JP2000159636A - 粘土鉱物の配合方法 - Google Patents
粘土鉱物の配合方法Info
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- JP2000159636A JP2000159636A JP10334275A JP33427598A JP2000159636A JP 2000159636 A JP2000159636 A JP 2000159636A JP 10334275 A JP10334275 A JP 10334275A JP 33427598 A JP33427598 A JP 33427598A JP 2000159636 A JP2000159636 A JP 2000159636A
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- Cosmetics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 カチオン性界面活性剤を含有する液状又
はゲル状組成物に対してスメクタイトなどの粘土鉱物を
配合する際、粘土鉱物以外の液状又はゲル状組成物用成
分を水に乳化、分散又は可溶化した後、水に粘土鉱物と
非イオン性高分子物質を混合・分散させた配合物を添加
することを特徴とする粘土鉱物の配合方法。 【効果】 本発明によれば、粘土鉱物とカチオン性界面
活性剤の凝集を防ぎ、安定な液状又はゲル状組成物を得
ることができる。
はゲル状組成物に対してスメクタイトなどの粘土鉱物を
配合する際、粘土鉱物以外の液状又はゲル状組成物用成
分を水に乳化、分散又は可溶化した後、水に粘土鉱物と
非イオン性高分子物質を混合・分散させた配合物を添加
することを特徴とする粘土鉱物の配合方法。 【効果】 本発明によれば、粘土鉱物とカチオン性界面
活性剤の凝集を防ぎ、安定な液状又はゲル状組成物を得
ることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、粘土鉱物をカチオ
ン性界面活性剤が存在するエマルジョン、サスペンジョ
ン又は液晶などの液状又はゲル状組成物中に配合する
際、粘土鉱物とカチオン性界面活性剤の凝集を防ぎ、安
定な組成物を得る配合方法に関するものである。
ン性界面活性剤が存在するエマルジョン、サスペンジョ
ン又は液晶などの液状又はゲル状組成物中に配合する
際、粘土鉱物とカチオン性界面活性剤の凝集を防ぎ、安
定な組成物を得る配合方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、粘土鉱物は吸着性、結合性、
懸濁性、膨潤性、皮膜形成性、増粘性などの性質を有す
ることから、これら性質を利用して化粧料に配合されて
きた。
懸濁性、膨潤性、皮膜形成性、増粘性などの性質を有す
ることから、これら性質を利用して化粧料に配合されて
きた。
【０００３】このような粘土鉱物を化粧料に配合した場
合、該化粧料は、（１）べたつきがなく、（２）皮膚表
面で伸びが良く、皮膜を形成して接着する、（３）増粘
する、（４）ローションやシャンプーのクレンジング性
能が向上する、（５）水や石鹸による洗い落とし性が改
善するなどの性質が付与されることが知られている。即
ち、粘土鉱物を配合することにより、化粧料の液性が変
化すると共に、その使用後の質感、仕上がり感を向上す
ることができるものである。
合、該化粧料は、（１）べたつきがなく、（２）皮膚表
面で伸びが良く、皮膜を形成して接着する、（３）増粘
する、（４）ローションやシャンプーのクレンジング性
能が向上する、（５）水や石鹸による洗い落とし性が改
善するなどの性質が付与されることが知られている。即
ち、粘土鉱物を配合することにより、化粧料の液性が変
化すると共に、その使用後の質感、仕上がり感を向上す
ることができるものである。
【０００４】従って、以上のような効果から、粘土鉱物
は従来からファンデーション、パック剤、クリーム、石
鹸やペースト状洗顔剤等の化粧料に用いられてきた（特
開昭５６−１５０００７号公報、特開昭５９−１２２４
１２号公報、特開平３−２０２２７号公報、特開平５−
３４５７１５号公報）。
は従来からファンデーション、パック剤、クリーム、石
鹸やペースト状洗顔剤等の化粧料に用いられてきた（特
開昭５６−１５０００７号公報、特開昭５９−１２２４
１２号公報、特開平３−２０２２７号公報、特開平５−
３４５７１５号公報）。
【０００５】また、本出願人は、先にこれら粘土鉱物を
カチオン性界面活性剤、高級アルコール、シリコーンと
併用し、毛髪に処理した際、優れた乾燥後の仕上がりを
発現することを見出し、これを用いた毛髪化粧料を提案
した（特開平１０−７７２１４号公報）。
カチオン性界面活性剤、高級アルコール、シリコーンと
併用し、毛髪に処理した際、優れた乾燥後の仕上がりを
発現することを見出し、これを用いた毛髪化粧料を提案
した（特開平１０−７７２１４号公報）。
【０００６】しかし、スメクタイトなどの粘土鉱物は、
活性剤の乳化性能に影響を及ぼし、油相成分の微粒化不
良や乳化粒子の合一をもたらして、製剤の安定性に問題
を起こすことがあった。
活性剤の乳化性能に影響を及ぼし、油相成分の微粒化不
良や乳化粒子の合一をもたらして、製剤の安定性に問題
を起こすことがあった。
【０００７】更に、スメクタイトなどの粘土鉱物は、カ
チオン性界面活性剤と接触すると凝集物を形成し、安定
性上及び外観上大きな問題となっていた。
チオン性界面活性剤と接触すると凝集物を形成し、安定
性上及び外観上大きな問題となっていた。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、上
記問題を克服し、カチオン性界面活性剤が存在する液状
又はゲル状組成物中に粘土鉱物を配合する際、カチオン
性界面活性剤と粘土鉱物の凝集を防止し、安定な液状又
はゲル状組成物を得る方法を提供することを目的とす
る。
記問題を克服し、カチオン性界面活性剤が存在する液状
又はゲル状組成物中に粘土鉱物を配合する際、カチオン
性界面活性剤と粘土鉱物の凝集を防止し、安定な液状又
はゲル状組成物を得る方法を提供することを目的とす
る。
【０００９】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者等は、カチオン性界面活性剤が存在するエマルジ
ョン、サスペンジョン又は液晶などの液状又はゲル状組
成物に、スメクタイトなどの粘土鉱物を配合する際、粘
土鉱物以外の成分を水に乳化、分散又は可溶化した後、
水に粘土鉱物と非イオン性高分子物質を混合・分散させ
た配合物を添加することにより、粘土鉱物とカチオン性
界面活性剤の凝集を防ぎ、安定な液状又はゲル状組成物
が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
発明者等は、カチオン性界面活性剤が存在するエマルジ
ョン、サスペンジョン又は液晶などの液状又はゲル状組
成物に、スメクタイトなどの粘土鉱物を配合する際、粘
土鉱物以外の成分を水に乳化、分散又は可溶化した後、
水に粘土鉱物と非イオン性高分子物質を混合・分散させ
た配合物を添加することにより、粘土鉱物とカチオン性
界面活性剤の凝集を防ぎ、安定な液状又はゲル状組成物
が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】以下、本発明につき更に詳しく説明する
と、本発明の粘土鉱物の配合方法は、カチオン性界面活
性剤を含有する液状又はゲル状組成物に対してスメクタ
イトなどの粘土鉱物を配合する際、粘土鉱物以外の液状
又はゲル状組成物用成分を水に乳化、分散又は可溶化し
た後、水に粘土鉱物と非イオン性高分子物質を混合・分
散させた配合物を添加するものである。
と、本発明の粘土鉱物の配合方法は、カチオン性界面活
性剤を含有する液状又はゲル状組成物に対してスメクタ
イトなどの粘土鉱物を配合する際、粘土鉱物以外の液状
又はゲル状組成物用成分を水に乳化、分散又は可溶化し
た後、水に粘土鉱物と非イオン性高分子物質を混合・分
散させた配合物を添加するものである。
【００１１】ここで、本発明の液状又はゲル状組成物
は、エマルジョン、サスペンジョン、液晶等の形態に調
製される。この場合、本発明の液状又はゲル状組成物
は、化粧料などに用いることができ、具体的には各種化
粧用クリーム、乳液、化粧水、美容液、パック剤、プレ
メイクアップ、ファンデーション、ジェル剤等の皮膚外
用組成物や、リンス、コンディショナー、トリートメン
ト、シャンプー、スタイリング剤などの毛髪組成物に用
いることができる。
は、エマルジョン、サスペンジョン、液晶等の形態に調
製される。この場合、本発明の液状又はゲル状組成物
は、化粧料などに用いることができ、具体的には各種化
粧用クリーム、乳液、化粧水、美容液、パック剤、プレ
メイクアップ、ファンデーション、ジェル剤等の皮膚外
用組成物や、リンス、コンディショナー、トリートメン
ト、シャンプー、スタイリング剤などの毛髪組成物に用
いることができる。
【００１２】従って、本発明の組成物には、その使用目
的、用途などに応じて、カチオン性界面活性剤、粘土鉱
物に加え、通常用いられる成分、例えば、カチオン性界
面活性剤以外の界面活性剤、油分、アルコール類、保湿
剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ調
整剤、香料、色素、紫外線吸収・散乱剤、ビタミン類、
アミノ酸類、水などを配合することができる。なお、配
合可能な成分はこれらに限定されるものではない。
的、用途などに応じて、カチオン性界面活性剤、粘土鉱
物に加え、通常用いられる成分、例えば、カチオン性界
面活性剤以外の界面活性剤、油分、アルコール類、保湿
剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ調
整剤、香料、色素、紫外線吸収・散乱剤、ビタミン類、
アミノ酸類、水などを配合することができる。なお、配
合可能な成分はこれらに限定されるものではない。
【００１３】本発明においては、上記成分のうち、粘土
鉱物以外の成分を用いて、水に乳化、分散又は可溶化し
て、所望のエマルジョン、サスペンジョン、液晶といっ
た形態のカチオン性界面活性剤を含有する液状乃至ゲル
状の組成物を調製する。
鉱物以外の成分を用いて、水に乳化、分散又は可溶化し
て、所望のエマルジョン、サスペンジョン、液晶といっ
た形態のカチオン性界面活性剤を含有する液状乃至ゲル
状の組成物を調製する。
【００１４】なお、カチオン性界面活性剤としては、第
四級アンモニウム塩類、分子内に少なくとも１個のカチ
オン性基としてのグアニジノ基を有し、かつ界面活性能
を有する化合物又はその塩などが挙げられ、これらの１
種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
このカチオン性界面活性剤は、毛髪にやわらかさ、しな
やかさを付与する作用を有する。
四級アンモニウム塩類、分子内に少なくとも１個のカチ
オン性基としてのグアニジノ基を有し、かつ界面活性能
を有する化合物又はその塩などが挙げられ、これらの１
種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
このカチオン性界面活性剤は、毛髪にやわらかさ、しな
やかさを付与する作用を有する。
【００１５】上記第四級アンモニウム塩類としては、下
記一般式（１）で表されるものが挙げられる。
記一般式（１）で表されるものが挙げられる。
【００１６】
【化１】 〔式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4は、これらの内少なくとも
１個は炭素数１０〜２４の直鎖状もしくは分岐鎖状のア
ルキル基又はアルケニル基、炭素数１０〜２４の直鎖状
もしくは分岐鎖状のヒドロキシアルキル基、又はＲ5−
（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−（但し、Ｒ5は炭素数１０〜２４の
直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル
基、又は炭素数１０〜２４の直鎖状もしくは分岐鎖状の
ヒドロキシアルキル基を表し、ｎは１〜１０の整数を表
す。）を表し、残余は炭素数１〜３のアルキル基、ベン
ジル基、又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基を表
す。Ｘは、ハロゲン原子、又は炭素数１〜６のアルキル
硫酸基を表す。〕
１個は炭素数１０〜２４の直鎖状もしくは分岐鎖状のア
ルキル基又はアルケニル基、炭素数１０〜２４の直鎖状
もしくは分岐鎖状のヒドロキシアルキル基、又はＲ5−
（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−（但し、Ｒ5は炭素数１０〜２４の
直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル
基、又は炭素数１０〜２４の直鎖状もしくは分岐鎖状の
ヒドロキシアルキル基を表し、ｎは１〜１０の整数を表
す。）を表し、残余は炭素数１〜３のアルキル基、ベン
ジル基、又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基を表
す。Ｘは、ハロゲン原子、又は炭素数１〜６のアルキル
硫酸基を表す。〕
【００１７】ここで、アルキル基及びアルケニル基の炭
素数は１０〜２４、好ましくは１２〜２２の範囲内であ
る。
素数は１０〜２４、好ましくは１２〜２２の範囲内であ
る。
【００１８】また、一般式（１）の第四級アンモニウム
塩を構成する陰イオンは、例えば、塩素イオン、メチル
硫酸イオン又はエチル硫酸イオンであることが好まし
い。
塩を構成する陰イオンは、例えば、塩素イオン、メチル
硫酸イオン又はエチル硫酸イオンであることが好まし
い。
【００１９】上記カチオン性界面活性剤の組成物中にお
ける含有量は、通常０．０１〜１０重量％、特に０．１
〜５重量％である。
ける含有量は、通常０．０１〜１０重量％、特に０．１
〜５重量％である。
【００２０】本発明においては、このように粘土鉱物以
外の成分を水に乳化、分散或いは可溶化することによっ
て得られるカチオン性界面活性剤を含有する液状又はゲ
ル状組成物に対し、水に粘土鉱物と非イオン性高分子物
質を混合・分散させた配合物を添加するもので、これに
より、粘土鉱物とカチオン性界面活性剤の凝集を防ぎ、
安定な組成物を得ることができる。
外の成分を水に乳化、分散或いは可溶化することによっ
て得られるカチオン性界面活性剤を含有する液状又はゲ
ル状組成物に対し、水に粘土鉱物と非イオン性高分子物
質を混合・分散させた配合物を添加するもので、これに
より、粘土鉱物とカチオン性界面活性剤の凝集を防ぎ、
安定な組成物を得ることができる。
【００２１】ここで、本発明に用いられる粘土鉱物とし
ては、天然又は合成スメクタイト粘土、特に有機変成さ
れていない非有機変成のスメクタイト粘土が好ましく、
ベントナイト、モンモリロナイト、ハイデライト、ノン
トロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイ
ト、スチーブンサイトなどが挙げられ、膨潤性の雲母な
ども使用できる。これらの中ではベントナイト、モンモ
リロナイト、サポナイトが好ましい。
ては、天然又は合成スメクタイト粘土、特に有機変成さ
れていない非有機変成のスメクタイト粘土が好ましく、
ベントナイト、モンモリロナイト、ハイデライト、ノン
トロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイ
ト、スチーブンサイトなどが挙げられ、膨潤性の雲母な
ども使用できる。これらの中ではベントナイト、モンモ
リロナイト、サポナイトが好ましい。
【００２２】この場合、粘土鉱物、特に天然から採取し
たものには、カルサイト、トリジマイト、クリストバラ
イト、石英、各種無機物などの非膨潤性の夾雑物が含ま
れており、これら夾雑物が多く含まれていると粘土鉱物
が有する効果を十分発揮し得ない場合があるため、粘土
鉱物の純度は９０％以上であることが好ましく、特に９
５％以上が好ましい。
たものには、カルサイト、トリジマイト、クリストバラ
イト、石英、各種無機物などの非膨潤性の夾雑物が含ま
れており、これら夾雑物が多く含まれていると粘土鉱物
が有する効果を十分発揮し得ない場合があるため、粘土
鉱物の純度は９０％以上であることが好ましく、特に９
５％以上が好ましい。
【００２３】一方、本発明に用いられる非イオン性高分
子物質は、天然高分子物質、半合成高分子物質、合成高
分子物質のいずれでも良い。これらの中で、高重合ポリ
エチレングリコール、セルロース系高分子物質、具体的
にはメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース等が好ましい。
子物質は、天然高分子物質、半合成高分子物質、合成高
分子物質のいずれでも良い。これらの中で、高重合ポリ
エチレングリコール、セルロース系高分子物質、具体的
にはメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース等が好ましい。
【００２４】本発明で用いられる粘土鉱物と非イオン性
高分子物質の配合比は、非イオン性高分子物質の配合量
（重量％）／粘土鉱物の配合量（重量％）＝０．１以上
が好ましく、更に好ましくは１以上である。配合比が少
なすぎると粘土鉱物とカチオン性界面活性剤の凝集を抑
えられず、安定性上、外観上支障をきたすおそれがあ
る。なお、その上限は特に制限されないが、粘土鉱物の
有する効果を有効に発揮させる点から２０以下、特に１
０以下が好ましい。
高分子物質の配合比は、非イオン性高分子物質の配合量
（重量％）／粘土鉱物の配合量（重量％）＝０．１以上
が好ましく、更に好ましくは１以上である。配合比が少
なすぎると粘土鉱物とカチオン性界面活性剤の凝集を抑
えられず、安定性上、外観上支障をきたすおそれがあ
る。なお、その上限は特に制限されないが、粘土鉱物の
有する効果を有効に発揮させる点から２０以下、特に１
０以下が好ましい。
【００２５】また、上記粘土鉱物の配合量は適宜選定さ
れるが、組成物中０．００１〜２０重量％、特に０．０
１〜１０重量％とすることがその効果を有効に発揮させ
る点から好ましい。
れるが、組成物中０．００１〜２０重量％、特に０．０
１〜１０重量％とすることがその効果を有効に発揮させ
る点から好ましい。
【００２６】更に、上記配合物中における粘土鉱物の濃
度は０．０５〜５重量％、特に０．１〜３重量％とする
ことが、操作性の点から好ましい。
度は０．０５〜５重量％、特に０．１〜３重量％とする
ことが、操作性の点から好ましい。
【００２７】なお、上記配合物の添加、配合方法は特に
制限されず、上記組成物中に上記配合物が均一に撹拌、
混合される方法であればよい。
制限されず、上記組成物中に上記配合物が均一に撹拌、
混合される方法であればよい。
【００２８】
【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例に基づいて
具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限され
るものではない。
具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限され
るものではない。
【００２９】［実施例１〜５、比較例１〜５］表１，２
に示す組成物を製造した。試料の作成方法及び評価方法
は下記の通りである。 （１）試料の作成 カチオン性界面活性剤、高級アルコール、各種溶剤及
び乳化剤などの油性成分を４０〜８０℃で加温溶解して
油相を調製する。 色素、ｐＨ調整剤などの水性成分を水に２５〜８０℃
に加熱溶解して水相を調整する。 水相に油相を添加し、アジホモミキサーで撹拌し、Ｏ
／Ｗエマルジョンを形成する。 水に粘土鉱物と表１，２に示す高分子物質を混合・分
散させ、配合物を調製し、この配合物をで形成したＯ
／Ｗエマルジョンに添加する。 パドルミキサーで撹拌、室温まで徐冷し、試料とす
る。なお、一部の比較例はに高分子物質を配合した。 （２）評価方法 顕微鏡写真により（拡大倍率６００倍）、乳化粒子を観
察し、油成分の平均粒子径及び凝集物の平均粒子径をも
って、カチオン性界面活性剤と粘土鉱物の凝集防止の指
標とした。結果を表１，２に示す。 （評点） ＜カチオン性界面活性剤と粘土鉱物の凝集度＞ ○；凝集物の平均粒子径が１μｍ未満 △；凝集物の平均粒子径が１μｍ以上１０μｍ未満 ×；凝集物の平均粒子径が１０μｍ以上
に示す組成物を製造した。試料の作成方法及び評価方法
は下記の通りである。 （１）試料の作成 カチオン性界面活性剤、高級アルコール、各種溶剤及
び乳化剤などの油性成分を４０〜８０℃で加温溶解して
油相を調製する。 色素、ｐＨ調整剤などの水性成分を水に２５〜８０℃
に加熱溶解して水相を調整する。 水相に油相を添加し、アジホモミキサーで撹拌し、Ｏ
／Ｗエマルジョンを形成する。 水に粘土鉱物と表１，２に示す高分子物質を混合・分
散させ、配合物を調製し、この配合物をで形成したＯ
／Ｗエマルジョンに添加する。 パドルミキサーで撹拌、室温まで徐冷し、試料とす
る。なお、一部の比較例はに高分子物質を配合した。 （２）評価方法 顕微鏡写真により（拡大倍率６００倍）、乳化粒子を観
察し、油成分の平均粒子径及び凝集物の平均粒子径をも
って、カチオン性界面活性剤と粘土鉱物の凝集防止の指
標とした。結果を表１，２に示す。 （評点） ＜カチオン性界面活性剤と粘土鉱物の凝集度＞ ○；凝集物の平均粒子径が１μｍ未満 △；凝集物の平均粒子径が１μｍ以上１０μｍ未満 ×；凝集物の平均粒子径が１０μｍ以上
【００３０】
【表１】 ＊高分子の配合方法 Ａ の配合物に高分子物質を分散
【００３１】
【表２】 ＊高分子の配合方法 Ａ の配合物に高分子物質を分散 Ｂ の水相に高分子物質を分散
【００３２】 ［実施例６］ 下記組成のヘアコンディショナーを製造した。 ベントナイト（クニピアＧ；クニミネ工業社製） ０．３重量％ ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．５ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．７ ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド ０．３ セタノール １．２ オレイルアルコール ０．３ オレイン酸 ０．２ イソステアリン酸 ０．２ ジメチルシリコン５０万ｃｓｔ １．０ ジメチルシリコン１０万ｃｓｔ １．０ トリメチルグリシン ０．５ グリシン ０．３ アルギニン ０．３ システイン ０．３ モノステアリン酸グリセリル ０．１ モノラウリン酸ソルビタン ０．１ ｐＨ調整剤 適量 防腐剤 適量 香料 適量精製水 バランス １００．０重量％ 性状 ｐＨ４．５ 粘度３０００ｃｐ／２５℃ 粒子径１〜５μｍ この場合、ベントナイトはヒドロキシプロピルメチルセ
ルロースと共に水に分散、混合し（ベントナイト濃度
１．５重量％）、その他の成分からなる組成物に添加し
た。
ルロースと共に水に分散、混合し（ベントナイト濃度
１．５重量％）、その他の成分からなる組成物に添加し
た。
【００３３】 ［実施例７］ 下記組成のヘアコンディショナーを製造した。 ベントナイト（クニピアＧ；クニミネ工業社製） １．０重量％ ヒドロキシエチルセルロース １．０ 高重合ポリエチレングリコール＊１ ０．２ 塩化べヘニルトリメチルアンモニウム １．５ 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム ０．５ セタノール ５．０ べヘニルアルコール ３．０ ステアリルアルコール ２．０ イソステアリン酸 ０．２ ジメチルシリコン５００万ｃｓｔ １．０ ジメチルシリコン１０万ｃｓｔ １．０ グリセリン ３．０ プロピレングリコール ５．０ モノステアリン酸グリセリル ０．１ モノラウリン酸ソルビタン ０．１ ｐＨ調整剤 適量 防腐剤 適量 香料 適量精製水 バランス １００．０重量％ ＊１ ＰＯＬＹＯＸ ＳＲ−Ｎ６０Ｋ；ユニオン・カーバイド社製 性状 ｐＨ４．０ 粘度１５０ｐ／２５０℃ 粒子径１〜５μｍ この場合、ベントナイトはヒドロキシエチルセルロース
と共に水に分散、混合し（ベントナイト濃度３重量
％）、その他の成分からなる組成物に添加した。
と共に水に分散、混合し（ベントナイト濃度３重量
％）、その他の成分からなる組成物に添加した。
【００３４】実施例６，７で調製した組成物は、いずれ
もカチオン性界面活性剤と粘土鉱物の凝集物は確認され
ず、安定な組成物であった。
もカチオン性界面活性剤と粘土鉱物の凝集物は確認され
ず、安定な組成物であった。
【００３５】
【発明の効果】本発明によれば、粘土鉱物とカチオン性
界面活性剤の凝集を防ぎ、安定な液状又はゲル状組成物
を得ることができる。
界面活性剤の凝集を防ぎ、安定な液状又はゲル状組成物
を得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山縣 義文 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C083 AB051 AB441 AB442 AC072 AC122 AC182 AC242 AC252 AC422 AC442 AC582 AC692 AD042 AD092 AD152 AD282 AD352 BB04 BB06 CC33 DD31 DD33 DD39 EE01 EE03 FF05 4G073 BB71 BB78 BC02 BD07 CM14 CM15 CM16 CM19 CM20 CM22 CN04 FA07 FB29 FD15 UB31
Claims (1)
- 【請求項１】 カチオン性界面活性剤を含有する液状又
はゲル状組成物に対してスメクタイトなどの粘土鉱物を
配合する際、粘土鉱物以外の液状又はゲル状組成物用成
分を水に乳化、分散又は可溶化した後、水に粘土鉱物と
非イオン性高分子物質を混合・分散させた配合物を添加
することを特徴とする粘土鉱物の配合方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10334275A JP2000159636A (ja) | 1998-11-25 | 1998-11-25 | 粘土鉱物の配合方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP10334275A JP2000159636A (ja) | 1998-11-25 | 1998-11-25 | 粘土鉱物の配合方法 |
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| JP2000159636A true JP2000159636A (ja) | 2000-06-13 |
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|---|---|---|---|
| JP10334275A Pending JP2000159636A (ja) | 1998-11-25 | 1998-11-25 | 粘土鉱物の配合方法 |
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005120066A (ja) * | 2003-10-17 | 2005-05-12 | Sanei Kagaku Kk | 毛髪仕上げ剤 |
| JP2006501254A (ja) * | 2002-09-04 | 2006-01-12 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアトリートメント組成物 |
| JP2006241152A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-09-14 | Unilever Nv | 改良された化粧品組成物 |
| JP2009500279A (ja) * | 2005-07-04 | 2009-01-08 | ジュート−ヒェミー アクチェンゲゼルシャフト | 高い固形成分含有率を有する層状珪酸塩スラリ |
| JP2014097931A (ja) * | 2012-11-13 | 2014-05-29 | Milbon Co Ltd | 毛髪用処理剤 |
| WO2020203401A1 (ja) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 株式会社 資生堂 | 毛髪強化剤 |
-
1998
- 1998-11-25 JP JP10334275A patent/JP2000159636A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2009500279A (ja) * | 2005-07-04 | 2009-01-08 | ジュート−ヒェミー アクチェンゲゼルシャフト | 高い固形成分含有率を有する層状珪酸塩スラリ |
| JP2014097931A (ja) * | 2012-11-13 | 2014-05-29 | Milbon Co Ltd | 毛髪用処理剤 |
| WO2020203401A1 (ja) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 株式会社 資生堂 | 毛髪強化剤 |
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