JP4406966B2 - 含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルおよび低屈折材料 - Google Patents
含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルおよび低屈折材料 Download PDFInfo
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、架橋重合後に高い表面硬度と低屈折率を示し、反射防止膜や光ファイバーのクラッド材料等の原料成分として利用できる含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルおよび低屈折材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
フッ素原子は大きな電気陰性度と小さな分極率を有するため、フッ素-他原子間の結合は外界電場による動的分極が小さく、フッ素原子を含む化合物は低い屈折率を示す。
近年、反射防止膜や光ファイバーのクラッド材料等の低屈折率材料として、このフッ素化合物が盛んに応用されてきている。例えば、含フッ素（メタ）アクリル酸エステル重合体、テトラフルオロエチレン重合体、フッ化ビニリデンとテロラフルオロエチレンの共重合体等の光ファイバーへの応用が報告されている（特開昭５９―４２０３号公報、特開昭５９−９８１１６号公報、特開昭５９−１４７０１１号公報等参照）。また、脂肪族環構造を有する非結晶パーフルオロ樹脂等の溶媒可溶性の低屈折率含フッ素重合体の反射防止反射防止フィルムへの応用が報告されている（特平６−１８７０５号公報、特平６−１１４０２３号公報等参照）。しかし、これらの含フッ素化合物は非架橋性であるため、重合体の表面硬度は低く、耐摩耗性、耐擦傷性に劣るという欠点を有している。
これに対し、含フッ素単官能（メタ）アクリル酸エステルまたは含フッ素２官能（メタ）アクリル酸エステルと、非含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルを架橋重合させ、表面硬度を向上させる試みがなされている（特昭５８−１０５９４３号公報、特昭６２−１９９６４３号公報、特昭６２−２５００４７号公報等参照）。しかし、含フッ素単官能（メタ）アクリル酸エステルと多官能（メタ）アクリル酸エステルは任意の割合で混合せず、また、含フッ素２官能（メタ）アクリル酸エステルは多官能（メタ）アクリル酸エステルと任意の割合で混合するもののフッ素含有量を増やすと架橋密度が低下してしまう。これに対し、２つ以上の官能基をもつ含フッ素アクリレートを合成し、低屈折率と表面強度を両立する試みが報告されているが、生成物を精製するためにカラムを用いた煩雑な分離操作が必要であるという問題点を有する（特平９−３０１９２５号公報、特平１０−１８２５５８号公報等参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記の技術的課題を解決しようとするものであり、より簡便な方法で合成可能な架橋重合後に高い表面硬度と低屈折率を示す含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルおよび低屈折率材料を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決するための請求項１記載の発明は、
下記一般式（１）で示される含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルである。
【化２】
（Ｒｆはフッ素原子を２以上有するフルオロアルキル基を示す。Ｒ １ 、Ｒ ２ のうち少なくとも一つが（メタ）アクリロイル基であり、且つ、Ｒ ３ 、Ｒ ４ のうち少なくとも一つが（メタ）アクリロイル基であり、残り二つはＣＯＮＨＲ ５ 基である。Ｒ ５ は（メタ）アクリロイル基または２−（メタ）アクリロイルオキシエチル基を示す。）
【０００６】
また、請求項２記載の発明は、
前記一般式（１）において、Ｒｆが炭素数２〜１２の直鎖状あるいは分岐状フルオロアルキル基であることを特徴とする請求項１記載の含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルである。
【０００７】
また、請求項３記載の発明は、
前記一般式で（１）で表される含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルを少なくとも有効成分として含有する組成物を重合硬化して形成される低屈折材料である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
前記一般式（１）で示される本発明の含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルとして、例えば下記の一般式（２）及び一般式（３）で示される化合物が挙げられる。
【０００９】
【化３】
【００１０】
上記一般式（２）及び（３）において、ｋは２〜１２の整数であるが、屈折率を効果的に低減し、かつ優れた表面硬度を得るために４〜１０とするのが好ましい。
【００１１】
本発明の含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルを合成する方法を以下に示す。
前記一般式（２）で示される含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステル化合物は、下記一般式（４）で示される含フッ素ジエポキシドを触媒存在下で加水分解し、下記一般式（５）で示される１，２ジオールを生成させ、次に、この生成物を下記式（６）で示されるメタクリロイルイソシアネートと反応させることにより得られる
【００１２】
【化４】
【００１３】
さらに、前記一般式（２）で示される化合物の合成方法を詳細に説明する。
（ａ）含フッ素ジエポキシドの加水分解
含フッ素ジエポキシドは加水分解により前記一般式（５）に示す化合物を与える。原料仕込み比は含フッ素ジエポキシド１molに対しＨ2Ｏ２〜２０mol、好ましくは４〜１０molである。また、反応を促進するために触媒が用いられ、例えば、ピリジン、イソキノリン、N,Nジメチルシクロヘキシルアミン、ピコリン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、N,Nジメチルアニリン、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、トリフェニルホスフィン、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、３フッ化ホウ素等が用いられる。触媒添加量は系により異なるが、原料混合物に対して、０．１〜１５重量％、好ましくは０．３〜５重量％である。
反応温度は系により異なるが、好ましくは５０℃〜１３０℃である。反応時間は系により異なるが、好ましくは２〜８０時間である。生成物は触媒や過剰のＨ2Ｏを含むが、これらは各種処理により除去することが可能である。処理としては例えば、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ性水溶液による洗浄や、ジエチルエーテル等の溶媒を用い生成物を抽出したのち、有機相を硫酸マグネシウム等を用い脱水処理する操作等が挙げられる。
【００１４】
（ｂ）前記（ａ）で得られる反応生成物とメタクリロイルイソシアネートの反応原料仕込み比は前記（ａ）で得られた反応生成物１molに対し、メタクリロイルイソシアネート４〜５mol、好ましくは４〜４．４molである。メタクリロイルイソシアネートのイソシア基はカルボニル基に隣接しているため反応性が極めて高く、常温において無触媒で前記反応の生成物の水酸基と定量的に反応し前記一般式（２）に示す化合物を与える。このため反応生成物は完全に４官能化されたものであり、分離操作を特に必要としない。なお、系中に過剰のメタクリロイルイソシアネートが存在する場合は、Ｈ2Ｏと反応させて不溶性の固体として容易に除去可能である。
【００１５】
次に、前記一般式（３）で示される化合物の合成方法について述べる。
前記一般式（４）で示される含フッ素ジエポキシドをアクリル酸と開環反応させ、次に前記式（６）で示されるメタクリロキシイソシアネートと反応させることにより、前記一般式（３）で示される化合物が得られる。以下、合成方法についてさらに詳細に説明する。
【００１６】
（ｃ） 含フッ素ジエポキシドとアクリル酸の反応
原料仕込み比はジエポキシド１molに対し、アクリル酸２．０〜１０ｍｏｌ、好ましくは２．０〜４．０ｍｏｌである。反応温度は４０〜２００℃、好ましくは８０〜１２０℃である。反応時間は１〜４８時間、好ましくは２〜１２時間である。触媒としては、例えばトリエチルアミン又はベンジルジメチルアミン等の３級アミン、テトラエチルアンモニウムブロマイド又はテトラメチルアンモニウムブロマイド等の４級アンモニウム塩等が挙げられる。触媒添加量は、反応混合物全量中０．００１〜５重量％、好ましくは０．０１〜２．５重量％である。また、反応時の重合防止のために重合禁止剤、例えばハイドロキノン、ハイドロキノンモノエチルエーテル又はtert-ブチルカテコール等を添加することが望ましい。重合禁止剤の添加量は、反応混合物全量中０．００１〜２重量％、好ましくは０．００５〜０．２重量％である。反応生成物は下記式（７）〜（９）に示す３種の異性体の混合物である。生成物は触媒や重合禁止剤や過剰のアクリル酸を含むが、これらは各種処理により除去することが可能である。処理としては例えば、炭酸水素ナトリウム水溶液等のアルカリ性水溶液で洗浄する操作が挙げられる。
【００１７】
【化５】
【００１８】
（ｄ）前記反応（ｃ）の生成物とメタクリロイルイソシアネートの反応
原料仕込み比は前記反応（ｃ）の生成物１molに対し、メタクリロイルイソシアネート２〜３mol、好ましくは２〜２．２molである。上記反応（ｂ）と同様に、反応生成物は完全に４官能化されたものであり、分離操作を特に必要としない。
【００１９】
本発明の上記含フッ素（メタ）アクリル酸エステルはそのまま架橋重合により硬化させて耐摩耗性、耐擦傷性に優れた塗膜とすることができるが、硬化塗膜にさらに良好な耐擦傷性を付与するために重合性不飽和基を有する化合物を添加することも可能である。重合性不飽和基を有する化合物としては、（メタ）アクリル酸エステル類、（メタ）アクリル酸オリゴエステルプレポリマー類、不飽和ニトリル類、不飽和アミド類、不飽和カルボン酸類、不飽和カルボン酸エステル類、カルボン酸ビニルエステル類が挙げられるが、特に（メタ）アクリル酸エステル類が好ましい。（メタ）アクリル酸エステルの具体例としては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００２０】
【実施例】
以下、実施例について具体的に述べるが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
【００２１】
＜実施例１＞
攪拌機を備えたフラスコに、含フッ素ジエポキシドＣＨ2ＯＣＨＣＨ2（ＣＦ2）8ＣＨ2ＣＨＯＣＨ2を０．０１mol、Ｈ2Ｏを０．２mol、触媒としてＮａＯＨを０．００１mol、溶媒としてテトラヒドロフラン２０ｇを仕込み、油浴中１００℃で４時間加熱し加水分解反応を行った。続いて溶媒を除去し、生成物をジエチルエーテルに溶解した後、 Ｈ2Ｏを用いて３回洗浄を行い、触媒を除去した。続いてエーテル層に硫酸マグネシウムを加え１２時間放置した後、硫酸マグネシウムを濾別、エーテルを除去し、下記式（１０）に示した生成物を得た。
【００２２】
【化６】
【００２３】
次に、攪拌機、温度計、滴下漏斗およびガス導入管を備えた三つ口フラスコに、前記生成物をクロロホルム５０mlに溶解したものを仕込み、氷温下でメタアクリロイルイソシアナート０．０４molをクロロホルム２０mlに溶解した溶液を、滴下漏斗から反応溶液の温度が５℃を超えないように滴下した。滴下終了後氷冷のまま２時間攪拌した後、溶媒を減圧留去し、下記式（１１）に示す生成物Ａを得た。
【００２４】
【化７】
【００２５】
生成物Ａをメチルイソブチルケトンに５重量％となるように溶解した後、開始剤としてイルガキュア１８４（商品名：チバーガイギー製）を添加し塗液を調製した。この塗液をハードコートされたＰＥＴ基材に、重合硬化物の反射率が５５０ｎｍで最低値をとるようにデイップコート法により塗布した後、１２０ｗ／ｃｍの高圧水銀ランプにより紫外線を１８０秒照射し、硬化塗膜Ａを得た。
【００２６】
＜実施例２＞
攪拌機、温度計、滴下漏斗およびガス導入管を備えた三つ口フラスコに、含フッ素ジエポキシドＣＨ2ＯＣＨＣＨ2（ＣＦ2）8ＣＨ2ＣＨＯＣＨ2を０．０１mol、アクリル酸０．０３ｍｏｌ、テトラエチルアンモニウムブロマイド０．０５ｇ、tert−ブチルカテコール０．０５ｇを仕込み、油浴中で徐々に加熱して９５〜１００℃とし、同温度で４時間撹拌した後、室温まで冷却した。得られた反応液を２０ｍｌのクロロホルムに溶解し、１０％炭酸ナトリウム水溶液で３回、飽和食塩水で３回洗浄した。続いてクロロホルムを減圧留去し、下記式（１２）〜（１４）に示す構造異性体の混合物を得た。
【００２７】
【化８】
【００２８】
次に、攪拌機、温度計、滴下漏斗およびガス導入管を備えた三つ口フラスコに、前記式（１２）〜（１４）に示す構造異性体の混合物をクロロホルム５０mlに溶解したものを仕込み、氷温下でメタアクリロイルイソシアナート０．０２molをクロロホルム１０mlに溶解した溶液を、滴下漏斗から反応溶液の温度が５℃を超えないように滴下した。滴下終了後氷冷のまま２時間攪拌した後、溶媒を減圧留去し、下記式（１５）〜（１７）で示される生成物Ｂを得た。
【００２９】
【化９】
【００３０】
生成物Ｂをメチルイソブチルケトンに５重量％になるように溶解した後、開始剤としてイルガキュア１８４（商品名：チバーガイギー製）を添加し塗液を調製した。この塗液を用い、実施例１と同様の方法で、ハードコートされたＰＥＴ基材上に硬化塗膜Ｂを形成した。
【００３１】
＜比較例１＞
実施例２の中間生成物である前記式（１２）〜（１４）に示す構造異性体の混合物をメチルイソブチルケトンに５重量％となるように溶解した後、開始剤としてイルガキュア１８４（商品名：チバーガイギー製）を添加し塗液を調製した。この塗液を用い、実施例１と同様の方法で、ハードコートされたＰＥＴ基材上に硬化塗膜Ｃを形成した。
【００３２】
＜比較例２＞
主鎖に環構造を有する従来の含フッ素脂肪族重合体であるサイトップ（商品名：旭硝子製）をパーフルオロオクタンに５重量％となるように溶解し塗液を調製した。この塗液をハードコートされたＰＥＴ基材に、重合硬化後の反射率が最低になるようにデイップコート法により塗布した後、８０℃で３０分乾燥させ塗膜Ｄを形成した。
実施例１〜２および比較例１〜２で得られた硬化塗膜Ａ〜Ｄについて以下の評価を行った。その評価結果を表１に記す。
【００３３】
＜反射率測定＞
各硬化塗膜の裏面をツヤ消し黒色塗料でベタ塗りした後、分光光度計（ＵＶ-４０００：日立製作所製）を用い反射率を測定した。
スチールウール#0000を用い、各硬化塗膜の表面を２５０ｇ／ｃｍ2の圧力で擦過した後の表面状態の目視判定を行った。判定基準を、下記のＡ、Ｂ、Ｃで表した。Ａ:全く傷がつかない。Ｂ:少々傷が認められる。Ｃ:膜が剥がれ落ちる。
＜鉛筆硬度試験＞
鉛筆硬度試験機（モデルＣ２２１Ａ:ヨシミツ精機製）を用い各塗膜の鉛筆硬度試験を行った。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【発明の効果】
本発明の含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルは合成後の精製が不要であるため、より簡単に得ることが可能である。また、該含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルの架橋重合体は３次元網目構造をとるため、硬化塗膜は高い表面硬度を有し、耐擦傷性、耐摩耗性に優れ、高い表面硬度が要求される反射防止膜や光ファイバーのクラッド等の低屈折率材料として利用可能である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、架橋重合後に高い表面硬度と低屈折率を示し、反射防止膜や光ファイバーのクラッド材料等の原料成分として利用できる含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルおよび低屈折材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
フッ素原子は大きな電気陰性度と小さな分極率を有するため、フッ素-他原子間の結合は外界電場による動的分極が小さく、フッ素原子を含む化合物は低い屈折率を示す。
近年、反射防止膜や光ファイバーのクラッド材料等の低屈折率材料として、このフッ素化合物が盛んに応用されてきている。例えば、含フッ素（メタ）アクリル酸エステル重合体、テトラフルオロエチレン重合体、フッ化ビニリデンとテロラフルオロエチレンの共重合体等の光ファイバーへの応用が報告されている（特開昭５９―４２０３号公報、特開昭５９−９８１１６号公報、特開昭５９−１４７０１１号公報等参照）。また、脂肪族環構造を有する非結晶パーフルオロ樹脂等の溶媒可溶性の低屈折率含フッ素重合体の反射防止反射防止フィルムへの応用が報告されている（特平６−１８７０５号公報、特平６−１１４０２３号公報等参照）。しかし、これらの含フッ素化合物は非架橋性であるため、重合体の表面硬度は低く、耐摩耗性、耐擦傷性に劣るという欠点を有している。
これに対し、含フッ素単官能（メタ）アクリル酸エステルまたは含フッ素２官能（メタ）アクリル酸エステルと、非含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルを架橋重合させ、表面硬度を向上させる試みがなされている（特昭５８−１０５９４３号公報、特昭６２−１９９６４３号公報、特昭６２−２５００４７号公報等参照）。しかし、含フッ素単官能（メタ）アクリル酸エステルと多官能（メタ）アクリル酸エステルは任意の割合で混合せず、また、含フッ素２官能（メタ）アクリル酸エステルは多官能（メタ）アクリル酸エステルと任意の割合で混合するもののフッ素含有量を増やすと架橋密度が低下してしまう。これに対し、２つ以上の官能基をもつ含フッ素アクリレートを合成し、低屈折率と表面強度を両立する試みが報告されているが、生成物を精製するためにカラムを用いた煩雑な分離操作が必要であるという問題点を有する（特平９−３０１９２５号公報、特平１０−１８２５５８号公報等参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記の技術的課題を解決しようとするものであり、より簡便な方法で合成可能な架橋重合後に高い表面硬度と低屈折率を示す含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルおよび低屈折率材料を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決するための請求項１記載の発明は、
下記一般式（１）で示される含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルである。
【化２】
【０００６】
また、請求項２記載の発明は、
前記一般式（１）において、Ｒｆが炭素数２〜１２の直鎖状あるいは分岐状フルオロアルキル基であることを特徴とする請求項１記載の含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルである。
【０００７】
また、請求項３記載の発明は、
前記一般式で（１）で表される含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルを少なくとも有効成分として含有する組成物を重合硬化して形成される低屈折材料である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
前記一般式（１）で示される本発明の含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルとして、例えば下記の一般式（２）及び一般式（３）で示される化合物が挙げられる。
【０００９】
【化３】
上記一般式（２）及び（３）において、ｋは２〜１２の整数であるが、屈折率を効果的に低減し、かつ優れた表面硬度を得るために４〜１０とするのが好ましい。
【００１１】
本発明の含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルを合成する方法を以下に示す。
前記一般式（２）で示される含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステル化合物は、下記一般式（４）で示される含フッ素ジエポキシドを触媒存在下で加水分解し、下記一般式（５）で示される１，２ジオールを生成させ、次に、この生成物を下記式（６）で示されるメタクリロイルイソシアネートと反応させることにより得られる
【００１２】
【化４】
さらに、前記一般式（２）で示される化合物の合成方法を詳細に説明する。
（ａ）含フッ素ジエポキシドの加水分解
含フッ素ジエポキシドは加水分解により前記一般式（５）に示す化合物を与える。原料仕込み比は含フッ素ジエポキシド１molに対しＨ2Ｏ２〜２０mol、好ましくは４〜１０molである。また、反応を促進するために触媒が用いられ、例えば、ピリジン、イソキノリン、N,Nジメチルシクロヘキシルアミン、ピコリン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、N,Nジメチルアニリン、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、トリフェニルホスフィン、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、３フッ化ホウ素等が用いられる。触媒添加量は系により異なるが、原料混合物に対して、０．１〜１５重量％、好ましくは０．３〜５重量％である。
反応温度は系により異なるが、好ましくは５０℃〜１３０℃である。反応時間は系により異なるが、好ましくは２〜８０時間である。生成物は触媒や過剰のＨ2Ｏを含むが、これらは各種処理により除去することが可能である。処理としては例えば、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ性水溶液による洗浄や、ジエチルエーテル等の溶媒を用い生成物を抽出したのち、有機相を硫酸マグネシウム等を用い脱水処理する操作等が挙げられる。
【００１４】
（ｂ）前記（ａ）で得られる反応生成物とメタクリロイルイソシアネートの反応原料仕込み比は前記（ａ）で得られた反応生成物１molに対し、メタクリロイルイソシアネート４〜５mol、好ましくは４〜４．４molである。メタクリロイルイソシアネートのイソシア基はカルボニル基に隣接しているため反応性が極めて高く、常温において無触媒で前記反応の生成物の水酸基と定量的に反応し前記一般式（２）に示す化合物を与える。このため反応生成物は完全に４官能化されたものであり、分離操作を特に必要としない。なお、系中に過剰のメタクリロイルイソシアネートが存在する場合は、Ｈ2Ｏと反応させて不溶性の固体として容易に除去可能である。
【００１５】
次に、前記一般式（３）で示される化合物の合成方法について述べる。
前記一般式（４）で示される含フッ素ジエポキシドをアクリル酸と開環反応させ、次に前記式（６）で示されるメタクリロキシイソシアネートと反応させることにより、前記一般式（３）で示される化合物が得られる。以下、合成方法についてさらに詳細に説明する。
【００１６】
（ｃ） 含フッ素ジエポキシドとアクリル酸の反応
原料仕込み比はジエポキシド１molに対し、アクリル酸２．０〜１０ｍｏｌ、好ましくは２．０〜４．０ｍｏｌである。反応温度は４０〜２００℃、好ましくは８０〜１２０℃である。反応時間は１〜４８時間、好ましくは２〜１２時間である。触媒としては、例えばトリエチルアミン又はベンジルジメチルアミン等の３級アミン、テトラエチルアンモニウムブロマイド又はテトラメチルアンモニウムブロマイド等の４級アンモニウム塩等が挙げられる。触媒添加量は、反応混合物全量中０．００１〜５重量％、好ましくは０．０１〜２．５重量％である。また、反応時の重合防止のために重合禁止剤、例えばハイドロキノン、ハイドロキノンモノエチルエーテル又はtert-ブチルカテコール等を添加することが望ましい。重合禁止剤の添加量は、反応混合物全量中０．００１〜２重量％、好ましくは０．００５〜０．２重量％である。反応生成物は下記式（７）〜（９）に示す３種の異性体の混合物である。生成物は触媒や重合禁止剤や過剰のアクリル酸を含むが、これらは各種処理により除去することが可能である。処理としては例えば、炭酸水素ナトリウム水溶液等のアルカリ性水溶液で洗浄する操作が挙げられる。
【００１７】
【化５】
（ｄ）前記反応（ｃ）の生成物とメタクリロイルイソシアネートの反応
原料仕込み比は前記反応（ｃ）の生成物１molに対し、メタクリロイルイソシアネート２〜３mol、好ましくは２〜２．２molである。上記反応（ｂ）と同様に、反応生成物は完全に４官能化されたものであり、分離操作を特に必要としない。
【００１９】
本発明の上記含フッ素（メタ）アクリル酸エステルはそのまま架橋重合により硬化させて耐摩耗性、耐擦傷性に優れた塗膜とすることができるが、硬化塗膜にさらに良好な耐擦傷性を付与するために重合性不飽和基を有する化合物を添加することも可能である。重合性不飽和基を有する化合物としては、（メタ）アクリル酸エステル類、（メタ）アクリル酸オリゴエステルプレポリマー類、不飽和ニトリル類、不飽和アミド類、不飽和カルボン酸類、不飽和カルボン酸エステル類、カルボン酸ビニルエステル類が挙げられるが、特に（メタ）アクリル酸エステル類が好ましい。（メタ）アクリル酸エステルの具体例としては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００２０】
【実施例】
以下、実施例について具体的に述べるが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
【００２１】
＜実施例１＞
攪拌機を備えたフラスコに、含フッ素ジエポキシドＣＨ2ＯＣＨＣＨ2（ＣＦ2）8ＣＨ2ＣＨＯＣＨ2を０．０１mol、Ｈ2Ｏを０．２mol、触媒としてＮａＯＨを０．００１mol、溶媒としてテトラヒドロフラン２０ｇを仕込み、油浴中１００℃で４時間加熱し加水分解反応を行った。続いて溶媒を除去し、生成物をジエチルエーテルに溶解した後、 Ｈ2Ｏを用いて３回洗浄を行い、触媒を除去した。続いてエーテル層に硫酸マグネシウムを加え１２時間放置した後、硫酸マグネシウムを濾別、エーテルを除去し、下記式（１０）に示した生成物を得た。
【００２２】
【化６】
次に、攪拌機、温度計、滴下漏斗およびガス導入管を備えた三つ口フラスコに、前記生成物をクロロホルム５０mlに溶解したものを仕込み、氷温下でメタアクリロイルイソシアナート０．０４molをクロロホルム２０mlに溶解した溶液を、滴下漏斗から反応溶液の温度が５℃を超えないように滴下した。滴下終了後氷冷のまま２時間攪拌した後、溶媒を減圧留去し、下記式（１１）に示す生成物Ａを得た。
【００２４】
【化７】
生成物Ａをメチルイソブチルケトンに５重量％となるように溶解した後、開始剤としてイルガキュア１８４（商品名：チバーガイギー製）を添加し塗液を調製した。この塗液をハードコートされたＰＥＴ基材に、重合硬化物の反射率が５５０ｎｍで最低値をとるようにデイップコート法により塗布した後、１２０ｗ／ｃｍの高圧水銀ランプにより紫外線を１８０秒照射し、硬化塗膜Ａを得た。
【００２６】
＜実施例２＞
攪拌機、温度計、滴下漏斗およびガス導入管を備えた三つ口フラスコに、含フッ素ジエポキシドＣＨ2ＯＣＨＣＨ2（ＣＦ2）8ＣＨ2ＣＨＯＣＨ2を０．０１mol、アクリル酸０．０３ｍｏｌ、テトラエチルアンモニウムブロマイド０．０５ｇ、tert−ブチルカテコール０．０５ｇを仕込み、油浴中で徐々に加熱して９５〜１００℃とし、同温度で４時間撹拌した後、室温まで冷却した。得られた反応液を２０ｍｌのクロロホルムに溶解し、１０％炭酸ナトリウム水溶液で３回、飽和食塩水で３回洗浄した。続いてクロロホルムを減圧留去し、下記式（１２）〜（１４）に示す構造異性体の混合物を得た。
【００２７】
【化８】
次に、攪拌機、温度計、滴下漏斗およびガス導入管を備えた三つ口フラスコに、前記式（１２）〜（１４）に示す構造異性体の混合物をクロロホルム５０mlに溶解したものを仕込み、氷温下でメタアクリロイルイソシアナート０．０２molをクロロホルム１０mlに溶解した溶液を、滴下漏斗から反応溶液の温度が５℃を超えないように滴下した。滴下終了後氷冷のまま２時間攪拌した後、溶媒を減圧留去し、下記式（１５）〜（１７）で示される生成物Ｂを得た。
【００２９】
【化９】
生成物Ｂをメチルイソブチルケトンに５重量％になるように溶解した後、開始剤としてイルガキュア１８４（商品名：チバーガイギー製）を添加し塗液を調製した。この塗液を用い、実施例１と同様の方法で、ハードコートされたＰＥＴ基材上に硬化塗膜Ｂを形成した。
【００３１】
＜比較例１＞
実施例２の中間生成物である前記式（１２）〜（１４）に示す構造異性体の混合物をメチルイソブチルケトンに５重量％となるように溶解した後、開始剤としてイルガキュア１８４（商品名：チバーガイギー製）を添加し塗液を調製した。この塗液を用い、実施例１と同様の方法で、ハードコートされたＰＥＴ基材上に硬化塗膜Ｃを形成した。
【００３２】
＜比較例２＞
主鎖に環構造を有する従来の含フッ素脂肪族重合体であるサイトップ（商品名：旭硝子製）をパーフルオロオクタンに５重量％となるように溶解し塗液を調製した。この塗液をハードコートされたＰＥＴ基材に、重合硬化後の反射率が最低になるようにデイップコート法により塗布した後、８０℃で３０分乾燥させ塗膜Ｄを形成した。
実施例１〜２および比較例１〜２で得られた硬化塗膜Ａ〜Ｄについて以下の評価を行った。その評価結果を表１に記す。
【００３３】
＜反射率測定＞
各硬化塗膜の裏面をツヤ消し黒色塗料でベタ塗りした後、分光光度計（ＵＶ-４０００：日立製作所製）を用い反射率を測定した。
スチールウール#0000を用い、各硬化塗膜の表面を２５０ｇ／ｃｍ2の圧力で擦過した後の表面状態の目視判定を行った。判定基準を、下記のＡ、Ｂ、Ｃで表した。Ａ:全く傷がつかない。Ｂ:少々傷が認められる。Ｃ:膜が剥がれ落ちる。
＜鉛筆硬度試験＞
鉛筆硬度試験機（モデルＣ２２１Ａ:ヨシミツ精機製）を用い各塗膜の鉛筆硬度試験を行った。
【００３４】
【表１】
【発明の効果】
本発明の含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルは合成後の精製が不要であるため、より簡単に得ることが可能である。また、該含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルの架橋重合体は３次元網目構造をとるため、硬化塗膜は高い表面硬度を有し、耐擦傷性、耐摩耗性に優れ、高い表面硬度が要求される反射防止膜や光ファイバーのクラッド等の低屈折率材料として利用可能である。
Claims (3)
- 下記一般式（１）で表される含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステル。
- 前記一般式（１）において、Ｒｆが炭素数２〜１２の直鎖状あるいは分岐状フルオロアルキル基であることを特徴とする請求項１記載の含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステル。
- 請求項１に記載の一般式（１）で表される含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エステルを少なくとも有効成分として含有する組成物を重合硬化して形成される低屈折材料。
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