JP4225571B2 - 細胞増殖抑制剤および免疫抑制剤としての新規なピリジルアルカン酸アミド類 - Google Patents
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Description
細胞増殖抑制治療には、強力な活性を有するのみならず、多くの古典的な癌抑制剤(cacerostatic agents)と比べて副作用が減少した薬剤および/または薬物を提供し、それによりできるだけ広範囲の腫瘍の治療を可能にすることが、強く求められている。さらに、有効的な治療のための効果的な細胞増殖抑制剤が入手可能となるべきである。このタイプの活性成分はまた、他の細胞増殖抑制剤または放射線(例えばX線、コバルトのような放射性元素、またはリニアアクセリレーター等)、手術的処置、熱処置等と共に組み合わせ治療で上述した適応に非常に適すべきである。
この点について、例えば耐性を克服または予防するための新規な化合物による腫瘍治療の効果を高めることも、強く求められている。
この課題は、以下に定義するピリジルアルカン酸アミド誘導体を入手可能にすることにより、全く驚くべき様式により首尾よく解決された。
特定の方法で置換された様々なピリジン化合物が、完全に異なる適応分野においてではあるが、薬理学的に有用な性質を有していることは知られていた。
例えば、抗アレルギー活性を有するω−ピリジルアルカンおよび/またはアルケンアミドがEP第0210782号に記載されており、それらは5−リポキシゲナーゼ阻害および抗ヒスタミン作用を有するとされており、その中ではこれら化合物のアミド構成要素がピペラジンまたはホモピペラジン環を有し、ピリジン環が2−、3−または4−位で結合している。JP第63/179,869号には、さらにピリジルアミド、ω−ピリジルアルカンおよびアルケンアミドが、アミン構成要素中に、置換されたピペリジン環を含む抗アレルギー効果のある物質として記載されている。同じ性質を有するそのような化合物は、Chem.Pharm.Bull.37,100−105(1989)およびJ.Med.Chem.1989,583−593中に記載されている。
ピリジル尿素、ピリジルチオ尿素およびピリジルカーボンアミド[ここで、アミド部分は、ピペリジン環またはピペラジン環とアリール置換されたアルキル鎖を介して結合している]は、例えばEP−A−0428434号またはEP−A−0512902号にニューロキニン受容体およびサブスタンスPのアンタゴニストとして記載されている。さらに、ピリジル(アルキル)カーボンアミド、ピリジル(アルキル)スルホンアミドおよび尿素類似体[ここで、アミド部分はアルキル鎖を介してピペリジン環と結合している]は、EP−A−0479601号に抗不整脈性を有する活性成分として開示されている。
WO/91/15485号に、ピリジン−3,5−ジカルボン酸エステルとアミドの製造ならびに腫瘍症状の治療のためのそれらの使用が記載されている。これら化合物は、例えばピリジン環上のジカルボキシル基により、あるいはピリジン環とアミド基の間の炭化水素鎖の欠落により、以下に記載された本発明による化合物とは、極めて重要な構造的特徴において異なる。細胞毒性活性を有する光学的に純粋なR(−)−Ni−グルジピン(guldipine)および更に類似のジヒドロピリジン類の形でWO89/07443号に記載の化合物は、より大きな構造的相違を有している。しかしながら、本発明による化合物は、構造的に大きく異なるにもかかわらず、予想外のより良い活性と広範囲の作用を有している。
構造的に密接に関連している化合物は、置換されたピペリジン誘導体を構成するEP−A−0343307号に一般的に記載されているヒスタミン−H1−レセプターのアンタゴニストで代表される。しかし、3−ピリジルの置換誘導体は具体的にはこの文献に開示されていない。
この分野で、以下に定義する一般式(I)の化合物が、腫瘍疾患の治療に優れた方法で特に適した活性を有しているとの知見は、全く予期できなかった。同様に、本発明の化合物が細胞増殖抑制活性の他に免疫抑制作用も有するという薬理学的知見は、予期されることではなかった。
薬理学的試験結果ならびに具体的な腫瘍適応症および組み合わせの可能性は、明細書の最後の部分に詳述し、説明する。
ゆえに、本発明の主題は式(I)の化合物
[式中、
R1は、水素、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、アミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ピリジルオキシ、ピリジルチオ、アルキル(特にC1−C6-アルキル)、アルケニル(特にC3−C6-アルケニル)、アルキニル(特にC3−C6-アルキニル)、ヒドロキシアルキル(特にC1−C6-ヒドロキシアルキル)、アルコキシ(特にC1−C6-アルコキシ)、アルケニルオキシ(特にC3−C6-アルケニルオキシ)、アルキニルオキシ(特にC3−C6-アルキニルオキシ)、アルカノイルオキシ(特にC1−C7-アルカノイルオキシ)、アルコキシカルボニルオキシ(特にC2−C7-アルコキシカルボニルオキシ)、アルキルチオ(特にC1−C6-アルキルチオ)、アルケニルチオ(特にC3−C6-アルケニルチオ)、アルキニルチオ(特にC3−C6-アルキニルチオ)、シクロアルキル(特にC3−C8-シクロアルキル)、シクロアルキルオキシ(特にC3−C8-シクロアルキルオキシ)、シクロアルキルチオ(特にC3−C8-シクロアルキルチオ)、アルコキシカルボニル(特にC2−C7-アルコキシカルボニル)、アルキルアミノカルボニル(特にC2−C7-アルキルアミノカルボニル)、ジアルキルアミノカルボニル(特にC3−C13-ジアルキルアミノカルボニル)またはNR5R6[ここで、R5およびR6は、互いに独立して水素、アルキル(特にC1−C6-アルキル)、アルケニル(特にC3−C6-アルケニル)およびアルキニル(特にC3−C6-アルキニル)から選ばれる]、
R2は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、ベンジルオキシ、アルキル(特にC1−C6-アルキル)、アルコキシ(特にC1−C6-アルコキシ)、またはアルカノイルオキシ(特にC1−C7-アルカノイルオキシ)[ここで、R1とR2は、それらが隣接しているとき、−(CH2)4−、−(CH=CH)2−および−CH2O−CR7R8−O−[ここで、R7およびR8は、互いに独立して、水素またはアルキル(特にC1−C6-アルキル)]から選ばれるブリッジを任意に形成していてもよい]、
R3は、水素、ハロゲン、アルキル(特にC1−C6-アルキル)、トリフルオロメチルまたはヒドロキシアルキル(特にC1−C6-ヒドロキシアルキル)であり、かつ
R4は、水素、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、アルキル(特にC1−C6-アルキル)、アルケニル(特にC3−C6-アルケニル)、アルキニル(特にC3−C6-アルキニル)、シクロアルキル(特にC3−C6-シクロアルキル)、またはアルコキシ(特にC1−C6-アルコキシ)であり、
kは、0または1であり、
Aは、アルキル(特にC1−C3アルキル)、ヒドロキシ、アルコキシ(特にC1−C3-アルコキシ)、フッ素またはフェニルで1〜3回任意に置換されていてもよいアルキレン(特にC1−C6-アルキレン);または
1,2−シクロプロピレン;または
メチレン単位が等配電子的に(isosterically)O、S、NR9、CO、SO又はSO2で置き換えられていてもよい〔等配電子的な置換は=COを除いてアミド基に隣接しない〕、R9は水素、アルキル(特にC1−C6-アルキル)、アルケニル(特にC3−C6-アルケニル)、アルキニル(特にC3−C6-アルキニル)、アシル(特にC1−C6-アシル)またはアルキルスルホニル(特にC1−C6-アルキルスルホニル)から選択される、少なくとも2つのC原子を有するアルキレン(特にC2−C6-アルキレン)であり、
Dは、アルキル(特にC1−C6-アルキル)、ヒドロキシまたはアルコキシ(特にC1−C6-アルコキシ)で1または2回任意に置換されいてもよいアルキレン(特にC1−C10-アルキレン);
アルキル(特にC1−C6-アルキル)、ヒドロキシまたはアルコキシ(特にC1−C6-アルコキシ)で1または2回任意に置換されていてもよい、少なくとも2つの炭素原子を有するアルケニレン(特にC2−C10-アルケニレン)[ここで、二重結合は環Eにもあることができる];
アルキル(特にC1−C6-アルキル)、ヒドロキシまたはアルコキシ(特にC1−C6-アルコキシ)で1または2回任意に置換されていてもよい、少なくとも3つの炭素原子を有するアルキニレン(特にC3−C10-アルキニレン);および
アルキレン(特にC1−C10-アルキレン)、少なくとも2つの炭素原子を有するアルケニレン(特にC2−C10-アルケニレン)または少なくとも3つの炭素原子を有するアルキニレン(特にC3−C10-アルキニレン)[これにより、1〜3のメチレン単位は各々等配電子的にO、S、NR10、CO、SOまたはSO2で置き換えられる[ここで、R10はR9と同様の意味を有するが、独立して選択される]]から選ばれ、
Eは、
[式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、
nおよびpは、互いに独立して、0、1、2または3、ただしn+p≦4であり、かつ
qは1または2であり、
R11は、水素、アルキル(特にC1−C6-アルキル)、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたは少なくとも2つの炭素原子を有するアルコキシカルボニル(特にC2−C7-アルコキシカルボニル)であり、かつ
R12は、水素、アルキル(特にC1−C6-アルキル)または窒素原子に隣接するオキソ基[ここで、R11とR12は任意に一緒になって、炭素数1、2、3、4または5のアルキレン鎖特に二環式環システムを形成するC1−C3-アルキレン鎖を形成してもよい]から選ばれ、
Gは、水素、G1、G2、G3、G4およびG5から選ばれ、
[ここで、G1は残基
−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1)
[ここで、
rは1〜3の整数または0であり、かつ
sは0または1であり、
R13は、水素、アルキル(特にC1−C6-アルキル)、少なくとも3つの炭素原子を有するアルケニル(特にC3−C6-アルケニル)、少なくとも3つの炭素原子を有するアルキニル(特にC3−C6-アルキニル)、少なくとも3つの炭素原子を有するシクロアルキル(特にC3−C8-シクロアルキル);
Nおよび/またはSおよび/またはOからの1または2のヘテロ原子を含む飽和5〜7員のヘテロ環;
ベンジルまたはフェニル;
Nおよび/またはSおよび/またはOからの1〜3のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式芳香族5または6員のヘテロ環;
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有し、芳香環または水素化された環を介して、直接またはメチレン基を介して結合し得る縮合された(anellated)2および3環式芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システム;
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有し、1〜3の環原子がNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれ、連結は芳香環または水素化された環を介して、直接またはメチレン基を介して結合し得る縮合された2および3環式芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システムから選ばれ、
R14はR13と同じ意味を有するが、独立して選択されたものであり、
R15は、水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル;
Nおよび/またはSおよび/またはOから選ばれる1〜3のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式芳香族5または6員のヘテロ環;
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有し、芳香環または水素化された環を介して、直接またはメチレン基を介して結合しうる縮合された2および3環式芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システム;
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有し、1〜3の環原子がNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれ、連結が芳香環または水素化された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる縮合された2および3環式芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システムから選ばれる]
を表わし、
G2は、残基
[ここで、置換基R13とR15は上記の意味を有するか、または基 −NR13R15
は、必須の窒素原子以外に、任意にNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれる1または2のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、飽和または不飽和の単環式、4〜8員のヘテロ環、または、必須の窒素原子以外に、任意にNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれる1または2のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、8〜16の環原子を有する飽和または不飽和の2または3環式、縮合された、または架橋されたヘテロ環から選ばれた、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環であってもよい]であり、
G3は、残基 −SO2−(CH2)rR13 (G3)
であり、かつ
G4は、残基
[ここで、
Ar1およびAr2は互いに独立して、フェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる]であり、
G5は、残基 −COR16(G5)
[ここで、R16はトリフルオロメチル、アルコキシ(特にC1−C6-アルコキシ)、アルケニルオキシ(特にC3−C6-アルケニルオキシ)、またはベンジルオキシから選ばれる]であり、
ここで、置換基R1、R2、R4、R13、R14、R15、R16、Ar1およびAr2中および/または環システム−NR13R15中のいずれのアリール残基および/または芳香環システムは、互いに独立して、1〜3の同一または異なる、ハロゲン、シアノ、アルキル、特にC1−C6-アルキル、トリフルオロメチル、シクロアルキル(特にC3−C8-シクロアルキル)、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、アルコキシ(特にC1−C6-アルコキシ)、全体または部分的にフッ素で置換されたアルコキシ、置換されたアルコキシ(特にC1−C6-アルコキシ)、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、アルキルチオ(特にC1−C6-アルキルチオ)、カルボキシ、アルコキシカルボニル(特にC1−C6-アルコキシカルボニル)、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノ(特にモノ−C1−C6-アルキルアミノ)、ジアルキルアミノ(特にジ−(C1−C6-アルキル)−アミノ)および芳香環または環システム上の2つの隣接基としてのメチレンジオキシから選ばれる残基で置換されていてもよい[ここで、置換基R1からR14までのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルカノイルオキシ、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキレン、アシル、アルキルスルホニル、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルまたはジアルキルアミノカルボニル残基の各々は、その構造により、1〜2または4、6、8、10または12の炭素原子および/または2または3〜5、7、9、11または13および/または15の炭素原子または4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14または15の炭素原子を有してもよい]]、
ならびに、それらの立体異性体および/またはそれらの混合物および薬理学的に許容されるそれらの酸付加塩に関する。
本発明の好ましい実施形態は、式(I)の化合物
[式中、
R1は、水素、ハロゲン、シアノ、C1−C6-アルキル、C3−C6-アルケニル、C3−C6-アルキニル、トリフルオロメチル、C3−C8-シクロアルキル、C1−C6-ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、C1−C6-アルコキシ、C3−C6-アルケニルオキシ、C3−C6-アルキニルオキシ、ベンジルオキシ、C1−C7-アルカノイルオキシ、C2−C7-アルコキシカルボニルオキシ、C1−C6-アルキルチオ、C3−C6-アルケニルチオ、C3−C6-アルキニルチオ、C3−C8-シクロアルキルオキシ、C3−C8-シクロアルキルチオ、C2−C7-アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、C2−C7-アルキルアミノカルボニル、C3−C13-ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ピリジルオキシ、ピリジルチオ、またはNR5R6[ここで、R5およびR6は、互いに独立して水素、C1−C6-アルキル、C3−C6-アルケニルおよびC3−C6-アルキニルから選ばれる]であり、
R2は、水素、ハロゲン、シアノ、C1−C6-アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、C1−C6-アルコキシ、ベンジルオキシまたはC1−C7-アルカノイルオキシ
[ここで、R1とR2は、それらが隣接しているとき、−(CH2)4−、−(CH=CH)2−および−CH2O−CR7R8−O−[ここで、R7およびR8は、互いに独立して、水素またはC1−C6-アルキル]から選ばれるブリッジを任意に形成してもよい]であり、
R3は、水素、ハロゲン、C1−C6-アルキル、トリフルオロメチルまたはC1−C6-ヒドロキシアルキルであり、かつ
R4は、水素、C1−C6-アルキル、C3−C6-アルケニル、C3−C6-アルキニル、C3−C6-シクロアルキル、ヒドロキシ、C1−C6-アルコキシまたはベンジルオキシであり、
kは、0または1であり、
Aは、C1−C3アルキル、ヒドロキシ、C1−C3-アルコキシ、フッ素またはフェニルで1〜3回任意に置換されていてもよいC1−C6-アルキレン;または
1,2−シクロプロピレン;または
メチレン単位が等配電子的にO、S、NR9、CO、SO又はSO2で置き換えられていてもよい〔等配電子的な置換は=COを除いてアミド基に隣接しない〕、R9は水素、C1−C6-アルキル、C3−C6-アルケニル、C3−C6-アルキニル、C1−C6-アシルまたはC1−C6-アルキルスルホニルから選択される、C2−C6-アルキレンであり、
Dは、C1−C6-アルキル、ヒドロキシまたはC1−C6-アルコキシで1または2回任意に置換されていてもよいC1−C10-アルキレン;
C1−C6-アルキル、ヒドロキシまたはC1−C6-アルコキシで1または2回任意に置換されていてもよく、環Eに二重結合していてもよいC2−C10-アルケニレン;
C1−C6-アルキル、ヒドロキシまたはC1−C6-アルコキシで1または2回任意に置換されていてもよいC3−C10-アルキニレン;および
C1−C10-アルキレン、C2−C10-アルケニレンまたはC3−C10-アルキニレン[ここで、1〜3のメチレン単位は各々等配電子的にO、S、NR10、CO、SOまたはSO2で置き換えられる[ここで、R10はR9と同じ意味を有するが、独立して選択される]]から選ばれ、
Eは、
[式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有してもよく、
nおよびpは、互いに独立して、0、1、2または3、ただしn+p≦4であり、および
qは1または2であり、
R11は、水素、C1−C6-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたはC2−C7-アルコキシカルボニルであり、かつ
R12は、水素、C1−C6-アルキルまたは窒素原子に隣接するオキソ基[ここで、R11とR12は任意に一緒になって、二環式環システムを形成するC1−C3-アルキレン鎖を形成してもよい]]から選ばれ、
Gは、水素、G1、G2、G3、G4およびG5から選ばれ、
[ここで、G1は残基
−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1)
[ここで、
rは、1〜3の整数または0であり、
sは、0または1であり、
R13は、水素、C1−C6-アルキル、C3−C6-アルケニル、C3−C6-アルキニル、C3−C8-シクロアルキル;
Nおよび/またはSおよび/またはOからの1または2のヘテロ原子を含む飽和の5〜7員のヘテロ環;
ベンジルまたはフェニル;
Nおよび/またはSおよび/またはOからの1〜3のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式芳香族5または6員のヘテロ環;
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有するアニール化された2および3環式芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システム[ここで、連結は芳香環または水素化された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる];
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有するアニール化された2および3環式芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システム[ここで、1〜3の環原子はNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれ、連結は芳香環または水素化された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる]
から選ばれ、
R14はR13と同じ意味を有するが、独立して選択されたものであり、
R15は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル;
Nおよび/またはSおよび/またはOから選ばれた1〜3のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式芳香族5または6員のヘテロ環;
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有するアニール化された2および3環式芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システム[ここで、連結は芳香環または水素化された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる];
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有するアニール化された2および3環式芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システム[ここで、1〜3の環原子はNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれ、連結は芳香環または水素化された環を介して直接またはメチレン基を介して存在しうる]から選ばれる]
を表わし、
G2は、残基
[ここで、置換基R13とR15は上記の意味を有するか、または基 −NR13R15
は、必須の窒素原子以外に、任意にNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれる1または2のヘテロ原子をさらに含んでもよい、飽和または不飽和の単環式、4〜8員のヘテロ環、または、必須の窒素原子以外に、任意にNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれる1または2のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、8〜16の環原子を有する飽和または不飽和の2または3環式の縮合された、または架橋されたヘテロ環から選ばれた、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環であってもよい]
であり、
G3は、残基 −SO2−(CH2)rR13(G3)
であり、かつ
G4は、残基
[ここで、
Ar1およびAr2は互いに独立してフェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる]であり、かつ
G5は、残基 −COR16(G5)
[ここで、R16はトリフルオロメチル、C1−C6-アルコキシ、C3−C6-アルケニルオキシ、またはベンジルオキシから選ばれる]であり、
ここで、置換基R1、R2、R4、R13、R14、R15、R16、Ar1およびAr2中および/または環システム−NR13R15中の芳香環システムは、互いに独立して、1〜3の同一または異なる、ハロゲン、シアノ、C1−C6-アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されていてもよいC1−C6-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1−C6-アルキルチオ、カルボキシ、C1−C6-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1−C6-アルキルアミノまたはジ−(C1−C6-アルキル)−アミノおよび芳香環または環システム上の2つの隣接基としてのメチレンジオキシから選ばれる残基で置換されいてもよい]、
それらの立体異性体および/またはそれらの混合物ならびに薬理学的に許容される、その酸付加塩に関する。
本発明のさらに好ましい実施形態は、その中に示される置換基R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R13、R14、R15およびR16ならびにAおよびDが、この式(I)
による所定の置換基と関連して、以下の意味を有することに特徴づけられる本発明の化合物からなる:
[式中、
ハロゲンはフッ素、塩素、臭素またはヨウ素であり、
C1−C6-アルキルは直鎖または分岐していてもよく、好ましくはメチル−、エチル−、プロピル−、イソプロピル−、ブチル−、イソブチル−、sec-ブチル−、tert-ブチル−、シクロプロピルメチル−、ペンチル−、イソペンチル−、tert-ペンチル−、ネオペンチル−、シクロプロピルエチル−、シクロブチルメチル−またはヘキシル基であり、
アルキレンは、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレンまたはデカメチレンであり、
C3−C6-アルケニルは、直鎖または分岐していてもよく、好ましくはアリル−、2−ブテニル−、3−ブテニル−、2−メチル−2−プロペニル−、2−ペンテニル−、4−ペンテニル−、2−メチル−2−ブテニル−、3−メチル−2−ブテニル−、2−ヘキセニル−、5−ヘキセニル−、4−メチル−3−ペンテニル−または2,2−ジメチル−3−ブテニル基であり、
アルケニレンは、例えばエテニレン、プロペニレン、ブテニレン、ペンテニレン、ヘキセニレン、ヘキサジエニレン、ヘプテニレン、オクテニレン、ノネニレンまたはデセニレンであり、
C3−C6-アルキニルは、直鎖または分岐していてもよく、好ましくはプロパルギル−、2−ブチニル−、3−ブチニル−、4−ペンチニル−、5−ヘキシニル−または4−メチル−2−ペンチニル基であり、
アルキニレンは、例えばプロピニレン、ブチニレン、ペンチニレン、ヘキシニレン、ヘプチニレン、オクチニレン、ノニニレンまたはデシニレンであり、
C3−C8-シクロアルキルは、好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチルであり、
C1−C6-ヒドロキシアルキルは、上記のC1−C6-アルキル残基の1つにヒドロキシ基を含み、特にヒドロキシメチル−およびヒドロキシエチル−基の形であり、
C1−C6-アルコキシ、C3−C6-アルケニルオキシ、C3−C6-アルキニルオキシは各々、酸素原子のほかに、上記のC1−C6-アルキル−、C3−C6-アルケニル−および/またはC3−C6-アルキニル基を含み、メトキシ−、エトキシ−、イソプロポキシ−、tert−ブトキシ−、アリルオキシ−およびプロパルギルオキシ基が好ましく、全体的にまたは部分的にフッ素で置換されたもの、例えばジフルオロメトキン、トリフルオロメトキシまたは2,2,2,−トリフルオロエトキシは、C1−C6-アルコキシに含まれるものとして考えられ、
C1−C6-アルキルチオ、C3−C6-アルケニルチオ、C3−C6-アルキニルチオは各々、硫黄原子のほかに、上記のC1−C6-アルキル−、C3−C6-アルケニル−またはC3−C6-アルキニル基の1つを含み、特にメチルチオ−、エチルチオ−、イソプロピルチオ−およびtert-ブチルチオ基であり、
C3−C8-シクロアルキルオキシおよびC3−C8-シクロアルキルチオは、シクロペンチルオキシ−およびシクロペンチルチオ−および/またはシクロヘキシルオキシ−およびシクロヘキシルチオ基が好ましく、
C1−C7-アルカノイルオキシ基は、酸素原子のほかに、1〜7の炭素原子を有する脂肪族アシル残基を含み、特にアセトキシ−、プロピオニルオキシ−およびピバロイルオキシ基であり、
C2−C7-アルコキシカルボニル基は、カルボニル基のほかに、上記のC1−C6-アルコキシ基の1つを含み、特にメトキシカルボニル−、エトキシカルボニル−、イソプロポキシカルボニル−、イソブトキシカルボニル−およびtert-ブトキシカルボニル基であり、
C2−C7-アルコキシカルボニルオキシ基は、酸素原子のほかに、上記のC2−C7-アルコキシカルボニル残基の1つを含み、特にメトキシカルボニルオキシ−、エトキシカルボニルオキシ−、イソプロポキシカルボニルオキシ−、イソブトキシカルボニルオキシ−およびtert-ブトキシカルボニルオキシ基ならびにアリルオキシカルボニルオキシ基であり、
C2−C7-アルキルアミノカルボニルおよびC3−C13-ジアルキルアミノカルボニル基は、カルボニル基のほかに、そのC1−C6-アルキル基が上記の意味を有するアルキルアミノ−および/またはジアルキルアミノ残基を含み、それらのうちジメチルアミノカルボニル−、ジエチルアミノカルボニル−およびジイソプロピルアミノカルボニル基が好ましく、非置換のアミノ基のほかに、以下のC1−C6-アルキルアミノ基および/またはジ−(C1−C6-アルキル)アミノ基の一つが式NR5R6のアミノ基と理解されるべきであり、
C1−C6-アルキルアミノは、上記のC1−C6-アルキル基を含み、特にメチルアミノ−、エチルアミノ−、プロピルアミノ−、イソプロピルアミノ−、ブチルアミノ−およびtert−ブチルアミノ基の形であり、
ジ−(C1−C6-アルキル)アミノは、窒素原子上に同一または異なる上記のC1−C6-アルキル基2つを有し、特にジメチルアミノ−、ジエチルアミノ−、ジプロピルアミノ−、ジイソプロピルアミノ−、イソプロピルメチルアミノ−、ジブチルアミノ−またはtert-ブチルメチルアミノ基の形であり、
C1−C6-アシルは、脂肪族飽和または不飽和の、直鎖、分岐または環状のカルボン酸の残基であり、特にホルミル−、アセチル−、プロピオニル−、アクリロイル−、ブチリル−、イソブチリル−、メタクリロイル−、シクロプロピルカルボニル−、ペンタノイル−、ピバロイル−、シクロブチルカルボニル−、ヘキサノイル−およびジメチルアクリロイル基の形であり、
C1−C6-アルカンスルホニルは、好ましくはメタンスルホニル−、エタンスルホニル−、プロパンスルホニル−、ブタンスルホニル−、ペンタンスルホニル−およびヘキサンスルホニル基であり、
1または2のヘテロ原子を有する飽和の5〜7員のヘテロ環は、特にテトラヒドロフリル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ヘキサヒドロアゼピニル、ピペラジニル、ヘキサヒドロジアゼピニルまたはモルホリニルであり、
1〜3のヘテロ原子を有する単環式芳香族の5または6員のヘテロ環は、特にフリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニルまたはトリアジニルであり、
8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合された2および3環式芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムは、好ましくはベンゾシクロブチル、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、ビフェニレニル、フルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニルまたはテトラヒドロジベンゾシクロオクテニルであり、その中でもモノ−またはジオキソ−誘導体、その中でもインダノン、テトラロン、アントロン、アントラキノン、フルオレノン、フェナントロン、ジベンゾシクロヘプテノン、ジヒドロジベンゾシクロヘプテノンまたはテトラヒドロジベンゾシクロオクテノンの残基は、例えば部分的に水素化された炭素環式環システムとしても理解されるべきであり、
8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合された2および3環式芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システムは、例えば、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、ベンゾピラニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、テトラヒドロキノリル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オクタヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロジベンズオキサゼピニル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニルまたはジヒドロピリドベンゾチアゼピニル、ここでそのモノ−またはジオキソ−誘導体および/または任意にそれらの可能な互変異性体も、部分的に水素化されたヘテロ環式環システムとして理解されるべきであり、例えば、インドリノン、イサチン、ベンズオキサゾロンおよび/またはその互変異性体、ヒドロキシベンズオキサゾール、ベンズイソキサゾロン、ベンゾチアゾロン、ベンゾイソチアゾロンおよびベンズイミダゾロンおよび/またはそれらの互変異性体、ヒドロキンベンズイソキサゾール、ヒドロキシベンゾチアゾール、ヒドロキシベンゾイソチアゾールおよびヒドロキシベンズイミダゾール、インダゾリノン、オキサゾロピリジノン、チアゾロピリジノン、ピラゾロピリジノンおよびイミダゾピリジノンおよび/またはそれらの互変異性体、ヒドロキシオキサゾロピリジン、ヒドロキシチアゾロピリジン、ヒドロキシピラゾロピリジンおよびヒドロキシイミダゾピリジン、クロマノン、クロモン、キノリノン、ジヒドロキノリノン、テトラヒドロカルバゾロン、アクリドン、ジヒドロジベンズオキセピノン、ベンゾシクロヘプタチオフェノン、ジヒドロチエノベンゾチエピノン、ジヒドロジベンゾチエピノン、ジヒドロジベンゾアゼピノン、ベンゾシクロヘプタピリジノン、ジヒドロピリドベンズオキサゼピノン、ジヒドロジベンゾチアゼピノンおよびジヒドロピリドベンゾチアゼピノンの残基であり、
飽和および不飽和の単環式、4〜8員ヘテロ環は、必須の窒素原子のほかに、任意にNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれる1または2のヘテロ−原子をさらに含み得る基として−NR13R15であり、例えば、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、(1H)テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、(1H)テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピラゾリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、チオモルホリンまたはチオモルホリン−1,1−ジオキシドであり、
8〜16の環原子を有する飽和または不飽和の2または3環式、縮合された、または架橋されたヘテロ環は、必須の窒素原子のほかに、任意にNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれる1または2のヘテロ−原子をさらに含んでいてもよい基として−NR13R15を表わし、例えば、5−アザ−ビジクロ[2.1.1]ヘキサン、2−アザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、7−アザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、2,5−ジアザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、2−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタン、8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン、2,5−ジアザ−ビシクロ[2.2.2]オクタン、9−アザ−ビシクロ[3.3.1]ノナン、インドリン、イソインゾリン、(1H)−ジヒドロキノリン、(1H)−テトラヒドロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン、(1H)−テトラヒドロキノキサリン、(4H)−ジヒドロベンズオキサジン、(4H)−ジヒドロベンゾチアジン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[b]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[c]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[d]アゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]チアゼピン、1,2,3,4−テトラヒドロ−9H−ピリド[3,4−b]インドール、(10H)−ジヒドロアクリジン、1,2,3,4−テトラヒドロアクリダノン、(10H)−フェノキサジン、(10H)−フェノチアジン、(5H)−ジベンズアゼピン、(5H)−ジヒドロジベンズアゼピン、(5H)−オクタヒドロジベンズアゼピン、(5H)−ジヒドロジベンゾジアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]オキサゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b、e]チアゼピン、(10H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]オキサゼピン、(10H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]チアゼピンまたは(5H)−テトラヒドロジベンズアゾシン、ならびに任意に
ヘテロ環または縮合環システムが遊離のヒドロキシ−、メルカプト−および/またはアミノ基で置換された場合の典型的な互変異性体、および、
もし可能なら、シス/トランス−異性体、エンド/オキソ−異性体、鏡像異性体のような光学異性体、純粋な異性体または混合物としてのジアステレオマーおよび/またはラセミ混合物のような立体異性体、ならびに無機または有機酸との薬理学的に許容される酸付加塩、その中で塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩およびリン酸塩は好適な無機酸との付加塩として好ましく、また酢酸塩、安息香酸塩、4−メトキシ安息香酸塩、2−又は4−ヒドロキシ安息香酸塩、4−クロロ安息香酸塩、アスコルビン酸塩、サリチル酸塩、蟻酸塩、グルタル酸塩、トリカルバリレート、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホネート、乳酸塩、シュウ酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩およびトルオールスルホネート(tololsulfonates)(例えばp−トルオールスルホネート)は有機酸の付加塩として好ましい]。
式(I)
に示される置換基が以下の意味を有する化合物は、特に好ましい:
[式中、
R1は、水素、ハロゲン、シアノ、C1−C6-アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8-シクロアルキル、C1−C4-ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、C1−C4-アルコキシ、ベンジルオキシ、C1−C4-アルカノイルオキシ、C1−C4-アルキルチオ、C2−C5-アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、C3−C9-ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、ピリジルオキシまたはNR5R6[ここで、R5およびR6は、互いに独立して水素およびC1−C6-アルキルから選ばれる]、
R2は水素、ハロゲン、C1−C6-アルキル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシ
[ここで、R1とR2は、それらが隣接しているとき、−(CH2)4−および−(CH=CH)2−および−CH2O−CR7R8−O−[ここで、R7およびR8は、互いに独立して水素およびC1−C6-アルキルであり得る]から選ばれるブリッジを任意に形成していてもよい]であり、
R3は水素、ハロゲンおよびC1−C6-アルキルから選ばれ、かつ
R4は水素、C1−C6-アルキル、C3−C6-アルケニル、ヒドロキシ、C1−C6-アルコキシおよびベンジルオキシから選ばれ、
kは0または1であり、
Aは、C1−C3-アルキル、ヒドロキシ、フッ素またはフェニルで1〜3回任意に置換されていてもよいC1−C6-アルキレン;
1,2−シクロプロピレン;または
メチレン単位が等配電子的にO、S、NR9、CO、SO又はSO2で置き換えられていてもよく、=COを除く等配電子的な置換がアミド基に隣接せず、R9は水素、C1−C3-アルキル、C1−C6-アシルまたはメタンスルホニルである、C2−C6-アルキレンから選択され、
Dは、C1−C3-アルキルまたはヒドロキシで1または2回任意に置換されていてもよいC1−C10-アルキレン;
C1−C3-アルキルまたはヒドロキシで1または2回任意に置換されていてもよいC2−C10-アルケニレン[ここで、二重結合は環Eにあることもできる];
C1−C3-アルキルまたはヒドロキシで1または2回任意に置換されていてもよいC3−C10-アルキニレンから選ばれ、また、C1−C10-アルキレン、C2−C10-アルケニレンまたはC3−C10-アルキニレン[ここで、1〜3のメチレン単位は各々等配電子的にO、S、NR10、CO、SOまたはSO2で置き換えられる[ここで、R10はR9と同じ意味を有するが、独立して選択される]]から同様に選ばれ、
Eは、
[式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、
nおよびpは、互いに独立して0、1、2または3、ただしn+p≦4であり、かつ
qは1または2であり、
R11は水素、C1−C3-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたはC2−C7-アルコキシカルボニルから選ばれ、かつ
R12は水素または窒素原子に隣接するオキソ基から選ばれ、
Gは水素、G1、G2、G3、G4およびG5から選ばれ、
ここで、G1は残基
−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1)
[ここで、
rは0、1または2であり、かつ
sは0または1であり、
R13は水素、C1−C6-アルキル、C3−C6-アルケニル、C3−C6-アルキニル、C3−C8-シクロアルキル、ベンジル、フェニル、
Nおよび/またはSおよび/またはOからの1〜3のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式の芳香族5または6員のヘテロ環、
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された2および3環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システム[ここで、結合は芳香環または水素化された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる]、
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された2および3環式の芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システム[ここで、1〜3の環原子はNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれ、結合は芳香環または水素化された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる]から選ばれ、
R14はR13と同じ意味を有するが、独立して選択されたものであり、
R15は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、Nおよび/またはSおよび/またはOから選ばれた1〜3のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式の芳香族5または6員のヘテロ環、
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された2および3環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システム[ここで、結合は芳香環または水素化された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる]、
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された2および3環式の芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システム[ここで、1〜3の環原子はNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれ、結合は芳香環または水素化された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる]
から選ばれる]
を表わし、
G2は、残基
[ここで、置換基R13とR15は上述の意味を有するか、または基 −NR13R15
は、必須の窒素原子のほかに、任意にNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれる1または2のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、飽和または不飽和の単環式、4〜8員のヘテロ環、または、
必須の窒素原子のほかに、任意にNおよび/またはSおよび/またはOから選ばれる1または2のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、8〜16の環原子を有する飽和または不飽和の2または3環式、縮合された、または架橋されたヘテロ環から選ばれ、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環でもあり得る]
から選ばれ、
G3は、残基 −SO2−(CH2)rR13(G3)
であり、
G4は、残基
[ここで、
Ar1およびAr2は互いに独立してフェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる]であり、
G5は、残基 −COR16(G5)
[ここで、R16はトリフルオロメチル、C1−C6-アルコキシ、C3−C6-アルケニルオキシまたはベンジルオキシである]であり、
ここで、置換基R1、R2、R4、R13、R14、R15、R16、Ar1およびAr2および/または環システム−NR13R15における芳香環システムは、互いに独立して、1〜3の同一または異なる、ハロゲン、シアノ、C1−C6-アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、フッ素で全体的または部分的に任意に置換されていてもよいC1−C6-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1−C6-アルキルチオ、カルボキシ、C1−C6-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1−C6-アルキルアミノ、ジ−(C1−C6-アルキル)−アミノ(芳香環または環システム上の2つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい)]。
式(I)
に示す置換基が以下の意味を有する化合物が特に好ましい:
[式中、
R1は水素、ハロゲン、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、C1−C4-アルコキシ、エチルチオ、メトキシカルボニル、tert−ブトキシカルボニル、アミノカルボニル、カルボキシおよびフェノキシであり、
R2は水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、
R3は水素またはハロゲンであり、
R4は水素、C1−C3-アルキル、ヒドロキシおよびC1−C3-アルコキシから選ばれ、
kは0または1であり、
AはC1−C3-アルキル、ヒドロキシまたはフッ素で1または2回任意に置換されていてもよいC2−C6-アルキレン、ならびに
メチレン単位が等配電子的にO、S、CO又はSO2で置き換えられていてもよく、=COを除く等配電子的な置換がアミド基に隣接しないC2−C6-アルキレンであり、
Dは、メチルまたはヒドロキシで1または2回任意に置換されていてもよいC1−C8-アルキレン、
メチルまたはヒドロキシで1または2回任意に置換されていてもよいC2−C8-アルケニレン[ここで、二重結合は環Eにあってもよい]、
メチルまたはヒドロキシで1または2回任意に置換されていてもよいC3−C8-アルキニレン、かつ
C1−C8-アルキレン、C2−C8-アルケニレンまたはC3−C8-アルキニレン[ここで、1〜3のメチレン単位は各々等配電子的にO、S、NH、N(CH3)、N(COCH3)、N(SO2CH3)、CO、SOまたはSO2で置き換えられ得る]から選ばれ、
Eは、
[式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、
nおよびpは、互いに独立して0、1、2または3、ただしn+p≦3であり、かつ
qは1または2であり、
R11は、水素、C1−C3-アルキル、ヒドロキシおよびヒドロキシメチルから選ばれ、
R12は、水素または窒素原子に隣接するオキソ基から選ばれる]であり、
Gは、水素またはG1、G2、G3、G4およびG5
[ここで、
G1は、残基
−(CH2)r−(CR14R15)s−R13(G1)
[ここで、
rは0、1または2であり、
sは0または1であり、
R13は水素、C1−C6-アルキル、C3−C8-シクロアルキル、ベンジルまたはフェニル、
直接またはメチレン基を介して結合した、ベンゾシクロブチル、インダニル、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、オキソテトラヒドロナフチル、ビフェニレニル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、オキソジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、オキソジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニル、テトラヒドロジベンゾシクロオクテニルおよびオキソテトラヒドロジベンゾシクロオクテニル、
直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンズイソキサゾリル、オキソベンズイソキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンゾチアゾリニル、ベンズイソチアゾリル、オキソベンズイソチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、インダゾリル、オキソインダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、オキソジヒドロピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キノキサニリニル、キナゾリニリル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、オキソジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、オクタヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロジベンズオキサゼピニル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、オキソジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロジベンゾチアゼピニル、ジヒドロピリドベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロピリドベンゾチアゼピニル
から選ばれる]
であり、
R14はR13と同じ意味を有するが、独立して選択されたものであり、
R15は、水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、
直接またはメチレン基を介して結合している、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルから選ばれる]
であり、
G2は、残基
[ここで、R13とR15は上記の意味を有するか、または、
アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、(1H)テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、(1H)テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピラゾリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、チオモルホリン、チオモルホリン−1,1−ジオキシド、5−アザ−ビシクロ[2.1.1]ヘキサン、2−アザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、7−アザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、2,5−ジアザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、2−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタン、8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン、2,5−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン、9−アザビシクロ[3.3.1]ノナン、インドリン、イソインドリン、(1H)−ジヒドロキノリン、(1H)−テトラヒドロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン、(1H)−テトラヒドロキノキサリン、(4H)−ジヒドロベンズオキサジン、(4H)−ジヒドロベンゾチアジン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[b]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[c]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[d]アゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]チアゼピン、1,2,3,4−テトラヒドロ−9H−ピリド[3,4−b]インドール、(10H)−ジヒドロアクリジン、1,2,3,4−テトラヒドロアクリダノン、(10H)−フェノキサジン、(10H)−フェノチアジン、(5H)−ジベンズアゼピン、(5H)−ジヒドロジベンズアゼピン、(5H)−オクタヒドロジベンズアゼピン、(5H)−ジヒドロジベンゾジアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]オキサゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]チアゼピン、(10H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]オキサゼピン、(10H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]チアゼピンまたは(5H)−テトラヒドロジベンズアゾシンの環原子の窒素をそれぞれ介して結合した基 −NR13R15
を表わす]
から選ばれ、
G3は、残基 −SO2−(CH2)rR13(G3)
であり、
G4は、残基
[ここで、
Ar1およびAr2は、互いに独立してフェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる]であり、
G5は、残基 −COR16(G5)
[ここで、R16はトリフルオロメチル、C1−C6-アルコキシ、C3−C6-アルケニルオキシまたはベンジルオキシである]であり、
ここで、置換基が、互いに独立して1〜3の同一または異なる、ハロゲン、シアノ、C1−C6-アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1−C6-アルコキシ、フッ素で全体的または部分的に置換されたC1−C6-アルコキシにより置換されていてもよい芳香環システムは、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1−C6-アルキルチオ、カルボキシ、C1−C6-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1−C6-アルキルアミノ、ジ−(C1−C6-アルキル)−アミノ(2つの隣接する基はメチレンジオキシ架橋でさらなる環を形成してもよい)を有し得る]。
本発明のさらに好ましい実施形態は、式(I)
に示す置換基が以下の意味を有することにより特徴づけられる化合物からなる:
[式中、
R1は水素、ハロゲン、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシまたはメトキシカルボニルであり、
R2は水素またはハロゲンであり、
R3は水素であり、
R4は水素、C1−C3-アルキルまたはヒドロキシから選ばれ、
kは0または1であり、
Aはヒドロキシまたはフッ素で1または2回任意に置換されていてもよいC2−C6-アルキレン、および
メチレン単位が等配電子的にO、SまたはCOで置き換えられ、=COを除く等配電子的な置換がアミド基に隣接していないC2−C6-アルキレンから選択され、そして
Dは、メチルまたはヒドロキシで任意に置換されていてもよいC2−C8-アルキレン、
メチルまたはヒドロキシで任意に置換されていてもよいC2−C8-アルケニレン[ここで二重結合は環Eにあってもよい]、または、
C2−C8-アルキレン、C2−C8-アルケニレン[ここで、1〜3のメチレン単位は各々等配電子的にO、NH、N(CH3)、N(COCH3)、N(SO2CH3)またはCOで置き換えられ得る]
であり、
Eは、
[式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、
nおよびpは、互いに独立して0、1、2または3、ただしn+p≦3であり、かつ
qは1または2であり、
R11は水素、メチルまたはヒドロキシであり、
R12は水素または窒素原子に隣接するオキソ基であり、
Gは、水素、C3−C8-シクロアルキル、メトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、ジフェニルホスフィノイルまたは残基 −(CH2)r−(CR14R15)s−R13(G1)
および
および −SO2−(CH2)r−NR13 (G3)
[ここで、
rは0、1または2であり、
sは0または1であり、
R13は、水素、メチル、ベンジルまたはフェニル、
直接またはメチレン基を介して結合した、インダニル、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、オキソテトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロベンゾシクロヘプテニル、オキソジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、
直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンズイソキサゾリル、オキソベンズイソキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンゾチアゾリニル、ベンズイソチアゾリル、オキソベンズイソチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロジベンゾチアゼピニル
であり、
R14は水素、メチル、ベンジルまたはフェニルであり、
R15は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、ナフチル、フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルから選ばれ、
式中で
−NR13R15も、ピロリジン、ピペリジン、(1H)テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、2−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン、7−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン、2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタン、8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン、2,5−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン、インドリン、イソインドリン、(1H)−ジヒドロキノリン、(1H)−テトラヒドロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン、(1H)−テトラヒドロキノキサリン、(4H)−ジヒドロベンズオキサジン、(4H)−ジヒドロベンゾチアジン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[b]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[d]アゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]チアゼピン、1,2,3,4−テトラヒドロ−9H−ピリド[3,4−b]インドール、(10H)−ジヒドロアクリジン、1,2,3,4−テトラヒドロアクリダノン、(5H)−ジヒドロジベンズアゼピン、(5H)−ジヒドロジベンゾジアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]オキサゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]チアゼピン、(10H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]オキサゼピンまたは(5H)−テトラヒドロジベンズアゾシン
から選ばれ得る]。
式(I)
に表された置換基が以下の意味を有する化合物がきわめて好ましい:
[式中、
R1は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、
R2およびR3は水素であり、
R4は水素またはヒドロキシであり、
kは0または1であり、
Aは、ヒドロキシ又はフッ素で1または2回任意に置換されていてもよいC2−C6-アルキレンから選ばれ、
Dは、C2−C6-アルキレン、C2−C6-アルケニレン[ここで二重結合は環Eにあってもよい]ならびにC2−C6-アルキレンおよびC2−C6-アルケニレン[ここで、メチレン単位は等配電子的にO、NH、N(CH3)またはCOで置き換えられるか、またはエチレン基は等配電子的にNH−COおよび/またはCO−NHで置き換えられるか、あるいはプロピレン基は等配電子的にNH−CO−Oおよび/またはO−CO−NHで置き換えられ得る]
から選ばれ、
Eは、ピロリジン、ピペリジン、1,2,5,6−テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、モルホリンおよびヘキサヒドロ−1,4−オキサゼピン[ここで、任意に窒素原子に隣接しているヘテロ環式環はオキソ基で置換されていてもよい]から選ばれ、
Gは、水素、tert-ブトキシカルボニル、ジフェニルホスフィノイルから選ばれるか、または残基
−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1)
および
および −SO2−(CH2)rR13(G3)
[ここで、
rは0または1であり、
sは0または1であり、
R13は、水素、メチル、ベンジルまたはフェニル、
直接またはメチレン基を介して結合した、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンゾチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キナゾリニル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロジベンゾチアゼピニル
であり、
R14は水素、メチル、ベンジルまたはフェニルであり、
R15は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、ナフチル、フリル、チエニル、ピリジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルであり、式
中で、基−NR13R15は、ピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピン、モルホリン、2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタン、インドリン、イソインドリン、(1H)−ジヒドロキノリン、(1H)−テトラヒドロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[b]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[d]アゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]チアゼピン、1,2,3,4−テトラヒドロアクリダノン、(5H)−ジヒドロジベンズアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]オキサゼピンまたは(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]チアゼピンから選ばれてもよい
[ここで、置換基中の芳香環システムは、互いに独立して1〜3の同一または異なる、ハロゲン、シアノ、C1−C6-アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1−C6-アルコキシ、フッ素で全体的または部分的に置換されたC1−C6-アルコキシで置換されていてもよく、
ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1−C6-アルキルチオ、カルボキシ、C1−C6-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1−C6-アルキルアミノまたはジ−(C1−C6-アルキル)−アミノ(芳香環または環システム上の2つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい)を有し得る]。
式(I)
に示す置換基が以下の意味を有することによって特徴づけられる化合物が特に好ましい:
[式中、
R1は水素、フッ素、メチル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、
R2およびR3は水素であり、
R4は水素またはヒドロキシであり、
kは0であり、
Aはヒドロキシ又は1もしくは2のフッ素原子で任意に置換されていてもよいエチレン、プロピレン又はブチレンから選択され、
DはC2−C6-アルキレンまたはC2−C6-アルケニレン[ここで、二重結合は環Eにあってもよい]から選ばれ、
Eはピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピンまたはモルホリンから選ばれ、
Gは、ベンジル、フェネチル、フルオレニルメチル、アントリルメチル、ジフェニルメチル、フルオレニルまたはジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、
フリルメチル、チエニルメチル、チアゾリルメチル、ピリジルメチル、ベンゾチエニルメチル、キノリルメチル、フェニル−チエニルメチル、フェニル−ピリジルメチル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、
アセチル、ピバロイル、フェニルアセチル、ジフェニルアセチル、ジフェニルプロピオニル、ナフチルアセチル、ベンゾイル、ナフトイル、アントリルカルボニル、オキソフルオレニルカルボニル、オキソジヒドロアントリルカルボニルまたはジオキソジヒドロアントリルカルボニル、
フロイル、ピリジルカルボニル、クロモニルカルボニル、キノリルカルボニル、
ナフチルアミノカルボニル、ジベンジルアミノカルボニル、ベンジルフェニルアミノカルボニル、ジフェニルアミノカルボニル、インドリニル−1−カルボニル、ジヒドロジベンズアゼピン−N−カルボニル、テトラヒドロキノリニル−N−カルボニル、テトラヒドロベンゾ[b]アゼピニル−N−カルボニル、メタンスルホニル、フェニルスルホニル、p−トルオスルホニル、ナフチルスルホニル、キノリンスルホニルおよび
ジフェニルホスフィノイル
から選ばれる
[ここで、芳香環システムは、互いに独立して1〜3の同一または異なる、ハロゲン、シアノ、C1−C6-アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1−C6-アルコキシ、フッ素で全体的または部分的に置換され得るC1−C6-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1−C6-アルキルチオ、カルボキシ、C1−C6-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1−C6-アルキルアミノ、またはジ−(C1−C6-アルキル)−アミノ(環または環システム上の2つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい)で置換され得る]。
本発明の化合物の範囲を限定することなく、発明を説明するために、それぞれの置換基の定義を有する一連の例示化合物を以下の表1に列挙する。
合成法
本発明のさらなる課題は、本発明の式(I)の化合物の製造のための類似方法である。
方法(A):
式(I)の化合物は、
(a) 式(II)
[式中、R1、R2、R3、Aおよびkは上記の意味を有する]のカルボン酸またはそれらの反応性誘導体を、式(III)
[式中、D、E、GおよびR4も上記の意味を有する]
の化合物と反応させることにより得られる。
化合物(II)の反応性誘導体は、例えば、活性化されたエステル、無水物、酸ハライド化物(特に酸クロライド)または単純な低級アルキルエステルであり得る。適当な活性化エステルは、例えば、p−ニトロフェニルエステル、2,4,6−トリクロロフェニルエステル、ペンタクロロフェニルエステル、シアノメチルエステル、N−ヒドロキシスクシンイミドの、N−ヒドロキシフタルイミドの、1−ヒドロキシベンゾトリアゾールの、N−ヒドロキシピペリジンの、2−ヒドロキシピリジンのまたは2−メルカプトピリジン等のエステルである。無水物は、対称型酸無水物、または例えばピバロイルクロライドもしくはクロロホルメートを用いて得られるような混合型無水物であり得る。芳香族(例えばクロロ蟻酸フェニルエステル)、芳香脂肪族(例えばクロロ蟻酸ベンジルエステル)または脂肪族クロロ蟻酸エステル(例えばクロロ蟻酸メチルエステル、−エチルエステルまたは−イソブチルエステル)がこのために使用され得る。
化合物(II)と化合物(III)との反応は、ジシクロヘキシルカルボジイミド、1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩、N,N’−カルボニルジイミダゾール、1−エトキシカルボニル−2−エトキシ−1,2−ジヒドロキノリン等のような縮合剤の存在下に行なうこともできる。カルボジイミドを縮合剤として使用するときは、N−ヒドロキシスクシンイミド、N−ヒドロキシフタルイミド、1−ヒドロキシベンゾトリアゾール、N−ヒドロキシピペリジン等のような試剤を添加すると都合がよい。
式(III)の化合物は、遊離の塩基として、またそれらの酸付加塩の形で反応に使用することができる。このためには、無機酸の塩、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩または硫酸塩が好ましい。
化合物(II)またはそれらの反応性誘導体と化合物(III)との反応は、通常、適当な、好ましくは不活性な溶媒中で行なわれる。例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素、ハロゲン化炭化水素(例えばジクロロメタン、クロロホルム、1,2−ジクロロエタン、トリクロロエチレン)、エーテル(例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、グリコールジメチルエーテル)、酢酸エチル、アセトニトリル、または例えばジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはN−メチルピロリドンのような極性の非プロトン性溶媒が挙げられる。純粋な溶媒、および2またはそれ以上の混合物を使用することができる。
この反応は、任意に補助的な塩基の存在下に行なってもよい。このために適当な例は、アルカリ金属炭酸塩(炭酸ナトリウム、炭酸カリウム)、炭酸水素アルカリ金属塩(炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム)、または例えばトリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリブチルアミン、N−メチルモルホリンまたはピリジンのような有機塩基である。適当に過剰な化合物(III)を塩基として使用することもできる。化合物(III)がそれらの酸付加塩の形で使用されるときには、同等なものとして使用される補助的な塩基の量を考慮するのが適切である。
反応温度は、遊離体の反応性により、広範囲にわたり得る。一般には、反応は−40℃〜180℃の間、好ましくは−10℃〜130℃の間の温度で、特に使用する溶媒の沸点で行なわれる。
原料化合物(II)と(III)は公知であり、および/または公知の方法にしたがって類似のやり方で製造することができる。さらに、代表的な製造例を後で記載する。
式(I)の化合物は、
(b) 式(I)の化合物[ここで、Gは水素であり、それ自体も本発明により見出された活性を有する]と式(IV)
L−G (IV)
[式中、Gは水素を除く上記の意味を有し、Lは適当なヌクレオフュージ(nucleofuge)または反応性基を表わす]の化合物との反応により製造することができる。ヌクレオフュージまたは反応性基Lのタイプおよび反応の条件は、基Gの性質による。
式(I)の化合物[ここで、Gは水素を除く上記定義に従った(G1)の意味を有する]は、方法(a)の他に、
(c) 式(I)の化合物[ここで、Gは水素である]を式(IV)の適当なアルキル化剤および/またはアリール化剤[ここで、Gはアルキル−、アルケニル−、アルキニル−、シクロアルキル−、アリール−、アラルキル−、ヘテロアリール−またはヘテロアラルキル残基であり、脱離基Lはアルコールの反応性誘導体、例えば塩素、臭素またはヨウ素のようなハロゲン原子またはスルホン酸エステル、例えばメタンスルホニルオキシ−、トリフルオロメタンスルホニルオキシ−、エタンスルホニルオキシ−、ベンゼンスルホニルオキシ−、p−トルエンスルホニルオキシ−、p−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−またはm−ニトロベンゼンスルホニルオキシ残基等)を表わし得るか、または反応性基Lはエポキシド基でもあり得る]とを反応させることによっても製造することができ、ここで反応は付加のもとに起こる。
化合物(I)[ここで、Gは水素である]と(IV)との反応は、通常、適当な不活性溶媒中で行なわれる。このタイプの溶媒としては、芳香族炭化水素(ベンゼン、トルエン、キシレン)、エーテル(例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、グリコールジメチルエーテル)、酢酸エチル、アセトニトリル、ケトン(アセトン、エチルメチルケトン)、アルコール(エタノール、イソプロパノール、ブタノール、グリコールモノメチルエーテル)のような極性のプロトン性溶媒、またはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはN−メチルピロリドンのような極性の非プロトン性溶媒が考慮される。純粋な溶媒、ならびに2またはそれ以上の混合物も使用することができる。好ましくは、この反応は塩基の存在下に行なわれ、それにより塩基は上記の方法(a)におけるように使用され得る。塩化物または臭化物を化合物(IV)として使用するとき、この反応はヨウ化アルカリ金属(ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム)の添加により促進され得る。反応温度は、遊離体の反応性により、0〜180℃の間で変わり得るが、20〜130℃の間が好ましい。
式(I)の化合物[ここで、Gは上記の定義に従い、アシル残基、カルバモイル残基、スルホニル残基またはホスフィノイル残基である]は、上述の方法(a)の他に、
(d) 式(I)の化合物[ここで、Gは水素である]を、式(V)
HO−G (V)
[式中、Gは、定義に従い、アシル残基、カルバモイル残基、スルホニル残基またはホスフィノイル残基または反応しうるそれらの誘導体である]のカルボン酸、カルバミン酸、スルホン酸および/またはホスフィン酸とを反応させることによっても、製造することができる。反応可能なカルボン酸および/またはスルホン酸(V)の好ましい誘導体は、対称型または非対称型のカルボン酸無水物および/またはスルホン酸無水物またはアシル−および/またはスルホニルハライド、特にアシル−および/またはスルホニルクロライドである。好ましくは、反応可能なカルバメートおよび/またはホスフィン酸の誘導体は、カルバモイルハライドおよび/またはホスフィニルハライド、特にカルバミルおよび/またはホスフィニルクロライドである。酸(V)および/またはそれらの反応性誘導体と化合物(I)[ここで、Gは水素である]との反応は、溶媒中、補助的な塩基の存在下および方法(a)に記載のような条件下に行なうことが好ましい。
式(I)の化合物[ここで、Gは定義(G2b)に従いカルバモイル残基(但し、r=0で、基が
である)を示す]は、方法(a)および(d)の他に、
(e) 式(I)の化合物[ここで、Gは水素である]を中間生成物へのカルボニル基伝達物質(transmitter)と反応させ、続いてこれを式(VI)
H−NR13R15 (VI)
[式中、R13とR15および/または基−NR13R15は、上記の定義に従う意味を有する]の1級または2級アミンと直接反応させることによっても、中間生成物を精製または単離しないで製造できる。
トリクロロメチルカーボネート(トリホスゲン)およびカルボニルジイミダゾールは、特に反応性のカルボニル基伝達物質として知られている。式(I)の化合物[ここで、Gは水素である]とトリホスゲンおよび/またはカルボニルジイミダゾールとの反応は、補助的な塩基としての3級有機アミンの存在下に無水の不活性溶媒中で、化合物(I)と補助的な塩基の溶液を当量のカルボニル基伝達物質の溶液にゆっくり注ぐようなやり方で、典型的に行なわれる。これにより、この反応では化合物(I)とカルボニルジイミダゾールとの反応に1:1のモル比が必要であり、対照的にトリホスゲンの使用には1:0.35の比が必要である。これらの成分から中間生成物への反応が完了した後、化合物(VI)を溶液または固体として化学量論量または過剰量に加え、典型的には上昇した温度で反応が完了する。適当な不活性溶媒は、例えばヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレンのような炭化水素、クロル化された炭化水素(例えばジクロロメタン、クロロホルム、1,2−ジクロロエタン、トリクロロエチレン)、エーテル(例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン)、酢酸エチル、酢酸ブチルのようなエステル、アセトニトリルまたはホルムアミドまたはジメチルホルムアミドのような極性の非プロトン性溶媒である。純粋な溶媒ならびに混合物は、様々に使用することができる。第一の部分的な反応を低温で低粘性、高揮発性溶媒中で行ない、中間体が生成した後溶媒を除去し、より高沸点の溶媒に置き換えると有利な場合がある。
例えばトリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリブチルアミン、N−メチルモルホリンまたはピリジンのようなアミンは、補助的な塩基として適切である。化合物(I)または(IV)を塩として使用するときには、補助的な塩基の量はそれに従って増加させる。反応温度は、第一の部分的な反応においては−40〜50℃の間、好ましくは0〜30℃であり、第2の部分的な反応においては0〜150℃の間、好ましくは20〜120℃である。
式(I)の化合物[ここで、Gは定義(G2b)に従ってカルバモイル残基(但し、r=0で、R15=水素、基が
である)を示す]も、方法(a)、(d)および(e)の他に、
(f) 式(I)の化合物[ここで、Gは水素である]を式(VII)
O=C=N−R13 (VII)
[式中、R13は上記の定義に従う意味を有する]のイソシアネートと反応させることによっても、製造することができる。
式(I)の化合物[Gは水素である]と式(VII)のイソシアネートとの反応は、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエンまたはキシレンのような炭化水素、クロル化された炭化水素(例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2−ジクロロエタン、トリクロロエチレン)、エーテル(例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン)、酢酸エチル、酢酸ブチルのようなエステルまたはホルムアミドまたはジメチルホルムアミドのような極性の非プロトン性溶媒であり得る無水の不活性溶媒中で行なわれる。種々の溶媒の混合物も使用できる。その際の反応温度は、−20〜150℃の範囲で変わり得るが、好ましくは20〜100℃である。
既に述べたように、式(I)の化合物[ここで、Gは水素である]はそれら自体が、腫瘍成長阻害活性および/または細胞増殖抑制および免疫抑制効果を有する化合物である。しかしながら、それらの治療上の適用性とは別に、それらは(c)から(f)に相当するその他の多数の本発明の化合物の製造のための有用な中間化合物でもある。
それら自体は、原則として、方法Aに従い式(II)のカルボン酸を式(III)のアミン[ここで、Gは上記のように水素である]と反応させて製造することができる。しかしながら、Gとして水素を有する式(III)の化合物はα,ω−ジアミンを表すので、これらとカルボン酸(II)またはそれらの反応性誘導体との反応において引き続いて分離する必要がある製品混合物の生成が常に予想される。
対照的に、式(I)の化合物[ここで、Gは水素である]は、式(I)の他の化合物[ここで、Gは緩和な条件下で選択的に脱離可能な基、例えば窒素保護基に相当するものである]から本質的により有利に製造される。
腫瘍成長阻害および/または細胞増殖抑制または免疫調整および/または免疫抑制の特性を有する、式(I)による化合物のうち、Gが4−メトキシベンジル基、トリフェニルメチル基、メトキシ−および/またはエトキシカルボニル基、tert−ブトキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基またはトリフルオロアセチル基を表わす化合物がある。
かくして、Gとしてベンジル−、ジフェニルメチル−、トリフェニルメチル−又はベンジルオキシカルボニル基を有する式(I)の化合物は、室温で緩和な条件下、触媒的に元素の水素で、またはトランスファー水素化によりGが水素である式(I)の化合物に容易に変換される。
4−メトキシベンジル基を有する式(I)の化合物は、アンモニウム−セル(cer)(IV)−ナイトレートでの選択的な酸化により、Gが水素である式(I)の化合物に変換される。
式(I)の化合物においてGとしてのメトキシ−またはエトキシカルボニル基のような単純なアルコキシカルボニル基、ならびにトリフルオロアセチル基の脱離は、AおよびDの結合したアミド官能基を分断することなく、緩和な条件下でのアルカリ加水分解によってなし得る。これは式(I)の化合物におけるGとしてのトリフェニルメチル基およびtert-ブトキシカルボニル基を分断するのに好適に有効であり、緩和な条件下の酸性媒体中でおこる。最後に、Gとしてアリルオキシカルボニル基を有する式(I)の化合物は、中性媒体中、パラジウム触媒でGとして水素を有する化合物に変換することができる。
記載されている方法は当業者に十分に知られており、さらに論文中にも記載されている(例えばGreene、Wuts、Protective Groups in Organic Synthesis、New York、1991)。
式(I)の化合物[ここで、R4は上記の定義に従い、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはシクロアルキル残基である]は、方法(a)および(b)の他に、
(g) 式(I)の化合物[ここで、R4は水素である]を式(VIII)
L−R4 (VIII)
[式中、R4は上記の定義に従い、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはシクロアルキル残基であり、Lは適当なヌクレオフュージ、例えば塩素、臭素もしくはヨウ素のようなハロゲン原子またはアルコールのスルホン酸エステルである]の適当なアルキル化剤と反応させることによっても、製造することができる。好ましいスルホン酸エステル(VIII)は、メチルスルホニルオキシ残基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ−、p−トルエンスルホニルオキシ−、p−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−またはm−ニトロベンゼンスルホニルオキシ残基をLとして含む。
3級アミノ基の存在下におけるアミドアルキル化としては、この反応は、非プロトン性の不活性溶媒中でのtert-ブチルカリウム、水素化ナトリウム、水素化カリウムまたはブチルリチウムのような強力な補助的塩基の使用を必要とする。そのような溶媒は、例えば脂肪族または芳香族炭化水素(ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン)、エーテル(例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン)またはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはN−メチルピロリドンのような極性溶媒であり得る。遊離体の反応性にもよるが、反応温度は−40〜140℃の間、好ましくは−20〜80℃の間であり得る。
方法(a)から(g)に従って製造される式(I)の化合物は、公知の方法で、例えば溶媒の蒸留後、残渣を分配、抽出、再沈殿または再結晶またはその他の精製法に付すことによって、単離し、精製することができる。このために、適当な支持体上のカラムクロマトグラフィーまたは分取、中圧もしくは高圧液体クロマトグラフィーが好ましい。
化合物(I)は、通常、単離および精製のタイプによって、それらの遊離塩基またはそれらの水和物もしくは溶媒和物の形でます得られる。それらの医薬的に適した酸との付加塩は、塩基を適当な溶媒中、所望の酸で変換させることによる典型的な方法で得られる。化合物(I)の塩基中心の数により、塩基のモルあたり1またはそれ以上の当量の酸が結合され得る。
適当な溶媒は、例えば、ジクロロメタンもしくはクロロホルムのようなクロロ化された炭化水素;ジエチルエーテル、ジオキサンもしくはテトラヒドロフランのようなエーテル;アセトニトリル;アセトンもしくはエチルメチルケトンのようなケトン;酢酸メチルもしくは酢酸エチルのようなエステルまたはメタノール、エタノールもしくはイソプロパノールのような低分子量のアルコール;および水である。純粋な溶媒ならびに2または3の溶媒の混合物も使用することができる。塩は、結晶化、沈殿または溶媒の蒸発により単離することができる。それにより、それらは、水和物または溶媒和物として任意に集積する。
塩基は、例えばアンモニア水溶液、アルカリ炭酸塩または希水酸化ナトリウム溶液でのアルカリ化により、塩から回収することができる。
以下に列挙する化合物および/またはそれらの医薬的に許容される塩は、特に好ましい。
N−[4−(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ベンゾイル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルアセチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−{4−[1−(9−オキソ−9H−フルオレン−4−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−メチルスルホニル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−{4−[1−(2−ナフチル−スルホニル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ベンジル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−(4−{1−[ビス−(2−クロロフェニル)−メチル]−ピペリジン−4−イル}−ブチル)−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−{4−[1−(フェニル−ピリジン−3−イル−メチル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−{4−[1−(9H−フルオレン−9−イル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−{4−[1−(6,11−ジヒドロジベンゾ[b,e]−オキセピン−11−イル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−{4−[1−(1−ナフチルアミノカルボニル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルアミノカルボニル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−{4−[1−(10,11−ジヒドロジベンゾ[b,f]アゼピン−5−イル−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−(ジフェニルホスフィノイル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−(ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(2−フルオルピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(5−フルオルピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−2−フルオロ−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−2,2−ジフルオル−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[5−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ペンチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[6−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ヘキシル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[2−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−エチル]−5−(ピリジン−3−イル)−ペンタン酸アミド、
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−5−(ピリジン−3−イル)−ペンタン酸アミド、
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−N−ヒドロキシ−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−2−ヒドロキシ−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−ヒドロキシ−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、及び
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド。
式(I)による本発明の最終生成物の合成例
最終生成物の以下の製造例で、略語は以下の言葉を表わす。
MP=融点、
RT=室温、
THF=テトラヒドロフラン、
DMF=ジメチルホルムアミド、
CDI=カルボニルジイミダゾール、
EDC=N−(3−ジメチルアミノプロピル)−N’−エチル−カルボジイミド塩酸塩、
HOBT=1−ヒドロキシベンゾトリアゾール、
TEA=トリエチルアミン。
1H−NMRスペクトル=プロトン共鳴スペクトル、100MHzで記録。化学シフトは、ここにおいて、TMSを標準(δ=0.0)としてppmで表わす。
s=シングレット、
d=ダブレット
t=トリプレット
dt=ダブレット−トリプレット
m=マルチプレット
ar=芳香族
py=ピリジン
実施例1
N-[4-(1-(ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-2-(ピリジン-3-イルオキシ)-アセトアミド(物質84)
5.0g(32.6mmol)の3-ピリジルオキシ酢酸及び3.95g(39.1mmol)のTEAを無水ジクロロメタン200mlに懸濁し、除湿下で約0℃に冷却する。6.34g(41.3mmol)の88% HOBT及び7.49g(39.1mmol)のEDCを加え、混合物を氷冷しながら30分間撹拌する。11.56g(35.9mmol)のN-4-(1-ジフェニル-メチル-ピペリジン-4-イル)ブチルアミンを50mlの無水ジクロロメタンに溶解し、氷冷しながら滴下する。混合物をさらに冷却せずに一晩RTで撹拌する。その後、バッチを50mlの1M NaOHで1回、各々70mlの水で2回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を真空除去する。樹脂質の残渣を、シリカゲルのクロマトグラフィーでCHCl3/CH3OH(95/5〜90/10)を用いて精製し、溶媒の除去後、30mlの酢酸エチルエステルから結晶化させる。MP 103〜105℃の無色の結晶;収量3.45g(23%)。
実施例2
N-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-3-イル-カルボニルアミノ)-ブチル]-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質106)
生成物は、実施例1と同様にして生じる。
バッチサイズ:2.06g(13.6mmol)の3-(3-ピリジル)-プロピオン酸、4.40g(43.5mmol)のTEA、2.40g(14.1mmol)の88% HOBT、3.12g(16.3mmol)のEDC及び5.48g(15.0mmol)の1-ジフェニルメチル-ピペリジン-3-イル-カルボン酸-(4-アミノ-ブチル)-アミド。
精製で、これは、最初にCHCl3/CH3OH(95/5)でクロマトグラフィーに付し、次いで60mlのアセトニトリルから結晶化させる。
MP 159〜161℃の無色の結晶;収量3.2g(47%)。
実施例3
N-[5-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ペンチル]-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質101)
2.47g(16.3mmol)の3-(3-ピリジル)-プロピオン酸を40mlの無水ジクロロメタンに懸濁し、3滴のピリジンの添加後、除湿下で氷浴中で約0℃に冷却する。1.90ml(22.3mmol)のオキサリルクロライドをゆっくり加え、最初に氷冷しながら30分間、次いでRTで一晩混合物を撹拌する。次いで、溶媒及び過剰量のオキサリルクロライドをロータリーエバポレーターで留去する。オキサリルクロライドを完全に除くために、無色の残渣を高真空下で2時間乾燥する。この方法で得られた酸クロライドは、さらに精製せずに50mlの無水ジクロロメタンに懸濁し、除湿下で氷浴中で約0℃に冷却する。5.0g(14.8mmol)の5-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ペンチルアミンを無水ジクロロメタン40mlに溶解し、この懸濁液に滴下する。滴下終了後、氷浴を除き、反応液をRTで2時間撹拌する。次いで、混合物を濃縮し、10%水酸化ナトリウム溶液中で採取し、酢酸エチルエステルで3回抽出する。合わせた有機相を飽和NaCl溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣をCHCl3/CH3OH(96/4)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、溶媒の除去後、40mlのアセトニトリルから結晶化させる。MP 112〜114℃の無色の結晶;収量3.5g(50%)
実施例4
N-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質54)
メタノール中の21.6g(131mmol)の3-(3-ピリジル)-プロピオン酸メチルエステル、35.1g(109mmol)の4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチルアミン及び9.8g(54.5mmol)の30%メチレートナトリウム溶液を、5時間480mlのトルエン中で沸騰するまで加熱する。次いで、溶媒30mlを留去し、それによりメチレートナトリウムを沈殿させ、激しく発泡させながら懸濁液の温度を102℃に高める。混合物を70〜80℃に冷却し、45mlと30mlの水で2回抽出する。有機相を湿度分離器中で共沸的に乾燥させ、約0℃に冷却する。得られた沈殿物をろ過し、トルエン190mlから結晶化させる。MP 139℃の無色の結晶;収量46.3g(93%)。
実施例5
N-{4-[1-(6,11-ジヒドロジベンゾ[b,e]オキセピン-11-イル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル}-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質142)
3.46g(15mmol)の11-クロロ-6,11-ジヒドロジベンゾ[b,e]オキセピンを無水ジクロロメタン90mlに溶解し、5.43g(15mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-ピリジン-3-イル-プロピオンアミド二塩酸塩を加える。5.0g(49.5mmol)のTEAを20mlの無水ジクロロメタンに溶解し、氷冷しながら滴下する。混合物をさらに冷却せずにRTで2日間撹拌する。次いで、バッチを各々50mlの水で2回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。樹脂質の残渣を溶媒の除去後にCHCl3/CH3OH(95/5)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、最初に各々10mlの1-クロロブタンから2回、次いで10mlの酢酸エチルエステルから1回結晶化させる。MP 110〜112℃の無色の結晶を収量0.2g(3%)で回収する。
実施例6
N-[4-(1-ジフェニルホスフィニル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質223)
3.4ml(17.3mmol)のジフェニルホスフィン酸クロライドを100mlの無水THFに溶解し、除湿下で約0℃に冷却する。5.0g(17.3mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び4.8ml(34.6mmol)のTEAを50mlの無水THFに溶解し、氷冷しながら滴下する。混合物をさらに冷却せずにRTで3日間撹拌する。次いで、溶媒の大部分を真空除去し、残渣を100mlの10%水酸化ナトリウム溶液中で採取し、各々150mlのCHCl3で2回抽出する。合わせた有機相を飽和NaCl溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣を、CHCl3/CH3OH(90/10)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、溶媒を除去後、ジイソプロピルエーテルから結晶させる。MP 134〜135℃の無色の結晶;収量5.3g(62%)。
実施例7
N-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-5-(ピリジン-3-イル)-ペンタン酸アミド(物質90)
生成物は、実施例3と同様にして生じる。
バッチサイズ:5.0g(27.9mmol)の5-(ピリジン-3-イル)-ペンタン酸、6.7ml(76.1mmol)のオキサリルクロライド及び8.2g(25.3mmol)の4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチルアミン
精製工程で、酢酸エチルエステルの代わりに、各100mlのCHCl3で3回抽出する。合わせた有機相を各50mlの飽和NaCl溶液で2回洗浄する。CHCl3/CH3OH(95/5)を用いてクロマトグラフィーで精製した後、これを70mlの酢酸エチルエステルから結晶させる。MP 109℃の無色の結晶;収量4.0g(29%)。
実施例8
N-{4-[1-(9H-フルオレン-9-イル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル}-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質133)
8.0g(27.7mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び5.6g(55.3mmol)のTEAを100mlのアセトニトリルに加え、除湿下で約0℃に冷却する。6.8g(27.7mmol)の9-ブロモフルオレンを固形で加え、混合物を約65℃で2日間及びRTで2日間撹拌する。次いで、溶媒の大部分を真空除去し、残渣をCHCl3と10%NaOHに分配する。有機相を水で2回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥する。溶媒の除去後、残渣をCHCl3/CH3OH(98/2〜94/6)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、溶媒の除去後に30mlのアセトニトリルから結晶化させる。MP 131〜132℃の無色の結晶;収量2.5g(20%)。
実施例9
N-{4-[1-(2-ナフチルスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル}-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質212)
3.5g(12mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び6.7ml(48.1mmol)のTEAを無水ジクロロメタン100mlに加え、除湿下で約0℃に冷却する。3.0g(13.2mmol)のナフタリン-2-スルホン酸クロライドを無水ジクロロメタン40mlに溶解し、滴下する。混合物をさらに冷却せずに一晩RTで撹拌する。次いで、バッチを各々80mlの水で2回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣をCHCl3/CH3OH(97/3)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、溶媒の除去後、酢酸エチルエステルから結晶化させる。MP 103〜105℃の無色の結晶;収量2.87g(50%)。
実施例10
N-[4-(1-ベンゾイルピペリジン-4-イル)-ブチル]-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質162)
3.48ml(30mmol)のベンゾイルクロライド、8.7g(30mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び16.6g(120mmol)の炭酸カリウムを、DMF 160ml中で一晩RTで撹拌する。次いで、これをろ過し、ろ液の大部分を真空濃縮する。残渣をCHCl3400ml中で採取し、各100mlの水で2回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣を、CHCl3/CH3OH(95/5)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、溶媒の除去後に非晶質固体として沈殿させる。
実施例11
N-{4-[1-(1-ナフチルアミノカルボニル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル}-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質194)
2.6ml(17.7mmol)の1-ナフチルイソシアネートを15mlの無水THFに溶解し、除湿下で約0℃に冷却する。5.1g(17.7mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミドを35mlの無水THFに溶解し、氷冷しながら滴下する。混合物をさらに冷却せずに一晩RTで撹拌する。次いで、溶媒の大部分を真空除去し、残渣をCHCl3/CH3OH(90/10)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで予備精製し、CHCl3/CH3OH(95/5〜90/10)を用いたフラッシュ-クロマトグラフィーにより、さらに精製する。溶媒の除去後、これをイソプロパノール/ジイソプロピルエーテルから結晶化させる。MP 143〜144℃の無色の結晶;収量0.77g(9%)。
実施例12
N-{4-[1-(シクロヘキシルフェニルメチル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル}-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質46)
3.8g(15.0mmol)の(ブロモシクロヘキシルフェニル)-メタン、4.3g(15.0mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド、3.1g(22.5mmol)の炭酸カリウム及び0.22g(1.5mmol)のヨウ化ナトリウムを、DMF 40ml中で約105℃で2時間撹拌する。冷却後、混合物を水100mlに注ぎ、150mlの酢酸エチルエステルで抽出する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣を、CHCl3/CH3OH(90/10及び95/5)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで2回精製し、溶媒の除去後、10mlのアセトニトリルから結晶化させる。MP 109〜110℃のベージュ色の結晶;収量1.4g(20%)。
実施例13
N-[2-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イルアミノ)-エチル]-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド三塩酸塩セミイソプロパノレート(塩酸塩として物質52)
生成物は、実施例1と同様にして生じる。
バッチサイズ:100mlの無水ジクロロメタン中、1.8g(11.7mmol)の3-(3-ピリジル)-プロピオン酸、1.6ml(11.7mmol)のTEA、2.4g(14.4mmol)の81%HOBT、2.7g(14.1mmol)のEDC及び4.0g(12.9mmol)のN-1-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-エタン-1,2-ジアミン。
精製で、これをまずCHCl3/CH3OH/NH4OH(90/9/1)を用いたクロマトグラフィーで予備精製し、次いでCHCl3/CH3OH(90/10)を用いてフラッシュ-クロマトグラフィーを行う。溶媒の除去後、残渣を50mlのイソプロパノールに溶解し、約4Mのイソプロパノール塩酸4.1mlに加える。冷却下に沈殿した塩を取出し、乾燥する。黄色の泡状物の収量1.1g(17%)。
実施例14
N-[3-(1-ベンジルピペリジン-4-イルオキシ)-プロピル]-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質36)
生成物は、実施例3と同様にして生じる。
バッチサイズ:無水ジクロロメタン50ml中、2.2g(14.6mmol)の3-(3-ピリジル)-プロピオン酸、3.8ml(43.9mmol)のオキサリルクロライド及び4.0g(16.1mmol)の3-(1-ベンジルピペリジン-4-イルオキシ)-プロピルアミン。
精製で、これをシリカゲルのクロマトグラフィーで、CHCl3/CH3OH/NH4OH(90/10/0〜90/10/1)及びCHCl3/CH3OH(95/5〜90/10)を用いて2回精製し、溶媒の除去後、10mlの1-クロロブタンから結晶化させる。MP 55〜57℃を有する橙黄色の結晶;収量1.8g(32%)。
実施例15
N-(4-{1-[ビス-(2-クロロフェニル)-メチル]-ピペリジン-4-イル}-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質118)
生成物は、実施例12と同様にして生じる。
バッチサイズ:DMF 40ml中、4.0g(12.7mmol)のビス-(2-クロロフェニル)-ブロモメタン、3.7g(12.7mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド、2.6g(19.0mmol)の炭酸カリウム及び0.2g(1.3mmol)のヨウ化ナトリウム。
反応温度及び時間は、85℃及び11時間である。
精製で、これをCHCl3/CH3OH(95/5〜90/10及び95/5)を用いたシリカゲルのクロマトグラフィーで2回精製し、溶媒の除去後、10mlのアセトニトリル、10mlの1-クロロブタン次いで6mlのイソプロパノール/ジイソプロピルエーテル(5/1)から3回結晶化させる。MP 125℃を有する無色の結晶;収量1.6g(24%)。
実施例16
N-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-N-エチル-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質68)
0.79g(26.3mmol)の80%水素化ナトリウムをDMF 30mlに懸濁し、10.0g(22.0mmol)のN-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質54)を加える。混合物を約30℃に温め、0.2gのテトラブチルヨウ化アンモニウムの添加後、これを1時間撹拌する。次いで、2.0ml(24.1mmol)のヨウ化エチルをRTで加え(気泡発生)、橙褐色の懸濁液を一晩RTで撹拌する。水1mlを加えて過剰量の水素化ナトリウムを分解し、混合物の大部分を真空濃縮する。残渣を50mlの水と100mlのジクロロメタンに分配する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣は、CHCl3/CH3OH(97/3及び100/0〜97/3及び98/2)を用いたシリカゲルのクロマトグラフィーで3回精製し、溶媒の除去後、10mlの1-クロロブタン/石油エーテル(3/7)から結晶化させる。MP 72〜74℃のベージュ色の結晶;収量3.6g(34%)。
実施例17
N-{4-[1-ビフェニル-4-カルボニル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル}-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質168)
生成物は、実施例10と同様にして生じる。
バッチサイズ:DMF 120ml中、5.0g(23.1mmol)のビフェニル-4-カルボン酸クロライド、6.7g(23.1mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び12.8g(92.3mmol)の炭酸カリウム。
仕上げ段階で、これをCHCl3 300mlと水75mlとに分配する。精製では、これをまずCHCl3/CH3OH(95/5)を用いたシリカゲルのクロマトグラフィーに付し、次いで1-クロロブタンから結晶化させる。MP 104〜105℃を有する無色の結晶;収量6.1g(56%)
実施例18
N-{4-[1-(2-ナフトイル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル}-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質175)
6.0g(20.7mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び2.1g(20.7mmol)のTEAを無水ジクロロメタン30mlに溶解し、除湿下で約0℃に冷却する。3.95g(20.7mmol)の2-ナフトイルクロライドを無水ジクロロメタン40mlに溶解し、氷冷しながら滴下する。混合物をさらに冷却せずにRTで2時間撹拌する。次いで、バッチを10%の水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にし、少量の水で2回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。樹脂質の残渣をCHCl3/CH3OH(96/4)を用いたシリカゲルのクロマトグラフィーで精製する。無色の樹脂の収量5.4g(59%)。
実施例19
N-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質12)
100g(219.5mmol)のN-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド(物質54)をエタノール500mlに溶解し、パラジウム(5%)活性炭(40mlの水で含浸)8.0g及び25mlの濃塩酸に加える。この混合物を約45℃に加熱し、摂取されるべき理論量の水素を消費するまで、水素雰囲気下で約5時間撹拌する。冷却後、これを触媒からろ別し、溶媒を真空除去する。残渣を水200ml中で採取し、全部で200mlのCHCl3で3回洗浄する。有機相を捨て、水相を11gの水酸化ナトリウムでアルカリ性にし、各々100mlのCHCl3で3回抽出する。30mlの水で有機相を洗浄後、溶媒を真空除去する。油状の残渣をCHCl3/CH3OH/NH4OH(80/20/2)を用いたシリカゲルでろ過する。ゆっくり硬化する樹脂状物の収量:53.0g(83%)
実施例20
N-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-ペンタン酸アミド(物質13)
生成物は、実施例19と同様にして生じる。
バッチサイズ:エタノール200ml中、37.0g(76.5mmol)の5-(ピリジン-3-イル)-ペンタン酸-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-アミド(物質90)、2.6gのパラジウム(5%)活性炭(15mlの水含浸)及び17mlの濃塩酸。
反応時間:約8時間。
仕上げ段階で、水相を9.5gの水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にし、CHCl3(100ml、20ml及び20ml)で3回抽出する。有機相を各20mlの水で2回洗浄後、溶媒を真空除去し、油状の残渣を高真空下に乾燥する。徐々に硬化する橙色の樹脂状物の収量24.0g(98%)
本発明をさらに説明するために、一連の合成実施例が、以下の表2に追加して挙げられる。
最終生成物の製造法をより良く理解するために、原料物質の合成のための幾つかの実施例を以下に記載する。
原料生成物質の合成
実施例1A
4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチルアミン
88.9g(196mmol)の2-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-イソインドール-1,3-ジオンをエタノール1000mlに懸濁し、22.0g(440mmol)のヒドラジン水和物に加え、4時間沸騰するまで加熱する。冷却後、混合物をろ過し、溶媒を真空除去する。固体の残渣をろ過の残渣とともに加熱して、300mlの10%水酸化ナトリウム溶液及び300mlの酢酸エチルエステルに分配する。水相を暖かい酢酸エチルエステル150mlで1回抽出する。合わせた有機相を各300mlの10%塩酸で2回抽出する。合わせた水相を10%水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にし、各400mlの酢酸エチルエステルで2回抽出する。合わせた有機相を水100mlで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥する。溶媒を真空除去し、残渣を高真空下で乾燥し、さらに精製することなく、次の工程に用いる。徐々に硬化する樹脂状物の収量:63g(99%)
実施例2A
2-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-イソイドール-1,3-ジオン
135.0g(417mmol)の4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブタン-1-オール、109.5g(417mmol)のトリフェニルホスフィン及び61.3g(417mmol)のフタルイミドをTHFに懸濁する。その後、2.6g(417mmol)のアゾジカルボン酸ジエチルエステルを保護雰囲気下、緩やかに(約15〜25℃に)冷却しながら、2時間半以内に滴下する。さらに1時間後、溶媒を真空除去し、残渣を酢酸エチルエステル(1000ml、1200ml及び1100ml)から3回結晶化させる。MP 150〜152℃の無色の結晶;収量103g(54.5%)
実施例3A
4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブタン-1-オール
120g(620mmol)の4-ピペリジン-4-イル-ブタン-1-オール塩酸塩を3,4-ジヒドロ-2H-ピラン400mlに懸濁し、1.5gのピリジニウムトシレート及び8Mのメタノール塩酸5mlに加える。これを3時間撹拌し、一晩RTで放置する。炭酸カリウム5gを添加後、これを真空下に濃縮乾固する。得られた4-[4-テトラヒドロ-ピラン-2-イルオキシ)-ブチル]-ピペリジンをさらに精製しないでアセトニトリル500mlに溶解し、ジフェニルメチルブロマイド(95%)193g(742mmol)及び炭酸カリウム160g(1157mmol)に加え、RTで3日間撹拌する。混合物をろ過し、ろ液をさらにジフェニルメチルブロマイド(95%)20g(76.8mmol)及び16g(115.8mmol)の炭酸カリウムとともにRTで1日撹拌する。混合物をろ過し、溶媒を真空除去する。得られた1-ジフェニルメチル-4-[4-(テトラヒドロ-ピラン-2-イルオキシ)-ブチル]-ピペリジンをさらに精製をせずにメタノール700mlに溶解し、濃塩酸120mlに加え、混合物をRTで2日間放置する。次いで、溶媒を真空除去し、残渣を水1500ml中で採取し、酢酸エチルエステル1500mlで抽出する。有機相を捨て、水相を水酸化ナトリウム95gでアルカリ性にし、酢酸エチルエステル700mlで抽出する。水200mlで有機相を洗浄後、これを硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。褐色の油状物を高真空下で乾燥し、さらに精製することなく、次の工程に用いる。収量145g(72%)
実施例4A
3-(1-ベンジルピペリジン-4-イルオキシ)-プロピルアミン
3-(1-ベンジルピペリジン-4-イルオキシ)-プロピオニトリル10g(40.9mmol)をエタノール100mlに溶解し、スパーテル量のラネーニッケルに加える。混合物を、摂取されるべき理論量の水素を消費するまで(約2日)RTで水素雰囲気下で撹拌する。次いで、これを触媒からろ別し、溶媒を真空除去する。残渣をバルブチューブ装置中で蒸留する。無色油状物の収量:7.5g(73%)。
実施例5A
N-1-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-エタン-1,2-ジアミン
N-ジフェニルメチル-4-ピペリドン10g(37.7mmol)及びエチレンジアミン22.2g(349mmol)をメタノールに溶解し、1.7g(45.2mmol)のホウ素化水素ナトリウムに加える。混合物をRTで2時間撹拌する。次いで、溶媒を真空除去する。残渣をCHCl3及び水に分配し、水相を各100mlのCHCl3で2回抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣を、CHCl3/CH3OH/NH4OH(90/10/0〜90/10/1)を用いたシリカゲルのクロマトグラフィーで精製する。収量:11.2g(96%)。
実施例6A
5-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ペンチルアミン
19.0g(57.1mmol)の5-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ペンタニトリルをジオキサン/エタノール(1/1)240mlに溶解し、3.2gのラネーニッケルに加える。混合物を理論量の水素を捕捉するまで、水素雰囲気下にRTで撹拌する。混合物を触媒からろ別し、溶媒を真空除去する。残渣を水100ml及び酢酸エチルエステル250mlに分配する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。樹脂状物は、さらに精製することなく、次の工程に付す。収量:17.0g(88%)。
実施例7A
5-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ペンタンニトリル
24.9(69.2mmol)の4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブタン-1-オール塩酸塩を無水ジクロロメタン160mlに懸濁し、除湿下で約0℃に冷却する。この温度で、16.0g(159mmol)のTEAを最初に加え、その後で少量の無水ジクロロメタン中のメタンスルホン酸クロライド0.3g(90.0mmol)の溶液を滴下する。次いで、混合物をRTで3時間撹拌し、次いで氷水に加える。有機相を水50mlで一度洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。得られたメタンスルホン酸-4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチルエステルをさらに精製せずに、シアン化ナトリウム7.7g(158mmol)及び2滴の15-クラウン-5とともにDMF 120mlに溶解し、65℃で6時間攪拌する。冷却後、混合物を氷水に注ぐ。沈殿した固体を取り出し、高真空下に40℃で乾燥する。固体は、さらに精製することなく、次の工程に付す。収量:19.9g(86%)。
実施例8A
1-ジフェニルメチル-ピペリジン-3-カルボン酸-(4-アミノブチル)-アミド
実施例3と同様にして、1-ジフェニルメチル-ピペリジン-3-カルボン酸塩酸塩5.6g(16.8mmol)をオキサリルクロライド3.8g(30.1mmol)と反応させて、酸クロライドにする。これを無水ジクロロメタンに懸濁し、2.28g(15.3mmol)のN-(tert-ブトキシカルボニル)-ブタンジアミン及び1.55g(15.3mmol)のTEAに加え、一晩RTで攪拌する。次いで混合物を濃縮し、CHCl3中で採取し、10%水酸化ナトリウム溶液50mlで1回、各50mlの水で2回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣を、CH3Cl3/CH3OH(98/2〜96/4)を用いたシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、エタノール70mlに溶解する。濃塩酸5mlを添加した後、混合物を沸騰するまで5時間加熱する。冷却後、溶媒を真空除去し、トルエンで2回共沸的に脱水し、次いで高真空で乾燥する。樹脂状物は、さらに精製することなく、次の工程に付す。収量:5.9g(81%)。
実施例9A
1-ジフェニルメチル-ピペリジン-3-カルボン酸塩酸塩
15.7g(100mmol)のピペリジン-3-カルボン酸エチルエステル及び30.4g(220mmol)の炭酸カリウムをDMF 100mlに加え、24.1gのジフェニルメチルブロマイドを滴下する。混合物を一晩RTで攪拌し、次いでろ過する。ろ液を真空濃縮し、残渣を酢酸エチルエステル150mlで採取し、次いで各50mlの10%塩酸で2回抽出する。有機相を捨て、合わせた水相を10%水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にし、各50mlの酢酸エチルエステルで2回抽出する。合わせた有機相を約0℃に冷却し、沈殿した固体を取り出し、乾燥する。MP 166〜168℃の化合物、1-ジフェニルメチル-ピペリジン-3-カルボン酸エチルエステルの収量20.5g(63%)。この化合物を20%塩酸24mlとともに水100ml中で沸騰するまで8時間加熱する。冷却後、沈殿物をろ取し、メタノール70mlから結晶化させる。収量:15.6g(74%)。
本発明による活性成分は、それらの酸付加塩、水和物又は溶媒和物を個別に、もしくは互いに組合せた形で任意に他の活性成分を加えて、腫瘍治療又は免疫抑制に適した所望の薬剤に製剤化することができる。他の医薬製剤と本発明による活性成分を組合せる場合、これらは、必要に応じて、例えばバイル(viles)の後に錠剤というように、薬剤のパッケージ中で、任意に前後に分けて提供されるものであってもよい。
本発明のさらなる主題は、置換基が上記の意味を有する式(I)による化合物又は化合物の混合物を、腫瘍の治療及び/又は細胞増殖抑制剤、癌抑制剤、免疫抑制剤として、任意にさらなる細胞増殖抑制又は免疫抑制の活性成分又は名指しした適応症に適した他の活性成分と組合せて投与する、ヒト又は動物の身体の治療方法である。
さらに、本発明は、治療方法に用いるための式(I)による化合物又は化合物の混合物に関し、該治療的な使用は、名指しされた適応に適したさらなる医薬と最適に組合わせて、腫瘍とともに1またはそれ以上の医学的な適応との関連で、又は免疫抑制のために実施される。
ヒト又は動物の身体の治療、特に、腫瘍の治療または免疫抑制のために、1又はそれ以上の医学的な適応症に関連して、最適にはこれらの適応症に適したさらなる医薬と組み合わせて薬剤を製造するための式(I)による1またはそれ以上の化合物の使用、又は相当する診断方法における式(I)による化合物の使用は、本発明による具体例を示す。
個々の適切な腫瘍の適応症は、薬理試験の結果についての議論における記載の最後の項目に示す。
最終的な薬剤形態のために個々に適切な医薬的に許容される担体及びアジュバントとともに、活性成分の製剤化に適した式(I)による所定量の1以上の化合物を用いた薬剤の製造方法もまた、本発明の保護範囲に属する。
医学的な適応症を考慮することによって、各々に適切な医薬の形態は、適切な治療的適用のために選択される。
本発明は、上記の適応症の治療のための式(I)による化合物の使用にも関する。
各々の適切な薬剤の製造ならびに一連の医薬形態の実施例は、本発明をより良く理解するために、以下に記載する。
治療上の投与形態
本発明の1以上の化合物の所定量を有する薬剤の製造及び/又は本発明の適用におけるそれらの使用は、一般的な製薬技術方法による慣習的な手段で行なわれる。このため、活性成分は、それ自体又はそれらの塩の形態において適切な医薬的に許容されるアジュバント及び担体とともに、様々な適応症及び適用形態に適した医薬形態に製剤化される。それによって、薬剤は、個々の所望の放出速度が得られるような方法、例えば速効性及び/又は持効性又は遅効作用となるように製造することができる。
注射剤及び注入剤が属する非経口的な使用のための製剤は、腫瘍の治療ならびに他の適応症について、もっとも重要な全身的に用いられる薬剤の一つである。
腫瘍の治療には注射剤の投与が好ましい。これらはバイアルの形態又はいわゆる即使用型注射製剤、例えば多取り出し用穿孔ボトルに加えて即使用型のシリンジ又は使い捨て型のシリンジとして製造される。注射製剤は、皮下投与(s.c.)、筋肉内(i.m.)、静脈内(i.v.)又は皮内(i.c.)の適用形態で投与することができる。個々に適切な注射剤の形態は、特に溶液、結晶懸濁液、微小粒子又は例えばハイドロゾルのようなコロイド分散系として製造することができる。
注射可能な製剤は、水性の等張性希釈剤で所望の活性成分の投与量に調整できる濃縮物としても製造することができる。さらに、それらは、適切な希釈剤で使用の直前に溶解又は分散させることが好ましい粉末、例えば凍結乾燥物として製造することもできる。注入剤は、等張溶液、脂肪性エマルジョン、リポソーム製剤、マイクロエマルジョン及び混合ミセル(例えばリン脂質)をベースとした液体の形態で製剤化することもできる。注射製剤と同様に、注入製剤は希釈用の濃縮物の形態で製造することもできる。注射可能な製剤は、入院患者ならびに外来患者の治療で、例えばミニポンプの形で、連続的な注入剤の形態で使用することもできる。
アルブミン、血漿増量剤、界面活性化合物、有機溶媒、pH作用性化合物、錯体形成化合物又はポリマー化合物は、特にタンパク質又はポリマーへの活性成分の吸着に作用する物質として、又は注射器具もしくはパッケージ材(例えば、プラスチック又はガラス)のような材質への活性成分の吸着を減少させることも目的として、非経口の薬剤形態に加えることができる。
活性成分は、非経口的に使用する製剤中の微粒子、例えばポリ(メタ)アクリレート、ポリアセテート、ポリグリコレート、ポリアミノ酸又はポリエーテルウレタンをベースとした細かく分散した粒子に結合することができる。非経口製剤は、例えば、主にマルチプルユニットでは、活性成分がもっとも細かく分配及び/又は分散した懸濁形態中に、又は結晶懸濁液として混合され、あるいは主にシングルユニットでは、活性成分が医薬形態、例えば錠剤もしくはその後インプラントされるシード(seed)に封入された貯留(depot)製剤として構造的に改変することもできる。シングルユニット及びマルチプルユニットの医薬形態での、これらの埋込又は貯留薬剤は、しばしば、いわゆる生体内分解可能なポリマー、例えば乳酸及びグリコール酸のポリエーテルウレタン、ポリエーテルウレタン、ポリアミノ酸、ポリ(メタ)アクリレート又はポリサッカライドからなる。
滅菌水、pH値作用性物質(例えば有機及び無機の酸又は塩基ならびにそれらの塩)、pH値設定用緩衝物質、等張化剤(例えば塩化ナトリウム、炭酸一ナトリウム、グルコース及びフラクトース)、界面活性剤及び/又は表面活性物質及び例えばポリオキシエチレンソルビタンの部分脂肪酸エステル(Tween▲R▼)又は例えばポリオキシエチレンの脂肪酸エステル(Cremophor▲R▼)のような乳化剤、例えば落花生油、大豆油及びヒマシ油のような脂肪油、例えばエチルオレート、イソプロピルミリステート及び中性油(Myglyol▲R▼)のような合成脂肪酸エステルならびに例えばゼラチン、デキストラン、ポリビニルピロリドンのようなポリマーアジュバント、例えばプロピレングリコール、エタノール、N,N-ジメチルアセトアミド、プロピレングリコールのような溶解性を増大させる有機溶媒添加剤又は例えばクエン酸及び尿素のような錯体形成化合物、例えばヒドロキシプロピルベンゾエート及びヒドロキシメチルベンゾエート、ベンジルアルコールのような保存剤、例えば亜硫酸ナトリウムのような抗酸化剤及び例えばEDTAのような安定化剤は、非経口的に用いる製剤の製造にアジュバント及び担体として適切である。
懸濁剤では、シックニング剤の添加が、界面活性剤及び釈解剤からの活性成分の沈降を妨げ、振盪されるべき沈降物又はEDTAのような錯体形成剤の能力を確保する。これは、様々な重合剤の複合物、例えばポリエチレングリコール、ポリスチロール、カルボキシメチルセルロース、プルロニックス(Pluronics)▲R▼又はポリエチレングリコールソルビタン脂肪酸エステルを用いても達成され得る。活性成分は、包接化合物、例えばシクロデキストリンを有する形態で液状製剤とすることもできる。さらなるアジュバントとして、分散剤も適切である。凍結乾燥製剤の製造には、例えばマンニット、デキストラン、サッカロース、ヒトアルブミン、ラクトース、PVP又はゼラチンのようなビルダーも使用される。
活性成分が、塩基の形態で液状の医薬製剤に用いられないかぎり、それらは非経口的に用いる製剤において、それらの酸付加塩、水和物又は溶媒和物の形態で使用される。
重要な全身的なさらなる使用形態は、錠剤、硬又は軟ゼラチンカプセル、被覆錠剤、粉末剤、ペレット、マイクロカプセル、長楕円形圧縮剤、顆粒剤、チュアブル錠、ロゼンジ、ガム又は薬袋としての経口投与である。これらの固形の経口投与製剤は、持続作用及び/又は貯留システムとして製造することもできる。これらの1つは、例えば、脂肪、ワックス様及び/又はポリマー化合物、又はいわゆる貯蔵システムを用いて、マトリクスに基づいた1またはそれ以上の微小活性成分、拡散及び侵食形態の量を有する薬剤である。抑制剤及び/又は放出制御剤として、フィルム又はマトリクス形成物質(例えばエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリ(メタ)アクリレート誘導体(例えばオイドラギット▲R▼)、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート)が、有機溶液ならびに水性分散剤の形態において適切である。これと関連して、体の粘膜との強い接触により体内の持続時間が増大される、いわゆる生物付着性製剤も挙げられる。生物付着性ポリマーの一例は、カルボマー(Carbomers)▲R▼の群である。
舌下使用には、活性成分の放出が遅く、適切な大きさで長楕円形形態の非崩壊錠剤のような圧縮剤が、特に適切である。胃腸管の様々な部位での活性成分の標的放出のためには、様々な場所で放出されるペレットの混合物、例えば胃液で可溶かつ小腸に可溶な及び/又は胃液抵抗性かつ大腸で可溶なペレットの混合物が採用され得る。胃腸管の様々な部位で放出させるという同じ目的は、適切に生産されたコアを有する層状錠剤によってもなし得る。この場合、製剤のコーティングが胃液中で迅速に放出され、かつ製剤のコアが小腸の環境でゆっくり放出される。胃腸管の様々な部位での放出を制御する目的は、多層錠剤によっても達成することができる。別々の放出剤を有するペレットの混合物が、硬ゼラチンカプセルに充填され得る。
抗固着及び潤滑及び分離剤、フレーム(flame)分散シリコンジオキシドのような分散剤、様々な澱粉タイプのような崩壊剤、PVC、例えばオイドラギット▲R▼、セルロース又はクレモホル▲R▼をベースとしたワックス様及び/又はポリマー化合物のような顆粒剤又は抑制剤としてのセルロースエステルは、例えば錠剤又は硬及び軟ゼラチンカプセルならびに被覆錠剤及び顆粒剤のような圧縮剤の製造のためのさらなるアジュバントとして用いられる。
抗酸化剤、例えばショ糖、キシリット又はマンニットのような甘味剤、マスキング用の香料、芳香剤、保存剤、着色剤、緩衝物質、例えば微晶質セルロース、澱粉及び澱粉加水分解物(例えばセルタブ(Celutab)▲R▼)、ラクトース、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン及びリン酸二カルシウム塩のような直接打錠剤、潤滑剤、ラクトース又は澱粉のような充填剤、ラクトース、例えば小麦又はとうもろこし及び/又は米の澱粉のような澱粉等、例えばメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースのようなセルロース誘導体、又はシリカ、タルク粉末、例えばマグネシウムステアレート、アルミニウムステアレート、カルシウムステアレートのようなステアレート、タルク、シリコン化タルク、ステアリン酸、アセチルアルコール及び脂肪水和物の形態の結合剤が用いられる。
これに関し、例えばGIT(胃腸治療システム)又はOROS(経口浸透システム)のような特に浸透の原則で構成される経口治療のシステムも、述べられるべきである。
水に迅速に溶解もしくは懸濁され、すぐに飲むことができるインスタントの医薬形態を代表する錠剤又は発泡性の錠剤は、経口的に投与可能な圧縮剤である。溶液、例えば滴剤、ジュース及び懸濁液も、経口的に投与可能な形態である。これらの製剤は、上記の所定の方法にしたがって製造することができ、安定性を増大させる保存剤及び服用をより容易にするための任意の芳香剤、及びより良く識別するための着色剤ならびに抗酸化剤及び/又はビタミン類及び砂糖又は人工甘味料のような甘味剤をさらに含むこともできる。これは、摂取前に水で製剤化される濃縮ジュースでもよい。1又はそれ以上の活性成分と組合わさったイオン交換樹脂も、液状の摂取可能な製剤の製造のために述べられるべきである。
特別な放出形態は、例えば、体液との接触後に気体を生じ、それ故に胃液の表面で浮遊する錠剤又はペレットをベースとしたいわゆる浮遊(floating)の医薬形態の製剤である。さらに、いわゆる電気的に制御された放出システムも製剤化することができ、これによれば活性成分の放出が個々の必要性に応じて選択的に調整できる。
全身投与及び任意に局所的にも有効な医薬形態のさらなる群は、直腸に適用可能な薬剤によって代表される。座薬及び浣腸製剤が、これらに含まれる。浣腸製剤は、この投与形態を製造するための水性溶媒を用いて錠剤に基づいて製造することができる。直腸のカプセルは、ゼラチン又は他の担体をベースとして入手することができる。
例えばウィテプゾル(Witepsol)▲R▼、マッサ・エスタリナム(Massa Estarinum)▲R▼、ノバタ(Novata)▲R▼、ココナツ脂、グリセロール-ゼラチン塊、グリセロール-石鹸-ゲル及びポリエチレングリコールのような硬化した脂肪は、座薬の基剤として適切である。
数週間までの系統的な活性成分の放出を伴う長期間の適用には、いわゆる生物分解性ポリマーを基剤として製剤化するのが好ましい圧縮埋込剤が適切である。
全身的に活性な薬剤のさらに重要な群として、肝循環系及び/又は肝代謝を回避することによって、それら自体を上記の直腸形態と区別する経皮システムも強調されるべきである。これらのプラスターは、異なった層及び/又は適切なアジュバント及び担体の混合物に基づいて、より長時間又はより短時間制御する方法で、活性成分を放出することができる経皮システムとして、特別に製造することができる。例えば溶媒及びオイドラギット▲R▼をベースとしたポリマー成分のような適切なアジュバント及び担体のほかに、例えばオレイン酸、アゾン(Azone)▲R▼、アジピン酸誘導体、エタノール、尿素、プロピルグリコールのような膜浸潤促進物質及び/又は浸透促進剤は、浸透を改善及び/又は促進するため、このタイプの経皮システムの製造に適している。
局所、局部、部位的な投与薬剤としては、特殊な製剤が適している:膣又は性器に使用可能なエマルジョン、クリーム、発泡錠剤、貯留インプラント、卵子又は経尿道の投与用分割(installation)溶液。眼科的な使用には、高度に無菌の眼軟膏、溶液及び/又は滴剤又はクリーム及びエマルジョンが適している
同様にして、相当する耳科の滴剤、軟膏又はクリームは、耳に適用することができる。上記の適用のいずれにも、例えばカーボポール(Carbopols▲R▼)ベースのゲル又は例えばポリビニルピロリドン及びセルロース誘導体のようなその他のポリマー化合物ベースとした、例えばゲルのような半固形製剤の投与も可能である。
皮膚又は粘膜への習慣的な適用には、通常のエマルジョン、ゲル、軟膏、クリーム又は混合相及び/又は両親媒性のエマルジョンシステム(油/水−水/油の混合相)ならびにリポソーム及びトランスフファソーム(transfersomes)を挙げることができる。例えばグアー又はキサンテンガムのような適切なファンデーション又はセルロース誘導体の生産用のゲルビルダーとしてのナトリウムアルギネート(algenate)、例えば水酸化アルミニウム又はベントナイト(いわゆるチキソトロピーのゲルビルダー)のような無機のゲルビルダー、例えばカーボポール▲R▼、ポリビニルピロリドン、微晶質セルロース又はカルボキシメチルセルロースのようなポリアクリル酸誘導体は、アジュバント及び/又は担体として適切である。さらに、両親媒性の低及び高分子量化合物ならびにリン脂質が適切である。ゲルは、水をベースとしたヒドロゲル、又は例えば低及び高分子のパラフィン炭化水素及びワセリンの混合物をベースとした疎水性有機ゲルのいずれも存在することができる。
例えばアルカリ性石鹸、メチル石鹸、アミン石鹸、硫酸化化合物、陽イオン性石鹸、高脂肪アルコール、ソルビタン及びポリオキシエチレンソルビタンの部分脂肪酸エステル、例えばラネッテ(lanette)タイプ、ウールワックス、ラノリン、又は油/水及び/又は水/油のエマルジョン製造用のその他の合成品のような陰イオン性、陽イオン性又は中性の界面活性剤は、乳化剤として用いることができる。
親水性の有機ゲルは、例えば高分子ポリエチレングリコールに基づいて製剤化することができる。これらのゲル様製剤は、洗浄可能である。ワセリン、中性又は合成ワックス、脂肪酸、脂肪アルコール、例えばモノ、ジ又はトリグリセリドのような脂肪酸エステル、パラフィン油又は植物油、硬化ヒマシ油又はココナツ油、豚の脂肪、例えばアクリル酸、カプリン酸、ラウリン酸及びステアリン酸をベースとした合成油脂(例えばソフチザン(Softisan)▲R▼)又はミグリオール▲R▼のようなトリグリセリド混合物は、軟膏、クリーム又はエマルジョンの製造に、脂肪及び/又は油及び/又はワックス様成分の形態で脂質として使用される。
例えば塩酸、クエン酸、水酸化ナトリウム溶液、水酸化カリウム溶液、炭酸一ナトリウム塩のような浸透に有効な酸及び塩基、さらにクエン酸塩、ホスフェート、トリス緩衝液又はトリエタノールアミンのような緩衝系は、pH値の調整に用いられる。
例えばメチル又はプロピルベンゾエート(パラベン)又はソルビン酸のような保存剤は、安定性を増すために加えることができる。
ペースト、粉末又は溶液は、さらなる局所的に適用可能な形態として挙げることができる。ペーストは、軟度を与えるベースとして非常に大量の脂肪物質を有する親油性及び親水性の補助剤をしばしば含む。
粉末又は局所的に適用可能な粉末は、浮遊性ならびに潤滑性を増すとともに、塊になるのを防ぐための希釈剤としても役立つ、例えば小麦又は米の澱粉のような種々の澱粉、フレーム分散されたシリコンジオキシド又はシリカを含むことができる。
鼻の滴剤又は鼻のスプレーは、経鼻の使用形態として役立つ。これに関し、ネブライザー又は鼻のクリーム又は軟膏を使用することができる。
さらに、鼻のスプレー又は乾燥粉末製剤ならびに投与量がコントロールされたエアロゾルも、活性成分の全身投与に適している。
これらの圧力及び/又は投与量を調整したエアロゾル及び乾燥粉末製剤は、吸入及び/又は吹い込んで使用することができる。このタイプの投与形態は、肺又は気管支及び喉頭における直接、局部的な適用のために確実に重要でもある。そのため、乾燥粉末の組成物は、活性成分-軟質ペレット、例えばラクトース及び/又はグルコースのような適切な担体を有する活性成分-ペレットの混合物として製剤化することができる。吸入又は吹い込みには、鼻、口及び/又は咽頭の治療に適切で、一般的なアプリケーターが適している。活性成分は、超音波の噴霧装置の手段によっても使用することができる。エアロゾルのスプレー製剤及び/又は投与量を調整したエアロゾル用の噴射ガスとしては、テトラフルオロエタン、すなわちHFC 134a及び/又はヘプタフルオロプロパン、すなわち又はHFC 227が適切であり、例えばプロパン、ブタン又はジメチルエーテルのような通常の圧力と室温で気体の非フッ素化炭化水素又は他の噴射剤が好ましい。投与量を調整したエアロゾルの代わりに、噴射剤なしで、手動のポンプ系を使用することもできる。
また、噴射ガスのエアロゾルは、例えばイソプロピルミリステート、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタントリオレエート、レシチン又は大豆レシチンのような界面活性アジュバントを好適に含むことができる。
その場での局部的な適用には、例えば膀胱腫瘍又は性器腫瘍での経尿道投与、又は肝臓腫瘍もしくは他の器官の癌腫の多くには点滴溶液が適切である。
各々の適切な医薬形態は、例えば以下のハンドブックに記載されているような製薬-物理学的な原則に基づく処方及び方法にしたがって製造することができ、これらの医薬形態は各々の適切な薬剤の製造に関する本発明の主題に含まれる:
Physical Pharmacy[A.N.Martin,J.Swarbrick,A.Cammarata)、第2版、Philadelphia,Pennsylvania,(1970)、ドイツ語:Physikalische Pharmazie,(1987),第3版、Stuttgart;
R.Voigt,M.Bornschein,Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie,Verlag Chemie,Weinheim,(1984),第5版;
P.H.List,Arzneimformenlehre,Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH,Stuttgart,(1985),第4版;
H.Sucker,P.Fuchs,P.Speiser,Pharmazeutische Technologie,Georg Thieme Verlag,Stuttgart-New York,(1991),第2版;
A.T.Florence,D.Attwood,Physicochemical Principles of Pharamacy,The Maximillian Press Ltd.Hong-Kong,(1981);
L.A.Trissel,Handbook on Injectable Drugs,American Society of Hospital Pharmacists,(1984),第8版;
Y.W.Chien,Transdermal Controlled Systemic Medications,Marcel Dekker Inc.,New York-Basel,(1987);
K.E.Avis,L.Lachmann,H.A.Liebermann,Pharamaceutical Dosage Forms:Parenteral Medications,第2巻、Marcel Dekker Inc.,New York-Basel,(1986);
B.W.Muller,Controlled Drug Delivery,Paperback APV,第17巻、Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH,Stuttgart,(1987);
H.Asch,D.Essig,P.C.Schmidt,Technologie von Salben,Suspensionen und Emulsionen,Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH,Stuttgart,(1984);
H.A.Liebermann,L.Lachman,J.B.Schwartz,Pharamaceutical Dosage Forms:Tablets,第1巻、Marcel Dekker Inc.,New York,第2版(1989);
D.Chulin,M.Deleuil,Y.Pourcelot,Powder Technology and Pharamaceutical Processes,in J.C.Williams,T.Allen,Handbook of Powder Technology,Elsevier Amsterdam-London-New York-Tokyo,(1994);
J.T.Carstensen,Pharamaceutical Principles of Solid Dosage Forms,Technomic Publishing Co.,Inc.,Lancaster-Basel,(1993)。
製造実施例
1.注射治療剤
a)非経口液剤
本発明により用いられた活性成分 5.000g
リン酸ナトリウム 5.000g
酒石酸ナトリウム塩 12.000g
ベンジルアルコール 7.500g
注射用の水 計1000.000ml
慣習的な方法で溶液を製造し、滅菌して10mlのバイアルに充填する。1つのバイアルは本発明の化合物50mgを含む。
b)非経口液剤
本発明により用いられた活性成分 1.000g
希塩酸 5.000g
塩化ナトリウム 6.000g
注射用の水 計1000.000ml
撹拌により慣習的な方法で溶液を製造する。医薬製剤は、酸を加えて適切なpH値に調整し、その後100mlのバイアルに充填し、滅菌する。1つのバイアルは、本発明の化合物100mgを含む。
c)非経口分散剤
本発明により用いられた活性成分 10.000g
大豆レシチン 20.000g
飽和トリグリセリド 100.000g
水酸化ナトリウム 7.650g
注射用の水 計1000.000ml
本発明により用いられた活性成分を、飽和トリグリセリドに分散する。次いで、大豆レシチンを攪拌しながら加え、その後で水酸化ナトリウム水性溶液を加え、均一化する。分散液を滅菌し、10mlのバイアルに充填する。1つのバイアルは本発明の化合物50mgを含む。
d)生物分解性非経口貯留型医薬製剤
本発明により用いられた活性成分 10.000
ポリ乳酸/ポリグリコール酸ポリマー 70.000
ポリビニルピロリドン 0.200
ゼラチン 2.000
大豆レシチン 2.000
等張塩化ナトリウム溶液 計1000.000ml
最初に、活性成分を適切な方法(噴霧乾燥、溶媒蒸発又は相分離)により、ポリ乳酸及びポリグリコール酸からなる生物分解性ポリマーに取込み、次いで滅菌処理に付す。粒子を、滅菌方法で製造されたアジュバント溶液が充填されている2室の既製のシリンジに導入する。生物分解性微粒子を、使用直前に分散剤と混合して分散する。既製のシリンジは、本発明による活性化合物200mgを含む。
e)皮下点滴用非経口分散剤
本発明により用いられた活性成分 25,000g
大豆レシチン 25,000g
落花生油 400,000g
ベンジルアルコール 50,000g
ミグリオール▲R▼ 計1000,000g
活性成分を、大豆レシチン及び落花生油にともに分散させる。ベンジルアルコールをミグリオール▲R▼に溶解し、分散物に加える。分散物全体を滅菌し、次いで内容量2mlのバイアルに充填する。1つのバイアルは活性成分50mgを含む。
f)非経口パーフュージョン液剤
実施例b)で挙げられた溶液は、例えば肝臓のパーフュージョンにも用いられる。
必要に応じて、注射溶液の入ったアンプルの代わりに、任意に保存することもできるいわゆるパーフォレーションボトル(バイアル)及び本発明による1またはそれ以上の活性成分の所定量を有する注入溶液は、生理的pH値及び/又は等張的及び/又は医薬形態(体水分正常)にできるだけもっとも適切なpH値を調整するための緩衝物質ならびに任意のさらに必要な栄養素、ビタミン、アミノ酸、安定化剤及びその他の必要なアジュバントを添加して、慣習的な方法で製造することができ、記述された適用に適切なさらなる薬剤と組合わさっていてもよい。
2.固体、経口投与薬剤
a)錠剤
本発明により用いられた活性成分 10,000g
ラクトース 5,200g
可溶性澱粉 1,800g
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 900g
ステアリン酸マグネシウム 100g
上記の成分を互いに混合し、従来法で成形して180mgの重量の錠剤を製造する。各錠剤は活性成分100mgを含む。所望ならば、このようにして得られた錠剤をフィルムコート及び/又は腸溶製にコートして被覆する。
b)被覆錠剤のコア
本発明により用いられた活性成分 10,000g
フレーム分散シリコンジオキシド 500g
コーンスターチ 2,250g
ステアリン酸 350g
エタノール 3.0L
ゼラチン 900g
精製水 10.0L
タルク 300g
ステアリン酸マグネシウム 180g
これらの成分から顆粒を製造し、圧縮して所望の被覆錠剤のコアを得る。各コアは活性成分50mgを含む。コアをさらに慣習的な方法で処理して、被覆錠剤とすることができる。所望ならば、胃液の抵抗性又は抑制フィルムコートが、公知の方法で適用される。
c)バイアル中の飲用懸濁剤
本発明により用いられた活性成分 0.050g
グリセリン 0.500g
ソルバイト、70%容液 0.500g
糖ナトリウム 0.010g
メチル-p-ヒドロキシベンゾエート 0.040g
香料 適量
滅菌水 適量 計5ml
上記の成分を、慣習的な方法で混合して懸濁液にし、内容量5mlの適当な飲用バイアルに充填する。
d)低可溶性の舌下錠剤
本発明により用いられた活性成分 0.030g
ラクトース 0.100g
ステアリン酸 0.004g
タルクプラム(purum) 0.015g
甘味料 適量
香料 適量
米澱粉 適量 計0.500g
活性成分を、高圧下でアジュバントとともに成形し、好ましくは長楕円形の舌下錠剤にする。
e)軟ゲルカプセル
本発明により用いられた活性成分 0.050g
脂肪酸グリセリド混合物(ミグリオール▲R▼)適量 計0.500g
活性成分を、液状の担体混合物とともに糊状にし、カプセル化に適したさらなるアジュバントと混合し、弾性のゼラチンソフトカプセルに充填し、密封する。
f)硬ゼラチンカプセル
本発明により用いられた活性成分 0.150g
微晶質セルロース 0.100g
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.030g
マンニット 0.100g
エチルセルロース 0.050g
クエン酸トリエチル 0.010g
活性成分をアジュバント、微晶質セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びマンニットと混合し、顆粒形成液で湿らし、ペレットに成形する。次いで、流動床装置中で、有機溶媒中のエチルセルロース及びクエン酸トリエチル溶液でペレットを被覆する。ゼラチン硬カプセルは活性成分150mgを含む。
3.局所投与可能な医薬製剤
a)親水性軟膏
本発明により用いられた活性成分 0.500g
ユーセリナム(Eucerinum)▲R▼アンヒドリクム(anhydricum) 60.000g
微晶質ワックス 15.000g
ワセリン油 適量 計100.000g
上記のアジュバントを溶融し、さらに活性成分と処理して慣習的な方法で軟膏にする。
b)親油性軟膏
本発明により用いられた活性成分 10.000g
プロピレングリコール 50.000g
液状パラフィン 100.000g
パラフィンワックス 100.000g
ワセリン 計1000.000ml
本発明により用いられた活性成分を、約60℃でプロピレングリコールに溶解する。同時に、親油性成分を60〜70℃で溶融し、次いで活性成分容液と合わせる。軟膏は最初に60〜70℃で乳化させ、次いで35〜40℃に冷却し、均質に乳化させ、次いで10gのチューブに充填する。1つのチューブは本発明の化合物100mgを含む。
4.吸入治療
さらなる主題は、本発明により用いられた活性成分を塩基又は生理的に許容される塩として、吸入による投与に適切な、このための慣習的な担体及び/又は希釈剤とともに含むことを特徴とする医薬製剤である。
薬剤の製造に関連して、特に適切で、生理的に許容される活性成分の塩は、すでに合成の項目で例示したように、例えば特に塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、4-メトキシベンゾエート、2-又は4-ヒドロキシベンゾエート、4-クロロベンゾエート、p-トシレート、メタンスルホネート、アスコルベート、サリシレート、アセテート、ホルメート、サクシネート、ラクテート、グルタレート、グルコネート又はトリカルバリレートのような無機又は有機酸から誘導される酸付加塩である。
本発明によれば、吸入手段により本発明で用いられる活性成分の投与は、この形態、例えば市販の投与量を調整したエアロゾルの形態又はスペーサーと組合わせた形態の投与のための慣習的な従来法による行なわれる。投与量を調整したエアロゾルでは、測定バルブを用いて、組成物の所定量が投与される。スプレーには、この組成物を例えば水性溶液又は懸濁液として製剤化し、アトマイザーの手段により投与することができる。活性成分が、例えばテトラフルオロエタン、すなわちHFC 134a及び/又はヘプタフルオロプロパン、すなわちHFC 227のような担体及び/又は希釈剤としての噴射剤中に1つ又は2つの安定化剤のいずれかとともに懸濁されているエアロゾルのスプレー製剤は、同様に用いることができる。しかしながら、プロパン、ブタン又はジメチルエーテルのような非フッ素化炭化水素又は通常の圧力と室温で気体の他の噴射剤が好ましい。それによって、噴射剤なしで手動のポンプ系又は後述する乾燥粉末系を用いることもできる。
また、噴射剤のエアロゾルは、例えばイソプロピルミリステート、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタントリオレエート、レシチン、オレイン酸のような界面活性アジュバントを含むのが適切である。
吸入及び/又は吹い込みによる投与には、本発明の化合物を所定量有する薬剤を、乾燥粉末組成物、例えば活性成分-軟質ペレット又は例えばラクトース及び/又はグルコースのような適当な担体を有する活性成分-粉末混合物の形態に製剤化することもできる。粉末組成物は、1回服用又は複数回服用として製剤化し、投与することができる。
本発明の化合物は、投与量を調整したエアロゾルの手段で、又は乾燥粉末服用製剤の形態で投与することが好ましく、後者は担体物質としてグルコース及び/又はラクトースを含むのが好ましい。
本発明で用いられる1又はそれ以上の活性成分を含有する医薬製剤の吸入用アプリケーターとしては、投与量を調整したエアロゾル及び/又は乾燥粉末投与製剤に適切な全てのアプリケーターが一般的に適切であり、例えば鼻、口及び/又は咽頭用の通常のアプリケーター、あるいは鼻、口及び/又は咽頭での吸入にも用いられるスプレー(投与量を調整したエアロゾル又は乾燥粉末製剤のような)の放出用の噴射ガス下のディバイスがある。
さらなる具体例は、本発明で用いられる活性成分の水性溶液からなり、さらなる活性成分及び/又は添加剤を任意に含み、超音波のアトマイザー手段によって用いられる。
a)投与量を調整したエアロゾル
b)投与量を調整したエアロゾル
実施例a)及びb)では、微晶質活性成分は、少量の安定化剤中に前もって分散させた後に、大量の噴射ガス溶液が準備された懸濁液容器に入れられる。相当する懸濁液を、超微粉末の分散物が生じるまで、適切な攪拌手段(例えば高速ミキサー又は超音波ミキサー)により分散する。次いで、懸濁液を、冷噴射剤又は圧力充填剤に適した充填装置中で連続的に流動させる。代替的に、懸濁液は、HFC 134a/227の適切な冷安定化溶液中で製造することもできる。
実施例c)〜d)は、乾燥粉末服用製剤の組成物及び製造を記載する。
c)乾燥粉末服用製剤
d)乾燥粉末服用製剤
e)乾燥粉末服用製剤
実施例c)では、活性成分は、0.1〜0.3mmの直径のMMADを用いたペレットとして蒸気を加えながら微小化した後に製剤化され、多数回服用型粉末アプリケーターに入れて使用に供される。
実施例d)及びe)では、活性成分を微小化した後、大量の材料を所定量のラクトースと混合し、多数回服用型粉末吸入器に充填される。
上記の全ての実施例で、塩基が好ましくない場合には、活性成分又は薬物はそれぞれ適切な医薬的に許容される塩及び/又は酸付加塩の形で提供される。
以下に、代表的な方法で、特定の構造を有する新規化合物に基づいて新しく見いだされた適応症に関して得られた薬理試験の結果を記載する。
薬理実験項
1.ヒト腫瘍細胞の生長阻害
物質の腫瘍成長阻害活性は、標準化されたインビトロの試験系でヒトの腫瘍細胞について測定した。スクリーニング試験では、物質は0.1nM〜10μMの濃度範囲でIC50値を与えた。
実施例:
HepG2細胞を12ウェルのプラスチックの皿に20,000細胞/mlの密度で植えた。37℃の温度で5%CO2及び95%空気の混合気体を用い、組織培養インキュベーターでウシ胎児血清(FCS)5%を有するリクターのIMEM-ZO栄養培地で培養した。植えてから1日後、培養培地を細胞から吸引し、各濃度の試験物質を含む新鮮な培地で交換した。個々の濃度及び試験物質のないコントロールには、3倍のバッチをそれぞれについて行った。処理を初めて3日後、試験化合物を用いて培地を再度取り替えた。物質をインキュベーションして6日後に試験を終了し、個々のウェルのタンパク質量をスルホルホダミン(sulforhodamin)-B法[P.Skehanら:New Colorimetic Cytotoxicity Assay for Anticancer-Drug Screening.J.Natl.Cancer Inst.82:1107-1112,1990に従った]を用いて測定した。IC50値(細胞の成長が50%阻害される濃度で示される)は、用量-応答曲線から調べ、試験化合物の活性を比較的な尺度として示した。
以下の結果を得た:
2.適応症
式(I)の化合物及びそれらの塩は、腫瘍細胞の成長をかなり阻害することによって、ヒト及び動物の悪性疾患に治療的に用いることができる。所望の物質の抗腫瘍活性は、中実腫瘍、白血病及びリンパ腫の予防薬、補助剤、鎮痛剤及び治療剤として用いることができ、さらにヒト及び動物での転移形成を減少もしくは妨げるのに用いることができる。治療上の使用は、例えば以下の疾患に可能である:子宮又は膣のような婦人科の腫瘍、卵巣癌、精巣腫瘍、前立腺癌、皮膚癌、腎臓癌、膀胱腫瘍、食道癌、胃癌、直腸癌、膵臓癌、甲状腺癌、副腎腫瘍、白血病及びホジキン病のようなリンパ腫、CNS腫瘍疾患、軟組織肉腫、骨肉腫、良性ならびに悪性の中皮腫、特に腸癌、肝臓癌、乳癌、気管支及び肺癌、メラノーマ、急性及び慢性白血病。それにより、治療には良性の乳頭腫瘍も考えられる。新規化合物の広い活性は、様々なヒト腫瘍細胞でインビトロで試験した。それにより、以下のIC50値が化合物Nr.54について得られた。
新規の構造群の化合物は、様々な型の腫瘍に対する有効性において独自の活性プロフィルを有する。したがって、例えば従来の細胞増殖抑制剤に耐性の腫瘍が、これらの物質で完全に対応する。さらに、独自の特徴に基づけば、それらの様々な特性が適切な方法で示されている、公知の化学治療に用いられている医薬又は他の治療方法と新規化合物を組合せることが考えられる。特定の構造を有する現在用いられている化合物を治療スキームに組み込むことは、例えば以下の群の1又はそれ以上の物質を用いて可能である:代謝拮抗物質(例えばシタラビン、5-フルオロウラシル、6-メルカプトプリン、メトトレキセート)、アルキル化剤(例えばブスルファン、カルムスチン、シスプラチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、メルファラン、チオテパ)、DNA-介在物質及びトポイソメラーゼ阻害剤(例えばアクチノマイシンD、ダウノルビシン、ドキソルビシン、マイトマイシンC、ミトキサントロン、エトポシド、テニポシド、トポテカン、イリノテカン)、紡錘体阻害剤(例えばビンクリスチン、ナベルビン、タキソール、タキソテル)、ホルモン活性化剤(例えばタモキシフェン、フルタミド、ホルメスタン、ゴセレリン)又は複雑な作用モードを有する他の細胞増殖抑制剤(例えばL-アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、ヒドロキシウレア)。耐性の腫瘍細胞は、新規化合物と一般的な細胞増殖抑制剤(例えばP-糖タンパク質、MRP、グルタチオン-S-トランスフェラーゼ、メタロシオネイン)に対する耐性のメカニズムとの相互作用により、再度感受性にすることができる。また、組合せは、放射線治療、温熱療法又は免疫治療に適切である。
3.免疫抑制活性
多くの抗腫瘍剤は、腫瘍細胞のみならず、血球系にも細胞毒性作用を有する。これにより、例えば臓器移植後の拒絶反応を抑制するのに特に用いることができる免疫的な防衛を弱めることになる。したがって、これらの適応症に有効な他の化合物と任意に組合わせた主要化合物の使用は、乾癬又は自己免疫疾患のような疾患に適している。このタイプの疾患で治療的に用いる可能性を試験するために、物質の活性は、以下のように新たに単離したリンパ球について試験した。
リンパ球源として、スイスマウスの脾臓を用いた。リンパ球の集団は、フィコール勾配で脾臓の細胞懸濁液から単離し、0.1%デキストラン70,000及び2%のウシ胎児血清を有するIMEM-ZO培養培地中に入れた。細胞は、12ウェルのプレートに約500,000細胞/ウェル/mlの密度で植え、2倍に濃縮した試験物質の溶液1mlをウェル当たりにピペットし、次いでこれを37℃で5%CO2の組織培養インキュベーターでインキュベートした。2日後、ヨウ化プロピジウム(8mg/ml)の蛍光色素溶液5μl及び3,3’-ジヘキシルオキサカルボシアニン ヨーダイド(40μg/ml)を有する1mlのアリコート各々をウェル当たりにそれぞれ加え、室温で3分間インキュベートした。その後、各サンプル当たり10,000細胞をフロースルーサイトメーターで測定し、集団における生細胞の量的割合を測定した。用量-応答曲線によりIC50値を算出し、個々の物質の特徴づけるために以下の表で用いた。
さらに、本発明で用いられる化合物の独自の群は、例えば、シクロスポリンA、タクロリムス、ラパマイシン、アザチオプリン及びグルココルチコイドのような公知の免疫抑制剤と組合せることもできる。
本発明は、ここで個々に具体的に示した活性成分濃度、服用量、1またはそれ以上の細胞増殖抑制剤、腫瘍阻害剤、癌抑制剤、免疫抑制剤又は個々の特定の適応症、または治療すべき腫瘍のタイプもしくは免疫疾患等に適したさらなる薬剤との組合せに限定されるものではない。
Claims (33)
- 式(I)の化合物:
{式中、
R1は水素、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、トリフルオロメチル、C3〜C8-シクロアルキル、C1〜C4-ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、C1〜C4-アルコキシ、ベンジルオキシ、C1〜C4-アルカノイルオキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C2〜C5-アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、C3〜C9-ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、ピリジルオキシおよびNR5R6[ここで、
R5およびR6は、互いに独立して、水素およびC1〜C6-アルキルから選ばれる]からなる群より選ばれ、
R2は水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、トリフルオロメチルおよびヒドロキシから選ばれ、ここで、
R1とR2は、それらが隣接しているとき、−(CH2)4−および−(CH=CH)2−および−CH2O−CR7R8−O−[ここで、
R7およびR8は、互いに独立して、水素またはC1〜C6-アルキルである]
から選ばれるブリッジを任意に形成していてもよく、
R3は水素、ハロゲンおよびC1〜C6-アルキルから選ばれ、
R4は水素、C1〜C6-アルキル、C3〜C6-アルケニル、ヒドロキシ、C1〜C6-アルコキシおよびベンジルオキシから選ばれ、
kは0または1であり、
Aは、C1〜C3-アルキル、ヒドロキシ、フッ素およびフェニルから選ばれる1〜3の基で任意に置換されていてもよいC1〜C6-アルキレン、
1,2−シクロプロピレン、および
メチレン単位は等配電子的にO、S、NR9、CO、SOまたはSO2で置き換えられており、=COを除く等配電子的な置換はアミド基に隣接しないC2〜C6-アルキレン[ここで、
R9は水素、C1〜C3-アルキル、C1〜C6-アシルおよびメタンスルホニルから選ばれる]、
から選ばれ、
Dは、C1〜C3-アルキルもしくはヒドロキシの1または2の基で任意に置換されていてもよいC1〜C10-アルキレン、
C1〜C3-アルキルもしくはヒドロキシの1または2の基で任意に置換されていてもよく、二重結合は任意に環Eに結合していてもよいC2〜C10-アルケニレン、
C1〜C3-アルキルもしくはヒドロキシの1または2の基で任意に置換されていてもよいC3〜C10-アルキニレン、ならびに1〜3のメチレン単位は等配電子的にO、S、NR10、CO、SOまたはSO2で置換されている[ここで、
R10はR9と同じ意味を有するが、独立して選択される]、C1〜C10-アルキレン、C2〜C10-アルケニレンおよびC3〜C10-アルキニレンからなる群
から選ばれ、
Eは、
から選ばれ、
式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、
nおよびpは、互いに独立して、n+p≦4という条件の下に0、1、2または3であり、
qは1または2であり、
R11は水素、C1〜C3-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシおよびC2〜C7-アルコキシカルボニルから選ばれ、
R12は水素、または窒素原子に隣接するオキソ基から選ばれ、
Gは水素、G1、G2、G3、G4およびG5から選ばれ、
ここで、
G1は残基
−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1)
[ここで、
rは0、1または2であり、
sは0または1であり、
R13は水素、C1〜C6-アルキル、C3〜C6-アルケニル、
C3〜C6-アルキニル、C3〜C8-シクロアルキル、
ベンジル、フェニル、
N、SおよびOから選ばれる1〜3のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式の芳香族である5および6員のヘテロ環からなる群、
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された2および3環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムからなる群であって、結合は芳香環または水素化された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在する、ならびに
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された2および3環式の芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システムからなる群であって、1〜3の環原子はN、SおよびOから選ばれ、結合は芳香環または水素化された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在する
から選ばれ、
R14はR13と同じ意味を有するが、独立して選択され、
R15は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、
N、SおよびOから選ばれる1〜3のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式の芳香族5または6員のヘテロ環からなる群、
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された2および3環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムからなる群であって、結合は芳香環または水素化された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在する、
8〜16の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された2および3環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムからなる群であって、1〜3の環原子はN、SおよびOから選ばれ、結合は芳香環または水素化された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在する
から選ばれる]
を表わし、
G2は残基
[ここで、R13とR15は上記の意味を有するか、または
基
−NR13R15
は、窒素原子を介して結合している窒素含有ヘテロ環であり、該窒素含有ヘテロ環は、
必須の窒素原子のほかに、任意にN、SおよびOから選ばれる1または2のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、飽和または不飽和の単環式、4〜8員のヘテロ環からなる群、ならびに必須の窒素原子のほかに、任意にN、SおよびOから選ばれる1または2のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、8〜16の環原子を有する飽和または不飽和の2または3環式の、縮合または架橋したヘテロ環からなる群
から選ばれる]
から選ばれ、
G3は残基
−SO2−(CH2)rR13 (G3)
であり、
G4は残基
Ar1およびAr2は、互いに独立して、フェニル、ピリジルおよびナフチルから選ばれる]
であり、
G5は残基
−COR16 (G5)
[ここで、
R16はトリフルオロメチル、C1〜C6-アルコキシ、C3−C6-アルケニルオキシおよびベンジルオキシから選ばれる]
であり、
置換基R1、R2、R4、R13、R14、R15、R16、Ar1およびAr2中ならびに環システム−NR13R15中の芳香環システムは、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、トリフルオロメチル、C3〜C8-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されたC1〜C6-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1〜C6-アルキルチオ、カルボキシ、C1〜C6-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1〜C6-アルキルアミノ、ジ−(C1〜C6-アルキル)−アミノからなる群より独立して選ばれる1〜3の置換基を任意に有していてもよく、芳香環または環システムの2つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい}、
ヘテロ環または縮合環システムが遊離のヒドロキシ、メルカプトおよび/またはアミノ基で置換された場合のそれらの互変異性体、
それらの立体異性体、もしくはそれらの混合物、または薬理学的に許容されるそれらの酸付加塩。 - R1は水素、ハロゲン、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、C1〜C4-アルコキシ、エチルチオ、メトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル、アミノカルボニル、カルボキシおよびフェノキシからなる群より選ばれ、
R2は水素、ハロゲン、トリフルオロメチルおよびヒドロキシからなる群より選ばれ、
R3は水素またはハロゲンであり、
R4は水素、C1〜C3-アルキル、ヒドロキシおよびC1−C3-アルコキシからなる群より選ばれ、
kは0または1であり、
Aは、C1〜C3-アルキル、ヒドロキシおよびフッ素から選ばれる1または2の基で任意に置換されていてもよいC2〜C6-アルキレン、および
メチレン単位が等配電子的にO、S、COまたはSO2で置き換えられており、=COを除く等配電子的な置換はアミド基に隣接しないC2〜C6-アルキレンからなる群
から選ばれ、
Dは、メチルもしくはヒドロキシの1または2の基で任意に置換されていてもよいC1〜C8-アルキレン、
メチルもしくはヒドロキシの1または2の基で任意に置換されていてもよく、二重結合は任意に環Eに結合していてもよいC2〜C8-アルケニレン、
メチルもしくはヒドロキシの1または2の基で任意に置換されていてもよいC3〜C8-アルキニレン、ならびに
1〜3のメチレン単位は等配電子的にO、S、NH、N(CH3)、N(COCH3)、N(SO2CH3)、CO、SOまたはSO2で置き換えられているC1〜C8-アルキレン、C2〜C8-アルケニレンおよびC3〜C8-アルキニレンからなる群
から選ばれ、
Eは、
から選ばれ、
式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、
nおよびpは、n+p≦3という条件の下に、互いに独立して、0、1、2または3であり、
qは1または2であり、
R11は水素、C1〜C3-アルキル、ヒドロキシおよびヒドロキシメチルから選ばれ、
R12は水素、または窒素原子に隣接するオキソ基であり、
Gは水素、G1、G2、G3、G4およびG5から選ばれ、ここで、
G1は残基
−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1)
[ここで、
rは0、1または2であり、
sは0または1であり、
R13は水素、C1〜C6-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、ベンジル、フェニル、
直接またはメチレン基を介して結合している、ベンゾシクロブチル、インダニル、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、オキソテトラヒドロナフチル、ビフェニレニル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、オキソジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、オキソジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニル、テトラヒドロジベンゾシクロオクテニルおよびオキソテトラヒドロジベンゾシクロオクテニルからなる群、ならびに
直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンズイソキサゾリル、オキソベンズイソキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンズチアゾリニル、ベンゾイソチアゾリル、オキソベンゾイソチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、インダゾリル、オキソインダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、オキソジヒドロピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、オキソジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、オクタヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロジベンズオキサゼピニル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、オキソジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロジベンゾチアゼピニル、ジヒドロピリドベンゾチアゼピニルおよびオキソジヒドロピリドベンゾチアゼピニルからなる群
から選ばれ、
R14はR13と同じ意味を有するが、独立して選択され、
R15は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、ならびに
直接またはメチレン基を介して結合している、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルおよびテトラヒドロキノリルからなる群
から選ばれる]
を表わし、
G2は残基
[ここで、置換基R13とR15は上記の意味を有するか、または、
基
−NR13R15
は、窒素原子を介して結合している窒素含有ヘテロ環であり、該窒素含有ヘテロ環は、
アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、(1H)テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、(1H)テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピラゾリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、チオモルホリン、チオモルホリン−1,1−ジオキシド、5−アザ−ビシクロ[2.1.1]ヘキサン、2−アザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、7−アザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタン、2−アザ−ビシクロ[2.2.2]オクタン、8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン、2,5−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン、9−アザビシクロ[3.3.1]ノナン、インドリン、イソインドリン、(1H)−ジヒドロキノリン、(1H)−テトラヒドロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン、(1H)−テトラヒドロキノキサリン、(4H)−ジヒドロベンズオキサジン、(4H)−ジヒドロベンゾチアジン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[b]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[c]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[d]アゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]チアゼピン、1,2,3,4−テトラヒドロ−9H−ピリド[3,4−b]インドール、(10H)−ジヒドロアクリジン、1,2,3,4−テトラヒドロアクリダノン、(10H)−フェノキサジン、(10H)−フェノチアジン、(5H)−ジベンズアゼピン、(5H)−ジヒドロジベンズアゼピン、(5H)−オクタヒドロジベンズアゼピン、(5H)−ジヒドロジベンゾジアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]オキサゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]チアゼピン、(10H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]オキサゼピン、(10H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]チアゼピンおよび(5H)−テトラヒドロジベンズアゾシンからなる群
から選ばれる]
から選ばれ、
G3は残基
−SO2−(CH2)rR13 (G3)
であり、
G4は残基
[ここで、
Ar1およびAr2は、互いに独立して、フェニル、ピリジルおよびナフチルから選ばれる]
であり、
G5は残基
−COR16 (G5)
[ここで、
R16はトリフルオロメチル、C1〜C6-アルコキシ、C3〜C6−アルケニルオキシおよびベンジルオキシから選ばれる]
であり、
芳香環システムは、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、トリフルオロメチル、C3〜C8-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1〜C6-アルコキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されたC1〜C6-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1〜C6-アルキルチオ、カルボキシ、C1〜C6-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1〜C6-アルキルアミノおよびジ−(C1〜C6-アルキル)−アミノからなる群より独立して選ばれる1〜3の置換基により任意に置換されていてもよく、芳香環又は環システムの2つの隣接する基はメチレンジオキシ架橋でさらなる環を任意に形成していてもよい、
請求項1に記載の化合物。 - R1は水素、ハロゲン、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシおよびメトキシカルボニルからなる群より選ばれ、
R2は水素またはハロゲンであり、
R3は水素であり、
R4は水素、C1〜C3-アルキルおよびヒドロキシから選ばれ、
kは0または1であり、
Aは、ヒドロキシもしくはフッ素の1または2の基で任意に置換されていてもよいC2〜C6-アルキレン、および
メチレン単位が等配電子的にO、SまたはCOで置き換えられており、=COを除く等配電子的な置換はアミド基に隣接しないC2〜C6-アルキレン
から選ばれ、
Dは、メチルまたはヒドロキシで任意に置換されていてもよいC2〜C8-アルキレン、
メチルまたはヒドロキシで任意に置換されていてもよく、二重結合は任意に環Eに結合していてもよいC2〜C8-アルケニレン、ならびに
1〜3のメチレン単位は等配電子的にO、NH、N(CH3)、N(COCH3)、N(SO2CH3)またはCOで置き換えられているC2〜C8-アルキレンおよびC2〜C8-アルケニレンからなる群
から選ばれ、
Eは、
から選ばれ、
式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有してもよく、そして
nおよびpは、n+p≦3という条件で、互いに独立して、0、1、2または3であり、そして
qは1または2であり、
R11は水素、メチルおよびヒドロキシから選ばれ、
R12は水素、または窒素原子に隣接するオキソ基であり、
Gは水素、C3〜C8-シクロアルキル、メトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、ジフェニルホスフィノイルならびに残基
−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1)、
および
−SO2−(CH2)rR13 (G3)
から選ばれる
[ここで、
rは0、1または2であり、
sは0または1であり、
R13は水素、メチル、ベンジル、フェニル、
直接またはメチレン基を介して結合している、インダニル、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、オキソテトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニルおよびオキソジヒドロジベンゾシクロヘプテニルからなる群、ならびに
直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンズイソキサゾリル、オキソベンズイソキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンズチアゾリニル、ベンゾイソチアゾリル、オキソベンゾイソチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニルおよびオキソジヒドロジベンゾチアゼピニルからなる群
から選ばれ、
R14は水素、メチル、ベンジルおよびフェニルから選ばれ、
R15は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、ならびに
直接またはメチレン基を介して結合している、ナフチル、フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルおよびテトラヒドロキノリルからなる群
から選ばれ、
ここで式
において、
基−NR13R15は、
ピロリジン、ピペリジン、(1H)テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、2−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン、7−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン、2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタン、8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン、2,5−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン、インドリン、イソインドリン、(1H)−ジヒドロキノリン、(1H)−テトラヒドロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン、(1H)−テトラヒドロキノキサリン、(4H)−ジヒドロベンズオキサジン、(4H)−ジヒドロベンゾチアジン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[b]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[d]アゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]チアゼピン、1,2,3,4−テトラヒドロ−9H−ピリド[3,4−b]インドール、(10H)−ジヒドロアクリジン、1,2,3,4−テトラヒドロアクリダノン、(5H)−ジヒドロジベンズアゼピン、(5H)−ジヒドロジベンゾジアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]オキサゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]チアゼピン、(10H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]オキサゼピンおよび(5H)−テトラヒドロジベンズアゾシン
から任意に選ばれる]、
請求項1または2に記載の化合物。 - R1は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルおよびヒドロキシから選ばれ、
R2およびR3は水素であり、
R4は水素またはヒドロキシであり、
kは0または1であり、
Aは、任意にヒドロキシもしくはフッ素の1または2の基で任意に置換されていてもよいC2〜C6-アルキレンであり、
DはC2〜C6-アルキレン、二重結合が環Eに任意に結合していてもよいC2〜C6-アルケニレン、ならびにメチレン単位が等配電子的にO、NH、N(CH3)もしくはCOで置き換えられているか、またはエチレン基が等配電子的にNH−COもしくはCO−NHで置き換えられているか、またはプロピレン基が等配電子的にNH−CO−OもしくはO−CO−NHで置き換えられている、C2〜C6-アルキレンおよびC2〜C6-アルケニレンからなる群
から選ばれ、
Eは、ヘテロ環式環は窒素原子に隣接しているオキソ基で任意に置換されていてもよいピロリジン、ピペリジン、1,2,5,6−テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、モルホリンおよびヘキサヒドロ−1,4−オキサゼピンから選ばれ、
Gは水素、tert-ブトキシカルボニル、ジフェニルホスフィノイル、ならびに残基
−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1)、
および
−SO2−(CH2)rR13 (G3)
から選ばれ、
[ここで、
rは0または1であり、
sは0または1であり、
R13は水素、メチル、ベンジル、フェニル、
直接またはメチレン基を介して結合している、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、ジベンゾシクロヘプテニルおよびジヒドロベンゾシクロヘプテニルからなる群、ならびに
直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンズチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キナゾリニル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジルおよびジヒドロジベンゾチアゼピニルからなる群
から選ばれ、
R14は水素、メチル、ベンジルおよびフェニルから選ばれ、
R15は、水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、ならびに
直接またはメチレン基を介して結合している、ナフチル、フリル、チエニル、ピリジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルおよびテトラヒドロキノリルからなる群
から選ばれ、
式
中で、基−NR13R15は、ピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピン、モルホリン、2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタン、インドリン、イソインドリン、(1H)−ジヒドロキノリン、(1H)−テトラヒドロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[b]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[d]アゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]チアゼピン、1,2,3,4−テトラヒドロアクリダノン、(5H)−ジヒドロジベンズアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]オキサゼピンおよび(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]チアゼピンから任意に選ばれる]、
ここで、芳香環システムは互いに独立して、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、トリフルオロメチル、C3〜C8-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1〜C6-アルコキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されていてもよいC1〜C6-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1〜C6-アルキルチオ、カルボキシ、C1〜C6-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1〜C6-アルキルアミノまたはジ−(C1〜C6-アルキル)−アミノからなる群より独立して選ばれる1〜3の置換基で任意に置換されていてもよく、芳香環または環システムの2つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を任意に形成していてもよい、
請求項1〜3のいずれか一つに記載の化合物。 - R1は水素、フッ素、メチル、トリフルオロメチルおよびヒドロキシから選ばれ、
R2およびR3は水素であり、
R4は水素またはヒドロキシであり、
kは0であり、
Aはヒドロキシまたは1または2のフッ素原子により任意に置換されていてもよいエチレン、プロピレンおよびブチレンから選択され、
Dは、二重結合は任意に環Eに結合していてもよいC2〜C6-アルキレンおよびC2〜C6-アルケニレンから選ばれ、
Eはピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピンおよびモルホリンから選ばれ、
Gはベンジル、フェネチル、フルオレニルメチル、アントリルメチル、ジフェニルメチル、フルオレニルまたはジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、
フリルメチル、チエニルメチル、チアゾリルメチル、ピリジルメチル、ベンゾチエニルメチル、キノリルメチル、フェニル−チエニルメチル、フェニル−ピリジルメチル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、
アセチル、ピバロイル、フェニルアセチル、ジフェニルアセチル、ジフェニルプロピオニル、ナフチルアセチル、ベンゾイル、ナフトイル、アントリルカルボニル、オキソフルオレニルカルボニル、オキソジヒドロアントリルカルボニル、ジオキソジヒドロアントリルカルボニル、
フロイル、ピリジルカルボニル、クロモニルカルボニル、キノリルカルボニル、
ナフチルアミノカルボニル、ジベンジルアミノカルボニル、ベンジルフェニルアミノカルボニル、ジフェニルアミノカルボニル、インドリニル−1−カルボニル、ジヒドロジベンズアゼピン−N−カルボニル、テトラヒドロキノリニル−N−カルボニル、テトラヒドロベンゾ[b]アゼピニル−N−カルボニル、メタンスルホニル、フェニルスルホニル、p−トルオルスルホニル、ナフチルスルホニル、キノリンスルホニルおよび
ジフェニルホスフィノイル
から選ばれ、
ここで、芳香環システムは互いに独立して、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、トリフルオロメチル、C3〜C8-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1〜C6-アルコキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されていてもよいC1〜C6-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1〜C6-アルキルチオ、カルボキシ、C1〜C6-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1〜C6-アルキルアミノおよびジ−(C1〜C6-アルキル)−アミノからなる群より独立して選ばれる1〜3の置換基で任意に置換されていてもよく、芳香環または環システムの2つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を任意に形成していてもよい、
請求項1〜4のいずれか一つに記載の化合物。 - N−[4−(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ベンゾイル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルアセチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−{4−[1−(9−オキソ−9H−フルオレン−4−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−メチルスルホニル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、および、
N−{4−[1−(2−ナフチルスルホニル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド
またはそれらの医薬的に許容される酸付加塩から選ばれる、請求項1〜5のいずれか一つに記載の化合物。 - N−[4−(1−ベンジルピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−(4−{1−[ビス−(2−クロロフェニル)−メチル]−ピペリジン−4−イル}−ブチル)−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−{4−[1−(フェニルピリジン−3−イル−メチル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−{4−[1−(9H−フルオレン−9−イル)−ピペリジン−4−イル)−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、および
N−{4−[1−(6,11−ジヒドロジベンゾ[b,e]オキセピン−11−イル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド
またはそれらの医薬的に許容される酸付加塩から選ばれる、請求項1〜5のいずれか一つに記載の化合物。 - N−{4−[1−(1−ナフチルアミノカルボニル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルアミノカルボニル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−{4−[1−(10,11−ジヒドロジベンゾ[b,f]アゼピン−5−イル−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−ブチル}−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、および
N−[4−(1−ジフェニルホスフィノイル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド
またはそれらの医薬的に許容される酸付加塩から選ばれる、請求項1〜5のいずれか一つに記載の化合物。 - N−[4−(1−ジフェニルメチルピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(2−フルオロピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(5−フルオロピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−2−フルオロ−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、および
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−2,2−ジフルオロ−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド
またはそれらの医薬的に許容される酸付加塩から選ばれる、請求項1〜5のいずれか一つに記載の化合物。 - N−[5−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ペンチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[6−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ヘキシル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[2−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−エチル]−5−(ピリジン−3−イル)−ペンタン酸アミド、
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、および
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−5−(ピリジン−3−イル)−ペンタン酸アミドまたはそれらの医薬的に許容される酸付加塩から選ばれる、請求項1〜5のいずれか一つに記載の化合物。 - N−[4−(1−ジフェニルメチルピペリジン−4−イル)−ブチル]−N−ヒドロキシ−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド、
N−[4−(1−ジフェニルメチルピペリジン−4−イル)−ブチル]−2−ヒドロキシ−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミドおよび
N−[4−(1−ジフェニルメチル−ピペリジン−4−イル)−ブチル]−3−ヒドロキシ−3−(ピリジン−3−イル)−プロピオンアミド
またはそれらの医薬的に許容される酸付加塩から選ばれる、請求項1〜5のいずれか一つに記載の化合物。 - (a) 式(II)
[式中、R1、R2、R3、Aおよびkは請求項1〜5のいずれか一つに記載の意味を有する]
のカルボン酸またはそれらの反応性誘導体を、式(III)
[式中、D、E、GおよびR4は、請求項1〜5に記載の意味を有する]
の化合物と反応させるか、又は
(b) 式(I)の化合物[Gは水素である]を式(IV)
L−G (IV)
の化合物[Gは水素を除いて請求項1〜5に記載の意味を有し、Lは適当なヌクレオフュージまたは反応性基を表わす]と反応させる(この場合、特定のヌクレオフュージまたは反応性基Lのタイプおよび反応の条件は基Gの性質に依存する)か、又は
(c) 式(I)の化合物[Gは水素である]と上記変法(b)における式(IV)の適当なアルキル化剤および/またはアリール化剤[GはG1を表し、アルキル−、アルケニル−、アルキニル−、シクロアルキル−、アリール−、アラルキル−、ヘテロアリール−またはヘテロアラルキル残基であり、ヌクレオフュージLはアルコールの反応性誘導体、塩素、臭素、ヨウ素、メタンスルホニルオキシ−、トリフルオロメタンスルホニルオキシ−、エタンスルホニルオキシ−、ベンゼンスルホニルオキシ−、p−トルエンスルホニルオキシ−、p−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−、m−ニトロベンゼンスルホニルオキシ残基またはエポキシド基である]とを反応させるか、又は
(d) 式(I)の化合物[式中、Gは水素である]と、式(V)
HO−G (V)
[式中、Gは、アシル、カルバモイル、スルホニルまたはホスフィノイル残基である]のカルボン酸、カルバミン酸、スルホン酸もしくはホスフィン酸またはそれらの反応性誘導体と反応させる(この場合、対称または非対称のカルボン酸無水物、スルホン酸無水物、アシル−もしくはスルホニルハライド、好ましくはアシル−もしくはスルホニルクロライド、カルバモイルハライドまたはホスフィン酸は、カルボン酸またはスルホン酸(V)の好ましい誘導体として用いられ、
酸(V)またはそれらの反応性誘導体と化合物(I)[式中、Gは水素である]との反応は、溶媒中、補助的な塩基の存在下に、そして変法(a)に記載するような条件下に好適に行われる)か、又は
(e) 式(I)の化合物[式中、Gは水素である]を中間生成物へのカルボニル基伝達物質と反応させ、後者を精製または事前に単離せずに、式(VI)
H−NR13R15 (VI)
[式中、R13とR15および/または基−NR13R15は、請求項1〜4に記載の意味を有する]の1級または2級アミンと反応させる[その際ビス−(トリクロロメチル)カルボネート(トリホスゲン)およびカルボニルジイミダゾールが、特に反応性のカルボニル基伝達物質として用いられ、式(I)の化合物[式中、Gは水素である]とトリホスゲンおよび/またはカルボニルジイミダゾールとの反応は、化合物(I)と補助的な塩基の溶液を当量のカルボニル基伝達物質の溶液にゆっくり加えるような方法で、補助的な塩基としての3級有機アミンの存在下に無水の不活性溶媒中で好適に行なわれる]か、又は
(f) 式(I)の化合物[式中、Gは水素である]を式(VII)
O=C=N−R13 (VII)
[式中、R13は請求項1〜4に記載の意味を有する]のイソシアネートと反応させる(その際、式(I)の化合物[式中、Gは水素である]と式(VII)のイソシアネートとの反応は、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレン、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2−ジクロロエタン、トリクロロエチレン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ホルムアミド、ジメチルホルムアミドおよび/またはそれらの混合物中で好適に行われ、反応温度は−20℃〜150℃の範囲であり、好ましくは20℃〜100℃である)か、又は
(g) 式(I)の化合物[式中、R4は水素である]と式(VIII)
L−R4 (VIII)
[式中、R4は、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはシクロアルキル残基であり、Lは、塩素、臭素、ヨウ素またはアルコールのスルホン酸エステルである]の適当なアルキル化剤と反応させる(その際、式(VIII)のスルホン酸エステルは、好ましくはメチルスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ−、p−トルエンスルホニルオキシ−、p−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−またはm−ニトロベンゼンスルホニルオキシ残基をヌクレオフュージのLとして含み、アミドのアルキル化は、3級アミノ基の存在下にカリウムtert−ブチレート、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ブチルリチウム、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはN−メチルピロリドン中で行い、反応温度は−40℃〜140℃、好ましくは−20℃〜80℃である)
のいずれかである、請求項1〜11のいずれか一つに記載の式(I)の化合物の製造方法。 - 化合物(II)の反応性誘導体として、それらの活性エステル、酸無水物、酸クロライド、p−ニトロフェニルエステル、2,4,6−トリクロロフェニルエステル、ペンタクロロフェニルエステル、シアノメチルエステル、N−ヒドロキシサクシンイミド、N−ヒドロキシフタルイミド、1−ヒドロキシベンゾトリアゾール、N−ヒドロキシピペリジン、2−ヒドロキシピリジンまたは2−メルカプトピリジンのエステルが、変法(a)に従って用いられ、その際に、クロロ蟻酸フェニルエステル、クロロ蟻酸ベンジルエステル、クロロ蟻酸メチルエステル、エチルエステルまたはイソブチルエステルが酸無水物として用いられ、かつ化合物(II)と化合物(III)との反応が、ジシクロヘキシルカルボジイミド、1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)−カルボジイミド塩酸塩、N,N’−カルボニルジイミダゾールまたは1−エトキシカルボニル−2−エトキシ−1,2−ジヒドロキノリンの存在下に任意に行われてもよく、さらに
カルボジイミドの場合には、好ましくはN−ヒドロキシサクシンイミド、N−ヒドロキシフタルイミド、1−ヒドロキシベンゾトリアゾールまたはN−ヒドロキシピペリジンが縮合剤として添加され、かつ
式(III)の化合物は、遊離の塩基として、ならびにそれらの酸付加塩、好ましくは、塩酸塩、臭化水素酸塩および硫酸塩から選ばれる酸の塩の形で反応させることができ、かつ
式(II)の化合物は、任意にそれらの反応性誘導体の形で、好ましくはベンゼン、トルエン、キシレン、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2−ジクロロエタン、トリクロロエチレン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、グリコールジメチルエーテル、酢酸エチル、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはN−メチルピロリドンの純粋な形またはそれらの2もしくはそれ以上の混合物中で、化合物(III)と反応させ、
その反応は、任意に炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリブチルアミン、N−メチルモルホリンまたはピリジンの存在下に行われ、さらに式(III)の化合物の適当な過剰は任意に塩基として使用することができ、かつ式(III)の化合物がそれらの酸付加塩の形で使用されるときには、補助的な塩基の量は同等なものが考慮され、
かつ反応温度は、−40℃〜180℃であり、特に−10℃〜130℃が好ましく、さらに用いる溶媒の沸点が好ましい、
請求項12に記載の方法。 - 変法(b)により、化合物(I)[式中、Gは水素である]と式(IV)の化合物との反応が、任意にベンゼン、トルエン、キシレン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、グリコールジメチルエーテル、酢酸エチル、アセトニトリル、アセトン、エチルメチルケトン、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、グリコールモノメチルエーテル、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはN−メチルピロリドン中で行なわれ、その際、純粋な溶媒ならびにそれらの2またはそれ以上の混合物を使用し、任意に塩基の存在下、任意に請求項12に記載する変法(a)におけるのと同じものの存在下に、化合物(IV)としての塩化物または臭化物の場合には、ヨウ化ナトリウムまたはヨウ化カリウムを添加して反応を行うことができ、反応温度は、0℃〜180℃であり、20℃〜130℃が好ましい、
請求項12に記載の方法。 - 任意の医薬的に許容される担体、毒性上安全なアジュバントとともに他の活性成分と任意に組み合わさった、請求項1〜11または15のいずれか1つに記載の1又はそれ以上の化合物を含む医薬組成物。
- ヒトまたは動物の体の癌治療用および/または細胞増殖抑制もしくは免疫抑制治療用の、請求項16に記載の医薬組成物。
- 作用持続性又は胃液抵抗性の形であってもよい錠剤、カプセル、被覆錠剤のような固形の経口投与形態、または作用持続性もしくは胃液抵抗性の形であってもよい液状の経口投与用液剤、懸濁液剤、錠剤もしくは薬袋の形態にある発泡性錠剤の形である、請求項16または17に記載の医薬組成物。
- 適当な医薬的に許容される担体及びアジュバントとともに、任意に作用持続性の形態であってもよい適当な注射又は注入製剤の形であるか、または非経口的な貯留製剤もしくはインプラントの形態としてであるか、または濃縮物、粉末もしくは凍結乾燥物の形である、請求項16または17に記載の医薬組成物。
- 任意に適当な医薬的に許容される噴射剤、担体及びアジュバントとともにスプレーの形である、吸入治療剤の形である、請求項16または17に記載の医薬組成物。
- 全身治療用の経皮治療システムの形である請求項16または17に記載の医薬組成物。
- 全身治療用の胃腸治療システムの形である請求項16または17に記載の医薬組成物。
- 軟膏、懸濁液、エマルジョン、香膏もしくは硬膏、又は外用液剤の形である請求項16または17に記載の医薬組成物。
- 投与量を調整したエアロゾル手段による投与用又は乾燥粉末投与製剤の形である請求項20に記載の医薬組成物。
- 直腸、生殖器もしくは経尿道投与のエマルジョン、液剤、リポソーム液剤、インプラント、坐薬又はカプセルの形である請求項16または17に記載の医薬組成物。
- 鼻、耳又は眼用の組成物の形である請求項16または17に記載の医薬組成物。
- 口腔に適用可能な形である請求項16〜18のいずれか1つに記載の医薬組成物。
- 1回の投与用の服用単位が、請求項1〜11及び15に記載の活性成分を0.01〜2.0mg、または0.10〜10もしくは20mgを含む、請求項16〜18のいずれか1つに記載の医薬組成物。
- 医薬的に許容される担体がエアロゾルの噴射剤である請求項20に記載の医薬組成物。
- エアロゾルの噴射剤が、テトラフルオロエタン、ヘプタフルオロプロパン、プロパン、ブタンもしくはジメチルエーテル又はそれらの混合物である請求項20又は29に記載の医薬組成物。
- エアロゾルの噴射剤が、界面活性アジュバントを含む請求項20、29又は30に記載の医薬組成物。
- グルコース及び/又はラクトースを投与乾燥粉末として含む請求項16、17または20に記載の医薬組成物。
- 任意に医薬パッケージの別々の投与単位の形態であってもよく、さらなる細胞増殖抑制剤および/または免疫抑制剤と組み合わさっている、請求項16〜18のいずれか1つに記載の医薬組成物。
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