KR102055021B1

KR102055021B1 - 유성 조성물

Info

Publication number: KR102055021B1
Application number: KR1020140138893A
Authority: KR
Inventors: 사야카 미즈노
Original assignee: 가부시키가이샤 미르본
Priority date: 2013-10-28
Filing date: 2014-10-15
Publication date: 2019-12-11
Also published as: KR20150048634A

Abstract

(과제) 데카메틸시클로펜타실록산에 물을 공존시킨 유성 조성물에 있어서, 물을 효과적으로 분산시키는 것을 목적으로 한다.
(해결 수단) 본 발명의 유성 조성물은, 물, HLB 값이 3.5 이상 6.0 미만인 폴리에테르 변성 실리콘, 및 데카메틸시클로펜타실록산이 배합된 것이다. 폴리에테르 변성 실리콘으로는 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체가 바람직하다. 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체로는 하기 식 (2) 로 나타내는 것인 것이 바람직하다.
[화학식 1]

(식 (2) 중, z 는 분자량에 의존하는 정수이다. m 은 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수이다.)

Description

유성 조성물{OILY COMPOSITION}

본 발명은 유성 조성물에 관한 것이다.

모발 처리제로는, 데카메틸시클로펜타실록산을 배합한 유성의 것이 알려져 있다 (일본 공개특허공보 2013-87115호 참조). 이와 같은 모발 처리제는 물의 배합이 없는 것으로서 사용되는 경우도 있지만, 물의 배합이 필요해지는 경우가 있다.

그러나, 데카메틸시클로펜타실록산에 물을 공존시킨 경우, 데카메틸시클로펜타실록산에 대해 물이 분리되거나, 혹은 물이 거의 분산되지 않을 우려가 있다. 이와 같이 하여 물이 충분히 분산되지 않으면, 모발 처리제의 도포성이 나쁜 문제가 발생하거나, 모발 처리제의 탁도가 높아지는 것이 문제되는 경우가 있다.

일본 공개특허공보 2013-87115호

본 발명은 상기한 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 데카메틸시클로펜타실록산에 물을 공존시킨 유성 조성물에 있어서, 물을 효과적으로 분산시키는 것을 목적으로 한다.

상기 과제를 해결하기 위해 이루어진 발명은 물, HLB 값이 3.5 이상 6.0 미만인 폴리에테르 변성 실리콘, 및 데카메틸시클로펜타실록산이 배합된 유성 조성물이다.

당해 유성 조성물은, HLB 값이 특정 범위의 폴리에테르 변성 실리콘을 배합함으로써, 데카메틸시클로펜타실록산에 대한 폴리에테르 변성 실리콘의 우수한 분산성에 의해, 데카메틸시클로펜타실록산에 대한 물의 분산성을 높일 수 있다.

상기 폴리에테르 변성 실리콘으로서 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체를 배합하는 것이 바람직하다. 이 공중합체를 배합함으로써 물의 분산성이 특히 우수하다.

상기 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체로는 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸디메티콘이 바람직하다. 당해 유성 조성물에 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸디메티콘을 배합함으로써, 당해 유성 조성물의 저온 안정성을 향상시키는 것이 가능해진다.

삭제

본 발명의 유성 조성물은 씻어 내지 않는 양태로 사용되는 모발 처리제인 것이 바람직하다. 모발 처리제로서 사용한 경우, 물의 분산성이 높아지고 있는 점에서, 당해 유성 조성물에 있어서의 각 성분이 균일성 높게 모발에 도포된다.

본 발명의 유성 조성물은 HLB 값이 6.5 이상 10.5 이하인 폴리옥시에틸렌알킬에테르, HLB 값이 2.0 이상 9.0 이하인 소르비탄 지방산 에스테르, 및 지방산 N-메틸에탄올아미드로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종의 비이온 계면 활성제가 추가로 배합된 것이 바람직하다. 이와 같이 특정한 비이온 계면 활성제를 추가로 배합함으로써, 데카메틸시클로펜타실록산에 대한 물의 분산성이 보다 향상된다.

본 발명의 유성 조성물은 상기 비이온 계면 활성제로서 지방산 N-메틸에탄올아미드를 배합한 것이 바람직하다. 이와 같이 지방산 N-메틸에탄올아미드를 배합하면, 당해 유성 조성물을 모발에 도포하였을 때의 모발 표면의 끈적거림 억제에 바람직하다.

본 발명에 의하면, 데카메틸시클로펜타실록산에 물을 공존시킨 유성 조성물에 있어서, 물의 분산성이 우수하다.

도 1 은 실시예에 있어서의 실시예 1a ∼ 1d 의 유성 조성물을 나타내는 화상이다.
도 2 는 참고예 6 의 유성 조성물의 상온 하루 방치 후 (좌측) 및 －2 ℃ 하루 방치 후 (우측) 를 나타내는 화상이다.
도 3 은 참고예 7 의 유성 조성물의 상온 하루 방치 후 (좌측) 및 －2 ℃ 하루 방치 후 (우측) 를 나타내는 화상이다.
도 4 는 참고예 8 의 유성 조성물의 상온 하루 방치 후 (좌측) 및 －2 ℃ 하루 방치 후 (우측) 를 나타내는 화상이다.
도 5 는 참고예 9 의 유성 조성물의 상온 하루 방치 후 (좌측) 및 －2 ℃ 하루 방치 후 (우측) 를 나타내는 화상이다.
도 6 은 참고예 10 의 유성 조성물의 상온 하루 방치 후 (좌측) 및 －2 ℃ 하루 방치 후 (우측) 를 나타내는 화상이다.
도 7 은 참고예 11 의 유성 조성물의 상온 하루 방치 후 (좌측) 및 －2 ℃ 하루 방치 후 (우측) 를 나타내는 화상이다.
도 8 은 참고예 12 의 유성 조성물의 상온 하루 방치 후 (좌측) 및 －2 ℃ 하루 방치 후 (우측) 를 나타내는 화상이다.

본 발명의 유성 조성물은 폴리에테르 변성 실리콘, 데카메틸시클로펜타실록산 및 물이 배합된 것이다. 당해 유성 조성물은 비이온 계면 활성제가 추가로 배합되어 있어도 되고, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위에서, 그 밖의 임의 성분이 배합된 것이어도 된다. 또한, 본 발명의 유성 조성물에 있어서의「유성」이란, 데카메틸시클로펜타실록산을 함유하는 비수계 매체가 물에 대해 외상 (外相) 이 되는 것을 의미한다. 이하, 당해 유성 조성물에 대해 상세하게 설명한다.

[폴리에테르 변성 실리콘]

폴리에테르 변성 실리콘은 당해 유성 조성물에 있어서의 물의 분산성을 향상시킨다. 이 폴리에테르 변성 실리콘은 HLB 값 (Hydrophile-Lipophile Balance) 이 3.5 이상 6.0 미만인 것이다. 여기서, 폴리에테르 변성 실리콘의 HLB 값은 폴리에테르 변성 실리콘에 있어서의 폴리옥시에틸렌의 질량 백분율의 1/5 이다. 폴리에테르 변성 실리콘의 HLB 값으로는 3.8 이상 5.7 이하가 바람직하고, 4.0 이상 5.5 이하가 보다 바람직하다.

당해 유성 조성물은 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체를 폴리에테르 변성 실리콘으로서 배합한 것이 바람직하다.

폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체로는, 하기 식 (1) 로 나타내는 폴리에테르 변성 실리콘 (1), PEG-9 폴리디메틸실록시에틸디메티콘을 들 수 있다.

[화학식 1]

식 (1) 중, x 및 y 는 분자량에 의존하는 정수이다. n 은 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수이다.

상기 식 (1) 로 나타내는 폴리에테르 변성 실리콘 (1) 로는, 예를 들어, PEG-3 디메티콘, PEG-7 디메티콘, PEG-8 디메티콘, PEG-9 디메티콘, PEG-10 디메티콘, PEG-12 디메티콘을 들 수 있다.

삭제

당해 유성 조성물에 있어서의 폴리에테르 변성 실리콘은 물의 분산성을 높이는 것이기 때문에, 폴리에테르 변성 실리콘의 배합량은 물의 배합량에 따라 적절히 설정된다. 당해 유성 조성물에 있어서의 폴리에테르 변성 실리콘의 배합량은 물 1 질량부에 대해 예를 들어 250 질량부 이하이고, 20 질량부 이상 100 질량부 이하이면 좋다.

[데카메틸시클로펜타실록산]

데카메틸시클로펜타실록산은 물이 분산되는 당해 유성 조성물의 외상 성분이 되는 유성 매체이다.

당해 유성 조성물에 있어서의 데카메틸시클로펜타실록산의 배합량은 예를 들어 70 질량％ 이상이고, 80 질량％ 이상이면 좋다.

[물]

당해 유성 조성물에 있어서의 물의 배합량은 동 유성 조성물에 요구되는 탁함의 정도나 투명성에 따라 적절히 설정된다. 그 배합량은, 탁함을 저감시키는 관점에서, 예를 들어 3 질량％ 이하이고, 1 질량％ 이하가 좋고, 0.1 질량％ 이하가 바람직하고, 0.01 질량％ 이하가 보다 바람직하다. 한편, 물의 배합량의 하한은 예를 들어 0.001 질량％ 이다.

[비이온 계면 활성제]

당해 유성 조성물에는 비이온 계면 활성제를 배합해도 된다. 소정의 비이온 계면 활성제는 폴리에테르 변성 실리콘과 함께 물의 분산성을 향상시키는 작용을 갖는다. 이 비이온 계면 활성제는 HLB 값이 6.5 이상 10.5 이하인 폴리옥시에틸렌알킬에테르, HLB 값이 2.0 이상 9.0 이하인 소르비탄 지방산 에스테르, 및 지방산 N-메틸에탄올아미드로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종이다.

HLB 값이 6.5 이상 10.5 이하인 폴리옥시에틸렌알킬에테르로는, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 (2) 라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌 (2) 세틸에테르, 폴리옥시에틸렌 (6) 세틸에테르, 폴리옥시에틸렌 (2) 스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌 (4) 스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌 (2) 올레일에테르, 폴리옥시에틸렌 (7) 올레일에테르, 폴리옥시에틸렌 (5) 베헤닐에테르, 폴리옥시에틸렌 (10) 베헤닐에테르, 폴리옥시에틸렌 (3) 알킬 (12 ∼ 14) 에테르를 들 수 있다.

HLB 값이 2.0 이상 9.0 이하인 소르비탄 지방산 에스테르로는, 예를 들어 야자유 지방산 소르비탄, 모노팔미트산소르비탄, 모노스테아르산소르비탄, 세스퀴스테아르산소르비탄, 모노이소스테아르산소르비탄, 세스퀴이소스테아르산소르비탄, 모노올레산소르비탄, 세스퀴올레산소르비탄을 들 수 있다.

지방산 N-메틸에탄올아미드로는 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드를 들 수 있다. 이 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드를 배합함으로써, 당해 유성 조성물을 모발 처리제로서 사용하였을 때의 모발 표면의 끈적거림을 바람직하게 억제할 수 있다.

여기서, 당해 유성 조성물에 배합되는 폴리옥시에틸렌알킬에테르 및 소르비탄 지방산 에스테르의 HLB 값은 유화 시험에 의해 산출되는 것이다.

유화 시험에 의한 HLB 값의 산출은 다음에 설명하는 방법에 따라 실시한다. 먼저, 당해 유성 조성물에 배합되는 A 질량부의 비이온 계면 활성제와, B 질량부의 소르비탄모노스테아르산에스테르 (닛코 케미컬사의「NIKKOL SS-10MV」, HLB 값 ＝ 4.7) 를 사용하고, 이들의 배합 비율 (A/B) 이 상이한 하기 조성의 유화물을 하기 방법에 의해 조제한다. 이 유화물을 하루 방치한 후, 유화물에 있어서의 유적의 입경이 최소가 되는 비이온 계면 활성제의 배합량 A, B 를 구하고, 하기 식에 기초하여 산출한다.

(유화물의 조성)

유동 파라핀 (유상) 40 질량％

유화제 A ＋ B ＝ 4 질량％

물 56 질량％

(유화물의 조제법)

유동 파라핀을 80 ℃ 정도로 가온하고, 교반하면서 80 ℃ 이상의 수상을 첨가하여 유화한다. 그 후, 냉각시키면서 교반을 계속하여 40 ℃ 에서 방치한다.

(HLB 값의 산출식)

HLB 값 ＝ (10.5 － 4.7 × B/4)4/A

당해 유성 조성물에 있어서의 상기 소정의 비이온 계면 활성제는 물의 분산성을 높이는 것이기 때문에, 그 비이온 계면 활성제의 배합량은 물의 배합량에 따라 적절히 설정된다. 당해 유성 조성물에 있어서의 상기 소정의 비이온 계면 활성제의 배합량은 물 1 질량부에 대해 예를 들어 15 질량부 이하이고, 0.1 질량부 이상 10 질량부 이하이면 좋다.

[임의 성분]

당해 유성 조성물에 배합되는 임의 성분은 유성 조성물 성분으로서 공지된 것에서 이 유성 조성물의 용도, 목적에 따라 적절히 선정된다. 임의 성분으로는, 폴리에테르 변성 실리콘 및 데카메틸시클로펜타실록산 이외의 실리콘 (예를 들어 고중합 메틸폴리실록산 (디메티콘)), 카티온 계면 활성제, 알코올, 다가 알코올, 당류, 에스테르유, 유지, 지방산, 탄화수소, 납, 고분자 화합물, 아미노산, 동식물 추출물, 미생물 유래물, 무기 화합물, 향료, 방부제, 금속 이온 봉쇄제, 자외선 흡수제 등이다.

[제형]

당해 유성 조성물의 사용시의 제형으로는 특별히 한정되지 않고, 당해 유성 조성물의 용도 등에 따라 결정되지만, 액상 또는 안개상이 좋다.

[용도]

당해 유성 조성물은, 임의 성분을 적절히 배합함으로써, 스타일링제, 헤어 케어제 등의 각종 모발 처리제에 사용된다. 여기서,「스타일링제」란, 모형을 일시적으로 유지하기 위해 사용되는 모발 처리제이다. 「헤어 케어제」란, 모발의 손질, 치료 등을 실시하기 위해 사용되는 모발 처리제로서, 예를 들어, 린스, 컨디셔너, 트리트먼트 (예를 들어, 씻어 내지 않는 트리트먼트, 씻어 내는 트리트먼트, 다제식 트리트먼트의 일 구성제, 파마의 전처리를 위한 트리트먼트, 파마의 후처리를 위한 트리트먼트, 컬러링의 전처리를 위한 트리트먼트, 컬러링의 후처리를 위한 트리트먼트, 블리치의 전처리를 위한 트리트먼트, 블리치의 후처리를 위한 트리트먼트) 를 들 수 있다.

당해 유성 조성물을 씻어 내지 않는 양태의 모발 처리제로서 사용하는 경우, 젖은 모발 또는 건조한 모발에 도포하고, 건조시킴으로써 사용된다. 이 때의 모발은 파마 처리, 컬러링 처리 또는 블리치 처리의 이력이 있는 모발, 및 그들 처리의 이력이 없는 모발 중 어느 것어어도 된다.

실시예

이하, 당해 유성 조성물을 실시예에 의해 설명하지만, 본 발명은 이하의 실시예에 한정되는 것은 아니다.

[참고예]

＜참고예 1＞

데카메틸시클로펜타실록산 100 질량부에 물 0.1 질량부를 배합하여 참고예 1 의 유성 조성물을 조제하였다. 이 유성 조성물을 투명한 비커에 넣어 교반한 후에 가만히 정지시키고, 유성 조성물의 외관을 확인하였다. 외관의 확인 결과에 대해서는 표 1 에 나타냈다.

＜참고예 2 ∼ 5＞

데카메틸시클로펜타실록산 90 질량부에 폴리에테르 변성 실리콘으로서 HLB 값이 하기 표 1 에 나타내는 값인 PEG-12 디메티콘 10 질량부를 배합하여 참고예 2 ∼ 5 의 유성 조성물을 조제하고, 참고예 1 과 동일하게 하여 외관을 확인하였다. 외관의 확인 결과에 대해서는 표 1 에 나타냈다.

표 1 로부터 분명한 바와 같이, 데카메틸시클로펜타실록산에 물을 배합한 참고예 1 의 조성물, 및 데카메틸시클로펜타실록산에 폴리에테르 변성 실리콘으로서 HLB 값이 6.0 이상인 PEG-12 디메티콘을 배합한 참고예 2 ∼ 4 의 조성물은 분리가 확인되었다. 이에 반해, 데카메틸시클로펜타실록산에 폴리에테르 변성 실리콘으로서 HLB 값이 5.0 인 PEG-12 디메티콘을 배합한 참고예 5 의 조성물은 분리가 확인되지 않고 투명하였다. 이 결과로부터, HLB 값이 6.0 미만인 PEG-12 디메티콘은, 데카메틸시클로펜타실록산에 대한 분산성이 높은 것으로 생각된다.

[조제예 1] (변성 펩티드의 조제)

일본 공개특허공보 2012-224573호의 실시예에서 사용한 변성 펩티드와 동일하게 하여, 하기 조제예 2 에서 사용한 변성 펩티드의 수용액을 얻었다.

[조제예 2] (변성 펩티드액의 조제)

변성 펩티드액은 조제예 1 에 있어서 조제한 변성 펩티드 1 질량％, 1,3-부틸렌글리콜 3 질량％, 페녹시에탄올 1 질량％, 라우릴디메틸아미노아세트산베타인 3 질량％ 및 물 (잔부) 을 배합함으로써 조제하였다.

[실시예 1]

＜실시예 1a ∼ 1d＞

데카메틸시클로펜타실록산 90 질량부에 하기 표 2 에 나타내는 폴리에테르 변성 실리콘 10 질량부 및 조제예 2 에서 조제한 변성 펩티드액 0.1 질량부를 배합하여 실시예 1a ∼ 1d 의 유성 조성물을 조제하였다. 이 유성 조성물에 대해, 참고예 1 과 동일하게 하여 외관을 확인하였다. 외관의 확인 결과에 대해서는 표 2 및 도 1 에 나타냈다.

＜비교예 1＞

데카메틸시클로펜타실록산 100 질량부에 물 0.1 질량부를 배합하고, 변성 펩티드 및 폴리에테르 변성 실리콘을 함유하지 않는 비교예 1 의 유성 조성물을 조제하였다. 이 유성 조성물에 대해, 참고예 1 과 동일하게 하여 외관을 확인하였다. 외관의 확인 결과에 대해서는 표 2 에 나타냈다.

표 2 로부터 분명한 바와 같이, 데카메틸시클로펜타실록산에 물을 배합한 비교예 1 의 유성 조성물에서는, 데카메틸시클로펜타실록산으로부터 물이 분리되어 있었다. 이에 반해, 데카메틸시클로펜타실록산에 물을 함유하는 변성 펩티드액을 배합함과 함께 폴리에테르 변성 실리콘을 배합한 실시예 1a ∼ 1d 의 유성 조성물은 분리가 발생하지 않았고, 미백탁 또는 백탁되어 있었다. 도 1 로부터 분명한 바와 같이, 실시예 1a ∼ 1d 의 유성 조성물 중에서도, 실시예 1a 및 실시예 1b 의 유성 조성물은 특히 분산립이 작아 투명성이 높았다. 이와 같이, 데카메틸시클로펜타실록산과 물이 공존하는 계에 HLB 가 소정값 이하인 폴리에테르 변성 실리콘을 배합함으로써, 물의 분리가 억제되고, 데카메틸시클로펜타실록산에 대한 물의 분산성이 향상되는 것으로 생각된다.

[실시예 2]

＜실시예 2a＞

실시예 1a 의 유성 조성물을 실시예 2a 의 유성 조성물로서 사용하였다. 이 유성 조성물의 외관 확인의 결과를 다른 유성 조성물의 외관 확인의 비교 대상 (기준) 으로 하였다. 또한, 실시예 1a의 유성 조성물은 실시예 1 에 있어서 가장 양호한 결과가 얻어진 유성 조성물이다.

＜실시예 2b＞

데카메틸시클로펜타실록산의 배합량을 80 질량부, 폴리에테르 변성 실리콘으로서 HLB 값이 5.0 인 PEG-12 디메티콘의 배합량을 20 질량부로 한 것 이외에는, 실시예 2a (실시예 1a) 와 동일하게 하여 실시예 2b 의 유성 조성물을 조제하였다. 이 유성 조성물에 대해, 참고예 1 과 동일하게 하여 외관을 확인하였다. 외관의 확인 결과에 대해서는 실시예 2a 의 외관 확인의 결과와의 비교로서 표 3 에 나타냈다.

＜실시예 2c＞

데카메틸시클로펜타실록산의 배합량을 89 질량부로 하고, 물을 1 질량부 배합한 것 이외에는, 실시예 2a (실시예 1a) 와 동일하게 하여 실시예 2c 의 유성 조성물을 조제하였다. 이 유성 조성물에 대해, 참고예 1 과 동일하게 하여 외관을 확인하였다. 외관의 확인 결과에 대해서는 실시예 2a 의 외관 확인의 결과와의 비교로서 표 3 에 나타냈다.

표 3 의 결과로부터 분명한 것 바와 같이, 폴리에테르 변성 실리콘으로서 HLB 값이 5.0 인 PEG-12 디메티콘의 배합량을 많게 한 실시예 2b 의 유성 조성물은 실시예 2a 의 유성 조성물과 동등한 결과가 얻어졌다. 변성 펩티드액 중의 물 이외에 물을 배합한 실시예 2c 의 유성 조성물은 실시예 2a 의 결과보다 떨어지지만 분리가 억제되어 충분한 분산성이 얻어졌다.

[실시예 3]

본 실시예에서는, 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드가 유성 조성물 중의 분산립의 평균 입자 직경에 주는 영향을 평가하였다. 분산립의 평균 입자 직경은 시판되는 입경 측정 장치로 3 회 측정한 결과의 평균으로 하였다. 평균 입자 직경의 측정과 동시에 분산립의 피크 입자 직경을 측정하였다. 분산립의 평균 입자 직경 및 피크 입자 직경의 측정 결과는 표 4 에 나타냈다.

＜실시예 3a＞

데카메틸시클로펜타실록산 90 질량부, 폴리에테르 변성 실리콘으로서 HLB 값이 5.0 인 PEG-12 디메티콘 10 질량부, 조제예 2 에서 조제한 변성 펩티드액 0.15 질량부 및 물 0.15 질량부를 배합하여, 실시예 3a 의 유성 조성물을 조제하였다.

＜실시예 3b＞

야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드 함유 시판품 (카오사의「아미논 C-11S」) 을 0.1 질량부 배합한 것 이외에는, 실시예 3a 와 동일하게 하여 실시예 3b 의 유성 조성물을 조제하였다.

＜실시예 3c＞

데카메틸시클로펜타실록산 89 질량부, 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드 함유 시판품의 배합량을 1 질량부로 한 것 이외에는, 실시예 3a 와 동일하게 하여 실시예 3c 의 유성 조성물을 조제하였다.

표 4 로부터 분명한 바와 같이, 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드를 배합한 실시예 3b, 3c 의 유성 조성물은 이것을 배합하지 않은 실시예 3a 의 유성 조성물에 비해 분산립의 평균 입자 직경이 작아졌다. 또, 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드의 배합량을 늘림으로써, 분산립의 평균 입자 직경이 보다 작아졌다. 이와 같이, 데카메틸시클로펜타실록산에 물이 배합된 유성 조성물에 있어서, 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드를 배합함으로써 분산립의 평균 입자 직경이 작아졌다. 즉, 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드의 배합량을 늘림으로써, 물의 분산성이 향상되는 경향이 확인되었다.

[실시예 4]

＜실시예 4a ∼ 4n＞

표 5 에 나타내는 조성의 유성 조성물을 조제하고, 참고예 1 과 동일하게 하여 외관을 확인하였다. 외관의 확인 결과에 대해서는 실시예 4n 의 유성 조성물의 외관 확인의 결과 (기준) 와의 비교로서 표 5 에 나타냈다. 표 5 에 있어서,「○」는 기준 (실시예 4n) 보다 투명성이 향상된 것,「－」는 기준 (실시예 4n) 과 동등, 약간 탁함이 증가 또는 탁함이 증가된 것이다. 여기서,「투명성」은 물의 분산립의 크기, 즉 분산성을 나타내는 지표로서 채용하고 있다.

또한, 실시예 4n 의 유성 조성물은 실시예 3a 의 유성 조성물과 동일 조성이다. 실시예 4a ∼ 4m 의 유성 조성물은, 실시예 4n (실시예 3a) 의 유성 조성물을 기준으로 하여, 데카메틸시클로펜타실록산의 배합량을 89 질량부로 함과 함께, 각종 성분을 1 질량부 배합한 것이다.

표 5 로부터 분명한 바와 같이, 실시예 4a ∼ 4c 및 4g ∼ 4j 의 유성 조성물은 실시예 4n 의 유성 조성물에 비해 투명성 (분산성) 이 향상되어 있었다. 실시예 4a ∼ 4c 의 유성 조성물은 특정한 HLB 값을 갖는 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 실시예 4g ∼ 4i 의 유성 조성물은 특정한 HLB 값을 갖는 소르비탄 지방산 에스테르, 실시예 4j 의 유성 조성물은 지방산 N-메틸에탄올아미드가 배합된 것이다. 이 결과로부터, 특정한 HLB 값을 갖는 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 특정한 HLB 값을 갖는 소르비탄 지방산 에스테르, 및 지방산 N-메틸에탄올아미드 중 적어도 1 종을 배합함으로써 데카메틸시클로펜타실록산에 대한 물의 분산성이 향상되는 것으로 생각된다.

[실시예 5]

＜실시예 5a ∼ 5d＞

표 6 에 나타내는 조성의 A 조성물 및 B 조성물을 조제하고, A 조성물에 대해 B 조성물을 배합함으로써 실시예 5a ∼ 5d 의 유성 조성물을 조제하였다. 또한, 변성 펩티드액은 비이온 계면 활성제가 배합되어 있지 않은 것이다. 또, 실시예 5b ∼ 5d 의 B 조성물은 POE (3) 2 급 알킬에테르, 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드 또는 라우르산디에틸렌글리콜이 배합된 것이다.

＜평가＞

실시예 5a ∼ 5d 의 유성 조성물에 의해 처리한 모발에 대해, 끈적거림 억제 및 부드러움의 평가를 실시하였다. 구체적으로는, 시판되는 샴푸 및 트리트먼트 (밀본사의「디세스 노이 듀에 윌로우 럭시」) 로 처리한 인두 모발을 타올 드라이하고, 실시예 5a ∼ 5d 의 유성 조성물을 도포한 후에 건조시켜, 두발의 감촉을 평가하였다. 이 감촉 평가는 모발의 절반에 실시예 5a 의 유성 조성물을 도포하여 이것을 기준으로 하고, 나머지 절반에 실시예 5b, 실시예 5c 또는 실시예 5d 의 유성 조성물을 도포하여 감촉을 비교하였다. 그 결과를 표 6 에 나타낸다. 또한, 표 6 에 있어서「○」는 기준 (실시예 5a) 보다 감촉이 좋은 것,「－」는 기준 (실시예 5a) 과 감촉이 동등한 것이다.

표 6 의 결과로부터 분명한 바와 같이, B 조성물이 변성 펩티드액만인 실시예 5a 에 비해, B 조성물에 실시예 4b, 4j 의 유성 조성물을 배합한 실시예 5b, 5c 의 유성 조성물은 모발의 감촉이 향상되어 있었다.

[실시예 6]

＜실시예 6a ∼ 6c＞

표 7 에 나타내는 조성의 A 조성물 및 B 조성물을 조제하고, A 조성물에 대해 B 조성물을 배합함으로써 실시예 6a ∼ 6c 의 유성 조성물을 조제하였다. 이들 유성 조성물에 대해, 실시예 6a 의 유성 조성물을 기준으로 하고, 실시예 5 와 동일하게 하여 모발의 감촉을 평가하였다.

또한, 실시예 6a ∼ 6c 의 B 조성물은 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드가 배합되어 있지 않은 것, 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드가 0.1 질량％ 배합된 것, 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드가 1 질량％ 배합된 것이다.

표 7 의 결과로부터 분명한 바와 같이, B 조성물에 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드가 배합되어 있지 않은 실시예 6a 의 유성 조성물에 비해, B 조성물에 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드가 배합된 실시예 6b, 6c 의 유성 조성물은 모발의 감촉이 향상되어 있었다. 특히, 실시예 6b 의 유성 조성물에 비해, 야자유 지방산 N-메틸에탄올아미드의 배합량이 많은 실시예 6c 의 유성 조성물 쪽이 모발의 감촉이 좋았다.

[참고예 6 ∼ 12]

하기 표 8 에 나타내는 조성의 유성 조성물을 조제하고, 이들 유성 조성물에 대해 상온 및 －2 ℃ 에서 하루 방치하였을 때의 외관을 확인하였다. 외관의 확인 결과에 대해서는 도 2 ∼ 도 8 에 나타냈다.

표 8 및 도 2 ∼ 도 8 로부터 분명한 바와 같이, PEG-9 폴리디메틸실록시에틸디메티콘을 배합한 유성 조성물 (참고예 9 ∼ 12) 은 상온과 －2 ℃ 의 투명성의 차이가 작고, 저온 안정성이 우수한 것이 확인할 수 있었다.

[실시예 7]

표 9 에 나타내는 조성의 유성 조성물을 조제하고, 이 유성 조성물에 대해, 상온 및 －2 ℃ 에서 하루 방치하였을 때의 외관을 확인하였다.

그 결과, 상온 및 －2 ℃ 에서 하루 방치하였을 때의 외관은 모두 투명하였다. 즉, 참고예 9 ∼ 12 와 동일하게, 물을 배합한 유성 조성물이어도, PEG-9 폴리디메틸실록시에틸디메티콘을 배합하면, 저온에서의 보존 안정성이 우수한 것이 확인되었다.

Claims

물, HLB 값이 3.5 이상 6.0 미만인 폴리에테르 변성 실리콘, 및 데카메틸시클로펜타실록산이 배합되고,
상기 폴리에테르 변성 실리콘은, PEG-7 디메티콘, PEG-8 디메티콘, PEG-9 디메티콘, PEG-10 디메티콘, PEG-12 디메티콘, 또는 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸디메티콘에서 선택되는 1 종 이상이고,
상기 폴리에테르 변성 실리콘의 배합량은, 물 1 질량부에 대해, 20 질량부 이상 100 질량부 이하이고,
상기 물의 배합량이 3 질량% 이하, 상기 데카메틸시클로펜타실록산의 배합량이 70 질량% 이상 93.45 질량% 이하인, 유성 조성물.
제 1 항에 있어서,
상기 폴리에테르 변성 실리콘으로서 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸디메티콘이 배합된 유성 조성물.
제 1 항에 있어서,
씻어 내지 않는 양태로 사용되는 모발 처리제인 유성 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
HLB 값이 6.5 이상 10.5 이하인 폴리옥시에틸렌알킬에테르, HLB 값이 2.0 이상 9.0 이하인 소르비탄 지방산 에스테르, 및 지방산 N-메틸에탄올아미드로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종의 비이온 계면 활성제가 추가로 배합된 유성 조성물.
제 4 항에 있어서,
상기 비이온 계면 활성제로서 지방산 N-메틸에탄올아미드가 배합된 유성 조성물.
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