JP4749727B2 - ムメフラール含有組成物の製造方法 - Google Patents
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Description
下記の梅肉エキスについてそれぞれ1gを下記の移動相10mlに分散させ、下記分析条件にて梅肉エキス中のHF及びHMFを分析し、その得られたピーク面積から回収率、含有量を算出した。
<HPLCの分析条件>
カラム:DAISOPAK−SP120 ODS−BP(150mm×6mm)
移動相:20mMリン酸緩衝液(pH2.6)/アセトニトリル=85/15
検出波長:280nm
流速:1.0mL/min
カラム温度:室温
下記の梅肉エキス抽出物についてそれぞれ1gを取り、水を加えて50mLにし、フェノールフタレイン試液を2〜3滴加え、0.1mol/Lの水酸化カリウム液で、液が紅色を呈するまで滴定した。比較液として1g/100mLクエン酸水溶液も同様にして滴定し、その滴定量から酸度(有機酸としての濃度)を測定した。
梅肉エキス(株式会社梅丹本舗製、市販品)15gに精製水500mlを加え、よく分散した後、遠心分離(5000rpm、5分間)を行い、上清液を得た。次に溶媒をエバポレータにて減圧除去し、10.98gの抽出物を得た。
参考例1で用いた梅肉エキス15gに99.5容量%のエタノール500mlを加え、よく分散した後、遠心分離(5000rpm、5分間)を行い、上清液を得た。次に溶媒をエバポレータにて減圧留去して、6.47gの抽出物を得た。
参考例1で用いた梅肉エキス(株式会社梅丹本舗製、市販品)15gに精製水500mlを加え、よく分散した後、遠心分離(5000rpm、5分間)を行い、上清液を得た。この上清液150mlに各種活性炭を上清液に対して1質量/容量%になるように加え、しばらく放置した。この液をメンブランフィルターを用いてろ過し、MF吸着活性炭を得た。次いで、得られた活性炭に50容量%のエタノール水を150ml加え、よく撹拌して、しばらく放置した。そして、メンブランフィルターを用いてろ過を行い、50容量%エタノール溶出液を得た。この溶出液について、MF及びHMFを上記分析条件に従って測定したところ、次の表1に示す結果となった。なお、表1中に示す回収率(%)とはそれぞれ未処理の液中のMFまたはHMFを100とした場合のものである(表2〜5も同じ)。
実施例1で得られた上清液について太閤FCを用い、活性炭の使用量を変えて実施例1と同様な実験を行った。また、梅肉エキス中のMF含有量が既知である梅肉エキス(中野BC社製の梅肉エキス:100g中MF1000mg含有)を仮の標準とし、得られた組成物中のMF含有量についても測定した。なお、HMFについては適当な標準となる物質が入手できなかったので、MF、HMFそれぞれの吸光係数が等しいものとして概算することにした。また、総NaOH消費量からMFによるNaOH消費量(計算値)を減じることにより組成物中の有機酸量を補正し、クエン酸としての量を計算した。MF等の含有率は、溶出溶液から溶媒をエバポレータにより蒸散させて得られた組成物量から算出した(以下同じ)。これらの結果を表2に示した。各表に示した有機酸量(%)はMFを含んだ値である。
実施例1で得られた上清液について太閤FCを用い、活性炭の使用量および溶出溶媒を変えて実施例1と同様な実験を行った。なお、この実験では、吸着後の活性炭について、まず水で洗浄した後、溶出溶媒による溶出を2度繰り返した。その結果を表3に示した。
〔実施例4〕
実施例1で用いた梅肉エキス0.6g(MF6mg含有)を用い、実施例1において太閤FCを用いて得られたクエン酸を除去した濃縮エキス(MF3mg/mL含有)を適量追加することにより、MF濃度の異なる試験液(20ml)を作成した(実施例4−1〜4−4)。これらの液各20mlをメンブランフィルターでろ過して、活性炭(太閤FC)を液量に対して1質量/容量%になるように加え、しばらく放置した。そして、メンブランフィルターを用いてろ過し、MF吸着活性炭を得た。次いで、得られた活性炭に50容量%のエタノールを20mlを加え、よく撹拌してしばらく放置した後、メンブランフィルターを用いてろ過を行い、50容量%エタノール溶出液を得た。この溶出液について、MF及びHMFを上記分析条件に従って測定したところ、次の表4に示す結果となった。
実施例1で得られた上清液(pH3)に5N−NaOH溶液でpH7、9、11に調整した。これらの液に1g/100mlの割合で活性炭(太閤FC)を加え、実施例1と同様の実験を行った。その結果を表5に示す。その結果、MFに関してはpH依存性はほとんど示さないようであったが、HMFに関しては高いpHに調整した方が回収率が高く、HMFも高濃度で取り出したい場合には、高いpHに調整した後に活性炭処理を行った方が好ましいと言える。
参考例1の上清液を比較例6−1、参考例2のエタノール溶出液の溶媒を減圧下に留去した後元の容量の水に再溶解した液を比較例6−2、実施例3の活性炭溶出液を減圧下に留去した後元の容量の水に再溶解した液をそれぞれ実施例6−1、6−2、6−3として、男女10名に飲用してもらい、味に対する評価を行った。その結果を表6に示した。その結果から分かるように、本発明の製造方法で得られた組成物を用いることにより、酸味が軽減されていることが実証された。また、いずれの実施例の液も梅風味が失われたものではなかった。そして、再溶解する前の組成物を食したところ、梅風味はしっかりと残っている一方、酸味は極度に低下し、梅肉エキスにあったエグ味感も低減され、非常に食べやすいものであった(表には示さず)。
実施例6で得られた比較例6−1および6−2ならびに実施例6−1〜6−3の液、それぞれ100mlに対して、フラクトース5.0g、NaCl0.125g、KCl0.075gを加え、清涼飲料水(スポーツドリンク)を作成した(比較例7−1、7−2ならびに実施例7−1〜7−3)。MF含有組成物を配合しないフラクトース5.0g、NaCl0.125g、KCl0.075gの水溶液を比較例7−3とした。これらを男女10名に飲用してもらい、味に対する評価を行った。その結果を表7に示した。
Claims (7)
- 梅肉エキスからクエン酸の含有率を低減し、ムメフラールの含有率を高めたムメフラール含有組成物の製造方法であって、
梅肉エキスを水または低級アルコールと水との混液に分散させる工程と、
前記工程で得られた分散液または当該分散液の上清もしくはロ液と活性炭を接触させる工程と、
前記活性炭と前記分散液等を分離する工程と、
前記分離された活性炭からムメフラールを溶媒にて溶出させる工程を、
有することを特徴とするムメフラール含有組成物の製造方法。 - 前記溶出溶媒は、水とエタノールの混液であることを特徴とする請求項1に記載のムメフラール含有組成物の製造方法。
- 得られた組成物中のクエン酸含有量が、処理する梅肉エキス中の含有量の1/10以下とすることを特徴とする請求項1または2のいずれか1項に記載の製造方法。
- 分散液等から分離された活性炭を水にて洗浄する工程を有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載のムメフラール含有組成物の製造方法。
- 梅肉エキスの分散液を活性炭と接触させ、当該活性炭から溶出させて得られた梅肉エキス粗精製物であって、
クエン酸含有量が質量比で5%以下であるムメフラールおよび5−ヒドロキシメチル−2−フルフラールを含む組成物であることを特徴とする梅肉エキス粗精製物。 - 前記粗精製物中、ムメフラール含有量が質量比で2%以上である請求項5に記載の梅肉エキス粗精製物。
- 請求項1〜4の何れか1項に記載の方法で得られ、かつクエン酸含有量が質量比で5%以下であるムメフラール含有組成物、又は請求項5若しくは6に記載の梅肉エキス粗精製物を含有する食品。
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