、40cm3のアセトニトリルからの再結晶後に、1.9gの1-ベンズヒドリル-3-[(エチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジンを210℃で融解する結晶状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 1.15 (3H, t, J=6Hz, CH3), 2.92 (2H, q, J=6Hz, CH2), 3.83 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.75 (1H, s, NCH),7.20 から 7.50の間 (15H, m, 3 フェニル)]。
【０３０５】
1-ベンズヒドリル-3-[(エチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、2.4gのベンジルエチルスルホン、22cm3のジイソプロピルアミン、10cm3の1.6Nのn-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)、65cm3のテトラヒドロフランおよび3.1gの1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-オンから出発して、実施例１に記載する手順に従い操作を行うことにより得ることができる。3.6gの1-ベンズヒドリル-3-[(エチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを、30cm3のアセトニトリルから再結晶した後に222℃で融解する白色結晶状で得る。
【０３０６】
ベンジルエチルスルホンは、6.3gのベンジルエチルスルフィド、50cm3の酢酸、50cm3の水、25cm3の36Nの硫酸および24.8gのoxone(商標)から出発して、実施例２に記載する手順に従い操作することにより製造することができる。3.2gのベンジルエチルスルホンを20cm3のエチルエーテルから再結晶した後に86℃で融解する固体状で得る。
【０３０７】
ベンジルエチルスルフィドは以下の様式で製造することができる：1.2gの水素化ナトリウムを少量づつ、５gのベンジルメルカプタン溶液(50cm3のジメチルホルムアミド中）にアルゴン下で加え、そして次に3.36cm3のヨウ化エチルを温度を45℃未満に維持しながら注ぐ。混合物を２時間撹拌し、そして200cm3のエチルエーテルに溶解する。有機相を200cm3の水、そして次に100cm3の水３回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。6.3g のベンジルエチルスルフィドを淡い黄色の液体状で得る。
実施例７９
0.083gの1-アミノ-4-メチルピペラジンを、0.45gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{(メチルスルホニル)[3-(ペンタフルオロフェノキシカルボニル)フェニル]メチレン]アゼチジン溶液(５cm3のジメチルホルムアミド中)に加える。この混合物を室温で20時間撹拌し、そして次に40cm3の酢酸エチルを加える。有機相を20cm3の水で４回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣を10cm3のエチルエーテルでトリチュレートし、濾過し、そして乾燥させる。0.2gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{(メチルスルホニル)[(N-4-メチルピペラジニルカルバモイル)フェニル]メチレン}アゼチジンを162℃で融解する黄色い固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.20 (3H, s, NCH3), 2.40 (4H, m, 2 NCH2), 2.90 (4H, m, 2 NCH2), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 7.40 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.50 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.55 (2H, m, 2CH 芳香族), 7.80 (2H, m, 2CH 芳香族), 9.50 (1H, s, CONH)].
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{(メチルスルホニル)[3-(ペンタフルオロフェノキシカルボニル)フェニル]メチレン]アゼチジンは、以下の様式で製造することができる：0.94gのN-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミドヒドロクロライドおよび0.89gのペンタフルオロフェノールを、2.9gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-カルボキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液(25cm3のジメチルホルムアミド中)に加える。この混合物を室温で20時間撹拌し、そして次に50cm3の酢酸エチルに溶解する。有機相を100cm3の水、200cm3の飽和重炭酸ナトリウム水溶液、そして次に50cm3の蒸留水で２回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣をシリカカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径２cm)でクロマトグラフィーにかけ、ジクロロメタンおよびエタノールの混合物(99/1、容量による）を用いて溶出する。0.92gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{(メチルスルホニル)[3-(ペンタフルオロフェノキシカルボニル)フォニル]メチレン}アゼチジンを白色泡沫状で得る。
【０３０８】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-カルボキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンは、以下の様式で製造することができる：塩酸の36％溶液を50℃の温度で、3.8gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液(５cm3の酢酸中)に加える。加熱を48時間続行し、そして次に混合物を減圧下（2.7kPa）で蒸発乾固する。残渣を30cm3のエタノールに溶解し、そして再度蒸発させて乾燥させる。残渣を35cm3のエチルエーテルでトリチュレートする。3.8gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-カルボキシフォニル)(メチルスルホニル)メチレン)]アゼチジンをベージュ色の固体状で得る。
【０３０９】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンは実施例４の手順に従い、11gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、150cm3のジクロロメタン、2.54cm3のメタンスルホニルクロライドおよび10.7gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して室温で３時間で得ることができる。得られた残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.5cm)のクロマトグラフィーにより、ジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびエタノールの混合物（99.6/0.04、容量による）で溶出することにより精製する。画分を減圧下（2.7kPa）で蒸発乾固する。3.8gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを白色泡沫状で得る。
【０３１０】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で製造することができる：５ｇの3-シアノベンジルメチルスルホン溶液(500cm3のテトラヒドロフラン中)を、15分間にわたり17.6cm3の1.6M n-ブチルリチウム溶液(へキサン中)に30cm3のテトラヒドロフラン中でアルゴン下にて加え、-70℃に冷却する。この混合物を１時間30分間撹拌する。次に7.8gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-アゼチジン-3-オン溶液(80cm3のテトラヒドロフラン中)を10分間にわたり加える。１時間30分間撹拌した後、60cm3の飽和塩化アンモニウム水溶液を注ぎ、そして次に混合物を室温に戻す。混合物を300cm3の酢酸エチルに溶解し、有機相を200cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）にて蒸発させる。11gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを泡沫状で得る。
【０３１１】
(3-シアノベンジル)メチルスルホンは以下の様式で製造することができる：20.2gの3-クロロメチルベンゾニトリル溶液（200cm3のエタノール中）から出発し、17.4gの85％メタンスルフィン酸ナトリウムを加える。この混合物を還流下で20時間撹拌し、そして500cm3の酢酸エチルおよび500cm3の水に溶解する。不溶性物質を濾去し、濾液中の有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）にて蒸発乾固する。得られた固体を100cm3のエチルエーテルでトリチュレートする。固体を濾過、そして乾燥した後、21gの(3-シアノベンジル)メチルスルホンを165℃で融解する白色結晶状で得る。
【０３１２】
3-クロロメチルベンゾニトリルは以下の様式で製造することができる：32gの3-クロロメチルベンゾアミド（200cm3のオキシ塩化リン中）を95℃で３時間加熱し、そして次に１リットルの氷を入れ、混合物を１時間撹拌し、そして500cm3のジクロロメタンで抽出する。有機相を200cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）にて蒸発乾固させる。20.2gの3-クロロメチルベンゾニトリルを白色固体状で得る。
【０３１３】
3-クロロメチルベンゾアミドは以下の様式で製造することができる：150cm3の水酸化アンモニウム溶液(d=0.90)を、50gの3-クロロメチルベンゾイルクロライド溶液（150cm3のエチルエーテル中）に注ぎ、混合物を冷却し、１時間撹拌し、濾過し、そして200cm3のエチルエーテルで２回洗浄する。32gの3-クロロメチルベンゾアミドを白色結晶状で得る。
実施例８０
0.5gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{(メチルスルホニル)[3-(ペンタフルオロフェノキシカルボニル)フェニル]メチレン}アゼチジン、0.06cm3の1,1-ジメチルヒドラジンおよび5cm3のジメチルホルムアミドから出発して、実施例７９の手順に従い操作を行い、0.125gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{(3-(2,2-ジメチルカルボヒドラジド)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジンを、134℃で融解する白色固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 2.60 (6H, s, N(CH3)2), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 7.35 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.45 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.50 (2H, m, 2CH 芳香族), 7.80 (2H, m, 2CH 芳香族), 9.50 (1H, s, CONH)]。
実施例８１
2.2gの1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフォニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.64cm3のメタンスルホニルクロライド、2.3gの4-ジメチルアミノピリジンおよび75cm3のジクロロメタンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、1.3gの1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、クロマトグラフィーによる精製およびジイソプロピルエーテルからの結晶化の後、165℃で融解する白色結晶状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.00 (3H, s, SCH3), 3.92 (2H, s, NCH2), 4.28 (2H, s, NCH2), 5.40 (1H, s, NCH), 6.95 (2H, dd, J=5 および 2Hz, 2CH チオ), 7.15 (2H, d, J=2Hz, 2CH チオ), 7.20 (2H, m, 2CH 芳香族), 7.35 (1H, t, J=8Hz, CH 芳香族), 7.50 (2H, d, J=5Hz, 2CH チオ)]。
【０３１４】
1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフォニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、1.5gの1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オン、４cm3の1.6N n-ブチルリチウム(ヘキサン中)、1.3gの(3,5-ジクロロベンジル)メチルスルホンおよび40cm3のテトラヒドロフランから出発して、実施例１に記載の手順に従い得ることができる。2.2gの1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフォニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを、クロマトグラフィーによる精製後に145℃で融解する白色結晶状で得る。
【０３１５】
1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オンは、４gの1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オール、2.6cm3のジメチルスルフォキシド、7.7cm3のトリエチルアミン、7.7cm3の塩化オキサリルおよび100cm3のジクロロメタンから出発して、実施例７３に記載した操作を行うことにより製造することができる。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)でカラムクロマトグラフィーにより、溶出液としてシクロヘキサン／酢酸エチル混合物（１／１、重量による）を用いて精製する。得られた画分を減圧下（2.7kPa）で蒸発乾固させる。3.2gの1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オンを70℃で融解するクリーム色の結晶状で得る。
【０３１６】
1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オールは、６gの1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]アミン、2.5cm3のエピブロモヒドリン、2.6gの重炭酸ナトリウムおよび50cm3のエタノールから出発して、実施例７３に記載した操作を行うことにより製造することができる。４gの1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]アゼチジン-3-オールを115℃で融解するベージュ色の結晶状で得る。
【０３１７】
1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]アミンは、以下の様式で製造することができる：５cm3のチエン-2-イルカルボニトリル溶液(50cm3のジエチルエーテル中)を、アルゴン雰囲気下で10℃に冷却したチエン-2-イルマグネシウムブロミド懸濁液(1.29gのマグネシウムおよび3.22cm3の2-ブロモチオフェンから75cm3のジエチルエーテル中で調製)に滴下する。１時間30分間還流した後、反応媒質を５℃に冷却し、そして20cm3のメタノールを滴下し、そして懸濁液を濾過し、そして固体をメタノールで洗浄する。得られた濾液は茶色い溶液。2.45gの硼水素化ナトリウムをアルゴン下で数回に分けてこの溶液に加える。混合物を室温で16時間撹拌し、そして酢酸エチルで希釈し、そして水をゆっくりと補充する。有機相を抽出し、水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、55℃の減圧下（2.7kPa）で蒸発乾固する。茶色い油が得られ、これをシリカゲルカラム（粒子サイズ0.2-0.063mm、直径８cm、高さ25cm)でクロマトグラフィーにかけ、シクロヘキサン／酢酸エチルの混合物（90/10そして次に85/15、容量による）を用いて溶出する。画分21から30を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で蒸発乾固する。11gの1-[ビス(チエン-2-イル)メチル]アミンを結晶化した固体状で得る。
実施例８２
0.47gの4-ジメチルアミノピリジン、0.13cm3のメタンスルホニルクロライド、25cm3のジクロロメタンおよび0.48gの1-(ビス-p-トリルメチル)-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールから出発して、実施例１に記載の手順に従い操作を行い、0.25gの1-(ビス-p-トリルメチル)-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジンを、クロマトグラフィーおよびジイソプロピルエーテルからの結晶化の後、白色結晶状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(250 MHz): 2.23 (6H, s, 2 PhCH3), 2.98 (3H, s, SCH3), 3.76 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 5.55 (1H, s, NCH), 7.10 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族), 7.32 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族), 7.43 (5H, s, フェニル)]。
【０３１８】
1-(ビス-p-トリルメチル)-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは、0.59gのブロモ(ビス-p-トリル)メタン、20cm3のアセトニトリル、0.3gの炭酸カリウムおよび0.6gの3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発して、実施例３９に記載の手順に従い製造することができる。得られた残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径４cm、高さ16cm)で、溶出液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの混合物（7/3、容量による）を用いてクロマトグラフィーにかける。画分を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.48gの1-(ビス-p-トリルメチル)-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
【０３１９】
ブロモ(ジ-p-トリル)メタンは、BACHMANN W.E.,J.Am.Chem.Soc.,2135(1933)により記載された手順に従い製造することができる。
【０３２０】
3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドは、７gの3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]-1-(ビニルオキシカルボニル)アゼチジン-3-オール、35cm3のジオキサン、35cm3の6.2N 塩酸溶液（ジオキサン中）から出発して、実施例３９に記載した手順に従い製造することができる。５gの3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドを白色固体状で得る。
【０３２１】
3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]-1-(ビニルオキシカルボニル)アゼチジン-3-オールは、10gの1-ベンズヒドリル-3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、600cm3のジクロロメタンおよび2.52cm3のクロロぎ酸ビニルから出発して、実施例３８（方法１）に記載した手順に従い製造することができる。残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.2mm、直径5.2cm、高さ36cm)で、溶出液としてシクロヘキサン／酢酸エチル（7/3、容量による）の混合物を用いてクロマトグラフィーにかける。画分を減圧下（2.7kPa）で蒸発乾固する。７gの3-[(メチルスルホニル)(フェニル)メチル-(RS)]-1-(ビニルオキシカルボニル)アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
実施例８３
30mgの硼水素化ナトリウム溶液(２cm3のメタノール中)を、０℃のアルゴン下で0.77gの(-)-1-[(4-クロロフェニル)(4-ホルミルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液(20cm3のメタノール中)に注ぐ。０℃で４時間撹拌した後、水を加え、そして混合物をジクロロメタンで抽出する。有機相を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして次に減圧下（2.7kPa）で蒸発乾固する。得られた白色泡沫はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径3.2cm、高さ17cm)で、溶出液としてシクロヘキサン／酢酸エチル（60/40、容量による）の混合物を用いてクロマトグラフィーにより精製する。1.5cm3の無水エタノールから結晶化した後、0.1gの(+)-1-[(4-クロロフェニル)(4-ヒドロキシメチルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを190℃で融解する白色結晶状で得る[a]20 D = +4.2゜(c = 0.5％ メタノール中) [NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 3.05 (3H, s, SCH3), 3.95 (2H, s, NCH2), 4.22 (2H, s, NCH2), 4.48 (2H, d, J=6Hz, CH2O), 4.75 (1H, s, NCH), 5.15 (1H, t, J=6Hz, OH), 7.20 (2H, m, 2CH 芳香族), 7.28 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.40(5H, m, 5 CH 芳香族), 7.50 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族)].。
【０３２２】
(-)-1-[(4-クロロフェニル)(4-ホルミルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)メチルスルホニルメチレン]アゼチジンは以下の様式で製造することができる：3.32cm3の５Nの塩酸溶液を、0.83gの(+)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液(５cm3のテトラヒドロフラン中)に注ぎ、そして次に混合物を20時間撹拌し続ける。反応媒質にジクロロメタンおよび水、続いて30％の水酸化ナトリウム水溶液をpH＝14が得られるまで加える。水性相をジクロロメタンで抽出し、有機相を連続して水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で蒸発乾固する。0.8gの(-)-1-[(4-クロロフェニル)(4-ホルミルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを白色泡沫状で得る。
【０３２３】
(+)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンは以下の様式で得ることができる：0.93gの1,8-ジアザビシクロ[5-4-0]ウンデセ-7-エンを、2.42gの２つのジアステレオマーの混合物である3-アセトキシ-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(R★)}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(R★)]アゼチジンおよび3-アセトキシ-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(R★)}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(S★)]アゼチジン溶液(25cm3のテトラヒドロフラン中)に、０℃でアルゴン下にて滴下する。０℃で１時間30分撹拌した後、反応媒質を酢酸エチルで希釈し、水そして飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下で蒸発乾固する。粗生成物はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.8cm、高さ17.5cm)で、溶出液としてシクロヘキサン／酢酸エチル（80/20、容量による）の混合物を用いてクロマトグラフィーにより精製する。1.21gの(+)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを黄色い泡沫状で得る。
【０３２４】
２つのジアステレオマーの混合物である3-アセトキシ-1-{(4-クロロフェニル)［4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(R★)}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(R★)]アゼチジンおよび3-アセトキシ-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(R★)}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(S★)]アゼチジンは、以下の様式で製造することができる：3.27cm3のn-ブチルリチウムを、-70℃に冷却した1.08gの3-5-ジフルオロベンジルメチルスルホン溶液にアルゴン下で滴下し、そして混合物を-70℃で１時間撹拌し続け、そして次に1.80gの(+)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オン溶液(10cm3のテトラヒドロフラン中)を滴下する。-70℃で３時間、そして-20℃で１時間撹拌した後、0.74cm3のアセチルクロライド溶液(10cm3の無水ジエチルエーテル中)を-20℃で注ぎ、そして混合物を-20℃で２時間撹拌する。反応媒質を水にかけ、混合物を酢酸エチルで抽出し、有機相を水、そして飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下で濃縮乾固する。2.42gの２つのジアステレオマーの混合物である3-アセトキシ-1-{(4-クロロフェニル)［4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(R★)}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(R★)]アゼチジンおよび3-アセトキシ-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル-(R★)}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(S★)]アゼチジンを黄色い油状で得る。
【０３２５】
(+)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オンは以下の様式で製造することができる：2.24cm3のトリエチルアミンを、1.38gの(+)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オール溶液(20cm3の無水ジメチルスルフォキシド中)にアルゴン下で注ぎ、続いて1.65gの三酸化硫黄-ピリジン錯体溶液(20cm3の無水ジメチルスルフォキシド中)を滴下する。室温で１時間15分間撹拌した後、反応媒質を氷上にかけ、酢酸エチルで抽出し、有機相を水、そして飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下で濃縮乾固する。得られた油状の残渣（1.31g）を別のバッチの同じ粗化合物（1.21g）と合わせ、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径4.8cm、高さ18cm)でクロマトグラフィーにより、溶出液としてシクロヘキサン／酢酸エチル（80/20、容量による）の混合物を用いて一緒に精製する。1.87gの(+)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オンを黄色い油状で得る。[a]20365nm = +5.9゜(c = 0.5;メタノール)
(+)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オールは、4.43gの(+)-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}アミン、40cm3の無水エタノール、1.25cm3のエピブロモヒドリンおよび1.28gの重炭酸ナトリウムから出発して、実施例７３に記載の手順に従い記載することができる。1.66gの(+)-1-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オールを黄色い油状で得る。
【０３２６】
キラルな(+)-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}アミンは以下の様式で得ることができる：3.95gのエチレングリコールを、18.16gのキラルな(R★)-[(4-クロロフェニル)(4-ホルミルフェニル)メチル]アミンヒドロクロライド懸濁液(1000cm3のトルエン中)に注ぎ、そして0.82gのパラ-トルエンスルホン酸１水和物を加える。還流温度で20時間撹拌した後、反応媒質を冷却し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液、水、そして飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮乾固する。得られた残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径8.4cm、高さ21.5cm)でクロマトグラフィーにより、溶出液としてシクロヘキサン／酢酸エチル（30/70、容量による）の混合物を用いて精製し、250cm3を集める。画分23から30を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。1.39gのキラルな(+)-{(4-クロロフェニル)[4-(1,3-ジオキソラン-2-イル)フェニル]メチル}アミンを黄色い油状で得る。
【０３２７】
キラルな(R★)-[(4-クロロフェニル)(4-ホルミルフェニル)メチル]アミンヒドロクロライドは以下の様式で製造することができる：330cm3のメタノールを、51.4gのジアステレオマーであるN-{(4-クロロフェニル)[4-(ジエトキシメチル)フェニル]メチル-(R★)}-(R)-2-フェニルグリシノール溶液(660cm3の無水ジクロロメタン中)に注ぎ、混合物を氷浴を用いて冷却し、60.96gの四酢酸鉛を加え、混合物を５分間撹拌し、そして次に１リットルのリン酸バッファー溶液pH７を注ぐ。室温で30分間撹拌した後、混合物を濾過し、そして水性相をジクロロメタンで抽出する。有機相を減圧下（2.7kPa)で濃縮乾固する。残渣を１リットルのジエチルエーテルに溶解し、そして１リットルの３N 塩酸水溶液を補充し、混合物を室温で15分間撹拌し、水性相を分離し、酢酸エチルで洗浄し、そして次に減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。18.16gのキラルな(R★)-[(4-クロロフェニル)(4-ホルミルフェニル)メチル]アミンヒドロクロライドを白色固体状で得る。
【０３２８】
N-{(4-クロロフェニル)[4-(ジエトキシメチル)フェニル]メチル-(R★)}-(R)-2-フェニルグリシノールは以下の様式で製造することができる：286cm3の1.6M n-ブチルリチウム(ヘキサン中の溶液で)を、-70℃に冷却した 87.7gの4-ブロモクロロベンゼン溶液にアルゴン下で滴下し、そして混合物を-70℃で15分間撹拌する。得られた溶液を次に０℃に冷却した以下の溶液に滴下する：30gの(R)-N-[4-(ジエトキシメチル)ベンジリデン]-2-フェニルグリシノール(300cm3のジエチルエーテル中)。混合物を０℃で２時間撹拌し、そして次に水にかける。有機相を水、そして次に飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過しそして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。71.5gの赤みがかった油を得、この油をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径11cm、高さ45cm)で、溶出液としてシクロヘキサン／酢酸エチル(85/15、次に80/20、そして75/25、容量による）混合物を用いて精製し、１リットル画分を集める画分11から17を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。39.85gの１つのジアステレオマーであるN-{(4-クロロフェニル)[4-(ジエトキシメチル)フェニル]メチル-(R★)}-(R)-2-フェニルグリシノールをオレンジ赤色の油状で得る。
【０３２９】
(R)-N-[4-(ジエトキシメチル)ベンジリデン]-2-フェニルグリシノールは以下の様式で製造することができる：35.9cm3の4-(ジエトキシメチル)ベンズアルデヒドを、24.7gの(R)-(-)-2-フェニルグリシノールの白色懸濁液（500cm3のトルエン中)に注ぐ。曇った黄色い溶液を６時間30分間、加熱還流し、そして次に室温で20時間撹拌する。反応媒質を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固した後に、61.6gの(R)-N-[4-(ジエトキシメチル)ベンジリデン]-2-フェニルグリシノールを黄色い油状で得る。
実施例８４
5.6gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(N-tertブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オール、100cm3のジクロロメタン、1.59gのメタンスルホニルクロライドおよび4.5gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行う。混合物を室温で３時間撹拌し続ける。得られた粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径４cm、そしてシリカ重量は250g)でカラムクロマトグラフィーにより精製し、0.5バールの窒素圧で酢酸エチル／シクロヘキサン(70/30、容量による）混合物を用いて溶出し、そして100cm3画分を集める。画分12から18を合わせ、減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。3.2gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(N-tertブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジンを白色泡沫で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 1.30 (9H, s, OC(CH3)3), 2.65 (3H, s, J=6Hz, NCH3), 2.85 (3H, s, SCH3), 3.50 (2H, s, NCH2), 3.90 (2H, s, NCH2), 4.45 (1H, s, NCH) 6.85から7.05の間(8H, m, 8 CH 芳香族), 7.10 (4H, d, J=7Hz, 4 CH 芳香族)]。
【０３３０】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(N-tertブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オールは、3.8gの[3-(N-tertブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)ベンジル]メチルスルホン、50cm3のテトラヒドロフラン、9.5cm3の1.6N n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)、3.82gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンから出発して、実施例１に記載の手順に従い製造することができる。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径４cm、そしてシリカ重量は250g)でカラムクロマトグラフィーにより精製し、0.5バールの窒素圧でジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびエタノール混合物(99/1、容量による）を用いて溶出し、そして500cm3画分を集める。画分10から16を合わせ、減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。5.6gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(N-tertブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)フェニル](メチルスルホニル)メチル-(RS)}アゼチジン-3-オールを泡沫で得る。
実施例８５
2.7gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-{[3-(N-tertブチルオキシカルボニル-N-メチルアミノ)フェニル](メチルスルホニル)メチレン}アゼチジン(30cm3のジオキサン中）および4.7N 塩酸を含むジオキサンの30cm3溶液を、20時間撹拌する。反応媒質を減圧下（2.7kPa）で蒸発乾固し、50cm3の水および50cm3の酢酸エチルに溶解し、撹拌し、そして飽和重炭酸ナトリウム水溶液で慎重に中和する。有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、獣炭で処理し、そして次に減圧下（2.7kPa）で約25cm3の容量に濃縮し、次に濾過し、減圧下で濃縮乾固する。1.3gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-メチルアミノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを228℃で融解する白色結晶状で得る。[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで,ppmでのδ(300 MHz): 2.65 (3H, s, J=6Hz, NCH3), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 5.85 (1H, q, J=6Hz, NH), 6.55 (3H, m, 3 CH 芳香族), 7.15 (1H, t, J=7Hz, CH 芳香族), 7.40 (4H, d, J=7Hz, 4CH 芳香族), 7.50 (4H, m, 4CH 芳香族)].
実施例８６
0.40gの２つのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル-(RS)]-3-[3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オール、0.10cm3のメタンスルホニルクロライドおよび0.37gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、0.13gの(RS)-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル]-3-[3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径1.2cm、高さ20cm)で、１バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(40/60、容量による）を用いてカラムクロマトグラフィーにかけ、そして20cm3画分を集めた後にピンクがかった固体状で得る[NMR スペクトル DMSO-d6, T=300Kで, ppmでのδ(300 MHz): 3.05 (3H, s, SCH3), 4.05 (2H, s, NCH2), 4.35 (2H, m, NCH2), 5.25 (1H, s, NCH), 7.20 (2H, d, J=8Hz, 2CH 芳香族), 7.35 (1H, t, J=8Hz, CH 芳香族), 7.45 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.50 (2H, d, J=7Hz, 2CH 芳香族), 7.70 (1H, d, J=2Hz, CH チアゾール), 7.75 (1H, d, J=2Hz, CH チアゾール)]。
【０３３１】
２つのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル-(RS)]-3-[3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールは以下の様式で得ることができる：1.01gの(RS)-ブロモ[(4-クロロフェニル)チアゾリ-2-イルメタンおよび0.55gの(RS)-3-[3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジン-3-オールヒドロクロライドから出発し、実施例７２のように操作を行い、そしてシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径4.4cm、高さ38cm)でカラムクロマトグラフィーにかけ、0.5バールのアルゴン圧で溶出液として酢酸エチルおよびシクロヘキサンの混合物(30/70、容量による）を用いて溶出した後に、60cm3画分を集め、画分21から35を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.40gの２つのジアステレオマーの混合物である1-[(4-クロロフェニル)(チアゾリ-2-イル)メチル-(RS)]-3-[3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(RS)]アゼチジン-3-オールを白色固体状で得る。
実施例８７
50cm3のピロリジンを、0.32gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液、Ａ型異性体、そして５mgのヨウ化ナトリウム溶液(10cm3のジクロロメタン中)に加える。20℃で20時間撹拌した後、50cm3のピロリジンを混合物に加え、８時間撹拌し、そして次に50cm3のピロリジンを再度加え、そして混合物を20℃で20時間撹拌する。反応混合物を水で洗浄し、そして次に有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下で濃縮乾固する。得られた残渣を、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.20mm、直径1.2cm、高さ30cm)で0.1バールのアルゴン圧でクロマトグラフィーにかけ、ジクロロメタン、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(97.5/2.5、容量による）で溶出し、そして３cm3画分を集める。画分12から40を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.187gの1-{(R★)-[4-(クロロフェニル)[4-ピロリジニルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[a]20365nm = -22.5゜+/- 0.7 (c = 0.5％;ジクロロメタン) [1H NMR スペクトル(300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 1.78 (mt, 4H), 2.51 (mt, 4H), 2.81 (s, 3H), 3.58 (s, 2H), 3.84 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=9 and 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
【０３３２】
1-{(R★)-(4-クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体は、操作を以下の様式で行うことにより製造することができる：12.4cm3のメタンスルホニルクロライドを、28.0gの２つのジアステレオマー（Ａ型）の混合物1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-[(4-クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジン-3-オールおよび32gの4-ジメチルアミノピリジンの溶液(500cm3のジクロロメタン中）に加える。10℃で１時間撹拌した後、反応混合物を500cm3の水で洗浄し、有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下で濃縮乾固する。残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.20mm、直径６m、高さ30cm)で0.2バールのアルゴン圧でクロマトグラフィーにかけ、ジクロロメタンで溶出し、そして250cm3画分を集める。画分９から25を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。6.3gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る。
【０３３３】
２つのジアステレオマー（Ａ型）の混合物1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-[(4-クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールは、操作を以下の様式で行うことにより製造することができる：60mm3の塩化チオニルを、0.20gの２つのジアステレオマー（Ａ型）の混合物1-{(R★)-[4-(クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジン-3-オール溶液(10cm3のジクロロメタン中)に加える。20℃で20時間撹拌した後、５cm3の飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を反応混合物に加え、そして次に混合物を15分間撹拌する。混合物を静置後に分離し、有機相を水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして次に減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径1.0m、高さ20cm)で0.2バールのアルゴン圧でクロマトグラフィーにかけ、シクロヘキサンおよび酢酸エチル混合物(75/25、容量による）で溶出し、そして20cm3画分を集める。画分４から７を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.17gの２つのジアステレオマー（Ａ型）の混合物1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル][4-クロロフェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールを白色泡沫状で得る。
【０３３４】
２つのジアステレオマー（Ａ型）の混合物1-{(R★)-4-(クロロフェニル)フェニル][4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジン-3-オールは、操作を以下の様式で行うことにより製造することができる：1.6cm3の1.5M 水素化ジイソブチルアルミニウム溶液(トルエン中)を、アルゴン下で、しかも-30℃に維持した0.58gの２つのジアステレオマー（Ａ型）の混合物3-アセトキシ-1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジンおよび3-アセトキシ-1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジン溶液(10cm3の無水トルエン中)に加える。-30℃で15分間撹拌した後、1.0cm3の同じ水素化物溶液を再度加え、そして次に混合物を０℃に戻す。30分間撹拌した後、撹拌混合物に３cm3の水および６cm3の１N 水酸化ナトリウムを補充し、そして25cm3のジクロロメタンで抽出する。有機相を５cm3の水、５cm3の塩水で洗浄し、そして硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下で濃縮乾固する。残渣をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径1.2m、高さ30cm)で0.1バールのアルゴン圧でクロマトグラフィーにかけ、シクロヘキサンおよび酢酸エチル混合物(50/50、容量による）で溶出し、そして30cm3画分を集める。画分４から12を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.42gの２つのジアステレオマー（Ａ型）の混合物1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールを白色ラッカー状で得る。
【０３３５】
２つのジアステレオマー（Ａ型）の混合物3-アセトキシ-1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)}アゼチジンおよび3-アセトキシ-1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル}アゼチジンは、1.0gの(3,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホン、30cm3のテトラヒドロフラン、３cm3の1.6N n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)、1.45gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オン、Ａ型異性体、および0.43cm3のアセチルクロライドから出発して実施例４０に記載の操作を行うことにより製造することができる。1.28gの２つのジアステレオマー（Ａ型）の混合物3-アセトキシ-1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジンおよび3-アセトキシ-1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジンをベージュ色の泡沫状で得る。
【０３３６】
1-{(R★)-[(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オン、Ａ型異性体は、0.55gの塩化オキサリル、25cm3のジクロロメタン、0.90cm3のジメチルスルフォキシド、1.75gの1-{(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オールおよび2.70cm3のトリエチルアミンから出発して、実施例４０に記載の操作を行うことにより製造することができる。1.45gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オン、Ａ型異性体を黄色い泡沫状で得る。
【０３３７】
1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3−オール、Ａ型異性体は、2.0gのメチル(+)-4-[(R★)-アミノ-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエート、30cm3のエタノール、0.60gの炭酸水素ナトリウムおよび0.60cm3のエピブロモヒドリンから、KATRITZKY A.R.et al.,によりJ.Heterocycl.Chem.,(1994),271に記載された手順に従い操作を行うことにより製造することができる。1.76gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3−オール、Ａ型異性体をペースト状の固体で得る。
【０３３８】
メチル(+)-4-[(R★)-アミノ-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートは操作を以下の様式で行うことにより製造することができる：2.51gのD-(-)-酒石酸を、9.2gのメチル(4-[(RS)-アミノ-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエート溶液(10cm3のメタノール中)に加える。溶液を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られたクリーム色の泡沫を50cm3のエタノール(5％の水を含有する)に溶解し、そして生成した溶液を20℃で20時間、結晶化させる。結晶を濾過し、5％の水を含有するエタノールで洗浄し、排水し、そして次に減圧下（2.7kPa）で乾燥させる。3.4gの白色結晶が得られ、これを「Ａ結晶 」と呼ぶ［そして後に第２の鏡像異性体、メチル(-)-4-[(R★)-アミノ-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートを調製するために保存する］。母液を濃縮乾固し、そして白色泡沫（8.1g）を得、これを100cm3の酢酸エチルに溶解する。得られた溶液に50cm3の１N 水酸化ナトリウムを補充し、撹拌し、そして静置後に分離する。有機相を50cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。黄色い固体を得、これを100cm3のメタノールに溶解する。得られた溶液に1.85gのL-(+)-酒石酸を補充し、そして生成した溶液を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。クリーム色の泡沫を得、これをいったん27cm3のエタノール(４％の水を含有する）に溶解した後、20℃で20時間、結晶化させる。結晶を濾過し、４％の水を含有するエタノールで洗浄し、排水し、そして次に減圧下（2.7kPa）で乾燥させる。3.4gのメチル(+)-4-[(R★)-アミノ-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエート-L-(+)-酒石酸塩結晶が得られ、これを60cm3のエタノール(５％の水を含有する）から再結晶する。排水し、そして乾燥した後に、2.78gの白色結晶を得、これを50cm3の酢酸エチルに溶解する。得られた溶液に100cm3の１N 水酸化ナトリウムを補充し、撹拌し、静置後に分離する。有機相を50cm3の水で洗浄し、そして硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。2.1gのメチル(+)-4-[(R★)-アミノ-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートを白色固体状で得る。
【０３３９】
メチル(4-[(RS)-アミノ-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートは操作を以下の様式で行うことにより製造することができる：3.9cm3のヒドラジン水和物を、16.3gのメチル(4-[(RS)-フタルイミド-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエート懸濁液(200cm3のメタノール中)に加える。還流温度で５時間、そして次に20℃で20時間撹拌した後、反応混合物を濾過し、そして濾液を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣を、200cm3の水および200cm3の酢酸エチルに溶解する。15分間撹拌した後、生成した懸濁液を濾過し、濾液を静置後に分液漏斗で分離し、そして有機相を50cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。8.4gのメチル-4-[(RS)-アミノ-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートを淡い黄色の油状で得る。
【０３４０】
メチル4-[(RS)-フタルイミド-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートは、操作を以下の様式で行うことにより製造することができる：12.6gカリウムフタルイミドを、11.6gのメチル4-[(RS)-ブロモ-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエート溶液(70cm3のジメチルホルムアミド中)に加える。還流温度で３時間撹拌した後、反応混合物を20℃に冷却し、そして次に300cm3の酢酸エチルおよび300cm3の水を補充する。撹拌後、混合物を静置後に分離し、水性相を100cm3の酢酸エチルで２回再抽出し、そして合わせた有機相を400cm3の水で２回洗浄し、そして次に硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。16.3gのメチル-4-[(RS)-フタルイミド-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートをペースト状の淡い黄色の固体で得る。
【０３４１】
メチル4-[(RS)-ブロモ-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートは操作を以下の様式で行うことにより製造することができる：10.18gのN,N'-カルボニルジイミダゾールおよび54.3cm3のアリルブロミドを、17.4gのメチル4-[(RS)-(4-クロロフェニル)(ヒドロキシ)メチル]ベンゾエート溶液(200cm3のアセトニトリル中)に加える。20℃で30分間撹拌した後、反応混合物を２時間、加熱還流し、20℃で20時間撹拌し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。ジクロロメタンに溶解した混合物を、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径７cm、高さ30cm)で0.5バールのアルゴン圧でクロマトグラフィーにかけ、ジクロロメタンを用いて溶出し、そして500cm3の画分を集める。画分３から６を合わせ、そして次に減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。11.6gのメチル4-[(RS)-ブロモ-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートを油状で得、これを次の工程でそのまま使用する。
【０３４２】
メチル 4-[(RS)-(4-クロロフェニル)(ヒドロキシ)メチル]ベンゾエートは操作を以下の様式で行うことにより製造することができる：1.21gの硼水素化ナトリウムをゆっくりと少量ずつ、2.75gのメチル4-(4-クロロベンゾイル)ベンゾエート懸濁液(200cm3のメタノール中)に20℃で加える（媒質の50℃までの加熱が起こる)。20℃で20時間撹拌した後、反応混合物を少量に濃縮し、そして次に150cm3のジクロロメタンを補充し、そして撹拌しながら100cm3の0.5N 塩酸を補充する。静置後に分離し、有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。2.5gのメチル4-[(RS)-(4-クロロフェニル)(ヒドロキシ)メチル]ベンゾエートを20℃でゆっくりと結晶化する無色の油状で得、そしてこれを次の工程にそのまま使用する。
【０３４３】
メチル4-(4-クロロベンゾイル)ベンゾエートは操作を以下の様式で行うことにより製造することができる：2.74cm3のトリ-n-ブチルホスフィンを、アルゴン下で、-22℃に冷却した19.3gのテレフタル酸クロライドモノメチルエステル溶液(200cm3のテトラヒドロフラン中)に加える。-22℃で20分間撹拌した後、4-クロロフェニルマグネシウムブロミド溶液(100cm3のジエチルエーテル中の還流下で、19.15gの4-ブロモクロロベンゼン、2.43gのマグネシウムおよびヨウ素結晶から調製）を、この温度に維持しながら注ぐ。-22℃で30分間撹拌した後、150cm3の１N 塩酸をゆっくりと加え、混合物を20℃に戻し、そして次に媒質を200cm3のジエチルエーテルで希釈する。得られた白色懸濁液を濾過し、固体を50cm3の水で２回、そして次に50cm3のジエチルエーテルで２回洗浄する。16.2gのメチル4-(4-クロロベンゾイル)ベンゾエートを、排水し、そして減圧下（2.7kPa）で乾燥させた後に、170℃で融解する白色固体状で得る。
実施例８８
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.025gの3,3-ジメチルピペリジンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から８を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.040gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(3,3-ジメチルピペリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル(300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 0.94 (s, 6H), 1.21 (mt, 2H), 1.50 から 1.65 (mt, 2H), 1.99 (広いs, 2H), 2.27 (非解像コンプレックス, 2H), 2.81 (s,3H), 3.36 (s, 2H), 3.85 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.49 (s, 1H), 6.84 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)].
実施例８９
操作は0.05gのメチルスルホニルメチル 1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.025gのチオモルホリンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から８を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.038gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(チオモルホリン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル(300 MHz, CDCl3,ppmでのδ): 2.60 から 2.75 (mt, 8H), 2.80 (s, 3H), 3.44 (s, 2H), 3.84 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.83 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 6.97 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)].
実施例９０
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.025gのN-シクロヘキシル-N-エチルアミンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびエタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。0.022gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(N-エチル-N-シクロヘキシルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る [1H NMRスペクトル(300 MHz, CDCl3に数滴のCD3COOD-d4を加えた, ppmでのδ): 1.15 から 1.25 (mt, 2H), 1.29 (t, J=7.5Hz, 3H), 1.45 から 1.65 (mt, 4H), 1.88 (mt, 2H), 2.17 (mt, 2H), 2.81 (s, 3H), 3.05 (q, J=7.5Hz, 2H), 3.27 (mt, 1H), 3.95 (mt, 2H), 4.18 (s, 2H), 4.40 (mt, 2H), 4.66 (s, 1H), 6.82 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 7.00 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 4H), 7.41 (d, J=8Hz, 2H), 7.53 (d, J=8Hz, 2H)]。
実施例９１
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-(クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.032gの4-(エトキシカルボニル)ピペラジンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分２から８を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.021gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル){4-[(4-エトキキシカルボニルピペラジニル)メチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル(400 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 1.25 (t, J=7Hz, 3H), 2.36 (mt, 4H), 2.80 (s, 3H), 3.44 (s, 2H), 3.46 (mt, 4H), 3.85 (mt, 2H), 4.13 (q, J=7Hz, 2H), 4.34 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.83 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例９２
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.023gのN-シクロプロピル-N-プロピルアミンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から９を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.026gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[(4-N-シクロプロピル-N-プロピルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル(400 MHz, CDCl3に数滴のCD3COOD-d4を加えた, ppmでのδ): 0.34 (mt, 2H), 0.70 (mt, 2H), 0.91 (t, J=7Hz, 3H), 1.08 (mt, 1H), 1.76 (mt, 2H), 2.82 (s, 3H), 2.92 (d, J=7Hz, 2H), 3.00 (mt, 2H), 3.90 (mt, 2H), 4.25 (s, 2H), 4.37 (mt, 2H), 4.59 (s, 1H), 6.83 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 7.00 (mt, 2H), 7.20 から 7.45 (mt, 8H)]。
実施例９３
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-(クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタン、５mgのヨウ化ナトリウムおよび0.020gのジイソプロピルアミンから出発し、しかし反応混合物を20℃で６時間撹拌することにより実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分２から８を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.028gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[(4-(ジイソプロピルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 1.00 (非解像コンプレックス, 12H), 2.80 (s, 3H), 2.90 から 3.10 (非解像コンプレックス, 2H), 3.58 (mt, 2H), 3.84 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.48 (s, 1H), 6.82 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 6.97 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例９４
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.027gのビス(2-メトキシエチル)アミンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から10を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.014gの1-{{(R★)-(4-クロロフェニル){4-[ビス(2-メトキシエチル)アミノメチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.70 (広い t, J=5.5Hz, 4H), 2.81 (s, 3H), 3.29 (s, 6H), 3.46 (広い t, J=5.5Hz, 4H) 3.65 (広い s, 2H), 3.85 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.49 (s, 1H), 6.84 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例９５
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.020gのジ-n-プロピルアミンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から８を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.025gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ジ-n-プロピルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 0.85 (t, J=7Hz, 6H) 1.45 (mt, 4H), 2.34 (t, J=7.5Hz, 4H), 2.80 (s, 3H), 3.48 (s, 2H), 3.84 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.83 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例９６
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.017gのピペリジンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分５から１０を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.035gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ピペリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル(300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 1.35 から 1.65 (mt, 6H), 2.35 (非解像コンプレックス, 4H), 2.80 (s, 3H), 3.41 (広い s, 2H), 3.84 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例９７
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.020gのN-メチルピペラジンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から９を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.025gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(4-メチルピペラジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル(300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.28 (s, 3H), 2.30 から 2.60 (非解像コンプレックス, 8H), 2.80 (s, 3H), 3.45 (s, 2H), 3.84 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例９８
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.018gのモルホリンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から８を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.022gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(モルホリン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.41 (t, J=5Hz, 4H), 2.80 (s, 3H), 3.43 (s, 2H), 3.69 (t, J=5Hz, 4H), 3.85 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例９９
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.020gのD-プロリノールから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から８を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.025gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-((2R)-ヒドロキシメチルピロリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, (CD3)2SO-d6に数滴のCD3COOD-d4を加えた, ppmでのδ): 1.60 から 2.15 (mt, 4H), 2.90 から 3.05 (mt, 1H), 2.98 (s, 3H), 3.13 (mt, 1H), 3.38 (mt, 1H), 3.50 から 3.60 (mt, 1H), 3.56 (d, J=5Hz, 2H), 3.90 (mt, 2H), 4.04 (d, J=13.5Hz, 2H), 4.21 (mt, 2H), 4.40 (d, J=13.5Hz, 2H), 4.78 (s, 1H), 7.14 (mt, 2H), 7.27 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 7.30から7.55 (mt, 8H)]。
実施例１００
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.015gのジエチルアミンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分４から９を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.025gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ジエチルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3,ppmでのδ): 1.03 (t, J=7Hz, 6H), 2.50 (q, J=7Hz, 4H), 2.81 (s, 3H), 3.50 (s, 2H), 3.85 (mt, 2H), 4.34 (mt, 2H), 4.49 (s, 1H), 6.84 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.99 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例１０１
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-(クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.026gのN-(ヒドロキシエチル)ピペラジンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から10を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.032gの1-{{(R★)-(4-クロロフェニル){4-[4-(ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イルメチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3,ppmでのδ):2.40 から 2.60 (mt, 8H), 2.54 (t, J=5.5Hz, 2H), 2.80 (s, 3H), 3.44 (s, 2H), 3.60 (t, J=5.5Hz, 2H), 3.84 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例１０２
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.023gの2(RS),6(RS)-ジメチルピペリジンから出発し、しかし反応混合物を20℃で４日間撹拌することにより実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分２から９を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.024gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(2(RS),6(RS)ジメチル(ピペリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3に数滴のCD3COOD-d4を加えた, 353Kの温度で, ppmでのδ): 1.20 から 1.45 (mt, 2H), 1.60(d,J=7Hz, 6H), 1.80 から 2.10 (mt, 4H), 2.80 (s, 3H), 3.17 (mt, 2H), 3.90 (mt,2H), 4.34 (広い d, J=16Hz, 1H), 4.40 (mt, 2H), 4.43 (広い d, J=16Hz, 1H), 4.62 (s,1H), 6.82 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.50 (mt,8H)]。
実施例１０３
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.024gのピペラジン-2-オンから出発し、しかし反応混合物を20℃で４日間撹拌することにより実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から８を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.022gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ピペラジン-2-オン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.62 (t, J=5.5Hz, 2H), 2.80 (s, 3H), 3.11 (s, 2H), 3.34 (mt, 2H), 3.51 (s, 2H), 3.85 (mt, 2H), 4.34 (mt, 2H), 4.51 (s, 1H), 5.76 (非解像コンプレックス, 1H), 6.84 (広いt, JHF=9Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H) 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例１０４
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-(クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.020gのL-プロリノールから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から８を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.028gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル){4-[(2S)-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イルメチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 1.50 から 2.00 (mt, 4H), 2.24 (mt, 1H), 2.71 (mt, 1H), 2.80 (s, 3H), 2.93 (mt, 1H), 3.28 (d, J=13.5Hz, 1H), 3.45 (mt, 1H), 3.65 (d, J=11 および 4Hz, 1H), 3.84 (mt, 2H), 3.91 (d, J=13.5Hz, 1H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.83 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例１０５
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.023gの(2S)-(メトキシメチル)ピロリジンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分２から６を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.037gの1-{{(R★)-(4-クロロフェニル){4-[(2S)-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イルメチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3,ppmでのδ): 1.66 (mt, 2H), 1.90 (mt, 1H), 2.16 (mt, 1H), 2.68 (mt, 1H), 2.80 (s, 3H), 2.89 (mt, 1H), 3.25 から 3.45 (mt, 4H), 3.31 (s, 3H), 3.84 (mt, 2H), 4.04 (d, J=13.5Hz, 1H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H) from 7.20 to 7.40 (mt, 8H)]。
実施例１０６
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-(クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.020gの2(RS),5(RS)-ジメチルピロリジンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から６を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.024gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(2(RS),5(RS)-ジメチルピロリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、異性体の混合物、Ａ型を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル(400 MHz, CDCl3に数滴のCD3COOD-d4を加えた, ppmでのδ): 1.68 (d, J=7Hz, 6H), 2.00 から 2.15 (mt, 4H), 2.82 (s, 3H), 3.22 (mt, 2H), 3.92 (mt, 2H), 4.30 (s, 2H), 4.33 (mt, 1H), 4.45 (d, J=16.5 および 3Hz, 1H), 4.63 (s, 1H), 6.84 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 7.00 (mt, 2H), 7.20 から 7.55 (mt, 8H)]。
実施例１０７
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-4-(クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.023gのL-プロリナミドから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分２から５を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.028gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-((2S)-カルバモイルピロリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3,ppmでのδ): 1.65 から 1.85 (mt, 2H), 1.92 (mt, 1H), 2.15 から 2.35 (mt, 2H), 2.80 (s, 3H), 3.00 (mt, 1H), 3.16 (dd, J=10 および 5.5Hz, 1H), 3.41 (d, J=13.5Hz, 1H), 3.86 (mt, 2H), 3.89 (d, J=13.5Hz, 1H), 4.33 (mt, 2H), 4.51 (s, 1H), 5.23 (非解像コンプレックス, 1H), 6.84 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.17 (非解像コンプレックス, 1H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例１０８
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-(クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.021gのジエタノールアミンから出発し、しかし反応混合物を20℃で４日間撹拌することにより実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ８cm)でクロマトグラフィーにかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、2.5cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分２から９を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.004gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ジヒドロキシエチルアミノメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る [1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmrliδ): 2.69 (t, J=5.5Hz, 4H), 2.80 (s, 3H), 3.61 (t, J=5.5Hz, 4H), 3.65 (s, 2H), 3.84 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.83 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例１０９
0.055gのイミダゾールを、0.24gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体溶液(５cm3のジクロロメタン中）に加える。３時間、加熱還流した後、混合物に５mgのヨウ化ナトリウムを補充する。還流下で20時間撹拌した後、反応混合物を20℃に冷却し、そして次にシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径1.0cm、高さ20cm)でクロマトグラフィーにかけ、120cm3のジクロロメタンで分画せずに溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(98/2、そして次に96/4、容量による）で溶出し、４cm3画分を集める。画分12から14を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.039gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(イミダゾリ-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ａ型異性体を白色泡沫状で得る
実施例１１０
操作は0.50gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-(クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ｂ型異性体、５mgのヨウ化ナトリウム、15cm3のジクロロメタンおよび0.0190gのピロリジンから出発して、実施例８７に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径1.5cm、高さ20cm)で0.1バールのアルゴン圧でクロマトグラフィーにかけ、ジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、25cm3画分を集める。画分20から40を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.028gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ピロリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ｂ型異性体を白色泡沫状で得る[a]20365nm = +26.8゜ +/- 0.8 (c = 0.5％, ジクロロメタン) [1H NMR スペクトル(300 MHz, CDCl3,ppmでのδ): 1.78 (mt, 4H), 2.50 (mt, 4H), 2.80 (s, 3H), 3.57 (s, 2H), 3.84 (mt, 2H), 4.34 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
【０３４４】
1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-(クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ｂ型異性体は、7.3gの２つのジアステレオマー（Ｂ型）の混合物である1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-(クロロフェニル)メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジン-3-オール、8.2gの4-ジメチルアミノピリジン、150cm3のジクロロメタンおよび3.2cm3のメタンスルホニルクロライドから出発して、実施例８７に記載の操作を行うことにより製造することができる。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーに0.2バールのアルゴン圧でかけ、80cm3のジクロロメタンで溶出し、そして100cm3画分を集める。画分15から30を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。2.50gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル]-(4-クロロフェニル)メチル}-3-{(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ｂ型異性体を白色泡沫状で得る。
【０３４５】
２つのジアステレオマーの混合物である1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル)}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールは、11.0gの２つのジアステレオマーの混合物である1-{(R★)-[4-クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル)メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-[4-(クロロフェニル](4-(ヒドロキシメチル)フェニル)メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オール、250cm3のジクロロメタンおよび3.1cm3の塩化チオニルから出発して、実施例８７に記載の操作を行うことにより製造することができる。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーに0.2バールのアルゴン圧でかけ、シクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(70/30、容量による）で溶出し、そして50cm3画分を集める。画分９から25を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。7.3gの２つのジアステレオマー(Ｂ型)の混合物である1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールを白色泡沫状で得る。
【０３４６】
２つのジアステレオマー（Ｂ型）の混合物である1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン-3-オールは、18.0gの２つのジアステレオマー（Ｂ型）の混合物である3-アセトキシ-1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジンおよび3-アセトキシ-1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジン、150cm3の無水トルエンおよび100cm3の20％水素化ジイソブチルアルミニウム溶液（トルエン中）から出発して、実施例８７に記載の操作を行うことにより製造することができる。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.20mm、直径３cm、高さ30cm)のクロマトグラフィーに0.1バールのアルゴン圧でかけ、シクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(50/50、容量による）で溶出し、そして50cm3画分を集める。画分15から30を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。11.0gの２つのジアステレオマー(Ｂ型)の混合物である1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]]アゼチジン-3-オールおよび1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジン-3-オールを白色泡沫状で得る。
【０３４７】
２つのジアステレオマー（Ｂ型）の混合物である3-アセトキシ-1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジンおよび3-アセトキシ-1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジンは、11.2gの(3,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホン、350cm3のテトラヒドロフラン、34cm3の1.6N n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)、11.2gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オン、Ｂ型異性体および5.5cm3のアセチルクロライドから出発して、実施例４０に記載の操作を行うことにより製造することができる。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径４cm、高さ40cm)のクロマトグラフィーにかけ、シクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(70/30、容量による）で溶出し、そして100cm3画分を集める。画分10から30を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。21gの未だに純粋ではないクリーム色の泡沫を得、この泡沫をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径４cm、高さ40cm)のクロマトグラフィーにかけ、ジクロロメタンで溶出し、そして100cm3画分を集める。画分11から30を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。20.0gの２つのジアステレオマー（Ｂ型）の混合物である3-アセトキシ-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(R)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジンおよび3-アセトキシ-1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}-3-[(S)-(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)]アゼチジンを、白色泡沫状で得る。
【０３４８】
1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オン、Ｂ型異性体は、8.7cm3の塩化オキサリル、350cm3のジクロロメタン、14.2cm3のジメチルスルフォキシド、29.0gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オール、Ｂ型異性体および43cm3のトリエチルアミンからから出発して、実施例４０に記載の操作を行うことにより製造することができる。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径４cm、高さ40cm)のクロマトグラフィーにかけ、ジクロロメタンで溶出し、そして250cm3画分を集める。画分７から25を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。15.5gの1-{(R★)-(4-[クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オン、Ｂ型異性体をオレンジ色の油状で得る。
【０３４９】
1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オール、Ｂ型異性体は、25.5gのメチル(-)-4-[1-(R★)-アミノ-1-(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエート、250cm3のエタノール、7.9gの炭酸水素ナトリウムおよび7.7cm3のエピブロモヒドリンから出発して、KATRITZKY A.R.et al.,によりJ.Heterocycl.Chem.,(1994)に記載の手順に従い製造することができる。29gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オール、Ｂ型異性体を黄色い油状で得る。
【０３５０】
メチル(-)-4-[(R★)-アミノ(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートは、還流下で５％の水を含有する68cm3のエタノールから実施例８７の「Ａ結晶」と呼ばれる白色結晶（3.4g）を連続的に２回、再結晶を行うことにより製造することができる。得られた結晶を濾過し、排水し、そして減圧下（2.7kPa）で乾燥する。2.2gのメチル(-)-4-[(R★)アミノ(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートD-(-)-酒石酸塩を白色結晶で得、これを50cm3の酢酸エチルに溶解する。得られた溶液に50cm3の１N 水酸化ナトリウムを補充し、撹拌し、そして静置後に分離する。有機相を50cm3の水で洗浄し、そして次に硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。1.9gのメチル(-)-4-[(R★)アミノ(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートを白色固体で得る[ａ]20℃,365nm＝−58.1゜+/-1（ｃ＝0.5％）。
実施例１１１
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン)]アゼチジン、Ｂ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.030cm3のN-メチルピペラジンから出発し、しかし反応混合物を20℃で48時間撹拌することにより実施例１１０に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ５cm)でクロマトグラフィーにかけ、50cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、３cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分４から10を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.025gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(4-メチルピペラジン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン)]アゼチジン、Ｂ型異性体をクリーム色の泡沫状で得る [1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.28 (s, 3H), 2.44 (非解像コンプレックス, 8H), 2.80 (s, 3H), 3.45 (s, 2H), 3.85 (mt, 2H), 4.34 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.99 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例１１２
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン)]アゼチジン、Ｂ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.030cm3のL-Prolinolから出発し、しかし反応混合物を20℃で48時間撹拌することにより実施例１１０に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ５cm)でクロマトグラフィーにかけ、50cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、３cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分２から８を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.025gの1-{{(R★)-(4-クロロフェニル){4-[(2S)-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イルメチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ｂ型異性体をクリーム色の泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 1.80 から 2.00 (mt, 4H), 2.24 (mt, 1H), 2.72 (mt, 1H), 2.80 (s, 3H), 2.94 (mt, 1H), 3.28 (d, J=13.5Hz, 1H), 3.45 (mt, 1H), 3.65 (d, J=10.5 および 3.5Hz, 1H), 3.85 (mt, 2H), 3.92 (d, J=13.5Hz, 1H), 4.34 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.15 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例１１３
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン)]アゼチジン、Ｂ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.030cm3のD-Prolinolから出発し、しかし反応混合物を20℃で48時間撹拌することにより実施例１１０に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ５cm)でクロマトグラフィーにかけ、50cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、３cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分２から９を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.029gの1-{{(R★)-(4-クロロフェニル){4-(2R)-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イルメチル]フェニル}メチル}}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ｂ型異性体をクリーム色の泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 1.50 から 2.00 (mt, 4H), 2.24 (mt, 1H), 2.71 (mt, 1H), 2.81 (s, 3H), 2.93 (mt, 1H), 3.28 (d, J=13.5Hz, 1H), 3.44 ( 分かれたt, J=10.5 および 2.5Hz, 1H), 3.66 (dd, J=10.5 および 3.5Hz, 1H), 3.85 (mt, 2H), 3.92 (d, J=13.5Hz, 1H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.15 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例１１４
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン)]アゼチジン、Ｂ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.030cm3のモルホリンから出発し、しかし反応混合物を20℃で48時間撹拌することにより実施例１１０に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ５cm)でクロマトグラフィーにかけ、50cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、３cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分２から９を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.047gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(モルホリン-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ｂ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.40 (mt, 4H), 2.81 (s, 3H), 3.43 (s, 2H), 3.69 (mt, 4H), 3.84 (mt, 2H), 4.34 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 6.99 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
実施例１１５
操作は0.05gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン)]アゼチジン、Ｂ型異性体、1.0cm3のジクロロメタンおよび0.030cm3のチオモルホリンから出発し、しかし反応混合物を20℃で48時間撹拌することにより実施例１１０に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径８cm、高さ５cm)でクロマトグラフィーにかけ、50cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、３cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分２から９を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.047gの1-{(R★)-(4-(クロロフェニル)[4-(チオモルホリン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ｂ型異性体を白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.60 から 2.75 (mt, 8H), 2.81 (s, 3H), 3.44 (s, 2H), 3.85 (mt, 2H), 4.34 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (tt, J=8.5 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.15 から 7.40 (mt, 8H)].
実施例１１６
操作は0.200gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン)]アゼチジン、Ｂ型異性体、5.0cm3のジクロロメタンおよび0.120cm3のピペラジン-2-オンから出発し、しかし反応混合物を20℃で48時間撹拌することにより実施例１１０に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径1.0cm、高さ10cm)でクロマトグラフィーにかけ、50cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、５cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分３から13を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.090gの1-{(R★)-(4-(クロロフェニル)[4-(ピペラジン-2-オン-4-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ｂ型異性体を白色粉末状で得る。
実施例１１７
操作は0.200gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン)]アゼチジン、Ｂ型異性体、5.0cm3のジクロロメタンおよび0.120の3,3-ジメチルピペリジンから出発し、し実施例１１０に記載のように行う。粗生成物をシリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径1.0cm、高さ10cm)でクロマトグラフィーにかけ、50cm3のジクロロメタンで溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(95/5、容量による）で溶出し、５cm3画分をこの溶出混合物を使用した直後に集める。画分４から11を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.120gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(3,3-ジメチルピペリジニルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、Ｂ型異性体を白色粉末状で得る。
実施例１１８
操作は0.200gの1-{(R★)-[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン)]アゼチジン、Ｂ型異性体、5.0cm3のジクロロメタンおよび0.080のイミダゾールから出発し、20℃で72時間撹拌することにより実施例１１０に記載のように行う。反応混合物を直接シリカゲルカラム（粒子サイズ0.06-0.200mm、直径1.0cm、高さ10cm)でクロマトグラフィーにかけ、100cm3のジクロロメタンで分画せずに溶出し、そして次にジクロロメタンおよびメタノール混合物(98/2そして次に96/4、容量による）で溶出し、５cm3画分を集める。画分５から12を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。0.35gの1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(イミダゾリ-1-イルメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]}アゼチジン、Ｂ型異性体を白色粉末状で得る。[a]20D = -6.7゜(c = 0.5％ ジクロロメタン)。
実施例１１９
2.47gのカリウムtert-ブトキシドを、アルゴン雰囲気下で-70℃に冷却した6.12gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンおよび1.15gのメチル 5-(メチルスルホニルメチル)チオフェン-2-カルボキシレート懸濁液(200cm3のテトラヒドロフラン中)に加える。混合物を-70℃付近の温度で１時間30分間撹拌し、そして次に1.7cm3のメタンスルホニルクロライド(８cm3のエチルエーテル溶液）を加える。-70℃付近の温度で１時間撹拌した後、混合物を室温に戻し、そして次に80cm3の蒸留水を加える。混合物をロータリーエバポレーターを用いて最初の1/3の容量に濃縮し、そして500cm3のジクロロメタンで抽出する。有機相を80cm3の蒸留水で３回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。得られた残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.02-0.04mm、直径7.5cm、高さ35cm)のクロマトグラフィーに0.5バールの窒素圧でかけ、シクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(70/30、容量による）で溶出し、そして40cm3画分を集める。画分19から29を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。1.6gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(2-メトキシカルボニルチエン-5-イル)メチレン]アゼチジンをクリーム色の泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3,ppmでのδ): 2.91 (s, 3H), 3.88 (s, 3H), 4.08 (mt, 2H), 4.37 (mt, 2H), 4.53 (s, 1H), 7.25 から 7.45 (mt, 9H), 7.71 (d, J=3.5Hz, 1H)].
画分24から48を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。2,6gの(RS)-1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-ヒドロキシ-3-[(メチルスルホニル)(2-メトキシカルボニルチエン-5-イル)メチル]アゼチジンを、クリーム色の粉末状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 2.87 (s, 3H), 2.89 (d, J=8Hz, 1H), 2.96 (d, J=8Hz, 1H), 3.21 (d, J=8Hz, 1H), 3.76 (d, J=8Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 4.55 (s, 1H), 4.86 (s, 1H), 6.86 (s, 1H), 7.35 から 7.45 (mt, 9H), 7.73 (d, J=4Hz, 1H)].
メチル 5-(メチルスルホニルメチル)チオフェン-2-カルボキシレートは、以下の様式で製造することができる：6.94gのメタンスルフィン酸ナトリウムを、室温で16gのメチル 5-ブロモメチルチオフェン-2-カルボキレシート溶液(150cm3のテトラヒドロフラン中)に加える。懸濁液を還流下で２時間撹拌し、そして次に50cm3のエタノールを加えた後、再度、還流下で３時間撹拌する。混合物を減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固し、そして得られた残渣に150cm3の蒸留水を補充し、そして次に300cm3の酢酸エチルで２回抽出する。有機相を100cm3の蒸留水、そして50cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液で２回、連続的に洗浄し、そして次に硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。14gのメチル 5-(メチルスルホニルメチル)チオフェン-2-カルボキシレートを133℃付近の温度で融解する黄色い固体状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, 373 Kの温度で, ppmでのδ): 3.05 (s, 3H), 4.22 (mt, 2H), 4.40 (mt, 2H), 4.98 (広い s, 1H), 7.30 (d, J=3.5Hz, 1H), 7.39 (d, J=8Hz, 4H), 7.50 (d, J=8Hz, 4H), 7.66 (d, J=3.5Hz, 1H)].
メチル 5-ブロモメチルチオフェン-2-カルボキレシートは Curtin M.L., Davidsen S. K., Heyman H.R., Garland R.B., Sheppard G.S., J. Med. Chem.,1998,41(1),74-95に従い製造することができる。
実施例１２０
47μlのN,N'-ジイソプロピルカルボジイミド、3.66mgの4-ジメチルアミノピリジンおよび60μlのイソブチルアミンを、室温で163.5mgの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(2-ヒドロキシカルボニルチエン-5-イル)メチレン]アゼチジンヒドロクロライド溶液(３cm3のジクロロメタン中）に加える。混合物を室温で18時間撹拌し、そして次にシリカゲルカラム（粒子サイズ0.04-0.06mm)でクロマトグラフィーにかけ、ジクロロメタンおよび酢酸エチルの混合物(90/10、容量による）で溶出する。60mgの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[2-イソブチルアミノカルボニルチエン-5-イル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンをこのようにして無色のラッカー状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 0.97 (d, J=7Hz, 6H), 1.88 (mt, 1H), 2.90 (s, 3H), 3.25 (t, J=7Hz, 2H), 4.08 (mt, 2H), 4.36 (mt, 2H), 4.52 (s, 1H), 4.56 (広い t, J=7Hz, 1H), 7.20 から 7.40 (mt, 10H)]。
【０３５１】
1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(2-ヒドロキシカルボニルチエン-5-イル)メチレン]アゼチジンヒドロクロライドは以下の様式で製造することができる：250cm3の濃塩酸を、室温で14gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(2-メトキシカルボニルチエン-5-イル)メチレン]アゼチジン溶液(250cm3の酢酸中)に加える。混合物を50℃の温度で38時間撹拌し、そして次に減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。３回、残渣に250cm3のトルエンを補充し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣を400cm3のエチルエーテル中でトリチュレートした後に、14.2gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(2-ヒドロキシカルボニルチエン-5-イル)メチレン]アゼチジンヒドロクロライドをベージュ色の粉末状で得る
実施例１２１
0.37gのカリウムtert-ブトキシドを、アルゴン雰囲気下で-70℃に冷却した0.92gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンおよび0.75gの[(3-メトキシカルボニルフェニル)メチル]メチルスルホン溶液(30cm3のテトラヒドロフラン中)に加え、そして混合物を-70℃で２時間撹拌する。次に10cm3の0.1N 塩酸溶液を加え、そして混合物を室温に戻す。50cm3の酢酸エチルを加えた後、反応混合物を静置後に分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣はシリカゲルカラム（粒子サイズ0.02-0.06mm、直径３cm、高さ50cm)のクロマトグラフィーにかけ、0.5バールの窒素圧でシクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(70/30、容量による）で溶出し、そして120cm3画分を集める。画分11から18を合わせ、そして減圧下（2.7kPa）で濃縮乾固する。残渣を10cm3のイソプロピルエーテルおよび30cm3のペンタンから結晶化する。0.30gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(3-メトキシカルボニルフェニル)(メチルスルホニル)メチル]アゼチジン-3-オールをこのようにして白色固体状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.73 (s, 3H), 3.05 (AB, J=9Hz, 2H), 3.27 (d, J=9Hz, 1H), 3.63 (s, 1H), 3.79 (d, J=9Hz, 1H), 3.95 (s, 3H), 4.32 (s, 1H), 4.59 (s, 1H), 7.15 から 7.35 (mt, 8H), 7.51 (t, J=8Hz, 1H), 7.94 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.10 (広いd, J=8Hz, 1H), 8.32 (広い s, 1H))]。
実施例１２２
0.66gのメチル(ピリジン-4-イルメチル)スルホンおよび1.18gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行うことにより、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.20-0.06mm、直径３cm、高さ50cm)でのクロマトグラフィーにより0.5バールの窒素圧で溶出液としてシクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(70/30、容量による）を用いて精製し、120cm3画分を集めた後に0.20gの白色固体を得る。この固体を20cm3のジイソプロピルエーテルに溶解する。濾過、排水、そして乾燥後に、0.16gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(ピリジン-4-イル)メチル-(RS)]-アゼチジン-3-オールを得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.76 (s, 3H), 3.03 (AB, J=9Hz, 2H), 3.27 (d, J=9Hz, 1H), 3.53 (s, 1H), 3.83 (d, J=9Hz, 1H), 4.32 (s, 1H), 4.51 (s, 1H), 7.20 から 7.30 (mt, 8H), 7.63 (d, J=6Hz, 2H), 8.68 (d, J=6Hz, 2H)].
メチル(ピリジン-4-イルメチル)スルホンは参考とするJP43002711明細書に従い製造することができる。
実施例１２３
0.47gのメチル(ピリジン-3-イルメチル)スルホンおよび0.83gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンから出発して、実施例１の手順に従い操作を行うことにより、シリカゲルカラム（粒子サイズ0.20-0.06mm、直径３cm、高さ50cm)でのクロマトグラフィーにより0.5バールの窒素圧で溶出液としてシクロヘキサンおよび酢酸エチルの混合物(70/30、容量による）を用いて精製し、120cm3画分を集めた後に、0.50gの白色固体を得る。固体を30cm3のジイソプロピルエーテルに溶解する。濾過、排水そして乾燥させた後に、0.40gの1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]-3-[(メチルスルホニル)(ピリジン-3-イル)メチル-(RS)]-アゼチジン-3-オールを得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.77 (s, 3H), 3.03 (AB, J=9Hz, 2H), 3.28 (d, J=9Hz, 1H), 3.66 (s, 1H), 3.83 (d, J=9Hz, 1H), 4.33 (s, 1H), 4.55 (s, 1H), 7.20 から 7.30 (mt, 8H), 7.37 (dd, J=8 および 5Hz, 1H), 8.16 (dt, J=8 and 2Hz, 1H), 8.68 (dd, J=5 および 1.5Hz, 1H), 8.83 (d, J=2Hz, 1H)].
メチル(ピリジン-3-イルメチル)スルホンは参考とするJP43002711明細書に従い製造することができる。
実施例１２４
0.0388 cm3のN-(3-アミノプロピル)モルホリンを、20℃付近の温度で90分間、予め撹拌したTFP樹脂（165μM)上の活性化された150mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル安息香酸懸濁液(３cm3のジクロロメタン中）に同温度で加える。この懸濁液を20℃付近の温度で22時間撹拌し、そして次に焼結ガラス上で濾過する。固体残渣を1.5cm3のジクロロメタンで２回再洗浄する。濾液を合わせ、そして40℃付近の温度で減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。60mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(3-モルホリン-4-イルプロピル)ベンズアミドをこのように淡い黄色の泡沫状で得る。
【０３５２】
3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(3-モルホリン-4-イルプロピル)ベンズアミドは以下の様式で製造することもできる：0.083 cm3のN-(3-アミノプロピル)モルホリン、110mgの1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミドおよび５mgの4-ジメチルアミノピリジンを、300mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]ベンジルアゼチジン-3-イリデン)メタンスルホニルメチル)安息香酸(10cm3の無水ジクロロメタン(塩化カルシウム上)の溶液中)および５cm3のジメチルホルムアミドの溶液に、窒素の不活性雰囲気下で、20℃付近の温度で連続して加える。得られた溶液を20℃付近の温度で約22時間撹拌し、そして次に40℃付近の温度で減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。固体残渣を25cm3のジクロロメタンに溶解し、そして20cm3の飽和重炭酸ナトリウム水溶液で２回洗浄する。静置後に分離した後、有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして40℃付近の温度で減圧下（2.7kPa）にて濃縮乾固する。400mgの黄色い油をこのようにして得、この油を直径2.2のカラムに含まれる60cmのシリカ(0.040-0.063mm)で窒素圧下(0.8バール)でクロマトグラフィーにより精製し、メタノール／ジクロロメタン混合物(2-98、 容量による）で溶出する。所望の生成物のみを含有する画分を合わせ、そして40℃付近の温度で減圧下（2.7kPa）にて２時間、濃縮乾固する。130mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(3-モルホリン-4-イルプロピル)ベンズアミドを、白色結晶粉末状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 1.68 (mt, 2H), 2.25 から 2.40 (mt, 6H), 2.97 (s, 3H), 3.20 から 3.35 (mt, 2H), 3.57 (t, J=4.5Hz, 4H), 3.81 (mt, 2H), 4.22 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.46 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.50 から 7.60 (mt, 2H), 7.83 (広い s, 1H), 7.86 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.53 (t, J=5.5Hz, 1H)]。
実施例１２５
操作はTFP樹脂（165μM）上の150mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.033cm3のN,N-ジメチル-1,3-プロパンジアミンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。52mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(3-ジメチルアミノプロピル)ベンズアミドをこのように白色粉末状で得る。[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6,in ppmでのδ): 1.65 (mt, 2H), 2.18 (s, 6H), 2.20 から 2.35 (mt, 2H), 2.98 (s, 3H), 3.25 から 3.45 (mt, 2H), 3.82 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.80 (s, 1H), 7.36 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.46 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.50 から 7.60 (mt, 2H), 7.83 (広い s, 1H), 7.86 (広いd , J=8Hz, 1H), 8.57 (t, J=5.5Hz, 1H)]。
実施例１２６
操作はTFP樹脂（165μM）上の150mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.0333cm3の1-(アミノエチル)ピロリジンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。39mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-ピロリジン-1-イルエチル)ベンズアミドをこのように淡い黄色の粉末状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, (CD3)2SO-d6 に数滴のCD3COOD-d4を加えた,ppmでのδ): 1.80 から 2.00 (mt, 4H), 2.97 (s, 3H), 3.20 (mt, 6H), 3.57 (t, J=6.5Hz, 2H), 3.80 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.77 (s, 1H), 7.35 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.45 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.50 から 7.65 (mt, 2H), 7.87 (広い s, 1H), 7.90 (広い d, J=7.5Hz, 1H)].
実施例１２７
操作はTFP樹脂（165μM）上の150mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.0333cm3の1-(ジメチルアミノ)-2-プロピルアミンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。49mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-ジメチルアミノ-1-メチエチル)ベンズアミドをこのように白色粉末状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 1.13 (d, J=6.5Hz, 3H), 2.10 から 2.25 (mt, 1H), 2.15 (s, 6H), 2.38 (dd, J=13 および 8Hz, 1H), 2.98 (s, 3H), 3.80 (mt, 2H), 4.14 (mt, 1H), 4.23 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8Hz, 4H), 7.45 から 7.60 (mt, 2H), 7.46 (d, J=8Hz, 4H), 7.83 (広い s, 1H), 7.87 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.16 (広い d, J=8Hz, 1H)].
実施例１２８
操作はTFP樹脂（165μM）上の150mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.026cm3のピペリジンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。56mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-ピペリジン-1-イルベンズアミドをこのように白色粉末状で得る
[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 1.45 から 1.70 (mt, 6H), 2.90 から 3.05 (mt, 2H), 2.98 (s, 3H), 3.19 (非解像コンプレックス, 1H), 3.57 (非解像コンプレックス, 1H), 3.85 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.80 (s, 1H), 7.30 から 7.55 (mt, 12H)]。
実施例１２９
操作はTFP樹脂（165μM）上の150mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.0265cm3のイソブチルアミンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。46mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-イソブチルベンズアミドをこのように白色粉末状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 0.89 (d, J=7Hz, 6H), 1.85 (mt, 1H), 2.98 (s, 3H), 3.09 (t, J=6.5Hz, 2H), 3.82 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.46 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.50 から 7.60 (mt, 2H), 7.84 (広い s, 1H), 7.88 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.51 (t, J=6Hz, 1H)]。
実施例１３０
操作はTFP樹脂（165μM）上の150mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.0316cm3のN-(3-アミノプロピル)イミダゾールから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。54mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(3-イミダゾリ-1-イルプロピル)ベンズアミドをこのように黄色い泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 1.97 (mt, 2H), 2.98 (s, 3H), 3.25 (mt, 2H), 3.81 (mt, 2H), 4.02 (t, J=7Hz, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 6.85 から 6.95 (mt, 2H), 7.36 (d, J = 8.5Hz, 4H), 7.46 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.50 から 7.60 (mt, 2H), 7.84 (広い s, 1H), 7.88 (広いd, J=8Hz, 1H), 8.56 (t, J=5.5Hz, 1H)]。
実施例１３１
操作はTFP樹脂（165μM）上の150mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.030cm3のN,N-(ジメチル)エレンジアミンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。53mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-ジメチルアミノエチル)ベンズアミドをこのように黄土色の泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 2.18 (2s, 6H), 2.35 から 2.45 (mt, 2H), 2.98 (s, 3H), 3.25 から 3.50 (mt, 2H), 3.81 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8Hz, 4H), 7.46 (d, J=8Hz, 4H), 7.45 から 7.60 (mt, 2H), 7.83 (広い s, 1H), 7.86 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.43 (t, J=6.5Hz, 1H)]。
実施例１３２
操作はTFP樹脂（165μM）上の150mgの活性化された3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.0141cm3のメチルヒドラジンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。42mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸 N'メチルヒドラジドをこのように淡い黄色の泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 2.96 (s, 3H), 3.18 (広い s, 3H), 3.83 (mt, 2H), 4.22 (mt, 2H), 4.80 (広い s, 2H), 7.35 から 7.65 (mt, 12H)]。
実施例１３３
操作はTFP樹脂（165μM）上の150mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.0345cm3のN-(2-アミノエチル)モルホリンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。62mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-モルホリン-4-イルエチル)ベンズアミドをこのように黄土色の泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6,in ppmでのδ): 2.30 から 2.45 (mt, 4H), 2.46 (t, J=7.5Hz, 2H), 2.98 (s, 3H), 3.38 (mt, 2H), 3.50 から 3.65 (mt, 4H), 3.82 (mt, 2H), 4.24 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.46 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.50 から 7.60 (mt, 2H), 7.83 (広い s, 1H), 7.85 (dd, J=8 および 2Hz, 1H), 8.45 (t, J=6.5Hz, 1H)].
実施例１３４
操作はTFP樹脂（165μM）上の150mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.0396cm3の2-(アミノエチル)-N-エチルピロリジンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。58mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(1-エチルピロリジン-2-イルメチル)ベンズアミドをこのように黄土色の泡沫状で得る。
【０３５３】
3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(1-エチルピロリジン-2-イルメチル)ベンズアミドは、TFP樹脂（770μM）上の700mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸、0.324cmのトリエチルアミンおよび0.25cm3の2-(アミノメチル)-N-エチルピロリジンから出発して、実施例１２６に記載の条件下で製造することもできる。このようにして370mgの固体を得、この固体を直径2.5のカラムに含まれる100cm3のシリカ(0.040-0.063mm)で窒素圧下(0.7バール)のクロマトグラフィーにより精製し、メタノール−ジクロロメタン混合物(15-85、 容量による）で溶出する。所望の生成物のみを含有する画分を合わせ、そして40℃付近の温度で減圧下（2.7kPa）にて２時間、濃縮乾固する。160mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(1-エチルピロリジン-2-イルメチル)ベンズアミドを、淡い黄色い粉末状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 1.04 (t, J=7Hz, 3H), 1.50 から 1.70 (mt, 3H), 1.78 (mt, 1H), 2.14 (mt, 1H), 2.28 (mt, 1H), 2.59 (mt, 1H), 2.83 (mt, 1H), 2.98 (s, 3H), 3.00 から 3.15 (mt, 2H), 3.30 から 3.45 (mt, 1H), 3.82 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.46 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.50 から 7.60 (mt, 2H), 7.86 (広い s, 1H), 7.85 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.41 (t, J=6Hz, 1H)]。
実施例１３５
操作はTFP樹脂（121μM）上の110mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.023cm3のネオペンチルアミンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。69mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2,2-ジメチルプロピル)ベンズアミドをこのように淡い黄色の粉末状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 0.90 (s, 9H), 2.98 (s, 3H), 3.11 (d, J=6.5Hz, 2H), 3.82 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8Hz, 4H), 7.46 (d, J=8Hz, 4H), 7.45 から 7.60 (mt, 2H), 7.83 (広い s, 1H), 7.86 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.37 (t, J=6.5Hz, 1H)]。.
実施例１３６
操作はTFP樹脂（121μM）上の110mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.025cm3のアミノメチルシクロヘキサンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。44mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-シクロヘキシルメチルベンズアミドをこのように淡い黄色の粉末状で得、その特性は以下の通りである [1H NMR スペクトル(400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 0.92 (mt, 2H), 1.17 (mt, 4H), 1.45 から 1.80 (mt, 5H), 2.97 (s, 3H), 3.10 (d, J=6Hz, 2H), 3.80 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8Hz, 4H), 7.46 (d, J=8Hz, 4H), 7.45 から 7.60 (mt, 2H), 7.83 (広い s, 1H), 7.86 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.47 (t, J=6Hz, 1H)]。
実施例１３７
操作はTFP樹脂（121μM）上の110mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.026cm3のトリエチルアミンおよび21mgのアミノメチルシクロプロパンヒドロクロライドから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。68mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-シクロプロピルメチルベンズアミドを黄色のこのように泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 0.24 (mt, 2H), 0.44 (mt, 2H), 1.03 (mt, 1H), 2.98 (s, 3H), 3.15 (t, J=6Hz, 2H), 3.82 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.46 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.50 から 7.60 (mt, 2H), 7.86 (広い s, 1H), 7.89 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.64 (t, J=6Hz, 1H)]。
実施例１３８
操作はTFP樹脂（121μM）上の110mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.023cm3の2-メチルブチルアミンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。49mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-フェニルプロピル)ベンズアミドをこのように黄色いペースト状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 0.80 から 0.95 (mt, 6H), 1.05 から 120 (mt, 1H), 1.41 (mt, 1H), 1.64 (mt, 1H), 2.98 (s, 3H), 3.06 (mt, 1H), 3.19 (mt, 1H), 3.81 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8Hz, 4H), 7.46 (d, J=8Hz, 4H), 7.35 から 7.60 (mt, 2H), 7.84 (広い s, 1H), 7.87 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.49 (t, J=5.5Hz, 1H)]。
実施例１３９
操作はTFP樹脂（121μM）上の110mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.028cm3の2-メチルフェネチルアミンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。42mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-フェニルプロピル)ベンズアミドをこのように黄色いペースト状で得る [1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 1.24 (d, J=7Hz, 3H), 2.97 (s, 3H), 3.07 (mt, 1H), 3.20 から 3.50 (mt, 2H), 3.80 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.80 (s, 1H), 7.10 から 7.40 (mt, 5H), 7.38 (d, J=8Hz, 4H), 7.47 (d, J=8Hz, 4H), 7.50 から 7.60 (mt, 2H), 7.77 (広い s, 1H), 7.79 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.55 (t, J=6Hz, 1H)]。
実施例１４０
操作はTFP樹脂（121μM）上の110mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.020cm3のテトラヒドロフルフリルメチルアミンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。42mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(テトラヒドロフラン-2-イルメチル)ベンズアミドをこのように黄色いペースト状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 1.58 (mt, 1H), 1.75 から 2.00 (mt, 3H), 2.98 (s, 3H), 3.20 から 3.40 (mt, 2H), 3.63 (mt, 1H), 3.77 (mt, 1H), 3.82 (mt, 2H), 3.98 (mt, 1H), 4.23 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8Hz, 4H), 7.46 (d, J=8Hz, 4H), 7.50 から 7.60 (mt, 2H), 7.84 (広い s, 1H), 7.88 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.60 (t, J=6Hz, 1H)]。
実施例１４１
操作はTFP樹脂（121μM）上の110mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および39mgの2,2-ジフェニルエチルアミンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。39mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2,2-ジフェニルエチル)ベンズアミドをこのように黄色いペースト状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 2.95 (s, 3H), 3.77 (mt, 2H), 3.90 (dd, J=8 および 6.5Hz, 2H), 4.22 (mt, 2H), 4.42 (t, J=8Hz, 1H), 4.79 (s, 1H), 7.10 から 7.40 (mt, 10H), 7.38 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.45 から 7.60 (mt, 2H), 7.48 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.70 (mt, 2H), 8.56 (t, J=6.5Hz, 1H)]。.
実施例１４２
操作はTFP樹脂（121μM）上の110mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および19mgの2-エチルブチルアミンから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。47mgの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)-N-(2-エチルブチル)ベンズアミドをこのように淡い黄色の粉末状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 0.86 (t, J=7Hz, 6H), 1.20 から 1.40 (mt, 4H), 1.50 (mt, 1H), 2.98 (s, 3H), 3.19 (t, J=6Hz, 2H), 3.82 (mt, 2H), 4.24 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.46 (d, J=8.5Hz, 4H), 7.45 から 7.60 (mt, 2H), 7.83 (広い s, 1H), 7.86 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.42 (t, J=6Hz, 1H)]。
実施例１４３
操作はTFP樹脂（121μM）上の110mgの活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸および0.026cm3のトリエチルアミンおよび39mgの4-アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸メチルエステルヒドロクロライドから出発して、実施例１２４に記載の条件下で行う。47mgの4-{[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)ベンゾイルアミノ]メチル}シクロベサンカルボン酸メチルエステルをこのように淡い黄色のペースト状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 0.90 から 1.05 (mt, 2H), 1.20 から 1.40 (mt, 2H), 1.52 (mt, 1H), 1.70 から 2.00 (mt, 4H), 2.27 (mt, 1H), 2.98 (s, 3H), 3.12 (t, J=6.5Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.80 (mt, 2H), 4.23 (mt, 2H), 4.79 (s, 1H), 7.36 (d, J=8Hz, 4H), 7.46 (d, J=8Hz, 4H), 7.45 から 7.60 (mt, 2H), 7.83 (広い s, 1H), 7.87 (広い d, J=8Hz, 1H), 8.50 (t, J=6Hz, 1H)]。
【０３５４】
TFP樹脂上の活性化3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸は、以下の条件下で調製することができる：1.18gの3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸を、20℃付近の温度で10分間、前撹拌した1.07gのTFP樹脂（遊離官能基、1.1ミリモル/g、すなわち1.17mM）の懸濁液（15cm3の無水ジメチルホルムアミド中)に同温度で加える。20℃付近の温度で10分間撹拌した後、14mgの4-ジメチルアミノピリジンを加え、そして次に同温度で10分間撹拌した後、0.185cm3の1,3-ジイソプロピルカルボジイミドを加える。20℃付近の温度で23時間撹拌した後、懸濁液を濾過し、そして樹脂を45cm3のジメチルホルムアミド、45cm3のテトラヒドロフラン、45cm3のジクロロメタンで洗浄し、そして次に真空下で一定重量まで乾燥させる。1.5gのTFP樹脂上に活性化された3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)安息香酸をこのようにして淡い黄色の樹脂状で得る。
【０３５５】
TFP樹脂(構造は以下のとおり)は、以下の様式で調製することができる：
492mgのジイソプロピルカルボジイミド、819.3mgの2,3,5,6-テトラフルオロ-4-ヒドロキシ安息香酸および50mgの4-ジメチルアミノピリジンを、20℃付近の温度で５分間、前撹拌した２gの市販されているアミノメチルポリスチレン樹脂(0.39ミリモル/g；0.78ミリモル)の懸濁液（15cm3のジメチルホルムアミド中)に連続的に加える。20℃付近の温度で約20時間撹拌した後、懸濁液を濾過し、そして樹脂を20cm3のジメチルホルムアミドで３回、20cm3のテトラヒドロフランで３回、そして20cm3のジクロロメタンで３回洗浄する。得られた樹脂を40℃付近の温度で減圧下にて乾燥させる。次に得られた樹脂を20℃付近の温度で約20時間、ピペリジン／ジメチルホルムアミドの混合物（10/90、容量による）中の懸濁液で撹拌する。懸濁液を濾過し、そして次に樹脂を20cm3のジメチルアミノで３回、120cm3のテトラヒドロフランで３回、そして20cm3のジクロロメタンで３回すすぐ。得られた樹脂を40℃付近の温度で減圧下にて乾燥させ、そしてそのまま使用する。
実施例１４４
76mgの(2-{4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}-2-オキソエチル)-カルバミン酸tert-ブチルエステル溶液(2.5cm3のギ酸中)を、45℃付近の温度で１時間撹拌する。反応媒質を30℃付近の温度で減圧下（５kPa)にて濃縮乾固し、10cm3の酢酸エチルに溶解し、そして10cm3の飽和重炭酸ナトリウム水溶液でアルカリ性とする。静置後に分離し、有機相を10cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。51mgの2-アミノ-1-{4-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}-エタノンをこのようにしてベージュ色のラッカー状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3,ppmでのδ): 1.95 から 2.25 (広い非解像コンプレックス, 2H), 2.77 (s, 3H), 3.10 から 3.30 (mt, 4H), 3.50 から 3.60 (mt, 2H), 3.56 (広い s, 2H), 3.75 から 3.90 (mt, 4H), 4.34 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (広いd, J=8Hz, 1H), 6.91 (dd, J=8 and 2Hz, 1H), 7.01 (mt, 1H), 7.20 から 7.40 (mt, 9H)]。
実施例１４５
1.02gの担持EDCI（５mM)、44mgのN-Boc-グリシンそして次に10cm3のジクロロメタンを、20℃付近の温度で108.5mgの1-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジンに連続して加える。20℃付近の温度で20時間撹拌した後、反応混合物を焼結ガラス上で濾過する。樹脂を５cm3のジクロロメタンで３回すすぐ。合わせた濾液を20cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、焼結ガラス上で濾過し、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。143mgの(2-{4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}-2-オキソエチル)-カルバミン酸tert-ブチルエステルをこのようにしてクリーム色のラッカー状で得る[1H NMR スペクトル
(400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 1.40 (s, 9H), 2.93 (s, 3H), 3.05 から 3.20 (mt, 4H), 3.57 (mt, 4H), 3.80 (mt, 2H), 3.84 (d, J=6Hz, 2H), 4.19 (mt, 2H), 4.78 (s, 1H), 6.79 (t, J=6Hz, 1H), 6.82 (d, J=8Hz, 1H), 6.93 (広い s, 1H), 6.99 (dd, J=8 および 2.5Hz, 1H), 7.27 (t, J=8Hz, 1H), 7.36 (d, J=8Hz, 4H), 7.46 (d, J=8Hz, 4H)]。
【０３５６】
担持EDCI試薬は市販されており、そして以下の文献に従い調製することができる： M. Desai, L. Stramiello, Tetrahedron Letters, 34, 48, 7685-7688 (1993)。
実施例１４６
81mgの(2-{4-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}-2-オキソエチル)-N-メチルカルバミン酸tert-ブチルエステル溶液(2.5cm3のギ酸中)を、45℃付近の温度で１時間撹拌する。反応混合物を30℃付近の温度で減圧下（５kPa)にて濃縮乾固し、10cm3の酢酸エチルに溶解し、そして10cm3の飽和重炭酸ナトリウム水溶液でアルカリ性とする。静置後に分離した後、有機相を10cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。58mgの1-{4-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}-2-メチルアミノエタノンをこのようにしてベージュ色のラッカー状で得る [1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3), ppmでのδ): 1.95 から 2.15 (広い非解像コンプレックス, 1H), 2.51 (広い s, 3H), 2.77 (s, 3H), 3.10 から 3.30 (mt, 4H), 3.49 (広い s, 2H), 3.58 (mt, 2H), 3.75 から 3.90 (mt, 4H), 4.33 (mt, 2H), 4.49 (s, 1H), 6.83 (広い d, J=8Hz, 1H), 6.90 (dd, J=8 および 2Hz, 1H), 7.00 (mt, 1H), 7.20 から 7.40 (mt, 9H)]。
実施例１４７
1.02gの担持EDCI（５mM)、47.3mgのN-Boc-サルコシンそして次に10cm3のジクロロメタンを、20℃付近の温度で108.5mgの1-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジンに連続して加える。20℃付近の温度で20時間撹拌した後、反応混合物を焼結ガラス上で濾過する。樹脂を５cm3のジクロロメタンで３回すすぐ。合わせた濾液を20cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、焼結ガラス上で濾過し、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。143mgの(2-{4-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}-2-オキソエチル)-N-メチルカルバミン酸tert-ブチルエステルをこのようにしてクリーム色のラッカー状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ). 回転異性体の混合物が室温で観察された。; 1.31 および 1.41 (2s, 9H 全部で), 2.78 および 2.81 (2s, 3H 全部で), 2.93 (2s, 3H), 3.10 から 3.25 (非解像コンプレックス, 4H), 3.45 から 3.65 (mt, 4H), 3.80 (mt, 2H), 4.06 および 4.09 (2s, 2H 全部で), 4.19 (mt, 2H), 4.78 (s, 1H), 6.83 (広い d, J=8Hz, 1H), 6.93 (広い s, 1H), 7.00 (dd, J=8 および 2.5Hz, 1H), 7.27 (t, J=8Hz, 1H), 7.36 (d, J=8Hz, 4H), 7.46 (d, J=8Hz, 4H)]。
実施例１４８
２cm3のジクロロメタンそして次に11mgのメチルイソチオシアネートを、20℃付近の温度で54.25mgの1-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジンに連続して加える。20℃付近の温度で６時間撹拌した後、0.05cm3の水を反応混合物に加える。同温度で15分間撹拌した後、反応媒質を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。61mgの4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボチオ酸 N-メチルアミドをこのようにしてベージュ色のラッカー状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3), ppmでのδ): 2.77 (s, 3H), 3.20 (d, J=5Hz, 3H), 3.32 (t, J=5.5Hz, 4H), 3.81 (mt, 2H), 4.00 (t, J=5.5Hz, 4H), 4.33 (mt, 2H), 4.49 (s, 1H), 5.63 (広い q, J=5Hz, 1H), 6.80 (d, J=8Hz, 1H), 6.85 (dd, J=8 および 2.5Hz, 1H), 6.94 (広い s, 1H),7.20 から 7.30 (mt, 5H), 7.32 (d, J=8Hz, 4H)]。
実施例１４９
２cm3のジクロロメタンそして次に11.5mgのメチルイソシアネートを、20℃付近の温度で54.25mgの1-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジンに連続して加える。20℃付近の温度で４時間撹拌した後、0.05cm3の水を混合物に加える。同温度で15分間撹拌した後、反応媒質を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ペーパー上で濾過し、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。66mgの4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸 N-メチルアミドをこのようにしてベージュ色のラッカー状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3),ppmでのδ): 2.75 (s, 3H), 2.85 (d, J=5Hz, 3H), 3.19 (広い t, J=5.5Hz, 4H), 3.52 (広い t, J=5.5Hz, 4H), 3.80 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.45 (広い q, J=5Hz, 1H), 4.49 (s, 1H), 6.81 (d, J=8Hz, 1H), 6.89 (dd, J=8 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (広い s, 1H), 7.20 から 7.30 (mt, 5H), 7.32 (d, J=8Hz, 4H)]。
実施例１５０
２cm3のピリジンそして次に10.4mgのメチルクロロホルメートを、20℃付近の温度で54.25mgの1-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジンに連続して加える。20℃付近の温度で６時間撹拌した後、反応媒質を30℃付近の温度で減圧下（５kPa)にて濃縮乾固する。得られた残渣を５cm3の酢酸エチルおよび５cm3の水に溶解する。静置後に分離し、有機相を２cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。62mgの4-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸 メチルエステルをこのようにしてベージュ色のラッカー状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3), ppmでのδ): 2.75 (s, 3H), 3.15 (広い t, J=5.5Hz, 4H), 3.62 (mt, 4H), 3.74 (s, 3H), 3.80 (mt, 2H), 4.32 (mt, 2H), 4.49 (s, 1H), 6.81 (d, J=8Hz, 1H), 6.90 (dd, J=8 および 2.5Hz, 1H), 6.99 (広い s, 1H), 7.20 から 7.40 (mt, 9H)].
実施例１５１
32mgのアセトキシ硼水素化ナトリウムそして次に22mgのイソブチルアルデヒドを、20℃付近の温度で54.25mgの1-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン溶液（２cm3の1,2-ジクロロエタン中）に連続して加える。20℃付近の温度で４時間撹拌した後、３cm3のジクロロメタンおよび２cm3の飽和重炭酸ナトリウム水溶液を反応媒質に加える。静置後に分離し、有機［欠落］を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。63mgの1-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]-4-イソブチルピペラジンをこのようにしてベージュ色のラッカー状で得る [1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3), ppmでのδ): 0.92 (d, J=7Hz, 6H), 1.82 (mt, 1H), 2.14 (d, J=8Hz, 2H), 2.54 (t, J=5.5Hz, 4H), 2.75 (s, 3H), 3.18 (t, J=5.5Hz, 4H), 3.81 (mt, 2H), 4.32 (mt, 2H), 4.49 (s, 1H), 6.78 (d, J=8Hz, 1H), 6.89 (dd, J=8 および 2.5Hz, 1H), 6.97 (広い s, 1H), 7.15 から 7.30 (mt, 5H), 7.32 (d, J=8 Hz, 4H)]。
実施例１５２
32mgのアセトキシ硼水素化ナトリウムそして次に13mgのアセトアルデヒドを、20℃付近の温度で54mgの1-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン溶液（２cm3の1,2-ジクロロエタン中）に連続して加える。20℃付近の温度で21時間撹拌した後、２cm3の飽和重炭酸ナトリウム水溶液を反応媒質に加える。静置後に分離し、水性相を２cm3のジクロロメタンで再抽出する。プールした有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして20℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。このようにして60mgの固体残渣を得、これを２cm3のメタノールおよび0.5cm3のジクロロメタンに溶解する。得られた溶液をシリカカートリッジ（500mgのSXC相)にのせる。カートリッジを５cm3のメタノールで洗浄し、そして期待される生成物を５cm3のアンモニアを含むメタノール（２N）で、そして次にさらに５cm3のメタノールで溶出する。濾液を30℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。42mgの1-[3-({1-[ビス(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]-4-エチルピペラジンをこのようにして無色のラッカー状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3), ppmでのδ): 1.14 (t, J=7.5Hz, 3H), 2.48 (q, J=7.5Hz, 2H), 2.60 (広い t, J=5Hz, 4H), 2.77 (s, 3H), 3.22 (広い t, J=5Hz, 4H), 3.82 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.49 (s, 1H), 6.79 (広いd, J=8Hz, 1H), 6.91 (dd, J=8 および 2Hz, 1H), 6.98 (mt, 1H), 7.20 から 7.40 (mt, 9H)].
実施例１５３
２cm3のピリジン、そして次に11.5mgの無水酢酸を、20℃付近の温度で54mgの1-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジンに連続して加える。20℃付近の温度で23時間撹拌した後、反応媒質を30℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。得られた残渣を５cm3の酢酸エチルおよび２cm3の水に溶解する。静置後に分離し、有機相を２cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして40℃の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。52mgの4-アセチル-1-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジンをこのようにしてベージュ色の泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3), ppmでのδ): 2.16 (s, 3H), 2.77 (s, 3H), 3.10 から 3.25 (mt, 4H), 3.63 (広い t, J=5.5Hz, 2H), 3.78 (広い t, J=5.5Hz, 2H), 3.82 (mt, 2H), 4.34 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.84 (広い d, J=8Hz, 1H), 6.92 (dd, J=8 および 2Hz, 1H), 7.02 (mt, 1H), 7.20 から 7.40 (mt, 9H)]。
実施例１５４
511mgの担持EDCI(2.5mM)、11.5mgのN,N-ジメチルグリシン、そして次に５cm3のジクロロメタンを、20℃付近の温度で54mgの1-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジンに連続して加える。20℃付近の温度で24時間撹拌した後、35mgのN,N-ジメチルグリシンを加える。20℃付近の温度で96時間撹拌した後、反応混合物を焼結ガラス上で濾過する。樹脂を2.5cm3のジクロロメタンで３回すすぐ。合わせた濾液を10cm3の水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして20℃付近の温度で減圧下（５kPa)にて濃縮乾固する。53mgの1-{4-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}-2-ジメチルアミノエタノンをこのようにしてベージュ色の泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 2.20 (s, 6H), 2.94 (s, 3H), 3.12 (s, 2H), 3.16 (mt, 4H), 3.58 (mt, 2H), 3.68 (mt, 2H), 3.80 (mt, 2H), 4.19 (mt, 2H), 4.78 (s, 1H), 6.81 (広い d, J=8Hz, 1H), 6.93 (広い s, 1H), 6.99 (dd, J=8 および 2.5Hz, 1H), 7.26 (t, J=8Hz, 1H), 7.36 (d, J=8Hz, 4H), 7.46 (d, J=8Hz, 4H)]。
実施例１５５
320mgの4-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステル溶液（５cm3のギ酸中）を、20℃付近の温度で５時間撹拌し、そして次に45℃付近の温度で１時間撹拌する。反応媒質を30℃付近の温度で減圧下（５kPa)にて濃縮乾固し、20cm3の酢酸エチルに溶解し、そして10cm3の飽和重炭酸ナトリウム水溶液でアルカリ性とする。静置後に分離し、有機相を10cm3の水で３回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。得られた残渣は最少量のジクロロメタン溶液中でプレート上に堆積させたシリカゲル［(ゲル0.5mm厚、20×20cmの５プレート、溶出：ジクロロメタン−メタノール（80-20、容量による)］に沈積させることにより精製する。UV線用いて位置を確認した吸着した所望の生成物に相当するゾーンをかき取り、そして回収したシリカを焼結ガラス上でジクロロメタン−メタノール混合物（75-25、容量による)を用いて洗浄する。濾液を合わせ、そして30℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。このように180mgの1-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジンを白色粉末状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.77 (s, 3H), 3.05 (mt, 4H), 3.16 (mt, 4H), 3.81 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.49 (s, 1H), 6.79 (広い, J=8Hz, 1H), 6.90 (dd, J=8 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 1H), 7.20 から 7.40 (mt, 9H)]。
【０３５７】
4-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステルは以下の様式で製造することができる：1.32gの4-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-ヒドロキシアゼチジン-3-イル}メタンスルホニルメチル)フェニル)]ピペラジン1-1-カルボン酸 tert-ブチルエステル、0.232cm3のメタンスルホニルクロライドおよび0.733gの4-ジメチルアミノピリジンから出発して、実施例４の手順に従い操作を行い、得られた残渣をシリカゲル（粒子サイズ0.063-0.200mm、直径２cm、高さ25cm)でのクロマトグラフィーにより、大気圧で溶出液としてジクロロメタン−メタノール混合物（99.5-0.5、容量による）を用いて精製し、そして15cm3画分を集める。所望の生成物を含む画分を合わせ、そして30℃付近の温度で減圧下（５kPa)にて濃縮乾固する。0.86gの4-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステルをこのようにして白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 1.50 (s, 9H), 2.77 (s, 3H), 3.14 (t, J=5Hz, 4H), 3.57 (t, J=5Hz, 4H), 3.81 (mt, 2H), 4.34 (mt, 2H) 4.49 (s, 1H), 6.81 (d, J=8Hz, 1H), 6.90 (dd, J=8 および 2.5Hz, 1H), 6.99 (広い s, 1H), 7.20 から 7.30 (mt, 5H), 7.32 (d, J=8Hz, 4H)]。
【０３５８】
4-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-ヒドロキシアゼチジン-3-イル}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステルは、以下の様式で製造することができる：0.886gの4-(3-メタンスルホニルメチルフェニル)ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステル、0.765gの1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンおよび1.72cm3の1.6Mのn-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)から出発して、実施例１の手順に従い操作を行い、1.37gの4-[3-({1-[ビス-(4-クロロフェニル)メチル]-3-ヒドロキシアゼチジン-3-イル}メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステルを、ベージュ色の粉末状で得る。
【０３５９】
4-(3-メタンスルホニルメチルフェニル)ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステルは、以下の様式で製造することができる：1.55gの4-(3-クロロメチルフェニル)ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステルおよび0.766gのメタンスルフィン酸ナトリウムから出発して、実施例１０の手順に従い操作を行い、0.9gの4-(3-メタンスルホニルメチルフェニル)ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステルを、ベージュ色の粉末状で得る。
【０３６０】
4-(3-クロロメチルフェニル)ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステル、以下の様式で製造することができる：16.4gの4-(3-ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステル(150cm3のジクロロメタン中)を、20℃付近の温度で、29cm3のジイソプロピルエチルアミンおよび8.7cm3のメタンスルホニルクロライドと反応させ、15gの4-(3-クロロメチルフェニル)ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステルを、クロマトグラフィーカラム（シリカ0.063−0.200mm、直径６cm、高さ45cm、100cm3画分）で精製し、ジクロロメタンで溶出した後にベージュ色の粉末状で得る。
【０３６１】
4-(3-ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン-1-カルボン酸のtert-ブチルエステルは、以下の様式で製造することができる：15.8gの4-(3-ブトキシカルボニルフェニル)ピペラジン-1-カルボン酸および4-(3-n-ブチルオキシカルボニルフェニル)-ピペラジン-1-カルボン酸のtert-ブチルエステルを、500cm3の無水THF溶液中で、-10℃付近の温度で、102cm3の水素化ジイソブチルアルミニウム(トルエン中の20重量％溶液で）と反応させることにより、12.8gの4-(3-ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステルを、ベージュ色の油状で得る。
【０３６２】
4-(3-エトキシカルボニルフェニル)ピペラジン-1-カルボン酸および4-(3-n-ブチルオキシカルボニルフェニル)-ピペラジン-1-カルボン酸のtert-ブチルエステルの混合物は、国際公開第9726250号明細書に記載されている方法に従い製造することができる。
実施例１５６
0.3gの3-アセトキシ-1-[ビス(4-メトキシカルボニルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル(RS)]アゼチジンおよび105mgの水酸化リチウム１水和物（10cm3のアセトニトリル中）から出発して、70℃付近の温度で実施例３８（方法２）に従い操作を行い、0.24gの1-[ビス-(4-メトキシカルボニルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジンを、オレンジ色の泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, CDCl3,ppmでのδ): 2.81 (s, 3H), 3.85 から 3.95 (mt, 2H), 3.89 (s, 6H), 4.37 (mt, 2H), 4.67 (s, 1H), 6.84 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.99 (mt, 2H), 7.50 (d, J=8Hz, 4H), 7.97 (d, J=8Hz, 4H)]。
実施例１５７
4.45gの(3,5-ジフルオロベンジル)メチルスルホン、6.36gの1-[ビス(4-メトキシカルボニルフェニル)メチル]アゼチジン-3-オン、2.18cm3のアセチルクロライドおよび17cm31.6M n-ブチルリチウム溶液(ヘキサン中)から出発して、実施例４０の手順に従い操作を行い、10.8gの3-アセトキシ-1-[ビス-(4-メトキシカルボニルフェニル)メチル]-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル(RS)]アゼチジンを、淡い黄色の泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 2.03 (s, 3H), 2.96 (s, 3H), 3.25 から 3.40 (mt, 2H), 3.52 (広い d, J=8Hz, 1H), 3.75 から 3.90 (mt, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.83 (s, 3H), 4.72 (s, 1H), 5.36 (s, 1H), 7.27 (d, J=8Hz, 2H), 7.35 から 7.45 (mt, 2H), 7.43 (d, J=8Hz, 2H), 7.54 (tt, J=9.5 および 2.5Hz, 1H), 7.81 (d, J=8Hz, 2H), 7.88 (d, J=8Hz, 2H)]。
【０３６３】
1-[ビス(4-メトキシカルボニルフェニル)メチル]アゼチジン-3-オンは、1-[ビス(4-メトキシカルボニルフェニル)メチル]アゼチジン-3-オールから、1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オンと同じ様式（実施例１１０）で製造することができる。
【０３６４】
1-[ビス(4-メトキシカルボニルフェニル)メチル]アゼチジン-3-オールは、ビス(4-メトキシカルボニルフェニル)メチルアミンから、1-{(R★)-(4-クロロフェニル)[4-(メトキシカルボニル)フェニル]メチル}アゼチジン-3-オールと同じ様式（実施例１１０）で製造することができる。
【０３６５】
ビス(4-メトキシカルボニルフェニル)メチルアミンは、4,4'-ジメトキシカルボニルベンゾフェノンから、メチル 4-[(RS)-アミノ(4-クロロフェニル)メチル]ベンゾエートと同じ様式（実施例８７）で製造することができる。
実施例１５８
40mgの(RS)-1-{[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)メチルスルホニルメチレン]アゼチジン、0.25cm3のジクロロメタンおよび0.0196cm3のモルホリンから出発して、実施例１１０の手順に従い操作を行い、35.8mgの(RS)-4-[4-((4-クロロフェニル){3-[(3,5-ジフルオロフェニル)メタンスルホニルメチレン]アゼチジン-1-イル}メチル)ベンジル]モルホリンを白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3, ppmでのδ): 2.41 (mt, 4H), 2.80 (s, 3H), 3.42 (s, 2H), 3.69 (t, J=4.5Hz, 4H), 3.84 (mt, 2H), 4.33 (mt, 2H), 4.50 (s, 1H), 6.83 (tt, J=9 および 2.5Hz, 1H), 6.98 (mt, 2H), 7.20 から 7.40 (mt, 8H)]。
【０３６６】
(RS)-1-{[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)メチルスルホニルメチレン]アゼチジンは、以下の様式で製造することができる：415mgの(RS)-1-{(4-(クロロフェニル)[4-(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、５cm3のジクロロメタンおよび0.19cm3のメタンスルホニルクロライドおよび0.53cm3のジイソプロピルエチルアミンから出発して、実施例８７の手順に従い操作を行い、421.2mgの(RS)-1-{[4-(クロロメチル)フェニル](4-クロロフェニル)メチル}-3-[(3,5-ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル)メチルスルホニルメチレン]アゼチジンをクリーム色の泡沫状で得る。
実施例１５９
25mgの炭酸カリウム、そして次に0.016cm3のモルホリンを20℃付近の温度でアルゴンの不活性雰囲気下にて、33mgの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(4-ブロモブトキシ)フェニル]メタンスルホニルメチレン}アゼチジン溶液(２cm3の無水アセトニトリル中）に連続して加える。20℃付近の温度で17時間撹拌した後、反応媒質を10cm3の酢酸エチルおよび４cm3の水で希釈する。分離した有機相を４cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。得られた残渣は最少量のジクロロメタン溶液中でプレート上に堆積させたシリカゲル［(ゲル0.5mm厚、20×20cmの２プレート、溶出：ジクロロメタン−メタノール（92.5-7.5、容量による)］に沈積させることによりクロマトグラフィーで精製する。UV線用いて位置を確認した吸着した所望の生成物に相当するゾーンをかき取り、そして回収したシリカを焼結ガラス上でジクロロメタン−メタノール混合物（80-20、容量による)を用いて洗浄する。濾液を合わせ、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。25.2mgの4-(4-{3-[(1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-イリデン)メタンスルホニルメチル]フェノキシ}ブチル)モルホリンを黄色い泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (400 MHz, CDCl3,ppmでのδ): 1.66 (mt, 2H), 1.81 (mt, 2H), 2.40 (t, J=7.5Hz, 2H), 2.46 (mt, 4H), 2.77 (s, 3H), 3.72 (t, J=5Hz, 4H), 3.84 (mt, 2H), 3.96 (t, J=6.5Hz, 2H), 4.36 (mt, 2H), 4.53 (s, 1H), 6.87 (dd, J=8 および 2Hz, 1H), 6.93 (d, J=8Hz, 1H), 6.96 (d, J=2Hz, 1H), 7.10 から 7.35 (mt, 7H), 7.42 (d, J=8Hz, 4H)]。
【０３６７】
1-ベンズヒドリル-3-{[3-(4-ブロモブトキシ)フェニル]メタンスルホニルメチレン}アゼチジンは以下の様式で製造することができる：0.586cm31,4-ジブロモブタンおよび255mgの炭酸カリウムを、20℃付近の温度でアルゴンの不活性雰囲気下にて、500mgの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ヒドロキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液(10cm3のメチルエチルケトン中）に連続して加える。反応混合物を溶媒の還流温度で、アルゴンの不活性雰囲気下にて７時間加熱し、そして20℃付近の温度に約４日間置く。反応混合物を濾過し、そしてceliteで覆った焼結ガラス上で濾過する。固体残渣を酢酸エチルですすぎ、そして次に濾液を40℃付近の温度で減圧下（10kPa）にて濃縮乾固する。得られた茶色い油は、直径３cmのカラムに含まれる40gのシリカゲル(0.063-0200mm)で大気圧でのクロマトグラフィーにより精製し、メタノール-ジクロロメタン混合物（0.5-99.5、容量による)で溶出する。所望の生成物のみを含有する画分(10cm3）を合わせ、そして40℃付近の温度で減圧下（0.27kPa）にて２時間、濃縮乾固する。408.4mgの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(4-ブロモブトキシ)フェニル]メタンスルホニルメチレン}アゼチジンを茶色い泡沫状で得る。
実施例１６０
0.110cm3のモルホリンそして次に35mgの炭酸カリウムを、20℃付近の温度で、45mgの1-ベンズヒドリル-3-{[3-(4-ブロモプロピルオキシ)フェニル]メタンスルホニルメチレン}アゼチジン溶液(3.5cm3の無水アセトニトリル中）に連続して加える。20℃付近の温度で20時間撹拌した後、反応媒質を40cm3の酢酸エチルおよび10cm3の水で希釈する。分離した有機相を10cm3の水、そして次に10cm3の飽和塩化ナトリウム水溶液で２回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、焼結ガラス上で濾過し、そして次に40℃付近の温度で減圧下（９kPa)にて濃縮乾固する。得られた黄色いラッカーは最少量のジクロロメタン溶液中でプレート上に堆積させたシリカゲル［(ゲル0.5mm厚、20×20cmの２プレート、溶出：ジクロロメタン−メタノール（97.5-2.5、容量による)］に沈積させることによりクロマトグラフィーで精製する。UV線用いて位置を確認した吸着した所望の生成物に相当するゾーンをかき取り、そして回収したシリカを焼結ガラス上でジクロロメタン−メタノール混合物（85-15、容量による)を用いて洗浄する。濾液を合わせ、そして40℃付近の温度で減圧下（１kPa)にて濃縮乾固する。33mgの4-(4-{3-[(1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-イリデン)メタンスルホニルメチル]フェノキシ}プロピル)モルホリンをこのようにして白色泡沫状で得る[1H NMR スペクトル (300 MHz, (CD3)2SO-d6, ppmでのδ): 1.87 (mt, 2H), 2.37 (mt, 4H), 2.42 (t, J=7.5Hz, 2H), 2.94 (s, 3H), 3.58 (mt, 4H), 3.80 (mt, 2H), 4.02 (t, J=7Hz, 2H), 4.20 (mt, 2H), 4.74 (s, 1H), 6.97 (mt, 3H), 7.22 (t, J=7.5Hz, 2H), 7.25 から 7.40 (mt, 1H), 7.32 (t, J=7.5Hz, 4H), 7.48 (d, J=7.5Hz, 4H)].
1-ベンズヒドリル-3-{[3-(4-ブロモプロピルオキシ)フェニル]メタンスルホニルメチレン}アゼチジンは以下の様式で製造することができる：0.5m31,3-ジブロモプロパンおよび255mgの炭酸カリウムを、20℃付近の温度でアルゴンの不活性雰囲気下にて、500mgの1-ベンズヒドリル-3-[(3-ヒドロキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン溶液(10cm3のメチルエチルケトン中）に連続して加える。反応混合物を溶媒の還流温度で、アルゴンの不活性雰囲気下にて７時間加熱し、そして20℃付近の温度に約４日間置く。反応混合物はceliteで覆った焼結ガラス上で濾過する。固体残渣を酢酸エチルですすぎ、そして次に濾液を40℃付近の温度で減圧下（10kPa)にて濃縮乾固する。得られた茶色い油は、直径３cmのカラムに含まれる40gのシリカゲル(0.063-0200mm)で大気圧でのクロマトグラフィーにより精製し、メタノール-ジクロロメタン−混合物（0.5-99.5、容量による)で溶出する。所望の生成物のみを含有する画分(10cm3）を合わせ、そして40℃付近の温度で減圧下（0.27kPa)にて２時間、濃縮乾固する。511.1mgのベンズヒドリル-3-{[3-(4-ブロモプロピルオキシ)フェニル]メタンスルホニルメチレン}アゼチジンをこのように茶色い泡沫状で得る。
【０３６８】
本発明の薬剤は、純粋な状態の、または不活性もしくは他の生理学的に活性であることができる医薬的に適合しうる他の生成物と組み合わせた組成物の状態の式（I）の化合物またはそのような化合物の異性体もしくは塩から成る。本発明の薬剤は経口で、非経口で、直腸に、または局所的に使用することができる。
【０３６９】
経口投与用の固体組成物として、錠剤、ピル、粉剤（ゼラチンカプセル、サシェ）、または粒剤を使用することができる。このような組成物では、本発明の有効成分を澱粉、セルロース、シュクロース、ラクトースまたはシリカのような１以上の不活性希釈剤と、アルゴン流下で混合する。このような組成物は、希釈剤以外の物質、例えばステアリン酸マグネシウムまたはタルクのような１以上の潤滑剤、着色剤、コート剤（糖衣錠）またはグレースを含んで成ることができる。
【０３７０】
経口投与用の液体組成物として、水、エタノール、グリセロール、植物油、パラフィン油のような不活性希釈剤を含有する医薬的に許容できる溶剤、懸濁剤、乳剤、シロップおよびエリクシルを使用することができる。このような組成物は希釈剤以外の物質、例えば湿潤剤、甘味剤、増粘付与剤、香料または安定化生成物を含んで成ることができる。
【０３７１】
非経口投与のための滅菌組成物は、水性もしくは非水性の懸濁液または乳液である好ましくは溶液であり得る。溶媒または賦形剤として、水、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油、特にオリーブ油、注入可能な有機エステル、例えばオレイン酸エチル、または他の適当な有機溶媒を使用することができる。このような組成物は補助剤、特に湿潤剤、等張剤、乳化剤、沈殿防止剤および安定化剤を含んでもよい。滅菌は幾つかの方法で行うことができ、例えば無菌濾過により、滅菌剤を組成物に包含することにより、照射により、または加熱により行うことができる。それらは使用時に水または他の注入可能な滅菌媒質に溶解することができる滅菌固体組成物の状態で調製することもできる。
【０３７２】
直腸投与用の組成物は、活性生成物に加えてカカオバター、半合成グリセリドまたはポリエチレングリコールのような賦形剤を含む坐薬または直腸用カプセルである。
【０３７３】
局所投与用の組成物は、例えばクリーム、ローション、洗眼薬、うがい薬、点鼻薬またはエアゾールでよい。
【０３７４】
ヒトの治療において、本発明の化合物は、精神分裂病、不安障害、鬱、癲癇、神経変性、小脳および旧小脳障害、認知障害、頭部外傷、パニック発作、末梢ニューロパシー、緑内障、偏頭痛、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、レイノー症候群、振顫、強迫性障害、老年痴呆を含む精神病、胸腺障害、トウレット症候群、遅発性ジスキネジー、双極性障害、癌、薬剤により誘発される運動障害、ジストニー、内毒素ショック、出血性ショック、低血圧病、不眠症、免疫疾患、多発性硬化症、嘔吐、喘息、食欲障害（過食、食欲不振）、肥満症、記憶障害、慢性処置およびアルコールあるいは鎮痛剤または麻薬および非麻薬的薬剤の鎮痛効果の増強剤としての薬剤乱用（例えばオピオイド、バルビツール、大麻、コカイン、アンフェタミン、フェンシクライド、幻覚薬、ベンゾジアゼピン）からの離脱の処置にまたは予防に、抗細菌、抗ウイルスおよび抗寄生体剤として特に有用である。
【０３７５】
用量は所望する効果、処置の期間および使用する投与の経路に依存する；用量は一般に、経口では１mgから250mgの活性物質の範囲の単位製剤を用いて、成人１日あたり５mgから1000mgの間である。
【０３７６】
一般に医師が、年齢、体重および処置する個体に対して具体的な他の因子に依存して適切な投薬用量を決定する。
【０３７７】
以下の例は本発明の組成物を具体的に説明する：
実施例Ａ
50mgの活性生成物の用量を含み、そして以下の組成を有するゼラチンカプセルを、通例の技法に従い調製する：
−式（I）の化合物 50mg
−セルロース 18mg
−ラクトース 55mg
−コロイド状シリカ 1mg
−カルボキシメチル澱粉ナトリウム 10mg
−タルク 10mg
−ステアリン酸マグネシウム 1mg
実施例Ｂ
50mgの活性生成物の用量を含み、そして以下の組成を有する錠剤を、通例の技法に従い調製する：
−式（I）の化合物 50mg
−ラクトース 104mg
−セルロース 40mg
−Polyvidone 10mg
−カルボキシメチル澱粉ナトリウム 22mg
−タルク 10mg
−ステアリン酸マグネシウム 2mg
ーコロイド状シリカ 2mg
−ヒドロキシメチルセルロース、グリセリン、酸化チタン（72-3.5-24.5)の混合物で245mgを含有する１つの仕上げたフィルムコート錠剤とする
実施例Ｃ
10mgの活性生成物の用量を含み、そして以下の組成を有する注入可能な溶液を調製する：
−式（I）の化合物 10mg
−安息香酸 80mg
−ベンジルアルコール 0.06ml
−安息香酸ナトリウム 80mg
−エタノール、95％ 0.4ml
−水酸化ナトリウム 24mg
−プロピレングリコール 1.6mg
ー水 合わせて４mlとする

Claims (3)

  1. 式：
    Figure 0004767413
     式中、
    Ｒは、鎖
    Figure 0004767413
    を表し、
    Ｒ1は、メチルまたはエチル基を表し、
    Ｒ2は、フェニル、ナフチルまたはインデニルから選択される芳香族（これらの芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、‐ＣＯ‐ａｌｋ、ヒドロキシル、‐ＣＯＯＲ5、ホルミル、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、‐ＮＲ6Ｒ7、‐ＣＯ‐ＮＨ‐ＮＲ6Ｒ7、‐Ｎ（ａｌｋ）ＣＯＯＲ8、シアノ、‐ＣＯＮＨＲ9、‐ＣＯ‐ＮＲ16Ｒ17、アルキルスルファニル、ヒドロキシアルキル、‐Ｏ‐ａｌｋ‐ＮＲ12Ｒ13もしくはアルキルチオアルキルの１以上で置換されている）、あるいはベンゾフリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾキサゾリル、クロマニル、２，３−ジヒドロベンゾフリル、２，３−ジヒドロベンゾチエニル、インドリニル、インドリル、イソクロマニル、イソキノリル、ピリジル、キノリル、１，２，３，４‐テトラヒドロイソキノリル、１，２，３，４‐テトラヒドロキノリル、チアゾリルまたはチエニル環から選択されるヘテロ芳香族（これらのヘテロ芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、‐ＣＯＯＲ5、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメトキシ、ニトロ，‐ＮＲ6Ｒ7，‐ＣＯ‐ＮＨ‐ＮＲ6Ｒ7、シアノ、‐ＣＯＮＨＲ9、アルキルスルファニル、ヒドロキシアルキルもしくはアルキルチオアルキルで置換されることが可能である）のいずれかを表し、
    Ｒ3およびＲ4は同一もしくは異なり、フェニルである芳香族（この芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ホルミル、ヒドロキシル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、‐ＣＯ‐ａｌｋ、シアノ、‐ＣＯＯＲ5、‐ＣＯＮＲ10Ｒ11、‐ＣＯ‐ＮＨ‐ＮＲ6Ｒ7、アルキルスルファニル、ヒドロキシアルキル、‐ａｌｋ‐ＮＲ6Ｒ7またはアルキルチオアルキルの１以上で置換されている）；あるいはフリル、ピロリル、チアゾリルおよびチエニル環から選択されるヘテロ芳香族（これらのヘテロ芳香族は非置換であるか、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、‐ＣＯＯＲ5、‐ＣＯ‐ＮＨ‐ＮＲ6Ｒ7、‐ＣＯＮＲ10Ｒ11、ａｌｋ‐ＮＲ6Ｒ7、アルキルスルファニル、ヒドロキシアルキルまたはアルキルチオアルキルで置換されている）のいずれかを表し；
    Ｒ5は、１個以上のハロゲン原子により場合によっては置換されてもよいアルキルまたはフェニルであり、
    Ｒ6およびＲ7は同一もしくは異なり、水素原子またはアルキル、‐ＣＯＯａｌｋ、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ａｌｋ‐Ｏ‐ａｌｋもしくはヒドロキシアルキル基を表すか、あるいはＲ6およびＲ7はそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有し、そしてアルキル、‐ＣＯａｌｋ、‐ＣＯＯａｌｋ、‐ＣＯ‐ＮＨａｌｋ、−ＣＳ‐ＮＨａｌｋ、‐ＣＯ‐ａｌｋ‐ＮＲ14Ｒ15、オキソ、ヒドロキシアルキル、ａｌｋ‐Ｏ‐ａｌｋまたは‐ＣＯ‐ＮＨ2基の１以上により場合により置換されてもよい３‐ないし１０‐員の飽和もしくは不飽和単環式もしくは二環式複素環を形成し、
    Ｒ8は、アルキル基を表し、
    Ｒ9は、水素原子またはアルキル基、あるいはジアルキルアミノ、フェニル、シクロアルキル（場合により‐ＣＯＯａｌｋにより置換されてもよい）または酸素、硫黄および窒素から選択される１個以上のヘテロ原子を場合により含有し、そして１以上のアルキル基により場合により置換されてもよい３‐ないし１０‐員の飽和もしくは不飽和単環式もしくは二環式複素環により置換されたアルキル基を表し、
    Ｒ10およびＲ11は同一もしくは異なり、水素原子またはアルキル基を表すか、あるいはＲ10およびＲ11はそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有し、そしてアルキル基により場合により置換されてもよい３‐ないし１０‐員の飽和単環式もしくは二環式複素環を形成し、
    Ｒ12およびＲ13は同一もしくは異なり、水素原子またはアルキルまたはシクロアルキル基を表すか、あるいはＲ12およびＲ13はそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有し、そしてアルキル、‐ＣＯａｌｋ、‐ＣＯＯａｌｋ、‐ＣＯ‐ＮＨａｌｋ、−ＣＳ‐ＮＨａｌｋまたは‐ＣＯ‐ａｌｋ‐ＮＲ14Ｒ15基または酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有する３‐ないし１０‐員の飽和単環式もしくは二環式複素環により場合により置換されてもよい３‐ないし１０‐員の飽和単環式もしくは二環式複素環を形成し、
    Ｒ14およびＲ15は同一または異なり、水素原子またはアルキルまたは‐ＣＯＯａｌｋ基を表し、
    Ｒ16およびＲ17はそれらが結合している窒素原子と一緒に、酸素、硫黄および窒素から選択される別のヘテロ原子を場合により含有する３‐ないし１０‐員の飽和単環式もしくは二環式複素環を形成し、
    Ｒ’は、水素原子または‐ＣＯ‐ａｌｋ基を表し、
    ａｌｋは、アルキルまたはアルキレン基を表し、かつ、
    アルキルおよびアルキレン基およびアルキルおよびアルキレン部分ならびにアルコキシ基およびアルコキシ部分は、直鎖もしくは分枝鎖状であり、そして１〜６個の炭素原子を含むと理解される、の化合物、または該化合物の光学異性体、または該化合物の無機もしくは有機酸との塩。
  2. １‐ベンズヒドリル‐３‐[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]−アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３−[(３‐メチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３‐[(３−クロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３‐[(３，５‐ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３‐[(２，５‐ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３‐[(２，３‐ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３‐[(３‐フルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]−アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３−[(３−ブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３−[(３‐ヨードフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３−[(メチルスルホニル)(３‐トリフルオロメトキシフェニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３−[(３‐メチルスルホニル)(３‐トリフルオロメチルフェニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３‐[[３，５‐ビス(トリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３‐[(３，５―ジブロモフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３‐[(３‐メトキシカルボニルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３‐[(３‐シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐ベンズヒドリル‐３−[(３‐カルバモイルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[ビス(４‐クロロフェニル)メチル]‐３‐[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[ビス(４‐メトキシフェニル)メチル]‐３‐[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[ビス(４‐メチルフェニル)メチル]‐３‐[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    （ＲＳ）‐３‐[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]‐１‐[(４‐メトキシフェニル)(フェニル)メチル]アゼチジン、
    （Ｒ）‐３‐[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]‐１‐[(４‐メトキシフェニル)(フェニル)メチル)]アゼチジン、
    （Ｓ）‐３‐[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]‐１‐[(４‐メトキシフェニル)(フェニル)メチル)]アゼチジン、
    １‐[ビス(４−トリフルオロメトキシフェニル)メチル]‐３‐[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[ビス(４−トリフルオロメチルフェニル)メチル]‐３‐[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[ビス(４‐クロロフェニル)メチル]‐３‐[[(３，５‐ビス-(トリフルオロメチル)フェニル](メチルスルホニルメチレン]アゼチジン、
    （ＲＳ）‐１‐[(４‐クロロフェニル)(２，４‐ジクロロフェニル)メチル]‐３‐[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    （Ｒ）‐１‐[(４‐クロロフェニル)(２，４‐ジクロロフェニル)メチル]‐３‐[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    （Ｓ）‐１‐[(４‐クロロフェニル)(２，４‐ジクロロフェニル)メチル]‐３‐[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    （ＲＳ）‐１‐[(４‐クロロフェニル)[４‐(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    （Ｒ）‐１‐[(４‐クロロフェニル)[４‐(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    （Ｓ）‐１‐[(４‐クロロフェニル)[４‐(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    （ＲＳ）‐１‐[(４-クロロフェニル)[４‐(ピロリジルメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    （Ｒ）‐１‐[(４‐クロロフェニル)[４‐(ピロリジルメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    （Ｓ）‐１‐[(４‐クロロフェニル)[４‐(ピロリジルメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[（ＲＳ）‐(４‐クロロフェニル)[４‐（３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イルメチル)フェニル]メチル]‐３−[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[（Ｒ）‐(４‐クロロフェニル)[４‐（３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イルメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[(Ｓ)‐(４‐クロロフェニル)[４‐(３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３、５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[(ＲＳ)‐(４‐クロロフェニル)[４‐(チオモルホリン‐４−イルメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[(Ｒ)‐(４‐クロロフェニル)[４‐(チオモルホリン‐４−イルメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[(Ｓ)‐(４‐クロロフェニル)[４‐(チオモルホリン‐４−イルメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[(ＲＳ)‐(４‐クロロフェニル)[４‐(Ｎ‐エチル‐Ｎ‐シクロヘキシルアミノメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[(Ｒ)‐(４‐クロロフェニル)[４‐(Ｎ-エチル‐Ｎ‐シクロヘキシルアミノメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[(Ｓ)‐(４‐クロロフェニル)[４‐(Ｎ‐エチル‐Ｎ‐シクロヘキシルアミノメチル)フェニル]メチル]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[[(ＲＳ)‐(４‐クロロフェニル)[４‐[(４‐エトキシカルボニルピペラジニル)メチル]フェニル]メチル]]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[[(Ｒ)‐(４‐クロロフェニル)[４‐[(４‐エトキシカルボニルピペラジニル)メチル]フェニル]メチル]]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[[(Ｓ)‐(４‐クロロフェニル)[４‐[(４‐エトキシカルボニルピペラジニル)メチル]フェニル]メチル]]‐３‐[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １‐[(ＲＳ)‐(４‐クロロフェニル)[４‐(Ｎ‐シクロプロピル−Ｎ−プロピル-アミノメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｒ)−(４−クロロフェニル)[４−(Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−プロピル-アミノメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｓ)−(４−クロロフェニル)[４−(Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−プロピル-アミノメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(ＲＳ)−(４−クロロフェニル)[４−(ジイソプロピルアミノメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｒ)−(４−クロロフェニル)[４−(ジイソプロピルアミノメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｓ)−(４−クロロフェニル)[４−(ジイソプロピルアミノメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[[(ＲＳ)−(４−クロロフェニル)[４−[ビス−(２−メトキシエチル)アミノメチル]フェニル]メチル]]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[[(Ｒ)−(４−クロロフェニル)[４−[ビス−(２−メトキシエチル)アミノメチル]フェニル]メチル]]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[[(Ｓ)−(４−クロロフェニル)[４−[ビス−(２−メトキシエチル)アミノメチル]フェニル]メチル]]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(ＲＳ)−(４−クロロフェニル)[４−(ジ−ｎ−プロピルアミノメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    1−[(Ｒ)−(４−クロロフェニル)[４−(ジ−ｎ−プロピルアミノメチル)フェニル]メチル]-３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    1−[(Ｓ)−(４−クロロフェニル)[４−(ジ−ｎ−プロピルアミノメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(ＲＳ)−(４−クロロフェニル)[４−(ピペリジン-1-イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｒ)−(４−クロロフェニル)[４−(ピペリジン−１−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｓ)−(４−クロロフェニル)[４−(ピペリジン−１−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(ＲＳ)−(４−クロロフェニル)[４−(４−メチルピペラジン-1-イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｒ)−(４−クロロフェニル)[４−(４−メチルピペラジン−１−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｓ)−(４−クロロフェニル)[４−(４−メチルピペラジン−１−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(ＲＳ)−(４−クロロフェニル)[４−(モルホリン−４−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｒ)−(４−クロロフェニル)[４−(モルホリン−４−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｓ)−(４−クロロフェニル)[４−(モルホリン−４−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(ＲＳ)−(４−クロロフェニル)[４−(ジエチルアミノメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｒ)−(４−クロロフェニル)[４−(ジエチルアミノメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｓ)−(４−クロロフェニル)[４−(ジエチルアミノメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(ＲＳ)−(４−クロロフェニル)[４−(ピペラジン−２−オン−４−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[３，５―ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｒ)−(４−クロロフェニル)[４−(ピペラジン−２−オン−４−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｓ)−(４−クロロフェニル)[４−(ピペラジン−２−オン−４−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(ＲＳ)−(４−クロロフェニル)[４−(イミダゾリ−１−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｒ)−(４−クロロフェニル)[４−(イミダゾリ−１−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(Ｓ)−(４−クロロフェニル)[４−(イミダゾリ−１−イルメチル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (ＲＳ)−１−[(４−クロロフェニル)[４−(Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル)フェニル]メチル]−３-[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｒ)−１−[(４−クロロフェニル)(４−(Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｓ)−１−[(４−クロロフェニル)[４−(Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (ＲＳ)−１−[(４−クロロフェニル)[４−(Ｎ−エチルカルバモイル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｒ)−１−[(４−クロロフェニル)[４−(Ｎ−エチルカルバモイル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｓ)−１−[(４−クロロフェニル)[４−(Ｎ−エチルカルバモイル)フェニル]メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (ＲＳ)−１−[(４−カルバモイルフェニル)(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｒ)−１−[(４−カルバモイルフェニル)(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｓ)−１−[(４−カルバモイルフェニル)(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジクロロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−ベンズヒドリル−３−[(３−メチルスルファニルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−ベンズヒドリル−３−[(３−メチルスルファニルメチル)フェニル)](メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３−シアノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３−カルバモイルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３−メトキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３−ヒドロキシフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(メチルスルホニル)(３−ピロリジニルフェニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３−ヒドロキシメチルフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(メチルスルホニル)[３−(Ｎ−ピペリジルカルバモイル)フェニル]メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−フルオロフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(２−フルオロフェニル)メチル]−３−[３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(３−フルオロフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (ＲＳ)−１-[(４−クロロフェニル)(チアゾリ−２−イル)メチル]−３−[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｒ)−１−[(４−クロロフェニル)(チアゾリ−２−イル)メチル]−３−[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｓ)−１−[(４−クロロフェニル)(チアゾリ−２−イル)メチル]−３−[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジン、
    (ＲＳ)−１−[(４−クロロフェニル)(チエン−２−イル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｒ)−１−[(４−クロロフェニル)(チエン−２−イル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｓ)−１−[(４−クロロフェニル)(チエン−２−イル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−ベンズヒドリル−３−[(エチルスルホニル)フェニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[[３−[Ｎ−(４−メチルピペラジニル)カルバモイル]フェニル](メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[[３−(２，２−ジメチルカルボヒドラジド)フェニル](メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(チエン−２−イル)メチル]−３−[３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(ｐ−トリル)メチル]−３−[(メチルスルホニル)(フェニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[(４−クロロフェニル)(４−ヒドロキシメチルフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３−メチルアミノフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (ＲＳ)−１−[(４−クロロフェニル)(チアゾリ−２−イル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｒ)−１−[(４−クロロフェニル)(チアゾリ−２−イル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    (Ｓ)−１−[(４−クロロフェニル)(チアゾリ−２−イル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(メチルスルホニル)(２−メトキシカルボニルチエン−５−イル)メチレン]アゼチジン、
    (ＲＳ)−１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−ヒドロキシ-３−[(メチルスルホニル)(２−メトキシカルボニルチエン−５−イル)メチル]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(２−イソブチル-アミノカルボニルチエン−５−イル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３−メトキシカルボニルフェニル)(メチルスルホニル)メチル−(ＲＳ)−アゼチジン−３−オール、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(メチルスルホニル)(ピリジン−４−イル)メチル−(ＲＳ)−アゼチジン−３−オール、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(メチルスルホニル)(ピリジン−３−イル)メチル−(ＲＳ)−アゼチジン−３−オール、
    ３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(３−モルホリン−４−イルプロピル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(３−ジメチルアミノプロピル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(２−ピロリジン−１−イルエチル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(２−ジメチルアミノ−１−メチルエチル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−ピペリジン−１−イルベンズアミド、
    ３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−イソブチルベンズアミド、
    ３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(３−イミダゾリ-1-イルプロピル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(２−ジメチルアミノエチル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)安息香酸 Ｎ’−メチルヒドラジド、
    ３−([１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(２−モルホリン−４−イルエチル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(１−エチルピロリジン−２−イルメチル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(２，２−ジメチルプロピル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−シクロヘキシルメチルベンズアミド、
    ３−([１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−シクロプロピルメチルベンズアミド、
    ３−([１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(２−メチルブチル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(２−フェニルプロピル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(テトラヒドロフラン−２−イルメチル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(２，２−ジフェニルエチル)ベンズアミド、
    ３−([１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)−Ｎ−(２−エチルブチル)ベンズアミド、
    ４−[[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)ベンゾイルアミノ]メチル]シクロヘキサンカルボン酸メチルエステル、
    ２−アミノ−１−[４−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン−１−イル]エタノン、
    (２−[４−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン-3-イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン−１−イル]−２−オキソエチル)カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル、
    １−[４−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン−１−イル]−２−メチルアミノエタノン、
    (２−[４−[３−([１-[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン−１−イル]−２−オキソエチル)−Ｎ−メチルカルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル、
    ４−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン−１−カルボチオ酸 Ｎ−メチルアミド、
    ４−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン−１−カルボン酸 Ｎ−メチルアミド、
    ４−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン−１−カルボン酸 メチルエステル、
    １−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]−４−イソブチルピペラジン、
    １−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]−４−エチルピペラジン、
    ４−アセチル １−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン、
    １−[４−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]-ピペラジン−１−イル]−２−ジメチルアミノエタノン、
    １−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン、
    ４−[３−([１−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−３−イリデン]メタンスルホニルメチル)フェニル]ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル、
    １−[ビス(４−メトキシカルボニルフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    ３−アセトキシ−１−[ビス(４−メトキシカルボニルフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル(ＲＳ)アゼチジン、
    (ＲＳ)−４−[４−((４−クロロフェニル)[３−[(３，５−ジフルオロフェニル)メタンスルホニルメチレン]アゼチジン−１−イル]メチル)ベンジル]モルホリン、
    ４−(４−[３−[(１−ベンズヒドリルアゼチジン−３−イリデン)メタンスルホニルメチル]フェノキシ]ブチル)モルホリン、
    ４−(４−[３−[(１−ベンズヒドリルアゼチジン−３−イリデン)メタンスルホニルメチル]フェノキシ]プロピル)モルホリン、
    から選択される化合物、または該化合物の光学異性体、または該化合物の無機もしくは有機酸との塩。
  3. 1−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチレン]アゼチジン、
    １−[ビス(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル−(ＲＳ)]アゼチジン−３−オールおよび
    ３−アセトキシ−１−[ビス−(４−クロロフェニル)メチル]−３−[(３，５−ジフルオロフェニル)(メチルスルホニル)メチル-(ＲＳ)]アゼチジン、ならびにそれらの光学異性体およびそれらの無機もしくは有機酸との塩から選択される化合物。
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