JP4103004B2 - 毛髪仕上げ剤 - Google Patents

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本発明は、W/O(油中水)型毛髪仕上げ剤に関する。
毛髪仕上げ剤としては、ヘアクリーム等の乳化型毛髪仕上げ剤が知られる。しかし、従来の乳化型毛髪仕上げ剤、特にW/Oタイプ毛髪仕上げ剤においては、乳化安定性及び毛髪仕上げ剤の伸びが十分でないといった問題があった。
そこで、乳化安定性及び化粧料の伸びを向上することを目的として、低級アルコール0.5〜10.0重量%と、シリコーン油を含む油分と、有機変性粘土鉱物0.1〜5.0重量%と、HLBが7以下の乳化剤と、水とを含むW/O型乳化組成物を毛髪化粧料に配合することが提案されている(特許文献1)。
しかしながら、上記W/O型乳化組成物においては、常温域での乳化安定性はある程度改善されているが、高温域、特に40℃以上では油分の分離等が起こり、十分な乳化安定性を保つことが出来ないという問題があった。
特開平10−226622号公報。
本発明は、上記事情に鑑み、高温域、特に40℃以上でも乳化安定性が優れたW/O型毛髪仕上げ剤を提供することを目的とする。更に本発明は、伸びも極めて優れたW/O型毛髪仕上げ剤を提供することを目的とする。
上記目的を達成するため本発明者が鋭意、検討した結果、グリセリンを含有すれば、高温域でも乳化安定性が極めて優れることを見出し、本発明を成すに到った。
即ち、本発明は、グリセリン1〜30重量%、シリコーン油10〜40重量%、有機変性粘土鉱物0.1〜5重量%、HLB7以下の非イオン界面活性剤0.5〜5重量%、及び水を含有するW/O型毛髪仕上げ剤を提供する。
本発明者は、グリセリンと1,3−ブチレングリコールとを併用すれば、高温域で乳化安定性が極めて優れるのみならず、毛髪仕上げ剤の伸びにも優れることを見出し、本発明を成すに到った。
即ち、本発明は、グリセリン1〜30重量%、1,3−ブチレングリコール、シリコーン油10〜40重量%、有機変性粘土鉱物0.1〜5重量%、HLB7以下の非イオン界面活性剤0.5〜5重量%、及び水を含有するW/O型毛髪仕上げ剤を提供する。
本発明者は、非イオン界面活性剤がHLB7以下のポリエーテル変性シリコーン界面活性剤であれば、乳化安定性及び化粧料の伸びを更に高めることができることを見出し、本発明を成すに到った。
即ち、本発明は、非イオン界面活性剤がHLB7以下のポリエーテル変性シリコーン界面活性剤である上記何れかに記載のW/O型毛髪仕上げ剤を提供する。
本発明の毛髪仕上げ剤は、乳化安定性、更には化粧料の伸びが極めて優れる。
以下、本発明の実施の形態を詳述する。
本発明の毛髪仕上げ剤には、グリセリンを含有する。グリセリンを含有することにより、40℃以上の高温域でも高い乳化安定性を保持することができる。
更に、グリセリンと1,3−ブチレングリコールとを併用することにより、毛髪仕上げ剤の伸びも向上することができる。従って、グリセリンと1,3−ブチレングリコールとを併用するのが好ましい。
本発明の毛髪仕上げ剤には、シリコーン油を含有する。シリコーン油を含有することにより毛髪仕上げ剤の伸びを良くし、更には使用後の毛髪にツヤを与えることができる。シリコーン油としては、例えば、重合度が1以上、粘度(25℃)が1〜100万cStである直鎖または環状のシリコーン油等が挙げられる。
具体的にはシリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等が挙げられる。
本発明の毛髪仕上げ剤には、有機変性粘土鉱物を含有する。有機変性粘土鉱物を含有することにより、常温域での乳化安定性を向上させることができる。有機変性粘土鉱物としては、粘土鉱物の結晶層表面に第4級アンモニウムカチオンが結合したものが挙げられる。第4級アンモニウ厶カチオンが、隣接する結晶層間に介在することにより、隣接する結晶層の双方に結合していてもよい。このような有機変性粘土鉱物は、例えば粘土鉱物を第4級アンモニウム化合物で処理して得られる。
粘土鉱物としては、具体的にはベントナイト、バーミキュライト、更にはモンモリロナイト,バイデライト,ノントロナイト,サポナイト,ヘクトライト等のモンモリロナイト群粘士鉱物等が挙げられる。
第4級アンモニウム化合物としては、例えば次式、
Figure 0004103004
[式中、Rは炭素数10〜22のアルキル基またはベンジル基、Rはメチル基または炭素数10〜22のアルキル基、RとRは炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、及びXはハロゲン原子をそれぞれ表す。]
で表されるものが挙げられる。
具体的には第4級アンモニウム化合物としては、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ミリスチルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アラキルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ベンジルジメチルミリスチルアンモニウム、塩化ベンジルジメチルセチルアンモニウム、塩化ベンジルジメチルステアリルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム等を挙げることができる。
本発明の毛髪仕上げ剤に配合される有機変性粘土鉱物としては、具体的にはジメチルジステアリルアンモニウムベントナイト、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド変成モンモリロナイト、ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムヘクトライト等が挙げられる。
本発明の毛髪仕上げ剤には、HLB7以下、好ましくはHLB5以下の非イオン界面活性剤を含有する。HLBが7を超えると、W/O型乳化を行うことが困難となる。本発明の毛髪仕上げ剤に配合されるHLB7以下の非イオン界面活性剤としては、例えばHLB7以下の、ポリエーテル変性シリコーン界面活性剤、モノラウリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類、モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸グリセリン等のグリセリン脂肪酸エステル類等が挙げられる。
上記ポリエーテル変性シリコーン界面活性剤としては、例えば次式;
Figure 0004103004
[式中、mは平均で1〜150の整数、nは平均で1〜50の整数、aは平均で0〜35の整数を表す。]
で表されるシリコーンの酸化エチレン付加物が挙げられる。
HLB7以下のポリエーテル変性シリコーン界面活性剤は、毛髪の滑り向上にも寄与する。特に、HLB7以下のポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体は乳化安定性及び化粧料の伸びを更に高めることができるので、非イオン界面活性剤として好ましい。
本発明の毛髪仕上げ剤には、その他添加剤として、グリセリン及び1,3−ブチレングリコール以外の多価アルコール(以下、「その他の多価アルコール」)、低級アルコール、紫外線吸収剤、防腐剤、色素等を、必要に応じ加えてもよい。
添加剤において、その他の多価アルコールとしては、例えば2〜5価のC2〜C6アルコールが挙げられる。具体的にはプロピレングリコール、3−メチル−1,3−ブタンジオール等の二価アルコール、ジプロピレングリコール等の三価アルコール、並びにジグリセリン等その他のものが挙げられる。
添加剤において、低級アルコールとしては、例えばC1〜C5アルコールが挙げられる。具体的にはエタノール、イソプロパノール等が挙げられる。
本発明の毛髪仕上げ剤の組成において、グリセリンは1〜30(好ましくは5〜20)重量%シリコーン油は10〜40(好ましくは15〜30)重量%、有機変性粘土鉱物は0.1〜5(好ましくは0.5〜3)重量%、HLB7以下の非イオン界面活性剤は0.5〜5(好ましくは1〜3)重量%である。1,3−ブチレングリコールは1〜20( 特に5〜15)重量%が好ましい。
グリセリンが上記下限量より少ないと前記グリセリンの配合効果が十分得られない場合があり、逆に上記上限量を超えると化粧料の伸びが悪くなる場合がある。1,3−ブチレングリコールが上記下限量より少ないと前記1,3−ブチレングリコールの配合効果が十分得られない場合があり、逆に上記上限量を超えると化粧料の伸びが悪くなる場合がある。シリコーン油が上記下限量より少ないと前記シリコーン油の配合効果が十分得られない場合があり、逆に上記上限量を超えると使用時にべたつきが生じる場合がある。有機変性粘土鉱物が上記下限量より少ないと前記有機変性粘土鉱物の配合効果が十分得られない場合があり、逆に上記上限量を超えると使用時のクリームの取れが悪くなったり、伸びが重くなる場合がある。HLB7以下の非イオン界面活性剤が上記下限量より少ないと十分な乳化安定性が得られない場合があり、逆に上記上限量を超えると使用時にべたつきが生じる場合がある。
以下、本発明を実施例にて具体的に説明する。
W/O型毛髪仕上げ剤の調製)
・実施例1〜7、並びに比較例1〜3
表1に示す組成に従って、各配合成分をディスパーにて均一混合し、W/O乳化型毛髪仕上げ剤(各実施例1〜7、並びに比較例1〜3)を調製した。
・比較例4
表1に示す組成に従って、各配合成分をディスパーにて均一混合を試みたが、二層分離してしまい、乳化物を調製することができなかった。
W/O型毛髪仕上げ剤の評価試験)
毛髪仕上げ剤(各実施例1〜7並びに比較例1〜3)を、パネラー10人の毛髪に塗布し、ゆきわたらせた。そして、毛髪仕上げ剤の伸び及び毛髪のサラサラ感について、官能評価試験した。試験結果を表1に示す。表1中、「○」は「優れる」、「△」は「普通」、「×」は「劣る」をそれぞれ表す。
更に、毛髪仕上げ剤(各実施例1〜7並びに比較例1〜3)を5℃、室温、又は50℃にて1ヶ月間放置した。その後、乳化状態を目視観察して各温度における乳化安定性を試験した。試験結果を表1に示す。表1中、「◎」は「異常なし」、「○」は「わずかに油分の分離が確認された」、「△」は「油分の分離が確認された」、「×」は「分離」をそれぞれ表す。
Figure 0004103004
表1中、1)〜5)は以下を表す。
1)20cs(50重量%)+3000cs(20重量%)+100万cs(30重量%)混合物。
2)ホージュン社製「エスベンW」。
3)信越化学社製「KF−6015」、HLB4.5。
4)花王社製「レオドールSP−O10V」、HLB4.3。
5)信越化学社製「KF−6011」、HLB14.5。
表1から、以下のことが判る。
実施例1〜7と比較例1〜3とを比べれば明らかなように、グリセリンが欠如すると、高温(50℃)における乳化安定性が著しく低下する。
実施例1と比較例4とを比べれば明らかなように、HLB値が7を超える非イオン界面活性剤を使用すると、乳化を行うことが困難となる。
実施例1〜4と実施例6とを比べれば明らかなように、1,3−ブチレングリコールを併用すると、毛髪仕上げ剤の伸びが向上する。
実施例1〜5と実施例7とを比べれば明らかなように、非イオン界面活性剤がポリエーテル変性シリコーン界面活性剤であると、高温域での乳化安定性が更に向上する。

Claims (3)

  1. グリセリン1〜30重量%、シリコーン油10〜40重量%、有機変性粘土鉱物0.1 〜5重量%、HLB7以下の非イオン界面活性剤0.5〜5重量%、及び水を含有することを特徴とするW/O型毛髪仕上げ剤。
  2. 更に1,3−ブチレングリコールを含有することを特徴とする請求項1記載のW/O型毛髪仕上げ剤。
  3. 非イオン界面活性剤がポリエーテル変性シリコーン界面活性剤である請求項1又は請求項2に記載のW/O型毛髪仕上げ剤。
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