JP4613158B2 - 皮膚係合面形状を形成された皮内送出デバイス - Google Patents

皮膚係合面形状を形成された皮内送出デバイス Download PDF

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Description

本発明は、薬物送出デバイス、特に皮内送出デバイスであって、前端を有する尖った遠位端を針カニューレと、針カニューレの周囲に配置されたリミッタとを具えたデバイスに関する。
皮内注射は、様々な物質を送出するために使用される。物質の中の多くは、皮内注射されたとき、より効果的に吸収され、すなわち、身体の免疫応答システムで反応することが証明されている。近年、臨床試験は、B型肝炎ワクチンの皮内投与は、筋肉注射のときよりも、より免疫原生が良好であるということを示している。加えて、例えば、結核に対する動物の免疫状態や1型アレルギー性疾患の過敏性状態を決定するための「マントー処置(Mantoux procedure)」として、当技術分野で既知のものを用いての診断検査のために物質は皮内注射されている。
皮内注射は、物質を患者の真皮へと送出することによりなされる。真皮層より下は、皮下組織(時には皮下組織層とも言われる)と筋肉組織の順にある。一般に、外皮層、すなわち表皮は、50から200ミクロンの間の厚さを有し、真皮、すなわち皮膚の内部とより厚い層は、1.5から3.5ミリメータの間の厚さを有している。したがって、約3.0ミリメータより深い皮膚を貫通する針カニューレは、皮膚の真皮層を通り抜けて、注射が皮下部位へと到達する可能性を有する。そして、このことが、皮内に送出されようとする物質が皮下注射用と指示されていない場合には、不充分な免疫反応に帰するかもしれない。
皮内注射を行うためのマントー処置は、行うことが困難であることが知られており、したがって、医療従事者の経験と技術に依存する。一般的に、皮膚は延ばされ、針カニューレは皮膚面に対しておよそ10ないし15度から変化する角度で皮膚に挿入される。カニューレが挿入されると、流体は、物質が置かれ、さもなくば包含される真皮に水泡または膨疹を形成するために注入される。膨疹の形成は、皮膚の皮内層への物質の正確な送出に不可欠である。マントー処置では、針カニューレは物質の送出のためには浅すぎる深さで皮膚を貫通するかもしれず、そして、注射位置から物質の逆流のせいで、「湿った注射(wet injection)」として当該技術分野で一般に知られた結果に帰着し得る。
患者の皮膚に90度の角度で皮内注射を施すことが可能な皮内送出デバイスが、米国特許6494865号に開示されている。その特許に開示された皮内送出デバイスは、平らな皮膚係合面を設けている(例えば、図1参照符号20を参照)。
本発明は、薬物送出デバイス、特に皮内送出デバイスであって、前端を有する尖った遠位端を具える針カニューレと、針カニューレの周囲に配置されたリミッタとを具えたデバイスに関する。リミッタは皮膚係合面を画成している遠位端を有し、該皮膚係合面は、針カニューレに対し横向でかつ少なくとも部分的に針カニューレの周囲に配置されている。皮膚係合面は、概ね同一平面の部分と概ね平でなく、皮膚係合面内に画成された凹所は、同一平面内または同一平面に隣接したくぼみであって、皮膚係合面が患者の皮膚に押し付けられた時に患者の皮膚の部分が変形して入り得るくぼみを画成している。皮膚係合面が、針カニューレの前端の貫通を患者の皮膚の真皮層に制限するように、針カニューレの前端は、同一平面の部分によって画成された面から、約0.5mmから3.0mmの範囲の距離、間隔をあけられている。
皮膚係合面は、皮内注射の間、皮膚と緊密に接触する。この接触により、成功裡の注射と、患者の皮膚に膨疹の形成を容易にする。本発明の皮膚係合面は、皮内注射の投与の間、患者の皮膚を押圧し、患者の皮膚に圧力を加えるための多様な形態を有する。皮膚の押圧の結果、皮膚は変形する。有利には、皮膚係合面の多様な形態による患者の皮膚の変形が、患者の皮膚との一定の接触および、患者の皮膚における膨疹の形成を向上させると信じられている。本発明の異なる形態は、よりよい皮膚接触、膨疹形成、そして患者の身体の異なる位置、例えば、患者の尻、肩、そして上腕のような場所に、多様な皮膚の厚みやその場所に配置された筋肉の量に依存して、漏出することのない流体送出をもたらし得ることもまた、理解されなければならない。
本発明のこれらまたは他の特徴が、添付図面を用いて本発明の詳細な実施形態の以下の説明から、より充分に理解されなければならない。
本発明は、薬物送出デバイスに関し、特に、皮内注射の間、皮膚と緊密に接触する皮膚係合面を有する皮内送出デバイスに関する。この接触により、成功裡の注射と、皮内注射を投与された患者の皮膚に膨疹の形成を容易にする。皮膚係合面は、皮内注射の投与の間、患者の皮膚を押圧し、患者の皮膚に圧力を加えるための多様な形態を有する。皮膚の押圧の結果、皮膚は変形する。皮膚係合面の多様な形態による患者の皮膚の変形は、患者の皮膚との一定の接触および、患者の皮膚における膨疹の形成を向上させると信じられている。該デバイスは、どんな哺乳動物にも使用されてもよいが、人間の患者に対し最も有効であると期待されている。本発明の異なる形態は、よりよい皮膚接触、膨疹形成、そして患者の身体の異なる位置、例えば、患者の尻、肩、そして上腕のような場所に、多様な皮膚の厚みやその場所に配置された筋肉の量に依存して、漏出することのない流体送出をもたらし得ることもまた、理解されなければならない。
次に、詳細に図面を参照するに、特に、最初に図1ないし図3を参照するに、本発明による皮内送出デバイスが、そこに描かれ、参照符号10により全体的に指示されている。 送出デバイス10は、注射器18のバレルすなわち本体26に、直接または間接に固定されたリミッタ12を含む。フランジ29が、本体26の近位端を取り囲むように設けられてもよい。注射器本体26は、ガラスまたはプラスチックで形成されてもよく、注射器18は、任意の既知またはより遅く発見された設計であってもよい。限定的でない例として、図3に描かれた注射器18は、針カニューレ16に伝わる流体を中に有したリザーバ28を画成する注射器本体26の内部にスライド自在に配置されたプランジャ24を含む。 プランジャ24は、針カニューレ16を通って、リザーバ28の内部に配置された物質を患者の内部へ放出するために押し下げることができる母指パッド30を含む。ストッパ32は、リザーバ28の中に密封およびスライド可能に配置され、この技術分野で知られているように母指パッド30からプランジャ24の反対の端部に配置されている。注射器は図3に例示されているが、例えば、ペン針のような、他の注射器デバイスも、本発明の皮内送出デバイスに使用され得ることが理解されなければならない。
当業者に認識されるように、リミッタ12の多様な形態が可能である。図1および図2に示されるように、リミッタ12は、注射器18に順々に固定される針カニューレ16のハブ14に固定されることによって、注射器18に間接的に固定されてもよい。ここで、針カニューレ16は、当該技術分野において既知の任意の方法で、ハブ14により支持される。ハブ14は、ルアー嵌合または同様の結合方法により注射器本体26に連結されてもよく、または、注射器本体26と一体に形成されてもよい。あるいは、リミッタ12は、針カニューレ16のハブとして作用する針カニューレ16に直接的に固定されてもよく、ルアー嵌合または同様の結合方法により注射器本体26に連結されるべく形成されてもよい。さらなる変形としては、針カニューレ16は、ハブ14を具えず、且つ、リミッタ12が、スナップ嵌合、摩擦嵌合、粘着剤、または他の接着剤もしくは他の連結方法により注射器本体26に直接に連結された状態で、注射器本体26に直接的に固定、すなわち「打ち込ま」れてもよい。いずれにしても、リミッタ12は、注射器本体26とは別個に形成される。同様に、リミッタ12はプラスチックで形成されることが好ましい。
リミッタ12は、針カニューレ16が通って延びることができる開口22を含んでもよい。有利には、この配置によれば、針カニューレ16は、皮内注射のために針カニューレ16の所定の長さのみが露出された針カニューレ16の残りが、リミッタ12の本体内に格納された状態で、標準的な長さ(例えば、皮下またはより深い注射のため)に形成されてもよい。あるいは、針カニューレ16は、所望の長さ(例えば、皮内の長さ)に形成されて、リミッタ12に直接付加されてもよい。ここで、針カニューレ16は、開口22を通って延び、且つ開口22に直接に付加されていてもよい。開口22は針カニューレ16の外部に実質的に一致している(例えば、各々の表面は、針カニューレ16の周りに成形されてもよい)。また、開口22は、有限の深さ(すなわち、ブラインド)にすることができ、またはリミッタ12の表面を完全に通って(すなわち、貫通孔にする)延びることができる。あるいは、針カニューレ16は、開口22が使用されることなく、リミッタ12に直接的に固定されてもよい(すなわち、針カニューレ16がリミッタ12の外部の部分に固定されることができる。)。どちらの配列(開口を使用してもしなくても)でも、針カニューレ16と各々の表面の囲み部分との間に隙間が形成される必要がない。例えば、図4は、針カニューレ16とリミッタ12の囲み部分との間にいかなる隙間もなく、リミッタ12に固定された針カニューレ16を示す。必要に応じて、隙間が、針カニューレ16と周囲の表面部分との間に、他の図に示されるように、それらの間にどんな固着もなしに各々の表面を通って針カニューレ16の通路を提供するために設けられてもよい。例えば、図2に示されるように、針カニューレ16は、ハブ14により支持されてもよく、リミッタ12に固定されることなくリミッタ12を通ってもよい。
リミッタ12および/または針カニューレ16の固定の具体的な方法、および針カニューレ16がリミッタ12を通って延びるか否かは、本発明の重要な特徴ではない。さらに具体的には、リミッタ12、ハブ14、注射器本体26、および針カニューレ16がどのように形成され、又は取り付けられているかに関わらず、送出デバイス10は、リミッタ12に画成され、所定の皮内送出距離、好ましくは、およそ0.5からおよそ3.0ミリメータの範囲の距離、皮膚係合面20から延びる針カニューレ16の先端部34を有した針カニューレ16に横向きに、好ましくは垂直に配置された皮膚係合面20を含む。説明のために、皮膚係合面20は、リミッタ12との関連において、示されまた論じられる。 しかしながら、上述の議論に従って、皮膚係合面20は、リミッタ12として機能するハブ14に画成されてもよいことが理解されなければならない。
図5から図15に示されるように、皮膚係合面20は、連続的でなく、または平面でなく形成されてもよい。一般的な例として、図5に示されるように、皮膚係合面20は、一般的に哺乳類の皮膚23に接触し、皮膚23に対して押し付けられたときに変形を生じ、概ね同一平面の表面部分25を画成するいくつかの隆起21を含んでもよい。一つ以上の凹所27が、皮膚が変形させられることができるところへ移動させる空間を規定するために皮膚係合面20に画成される。したがって、患者の皮膚23は、過剰な皺が現れたら、隆起21によって変形しても、隆起21の間の凹所27へと移動し得る。皮膚係合面20による、目標とされた変形と、患者の皮膚の延びが、全ての流体用量の成功裡の皮内送出と漏出のない膨疹の形成を助ける。
次に、図6から図15に示すように、様々な本発明の他の実施形態が描かれ、これから詳細に、論じられるであろう。まず、図6に示すように、一般的な凹面の皮膚係合面20が描かれている。この実施形態において、皮膚係合面20は、針カニューレ16の先端部34がその中央から延びる、概ね凹面中央領域38を含む。凹面領域38は、凹面領域38の前方または遠心に位置された境界41により、少なくとも部分的に結合される。縁40は、境界41と凹面領域38との間に置かれる。同一平面の表面部分25は、患者の皮膚に接触する縁40に画成され、一方、凹所27は中央領域38と境界41の内部の近傍に画成される。縁40は平面でもよく、また、図6に示すように凸面でもよい。もし、縁40が平面でなければ、凹所27は、皮膚係合面20の最先端部分ではない縁40の部分、すなわち縁40の最先端部分から後退した縁40の部分を覆うように画成されてもよい。患者の皮膚は、皮内注射の投与の間、針カニューレ16の方へ、縁40により凹所27へと変形され、押されてもよい。中央の開口22は、それを通じて針カニューレ16が延在することができるように設けられてもよい。
次に図7を参照するに、本発明の他の実施形態が描かれている。図7に描かれる皮膚係合面20は、段とパイ状の区分44aおよび44bを有し、これらは、後方すなわち近接の高所(44a)と、前方すなわち先端の高所(44b)とが交互である。同一平面の部分25は、パイ状の区分44b上に画成され、一方、凹所27は、パイ状の区分44bの間に(そして、少なくとも、部分的にパイ状の区分44aの上に)画成される。したがって、患者の皮膚は、後方の高所44aにより画成された凹所27へと変形され得る。また、前方の高所44bに画成された同一平面の部分25により延ばされ得る。パイ状の区分44bは、針カニューレ16から間隔をあけられた端29を有するために切り取られてもよい。図7に示されるようなアーチ状の端29と共に、連続的な該ボウタイ型の凹所27が、区分44bと針カニューレ16の周囲の間に画成されてもよい。開口22は、それを通じて針カニューレ16が延在することができるように設けられてもよい。
ここで、図8を参照するに、さらにより追加的な本発明の実施形態が、概ね平面の周囲縁60と、周囲縁60に同心円上に整列された概ね平面の中央縁62とに画成され、環状凹所27により分けられた、皮膚係合面20に描かれている。針カニューレ16は、中央縁62から延びる。同一平面の部分25は、要素の高所に対して定められた、周囲縁60および/または中央縁62に画成される。好ましくは、示されるように、周囲縁60と中央縁62は、概ね同一平面上に配置され、そして、その結果、同一平面の部分25は、両要素に画成され得る。しかしながら、本発明はまた、中央縁62は、周囲縁60により画成される平面から派生した平面に位置されてもよいことが理解されなければならない(すなわち、周囲縁60は中央縁62の遠心に配置されても、その逆でもよい)。この場合は、同一平面の部分25は、周囲縁60と中央縁62のどちらに画成されても、好ましくは、皮膚係合面20の最も先端の表面に画成される。また、凹所27は、周囲縁60または中央縁62の分かれたものと近接面(すなわち、最先端でない表面)との上方に延びてもよい。皮内注射の投与中、患者の皮膚は、環状の凹所27へと変形され、周囲縁60および/または中央縁62の同一平面の部分25により延ばされる。開口22は、それを通じて針カニューレ16が延在することができるように、皮膚係合面20上に画成されてもよい。
さらに追加的な本発明の他の実施形態が図9に描かれる。皮膚係合面20は、概ね平面部分から延びている針カニューレ16と一体の概ね平面部分を含む。同一平面の部分25は、皮膚係合面20の平面部分上の針カニューレ16周辺に画成される。皮膚係合面20は、同一平面の部分25と、除々に境界76から境界77に変化する変わり目とが結合した、丸みづけられた境界76をも含む。丸みづけられた境界76は、同一平面の部分25の周囲に凹所27を画成する。したがって、皮膚係合面20は、皮内注射の投与の間、外面的には注射部位から離れて、患者の皮膚を引き延ばす。そして、丸みづけられた境界76は、皮膚が皮膚係合面20により皮膚の凹部を軽減するために変形可能である皮膚へと凹所27と共に除々に推移する区域を設ける。加えて、開口22は、それを通じて針カニューレ16が延在することができるように、皮膚係合面20上に画成されてもよい。
ここで、図10を参照するに、さらに追加的に本発明の他の実施形態が、概ね凸面形態を含む皮膚係合面20に描かれている。皮膚係合面20内の中心に針カニューレ16が配置されており、皮膚係合面20は概ね凸面である。同一平面の部分25は、針カニューレ16に最も近い皮膚係合面20の区域に画成される。図9の実施形態と同様に、凸面の皮膚係合面20は、同一平面の部分25の周りに凹所27を画成している境界82の近くに除に変化する。この実施形態では、患者の皮膚は、皮内注射投与の間、外面的に延ばされ、注射部位から離れる。引き延ばす量は、針カニューレ16から離れる動き(すなわち、皮膚係合面20の中央から離れる)で減じられ、露出した針カニューレ16から後方の皮膚係合面20の境界82に位置した凸面形態によって皮膚係合面20の境界82で極小となる。開口22は、それを通じて針カニューレ16が延在できるように皮膚係合面20を通して画成されてもよい。
図11を参照するに、さらに本発明の実施形態が、皮膚係合面20の概ね凹面に描かれている。図6の実施形態と対比するに、縁のないものがそこに設けられている。
同一平面の部分25は、境界83の内の皮膚係合面20によって画成つけられた凹部27と共に境界83に沿って画成づけられる。使用時に、患者の皮膚は変形し、皮膚係合面20の凹面形態によって針カニューレ16の方に内部に押し進められる。開口22は、それを通じて針カニューレ16が延在することができるように設けられてもよい。
ここで、図12を参照するに、さらに本発明の実施形態が、一以上の内側または外側の縁90、92の間に延びたスポーク94により連結された内側または外側の縁90、92が同心円状に画成づけた皮膚係合面20に描かれている。好ましくは、4つのスポーク94が内側または外側の縁、92の間に延びる。しかしながら、それ未満または以上のスポーク94が所望のように含まれてもよい。同一平面の部分25は、内側の縁90、外側の縁92、および/または要素の後部に対して決まる任意のスポーク94において、画成されてもよい。凹部27は、少なくとも、スポーク94と、内側または外側の縁90、92の間に画成され、これらの高さに対して決まるそれらの要素の上に画成されてもよい。内側の縁90は、それを通じて針カニューレ16が過ぎた針カニューレ16と軸方向に配置された開口22に画成されてもよい。皮内注射を投与している間、皮膚は、隙間27に変形させられ、中央部分25によって延ばされる。好ましくは、内側縁90、外側縁92、およびスポーク94の先端の縁の表面は、概ね同一平面であり、したがって、同一平面の部分25は、これらの要素それぞれの上にも画成される。
ここで、図13に示すように、さらに本発明の他の実施形態が中央表面102を取り囲んだ外側縁100により画成された皮膚係合面20に記載されている。中央表面102が、外側縁100の後方または近位に配置される。外側縁100は、平面でも若干凸面でもよい。針カニューレ16は、皮膚係合面20から外側に延び、形の似た水膨や泡を有した隆起104によって、直接包囲される。分割された輪106は、隆起104と外側縁100との間に同心円状に配置されて設けられてもよい。分割された輪106は、空間110によりそれぞれ分離された複数の空間部材108を含む。空間部材108は、中央表面102から、外側縁100により画成された平面と同じまたは若干下へ向かって、上方に延びる。同一平面の部分25は、要素の高さにより決まる外側縁100、隆起104、および/または空間部材108に画成されてもよい。同一平面の部分25は、皮膚係合面20の部分の最末端部に画成され、それらの部分は、外側縁100、隆起104、および/または空間部材108に画成されることが好ましい。凹所27は、皮膚係合面20の境界101の内部に画成され、縁100の高所、隆起104、および/または空間部材108に応じ、凹所27は、それらの要素の上部に画成されてもされなくてもよい。皮内注射の投与の間、患者の皮膚は、凹所27に集まる。さらに、皮膚は、隆起104、空間部材108、および/または外側縁100により延ばされ得る。分割された輪106が設けられなければ、皮膚係合面20は、図5および上述される横断面を一般に有する。開口はまた、そこを通じて針カニューレ16が延在することができるように設けられてもよい。
ここで、図14を参照するに、さらに本発明の他の実施形態が、中央表面116へ移行する外側縁114により画成された皮膚係合面20に描かれている。中央表面116は、平面や凸面のような、多様な形態に形成されてもよい。針カニューレ16は、皮膚係合面20から外側に延び、形の似た水膨や泡を有した隆起118により直接包囲される。多数のアーチ状の隆起120は、隆起118を取り囲み、内部隆起118と外側縁114との間に同心円状に配置される。外側縁114は平面でも凹面でもよい。空間122は、それぞれのアーチ状の隆起120の間に画成される。それぞれのアーチ状の隆起120は、隣接する隆起120に対する壁124を含む。それぞれの壁124は、好ましくは、凹面表面に画成されるが、平面のような他の形態で形成されてもよい。同一平面の部分25は、要素の高さに応じて、外側縁114、隆起118、および/またはアーチ状の隆起120に画成されてもよい。同一平面の部分25は皮膚係合面20の最先端に画成され、それらの部分は、外側縁114、隆起118、および/またはアーチ状の隆起120に画成されるのが好ましい。凹所27は、皮膚係合面20の周囲へと、縁114、隆起118、および/またはアーチ状の隆起120の高さに応じて画成され、凹所27はそれらの要素の上に画成されてもされなくてもよい。皮内注射投与の間、患者の皮膚は凹所27に集められる。また、皮膚は、中央隆起118、アーチ状の隆起120および/または外側縁114により延ばされ得る。開口はまた、それを通じて針カニューレ16が延在することができるように設けられてもよい。
好ましい実施形態において、図15を参照するに、皮膚係合面20は、針カニューレ16を取り囲む環状の突部130を含む。同一平面の部分25は、突部130の自由遠位端132、特に自由遠位端132の最先端部分に画成される。針カニューレ16が供給されるために使用されると、突部130は開口22に結合されることが好ましい。針接触面20は、凹部27に画成された上部の突部130から放射状に延びた第2の表面の一部134も含む。第2の表面の一部134は概ね平面であってもよく、図15に示すように、形に合わせて、例えば、近位方面に枝わかれするように除々に細くなる。第2の表面134は、自由遠位端132から後退する。
自由遠位端132は、概ね平面または他の形態を形成されてもよい。そのようであるから、自由遠位端132は、針カニューレ16に関して連続的または不連続的に同一平面の部分25を画成してもよい。加えて、図16aから16cに示されるように、突部130は、正方形の横断面が最も好ましいが、長方形と台形を含む多様な横断面に形成されてもよい。他の多角形の形も採用し得る。同様に、図16cに示されるように、突部130は少なくとも部分的にアーチ状に形成されてもよい。
図16aに示されるような長方形の横断面は、突部130の高さhは0.2mmから0.5mmの範囲で、自由遠位端132の幅wは0.2mmから0.5mmの範囲であってもよい。もちろん、四角横断面は、高さhおよび幅wが概ね等しい。図16bを参照するに、台形横断面では、突部130は、0.5mmから1.0mmの範囲の高さh、0.35mmから0.6mmの範囲の自由遠位端の幅w、および、30から45度の角度に配置された側面136を有してもよい。
上記に示されるように、本発明の様々な実施形態が図に示される。1から15は、注射器の使用に限られず、皮膚の皮内部位に医薬部材を供給するために適合した任意の医療器具に連結して使用されてもよい。
当業者には明らかなように、皮膚係合面20の実施形態は、皮膚係合面20の境界内に画成された少なくとも凹部27へと変形される皮膚に依存する。凹部27は、(例えば、図6と図11に示されるように)針カニューレ16が通る開口22に直接連通してもよく、または開口22から間隔を開けられてもよい(例えば、図8で述べるように、縁60と62の間の環状の空間は開口22から離間されている。)。皮膚係合面20の境界を越えると、リミッタ12の円筒形本体のように、異なる方向へ向けられている面に対し劇的な変化が存在する。(図9および10にそれらが示されるように)段階的に変化する部分を有する皮膚係合面20によれば、段階的に変化する部分は、皮膚係合面20の残存部分と同じ方向に概ね向いている。段階的変化の実施形態の境界77と82を越えると、劇的な変化は、皮膚係合面20の正面(例えば、リミッタ12の円筒型の側壁)の内部の1以上の異なる様々な方向に対向した、第2外部表面(例えば、図2、5および6に示される外部表面200)に表れる。
同一平面の部分25は、上記を含む実施形態では、皮膚係合面20の最先端部に設置されていることが好ましい。針カニューレ16の先端部34は、同一平面の部分25から0.5から3.0ミリメータの範囲の距離に配置されることも好ましい。図5を参照するに、限定的でない例であるが、同一平面の部分から針カニューレの先端までの距離Xは、0.5から3.0ミリメータの範囲であることが好ましい。
皮膚係合面20の皮膚係合部分は、皮内注射の間、圧力の平らな輪が針カニューレ16の周囲に作り出され得るように針カニューレ16の周囲に配置されるのが、さらに好ましい。したがって、同一平面の部分25は、好ましくは、注射の間、協働し圧力の平らな輪をもたらすために、針カニューレ16の周りに、連続または不連続に配置されている。圧力輪は、膨疹形成を容易にするために、針カニューレ16から間隔を空けられているのがさらに好ましい。
本発明がある好ましい実施形態を参照することより説明されたが、数々の変更が、説明された本発明概念の趣旨と範囲内でなされ得ることが理解されるべきである。したがって、本発明は開示された実施形態に限定されず、下記の請求項の用語により許容される完全な範囲を有することが意図されている。
本発明に基づく、皮内送出デバイスの一部の分解斜視図である。 図1の皮内送出デバイスの部分断面図である。 図1の皮内送出デバイスの部分断面図である。 針カニューレの外部に適合された皮膚係合面の斜視図である。 本発明の実施形態に基づく、患者の皮膚の対して押し付けられた、皮膚送出デバイスの皮膚係合面の側面図である。 本発明の多様な実施形態に基づく、多様な皮膚係合面の斜視図である。 本発明の多様な実施形態に基づく、多様な皮膚係合面の斜視図である。 本発明の多様な実施形態に基づく、多様な皮膚係合面の斜視図である。 本発明の多様な実施形態に基づく、多様な皮膚係合面の斜視図である。 本発明の多様な実施形態に基づく、多様な皮膚係合面の斜視図である。 本発明の多様な実施形態に基づく、多様な皮膚係合面の斜視図である。 本発明の多様な実施形態に基づく、多様な皮膚係合面の斜視図である。 本発明の多様な実施形態に基づく、多様な皮膚係合面の斜視図である。 本発明の多様な実施形態に基づく、多様な皮膚係合面の斜視図である。 本発明の多様な実施形態に基づく、多様な皮膚係合面の斜視図である。 図15の実施形態の突部に使用可能な多様な断面図である。 図15の実施形態の突部に使用可能な多様な断面図である。 図15の実施形態の突部に使用可能な多様な断面図である。

Claims (13)

  1. 薬物送出デバイスであって、
    前端を有する尖った遠位端を有する針カニューレと;
    前記針カニューレの周囲に配置され、針カニューレに対し横向でかつ少なくとも部分的に前記針カニューレの周囲に配置された皮膚係合面を画成する遠位端を有するリミッタとを具え、
    前記皮膚係合面は、概ね同一平面の部分を備えて概ね非平面であり、
    前記皮膚係合面内に画成された凹所は、前記同一平面に隣接し、前記皮膚係合面の境界まで延びるくぼみであって、前記皮膚係合面が患者の皮膚に押し付けられた時に患者の皮膚の部分が変形して入り得るくぼみを画成し、
    前記皮膚係合面が、前記針カニューレの前記前端の貫通を患者の皮膚の真皮層に制限するように、前記針カニューレの前記前端は、前記同一平面の部分によって画成された面から約0.5mmから、3.0mmの範囲の距離、間隔をあけられており、前記皮膚係合面は、前記針カニューレに近接する第1部分と前記第1部分から遠位に延び、前記同一平面の部分が形成された環状の突部とを含むことを特徴とするデバイス。
  2. 前記突部は、自由遠位端に終結し、前記同一平面の部分は前記自由遠位端上に画成されることを特徴とする請求項1に記載のデバイス。
  3. 前記突部は前記針カニューレを取り囲むことを特徴とする請求項1に記載のデバイス。
  4. 前記突部は多角形の横断面を有することを特徴とする請求項1に記載のデバイス。
  5. 前記突部は概ね長方形の横断面を有することを特徴とする請求項4に記載のデバイス。
  6. 前記突部は概ね台形の横断面を有することを特徴とする請求項4に記載のデバイス。
  7. 前記突部は概ね四角形の横断面を有することを特徴とする請求項4に記載のデバイス。
  8. 前記突部は0.2mmから1.0mmの範囲の高さを有し、前記突部は自由遠位端に終結し、前記自由遠位端は0.2mmから0.6mmの範囲の幅に画成されることを特徴とする請求項4に記載のデバイス。
  9. 前記突部はそれぞれ0.2mmから0.5mmの、高さと幅を有することを特徴とする請求項5に記載のデバイス。
  10. 前記突部は0.5mmから1.0mmの範囲の高さを有し、前記突部は自由遠位端に終結し、前記自由遠位端は0.35mmから0.6mmの範囲の幅に画成することを特徴とする請求項6に記載のデバイス。
  11. 前記突部はそれぞれ0.2mmから0.5mmの、高さと幅を有することを特徴とする請求項7に記載のデバイス。
  12. 前記突部の横断面の少なくとも一部はアーチ状であることを特徴とする請求項1に記載のデバイス。
  13. 薬物送出デバイスであって、
    前端を有する尖った遠位端を有する針カニューレと;
    前記針カニューレの周囲に配置され、針カニューレに対し横向でかつ少なくとも部分的に前記針カニューレの周囲に配置された皮膚係合面を画成する遠位端を有するリミッタとを具え、
    前記皮膚係合面は、概ね同一平面の部分を備えて概ね非平面であり、
    前記皮膚係合面内に画成された凹所は、前記同一平面に隣接し、前記皮膚係合面の境界まで延びるくぼみであって、前記皮膚係合面が患者の皮膚に押し付けられた時に患者の皮膚の部分が変形して入り得るくぼみを画成し、
    前記皮膚係合面が、前記針カニューレの前記前端の貫通を患者の皮膚の真皮層に制限するように、前記針カニューレの前記前端は、前記同一平面部分によって画成される平面から約0.5mmから、3.0mmの範囲の距離、間隔をあけられており、前記皮膚係合面は、前記針カニューレに近接する第1部分と前記第1部分から遠位に延び、前記同一平面の部分が形成された環状の突部とを含み、前記突部の横断面の少なくとも一部はアーチ状であることを特徴とするデバイス。
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