JP4100829B2 - トナーの製造方法 - Google Patents
トナーの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4100829B2 JP4100829B2 JP19971599A JP19971599A JP4100829B2 JP 4100829 B2 JP4100829 B2 JP 4100829B2 JP 19971599 A JP19971599 A JP 19971599A JP 19971599 A JP19971599 A JP 19971599A JP 4100829 B2 JP4100829 B2 JP 4100829B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particles
- toner
- pigment
- weight
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子写真、静電印刷の如き画像形成方法において、静電荷像を現像するためのトナー、またはトナージェット方式の画像形成方法におけるトナー像を形成するためのトナーの製造方法に関し、特にトナーで形成されたトナー像を転写材の如きプリントシートに加熱加圧定着させる定着方式に供されるトナーの製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
静電潜像を顕像化する画像形成方法において、代表的なものとして電子写真法が挙げられる。電子写真法は米国特許第２，２９７，６９１号明細書、特公昭４２−２３９１０号公報及び特公昭４３−２４７４８号公報に記載されている如く、一般には光導電性物質を利用し、種々の手段により感光体上に電気的潜像を形成し、ついで該潜像をトナーを用いて現像し、必要に応じて直接的あるいは間接的手段を用い、紙の如き転写材にトナー画像を転写した後、加熱、加圧、加熱加圧あるいは溶剤蒸気などにより定着し、複写物あるいはプリント物を得るものである。そして感光体上に転写されず残ったトナーは必要により種々の方法でクリーニングされ、上述の工程が繰り返される。
【０００３】
上述のようなトナーは、一般に主成分が樹脂及び着色剤からなり、さらに必要に応じて荷電制御剤及び定着助剤等を含有する粒子である。通常その粒子径は数〜数十ミクロンの範囲である。このトナーは結着樹脂中に染料、顔料あるいは磁性体の如き着色剤を混合・溶融し、着色剤を結着樹脂中に分散させた後、粉砕及び分級するいわゆる粉砕法によって製造されている。
【０００４】
近年、電子写真法は高画質なフルカラー出力、コンピュータ用のプリンターによる高精細出力として広く使われるようになってきた。従って、その要求も高画質、省電力など種々の性能が必要となってくる。また、種々の環境下において安定した画像出力が要求され、さらにその画像の品質も多数枚の出力によっても左右されない安定したものであることが要求されている。特に省電力化に対する要求は大きく、トナーのガラス転移点（Ｔｇ）を低くすることが望まれている。粉砕法トナーでは、樹脂中にワックス等の可塑剤を添加することなどにより低Ｔｇ化を図っているが、粒子内部の組成が均一であるために、トナーの保存安定性を考えた場合には限界があった。
【０００５】
そこで、低いＴｇをもつトナー粒子の表面を高いＴｇをもつ樹脂でコーティングするという、いわゆるカプセルトナーが種々提案されているが、製法的にも困難であり、実用的ではない。一方、低Ｔｇ樹脂粒子に顔料を機械的撹拌により固定化するという製法が提案されているが、製造時の条件によっては撹拌により発生する熱でトナーの凝集物ができたり、顔料がうまく固着されずに、使用時に剥がれ落ち、画像に悪影響を与える場合が多かった。また、トナー表面に露出した顔料は帯電性にも悪影響を及ぼしやすく、特に環境による変化が厳しいのが現状であった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
したがって本発明は、上記の問題点を解決したトナーの製造方法を提供することを目的とする。
【０００７】
すなわち、本発明は、省電力化を鑑み、耐ブロッキング性を満足し、かつ低温定着可能なトナーの製造方法を提供することを目的とする。
【０００８】
さらに、本発明は、低温低湿下でも十分な画像濃度が得られ、耐久によっても画質低下のないトナーの製造方法を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段および作用】
上記目的は、以下の本発明によって達成することができる。
【００１０】
すなわち、本発明は、少なくとも樹脂および顔料粒子を有するトナーの製造方法において、
ａ）顔料粒子を樹脂粒子表面に付着させ着色粒子を得る工程、
ｂ）該着色粒子が不溶性の媒体Ａ中に該着色粒子を分散させる工程、
ｃ）該媒体Ａ中で軟化剤を該着色粒子に吸収させる工程、
ｄ）該軟化剤を該着色粒子より除去する工程
を順次有することにより、顔料粒子が固着されたトナー粒子を得ることを特徴とするトナーの製造方法に関する。
【００１１】
本発明の特徴は、着色トナーを作製する工程を２つに分けたことである。すなわち、第１段階では、顔料粒子を樹脂粒子に軽く付着させ、次いで第２段階として、付着した顔料を粒子内部へ固着させる工程をもうけたことである。これにより、樹脂のＴｇが低くても粒子同士の合一がなく、顔料の欠落もないトナーを製造することが可能となった。また、顔料は比較的トナー粒子の表面近傍に存在しているため、低温定着性と内部の低Ｔｇ樹脂の遮蔽効果による耐ブロッキング性が飛躍的に向上していることがわかった。また、粒子表面に顔料が露出しているものと比べると、帯電の立ち上がりも良好で、環境差による帯電の変化が小さい場合が多く、さらには多数枚の複写動作においても安定的な帯電性が得られることがわかった。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明において、前述の第１段階である樹脂粒子に顔料粒子を付着させる好ましい方法として次の方法が挙げられる。即ち、樹脂粒子と顔料粒子とを乾式で混合し、機械的撹拌によって、樹脂粒子表面に顔料を付着させる方法である。このとき樹脂粒子が撹拌により発生する熱によって合一したり、衝撃力によって粒子の割れが起こることのないように、適切な温度コントロールやシェアコントロールが必要である。混合撹拌機としては例えば、川崎重工社製のクリプトロンシステムやターボ工業社製のターボミル等の機械衝撃式粉砕機や、ホソカワミクロン社製のメカノフージョンシステムや奈良機械製作所製のハイブリダイゼーションシステムのような高速回転する羽根によりトナーをケーシングの内側に遠心力により押しつけ、圧縮力や摩擦力などの力によりトナーに機械的衝撃力を加えるもの等が挙げられる。
【００１３】
本発明において、前述の第２段階である粒子表面に付着した顔料粒子を固着する工程では、軟化剤を一時的に粒子に吸収させることが必須である。好ましい方法として次の２つの方法（方法１，方法２）が挙げられる。
【００１４】
（方法１）
顔料が付着した粒子を、それ自体が溶解せず軟化剤は溶解する媒体Ａ中に分散し、そこに軟化剤を溶かし込む。次いで、軟化剤の媒体Ａに対する溶解度を下げることにより、軟化剤が着色粒子に選択的に吸収され、同時に粒子表面の顔料が油滴状態となった粒子中に固着される。軟化剤の溶解度を下げる具体的な方法としては、系内に水を徐々に滴下する方法や、冷却する方法、それらを並行して行う方法などが挙げられる。ここで用いることのできる媒体Ａとしては、具体的には例えばメタノール、エタノール、プロパノール、アセトン、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、エチルメチルエーテル等が挙げられる。
【００１５】
（方法２）
もう一つの方法は、水系媒体中に分散した顔料付着粒子と、高速撹拌機や超音波ホモジナイザ等で水中に微分散した軟化剤液滴とを混合撹拌し、軟化剤を顔料付着粒子に吸収させる方法である。分散系を形成する工程においては、トナー粒子及び軟化剤が十分に分散されていることが重要である。そのためには、例えばホモジナイザー、ホモミキサーなどの機械的撹拌器や超音波ホモジナイザー等の超音波分散機等を好適に用いることができる。
【００１６】
本発明の方法１，２において、２５℃における軟化剤の水に対する溶解度が１×１０-6乃至１０の範囲であることが好ましい。その理由は定かではないが方法１の場合は、媒体Ａに軟化剤を溶かし込み、水を加えることにより軟化剤の媒体に対する溶解度を下げ、顔料付着粒子に軟化剤を選択的に吸収させる方法であるため、軟化剤の水に対する溶解度が１×１０-6を超えない範囲では、水の添加量や添加速度に対して軟化剤の溶解度の変化が大きすぎて、顔料付着粒子への軟化剤の均一な吸収を制御しにくくなり、好ましくない。また、１０を超える範囲では、水を大量に添加しても媒体中に軟化剤が取り残されることになり、好ましくない。
【００１７】
また、本発明の方法２における着色粒子へ軟化剤を吸収させる工程においては、水に微量溶解した軟化剤が拡散により着色粒子へ吸収されるものと考えられる。このため、軟化剤の水に対する溶解度が１×１０-6を超えない範囲では拡散速度が遅すぎて、十分に着色粒子へ軟化剤が吸収されない。また１０を超える範囲では、水との混和性が良すぎるために着色粒子へ選択的に軟化剤が吸収されず、軟化剤の添加量を大きくしなければならない場合や、樹脂成分が水系媒体中に可溶化してしまい、樹脂粒子間の合一などが起こる場合があり、好ましくない。ここで、「軟化剤」とは主に室温で液体状態であり、かつ水系分散媒体に不溶で、該分散媒体中で油滴を形成することができ、着色粒子中の樹脂を溶解または膨潤する有機溶媒を示す。すなわち顔料付着粒子に軟化剤が吸収されることによって、顔料付着粒子に含有される樹脂成分が軟化し、粒子表面に付着していた顔料が粒子中に取り込まれるものと考えられる。
【００１８】
本発明の方法１，２において前記軟化剤を前記顔料付着粒子に吸収させる工程においては、少なくとも顔料付着粒子の沈殿が起こらない程度に撹拌することが必要である。また、吸収速度などを調節するために撹拌とともに加熱又は冷却してもよい。加熱する場合には、トナー粒子に含有される結着樹脂のガラス転移点（Ｔｇ）以下の温度が好ましい。また冷却する場合には、０℃以上の温度範囲が好ましい。
【００１９】
本発明の方法１及び２において用いることのできる軟化剤としては、着色粒子に含有される樹脂成分によって適宜選ぶ必要があるが、具体的には例えば３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノール、イソペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペンチルアルコール、１−ヘキサノール、２−メチル−１−ペンタノール、４−メチル−２−ペンタノール、２−エチルブタノール、１−ヘプタノール、２−ヘプタノール、３−ヘプタノール、２−オクタノール、２−エチル−１−ヘキサノール等の長鎖アルコール類；酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソアミル等の酢酸アルキルエステル類；酢酸クレシル、酢酸シクロヘキシル、酢酸フェニル、酢酸ナフチル、酢酸ベンジル等の酢酸エステル類；フタル酸ジエチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジドデシル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジメチル等のフタル酸エステル類；シクロヘキサノン等のケトン類；ペンタン、２−メチルブタン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、２−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタン、ｎ−オクタン、イソオクタン、２，２，３−トリメチルペンタン、デカン、ノナン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ｐ−メンタン、ビシクロヘキシル、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の脂肪族又は芳香族炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、テトラブロムエタン等のハロゲン化炭化水素類；ニトロプロペン、ニトロベンゼン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の硫黄・窒素含有有機化合物類等を挙げることができる。これらの化合物は単独で使用してもよいし、混合して使用することもできる。
【００２０】
さらに、本発明の方法２においては、顔料付着粒子や軟化剤液滴を良好に分散するために分散剤を用いることができる。本発明に用いる分散剤は、公知のいかなる分散剤も使用することができる。具体的には例えば、有機系化合物としてはポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルエチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、ゼラチン、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースのナトリウム塩、デンプン等を用いることができる。無機系酸化物としてはリン酸三カルシウム、リン酸マグネシウム、リン酸アルミニウム、リン酸亜鉛、メタケイ酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、ベントナイト、シリカ、アルミナ等が挙げられる。
【００２１】
更に好ましくは、上述のような無機系酸化物であって難水溶性であり、酸に可溶性の難水溶性無機分散剤を用いることがよい。
【００２２】
これらの難水溶性無機分散剤は、市販のものをそのまま用いても良いが、細かい均一な粒度を有する分散剤粒子を得るために、分散媒体中、高速撹拌下にて該難水溶性無機分散剤を生成させることもできる。例えばリン酸三カルシウムの場合、高速撹拌下において、リン酸ナトリウム水溶液と塩化カルシウム水溶液を混合することで好ましい分散剤を得ることができる。
【００２３】
これらの分散剤は、顔料付着粒子１００重量部に対して０．０１〜５．０重量部を使用することが好ましい。また着色粒子１００重量部に対して、３００〜３０００重量部の水を用いて水系媒体とすることが好ましい。
【００２４】
分散剤の分散性を向上させるために、トナー１００重量部に対し、０．００１〜０．１重量部の界面活性剤を併用しても良い。具体的には例えば、市販のノニオン、アニオン、カチオン型の界面活性剤が利用できる。例えばドデシル硫酸ナトリウム、テトラデシル硫酸ナトリウム、ペンタデシル硫酸ナトリウム、オクチル硫酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリル酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、オレイン酸カルシウム等を用いることができる。これらは単独で使用してもよいし、混合して使用することもできる。
【００２５】
以上２つの方法により、顔料付着粒子に軟化剤を吸収させて油滴化した後は、緩やかに軟化剤を除去することが大切である。本発明において軟化剤を除去する工程においては、分散系を加熱したり、室温で撹拌したり、減圧したりすることにより着色粒子から軟化剤を除去してもよいし、軟化剤を溶解し、かつトナー成分を溶解しない溶媒で洗浄してもよく、またこれらを組み合わせてもよい。上記の要件を満たす溶媒としては、具体的には例えばメタノール、エタノール、プロパノール、アセトン、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、エチルメチルエーテル等が挙げられる。
【００２６】
本発明における樹脂粒子の製造方法としては、樹脂、ワックス等を溶融混練・冷却し、冷却された混練物を粉砕するいわゆる粉砕法や、特公昭３６−１０２３１号公報、特開昭５９−５３８５６号公報、特開昭５９−６１８４２号公報に述べられている懸濁重合法、単量体は可溶であるが得られる重合体は不溶な親水性有機溶媒を用いる分散重合法、水溶性重合開始剤の存在下で重合を行う乳化重合法などの重合法、さらに、特公昭５６−１３９４５号公報等に記載のディスク又は多流体ノズルを用い、溶融混合物を空気中に霧化し樹脂粒子を得る方法などの公知のいかなる製造方法も用いることができる。更に必要であれば、上記のトナーの製造方法に、分級操作や、外添などトナーとしての機能付与したものを樹脂粒子として用いることもできる。
【００２７】
本発明に用いることのできる顔料としては、カーボンブラック、磁性体、以下に示すイエロー／マゼンタ／シアン顔料が挙げられる。
【００２８】
イエロー顔料としては、縮合アゾ化合物、イソインドリノン化合物、アンスラキノン化合物、アゾ金属錯体、メチン化合物、アリルアミド化合物に代表される化合物が用いられる。具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、１３、１４、１５、１７、６２、７４、８３、９３、９４、９５、９７、１０９、１１０、１１１、１２０、１２７、１２８、１２９、１４７、１６８、１７４、１７６、１８０、１８１、１９１等が好適に用いられる。
【００２９】
マゼンタ顔料としては、縮合アゾ化合物、ジケトピロロピロール化合物、アンスラキノン、キナクリドン化合物、塩基染料レーキ化合物、ナフトール化合物、ベンズイミダゾロン化合物、チオインジゴ化合物、ペリレン化合物が用いられる。具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２、３、５、６、７、２３、４８：２、４８：３、４８：４、５７：１、８１：１、１４４、１４６、１６６、１６９、１７７、１８４、１８５、２０２、２０６、２２０、２２１、２５４が特に好ましい。
【００３０】
シアン顔料としては、銅フタロシアニン化合物及びその誘導体、アンスラキノン化合物、塩基染料レーキ化合物等が利用できる。具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、７、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、６０、６２、６６等が特に好適に利用できる。
【００３１】
これらの顔料は、単独又は混合して使用することもでき、さらには固溶体の状態で用いることもできる。
【００３２】
顔料の添加量は、磁性体を用いた場合には樹脂粒子１００重量部当たり４０〜１５０重量部添加することが好ましく、その他の顔料を用いた場合には、樹脂粒子１００重量部当たり５〜２０重量部添加することが好ましい。
【００３３】
本発明のトナーに使用できる磁性体としては、マグネタイト、ヘマタイト、フェライト等の如き酸化鉄；鉄、コバルト、ニッケルのような金属或いはこれらの金属のアルミニウム、コバルト、銅、鉛、マグネシウム、スズ、亜鉛、アンチモン、ベリリウム、ビスマス、カドミウム、カルシウム、マンガン、セレン、チタン、タングステン、バナジウム等の金属の合金及びその混合物が挙げられる。
【００３４】
本発明に用いられる顔料は、より好ましくは疎水化処理を施したものが好ましい。これは、着色粒子が軟化剤により油滴状態になったときに顔料がより樹脂に親和性をもつことで、顔料の固着性が向上し、さらには顔料の仕込量を増やすことができ、より高着色トナーの製造が可能となる。このような疎水化処理剤としては、例えばシランカップリング剤、チタンカップリング剤、あるい公知の疎水性顔料分散剤等を挙げることができる。
【００３５】
更に本発明では様々な特性付与を目的として、以下に示すようなトナーの添加剤を用いることもできる。
【００３６】
トナーの摩擦帯電特性を安定化するために、あらかじめ樹脂粒子に荷電制御剤を含有させておいても良い。この場合、トナーの帯電スピードが速く且つ一定の帯電量を安定して維持できる荷電制御剤が好ましい。樹脂粒子の作製に重合法を用いる場合には、重合阻害性がない荷電制御剤が特に好ましい。具体的には、ネガ系制御剤としては、サリチル酸、アルキルサリチル酸、ジアルキルサリチル酸、ナフトエ酸、ダイカルボン酸等の金属化合物；スルホン酸、カルボン酸を側鎖にもつ高分子型化合物、ホウ素化合物、尿素化合物、ケイ素化合物、カリークスアレーン等が好ましい。ポジ系制御剤としては、四級アンモニウム塩、該四級アンモニウム塩を側鎖に有する高分子型化合物、グアニジン化合物、イミダゾール化合物等が好ましい。これらの荷電制御剤は、結着樹脂１００重量部に対し０．５乃至１０重量部添加することが好ましい。
【００３７】
流動性付与剤としては、金属酸化物（酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン等）が好適に用いられる。これらは疎水化処理を行ったものがより好ましい。研磨剤としては、金属酸化物（チタン酸ストロンチウム、酸化セリウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化クロムなど）、窒化物（窒化ケイ素等）、炭化物（炭化ケイ素等）、金属塩（硫酸カルシウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム等）が好適に用いられる。滑剤としては、フッ素系樹脂粉末（フッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン等）、脂肪酸金属塩（ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等）が好適に用いられる。荷電制御性粒子としては、金属酸化物（酸化スズ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、酸化アルミニウム等）、カーボンブラック等が好適に用いられる。これらの添加剤は、トナー粒子１００重量部に対し０．１乃至１０重量部、好ましくは０．１乃至５重量部が用いられ、単独で使用しても良いし、複数を併用しても良い。
【００３８】
本発明のトナーは一成系分現像剤として用いることもできるし、キャリアと混合して二成分系現像剤として用いることもできる。
【００３９】
樹脂粒子やトナー粒子のガラス転移温度は、示差走査熱量計（Ｍ−ＤＳＣ ＴＡ−インスツルメンツ社製）を用いて測定する。測定試料は１０ｍｇを精秤する。これをアルミパン中に入れ、リファレンスとして空のアルミパンを用い、測定温度範囲３０℃〜１２０℃，昇温速度１℃／分で測定を行う。このときのモジュレーション振幅±１．０℃，周渡数１／ｍｉｎで測定する。得られるリバーシングヒートフロー曲線において、吸熱ピークのオンセット値をガラス転移温度（Ｔｇ）とする。
【００４０】
本発明で使用する摩擦帯電量の測定方法は、次の通りである。トナーとキャリアを現像剤化するとき適当な混合量（２〜１５重量％）となるように混合し、ターブラミキサーで１８０秒混合する。この混合粉体（現像剤）を底部に６３５メッシュの導電性スクリーンを装着した金属製の容器にいれ、吸引機で吸引し、吸引前後の重量差と容器に接続されたコンデンサーに蓄積された電位から摩擦帯電量を求める。この際、吸引圧を２５０ｍｍＨｇとする。この方法によって、摩擦帯電量を下記式を用いて算出する。
【００４１】
Ｑ（μＣ／ｇ）＝（Ｃ×Ｖ）／（Ｗ１−Ｗ２）
（式中、Ｗ１は吸引前の重量であり、Ｗ２は吸引後の重量であり、Ｃはコンデンサーの容量、及びＶはコンデンサーに蓄積された電位である。）
【００４２】
【実施例】
以下に本発明を実施例をもって説明するが本発明は実施例によって制限されるものではない。
【００４３】
トナー粒子の作製例は以下のように、樹脂粒子の作製、着色粒子の作製、顔料固着処理の３工程に分けて示し、それぞれの組み合わせによる実施例をもって評価する。
【００４４】
［樹脂粒子の作製例Ａ］
・ポリエステル樹脂 １００重量部
（重量平均分子量７．５万、数平均分子量３５００、酸価１０ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ＝５８℃）
（ポリオキシプロピレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとフマル酸及び１，２，５−ヘキサントリカルボン酸の重縮合体）
・ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸のクロム錯体 ４重量部
上記材料をヘンシェルミキサーにより十分に予備混合を行い、二軸押し出し混練機により温度１４０℃で溶融混練し、冷却後ハンマーミルを用いて約１〜２ｍｍ程度に粗粉砕し、ついでエアージェット式粉砕機で微粉砕した。さらに得られた微粉砕物を分級して樹脂粒子Ａを得た。得られた樹脂粒子Ａのガラス転移温度（Ｔｇ）を測定したところ、５５℃であった。
【００４５】
［樹脂粒子の作製例Ｂ］
反応容器に、イオン交換水７００重量部と０．１Ｍ−Ｎａ3ＰＯ4水溶液５１０重量部を投入し、ＴＫ式ホモミキサー（特殊機化工業製）を用いて、１２０００ｒｐｍにて撹拌した。これに１．０Ｍ−ＣａＣｌ2水溶液７５重量部を徐々に添加し、Ｃａ3（ＰＯ4）2を含む水系媒体を調製した。
・スチレン ２４０重量部
・ｎ−ブチルアクリレート ６０重量部
・スチレン−メタクリル酸共重合体 ７重量部
（重量平均分子量＝２４万、モノマー重量比＝９０：１０）
・ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸のクロム錯体 ３重量部
・２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル） １０重量部
上記材料を前記水系媒体中に投入し、ＴＫ式ホモミキサーにて１００００ｒｐｍで１５分間撹拌しつつ単量体組成物を分散し造粒した。その後、パドル撹拌翼で撹拌しつつ７５℃で２０時間反応させた。得られたスラリーを室温まで冷却した後、分散液を静置し４日間放置した。放置後の上澄み液を取り除き、イオン交換水を加え撹拌機により撹拌し洗浄した。得られた分散液は加圧濾過器によりイオン交換水でさらに３回洗浄され、乾燥後、樹脂粒子Ｂを得た。得られた樹脂粒子Ｂのガラス転移温度（Ｔｇ）を測定したところ、５３℃であった。
【００４６】
［樹脂粒子の作製例Ｃ］
・メタノール ２９０重量部
・ポリビニルピロリドン ４５重量部
・スチレン ７０重量部
・ｎ−ブチルアクリレート ３０重量部
・ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸のクロム錯体 １重量部
・２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル） ５重量部
からなる組成物を反応容器中に投入し、窒素を４０ｃｃ／ｍｉｎでバブリングしながら溶液を２０℃で３０分よく撹拌した。重合開始時の溶存酸素量を測定したところ０．５ｍｇ／ｃｃであった。次いで内温を５８℃に調節しながら１６時間窒素雰囲気下で重合した。
【００４７】
室温まで冷却した後、分散液を静置し、４日間放置した。放置後の上澄み液を取り除き、メタノールを加え撹拌機により撹拌し洗浄した。この操作を４回繰り返した。最後に水により洗浄、濾過、乾燥を行い、樹脂粒子Ｃを得た。得られた樹脂粒子Ｃのガラス転移混度（Ｔｇ）を測定したところ、５２℃であった。
【００４８】
［着色粒子の作製例ａ］
・疎水化処理されたカーボンブラック ５重量部
（デグサ製：一次粒径２０ｎｍ）
・樹脂粒子 １００重量部
を予備混合したのち、ハイブリダイザ（奈良機械製作所製）に投入し、２０００ｒｐｍで１分間撹拌を行い、黒色の着色粒子を得た。
【００４９】
［着色粒子の作製例ｂ］
・疎水化処理されたキナクリドン顔料 ５重量部
（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２）
・樹脂粒子 １００重量部
を予備混合したのち、ハイブリダイザ（奈良機械製作所製）に投入し、２０００ｒｐｍで１分間撹拌を行い、マゼンタ色の着色粒子を得た。
【００５０】
［顔料固着処理例α］
・０．５重量％ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液 １００重量部
・着色粒子 １８重量部
上記材料をよく撹拌し、さらに超音波ホモジナイザーを用いて十分に着色粒子を分散した。
【００５１】
一方、
・０．３重量％ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム １０００重量部
水溶液
・酢酸イソアミル（溶解度０．２） ３重量部
を別途混合し、超音波ホモジナイザーを用いて２５℃以下の温度で１０分間分散することにより軟化剤である酢酸イソアミルのエマルジョンを形成した。
【００５２】
上記エマルジョンを、２００ｒｐｍで撹拌した着色粒子の分散液に投入した。投入後しばらくおいてから光学顕微鏡で粒子を観察すると、軟化剤のエマルジョンが着色粒子に吸収され球形に膨らんだ粒子が観察された。ついでこの分散液を約一昼夜撹拌し、軟化剤である酢酸イソアミルを蒸発させた。その後、蒸発しきれなかった軟化剤を除去するために、得られた分散液をメタノール中に投入し、よく撹拌した後、濾過を行った。この操作を３回くりかえし、顔料固着粒子（トナー粒子）を得た。
【００５３】
［顔料固着処理例β］
・メタノール ６００重量部
・ポリビニルピロリドン ４５重量部
・酢酸イソアミル １８重量部
・着色粒子 １００重量部
上記材料をよく撹拌し、さらに超音波ホモジナイザーを用いて十分に着色粒子を分散した。さらにこれを２００ｒｐｍで撹拌しながら、４５００重量部のイオン交換水を３時間かけて連続的に添加し、同時に５℃まで３時間かけて冷却した。ここで得られた粒子を少量サンプリングして光学顕微鏡で観察すると、酢酸イソアミルが選択的に着色粒子に吸収され、球形に膨らんでいることが観察された。ついでこの分散液を約一昼夜撹拌し、軟化剤である酢酸イソアミルを蒸発させた。その後、蒸発しきれなかった軟化剤を除去するために、得られた分散液をメタノール中に投入し、よく撹拌した後、濾過を行った。この操作を３回くりかえし、顔料固着粒子（トナー粒子）を得た。
【００５４】
また、得られたトナーの性能評価は、次に示す観点で行った。
【００５５】
＜耐ブロッキング性＞
得られたトナー５ｇをポリカップに入れ、５０℃でブロッキング試験を行った。ブロッキング試験は、熱風式オーブンを所定の温度にセットし、その中で２日間放置した後、ポリカップを傾けその流動性を目視評価する。
【００５６】
（評価基準）
Ａ：さらさらとして、非常に良好
Ｂ：１５°傾けて流動しないが、底を床にあてショックによりさらさらし、良好
Ｃ：ショックによりぼそぼそした流動を示し、実用上問題なし
Ｄ：ショックにより流動はするが、部分的に固まっている
Ｅ：全てが固まっている、不可
＜定着性＞
トナーの定着性は、キヤノン製カラーレーザーコピアＣＬＣ５００の改造機を用いて定着前のベタ画像（反射濃度約１．４）を出力し、外部定着器による定着試験を行った。ローラーの直径は６０ｍｍであり、プロセススピードは５０ｍｍ／ｓで行った。定着試験はＡ４サイズの転写紙上に長手方向に紙端から５０ｍｍ余白を空けて幅２０ｍｍ，長さ１００ｍｍのベタ画像出力した短冊を作り、その未定着画像を、外部定着器の上部ローラーの温度を１００℃に安定させた状態で短冊の長さ方向にそってローラーを通過させる。定着性は、画像部を乾いた布で擦り、その濃度低下率により評価した。摺擦は１５０ｇの荷重をかけた状態で行った。濃度測定はマクベス濃度計１２００型を用いた。
【００５７】
（評価基準）
Ａ：濃度低下が１０％未満
Ｂ：濃度低下が１０〜３０％
Ｃ：濃度低下が３０％超
【００５８】
＜帯電性＞
トナー５重量部に対して、平均粒径が３５μｍのフェライトコアにシリコーン樹脂コートしたキャリア９５重量部をポリ瓶に入れターブラーミキサーで２分間混合撹拌した。
【００５９】
この現像剤を低温低湿下（１５℃／１０％）および高温高湿下（３０℃／８５％）にそれぞれ２４時間放置した後、帯電量の測定をし、それぞれの帯電量の差ΔＱを求めた。
【００６０】
（評価基準）
Ａ： ΔＱ＜５．０μＣ／ｇ
Ｂ： ５．０μＣ／ｇ≦ΔＱ≦１０．０μＣ／ｇ
Ｃ：１０．０μＣ／ｇ＜ΔＱ
【００６１】
＜耐久性＞
前記現像剤の耐久性を評価するために、その促進試験として現像スリーブの空回転試験を行った。スリーブの回転速度は、２５０ｍｍ／ｓｅｃで、１時間行った。評価は、空回転前の現像剤と空回転後の現像剤を用いてそれぞれ白地部の複写を行い、カブリ濃度（参照サンプルとの反射率の差）の増加具合によって判断した。カブリ濃度の測定はデンシトメーターＴＣ−６ＭＣ（東京電色社製）を用いた。
【００６２】
（評価基準）
Ａ：カブリ濃度の上昇が２％未満
Ｂ：カブリ濃度の上昇が２〜４％
Ｃ：カブリ濃度の上昇が４％超
【００６３】
〔実施例１〜６〕
実施例１では、樹脂粒子を方法Ｂの懸濁重合法により作製し、樹脂粒子Ｂを得た。続いて方法ａでカーボンブラックをその樹脂粒子Ｂに付着させ、さらにその着色粒子を用いて、方法αによりカーボンブラックが固着されたトナーを作製した。得られたトナーを前述の評価方法に従って、評価したところ、耐ブロッキング性は評価Ｂ、定着性は良好で評価Ａであり、帯電性及び耐久性も共に評価Ａであった。
【００６４】
以下、実施例２〜６についても同様に試験を行った。作製したトナーのリストと、その評価結果を表１に示す。
【００６５】
〔比較例１〕
樹脂粒子および着色粒子を実施例１と同様に作製して得られた着色粒子を、顔料固着処理せずにトナーとしての評価を行った。その結果、耐ブロッキング性はＡ、定着性もＡであったが、帯電性は、カーボンブラックが表面に露出しているために悪く、評価はＣであった。また、耐久性はトナー表面のカーボンブラックが剥がれ落ちることに起因する帯電不良によりカブリ濃度が増大し、評価はＣとなった。
〔比較例２〕
・ポリエステル樹脂 １００重量部
（重量平均分子量９万、数平均分子量４８００、酸価８ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ＝５５℃）
（ポリオキシプロピレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとフマル酸及び１，２，５−ヘキサントリカルボン酸を重縮合して得られたもの）
・疎水化処理したカーボンブラック（デグサ製，一次粒径２０ｎｍ）５重量部
・ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸のクロム錯体 ４重量部
上記材料をヘンシェルミキサーにより十分に予備混合を行い、二軸押し出し混練機により温度１４０℃で溶融混練し、冷却後ハンマーミルを用いて約１〜２ｍｍ程度に粗粉砕し、ついでエアージェット式粉砕機で微粉砕した。さらに得られた微粉砕物を分級してトナー粒子Ｄを得た。得られたトナー粒子Ｄのガラス転移温度（Ｔｇ）を測定したところ、５４℃であった。
【００６６】
得られたトナーを実施例１と同様に評価したところ、定着性はＡであったが、耐ブロッキング性はトナー表面の樹脂による融着がおこり、評価はＣであった。また、帯電性はＢで、耐久性はトナーの融着に起因する帯電不良によりカブリが発生し、評価はＣであった。
【００６７】
【表１】
【００６８】
【発明の効果】
本発明により、耐ブロッキング性を満足し、かつ低温定着可能であり、低温低湿下でも十分な画像濃度が得られ、さらに耐久によっても画質低下のないトナーの製造方法を提供することが可能となった。
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子写真、静電印刷の如き画像形成方法において、静電荷像を現像するためのトナー、またはトナージェット方式の画像形成方法におけるトナー像を形成するためのトナーの製造方法に関し、特にトナーで形成されたトナー像を転写材の如きプリントシートに加熱加圧定着させる定着方式に供されるトナーの製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
静電潜像を顕像化する画像形成方法において、代表的なものとして電子写真法が挙げられる。電子写真法は米国特許第２，２９７，６９１号明細書、特公昭４２−２３９１０号公報及び特公昭４３−２４７４８号公報に記載されている如く、一般には光導電性物質を利用し、種々の手段により感光体上に電気的潜像を形成し、ついで該潜像をトナーを用いて現像し、必要に応じて直接的あるいは間接的手段を用い、紙の如き転写材にトナー画像を転写した後、加熱、加圧、加熱加圧あるいは溶剤蒸気などにより定着し、複写物あるいはプリント物を得るものである。そして感光体上に転写されず残ったトナーは必要により種々の方法でクリーニングされ、上述の工程が繰り返される。
【０００３】
上述のようなトナーは、一般に主成分が樹脂及び着色剤からなり、さらに必要に応じて荷電制御剤及び定着助剤等を含有する粒子である。通常その粒子径は数〜数十ミクロンの範囲である。このトナーは結着樹脂中に染料、顔料あるいは磁性体の如き着色剤を混合・溶融し、着色剤を結着樹脂中に分散させた後、粉砕及び分級するいわゆる粉砕法によって製造されている。
【０００４】
近年、電子写真法は高画質なフルカラー出力、コンピュータ用のプリンターによる高精細出力として広く使われるようになってきた。従って、その要求も高画質、省電力など種々の性能が必要となってくる。また、種々の環境下において安定した画像出力が要求され、さらにその画像の品質も多数枚の出力によっても左右されない安定したものであることが要求されている。特に省電力化に対する要求は大きく、トナーのガラス転移点（Ｔｇ）を低くすることが望まれている。粉砕法トナーでは、樹脂中にワックス等の可塑剤を添加することなどにより低Ｔｇ化を図っているが、粒子内部の組成が均一であるために、トナーの保存安定性を考えた場合には限界があった。
【０００５】
そこで、低いＴｇをもつトナー粒子の表面を高いＴｇをもつ樹脂でコーティングするという、いわゆるカプセルトナーが種々提案されているが、製法的にも困難であり、実用的ではない。一方、低Ｔｇ樹脂粒子に顔料を機械的撹拌により固定化するという製法が提案されているが、製造時の条件によっては撹拌により発生する熱でトナーの凝集物ができたり、顔料がうまく固着されずに、使用時に剥がれ落ち、画像に悪影響を与える場合が多かった。また、トナー表面に露出した顔料は帯電性にも悪影響を及ぼしやすく、特に環境による変化が厳しいのが現状であった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
したがって本発明は、上記の問題点を解決したトナーの製造方法を提供することを目的とする。
【０００７】
すなわち、本発明は、省電力化を鑑み、耐ブロッキング性を満足し、かつ低温定着可能なトナーの製造方法を提供することを目的とする。
【０００８】
さらに、本発明は、低温低湿下でも十分な画像濃度が得られ、耐久によっても画質低下のないトナーの製造方法を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段および作用】
上記目的は、以下の本発明によって達成することができる。
【００１０】
すなわち、本発明は、少なくとも樹脂および顔料粒子を有するトナーの製造方法において、
ａ）顔料粒子を樹脂粒子表面に付着させ着色粒子を得る工程、
ｂ）該着色粒子が不溶性の媒体Ａ中に該着色粒子を分散させる工程、
ｃ）該媒体Ａ中で軟化剤を該着色粒子に吸収させる工程、
ｄ）該軟化剤を該着色粒子より除去する工程
を順次有することにより、顔料粒子が固着されたトナー粒子を得ることを特徴とするトナーの製造方法に関する。
【００１１】
本発明の特徴は、着色トナーを作製する工程を２つに分けたことである。すなわち、第１段階では、顔料粒子を樹脂粒子に軽く付着させ、次いで第２段階として、付着した顔料を粒子内部へ固着させる工程をもうけたことである。これにより、樹脂のＴｇが低くても粒子同士の合一がなく、顔料の欠落もないトナーを製造することが可能となった。また、顔料は比較的トナー粒子の表面近傍に存在しているため、低温定着性と内部の低Ｔｇ樹脂の遮蔽効果による耐ブロッキング性が飛躍的に向上していることがわかった。また、粒子表面に顔料が露出しているものと比べると、帯電の立ち上がりも良好で、環境差による帯電の変化が小さい場合が多く、さらには多数枚の複写動作においても安定的な帯電性が得られることがわかった。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明において、前述の第１段階である樹脂粒子に顔料粒子を付着させる好ましい方法として次の方法が挙げられる。即ち、樹脂粒子と顔料粒子とを乾式で混合し、機械的撹拌によって、樹脂粒子表面に顔料を付着させる方法である。このとき樹脂粒子が撹拌により発生する熱によって合一したり、衝撃力によって粒子の割れが起こることのないように、適切な温度コントロールやシェアコントロールが必要である。混合撹拌機としては例えば、川崎重工社製のクリプトロンシステムやターボ工業社製のターボミル等の機械衝撃式粉砕機や、ホソカワミクロン社製のメカノフージョンシステムや奈良機械製作所製のハイブリダイゼーションシステムのような高速回転する羽根によりトナーをケーシングの内側に遠心力により押しつけ、圧縮力や摩擦力などの力によりトナーに機械的衝撃力を加えるもの等が挙げられる。
【００１３】
本発明において、前述の第２段階である粒子表面に付着した顔料粒子を固着する工程では、軟化剤を一時的に粒子に吸収させることが必須である。好ましい方法として次の２つの方法（方法１，方法２）が挙げられる。
【００１４】
（方法１）
顔料が付着した粒子を、それ自体が溶解せず軟化剤は溶解する媒体Ａ中に分散し、そこに軟化剤を溶かし込む。次いで、軟化剤の媒体Ａに対する溶解度を下げることにより、軟化剤が着色粒子に選択的に吸収され、同時に粒子表面の顔料が油滴状態となった粒子中に固着される。軟化剤の溶解度を下げる具体的な方法としては、系内に水を徐々に滴下する方法や、冷却する方法、それらを並行して行う方法などが挙げられる。ここで用いることのできる媒体Ａとしては、具体的には例えばメタノール、エタノール、プロパノール、アセトン、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、エチルメチルエーテル等が挙げられる。
【００１５】
（方法２）
もう一つの方法は、水系媒体中に分散した顔料付着粒子と、高速撹拌機や超音波ホモジナイザ等で水中に微分散した軟化剤液滴とを混合撹拌し、軟化剤を顔料付着粒子に吸収させる方法である。分散系を形成する工程においては、トナー粒子及び軟化剤が十分に分散されていることが重要である。そのためには、例えばホモジナイザー、ホモミキサーなどの機械的撹拌器や超音波ホモジナイザー等の超音波分散機等を好適に用いることができる。
【００１６】
本発明の方法１，２において、２５℃における軟化剤の水に対する溶解度が１×１０-6乃至１０の範囲であることが好ましい。その理由は定かではないが方法１の場合は、媒体Ａに軟化剤を溶かし込み、水を加えることにより軟化剤の媒体に対する溶解度を下げ、顔料付着粒子に軟化剤を選択的に吸収させる方法であるため、軟化剤の水に対する溶解度が１×１０-6を超えない範囲では、水の添加量や添加速度に対して軟化剤の溶解度の変化が大きすぎて、顔料付着粒子への軟化剤の均一な吸収を制御しにくくなり、好ましくない。また、１０を超える範囲では、水を大量に添加しても媒体中に軟化剤が取り残されることになり、好ましくない。
【００１７】
また、本発明の方法２における着色粒子へ軟化剤を吸収させる工程においては、水に微量溶解した軟化剤が拡散により着色粒子へ吸収されるものと考えられる。このため、軟化剤の水に対する溶解度が１×１０-6を超えない範囲では拡散速度が遅すぎて、十分に着色粒子へ軟化剤が吸収されない。また１０を超える範囲では、水との混和性が良すぎるために着色粒子へ選択的に軟化剤が吸収されず、軟化剤の添加量を大きくしなければならない場合や、樹脂成分が水系媒体中に可溶化してしまい、樹脂粒子間の合一などが起こる場合があり、好ましくない。ここで、「軟化剤」とは主に室温で液体状態であり、かつ水系分散媒体に不溶で、該分散媒体中で油滴を形成することができ、着色粒子中の樹脂を溶解または膨潤する有機溶媒を示す。すなわち顔料付着粒子に軟化剤が吸収されることによって、顔料付着粒子に含有される樹脂成分が軟化し、粒子表面に付着していた顔料が粒子中に取り込まれるものと考えられる。
【００１８】
本発明の方法１，２において前記軟化剤を前記顔料付着粒子に吸収させる工程においては、少なくとも顔料付着粒子の沈殿が起こらない程度に撹拌することが必要である。また、吸収速度などを調節するために撹拌とともに加熱又は冷却してもよい。加熱する場合には、トナー粒子に含有される結着樹脂のガラス転移点（Ｔｇ）以下の温度が好ましい。また冷却する場合には、０℃以上の温度範囲が好ましい。
【００１９】
本発明の方法１及び２において用いることのできる軟化剤としては、着色粒子に含有される樹脂成分によって適宜選ぶ必要があるが、具体的には例えば３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノール、イソペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペンチルアルコール、１−ヘキサノール、２−メチル−１−ペンタノール、４−メチル−２−ペンタノール、２−エチルブタノール、１−ヘプタノール、２−ヘプタノール、３−ヘプタノール、２−オクタノール、２−エチル−１−ヘキサノール等の長鎖アルコール類；酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソアミル等の酢酸アルキルエステル類；酢酸クレシル、酢酸シクロヘキシル、酢酸フェニル、酢酸ナフチル、酢酸ベンジル等の酢酸エステル類；フタル酸ジエチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジドデシル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジメチル等のフタル酸エステル類；シクロヘキサノン等のケトン類；ペンタン、２−メチルブタン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、２−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタン、ｎ−オクタン、イソオクタン、２，２，３−トリメチルペンタン、デカン、ノナン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ｐ−メンタン、ビシクロヘキシル、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の脂肪族又は芳香族炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、テトラブロムエタン等のハロゲン化炭化水素類；ニトロプロペン、ニトロベンゼン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の硫黄・窒素含有有機化合物類等を挙げることができる。これらの化合物は単独で使用してもよいし、混合して使用することもできる。
【００２０】
さらに、本発明の方法２においては、顔料付着粒子や軟化剤液滴を良好に分散するために分散剤を用いることができる。本発明に用いる分散剤は、公知のいかなる分散剤も使用することができる。具体的には例えば、有機系化合物としてはポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルエチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、ゼラチン、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースのナトリウム塩、デンプン等を用いることができる。無機系酸化物としてはリン酸三カルシウム、リン酸マグネシウム、リン酸アルミニウム、リン酸亜鉛、メタケイ酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、ベントナイト、シリカ、アルミナ等が挙げられる。
【００２１】
更に好ましくは、上述のような無機系酸化物であって難水溶性であり、酸に可溶性の難水溶性無機分散剤を用いることがよい。
【００２２】
これらの難水溶性無機分散剤は、市販のものをそのまま用いても良いが、細かい均一な粒度を有する分散剤粒子を得るために、分散媒体中、高速撹拌下にて該難水溶性無機分散剤を生成させることもできる。例えばリン酸三カルシウムの場合、高速撹拌下において、リン酸ナトリウム水溶液と塩化カルシウム水溶液を混合することで好ましい分散剤を得ることができる。
【００２３】
これらの分散剤は、顔料付着粒子１００重量部に対して０．０１〜５．０重量部を使用することが好ましい。また着色粒子１００重量部に対して、３００〜３０００重量部の水を用いて水系媒体とすることが好ましい。
【００２４】
分散剤の分散性を向上させるために、トナー１００重量部に対し、０．００１〜０．１重量部の界面活性剤を併用しても良い。具体的には例えば、市販のノニオン、アニオン、カチオン型の界面活性剤が利用できる。例えばドデシル硫酸ナトリウム、テトラデシル硫酸ナトリウム、ペンタデシル硫酸ナトリウム、オクチル硫酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリル酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、オレイン酸カルシウム等を用いることができる。これらは単独で使用してもよいし、混合して使用することもできる。
【００２５】
以上２つの方法により、顔料付着粒子に軟化剤を吸収させて油滴化した後は、緩やかに軟化剤を除去することが大切である。本発明において軟化剤を除去する工程においては、分散系を加熱したり、室温で撹拌したり、減圧したりすることにより着色粒子から軟化剤を除去してもよいし、軟化剤を溶解し、かつトナー成分を溶解しない溶媒で洗浄してもよく、またこれらを組み合わせてもよい。上記の要件を満たす溶媒としては、具体的には例えばメタノール、エタノール、プロパノール、アセトン、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、エチルメチルエーテル等が挙げられる。
【００２６】
本発明における樹脂粒子の製造方法としては、樹脂、ワックス等を溶融混練・冷却し、冷却された混練物を粉砕するいわゆる粉砕法や、特公昭３６−１０２３１号公報、特開昭５９−５３８５６号公報、特開昭５９−６１８４２号公報に述べられている懸濁重合法、単量体は可溶であるが得られる重合体は不溶な親水性有機溶媒を用いる分散重合法、水溶性重合開始剤の存在下で重合を行う乳化重合法などの重合法、さらに、特公昭５６−１３９４５号公報等に記載のディスク又は多流体ノズルを用い、溶融混合物を空気中に霧化し樹脂粒子を得る方法などの公知のいかなる製造方法も用いることができる。更に必要であれば、上記のトナーの製造方法に、分級操作や、外添などトナーとしての機能付与したものを樹脂粒子として用いることもできる。
【００２７】
本発明に用いることのできる顔料としては、カーボンブラック、磁性体、以下に示すイエロー／マゼンタ／シアン顔料が挙げられる。
【００２８】
イエロー顔料としては、縮合アゾ化合物、イソインドリノン化合物、アンスラキノン化合物、アゾ金属錯体、メチン化合物、アリルアミド化合物に代表される化合物が用いられる。具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、１３、１４、１５、１７、６２、７４、８３、９３、９４、９５、９７、１０９、１１０、１１１、１２０、１２７、１２８、１２９、１４７、１６８、１７４、１７６、１８０、１８１、１９１等が好適に用いられる。
【００２９】
マゼンタ顔料としては、縮合アゾ化合物、ジケトピロロピロール化合物、アンスラキノン、キナクリドン化合物、塩基染料レーキ化合物、ナフトール化合物、ベンズイミダゾロン化合物、チオインジゴ化合物、ペリレン化合物が用いられる。具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２、３、５、６、７、２３、４８：２、４８：３、４８：４、５７：１、８１：１、１４４、１４６、１６６、１６９、１７７、１８４、１８５、２０２、２０６、２２０、２２１、２５４が特に好ましい。
【００３０】
シアン顔料としては、銅フタロシアニン化合物及びその誘導体、アンスラキノン化合物、塩基染料レーキ化合物等が利用できる。具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、７、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、６０、６２、６６等が特に好適に利用できる。
【００３１】
これらの顔料は、単独又は混合して使用することもでき、さらには固溶体の状態で用いることもできる。
【００３２】
顔料の添加量は、磁性体を用いた場合には樹脂粒子１００重量部当たり４０〜１５０重量部添加することが好ましく、その他の顔料を用いた場合には、樹脂粒子１００重量部当たり５〜２０重量部添加することが好ましい。
【００３３】
本発明のトナーに使用できる磁性体としては、マグネタイト、ヘマタイト、フェライト等の如き酸化鉄；鉄、コバルト、ニッケルのような金属或いはこれらの金属のアルミニウム、コバルト、銅、鉛、マグネシウム、スズ、亜鉛、アンチモン、ベリリウム、ビスマス、カドミウム、カルシウム、マンガン、セレン、チタン、タングステン、バナジウム等の金属の合金及びその混合物が挙げられる。
【００３４】
本発明に用いられる顔料は、より好ましくは疎水化処理を施したものが好ましい。これは、着色粒子が軟化剤により油滴状態になったときに顔料がより樹脂に親和性をもつことで、顔料の固着性が向上し、さらには顔料の仕込量を増やすことができ、より高着色トナーの製造が可能となる。このような疎水化処理剤としては、例えばシランカップリング剤、チタンカップリング剤、あるい公知の疎水性顔料分散剤等を挙げることができる。
【００３５】
更に本発明では様々な特性付与を目的として、以下に示すようなトナーの添加剤を用いることもできる。
【００３６】
トナーの摩擦帯電特性を安定化するために、あらかじめ樹脂粒子に荷電制御剤を含有させておいても良い。この場合、トナーの帯電スピードが速く且つ一定の帯電量を安定して維持できる荷電制御剤が好ましい。樹脂粒子の作製に重合法を用いる場合には、重合阻害性がない荷電制御剤が特に好ましい。具体的には、ネガ系制御剤としては、サリチル酸、アルキルサリチル酸、ジアルキルサリチル酸、ナフトエ酸、ダイカルボン酸等の金属化合物；スルホン酸、カルボン酸を側鎖にもつ高分子型化合物、ホウ素化合物、尿素化合物、ケイ素化合物、カリークスアレーン等が好ましい。ポジ系制御剤としては、四級アンモニウム塩、該四級アンモニウム塩を側鎖に有する高分子型化合物、グアニジン化合物、イミダゾール化合物等が好ましい。これらの荷電制御剤は、結着樹脂１００重量部に対し０．５乃至１０重量部添加することが好ましい。
【００３７】
流動性付与剤としては、金属酸化物（酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン等）が好適に用いられる。これらは疎水化処理を行ったものがより好ましい。研磨剤としては、金属酸化物（チタン酸ストロンチウム、酸化セリウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化クロムなど）、窒化物（窒化ケイ素等）、炭化物（炭化ケイ素等）、金属塩（硫酸カルシウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム等）が好適に用いられる。滑剤としては、フッ素系樹脂粉末（フッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン等）、脂肪酸金属塩（ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等）が好適に用いられる。荷電制御性粒子としては、金属酸化物（酸化スズ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、酸化アルミニウム等）、カーボンブラック等が好適に用いられる。これらの添加剤は、トナー粒子１００重量部に対し０．１乃至１０重量部、好ましくは０．１乃至５重量部が用いられ、単独で使用しても良いし、複数を併用しても良い。
【００３８】
本発明のトナーは一成系分現像剤として用いることもできるし、キャリアと混合して二成分系現像剤として用いることもできる。
【００３９】
樹脂粒子やトナー粒子のガラス転移温度は、示差走査熱量計（Ｍ−ＤＳＣ ＴＡ−インスツルメンツ社製）を用いて測定する。測定試料は１０ｍｇを精秤する。これをアルミパン中に入れ、リファレンスとして空のアルミパンを用い、測定温度範囲３０℃〜１２０℃，昇温速度１℃／分で測定を行う。このときのモジュレーション振幅±１．０℃，周渡数１／ｍｉｎで測定する。得られるリバーシングヒートフロー曲線において、吸熱ピークのオンセット値をガラス転移温度（Ｔｇ）とする。
【００４０】
本発明で使用する摩擦帯電量の測定方法は、次の通りである。トナーとキャリアを現像剤化するとき適当な混合量（２〜１５重量％）となるように混合し、ターブラミキサーで１８０秒混合する。この混合粉体（現像剤）を底部に６３５メッシュの導電性スクリーンを装着した金属製の容器にいれ、吸引機で吸引し、吸引前後の重量差と容器に接続されたコンデンサーに蓄積された電位から摩擦帯電量を求める。この際、吸引圧を２５０ｍｍＨｇとする。この方法によって、摩擦帯電量を下記式を用いて算出する。
【００４１】
Ｑ（μＣ／ｇ）＝（Ｃ×Ｖ）／（Ｗ１−Ｗ２）
（式中、Ｗ１は吸引前の重量であり、Ｗ２は吸引後の重量であり、Ｃはコンデンサーの容量、及びＶはコンデンサーに蓄積された電位である。）
【００４２】
【実施例】
以下に本発明を実施例をもって説明するが本発明は実施例によって制限されるものではない。
【００４３】
トナー粒子の作製例は以下のように、樹脂粒子の作製、着色粒子の作製、顔料固着処理の３工程に分けて示し、それぞれの組み合わせによる実施例をもって評価する。
【００４４】
［樹脂粒子の作製例Ａ］
・ポリエステル樹脂 １００重量部
（重量平均分子量７．５万、数平均分子量３５００、酸価１０ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ＝５８℃）
（ポリオキシプロピレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとフマル酸及び１，２，５−ヘキサントリカルボン酸の重縮合体）
・ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸のクロム錯体 ４重量部
上記材料をヘンシェルミキサーにより十分に予備混合を行い、二軸押し出し混練機により温度１４０℃で溶融混練し、冷却後ハンマーミルを用いて約１〜２ｍｍ程度に粗粉砕し、ついでエアージェット式粉砕機で微粉砕した。さらに得られた微粉砕物を分級して樹脂粒子Ａを得た。得られた樹脂粒子Ａのガラス転移温度（Ｔｇ）を測定したところ、５５℃であった。
【００４５】
［樹脂粒子の作製例Ｂ］
反応容器に、イオン交換水７００重量部と０．１Ｍ−Ｎａ3ＰＯ4水溶液５１０重量部を投入し、ＴＫ式ホモミキサー（特殊機化工業製）を用いて、１２０００ｒｐｍにて撹拌した。これに１．０Ｍ−ＣａＣｌ2水溶液７５重量部を徐々に添加し、Ｃａ3（ＰＯ4）2を含む水系媒体を調製した。
・スチレン ２４０重量部
・ｎ−ブチルアクリレート ６０重量部
・スチレン−メタクリル酸共重合体 ７重量部
（重量平均分子量＝２４万、モノマー重量比＝９０：１０）
・ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸のクロム錯体 ３重量部
・２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル） １０重量部
上記材料を前記水系媒体中に投入し、ＴＫ式ホモミキサーにて１００００ｒｐｍで１５分間撹拌しつつ単量体組成物を分散し造粒した。その後、パドル撹拌翼で撹拌しつつ７５℃で２０時間反応させた。得られたスラリーを室温まで冷却した後、分散液を静置し４日間放置した。放置後の上澄み液を取り除き、イオン交換水を加え撹拌機により撹拌し洗浄した。得られた分散液は加圧濾過器によりイオン交換水でさらに３回洗浄され、乾燥後、樹脂粒子Ｂを得た。得られた樹脂粒子Ｂのガラス転移温度（Ｔｇ）を測定したところ、５３℃であった。
【００４６】
［樹脂粒子の作製例Ｃ］
・メタノール ２９０重量部
・ポリビニルピロリドン ４５重量部
・スチレン ７０重量部
・ｎ−ブチルアクリレート ３０重量部
・ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸のクロム錯体 １重量部
・２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル） ５重量部
からなる組成物を反応容器中に投入し、窒素を４０ｃｃ／ｍｉｎでバブリングしながら溶液を２０℃で３０分よく撹拌した。重合開始時の溶存酸素量を測定したところ０．５ｍｇ／ｃｃであった。次いで内温を５８℃に調節しながら１６時間窒素雰囲気下で重合した。
【００４７】
室温まで冷却した後、分散液を静置し、４日間放置した。放置後の上澄み液を取り除き、メタノールを加え撹拌機により撹拌し洗浄した。この操作を４回繰り返した。最後に水により洗浄、濾過、乾燥を行い、樹脂粒子Ｃを得た。得られた樹脂粒子Ｃのガラス転移混度（Ｔｇ）を測定したところ、５２℃であった。
【００４８】
［着色粒子の作製例ａ］
・疎水化処理されたカーボンブラック ５重量部
（デグサ製：一次粒径２０ｎｍ）
・樹脂粒子 １００重量部
を予備混合したのち、ハイブリダイザ（奈良機械製作所製）に投入し、２０００ｒｐｍで１分間撹拌を行い、黒色の着色粒子を得た。
【００４９】
［着色粒子の作製例ｂ］
・疎水化処理されたキナクリドン顔料 ５重量部
（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２）
・樹脂粒子 １００重量部
を予備混合したのち、ハイブリダイザ（奈良機械製作所製）に投入し、２０００ｒｐｍで１分間撹拌を行い、マゼンタ色の着色粒子を得た。
【００５０】
［顔料固着処理例α］
・０．５重量％ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液 １００重量部
・着色粒子 １８重量部
上記材料をよく撹拌し、さらに超音波ホモジナイザーを用いて十分に着色粒子を分散した。
【００５１】
一方、
・０．３重量％ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム １０００重量部
水溶液
・酢酸イソアミル（溶解度０．２） ３重量部
を別途混合し、超音波ホモジナイザーを用いて２５℃以下の温度で１０分間分散することにより軟化剤である酢酸イソアミルのエマルジョンを形成した。
【００５２】
上記エマルジョンを、２００ｒｐｍで撹拌した着色粒子の分散液に投入した。投入後しばらくおいてから光学顕微鏡で粒子を観察すると、軟化剤のエマルジョンが着色粒子に吸収され球形に膨らんだ粒子が観察された。ついでこの分散液を約一昼夜撹拌し、軟化剤である酢酸イソアミルを蒸発させた。その後、蒸発しきれなかった軟化剤を除去するために、得られた分散液をメタノール中に投入し、よく撹拌した後、濾過を行った。この操作を３回くりかえし、顔料固着粒子（トナー粒子）を得た。
【００５３】
［顔料固着処理例β］
・メタノール ６００重量部
・ポリビニルピロリドン ４５重量部
・酢酸イソアミル １８重量部
・着色粒子 １００重量部
上記材料をよく撹拌し、さらに超音波ホモジナイザーを用いて十分に着色粒子を分散した。さらにこれを２００ｒｐｍで撹拌しながら、４５００重量部のイオン交換水を３時間かけて連続的に添加し、同時に５℃まで３時間かけて冷却した。ここで得られた粒子を少量サンプリングして光学顕微鏡で観察すると、酢酸イソアミルが選択的に着色粒子に吸収され、球形に膨らんでいることが観察された。ついでこの分散液を約一昼夜撹拌し、軟化剤である酢酸イソアミルを蒸発させた。その後、蒸発しきれなかった軟化剤を除去するために、得られた分散液をメタノール中に投入し、よく撹拌した後、濾過を行った。この操作を３回くりかえし、顔料固着粒子（トナー粒子）を得た。
【００５４】
また、得られたトナーの性能評価は、次に示す観点で行った。
【００５５】
＜耐ブロッキング性＞
得られたトナー５ｇをポリカップに入れ、５０℃でブロッキング試験を行った。ブロッキング試験は、熱風式オーブンを所定の温度にセットし、その中で２日間放置した後、ポリカップを傾けその流動性を目視評価する。
【００５６】
（評価基準）
Ａ：さらさらとして、非常に良好
Ｂ：１５°傾けて流動しないが、底を床にあてショックによりさらさらし、良好
Ｃ：ショックによりぼそぼそした流動を示し、実用上問題なし
Ｄ：ショックにより流動はするが、部分的に固まっている
Ｅ：全てが固まっている、不可
＜定着性＞
トナーの定着性は、キヤノン製カラーレーザーコピアＣＬＣ５００の改造機を用いて定着前のベタ画像（反射濃度約１．４）を出力し、外部定着器による定着試験を行った。ローラーの直径は６０ｍｍであり、プロセススピードは５０ｍｍ／ｓで行った。定着試験はＡ４サイズの転写紙上に長手方向に紙端から５０ｍｍ余白を空けて幅２０ｍｍ，長さ１００ｍｍのベタ画像出力した短冊を作り、その未定着画像を、外部定着器の上部ローラーの温度を１００℃に安定させた状態で短冊の長さ方向にそってローラーを通過させる。定着性は、画像部を乾いた布で擦り、その濃度低下率により評価した。摺擦は１５０ｇの荷重をかけた状態で行った。濃度測定はマクベス濃度計１２００型を用いた。
【００５７】
（評価基準）
Ａ：濃度低下が１０％未満
Ｂ：濃度低下が１０〜３０％
Ｃ：濃度低下が３０％超
【００５８】
＜帯電性＞
トナー５重量部に対して、平均粒径が３５μｍのフェライトコアにシリコーン樹脂コートしたキャリア９５重量部をポリ瓶に入れターブラーミキサーで２分間混合撹拌した。
【００５９】
この現像剤を低温低湿下（１５℃／１０％）および高温高湿下（３０℃／８５％）にそれぞれ２４時間放置した後、帯電量の測定をし、それぞれの帯電量の差ΔＱを求めた。
【００６０】
（評価基準）
Ａ： ΔＱ＜５．０μＣ／ｇ
Ｂ： ５．０μＣ／ｇ≦ΔＱ≦１０．０μＣ／ｇ
Ｃ：１０．０μＣ／ｇ＜ΔＱ
【００６１】
＜耐久性＞
前記現像剤の耐久性を評価するために、その促進試験として現像スリーブの空回転試験を行った。スリーブの回転速度は、２５０ｍｍ／ｓｅｃで、１時間行った。評価は、空回転前の現像剤と空回転後の現像剤を用いてそれぞれ白地部の複写を行い、カブリ濃度（参照サンプルとの反射率の差）の増加具合によって判断した。カブリ濃度の測定はデンシトメーターＴＣ−６ＭＣ（東京電色社製）を用いた。
【００６２】
（評価基準）
Ａ：カブリ濃度の上昇が２％未満
Ｂ：カブリ濃度の上昇が２〜４％
Ｃ：カブリ濃度の上昇が４％超
【００６３】
〔実施例１〜６〕
実施例１では、樹脂粒子を方法Ｂの懸濁重合法により作製し、樹脂粒子Ｂを得た。続いて方法ａでカーボンブラックをその樹脂粒子Ｂに付着させ、さらにその着色粒子を用いて、方法αによりカーボンブラックが固着されたトナーを作製した。得られたトナーを前述の評価方法に従って、評価したところ、耐ブロッキング性は評価Ｂ、定着性は良好で評価Ａであり、帯電性及び耐久性も共に評価Ａであった。
【００６４】
以下、実施例２〜６についても同様に試験を行った。作製したトナーのリストと、その評価結果を表１に示す。
【００６５】
〔比較例１〕
樹脂粒子および着色粒子を実施例１と同様に作製して得られた着色粒子を、顔料固着処理せずにトナーとしての評価を行った。その結果、耐ブロッキング性はＡ、定着性もＡであったが、帯電性は、カーボンブラックが表面に露出しているために悪く、評価はＣであった。また、耐久性はトナー表面のカーボンブラックが剥がれ落ちることに起因する帯電不良によりカブリ濃度が増大し、評価はＣとなった。
〔比較例２〕
・ポリエステル樹脂 １００重量部
（重量平均分子量９万、数平均分子量４８００、酸価８ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ＝５５℃）
（ポリオキシプロピレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとフマル酸及び１，２，５−ヘキサントリカルボン酸を重縮合して得られたもの）
・疎水化処理したカーボンブラック（デグサ製，一次粒径２０ｎｍ）５重量部
・ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸のクロム錯体 ４重量部
上記材料をヘンシェルミキサーにより十分に予備混合を行い、二軸押し出し混練機により温度１４０℃で溶融混練し、冷却後ハンマーミルを用いて約１〜２ｍｍ程度に粗粉砕し、ついでエアージェット式粉砕機で微粉砕した。さらに得られた微粉砕物を分級してトナー粒子Ｄを得た。得られたトナー粒子Ｄのガラス転移温度（Ｔｇ）を測定したところ、５４℃であった。
【００６６】
得られたトナーを実施例１と同様に評価したところ、定着性はＡであったが、耐ブロッキング性はトナー表面の樹脂による融着がおこり、評価はＣであった。また、帯電性はＢで、耐久性はトナーの融着に起因する帯電不良によりカブリが発生し、評価はＣであった。
【００６７】
【表１】
【発明の効果】
本発明により、耐ブロッキング性を満足し、かつ低温定着可能であり、低温低湿下でも十分な画像濃度が得られ、さらに耐久によっても画質低下のないトナーの製造方法を提供することが可能となった。
Claims (7)
- 少なくとも樹脂および顔料粒子を有するトナーの製造方法において、
ａ）顔料粒子を樹脂粒子表面に付着させ着色粒子を得る工程、
ｂ）該着色粒子が不溶性の媒体Ａ中に該着色粒子を分散させる工程、
ｃ）該媒体Ａ中で軟化剤を該着色粒子に吸収させる工程、
ｄ）該軟化剤を該着色粒子より除去する工程
を順次有することにより、顔料粒子が固着されたトナー粒子を得ることを特徴とするトナーの製造方法。 - 前記ａ）工程において、樹脂粒子が顔料粒子と混合され、機械的撹拌により付着させることで着色粒子を得ることを特徴とする請求項１に記載のトナーの製造方法。
- 前記ｃ）工程において、媒体Ａに対する前記軟化剤の溶解性を低下させる工程を有することを特徴とする請求項１又は２に記載のトナーの製造方法。
- 前記ｃ）工程において、系内に水を滴下する又は、冷却することにより前記軟化剤の溶解性を低下させることを特徴とする請求項３に記載のトナーの製造方法。
- 前記ｂ）工程において、媒体Ａが水系媒体であり、ｃ）工程において、該着色粒子分散液と微粒子化した軟化剤の液滴粒子とを混合撹拌する工程を有することを特徴とする請求項１又は２に記載のトナーの製造方法。
- 前記軟化剤は、２５℃における媒体Ａに対する溶解度が１×１０-6乃至１０であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれかに記載のトナーの製造方法。
- 前記顔料粒子があらかじめ疎水化処理されていることを特徴とする請求項１乃至６のいずれかに記載のトナーの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19971599A JP4100829B2 (ja) | 1999-07-14 | 1999-07-14 | トナーの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19971599A JP4100829B2 (ja) | 1999-07-14 | 1999-07-14 | トナーの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001027823A JP2001027823A (ja) | 2001-01-30 |
| JP4100829B2 true JP4100829B2 (ja) | 2008-06-11 |
Family
ID=16412417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19971599A Expired - Fee Related JP4100829B2 (ja) | 1999-07-14 | 1999-07-14 | トナーの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4100829B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0664838U (ja) * | 1993-02-26 | 1994-09-13 | 住友重機械プラスチックマシナリー株式会社 | 射出成形機 |
-
1999
- 1999-07-14 JP JP19971599A patent/JP4100829B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0664838U (ja) * | 1993-02-26 | 1994-09-13 | 住友重機械プラスチックマシナリー株式会社 | 射出成形機 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001027823A (ja) | 2001-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4801721B2 (ja) | トナー及び画像形成方法 | |
| KR100940238B1 (ko) | 전자사진용 토너 및 이를 채용한 전자사진용 화상 형성장치 | |
| JP3976952B2 (ja) | トナーの製造方法 | |
| JP2014164274A (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
| JP4422363B2 (ja) | トナー及び画像形成方法 | |
| JP2007310261A (ja) | トナー | |
| JP3600808B2 (ja) | 静電潜像現像用トナー組成物の製造方法、トナー組成物、およびこれを用いた現像剤組成物 | |
| JP3397661B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー及び該トナーの製造方法 | |
| JP4132747B2 (ja) | トナー、現像剤、画像形成方法及び画像形成装置 | |
| JPH1165163A (ja) | 静電潜像現像用トナー、静電潜像現像剤および画像形成方法 | |
| JP2007058134A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JP4100829B2 (ja) | トナーの製造方法 | |
| KR20100072710A (ko) | 정전화상 현상용 토너 및 그의 제조방법 | |
| JP4813332B2 (ja) | 画像形成方法及びそれに用いられる非接触加熱定着用トナー | |
| JP3638230B2 (ja) | 静電潜像現像用トナー | |
| JP4100830B2 (ja) | トナーの製造方法 | |
| JPH07199538A (ja) | 画像形成用トナー | |
| JP2011237648A (ja) | 静電荷像現像用マゼンタトナー、現像剤、画像形成方法および画像形成装置 | |
| JP2002351133A (ja) | 静電荷像現像用トナー、画像形成方法および画像形成装置 | |
| JP2002351130A (ja) | 電子写真用トナーおよび現像方法 | |
| JP4003905B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法 | |
| JP2003195565A (ja) | トナーとその製造方法、及び該トナーを用いた画像形成方法 | |
| JP5645579B2 (ja) | トナー | |
| JP4154073B2 (ja) | トナー及びその製造方法 | |
| JP4080418B2 (ja) | トナーの製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060608 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080311 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080318 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110328 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120328 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130328 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140328 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |