JP4261407B2 - 有機質正特性サーミスタ - Google Patents
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[式(1)中、R1は、置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の2価の鎖式基を示し、R2及びR3は、同一であっても異なっていてもよく、下記一般式(a)で表される2価の有機基を示す。
−(Ar−X)− …(a)
式(a)中、Arは、置換基を有していてもよい、2価の、5員環基、6員環基、ナフタレン基、若しくはアントラセン基を示し、Xは、炭素数1以上の2価の鎖式基を示す。]
(E1/E0)<1 …(A)
ただし、E1及びE0は、曲げ弾性率測定法に基づいて測定された値である。
式(I)中、Xは、炭素数4以上の炭化水素基を少なくとも1つ有する2価の有機基を示す。なお、炭素数4以上の炭化水素基は、飽和炭化水素基であっても不飽和炭化水素基であってもよく、また、鎖状構造であっても枝分かれ構造であってもよい。
式(II)中、Yは、炭素数4以上の2価の炭化水素基を示す。
式(III)中、Zは、炭素数2以上の2価の炭化水素基を示す。
式(IV)中、Wは、炭素数3以上の3価の炭化水素基を示す。
ここで、aは、1〜20の整数を示す。
ここで、bは、1〜20の整数を示す。
又は、−(CH(CH3)CH2O)c− …(6)
ここで、cは、1〜20の整数を示す。
式(1)中、R1は、置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の2価の鎖式基を示し、R2及びR3は、同一であっても異なっていてもよく、下記一般式(a)又は(b)で表される2価の有機基を示す。
−(Ar−X)− …(a)
式(a)中、Arは、置換基を有していてもよい、2価の、5員環基、6員環基、ナフタレン基、若しくはアントラセン基を示し、Xは、炭素数1以上の2価の鎖式基を示す。
−Y− …(b)
式(b)中、Yは、置換基を有していてもよい、グリシジルエーテル基に結合(隣接)した炭素原子を含む炭素数1以上の2価の鎖式基を示す。
ここで、式(1)中、R1は置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の2価の鎖式基を示し、R2及びR3は単結合又は2価の有機基を示し、かつ、R2及びR3の少なくとも一方が、−CH2CH2O−、−CH2CH(CH3)O−、−CH(CH3)CH2O−、−SiO−、−CH=CH−、−CH=CH−CH=CH−、−CH=C(CN)−、−CH2O−、−CH2S−、−NH−CO−O−、−CO−O−、−CH=N−、及び、−O−CO−O−からなる群より選択される1種以上の構造単位を含む。
ここで、式(1)中、R1は置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の2価の鎖式基を示し、R2及びR3は単結合又は2価の有機基を示し、R2及びR3の少なくとも一方が、−CH2−、−CH2CH2O−、−CH2CH(CH3)O−、−CH(CH3)CH2O−、−SiO−、−CH=CH−、−CH=CH−CH=CH−、−CH=C(CN)−、−CH2O−、−CH2S−、−NH−CO−、−NH−CO−O−、−CO−O−、及び、−CH=N−からなる群より選択される1種以上の構造単位を含み、かつ当該構造単位がグリシジルエーテル基に結合している。
ここで、aは、1〜20の整数を示す。
ここで、bは、1〜20の整数を示す。
又は、−(CH(CH3)CH2O)c− …(6)
ここで、cは、1〜20の整数を示す。
−(R4−O)n− …(2)
式(2)中、R4は、炭素数1〜20の2価の炭化水素基を示し、nは1〜10の整数を示す。
(E1/E0)<1 …(A)
ただし、E1及びE0は、曲げ弾性率測定法に基づいて測定された値である。
式(I)中、Xは、炭素数4以上の炭化水素基を少なくとも1つ有する2価の有機基を示す。なお、炭素数4以上の炭化水素基は、飽和炭化水素基であっても不飽和炭化水素基であってもよく、また、鎖状構造であっても枝分かれ構造であってもよい。
式(II)中、Yは、炭素数4以上の2価の炭化水素基を示す。
式(III)中、Zは、炭素数2以上の2価の炭化水素基を示す。
式(IV)中、Wは、炭素数3以上の3価の炭化水素基を示す。
式(V)中、R4は、炭素数4〜20の飽和又は不飽和炭化水素基を示す。
式(VI)中、R5〜R7は、同一であっても異なっていてもよく、炭素数4〜20の飽和又は不飽和炭化水素基を示す。
式(VII)中、R8は、炭素数4以上の2価の炭化水素基を示す。また、この炭化水素基は、主鎖を構成する炭素数が4以上であれば、アルキル基、フェニル基などの置換基を有していてもよい。また、式(VII)中、mは、1〜20の整数を示す。
エポキシ樹脂としてビスフェノールAタイプのエポキシ樹脂(大日本インキ化学工業社製、商品名「EPICLON850」、エポキシ当量190g/eq)100質量部と、硬化剤としてのドデセニル無水コハク酸(新日本理化社製、商品名「リカシッドDDSA」、酸無水物当量266g/eq)140質量部(エポキシ樹脂と硬化剤との当量比で1:1)と、硬化促進剤としてのイミダゾールアダクトエポキシ化合物(味の素ファインテクノ(株)製、商品名「PN−40J」)1質量部とを攪拌機を用いて攪拌混合した。さらに、導電性粒子としてフィラメント状ニッケルパウダ(INCO社製、商品名「Type255ニッケルパウダ」、平均粒径2.2〜2.8μm、見かけ密度0.5〜0.65g/cm3、比表面積0.68m2/g)を、混合物中で75質量%となるように添加して攪拌混合し、混合物を調製した。
エポキシ樹脂として、ビスフェノールAタイプのものに代えて、ビスフェノールFタイプのエポキシ樹脂(大日本インキ化学工業社製、商品名「EPICLON830」、エポキシ当量175g/eq)を100質量部用い、このエポキシ樹脂100質量部に対して硬化剤を152質量部(エポキシ樹脂と硬化剤との当量比で1:1)用いたこと以外は参考例1と同様にして、参考例2の有機質正特性サーミスタを得た。
硬化剤として、ドデセニル無水コハク酸に代えて、オクテニル無水コハク酸(三洋化成工業社製、商品名「OSA」、酸無水物当量258g/eq)を、エポキシ樹脂100質量部に対して136質量部(エポキシ樹脂と硬化剤との当量比で1:1)用いたこと以外は参考例1と同様にして、参考例3の有機質正特性サーミスタを得た。
硬化剤として、ドデセニル無水コハク酸に代えて、メチルテトラヒドロ無水フタル酸(大日本インキ化学工業社製、商品名「B570」、酸無水物当量168g/eq)を、エポキシ樹脂100質量部に対して88質量部(エポキシ樹脂と硬化剤との当量比で1:1)用いたこと以外は実施例1と同様にして、比較例1の有機質正特性サーミスタを得た。
硬化剤として、ドデセニル無水コハク酸に代えて、メチルヘキサヒドロフタル酸無水物(大日本インキ化学工業社製、商品名「B650」、酸無水物当量166g/eq)を、エポキシ樹脂100質量部に対して88質量部(エポキシ樹脂と硬化剤との当量比で1:1)用いたこと以外は実施例1と同様にして、比較例2の有機質正特性サーミスタを得た。
エポキシ樹脂として、ビスフェノールAタイプのものに代えて、ビスフェノールFタイプのエポキシ樹脂(大日本インキ化学工業社製、商品名「EPICLON830」、エポキシ当量175g/eq)を100質量部、及び、硬化剤として、ドデセニル無水コハク酸に代えて、メチルテトラヒドロ無水フタル酸(大日本インキ化学工業社製、商品名「B570」、酸無水物当量168g/eq)を、エポキシ樹脂100質量部に対して96質量部(エポキシ樹脂と硬化剤との当量比で1:1)用いたこと以外は実施例1と同様にして、比較例3の有機質正特性サーミスタを得た。
Claims (4)
- 互いに対向して配置された1対の電極と、前記1対の電極間に配置された正の抵抗−温度特性を有するサーミスタ素体と、を備え、
前記サーミスタ素体が、エポキシ樹脂と、硬化剤と、導電性粒子と、からなる混合物から誘導される硬化体からなり、
前記エポキシ樹脂が、下記一般式(1)で表わされる化合物であり、
前記硬化剤が、前記硬化体に可とう性を付与する酸無水物であることを特徴とする有機質正特性サーミスタ。
[式(1)中、R1は、置換基を有していてもよい、炭素数1〜20の2価の鎖式基を示し、R2及びR3は、同一であっても異なっていてもよく、下記一般式(a)で表される2価の有機基を示す。
−(Ar−X)− …(a)
式(a)中、Arは、置換基を有していてもよい、2価の、5員環基、6員環基、ナフタレン基、若しくはアントラセン基を示し、Xは、炭素数1以上の2価の鎖式基を示す。] - 前記酸無水物が、ドデセニル無水コハク酸、ポリアジピン酸無水物、ポリアゼライン酸無水物、ポリセバシン酸無水物、ポリ(エチルオクタデカン二酸)無水物、ポリ(フェニルヘキサデカン二酸)無水物、2,4−ジエチルグルタル酸無水物、エチレングリコールビスアンヒドロトリメリテート、及びグリセロールトリストリメリテートからなる群より選択される1種以上であることを特徴とする請求項1に記載の有機質正特性サーミスタ。
- 前記導電性粒子が、スパイク状の突起を有するニッケル粒子であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の有機質正特性サーミスタ。
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