JP4101180B2 - 変性水添共重合体 - Google Patents

Description

本発明は、変性水添共重合体に関する。更に詳しくは、本発明は、共役ジエン単量体単位とビニル芳香族単量体単位とを含む非水添共重合体を水添して得られ、該ビニル芳香族単量体単位の重合体ブロック（Ｈ）を少なくとも１つ含有する水添共重合体と、該水添共重合体に結合した、官能基含有変性剤基、からなる変性水添共重合体であって、該ビニル芳香族単量体単位の含有量、該重合体ブロック（Ｈ）の含有量、重量平均分子量、及び該共役ジエン単量体単位の二重結合の水添率が特定の範囲にある変性水添共重合体に関する。本発明の変性水添共重合体は、柔軟性に富み、反発弾性と耐傷付き性、耐磨耗性、取り扱い性（耐ブロッキング性）に優れ、且つ他の樹脂や金属等との接着性が良好である。（なお、「耐ブロッキング性」とは、樹脂成形品を積み重ねたり、樹脂フィルムを巻いたりして、そのまま長時間放置した際に、接触面が接着して簡単にはがれなくなる固着現象（ブロッキング）に対する耐性のことである。）更に本発明は、上記の変性水添共重合体（ａ）、及び変性水添共重合体（ａ）以外の熱可塑性樹脂及び／又は変性水添共重合体（ａ）以外のゴム状重合体を成分（ｂ）として包含する変性水添共重合体組成物に関する。本
発明の優れた変性水添共重合体を用いた変性水添共重合体組成物は、引張特性、耐磨耗性等に優れた組成物である。本発明の変性水添共重合体及び変性水添共重合体組成物は、発泡体、各種成形品、建築材料、制振・防音材料及び電線被覆材料などとして有利に用いることができる。

共役ジエンとビニル芳香族炭化水素とからなる共重合体は重合体中に不飽和二重結合を有するため、熱安定性、耐候性、耐オゾン性が劣る。このような問題点を改善するための方法として、不飽和二重結合を水素添加する方法が古くから知られている。この方法は、例えば、特許文献１、特許文献２などに開示されている。
一方、共役ジエンとビニル芳香族炭化水素からなるブロック共重合体の水素添加物は、加硫をしなくても加硫した天然ゴムや合成ゴムと同様の弾性を常温にて有し、しかも高温では熱可塑性樹脂と同様の加工性を有することから、プラスチックの改質、粘接着剤、自動車部品や医療器具等の分野で広く利用されている。近年、かかる特性に似た特性を共役ジエン化合物とビニル芳香族炭化水素からなるランダム共重合体で発現させる試みがなされている。

例えば、特許文献３には、ビニル芳香族炭化水素含有量が３〜５０重量％の共役ジエン化合物とビニル芳香族炭化水素とのランダム共重合体であって、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１０以下であり、かつ共重合体中の共役ジエン部のビニル結合量が１０〜９０％である共重合体を水素添加した水添ジエン系共重合体とポリプロピレン樹脂との組成物が開示されている。また、特許文献４には、ビニル芳香族炭化水素含有量が５〜６０重量％の共役ジエン化合物とビニル芳香族炭化水素とのランダム共重合体であって、かつ共重合体中の共役ジエン部のビニル結合量が６０％以上である共重合体を水素添加した水添ジエン系共重合体とポリプロピレン樹脂との組成物が開示されている。
上記のような水添ジエン系共重合体に関しては、軟質塩化ビニル樹脂が従来用いられているような用途に用いることが試みられている。軟質塩化ビニル樹脂には、燃焼時におけるハロゲンの問題、可塑剤による環境ホルモンの問題等の環境問題があり、その代替材料の開発が急務である。しかし、上記のような水添ジエン系共重合体は、軟質塩化ビニル樹脂が従来用いられているような用途に用いるには、反発弾性，耐傷付き性や耐磨耗性といった特性が不十分であった。
また、上記のような水添ジエン系共重合体を、各種熱可塑性樹脂やゴム状物質と組み合わせて成形材料として使用する場合においても、機械的強度や耐磨耗性の改良が望まれていた。

特許文献５には、塩化ビニル樹脂類に似た重合体として、スチレン主体のブロックとブタジエン／スチレンを主体とするブロックを含有する共重合体からなる水添ブロック共重合体をベースとする成形材料が開示されている。さらに特許文献６にはポリフェニレンエーテル樹脂、ポリオレフィン樹脂とビニル芳香族−共役ジエンランダム共重合体の水素添加物からなる樹脂組成物を開示しており、上記芳香族−共役ジエンランダム共重合体の水素添加物として上記特許文献５と同様の水添共重合体が使用されていた。しかしながら、上記公報に開示されている水添共重合体は、いずれも結晶性を有するポリマーであるため、柔軟性に乏しく、軟質塩化ビニル樹脂が使用されている用途には不適であった。
上記のように、様々な環境上の問題が指摘されている軟質塩化ビニル樹脂の代替材料の開発が急務であるにも関わらず、軟質塩化ビニル樹脂に匹敵する特性（柔軟性や耐傷付き性等）の材料が得られていないのが現実であった。
さらに、塩化ビニル樹脂、及びその代替のために開発されてきた上記の従来の材料は、他の樹脂や金属類との接着性に乏しいという欠点も有しており、その改良が望まれていた。

特開昭５６−３０４４７号公報 特開平２−３６２４４号公報 特開平２−１５８６４３号公報（米国特許第５，１０９，０６９号に対応） 特開平６−２８７３６５号公報 ＷＯ９８／１２２４０ 特開平３−１８５０５８号公報

上記課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、本発明者らは、共役ジエン単量体単位とビニル芳香族単量体単位とを含む非水添共重合体を水添して得られ、該ビニル芳香族単量体単位の重合体ブロック（Ｈ）を少なくとも１つ含有する水添共重合体と、該水添共重合体に結合した、官能基含有変性剤基、からなる変性水添共重合体であって、該ビニル芳香族単量体単位の含有量、該重合体ブロック（Ｈ）の含有量、重量平均分子量、及び該共役ジエン単量体単位の二重結合の水添率が特定の範囲にある変性水添共重合体によって、上記課題を解決できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
従って、本発明の１つの目的は、柔軟性に富み、反発弾性と耐傷付き性，耐磨耗性、取り扱い性（耐ブロッキング性）に優れ、且つ他の樹脂や金属等との接着性が良好な変性水添共重合体を提供することにある。
本発明の他の１つの目的は、上記変性水添共重合体を他の熱可塑性樹脂及び／又はゴム状重合体とブレンドして得られる、引張特性、耐磨耗性等に優れた変性水添共重合体組成物を提供することにある。
本発明の上記及びその他の諸目的、諸特徴ならびに諸利益は、添付の図面を参照しながら行う以下の詳細な説明及び請求の範囲の記載から明らかになる

即ち、本発明は、以下の通りである。
１．共役ジエン単量体単位とビニル芳香族単量体単位とを含む非水添共重合体を水添して得られ、該ビニル芳香族単量体単位の重合体ブロック（Ｈ）を少なくとも１つ含有する水添共重合体と、
該水添共重合体に結合した、官能基含有変性剤基、
からなる変性水添共重合体であって、下記式（Ｉ）〜式（Ｖ）よりなる群から選ばれる式で表される、下記の（１）〜（４）の特性を有することを特徴とする変性水添共重合体。

（１） 該ビニル芳香族単量体単位の含有量が、該水添共重合体の重量に対して、６０重量％を越え、９０重量％未満であり、
（２） 該重合体ブロック（Ｈ）の含有量が、該非水添共重合体の重量に対して、０．１重量％〜４０重量％であり、
（３） 重量平均分子量が１０万を越え、１００万以下であり、
（４） 該共役ジエン単量体単位の二重結合の水添率が７０％以上である。

上記の式において、Ａ¹ は、下記式（ａ−１）と式（ｂ−１）のいずれかで表される結合単位を表し、

Ｂ¹ は、下記式（ｃ−１）で表される結合単位を表し、

Ｃ¹ は、下記式（ｄ−１）と式（ｅ−１）のいずれかで表される結合単位を表し、

Ｄ¹ は、下記式（ｆ−１）で表される結合単位を表し、

Ｅ¹ は、下記式（ｇ−１）で表される結合単位を表し、

Ｆ¹ は、下記式（ｈ−１）〜式（ｊ−１）のいずれかで表される結合単位を表し、

上記式（Ｉ）〜式（ＩＩＩ）及び式（ａ−１）〜式（ｊ−１）において、
Ｎは窒素原子、Ｓｉは珪素原子、Ｏは酸素原子、Ｃは炭素原子、Ｈは水素原子を表し、
Ｐ^１は該水添共重合体を表し、
Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^８〜Ｒ^１０及びＲ^１３〜Ｒ^１５は各々独立に炭素数１〜４８の炭化水素基を表し、且つ、所望により、各々独立に、水酸基、エポキシ基、アミノ基、シラノール基、炭素数１〜２４のアルコキシシラン基よりなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基を有してもよく、
Ｒ^２、Ｒ^１１は各々独立に炭素数１〜４８の炭化水素基を表し、
Ｒ^５〜Ｒ^７及びＲ^１２は各々独立に水素原子又は炭素数１〜４８の炭化水素基を表し、
但し、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２〜Ｒ^４及びＲ^８〜Ｒ^１５には、所望により、各々独立に、水酸基、エポキシ基、アミノ基、シラノール基、アルコキシシラン基以外の結合様式で、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、珪素原子よりなる群からから選ばれる少なくとも１種の原子が結合していてもよく、
ｋ、ｌ、ｍ、ｏは各々独立に０以上の整数であり、但し、ｋとｌは同時に０ではなく、ｎは１以上の整数である。

２．該変性水添共重合体に関して得られた示差走査熱量測定（ＤＳＣ）チャートにおいて、−５０〜１００℃の範囲に結晶化ピークが実質的に存在しないことを特徴とする前項１に記載の変性水添共重合体。
３．分子量分布が１．５〜５．０であることを特徴とする前項１に記載の変性水添共重合体。
４．式（Ｉ）で表される前項１に記載の変性水添共重合体。
５．式（ＩＩ）で表される前項１に記載の変性水添共重合体。
６．式（ＩＩＩ）で表される前項１に記載の変性水添共重合体。
７．式（ＩＶ）で表される前項１に記載の変性水添共重合体。
８．式（Ｖ）で表される前項１に記載の変性水添共重合体。
９．前項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる発泡体。
１０．前項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる成形品。
１１．前項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる多層フィルム又は多層シート。
１２．押出成形、射出成形、中空成形、圧空成形、真空成形、発泡成形、複層押出成形、複層射出成形、高周波融着成形、スラッシュ成形及びカレンダー成形からなる群より選ばれる方法によって得られる前項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる成形品。

１３．前項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる建築材料。
１４．前項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる制振材料。
１５．前項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる防音材料。
１６．前項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる電線被覆材料。
１７．前項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体を、加硫剤の存在下で架橋することにより得られる架橋変性水添共重合体。
１８．前項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体である成分（ａ）の、成分（ａ）と成分（ｂ）の合計１００重量部に対して１〜９９重量部、及び
該変性水添共重合体（ａ）以外の熱可塑性樹脂及び該変性水添共重合体（ａ）以外のゴム状重合体からなる群より選ばれる少なくとも１種の重合体である成分（ｂ）の、成分（ａ）と成分（ｂ）の合計１００重量部に対して９９〜１重量部
を包含する変性水添共重合体組成物。
１９．前項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる発泡体。
２０．前項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる成形品。
２１．前項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる多層フィルム又は多層シート。
２２．押出成形、射出成形、中空成形、圧空成形、真空成形、発泡成形、複層押出成形、複層射出成形、高周波融着成形、スラッシュ成形及びカレンダー成形からなる群より選ばれる方法によって得られる、前項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる成形品。
２３．前項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる建築材料。
２４．前項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる制振材料。
２５．前項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる防音材料。
２６．前項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる電線被覆材料。
２７．前項１８に記載の変性水添共重合体組成物を、加硫剤の存在下で架橋することにより得られる架橋変性水添共重合体組成物。

本発明の変性水添共重合体は、柔軟性に富み、反発弾性と耐傷付き性、耐磨耗性、耐ブロッキング性に優れ、且つ樹脂や金属等との接着性が良好である。さらに本発明の変性水添共重合体を他の熱可塑性樹脂やゴム状重合体とブレンドした変性水添共重合体組成物は、引張特性、耐磨耗性等に優れる。

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明において、重合体を構成する各単量体単位の命名は、該単量体単位が由来する単量体の命名に従っている。例えば、「ビニル芳香族単量体単位」とは、単量体であるビニル芳香族化合物を重合した結果生ずる、重合体の構成単位を意味し、その構造は、置換ビニル基に由来する置換エチレン基の二つの炭素が結合部位となっている分子構造である。また、「共役ジエン単量体単位」とは、単量体である共役ジエンを重合した結果生ずる、重合体の構成単位を意味し、その構造は、共役ジエン単量体に由来するオレフィンの二つの炭素が結合部位となっている分子構造である。
本発明の変性水添共重合体は、共役ジエン単量体単位とビニル芳香族単量体単位とを含む非水添共重合体を水添して得られた水添共重合体と、該水添共重合体に結合した、官能基含有変性剤基（官能基を少なくとも１個有する少なくとも１個の変性剤基）からなる変性水添共重合体である。本発明の変性水添共重合体のビニル芳香族単量体単位の含有量は、該水添共重合体の重量に対して、６０重量％を越え、９０重量％未満である。ビニル芳香族単量体単位の含有量が６０重量％を越えると優れた耐傷付き性を発揮し、９０重量％未満であると柔軟性や反発弾性が優れるのみならず、組成物とした場合の引張特性，耐磨耗性が優れる。好ましいビニル芳香族単量体単位の含有量は６２〜８８重量％、更に好ましくは６４〜８６重量％である。特に６５〜８０重量％が好ましい。尚、ビニル芳香族単
量体単位の含有量は、紫外分光光度計を用いて測定することができる。変性水添共重合体のビニル芳香族単量体単位の含有量は、水素添加前の共重合体（非水添共重合体）中のビニル芳香族単量体単位含有量を測定してもかまわない。また、ビニル芳香族単量体単位含有量の測定を行うのは、共重合体の変性の前でも後でもよい。

本発明の変性水添共重合体において、ビニル芳香族化合物単量体単位の重合体ブロック（Ｈ）（以下、屡々、「ビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）」と称す）の含有量は、柔軟性や耐傷付き性の点で０．１〜４０重量％、好ましくは１〜４０重量％、更に好ましくは５〜３５重量％、更に好ましくは１０〜３０重量％である。特に好ましくは１３〜２０重量％である。本発明においては、変性水添共重合体におけるビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）の含有量は、四酸化オスミウムを触媒として水素添加前の共重合体をターシャリーブチルハイドロパーオキサイドにより酸化分解する方法（I. M. KOLTHOFF, et al., J. Polym. Sci. 1, 429 (1946)に記載の方法であり、以下、屡々、「四酸化オスミウム分解法」と称する）で求めたビニル芳香族重合体ブロック成分の重量（但し、平均重合度が約３０以下のビニル芳香族重合体成分は除かれている）を用いて、次の式から求めた値である。
ビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）の含有量（重量％）＝（水素添加前の共重合体中のビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）の重量／水素添加前の共重合体の重量）×１００
ビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）の含有量の測定を行うのは、共重合体の変性の前でも後でもよい。

尚、変性水添共重合体におけるビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）の含有量は、水添後の共重合体についても、核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）を用いて（Y. Tanaka, et al., RUBBER CHEMISTRY and TECHNOLOGY 54, 685 (1981）に記載の方法) 直接測定することができるが、本発明においては前述した四酸化オスミウム分解法によって求めた値をビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）の含有量とする。前述した四酸化オスミウム分解法で測定した水素添加前の共重合体のビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）の含有量（「Ｏｓ値」と称する）とＮＭＲ法により測定した水添後の共重合体のビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）の含有量（「Ｎｓ値」と称する）の間には、相関関係がある。ビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）の含有量の異なる種々の共重合体で検討した結果、その関係は以下の式で表すことができる。
Ｏｓ値＝−０．０１２（Ｎｓ値）² ＋１．８（Ｎｓ値）−１３．０
従って、本発明においてＮＭＲ法で水添後の共重合体のビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）の含有量を求めた場合には、上記式に基づいてＮｓ値をＯｓ値に換算し、ビニル芳香族重合体ブロック（Ｈ）の含有量とした。

本発明の変性水添共重合体の重量平均分子量は、１０万を越え、１００万以下である。重量平均分子量が１０万を越えると、耐ブロッキング性、反発弾性及び耐傷付き性にすぐれ、１００万以下ならば成形加工性に優れる。好ましい重量平均分子量は１３万〜８０万、更に好ましくは１５万〜５０万である。変性水添共重合体の分子量は、ゲルパーミュエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）による測定を行い、重量平均分子量と数平均分子量が既知の市販の標準ポリスチレンを用いて作成した検量線を使用して求めた重量平均分子量である。重量平均分子量の測定を行うのは、共重合体の変性後である。重量平均分子量の測定を行うのは、共重合体の水添の前でも後でもよい。
本発明の変性水添共重合体の分子量分布は、特に制限はないが、成形加工性の点から１．５〜５．０が好ましく、より好ましくは１．６〜４．５、更に好ましくは１．８〜４．０である。変性水添共重合体の分子量分布は、分子量と同様にＧＰＣによる測定から求めることができ、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）である。
本発明の変性水添共重合体においては、共役ジエン単量体単位に基づく二重結合の７０
％以上が水添されている。共役ジエン単量体単位に基づく二重結合の７０％以上が水添されていることで、優れた耐傷付き性と耐ブロッキング性を発揮する。水添されている二重結合の量は、好ましくは８０％以上、より好ましくは８５％以上、更に好ましくは９０％以上、特に好ましくは９５％以上である。水素添加前の共重合体中の共役ジエン単量体単位に基づくビニル結合含量は、赤外分光光度計（ハンプトン法）を用いて求めることができ、変性水添共重合体の水添率は、核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）を用いて求めることができる。

本発明の変性水添共重合体は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）で得られるＤＳＣチャートにおいて、−５０〜１００℃の範囲に結晶化ピークが実質的に存在しないことが柔軟性の点で好ましく、本発明の目的である軟質な塩化ビニル樹脂が使用されている用途への展開に好適である。ここで、「−５０〜１００℃の範囲に結晶化ピークが実質的に存在しない」とは、この温度範囲において結晶化に起因するピークが現れない、もしくは結晶化に起因するピークが認められる場合においても、その結晶化による結晶化ピーク熱量が３Ｊ／ｇ未満、好ましくは２Ｊ／ｇ未満、更に好ましくは１Ｊ／ｇ未満であり、特に好ましくは結晶化ピーク熱量が無いことを意味する。上記のような−５０〜１００℃の範囲に結晶化ピークが実質的に存在しない変性水添共重合体を得るためには、後述するようなビニル結合量調整剤を用いて後述するような条件下で重合反応を行うことによって得られる非水添共重合体を用いればよい。
本発明の変性水添共重合体は、柔軟性に富んでおり、引張試験における１００％モジュラスが低いことがひとつの特徴である。１００％モジュラスは１２０ｋｇ／ｃｍ² 以下、好ましくは９０ｋｇ／ｃｍ² 以下、より好ましくは６０ｋｇ／ｃｍ² 以下であることが推奨される。

本発明において共役ジエン単量体は１対の共役二重結合を有するジオレフィンであり、例えば１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン（即ちイソプレン）、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエンなどが挙げられる。特に好ましいのは１，３−ブタジエンとイソプレンである。これらは一種のみならず、二種以上を使用してもよい。また、ビニル芳香族単量体としては、例えばスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、１，１−ジフェニルエチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−アミノエチルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−アミノエチルスチレン等が挙げられる。好ましいのはスチレンである。これらは一種のみならず二種以上を使用してもよい。

本発明において、水素添加前の共重合体の共役ジエン単量体単位のミクロ構造（シス、トランス、ビニルの比率）は、後述する極性化合物等の使用により任意に変えることができる。共役ジエン単量体として１，３−ブタジエンを使用した場合には１，２−ビニル結合量は５〜８０重量％、好ましくは１０〜６０重量％、より好ましくは１２〜５０ｍ
ｏｌ％、さらに好ましくは１２％〜３０重量％であることが一般的に推奨され、特に柔
軟性に富んだ共重合体を得るためには、１２重量％以上であることが好ましい。共役ジ
エン単量体としてイソプレンを使用した場合又は１，３−ブタジエンとイソプレンを併用した場合には、１，２−ビニル結合と３，４−ビニル結合の合計量は一般に３〜７５ｍｏｌ％、好ましくは５〜６０重量％であることが推奨される。なお、本発明においては、
１，２−ビニル結合と３，４−ビニル結合の合計量（但し、共役ジエンとして１，３−ブタジエンを使用した場合には、１，２−ビニル結合量）を「ビニル結合量」とする。

また、本発明において、水素添加前の共重合体鎖中におけるビニル結合量の最大値と最小値との差が１０％未満、好ましくは８％以下、更に好ましくは６％以下であることが変性水添共重合体の反発弾性等の点で推奨される。尚、水素添加前の共重合体鎖中におけるビニル結合量の最大値と最小値との差は、以下の方法で得ることができる。例えば、水素
添加前の共重合体の重合を、モノマーを逐次的に反応器に供給し、バッチ的に行う場合、モノマーを追加する毎に、その直前の重合体をサンプリングして、ビニル結合量を測定し、得られた値からビニル結合量の最大値と最小値との差を計算する。共重合体鎖中のビニル結合は、均一に分布していてもテーパー状に分布していても良い。ここで、ビニル結合量の差は、重合条件、すなわちビニル結合量調整剤（第３級アミン化合物又はエーテル化合物等）の種類、量及び重合温度などの影響で生ずる。従って、例えば、共重合体鎖中のビニル結合量の最大値と最小値との差は、共役ジエン重合時の重合温度によって制御することができる。第３級アミン化合物又はエーテル化合物等のビニル結合量調整剤の種類と量が一定の場合、共重合中のポリマー鎖に組み込まれるビニル結合量は重合温度によって決まる。従って、この場合、重合温度を一定に保って重合するとビニル結合が均一に分布した重合体となる。これに対し、昇温で重合した重合体は、初期（低温で重合）が高ビニル結合量、後半（高温で重合）が低ビニル結合量といった具合にビニル結合量に差のある重合体となる。従って、本発明の水添重合体を製造する際には、初期と後半の重合温度の差は２０℃以下、好ましくは１５℃以下、より好ましくは１０℃以下とすることが推奨される。

本発明の変性水添共重合体の製造は、未変性未水添の共重合体（以下屡々「ベース共重合体」と称する）をまず製造し、これを変性してから水添、または水添してから変性することにより行う。
ベース共重合体は、例えば、炭化水素溶媒中で有機アルカリ金属化合物等の重合開始剤を用いてアニオンリビング重合によって製造することができる。炭化水素溶媒としては、例えばｎ−ブタン、イソブタン、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタンなどの脂肪族炭化水素類；シクロヘキサン、シクロヘプタン、メチルシクロヘプタンなどの脂環式炭化水素類；及びベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素が挙げられる。
重合開始剤としては、一般的に共役ジエン及びビニル芳香族化合物に対しアニオン重合活性があることが知られている脂肪族炭化水素アルカリ金属化合物、芳香族炭化水素アルカリ金属化合物、有機アミノアルカリ金属化合物等を用いることができる。アルカリ金属としてはリチウム、ナトリウム、カリウム等が挙げられ、好適な有機アルカリ金属化合物としては、炭素数１から２０の脂肪族及び芳香族炭化水素リチウム化合物であって、１分子中に１個のリチウムを含む化合物や１分子中に複数のリチウムを含むジリチウム化合物、トリリチウム化合物、テトラリチウム化合物が挙げられる。具体的にはｎ−プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム、ジイソプロペニルベンゼンとｓｅｃ−ブチルリチウムの反応生成物、さらにジビニルベンゼンとｓｅｃ−ブチルリチウムと少量の１，３−ブタジエンとの反応生成物等が挙げられる。更に、米国特許第５，７０８，０９２号明細書、英国特許第２，２４１，２３９号明細書、米国特許第５，５２７，７５３号明細書等に開示されている有機アルカリ金属化合物も使用することができる。

本発明において有機アルカリ金属化合物を重合開始剤として共役ジエン単量体とビニル芳香族単量体を共重合する際には、重合体に組み込まれる共役ジエン単量体単位に起因するビニル結合（即ち、１，２ビニル結合又は３，４ビニル結合）の量や共役ジエンとビニル芳香族化合物とのランダム共重合性を調整するために、調整剤として第３級アミン化合物又はエーテル化合物を用いることができる。第３級アミン化合物は、式：Ｒ¹⁶Ｒ¹⁷Ｒ¹⁸Ｎ（但しＲ¹⁶、Ｒ¹⁷、Ｒ¹⁸は、それぞれ独立して炭素数１から２０の炭化水素基又は第３級アミノ基を有する炭素数１から２０の炭化水素基である）で表される化合物、具体的には、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルエチレンジアミン、１，２−ジピペリジノエタン、トリメチルアミノエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ジオクチル−ｐ−
フェニレンジアミン等である。
またエーテル化合物としては、直鎖状エーテル化合物や環状エーテル化合物を用いることができる。直鎖状エーテル化合物としては、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジフェニルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル等のエチレングリコールのジアルキルエーテル化合物類；及びジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル等のジエチレングリコールのジアルキルエーテル化合物類が挙げられる。また、環状エーテル化合物としては、テトラヒドロフラン、ジオキサン、２，５−ジメチルオキソラン、２，２，５，５−テトラメチルオキソラン、２，２−ビス（２−オキソラニル）プロパン、フルフリルアルコールのアルキルエーテル等が挙げられる。

本発明において有機アルカリ金属化合物を重合開始剤として共役ジエン単量体とビニル芳香族単量体を共重合する方法は、バッチ重合であっても連続重合であってもよく、それらの組み合わせであってもよい。特に成形加工性の点で分子量分布を適正範囲に調整する上では、連続重合方法が推奨される。重合温度は、一般に０℃〜１８０℃、好ましくは３０℃〜１５０℃である。重合に要する時間は条件によって異なるが、通常は４８時間以内であり、特に好適には０．１〜１０時間である。又、重合系の雰囲気は窒素ガスなどの不活性ガス雰囲気にすることが好ましい。重合圧力は、上記重合温度範囲で単量体及び溶媒を液相に維持するのに充分な圧力の範囲であれば特に限定はない。更に、重合系内は触媒及びリビングポリマーを不活性化させるような不純物、例えば水、酸素、炭酸ガスなどが混入しないように留意する必要がある。

本発明において、変性水添共重合体のポリマー構造には特に制限はなく、いかなる構造のものでも使用できる。例えば、以下の式で示されるような構造のものが使用できる。
（Ｓ−Ｈ）_n −Ｙ、 （Ｈ−Ｓ）_n −Ｙ、
Ｈ−（Ｓ−Ｈ）_n −Ｙ、 Ｓ−（Ｈ−Ｓ）_n −Ｙ、
Ｙ−（Ｈ−Ｓ）_n −Ｙ、 Ｙ−Ｈ−（Ｓ−Ｈ）_n −Ｙ、
Ｙ−Ｓ−（Ｈ−Ｓ）_n −Ｙ、
［（Ｓ−Ｈ）_n ］_m −Ｙ、 [ （Ｈ−Ｓ）_n ] _m −Ｙ、 [ （Ｓ−Ｈ）_n −Ｓ] _m −Ｙ、 [ （Ｈ−Ｓ）_n −Ｈ] _m −Ｙ、
[ （Ｓ−Ｈ）ｎ] _m −Ｙ−（Ｈ）ｐ、
[ （Ｈ−Ｓ）_n −Ｈ] _m −Ｙ−（Ｈ）ｐ
（式中、各Ｓは、各々独立に、共役ジエン単量体単位とビニル芳香族単量体単位とからなるランダム共重合体ブロックを表し、各Ｈは、各々独立に、ビニル芳香族単量体単位の重合体ブロックを表し、Ｙは、各々独立に、官能基を少なくとも１個有する変性剤基を表す。ｍは２以上の整数を表し、好ましくは２〜１０の整数を表し、ｎ及びｐは、各々独立に、１以上の整数を表し、好ましくは１〜１０の整数を表す。Ｙを後述するメタレーション反応で付加させる場合は、ＹはＳ及び／又はＨの側鎖に結合している。）

本発明において、特に推奨されるものは、下記（ａ）〜（ｈ）の一般式から選ばれる少なくとも一つのポリマー構造を有する変性共重合体の水素添加物である。そして、これらの中でも生産性及び柔軟性の観点から、とりわけ（ａ）と（ｂ）の構造が好ましい。本発明の変性水添共重合体は、下記一般式で表されるポリマー構造を有する変性共重合体の水素添加物よりなる群から選ばれる２種以上からなる任意の混合物でもよい。また、変性水添共重合体にビニル芳香族化合物重合体及び又は変性ビニル芳香族化合物重合体が混合されていてもよい。
（ａ） Ｓ−Ｈ−Ｙ、
（ｂ） Ｈ−Ｓ−Ｙ、
（ｃ） Ｓ−Ｈ−Ｓ−Ｙ、
（ｄ） Ｈ−Ｓ−Ｈ−Ｙ、
（ｅ） Ｙ−Ｓ−Ｈ−Ｓ−Ｙ、
（ｆ） （Ｓ−Ｈ）ｍ−Ｙ、
（ｇ） （Ｈ−Ｓ）ｍ−Ｙ、
（ｈ） （Ｓ−Ｈ）ｎ−Ｙ−（Ｈ）ｐ
（式中、各Ｓ、Ｈ、Ｙ、ｍ、ｎ、ｐは上記で定義した通りである。）
上記の一般式において、ランダム共重合体ブロックＳ中のビニル芳香族炭化水素単量体単位は均一に分布していても、またはテーパー状に分布していてもよい。また該共重合体ブロックＳには、ビニル芳香族炭化水素が均一に分布している部分及び／又はテーパー状に分布している部分がそれぞれ複数個共存していてもよい。また該共重合体ブロックＳには、ビニル芳香族炭化水素含有量が異なるセグメントが複数個共存していてもよい。共重合体中にＳ及びＨがそれぞれ複数存在する場合、それらの構造は同一でも、異なっていても良い。また、Ｙに結合しているポリマー鎖の構造は同一でも、異なっていても良い。

本発明の変性水添共重合体は、共役ジエン単量体単位とビニル芳香族単量体単位とを含む非水添共重合体を水添して得られる水添共重合体と、該水添共重合体に結合した、官能基含有変性剤基（官能基を少なくとも１個有する少なくとも１個の変性剤基）からなる変性水添共重合体である。該変性剤基の官能基としては、例えば水酸基、カルボキシル基、カルボニル基、チオカルボニル基、酸ハロゲン化物基、酸無水物基、カルボン酸基、チオカルボン酸基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、カルボン酸エステル基、アミド基、スルホン酸基、スルホン酸エステル基、リン酸基、リン酸エステル基、アミノ基、イミノ基、ニトリル基、ピリジル基、キノリン基、エポキシ基、チオエポキシ基、スルフィド基、イソシアネート基、イソチオシアネート基、ハロゲン化ケイ素基、シラノール基、アルコキシケイ素基、ハロゲン化スズ基、アルコキシスズ基、フェニルスズ基等から選ばれる極性基が挙げられる。
本発明の変性水添共重合体は下記式（Ｉ）〜式（Ｖ）よりなる群から選ばれる式で表されることが好ましい。

上記の式において、Ａ¹ は、下記式（ａ−１）と式（ｂ−１）のいずれかで表される結合単位を表し、

Ｂ¹ は、下記式（ｃ−１）で表される結合単位を表し、

Ｃ¹ は、下記式（ｄ−１）と式（ｅ−１）のいずれかで表される結合単位を表し、

Ｄ¹ は、下記式（ｆ−１）で表される結合単位を表し、

Ｅ¹ は、下記式（ｇ−１）で表される結合単位を表し、

Ｆ¹ は、下記式（ｈ−１）〜式（ｊ−１）のいずれかで表される結合単位を表し、

上記式（Ｉ）〜式（ＩＩＩ）及び式（ａ−１）〜式（ｊ−１）において、Ｎは窒素原子、Ｓｉは珪素原子、Ｏは酸素原子、Ｃは炭素原子、Ｈは水素原子を表し、Ｐ¹ は該水添共重合体を表し、Ｒ^1a、Ｒ^1b、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁸ 〜Ｒ¹⁰及びＲ¹³〜Ｒ¹⁵は各々独立に炭素数１〜４８の炭化水素基を表し、且つ、所望により、各々独立に、水酸基、エポキシ基、アミノ基、シラノール基、炭素数１〜２４のアルコキシシラン基よりなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基を有してもよく、Ｒ² 、Ｒ¹¹は各々独立に炭素数１〜４８の炭化水素基を表し、Ｒ⁵ 〜Ｒ⁷ 及びＲ¹²は各々独立に水素原子又は炭素数１〜４８の炭化水素基を表し、但し、Ｒ^1a、Ｒ^1b、Ｒ² 〜Ｒ⁴ 及びＲ⁸ 〜Ｒ¹⁵には、所望により、各々独立に、水酸基、エポキシ基、アミノ基、シラノール基、アルコキシシラン基以外の結合様式で、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、珪素原子よりなる群からから選ばれる少なくとも１種の原子が結合していてもよく、ｋ、ｌ、ｍ、ｏは各々独立に０以上の整数であり、但し、ｋとｌは同時に０ではなく、ｎは１以上の整数である。
上記式（Ｉ）〜式（ＩＩＩ）及び式（ａ−１）〜式（ｊ−１）におけるＲ^1a〜Ｒ¹⁵の具体例は以下の通りである。

Ｒ^1aは炭素数１〜４８の３価の脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ^1b、Ｒ⁴ 、Ｒ⁸ 〜Ｒ¹⁰及びＲ¹³〜Ｒ¹⁵は各々独立に炭素数１〜４８のアルキレン基を表し、Ｒ² 、Ｒ³ 及びＲ¹¹は各々独立に炭素数１〜４８のアルキル基、炭素数６〜４８のアリール基、炭素数７〜４８のアルキルアリール基、炭素数７〜４８のアラルキル基、または炭素数３〜４８のシクロアルキル基を表し、Ｒ⁵ 〜Ｒ⁷ 及びＲ¹²は各々独立に水素原子、炭素数１〜４８のアルキル基、炭素数６〜４８のアリール基、炭素数７〜４８のアルキルアリール基、炭素数７〜４８のアラルキル基、または炭素数３〜４８のシクロアルキル基を表す。
（但し、上記のように、Ｒ^1a、Ｒ^1b、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁸ 〜Ｒ¹⁰及びＲ¹³〜Ｒ¹⁵は、所望により、各々独立に、水酸基、エポキシ基、アミノ基、シラノール基、炭素数１〜２４のアルコキシシラン基よりなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基を有してもよく、また、Ｒ^1a、Ｒ^1b、Ｒ² 〜Ｒ⁴ 及びＲ⁸ 〜Ｒ¹⁵には、所望により、各々独立に、水酸基、エポキシ基、アミノ基、シラノール基、アルコキシシラン基以外の結合様式で、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、珪素原子よりなる群からから選ばれる少なくとも１種の原子が結合していてもよい。）

水添前の変性共重合体は、リビング重合によりベース共重合体を製造した後に、上記の官能基を形成する化合物（官能基含有変性剤）を共重合体のリビング末端と付加反応させることにより得られる。該変性剤としては、具体的には、例えば、特公平４−３９４９５号公報に記載された末端変性処理剤を使用できる。この変性剤を用いる製造方法によって得られる変性水添共重合体は、例えば、上述した式（Ｉ）〜（Ｖ）のいずれかで表される
。
上記のように、本発明において共重合体を変性する方法としては、リビング重合により得られたベース共重合体のリビング末端を、官能基含有変性剤と付加反応させる方法が挙げられる。変性剤の官能基は公知の方法で保護されていてもよい。他の変性方法としては、リビング末端を有さないベース共重合体に有機リチウム化合物等の有機アルカリ金属化合物を反応（メタレーション反応）させて、有機アルカリ金属が末端に付加した共重合体を得、これに変性剤を付加反応させる方法が挙げられる。後者の方法の場合、まずベース共重合体の水添物を得た後にメタレーション反応させてから、変性剤を反応させてもよい。

本発明においては、上記のいずれの変性方法においても、反応温度は、好ましくは０〜１５０℃、より好ましくは２０〜１２０℃である。変性反応に要する時間は他の条件によって異なるが、好ましくは２４時間以内であり、特に好適には０．１〜１０時間である。
変性剤の種類により、変性剤を反応させた段階で一般に水酸基やアミノ基等はアルカリ金属塩となっていることもあるが、その場合には水やアルコール、無機酸等活性水素を有する化合物（活性水素含有化合物）で処理することにより、水酸基やアミノ基等にすることができる。
尚、本発明においては、ベース共重合体のリビング末端に変性剤を反応させた後に、変性されていない共重合体が変性共重合体に混在しても良い。変性共重合体に混在する未変性の共重合体の割合は、好ましくは７０ｗｔ％以下、より好ましくは６０ｗｔ％以下、更に好ましくは５０ｗｔ％以下であることが推奨される。

本発明において、官能基含有変性剤基（官能基を少なくとも１個有する少なくとも１個の変性剤基）が結合している変性共重合体を得るために使用される変性剤の例としては、下記のものが挙げられる。
例えば、式（Ｉ）又は式（ＩＩ）で表される変性水添共重合体を得るために使用される変性剤としては、テトラグリシジルメタキシレンジアミン、テトラグリシジル−１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン、テトラグリシジル−ｐ−フェニレンジアミン、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン、ジグリシジルアニリン、ジグリシジルオルソトルイジン、４，４’−ジグリシジルージフェニルメチルアミン、４，４’−ジグリシジルージベンジルメチルアミン、ジグリシジルアミノメチルシクロヘキサン等のポリエポキシ化合物である。
また、式（Ｖ）で表される変性水添共重合体を得るために使用される変性剤としては、γ−グリシドキシエチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシブチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリプロポキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリブトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリフェノキシシラン、

Ｎ−（１、３−ジメチルブチリデン）−３−（トリエトキシシリル）−１−プロパンアミンである。
また、式（ＩＩＩ）で表される変性水添共重合体を得るために使用される変性剤としては、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレンウレア、１，３−ジプロピル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−エチル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−プロピル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−ブチル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−（２−メトキシエチル）−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−（２−エトキシエチル）−２−イミダゾリジノン、１，３−ジ−（２−エトキシエチル）−２−イミダゾリジノン、１，３−ジメチルエチレンチオウレア、Ｎ，Ｎ’−ジエチルプロピレンウレア、Ｎ−
メチル−Ｎ’−エチルプロピレンウレア等が挙げられる。

また、式（ＩＶ）で表される変性水添共重合体を得るために使用される変性剤としては、１−メチル−２−ピロリドン、１−シクロヘキシル−２−ピロリドン、１−エチル−２−ピロリドン、１−プロピル−２−ピロリドン、１−ブチル−２−ピロリドン、１−イソプロピル−２−ピロリドン、１，５−ジメチル−２−ピロリドン、１−メトキシメチル−２−ピロリドン、１−メチル−２−ピペリドン、１，４−ジメチル−２−ピペリドン、１−エチル−２−ピペリドン、１−イソプロピル−２−ピペリドン、１−イソプロピル−５，５−ジメチル−２−ピペリドン等が挙げられる。
上記の変性剤を共重合体のリビング末端に反応させることにより、官能基含有変性剤基（官能基を少なくとも１個有する少なくとも１個の変性剤基）が結合している変性共重合体が得られる。本発明の変性水添共重合体は、窒素原子や酸素原子、珪素原子を、変性剤基の官能基（例えば水酸基、エポキシ基、アミノ基、シラノール基、アルコキシシラン基、或いはカルボニル基）の形で有しているため、これらの官能基と熱可塑性樹脂及び／又はゴム状重合体、無機充填材、極性基含有添加剤等の極性基間での化学的な結合や、水素結合等の物理的な親和力により相互作用が効果的に発現され、本発明が目的とする優れた効果を発揮できる。

上記の官能基含有変性剤の使用量は、共重合体のリビング末端１当量に対して、０．５当量を超え、１０当量以下、好ましくは０．７当量を超え、５当量以下、更に好ましくは０．９当量を超え、４当量以下で使用することが推奨される。なお、本発明において、共重合体のリビング末端の量は、重合に使用した有機リチウム化合物の量と該有機リチウム化合物に含まれるリチウム原子の数から算出しても良いし、得られた重合体の数平均分子量から算出しても良い。
上記の方法で製造した変性共重合体を水素添加することにより、本発明の変性水添共重合体が得られる。水添触媒に特に限定はなく、従来から水添触媒として用いられている以下の化合物を用いることができる。
（１）Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｕ等の金属をカーボン、シリカ、アルミナ、ケイソウ土等に担持した担持型不均一系水添触媒、
（２）Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ等の有機酸塩又はアセチルアセトン塩などの遷移金属塩を有機アルミニウム等の還元剤と共に用いる、いわゆるチーグラー型水添触媒、及び
（３）Ｔｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｚｒ等の有機金属化合物等のいわゆる有機金属錯体等の均一系水添触媒。

具体的な水添触媒としては、特公昭４２−８７０４号公報（米国特許第３，７０６，８１４号に対応）、特公平１−３７９７０号公報（米国特許第４，６７３，７１４号に対応）等に記載された水添触媒を使用することができる。好ましい水添触媒とはチタノセン化合物及びチタノセン化合物と還元性有機金属化合物の混合物である。
チタノセン化合物としては、特開平８−１０９２１９号公報に記載された化合物が使用できる。具体的には、ビスシクロペンタジエニルチタンジクロライド、モノペンタメチルシクロペンタジエニルチタントリクロライド等の（置換）シクロペンタジエニル骨格、インデニル骨格あるいはフルオレニル骨格を有する配位子を少なくとも１つ以上有する化合物が挙げられる。また、還元性有機金属化合物としては、有機リチウム等の有機アルカリ金属化合物、有機マグネシウム化合物、有機アルミニウム化合物、有機ホウ素化合物や有機亜鉛化合物等が挙げられる。

本発明の変性水添共重合体を製造するための水添反応は、一般的に０〜２００℃、好ましくは３０〜１５０℃の温度範囲で実施する。水添反応に使用する水素の圧力は０．１〜１５ＭＰａ、好ましくは０．２〜１０ＭＰａ、更に好ましくは０．３〜５ＭＰａである。また、水添反応時間は通常３分〜１０時間、好ましくは１０分〜５時間である。水添反応
は、バッチプロセス、連続プロセス、或いはそれらの組み合わせのいずれでも用いることができる。
変性共重合体の水添反応によって、変性水添共重合体を含む溶液が得られる。変性水添共重合体を含む溶液から、必要に応じて触媒残査を除去し、変性水添共重合体を溶液から分離する。溶媒を分離する方法としては、例えば水添後の反応液にアセトン又はアルコール等の変性水添共重合体に対する貧溶媒となる極性溶媒を加えて重合体を沈澱させて回収する方法；反応液を撹拌下熱湯中に投入し、スチームストリッピングにより溶媒を除去して回収する方法；又は直接重合体溶液を加熱して溶媒を留去する方法等が挙げられる。

本発明の変性水添共重合体には、各種フェノール系安定剤、リン系安定剤、イオウ系安定剤、アミン系安定剤等の安定剤を添加することができる。
本発明の変性水添共重合体の製造においては、変性を、α、β−不飽和カルボン酸又はその誘導体、例えばその無水物、エステル化物、アミド化物、イミド化物で共重合体をグラフト変性することによって行なうこともできる。この場合は、まずベース共重合体の水添を行ってから、グラフト変性する。α、β−不飽和カルボン酸又はその誘導体の具体例としては、無水マレイン酸、マレイン酸イミド、アクリル酸又はそのエステル、メタアクリル酸又はそのエステル、エンド−シス−ビシクロ〔２，２，１〕−５−ヘプテン−２，３−ジカルボン酸又はその無水物などが挙げられる。α、β−不飽和カルボン酸又はその誘導体の付加量は、水添共重合体１００重量部当たり、一般に０．０１〜２０重量部、好ましくは０．１〜１０重量部である。
本発明においては、グラフト変性する場合の反応温度は、好ましくは１００〜３００℃、より好ましくは１２０〜２８０℃である。グラフト変性する方法の詳細については、例えば、特開昭６２−７９２１１号公報を参照できる。

本発明の他の１つの態様においては、
本発明の変性水添共重合体である成分（ａ）の、成分（ａ）と成分（ｂ）の合計１００重量部に対して１〜９９重量部、及び該変性水添共重合体（ａ）以外の熱可塑性樹脂及び該変性水添共重合体（ａ）以外のゴム状重合体からなる群より選ばれる少なくとも１種の重合体である成分（ｂ）の、成分（ａ）と成分（ｂ）の合計１００重量部に対して９９〜１重量部を包含する変性水添共重合体組成物が提供される。
本発明の変性水添共重合体（ａ）を、熱可塑性樹脂やゴム状重合体などのほかの重合体（ｂ）と組み合わせることで、各種成形材料に適した変性水添共重合体組成物を得ることができる。本発明の変性水添共重合体組成物における、変性水添共重合体（ａ）（以下、屡々、成分（ａ）と称する）と熱可塑性樹脂及び／又はゴム状重合体（以下、屡々、成分（ｂ）と称する）の配合割合は、成分（ａ）／成分（ｂ）の重量比で１／９９〜９９／１、好ましくは２／９８〜９０／１０、更に好ましくは５／９５〜８０／２０である。
本発明の変性水添共重合体（ａ）と熱可塑性樹脂（ｂ）をブレンドした場合、機械的特性に優れた変性水添共重合体組成物が得られる。

本発明の変性水添共重合体組成物に用いる熱可塑性樹脂（ｂ）としては、ビニル芳香族単量体単位含有量が６０重量％を超える共役ジエン単量体とビニル芳香族単量体とのブロック共重合樹脂及びその水素添加物（但し、本発明の変性水添共重合体（ａ）とは異なる）；前記のビニル芳香族単量体の重合体；前記のビニル芳香族単量体と他のビニル単量体（例えばエチレン、プロピレン、ブチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、アクリル酸及びアクリルメチル等のアクリル酸エステル、メタクリル酸及びメタクリル酸メチル等のメタクリル酸エステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等）との共重合樹脂；ゴム変性スチレン系樹脂（ＨＩＰＳ）；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂（ＡＢＳ）；メタクリル酸エステル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂（ＭＢＳ）；ポリエチレン；エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブチレン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、エチレン−オクテン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重
合体及びその加水分解物などの、エチレンと他の共重合可能なモノマーとからなるエチレン含有量が５０重量％以上の共重合体；エチレン−アクリル酸アイオノマーや塩素化ポリエチレンなどのポリエチレン系樹脂；ポリプロピレン；プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−アクリル酸エチル共重合体や塩素化ポリプロピレンなどのポリプロピレン系樹脂、エチレン−ノルボルネン樹脂等の環状オレフィン系樹脂、ポリブテン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂及びその加水分解物などの、プロピレンと他の共重合可能な単量体とからなるプロピレン含有量が５０重量％以上の共重合体；アクリル酸及びそのエステルやアミドの重合体；ポリアクリレート系樹脂；アクリロニトリル及び／又はメタクリロニトリルの重合体；アクリロニトリル系モノマーと他の共重合可能な単量体とからなるアクリロニトリル系単量体含有量が５０重量％以上の共重合体であるニトリル樹脂；ナイロン−４６、ナイロン−６、ナイロン−６６、ナイロン−６１０、ナイロン−１１、ナイロン−１２、ナイロン−６ナイロン−１２共重合体などのポリアミド系樹脂；ポリエステル系樹脂；熱可塑性ポリウレタン系樹脂；ポリ−４，４’−ジオキシジフェニル−２，２’−プロパンカーボネートなどのポリカーボネート系重合体；ポリエーテルスルホンやポリアリルスルホンなどの熱可塑性ポリスルホン；ポリオキシメチレン系樹脂；ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エーテルなどのポリフェニレンエーテル系樹脂；ポリフェニレンスルフィド、ポリ４，４’−ジフェニレンスルフィドなどのポリフェニレンスルフィド系樹脂；ポリアリレート系樹脂；ポリエーテルケトン重合体又は共重合体；ポリケトン系樹脂；フッ素系樹脂；ポリオキシベンゾイル系重合体；ポリイミド系樹脂；１，２−ポリブタジエン、トランスポリブタジエンなどのポリブタジエン系樹脂などが挙げられる。これらの熱可塑性樹脂（ｂ）のうち、変性水添共重合体（ａ）との相溶性の観点から好ましいのは、ポリスチレン、ゴム変性スチレン系樹脂等のスチレン系樹脂；ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体等のポリプロピレン系樹脂；ポリアミド系樹脂；ポリエステル系樹脂；ポリカーボネート系重合体である。これらの熱可塑性樹脂（ｂ）は、水酸基、エポキシ基、アミノ基、カルボン酸基、酸無水物基、イソシアネート基等の極性基含有原子団が結合しているものでもよい。本発明に用いる熱可塑性樹脂（ｂ）の数平均分子量は通常１，０００以上、好ましくは５，０００〜５００万、更に好ましくは１万〜１００万である。尚、熱可塑性樹脂（ｂ）の数平均分子量は、上記した本発明の変性水添共重合体の分子量の測定と同様に、ＧＰＣにより測定することができる。

また、本発明の変性水添共重合体（ａ）とゴム状重合体（ｂ）をブレンドした場合、引張強度や伸び特性、耐磨耗性等に優れた変性水添共重合体組成物が得られる。
本発明の変性水添共重合体組成物に用いるゴム状重合体（ｂ）としては、ブタジエンゴム及びその水素添加物；スチレン−ブタジエンゴム及びその水素添加物（但し、本発明の変性水添共重合体（ａ）とは異なる）；イソプレンゴム；アクリロニトリル−ブタジエンゴム及びその水素添加物；クロロプレンゴム、エチレン−プロピレンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム、エチレン−ブテン−ジエンゴム、エチレン−ブテンゴム、エチレン−ヘキセンゴム、エチレン−オクテンゴム等のオレフィン系エラストマー；ＥＰＤＭやＥＰＭ等を軟質相としたオレフィン系ＴＰＥ；ブチルゴム；アクリルゴム；フッ素ゴム；シリコーンゴム；塩素化ポリエチレンゴム；エピクロルヒドリンゴム；α，β−不飽和ニトリル−アクリル酸エステル−共役ジエン共重合ゴム；ウレタンゴム；多硫化ゴム；スチレン−ブタジエンブロック共重合体及びその水素添加物；スチレン−イソプレンブロック共重合体及びその水素添加物；スチレン−ブタジエン・イソプレンブロック共重合体及びその水素添加物等の、スチレン含有量が６０重量％以下のスチレン系エラストマー；天然ゴムなどが挙げられる。これらのゴム状重合体（ｂ）のうち、変性水添共重合体（ａ）との相溶性の観点から好ましいのは、スチレン−ブタジエンブロック共重合体及びその水素添加物、スチレン−イソプレンブロック共重合体及びその水素添加物等のスチレン系エラストマーと、エチレン−プロピレンゴム、エチレン−ブテンゴム、エチレン−オクテンゴム等のオレフィン系エラストマーである。これらのゴム状重合体は、官能基（カルボキシ
ル基、カルボニル基、酸無水物基、水酸基、エポキシ基、アミノ基、シラノ−ル基、アルコキシシラン基等）を付与した変性ゴムであっても良い。本発明に用いるゴム状重合体（ｂ）の数平均分子量は好ましくは１万以上、より好ましくは２万〜１００万、更に好ましくは３万〜８０万である。尚、ゴム状重合体（ｂ）の数平均分子量は、上記した本発明の変性水添共重合体の分子量の測定と同様に、ＧＰＣにより測定することができる。

上記した成分（ｂ）として用いる熱可塑性樹脂及びゴム状重合体は、必要に応じて２種以上を併用することができる。２種以上を併用する場合には、２種以上の熱可塑性樹脂や２種以上のゴム状重合体を用いてもよいし、あるいは熱可塑性樹脂とゴム状重合体を併用してもかまわない。具体的には、樹脂状の組成物（即ち、樹脂が大部分を占める組成物）の衝撃性を上げたり、低硬度化するためにゴム状重合体を併用したり、ゴム状の組成物（即ち、ゴム状重合体が大部分を占める組成物）の強度や耐熱性を上げるために樹脂を併用することもできる。
本発明の変性水添共重合体及び変性水添共重合体組成物には、必要に応じて任意の添加剤を配合してもよい。添加剤は、熱可塑性樹脂やゴム状重合体に一般的に配合されるものであれば特に限定はなく、「ゴム・プラスチック配合薬品」（日本国、ラバーダイジェスト社編）などに記載されたものが挙げられる。具体的には、後述する補強性充填剤や硫酸カルシウム、硫酸バリウム等の無機充填剤；カーボンブラック、酸化鉄等の顔料；ステアリン酸、ベヘニン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、エチレンビスステアロアミド等の滑剤；ステアリン酸アミド、エルカ酸アミド、オレイン酸アミド、ステアリン酸モノグリセライド、ステアリルアルコール、石油系ワックス（例えば、マイクロクリスタリンワックス）及び低分子量ビニル芳香族系樹脂等のブロッキング防止剤；離型剤；有機ポリシロキサン、ミネラルオイル等の可塑剤；ヒンダードフェノール系酸化防止剤、リン系熱安定剤等の酸化防止剤；ヒンダードアミン系光安定剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；難燃剤；帯電防止剤；有機繊維、ガラス繊維、炭素繊維、金属ウィスカ等の補強剤；着色剤；及びこれらの混合物等を用いることができる。

本発明の変性水添共重合体組成物の製造方法に特に限定はなく、公知の方法が利用できる。例えば、バンバリーミキサー、単軸スクリュー押出機、２軸スクリュー押出機、コニーダ、多軸スクリュー押出機等の一般的な混和機を用いた溶融混練方法や、各成分を溶解又は分散混合後、溶剤を加熱除去する方法等を用いることができる。本発明の変性水添共重合体組成物を製造するには、押出機による溶融混合法が生産性、良混練性の点から好ましい。変性水添共重合体組成物の形状に特に限定はないが、ペレット状、シート状、ストランド状、チップ状等を挙げることができる。また、溶融混練後、直接成形品とすることもできる。
上述したように、本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物を、所望により各種添加剤を配合して様々な用途に用いることができる。本発明の変性水添共重合体及び変性水添共重合体組成物の具体的態様に関しては、( ｉ) 補強性充填剤配合物、( ｉｉ) 架橋物、( ｉｉｉ) 発泡体、( ｉｖ) 多層フィルム及び多層シートなどの成形品、( ｖ) 建築材料、( ｖｉ) 制振・防音材料、( ｖｉｉ) 電線被覆材料、( ｖｉｉｉ) 高周波融着性組成物、( ｉｘ) スラッシュ成形材料、( ｘ) 粘接着性組成物、( ｘｉ）アスファルト組成物に好適に用いることができ、特に（ｉｉ）架橋物、( ｉｉｉ) 発泡体、( ｉｖ) 多層フィルム及び多層シートなどの成形品、( ｖ) 建築材料、( ｖｉ) 制振・防音材料、( ｖｉｉ) 電線被覆材料として有利に用いることができる。次に、上記の具体的態様に関して以下に説明する。

( ｉ) 補強性充填剤配合物
本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物に、シリカ系無機充填剤、金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸化物、カーボンブラックから選ばれる少なくとも１種の
補強性充填剤（以下、屡々、成分（ｃ）と称する）を配合して補強性充填剤配合物を調製することができる。補強性充填剤配合物における成分（ｃ）の配合量は、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対して０．５〜１００重量部、好ましくは５〜１００重量部、更に好ましくは２０〜８０重量部である。本発明の変性水添共重合体組成物を用いて補強性充填剤配合物を調製する場合には、成分（ａ）である本発明の変性水添共重合体１００重量部に対して、０〜５００重量部、好ましくは５〜３００重量部、更に好ましくは１０〜２００重量部の熱可塑性樹脂及び／又はゴム状重合体（成分（ｂ））を包含する変性水添共重合体組成物が適している。
補強性充填剤として用いるシリカ系無機充填剤は、化学式ＳｉＯ₂ を構成単位の主成分とする固体粒子であり、例えば、シリカ、クレイ、タルク、カオリン、マイカ、ウォラストナイト、モンモリロナイト、ゼオライト、ガラス繊維等の無機繊維状物質などが挙げられる。また、表面を疎水化したシリカ系無機充填剤や、シリカ系無機充填剤とシリカ系以外の無機充填剤の混合物も使用できる。シリカ系無機充填剤としてはシリカ及びガラス繊維が好ましい。シリカとしては、乾式法ホワイトカーボン、湿式法ホワイトカーボン、合成ケイ酸塩系ホワイトカーボン、コロイダルシリカと呼ばれているもの等が使用できる。平均粒径は０．０１〜１５０μｍのものが好ましく、シリカが組成物中に分散し、その添加効果を十分に発揮するためには、平均分散粒子径は０．０５〜１μｍが好ましく、より好ましくは０．０５〜０．５μｍである。

補強性充填剤として用いる金属酸化物は、化学式Ｍ_x Ｏ_y （Ｍは金属原子、ｘ、ｙは各々１〜６の整数）を構成単位の主成分とする固体粒子であり、例えばアルミナ、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等である。また、金属酸化物と金属酸化物以外の無機充填剤の混合物を使用してもよい。
補強性充填剤として用いる金属水酸化物は、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化ジルコニウム、水和珪酸アルミニウム、水和珪酸マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイト、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、酸化錫の水和物、硼砂等の無機金属化合物の水和物等の水和系無機充填材であり、中でも水酸化マグネシウムと水酸化アルミニウムが好ましい。
補強性充填剤として用いる金属炭酸化物としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムなどが挙げられる。
また、補強性充填剤として、ＦＴ、ＳＲＦ、ＦＥＦ、ＨＡＦ、ＩＳＡＦ、ＳＡＦ等の各クラスのカーボンブラックが使用でき、窒素吸着比表面積が５０ｍｇ／ｇ以上、ＤＢＰ（フタル酸ジブチル）吸油量が８０ｍｌ／１００ｇのカーボンブラックが好ましい。

本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物を用いた補強性充填剤配合物においては、シランカップリング剤（以下、屡々、成分（d ）と称する）を使用してもよい。シランカップリング剤は、変性水添共重合体と補強性充填剤との相互作用を緊密にするためのものであり、変性水添共重合体と補強性充填剤の一方又は両方に対して親和性あるいは結合性の基を有している化合物である。好ましいシランカップリング剤は、シラノール基又はアルコキシシランと共にメルカプト基及び／又は硫黄が２個以上連結したポリスルフィド結合を有するものであり、具体的にはビス−［３−（トリエトキシシリル）−プロピル］−テトラスルフィド、ビス−［３−（トリエトキシシリル）−プロピル］−ジスルフィド、ビス−［２−（トリエトキシシリル）−エチル］−テトラスルフィド、３−メルカプトプロピル−トリメトキシシラン、３−トリエトキシシリルプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、３−トリエトキシシリルプロピルベンゾチアゾールテトラスルフィドなどが挙げられる。目的とする作用効果を得る観点から、シランカップリング剤の配合量は、補強性充填剤に対して０．１〜３０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％、更に好ましくは１〜１５重量％である。

本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物と補強性充填剤を含有する補強
性充填剤配合物は、加硫剤で加硫して( 即ち架橋して) 加硫組成物としてもよい。加硫剤としては、有機過酸化物及びアゾ化合物などのラジカル発生剤、オキシム化合物、ニトロソ化合物、ポリアミン化合物、硫黄、硫黄化合物（一塩化硫黄、二塩化硫黄、ジスルフィド化合物、高分子多硫化合物など）を用いることができる。加硫剤の使用量は、通常は、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対し０．０１〜２０重量部、好ましくは０．１〜１５重量部の割合である。
加硫剤として用いる有機過酸化物（以下、屡々、成分（ｅ）と称する）としては、臭気性やスコーチ安定性（各成分の混合時の条件下では架橋しないが、架橋反応条件にした時には速やかに架橋する特性）の点で、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘキシン−３、１，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、１，１−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｎ−ブチル−４，４−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）バレレート、ジ−ｔｅｒ−ブチルパーオキサイドが好ましい。上記以外には、ジクミルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、ｐ−クロロベンゾイルペルオキシド、２，４−ジクロロベンゾイルペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシベンゾエート、ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシイソプロピルカーボネート、ジアセチルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルクミルペルオキシドなども用いることができる。

また加硫する際には、加硫促進剤（以下、屡々、成分（ｆ）と称する）として、スルフェンアミド系、グアニジン系、チウラム系、アルデヒド−アミン系、アルデヒド−アンモニア系、チアゾール系、チオ尿素系、ジチオカルバメート系の化合物などを必要に応じた量で使用してもよい。また、加硫助剤として、亜鉛華、ステアリン酸などを必要に応じた量で使用することもできる。
また上記した有機過酸化物を使用して補強性充填剤配合物を架橋する際には、特に加硫促進剤として硫黄；ｐ−キノンジオキシム、ｐ，ｐ’−ジベンゾイルキノンジオキシム、Ｎ−メチル−Ｎ−４−ジニトロソアニリン、ニトロソベンゼン、ジフェニルグアニジン、トリメチロールプロパン−Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミド等のペルオキシ架橋用助剤（以下、屡々、成分（ｇ）と称する）；ジビニルベンゼン、トリアリルシアヌレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、アリルメタクリレート等の多官能性メタクリレートモノマー；ビニルブチラート、ビニルステアレート等の多官能性ビニルモノマー（以下、屡々、成分（ｈ）と称する）などを有機過酸化物と併用することもできる。このような加硫促進剤は、通常、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対し０．０１〜２０重量部、好ましくは０．１〜１５重量部の割合で用いられる。

加硫剤で補強性充填剤配合物を加硫する方法は通常実施される方法であり、例えば、１２０〜２００℃、好ましくは１４０〜１８０℃の温度で加硫する。加硫した補強性充填剤配合物は、加硫物の状態で耐熱性、耐屈曲性や耐油性を発揮する。
補強性充填剤配合物の加工性を改良するために、ゴム用軟化剤（以下、屡々、成分（ｉ）と称する）を配合しても良い。ゴム用軟化剤には鉱物油や、液状もしくは低分子量の合成軟化剤が適している。なかでも、一般にゴムの軟化、増容、加工性向上に用いる、ナフテン系及び／又はパラフィン系のプロセスオイル又はエクステンダーオイルが好ましい。鉱物油系ゴム用軟化剤は、芳香族環、ナフテン環及びパラフィン鎖の混合物であり、パラフィン鎖の炭素数が全炭素の５０％以上を占めるものがパラフィン系と呼ばれ、ナフテン環の炭素数が３０〜４５％のものがナフテン系、また芳香族炭素数が３０％を超えるものが芳香族系と呼ばれる。補強性充填剤配合物には合成軟化剤を用いてもよく、ポリブテン、低分子量ポリブタジエン、流動パラフィン等が使用可能である。しかし、上記した鉱物油系ゴム用軟化剤が好ましい。補強性充填剤配合物におけるゴム用軟化剤の配合量は、変
性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対して０〜１００重量部、好ましくは１０〜９０重量部、更に好ましくは３０〜９０重量部である。ゴム用軟化剤の量が１００重量部を超えるとブリードアウトを生じやすく、組成物表面にベタツキを生ずるおそれがある。
本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物を含む補強性充填剤配合物は、建築材料、電線被覆材や制振材料、自動車内外装部品材料、家電部品材料、食品包装材料、玩具等の雑貨材料などとして用いることができる。また、その加硫組成物は、その特徴を生かして上記と同様の用途以外に、タイヤ用途や防振ゴム、ベルト、工業用品、はきもの、発泡体などに適用することができる。

（ｉｉ）架橋物
本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物を加硫剤の存在下で架橋して、架橋物（即ち、架橋変性水添共重合体又は架橋変性水添共重合体組成物）とすることができる。本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物を架橋することにより、耐熱性［高温Ｃ−Ｓｅｔ（compression set ）］や耐屈曲性を向上することができる。本発明の変性水添共重合体組成物の架橋物を調製する場合には、変性水添共重合体（ａ）と熱可塑性樹脂（ｂ）及び／又はゴム状重合体（ｂ）との配合割合は、成分（ａ）／成分（ｂ）の重量比率で、１０／９０〜１００／０、好ましくは２０／８０〜９０／１０、更に好ましくは３０／７０〜８０／２０である。

本発明において、架橋の方法には特に限定はないが、所謂「動的架橋」を行うことが好ましい。動的架橋とは、各種配合物を溶融状態において、加硫剤が反応する温度条件下で混練させることにより、分散と架橋を同時に起こさせる手法であり、A. Y. Coran らの文献（Rub. Chem. and Technol. vol.53. 141-(1980)）に詳細に記されている。動的架橋は、通常、バンバリーミキサーや加圧式ニーダーのような密閉式混練機、又は一軸や二軸押出機等を用いて行われる。混練温度は通常１３０〜３００℃、好ましくは１５０〜２５０℃であり、混練時間は通常１〜３０分である。動的架橋に用いる加硫剤としては、有機過酸化物やフェノール樹脂架橋剤が用いられ、その使用量は、通常は、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対し０．０１〜１５重量部、好ましくは０．０４〜１０重量部である。
加硫剤として使用する有機過酸化物としては、前述の成分（ｅ）を使用することができる。有機過酸化物を使用して架橋する際には、加硫促進剤として前述の成分（ｆ）を使用することができ、また前述の成分（ｇ）や成分（ｈ）などを併用することもできる。これらの加硫促進剤の使用量は、通常は、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対して０．０１〜２０重量部、好ましくは０．１〜１５重量部である。

本発明の架橋物には、その目的を損なわない範囲内で必要に応じて、軟化剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、耐候安定剤、老化防止剤、充填剤、着色剤、滑剤等の添加物を配合することができる。最終的な製品の硬さや流動性を調節する為に配合する軟化剤としては、前述の成分（ｉ）を使用することができる。軟化剤は各成分を混練する時に添加してもよいし、変性水添共重合体の製造時に予め該共重合体の中に含ませて（即ち、油展ゴムを調製して）おいても良い。軟化剤の添加量は、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対し通常０〜２００重量部、好ましくは１０〜１５０重量部、更に好ましくは２０〜１００重量部である。また、充填剤としては、前述の成分（ｃ）を用いることができる。充填剤の添加量は、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対し通常０〜２００重量部、好ましくは１０〜１５０重量部、更に好ましくは２０〜１００重量部である。

本発明の架橋物は、ゲル含量（ただし、無機充填材等の不溶物等の不溶成分は含まない）が５〜８０重量％、好ましくは１０〜７０重量％、更に好ましくは２０〜６０重量％に
なるように動的架橋することが推奨される。ゲル含量に関しては、沸騰キシレンを用いてソックスレー抽出器で架橋物１ｇを１０時間リフラックスし、残留物を８０メッシュの金網でろ過し、メッシュ上に残留した不溶物の乾燥重量（ｇ）を測定して求められる、試料１ｇに対する不溶物の割合（重量％）をゲル含量とする。ゲル含量は、加硫剤の種類や量、加硫する時の条件（温度、滞留時間、シェア等）を変えることで調整することができる。
本発明の架橋物は、補強性充填剤配合物の加硫組成物と同様に建築材料、電線被覆材や制振材料、自動車内外装部品材料、家電部品材料、食品包装材料、玩具等の雑貨材料などの他、タイヤ用途や防振ゴム、ベルト、工業用品、はきもの、発泡体などに適用でき、更には医療用器具材料としても用いることができる。

（ｉｉｉ）発泡体
本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物は、発泡体としても用いることができる。この場合、通常、本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物に充填剤（以下、屡々、成分（ｊ）と称する）を配合した組成物を調製し、これを発泡させることにより発泡体を得ることができる。本発明の変性水添共重合体組成物を用いて発泡体を調製する場合には、成分（ａ）の変性水添共重合体に対して５〜９５重量％、好ましくは５〜９０重量％、更に好ましくは５〜８０重量％の熱可塑性樹脂及び／又はゴム状重合体（成分（ｂ））を包含する変性水添共重合体組成物が適している。
また、充填剤（ｊ）の配合量は、発泡体を構成する組成物全体に対して５〜９５重量％であり、好ましくは１０〜８０重量％、更に好ましくは２０〜７０重量％である。
本発明の発泡体に用いる充填剤（ｊ）としては、前述の補強性充填剤（成分（ｃ））や硫酸カルシウム、硫酸バリウム、チタン酸カリウムウイスカー、マイカ、グラファイト、カーボンファイバー等の無機充填剤；木製チップ、木製パウダー、パルプ等の有機充填剤が挙げられる。充填剤の形状に特に限定はなく、鱗片状、球状、粒状、粉体、不定形状等のものを用いることができる。これらの充填剤は必要に応じ２種以上を併用しても良い。充填剤は、シランカップリング剤等であらかじめ表面処理を行ったものを使用することもできる。

本発明の発泡体を得るための発泡方法には、化学的方法や物理的方法があり、いずれも無機系発泡剤や有機系発泡剤等の化学的発泡剤、或いは物理発泡剤（以下、両者を、屡々、成分（ｋ）と称する）の添加等により、組成物内部に気泡を分布させればよい。
組成物を発泡材料とすることにより、軽量化、柔軟性の向上、意匠性の向上等を図ることができる。無機系発泡剤としては、重炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、亜硝酸アンモニウム、アジド化合物、ホウ水素化ナトリウム、金属粉等が挙げられる。有機系発泡剤としては、アゾジカルボンアミド、アゾビスホルムアミド、アゾビスイソブチロニトリル、アゾジカルボン酸バリウム、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソ−Ｎ，Ｎ’−ジメチルテレフタルアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ｐ−トルエンスルホニルヒドラジド、ｐ，ｐ’−オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド、ｐ−トルエンスルホニルセミカルバジド等が挙げられる。物理的発泡剤としては、ペンタン、ブタン、ヘキサン等の炭化水素；塩化メチル、塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素；窒素、空気等のガス；トリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロトリフルオロエタン、クロロジフルオロエタン、ハイドロフルオロカーボン等のフッ素化炭化水素等が挙げられる。これらの発泡剤は組み合わせて使用してもよい。発泡剤の配合量は、本発明の変性水添共重合体あるいは変性水添共重合体組成物１００重量部に対して０．１〜８重量部、好ましくは０．３〜６重量部、さらに好ましくは０．５〜５重量部である。

本発明の発泡体には、必要に応じて任意の添加剤を配合することができる。添加剤の種類は、熱可塑性樹脂やゴム状重合体に一般的に配合されているものであれば特に制限はな
い。例えば、前述の「ゴム・プラスチック配合薬品」（日本国、ラバーダイジェスト社編）などに記載された各種添加剤が使用できる。
また、本発明の発泡体は、必要に応じて架橋することもできる。架橋の方法は、過酸化物、イオウ等の架橋剤及び必要に応じて共架橋剤等の添加による化学的方法、電子線、放射線等による物理的架橋法を例示することができる。架橋プロセスとしては、放射線架橋等のような静的な方法（混練しないで架橋する方法）や、動的架橋法等を例示することができる。架橋した発泡体を得るための具体的な方法としては、例えば、ポリマーと発泡剤や架橋剤との混合物を用いてシートを作成し、このシートを１６０℃くらいに加熱すると、発泡と同時に架橋反応も起き、これにより架橋した発泡体を得ることができる。架橋剤としては、前述の成分（ｅ）である有機過酸化物や成分（ｆ）の加硫促進剤を使用することができ、また前述の成分（ｇ）や成分（ｈ）などを併用することができる。これらの加硫促進剤の使用量は、通常、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対し０．０１〜２０重量部、好ましくは０．１〜１５重量部である。

本発明の発泡体は、シートやフィルムやその他の各種形状の射出成形品、中空成形品、圧空成型品、真空成形品、押出成形品等に活用することができる。特に柔軟性が必要とされる果実や卵の包装材、ミートトレイ、弁当箱当の食品包装・容器等に好適である。食品包装・容器の素材の一例としては、ＰＰ等のオレフィン系樹脂／ＰＳ等のビニル芳香族化合物重合体やＨＩＰＳ等のゴム変性スチレン系樹脂／本発明の変性水添共重合体（／必要に応じて共役ジエンとビニル芳香族化合物からなるブロック共重合体又はその水添物（但し、本発明の変性水添共重合体とは異なるもの））からなる組成物を発泡させた発泡体が挙げられる。
本発明の発泡体は、食品包装材料以外に、建築材料、自動車内装部品材料、家電部品材料、玩具等の雑貨材料、履物材料などに使用することができる。
また本発明の発泡体は、日本国特開平６−２３４１３３号公報に開示されているようなインサート・型空隙拡大法などの方法による射出成形によって、硬質樹脂成形品と組み合わせたクッション性複合成形品を成形することもできる。

（ｉｖ）多層フィルム及び多層シート
本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物は、多層フィルム又はシートとして使用することもできる。本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物からなるフィルムは、その耐熱性、収縮性、ヒートシール性、透明性、防曇性を維持した状態で、各種機能を付与するための他の樹脂層を積層することが可能である。従って、本発明の多層フィルムやシートを用いることで、さらに自己粘着性や耐引き裂き伝播性、突き刺し強度、破断伸び等の機械的強度、延伸性、結束性、弾性回復性、耐突き破れ性、耐引き裂き性、変形回復性、ガスバリアー性に優れた種々の多層フィルムを提供することができる。このような多層フィルム又はシートは、非塩ビ系のストレッチフィルムとしてハンドラッパー又はストレッチ包装機等にも使用可能である。本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物からなる層を包含する多層フィルム又はシートとしては、下記のものが例示される。

ａ．本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物からなる層を少なくとも一層含む、多層フィルム又はシート、
ｂ．２つの最外層（即ち、フィルム又はシートの両表面を形成する層）のうち少なくとも一層が、粘着性樹脂（例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ））からなることを特徴とする、上記ａ項の多層フィルム又はシート、
ｃ．少なくとも一層がポリオレフィン系樹脂からなることを特徴とする、上記ａ項の多層フィルム又はシート、
ｄ．少なくとも一層が、厚さ２５μｍ、温度２３℃、湿度６５％ＲＨの条件で測定した酸素透過度が１００ｃｃ／ｍ² ・２４ｈｒｓ・ａｔｍ以下であるガスバリアー性樹脂（例
えば、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、ポリアミド系樹脂など）からなることを特徴とする、上記ａ項の多層フィルム又はシート、

ｅ．少なくとも一層がヒートシール性樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン−アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（ＥＭＭＡ）、α−オレフィン共重合体、変性水添共重合体、水添共重合体など）からなることを特徴とする、上記ａ項の多層フィルム又はシート、
ｆ．最外層以外の少なくとも一層が、接着性樹脂層からなることを特徴とする、上記ａ〜ｅ項のいずれかに記載の多層フィルム又はシート、
ｇ．上記ａ〜ｆ項のいずれかに記載の多層フィルム又はシートよりなるストレッチフィルム、そして
ｈ．上記ａ〜ｆ項のいずれかに記載の多層フィルム又はシートよりなる熱収縮性１軸延伸フィルム又は熱収縮性２軸延伸フィルム。

本発明の多層フィルム又はシートについて、以下に具体的に説明する。
本発明の多層フィルム又はシートには、必要に応じて充填剤、安定剤、老化防止剤、耐候性向上剤、紫外線吸収剤、可塑剤、軟化剤、滑剤、加工助剤、着色剤、顔料、帯電防止剤、難燃剤、防曇剤、ブロッキング防止剤、結晶核剤、発泡剤等を含ませることができる。上記の添加剤のうち、特にフィルムやシートのブロッキングを抑制するには、エルカ酸アミド、オレイン酸アミド、ステアリン酸モノグリセライド、石油系ワックス（例えば、マイクロクリスタリンワックス）等のブロッキング防止剤の添加が有効である。安定剤、防止剤、耐候性向上剤、紫外線級吸収剤、滑剤、着色剤、顔料、ブロッキング防止剤、結晶核剤等の添加量に特に制限はないが、物性、経済性のバランスから１０重量部以下が好ましく、とくに好ましくは５重量部以下である。但し、多量に添加することによって効果を発現する材料についてはこの限りではない。これらの添加剤は、フィルムやシートを製造する前の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物に添加すればよい。

本発明の多層フィルム又はシートに本発明の変性水添共重合体組成物を用いる場合は、変性水添共重合体（ａ）に対する熱可塑性樹脂（ｂ）及び／又はゴム状重合体（ｂ）の配合割合は、成分（ａ）／成分（ｂ）の重量比率で１００／０〜５／９５、好ましくは１００／０〜２０／８０、更に好ましくは１００／０〜４０／６０であることが推奨される。
本発明の多層フィルム又はシートは、必要に応じて、コロナ、オゾン、プラズマ等の表面処理、防曇剤塗布、滑剤塗布、印刷等を実施することができる。本発明の多層フィルム又はシートは必要に応じて１軸又は２軸等の延伸配向を行うことができる。本発明の多層フィルム又はシートは必要に応じて、熱、超音波、高周波等の手法による融着、溶剤による接着等の手法によるフィルム同士、あるいは他の熱可塑性樹脂等の材料と接合することができる。

本発明の多層フィルム又はシートの厚みに特に限定はないが、多層フィルムの好ましい厚さは３μｍ〜０．３ｍｍ、さらに好ましくは１０μｍ〜０．２ｍｍであり、多層シートの好ましい厚さは０．３ｍｍを超え、３ｍｍ以下、さらに好ましくは０．５ｍｍ〜１ｍｍである。ストレッチフィルムや熱収縮性を有する１軸延伸フィルム又は２軸延伸フィルム用途として好適に使用するための好ましい厚さは５〜１００μｍ、より好ましくは１０〜５０μｍである。このようなフィルムを食品包装用ストレッチフィルムとして使用する場合には、自動包装機や手動包装機により好適に包装することが可能である。また、容器を成形するための材料としては、１００μｍ以上の厚みがあることが好ましい。本発明の多層フィルムやシートは、真空成形、圧縮成形、圧空成形等の熱成形等の手法により、食品や電気製品等の包装用容器や包装用トレーを製造することができる。

本発明の変性水添共重合体自身は自己粘着性や接着性を有するが、本 発明の多層フィルム又はシートに更に強い自己粘着性が要求される場合には、自己粘着性を有する粘着層を配置した多層フィルム又はシートにすることもできる。粘着層には、好ましくはエチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）樹脂が用いられる。ＥＶＡとしては、酢酸ビニルの含量が５〜２５重量％であり、２３０℃、荷重２．１６ｋｇｆの条件で測定したメルトフローレート（以下ＭＦＲと略す）が０．１〜３０ｇ／分のものが好ましく、酢酸ビニルの含量が１０〜２０重量％であり、ＭＦＲが０．３〜１０ｇ／分のものが特に好ましい。また本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物に適当な粘着付与剤を適量添加し、粘着層を形成することもできる。
本発明の多層フィルム又はシートは、本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物からなる層の他に、物性の改善を目的として他の適当なフィルム、例えば、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂等のフィルムと多層化されている。ポリオレフィン系樹脂としては、アイソタクティックポリプロピレン、シンジオタクティックポリプロピレン、アタクティックポリプロピレン、直鎖低密度ポリエチレン（Ｌ−ＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、エチレン及び／又はプロピレンとブテン、ヘキセン、オクテン等のαーオレフィンとのブロック、ランダム共重合体、ポリメチルペンテン等を例示することができる。

本発明の多層フィルム又はシートの一部としてヒートシール層を設けてもよい。ヒートシール層とは、加熱及び必要に応じて圧力をかけることで、他の樹脂に対する密着性を発現する樹脂層である。また、ヒートシール層のみでは十分な機能が得られず、押し出し加工性、フィルム形成性に難点があり、また最適なシール条件の範囲が狭い場合には、ヒートシール層に隣接するシール補助層を配置することが望ましい。ヒートシール層にはポリオレフィン系樹脂を主成分とした組成物を使用することが可能であり、ポリオレフィン系樹脂の含量は５０〜１００重量％であることが望ましい。ヒートシール層に配置されるポリオレフィンとしてはポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ブテン系樹脂が用いられる。特にエチレン系樹脂としてはエチレン−α−オレフィン共重合体が挙げられ、α−オレフィンとしては、炭素数が３〜１０の化合物、例えばプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテンが挙げられる。具体的には、線状低密度ポリエチレン（Ｌ−ＬＤＰＥ）、線状中密度ポリエチレン（Ｍ−ＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）等を用いることができる。本発明の変性水添共重合体もヒートシール層として用いることができる。

また、ヒートシール強度、剥離感等を調整するために、添加剤を用いることもできる。また、耐熱性が要求される場合には、ナイロン系樹脂及びエチレン−エステル共重合体を使用することが可能であり、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン−アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（ＥＭＭＡ）などが挙げられる。シール補助層を用いる場合、シール層を構成する樹脂の結晶融点は、シール補助層を構成する樹脂の結晶融点より高いことが好ましい。
層間の接着力が充分でない場合、接着層を層間に配置してもよい。接着層としては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体；エチレン−アクリル酸エチル共重合体；マレイン酸、無水マレイン酸、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸などで変性されたオレフィン共重合体のような熱可塑性重合体の不飽和カルボン酸変性物もしくは該酸変成物の金属変成物、並びにこれらを含む混合物；熱可塑性ポリウレタンエラストマーのブレンド樹脂などが挙げられる。この層の厚みに特に限定はなく、目的や用途に応じて選択することができるが、好ましくは０．１〜１００μｍ、更に好ましくは０．５〜５０μｍである。

本発明の多層フィルム又はシートには、ガスバリアー性樹脂の層（ガスバリアー層）を
用いることもできる。ガスバリアー性樹脂としては、例えば厚み２５μｍのフィルムとした時に、２３℃、相対湿度６５％の条件下における酸素透過度が１００ｃｃ／ｍ² ・２４ｈｒ・ａｔｍ以下、好ましくは５０ｃｃ／ｍ² ・２４ｈｒ・ａｔｍ以下である樹脂が挙げられる。具体的には、塩化ビニリデン共重合体（ＰＶＤＣ）、エチレン／ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、メタキシリレンジアミンより生成されるポリアミドなどの芳香族ナイロン及び非晶質ナイロン、ポリアクリロニトリル等、アクリロニトリルを主成分とする共重合体を本発明の多層フィルム又はシートに使用可能なガスバリアー性樹脂として例示することができる。また塩化ビニリデン共重合体を主体とし、エチレンと酢酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸又はそれらの不飽和酸のアルキルエステルとの共重合体、又はＭＢＳ樹脂の少なくとも１種の共重合体などの混合樹脂組成物、ケン化度が９５モル％以上のエチレンとビニルアルコール共重合体を主体とし、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラストマー、エチレンと酢酸ビニル共重合体、エチレンとアクリル酸エステル共重合体、ケン化度が９５モル％未満のエチレンとビニルアルコール共重合体などとの混合樹脂組成物、前記芳香族ナイロンや非晶質ナイロンと脂肪族ナイロンなどとの混合樹脂組成物も挙げられる。また、特に柔軟性が必要な場合には、エチレン／ビニルアルコール共重合体系が好ましい。

ガスバリアー層とこれに隣接する層の接着性を向上させる必要がある場合には、接着性樹脂層をその間に介在させることも可能である。
ガスバリアー層の厚みは、包装する対象物や目的に応じて選択すればよく、特に制限はないが、一般には０．１〜５００μｍ、好ましくは１〜１００μｍ、特に好ましくは５〜５０μｍである。例えばポリ塩化ビニリデンと共押出する場合には、その層の厚みは熱安定性と耐低温性の点からフィルム全体の３０％以下であるのが望ましい。例えば、本願の変性水添共重合体と塩化ビニリデンの二層からなる１００μｍのフィルムにおいては、塩化ビニリデン層の厚みが２０μｍ程度であればよい。
ガスバリアー樹脂と多層化された本発明の多層フィルム又はシートは、本発明で規定する変性水添共重合体が有する特徴と共に、酸素バリアー性を併せ持つ優れた多層フィルム又はシートである。このような多層フィルム又はシートで食品や精密機器等を包装することで、内容物の劣化、腐敗、酸化等の品質の低下を低減する事が可能となる。このような多層フィルム又はシートを成形することで、酸素バリアー性を有する容器が得られる。

本発明の多層フィルムを熱収縮性フィルムとする場合には、４０〜１００℃の範囲内の特定の温度において、その熱収縮率が、縦、横少なくとも一方の値で、２０〜２００％であることが好ましい。２０％未満では低温収縮性が不十分となり、シュリンク処理後に、シワやタルミが生じる原因となりやすく、一方２００％を越えると保管中に収縮を生じて寸法が変化することもある。
本発明の多層フィルム又はシートを製造するためには、一般にインフレーションフィルム製造装置やＴダイフィルム製造装置などを用いる共押出し法、押出しコーティング法（押出しラミネート法ともいう）などの成形方法を採用することができる。またこれらの装置を用いて得た多層又は単層フィルム又はシートを用いてドライラミネート法、サンドラミネート法、ホットメルトラミネーション法等の公知の技術で目的とする多層フィルム又はシートを製造することもできる。また、本発明の多層フィルムが熱収縮フィルムの場合、その製造方法に特に制限は無いが、公知の延伸フィルム製造方法等を用いることができる。例えば、Ｔダイ法、チューブラー法、インフレーション法等で押出したシート又はフィルムを、１軸延伸、２軸延伸、多軸延伸等の延伸法により得ることができる。１軸延伸の例としては、押出シートを押出方向と直交する方向にテンターで延伸する方法、押出チューブ状フィルムを円周方向に延伸する方法等を挙げることができる。２軸延伸の例としては、押出シートを、押出方向にロールで延伸した後、押出方向と直交する方向にテンター等で延伸する方法、押出チューブ状フィルムを、押出方向及び円周方向に同時又は別々に延伸する方法等が挙げられる。また、必要に応じて、ヒートセット、コロナ処理、プラ
ズマ処理等の後処理を行っても良い。

さらに、本発明の多層フィルム又はシートは少なくともその一層が架橋されていてもよい。架橋処理としては、電子線、γ線、パーオキサイド等従来の公知の方法が用いられる。また、架橋処理後に積層を行ってもよい。
本発明の多層フィルム又はシートの具体的用途に特に限定はないが、包装用フィルム、バッグ、パウチ等に使用することができる。ストレッチ性を有する多層フィルムの場合は、特に食品包装用ストレッチフィルム、パレットストレッチフィルム、保護フィルム等に好適に使用することができる。バリアー性フィルムの場合は、食品、飲料、精密機器、医薬品等の包装用に使用することができる。熱収縮性フィルムの場合は、シュリンク包装、シュリンクラベル等に使用することができる。

（ｖ）建築材料
本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物は建築材料として使用することもできる。この場合、本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物に充填剤及び／又は難燃剤を配合することが好ましい。このような建築材料は、耐磨耗性、耐傷付き性、引張特性等の優れた特性を持ち、特に、床材、壁材、天井材、シーリング材として好適である。また、本発明の建築材料は、発泡体構造を有する成形品としても利用できる。
本発明の変性水添共重合体組成物を用いて建築材料を調製する場合には、前述の成分（ａ）と前述の成分（ｂ）の配合割合は、成分（ａ）／成分（ｂ）の重量比率で１００／０〜５／９５、好ましくは９５／５〜１０／９０、更に好ましくは９５／５〜２０／８０である。
本発明の建築材料に用いる充填剤としては、「発泡体」の項で例示した充填材（成分（ｊ））を使用することができる。
本発明の建築材料に用いる難燃剤（以下、屡々、成分（ｌ）と称する）としては、主として臭素含有化合物などのハロゲン系難燃剤、主として芳香族系リン含有化合物などのリン系難燃剤、主として金属水酸化物などの無機系難燃剤等が挙げられる。

ハロゲン系難燃剤としては、テトラブロモエタン、オクタブロモジフェニルオキサイド、デカブロモジフェニルオキサイド、ヘキサブロモシクロドデカン、トリブロモネオペンチルアルコール、ヘキサブロモベンゼン、デカブロモジフェニルエタン、トリス（トリブロモフェノキシ）Ｓトリアジン、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート、ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、エチレンビス（テトラブロモフタルイミド）、ヘキサブロモベンゼン、ペンタブロモ・エチルベンゼン、ヘキサブロモ・ビフェニル、デカブロモジフェニル・オキシド、ペンタブロモクロロ・シクロヘキサン、テトラブロモビスフェノールＡハロゲン化物、テトラブロモビスフェノールＡカーボネートオリゴマー、テトラブロモビスフェノールＡ・ビスフェノールＡオリゴマー、テトラブロモビスフェノールＳ、トリス−（２，３−ジブロモプロピル−１−）イソシアヌレート、２，２−ビス−［４−（２，３−ジブロモプロポキシ）−３，５−ジブロモフェニル］−プロパン、ハロゲン化エポキシ樹脂、アンチモニー・シリコ・オキシド、トリス（クロロエチル）ホスフェート、トリス（モノクロロプロピル）ホスフェート、トリス（ジクロロプロピル）ホスフェート、ビス（２，３−ジブロモプロピル）ホスフェート、トリス（２−ブロモ−３−クロロプロピル）ホスフェート、トリス（ブロモ・クレジル）ホスフェート、トリス（トリブロモフェニル）ホスフェート、トリス（ジブロモフェニル）ホスフェート、トリス（トリブロモネオペンチル）ホスフェート、ジエチル−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノメチルホスフェート、ハロゲン化燐酸エステル、塩素化パラフィン、塩素化ポリエチレン、パークロロシクロペンタデカノン、テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブロム無水フタル酸、ジブロモネオペンチルアルコール、トリブロモフェノール、ペンタブロモベンジルポリアクリレート、クロレンド酸、ジブロモクレジルグリシジルエーテル、ジブロモフェニルグリシジルエーテル、無水クロレンド酸、テトラクロロ無水フタル酸等を例示することができる。

しかし、本発明で用いる難燃剤としては、実質的にハロゲンを含まない難燃剤が好ましい。具体的には、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート、レゾルシノール−ビス−（ジフェニルホスフェート）、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、ジメチルメチルホスフェート、トリアリルホスフェート等及びその縮合体、リン酸アンモニウム及びその縮合体、ジエチルＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノメチルホスホネート等のリン系難燃剤や、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、硼酸亜鉛、硼酸バリウム、カオリン・クレー、炭酸カルシウム、明ばん石、塩基性炭酸マグネシウム、水酸化カルシウム、赤リン、グアニジン化合物、メラミン化合物、３酸化アンチモン、５酸化アンチモン、アンチモン酸ナトリウム、シリコーン樹脂、等が挙げられる。

近年環境問題等により、無機難燃剤が難燃剤の主流となっている。無機難燃剤としては、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム等の金属水酸化物、硼酸亜鉛、硼酸バリウム等の金属酸化物、その他炭酸カルシウム、クレー、塩基性炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイト等、主に含水金属化合物等を好適な無機難燃剤として例示することができる。本発明の建築材料においては、上記無機難燃剤のうち、難燃性向上の点から水酸化マグネシウム等の金属水酸化物が好ましい。なお、上記難燃剤の中には、それ自身の難燃性発現効果は低いが、他の難燃剤と併用することで相乗的により優れた効果を発揮する、いわゆる難燃助剤も含まれる。
本発明の建築材料に使用する充填剤及び難燃剤は、シランカップリング剤等であらかじめ表面処理を行ってから使用することもできる。
充填剤及び／又は難燃剤の添加量としては、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物の重量に対して、５〜９５重量％であり、好ましくは１０〜８０重量％、更に好ましくは２０〜７０重量％である。充填剤と難燃剤は必要に応じて２種以上を併用しても良い。２種以上の充填剤や２種以上の難燃剤を用いるか、充填剤と難燃剤を併用してもかまわない。充填剤と難燃剤を併用する場合には、その合計量が上記範囲内であることが好ましい。

本発明の建築材料には、必要に応じて上記以外の任意の添加剤を配合することができる。添加剤の種類は、熱可塑性樹脂やゴム状重合体の配合に一般的に用いられるものであれば特に限定はない。例えば、カーボンブラック、酸化チタン等の顔料や着色剤；ステアリン酸、ベヘニン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、エチレンビスステアロアミド等の滑剤；離型剤；有機ポリシロキサン；フタル酸エステル系やアジピン酸エステル化合物、アゼライン酸エステル化合物等の脂肪酸エステル系；ミネラルオイル等の可塑剤；ヒンダードフェノール系酸化防止剤、リン系熱安定剤等の酸化防止剤；ヒンダードアミン系光安定剤；ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；帯電防止剤；有機繊維、ガラス繊維、炭素繊維、金属ウィスカ等の補強剤やこれらの混合物等が挙げられる。

本発明の建築材料は、必要に応じて架橋することができる。架橋方法としては、過酸化物、イオウ等の架橋剤及び必要に応じて共架橋剤等の添加による化学的方法、電子線や放射線等による物理的架橋法を例示することができる。架橋プロセスとしては、静的な方法と動的な方法のいずれを用いることもできる。更に、架橋剤としては、前述の成分（ｅ）である有機過酸化物や成分（ｆ）の加硫促進剤を使用することができ、また前述の成分（ｇ）や成分（ｈ）などを併用することができる。これらの加硫促進剤の使用量は、通常、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対し０．０１〜２０重量部
、好ましくは０．１〜１５重量部である。
更に本発明の建築材料は発泡成形体に加工して使用することもできる。本発明の建築材料を発泡成形体とすることにより、軽量化、柔軟性向上、意匠性向上等を図ることができる。本発明の建築材料を発泡する方法には、無機系発泡剤、有機系発泡剤等の化学的発泡剤を用いる化学的方法や、物理発泡剤等を用いる物理的方法等があり、いずれも発泡剤の添加等により材料内部に気泡を分布させることができる。発泡剤としては、上記の「発泡体」の項で例示した発泡剤（成分（ｋ））を使用することができる。発泡剤の配合量は、本発明の変性水添共重合体あるいは変性水添共重合体組成物１００重量部に対して０．１〜８重量部、好ましくは０．３〜６重量部、さらに好ましくは０．５〜５重量部である。

本発明の建築材料は、シートやフィルムなどの各種形状の射出成形品、中空成形品、圧空成型品、真空成形品、押出成形品、カレンダー成形品等として活用できる。また、本発明の建築材料からなる成形品の外観性、耐摩耗性、耐候性、耐傷つき性等の向上を目的として、成形品の表面に印刷、塗装、シボ等の加飾等を行うことができる。
本発明の建築材料は、オレフィン系モノマーのみからなる樹脂に比べて優れた印刷性、塗装性を有するが、更に印刷性、塗装性等を向上させる目的で表面処理を行うこともできる。表面処理の方法に特に限定は無く、物理的方法、化学的方法等を使用することができ、例えば、コロナ放電処理、オゾン処理、プラズマ処理、火炎処理、酸・アルカリ処理等を挙げることができる。これらのうち、コロナ放電処理が実施の容易さ、コスト、連続処理が可能等の点から好ましい。

本発明の建築材料を床材、壁材、天井材等のように、フィルム、シート、タイル、ボード等の平面構造を有する成形品として用いる場合、単層構造と多層構造のいずれの構造にすることも可能である。他の形状の成形品についても、必要に応じて多層構造とすることができる。多層構造の場合には、組成、組成分布、分子量、分子量分布等の異なる本発明の変性水添共重合体や変性水添共重合体組成物、充填剤や難燃剤の種類や配合量の異なる本発明の建築材料、他の樹脂成分や材料等を各層に使用することができる。
本発明の建築材料の使用形態に特に制限はないが、床材、壁材や天井材として用いる場合には、コンクリート、金属、木材等の構造材料を被覆するための、最外層部分の被覆材料として使用することが可能である。本発明の建築材料を床材、壁材と天井材の製造に用いる際には、シート、フィルム、タイル、ボード等の形状で提供され、接着剤、粘着材、釘、ねじ等の手法により構造材等の基材に接合される。また本発明の建築材料は、シーリング材として、密閉性を向上させるためのガスケット等に用いることもできる。具体的な用途としては、一般住宅、オフィスビル、商業施設、公共施設等において、タイル等の床材、内壁材、天井内壁材、窓枠ガスケット等に用いることができる。

（ｖｉ）制振・防音材料
本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物は制振・防音材料として用いることもできる。この場合、本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物に充填剤及び／又は難燃剤を配合することが好ましい。本発明の制振・防音材料は、柔軟性に富み、優れた制振性、防音性、耐磨耗性、耐傷付き性、強度等の特性を有する。
本発明の変性水添共重合体組成物を用いて制振・防音材料を調製する場合には、前述の成分（ａ）と前述の成分（ｂ）の配合割合は、成分（ａ）／成分（ｂ）の重量比率で１００／０〜５／９５、好ましくは９５／５〜１０／９０、更に好ましくは９５／５〜２０／８０である。
本発明の制振・防音材料に用いる充填剤としては、「発泡体」の項で例示した充填材（成分（ｊ））を使用することができる。また、難燃剤としては、「建築材料」の項で例示した難燃剤（成分（ｌ））を使用することができる。好ましい難燃剤も建築材料の場合と同様である。

本発明の制振・防音材料に使用する充填剤及び難燃剤は、シランカップリング剤等の表面処理剤であらかじめ表面処理を行ってから使用することもできる。
充填剤及び／又は難燃剤の添加量としては、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物の５〜９５重量％であり、好ましくは１０〜８０重量％、更に好ましくは２０〜７０重量％である。充填剤と難燃剤は必要に応じ２種以上を併用しても良い。２種以上の充填剤や２種以上の難燃剤を用いるか、充填剤と難燃剤を併用してもかまわない。充填剤と難燃剤を併用する場合には、その合計量が上記範囲内であることが好ましい。
本発明の制振・防音材料には、必要に応じて上記以外の任意の添加剤を配合することができる。添加剤の種類は、熱可塑性樹脂やゴム状重合体の配合に一般的に用いられるものであれば特に制限はない。例えば、前述の「ゴム・プラスチック配合薬品」（日本国、ラバーダイジェスト社編）などに記載された各種添加剤を使用することができる。

本発明の制振・防音材料は、必要に応じて架橋することができる。架橋方法としては、過酸化物、イオウ等の架橋剤及び必要に応じて共架橋剤等の添加による化学的方法、電子線や放射線等による物理的架橋法を例示することができる。架橋プロセスとしては、静的な方法と動的な方法のいずれを用いることもできる。更に、架橋剤としては、前述の成分（ｅ）である有機過酸化物や成分（ｆ）の加硫促進剤を使用することができ、また前述の成分（ｇ）や成分（ｈ）などを併用することができる。これらの加硫促進剤の使用量は、通常、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対し０．０１〜２０重量部、好ましくは０．１〜１５重量部である。

更に本発明の制振・防音材料は発泡成形体に加工して使用することもできる。本発明の制振・防音材料を発泡成形体とすることにより、軽量化、柔軟性向上、意匠性向上等を図ることができる。本発明の制振・防音材料を発泡させる方法には、無機系発泡剤、有機系発泡剤等の化学的発泡剤を用いる化学的方法や、物理発泡剤等を用いる物理的方法等があり、いずれも発泡剤の添加等により材料内部に気泡を分布させることができる。発泡剤としては、上記の「発泡体」の項で例示した発泡剤（成分（ｋ））を使用することができる。発泡剤の配合量は、本発明の変性水添共重合体あるいは変性水添共重合体組成物１００重量部に対して０．１〜８重量部、好ましくは０．３〜６重量部、さらに好ましくは０．５〜５重量部である。

本発明の制振・防音材料は、シート、フィルムなどの各種形状の射出成形品、中空成形品、圧空成型品、真空成形品、押出成形品、カレンダー成形品等として活用できる。また、本発明の制振・防音材料からなる成形品の外観性、耐摩耗性、耐候性、耐傷つき性等の向上を目的として、成形品の表面に印刷、塗装、シボ等の加飾等を行うことができる。
本発明の制振・防音材料は、オレフィン系モノマーのみからなる樹脂に比べて優れた印刷性、塗装性を有するが、更に印刷性、塗装性等を向上させる目的で表面処理を行うこともできる。表面処理の方法に特に限定は無く、物理的方法、化学的方法等を使用することができ、例えば、コロナ放電処理、オゾン処理、プラズマ処理、火炎処理、酸・アルカリ処理等を挙げることができる。これらのうち、コロナ放電処理が実施の容易さ、コスト、連続処理が可能等の点から好ましい。
本発明の制振・防音材料を床材、壁材、天井材等のように、フィルム、シート、タイル、ボード等の平面構造を有する成形品の製造に用いる場合、単層構造と多層構造の何れの構造にすることも可能である。他の形状の成形品についても、必要に応じて多層構造とすることができる。多層構造の場合には、組成、組成分布、分子量、分子量分布等の異なる本発明の水添共重合体や水添共重合体組成物、充填剤、難燃剤の種類や配合量の異なる本発明の制振・防音材料、他の樹脂成分や材料等を各層に使用することができる。互いに異なる複数の共重合体を積層することにより、広い温度範囲での制振、防音性能を発揮することができる。

（ｖｉｉ）電線被覆材料
本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物は電線被覆材料として用いることもできる。この場合、本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物に充填剤及び／又は難燃剤を配合することが好ましい。本発明の電線被覆材料は電気絶縁性、可とう性、皮むき性に優れるので、電線、電力ケーブル、通信ケーブル、送電用ケーブルなどの被覆用材料として好適である。
本発明の変性水添共重合体組成物を用いて電線被覆材料を調製する場合には、前述の成分（ａ）と前述の成分（ｂ）の配合割合は、成分（ａ）／成分（ｂ）の重量比率で１００／０〜５／９５、好ましくは９５／５〜１０／９０、更に好ましくは９５／５〜２０／８０である。
本発明の電線被覆材料に用いる充填剤としては、「発泡体」の項で例示した充填材（成分（ｊ））を使用することができる。また、難燃剤としては、「建築材料」の項で例示した難燃剤（成分（ｌ））を使用することができる。好ましい難燃剤も建築材料と同様である。

本発明の電線被覆材料に使用する充填剤及び難燃剤は、シランカップリング剤等であらかじめ表面処理を行ってから使用することもできる。
充填剤及び／又は難燃剤の添加量としては、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物の５〜９５重量％であり、好ましくは１０〜８０重量％、更に好ましくは２０〜７０重量％である。充填剤と難燃剤は必要に応じ２種以上を併用しても良い。２種以上の充填剤や２種以上の難燃剤を用いるか、充填剤と難燃剤を併用してもかまわない。充填剤と難燃剤を併用する場合には、その合計量が上記範囲内であることが好ましい。
本発明の電線被覆材料には、必要に応じて任意の添加剤を配合することができる。添加剤の種類は、熱可塑性樹脂やゴム状重合体の配合に一般的に用いられるものであれば特に制限はない。例えば、前述の「ゴム・プラスチック配合薬品」（日本国、ラバーダイジェスト社編）などに記載された各種添加剤が使用できる。

本発明の電線被覆材料は、必要に応じて架橋することができる。架橋した電線被覆材料は、架橋する前のものに比べて、繰返しインパルスによる絶縁破壊電圧の低下がさらに改良され、しかも絶縁破壊が生じるまでの繰返しインパルスの印加回数がさらに延長される。架橋方法としては、過酸化物、イオウ等の架橋剤及び必要に応じて共架橋剤等の添加による化学的方法、電子線や放射線等による物理的架橋法を例示することができる。架橋プロセスとしては、静的な方法、動的な方法のいずれを用いることもできる。更に、架橋剤としては、前述の成分（ｅ）である有機過酸化物や成分（ｆ）の加硫促進剤を使用することができ、また前述の成分（ｇ）や成分（ｈ）などを併用することができる。これらの加硫促進剤の使用量は、通常、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対し０．０１〜２０重量部、好ましくは０．１〜１５重量部である。
更に本発明の電線被覆材料は発泡成形体に加工して使用することもできる。本発明の電線被覆材料を発泡成形体とすることにより、軽量化、柔軟性向上、意匠性向上等を図ることができる。本発明の電線被覆材料を発泡させる方法には、無機系発泡剤、有機系発泡剤等の化学的発泡剤を用いる化学的方法や、物理発泡剤等を用いる物理的方法等があり、いずれも発泡剤の添加等により材料内部に気泡を分布させることができる。発泡剤としては、上記の「発泡体」の項で例示した発泡剤（成分（ｋ））を使用することができる。発泡剤の配合量は、本発明の変性水添共重合体あるいは変性水添共重合体組成物１００重量部に対して０．１〜８重量部、好ましくは０．３〜６重量部、さらに好ましくは０．５〜５重量部である。

（ｖｉｉｉ）高周波融着性組成物
本発明の変性水添共重合体を用いて、以下のα又はβの組成を有する高周波融着性組成物を調製することができる。
α）本発明の変性水添共重合体１００重量部、並びに
エチレン−アクリル酸エステル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、及び分子鎖中に水酸基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の成分（以下、屡々、成分（ｍ）と称する）１〜５０重量部、又は
β）本発明の変性水添共重合体１００重量部、成分（ｍ）１〜５０重量部、並びに上記成分（ｍ）とは異なる熱可塑性樹脂及びゴム状重合体から選ばれる少なくとも１種の成分５〜１５０重量部。
高周波融着性組成物とは、高周波又はマイクロ波による融着が可能な組成物、即ち、高周波融着成形可能な組成物である。

本発明の高周波融着性組成物に用いるエチレン−アクリル酸エステル共重合体は、最終的な組成物の柔軟性やシール性、特に高周波ウェルダー適性、押出し加工性などの点でアクリレート含有率が５重量％以上であることが好ましく、特に好ましくは５〜２０重量％である。エチレン−アクリル酸エステル共重合体に用いるアクリレートとしては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレートなどが挙げられるが、最も好ましいのはエチルアクリレートである。
本発明の高周波融着性組成物に用いるエチレン−酢酸ビニル共重合体は、最終的な組成物の柔軟性やシール性、特に高周波ウェルダー適性、押出し加工性などの点で、酢酸ビニル含有率が５重量％以上であることが好ましく、特に好ましくは５〜２０重量％である。
また、分子鎖中に水酸基を有する化合物としては、多価アルコール化合物、フェノール化合物、ビニルアルコール系樹脂、エポキシ基含有化合物、両末端水酸基含有樹脂及び水酸基グラフトポリオレフィン系樹脂などが挙げられる。

多価アルコール化合物とは、分子内に２個以上の水酸基を有する化合物であり、具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，６−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサンジオール、３，４−ヘキサンジオール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、無水エンネアヘプチトール、１，２，４−ブタントリオール、１，２，６−ヘキサントリオール、ペンチトール類（リビトール、アラビニトール、Ｄ−アラビニトール、Ｌ−アラビニトール、Ｄ，Ｌ−アラビニトール、キシリトール等）、ヘキシトール類（アリトール、ダルシトール、ガラクチトール、グルシトール、Ｄ−グルシトール、Ｌ−グルシトール、Ｄ，Ｌ−グルシトール、Ｄ−マンニトール、Ｌ−マンニトール、Ｄ，Ｌ−マンニトール、アルトリトール、Ｄ−アルトリトール、Ｌ−アルトリトール、Ｄ，Ｌ−アルトリトール、イジトール、Ｄ−イジトール、Ｌ−イジトール等）、テトリトール類（エリトリトール、スレイトール、Ｄ−スレイトール、Ｌ−スレイトール、Ｄ，Ｌ−スレイトール）、マルチトール、ラクチトール等を例示することができる。これらの中でも、ポリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、グリセリン、トリメチロールプロパンが特に好ましい。

フェノール化合物とは、分子内に１個又は２個以上の水酸基を有する芳香族化合物であり、その具体例としては、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、３，５−キシレノール、カルバクロール、チモール、α−ナフトール、β−ナフトール、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、ジメチロールフェノール、ピロガロール、フロログルシン等を例示することができる。これらの中でも、カテコール、ジメチロールフェノールなどの２価フェノール又はピロガロールなどの３価フェノールが好ましい。

ビニルアルコール系樹脂としては、酢酸ビニル樹脂を苛性ソーダ、苛性カリなどを用いて鹸化反応に付して得られるポリビニルアルコール樹脂（ＰＶＡ）又はエチレン、プロピレンに代表されるα−オレフィンと酢酸ビニル共重合体を鹸化反応に付して得られるα−オレフィン−酢酸ビニル共重合体鹸化物樹脂が挙げられる。通常、重合が容易なことから
、α−オレフィン成分としてエチレンが用いられており、エチレン−酢酸ビニル樹脂をポリビニルアルコール樹脂と同様に鹸化反応に付して得られるエチレン−ビニルアルコール共重合体樹脂（ＥＶＯＨ）がよく知られている。上記したＰＶＡに関しては、多くのものが市販されており、これらを使用することができる。市販品の例としては、日本国、（株）クラレの「ポバール」（商品名）や、日本国、日本合成化学（株）の「ゴーセノール」（商品名）が挙げられる。また、ＥＶＯＨとしては、エチレン含有量が１５〜９０モル％のエチレン−酢酸ビニル共重合体を鹸化して得られる鹸化度が３０〜１００％の重合体が好ましい。これに相当する市販品の例としては、日本国、（株）クラレの「エバール」（商品名）や日本国、日本合成化学（株）の「ソアノール」（商品名）などが挙げられる。

エポキシ基含有化合物とは、分子鎖中に水酸基を有し且つエポキシ基を含有する化合物であり、具体例としては、エポキシ化ステアリルアルコール等、炭素数８〜２０のエポキシ化アルコール等が挙げられる。
両末端水酸基含有樹脂とは、ポリブタジエン、ポリイソプレン及び石油樹脂等の両末端にヒドロキシ基、カルボキシ基を含む酸素原子含有炭化水素化物である。その分子量は、１０，０００以下、好ましくは５，０００以下のものが好適である。両末端水酸基含有樹脂についても、市販されているものが使用できる。市販品の例としては、日本国、三菱化成（株）製の「ポリテールＨ」（商品名）や、日本国、出光石油化学（株）製の「エポール」（商品名）等が挙げられる。
水酸基グラフトポリオレフィン系樹脂とは、ポリプロピレンなどのポリオレフィンに有機過酸化物などを使用して水酸基をグラフトさせたグラフト変性ポリオレフィンであり、日本国、三洋化成（株）製の「ユーメックス」( 商品名）が市販されている。
上記の成分（ｍ）は、単独で使用しても良く、また、２種類以上の混合物として使用してもよい。

本発明の高周波融着性組成物には、必要に応じて任意の添加剤を配合することができる。添加剤の種類は、熱可塑性樹脂やゴム状重合体の配合に一般的に用いられるものであれば特に制限はない。例えば、前述の「ゴム・プラスチック配合薬品」（日本国、ラバーダイジェスト社編）などに記載された各種添加剤が使用できる。
本発明の高周波融着性組成物は柔軟性、耐磨耗性、耐傷付き性に優れ、かつ高周波又はマイクロ波による融着が可能である。このような高周波融着性組成物は、そのままでも、或いは各種添加剤を配合した後でも、シート、フィルム、不織布や繊維状の成形品などの各種形状の射出成形品、中空成形品、圧空成型品、真空成形品、押出成形品に活用することもできる。これらの成形品は、食品包装材料、医療用器具材料、家電製品及びその部品、自動車部品・工業部品・家庭用品・玩具等の素材、履物用素材などの用途分野において、基材に高周波融着させて利用できる。

（ｉｘ）スラッシュ成形材料
本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物をスラッシュ成形材料として用いることができる。具体的には、インストルメントパネルなどの自動車内装用の表皮などの表皮材の材料に適した加工性、耐傷つき性を有するスラッシュ成形材料、該スラッシュ成形材料からなるスラッシュ成形用パウダー、及びそれらからなる表皮材を提供する。
本発明のスラッシュ成形材料としては、本発明の変性水添共重合体（ａ）と熱可塑性樹脂（ｂ）及び／又はゴム状重合体（ｂ）を含有する変性水添共重合体組成物を用いる。変性水添共重合体組成物における成分（ｂ）の配合量は、成分（ａ）／成分（ｂ）の重量比で、５０〜９７／５０〜３、好ましくは７０〜９５／３０〜５、更に好ましくは８０〜９０／２０〜１０である。
本発明のスラッシュ成形材料には、必要に応じて任意の添加剤を配合することができる。添加剤の種類は、熱可塑性樹脂やゴム状重合体の配合に一般的に用いられるものであれば特に制限はない。例えば、前述の「ゴム・プラスチック配合薬品」（日本国、ラバーダ
イジェスト社編）などに記載された各種添加剤が使用できる。

本発明のスラッシュ成形材料は、成形加工性の維持及び優れた耐熱性を発揮させるために、成分（ａ）と成分（ｂ）から構成される変性水添共重合体組成物を有機過酸化物等の架橋剤を用いて架橋するのが好ましい。この架橋体のゲル分率は、５０〜９８％であることが好ましく、７０〜９５％の範囲であることが更に好ましい。ここでゲル分率は、例えば架橋した変性水添共重合体組成物５ｍｇ（Ｗ₁ とする）を試料瓶に入れて、その中にトルエン５０ｍｌを加えアルミブロックバスを用いて１２０℃にて１２時間抽出を行い、その後、ステンレス金網でろ過して金網上の未溶解分を１０５℃にて５時間乾燥して秤量し（Ｗ₂ とする）、次式に従い求めた値である。
ゲル分率＝（Ｗ₂ ／Ｗ₁ ）×１００。
架橋剤は、変性水添共重合体組成物に架橋構造を導入させて耐熱性を付与する目的で使用されるものであり、前述の成分（ｅ）の有機過酸化物、成分（ｆ）の加硫促進剤を使用することができ、また前述の成分（ｇ）や成分（ｈ）などを併用することができる。有機過酸化物等の架橋剤の使用量は、通常、変性水添共重合体組成物１００重量部に対し、０．１〜７重量部、好ましくは０．５〜５重量部であり、架橋助剤の使用量は、変性水添共重合体組成物１００重量部に対し、通常０．０３〜５重量部、好ましくは０．０５〜４重量部である。
架橋構造を導入するには、例えば、変性水添共重合体組成物と有機過酸化物等の架橋剤と、さらに必要に応じて、架橋助剤とをドライブレンドしたのち、加圧ニーダーを用いて１２０〜２３０℃で溶融混練する方法や、２軸押出機で連続的に溶融混練する方法などが挙げられる。

本発明のスラッシュ成形材料は、平均粒径が５０〜５００μｍ、好ましくは６０〜４５０μｍのパウダーとすることが望ましい。このようなパウダーは、本発明のスラッシュ成形材料をターボミル、ピンミル、ハンマーミルなどの粉砕機を用いて微粉砕して得ることができる。この際、通常では常温粉砕であるが、冷媒や冷却設備を使用して−６０℃以下の温度に冷却して機械粉砕することもできる。平均粒径が５０〜５００μｍのパウダーとすることにより、パウダー流動性が向上し、このようなパウダーを成形すると、ピンホールが無く、表面の平滑な成形品が得られる。パウダーの平均粒径が５０μｍ未満では、パウダーの流動性が悪く、また、それを成形して得られる成形品の表面外観が劣る。一方、パウダーの平均粒径が５００μｍを超えると、溶融成形性に劣り、ピンホールの発生が生じる傾向がある。

本発明においては、スラッシュ成形材料を、例えば、圧縮成形、ロール成形、押出成形、射出成形などの各種成形加工法に供するか、又はスラッシュ成形材料を粉砕して得られたパウダーを、パウダースラッシュ成形に供することにより表皮材を製造することができる。ここで，パウダ−スラッシュ成形とは、例えば、スラッシュ成形材料のパウダ−を、一軸回転ハンドルの付いた一軸回転パウダースラッシュ成形装置に取り付けたステンレス製角形容器に投入し、次いで、この容器の上部に、予め１８０〜３００℃、好ましくは２００〜２８０℃に加熱した、所定形状の電鋳金型を取り付け、一軸回転ハンドルを回転させて、上記容器と電鋳金型を同時に左右に数回，回転を繰り返し、その後、電鋳金型を木ハンマーなどで数回たたき、過剰のパウダーを払い落とし、次いで容器から電鋳金型を外し、２５０〜４５０℃、好ましくは３００〜４３０℃の加熱炉中で５〜６０秒、好ましくは１０〜３０秒、加熱溶融した後、水冷し、金型より成形品を取り出す方法である。
本発明のスラッシュ成形材料及びスラッシュ成形材料からなるスラッシュ成形用パウダーを用いて得られる表皮材は、自動車内装材であるインストルメントパネル、天井、ドア、座席シート、ピラー、ステアリングホイール、取っ手など、家具、雑貨、家屋の内張りなどの表皮材として有用である。

（ｘ）粘接着性組成物
本発明の変性水添共重合体及び変性水添共重合体組成物に粘着付与剤（以下、屡々、成分（ｎ）と称する）を配合し、粘接着性組成物を調製することができる。このような粘接着性組成物は粘着力等の粘着特性のバランス性能や高温加熱下における溶融粘度安定性に優れるので、例えば、粘着性テープ、粘着性シート又はフィルム、粘着性ラベル表面保護シート又はフィルムの粘着層や、接着剤に活用することができる。
本発明の変性水添共重合体組成物を用いて粘接着性組成物を調製する場合には、変性水添共重合体組成物における成分（ａ）と成分（ｂ）の配合割合は、成分（ａ）／成分（ｂ）の重量比で５０／５０〜９７／３、好ましくは６０／４０〜９５／５、更に好ましくは７０／３０〜９０／１０である。

粘接着性組成物に用いる粘着付与剤に特に限定はなく、ポリテルペン系樹脂、水添ロジン系テルペン系樹脂、テルペン−フェノール系樹脂、脂肪族系環状炭化水素樹脂などの公知の粘着付与性樹脂を用いることができる。これらの粘着付与剤は２種類以上混合して使用して良い。粘着付与剤の具体例としては、「ゴム・プラスチック配合薬品」（日本国、ラバーダイジェスト社編）に記載されたもの、例えば、ポリテルペン系樹脂であるクリアロンＰ１０５やＰ１２５、脂肪族系環状炭化水素樹脂であるアルコンＰ−９０やＰ−１１５等が使用できる。粘着付与剤の使用量としては、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対して２０〜４００重量部、好ましくは５０〜３５０重量部の範囲である。その使用量が２０重量部未満では、粘接着性組成物の粘着性を付与しにくく、また、４００重量部を超えると粘接着性組成物の軟化点の低下を起こし、いずれの場合も粘接着性特性を損ねる傾向を生じる。

また、粘接着性組成物には、公知のナフテン系、パラフィン系のプロセスオイル及びこれらの混合オイルを軟化剤として添加してもよい。具体的な軟化剤としては、補強性充填剤配合物の項で例示したゴム用軟化剤（成分（ｉ））が挙げられる。軟化剤を添加することにより、粘接着性組成物の粘度が低下するので加工性が向上するとともに、粘着性が向上する。軟化剤の使用量は、変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物１００重量部に対して好ましくは０〜２００重量部、更に好ましくは０〜１５０重量部である。２００重量部を超えると粘接着性組成物の保持力を著しく損ねる傾向がある。

更に、粘接着性組成物においては、必要に応じて前述の「ゴム・プラスチック配合薬品」（日本国、ラバーダイジェスト社編）に記載された酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤などの安定剤を添加することもできる。更に、上記の安定剤以外には、ベンガラ、二酸化チタンなどの顔料；パラフィンワックス、マイクロクリスタンワックス、低分子量ポリエチレンワックスなどのワックス類；無定形ポリオレフィン、エチレンーエチルアクリレート共重合体などのポリオレフィン系又は低分子量のビニル芳香族系熱可塑性樹脂；天然ゴム；ポリイソプレンゴム、ポリブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、クロロプレンゴム、アクリルゴム、イソプレン−イソブチレンゴム、ポリペンテナマーゴム、及びスチレン−ブタジエン系ブロック共重合体、スチレン−イソプレン系ブロック共重合体、スチレン−ブタジエン・イソプレン系ブロック共重合体及びこれらの水添ブロック共重合体などの合成ゴムを粘接着性組成物に添加しても良い。
粘接着性組成物の製造方法に特に限定はなく、公知の混合機、ニーダーなどを用いて加熱下で均一混合する方法で調製することができる。
粘接着性組成物は、良好な溶融粘度、粘着力を示し、また溶融粘度変化率も小さく、粘接着特性において優れたバランス性能を有する。これらの特徴を生かして各種粘着テープ・ラベル類、感圧性薄板、感圧性シート、表面保護シート・フィルム、各種軽量プラスチック成型品固定用裏糊、カーペット固定用裏糊、タイル固定用裏糊、接着剤などに利用でき、特に粘着性テープ用、粘着性シート・フィルム用、粘着性ラベル用、表面保護シート・フィルム用、接着剤用として有用である。

（ｘｉ）アスファルト組成物
本発明の変性水添共重合体にアスファルト（以下、屡々、成分（ｏ）と称する）を配合することにより、アスファルト組成物を調製することができる。このようなアスファルト組成物は、伸度、高温貯蔵安定性等のアスファルト特性のバランスが良好であり、このような特性を生かして、例えば、道路舗装用アスファルト組成物、ルーフィング・防水シート用アスファルト組成物及びシーラント用アスファルト組成物として活用することができる。
アスファルト組成物に用いるアスファルトは、石油を精製した際の副産物（石油アスファルト）や、天然の産出物（天然アスファルト）として得られるもの、もしくはこれらと石油類を混合したものなどが挙げられ、その主成分は瀝青（ビチューメン）と呼ばれるものである。具体的には、ストレートアスファルト、セミブローンアスファルト、ブローンアスファルト、タール、ピッチ、オイルを添加したカットバックアスファルト、アスファルト乳剤などを使用することができる。これらは２種以上を混合して使用しても良い。

アスファルト組成物に用いる好ましいアスファルトは、ＪＩＳ Ｋ２２０７に準じて測定した針入度が３０〜３００、好ましくは４０〜２００、更に好ましくは４５〜１５０のストレートアスファルトである。アスファルト組成物に含まれる本発明の変性水添共重合体の量は、アスファルト１００重量部に対して０．５〜５０重量部、好ましくは１〜３０重量部、更に好ましくは３〜２０重量部である。
アスファルト組成物には、必要に応じて種々の添加剤を配合することができる。例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、シリカ、アルミナ、酸化チタン、ガラス繊維、ガラスビーズ等の無機充填剤；有機繊維、クマロンインデン樹脂等の有機補強剤；有機パーオキサイド、無機パーオキサイド等の架橋剤；チタン白、カーボンブラック、酸化鉄等の顔料；染料；難燃剤；酸化防止剤；紫外線吸収剤；帯電防止剤；滑剤；パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル、芳香族系プロセスオイル、パラフィン、有機ポリシロキサン、ミネラルオイル等の軟化剤；可塑剤；クマロンインデン樹脂、テルペン樹脂などの粘着付与樹脂などを添加剤として加えてもよい。

また、アタクチックポリプロピレン、エチレン−エチルアクリレート共重合体などのポリオレフィン系樹脂、低分子量のビニル芳香族系熱可塑性樹脂、天然ゴム、ポリイソプレンゴム、エチレン−プロピレンゴム、クロロプレンゴム、アクリルゴム、イソプレン−イソブチレンゴム、及び本発明の変性水添共重合体以外のスチレン−ブタジエン系ブロック共重合体又はその水添物、スチレン−イソプレン系ブロック共重合体、スチレン−ブタジエン−イソプレン系ブロック共重合体又はそれらの水添物等の合成ゴム、イオウ等の加硫剤、加硫助剤、その他の増量剤あるいはこれらの混合物も添加剤として用いることができる。特に、アスファルト組成物を道路舗装用として用いる場合には、通常、鉱物質の砕石、砂、スラグなどの骨材と混合して使用する。

本発明の変性水添共重合体及び変性水添共重合体組成物は、上記のように様々な用途に使用できるが、成形品として使用する場合、成形方法としては、押出成形、射出成形、中空成形、圧空成形、真空成形、発泡成形、複層押出成形、複層射出成形、高周波融着成形、スラッシュ成形及びカレンダー成形などを用いることができる。成形品の例としては、シート、フィルム、チューブや、不織布や繊維状の成形品、合成皮革等が挙げられる。本発明の変性水添共重合体及び変性水添共重合体組成物からなる成形品は、食品包装材料、医療用器具材料、家電製品及びその部品、電子デバイス及びその部品、自動車部品、工業部品、家庭用品、玩具等の素材、履物用素材、繊維素材、粘・接着剤用素材、アスファルト改質剤などに利用できる。自動車部品の具体例としては、サイドモール、グロメット、ノブ、ウェザーストリップ、窓枠とそのシーリング材、アームレスト、ドアグリップ、ハンドルグリップ、コンソールボックス、ヘッドレスト、インストルメントパネル、バンパ
ー、スポイラー、エアバック装置の収納カバー等が挙げられる。医療用具の具体例としては、血液バッグ、血小板保存バック、輸液（薬液）バック、人工透析用バック、医療用チューブ、カテーテル等が挙げられる。その他、粘接着テープ・シート・フィルム基材、表面保護フィルム基材及び該フィルム用粘接着剤、カーペット用粘接着剤、ストレッチ包装用フィルム、熱収縮性フィルム、被覆鋼管用被覆材、シーラントなどに用いることができる。
上記の各種用途に適応した組成物に関する説明においても成形品について述べているが、次に、複層押出成形品及び複層射出成形品を例に、本発明の成形品について具体的に説明する。

複層押出成形品
本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物を用いた複層押出成形品は、本発明の変性水添共重合体、変性水添共重合体組成物又は上記した本発明の他の組成物（例えば、補強性充填剤配合物、架橋物や建築材料）を熱可塑性樹脂及び／又はゴム状重合体と共押出することにより製造した複層シートを熱成形した複層押出成形品である。また、上記の多層フィルム・シートを熱成形したものも複層押出成形品である。
共押出法は１つのダイを共有する２台以上の押出機を使用し、１台以上の押出機に本発明の変性水添共重合体、変性水添共重合体組成物又は本発明の他の組成物を投入し、他方の１台以上の押出機に熱可塑性樹脂及び／又はゴム状重合体を投入して複層シートを製造する。この複層シートを熱成形、例えば真空成形、圧空成形して複層押出成形品を得る。共押出用ダイとしてはマルチマニホールドダイ、コンバイニング、アダプターダイ、マルチスロットダイなどが使用される。マルチマニホールドダイ等を使用して複層中空成形品、多層チューブ状成形品を得ることもできる。
本発明の複層押出成形品において、使用する熱可塑性樹脂及びゴム状重合体としては、本発明の変性水添共重合体組成物に用いる成分（ｂ）として例示したものを使用することができる。
本発明の複層押出成形品は、自動車の内外装部品、家具部品、家電・ＯＡ機器関連部品、食品包装材料・容器、医療用材料などに利用できる。特に、多層チューブ状成形品は、医療用チューブ（例えば血液回路チューブ、点滴用輸液チューブ、カテーテルなど）、ガーデンホース類などの家庭用ホース、自動販売機用チューブなどに利用できる。

複層射出成形品
本発明の変性水添共重合体又は変性水添共重合体組成物を用いた複層射出成形品は、本発明の変性水添共重合体、変性水添共重合体組成物又は上記した本発明の他の組成物（例えば、補強性充填剤配合物、架橋物や建築材料）を熱可塑性樹脂及び／又はゴム状重合体と二色射出成形法や複層インサート射出成形法にて成形した複層射出成形品である。
複層射出成形は２台以上の射出成形機を使用し、１台以上の射出成形機に本発明の変性水添共重合体、変性水添共重合体組成物又は上記した本発明の他の組成物を投入し、他方の１台以上の射出成形機に熱可塑性樹脂及び／又はゴム状重合体を投入して、最初に後者を成形しておく。次にこれを前者を射出成形する金型にインサートして、前者を射出成形して一体化させる。

本発明の複層射出成形品を成形するには、二色射出成形機とインサート射出成形機を単独又は組み合わせて使用することができる。二色射出成形機としては、一般的なコアバック方式金型を装着したものや、ＤＣ型機と呼ばれる金型が１８０度回転するタイプのものが好ましい。インサート射出成形機としては、堅型のシステム成形機、つまり自動インサート装置、製品取出し装置を備えた、前処理、後加工も含めた複合自動成形機等が好ましい。
本発明の複層射出成形品において、使用する熱可塑性樹脂及びゴム状重合体としては、本発明の変性水添共重合体組成物に用いる成分（ｂ）として例示したものを使用すること
ができる。
また、本発明においては、金属部品と組み合わせた複層射出成形品を得ることもできる。本発明の複層射出成形品に用いる金属部品の材質や形状には特に制限はない。代表的なものは鉄、ステンレス、銅、真ちゅう、ニッケル等でできた部品、例えばボルト、金属芯等が含まれる。
本発明の複層射出成形品は相互の密着性が良く、自動車の内外装部品、家具部品、家電・ＯＡ機器関連部品などに幅広く利用できる。

以下、参考例、実施例及び比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるものではない。
Ｉ．変性水添共重合体
実施例１〜７及び比較例１においては、変性共重合体を製造し、それを水添して変性水添共重合体を得た。また、比較例２においては、市販の共重合体（市販のスチレン−ブタジエンランダム共重合体）を水添して水添共重合体を得た。
変性水添共重合体や水添共重合体に関する特性や物性は、以下の方法で測定した。
Ｉ−１）スチレン含有量
非変性共重合体のスチレン含有量は、紫外分光光度計（装置名：ＵＶ−２４５０；日本国、島津製作所製）を用いて測定した。
Ｉ−２）ポリスチレンブロック（Ｈ）含有量（Ｏｓ値）
非変性共重合体のポリスチレンブロック（Ｈ）含有量は、I. M. Kolthoff, et al., J.
Polym. Sci. 1, 429 (1946)に記載の四酸化オスミウム分解法で測定した。共重合体の分解にはオスミウム酸の０．１ｇ／１２５ｍｌ第３級ブタノ−ル溶液を用いた。（尚、ここで得られるポリスチレンブロック含有量を「Ｏｓ値」と称する。）

変性水添共重合体のポリスチレンブロック（Ｈ）含量を測定する場合は、核磁気共鳴装置（装置名：ＪＭＮ−２７０ＷＢ；日本国、日本電子社製）を使用して、Y. Tanaka, et al., RUBBER CHEMISTRY and TECHNOLOGY 54, 685 (1981) に記載の方法に準じて測定した。具体的には、変性水添共重合体の３０ｍｇを１ｇの重クロロホルムに溶解したものを試料とし、¹ Ｈ−ＮＭＲを測定した。ＮＭＲによって得られる変性水添共重合体のポリスチレンブロック含有量（Ｎｓ値）を全積算値、化学シフト６．９〜６．３ｐｐｍの積算値、及び化学シフト７．５〜６．９ｐｐｍの積算値から求め、その後、Ｎｓ値をＯｓ値に換算した。計算方法を下記に示す。
・ブロックスチレン（Ｓｔ）強度：（６．９〜６．３ｐｐｍ）積算値／２
・ランダムスチレン（Ｓｔ）強度：（７．５〜６．９ｐｐｍ）積算値−３（ブロックＳｔ強度）
・エチレン・ブチレン（ＥＢ）強度：全積算値−３｛（ブロックＳｔ強度）＋（ランダムＳｔ強度）｝／８
・ＮＭＲで得られるポリスチレンブロック含有量（Ｎｓ値）＝１０４（ブロックＳｔ強度）／［１０４｛（ブロックＳｔ強度）＋（ランダムＳｔ強度）｝＋５６（ＥＢ強度）］
・Ｏｓ値＝−０．０１２（Ｎｓ）² ＋１．８（Ｎｓ）−１３．０

Ｉ−３）ビニル結合量
非変性共重合体のビニル結合量は，赤外分光光度計（装置名：ＦＴ／ＩＲ−２３０；日本国、日本分光社製）を用い、ハンプトン法により算出した。
Ｉ−４）重量平均分子量及び分子量分布
変性共重合体や水添共重合体の重量平均分子量及び分子量分布は、ＧＰＣ装置（米国、ウォーターズ製）を用いて測定した。溶媒にはテトラヒドロフランを用い、３５℃で測定した。重量平均分子量と数平均分子量が既知の市販の標準ポリスチレンと標準ポリスチレン系ゲルのカラムを用いて作成した検量線を使用し、重量平均分子量を求めた。また、分
子量分布は、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）である。
Ｉ−５）変性率
変性共重合体は、シリカ系ゲルカラムには吸着するが、ポリスチレン系ゲルカラムには吸着しないという特性があるので、この特性を利用して測定する。即ち、試料及び低分子量内部標準ポリスチレンを含む試料溶液に関して、上記Ｉ−４）に記載したのと同様に行った標準ポリスチレン系ゲルのカラムのＧＰＣと、シリカ系ゲルカラム（米国、デュポン社製Ｚｏｒｂａｘ）のＧＰＣの両クロマトグラムを測定し、それらの差分より、シリカ系ゲルカラムへの変性共重合体の吸着量を測定し、変性率を求めた。
試料は、変性後の共重合体を用いた。

Ｉ−６）共役ジエン単量単位の二重結合の水添率
核磁気共鳴装置（装置名：ＤＰＸ−４００；ドイツ国、BRUKER社製）で測定した。
Ｉ−７）結晶化ピーク及び結晶化ピーク熱量
変性水添共重合体や水添共重合体の結晶化ピーク及び結晶化ピーク熱量はＤＳＣ（装置名：ＤＳＣ３２００Ｓ；日本国、マックサイエンス社製）で測定した。室温から３０℃／分の昇温速度で１５０℃まで昇温し、その後１０℃／分の降温速度で−１００℃まで降温して結晶化カーブを測定して結晶化ピークの有無を確認した。また、結晶化ピークがある場合、そのピークが現れる温度を結晶化ピーク温度とし、結晶化ピーク熱量を測定した。
Ｉ−８）ダンロップ反発弾性率
ダンロップ反発弾性率は、ＢＳ９０３のダンロップ反発弾性試験に準拠して、２３℃で測定した。
Ｉ−９）耐傷付き性（鉛筆引っかき試験）
ＪＩＳ Ｋ５４００の鉛筆引っかき試験に準拠して、耐傷付き性を測定した。硬度ＨＢの鉛筆を使用し、温度が２３℃、荷重が２００ｇの条件下で（変性）水添共重合体からなる試料を引っかいた。引っかいた後の状態について、以下の基準に基づき目視で判定した。

Ｉ−１０）柔軟性
１００％モジュラスを柔軟性の指標とした。ＪＩＳ
Ｋ６２５１に準拠して、（変性）水添共重合体の圧縮試験片の引張特性を測定し、１００％延伸時の応力（以下、１００％モジュラスと呼ぶ）を計測した。１００％モジュラスは小さいほど柔軟性が良好であり、１２０ｋｇ／ｃｍ² 以下が好ましい。
Ｉ−１１）耐磨耗性
磨耗試験器（装置名：ＡＢ−３０１型；日本国、テスター産業株式会社製）を用いて、摩擦布カナキン３号綿で成形シート表面（皮シボ加工面）を荷重５００ｇで摩擦し、摩擦後の体積減少量を測定した。耐磨耗性は以下の基準に基づいて判定した。

Ｉ−１２）接着性
Ｔ型剥離試験による接着強さの測定から接着性を評価した。（接着強さが大きい程，接着性が優れる。）
接着条件と剥離試験条件は下記である。
｛接着条件｝１６０℃，５分間予熱
５分間加圧( １ｋｇ荷重／ｃｍ²)
｛剥離試験｝剥離速度：２００ｍｍ／ｍｉｎ．
尚、被着体には、アルミ板（厚み１００μ）とＰＥＴフィルム（厚み５０μ）を用いた。
なお、実施例で用いられる変性剤（後述のＭ１〜Ｍ５）と、得られる変性水添共重合体の構造との関係は次の通りである。
変性剤（Ｍ１〜Ｍ５）と構造式の関係：
Ｍ１： 式（ＩＩＩ）においてＣ¹ が式（ｄ−１）の単位と式（ｅ−１）の単位であり、Ｄ¹ が式（ｆ−１）の単位である構造を有する変性水添共重合体が得られる。
Ｍ２： 式（ＩＶ）においてＣ¹ が式（ｄ−１）の単位と式（ｅ−１）の単位であり、Ｄ¹ が式（ｆ−１）の単位である構造を有する変性水添共重合体が得られる。
Ｍ３： 式（Ｉ）又は式（ＩＩ）においてＡ¹ が式（ａ−１）の単位と式（ｂ−１）の単位であり、Ｂ¹ が式（ｃ−１）の単位である構造を有する変性水添共重合体が得られる。Ｍ４： 式（Ｖ）においてＥ¹ が式（ｇ−１）の単位であり、Ｆ¹ が式（ｈ−１）の単位と式（ｉ−１）と式（ｊ−１）の単位である構造を有する変性水添共重合体が得られる。Ｍ５： 式（Ｖ）においてＥ¹ が式（ｇ−１）の単位であり、Ｆ¹ が式（ｈ−１）の単位と式（ｉ−１）と式（ｊ−１）の単位である構造を有する変性水添共重合体が得られる。

[参考例１]
＜水添触媒の調整＞
以下の実施例及び比較例において、（変性）共重合体の水添反応に用いた水添触媒は下記の方法で調製した。
窒素置換した反応容器に乾燥、精製したシクロヘキサン２リットルを仕込み、ビス（η１４⁵ −シクロペンタジエニル）チタニウムジ−（ｐ−トリル）４０ミリモルと分子量が約１０００の１，２−ポリブタジエン（１，２−ビニル結合量約８５％）１５０グラムを溶解した後，ｎ−ブチルリチウム６０ミリモルを含むシクロヘキサン溶液を添加して、室温で５分間反応させ、直ちにｎ−ブタノール４０ミリモルを添加攪拌して室温で保存した。

[実施例１]
内容積が１０リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を２基使用し、共重合体の連続重合を以下の方法で行った。
ブタジエン濃度が２４重量％のシクロヘキサン溶液を４．５１リットル／ｈｒ、スチレン濃度が２４重量％のシクロヘキサン溶液を５．９７リットル／ｈｒ、モノマー（ブタジエンとスチレン合計）１００重量部に対するｎ−ブチルリチウムの量が０．０７７重量部
となるような濃度に調整したｎ−ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液を２．０リットル／ｈｒで１基目の反応器の底部にそれぞれ供給し、更にＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンの量がｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４４モルとなる供給速度でＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンのシクロヘキサン溶液を供給し、９０℃で連続重合した。反応温度はジャケット温度で調整し、反応器の底部付近の温度は約８８℃、反応器の上部付近の温度は約９０℃であった。重合反応器における平均滞留時間は約４５分であり、ブタジエンの転化率は、ほぼ１００％、スチレンの転化率は９９％であった。
１基目から出たポリマー溶液を２基目の底部へ供給し、それと同時に、スチレン濃度が２４重量％のシクロヘキサン溶液を２．３８リットル／ｈｒの供給速度で２基目の底部に供給し、９０℃で連続重合して共重合体（リビングポリマー）を得た。２基目の出口におけるスチレンの転化率は９８％であった。
得られた共重合体を分析したところ、スチレン含有量は６７重量％、ポリスチレンブロック（Ｈ）含有量が２０重量％、ブタジエン部のビニル結合量が１４重量％であった。

次に、連続重合で得られた共重合体（リビングポリマー）を、内容積１０リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器（別の反応器）に移し、そこに変性剤として１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（変性剤Ｍ１）を、重合に使用したｎ−ブチルリチウムに対して当モル加え、７０℃で２０分反応させて変性共重合体を得た。得られた変性共重合体は、重量平均分子量が２０万、分子量分布が１．９で、変性率は８０％であった。
次に、得られた変性共重合体に、上記水添触媒を変性共重合体に対しチタンとして１００ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。反応終了後にメタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００重量部に対して０．３重量部添加し、変性水添共重合体（ポリマー１）を得た。
ポリマー１の水添率は９９％であった。また、ＮＭＲ法で測定したポリマー１のＮｓ値は２１重量％であり、Ｎｓ値から求めたポリスチレンブロック含有量（Ｏｓ値）は２０重量％だった。さらに、上記と同じＮＭＲ法でスチレン含有量を計算したところ、６７重量％であった。また、ＤＳＣ測定の結果、結晶化ピ−クは無かった。ポリマー１の特性を表１に示した。

[ 実施例２]
内容積が１０リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を１基使用し、共重合体の連続重合を以下の方法で行った。
モノマーとしてブタジエンとスチレンを含有するシクロヘキサン溶液（ブタジエン／スチレンの重量比は３０／７０、モノマー濃度２２重量％）を１３．３リットル／ｈｒ、モノマー１００重量部に対するｎ−ブチルリチウムの量が０．０６７重量部となるような濃度に調整したｎ−ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液を１．０リットル／ｈｒでそれぞれ反応器の底部へ供給し、更にＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンの量がｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．８２モルとなる供給速度でＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンのシクロヘキサン溶液を供給し、９０℃で連続重合し、共重合体を得た。反応温度はジャケット温度で調整し、反応器の底部付近の温度は約８７℃、反応器の上部付近の温度は約９０℃であった。重合反応器における平均滞留時間は約４５分であり、ブタジエンの転化率は、ほぼ１００％、スチレンの転化率は約９６％であった。
次に、実施例１と同様に変性と水添反応を行い、変性水添共重合体（ポリマー２）を得た。ポリマー２の特性を表１に示した。

[ 実施例３]
モノマーを含有するシクロヘキサン溶液のブタジエン／スチレンの重量比を２４／７６
に変える以外は、実施例２と同様の方法で連続重合を行い、共重合体を得た。次に、実施例２と同様に変性と水添反応を行い、変性水添共重合体（ポリマー３）を得た。ポリマー３の特性を表１に示した。
[ 実施例４]
ｎ−ブチルリチウムの供給量をモノマ−１００重量部に対して０．０７重量部となる濃度に変える以外は、実施例１と同様の方法で連続重合を行い、共重合体（リビングポリマー）を得た。
その後、得られたリビングポリマーに対して、変性剤としてＮ−メチルピロリドン（変性剤Ｍ２）を用いる以外は実施例１と同様に変性反応を行い変性共重合体を得た。
次に、実施例１と同様に水添反応を行い、変性水添共重合体（ポリマー４）を得た。尚、水添反応の際、水素供給量を減らし、水添率を８５％にコントロ−ルした。ポリマー４の特性を表１に示した。

[ 実施例５]
ｎ−ブチルリチウムの供給量をモノマ−１００重量部に対して０．２１重量部となる濃度に変える以外は、実施例２と同様の方法で連続重合を行い、共重合体（リビングポリマー）を得た。
その後、得られたリビングポリマーに対して、変性剤としてテトラグリシジル−１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン（変性剤Ｍ３）を重合に使用したｎ−ブチルリチウムに対して０．４モル用いる以外は実施例１と同様に変性反応を行い変性共重合体を得た。
次に、実施例２と同様に水添反応を行い、変性水添共重合体（ポリマー５）を得た。ポリマー５の特性を表１に示した。
[ 実施例６]
内容積が１０リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を１基使用し、共重合体を以下の方法で行った。
シクロヘキサン１０重量部を反応器に仕込んで温度７０℃に調整した後、ｎ−ブチルリチウムを全使用モノマー（スチレンとブタジエンの合計）１００重量部に対して０．０７２重量部、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．８モル添加し、その後モノマーとしてスチレン１０重量部を含有するシクロヘキサン溶液（モノマー濃度２２重量％）を約３分間かけて添加し、反応器内温を約７０℃に調整しながら３０分間反応させた。

次に、ブタジエン３５重量部とスチレン４５重量部を含有するシクロヘキサン溶液（モノマー濃度２２重量％）を６０分間かけて一定速度（０．１０７リットル／ｍｉｎ．）で連続的に反応器に供給した。この間、反応器内温は約７０℃になるように調整した。
その後、更にモノマーとしてスチレン１０重量部を含有するシクロヘキサン溶液（モノマー濃度２２重量％）を約３分間かけて添加し、反応器内温を約７０℃に調整しながら３０分間反応させて、共重合体（リビングポリマー）を得た。
次に、上記で得られたリビングポリマーに対して、実施例１と同様に変性反応を行い（即ち、変性剤として変性剤Ｍ１を重合に使用したｎ−ブチルリチウムに対して当モル反応させて）変性共重合体を得た。得られた変性共重合体の変性率は８５％であった。
次に、得られた変性共重合体を実施例１と同様に水添し、変性水添共重合体（ポリマー６）を得た。
ポリマー６の水添率は９７％であった。また、ＤＳＣ測定の結果、結晶化ピ−クは無かった。ポリマー６の特性を表１に示した。

[ 実施例７]
内容積が１０リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を１基使用し、共重合体を以下の方法で行った。
シクロヘキサン１０重量部を反応器に仕込んで温度７０℃に調整した後、ｎ−ブチルリ
チウムを全使用モノマー１００重量部に対して０．２５重量部、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．７モル添加し、その後モノマーとしてスチレン２２重量部を含有するシクロヘキサン溶液（モノマー濃度２２重量％）を約３分間かけて添加し、反応器内温を約７０℃に調整しながら３０分間反応させた。
次に、ブタジエン３４重量部とスチレン４４重量部を含有するシクロヘキサン溶液（モノマー濃度２２重量％）を６０分間かけて一定速度（０．１０４リットル／ｍｉｎ．）で連続的に反応器に供給した。この間、反応器内温は約７０℃になるように調整した。こうして、共重合体（リビングポリマー）を得た。
次に、上記で得られた共重合体（リビングポリマー）に対して、実施例５と同様に変性反応を行い（即ち、変性剤として変性剤Ｍ３を重合に使用したｎ−ブチルリチウムに対して０．４モル反応させて）変性共重合体を得た。得られた変性共重合体の変性率は８０％であった。
次に、得られた変性共重合体を実施例１と同様に水添反応を行い、変性水添共重合体（ポリマー７）を得た。ポリマー７の特性を表１に示した。

[ 比較例１]
１基目に供給するスチレン溶液の供給量を２．０６リットル／ｈｒに変更し、２基目に供給するスチレン溶液の供給量を１．３７リットル／ｈｒに変える以外は、実施例１と同様の方法で連続重合を行い、共重合体を得た。次に、実施例１と同様に変性と水添反応を行い、変性水添共重合体（ポリマー８）を得た。ポリマー８の特性を表１に示した。
[ 比較例２]
市販のスチレン−ブタジエンランダム共重合体（商品名：アサプレン６５００；日本国、日本エラストマー（株）製）をベースポリマーとして用い、実施例１と同様に水添反応を行い、水添共重合体（ポリマー９）を得た。ポリマー９の特性を表１に示した。尚、ポリマー９に関しては、３５℃に
４．７Ｊ／ｇの熱量を有する結晶化ピークが認められた。

ＩＩ．樹脂状重合体組成物
実施例８及び比較例３において、樹脂状重合体組成物（即ち、樹脂としての特性を示す組成物）を製造した。
樹脂状重合体組成物の物性は、以下の方法で測定した。
ＩＩ−１）引張特性（引張強さと伸び）
ＡＳＴＭ Ｄ６３８に準拠して測定した。引張速度は、５ｍｍ／分で行った。
[ 実施例８及び比較例３]
熱可塑性樹脂としてＨＩＰＳ（高衝撃性ポリスチレン）（商品名：４７５Ｄ；日本国、Ａ＆Ｍスチレン（株）製）及びホモＰＰ（ポリプロピレン）（商品名：ＰＬ５００Ａ；日本国、サンアロマー製）を使用し、ポリマー１を変性水添共重合体として用いた。
実施例８では、７０重量部のＨＩＰＳと３０重量部のホモＰＰと共に、６重量部のポリマー１を二軸押出機（装置名：ＰＣＭ３０；日本国、池貝鉄工社製）で混練し、ペレット化することにより組成物を得た。比較例３では、変性水添共重合体（ポリマー１）を用い
ないこと以外は実施例８と実質的に同様に組成物を製造した。押出条件は、シリンダー温度２２０℃、スクリュー回転数２５０ｒｐｍであった。得られた組成物を射出成形して試験片を調製した。
試験片の物性を測定した結果、変性水添共重合体を含む実施例８の組成物は引張強度が３３０Ｋｇ／ｃｍ² 、伸びが１７％と優れた性能を示した。一方、変性水添共重合体を添加していない比較例３の組成物は、引張強度が２７０ｋｇ／ｃｍ² であるが、伸びはわずか３％であった。

[ 実施例９〜１１と比較例４〜６]
２０重量部のポリマー２と熱可塑性樹脂としてポリアミド（商品名：アミランＣＭ１０１７；日本国、東レ（株）製）８０重量部からなる樹脂状重合体組成物（実施例９）、２０重量部のポリマー２と熱可塑性樹脂としてポリエステル（商品名：三井ＰＥＴＳＡ１３５；日本国、三井化学（株）製）８０重量部からなる樹脂状重合体組成物（実施例１０）、２０重量部のポリマー２とポリカーボネート（商品名：カリバー３０１−１５；日本国、住友ダウ製）８０重量部からなる樹脂状重合体組成物（実施例１１）を得た。それぞれの組成物は、二軸押出機（装置名：ＰＣＭ３０；日本国、池貝鉄工社製）で混練し、ペレット化することにより得た。実施例９と実施例１１での押出条件は、シリンダー温度２６０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍであった。実施例１０での押出条件は、シリンダー温度２５０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍであった。
同様の方法で、変性剤で変性しない以外はポリマー２と同様の方法で得たポリマーを用い、実施例９〜１１と同様にして比較例４〜６の樹脂状重合体組成物を得た。比較例４と比較例６での押出条件は、シリンダー温度２６０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍであった。実施例５での押出条件は、シリンダー温度２５０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍであった。
得られた組成物を射出成形して試験片を調製し、耐衝撃性を測定した。実施例９〜１１の組成物は、比較例４〜６の組成物に比較して相容性、耐衝撃性の良好な組成物であった。

ＩＩＩ．ゴム状重合体組成物
実施例１２〜１８において、ゴム状重合体組成物（即ち、ゴムとしての特性を示す組成物）を製造した。
ゴム状重合体組成物の物性は、以下の方法で測定した。
ＩＩＩ−１）１００％モデュラス、引張強さ、切断時伸び
ＪＩＳ Ｋ６２５１（３号ダンベル試験片を使用）に準拠して測定した。日本国、島津製作所製のＡＧＳ−１００Ｄ型引張試験機を用い、引張速度５００ｍｍ／分にて測定した。
ＩＩＩ−２）耐熱性
ＪＩＳ Ｋ６２６０に準拠した圧縮永久ひずみ試験を行った。数値が小さい程、耐熱性が優れる。
測定条件は、温度７０℃で２２時間である。
ＩＩＩ−３）耐磨耗性
Ｉ−１１）の方法で測定した。

[ 実施例１２、１３]
以下のゴム状重合体成分を用いて、表２に示した組成のゴム状重合体組成物を製造した。
ＳＥＢＳ：スチレンブタジエンブロック共重合体の水素添加物（商品名：タフテックＨ１２２１；日本国、旭化成（株）製）、
ＳＥＰＳ：スチレンイソプレンブロック共重合体の水素添加物（商品名：ハイブラー７１２５；日本国、クラレ（株）製）
変性水添共重合体としては、ポリマー１を用いた。
７０重量部のポリマー１と３０重量部のゴム状重合体を二軸押出機（装置名：ＰＣＭ３０；日本国、池貝鉄工社製）で混練し、ペレット化することにより組成物を得た。押出条件は、シリンダー温度２３０℃、スクリュー回転数３００ｒｐｍであった。得られた組成物を圧縮成形して試験片を得た。
各試験片の引張特性を測定し、その結果を表２に示した。

[実施例１４〜１８]
以下のゴム状重合体成分，熱可塑性樹脂成分を用いて、表３に示した組成のゴム状重合体組成物を製造した。
＜ゴム状重合体成分＞
ＳＥＢＳ−１：スチレンブタジエンブロック共重合体の水素添加物（商品名：タフテックＨ１２２１；日本国、旭化成（株）製）、
ＳＥＢＳ−２： スチレンブタジエンブロック共重合体の水素添加物（商品名：タフテックＨ１２７２；日本国、旭化成（株）製）、
＜熱可塑性樹脂成分＞
ＰＰ−１：ランダムポリプロピレン（商品名：ＰＣ６３０Ａ；日本国、サンアロマー製）ＰＰ−２：ホモポリプロピレン（商品名：ＰＭ８０１Ａ；日本国、サンアロマー製）
ＰＰＥ：ポリフェニレンエーテル樹脂［還元粘度が０．５４のポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エーテルを合成した］
ＡＢＳ：ＡＢＳ樹脂（商品名：スタイラックＡＢＳ１２１；日本国、旭化成（株）製）、＜ゴム用軟化剤＞
パラフィンオイル（商品名：ダイアナプロセスオイルＰＷ−３８０；日本国、出光興産（株）製）

変性水添共重合体（ポリマー１）、ゴム状重合体（ＳＥＢＳ）、熱可塑性樹脂（ＰＰ、ＰＰＥ又はＡＢＳ）、ゴム用軟化剤を表３の組成で用い、すべての成分を二軸押出機（装置名：ＰＣＭ３０；日本国、池貝鉄工社製）を用いて混練し、ペレット化することにより組成物を得た。押出条件は、シリンダー温度２３０℃（実施例１４，１５，１７，１８）又は、２７０℃（実施例１６）、スクリュー回転数３００ｒｐｍであった。得られた組成物を圧縮成形して２ｍｍ厚の試験片を得た。試験片の物性を測定し、その結果を表３に示した。

上記で得られた実施例１４の組成物を用い、Ｔ- ダイ及び単軸押出し機を組合せたフィルム押出成形機を用いて厚さ０．２ｍｍのシートを作成した。尚、シートのブロッキング抑制のためにエルカ酸アミド１重量％とマイクロクリスタリンワックス０．４重量％を添加した。得られたシートは耐磨耗性の良好なシートであり、軟質塩ビが使用されている人工皮革用途に好適な材料であった。
また、耐磨耗性に優れた本発明のゴム状重合体組成物は、建築材料及び電線被覆材料にも使用することができる。
[ 実施例１９]
実施例１４〜１８と同様の方法で、表４に示した組成のゴム状重合体組成物を製造した。得られた組成物の特性を表４に示した。

ＩＶ．難燃性組成物
実施例２０において、難燃性組成物を製造した。
ＩＶ−１）硬さ
ＪＩＳ Ｋ６２５３に従い、デュロメータタイプＡで１０秒後の値を測定した。 ＩＶ−２）引張強さ、切断時伸び
ＩＩＩ−１）と同じ方法で測定した。
ＩＶ−３）耐磨耗性
Ｉ−１１）の方法で測定した。
ＩＶ−４）難燃性
ＵＬ９４に準じた難燃性試験で評価した。具体的には、試験片から短冊片（１２７ｍｍ×１２．７ｍｍ）を切り出し、ＵＬ９４に準じて難燃性試験を行った。そして、ＵＬ９４の判定基準に基づきランク付けをした。

[ 実施例２０]
変性水添共重合体としてポリマー１を用い、難燃剤として水酸化マグネシウム（商品名：キスマ５Ａ；日本国、協和化学工業株式会社製）を用いた。４０重量部のポリマー１と６０重量部の水酸化マグネシウムをヘンシェルミキサーで混合後、二軸押出機（装置名：ＰＣＭ３０；日本国、池貝鉄工社製）にて溶融混練し、組成物のペレットを得た。溶融混練の温度は２２０℃、スクリューの回転数は２５０ｐｐｍだった。
得られた組成物を圧縮成形して２ｍｍ厚の成形シートを作成し、試験片を得た。試験片の物性を測定し，その結果を表５に示した。

この組成物は、難燃性が必要とされる建築材料や電線被覆材料に有利に使用することができる。
更に、実施例２０の組成物の動的粘弾性スペクトルをＡＲＥＳダイナミックアナライザー（装置名：ARES-2KFRTN1-FCO-STD；日本国、レオメトリック・サイエンティフィック・エフ・イー（株）製）を用い、ねじりモード（測定周波数：１Ｈｚ）で求めた。動的粘弾性スペクトルを図１に示した。
実施例２０の組成物の動的粘弾性スペクトルのｔａｎδピークは室温近傍にあり、これは室温近傍での耐振性（振動を吸収・減衰する能力）が良好であることを意味する。このように優れた耐振性を示す組成物は、制振・防音材料や建築材料に使用することができる。

[実施例２１、２２]
実施例１において、変性剤Ｍ１の代わりに変性剤としてＮ−（１，３−ジメチルブチリデン）−３−（トリエトキシシリル）−１−プロパンアミン（変性剤Ｍ４）を用い、実施例１と同様の方法で変性水添共重合体（ポリマー１０）を得た。
また、同様に変性剤Ｍ１の代わりに変性剤としてγ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン（変性剤Ｍ５）を用い、実施例１と同様の方法で変性水添共重合体（ポリマー１１）を得た。
これらの変性水添共重合体について、実施例１と同様に評価を行った。その結果、これらの変性水添共重合体はポリマー１と同様に優れた特性を示した。また、ＤＳＣ測定の結果、結晶化ピークは無かった。
また、これらの変性水添共重合体を使用した以外は実施例１４と同様にして組成物を製造し、実施例１４と同様に評価を行った。その結果、これらの組成物は実施例１４の組成物と同様に優れた性能を示した。

[ 実施例２３]
実施例１と同様の方法で、スチレン含有量が６２重量％、ポリスチレンブロックの含有量が３５重量％、ビニル結合量が１５重量％、重量平均分子量１３万、分子量分布が２
．２の変性水添共重合体（ポリマー１２）を得た。また、ＤＳＣ測定の結果、ポリマー１２の結晶化ピ−クは無かった。
[ 実施例２４]
実施例２と同様の方法で、スチレン含有量が８５重量％、ポリスチレンブロックの含有量が１３重量％、ビニル結合量が１８重量％、重量平均分子量３５万、分子量分布が２
．０の変性水添共重合体（ポリマー１３）を得た。また、ＤＳＣ測定の結果、ポリマー１
３の結晶化ピ−クは無かった。

Ｖ．多層フィルム
ポリマー１と下記成分を使用し、多層フィルムを作製した。
（使用した樹脂）
ＰＥ；Ｌ２３４０（日本国、旭化成（株）製）
ＰＰ；Ｆ- ２２６Ｄ（日本国、グランドポリマー製）
[実施例２５]
３層用Ｔ−ダイ及び単軸押出し機を組合せた三層フィルム押出成形機を用いて、厚さ６０μｍ，層構成がＰＥ／ポリマー1 ／ＰＥ（各層の厚み比率は１／３／１）の３層フィルムを製膜した。２枚のフィルムを重ね、１５ｍｍ幅で１３０℃でヒートシールを行った。その後，後剥離試験を行った結果、剥離強度１ｋｇの良好なシール性が得られた。
[ 実施例２６]
層構成がＰＰ／ポリマー１（各層の厚み比率は１／１）である２層フィルムを実施例２５と同様の方法で製膜を行い、厚み３０μｍのフィルムを得た。２枚のフィルムをポリマー１のヒートシール層同士が内側になるようにして重ね、１５ｍｍ幅で、１２０℃でヒートシールを行った。その後剥離試験を行った結果、剥離強度３ｋｇの良好なシール性が得られた。

ＶＩ．アスファルト組成物
実施例２７において、アスファルト組成物を製造した。
アスファルト組成物の物性は、以下の方法で測定した。
ＶＩ−１）軟化点（リング＆ボ−ル法）
ＪＩＳ−Ｋ２２０７に準じて、組成物の軟化点を測定した。規定の環に試料を充填し、環をグリセリン中で水平に支え，試料の中央に３．５ｇの球を置いた。液温を５℃／分の速さで上昇させ、球の重さで試料が環台の底板に触れた時の温度を測定した。
ＶＩ−２）伸度
ＪＩＳ−Ｋ２２０７に準じて測定した。試料を形枠に流し込んで規定の形状にした後、恒温水浴内で１５℃に保持した。次に試料を５ｃｍ／分の速度で引っ張り、試料が切れるまでに伸びた距離を測定した。
ＶＩ−３）高温貯蔵安定性
製造直後のアスファルト組成物を内径５０ｍｍ、高さ１３０ｍｍのアルミ缶の上限まで流し込み、１８０℃のオーブン中で２４時間加熱した。アルミ缶を取り出して自然冷却させ、室温まで下がったアスファルト組成物の下端から４ｃｍと上端から４ｃｍの部分をサンプルとして採取し、それぞれの軟化点を測定した。上層部と下層部の軟化点差を高温貯蔵安定性の尺度とした。軟化点差が小さいほど高温貯蔵安定性は良好である。

[ 実施例２７]
表６に示した組成のアスファルト組成物を製造した。７５０ｍｌの金属缶にストレートアスファルト６０−８０（日本国、日本石油（株）製）を４００ｇ投入し、１８０℃のオイルバスに金属缶を充分に浸した。次に、溶融状態のアスファルトの中に所定量の変性水添共重合体を攪拌しながら少量づつ投入した。変性水添共重合体を全て投入した後に５，０００ｒｐｍの回転速度で９０分間攪拌してアスファルト組成物を得た。
得られたアスファルト組成物の特性を表６に示した。

本発明のアスファルト組成物は軟化点、伸度、高温貯蔵安定性の点で優れたバランス性能を示した。

ＶＩＩ．粘接着性組成物
使用した成分と評価方法を下記に示す。
（ａ）粘着付与剤：クリアロンＰ−１０５（日本国、ヤスハラケミカル製）
（ｂ）軟化剤：ダイアナ プロセスオイルＰＷ−９０（日本国、出光興産製）
ＶＩＩ−１）溶融粘度（ｃＰ）
ブルックフィールド型粘度計を使用して、１８０℃における粘接着性組成物の溶融粘度を測定した。
ＶＩＩ−２）軟化点（リング＆ボール法）
ＪＩＳ−Ｋ２２０７に準じて、粘接着性組成物の軟化点を測定した。規定の環に試料を充填し、水中で水平に支え、試料の中央に３．５ｇの球を置き、液温を５℃／ｍｉｎの速さで上昇させたとき、球の重さで試料が環台の底板に触れたときの温度を測定した。
ＶＩＩ−３）溶融粘度変化率
ブルックフィールド型粘度計を使用して、１８０℃における混練直後の粘接着性組成物の溶融粘度をη１６₀ とし、粘接着性組成物を１８０℃の温度雰囲気下に４８時間放置 後の１８０℃の溶融粘度をη１６₁ としたとき、以下の溶融粘度変化率を求め、熱安定性の尺度とした。

ＶＩＩ−４）粘着力
粘接着性組成物を溶融状態で取り出し、アプリケーターでポリエステルフィルムに厚さ５０マイクロメートルになるようにコーティングし、粘着テープサンプルを作成し、粘着力を以下の方法で測定した。
２５ｍｍ幅の粘着テープサンプルをステンレス板に張り付け、引き剥がし速度３００ｍｍ／ｍｉｎで１８０度剥離力を測定した。
[ 実施例２８]
１００重量部のポリマー１に対して、上記粘着付与剤を３００重量部、上記軟化剤を１００重量部の配合比で配合して、１８０℃×２時間、１リットルの攪拌機付き容器で溶融混練し、ホットメルト型粘接着性組成物を得た。尚、該粘接着性組成物には、１００重量部のポリマ−１に対して、安定剤として２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルべンジル）−４−メチルフェニルアクリレートを１重量部配合した。
得られた粘接着性組成物の溶融粘度（ｃＰ，ａｔ．１８０℃）は１３，０００（ｃＰ）
、軟化点は１１８℃、溶融粘度変化率（％）は８．０％、粘着力は１，７００ｇｆ／１０ｍｍであった。

本発明の変性水添共重合体は、柔軟性に富み、反発弾性と耐傷付き性、耐磨耗性、耐ブロッキング性に優れ、且つ樹脂や金属等との接着性が良好である。さらに本発明の変性水添共重合体を他の熱可塑性樹脂やゴム状重合体とブレンドした変性水添共重合体組成物は、引張特性、耐磨耗性等に優れる。これらの特徴を生かし、本発明の変性水添共重合体、変性水添共重合体組成物等は、補強性充填剤配合物、発泡体、多層フィルム・シート、建築材料、制振・防音材料、電線被覆材料、高周波融着性組成物、スラッシュ成形材料、粘接着性組成物、アスファルト組成物などに有利に使用できる。また、本発明の変性水添共重合体、変性水添共重合体組成物または上記の材料を射出成形や押出成形などに付すことによって得られる各種形状の成型品は、自動車部品（自動車内装材料、自動車外装材料）、食品包装容器などの各種容器、家電用品、医療機器部品、工業部品、玩具等に有利に用いることができる。

図１は、実施例２０で得られた組成物の動的粘弾性スペクトルである。

Claims (27)

1. 共役ジエン単量体単位とビニル芳香族単量体単位とを含む非水添共重合体を水添して得られ、該ビニル芳香族単量体単位の重合体ブロック（Ｈ）を少なくとも１つ含有する水添共重合体と、
   該水添共重合体に結合した、官能基含有変性剤基、
   からなる変性水添共重合体であって、下記式（Ｉ）〜式（Ｖ）よりなる群から選ばれる式で表される、下記の（１）〜（４）の特性を有することを特徴とする変性水添共重合体。
   （１） 該ビニル芳香族単量体単位の含有量が、該水添共重合体の重量に対して、６０重量％を越え、９０重量％未満であり、
   （２） 該重合体ブロック（Ｈ）の含有量が、該非水添共重合体の重量に対して、０．１重量％〜４０重量％であり、
   （３） 重量平均分子量が１０万を越え、１００万以下であり、
   （４） 該共役ジエン単量体単位の二重結合の水添率が７０％以上である。
   

   

   上記の式において、
   Ａ^１は、下記式（ａ−１）と式（ｂ−１）のいずれかで表される結合単位を表し、
   

   

   Ｂ^１は、下記式（ｃ−１）で表される結合単位を表し、
   

   

   Ｃ^１は、下記式（ｄ−１）と式（ｅ−１）のいずれかで表される結合単位を表し、
   

   

   Ｄ^１は、下記式（ｆ−１）で表される結合単位を表し、
   

   

   Ｅ^１は、下記式（ｇ−１）で表される結合単位を表し、
   

   

   Ｆ^１は、下記式（ｈ−１）〜式（ｊ−１）のいずれかで表される結合単位を表し、
   

   

   上記式（Ｉ）〜式（ＩＩＩ）及び式（ａ−１）〜式（ｊ−１）において、
   Ｎは窒素原子、Ｓｉは珪素原子、Ｏは酸素原子、Ｃは炭素原子、Ｈは水素原子を表し、
   Ｐ^１は該水添共重合体を表し、
   Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^８〜Ｒ^１０及びＲ^１３〜Ｒ^１５は各々独立に炭素数１〜４８の炭化水素基を表し、且つ、所望により、各々独立に、水酸基、エポキシ基、アミ
   ノ基、シラノール基、炭素数１〜２４のアルコキシシラン基よりなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基を有してもよく、
   Ｒ^２、Ｒ^１１は各々独立に炭素数１〜４８の炭化水素基を表し、
   Ｒ^５〜Ｒ^７及びＲ^１２は各々独立に水素原子又は炭素数１〜４８の炭化水素基を表し、
   但し、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２〜Ｒ^４及びＲ^８〜Ｒ^１５には、所望により、各々独立に、水酸基、エポキシ基、アミノ基、シラノール基、アルコキシシラン基以外の結合様式で、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、珪素原子よりなる群からから選ばれる少なくとも１種の原子が結合していてもよく、
   ｋ、ｌ、ｍ、ｏは各々独立に０以上の整数であり、但し、ｋとｌは同時に０ではなく、ｎは１以上の整数である。
2. 該変性水添共重合体に関して得られた示差走査熱量測定（ＤＳＣ）チャートにおいて、−５０〜１００℃の範囲に結晶化ピークが実質的に存在しないことを特徴とする請求項１に記載の変性水添共重合体。
3. 分子量分布が１．５〜５．０であることを特徴とする請求項１に記載の変性水添共重合体。
4. 式（Ｉ）で表される請求項１に記載の変性水添共重合体。
5. 式（ＩＩ）で表される請求項１に記載の変性水添共重合体。
6. 式（ＩＩＩ）で表される請求項１に記載の変性水添共重合体。
7. 式（ＩＶ）で表される請求項１に記載の変性水添共重合体。
8. 式（Ｖ）で表される請求項１に記載の変性水添共重合体。
9. 請求項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる発泡体。
10. 請求項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる成形品。
11. 請求項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる多層フィルム又は多層シート。
12. 押出成形、射出成形、中空成形、圧空成形、真空成形、発泡成形、複層押出成形、複層射出成形、高周波融着成形、スラッシュ成形及びカレンダー成形からなる群より選ばれる方法によって得られる請求項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる成形品。
13. 請求項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる建築材料。
14. 請求項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる制振材料。
15. 請求項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる防音材料。
16. 請求項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体からなる電線被覆材料。
17. 請求項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体を、加硫剤の存在下で架橋することにより得られる架橋変性水添共重合体。
18. 請求項１〜３のいずれかに記載の変性水添共重合体である成分（ａ）の、成分（ａ）と成分（ｂ）の合計１００重量部に対して１〜９９重量部、及び
    該変性水添共重合体（ａ）以外の熱可塑性樹脂及び該変性水添共重合体（ａ）以外のゴム状重合体からなる群より選ばれる少なくとも１種の重合体である成分（ｂ）の、成分（ａ）と成分（ｂ）の合計１００重量部に対して９９〜１重量部
    を包含する変性水添共重合体組成物。
19. 請求項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる発泡体。
20. 請求項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる成形品。
21. 請求項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる多層フィルム又は多層シート。
22. 押出成形、射出成形、中空成形、圧空成形、真空成形、発泡成形、複層押出成形、複層射出成形、高周波融着成形、スラッシュ成形及びカレンダー成形からなる群より選ばれる方法によって得られる、請求項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる成形品。
23. 請求項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる建築材料。
24. 請求項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる制振材料。
25. 請求項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる防音材料。
26. 請求項１８に記載の変性水添共重合体組成物からなる電線被覆材料。
27. 請求項１８に記載の変性水添共重合体組成物を、加硫剤の存在下で架橋することにより得られる架橋変性水添共重合体組成物。

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