JP4494309B2 - 銅フリーのニッケル−クロム樹脂めっきの耐食性向上方法 - Google Patents
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Description
本発明の効果は、エッチング(S1)の種類には影響されない。
前記光沢ニッケルめっき(S6)による膜厚が5〜25μm、好ましくは5〜20μmになるようにめっき処理を施す。
前記半光沢ニッケルめっき(S5)と光沢ニッケルめっき(S6)とのトータルニッケルの膜厚が10〜50μm、好ましくは10〜35μmになるようにめっき処理を施す。
図1は本発明の実施例1の銅フリーのニッケル−クロム樹脂めっきの耐食性向上方法を示すものであり、(a)は工程図、(b)はそのめっき被膜の断面図である。図2は銅フリーのニッケル−クロム樹脂めっきの耐食性向上方法の具体的な工程図である。
本発明の実施例1の銅フリーのニッケル−クロム樹脂めっきの耐食性向上方法は、先ず、樹脂成形品に、エッチングS1、エッチング中和S2、触媒付与S3及び導電化S4の各処理を施すダイレクトめっきの前処理をする。このように前処理に無電解ニッケルめっきに代えてダイレクトめっきの前処理を施す。
最後にクロムめっきS8を施して、めっき処理を終了する。
本発明の耐食性向上方法により、例えばABS樹脂成形部品を図1に示すめっき工程で樹脂めっきしためっき品と、従来例の図3の無電解ニッケル工程で樹脂めっきしためっき品との耐食性の比較をおこなった。無電解ニッケルめっき被膜はニッケル−リン合金であり、そのめっき膜の腐食しやすさは、ニッケル−リン合金の含リン率によって変化すると考えられる。そこで、リンの多い酸性無電解ニッケル(比較例1)、弱酸性無電解ニッケル(比較例2)、リンの少ないアンモニアアルカリ性無電解ニッケル(比較例3)の含リン率の異なった3種類の無電解ニッケルを使用した。めっき品のキャス試験を80時間おこない、耐食性を比較した結果を表1に示す。
また、図3(a)の従来の工程で樹脂めっきしためっき品の膜厚は、図3(b)に示すように半光沢ニッケル15μm、光沢ニッケル20μm、MPニッケル1μmの計36μmであった。本発明の方法によれば、光沢ニッケルを16μmに減らすことができ、図1(b)に示すように、トータルニッケル膜厚が32μmでも良好な外観がえられた。ダイレタト銅フリーめっきのめっき品には無電解ニッケル膜が存在しないため、膜厚を減少させても腐食によるめっきふくれ現象はみられなかった。
また、ダイレクトめっきを使用することで、ニッケル膜厚を減らすことができるので、軽量化、コスト低減につながり、軽量性が要求される樹脂めっき製品等の様々な用途に利用することができる。
S2 エッチング中和
S3 触媒付与
S4 導電化
S5 半光沢ニッケルめっき
S6 光沢ニッケルめっき
S7 MPニッケルめっき(マイクロポーラスニッケルめっき)
S8 クロムめっき
Claims (4)
- 樹脂成形品に銅めっきを省略して電気めっきを施す銅フリーのニッケル−クロム樹脂めっきの耐食性向上方法であって、
前記樹脂成形品に、下地めっきに半光沢ニッケルよりも腐食しやすい無電解ニッケルめっき被膜に代えるため、エッチング(S1)、エッチング中和(S2)、触媒付与(S3)及び導電化(S4)のダイレクトめっきの各前処理を施し、
次に、前記樹脂成形品に電気ニッケルめっきとして、半光沢ニッケルめっき(S5)、光沢ニッケルめっき(S6)、MPニッケルめっき(マイクロポーラスニッケルめっき)(S7)の順番で各めっき処理を施し、
最後にクロムめっき(S8)を施すことにより半光沢ニッケルよりも腐食しやすい下地の無電解ニッケル被膜が無くなり、めっき製品の上層の光沢ニッケルめっき(S6)から優先的に腐食を進行させ、電気ニッケルめっきの膜厚に関係なく腐食フクレの発生を防止して耐食性を向上させる、ことを特徴とする銅フリーのニッケル−クロム樹脂めっきの耐食性向上方法。 - 前記半光沢ニッケルめっき(S5)による膜厚が5〜25μmになるようにめっき処理を施す、ことを特徴とする請求項1の銅フリーのニッケル−クロム樹脂めっきの耐食性向上方法。
- 前記光沢ニッケルめっき(S6)による膜厚が5〜25μmになるようにめっき処理を施す、ことを特徴とする請求項1の銅フリーのニッケル−クロム樹脂めっきの耐食性向上方法。
- 前記光沢ニッケルめっき(S6)と半光沢ニッケルめっき(S5)とのトータルニッケルの膜厚が10〜50μmになるようにめっき処理を施す、ことを特徴とする請求項1の銅フリーのニッケル−クロム樹脂めっきの耐食性向上方法。
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