JP4386637B2 - オレフィン重合用触媒の保存方法 - Google Patents

Description

【０００１】
技術分野
本発明は、オレフィン重合用触媒の保存方法に関する。特に、本発明は、保存後においても活性の著しい低下を伴うことなく、溶剤可溶成分の少ないオレフィン重合体を与えるオレフィン重合用触媒の保存方法に関する。
【０００２】
背景技術
非配位性イオン含有化合物がメタロセン触媒の助触媒成分として使用できることは知られており、例えば、特表平１−５０２０３６号公報などに、メチルアルミノキサンを使用せずに高い重合活性でオレフィン重合体を与えることが開示されている。このような触媒系の課題は、安定性に劣ることであり、触媒調製後の保存中に活性が低下するため、調製後は直ちに使用することが必要である。
【０００３】
触媒調製後における活性低下を抑制する試みとして、特開平１１−２４６６１４号公報には、メタロセン触媒に不活性な炭化水素化合物を添加することが提案されている。ここでは、メタロセン触媒の助触媒成分としてメチルアルミノキサンのみが具体的に開示されており、非配位性イオン含有化合物を使用した場合の効果については具体的に開示されていない。さらに、この公報に記載の方法において、助触媒成分として非配位性イオン含有化合物を使用した場合には、重合活性の低下を抑制することは困難である。
【０００４】
また、ＷＯ９６／３４０２０号公報には、メタロセン化合物、非配位性イオン含有化合物およびメタロセン触媒に不活性な炭化水素化合物からなる触媒が開示されている。ここでは、触媒の安定性については記載されておらず、やはり触媒調製後の重合活性の低下を抑制することは困難であり、オレフィン重合体、ことにプロピレン重合体では、溶剤可溶成分の含有量が増加したり、分子量分布が広くなる場合があるという問題がある。
【０００５】
このように、非配位性イオン含有化合物を助触媒とする系において、不活性な炭化水素を使用するのみでは重合活性の低下を抑制することはできず、この触媒系における前記課題は未だ解決されていないのが現状である。
【０００６】
一方、ＷＯ９６／４１８０８号公報、特表平７−５０１５７３号公報などには、非配位性イオン含有化合物が、微粒子担体に化学結合より結合した助触媒成分、メタロセン化合物および有機アルミニウムからなるオレフィン重合触媒が提案されている。しかしながら、このような触媒あるいは触媒成分は、調製後の経時変化が大きく、保存中に重合活性が低下したり、保存後の触媒あるいは触媒成分を使用して製造したオレフィン重合体、ことにプロピレン重合体では、溶剤可溶成分の含有量が増加したり、分子量分布が広くなるという問題がある。
【０００７】
発明の開示
従って、本発明は、非配位性イオン含有化合物を助触媒成分とする触媒系において、保存後においても活性の著しい低下を伴うことなく、溶剤可溶成分の少ないオレフィン重合体を、分子量分布を広げることなく与えることのできるオレフィン重合用触媒の保存方法を提供しようとするものである。
【０００８】
本発明者は、上記状況に鑑み鋭意検討した結果、非配位性イオン含有化合物を助触媒成分とする触媒系において、特定の助触媒成分すなわち非配位性イオン含有化合物が微粒子担体に化学結合により結合した助触媒成分、および特定の炭化水素化合物を組み合わせることにより、上記課題の解決に有効なことを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち、本発明は、
１） （Ａ）非配位性イオン含有化合物が微粒子担体に化学結合により結合した助触媒成分、（Ｂ）メタロセン化合物および（Ｃ）有機金属化合物からなるオレフィン重合用触媒を、（Ｄ）炭化水素中で保存するにあたり、（Ａ）が下記一般式（１）
［Ｍ^１（Ｒ^１）_ａ（Ｒ^２）_ｂ（Ｒ^３）_ｃ（Ｒ^４−Ｌ）_ｄ］⁻・［Ｍ^２］^＋ （１）
（式中、Ｍ^１はホウ素またはアルミニウムであり、
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ、炭素数１〜２０のアリール基またはハロゲン化アリール基であり、これらは互いに同一でも異なってもよく、
Ｒ^４は、フェニレン基またはフルオロフェニレン基であり、
Ｌはシリル基、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ホスフィノ基およびこれらの１種以上を有するアルキル基もしくはアリール基の中から選ばれ、
ａ、ｂおよびｃは０または１〜３の整数、ｄは１〜４の整数であり、かつａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝４であり、
［Ｍ^２］^＋は、プロトン、カルベニウムイオン、トロピリウムイオン、フェロセニウムイオン、アンモニウムイオン、ピリジニウムイオン、オキソニウムイオン、シリリウムイオン、アルカリ金属イオンおよびホスホニウムイオンの中から選ばれる）
で示される非配位性イオン含有化合物（ａ−１）と微粒子状担体（ａ−２）を接触させて得られるものであり、（Ｂ）がジルコニウム、チタンまたはハフニウムを有するメタロセン化合物であり、（Ｃ）が有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも１種であり、
（Ｄ）炭化水素が下記（Ｉ）〜（ＩＩＩ）、
（Ｉ）流動パラフィン、プロセスオイル、液状ポリブタジエン、液状水素添加ポリブタジエン、液状ポリイソブチレン、液状ポリスチレン、石油樹脂および液状アタクティックポリプロピレンから選ばれる、３０℃における動粘度が５．０ｍｍ２／ｓ以上の液体状炭化水素、
（ＩＩ）黄色ワセリン、白色ワセリン、石油ワックス、ポリスチレン、ポリイソブチレン、水素添加ポリブタジエンおよびエチレン・プロピレン共重合体エラストマーから選ばれる、結晶性オレフィン重合体以外の固体状炭化水素、
（ＩＩＩ）結晶性オレフィン重合体、
から選ばれる少なくとも１種であるオレフィン重合用触媒の保存方法、
２） （Ｉ）３０℃における動粘度が５．０ｍｍ２／ｓ以上の液体状炭化水素が、流動パラフィンである、前記１）記載のオレフィン重合用触媒の保存方法、
３） （ＩＩ）結晶性オレフィン重合体以外の固体状炭化水素が黄色ワセリン、白色ワセリンまたは石油ワックスである、前記１）または２）記載のオレフィン重合用触媒の保存方法、
４） （ＩＩＩ）結晶性オレフィン重合体が下記（ＩＩＩ−１）および（ＩＩＩ−２）、
（ＩＩＩ−１）前記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）からなるオレフィン重合用触媒によりオレフィンの少なくとも１種が予備重合されたもの、
（ＩＩＩ−２）ポリオレフィンワックス、
から選ばれる少なくとも１種である、前記１）〜３）のいずれかに記載のオレフィン重合用触媒の保存方法、および
５） 前記（ＩＩＩ−１）が、エチレンまたはプロピレンが予備重合されたものである、前記４）記載のオレフィン重合用触媒の保存方法
を提供するものである。
【００１０】
発明を実施するための最良の形態
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１１】
本発明における（Ａ）は、メタロセン触媒において助触媒として使用される非配位性イオン含有化合物が、微粒子担体上に化学結合により結合したものである。化学結合としては共有結合、イオン結合、配位結合等が例示される。このイオン性化合物が微粒子担体上に化学結合により結合することで、ファウリングや重合体粒子の互着が著しく抑制され、特に塊状重合において大きな効果が見られる。さらには、触媒の保存安定性が向上し、保存後の触媒を使用した場合でも、分子量分布や溶剤可溶成分の増大、重合活性の低下を抑制することが可能となる。
【００１２】
これらは、例えば、特表平７−５０１５７３号公報、特開平８−１４３６１７号公報、ＷＯ９６／４０７９６号公報、ＷＯ９６／４１８０８号公報、ＷＯ９７／１９９５９号公報、特開２０００−２１２２２５号公報などに記載されており、（１）担体となる化合物と、この担体と反応性を有する非配位性イオン含有化合物を接触させて調製する方法、（２）担体を形成しうる官能基を有する非配位性イオン含有化合物、および必要に応じて担体の前駆体から担体を形成させることで調製する方法、（３）非配位性イオン含有化合物の前駆体を担体と反応させることで、担体上に非配位性イオン含有化合物を生成させる方法などにより製造される。
【００１３】
（１）の具体例としては、ハロゲン化シリル基や酸無水物基あるいは酸塩化物基を有する非配位性イオン含有化合物と、シリカやアルミナ等の水酸基を有する担体を接触させる方法が例示できる。また水酸基やフェノキシ基を有する非配位性イオン含有化合物と、クロロシランや有機アルミニウムで処理されたシリカもしくはアルミナなどの担体を接触させる方法も例示される。さらにはアルコキシ基やアルコキシシリル基あるいはアミノ基等の電子供与性基を有する非配位性イオン含有化合物と、塩化マグネシウムやアルミナ等の電子受容性担体を接触させる方法も例示される。
【００１４】
（２）の具体例としては、ビニル基等の重合性基を有する非配位性イオン含有化合物を単独重合あるいは共重合することにより担体を形成させる方法が例示される。またアルコキシシリル基等の縮合性基を有する非配位性イオン含有化合物を単独あるいは他のアルコキシシランなどともに縮合させることで担体を形成させる方法も例示される。
【００１５】
（３）の具体例としては、トリアリールボラン等の非配位性イオン含有化合物前駆体をメタル化されたポリスチレン等の担体と反応させ、非配位性イオン含有化合物を生成させる方法などが例示される。
【００１６】
なお上記化学結合の有無は、例えばジクロロメタン等の非配位性イオン含有化合物や担体に対して不活性な極性溶媒による室温での洗浄後において、非配位性イオン含有化合物あるいは該化合物に含有されるホウ素原子等が微粒子担体上に残存するか否かを測定することにより検出可能である。
【００１７】
具体的には、（Ａ）は、下記一般式（１）で示される非配位性イオン含有化合物（ａ−１）と微粒子状担体（ａ−２）を接触させて得られるものであってよい。
【００１８】
［Ｍ^１（Ｒ^１）_ａ（Ｒ^２）_ｂ（Ｒ^３）_ｃ（Ｒ^４−Ｌ）_ｄ］⁻・［Ｍ^２］^＋ （１）
上式中、Ｍ^１はホウ素またはアルミニウムであり、好ましくはホウ素である。
【００１９】
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ、炭素数１〜２０のアリール基またはハロゲン化アリール基であり、これらは互いに同一でも異なってもよい。
【００２０】
アリール基の具体例としては、フェニル基、トリル基、ジメチルフェニル基等が挙げられる。ハロゲン化アリール基の具体例としては、４−フルオロフェニル基等のフルオロフェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基、３，５−ジフルオロフェニル基等のジフルオロフェニル基、２，４，５−トリフルオロフェニル基、２，４，６−トリフルオロフェニル基等のトリフルオロフェニル基、２，３，５，６−テトラフルオロフェニル基等のテトラフルオロフェニル基、ペンタフルオロフェニル基、３，４−ビス（トリフルオロメチル）フェニル基、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル基等のビス（トリフルオロメチル）フェニル基、２，３，５−トリス（トリフルオロメチル）フェニル基、２，４，６−トリス（トリフルオロメチル）フェニル基等のトリス（トリフルオロメチル）フェニル基、２，３，５，６−テトラキス（トリフルオロメチル）フェニル基等のテトラキス（トリフルオロメチル）フェニル基、ペンタキス（トリフルオロメチル）フェニル基等およびこれらのフッ素原子を塩素原子、臭素原子等、他のハロゲン原子に置き換えたものなどが挙げられる。
【００２１】
これらのハロゲン化アリール基の中でも、トリフルオロフェニル基、テトラフルオロフェニル基、ペンタフルオロフェニル基などのフルオロフェニル基、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル基等のビス（トリフルオロメチル）フェニル基が好ましく、さらにはテトラフルオロフェニル基およびペンタフルオロフェニル基が好ましく、特にペンタフルオロフェニル基が好ましい。
【００２２】
前記イオン性化合物（ａ−１）において、Ｒ^４はフェニレン基またはフルオロフェニレン基である。Ｒ^４の具体例としては、ｏ−フェニレン基、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基、３，５−ビス（トリフルオロメチル）−ｐ−フェニレン基等のビス（トリフルオロメチル）フェニレン基、４−フルオロ−ｍ−フェニレン基、２−フルオロ−ｐ−フェニレン基等のフルオロフェニレン基、４，５−ジフルオロ−ｍ−フェニレン基、３，５−ジフルオロ−ｐ−フェニレン基等のジフルオロフェニレン基、２，４，５−トリフルオロ−ｍ−フェニレン基、２，４，６−トリフルオロ−ｍ−フェニレン基、４，５，６−トリフルオロ−ｍ−フェニレン基、２，３，５−トリフルオロ−ｐ−フェニレン基、２，３，６−トリフルオロ−ｐ−フェニレン基等のトリフルオロフェニレン基、３，４，５，６−テトラフルオロ−ｏ−フェニレン基、２，４，５，６−テトラフルオロ−ｍ−フェニレン基、２，３，５，６−テトラフルオロ−ｐ−フェニレン基等のテトラフルオロフェニレン基、オキシフェニレン基やオキシテトラフルオロフェニレン基等のオキシアリーレン基などが挙げられる。
【００２３】
これらのうち好ましいものは、２，４，５−トリフルオロ−ｍ−フェニレン基、２，４，６−トリフルオロ−ｍ−フェニレン基、４，５，６−トリフルオロ−ｍ−フェニレン基、２，３，５−トリフルオロ−ｐ−フェニレン基、２，３，６−トリフルオロ−ｐ−フェニレン基、３，４，５，６−テトラフルオロ−ｏ−フェニレン基、２，４，５，６−テトラフルオロ−ｍ−フェニレン基、２，３，５，６−テトラフルオロ−ｐ−フェニレン基であり、特に好ましいのは、２，４，５，６−テトラフルオロ−ｍ−フェニレン基、２，３，５，６−テトラフルオロ−ｐ−フェニレン基である。
【００２４】
イオン性化合物（ａ−１）中のＬは、シリル基、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ホスフィノ基およびこれらの１種以上を有するアルキル基もしくはアリール基の中から選ばれ、好ましくはシリル基または水酸基である。シリル基としては、下記一般式（２）で表わされるものが挙げられる。
【００２５】
−［Ｓｉ（Ｚ^１Ｚ^２）−Ｚ^６−］_ｎＳｉＺ^３Ｚ^４Ｚ^５ （２）
一般式（２）において、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、Ｚ^４およびＺ^５はハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アミド基、炭素数１〜２０の炭化水素基の中から選ばれ、Ｚ^３、Ｚ^４およびＺ^５のうちの少なくとも１つはハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アミド基である。Ｚ^６は酸素原子、イミノ基、炭素数１〜２０のアルキレン基、炭素数１〜２０のアリーレン基、炭素数１〜２０のオキサアルキレン基のいずれかである。ｎは０または１〜１０の整数である。
【００２６】
上記シリル基の具体例としては、トリクロロシリル基等のトリハロゲノシリル基、メチルジクロロシリル基、エチルジクロロシリル基等のアルキルジハロゲノシリル基、ジメチルクロロシリル基、ジエチルクロロシリル基等のジアルキルハロゲノシリル基、フェニルジクロロシリル基、ｐ−トリルジクロロシリル基等のアリールジハロゲノシリル基、ジフェニルクロロシリル基等のジアリールハロゲノシリル基、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基等のトリアルコキシシリル基、メチルジメトキシシリル基等のアルキルジアルコキシシリル基、ジメチルメトキシシリル基、ジメチルエトキシシリル基等のジアルキルアルコキシシリル基、フェニルジメトキシシリル基、トリルジメトキシシリル基等のアリールジアルコキシシリル基、ジフェニルメトキシシリル基、ジトリルメトキシシリル基、ジフェニルエトキシシリル基等のジアリールアルコキシシリル基などのアルコキシ基含有シリル基、トリアセトキシシリル基等のトリアシルオキシシリル基、メチルジアセトキシシリル基等のアルキルジアシルオキシシリル基、ジメチルアセトキシシリル基等のジアルキルアシルオキシシリル基、フェニルジアセトキシシリル基等のアリールジアシルオキシシリル基、ジフェニルアセトキシシリル基等のジアリールアシルオキシシリル基やジメチルヒドロキシシリル基等のアルキルヒドロキシシリル基、アリールオキシ基含有シリル基等が挙げられる。
【００２７】
これらのうち好ましいものは、トリクロロシリル基、メチルジクロロシリル基、ジメチルクロロシリル基、トリメトキシシリル基、メチルジメトキシシリル基、ジメチルメトキシシリル基、トリエトキシシリル基、メチルジエトキシシリル基、ジメチルエトキシシリル基、トリアセトキシシリル基、メチルジアセトキシシリル基、ジメチルアセトキシシリル基、トリヒドロキシシリル基、メチルジヒドロキシシリル基、ジメチルヒドロキシシリル基であり、特に好ましいのはトリクロロシリル基、メチルジクロロシリル基、ジメチルクロロシリル基である。
【００２８】
シリル基を有するアルキル基としては、（トリクロロシリル）メチル基、（メチルジクロロシリル）メチル基、（ジメチルクロロシリル）メチル基、（トリメトキシシリル）メチル基、（メチルジメトキシシリル）メチル基、（ジメチルメトキシシリル）メチル基、（トリエトキシシリル）メチル基、（メチルジエトキシシリル）メチル基、（ジメチルエトキシシリル）メチル基などのシリルメチル基や、（トリクロロシリル）エチル基、（メチルジクロロシリル）エチル基、（ジメチルクロロシリル）エチル基、（トリメトキシシリル）エチル基、（メチルジメトキシシリル）エチル基、（ジメチルメトキシシリル）エチル基、（トリエトキシシリル）エチル基、（メチルジエトキシシリル）エチル基、（ジメチルエトキシシリル）エチル基などのシリルエチル基などが例示される。
【００２９】
シリル基を有するアリール基としては、（トリクロロシリル）フェニル基、（メチルジクロロシリル）フェニル基、（ジメチルクロロシリル）フェニル基、（トリメトキシシリル）フェニル基、（メチルジメトキシシリル）フェニル基、（ジメチルメトキシシリル）フェニル基、（トリエトキシシリル）フェニル基、（メチルジエトキシシリル）フェニル基、（ジメチルエトキシシリル）フェニル基などのシリルフェニル基や、（トリクロロシリル）エチル基、（メチルジクロロシリル）エチル基、（ジメチルクロロシリル）エチル基、（トリメトキシシリル）エチル基、（メチルジメトキシシリル）エチル基、（ジメチルメトキシシリル）エチル基、（トリエトキシシリル）エチル基、（メチルジエトキシシリル）エチル基、（ジメチルエトキシシリル）エチル基などのシリルエチル基などが例示される。
【００３０】
アミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、アニリノ基、メチルアニリノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、ピペラジノ基、イミダゾリル基、ピリジル基、キノリノ基等である。アルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、トリフルオロエチル基、エチレン−１，２−ジオキシ基などである。アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフトキシ基、メチルフェノキシ基、ジメチルフェノキシ基、ペンタフルオロフェノキシ基などが例示される。
【００３１】
また前記イオン性化合物（ａ−１）において、ａ、ｂおよびｃは０または１〜３の整数、ｄは１〜４の整数であり、かつａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝４である。これらのうちでも好ましいのはｄ＝１の化合物である。
【００３２】
前記イオン性化合物（ａ−１）において、［Ｍ^２］^＋は、プロトン、カルベニウムイオン、トロピリウムイオン、フェロセニウムイオン、アンモニウムイオン、ピリジニウムイオン、オキソニウムイオン、シリリウムイオン、アルカリ金属イオンおよびホスホニウムイオンの中から選ばれる。
【００３３】
［Ｍ^２］^＋の具体例としては、プロトン、トリフェニルカルベニウムイオン、トリ（ｐ−トリル）カルベニウムイオンなどのトリアリールカルベニウムイオンやトリメチルカルベニウムイオン等のカルベニウムイオン、トロピリウムイオン、フェロセニウムイオン、トリメチルアンモニウムイオン、トリ−ｎ−ブチルアンモニウムイオン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムイオン等のアンモニウムイオン、ピリジニウムイオン、４−メチル−ピリジニウムイオン、２−シアノピリジニウムイオン、４−シアノピリジニウムイオン等のピリジニウムイオン、トリメチルオキソニウムイオン、トリエチルオキソニウムイオン等のオキソニウムイオン、トリメチルシリリウムイオン、トリエチルシリリウムイオン等のシリリウムイオン、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。
【００３４】
これらのうち特に好ましいものは、プロトン、トリフェニルカルベニウムイオン、トリ−（ｐ−トリル）カルベニウムイオン等のトリアリールカルベニウムイオン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムイオン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムイオン等のジアルキルアニリニウムイオン、トリ−ｎ−ブチルアンモニウムイオン等のトリアルキルアンモニウムイオン、トリメチルオキソニウムイオンやトリエチルオキソニウムイオン等のトリアルキルオキソニウムイオン、トリメチルシリリウムイオン、トリエチルシリリウムイオン等のシリリウムイオンである。これらのうち最も好ましいものはジアルキルアニリニウムイオンである。
【００３５】
本発明で好適に使用できる前記イオン性化合物（ａ−１）の具体例として、ハロゲン化シリル基を有するものを例示すると、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（クロロジメチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（メチルジクロロシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム（４−トリクロロシリル−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（クロロジエチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（エチルジクロロシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（クロロジメチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（メチルジクロロシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム（４−トリクロロシリル−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（クロロジエチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（エチルジクロロシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（クロロジメチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（メチルジクロロシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム（４−トリクロロシリル−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（クロロジエチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（エチルジクロロシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート
などがある。
【００３６】
また、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（クロロジメチルシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（メチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム（４−トリクロロシリル−フェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（クロロジエチルシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（エチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（クロロジメチルシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（メチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム−（４−トリクロロシリル−フェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（クロロジエチルシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（エチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（クロロジメチルシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（メチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム（４−トリクロロシリル−フェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（クロロジエチルシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（エチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート
などが例示される。
【００３７】
さらには、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（クロロジメチルシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（メチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム（４−トリクロロシリルフェニル）トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（クロロジエチルシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（エチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（クロロジメチルシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（メチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム（４−トリクロロシリルフェニル）トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（クロロジエチルシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（エチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（クロロジメチルシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（メチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
トリフェニルカルベニウム（４−トリクロロシリル−フェニル）トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（クロロジエチルシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（エチルジクロロシリル）−フェニル〕トリス〔３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル〕ボラート
なども例示される。
【００３８】
本発明で好適に使用できる前記イオン性化合物（ａ−１）の具体例として、アルコキシシリル基を有するものを例示すると、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（メトキシジメチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（メチルジメトキシシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム（４−メトキシリル−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（メトキシジエチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（エチルジメトキシシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（エトキシジメチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（メチルジエトキシシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム（４−トリエトキシシリル−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（エトキシジエチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム〔４−（エチルジエトキシシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（エトキシジメチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（メチルジエトキシシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム（４−トリエトキシシリル−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（エトキシジエチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリフェニルカルベニウム〔４−（エチルジエトキシシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート
などがある。
【００３９】
本発明で好適に使用できる前記イオン性化合物（ａ−１）の具体例として、ハロゲン化シリル基およびアルコキシシリル基以外の基を有するものを例示すると、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム（４−ヒドロキシ−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム（４−ヒドロキシフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム（４−ヒドロキシ−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、
トリ−ｎ−ブチルアンモニウム（４−ヒドロキシフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート
などがある。
【００４０】
本発明のオレフィン重合用触媒に使用される微粒子担体（ａ−２）としては、金属酸化物、金属ハロゲン化物、金属水酸化物、金属アルコキシド、炭酸塩、硫酸塩、酢酸塩、珪酸塩や有機高分子化合物等が挙げられる。これらは必要に応じて単独で、あるいは複数を組み合わせて用いることができる。これらは有機アルミニウムや有機珪素化合物などで処理されていてもよい。
【００４１】
上記金属酸化物としては、例えば、シリカ、アルミナ、チタニア、マグネシア、ジルコニア、カルシア、酸化亜鉛等が挙げられる。上記金属ハロゲン化物としては、例えば、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化バリウム、塩化ナトリウム等が挙げられる。上記金属水酸化物としては、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等が挙げられる。上記金属アルコキシドとしては、例えば、マグネシウムエトキシド、マグネシウムメトキシド等が挙げられる。
【００４２】
上記炭酸塩としては、例えば、炭酸カルシウム、塩基性炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸バリウム等が挙げられる。上記硫酸塩としては、例えば、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム等が挙げられる。上記酢酸塩としては、例えば、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム等が挙げられる。珪酸塩としては、例えば、雲母、タルク等の珪酸マグネシウムや珪酸カルシウム、珪酸ナトリウム等が挙げられる。これらのうち好ましいものは、シリカ、アルミナ、雲母やタルク等の珪酸マグネシウムや珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、珪酸ナトリウムなどの珪酸塩である。
【００４３】
上記有機高分子化合物としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ビニルエステル共重合体、エチレン−ビニルエステル共重合体の部分あるいは完全鹸化物等のポリオレフィンおよびその変性物、ポリスチレン、水酸基等の官能基を有するポリスチレン、架橋ポリスチレン、水酸基等の官能基を有する架橋ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステル等の熱可塑性樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂等の熱硬化性樹脂などが挙げられる。
【００４４】
これらのうち（ａ−２）として好ましいものは、シリカ、アルミナ等の金属酸化物、塩化マグネシウム等の金属ハロゲン化物、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物、珪酸アルミニウム等の珪酸塩や、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基等の極性基を有する高分子化合物であり、最も好ましいものはシリカ、アルミナ等の金属酸化物、珪酸アルミニウム等の珪酸塩、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物などの水酸基を有するものである。
【００４５】
前記（ａ−２）として最も好ましいものにおける水酸基含有量は、通常０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上であり、好ましくは０．３ｍｍｏｌ／ｇ以上、より好ましくは０．５ｍｍｏｌ／ｇ以上、さらに好ましくは０．６ｍｍｏｌ／ｇ以上、よりさらに好ましくは０．７ｍｍｏｌ／ｇ以上、特に好ましくは０．８ｍｍｏｌ／ｇ以上、最も好ましくは０．９ｍｍｏｌ／ｇ以上である。水酸基含有量が上記範囲未満のものを使用すると、重合活性が低下することがある。
【００４６】
これらの微粒子担体の平均粒子径は、特に制限はないが、通常０．１〜２，０００μｍの範囲であり、好ましくは１〜１，０００μｍ、より好ましくは１０〜５００μｍ、さらに好ましくは１５〜３００μｍ、よりさらに好ましくは２０〜２００μｍ、特に好ましくは２５〜１２０μｍ、最も好ましくは３０〜８０μｍの範囲である。
【００４７】
また、比表面積は、特に制限はないが、通常０．１〜２，０００ｍ^２／ｇの範囲であり、好ましくは１０〜１，５００ｍ^２／ｇ、より好ましくは１００〜１，０２０ｍ^２／ｇ、さらに好ましくは２００〜１，０００ｍ^２／ｇ、よりさらに好ましくは３００〜１，０００ｍ^２／ｇ、特に好ましくは４００〜９００ｍ^２／ｇ、最も好ましくは５００〜９００ｍ^２／ｇの範囲である。
【００４８】
前記非配位性イオン含有化合物（ａ−１）と微粒子状担体（ａ−２）の接触は、任意の方法により行なうことが可能であり、有機溶剤の非存在下で直接接触させてもよいが、一般的には有機溶剤中で接触が行なわれる。ここで用いられる有機溶剤としては、ペンタン、ヘキサン等の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素、塩化メチレン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類やＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類、メタノール、エタノール、プロパノール、ｎ−ブタノール等のアルコール類およびこれらの混合物等が挙げられる。
【００４９】
前記非配位性イオン含有化合物（ａ−１）と微粒子状担体（ａ−２）との接触は、使用する有機溶剤やその他の条件を考慮して任意の温度で可能であるが、通常−８０℃〜３００℃の範囲で行なわれる。好ましい接触温度の範囲は−５０℃〜２００℃であり、さらに好ましい範囲は０℃〜１５０℃である。
【００５０】
また、前記非配位性イオン含有化合物（ａ−１）の微粒子状担体（ａ−２）に対する使用量は、特に制限はないが、通常（ａ−２）１００重量部に対し（ａ−１）が０．０００１〜１，０００，０００重量部の範囲である。（ａ−１）の使用量を多くすると、触媒の重合活性は向上する傾向にあるが、重合活性と製造コストのバランスを考慮すると（ａ−１）の使用量は微粒子担体（ａ−２）１００重量部に対し、好ましくは０．１〜１０，０００重量部の範囲であり、さらに好ましくは１〜１，０００重量部の範囲である。
【００５１】
なお、本発明における成分（Ａ）は、非配位性イオン含有化合物の含有量が該（Ａ）の１ｇあたり通常０．０１０〜０．５０ｍｍｏｌ／ｇの範囲であり、好ましくは０．０３０〜０．４０ｍｍｏｌ／ｇ、より好ましくは０．０５０〜０．４０ｍｍｏｌ／ｇ、さらに好ましくは０．０５５〜０．４０ｍｍｏｌ／ｇ、よりさらに好ましくは０．０６０〜０．３５ｍｍｏｌ／ｇ、特に好ましくは０．０６５〜０．３５ｍｍｏｌ／ｇ、最も好ましくは０．０７０〜０．３０ｍｍｏｌ／ｇの範囲である。非配位性イオン含有化合物の含有量が上記より少ないと触媒あたりの重合活性が低下したり、上記を超えると該非配位性イオン含有化合物あたりの重合活性が低下したりする。
【００５２】
また、本発明における成分（Ａ）は、（ａ−２）として水酸基等の極性基を有するものを使用した場合は、上記微粒子担体に由来する水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基等の極性基の含有量は、通常０．０１〜５．０ｍｍｏｌ／ｇの範囲であり、好ましくは０．０５〜４．０ｍｍｏｌ／ｇ、より好ましくは０．２０〜４．０ｍｍｏｌ／ｇ、さらに好ましくは０．４０〜４．０ｍｍｏｌ／ｇ、よりさらに好ましくは０．５１〜３．５ｍｍｏｌ／ｇ、特に好ましくは０．５５〜３．０ｍｍｏｌ／ｇ、最も好ましくは０．６０〜２．５ｍｍｏｌ／ｇ以下である。上記微粒子担体に由来する極性基の含有量が上記範囲において本発明の効果が顕著である。
【００５３】
成分（Ａ）における微粒子担体由来の極性基の含有量は、微粒子担体の加熱処理や化学処理により調節することが可能である。具体的には、これらの処理を行って極性基含有量を調節した微粒子担体を用いて成分（Ａ）を調製する方法、成分（Ａ）を調製した後に、これらの処理を施す方法がある。
【００５４】
加熱処理は、常圧下もしくは減圧下において、微粒子担体または成分（Ａ）を５０℃以上、好ましくは１００〜１，０００℃、さらに好ましくは１００〜８００℃の温度範囲で加熱することにより行われる。
【００５５】
化学処理は、微粒子担体に由来する極性基と反応可能な化合物と接触させることにより行われ、具体的には化学処理剤（ａ−３）としてアルキル化剤、アシル化剤、シリル化剤、スタニル化剤、ゲルミル化剤のうちの少なくとも１以上で処理する方法が例示される。この処理は、具体的には前記非配位性イオン含有化合物（ａ−１）と微粒子状担体（ａ−２）との接触後、あるいは接触と同時に化学処理剤（ａ−３）としてアルキル化剤、アシル化剤、シリル化剤、スタニル化剤、ゲルミル化剤のうちの少なくとも１以上と接触させることにより行われる。
【００５６】
アルキル化剤の例としては、ヨウ化メチル、ヨウ化エチル、ヨウ化ｎ−プロピル、ヨウ化イソプロピル、ヨウ化ｎ−ブチル、ヨウ化ｎ−オクチル、臭化メチル、臭化エチル、臭化ｎ−プロピル、臭化イソプロピル等のヨウ化または臭化アルキルや塩化ベンジル、臭化ベンジル、ヨウ化ベンジル、塩化ジフェニルメチル、臭化ジフェニルメチル、ヨウ化ジフェニルメチル、塩化トリフェニルメチル、臭化トリフェニルメチル、ヨウ化トリフェニルメチル等のα−アリール置換ハロゲン化炭化水素が挙げられる。
【００５７】
また、アルキル化剤としては、メタンスルホン酸メチル、メタンスルホン酸エチル、メタンスルホン酸ｎ−プロピル、メタンスルホン酸イソプロピル、メタンスルホン酸ｎ−ブチル、メタンスルホン酸ｎ−ヘキシル、メタンスルホン酸ｎ−オクチル、トリフルオロメタンスルホン酸メチル、トリフルオロメタンスルホン酸エチル、トリフルオロメタンスルホン酸ｎ−プロピル、トリフルオロメタンスルホン酸イソプロピル、トリフルオロメタンスルホン酸ｎ−ブチル、トリフルオロメタンスルホン酸ｎ−ヘキシル、トリフルオロメタンスルホン酸ｎ−オクチル、ｐ−トルエンスルホン酸メチル、ｐ−トルエンスルホン酸エチル、ｐ−トルエンスルホン酸ｎ−プロピル、ｐ−トルエンスルホン酸ベンジル等のスルホン酸アルキル、トリメチルオキソニウムテトラフルオロボラート、トリエチルオキソニウムテトラフルオロボラート、トリメチルオキソニウムヘキサフルオロホスフェート、トリエチルオキソニウムヘキサフルオロフォスフェート、トリメチルオキソニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリエチルオキソニウムヘキサフルオロアンチモネート等のオキソニウム塩や、トリメチルスルホニウムテトラフルオロボラート、トリエチルスルホニウムテトラフルオロボラート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート等のスルホニウム塩やジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェイト等のヨードニウム塩なども使用可能である。
【００５８】
これらの中でも、ヨウ化メチル、ヨウ化エチル、ヨウ化ｎ−プロピル、ヨウ化イソプロピル、ヨウ化ｎ−ブチル、ヨウ化ｎ−オクチル等のヨウ化アルキル、塩化ベンジル、臭化ベンジル、ヨウ化ベンジル、塩化ジフェニルメチル、臭化ジフェニルメチル、ヨウ化ジフェニルメチル、塩化トリフェニルメチル、臭化トリフェニルメチル、ヨウ化トリフェニルメチル等のα−アリール置換ハロゲン化炭化水素、トリメチルオキソニウムテトラフルオロボラート、トリエチルオキソニウムテトラフルオロボラート、トリメチルオキソニウムヘキサフルオロホスフェート、トリエチルオキソニウムヘキサフルオロホスフェート、トリメチルオキソニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリエチルオキソニウムヘキサフルオロアンチモネート等のオキソニウム塩が好ましい。
【００５９】
アシル化剤としては、塩化アセチル、臭化アセチル、ヨウ化アセチル、塩化プロパノイル、塩化ピバロイル、塩化デカノイル、塩化ベンゾイル等のカルボン酸ハロゲン化物や、無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸、無水トリフルオロ酢酸、無水ピバリン酸、無水安息香酸、無水フタル酸等の酸無水物、Ｎ−アセチルイミダゾール、Ｎ−ミリストイルイミダゾール、Ｎ−パルミトイルイミダゾール等のＮ−アシルイミダゾール、Ｎ−アセトキシスクシンイミド、Ｎ−アセトキシフタルイミド等のＮ−アシルオキシイミド、４−ニトロフェニルアセテート、４−ニトロフェニルパルミテート、４−シアノフェニルアセテートなどが例示される。
【００６０】
成分（Ａ）の処理に使用可能なシリル化剤としては、例えば、下式（３）で表される化合物が挙げられる。
【００６１】
Ｒ^５ _ｋＲ^６ _ｌＲ^７ _ｍＳｉＹ^１ _ｐＹ^２ _ｑＹ^３ _ｒ （３）
上式中、Ｙ^１、Ｙ^２およびＹ^３はＯ、Ｓ、Ｎのいずれかを介してＳｉ原子に結合する原子団およびハロゲンの中から選ばれ、互いに同一でもよく異なってもよい。ｋ、ｌ、ｍ、ｐ、ｑおよびｒは０〜３の整数であり、１≦ｋ＋ｌ＋ｍ≦３、１≦ｐ＋ｑ＋ｒ≦３かつｋ＋ｌ＋ｍ＋ｐ＋ｑ＋ｒ＝４である。
【００６２】
Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は水素原子、炭素数１〜４０の炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基の中から選ばれ、これらは互いに同一でもよく異なってもよい。炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ビニル基、プロペニル基、アリル基、ブテニル基、フェニル基、ｏ−クロロフェニル基、ｍ−クロロフェニル基、ｐ−クロロフェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基等のアルキル基、アルケニル基、アリール基、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アリール基などである。
【００６３】
Ｙ^１、Ｙ^２およびＹ^３はＯ、Ｓ、Ｎ原子のいずれかを介してＳｉ原子に結合する原子団およびハロゲンの中から選ばれ、各々同一でもよくまた異なってもよい。ハロゲンとしてはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素などが可能である。Ｏ原子を介してＳｉ原子に結合する原子団としては水酸基やメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基等のアルコキシ基、およびアセトキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基やトリメチルシリルオキシ基等のシリルオキシ基、メタンスルフォニルオキシ基、ベンゼンスルフォニルオキシ基、トリフルオロメタンスルフォニルオキシ基、ｐ−トルエンスルフォニルオキシ基等のスルフォニルオキシ基などが挙げられる。Ｓ原子を介してＳｉ原子に結合する原子団としてはメルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基等があげられる。Ｎ原子を介してＳｉ原子に結合する原子団の例としてはＮ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ−トリメチルシリルアミノ基等のアミノ基、アミド基、イミド基、イミダゾリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基などが挙げられる。
【００６４】
このようなシリル化剤の具体例を列挙すると、トリメチルクロロシラン、トリエチルクロロシラン、トリ−ｎ−プロピルクロロシラン、トリ−ｉ−プロピルクロロシラン、トリ−ｎ−ブチルクロロシラン、トリ−ｉ−ブチルクロロシラン、トリ−ｓ−ブチルクロロシラン、ｔ−ブチルジメチルクロロシラン、シクロヘキシルジメチルクロロシラン、ジシクロヘキシルメチルクロロシラン、トリシクロヘキシルクロロシラン、フェニルジメチルクロロシラン、ジフェニルメチルクロロシラン、トリフェニルクロロシラン、トリ−ｐ−トリルクロロシラン、ビニルジメチルクロロシラン、アリルジメチルクロロシラン、ｎ−オクチルジメチルクロロシラン、ｎ−デシルジメチルクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、メチルエチルジクロロシラン、メチル−ｔ−ブチルジクロロシラン、メチルビニルジクロロシラン、メチル−ｎ−ヘキシルジクロロシラン、メチル−ｎ−オクチルジクロロシラン、ジ−ｎ−ヘキシルジクロロシラン、ジ−ｎ−オクチルジクロロシラン、ジエチルジクロロシラン、ジフェニルジクロロシラン、メチルトリクロロシラン、ビニルトリクロロシラン、フェニルトリクロロシラン、ｔ−ブチルトリクロロシランおよびこれらの塩素原子を臭素、フッ素またはヨウ素に置き換えた物等が例示される。
【００６５】
また、アルコキシ基を含有するものとしては、トリメチルメトキシシラン、トリエチルメトキシシラン、トリ−ｎ−プロピルメトキシシラン、トリ−１−プロピルメトキシシラン、トリ−ｎ−ブチルメトキシシラン、トリ−ｉ−ブチルメトキシシラン、トリ−ｓ−ブチルメトキシシラン、ｔ−ブチルジメチルメトキシシラン、シクロヘキシルジメチルシラン、ジシクロヘキシルメチルメトキシシラン、トリシクロヘキシルメトキシシラン、フェニルジメチルメトキシシラン、ｎ−ヘキシルジメチルメトキシシラン、ｎ−オクチルジメチルメトキシシラン、ジフェニルジメチルメトキシシラン、トリフェニルリメトキシシラン、トリ−ｐ−トリルメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、メチルエチルメトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジ−ｎ−プロピルジメトキシシラン、ジ−ｉ−プロピルジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、ジ−ｎ−オクチルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｉ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−ブチルトリメトキシシラン、ｉ−ブチルトリメトキシシラン、ｓ−ブチルトリメトキシシラン、ｔ−ブチルトリメトキシシラン、シクロヘキシルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシランおよびこれらのメトキシ基をエトキシ基やプロポキシ基に置き換えた物などが例示される。
【００６６】
アシルオキシ基を含有するものとしては、トリメチルアセトキシシラン、トリエチルアセトキシシラン、トリ−ｎ−プロピルアセトキシシラン、トリ−ｉ−プロピルアセトキシシラン、トリ−ｎ−ブチルアセトキシシラン、トリ−ｉ−ブチルアセトキシシラン、ｔ−ブチルジメチルアセトキシシラン、シクロヘキシルジメチルシラン、ジシクロヘキシルメチルアセトキシシラン、トリシクロヘキシルアセトキシシラン、フェニルジメチルアセトキシシラン、ジフェニルジメチルアセトキシシラン、ジメチルジアセトキシシラン、メチルエチルアセトキシシラン、ジエチルジアセトキシシラン、ジ−ｎ−プロピルジアセトキシシラン、ジ−ｉ−プロピルジアセトキシシラン、ジ−ｎ−ブチルジアセトキシシラン、ジ−ｉ−ブチルジアセトキシシラン、ジシクロヘキシルジアセトキシシラン、シクロヘキシルメチルジアセトキシシラン、ジフェニルジアセトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、ｎ−プロピルトリアセトキシシラン、ｉ−プロピルトリアセトキシシラン、ｎ−ブチルトリアセトキシシラン、ｉ−ブチルトリアセトキシシラン、ｓ−ブチルトリアセトキシシラン、ｔ−ブチルトリアセトキシシラン、シクロヘキシルトリアセトキシシラン、フェニルトリアセトキシシランおよびこれらのアセトキシ基をベンゾイル基等の他のアシルオキシ基に置き換えたものなどが挙げられる。
【００６７】
上記の他にも、トリメチルフェノキシシラン、フェニルジメチルフェノキシシラン、ヘキサメチルジシロキサン、１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン、トリメチルシリルメタンスルフォネート、トリメチルシリルトリフロオロメタンスルフォネート、トリメチルシリル−ｐ−トルエンスルフォネートなどが挙げられる。
【００６８】
式（３）で表されるシリル化剤のうち、Ｎ原子を介してＳｉ原子に結合する原子団を有するもの例としては、ヘキサメチルジシラザン、Ｎ，Ｎ，−ビス（トリメチルシリル）ウレア、Ｎ，Ｏ−ビス（トリメチルシリル）アセトアミド、Ｎ−トリメチルシリルアセトアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−トリメチルシリルトリフルオロアセトアミド、Ｎ−トリメチルシリルイミダゾール、Ｎ−トリメチルシリルチアゾール、Ｎ−トリメチルシリルオキサゾールなどが挙げられる。また、これらの複数をシリル化剤として用いてもよい。
【００６９】
これらのシリル化剤の中でも、Ｙ^１〜Ｙ^３のうちの少なくとも１つがハロゲンであるものが好ましく、特に好ましくはトリメチルクロロシラン、トリエチルクロロシラン、トリ−ｎ−プロピルクロロシラン、トリ−ｉ−プロピルクロロシラン、トリ−ｎ−ブチルクロロシラン、トリ−ｉ−ブチルクロロシラン、トリ−ｓ−ブチルクロロシラン、ｔ−ブチルジメチルクロロシラン、シクロヘキシルジメチルシラン、ジシクロヘキシルメチルクロロシラン、トリシクロヘキシルクロロシラン、フェニルジメチルクロロシラン等のトリアルキルハロゲノシランおよびこれらの混合物である。
【００７０】
スタニル化剤、ゲルミル化剤としては、それぞれ、下式（４）および（５）の化合物が挙げられる。
【００７１】
Ｒ^５ _ｋＲ^６ _ｌＲ^７ _ｍＳｎＹ^１ _ｐＹ^２ _ｑ ^３ _ｒ （４）
上式中、ｋ、ｌ、ｍ、ｐ、ｑおよびｒは０〜３の整数であり、１≦ｋ＋ｌ＋ｍ≦３、１≦ｐ＋ｑ＋ｒ≦３かつｋ＋ｌ＋ｍ＋ｐ＋ｑ＋ｒ＝４である。
【００７２】
Ｒ^５ _ｋＲ^６ _ｌＲ^７ _ｍＧｅＹ^１ _ｐＹ^２ _ｑＹ^３ _ｒ （５）
上式中、ｋ、ｌ、ｍ、ｐ、ｑおよびｒは０〜３の整数であり、１≦ｋ＋ｌ＋ｍ≦３、１≦ｐ＋ｑ＋ｒ≦３かつｋ＋ｌ＋ｍ＋ｐ＋ｑ＋ｒ＝４である。
【００７３】
ここで、Ｒ^５〜Ｒ^７およびＹ^１〜Ｙ^３は前述のシリル化剤について述べたものと同様である。
【００７４】
スタニル化剤の具体例としては、トリメチルスズクロライド、トリフェニルスズクロライド、トリメチルスズアセテート、ジメチルスズジクロライド、ジブチルスズジクロライド、ジメチルスズジアセテート、ジブチルスズジアセテート等が挙げられる。また、ゲルミル化剤としては、トリメチルゲルマニウムクロライド、トリフェニルゲルマニウムクロライド、ジメチルゲルマニウムジクロライド、ジブチルゲルマニウムジクロライド等が挙げられる。
【００７５】
これらの使用量には特に制限はないが、通常成分（ａ−２）微粒子担体の１００重量部に対して０．０１重量部以上であり、好ましくは０．１重量部以上であり、より好ましくは１．０重量部〜２，０００重量部、より好ましくは２．０〜１，０００重量部、さらに好ましくは３．０〜８００重量部、よりさらに好ましくは５．０〜７００重量部特に好ましくは７．０〜６００重量部、最も好ましくは１０〜５００重量部の範囲である。
【００７６】
なお、本発明の触媒成分の製造において（ａ−１）と（ａ−３）は、同時に（ａ−２）と接触させてもよく、また逐次に接触させてもよい。（ａ−１）と（ａ−３）を逐次に接触させる場合は、（ａ−１）および（ａ−２）を接触させた後に（ａ−３）を接触させる方法、あるいは（ａ−２）および（ａ−３）を接触させた後に（ａ−１）を接触させる方法のいずれも可能である。これらのうち、（ａ−１）、（ａ−２）を同時に（ａ−３）と接触させる方法および、（ａ−２）に対し（ａ−１）を接触させた後に（ａ−３）を接触させる方法が好ましく、特に後者の方法が好ましい。
【００７７】
また、各接触段階において使用する有機溶剤や接触温度、接触時間などの条件が異なっていてもよい。さらに（ａ−１）と（ａ−３）を逐次に接触させる場合、（ａ−１）と（ａ−３）の一方を成分（ａ−２）と接触させた後、過剰の成分を有機溶剤洗浄や減圧乾燥などにより除去した上で、残りの成分との接触を行うことも可能である。このような有機洗浄は前記の有機溶剤を用いて、任意の方法で行うことが可能である。
【００７８】
本発明において使用可能な（Ｂ）メタロセン化合物としては、公知のものが何ら制限無く使用可能であり、例えば、ビスシクロペンタジエニルジルコニウムジクロライド、ビス（メチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ビス（１，２−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ビス（１，３−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ビス（エチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ビス（ｎ−プロピルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ビス（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ビス（１，２，３−トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ビス（１，２，４−トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロライド、（３−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（１−インデニル）ジルコニウムジクロライド、（ｔ−ブチルアミド）（テトラメチルシクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウムジクロライド等が例示される。
【００７９】
また、プロピレン重合体を製造する場合には、プロピレンを立体規則的に重合させるものが好ましく、より具体的に示すと、ビス（２，３−ジメチルシクロペンタジエニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２，３，５−トリメチルシクロペンタジエニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジエニル）（１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、（３−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライドなどがある。
【００８０】
また、（３−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）〔４−ｔ−ブチル−（１−インデニル）〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジエニル）（９−フルオレニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、（３−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（９−フルオレニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２−メチル−１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２，４，７−トリメチル−１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２，４−ジメチル−１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２−エチル−１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２−ｉ−プロピル−１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライドなども使用可能である。
【００８１】
さらには、特開平６−１８４１７９号公報、特開平６−３４５８０９号公報などに記載のインデニル骨格にさらに環が縮合した構造を有するメタロセン化合物、すなわち、ビス（２−メチル−４，５−ベンゾ−１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２−メチル−α−アセナフト−１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２−メチル−４，５−ベンゾ−１−インデニル）メチルフェニルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２−メチル−α−アセナフト−１−インデニル）メチルフェニルシランジルコニウムジクロライド、１，２−ビス（２−メチル−４，５−ベンゾ−１−インデニル）エタンジルコニウムジクロライド、ビス（４，５−ベンゾ−１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライドなども使用可能である。
【００８２】
特開平６−１００５７９号公報、特開平９−１７６２２２号公報などに記載されている、インデニル骨格の４位にアリール基を有するメタロセン化合物、すなわち、ビス（２−メチル−４−フェニル−１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、（２−メチル−４−フェニル−１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス〔２−メチル−４−（１−ナフチル）−１−インデニル〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス〔２−メチル−４−（２−ナフチル）−１−インデニル〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス〔２−メチル−４−（９−アントラセニル）−１−インデニル〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス〔２−メチル−４−（９−フェナントリル）−１−インデニル〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス〔２−メチル−４−（３，５−ジ−ｉ−プロピル−フェニル）−６−ｉ−プロピル−１−インデニル〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２−メチル−４−フェニル−６−ｉ−プロピル−１−インデニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライドなども使用可能である。
【００８３】
また、特開平１０−２２６７１２号公報および特開平１０−２７９５８８号公報などに記載のアズレン骨格を有するメタロセン化合物、すなわち、ビス（２−メチル−４−フェニル−４−ヒドロ−１−アズレニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２−エチル−４−フェニル−４−ヒドロ−１−アズレニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス〔２−メチル−４−（クロロフェニル）−４−ヒドロ−１−アズレニル〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス〔２−メチル−４−（フルオロフェニル）−４−ヒドロ−１−アズレニル〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２−メチル−４−フェニル−４−ヒドロ−１−アズレニル）（クロロメチル）メチルシランジルコニウムジクロライドなども使用可能である。
【００８４】
また、ビス〔２−メチル−（η^５−１−インデニル）〕メチルフェニルシランジルコニウムジクロライド、１，２−ビス（η^５−１−インデニル）エタンジルコニウムジクロライド、１，２−ビス〔２−メチル−（η^５−１−インデニル）〕エタンジルコニウムジクロライド、１，２−ビス〔２，４−ジメチル−（η^５−１−インデニル）〕エタンジルコニウムジクロライド、１，２−ビス〔２，４，７−トリメチル−（η^５−１−インデニル）〕エタンジルコニウムジクロライド、１，２−ビス〔２−エチル−（η^５−１−インデニル）〕エタンジルコニウムジクロライド、１，２−ビス〔２−ｎ−プロピル−（η^５−１−インデニル）〕エタンジルコニウムジクロライド、〔２−エチル−（η^５−１−インデニル）エタンジルコニウムジクロライド、〔２−メチル−（η^５−１−インデニル）］エタンジルコニウムジクロライド、１，２−ビス（η^５−９−フルオレニル）エタンジルコニウムジクロライド、２−（３−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）−２−（η^５−１−インデニル）プロパンジルコニウムジクロライド、２−（３−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）−２−〔４−ｔ−ブチル−（η^５−１−インデニル）〕プロパンジルコニウムジクロライド、２−（３−メチルシクロペンタジエニル）−２−（η^５−９−フルオレニル）プロパンジルコニウムジクロライド、２−（３−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）−２−（η^５−９−フルオレニル）プロパンジルコニウムジクロライドなどが使用可能である。
【００８５】
中でも、特開平６−１００５７９号公報や特開平９−１７６２２２号公報などに記載されているインデニル骨格の４位にアリール基を有するもの、特開平６−１８４１７９号公報や特開平６−３４５８０９号公報などに記載されているインデニル骨格にさらに環が縮合した構造を有するメタロセン化合物、および特開平１０−２２６７１２号公報や特開平１０−２７９５８８号公報などに記載のアズレン骨格を有するメタロセン化合物が好ましく、特にビス〔２−メチル−４，５−ベンゾ（η^５−１−インデニル）〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス〔２−メチル−４−フェニル−（η^５−１−インデニル）〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス〔２−メチル−４−（１−ナフチル）−（η^５−１−インデニル）〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド、ビス（２−メチル−４−フェニル−４−ヒドロ−１−アズレニル）ジメチルシランジルコニウムジクロライドが好ましい。
【００８６】
なお、これらのメタロセン化合物のジルコニウムをチタンやハフニウム等の他の金属に代えたもの、塩素原子を他のハロゲンや水素原子、アミド基、アルコキシ基、メチル基やベンジル基などの炭化水素基に代えたものも何ら制限無く使用することができる。なかでも、（Ｂ）としては、ジルコニウム等の遷移金属に結合した配位子としてハロゲン、アルコキシド、アリールオキシド、アミドを１以上有するものが好ましく、特にハロゲンを１以上有するものが好ましく、塩素を１以上有するものがもっとも好ましい。
【００８７】
前記（Ａ）に対する（Ｂ）の使用量は、（Ｂ）中に含有されるジルコニウム等の遷移金属１モル対し、（Ａ）中の非配位性イオン含有化合物が０．０５〜１００モルであることが好ましく、より好ましくは０．１〜５０モル、さらに好ましくは０．３〜２０モル、特に好ましくは０．５〜１０モルの範囲である。
【００８８】
（Ｃ）有機金属化合物は、有機アルミニウム化合物の中から選ばれ、これらは複数を併用することも可能である。有機アルミニウム化合物としては公知のものが使用可能であり、例えば、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリ−ｎ−プロピルアルミニウム、トリ−ｉ−ブチルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム、ジメチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウムクロライド、メチルアルミニウムジクロライド、エチルアルミニウムジクロライド、モノイソブチルアルミニウムジクロライド等のジアルキルアルミニウムハライドやアルキルアルミニウムジハライド、ジイソブチルアルミニウムヒドリド等のジアルキルアルミニウムヒドリド、ジエチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニウムフェノキシド等のジアルキルアルミニウムアルコキシドもしくはアリールオキシド、トリイソプレニルアルミニウム等のアルケニルアルミニムなどが挙げられる。ことに、本発明においては、トリエチルアルミニウムを用いた場合にも高い重合活性でオレフィン重合体を得ることが可能である。
【００８９】
これらの中でもトリアルキルアルミニウムが好ましく、さらには炭素数１〜１０のアルキルを有するものである。具体的には、トリエチルアルミニウム、トリ−ｎ−プロピルアルミニウム、トリ−ｉ−プロピルアルミニウム、トリ−ｎ−ブチルアルミニウム、トリ−ｉ−ブチルアルミニウム、トリ−ｎ−ヘキシルアルミニウム、トリ−ｎ−オクチルアルミニウム、トリ−ｎ−デシルアルミニウム、トリ−ｉ−ヘキシルアルミニウム、トリ−ｉ−オクチルアルミニウムなどであり、特に好ましくはトリ−ｎ−プロピルアルミニウム、トリ−ｎ−ブチルアルミニウム、トリ−ｎ−ヘキシルアルミニウム、トリ−ｎ−オクチルアルミニウム、トリ−ｎ−デシルアルミニウム、トリ−ｉ−ヘキシルアルミニウム、トリ−ｉ−オクチルアルミニウムであり、最も好ましくはトリ−ｎ−ヘキシルアルミニウム、トリ−ｎ−オクチルアルミニウムである。これらは必要に応じて単独で、あるいは複数を組み合わせて用いることができる。
【００９０】
本発明において（Ｃ）の使用量には特に制限はないが（Ｂ）中に含有されるジルコニウム等の遷移金属１モルに対し、一般には１０〜１００，０００モルの範囲であり、通常２０〜７０，０００モルの範囲、好ましくは、２５〜５０，０００モル、より好ましくは５０〜３０，０００モル、さらに好ましくは７０〜３０，０００モル、よりさらに好ましくは１００〜３０，０００モル、特に好ましくは１５０〜２０，０００モル、最も好ましくは２００〜１０，０００モルの範囲である。
【００９１】
本発明における成分（Ｄ）は、（Ｉ）３０℃における動粘度が５．０ｍｍ^２／ｓ以上の液体状炭化水素であって、流動パラフィン、プロセスオイル、液状ポリブタジエン、液状水素添加ポリブタジエン、液状ポリイソブチレン、液状ポリスチレン、石油樹脂、液状アタクティックポリプロピレンから選ばれるもの、（ＩＩ）結晶性オレフィン重合体以外の固体状炭化水素であって、黄色ワセリン、白色ワセリン、石油ワックス、ポリスチレン、ポリイソブチレン、水素添加ポリブタジエン、エチレン・プロピレン共重合体エラストマーから選ばれるもの、および（ＩＩＩ）結晶性オレフィン重合体から選ばれる少なくとも１以上である。これらはいずれも単独の化合物であってもよく、複数の化合物を混合したものであってもよい。これらは化合物中における炭素および水素の含有量の合計が７０重量％以上であり、好ましくは８０重量％、より好ましくは９０重量％、最も好ましくは９５重量％以上である。
【００９２】
本発明において、成分（Ｄ）として上記のものを使用しない場合には、本発明の目的を達成することが困難となる。すなわち、触媒成分調製後の保存中に重合活性が低下したり、保存後の触媒成分あるいは触媒を使用して重合を行った場合には、得られる重合体の溶剤可溶成分が増大したり、分子量分布が広くなったりする。さらには、保存後の触媒を使用して重合を行った場合には、ファウリングの発生、嵩密度の低い重合体粒子の生成、粒子の互着による塊状重合体の生成などの問題が起こる。
【００９３】
（Ｄ）として使用される（Ｉ）液体状炭化水素の動粘度は、好ましくは１０．０ｍｍ^２／ｓ以上であり、より好ましくは１５．０ｍｍ^２／ｓ以上、さらに好ましくは２０．０ｍｍ^２／ｓ以上、よりさらに好ましくは２５．０ｍｍ^２／ｓ以上、特に好ましくは３０．０ｍｍ^２／ｓ以上、最も好ましくは３５．０ｍｍ^２／ｓ以上である。なお、動粘度の測定はＪＩＳ Ｋ２２８３に記載の方法に準じて測定することが可能である。
【００９４】
これらの重量平均分子量は通常２００〜１００，０００の範囲であり、好ましくは２００〜８０，０００の範囲、さらに好ましくは２００〜５０，０００の範囲、よりさらに好ましくは２４０〜３０，０００の範囲、特に好ましくは２７０〜２０，０００の範囲、最も好ましくは３００〜１０，０００の範囲である。
【００９５】
これらの３０℃における動粘度が５．０ｍｍ^２／ｓ以上の液体状炭化水素の具体例としては、流動パラフィン、プロセスオイル、液状ポリブタジエン、液状水素添加ポリブタジエン、液状ポリイソブチレン、液状ポリスチレン、石油樹脂、液状アタクティックポリプロピレンなどが例示され、これらは市販のものを使用することが可能である。
【００９６】
前記成分（Ｄ）として使用される（ＩＩ）結晶性オレフィン重合体以外の固体状炭化水素は、融点を持たない半固体状、ガラス状あるいはエラストマー状の炭化水素および結晶性を有する炭化水素であって結晶性オレフィン重合体以外のものから選ばれる１種以上であって、黄色ワセリン、白色ワセリン、石油ワックス、ポリスチレン、ポリイソブチレン、水素添加ポリブタジエン、エチレン・プロピレン共重合体エラストマーから選ばれる。
【００９７】
これらのうち結晶性を有する炭化水素すなわち融点を有する化合物であることが好ましい。この固体状炭化水素の融点は好ましく１５０℃以下であり、より好ましくは３０〜１３０℃の範囲、さらに好ましくは３５〜１００℃の範囲、よりさらに好ましくは３５〜９０℃の範囲、特に好ましくは４０〜９０℃の範囲、最も好ましくは４０〜８０℃の範囲である。
【００９８】
（Ｄ）として使用される（ＩＩ）結晶性オレフィン重合体以外の固体状炭化水素の重量平均分子量は通常２５０〜１００，０００の範囲であり、好ましくは２５０〜５０，０００の範囲、さらに好ましくは２５０〜３０，０００の範囲、よりさらに好ましくは２７０〜２０，０００の範囲、特に好ましくは３００〜１５，０００の範囲、最も好ましくは３００〜１０，０００の範囲である。
【００９９】
（ＩＩ）結晶性オレフィン重合体以外の固体状炭化水素の具体例としては、黄色ワセリン、白色ワセリン、ペトロラタム、マイクロクリスタリンワックスやパラフィンワックス等の石油ワックス、ポリスチレン、ポリイソブチレン、水素添加ポリブタジエン、エチレン・プロピレン共重合体エラストマーなどが例示される。
【０１００】
前記成分（Ｄ）として使用される炭化水素（ＩＩＩ）結晶性オレフィン重合体は、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン等の直鎖状オレフィン、３−メチル−１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン等の分枝状オレフィン、ビニルシクロペンタン、ビニルシクロヘキサン、ビニルシクロヘキセン等の環状オレフィンなどのオレフィンから選ばれる１種以上の結晶性を有する重合体である。
【０１０１】
前記（ＩＩＩ）は、好ましくは（ＩＩＩ−１）前記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）からなるオレフィン重合用触媒によりオレフィンの少なくとも１種が予備重合されたものである。
【０１０２】
ここで使用されるオレフィンに制限はなく、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン等の直鎖状オレフィン、３−メチル−１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン等の分岐状オレフィン、ビニルシクロペンタン、ビニルシクロヘキサン、ビニルシクロヘキセン等の環状オレフィンが使用可能である。これらのうち好ましいものはエチレン、プロピレン、１−ブテン等の直鎖状オレフィン、ビニルシクロヘキサン等の環状オレフィンであり、特にプロピレンを主成分として含むことが好ましい。
【０１０３】
（ＩＩＩ−１）の重量平均分子量は通常５，０００〜３，０００，０００の範囲であり、好ましくは１０，０００〜２，５００，０００の範囲、さらに好ましくは２０，０００〜２，０００，０００の範囲、よりさらに好ましくは３０，０００〜１，５００，０００の範囲、特に好ましくは５０，０００〜１，５００，０００の範囲、最も好ましくは１００，０００〜１，５００，０００の範囲である。また、（ＩＩＩ−１）の示差走査型熱量計により測定した融点は通常２５０℃以下であり、好ましくは２００℃以下、より好ましくは１６０℃以下、さらに好ましくは１５０℃以下である。
【０１０４】
（ＩＩＩ−１）の具体例としてはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ４−メチル−１−ペンテンなどが例示され、好ましくはポリエチレンおよびポリプロピレンであり、最も好ましくはポリプロピレンである。ポリプロピレンの場合には、その融点は一般に１５２．５℃以下であり、通常１３０〜１５２．０℃、好ましくは１３０．０〜１５１．５℃、より好ましくは１３５．０〜１５１．０℃、さらに好ましくは１３８．０〜１５０．５℃、よりさらに好ましくは１４０．０〜１５０．０℃、特に好ましくは１４０．０〜１４９．５℃、最も好ましくは１４０．０〜１４９．０℃である。また、（ＩＩＩ−１）がポリプロピレンまたはポリエチレンである場合、重量平均分子量は好ましくは１０，０００〜１，５００，０００の範囲、さらに好ましくは２０，０００〜１，０００，０００の範囲、よりさらに好ましくは２０，０００〜５００，０００の範囲、特に好ましくは５０，０００〜４００，０００の範囲、最も好ましくは１００，０００〜３００，０００の範囲である。
【０１０５】
前記（ＩＩＩ）の他の好ましい様態は、（ＩＩＩ−２）ポリオレフィンワックスであり、前記オレフィンを重合あるいはオレフィン重合体を熱分解することにより得られる結晶性を有するワックスである。より具体的にはポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、エチレン酢酸ビニル共重合体ワックス等が例示される。これらの融点は、通常４０〜２００℃の範囲であり、ポリエチレンワックスまたはエチレン酢酸ビニル共重合体ワックスの場合には好ましくは５０〜１４０℃の範囲、さらに好ましくは６０〜１２０℃の範囲、最も好ましくは７０〜１１０℃の範囲である。またポリプロピレンワックスの場合には好ましくは１２０〜１７０℃の範囲、さらに好ましくは１３０〜１６５℃の範囲、最も好ましくは１４０〜１６０℃の範囲である。また、これらの重量平均分子量は通常３００〜２０，０００の範囲であり、好ましくは５００〜１０，０００の範囲、さらに好ましくは１，０００〜８，０００の範囲である。
【０１０６】
前記（Ａ）に対する（Ｄ）の使用量は、通常（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対して１〜１，０００，０００重量部の範囲である。（Ｄ）として（ＩＩＩ−２）を使用する場合、好ましくは（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対して５〜８，０００重量部、より好ましくは１０〜６，０００重量部、さらに好ましくは２０〜５，０００重量部、よりさらに好ましくは２５〜５，０００重量部、特に好ましくは３０〜４，０００重量部、もっとも好ましくは４０〜３，０００重量部の範囲である。また、（Ｄ）として（ＩＩＩ−１）を使用する場合、（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対して好ましくは１〜２００，０００重量部、より好ましくは５〜１００，０００重量部の範囲である。
【０１０７】
さらに、本発明のオレフィン重合用触媒によりオレフィンの単独重合体を製造する場合、（ＩＩＩ−１）の使用量は（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対して５〜５，０００重量部、好ましくは１０〜３，０００重量部、より好ましくは２０〜２，０００重量部、さらに好ましくは４０〜１，５００重量部、よりさらに好ましくは６０〜１，２００重量部、特に好ましくは８０〜１，０００重量部、最も好ましくは１００〜１，０００重量部の範囲である。
【０１０８】
また、本発明のオレフィン重合用触媒によりオレフィンの共重合体を製造する場合には、（ＩＩＩ−１）の含有量は、（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対して５〜５０，０００重量部、好ましくは１０〜３０，０００重量部、より好ましくは２０〜２０，０００重量部、さらに好ましくは４０〜１５，０００重量部、よりさらに好ましくは６０〜１０，０００重量部、特に好ましくは８０〜８，０００重量部、最も好ましくは１００〜５，０００重量部の範囲である。これら（Ｄ）の使用量が上記範囲外では、得られるオレフィン重合体の溶剤可溶成分が増加したり、分子量分布が広がったりすることがある。
【０１０９】
本発明のオレフィン重合用触媒は前記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）からなる。その調製方法に特に制限はなく、前記成分を任意の方法で接触させて調製する方法（第１の方法）、前記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）からなるオレフィン重合用触媒を用いてオレフィンを予備重合することにより（Ｄ）を生成させる方法（第２の方法）、あるいはこれらの方法を併用する方法（第３の方法）などが例示される。前記（Ｄ）として（Ｉ）、（ＩＩ）あるいは（ＩＩＩ−２）を用いる場合は第１の方法により調製され、また（Ｄ）として（ＩＩＩ−１）を用いる場合は第２の方法により調製される。また、（Ｄ）として（Ｉ）、（ＩＩ）もしくは（ＩＩＩ−２）と（ＩＩＩ−１）を併用する場合は第３の方法により調製される。
【０１１０】
前記第１の方法により本発明のオレフィン重合用触媒を調製する場合、接触の順序は任意であり、前記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の各触媒成分を同時に接触させる方法、前記触媒成分のうち３成分を予め接触させた後に残りの１成分を接触させる方法、前記触媒成分のうち２成分を予め接触させた後に他の２成分を同時に接触させる方法、前記触媒成分のうち２成分を予め接触させた後に他の２成分を逐次に接触させる方法が可能である。また接触の回数も任意であり、各成分を複数回接触させることも可能である。
【０１１１】
前記各成分の接触は任意の溶剤の存在下あるいは非存在下で行うことが可能であり、溶剤としてはプロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類などを使用することができる。これらのうち好ましくは芳香族炭化水素およびハロゲン化炭化水素であり、トルエン、キシレン、ジクロロメタン、クロロホルムが好ましい。また、ここで使用する炭化水素溶剤は複数を併用することも可能である。さらに、各成分を逐次に接触させる場合は、各接触段階において異なる溶剤を使用することも可能である。
【０１１２】
接触温度は接触を行う成分の組み合わせにより異なるが通常−７０〜２００℃の範囲、好ましくは−５０〜１５０℃の範囲、特に好ましくは−２０〜１２０℃の範囲である。また、接触の時間は任意であり、通常０．５〜６００分の範囲であり、好ましくは１〜３００分の範囲、さらに好ましくは３〜１２０分の範囲である。なお、各成分を逐次に接触させる場合は、各接触段階において異なる温度および時間で接触を行うことも可能である。
【０１１３】
これらのうち好ましくは、（１）（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を同時あるいは逐次に接触させた後に（Ｄ）と接触させる方法、（２）（Ａ）、（Ｂ）および（Ｄ）を同時あるいは逐次に接触させた後に（Ｃ）と接触させる方法、（３）（Ａ）および（Ｂ）、さらには必要に応じて（Ｄ）を接触させた後に（Ｃ）および（Ｄ）を接触させたものと接触させる方法である。
【０１１４】
前記（１）のより具体的な方法としては、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を、−２０℃〜８０℃の温度範囲においてヘキサン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロメタン等の溶剤中で接触させ、該溶剤の存在下あるいは該溶剤を除去した後に溶剤の非存在下で０℃〜１２０℃の温度範囲において（Ｄ）と接触させオレフィン重合用触媒を調製する方法が例示される。この触媒はその保存後においても、重合活性の著しい低下なく溶剤可溶成分の少ないオレフィン重合体を与えることが可能である。
【０１１５】
前記（２）のより具体的な例は、以下に示される方法が可能である。すなわち、（Ａ）および（Ｂ）を−２０℃〜１２０℃の温度範囲においてトルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の（Ｂ）の溶解性が高い溶剤中で接触させ、該溶剤を除去した後に０℃〜１２０℃の温度範囲において溶剤の非存在下で（Ｄ）と接触させオレフィン重合用触媒成分を調製する。ついで該触媒成分と（Ｃ）を０℃〜８０℃の温度範囲において接触させ、オレフィン重合用触媒を得ることが可能である。（Ｃ）との接触は重合反応器外で行ってもよく、重合反応器内で行ってもよい。ここで、該触媒成分はその保存後に（Ｃ）と接触させて重合用触媒とした場合でも、重合活性の著しい低下がなく溶剤可溶成分の少ないオレフィン重合体を与えることが可能である。
【０１１６】
前記（３）のより具体的な方法としては、（Ａ）および（Ｂ）をトルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の（Ｂ）の溶解性が高い溶剤中で接触させ、その後ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素溶剤中あるいは溶剤の非存在下において（Ｃ）および（Ｄ）を接触させたものと接触させ、オレフィン重合用触媒とする方法が例示される。なお、（Ａ）および（Ｂ）の接触後は、接触に使用した溶剤を除去した後に、溶剤の非存在下で（Ｃ）および（Ｄ）と接触したものと接触させることが可能である。さらに（Ａ）および（Ｂ）の接触は（Ｄ）の存在下においても可能である。
【０１１７】
第２の方法により本発明のオレフィン重合用触媒を製造する場合、前記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）からなる任意の触媒を使用することが可能である。また、該触媒の製造方法に制限はなく、各成分の使用量も任意である。
【０１１８】
また、第２の方法における予備重合の方法に特に制限はなく、公知の方法が採用可能である。具体的には任意の非重合性媒体中、あるいは該媒体の非存在下に液状または気体のオレフィンと接触させることにより行なわれるが、予備重合体の生成量を制御するために好ましくは非重合性媒体中で行われる。非重合性媒体としてはプロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、軽油、灯油等の脂肪族炭化水素、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素などが使用可能である。これらのうち好ましくは脂肪族炭化水素および脂環式炭化水素である。予備重合を行う反応系内におけるこれら非重合性媒体の含有量は通常１０重量％以上であり、好ましくは２０重量％以上、より好ましくは３０重量％以上、さらに好ましくは４０重量％以上、よりさらに好ましくは５０重量％以上、特に好ましくは６０重量％以上、最も好ましくは７０重量％以上である。
【０１１９】
予備重合の温度は特に制限はなく、通常−８０℃〜１５０℃の範囲であり、好ましくは−５０℃〜１００℃、より好ましくは−２０℃〜８０℃、さらに好ましくは−１０℃〜６０℃、よりさらに好ましくは−５℃〜５０℃未満の範囲である。予備重合を行なった後はそのまま重合に使用してもよく、また洗浄や乾燥といった工程を経た後に使用することも可能である。またオレフィンの予備重合量は、重合温度、重合時間、オレフィン供給量などを変化させることにより前記（ＩＩＩ−１）の使用量に記載した範囲となるように調節される。
【０１２０】
第３の方法により本発明のオレフィン重合用触媒を調製する場合、第１の方法と第２の方法の実施順序に制限はない。すなわち第１の方法により（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ−２）の１以上を含有する触媒を調製した後、オレフィンを予備重合して（ＩＩＩ−１）を生成させる方法、あるいは第２の方法により（ＩＩＩ−１）を含有する触媒を調製した後、これに（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ−２）の１以上を接触させる方法などである。第３の方法における第１および第２の方法は、各方法を単独で行う場合と同様にして行うことが可能である。また、第３の方法において行われる予備重合に特に制限はなく、予備重合の条件、予備重合量など任意であるが、好ましくは前記第２の方法に記載した範囲で行われる。
【０１２１】
本発明の目的はオレフィン重合用触媒の保存方法を提供することである。すなわち、前記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）からなるオレフィン重合用触媒を、（Ｄ）炭化水素中で保存するにあたって、（Ｄ）炭化水素として特定のものを用いることを特徴とする。
【０１２２】
ここでいう保存とは、オレフィン重合用触媒調製直後からオレフィンの重合に使用を開始するまでの間に存在する全ての工程および状態を含み、これらの工程あるいは状態を一定時間維持することである。該工程および状態をより具体的に説明すると、（１）オレフィン重合用触媒の調製後、重合に使用するまでの調製装置あるいは貯蔵装置内での一時的な貯蔵、（２）調製装置から触媒移送用容器への充填、（３）触媒移送用容器等を用いた調製装置から貯蔵設備への移送、（４）触媒移送用容器等を用いた貯蔵設備から重合設備までの移送、（５）触媒移送用容器等を用いた調製装置から重合設備への移送、（６）触媒移送用容器から貯蔵設備あるいは重合設備への充填などが例示される。
【０１２３】
保存を行う装置に特に制限はなく、通常窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性気体の雰囲気下、遮光した状態で保存される。また、保存温度に特に制限はなく、通常−５０℃〜１００℃の範囲であり、好ましくは−３０℃〜７０℃の範囲、さらに好ましくは−１０℃〜５０℃の範囲である。所定温度で保存するにあたっては、温度制御装置を有する容器もしくは設備中で保存する方法、触媒を充填した容器もしくは設備を所定温度の恒温槽中に保持する方法などが可能である。
【０１２４】
保存時間すなわち前記工程および状態を維持する時間は任意であり、通常１分以上であるが、一般的には１０分以上、より一般的には１時間以上、さらに一般的には５時間以上、よりさらに一般的には１０時間以上であり、最も一般的には１〜１０００日の保存時間が採用される。さらに、保存時間は、好ましくは１〜３００日、より好ましくは１〜２００日、特に好ましくは１〜１５０日、最も好ましくは１〜１００日である。
【０１２５】
本発明の保存方法において使用される各成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）は、前記本発明のオレフィン重合触媒において記載されたものと同様であり、これらの好ましい様態も前記本発明のオレフィン重合触媒において記載されたものと同様である。さらにその使用量、調製条件なども前記本発明のオレフィン重合触媒において記載されたものと同様である。
【０１２６】
保存にあたってはペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素など、本発明の（Ｄ）以外の化合物を併用して保存、すなわち、（Ｄ）以外の化合物を溶剤としたスラリー状態で保存することも可能である。また溶剤による洗浄後、該溶剤を除去した後に保存、さらには乾燥した後に保存することも可能である。
【０１２７】
本発明のオレフィン重合用触媒は任意のオレフィン重合体の製造に適用可能である。具体的にはエチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、３−メチル−１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−デセン、ビニルシクロヘキサン等の重合体およびこれらの共重合体の製造であり、スチレン、ビニルトルエンといったビニル芳香族化合物やブタジエン、イソプレン、クロロプレン、１、４−ヘキサジエンといった共役あるいは非共役ジエンなどの少量が共重合されたものの製造にも適用可能である。
【０１２８】
また、本発明のオレフィン重合用触媒は任意の重合方法に適用することが可能である。具体的には液体オレフィン中で行う塊状重合、不活性溶剤の存在下に液相中で行う溶液重合やスラリー重合、気相モノマー中で行う気相重合が挙げられる。これらのうち好ましくは塊状重合および気相重合であり、特に好ましくは塊状重合である。
【０１２９】
重合温度は生産性や製造するオレフィン重合体の分子量を考慮して任意であるが、通常０℃〜１３０℃の範囲であり、好ましくは２０〜１２０℃の範囲であり、さらに好ましくは４０℃〜１００℃の範囲であり、特に好ましくは５６〜９５℃、最も好ましくは６０〜９０℃の範囲である。圧力は液相中の重合において常圧〜７．０ＭＰａ、気相中では常圧〜５．０ＭＰａの範囲が一般的であり、得ようとするオレフィン重合体の性質や、生産性などを考慮して適当な範囲を選択できる。また重合時には、水素の導入や温度、圧力の選定など任意の手段により分子量を調節することが可能である。
【０１３０】
特に、本発明のオレフィン重合用触媒はプロピレン重合体の製造、ことにプロピレン共重合体の製造に適しており、該触媒、さらには前記保存方法により保存された触媒によりプロピレンの共重合体を製造した場合においても、溶剤可溶成分の少ない重合体を、分子量分布を広げることがなく高い重合活性で与えることが可能である。
【０１３１】
なお、本発明の触媒に対しては、さらに付加的な予備重合を行うことが可能である。この付加的な予備重合の方法に制限はないが、好ましくはオレフィン及び前記触媒を連続的もしくは間欠的に予備重合を行う反応器に供給することで、連続的に予備重合が行われる。この付加的な予備重合には、好ましくは塊状重合が採用され、反応系における非重合性媒体の含有量は好ましくは９０重量％以下、より好ましくは８５重量％以下、さらに好ましくは８０重量％以下、よりさらに好ましくは７０重量％以下、特に好ましくは６０重量％以下、最も好ましくは５０重量％以下である。付加的な予備重合を施された触媒は、好ましくは単離されることなく、オレフィンの重合を行う反応器に供給される。
【０１３２】
付加的な予備重合の温度は、特に制限はないが、通常−２０〜８０℃の範囲であり、好ましくは−１０〜７０℃、より好ましくは−１０〜５０℃、さらに好ましくは０〜４０℃、よりさらに好ましくは０〜３０℃の範囲である。
【０１３３】
前記付加的な予備重合により、オレフィンは（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対して、１００〜５００、０００重量部、好ましくは２００〜２００、０００重量部、より好ましくは５００〜１００、０００重量部、さらに好ましくは１、０００〜５０、０００重量部、よりさらに好ましくは１、５００〜３０、０００重量部、特に好ましくは２、０００〜２０、０００重量部、最も好ましくは２、５００〜２０、０００重量部の範囲となるように重合される。該予備重合量は、重合温度、重合時間、オレフィン供給量などを変化させることにより前記範囲となるように調節される。
【０１３４】
本発明において製造されるプロピレン重合体の重量平均分子量は、通常５０，０００以上であり、好ましくは１００，０００以上、より好ましくは１１０，０００〜２，０００，０００の範囲、さらに好ましくは１２０，０００〜１，５００，０００の範囲、最も好ましくは１３０，０００〜１，０００，０００の範囲である。重量平均分子量が５０，０００未満のプロピレン重合体を製造した場合にはその溶剤可溶性成分が増大したり、分子量分布が広くなるなどの問題が起こることがある。
【０１３５】
また、本発明において製造されるプロピレン重合体は、通常、その融点Ｔｍとプロピレン含量Ｆｐが下記式（６）の関係を満たし、好ましくは下記式（７）を満たし、特に好ましくは下記式（８）を満たす。
【０１３６】
４０＜Ｔｍ＋５．５（１００−Ｆｐ）＜１６５ （６）
１４５＜Ｔｍ＋５．５（１００−Ｆｐ）＜１６０ （７）
１４７＜Ｔｍ＋５．５（１００−Ｆｐ）＜１５７ （８）
上記式（６）を満たさないプロピレン重合体を製造した場合には、その溶剤可溶性成分が増大したり、分子量分布が広くなるなどの問題が起こることがある。
【０１３７】
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
【０１３８】
成分（Ａ）の水酸基含有量の測定
所定量の成分（Ａ）を採取後、ヘキサン中で過剰のメチルリチウムと反応させ、発生するメタンガスの量を測定することにより求めた。なお非配位性イオン含有化合物からもメタンガスが発生する場合は、その発生量を成分（Ａ）中のホウ素含有量から見積もり、これを減じた値を水酸基含有量とした。
【０１３９】
キシレン可溶分Ｘｓの測定
オレフィン重合体約２ｇを正確に秤量し（これをＷ（ｇ）とする）、これを窒素気流下で２５０ｍｌの沸騰キシレンに溶解させた。その後、この溶液を２５℃まで冷却し３０分間放置し、生成した沈殿を速やかに濾過した。得られた濾液の１００ｍｌを採取して恒量を求めたアルミ容器に入れ、これを窒素気流下で加熱することによりキシレンを蒸発させた。蒸発残分の重量を求め（これをｍ（ｇ）とする）、下式（９）よりオレフィン重合体のキシレン可溶部Ｘｓを求めた。
【０１４０】
Ｘｓ（重量％）＝ｍ×２５０／Ｗ （９）
メルトフローレートの測定
ＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠し、２３０℃、２．１６ｋｇ荷重で測定した。
【０１４１】
融点Ｔｍの測定
ＰＥＲＫＩＮ−ＥＬＭＥＲ社製の示差走査型熱量計ＤＣＳ７を用いた。まず２３０℃まで昇温後５分間保持し、ついで２０℃／分で−３０℃まで冷却後５分間保持した。その後、再度２０℃／分で昇温したときの融解ピークを融点とした。
【０１４２】
重量平均分子量と数平均分子量の比（Ｍｗ／Ｍｎ）の測定
１）検量線の作製
０．１重量％のＢＨＴ（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール）を含む１，２，４−トリクロロベンゼン１０ｍｌに、分子量の異なる３種の標準ポリスチレン試料（昭和電工（株）社製）をそれぞれ２ｍｇ入れ、室温、暗所で１時間溶解し、その後ＧＰＣ測定によりピークトップの溶出時間の測定を行なった。この測定を繰り返し、計１２点（分子量５８０から８５０万）の分子量とピークトップの溶出時間より、３次式近似で検量線を作製した。
【０１４３】
２）重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）の測定
試験管に０．１重量％のＢＨＴを含む５ｍｌの１，２，４−トリクロロベンゼンを取り、これにポリプロピレン（試料）約２．５ｍｇを投入した。この試験管に栓をした後、１６０℃の恒温槽で２時間かけて試料を溶解させた。得られた溶液を焼結フィルターで濾過した後、濾液をＷａｔｅｒｓ社製ゲルパーミエーションクロマトグラフィー装置１５０Ｃを用いて測定し、得られたクロマトグラムからＭｗおよびＭｎを求め、これら分子量の比（Ｍｗ／Ｍｎ）を算出た。なおＧＰＣのその他の測定条件は以下のとおりである。
・検出器：示差屈折率計
・カラム：昭和電工（株）製Ｓｈｏｄｅｘ ＨＴ−Ｇ（１本）および昭和電工（株）製Ｓｈｏｄｅｘ ＨＴ−８０６Ｍ（２本）を直列に接続したもの
・カラム温度：１４０℃
・溶媒：１，２，４−トリクロロベンゼン（ＢＨＴ０．１重量％を含む。）
・サンプル注入量：０．５ｍｌ
・溶媒流量：１ｍｌ／分
・装置内でのサンプル注入待ち時間：３０分（ポリスチレンは５分）
実施例および比較例において以下の成分を使用した。
【０１４４】
（ａ−１）非配位性イオン含有化合物
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム〔４−（クロロジメチルシリル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル〕トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート（ＣＭＳＢ）
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム（４−トリクロロシリル−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート（ＴＣＳＢ）
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム（４−トリメトキシシリル−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラート（ＴＭＳＢ）
（ａ−２）微粒子担体
シリカ（窒素気流下１１０℃で５時間乾燥したもの、水酸基含量４．４ｍｍｏｌ／ｇ）
塩化マグネシウム
（Ｂ）メタロセン化合物
ビス〔２−メチル−４−フェニル−（η^５−１−インデニル）〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド（ＭＰＩＺ）
ビス〔２−メチル−４−（１−ナフチル）−（η^５−１−インデニル）〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド（ＭＮＩＺ）
ビス〔２−メチル−４，５−ベンゾ−（η^５−１−インデニル）〕ジメチルシランジルコニウムジクロライド（ＭＢＩＺ）
１，２−ビス（η^５−１−インデニル）エタンハフニウムジクロライド（ＥＢＩＨ）
ビスシクロペンタジエニルジルコニウムジクロライド（ＣＰＺ）
（Ｃ）有機アルミニウム
トリ−ｎ−オクチルアルミニウム（ＴＮＯＡ）
トリ−ｎ−ヘキシルアルミニウム（ＴＮＨＡ）
トリ−ｎ−ブチルアルミニウム（ＴＮＢＡ）
（Ｄ）炭化水素
（Ｄ−１）白色ワセリン（ＪＩＳ Ｋ２２３５に準じて測定した融点が４２℃、６０℃で攪拌しながら、窒素を毎分５００ｍｌで６時間通気したもの）
（Ｄ−２）流動パラフィン１（商品名ダフニーオイルＣＰ１５Ｎ、出光興産（株）製、３０℃における動粘度３０．９ｍｍ^２／ｓ、６０℃で攪拌しながら、窒素を毎分５００ｍｌで６時間通気したもの）
（Ｄ−３）流動パラフィン（商品名ダフニーオイルＣＰ１５Ｎ出光興産（株）製、３０℃における動粘度３０．９ｍｍ^２／ｓ）と白色ワセリン（ＪＩＳ Ｋ２２３５に準じて測定した融点が４２℃）を重量比で７対３の割合で混合したもの（混合物を６０℃で攪拌しながら、窒素を毎分５００ｍｌで６時間通気したもの）
（Ｄ−４）パラフィンワックス（商品名パラフィンワックス１５０、日本精蝋（株）製、融点６６℃、７０℃で攪拌しながら、窒素を毎分５００ｍｌで６時間通気したもの）
（Ｄ−５）マイクロクリスタリンワックス（商品名マイクロクリスタリンワックスＨｉ−Ｍｉｃ−１０８０、日本精蝋（株）製、融点８３℃、９０℃で攪拌しながら、窒素を毎分３００ｍｌで６時間通気したもの）
（Ｄ−６）流動パラフィン２（商品名ダフニーオイルＣＰ６８Ｎ、出光興産（株）製、３０℃における動粘度１１４ｍｍ^２／ｓ、６０℃で攪拌しながら、窒素を毎分５００ｍｌで６時間通気したもの）
実施例１
１）非配位性イオン含有化合物が微粒子担体上に化学結合により結合した助触媒成分（Ａ）の調製
ジクロロメタン６ｍｌにイオン性化合物（ａ−１）としてＣＭＳＢ０．３ｇを溶解させた溶液と、ジクロロメタン３０ｍｌに微粒子担体（ａ−２）として０．５ｇのシリカ（窒素気流下１１０℃で５時間乾燥したもの）を加えたスラリーを混合し、撹拌下２時間還流させた。次いで、（ａ−３）としてトリメチルクロロシラン３ｍｌを添加し、撹拌下さらに２時間還流させた。その後、上澄みを除去し３０ｍｌのジクロロメタンで３回洗浄することで助触媒成分を得た。ホウ素含有量より求めた非配位性イオン含有化合物は０．１２ｍｍｏｌ／ｇであった。また水酸基含有量は１．９ｍｍｏｌ／ｇであった。
【０１４５】
２）オレフィン重合用触媒成分の調製
窒素気流下の３０ｍｌフラスコに前記成分（Ａ）を１００ｍｇ採取後、（Ｂ）ＭＰＩＺの５．０ｍｍｏｌ／Ｌのジクロロメタン溶液を１ｍｌ加え、室温で１時間撹拌した。その後、窒素気流下でジクロロメタンを溜去し、淡黄色の触媒成分を得た。
【０１４６】
次に、上記触媒成分を窒素気流下の３０ｍｌフラスコに２０ｍｇ採取した。このフラスコに（Ｄ−１）を溶融状態で０．２ｇ加えて混合し、オレフィン重合用触媒成分を調製した。
【０１４７】
３）オレフィン重合用触媒の調製
上記２）で調製したオレフィン重合用触媒成分を室温で８日間保存した後、（Ｃ）０．５ｍｏｌ／ＬのＴＮＯＡヘキサン溶液を２．０ｍｌ加え、４０℃で３０分撹拌しオレフィン重合用触媒を調製した。（Ｂ）メタロセン化合物に対する（Ｃ）有機金属化合物の使用量はモル比で１０００であった。
【０１４８】
４）プロピレンの重合
６．０リットルのオートクレーブに０．５ｍｏｌ／ＬのＴＮＯＡヘキサン溶液２ｍｌ、およびプロピレン８ｍｏｌを加え７０℃に昇温した後、上記重合用触媒をオートクレーブ中に圧入した。３０分間重合を行った後、未反応のプロピレンを除去し、プロピレン重合体を得た。その結果を表１に示す。
【０１４９】
実施例２、３
実施例１においてオレフィン重合用触媒成分の使用量をそれぞれ４０ｍｇおよび１００ｍｇとし、（Ｄ）に表１記載のものを使用した以外は同様に行った。（Ｂ）メタロセン化合物に対する（Ｃ）有機金属化合物の使用量はモル比でそれぞれ５００および２００であった。その結果を表１に示す。
【０１５０】
実施例４〜８
実施例１において（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）として表１記載の成分を使用した以外は同様に行った。その結果を表１に示す。
【０１５１】
実施例９
下記に従いプロピレンエチレン共重合体を製造した以外は実施例１と同様に行った。
【０１５２】
プロピレンとエチレンの共重合
６．０リットルのオートクレーブに０．５ｍｏｌ／ＬのＴＮＯＡヘキサン溶液２ｍｌ、およびプロピレン３２ｍｏｌを加え６５℃に昇温した後、実施例１で調製した重合用触媒をオートクレーブ中に圧入し、付加的な予備重合を開始した。重合開始１分後、エチレンをその分圧が０．２５ＭＰａとなるまで導入し、７０℃でプロピレンとエチレンを共重合した。エチレン導入から１５分後、メタノールを圧入することで重合を停止させた。未反応のプロピレンを除去し、プロピレン重合体を得た。その結果を表１に示す。
【０１５３】
実施例１０、１１
（Ｂ）ＭＰＩＺの使用量を半分とし、（Ｄ）として表１記載の成分を用いた以外は実施例９と同様に行った。その結果を表１に示す。（Ｂ）メタロセン化合物に対する（Ｃ）有機金属化合物の使用量はモル比で５００であった。
【０１５４】
実施例１２〜２３
（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）として表１記載の成分を使用し、表１記載のエチレン分圧でプロピレンエチレン共重合体を製造した以外は実施例９と同様に行った。その結果を表１に示す。
【０１５５】
実施例２４
１）非配位性イオン含有化合物が微粒子担体上に化学結合により結合した助触媒成分（Ａ）の調製
実施例１において、ＣＭＳＢの代わりにＴＣＳＢを用いた以外は同様に行った。ホウ素含有量より求めた非配位性イオン含有化合物は０．２０ｍｍｏｌ／ｇであった。また水酸基含有量は１．６ｍｍｏｌ／ｇであった。
【０１５６】
上記で調製した（Ａ）と、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）として表１記載の成分を用い、表１記載のエチレン分圧でプロピレンエチレン共重合体を製造した以外は実施例９と同様に行った。その結果を表１に示す。
【０１５７】
実施例２５
１）非配位性イオン含有化合物が微粒子担体上に化学結合により結合した助触媒成分（Ａ）の調製
実施例１においてＣＭＳＢの使用量を０．２ｇとした以外は同様に行った。ホウ素含有量より求めた非配位性イオン含有化合物は０．０８ｍｍｏｌ／ｇであった。また水酸基含有量は２．２ｍｍｏｌ／ｇであった。
【０１５８】
２）オレフィン重合用触媒成分の調製
窒素気流下の３０ｍｌフラスコに上記１）で調製した成分（Ａ）を１００ｍｇ採取後、（Ｂ）ＭＰＩＺの５．０ｍｍｏｌ／Ｌ−ジクロロメタン溶液を１ｍｌ加え、室温で１時間撹拌した。その後、窒素気流下でジクロロメタンを溜去し、淡黄色の触媒成分を得た。
【０１５９】
３）オレフィン重合用触媒の調製
窒素気流下の３０ｍｌフラスコに上記１）で調製したオレフィン重合用触媒成分を２０ｍｇ採取後、（Ｃ）０．５ｍｏｌ／Ｌ−ＴＮＯＡのヘキサン溶液を０．２ｍｌ加え、室温で１０分撹拌した。次に窒素気流下でヘキサンを溜去し、赤色の重合用触媒を得た。この重合用触媒に、（Ｄ−１）を０．２ｇ加えて混合し、オレフィン重合用触媒を調製した。このオレフィン重合用触媒成分を室温で８日間保存した後、さらに（Ｃ）０．５ｍｏｌ／Ｌ−ＴＮＯＡのヘキサン溶液を１．８ｍｌ加え、４０℃で１０分撹拌した。このオレフィン重合用触媒を下記プロピレンの重合に使用した。（Ｂ）メタロセン化合物に対する（Ｃ）有機金属化合物の使用量はモル比で１，０００であった。
【０１６０】
４）プロピレンの重合
上記２）で調製したオレフィン重合用触媒を用いて実施例１と同様にプロピレンの重合を行った。その結果を表２に示した。
【０１６１】
実施例２６〜３２
表２記載の成分を使用した以外は実施例２５と同様に行った。その結果を表２に示す。
【０１６２】
実施例３３〜４０
表２記載の成分を使用して、実施例２５と同様に調製したオレフィン重合用触媒を８日間保存したものを用い、表２記載のエチレン分圧でプロピレンとエチレンを共重合した以外は実施例９と同様に行った。その結果を表２に示す。
【０１６３】
実施例４１
１）非配位性イオン含有化合物が微粒子担体上に化学結合により結合した助触媒成分（Ａ）の調製
実施例１においてトリメチルクロロシランの変わりにフェニルジメチルクロロシランを用いた以外は同様に行った。ホウ素含有量より求めた非配位性イオン含有化合物は０．１０ｍｍｏｌ／ｇであった。また水酸基含有量は２．６ｍｍｏｌ／ｇであった。
【０１６４】
２）オレフィン重合用触媒成分の調製
窒素気流下の３０ｍｌフラスコに上記１）で調製した成分（Ａ）を１００ｍｇ採取後、（Ｂ）ＭＰＩＺの５．０ｍｍｏｌ／Ｌ−ジクロロメタン溶液を１ｍｌ加え、室温で１時間撹拌した。その後、窒素気流下でジクロロメタンを溜去し、淡黄色の触媒成分を得た。
窒素置換した３０ｍｌのフラスコに（Ｄ−１）を０．２ｇ採取し、ついでこのフラスコにＴＮＯＡを０．２７ｍｍｏｌ加え、５０℃で１０分間攪拌した。この混合物に上記触媒成分の全量を加えて混合することで、オレフィン重合用触媒成分を調製した。
【０１６５】
３）プロピレンの重合
上記２）で調製したオレフィン重合用触媒成分８０ｍｇ（白色ワセリンおよびＴＮＯＡを含む重量）を室温で８日間保存した後、（Ｃ）０．５ｍｏｌ／Ｌ−ＴＮＯＡのヘキサン溶液を１．０ｍｌ加え攪拌しながら５０℃で５分間加熱した。（Ｂ）メタロセン化合物に対する（Ｃ）有機金属化合物の使用量はモル比で５４０であった。この重合用触媒を用いて実施例１と同様にプロピレンの重合を行った。その結果を表２に示す。
【０１６６】
実施例４２
１）オレフィン重合用触媒の調製
窒素気流下の３０ｍｌフラスコに実施例１記載の（Ａ）を１００ｍｇ採取後、（Ｂ）ＭＰＩＺの５．０ｍｍｏｌ／Ｌ−ジクロロメタン溶液を１ｍｌおよび（Ｃ）０．５ｍｏｌ／Ｌ−ＴＮＯＡのヘキサン溶液を１．０ｍｌ加え、室温で３０分撹拌した。次に窒素気流下でジクロロメタンおよびヘキサンを溜去し、淡緑色の重合用触媒を得た。その後、この重合用触媒を窒素気流下の３０ｍｌフラスコに３０ｍｇ採取し、（Ｄ−１）を０．３ｇ加えて混合することで、オレフィン重合用触媒成分を調製した。
【０１６７】
２）プロピレンの重合
上記１）で調製したオレフィン重合用触媒成分の全量を室温で８日間保存した後、実施例１と同様にプロピレンの重合を行った。その結果を表２に示す。
【０１６８】
実施例４３
成分（Ａ）として下記に従って調製したものおよび（Ｂ）メタロセン化合物としてＭＢＩＺを用いた以外は実施例１と同様に行った。その結果を表２に示す。
【０１６９】
１）非配位性イオン含有化合物が微粒子担体上に化学結合により結合した助触媒成分（Ａ）の調製
テトラヒドロフラン７０ｍｌに１．８ｇの塩化マグネシウムを加え、この混合物を３時間還流した。得られた無色透明の溶液にイオン性化合物（ａ−１）としてＮ，Ｎ−ジメチルアニリニウム（４−トリメトキシシリル−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラートの０．１７モル／Ｌ−ジクロロメタン溶液５．０ｍｌを加え３時間還流した。その後、テトラヒドロフランを溜去し、析出した固体を１５０℃で４時間減圧乾燥した。その後８０ｍｌのジクロロメタンで３回洗浄し助触媒成分を得た。
【０１７０】
実施例４４〜４６
助触媒成分（Ａ）の調製においてトリメチルクロロシランを使用しなかった以外は、それぞれ実施例９、実施例２５および実施例４２と同様に行った。成分（Ａ）のホウ素含有量より求めた非配位性イオン含有化合物は０．１５ｍｍｏｌ／ｇであった。また水酸基含有量は４．３ｍｍｏｌ／ｇであった。その結果を表２に示す。
【０１７１】
実施例４７〜４９
オレフィン重合用触媒成分を室温で３０日間保存した以外はそれぞれ実施例９、実施例２５および実施例４２と同様に行った。その結果を表２および表３に示す。
【０１７２】
実施例５０〜５２
オレフィン重合用触媒成分を保存せずに使用した以外はそれぞれ実施例９、実施例２５および実施例４２と同様に行った。その結果を表３に示す。
【０１７３】
実施例５３〜５５
オレフィン重合用触媒成分を５℃で３０日間保存した以外はそれぞれ実施例９、実施例２５および実施例４２と同様に行った。その結果を表３に示す。
【０１７４】
実施例５６
（Ｂ）メタロセン化合物および（Ｃ）有機アルミニウムとして、それぞれＣＰＺおよびＴＮＢＡを用いた以外は実施例１と同様に行い、オレフィン重合用触媒を調製した。
【０１７５】
１）エチレンの重合
１．５Ｌのオートクレーブに６００ｍｌのイソブタンおよび０．２ｍｏｌ／ｌのｎ−ブチルリチウム／ヘキサン溶液を０．５ｍｌ加え７０℃に昇温した。ついでエチレンをその分圧が１．０ＭＰａとなるようにオートクレーブに導入した。上記オレフィン重合用触媒をオートクレーブ中に圧入し、エチレンをその分圧が１．０ＭＰａとなるように連続的に供給しながら３０分間重合を行った。その結果を表３に示す。
【０１７６】
実施例５７
１）オレフィン重合用触媒の調製
窒素気流下、３０ｍｌのフラスコに実施例１で調製した助触媒成分（Ａ）を３０ｍｇ採取した。このフラスコに（Ｂ）ＭＰＩＺおよび（Ｃ）ＴＮＯＡを溶解したヘキサン（それぞれ０．５ミリモル／Ｌおよび０．５モル／Ｌの濃度）を２．０ｍｌ加え、３０℃で１０分攪拌することでオレフィン重合用触媒を得た。
【０１７７】
２）プロピレンの予備重合
１００ｍｌのフラスコをプロピレンガスで置換した後、上記１）で調製したオレフィン重合用触媒の全量を加え室温で２時間撹拌し、プロピレンの予備重合を行った。助触媒成分（Ａ）１ｇあたり１０ｇのプロピレンが予備重合された。この予備重合された触媒を室温で７日間保存した後、実施例１と同様にプロピレンの重合を行った。その結果を表４に示す。
【０１７８】
実施例５８〜６３
表１記載の成分を使用して、表１記載のエチレン分圧で実施例９と同様にプロピレンとエチレンを共重合した以外は実施例５７と同様に行った。その結果を表４に示す。
【０１７９】
実施例６４〜６５
プロピレンの代わりにエチレンを用いて予備重合を行った以外はそれぞれ実施例５７および実施例５９と同様に行った。その結果を表４に示す。
【０１８０】
実施例６６〜６７
助触媒成分（Ａ）の調製においてトリメチルクロロシランを使用しなかった以外は、それぞれ実施例５７および実施例５９と同様に行った。成分（Ａ）のホウ素含有量より求めた非配位性イオン含有化合物は０．１５ｍｍｏｌ／ｇであった。また水酸基含有量は４．３ｍｍｏｌ／ｇであった。その結果を表４に示す。
【０１８１】
実施例６８〜６９
オレフィン重合用触媒を室温で３０日間保存した以外はそれぞれ実施例５７および実施例５９と同様に行った。その結果を表４に示す。
【０１８２】
実施例７０〜７２
オレフィン重合用触媒を保存せずに使用した以外はそれぞれ実施例５７、実施例５９および実施例６０と同様に行った。その結果を表４に示す。
【０１８３】
実施例７３〜７５
オレフィン重合用触媒を５℃で３０日間保存した以外はそれぞれ実施例５７、実施例５９および実施例６０と同様に行った。その結果を表４に示す。
【０１８４】
実施例７６〜８０
予備重合量を表記載の値とした以外は、それぞれ実施例５７、実施例５９、実施例６０、実施例６２および実施例６３と同様に行った。その結果を表４に示す。
【０１８５】
比較例１、２
実施例９において（Ｄ）として、それぞれヘキサン（３０℃における動粘度０．５ｍｍ^２／ｓ）、および灯油（３０℃における動粘度２．４ｍｍ^２／ｓ）を使用し、オレフィン重合用触媒成分の保存を室温で１日とした以外は同様に行った。その結果を表５に示す。
【０１８６】
比較例３、４
比較例１および２においてオレフィン重合用触媒成分の保存を室温で７日とした以外は同様に行った。その結果を表５に示す。
【０１８７】
比較例５、６
実施例３３において（Ｄ）として、それぞれヘキサンおよび灯油を使用し、オレフィン重合用触媒の保存を室温で１日とした以外は同様に行った。その結果を表５に示す。
【０１８８】
比較例７、８
比較例５、６においてオレフィン重合用触媒の保存を室温で７日とした以外は同様に行った。その結果を表５に示す。
【０１８９】
実施例８１
実施例１において重合時に水素を６４０ｍｌ添加した以外は同様に行った。その結果を表５に示す。
【０１９０】
比較例９、１０
実施例１において重合時に水素をそれぞれ１３００ｍｌおよび１０００ｍｌ添加した以外は同様に行った。その結果を表５に示す。
【０１９１】
比較例１１
実施例１においてＭＰＩＺの変わりにビス［２−メチル−４−フェニル−（η^５−１−インデニル）］ジメチルシランジルコニウムジメチルを用い（ＭＰＩＺＭ）、（Ｃ）を使用しなかった以外は同様に行い、少量の重合体を得た。その結果を表５に示す。
【０１９２】
比較例１２
実施例１において（Ｃ）を使用しなかった以外は同様に行ったが、重合体は得られなかった。
【０１９３】
比較例１３
１）重合用触媒の調製
５０ｍｌのフラスコにシリカ（窒素気流下１１０℃で５時間乾燥したもの）０．５ｇおよびヘキサン１０ｍｌを加えた。この混合物にトリメチルクロロシラン３ｍｌを添加し、撹拌下さらに２時間還流させた。その後、上澄みを除去し、１０ｍｌのヘキサンで３回洗浄した。次に、このフラスコにＮ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボラートのジクロロメタン溶液（０．５ミリモル／ｍｌ）６ｍｌ、ＭＰＩＺのジクロロメタン溶液（０．５ミリモル／ｍｌ）６ｍｌおよび０．５モル／Ｌのトリイソブチルアルミニウム／ヘキサン溶液を１ｍｌ加え、室温で１０分攪拌した。その後、窒素気流下でジクロロメタンを溜去した。得られた固体に（Ｄ−２）を１．０ｇ加えて攪拌し、重合触媒を得た。
【０１９４】
この触媒を室温で７日保存した後に、実施例１と同様にプロピレンの重合を行った。その結果を表５に示す。
【０１９５】
【表１】

【０１９６】
【表２】

【０１９７】
【表３】

【０１９８】
【表４】

【０１９９】
【表５】

【０２００】
【表６】

【０２０１】
【表７】

【０２０２】
【表８】

【０２０３】
産業上の利用可能性
本発明によれば、保存後においても活性が低下することなく、溶剤可溶成分の少ないオレフィン重合体を、分子量分布を広げることなく与えることのできるオレフィン重合用触媒の保存方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、本発明に係る触媒系を示すフローチャート図である。

Claims (1)

1. （Ａ）非配位性イオン含有化合物が微粒子担体に化学結合により結合した助触媒成分、（Ｂ）メタロセン化合物および（Ｃ）有機金属化合物からなるオレフィン重合用触媒を、（Ｄ）炭化水素中で保存するにあたり、（Ａ）が下記一般式（１）
   ［Ｍ^１（Ｒ^１）_ａ（Ｒ^２）_ｂ（Ｒ^３）_ｃ（Ｒ^４−Ｌ）_ｄ］⁻・［Ｍ^２］^＋ （１）
   （式中、Ｍ^１はホウ素またはアルミニウムであり、
   Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ、炭素数１〜２０のアリール基またはハロゲン化アリール基であり、これらは互いに同一でも異なってもよく、
   Ｒ^４は、フェニレン基またはフルオロフェニレン基であり、
   Ｌはシリル基、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ホスフィノ基およびこれらの１種以上を有するアルキル基もしくはアリール基の中から選ばれ、
   ａ、ｂおよびｃは０または１〜３の整数、ｄは１〜４の整数であり、かつａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝４であり、
   ［Ｍ^２］^＋は、プロトン、カルベニウムイオン、トロピリウムイオン、フェロセニウムイオン、アンモニウムイオン、ピリジニウムイオン、オキソニウムイオン、シリリウムイオン、アルカリ金属イオンおよびホスホニウムイオンの中から選ばれる）
   で示される非配位性イオン含有化合物（ａ−１）と微粒子状担体（ａ−２）を接触させて得られるものであり、（Ｂ）がジルコニウム、チタンまたはハフニウムを有するメタロセン化合物であり、（Ｃ）が有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも１種であり、
   （Ｄ）炭化水素が下記（Ｉ）〜（ＩＩＩ）、
   （Ｉ）３０℃における動粘度が５．０ｍｍ^２／ｓ以上の流動パラフィン、
   （ＩＩ）黄色ワセリン、白色ワセリンおよび石油ワックスから選ばれる、結晶性オレフィン重合体以外の固体状炭化水素、
   （ＩＩＩ）結晶性オレフィン重合体であって、（ＩＩＩ−１）前記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）からなるオレフィン重合用触媒によりオレフィンの少なくとも１種が予備重合されたものおよび（ＩＩＩ−２）ポリオレフィンワックスから選ばれる少なくとも１種、
   から選ばれる少なくとも１種であるオレフィン重合用触媒の保存方法。

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