JP4754767B2 - 炭化水素を含有する廃棄物の処理方法及び装置 - Google Patents
炭化水素を含有する廃棄物の処理方法及び装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4754767B2 JP4754767B2 JP2002510396A JP2002510396A JP4754767B2 JP 4754767 B2 JP4754767 B2 JP 4754767B2 JP 2002510396 A JP2002510396 A JP 2002510396A JP 2002510396 A JP2002510396 A JP 2002510396A JP 4754767 B2 JP4754767 B2 JP 4754767B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- waste
- drying
- hydrocarbons
- oxygen
- drying device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 148
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 134
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 125
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 123
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 72
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 20
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 139
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 106
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 70
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 63
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 59
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 59
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 25
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 12
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical class [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 4
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 3
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 20
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 9
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 8
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 4
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 4
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 2
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- -1 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 239000010731 rolling oil Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/005—Preliminary treatment of scrap
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/06—Treatment of sludge; Devices therefor by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/722—Oxidation by peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/74—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with air
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/12—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/12—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
- C02F11/13—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by heating
- C02F11/131—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by heating using electromagnetic or ultrasonic waves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
- C22B7/001—Dry processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
- C02F1/302—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with microwaves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
- C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/16—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from metallurgical processes, i.e. from the production, refining or treatment of metals, e.g. galvanic wastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/02—Temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/22—O2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/24—CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/40—Valorisation of by-products of wastewater, sewage or sludge processing
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Drying Of Solid Materials (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、炭化水素を含有する廃棄物、特に圧延スケールスラリー及び/又は研削スラリーの処理方法及び装置に関する。廃棄物は、熱を間接的に供給することによって乾燥装置内で加熱され、好ましくは攪拌される。本方法において炭化水素は、適切な場合は他の揮発性の成分、特にH2Oと一緒に除去される。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
炭化水素(有機化合物)で汚染された廃棄物、特に例えば研削スラリー又は圧延スケールのような固形物及びスラリーは、おびただしい数の製造過程で生み出されるが、例えば油で汚染された地面のような自然環境に望まずして炭化水素が流出することでも生み出される。
【0003】
スケール、特に圧延スケールは、鋼の製造工程、特に圧延ミルでスラブが変形している間に生み出される。その上、このスケールはまた、連続的な鋳造プラントを稼動している間にも形成される。
【0004】
このスケールは、処理媒体、特にグリス及び油、好ましくは摩擦低減添加物として使用されるようなものによって汚染され、これまで再利用をとりわけ困難に、あるいは完全に不可能にしてきた。
【0005】
これら廃棄物を再加工する上で利用できる効率的で安価な方法が未だにないので、炭化水素で汚染された廃棄物は環境にとって深刻な問題である。
【0006】
炭化水素で汚染された廃棄物を処理する様々な方法は従来技術において公知となっている。
【0007】
例として、上述の特にスケール、油、グリス及び水の混合物のような圧延スケールスラリーを再利用するための様々な方法は知られている。これらの方法において、冶金プラント又は圧延ミルを廃液処理している間に生み出される圧延スケールは、特別の方法及び装置を用いて利用できるよう構成されている。
【0008】
開示されている欧州特許出願公開第0373577号明細書には、有機物を有する浄化スラッジ(clarification sludge)又は産業スラリーを処理するための2段階のプロセス及び装置が記述されている。前述の転換プロセスの一部として、スラッジ及びスラリーは、間接的に加熱された連続コンベヤーの内部に搬送され、高揮発性成分が除去されると同時に加熱される。次の第2段階は、揮発性成分の残りを固形生成物から吐出させるために、転換温度で滞留させる時間を含む。実際問題として、既述の方法及び装置が炭化水素を吐出するためにスラッジ又はスラリーを比較的高い温度まで加熱することを要求するので、この方法は比較的非効率的であることがわかっている。したがって、この種のプラントを経済的に稼動することは不可能である。
【0009】
刊行物である独国特許出願公開第19715839号明細書には、スラリーを2段階で処理する、油含有及び水含有圧延スケールスラリーを洗浄するための方法及び装置について記述されている。第1ステップでは、スラリーを加熱することによって水が蒸発させられる。第2ステップでは、炭化水素を蒸発させるために、高められた温度で乾燥したスラリーが真空処理される。実際問題として、特に炭化水素を蒸発させるために必要とされる真空度を生み出すには取付及び稼動コストが高額となるので、この装置は比較的非効率的であることがわかっている。
【0010】
その上、2段階の処理は概して、装置及び制御工学に高額のコストがかかるという特徴がある。
【0011】
刊行物であるオーストリア国特許第400579号明細書には、例えば油又はグリスのような有機化学汚染物(organic chemical contaminant)を含有する物質を利用するための単一段階の処理について記述されている。この有機化学汚染物質は、場合によっては湿っており、例えばスケール又は切屑(chip)のような金属を含む。単一段階の処理では、この物質は、間接加熱により還元雰囲気中で、最も高い沸点を有する有機汚染物の分留沸点以上まで加熱され、そしてこの処理では、凝縮を回避するために、「非酸化キャリヤーガス(non-oxidizing carrier gas)」を用いてパージされる。実際問題として、この方法は同様に非経済的であることがわかっている。
刊行物である欧州特許出願公開第0891799号明細書は、脂肪族の物質から油を除去するための方法及び装置に関するものである。しかしながら、実際にはこの方法は非能率的であることがわかっている。
【0012】
【課題を解決するための手段】
したがって、この発明は、従来技術の欠点を克服し、かつ請求項1の前段に係る単純かつ経済的な方法と、請求項17の前段に係る前記方法を実施するための適切な装置とを発展させるという目的に基づいている。
【0013】
本発明の方法によれば、この目的は、請求項1の特徴部分で述べられているようにして達成され、本発明の装置によれば、本目的は、請求項17の特徴部分で述べられているようにして達成される。
【0014】
低揮発性の炭化水素から高揮発性の炭化水素へ、特に高分子量の炭化水素から低分子量の炭化水素へ、特に選択的な酸化により分解する化学的手段及び/又は放射手段によって炭化水素を分解すると、低温においてさえ効率的に廃棄物から炭化水素を除去することができる。
【0015】
その上、本発明に係る方法は、廃棄物の間接的な加熱が利用されるという事実によって特徴づけられる。
【0016】
従来技術では、採算の取れる処理時間を達成するために、特に大きなスケールのプラントでは利用されるのは主として直接的な加熱であり、例えば乾燥装置のベッセル壁を介する間接的な加熱は、炎及び熱ガスによる直接加熱とは違い、間接加熱の間、熱が熱伝導を介してのみ生じるという経済上の理由から除外されている。乾燥装置内で稼動温度に到達するのは同様にゆっくりした過程である。
【0017】
しかしながら、特に環境を考慮すると間接加熱が特に好都合なので、乾燥装置内の処理温度はしたがって、本発明に係る方法の好ましい実施形態によって提案されるように、低レベルに保たれる。このようにして、加熱するのに必要とされる時間は、特に冷たい乾燥装置を始動するとき、最小限とすることができる。
【0018】
炭化水素を分解するために化学的手段及び/又は放射手段を利用すると、炭化水素の平均蒸発温度が減少し、かくして特に主だった低い処理温度において洗浄作用が著しく促進する。
【0019】
従来技術と比較して本方法における経済上の実施可能性が増大しているのは、加熱エネルギーの消費はより少なくが、処理時間がより短くかつ稼動温度が最低限となっていることで処理装置がより小さくより安価となるからである。
【0020】
好ましくは廃棄物は、迅速かつ均一な加熱を確保するために、攪拌されながら加熱される。
【0021】
本発明に係る方法の好ましい実施形態によれば、ベッセル内における固形物及び/又はスラリーの攪拌は、ベッセルの移動によって、例えばベッセルの回転によって、及び/又はベッセル内の装置の移動によって、例えばツールの回転によって達成される。
【0022】
本発明の様々な実施形態によれば、本処理を大気圧で、超過気圧で又は減圧下で行うことができる。超過気圧で処理する場合には、例として乾燥装置から排出ガスを抽出するためのファンが実施される。本処理を超過気圧又は減圧下で行う場合には、材料の入口及び材料の出口はガス漏れしないよう構成されているのが好都合である。
【0023】
本発明の特定の実施形態によれば、炭化水素は400℃の温度で分解される。
【0024】
本発明に係る方法の他の実施形態によれば、加熱媒体については350℃、特に300℃という最大温度が乾燥装置内で確立される。
【0025】
本発明に係る方法のさらに特定の形態によれば、乾燥装置は、廃棄物を基準にして40℃から350℃、300℃、好ましくは400℃まで、特に80℃から250℃までの範囲、特に好ましくは120℃から200℃までの範囲(1atmでの値)の圧力に依存する内部温度、又は他の圧力条件に対応する温度で稼動する。
【0026】
しかしながら、処理すべき廃棄物の組成に応じて、投入材料を基準にして130〜250℃までの圧力に依存する温度で、特に好ましくは140〜180℃の温度(1atmの圧力で)で処理を実施することは大いに可能である。
【0027】
同時に、投入材料をしばらくの間、特に局所的に処理温度以上まで加熱するという可能性を排除するのは不可能である。
【0028】
本発明の特定の実施形態によれば、熱は、ベッセル壁を介して、及び/又は加熱された可動部を介して、及び/又は例えばマイクロ波を介するような放射手段によって間接的に供給される。
【0029】
本発明に係る方法の一実施形態によれば、加熱ガスは乾燥ベッセル、特に乾燥ベッセルの処理チャンバに案内されず、かつ抽出すべきガスの体積は非常に小さいので、抽出されたガスに必要な処理を施すための出費は最小限となる。
【0030】
加熱容量と、間接加熱の可能なさらなる実施形態に係る乾燥装置内のガス雰囲気の組成とを独立して調整することもまた好都合である。
【0031】
本発明に係る方法の他の特定の実施形態によれば、酸素、特に酸素/不活性ガス混合気体又は酸素富化空気、及び/又は固体状及び/又は液体状及び/又は気体状の過酸化物/超酸化物、好ましくは過酸化水素、及び/又はオゾン及び/又は触媒が、炭化水素を分解するための例えば選択的な酸化による化学的手段として用いられる。
【0032】
しかしながら、他のもの、特に酸素含有混合ガス又は物質を用いることもできる。
【0033】
本発明の様々な実施形態によれば、酸素は、例えば技術等級(technical grade)の酸素として又は混合ガスの成分として、特に空気の形態で、所定の方法により提供及び/又は供給される。加えて、固形物を吸着及び/又は吸収することによって、液体の形で又は酸素放出化合物の形で酸素を供給することは想像できる。廃棄物の処理を実施するために酸素キャリヤー、特に技術等級の酸素を乾燥装置へ供給するに当たっては、調整して供給することが好ましい。
【0034】
本発明のさらなる実施形態によれば、気体状及び/又は液体状及び/又は固体状の過酸化物/超酸化物、好ましくは過酸化水素、及び/又はオゾンが専ら又は付加的に化学的手段(chemical means)として用いられる。
【0035】
本発明に係る方法の一つの好ましい実施形態によれば、廃棄物に含まれている水蒸気が蒸発することで、(水蒸気の)炭化水素の蒸発が助けられる。特に酸素含有酸化剤を添加すると、複数の酸素含有属(oxygen-containing group)が炭化水素分子を形成し、その結果、炭化水素の疎水性が減少する。これにより、炭化水素の蒸発に対して好都合な影響がもたらされ、その結果、炭化水素の蒸発をさらに促進することができる。
【0036】
本発明に係る方法のさらに特定の実施形態によれば、触媒を使用することによって炭化水素の分解反応が促進される。この触媒はその組成に依存して、微細物質として案内され得、次いで好ましくは油が除去された物質内に留まり得、又は比較的大きな断片の形態でベッセルに案内され得る。この場合、これら断片は、次いで油が除去された物質から分離され、かつ再利用される。再利用される前に、触媒の種類に応じて活動を活発にするために触媒を処理することも可能である。
【0037】
本発明に係る方法のさらなる実施形態によれば、炭化水素の分解によって、例えば発熱酸化を介して付加的な加熱が生成され、これにより廃棄物において直接活性状態となり、かくして廃棄物は内部から加熱される。このようにして、投入材料の加熱及び内部加熱を改善することができ、かつ処理を促進することができる。
【0038】
酸化剤を添加すると、例えば炭化水素の少なくとも部分的な分解、特に酸化が起こり、順次蒸発温度の低下、それゆえに炭化水素のより急速な蒸発が起こる。
【0039】
本発明の付加的な特徴によれば、残りの揮発性成分を吐出するために、好ましくは乾燥空気を基準にして酸素の体積が20.8%よりも大きい酸素レベルを有し、好ましくは乾燥空気を基準にして酸素の体積が25%から50%の酸素レベルを有する雰囲気中で少なくとも部分的に廃棄物、特に固形物及び/又はスラリーの加熱が行われるという事実は、従来技術と比較して著しくより迅速に含まれている炭化水素の大部分が廃棄物から除去されるということを意味する。酸素は特定の方法で廃棄物に含まれている炭化水素に作用し、このようにして反応温度が減少し、炭化水素がより迅速に蒸発する。
【0040】
本発明のさらに好ましい実施形態によれば、本処理は、好ましくは乾燥空気を基準にして酸素の体積が22%又は27%より大きい酸素レベルを有する雰囲気中で実施される。適切な操作手順を踏まえると、提案された方法は特に経済的であることがわかっている。
【0041】
廃棄物がまた例えば金属マグネシウムのような急速に酸化され易い物質を含む場合には、粒子の大きさに依存して、酸化反応速度(oxidation kinetics)を制限するために、酸素含有量を20.8%以下に設定する必要があるだろう。この場合、炭化水素の分解を助けるために放射作用が好都合に用いられる。
【0042】
本発明に係る方法の特に好ましい実施形態によれば、炭化水素を分解するための放射手段として特にUV放射形式の高エネルギー放射が乾燥装置に案内される。このようにして、炭化水素の分解反応を促進することが可能となる。
【0043】
本発明に係る方法の特に好ましい実施形態によれば、炭化水素の分解、例えば高エネルギー放射による化学結合の分断により、付加的な熱が生成され、この熱は廃棄物に直接作用し、このようにして内部から廃棄物を加熱する。このようにして、投入材料の加熱及び内部加温を改善し、かつ処理過程を促進することができる。
【0044】
本発明に係る方法の付加的な特徴によれば、廃棄物は処理に先立ち、機械的に脱水され、及び/又は化学的及び/又は熱的に予備乾燥される。
【0045】
脱水又は予備乾燥によって廃棄物、特に圧延スケールスラリーから大部分の水を除去するだけで、炭化水素を除去するためのスループット又は処理時間が著しく減少する。
【0046】
本発明のさらなる実施形態によれば、廃棄物のH2O成分の少なくとも一部は、生石灰を添加することによって取除くことができ、添加される生石灰の量は、反応を鈍らせる石灰の化学量論比と好ましくは一致するか、又はそれより低いかである。
【0047】
生石灰の反応により熱が発生し、かくして廃棄物の加熱が著しく促進される。その上、石灰の添加は、例えば焼結プラント又は塊状集積プロセスにおける廃棄物のさらなる処理にとって特に好都合であることがわかっている。特に塊状(例えば粒状、練炭状)にしている間、付加的な結合剤の使用を少なくとも部分的に排除することがこのようにして可能となる。経験的に、付加的な結合剤のない塊状物は、5重量%以上のCaOが加えられた場合に可能であることが示されている。最後に、従来時術から当業者にすでに公知となっているように、CO2(石灰石の形状)を用いて塊状物を硬化させることが可能である。
【0048】
本発明の様々な実施形態によれば、標準圧力(1atm)及び超過気圧又は減圧下の両方で予備乾燥及び/又は処理をすることができる。
【0049】
本発明の特定の実施形態によれば、乾燥装置は予熱熱乾燥の間、特に間接的に加熱され、次いで、固形物及び/又はスラリーを基準にして例えば40℃から200℃、特に90℃から110℃、特に好ましくは約105℃(1atm)の圧力に依存する内部温度で、固形物及び/又はスラリーに含まれている高揮発性成分、特に水の蒸発が起こる。例えば廃棄物の次の処理の間、高揮発性成分が蒸発したときに、さらなる加熱がもたらされ、その結果、揮発性の炭化水素は固形物及び/又はスラリーにから離れ、蒸発する。本発明に係る処理の間に炭化水素を分解する手段によれば、洗浄プロセスが著しく促進される。本処理では例として、特に140℃以上でこの処理を著しく促進する酸素によって、炭化水素の少なくとも部分的な発熱酸化及び/又は分断が起こり、その結果例えば一酸化炭素及び/又は二酸化炭素が形成される。また、適切な場合には固形物及び/又はスラリーの、例えば圧延スケールスラリーにおける酸化鉄の部分的な発熱酸化が起こり、その結果ウスタイトからヘマタイト及び/又はマグネタイトが形成される。この酸化によって加熱、適切な場合には分解プロセスが促進され、その結果、より短い鎖の炭化水素が形成される。乾燥ベッセル内の雰囲気の酸素のうち少なくともいくらかは、上述の反応の間に使い果たされる。
【0050】
従来技術とは違い、本発明に係るこの方法による排出ガスは、短鎖炭化水素の割合が大きく、これにより排出ガスのさらなる処理が著しく簡略化される。この理由のために、従来技術から公知となっている排出ガスの処理を適合させることが妥当になる。
【0051】
従来技術と比較して、廃棄物の処理時間を短縮し、処理温度を低減し、かつこの種の処理及びこの種の装置をより経済的に実施することができる。
【0052】
本発明のさらなる特徴によれば、スラリーは廃棄物の予備熱乾燥及び/又はさらなる処理に先立って機械的に乾燥され、特に脱水される。
【0053】
本発明に係る方法のさらに付加的な特徴によれば、廃棄物の温度及び/又は排出ガス、特に抽出された排出ガスの組成が乾燥装置内で測定される。本発明に係る方法のさらなる特徴によれば、乾燥装置内の処理における処理パラメータ、例えば乾燥装置内の移動強度(movement intensity)、及び/又は乾燥装置内の熱容量、及び/又は乾燥装置内の廃棄物の温度、及び/又は炭化水素を分解するための化学的手段及び/又は放射手段の使用量は、好ましくは測定された所定の変数に基づいて制御及び/又は調整される。
【0054】
本発明に係る方法の一実施形態によれば、処理チャンバ内の酸素濃度及び/又は酸素量は、所定の方法で制御又は調整される。この場合、投入材料の性質及び組成を考慮に入れることが好都合にできる。廃棄物の性質及び組成に依存して、かつ例えば反応の進行に依存して、処理チャンバの雰囲気に所定の酸素濃度及び/又は酸素量を確立することが可能である。この場合、本発明に係る方法は、特に経済的に実施することができる。
【0055】
本発明のさらなる特徴によれば、固形物及び/又はスラリーの温度は、処理の間、所定の方法で調整することができる。この調整は、例えば乾燥装置内の雰囲気の酸素供給及び/又は廃棄物の放射強度のために、及び/又は処理されるべき固形物及び/又はスラリーの組成のために、及び/又は炭化水素除去反応の進行のために行われる。
【0056】
処理を効率よく制御するために、ベッセル内の温度、好ましくは廃棄物の温度、及び/又は抽出ガスの温度及び/又は組成(一酸化炭素含有量、二酸化炭素含有量、水素含有量、酸素含有量、炭化水素含有量のうち一つ又は複数)を測定することが好都合である。測定された所定の変数は、例えば処理パラメータの制御及び/又は調整、特に熱エネルギーの供給及び/又は酸化剤の供給及び/又は移動強度の面で助けとなり、これら変数は処理の間、適切に変更され得る。
【0057】
測定された変数を評価することによって、処理における反応の進行に関しては結論を得ることが可能である。このようにして、特に一定の組成を有し、かつ鉄鋼産業の高い品質基準を満足させる生成物を生み出すことができる。特に、焼結プラント、及び/又は溶鉱炉において本発明に係る方法の最終生成物を利用する場合には、この最終生成物は、炭化水素含有量が制限されている可能性があるだけである。炭化水素の最大レベルと関係する厳密な要求がまた、汚染された地球を再生する際に遵守されねばならない。
【0058】
本発明に係る方法の特定の実施形態によれば、制御変数は、例えば乾燥ベッセル内での処理前後における廃棄物の炭化水素含有量を比較することによって、及び/又は乾燥装置からの排出ガスの組成を分析することによって決定され、かつ炭化水素を分解するための化学的手段及び/又は放射手段の使用量は、例えば乾燥装置内の投入材料の温度及び/又は移動強度を考慮することによって調整される。
【0059】
本発明の主題における特定の実施形態によれば、乾燥装置内又は乾燥装置のライン内における水素含有量が測定される。この場合、ハイレベルの操作信頼性を確保することができる。例として、ぎりぎりのH2濃度が検出された場合、O2の乾燥装置への供給は停止又は制限され、乾燥装置は、適切な場合には不活性ガス、特にN2を用いてパージされる。
【0060】
乾燥装置の温度は、好ましくは、例えば管状保護ジャケット(protective tubular jacket)において乾燥装置の作業領域へ導かれた熱電対を用いて測定される。
【0061】
これは特に本処理が準連続的に構成されている場合に好適であることがわかっているが、例えば好ましくは生成物の到達した温度に応じて乾燥装置内の廃棄物の処理時間を設定するといった具合に、さらなる調整及び制御変数を考慮すると、本発明のさらに好ましい実施形態の主題が構成される。
【0062】
本発明に係る方法の特定の実施形態によれば、排出された、特に抽出されたガスは、廃棄物を分離するために、好ましくは加熱されたラインを介して、好ましくは断熱された及び/又は間接的に加熱された廃棄物分離装置、特に高温ガスサイクロンへ搬送される。
【0063】
当業者は、炭化水素の性質に依存して、排出ガスを処理するために様々な排出洗浄過程を利用することができる。しかしながら、抽出されたガスは、処理ベッセルから搬送された廃棄物の粒子を分離するために、好ましくは断熱された及び/又は間接的に加熱された廃棄物分離装置へ搬送されるのが好都合である。
【0064】
廃棄物分離装置は、好ましくは乾燥装置内の温度と少なくとも一致する温度で稼動される。これにより、揮発性成分、特に、好ましくは比較的高温で沸騰する炭化水素が冷たい表面上に付着するのが防止される。
【0065】
本発明の好ましい実施形態によれば、廃棄物分離装置の温度は、乾燥装置内で及び/又は廃棄物の予備乾燥をしている間に、揮発性成分、特に炭化水素を排除するための処理温度と少なくとも同じくらい高い温度に設定される。
【0066】
本発明に係る方法のさらなる実施形態によれば、好ましくは予め廃棄物分離された、廃棄物の処理及び/又は予備乾燥からの排出ガスは、冷却装置、好ましくは凝縮装置内で冷却され、特に膨張させられ、及び/又は汚染物質を部分的に除去し、次いで適切な場合には活性炭フィルター及び/又は生物フィルターで濾される。
【0067】
本発明に係る方法のさらなる実施形態によれば、好ましくは予め廃棄物分離された排出ガスは、熱及び/又は触媒作用による燃焼にさらされ、このようにして、例えば凝縮装置内で分離できないもののようないかなる残留物、特に残りの炭化水素が除去される。
【0068】
特に完全な、排出ガスにおける炭化水素の分離は、好ましくは対応する装置内の触媒作用による及び/又は熱による燃焼によって行われる。この燃焼エネルギーは、例えば乾燥ベッセルの加熱に必要な加熱媒体を加熱するために好都合に用いられる。
【0069】
本発明に係る方法の特定の実施形態によれば、熱及び/又は触媒作用による燃焼のエネルギーは、乾燥装置を加熱するために、例えば熱交換オイル、及び/又は本方法を実施するための更なる装置を加熱するために用いられる。
【0070】
さらなる付加的な特徴によれば、好ましくは予め廃棄物分離された排出ガスは、燃焼装置内で、例えばスラブを加熱するためのプッシャー型炉(pusher type furnace)内で燃焼される。この場合、適切な場合には凝縮装置の調整又は炭化水素の凝縮を不要とすることができる。
【0071】
本発明のさらなる実施形態によれば、排出ガスの廃棄物分離は、熱又は触媒作用による燃焼の前又は後に行われる。
【0072】
本発明のさらなる実施形態によれば、予備乾燥及び/又は処理から、例えば廃棄物分離装置へ、及び又は適切な場合には廃棄物分離装置から凝縮装置へ排出ガスを収集及び搬送するのに役立つ数多くのライン、特にパイプは、排出ガス自身による加熱に加えて、好ましくは間接的に加熱される。これにより、揮発性物質、特に比較的高沸点の炭化水素の沈殿が防止される。設定された温度はこの場合、好ましくは当該処理段階の処理温度と少なくとも同じ高さの温度である。
【0073】
本発明は、スケール含有スラリー、特に圧延スケールスラリー及び研磨スラリーの処理に対して特に好都合であることがわかっており、この点について最も詳細に述べられている。しかしながら、この特定の媒体に関連してなされた記述は、単なる例示的なものに過ぎず、本発明の主題を一般のスラリー又は特定の圧延スケールスラリーを処理するのに使用することになんら制限はない。
【0074】
本発明に係る方法及び本発明に係る装置はまた、他の炭化水素を含有する廃棄物、特に例えば鉄、アルミニウム、チタン、銅及び/又は他の金属材料を生成又は処理している間に形成されるもののような、好ましくは金属製造業からの固体状粒子を有するものを処理するためにも用いることができる。その上、本発明に係る方法はまた、例えば非金属製造業からの、炭化水素を含有する固形物及び/又はスラリー、特に研削スラリーを処理するのにも用いることができる。
【0075】
提案された方法は例えば、炭化水素及び金属を含有する物質、特にスラリーを処理する上で特に好都合である。
【0076】
本発明に係る方法及び本発明に係る装置はまた、油で汚染された固形物を洗浄する上で、例えば建築材料を製造する上で好適である。
【0077】
炭化水素を廃棄物、例えば圧延スケールスラリーから発明的に分離すると、本処理の最終生成物を低炭化水素含有量が要求される焼結プラント又は他の装置で使用することができる。
【0078】
適切な場合には、炭化水素を分解するための化学的手段として酸化剤を用いるとき、廃棄物に含まれる金属成分は部分的に酸化され、乾燥装置内部の温度は、制限された範囲で起こる発熱酸化のために、急速かつ付加的な加熱なしに上昇し、その結果かなりの加熱コスト及び処理時間が節約される。とりわけ、すでに述べたように、炭化水素の酸化が圧延スケールスラリーのさらなる加熱に寄与することもあり得る。
【0079】
好ましい実施形態によれば、炭化水素の分解のための化学的手段として酸化剤を使用するときは、炭化水素の反応は特定の投入材料に依存する温度を超えて実質的に終了する。圧延スケールスラリーの場合には、この温度は約180〜200℃(1atm)であり、その結果、発熱反応、例えばウスタイトからヘマタイトへ及び/又はマグネタイトへの酸化の連続によって、かなり温度を上昇させることができる。
【0080】
廃棄物が例えば、酸化剤、好ましくはウスタイト又は他の金属化合物と発熱反応するさらなる物質、及び炭化水素を含む場合には、特に所定の方法で投入材料の温度を制限するために、好ましくは酸化剤の供給の調整以上に、内部ガスを制御可能に供給することが好都合であることがわかっている。この種の方法を用いると、処理チャンバ内にある廃棄物の温度及び酸化の調整を著しく短縮することができる。したがって、本発明に係る方法の好ましい実施形態によれば、内部ガスキャリヤーを乾燥ベッセルへ制御可能に供給することが提供される。
【0081】
したがって、酸素の供給は、例えば窒素のような内部ガスキャリヤーを乾燥装置へ供給することによって制限することができ、このようにして温度を急速かつ確実に設定することができる。さらなる変形例によれば、廃棄物の加熱、特に過度の加熱を防止するために、炭化水素を分離するための試剤、特に酸素の供給を停止又は制限することができる。
【0082】
本発明に係る方法の第2処理ステップにおいて、例えばヘマタイト及び/又はマグネタイトを形成するためのウスタイトの可能な部分酸化は、原理的には意図されていない。これは、特に鉄鋼産業で使用されるような還元設備内で処理された物質を用いるときは、発生した部分酸化は、今度は付加的な還元作用を必要とするからである。しかしながら、ウスタイトの部分酸化は、激しい発熱反応において起こり、その結果、乾燥装置の内部における温度は、急速にかつ不可的な加熱なしに上昇して、かなりの加熱コストを節約することができる。
【0083】
圧延スケールスラリーを処理するときには、例えば乾燥装置内における廃棄物の液相の反応は、180〜200℃の温度以上で実質的に完結する。連続した発熱反応、特にウスタイトのヘマタイト及び/又はマグネタイトへの酸化の結果、かなりの温度上昇が起こる。
【0084】
圧延スケールスラリーに含まれる金属、特に鉄の部分酸化の結果、最終生成物が冶金設備、例えば電気炉へ添加されるときに冷却作用が確立される。かくして、圧延スケールスラリーにおける鉄の発熱酸化による熱を好都合に利用することができると共に、他の箇所で処理されかつ部分的に酸化された最終生成物の冷却作用を好都合に利用することができる。
【0085】
本発明の好都合な形態によれば、間接的な加熱を調整することによって、例えばまた加熱媒体(冷却媒体)を冷却するという意味で、処理、特に処理チャンバ内の廃棄物の温度を制御することが可能である。
【0086】
本発明のさらなる実施形態によれば、本発明に係る乾燥装置はまた、ミキサー及び/又は粒状化装置(granulator)の機能を果たす。
【0087】
特に炭化水素を含有する廃棄物を処理するための、本発明に係る方法のパラメータは、原理的に互いに独立に選択される。しかしながら、例えば、特に熱による廃棄物の予備乾燥の及び/又はさらなる処理の処理パラメータを適合させること、特に予備乾燥及び次の処理の間の廃棄物の処理温度及び/又は滞留時間を適合させることが好都合である。
【0088】
本発明に係る方法は、好ましくは連続的に又はバッチ処理として実施される。
【0089】
本発明のさらなる付加的な特徴によれば、廃棄物の予備乾燥及び/又は処理は、実質的に準連続的に行われる。
【0090】
この種の装置及び方法は、従来技術から当業者に公知となった結果、断続した又はバッチ状の操作方法により特徴付けられる。この操作方法と比較して、準連続的な又は連続的な処理は、経済上の実施可能性が増加することによって特徴付けられ、適切な場合には排出ガスの少なくとも部分的な再利用を達成することができる。
【0091】
準連続的な操作方法では、未処理の物質は乾燥装置内に案内されるが、乾燥装置内にある全物質に対する割合が小さい処理済物質は、乾燥装置から除去される。連続的な操作方法とは異なり、この交換は必ずしも連続的には行われず、及び/又はその結果これらの操作は時間がかち合う。好ましい実施形態によれば、固形物及び/又はスラリーは、適切な計量装置を有する中間ホッパーを介して乾燥装置へ案内されてよい。
【0092】
連続的な操作方法と比較して準連続的な操作は、高い処理及び操作信頼性によって特徴付けられる。
【0093】
本発明の付加的な特徴によれば、好ましくは実質的にCO、CO2、O2及び気体状の炭化水素を含む排出ガスは、反応空間から抽出され、排出ガス処理、特に少なくとも部分的な再利用にさらされる。
【0094】
本発明の特に好ましい実施形態によれば、廃棄物の特に熱による予備乾燥及びさらなる処理が単一の乾燥装置内で実施され、このようにして除去されたさらなる乾燥装置の調整は、かくしてかなりの投資及び操作コストを省く。この種の乾燥装置はこの場合、好ましく断続的に、すなわちバッチ処理により稼動される。
【0095】
本発明に係る方法のさらなる付加的な特徴によれば、予備乾燥が第1乾燥装置内で実施され、かつさらなる処理が第2乾燥装置内で実施される。これにより、本発明に係る処理を特に確実かつ安全に操作することができる。
【0096】
この場合、廃棄物の処理及び/又は予備乾燥及び/又は両プロセスステップのバッチ操作又は準連続的操作が好ましくは可能である。連続的な処理形態にも留意されたい。
【0097】
本発明のさらに好ましい実施形態によれば、熱的及び/又は化学的予備乾燥にさらされかつ/又は機械的乾燥にさらされるスラリーは、多段式沈殿及びろ過過程の最終段階で除去される。
【0098】
従来技術ではこれらスラリーは、特に炭化水素の含有量が高いので、かなりの処理問題を引き起こす。本発明に係る方法を用いると、これらスラリーを再生処理することさえ可能になる。
【0099】
本発明に係る方法のさらなる付加的な特徴によれば、廃棄物の予備乾燥及び/又はさらなる処理からくる排出ガスは、廃棄物除去装置へ搬送される。
【0100】
本発明に係る方法によれば、炭化水素含有量が0.2質量%以下、好ましくは0.1質量%以下であり、かつ酸化鉄含有量が少なくとも80質量%、好ましくは少なくとも84質量%である冶金物質は、炭化水素を含有する、ことによると酸素を含有する廃棄物、好ましくは圧延スケールスラリー又は連続的な鋳造装置の水処理によるスラリーから生成される。
【0101】
さらなる特徴によれば、約50〜60重量%がFeOであり、かつ約30〜40質量%がFe2O3であるこの生成物は、鉄含有量が実質的に60〜80質量%、特に鉄含有量が63〜72質量%であることによって特徴付けられる。
【0102】
本発明に係る方法のさらなる特徴によれば、予備乾燥及び/又は処理段階における廃棄物の少なくとも部分的な循環が可能である。この場合、例えば炭化水素含有量の検出により、部分的に処理されかつ/又は予備乾燥された物質を対応する処理段階へ戻すことが可能である。
【0103】
O2を廃棄物の炭化水素の分解のための化学的手段、特に酸化剤として用いるテストに基づく次の非限定的な処理データは、使用された圧延スケール及び圧延油の種類に従って異なる。
【0104】
≪処理操作:バッチモード≫
≪投入材料の量:1t≫
(処理前後の圧延スケールの油含有量)
処理前:1〜5重量%
処理後:<0.1〜0.3重量%
(処理前後の圧延スケールの水含有量)
処理前:10〜40重量%
処理後:<0.1重量%
≪処理温度:開始時―室温;終了時―250〜350℃≫
≪処理時間:30〜60分≫
≪酸素:20〜30体積%≫
≪ベッセルサイズ:1.5m3≫
≪ベッセルタイプ:間接加熱ダブルシェルミキサー(熱交換オイルによる加熱)≫
≪回転強度:30〜100回転/分≫
【0105】
本発明はまた、請求項17でクレームされたように、本発明に係る方法を実施するための装置によっても特徴付けられる。
【0106】
本発明の様々な実施形態によれば、乾燥装置は、例えば加熱された回転チューブ又はウォームコンベヤーとして、又は加熱されたミキサーとして構成される。
【0107】
本発明のさらなる実施形態によれば、本発明に係る乾燥装置はまた、例えば水平又は垂直シャフトを備えたミキサーの形態で、ミキサー及び/又は粒状化装置の機能をも果たす。他の実施形態では、ベッセルは回転チューブとして又はミキサーウォームとして構成される。
【0108】
本発明に係る装置の付加的な特徴によれば、酸素及び/又は過酸化物/超酸化物及び/又はオゾンを乾燥装置の処理チャンバへ供給するための搬送手段が、炭化水素を分解するための装置として提供される。
【0109】
さらに好ましい実施形態によれば、乾燥装置の処理チャンバ内にある廃棄物を、特にUV放射を用いて照射するための放射源が、炭化水素を分解するための装置として提供される。
【0110】
本発明に係る装置の特定の実施形態によれば、炭化水素を分解するための複数の装置、例えば化学的手段及び/又は放射手段を組み合わせることが可能である。
【0111】
さらに好ましい実施形態によれば、不活性ガスキャリヤー、特に不活性ガス、特に好ましくは窒素キャリヤーを供給するためのラインが乾燥装置上に備えられる。
【0112】
さらに好ましい実施形態によれば、廃棄物を移動させるための装置が乾燥装置及び/又は処理空間に備えられ、かつ/又は乾燥装置自身が回転可能に構成される。
【0113】
間接加熱は、廃棄物の直接加熱と比べて、例えば環境条件のため様々な利点を有することがわかっている。例えば間接加熱の場合には、冶金プラントからの廃熱は、特に好都合な方法で利用され得る。本発明の特に好ましい実施形態によれば、排出ガス処理、特に提案された処理の排出ガスからの熱は、例えば排出ガスの燃焼に利用される。
【0114】
本発明に係る装置の一つの特徴によれば、酸素を供給するための搬送手段は、酸素キャリヤーを供給するための手段、特に気体状及び/又は液体状酸素キャリヤーを供給するためのラインである。
【0115】
本発明に係る装置のさらなる特徴によれば、酸素キャリヤーを供給するための手段は、固体状酸素キャリヤーを搬送するための搬送手段、例えばコンベヤーウォームである。
【0116】
さらに好ましい実施形態によれば、例えば断熱された及び/又は好ましくは間接的に加熱可能な廃棄物分解装置は、処理チャンバから抽出されたガスを廃棄物分解する目的で備えられており、適切な場合にはこの装置は、適切な場合には数多くの断熱された及び/又は付加的に加熱可能なラインを介して、乾燥装置へ接続され、また適切な場合には乾燥装置から排出されたガスを処理するためのさらなる装置へ接続される。この廃棄物分解装置は、実質的に粗い粒子及び熱排出ガスからのダストを除去する上で役に立つ。
【0117】
廃棄物分解装置は、例えばサイクロンとして、特に高温ガスサイクロンとして、フィルターとして、又はスクラバーとして構成されてよい。従来技術から当業者に公知となっているように、静電気フィルターによる廃棄物分解手段を考慮することもできる。本発明に係る装置の好ましい実施形態によれば、廃棄物分解装置は、乾燥装置へ間接的に接続されて良く、好ましくは乾燥装置と一緒に加熱可能であってよい。
【0118】
さらに好ましい実施形態によれば、乾燥装置の下流、適切な場合には廃棄物分解装置の下流には、冷却装置、好ましくは凝縮装置、及びそれゆえに適切な場合には排出ガスを洗浄するための活性炭フィルター及び/又は生物フィルター(biofilter)がある。
【0119】
従来技術から公知であるように、冷却装置は排出ガスを膨張させ、かつ/又は冷却し、かつ/又はガスの比較的高い沸騰成分、特に炭化水素を分離する。排出ガスをさらに洗浄するために、活性炭フィルター又は燃焼チャンバが冷却装置の下流に設けられてよい。
【0120】
本発明の一つの特徴によれば、乾燥装置からの排出ガスを、さらなる装置又は排出ガス処理へ、特に廃棄物分解装置へ、及び/又は適切な場合には廃棄物分解装置から冷却装置へ、収集及び搬送するのに役立つ数多くの断熱された及び/又は特に間接的に加熱可能なライン、特にパイプが設けられている。
【0121】
本発明に係る装置の特定の実施形態によれば、複数のラインは、炭化水素又は他の蒸発した物質によって遮断されるようになるのを防止するために加熱される。これら炭化水素又は他の蒸発した物質は特に高い蒸発温度を有し、かつそれゆえに優先的に冷たい表面に付着するものである。
【0122】
さらに好ましい実施形態によれば、排出ガスを処理するための熱による及び/又は触媒作用による燃焼装置は、乾燥装置の下流に、適切な場合には廃棄物分解装置の下流に備えられる。
【0123】
さらに好ましい実施形態によれば、熱による及び/又は触媒作用による炭化水素を含有する排出ガスの転換のための燃焼装置は、ベッセルの加熱装置に接続され、その結果特にアフターバーニングの間発散されたエネルギーを利用することができる。
【0124】
本発明に係る装置の特定の実施形態によれば、特にディップクエンチの形態にある炎防止装置が、乾燥装置の下流、適切な場合には廃棄物分解装置の下流に設けられる。
【0125】
本発明のさらなる特徴によれば、少なくとも一つの活性炭フィルター及び/又は燃焼チャンバが、乾燥装置の下流、適切な場合には廃棄物分解装置の下流、特に好ましくは冷却装置の下流に設けられる。発生した残留物、特に炭化水素は、活性炭フィルターによって排出ガスから除去される。
【0126】
本発明の他の実施形態によれば、排出ガスは、適切な場合には適切な前処理の後に、燃焼チャンバ内で触媒作用により及び/又は熱により燃焼される。廃棄物分解装置の下流において、残留物を燃焼チャンバの排出ガスから除去することができる。
【0127】
本発明の付加的な特徴によれば、廃棄物の予備乾燥及び/又はさらなる処理から及び/又は冷却装置から及び/又は廃棄物分解装置から及び/又は活性炭フィルターから及び/又は排出ガス処理のさらなる装置から、少なくとも一つの乾燥装置へ、排出ガスを少なくとも部分的に戻すために、一つ又は複数のラインが設けられている。この場合、生成された排出ガスは再利用することができる。
【0128】
本発明のさらなる特徴によれば、2つの冷却装置が乾燥装置の下流、適切な場合には廃棄物分離装置の下流に設けられ、第1冷却装置、特に第1凝縮装置は、高揮発性成分、特に水蒸気を凝縮する目的で備えられ、第2冷却装置、特に第2凝縮装置は、低揮発性成分、特に炭化水素を凝縮する目的で備えられる。この場合、例えば廃棄物の熱的な予備乾燥及びさらなる処理の両方を実施するために単一の乾燥装置を使用するときには、第1処理ステップの間水を分離する目的で第1凝縮装置へ排出ガスを案内するために、かつ炭化水素を分離する目的で第2凝縮装置へさらなる処理の間、適切な制御装置を使用することができる。この場合、当該凝縮装置内に凝縮されるべきガスの供給は、制御装置によって調整される。
【0129】
本発明に係る装置のさらなる特徴によれば、乾燥装置内の酸素供給及び/又は排出ガスの及び/又は乾燥装置内の雰囲気の組成(特に一酸化炭素、二酸化炭素、水素、酸素及び/又は炭化水素含有量)、及び/又は排出ガスの温度及び/又は乾燥装置内の温度を決定するために用いることのできる数多くのプローブ及び/又はセンサーは、酸素キャリヤーを乾燥装置へ供給するための手段に及び/又は少なくとも一つの排出ガスラインに及び/又は乾燥装置自身に設けられる。当然、排出ガスラインという用語は、乾燥装置から排出ガスを吐出するための全てのラインを意味する。
【0130】
本発明に係る装置のさらに特定の実施形態によれば、処理チャンバ内の廃棄物のいかなる粘結炭及びいかなる塊状物をも減少させる自由に移動可能な胴部、特に攪拌棒(beater bar)が乾燥装置内に設けられている。
【0131】
さらなる実施形態によれば、乾燥装置を間接的に加熱するための装置及び/又は処理チャンバ内の廃棄物を移動させるための装置は、調整可能に構成されている。
【0132】
本発明に係る装置の特徴によれば、制御装置が、炭化水素を分解する手段を案内するための装置、特に炭化水素を分解する化学的手段を供給するための手段に設けられている。
【0133】
好ましい実施形態によれば、固形物及び/又はスラリーは、適切な計量装置を用いて、中間ホッパーを介して乾燥装置内へ案内される。
【0134】
本発明に係る方法は、本発明に係る装置同様、制限されない図面に基づいてより詳細に説明される。
【0135】
【発明の実施の形態】
図1からわかるように、サンドフィルターからの逆流水1が濃縮装置2へ供給されている。適切な場合には、逆流水1に含まれる固形物の沈降又は沈殿を促進するために、凝集剤3が逆流水1に添加される。図には示されていないサンドフィルターは、多段式分離及び/又はろ過過程の最終段階を示す。
【0136】
高炭化水素含有量スケールスラリーは濃縮装置2内に沈殿している。濃縮装置2からの氾濫水4は循環してよく、この点で例えば満載したサンドフィルターに対する増水媒体として再利用されてよい。
【0137】
濃縮装置2はスラリーライン5を介して一時スラリーベッセル6へ接続されており、この一時スラリーベッセル6には、スラリーのさらなる沈殿を回避しかつスラリーをポンプで汲み出すことがいまだに可能であることを確実にするために、攪拌器7が設けられている。
【0138】
一時スラリーベッセル6は、さらなるスラリーライン8を介して一体型乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9へ接続されている。単純な実施形態では、乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9は、速度可変のプラウ・シェア・ミキサー(variable speed plough share mixer)又はパドルミキサー(paddle mixer)として構成されており、図1に例として示した実施形態において、バッチモードで作動する。
【0139】
スケールスラリーは連続的に濃縮装置2へ供給されるので、連続的に稼動する濃縮装置2からバッチ操作された乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9へ移動させるために数多くの装置が設けられている。図1に示すように、一時スラリーベッセル6を備えることが可能であるが、再び図1に示すように、その内部をスラリーが濃縮装置2を介して循環する帰還ライン10は、スラリーライン5から分岐することも可能である。最終的に、濃縮装置2は、所定の操作条件の下で、乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9にスケールスラリーのバッチを、いかなる時にも供給することができるように、寸法合わせすることもできる。これら3つの実施形態のそれぞれは、それぞれの実施形態自身あるいは一つ又は残りの二つ両方の組み合わせで使用してよい。
【0140】
乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9には、加熱媒体12の流れる加熱ジャケット11が設けられている。加熱媒体12は、液体状又は気体状の形態であってよく、加熱蒸気、加圧水を用いることも可能であるが、液体状加熱媒体として好ましくは熱交換オイルが使用される。使用される気体状加熱媒体は、例えば冶金プラントで生成される生成ガス又は排出ガス、つまり例えば電気炉、コンバーター又はウォーキングビーム炉(walking-beam furnace)からの排出ガス、又は COREXプラントの還元シャフトからの炉頂ガスの一つであってよい。気体状加熱媒体として飽和蒸気、熱蒸気又は技術等級の窒素を用いることも可能である。
【0141】
乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9は直接的に又は間接的に加熱することができ、この場合、間接的な加熱の場合には、熱交換装置が設けられ、熱交換装置によって熱が生成ガス又は排出ガスの一つから加熱媒体12へ引き渡される。加熱媒体12は、間接的な加熱の場合には、好ましくは熱交換オイル、熱蒸気、飽和蒸気又は窒素である。
【0142】
乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9から発生する蒸気13は、凝縮装置14内で(冷却水ライン18及び19を用いて)凝縮され、水処理プラントの閉ざされた巡回に対して付加水15として用いることができる。乾燥装置からの排出ガスを廃棄物分離するための廃棄物分離装置は、必然的に凝縮装置の上流で使用される。
【0143】
一つの可能な実施形態によれば、乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9はコンテナ16又は結合剤17に接続されており、結合剤17は、スケールスラリーのバッチ乾燥が終了した後に、乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9に添加される。水蒸気はこれから先にも除去されるので、結合剤にわずかな水蒸気が含有されていても大目に見ることができる。次いで乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9は、回転速度を上げることによって、「粒状化」運転モードへ切り換えられる。
【0144】
さらなる変形例によれば、粒状化処理は、本発明に係る方法の第2処理ステップに従って、油を除去した後に実施されてよい。
【0145】
結合剤を添加しない場合には、予備乾燥済生成物20は、約1μmから1000μmの粒子サイズを有するパウダー形状で最終的に存在し、あるいは結合剤を添加しかつ粒状化処理を行った場合には、予備乾燥済製造物は、約1mmから10mmの粒子サイズを有する細粒形状となる。
【0146】
図1の代表的な実施形態で示されたプラントは、一年の生産能力が約300万メートルトンである幅広ストリップを備えた熱間圧延ミルによって、スケールスラリーを処理することができる。
【0147】
この種の熱間圧延ミルでは、例えば約420kg/hのスケール及び約12kg/hの炭化水素がサンドフィルターに堆積し、この堆積は、多段式沈殿及び/又はろ過処理の最終段階を構成する。サンドフィルターは水と共に逆流し、スケール及び炭化水素の満載されたこの逆流水は、濃縮装置2へ供給される。濃縮装置2で、炭化水素を含有するスケールスラリーは、乾燥物質含有量が約35%になるまで脱水される。この脱水されたスケールスラリーは、バッチ処理により一体型乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9へ引き渡され、そこで残りの液体分含有量が<3%になるまで、例えば100℃で乾燥される。乾燥装置/ミキサー/粒状化装置9は、飽和蒸気と共に加熱される(5bar,1000 kg/h)。スケールスラリーから蒸発したこの蒸気13は、凝縮装置14で凝縮され(冷却水の消費は約16m3/h,25℃)、凝縮物(約800kg/h,40℃)は、水処理プラント内の付加水15として使用される。
【0148】
次いで完成した生成物20は、さらに適切な方法(図2参照)で処理することができる。
【0149】
図2は本発明に係る方法を実施するための装置を示し、ベッセル21には、コンベヤーライン22を介して、好ましくは予備乾燥済(図1)圧延スケールスラリーが供給される。この実施形態によれば、圧延スケールスラリーは、水の含有量が低く、かつ炭化水素の含有量が高い。しかしながら、この種の予備乾燥は決して避けられない。ベッセル21には、処理のためにベッセルに案内される圧延スケールスラリーを移動させるための装置23が設けられている。
【0150】
炭化水素を分解する化学的手段、特に酸素は、数多くのライン24を介してベッセル21へ供給される。この化学的手段に加えて、不活性ガス、好ましくは窒素が乾燥装置へ案内されてよい。図2は、準連続的処理を示し、図2において圧延スケールスラリーは、ベッセルを介して搬送され、最後にはさらに使用するためにライン25を介して除去される。ベッセル内で生成された排出ガスは、加熱されたライン26を介して、断熱されかつ加熱されたガス廃棄物分離装置27へ案内され、ガスはライン28を介して吐出される廃棄物から分離される。ガスは、加熱されたライン29を介して前方の凝縮装置30へ搬送され、この凝縮装置内で膨張させられ、冷却される。凝縮した液体物は吐出口31を介して吐出される。この場合、数多くの冷却ライン32,33が凝縮装置を冷却するために備えられている。
【0151】
最後に、ガスは例えば活性炭フィルターへ通され、そこでさらなる汚染物質、例えば残りの炭化水素が除去される。
【0152】
図2のベッセルは、好ましくは間接的に加熱され、この場合、加熱媒体34はベッセルのジャケットを介して流通する。流量、組成又は他の測定された変数が記録されるか又は制御される数多くのバルブ及びセンサー又はプローブは、特に気体状の媒体を搬送するための様々なラインに設けられている。この場合、濃度35を記録するためのセンサー、及び流量を制御するための流量計/バルブ弁36は、酸素を供給するためのライン24に設けられている。それぞれの場合において、加熱媒体34の温度を決定するためのセンサー37は、加熱媒体を供給するためのライン、及び加熱媒体を吐出するためのライン38に設けられている。ガス廃棄物分離装置における排出ガスの圧力落下は、センサー39によって決定される。最後に、一酸化炭素、二酸化炭素及び酸素含有量を決定するためのプローブ41は、凝縮装置の下流、残りのガスを吐出するためのライン40に設けられている。
【0153】
処理温度は温度測定センサー42によって記録され、プロセス制御のための指針値を表す。
【0154】
図3は本発明に係る方法を実施するための装置のさらに好ましい非限定的な実施形態を表し、図3において、廃棄物の予備乾燥及びさらなる処理は単一の乾燥装置21′内で実施される。
【0155】
この装置は、2つの凝縮装置43,44が廃棄物分離装置27′の下流に設けられている点で、図2に示された実施形態とは異なる。この場合、1つの凝縮装置43は、図1に示された凝縮装置14と対応する方法で、水蒸気の凝縮のために用いられ、第2凝縮装置44は、図2に示された凝縮装置30と同一の方法で、炭化水素の凝縮のために用いられる。
【0156】
図示例の装置はバッチモードで操作され、第1凝縮装置43への経路は、熱予備乾燥(水の蒸発による脱水)の下流で、スライド弁によって開かれる。熱予備乾燥は、廃棄物に含まれる炭化水素を除去するための次の処理よりもかなり低い温度で実施される。
【0157】
参照番号の付されていない図3に示されたプラントのこれらの部分に関しては、図2及び図2に関連する記述において参照されている。これは、プラントのこれらの部分は図2に示されたものと同等であるからである。
【0158】
図4は本発明に係る方法を実施するための装置の好ましい非限定的な実施形態を表し、本方法はバッチモードで実施される。
【0159】
本装置は図2に示された実施形態とは異なり、廃棄物分離又はろ過の後に、バーナー50を備えた再燃焼チャンバ48内で排出ガスが熱的に再燃焼する。排出ガスのエネルギーは、ライン47及び46を用いてベッセル45を加熱するために、熱交換器49で利用される。
【0160】
図4において参照番号の付されていないプラントのこれらの部分に関しては、再び図2及び図2に関連する記述において参照されている。これは、プラントのこれらの部分は図2に示されたものと同等であるからである。
【0161】
図5において、乾燥装置51には搬送ライン52を介して圧延スケールスラリーが供給され、圧延スケールスラリーは好ましくは予備脱水及び/又は予備乾燥を経る。この場合、圧延スケールスラリーは、適切な場合には単に熱処理(図1参照)によって予め乾燥されているのが相応しく、水分含有量が低く、かつ炭化水素含有量が高い。
【0162】
乾燥装置51には数多くのライン53を介して酸素が供給される。酸素に加えて、さらなるガス、好ましくは窒素が乾燥装置へ案内され得る。図5は準連続的な処理を示し、圧延スケールスラリーは連続的な乾燥装置51を介して搬送され、最後にさらに使用するためにライン54を介して除去される。乾燥装置内で形成された排出ガスは、加熱されたライン55を介して断熱されかつ加熱されたガス廃棄物分離装置56へ案内され、ガスは廃棄物から分離され、ライン57を介して吐出される。ガスは加熱されたライン58を介して前方の凝縮装置59へ搬送され、そこで膨張させられかつ冷却される。凝縮した液体物は吐出口60を介して吐出される。この場合、凝縮装置を冷却するための数多くの冷却ラインが好ましくは備えられる。
【0163】
最後に、ガスは活性炭フィルター61へ通され、さらなる汚染物質、例えば残りの炭化水素が除去される。
【0164】
洗浄されたガスは今や生成ガスとして再利用するのに適しており、ガスのうち少なくともいくらかはライン62を介してガス混合装置63へ案内される。生成ガスとして再利用するのに適していない残りのガスは残留ガスライン64を介して吐出され、適切な場合には再燃焼される。
【0165】
ガス混合装置63において、再利用されたガスは、適切な場合にはライン53を介して乾燥装置51へ案内される前に新しいガス65で処理される。
【図面の簡単な説明】
【図1】 廃棄物の準備、特に予備乾燥のための装置を示す図である。
【図2】 任意に予備乾燥された廃棄物を処理するための装置の実施形態を示す制限されない図である。
【図3】 廃棄物の予備乾燥及びさらなる処理のための装置を示す図である。
【図4】 本発明に係る方法を実施するための装置の実施形態を示す制限されない図である。
【図5】 生成排出ガスを少なくとも部分的に再利用しながら廃棄物を処理するための装置を示す図である。
【符号の説明】
21 乾燥装置(ベッセル)
23 装置
26,29 ライン
27 廃棄物分離装置
Claims (38)
- 炭化水素を含有する廃棄物を処理するための方法であって、前記廃棄物は、熱の間接的な供給によって乾燥装置内で加熱され、前記廃棄物は、前記乾燥装置内で移動され、かつ炭化水素は他の揮発性成分と共に除去され、前記炭化水素は他の揮発性成分と共にベッセルから少なくとも排出される方法において、
温度400℃以下の乾燥装置内で、前記炭化水素を制御された方法で分解し、
前記炭化水素を、低揮発性の炭化水素から高揮発性の炭化水素への分解形態に分解し、かつ前記炭化水素の分解を、
・酸素、
・固体状及び/又は液体状及び/又は気体状過酸化物又は超酸化物、
・オゾン
のうち一つ又は複数の化学的手段を、
・前記乾燥装置内に形成された排出ガスの組成、及び
・前記乾燥装置内で処理された廃棄物の温度、
である制御変数に関して定義される、調整及び/又は制御された使用量の下で実施し、
乾燥装置内で、廃棄物処理の間に乾燥空気を基準にして、25体積%から50体積%の酸素レベルを少なくとも一回調整することを特徴とする方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記廃棄物は、圧延スケールスラリー及び/又は研削スラリーであることを特徴である方法。 - 請求項1または請求項2に記載の方法において、
前記他の揮発性成分は、H 2 Oであることを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の方法において、
前記炭化水素を、高分子量の炭化水素から低分子量の炭化水素への分解形態に分解することを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の方法において、
前記酸素は、酸素/不活性ガス混合ガス、又は酸素富化空気及び/又は他の酸素キャリヤーからの酸素であることを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項5のいずれか一項に記載の方法において、
前記固体状及び/又は液体状及び/又は気体状過酸化物又は超酸化物は、過酸化水素であることを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項6のいずれか一項に記載の方法において、
処理されるべき前記廃棄物は金属成分を含むことを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項7のいずれか一項に記載の方法において、
前記炭化水素を分解するための化学的手段として、触媒が使用されることを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項8のいずれか一項に記載の方法において、
前記炭化水素を分解するために、高エネルギー放射を放射手段として乾燥装置へ導入することを特徴とする方法。 - 請求項9に記載の方法において、
前記高エネルギー放射は、UV放射の形態であることを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項10のいずれか一項に記載の方法において、
前記乾燥装置の処理チャンバのベッセルシェルを介して、又は前記乾燥装置の内部にある他のものを介して、間接的に熱を供給することを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項11のいずれか一項に記載の方法において、
マイクロ波放射によって、間接的に熱を供給することを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項12のいずれか一項に記載の方法において、
投入材料を基準にして、350℃の最小温度を、前記乾燥装置内で確立することを特徴とする方法。 - 請求項13に記載の方法において、
投入材料を基準にして、300℃の最小温度を、前記乾燥装置内で確立することを特徴とする方法。 - 請求項14に記載の方法において、
投入材料を基準にして、270℃の最小温度を、前記乾燥装置内で確立することを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項15のいずれか一項に記載の方法において、
前記乾燥装置内における処理の処理パラメータを、制御及び/又は調整することを特徴とする方法。 - 請求項16に記載の方法において、
前記乾燥装置内における処理の処理パラメータは、前記乾燥装置内の移動強度、及び/又は前記乾燥装置内の熱容量、及び/又は前記廃棄物の温度、及び/又は前記炭化水素を分解するための放射手段の使用量であることを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項17のいずれか一項に記載の方法において、
前記廃棄物を、前記処理の前に、機械的に脱水、及び/又は、化学的及び/又は熱的に予備乾燥し、その処理の間に、吐出されるべき付加的な排出ガスが形成されることを特徴とする方法。 - 請求項18記載の方法において、
前記熱的な予備乾燥を、任意のさらなる乾燥装置内で実施し、高揮発性成分を、低温の前記廃棄物から間接的な加熱により除去することを特徴とする方法。 - 請求項18又は19記載の方法において、
熱的な予備乾燥を、40〜200℃の温度で実施することを特徴とする方法。 - 請求項20記載の方法において、
熱的な予備乾燥を、90〜110℃の温度で実施することを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項21のいずれか一項に記載の方法において、
予め廃棄物分離された排出ガスは、熱及び/又は触媒作用による後燃焼を経ることを特徴とする方法。 - 請求項22記載の方法において、
熱による又は触媒作用による後燃焼からのエネルギーを、一つ又は複数の乾燥装置を加熱するために用いることを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項23のいずれか一項に記載の方法において、
乾燥処理からの排出ガスの一酸化炭素含有量、及び/又は二酸化炭素含有量、及び/又は水素含有量、及び/又は酸素含有量、及び/又は炭化水素含有量を測定し、処理パラメータを測定された所定の変数に基づいて調整することを特徴とする方法。 - 請求項1から請求項24のいずれか一項に記載の方法において、
酸素及び/又は水素濃度を制限する目的で、不活性ガスを用いて前記乾燥装置をパージすることを特徴とする方法。 - 請求項25に記載の方法において、
前記不活性ガスは、窒素であることを特徴とする方法。 - 炭化水素を含有する廃棄物を処理するための、請求項1から請求項26のいずれか一項に記載の方法を実施するための装置であって、炭化水素を含有する廃棄物を、処理チャンバへ廃棄物を添加するための搬送装置と処理チャンバから処理された廃棄物を除去するための搬送装置とを備えた処理チャンバ内で、加熱するための間接的に加熱可能な乾燥装置(21)を有し、かつ前記処理の間に形成されたガスを吐出するガスラインを有する装置において、
酸素、酸素/不活性ガス混合ガス、又は酸素富化空気及び/又は他の酸素キャリヤー
固体状及び/又は液体状及び/又は気体状過酸化物又は超酸化物、
オゾン
のうち一つ又は複数の化学的手段によって、廃棄物に含まれる低揮発性の炭化水素を高揮発性の炭化水素へ分解するための装置が、前記乾燥装置(21)に設けられ、対応する制御装置によって、
前記乾燥装置内に形成された排出ガスの組成、及び
前記乾燥装置内で処理された廃棄物の温度、
である制御変数に基づいて化学的手段の使用量を調整及び/又は制御し、
乾燥装置内で、廃棄物処理の間に乾燥空気を基準にして、25体積%から50体積%の酸素レベルを少なくとも一回調整することができることを特徴とする装置。 - 請求項27記載の装置において、
酸素キャリヤー及び/又は過酸化物/超酸化物キャリヤー及び/又はオゾンキャリヤーを前記乾燥装置の前記処理チャンバへ供給するための搬送手段が、前記炭化水素を分解するための装置として設けられていることを特徴とする装置。 - 請求項27又は請求項28記載の装置において、
前記乾燥装置の前記処理チャンバ内で前記廃棄物にUV放射を照射するための放射源が、前記炭化水素を分解するための他の装置として設けられていることを特徴とする装置。 - 請求項27から請求項29のいずれか一項に記載の装置において、
キャリヤーガスを供給するためのラインが、前記乾燥装置に設けられていることを特徴とする装置。 - 請求項30に記載の装置において、
前記キャリヤーガスは、不活性ガスであることを特徴とする装置。 - 請求項27から請求項31のいずれか一項に記載の装置において、
前記廃棄物を移動させるための装置が前記乾燥装置に設けられ、かつ/又は、処理空間自身内が回転可能に構成されていることを特徴とする装置。 - 請求項27から請求項32のいずれか一項に記載の装置において、
前記処理チャンバから発生するガスを廃棄物分離するための、断熱された及び/又は間接的に加熱可能な廃棄物分離装置(27)が設けられていることを特徴とする装置。 - 請求項33に記載の装置において、
前記廃棄物分離装置は、その一方でいくつかの断熱された及び/又は付加的に加熱可能なライン(26,29)を介して前記乾燥装置に接続され、その他方で前記乾燥装置から抽出されたガスを処理するためのさらなる装置へ接続されていることを特徴とする装置。 - 請求項27から請求項34のいずれか一項に記載の装置において、
前記処理チャンバ内の廃棄物のいかなる粘結炭をも分離し、かつ凝集物の形成を減少させる自由に移動可能な胴部が、前記乾燥装置(21)内に設けられていることを特徴とする装置。 - 請求項35に記載の装置において、
前記処理チャンバ内の廃棄物のいかなる粘結炭をも分離し、かつ凝集物の形成を減少させる攪拌器が、前記乾燥装置(21)内に設けられていることを特徴とする装置。 - 請求項27から請求項36のいずれか一項に記載の装置において、
吐出されるべきガスの温度及び/又は組成、及び/又は前記ベッセル内の温度を決定し得る一つ又は複数のプローブ及び/又はセンサーが、
・前記処理チャンバ内で形成されたガスを吐出するためのガス吐出ライン、及び/又は
・前記乾燥装置
に設けられていることを特徴とする装置。 - 請求項27から請求項37のいずれか一項に記載の装置において、
前記乾燥装置を間接的に加熱するための装置、及び/又は前記処理チャンバ内の前記廃棄物を移動させるための装置(23)が、調整可能に構成されていることを特徴とする装置。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ATA1028/2000 | 2000-06-14 | ||
AT10282000A AT409096B (de) | 2000-06-14 | 2000-06-14 | Vorrichtung und verfahren zur behandlung von kohlenwasserstoffhältigen schlämmen zur herstellung eines recycelbaren produktes |
ATGM703/2000 | 2000-09-22 | ||
AT0070300U AT4852U1 (de) | 2000-06-14 | 2000-09-22 | Vorrichtung und verfahren zur behandlung eines kohlenwasserstoffhältigen feststoffes und/oder schlammes |
ATA213/2001 | 2001-02-13 | ||
AT0021301A AT409226B (de) | 2000-06-14 | 2001-02-13 | Vorrichtung und verfahren zur behandlung eines kohlenwasserstoffhältigen abfallstoffes |
PCT/EP2001/005791 WO2001096249A1 (de) | 2000-06-14 | 2001-05-21 | Vorrichtung und verfahren zur behandlung eines kohlenwasserstoffhältigen abfallstoffes |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004503369A JP2004503369A (ja) | 2004-02-05 |
JP4754767B2 true JP4754767B2 (ja) | 2011-08-24 |
Family
ID=27146629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002510396A Expired - Fee Related JP4754767B2 (ja) | 2000-06-14 | 2001-05-21 | 炭化水素を含有する廃棄物の処理方法及び装置 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6996918B2 (ja) |
EP (1) | EP1289893B1 (ja) |
JP (1) | JP4754767B2 (ja) |
KR (1) | KR100769598B1 (ja) |
CN (1) | CN1188358C (ja) |
AU (1) | AU2001260321A1 (ja) |
BR (1) | BR0111730B1 (ja) |
CA (1) | CA2411066A1 (ja) |
DE (1) | DE50100974D1 (ja) |
EG (1) | EG22939A (ja) |
ES (1) | ES2210161T3 (ja) |
WO (1) | WO2001096249A1 (ja) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080000215A1 (en) * | 2000-03-02 | 2008-01-03 | Duncan Ronnie J | Engine systems and methods |
US6902932B2 (en) * | 2001-11-16 | 2005-06-07 | Tissue Regeneration, Inc. | Helically organized silk fibroin fiber bundles for matrices in tissue engineering |
DE10217432B4 (de) * | 2002-04-18 | 2005-06-02 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren und Vorrichtung zum Trocknen und Vergasen von Schlamm |
SE527166C2 (sv) * | 2003-08-21 | 2006-01-10 | Kerttu Eriksson | Förfarande och anordning för avfuktning |
US7867376B2 (en) | 2004-04-26 | 2011-01-11 | M-I L.L.C. | Treatment of hydrocarbon fluids with ozone |
US7655737B2 (en) * | 2006-11-16 | 2010-02-02 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polycarbonate-polyester blends, methods of manufacture, and methods of use |
US20080217261A1 (en) * | 2007-03-09 | 2008-09-11 | M-I Llc | Off-line treatment of hydrocarbon fluids with ozone |
US8066851B2 (en) | 2007-05-08 | 2011-11-29 | M-I L.L.C. | In-line treatment of hydrocarbon fluids with ozone |
GB2452071A (en) * | 2007-08-24 | 2009-02-25 | Willacy Oil Services Ltd | An apparatus for treating sediment |
ES2320615B2 (es) * | 2007-11-22 | 2009-11-16 | Universidad De Huelva | Procedimiento para el tratamiento de lodos y residuos de consistencia pastosa ricos en hidrocarburos. |
KR100847058B1 (ko) * | 2007-12-10 | 2008-07-18 | 하상안 | 오염토양 정화시스템 |
WO2011050370A1 (en) * | 2009-10-23 | 2011-04-28 | Biogenesis Enterprises, Inc. | Method and apparatus for de-oiling magnetic solid waste |
WO2011132481A1 (ja) * | 2010-04-22 | 2011-10-27 | 株式会社サタケ | 穀物乾燥設備 |
KR101251131B1 (ko) * | 2010-05-12 | 2013-04-04 | 코웨이 주식회사 | 음식물 처리기 건조로 어셈블리의 작동 종료 제어 방법 |
DE102012211640A1 (de) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | Eberspächer Climate Control Systems GmbH & Co. KG | Fahrzeugheizsystem |
US10328363B2 (en) * | 2016-06-09 | 2019-06-25 | Xianggen Wu | Bioreactor system and method |
TR201907180U5 (tr) * | 2016-11-15 | 2019-06-21 | Outotec Finland Oy | Karbonlu bulamacın işlenmesi için bir proses ve düzenek. |
FR3061492B1 (fr) * | 2017-01-03 | 2019-05-24 | D.M.S | Procede de production de carburant par craquage catalytique d'un materiau solide hydrocarbone et dispositif pour sa mise en œuvre |
CN106678820A (zh) * | 2017-01-13 | 2017-05-17 | 安徽未名鼎和环保有限公司 | 一种垃圾焚烧炉的气体循环控制系统 |
KR20180110737A (ko) * | 2017-03-30 | 2018-10-11 | 주식회사 에코필 | 유기 오염물질을 이용한 산화탄화수소 제조방법 |
KR102130345B1 (ko) * | 2020-01-30 | 2020-07-06 | 손성래 | 트윈 스파이럴 스팀 건조기 |
KR102168283B1 (ko) * | 2020-02-19 | 2020-10-21 | (주)진에너텍 | 유기성 슬러지 건조를 위한 공기공급량 자동제어 시스템 |
CN113319108B (zh) * | 2021-08-02 | 2021-11-26 | 清大国华环境集团股份有限公司 | 一种粘稠废料的预处理方法以及预处理设备 |
Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5086475A (ja) * | 1973-12-06 | 1975-07-11 | ||
GB2033065A (en) * | 1978-10-24 | 1980-05-14 | Melting Systems Inc | Method and apparatus for drying and briquetting metallic particles |
JPS5732798A (en) * | 1980-08-07 | 1982-02-22 | Ebara Infilco Co Ltd | Treatment of sludgelike material |
JPS6038511A (ja) * | 1983-07-28 | 1985-02-28 | ペドコ,インコーポレーテツド | 粒状固体の燃焼装置と燃焼方法 |
JPS6042487A (ja) * | 1983-05-17 | 1985-03-06 | ペドコ,インコ−ポレ−テツド | 固体粒子を乾留する方法および装置 |
EP0373577A1 (de) * | 1988-12-16 | 1990-06-20 | Thyssen Still Otto Anlagentechnik GmbH | Verfahren zur Aufbereitung von Klärschlämmen und/oder Industrieschlämmen mit organischen Anteilen mittels des Konversionsverfahrens |
JPH08243351A (ja) * | 1995-03-08 | 1996-09-24 | Kurita Water Ind Ltd | 有機塩素化合物の分解方法 |
JPH10169956A (ja) * | 1996-12-10 | 1998-06-26 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 含油スラッジの処理方法と装置 |
JPH10169957A (ja) * | 1996-12-12 | 1998-06-26 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 含油スラッジの処理方法 |
JPH10267535A (ja) * | 1997-03-28 | 1998-10-09 | Kubota Corp | 回転胴式加熱処理装置 |
JPH10337597A (ja) * | 1997-04-16 | 1998-12-22 | Gebr Loedige Mas Bau Gmbh | 油含有及び水含有ロールスケールスラッジの浄化方法及びその装置 |
EP0891799A1 (de) * | 1996-04-13 | 1999-01-20 | Bauknecht, Maximillian | Verfahren und Anlage zur Entölung fettiger Substanzen |
JPH1190490A (ja) * | 1997-09-19 | 1999-04-06 | Mishima Kosan Co Ltd | 含油スラッジの再生方法 |
WO1999058459A1 (fr) * | 1998-05-11 | 1999-11-18 | Hydro-Quebec | Traitement de residus humides contenant une matiere organique oxydable |
JP2001033158A (ja) * | 1999-07-22 | 2001-02-09 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | バッチ式回転乾燥機 |
JP2001246400A (ja) * | 2000-03-08 | 2001-09-11 | Meidensha Corp | 含水被処理物の処理方法と処理施設 |
JP2003501261A (ja) * | 1999-06-16 | 2003-01-14 | ヒルダモン ベスローテン フェンノートシャップ | 土壌浄化の方法およびその装置 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3483173D1 (de) * | 1983-05-17 | 1990-10-18 | Pedco Inc | Verfahren und vorrichtung zur verbrennung von materialien. |
US4724777A (en) * | 1983-07-28 | 1988-02-16 | Pedco, Inc. | Apparatus for combustion of diverse materials and heat utilization |
NO167710C (no) | 1984-12-03 | 1991-12-04 | Atlantic Richfield Co | Fremgangsmaate for gjenvinning av hovedsakelig toerre, oljefrie, faste partikler. |
US4839022A (en) | 1984-12-03 | 1989-06-13 | Atlantic Richfield Company | Method and apparatus for treating oil-water-solids sludges and refinery waste streams |
US4849114A (en) * | 1988-02-18 | 1989-07-18 | Ultrox International | Oxidation of toxic compounds in water |
US4935114A (en) * | 1988-09-15 | 1990-06-19 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Microwave-enhanced chemical processes |
DE4008027C1 (ja) * | 1990-03-10 | 1991-05-23 | Stahlwerke Peine-Salzgitter Ag, 3150 Peine, De | |
US5427693A (en) * | 1992-02-10 | 1995-06-27 | O-Three Limited | Modular ozone water treatment apparatus and associated method |
US5326468A (en) * | 1992-03-02 | 1994-07-05 | Cox Dale W | Water remediation and purification method and apparatus |
US5209028A (en) * | 1992-04-15 | 1993-05-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Apparatus to clean solid surfaces using a cryogenic aerosol |
AU1276595A (en) * | 1993-12-24 | 1995-07-17 | Torftech Limited | Contaminant removal |
AT400579B (de) | 1994-04-19 | 1996-01-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zur verarbeitung von verunreinigtem material |
DE19546061C5 (de) * | 1995-12-09 | 2008-02-28 | Schröder, Werner | Verfahren zur Abluftreinigung |
US6112675A (en) * | 1996-04-08 | 2000-09-05 | Foster Wheeler Environmental Corporation | Process and apparatus for treating process streams from a system for separating constituents from contaminated material |
-
2001
- 2001-05-21 WO PCT/EP2001/005791 patent/WO2001096249A1/de active IP Right Grant
- 2001-05-21 JP JP2002510396A patent/JP4754767B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-21 US US10/311,105 patent/US6996918B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-21 ES ES01933994T patent/ES2210161T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-21 BR BRPI0111730-0A patent/BR0111730B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-05-21 AU AU2001260321A patent/AU2001260321A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-21 DE DE50100974T patent/DE50100974D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-21 KR KR20027017062A patent/KR100769598B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-05-21 CA CA 2411066 patent/CA2411066A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-21 EP EP20010933994 patent/EP1289893B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-21 CN CNB018112005A patent/CN1188358C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-11 EG EG20010621A patent/EG22939A/xx active
Patent Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5086475A (ja) * | 1973-12-06 | 1975-07-11 | ||
GB2033065A (en) * | 1978-10-24 | 1980-05-14 | Melting Systems Inc | Method and apparatus for drying and briquetting metallic particles |
JPS5732798A (en) * | 1980-08-07 | 1982-02-22 | Ebara Infilco Co Ltd | Treatment of sludgelike material |
JPS6042487A (ja) * | 1983-05-17 | 1985-03-06 | ペドコ,インコ−ポレ−テツド | 固体粒子を乾留する方法および装置 |
JPS6038511A (ja) * | 1983-07-28 | 1985-02-28 | ペドコ,インコーポレーテツド | 粒状固体の燃焼装置と燃焼方法 |
EP0373577A1 (de) * | 1988-12-16 | 1990-06-20 | Thyssen Still Otto Anlagentechnik GmbH | Verfahren zur Aufbereitung von Klärschlämmen und/oder Industrieschlämmen mit organischen Anteilen mittels des Konversionsverfahrens |
JPH08243351A (ja) * | 1995-03-08 | 1996-09-24 | Kurita Water Ind Ltd | 有機塩素化合物の分解方法 |
EP0891799A1 (de) * | 1996-04-13 | 1999-01-20 | Bauknecht, Maximillian | Verfahren und Anlage zur Entölung fettiger Substanzen |
JPH10169956A (ja) * | 1996-12-10 | 1998-06-26 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 含油スラッジの処理方法と装置 |
JPH10169957A (ja) * | 1996-12-12 | 1998-06-26 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 含油スラッジの処理方法 |
JPH10267535A (ja) * | 1997-03-28 | 1998-10-09 | Kubota Corp | 回転胴式加熱処理装置 |
JPH10337597A (ja) * | 1997-04-16 | 1998-12-22 | Gebr Loedige Mas Bau Gmbh | 油含有及び水含有ロールスケールスラッジの浄化方法及びその装置 |
JPH1190490A (ja) * | 1997-09-19 | 1999-04-06 | Mishima Kosan Co Ltd | 含油スラッジの再生方法 |
WO1999058459A1 (fr) * | 1998-05-11 | 1999-11-18 | Hydro-Quebec | Traitement de residus humides contenant une matiere organique oxydable |
JP2003501261A (ja) * | 1999-06-16 | 2003-01-14 | ヒルダモン ベスローテン フェンノートシャップ | 土壌浄化の方法およびその装置 |
JP2001033158A (ja) * | 1999-07-22 | 2001-02-09 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | バッチ式回転乾燥機 |
JP2001246400A (ja) * | 2000-03-08 | 2001-09-11 | Meidensha Corp | 含水被処理物の処理方法と処理施設 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR0111730B1 (pt) | 2011-02-22 |
US20030159309A1 (en) | 2003-08-28 |
CA2411066A1 (en) | 2002-12-06 |
CN1188358C (zh) | 2005-02-09 |
EG22939A (en) | 2002-01-13 |
CN1436153A (zh) | 2003-08-13 |
US6996918B2 (en) | 2006-02-14 |
WO2001096249A1 (de) | 2001-12-20 |
ES2210161T3 (es) | 2004-07-01 |
BR0111730A (pt) | 2003-07-29 |
JP2004503369A (ja) | 2004-02-05 |
EP1289893A1 (de) | 2003-03-12 |
AU2001260321A1 (en) | 2001-12-24 |
EP1289893B1 (de) | 2003-11-12 |
KR20030010714A (ko) | 2003-02-05 |
DE50100974D1 (de) | 2003-12-18 |
KR100769598B1 (ko) | 2007-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4754767B2 (ja) | 炭化水素を含有する廃棄物の処理方法及び装置 | |
JP3354438B2 (ja) | 有機物を含有する水媒体の処理方法及び水熱反応装置 | |
US5456881A (en) | Process for thermally separating organic and/or inorganic substances from contaminated material | |
JPS6119883B2 (ja) | ||
JP3339638B2 (ja) | 鋳物ダストから鉛と亜鉛を除く方法及び装置 | |
AU2007302049B2 (en) | Process for the heat treatment of metallic residues contaminated by organic compounds, and device for its implementation | |
JP2004538122A (ja) | 油及び酸化鉄を含んだ残留物質を熱処理するための方法 | |
JP2001522938A (ja) | 直接還元鉄、液状銑鉄、及び鋼を製造するための方法 | |
ZA200210143B (en) | Device and method for treating a refuse material containing hydrocarbons. | |
EP4172291B1 (en) | Treatment of mill scale containing hydrocarbons | |
TW491735B (en) | Apparatus and process for treating a hydrocarbonaceous waste material | |
KR20240048565A (ko) | 강화된 드로스 공급원료 | |
JP4003084B2 (ja) | 浚渫土の無害化処理方法 | |
CN216808148U (zh) | 用于固体物料的热处理的设备 | |
TW436336B (en) | Process for utilisation of plastics waste in the thermal treatment of residual materials containing metals | |
EP2862948A1 (en) | Method of removing petroleum substances from materials contaminated by them and equipment for carrying out this method | |
KR20230129113A (ko) | 폐기물 처리 방법 및 시스템 | |
WO2017134591A1 (en) | Process for the recovery of metals from an organic matrix | |
JP2004270027A (ja) | 乾燥含フッ素中和スラッジ及びその利用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080326 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100722 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100810 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101110 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20110308 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110426 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110526 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140603 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |