JP4292072B2 - t−ブタノールの製法 - Google Patents
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Description
CB=K*CI*Cw (方程式1)
CB:反応混合物中のtert−ブタノールのモル濃度
CI:反応混合物中のイソブテンのモル濃度
Cw:反応混合物中の水のモル濃度
K:平衡定数
均一なtert−ブタノール/水/イソブテン溶液を反応させる際のtert−ブタノール形成の反応速度には、以下の方程式が適用される(E. Velo, L. Pugjaner, F. Recasens, Inhibition by Product in the Liquid-Phase-Hydation of Isobutene to tert-Butyl Alcohol: Kinetic and Equilibrium Studies, Ind. Eng. Chem. Res. 1988, 27, 2224-2231):
r=k(CI*Cw−CB/K):(1+c*CB)n n=1または2 (方程式2)
r:反応速度
kおよびcは、所定の温度、触媒および触媒量での定数である。
Xw=EXP[0.0570] XB−0.8215] (方程式3b)
式中、Xw:含水量(質量%)
XB:tert−ブタノール含量(質量%)
従って、本発明の方法では、均一反応器供給溶液の含水量は、可能であろう最大値よりも低い(ラインKM)。これは、tert−ブタノールとイソブテン含有炭化水素混合物の混合物中の水の溶解性により可能な水の量の30〜80%、特に50〜80%、60〜80%または70〜80%であり、かつ簡単な実験により算出するか、または等式3a/bにより計算により決定できる。
n−ブタン: 8.2%
イソブタン: 2.3%
1−ブテン: 30.3%
2−ブテン(シス+トランス): 14.2%
イソブテン: 45.0%
ラフィネート中のイソブテン含量は、一般的には30〜60%の範囲内であった。
1. 例(本発明による)
下表の流れ番号は、図2と同じであった。パーセントのデータは、質量%として読むことができる。供給物(1)は、イソブテン含量に関して、製造装置の1番目の反応器への供給物に相当した。供給量は、0.3kg/hであった。
反応器供給物中の水の割合は、ミシビリティーギャップでの水の質量割合と比較して、35.39%であった。
例2(比較)
下表の流量は、図2の通りであった。%のデータは、質量%として読むことができる。供給物(1)は、生産装置の1番目の反応器への供給物に相当した。供給量は、0.3kg/hであった。
反応器供給物中の水の割合は、ミシビリティーギャップでの水の質量割合と比較して、83.66%であった。
例3(本発明による)
下表の流れの番号は、図2の通りであった。%のデータは、質量%として読むことができる。供給物(1)は、イソブテン含量に関して生産装置の2番目の反応器への供給物に相当した。供給量は、0.3kg/hであった。その他の例とは異なって、反応温度(生産装置と同様に)は55℃であった。同じく、直径1cmで長さ25cmの触媒床が、その他の例と異なる。
例4(比較)
下表の流れの番号は、図2の通りであった。%のデータは、質量%として読むことができる。供給物(1)は、生産装置の2番目の反応器への供給物に相当した。供給量は、0.3kg/hであった。その他の例とは異なって、反応温度(生産装置と同様に)は、55℃であった。同じく、直径1cmで長さ25cmの触媒床が、その他の例と異なる。
例5(本発明による)
下表の流れの番号は、図2の通りであった。%のデータは、質量%として読むことができる。供給量(1)は、イソブテン含量に関して、生産装置の1番目の反応器への供給物に相当していたが、しかし、ラフィネートI中、50%のイソブテン質量割合の場合であった。供給量は、0.3kg/hであった。
例6(比較)
下表の流れの番号は、図2の通りであった。%のデータは、質量%として読むことができる。供給物(1)は、生産装置の1番目の反応器への供給物に相当した。しかし、ラフィネートI中、50%のイソブテン質量割合の場合であった。供給量は、0.3kg/hであった。
例7(本発明による)
下表の流れの番号は、図2の通りであった。%のデータは、質量%として読むことができる。供給物(1)は、イソブテン含量に関して、生産装置の1番目の反応器への供給物に相当した。しかし、ラフィネートI中、60%のイソブテン質量割合の場合であった。供給量は、0.3kg/hであった。
例8(本発明による)
下表の流れの番号は、図2の通りであった。%のデータは、質量%として読むことができる。供給物(1)は、生産装置の1番目の反応器への供給物に相当した。しかし、ラフィネートI中、60%のイソブテン質量割合の場合であった。供給量は、0.3kg/hであった。
例9(比較)
下表の流れの番号は、図2の通りであった。%のデータは、質量%として読むことができる。供給物(1)は、生産装置の1番目の反応器の供給物に相当した。しかし、ラフィネートI中、60%のイソブテン質量割合の場合であった。供給量は、0.3kg/hであった。
例10(比較)
下表の流れの番号は、図2の通りであった。%のデータは、質量%として読むことができる。供給物(1)は、生産装置の1番目の反応器の供給物に相当した。しかし、イソブテン−質量割合は、ラフィネートI中で、60%であった。供給量は、0.3kg/hであった。
Claims (7)
- 水、tert−ブタノールおよびイソブテン含有炭化水素混合物から成る均一な反応混合物を酸性イオン交換樹脂上で30〜120℃で反応させることによりtert−ブタノールを製造する方法において、均一な反応混合物が、反応の開始時に10質量%を上回るイソブテンの質量割合および反応混合物中の溶解度曲線上の含水量の30〜80%の水の割合を含有することを特徴とする、tert−ブタノールの製法。
- 反応により得られたtert−ブタノールの一部を均一な反応混合物を製造するために戻す、請求項1に記載の方法。
- 反応により得られたtert−ブタノールを循環するための循環係数は、0.1〜1.7である、請求項2に記載の方法。
- 反応を、直列に連結された複数の反応器中で実施する、請求項1から3までのいずれか1項に記載の方法。
- 反応の間で水を供給する、請求項4に記載の方法。
- 均一な反応混合物の水の割合が溶解度曲線上の含水量の50〜80%である、請求項1から5までのいずれか1項に記載の方法。
- 直列に連結された反応器が流れ方向で低下する温度を有する、請求項1から6までのいずれか1項に記載の方法。
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